Apakah Anda yakin ingin menghapus gambar yang Anda gunakan dan menggantinya dengan avatar default? Kementerian Kesehatan Federasi Rusia Prosedur untuk pendaftaran, akuntansi, dan penyimpanan formulir resep khusus untuk obat-obatan narkotika atau psikotropika

TENTANG PERUBAHAN
DALAM RANGKA KEMENTERIAN KESEHATAN FEDERASI RUSIA
TANGGAL 1 AGUSTUS 2012 N 54H "ATAS PERSETUJUAN FORMULIR
RESEP YANG MENGANDUNG TUJUAN NARKOBA
ATAU BAHAN PSYCHOTROPIC, URATAN PEMBUATANNYA,
DISTRIBUSI, PENDAFTARAN, AKUNTANSI DAN PENYIMPANAN,
SERTA ATURAN PEMBENTUKAN"

saya memesan:

Mengubah “Atas persetujuan formulir resep yang memuat resep obat narkotika atau psikotropika, tata cara pembuatan, peredaran, pendaftaran, pembukuan dan penyimpanan, serta tata cara pendaftarannya” (didaftarkan oleh Kementerian Kehakiman). Federasi Rusia pada 15 Agustus 2012, pendaftaran N 25190) sesuai dengan aplikasi.

Menteri
V.I.SKVORTSOVA

Aplikasi
atas perintah Kementerian Kesehatan
Federasi Rusia
tanggal 30 Juni 2015 N 385n

PERUBAHAN,
YANG DIPERKENALKAN DALAM PERATURAN KEMENTERIAN KESEHATAN
FEDERASI RUSIA TANGGAL 1 AGUSTUS 2012 N 54Н
“TENTANG PERSETUJUAN BENTUK BENTUK RESEP YANG MENGANDUNG
RESEP OBAT-OBATAN NARKOTIK ATAU ZAT PSIKOTROPIK,
ATURAN MANUFAKTUR, DISTRIBUSI, PENDAFTARAN,
AKUNTANSI DAN PENYIMPANAN, SERTA PERATURAN PENDAFTARAN"

1. Pada Lampiran N 1 “Formulir N 107 / u-NP” Formulir resep khusus obat narkotika atau psikotropika “dengan urutan :

a) garis

"Nomor kartu berobat pasien rawat jalan (riwayat tumbuh kembang anak) ____________________________________________________________________________"

"Nomor kartu berobat ________________________________________________";

b) garis

"Nama lengkap dan tanda tangan kepala (wakil kepala atau kepala unit struktural) dari organisasi medis __________ M.P."

untuk membaca sebagai berikut:

"Nama lengkap dan tanda tangan orang yang berwenang dari organisasi medis ____________ M.P.";

c) baris "Validitas resep adalah 5 hari" harus dinyatakan sebagai berikut:

"Resepnya berlaku selama 15 hari."

2. Dalam Lampiran N 2 “Aturan Penerbitan Formulir N 107 / u-NP” Formulir resep khusus untuk obat-obatan narkotika atau psikotropika “dengan perintah:

b) pada ayat 2, setelah kata "28 April 2012 N 23971)", tambahkan kata-kata "sebagaimana diubah dengan perintah Kementerian Kesehatan Federasi Rusia tanggal 20 Februari 2014 N 77n (terdaftar oleh Kementerian Kehakiman). Federasi Rusia pada 22 April 2014, pendaftaran N 32062),";

c) pada paragraf 3 setelah kata " pulpen"Tambahan dengan kata-kata "atau dengan penggunaan alat cetak";

d) pada ayat 6 setelah kata "sabar" tambahkan kata "(bila ada)";

e) ayat 7 harus dinyatakan dalam kata-kata berikut:

"7. Baris "Nomor rekam medis" menunjukkan nomor rekam medis pasien yang menerima perawatan medis rawat jalan, atau riwayat medis pasien yang keluar dari rumah sakit.";

f) paragraf 10 harus dinyatakan dalam kata-kata berikut:

10. Pada satu formulir resep tertulis satu nama obat narkotika (psikotropika).

Jumlah obat narkotika (psikotropika) yang tertulis pada formulir resep ditunjukkan dengan kata-kata.

Metode pengambilan obat narkotika (psikotropika) ditunjukkan dalam bahasa Rusia atau dalam bahasa Rusia dan bahasa negara republik yang merupakan bagian dari Federasi Rusia.

Saat menentukan cara pengambilan obat narkotika (psikotropika), dilarang membatasi diri pada indikasi umum, seperti "Dalam", "Dikenal".

g) tambahkan paragraf 10.1 dengan konten berikut:

10.1 Pada saat pasien pertama kali diberikan resep obat narkotika (psikotropika) sebagai bagian dari pemberian perawatan medis dengan penyakit tertentu, resep tersebut disertifikasi:

1) tanda tangan dan stempel pribadi dokter atau tanda tangan paramedis (bidan);

2) tanda tangan kepala (wakil kepala) organisasi medis atau kepala (wakil kepala) unit struktural organisasi medis atau orang yang diberi wewenang oleh kepala organisasi medis (jika ketua (wakil kepala) unit struktural di unit struktural organisasi medis) (menunjukkan nama belakangnya , nama, patronimik (yang terakhir - jika tersedia));

3) stempel organisasi medis atau subdivisi struktural organisasi medis "Untuk resep".

Pada saat mengeluarkan kembali resep kepada pasien untuk obat narkotika (psikotropika) sebagai bagian dari kelanjutan perawatan medis untuk penyakit yang bersangkutan, resep tersebut disertifikasi dengan tanda tangan dan stempel pribadi dokter atau tanda tangan paramedis (bidan). ), segel organisasi medis atau unit struktural organisasi medis "Untuk resep" yang menunjukkan di sudut kiri atas resep tulisan "Berulang".

3. Pada ayat 4 ayat 7 Lampiran No. 3 “Tata cara pembuatan dan peredaran formulir resep khusus obat narkotika atau psikotropika” pada pesanan, setelah tulisan “alamat tempat” ditambahkan tulisan “, NPWP/ KPP, organisasi OKTMO, alamat pengiriman yang sebenarnya."

4. Dalam Lampiran No. 4 “Tata Cara Pendaftaran, Pembukuan dan Penyimpanan Formulir Peresepan Khusus Narkotika atau Psikotropika” dengan urutan:

a) Ayat 2 dilengkapi dengan ayat sebagai berikut:

"Pendaftaran, akuntansi, dan penyimpanan stok cadangan formulir resep khusus untuk obat-obatan narkotika atau zat psikotropika Kementerian dilakukan oleh negara federal. lembaga anggaran"Pusat "Perlindungan" Pengobatan Bencana Seluruh Rusia dari Kementerian Kesehatan Federasi Rusia (selanjutnya masing-masing - stok cadangan, lembaga" VTsMK "Perlindungan");

b) pada ayat 3, kata-kata "(dari organisasi medis)" diganti dengan kata-kata "(dari organisasi yang berwenang, lembaga VTsMK Zashchita)";

c) dalam paragraf 4:

kata-kata "(dari organisasi medis)" diganti dengan kata-kata "(dari organisasi medis, lembaga "Perlindungan" VTsMK);

tambahkan paragraf berikut:

“Jurnal pendaftaran dan pembukuan formulir resep stok cadangan Kementerian juga dibubuhi tanda tangan direktur (jika berhalangan, wakil direktur) Departemen Penyediaan Obat dan Pengaturan Peredaran Alat Kesehatan Kementerian dan stempel Kementerian.";

d) pada ayat 7 kata-kata "persyaratan tiga bulan" diganti dengan kata-kata "persyaratan enam bulan";

e) dalam paragraf pertama ayat 8 kata-kata "tidak lebih dari sepuluh" diganti dengan kata-kata "tidak lebih dari dua puluh";

f) tambahkan paragraf 10.1 dengan konten berikut:

"10.1. Penerbitan formulir resep dari stok cadangan Kementerian kepada otoritas federal kekuasaan eksekutif dan otoritas eksekutif entitas konstituen Federasi Rusia di bidang perawatan kesehatan dilakukan oleh karyawan yang bertanggung jawab dari institusi "VTsMK" Zashchita "berdasarkan keputusan pelepasan formulir resep, yang dikeluarkan dalam bentuk surat yang ditandatangani oleh direktur (dalam hal tidak hadir, wakil direktur) Departemen Penyediaan Obat dan Pengaturan Peredaran Produk Kesehatan Kementerian.

Pengecekan kegiatan lembaga "VTsMK" Zashchita "pada pendaftaran, akuntansi dan penyimpanan stok cadangan dilakukan oleh Departemen persediaan obat dan pengaturan peredaran alat kesehatan Kementerian 2 kali setahun selambat-lambatnya pada hari ke-20 bulan setelah berakhirnya enam bulan.".

g) dalam ayat 11 kata-kata "(dari organisasi medis)" diganti dengan kata-kata "(dari organisasi medis, lembaga VTsMK Zashchita)".

Federasi Rusia

PERATURAN Kementerian Kesehatan Federasi Rusia 01.08.2012 N 54n "TENTANG PERSETUJUAN BENTUK RESEP YANG MENGANDUNG TUJUAN OBAT NARKOTIKA ATAU BAHAN PSIKOTROPIK, ATURAN PEMBUATAN, PENYALURAN, PENDAFTARAN, AKUNTANSI, DAN PENYIMPANANNYA SERTA ATURAN PENERBITAN"

Paragraf dua dan tiga paragraf dan paragraf dokumen ini mulai berlaku pada 07/01/2013 ()

tata cara pembuatan dan peredaran formulir resep khusus obat narkotika atau psikotropika sesuai dengan Lampiran Nomor 3;

Tata cara pendaftaran, pembukuan, dan penyimpanan formulir resep khusus obat narkotika atau psikotropika sesuai dengan Lampiran No. 4.

2. Diakui sebagai lampiran N yang tidak valid dan atas perintah Kementerian Kesehatan dan perkembangan sosial Federasi Rusia tertanggal 12 Februari 2007 N 110 "Tentang prosedur peresepan dan peresepan obat-obatan, peralatan medis, dan produk nutrisi medis khusus" (terdaftar oleh Kementerian Kehakiman Federasi Rusia pada 27 April 2007 N 9364), sebagai diubah dengan perintah Kementerian Kesehatan dan Pembangunan Sosial Federasi Rusia tertanggal 27 Agustus 2007 N 560 (terdaftar oleh Kementerian Kehakiman Federasi Rusia pada 14 September 2007 N 10133), tertanggal 25 September 2009 N 794н ( terdaftar oleh Kementerian Kehakiman Federasi Rusia pada 25 November 2009 N 15317) ,

KEMENTERIAN KESEHATAN FEDERASI RUSIA

MEMESAN

Persetujuan bentuk formulir resep yang memuat resep obat narkotika atau psikotropika, tata cara pembuatan, peredaran, pendaftaran, pembukuan dan penyimpanannya, serta tata cara pendaftarannya.

Dokumen sebagaimana diubah oleh:
(Portal Internet resmi untuk informasi hukum www.pravo.gov.ru, 01.12.2015, N 0001201512010022);
Perintah Kementerian Kesehatan Rusia tertanggal 21 April 2016 N 254n (Portal Internet Resmi untuk informasi hukum www.pravo.gov.ru, 19/7/2016, N 0001201607190020);
(Portal Internet resmi untuk informasi hukum www.pravo.gov.ru, 01/09/2018, N 0001201801090027);
(Portal Internet resmi untuk informasi hukum www.pravo.gov.ru, 29/01/2020, N 0001202001290029).
____________________________________________________________________

Sesuai dengan Pasal 26 Undang-Undang Federal 8 Januari 1998 N 3-FZ "Tentang Narkotika dan Zat Psikotropika" (Undang-undang yang Dikumpulkan dari Federasi Rusia, 1998, N 2, Art. 219; 2002, N 30, Art. 3033; 2003, No. 2, butir 167; N 27, butir 2700; 2004, N 49, butir 4845; 2005, N 19, butir 1752; 2006, N 43, butir 4412; N 44, butir 4535; 2007, N 30 butir 3748; N 31, butir 4011; 2008, N 30, butir 3592; N 48, butir 5515; N 52, butir 6233; 2009, N 29, butir 3588, 3614; 2010, Nomor 21, butir 2525; N 31, butir 4192; 2011, N 1, butir 16, 29; N 15, butir 2039; N 25, butir 3532; N 49, butir 7019, 7061; 2012, N 10, pasal 1166)

saya memesan:

1. Setujui:

Formulir N 107 / u-NP "Formulir resep khusus obat narkotika atau psikotropika" sesuai dengan Lampiran N 1;

Aturan penerbitan formulir N 107 / u-NP "Formulir resep khusus untuk obat narkotika atau psikotropika" sesuai dengan Lampiran N 2;

tata cara pembuatan dan peredaran formulir resep khusus obat narkotika atau psikotropika sesuai dengan Lampiran Nomor 3;

Tata cara pendaftaran, pembukuan, dan penyimpanan formulir resep khusus obat narkotika atau psikotropika sesuai dengan Lampiran No. 4.

2. Mengakui lampiran No. 1 dan 2 atas Perintah Kementerian Kesehatan dan Pembangunan Sosial Federasi Rusia 12 Februari 2007 No. 110 "Tentang Tata Cara Peresepan dan Peresepan Obat-obatan, Alat Kesehatan dan Makanan Medis Khusus" sebagai tidak sah (terdaftar oleh Kementerian Kehakiman Federasi Rusia 27 April 2007 N 9364), sebagaimana diubah dengan perintah Kementerian Kesehatan dan Pembangunan Sosial Federasi Rusia 27 Agustus 2007 N 560 (terdaftar oleh Kementerian Kehakiman Federasi Rusia pada 14 September 2007 N 10133), 25 September 2009 N 794n (terdaftar Kementerian Kehakiman Federasi Rusia pada 25 November 2009 N 15317), tertanggal 20 Januari 2011 N 13n (terdaftar oleh Kementerian Keadilan Federasi Rusia pada 15 Maret 2011 N 20103).

3. Paragraf dua dan tiga dari paragraf 1 dan paragraf 2 dari perintah ini mulai berlaku pada tanggal 1 Juli 2013.

Menteri
V. Skvortsova

Terdaftar
di Kementerian Kehakiman
Federasi Rusia
15 Agustus 2012
registrasi N 25190

Lampiran N 1. Formulir Peresepan Khusus Narkotika atau Psikotropika

Lampiran No. 1
untuk memesan
Menteri Kesehatan
Federasi Rusia
tanggal 1 Agustus 2012 N 54n
(Sebagaimana diubah oleh
sejak 12 Desember 2015
perintah Kementerian Kesehatan Rusia
tanggal 30 Juni 2015 N 385n. -
Lihat edisi sebelumnya)

Formulir resep khusus obat narkotika atau psikotropika

Lampiran N 2

Lampiran No. 2
untuk memesan
Menteri Kesehatan
Federasi Rusia
tanggal 1 Agustus 2012 N 54n

1. Pada formulir resep berupa N 107 / u-NP “Formulir resep khusus untuk obat narkotika atau psikotropika” (selanjutnya disebut formulir resep), obat narkotika atau zat psikotropika termasuk dalam persetujuan (Pengumpulan Peraturan Perundang-Undangan Federasi Rusia, 1998, N 27, butir 3198; 2004, N 8, butir 663; N 47, butir 4666; 2006, N 29, butir 3253; 2007, N 28, butir 3439; 2009, N 26, butir 3183; N 52, butir 6572; 2010, N 3, butir 314; N 17, butir 2100; N 24, butir 3035; N 28, butir 3703; N 31, butir 4271; N 45, butir 5864; No. 50, pasal. 6696, 6720; 2011, No.10, pasal 1390; No.12, pasal 1635; No.29, pasal 4466, 4473; No.42, pasal N 10, pasal 1232; N 11, pasal. 1295; N 22, pasal dalam bentuk sistem terapi transdermal, serta obat-obatan, dengan memiliki obat narkotika dalam kombinasi dengan antagonis reseptor opioid).
atas perintah Kementerian Kesehatan Rusia tertanggal 30 Juni 2015 N 385n; sebagaimana telah diubah, mulai berlaku pada tanggal 20 Januari 2018 atas perintah Kementerian Kesehatan Rusia tanggal 31 Oktober 2017 N 882n.

2. Formulir resep diisi oleh dokter yang meresepkan obat narkotika (psikotropika), atau oleh paramedis (bidan), yang, sesuai dengan pesanan yang ditetapkan oleh perintah Kementerian Kesehatan dan Pembangunan Sosial Rusia. Federasi 23 Maret 2012 N 252n "Atas persetujuan prosedur untuk memaksakan paramedis, bidan kepala organisasi medis dalam menyelenggarakan penyediaan perawatan kesehatan primer dan perawatan medis darurat fungsi-fungsi tertentu dari dokter yang hadir untuk penyediaan langsung perawatan medis kepada pasien selama periode pengamatan dan pengobatan, termasuk peresepan dan penggunaan obat-obatan, termasuk obat-obatan narkotika obat-obatan dan obat-obatan psikotropika" (terdaftar oleh Kementerian Kehakiman Federasi Rusia pada 28 April 2012 N 23971) sebagaimana diubah dengan perintah Kementerian Kesehatan Federasi Rusia pada 20 Februari 2014 N 77n (terdaftar oleh Kementerian Keadilan Federasi Rusia pada 22 April 2014, registrasi N 32062), fungsi-fungsi tertentu dari dokter yang hadir ditugaskan untuk meresepkan dan menggunakan obat-obatan, termasuk obat-obatan narkotika (psikotropika).
(Ayat sebagaimana diubah, mulai berlaku pada 12 Desember 2015 atas perintah Kementerian Kesehatan Rusia tertanggal 30 Juni 2015 N 385n.

3. Formulir resep diisi dengan jelas, jelas, dengan tinta atau pulpen, atau menggunakan alat cetak. Koreksi saat mengisi formulir resep tidak diperbolehkan.
(Ayat sebagaimana diubah, mulai berlaku pada 12 Desember 2015 atas perintah Kementerian Kesehatan Rusia tertanggal 30 Juni 2015 N 385n.

4. Cap organisasi medis (mencantumkan nama lengkap organisasi medis, alamat dan nomor teleponnya) dan tanggal penerbitan resep obat narkotika (psikotropika) dibubuhkan pada formulir resep.

5. Pada baris "Nama lengkap pasien" dan "Usia", nama keluarga lengkap, nama depan, patronimik (yang terakhir - jika ada) pasien, usianya (jumlah tahun penuh).

6. Baris "Seri dan nomor polis asuransi kesehatan wajib" harus menunjukkan nomor polis asuransi kesehatan wajib pasien (jika ada).
(Ayat sebagaimana diubah, mulai berlaku pada 12 Desember 2015 atas perintah Kementerian Kesehatan Rusia tertanggal 30 Juni 2015 N 385n.

7. Baris "Nomor rekam medis" menunjukkan nomor rekam medis pasien yang menerima perawatan medis rawat jalan, atau riwayat medis pasien yang keluar dari rumah sakit.
(Ayat sebagaimana diubah, mulai berlaku pada 12 Desember 2015 atas perintah Kementerian Kesehatan Rusia tertanggal 30 Juni 2015 N 385n.

8. Pada baris "Nama lengkap dokter (paramedis, bidan)" nama lengkap, nama depan, patronimik (akhir - jika ada) dokter (paramedis, bidan) yang mengeluarkan resep obat narkotika (psikotropika) ditunjukkan.

9. Di baris "Rp:" di Latin nama produk obat narkotika (psikotropika) (non-kepemilikan internasional atau bahan kimia, atau jika tidak ada, nama dagang), dosis, jumlah dan metode pemberiannya ditunjukkan.

10. Pada satu formulir resep tertulis satu nama obat narkotika (psikotropika).

Jumlah obat narkotika (psikotropika) yang tertulis pada formulir resep ditunjukkan dengan kata-kata.

Metode pengambilan obat narkotika (psikotropika) ditunjukkan dalam bahasa Rusia atau dalam bahasa Rusia dan bahasa negara republik yang merupakan bagian dari Federasi Rusia.

Saat menentukan cara pengambilan obat narkotika (psikotropika), dilarang membatasi diri pada indikasi umum, seperti "Dalam", "Dikenal".
(Ayat sebagaimana diubah, mulai berlaku pada 12 Desember 2015 atas perintah Kementerian Kesehatan Rusia tertanggal 30 Juni 2015 N 385n.

10.1. Ketika seorang pasien diberikan resep obat narkotika (psikotropika) sebagai bagian dari pemberian perawatan medis untuk penyakit tertentu, resep tersebut disertifikasi:

1) tanda tangan dan stempel pribadi dokter atau tanda tangan paramedis (bidan);

2) stempel organisasi medis, atau subdivisi struktural organisasi medis "Untuk resep", yang ditempelkan oleh orang yang diberi wewenang oleh kepala organisasi medis, yang menunjukkan nama belakang, nama depan, patronimik (yang terakhir - jika ada) dan membubuhkan tanda tangan pribadinya.

Dalam kasus di mana perlu untuk mengeluarkan resep obat narkotika (psikotropika) di rumah sebagai bagian dari penyediaan perawatan paliatif, diperbolehkan untuk melakukan pra-sertifikasi resep dengan stempel organisasi medis, meterai medis. organisasi atau unit struktural organisasi medis "Untuk resep", yang ditempelkan oleh orang yang diberi wewenang oleh kepala organisasi medis, menunjukkan nama keluarga, nama, patronimik (yang terakhir - jika ada) dan membubuhkan tanda tangan pribadinya. Pada saat yang sama, dalam daftar pendaftaran dan pembukuan formulir resep sesuai dengan Tata Cara pendaftaran, pembukuan dan penyimpanan formulir resep khusus untuk obat-obatan narkotika atau psikotropika, yang disetujui oleh pesanan ini, dibuat catatan tentang pengeluarannya untuk pendaftaran di rumah, serta tanda yang disertifikasi oleh tanda tangan dokter atau paramedis (bidan) yang mengeluarkan resep, tentang fakta pelaksanaannya, yang juga dapat dikonfirmasi dengan foto dan (atau) materi video.
atas perintah Kementerian Kesehatan Rusia tanggal 30 Juni 2015 N 385n atas perintah Kementerian Kesehatan Rusia tanggal 11 Desember 2019 N 1021n.

10. Klausul tersebut menjadi tidak berlaku pada 30 Juli 2016 - perintah Kementerian Kesehatan Rusia tertanggal 21 April 2016 N 254n ..

11. Pada baris “Catatan Organisasi Farmasi tentang Pengeluaran” tanda organisasi apotek tentang pengeluaran produk obat narkotika (psikotropika) (menunjukkan nama, jumlah produk obat narkotika (psikotropik) yang dikeluarkan dan tanggal dari masalahnya) diletakkan, yang disertifikasi dengan tanda tangan karyawan organisasi farmasi yang mengeluarkan produk obat narkotika (psikotropika) (menunjukkan nama belakangnya, nama depan, patronimik (yang terakhir - jika ada) serta putaran stempel organisasi farmasi, yang cetakannya harus mencantumkan nama lengkap organisasi farmasi.
(Ayat sebagaimana diubah, mulai berlaku pada 9 Februari 2020 atas perintah Kementerian Kesehatan Rusia tertanggal 11 Desember 2019 N 1021n.

Lampiran N 3. Tata cara pembuatan dan peredaran formulir resep khusus narkotika atau psikotropika;

Lampiran No.3
untuk memesan
Menteri Kesehatan
Federasi Rusia
tanggal 1 Agustus 2012 N 54n

1. Kementerian Kesehatan Federasi Rusia (selanjutnya - Kementerian) menyelenggarakan produksi dan distribusi formulir resep dalam bentuk N 107 / u-NP "Formulir resep khusus untuk obat narkotika atau zat psikotropika" (selanjutnya disebut sebagai formulir resep).

2. Formulir resep adalah produk security printing level "B", dibuat di atas kertas berwarna merah muda berukuran 10 cm x 15 cm, harus memiliki seri dan nomor, serta memenuhi persyaratan yang ditentukan dalam Lampiran No. 3 atas perintah Kementerian Keuangan Federasi Rusia tertanggal 7 Februari 2003 N 14n "Tentang pelaksanaan Keputusan Pemerintah Federasi Rusia 11 November 2002 N 817" (terdaftar oleh Kementerian Kehakiman Federasi Rusia pada 17 Maret 2003 N 4271), sebagaimana diubah atas perintah Kementerian Keuangan Federasi Rusia pada 11 Juli 2005 N 90n ( didaftarkan oleh Kementerian Kehakiman Federasi Rusia pada 2 Agustus 2005 N 6860).

3. Dalam rangka menyelenggarakan produksi dan peredaran formulir resep, organisasi kedokteran yang berhak menerbitkan resep obat narkotika atau psikotropika yang termasuk dalam Daftar II Daftar obat narkotika, psikotropika dan prekursornya tunduk pada pengawasan di Federasi Rusia, disetujui oleh Keputusan Pemerintah Federasi Rusia tertanggal 30 Juni 1998 N 681 (Undang-undang yang Dikumpulkan Federasi Rusia, 1998, N 27, pasal 3198; 2004, N 8, pasal 663; N 47, pasal 4666; 2006, N 29, pasal 3253; 2007, N 28, butir 3439; 2009, N 26, butir 3183; N 52, butir 6572; 2010, N 3, butir 314; N 17, butir 2100; N 24, butir 3035; N 28, butir 3703; N 31, pasal 4271; N 45, pasal 5864; N 50, pasal 6696, 6720; 2011, N 10, pasal 1390; N 12, pasal N 42 , pasal 5921; N 51, pasal 7534; 2012, N 10, pasal 1232; N 11, pasal. asi), menyusun aplikasi untuk formulir resep.

4. Pada 1 Oktober tahun ini aplikasi organisasi medis untuk formulir resep diajukan:

1) organisasi medis yang berada di bawah yurisdiksi otoritas eksekutif federal - otoritas eksekutif federal yang relevan;

2) organisasi medis di bawah yurisdiksi entitas konstituen Federasi Rusia, organisasi medis dari sistem perawatan kesehatan kota dan swasta - kepada otoritas eksekutif entitas konstituen Federasi Rusia di bidang perawatan kesehatan di wilayah mana mereka berada ( selanjutnya disebut sebagai otoritas eksekutif entitas konstituen Federasi Rusia).

5. Dalam aplikasi organisasi medis untuk formulir resep, informasi berikut ditunjukkan:

1) informasi tentang organisasi medis yang mengajukan permohonan formulir resep (nama lengkap, alamat lokasi);

2) jumlah formulir resep yang digunakan oleh organisasi medis per 1 Januari tahun sebelumnya;

3) jumlah formulir resep yang diperlukan oleh organisasi medis untuk tahun berikutnya.

Aplikasi organisasi medis untuk formulir resep ditandatangani oleh kepala organisasi medis, yang secara pribadi bertanggung jawab atas validitas dan keandalan informasi yang ditentukan.

6. Otoritas eksekutif federal yang bertanggung jawab atas organisasi medis (selanjutnya disebut otoritas eksekutif federal), dan otoritas eksekutif entitas konstituen Federasi Rusia, berdasarkan aplikasi dari organisasi medis untuk formulir resep, membentuk aplikasi gabungan untuk formulir resep dan, paling lambat 1 Desember saat ini menyerahkannya ke Kementerian.

7. Informasi berikut harus ditunjukkan dalam aplikasi gabungan untuk formulir resep:

1) informasi tentang badan eksekutif federal (badan eksekutif dari entitas konstituen Federasi Rusia) yang mengajukan aplikasi gabungan untuk formulir resep (nama lengkap, alamat lokasi);

2) jumlah formulir resep yang didistribusikan oleh otoritas eksekutif federal (otoritas eksekutif entitas konstituen Federasi Rusia) pada 1 Januari tahun sebelumnya antara organisasi medis;

3) jumlah formulir resep yang diperlukan oleh badan eksekutif federal (badan eksekutif dari entitas konstituen Federasi Rusia) untuk tahun berikutnya untuk didistribusikan di antara organisasi medis;

4) informasi tentang organisasi bawahan yang disahkan oleh otoritas eksekutif federal (otoritas eksekutif entitas konstituen Federasi Rusia) untuk menerima formulir resep dari Kementerian, menyimpannya dan mengeluarkannya ke organisasi medis (nama lengkap, alamat lokasi, NPWP / KPP, organisasi OKTMO, persediaan alamat sebenarnya).
(Sub-ayat sebagaimana diubah, mulai berlaku pada 12 Desember 2015 atas perintah Kementerian Kesehatan Rusia tertanggal 30 Juni 2015 N 385n.

8. Berdasarkan aplikasi konsolidasi yang diterima untuk formulir resep, Kementerian setiap tahun, sebelum 15 Januari tahun berikutnya, membentuk dan menyetujui rencana distribusi formulir resep, yang mencerminkan kebutuhan tahunan Federasi Rusia untuk formulir resep (selanjutnya disebut sebagai rencana distribusi Kementerian).

9. Rencana distribusi Kementerian memuat informasi sebagai berikut:

1) nomor seri catatan;

2) nama badan eksekutif federal (badan eksekutif entitas konstituen Federasi Rusia) yang mengajukan aplikasi konsolidasi untuk formulir resep;

3) jumlah formulir resep yang diperlukan.

10. Pengarahan formulir resep ke otoritas eksekutif federal, otoritas eksekutif entitas konstituen Federasi Rusia dilakukan oleh Kementerian dalam jumlah yang ditentukan oleh rencana distribusi Kementerian.

11. Kementerian, selain jumlah formulir resep yang disediakan oleh rencana distribusi Kementerian, membentuk stok cadangan formulir resep dalam jumlah tidak melebihi 150.000 formulir resep.
(Ayat sebagaimana diubah, mulai berlaku pada 20 Januari 2018 atas perintah Kementerian Kesehatan Rusia tanggal 31 Oktober 2017 N 882n.

12. Dalam hal peningkatan permintaan formulir resep, otoritas eksekutif federal (otoritas eksekutif dari entitas konstituen Federasi Rusia) mengirim aplikasi konsolidasi ke Kementerian untuk sejumlah formulir resep tambahan (dengan pembenaran untuk peningkatan kebutuhan formulir resep), yang disediakan oleh Kementerian dari stok cadangan formulir resep.

13. Otoritas eksekutif federal (otoritas eksekutif dari entitas konstituen Federasi Rusia) mendistribusikan formulir resep yang diterima di antara organisasi medis berdasarkan rencana distribusi yang dibentuk sesuai dengan aplikasi dari organisasi medis untuk formulir resep.

Lampiran N 4. Tata cara pendaftaran, pembukuan, dan penyimpanan formulir resep khusus narkotika atau psikotropika;

Lampiran No. 4
untuk memesan
Menteri Kesehatan
Federasi Rusia
tanggal 1 Agustus 2012 N 54n

1. Kementerian Kesehatan Federasi Rusia (selanjutnya disebut Kementerian), badan eksekutif federal lainnya yang bertanggung jawab atas organisasi medis yang memiliki hak untuk mengeluarkan resep untuk obat-obatan narkotika atau zat psikotropika yang termasuk dalam Daftar II Daftar narkotika obat-obatan, zat psikotropika dan prekursornya yang dikendalikan di Federasi Rusia, disetujui oleh Keputusan Pemerintah Federasi Rusia pada 30 Juni 1998 N 681 (Undang-undang yang Dikumpulkan Federasi Rusia, 1998, N 27, Pasal 3198; 2004 , N 8, Pasal 663; N 47, Pasal 4666; 2006, N 29, butir 3253; 2007, N 28, butir 3439; 2009, N 26, butir 3183; N 52, butir 6572; 2010, N 3, butir 314; N 17, butir 2100; Nomor 24, butir 3035; N 28, butir 3703; N 31, butir 4271; N 45, butir 5864; N 50, butir 6696, 6720; 2011, N 10, butir 1390; N 12, butir .1635, N 29, pasal 4466, 4473; N 42, pasal 5921; N 51, pasal 7534; 2012, N 10, pasal 1232; N 11, pasal sebagai l produk obat untuk penggunaan medis (selanjutnya, masing-masing, organisasi medis, obat narkotika (psikotropika)), dan otoritas eksekutif entitas konstituen Federasi Rusia di bidang perawatan kesehatan mengatur penyimpanan formulir resep dalam bentuk N 107 / y-NP "Formulir resep khusus obat narkotika atau psikotropika" (selanjutnya disebut formulir resep) di organisasi bawahan yang berwenang untuk menerima formulir resep dari Kementerian, menyimpannya dan mengeluarkannya ke organisasi medis (selanjutnya disebut sebagai organisasi yang berwenang).

2. Dalam organisasi resmi dan organisasi medis yang menerima formulir resep, pendaftaran, pembukuan, dan penyimpanan formulir resep diatur.

Pendaftaran, akuntansi, dan penyimpanan stok cadangan formulir resep khusus untuk obat narkotika atau zat psikotropika Kementerian dilakukan oleh lembaga anggaran negara federal "Pusat Pengobatan Bencana "Perlindungan" Seluruh Rusia dari Kementerian Kesehatan Federasi Rusia (selanjutnya, masing-masing, stok cadangan, institusi" VTsMK "Perlindungan").
atas perintah Kementerian Kesehatan Rusia tertanggal 30 Juni 2015 N 385n)

3. Seorang karyawan yang ditunjuk atas perintah kepala organisasi yang berwenang (organisasi resmi, lembaga "Perlindungan VTsMK") yang bertanggung jawab atas pendaftaran, penyimpanan, dan pembukuan formulir resep (selanjutnya disebut karyawan yang bertanggung jawab), berdasarkan surat kuasa yang dikeluarkan dengan cara yang ditentukan (dengan tanda tangan kepala organisasi yang berwenang (organisasi resmi, lembaga "Perlindungan VTsMK"), kepala akuntan, disertifikasi oleh segel bundar), menerima formulir resep dan menyimpan daftar pendaftaran dan penghitungan formulir resep, di mana ia melampirkan foto dan (atau) materi video yang mengkonfirmasi fakta bahwa formulir resep dikeluarkan di rumah (jika tersedia).
(Ayat sebagaimana diubah, mulai berlaku pada 12 Desember 2015 atas perintah Kementerian Kesehatan Rusia tanggal 30 Juni 2015 N 385n; sebagaimana telah diubah, mulai berlaku pada 9 Februari 2020 atas perintah Kementerian Kesehatan Rusia tanggal 11 Desember 2019 N 1021n.

4. Daftar pendaftaran dan pembukuan formulir resep harus diberi nomor, dibubuhi, pada halaman terakhir terdapat entri yang memuat nomor halaman, nama lengkap organisasi yang berwenang (organisasi kedokteran, lembaga "Perlindungan VTsMK"), dan juga dimeteraikan dengan tanda tangan kepala dan stempel organisasi yang berwenang ( organisasi medis, lembaga "VTsMK "Perlindungan").
atas perintah Kementerian Kesehatan Rusia tertanggal 30 Juni 2015 N 385n.

Jurnal pendaftaran dan pembukuan formulir resep stok cadangan Kementerian juga dibubuhi tanda tangan direktur (jika berhalangan, wakil direktur) Departemen Penyediaan Obat dan Pengaturan Peredaran Alat Kesehatan Kementerian. Kementerian dan stempel Kementerian.
(Paragraf ini juga disertakan mulai 12 Desember 2015 atas perintah Kementerian Kesehatan Rusia tertanggal 30 Juni 2015 N 385n)

5. Informasi berikut ditunjukkan dalam jurnal pendaftaran dan akuntansi formulir resep:

1) nomor seri catatan;

2) penerimaan formulir resep:

a) rincian dan tanggal pendaftaran dokumen penerimaan;

b) jumlah formulir resep yang diterima;

c) seri dan nomor formulir resep;

d) jumlah formulir resep untuk setiap seri;

e) nama belakang, nama depan, patronimik (yang terakhir, jika ada) dan tanda tangan karyawan yang bertanggung jawab;

3) konsumsi formulir resep:

a) tanggal penerbitan formulir resep;

b) seri dan nomor formulir resep yang diterbitkan;

c) jumlah formulir resep yang diterbitkan, yang menunjukkan dalam tanda kurung jumlah formulir resep yang diterbitkan untuk pemrosesan di rumah;
(Sub-ayat sebagaimana diubah, mulai berlaku pada tanggal 9 Februari 2020 atas perintah Kementerian Kesehatan Rusia tanggal 11 Desember 2019 N 1021n.

d) nama belakang, nama depan, patronimik (yang terakhir, jika ada) dan tanda tangan penerima formulir resep;

e) jumlah formulir resep yang diterbitkan di rumah;
atas perintah Kementerian Kesehatan Rusia tertanggal 11 Desember 2019 N 1021n)

f) nama keluarga, nama, patronimik (yang terakhir - jika ada) dan tanda tangan orang yang mengeluarkan formulir resep di rumah;
(Subparagraf tambahan disertakan mulai 9 Februari 2020 atas perintah Kementerian Kesehatan Rusia tertanggal 11 Desember 2019 N 1021n)

4) nama belakang, nama depan, patronimik (yang terakhir, jika ada) dan tanda tangan karyawan yang bertanggung jawab;

5) sisa formulir resep.

6. Formulir resep adalah dokumen yang benar-benar dapat dipertanggungjawabkan. Stok formulir resep di organisasi medis harus disimpan di kamar khusus, brankas atau di lemari yang dibuat khusus yang dilapisi dengan besi galvanis, dengan internal atau gembok yang andal.
atas perintah Kementerian Kesehatan Rusia tertanggal 11 Desember 2019 N 1021n.

Tempat, brankas, lemari tempat formulir resep disimpan harus dikunci dan, setelah selesai bekerja, disegel dengan segel organisasi resmi (organisasi medis) atau disegel.

7. Dalam organisasi medis stok formulir resep tidak boleh melebihi persyaratan enam bulan.
(Ayat sebagaimana diubah, mulai berlaku pada 12 Desember 2015 atas perintah Kementerian Kesehatan Rusia tertanggal 30 Juni 2015 N 385n.

8. Diperbolehkan mengeluarkan kepada tenaga kesehatan yang berhak meresepkan obat-obatan narkotika (psikotropika), tidak lebih dari dua puluh formulir resep sekaligus.
(Ayat sebagaimana diubah, mulai berlaku pada 12 Desember 2015 atas perintah Kementerian Kesehatan Rusia tertanggal 30 Juni 2015 N 385n.

Pekerja medis yang mengeluarkan resep untuk obat-obatan narkotika (psikotropika), atas perintah kepala organisasi medis, bertanggung jawab secara pribadi atas keamanan formulir resep yang diterima. Formulir resep yang diterima oleh petugas kesehatan disimpan di dalam brankas, lemari besi, atau kotak besi.
(Ayat sebagaimana diubah, mulai berlaku pada 9 Februari 2020 atas perintah Kementerian Kesehatan Rusia tertanggal 11 Desember 2019 N 1021n.

9. Sebuah komisi permanen dibuat dalam organisasi medis, yang setidaknya sebulan sekali memeriksa status pendaftaran dan pembukuan formulir resep, termasuk dengan mencocokkan catatan catatan pendaftaran dan pembukuan formulir resep dengan ketersediaan formulir resep yang sebenarnya. , serta memeriksa keadaan penyimpanan formulir resep.

10. Otoritas eksekutif federal yang bertanggung jawab atas organisasi medis dan otoritas eksekutif entitas konstituen Federasi Rusia di bidang perawatan kesehatan melakukan kontrol atas organisasi pendaftaran, akuntansi, dan penyimpanan formulir resep di organisasi dan organisasi medis yang berwenang.

10.1. Penerbitan formulir resep dari stok cadangan Kementerian kepada otoritas eksekutif federal dan otoritas eksekutif entitas konstituen Federasi Rusia di bidang perawatan kesehatan dilakukan oleh karyawan yang bertanggung jawab dari institusi "VTsMK" Zashchita "berdasarkan keputusan pengeluaran formulir resep, diterbitkan dalam bentuk surat yang ditandatangani oleh direktur (dalam hal tidak hadir - Wakil Direktur) Departemen Penyediaan Obat dan Pengaturan Peredaran Alat Kesehatan Kementerian.

Memeriksa kegiatan lembaga "VTsMK" Zashchita "pada pendaftaran, akuntansi, dan penyimpanan stok cadangan dilakukan oleh Departemen pasokan obat dan pengaturan peredaran alat kesehatan Kementerian 2 kali setahun selambat-lambatnya tanggal 20 hari dalam sebulan setelah enam bulan terakhir.
(Item ini juga disertakan mulai 12 Desember 2015 atas perintah Kementerian Kesehatan Rusia tertanggal 30 Juni 2015 N 385n)

11. Tanggung jawab untuk pendaftaran, akuntansi, dan penyimpanan formulir resep ditanggung oleh kepala organisasi yang berwenang (organisasi medis, lembaga "Perlindungan VTsMK"), serta karyawan yang bertanggung jawab.
(Ayat sebagaimana diubah, mulai berlaku pada 12 Desember 2015 atas perintah Kementerian Kesehatan Rusia tertanggal 30 Juni 2015 N 385n.



Revisi dokumen, dengan mempertimbangkan
perubahan dan tambahan disiapkan
JSC "Kodeks"

Atas persetujuan formulir resep yang memuat resep obat narkotika atau psikotropika, tata cara pembuatan, peredaran, pendaftaran, pembukuan dan penyimpanannya, serta tata cara pendaftarannya (sebagaimana diubah pada 11 Desember 2019)

“Atas persetujuan formulir resep yang memuat resep obat narkotika atau psikotropika, tata cara pembuatan, peredaran, pendaftaran, pembukuan dan penyimpanannya, serta tata cara pendaftarannya”

Revisi tanggal 31/10/2017 - Dokumen sedang diperbarui

 Tampilkan perubahan

KEMENTERIAN KESEHATAN FEDERASI RUSIA

MEMESAN
tanggal 1 Agustus 2012 N 54n

TENTANG PERSETUJUAN BENTUK FORMULIR KETEPATAN YANG MENGANDUNG TUJUAN OBAT NARKOTIK ATAU BAHAN PSIKOTROPI, ATURAN PEMBUATAN, PEREDARAN, PENDAFTARAN, AKUNTANSI DAN PENYIMPANAN, SERTA ATURAN PEMBENTUKAN

tanggal 30/06/2015 N 385n, tanggal 21/04/2016 N 254n, tanggal 31/10/2017 N 882n)

1. Setujui:

Formulir N 107 / u-NP "Formulir resep khusus obat narkotika atau psikotropika" sesuai dengan Lampiran N 1;

Aturan penerbitan formulir N 107 / u-NP "Formulir resep khusus untuk obat narkotika atau psikotropika" sesuai dengan Lampiran N 2;

tata cara pembuatan dan peredaran formulir resep khusus obat narkotika atau psikotropika sesuai dengan Lampiran Nomor 3;

Tata cara pendaftaran, pembukuan, dan penyimpanan formulir resep khusus obat narkotika atau psikotropika sesuai dengan Lampiran No. 4.

2. Diakui sebagai lampiran N yang tidak valid dan atas perintah Kementerian Kesehatan dan Pembangunan Sosial Federasi Rusia 12 Februari 2007 N 110 "Tentang prosedur peresepan dan peresepan obat-obatan, peralatan medis dan makanan medis khusus" (didaftarkan oleh Kementerian Kehakiman Federasi Rusia 27 April 2007 N 9364), sebagaimana diubah dengan perintah Kementerian Kesehatan dan Pembangunan Sosial Federasi Rusia 27 Agustus 2007 N 560 (terdaftar oleh Kementerian Kehakiman Federasi Rusia pada 14 September 2007 N 10133), 25 September 2009 N 794n (terdaftar oleh Kementerian Kehakiman Federasi Rusia pada 25 November 2009 N 15317), tertanggal 20 Januari 2011 N 13n (terdaftar oleh Kementerian Kehakiman Federasi Rusia pada 15 Maret 2011 N 20103).

3. Paragraf dua dan tiga dari paragraf 1 dan paragraf 2 dari perintah ini mulai berlaku pada tanggal 1 Juli 2013.

Menteri
V.I.SKVORTSOVA

FORMULIR KETEPATAN KHUSUS UNTUK OBAT NARKOTIK ATAU BAHAN PSIKOTROPIK (sebagaimana diubah dengan Perintah Kementerian Kesehatan Federasi Rusia tanggal 30 Juni 2015 N 385n) _____________ cap organisasi medis RESEP

Lampiran No. 2

Federasi Rusia
tanggal 1 Agustus 2012 N 54n

ATURAN PENERBITAN FORM N 107 / U-NP "FORMULIR KHUSUS KETEPATAN NARKOBA DAN ZAT PSIKOTROPIKA"

(Sebagaimana diubah dengan Perintah Kementerian Kesehatan Federasi Rusia tertanggal 30/06/2015 N 385n, tertanggal 21/04/2016 N 254n, tertanggal 31/10/2017 N 882n)

1. Pada formulir resep berupa N 107/y-NP “Formulir resep khusus obat narkotika atau psikotropika” (selanjutnya disebut formulir resep), obat narkotika atau psikotropika termasuk dalam Daftar II Daftar obat-obatan narkotika, zat psikotropika dan prekursornya ditentukan untuk dikontrol di Federasi Rusia, disetujui oleh Keputusan Pemerintah Federasi Rusia 30 Juni 1998 N 681 (Undang-undang yang Dikumpulkan Federasi Rusia, 1998, N 27, Art. 3198; 2004, N 8, Pasal 663; N 47, Pasal 4666 ; 2006, N 29, butir 3253; 2007, N 28, butir 3439; 2009, N 26, butir 3183; N 52, butir 6572; 2010, N 3, butir 314; N 17, butir 2100; N 24, butir 3035; N 28, butir 3703; N 31, butir 4271; N 45, butir 5864; N 50, butir 6696, 6720; 2011, N 10, butir 1390; N 12, 1635, N 29, butir 4466, 4473; N 42, butir 5921; N 51, butir 7534; 2012, N 10, butir 1232; N 11, butir 1295; N 22, butir 2864) , terdaftar di Federasi Rusia sebagai persiapan obat tikus untuk keperluan medis (selanjutnya disebut produk obat narkotika (psikotropika), dengan pengecualian produk obat berupa sistem terapi transdermal, serta produk obat yang mengandung obat narkotika dalam kombinasi dengan antagonis reseptor opioid. (Sebagaimana diubah dengan Perintah Kementerian Kesehatan Federasi Rusia tertanggal 30/06/2015 N 385n, tertanggal 31/10/2017 N 882n)

2. Formulir resep diisi oleh dokter yang meresepkan obat narkotika (psikotropika), atau oleh paramedis (bidan), yang, dengan cara yang ditetapkan atas perintah Kementerian Kesehatan dan Pembangunan Sosial Federasi Rusia. 23 Maret 2012 N 252n "Atas persetujuan tata cara pembebanan paramedis , bidan kepala organisasi kedokteran dalam menyelenggarakan pelayanan kesehatan dasar dan perawatan medis darurat fungsi tertentu dari dokter yang hadir untuk pemberian langsung medis perawatan kepada pasien selama periode pengamatan dan perawatan, termasuk resep dan penggunaan obat-obatan, termasuk obat-obatan narkotika dan obat-obatan psikotropika" (terdaftar oleh Kementerian Kehakiman Federasi Rusia pada 28 April 2012 N 23971, sebagaimana diubah dengan perintah Kementerian Kesehatan Federasi Rusia 20 Februari 2014 N 77n (terdaftar oleh Kementerian Kehakiman Federasi Rusia). Federasi pada 22 April 2014, registrasi N 32062), fungsi tertentu dari dokter yang hadir dalam meresepkan dan menggunakan obat-obatan, termasuk obat-obatan narkotika (psikotropika), ditugaskan. (Sebagaimana diubah dengan Perintah Kementerian Kesehatan Federasi Rusia tertanggal 30 Juni 2015 N 385n)

3. Formulir resep diisi dengan jelas, jelas, dengan tinta atau pulpen, atau menggunakan alat cetak. Koreksi saat mengisi formulir resep tidak diperbolehkan. (Sebagaimana diubah dengan Perintah Kementerian Kesehatan Federasi Rusia tertanggal 30 Juni 2015 N 385n)

4. Cap organisasi medis (mencantumkan nama lengkap organisasi medis, alamat dan nomor teleponnya) dan tanggal penerbitan resep obat narkotika (psikotropika) dibubuhkan pada formulir resep.

5. Di baris "Nama lengkap pasien" dan "Usia", nama keluarga lengkap, nama depan, patronimik (yang terakhir - jika tersedia) pasien, usianya (jumlah tahun penuh) ditunjukkan.

6. Baris "Seri dan nomor polis asuransi kesehatan wajib" harus menunjukkan nomor polis asuransi kesehatan wajib pasien (jika ada). (Sebagaimana diubah dengan Perintah Kementerian Kesehatan Federasi Rusia tertanggal 30 Juni 2015 N 385n)

7. Baris "Nomor rekam medis" menunjukkan nomor rekam medis pasien yang menerima perawatan medis rawat jalan, atau riwayat medis pasien yang keluar dari rumah sakit. (Sebagaimana diubah dengan Perintah Kementerian Kesehatan Federasi Rusia tertanggal 30 Juni 2015 N 385n)

8. Pada baris "Nama lengkap dokter (paramedis, bidan)" nama lengkap, nama depan, patronimik (akhir - jika ada) dokter (paramedis, bidan) yang mengeluarkan resep obat narkotika (psikotropika) ditunjukkan.

9. Baris "Rp:" dalam bahasa Latin harus menunjukkan nama obat narkotika (psikotropika) (non-kepemilikan internasional atau bahan kimia, atau jika tidak ada, nama dagang), dosis, jumlah dan cara pemberiannya.

10. Klausul tidak berlaku lagi. (Sebagaimana diubah dengan Perintah Kementerian Kesehatan Federasi Rusia tertanggal 21 April 2016 N 254n)

10.1. Ketika pasien pertama kali diberikan resep obat narkotika (psikotropika) sebagai bagian dari pemberian perawatan medis untuk penyakit tertentu, resep tersebut disertifikasi: (Sebagaimana diubah dengan Perintah Kementerian Kesehatan Federasi Rusia tertanggal 30 Juni 2015 N 385n)

1) tanda tangan dan stempel pribadi dokter atau tanda tangan paramedis (bidan); (Sebagaimana diubah dengan Perintah Kementerian Kesehatan Federasi Rusia tertanggal 30 Juni 2015 N 385n)

2) tanda tangan kepala (wakil kepala) organisasi medis atau kepala (wakil kepala) unit struktural organisasi medis atau orang yang diberi wewenang oleh kepala organisasi medis (jika ketua (wakil kepala) unit struktural di unit struktural organisasi medis) (menunjukkan nama belakangnya , nama, patronimik (yang terakhir - jika tersedia)); (Sebagaimana diubah dengan Perintah Kementerian Kesehatan Federasi Rusia tertanggal 30 Juni 2015 N 385n)

3) stempel organisasi medis atau subdivisi struktural organisasi medis "Untuk resep". (Sebagaimana diubah dengan Perintah Kementerian Kesehatan Federasi Rusia tertanggal 30 Juni 2015 N 385n)

Ketika mengeluarkan kembali resep kepada pasien untuk obat narkotika (psikotropika) sebagai bagian dari kelanjutan perawatan medis untuk penyakit yang bersangkutan, resep tersebut disertifikasi dengan tanda tangan dan stempel pribadi dokter atau tanda tangan paramedis (bidan). ), stempel organisasi medis atau unit struktural organisasi medis "Untuk resep" yang ditunjukkan di Sudut kiri atas resep berlabel "Ulangi". (Sebagaimana diubah dengan Perintah Kementerian Kesehatan Federasi Rusia tertanggal 30 Juni 2015 N 385n)

11. Pada baris “Catatan Organisasi Kefarmasian tentang Pengeluaran” dicantumkan tanda Organisasi Kefarmasian tentang Pengeluaran Obat Narkotika (psikotropika) (menunjukkan nama, jumlah obat narkotika (psikotropik) yang dikeluarkan dan tanggal penerbitannya).

Tanda organisasi apotek pada pengeluaran produk obat narkotika (psikotropika) disertifikasi dengan tanda tangan karyawan organisasi farmasi yang mengeluarkan produk obat narkotika (psikotropika) (menunjukkan nama belakangnya, nama depan, patronimik ( terakhir - jika ada)), serta stempel bundar organisasi farmasi, dalam cetakan di mana nama lengkap organisasi farmasi harus diidentifikasi.

Lampiran No.3
atas perintah Kementerian Kesehatan
Federasi Rusia
tanggal 1 Agustus 2012 N 54n

TATA CARA PEMBUATAN DAN PENYALURAN BENTUK KETEPATAN KHUSUS OBAT NARKOTIK ATAU BAHAN PSIKOTROPI

(Sebagaimana diubah dengan Perintah Kementerian Kesehatan Federasi Rusia tertanggal 30/06/2015 N 385n, tertanggal 31/10/2017 N 882n)

1. Kementerian Kesehatan Federasi Rusia (selanjutnya - Kementerian) menyelenggarakan produksi dan distribusi formulir resep dalam bentuk N 107 / u-NP "Formulir resep khusus untuk obat narkotika atau zat psikotropika" (selanjutnya disebut sebagai formulir resep).

2. Formulir resep adalah produk sablon pengaman tingkat "B", dibuat di atas kertas berwarna merah muda berukuran 10 cm x 15 cm, harus memiliki seri dan nomor, serta memenuhi persyaratan yang ditentukan dalam Lampiran No. 3 pada perintah Kementerian Keuangan Federasi Rusia tertanggal 7 Februari 2003 N 14n "Tentang pelaksanaan Keputusan Pemerintah Federasi Rusia 11 November 2002 N 817" (didaftarkan oleh Kementerian Kehakiman Federasi Rusia pada 17 Maret 2003 N 4271), sebagaimana diubah atas perintah Kementerian Keuangan Federasi Rusia pada 11 Juli 2005 .N 90n (terdaftar oleh Kementerian Kehakiman Federasi Rusia pada 2 Agustus 2005 N 6860).

3. Dalam rangka menyelenggarakan produksi dan peredaran formulir resep, organisasi kedokteran yang berhak menerbitkan resep obat narkotika atau psikotropika yang termasuk dalam Daftar II Daftar obat narkotika, psikotropika dan prekursornya tunduk pada pengawasan di Federasi Rusia, disetujui dengan keputusan Pemerintah Federasi Rusia tertanggal 30 Juni 1998 N 681 (Sobraniye zakonodatelstva Rossiyskoy Federatsii, 1998, N 27, pasal 3198; 2004, N 8, pasal 663; N 47, pasal. 4666; 2006, N 29, pasal 3253; 2007, N 28, butir 3439; 2009, N 26, butir 3183; N 52, butir 6572; 2010, N 3, butir 314; N 17, butir 2100; N 24, butir 3035; N 28, butir 3703; N 31, butir 4271; N 45, butir 5864; N 50, butir 6696, 6720; 2011, N 10, butir 1390; N 12, butir 1635; N 29, butir 4466, 4473 ; N 42, item 5921; N 51, item 7534; 2012, N 10, item 1232; N 11, item 1295), terdaftar di Federasi Rusia sebagai obat untuk penggunaan medis (selanjutnya - organisasi medis), buat aplikasi untuk formulir resep.

4. Hingga 1 Oktober tahun ini, aplikasi dari organisasi medis untuk formulir resep diajukan:

1) organisasi medis yang berada di bawah yurisdiksi otoritas eksekutif federal - otoritas eksekutif federal yang relevan;

2) organisasi medis di bawah yurisdiksi entitas konstituen Federasi Rusia, organisasi medis dari sistem perawatan kesehatan kota dan swasta - kepada otoritas eksekutif entitas konstituen Federasi Rusia di bidang perawatan kesehatan di wilayah mana mereka berada ( selanjutnya disebut sebagai otoritas eksekutif entitas konstituen Federasi Rusia).

5. Dalam aplikasi organisasi medis untuk formulir resep, informasi berikut ditunjukkan:

1) informasi tentang organisasi medis yang mengajukan permohonan formulir resep (nama lengkap, alamat lokasi);

2) jumlah formulir resep yang digunakan oleh organisasi medis per 1 Januari tahun sebelumnya;

3) jumlah formulir resep yang diperlukan oleh organisasi medis untuk tahun berikutnya.

Aplikasi organisasi medis untuk formulir resep ditandatangani oleh kepala organisasi medis, yang secara pribadi bertanggung jawab atas validitas dan keandalan informasi yang ditentukan.

6. Otoritas eksekutif federal yang bertanggung jawab atas organisasi medis (selanjutnya disebut otoritas eksekutif federal), dan otoritas eksekutif entitas konstituen Federasi Rusia, berdasarkan aplikasi dari organisasi medis untuk formulir resep, membentuk aplikasi gabungan untuk formulir resep dan, paling lambat 1 Desember saat ini menyerahkannya ke Kementerian.

7. Informasi berikut harus ditunjukkan dalam aplikasi gabungan untuk formulir resep:

1) informasi tentang badan eksekutif federal (badan eksekutif dari entitas konstituen Federasi Rusia) yang mengajukan aplikasi gabungan untuk formulir resep (nama lengkap, alamat lokasi);

2) jumlah formulir resep yang didistribusikan oleh otoritas eksekutif federal (otoritas eksekutif entitas konstituen Federasi Rusia) pada 1 Januari tahun sebelumnya antara organisasi medis;

3) jumlah formulir resep yang diperlukan oleh badan eksekutif federal (badan eksekutif dari entitas konstituen Federasi Rusia) untuk tahun berikutnya untuk didistribusikan di antara organisasi medis;

4) informasi tentang organisasi bawahan yang disahkan oleh otoritas eksekutif federal (otoritas eksekutif entitas konstituen Federasi Rusia) untuk menerima formulir resep dari Kementerian, menyimpannya dan mengeluarkannya ke organisasi medis (nama lengkap, alamat lokasi, NPWP / KPP, organisasi OKTMO, persediaan alamat sebenarnya). (Sebagaimana diubah dengan Perintah Kementerian Kesehatan Federasi Rusia tertanggal 30 Juni 2015 N 385n)

8. Berdasarkan aplikasi konsolidasi yang diterima untuk formulir resep, Kementerian setiap tahun, sebelum 15 Januari tahun berikutnya, membentuk dan menyetujui rencana distribusi formulir resep, yang mencerminkan kebutuhan tahunan Federasi Rusia untuk formulir resep (selanjutnya disebut sebagai rencana distribusi Kementerian).

9. Rencana distribusi Kementerian memuat informasi sebagai berikut:

1) nomor seri catatan;

2) nama badan eksekutif federal (badan eksekutif entitas konstituen Federasi Rusia) yang mengajukan aplikasi konsolidasi untuk formulir resep;

3) jumlah formulir resep yang diperlukan.

10. Pengarahan formulir resep ke otoritas eksekutif federal, otoritas eksekutif entitas konstituen Federasi Rusia dilakukan oleh Kementerian dalam jumlah yang ditentukan oleh rencana distribusi Kementerian.

11. Kementerian, selain jumlah formulir resep yang diatur dalam rencana distribusi Kementerian, membentuk stok cadangan formulir resep dalam jumlah tidak melebihi 150.000 formulir resep. (Sebagaimana diubah dengan Perintah Kementerian Kesehatan Federasi Rusia pada 31 Oktober 2017 N 882n)

12. Dalam hal peningkatan permintaan formulir resep, otoritas eksekutif federal (otoritas eksekutif dari entitas konstituen Federasi Rusia) mengirim aplikasi konsolidasi ke Kementerian untuk sejumlah formulir resep tambahan (dengan pembenaran untuk peningkatan kebutuhan formulir resep), yang disediakan oleh Kementerian dari stok cadangan formulir resep.

13. Otoritas eksekutif federal (otoritas eksekutif dari entitas konstituen Federasi Rusia) mendistribusikan formulir resep yang diterima di antara organisasi medis berdasarkan rencana distribusi yang dibentuk sesuai dengan aplikasi dari organisasi medis untuk formulir resep.

Lampiran No. 4
atas perintah Kementerian Kesehatan
Federasi Rusia
tanggal 1 Agustus 2012 N 54n

TATA CARA PENDAFTARAN, AKUNTANSI, DAN PENYIMPANAN BENTUK KETEPATAN KHUSUS OBAT NARKOTIK ATAU BAHAN PSIKOTROPI

(Sebagaimana diubah dengan Perintah Kementerian Kesehatan Federasi Rusia tertanggal 30 Juni 2015 N 385n)

2. Dalam organisasi resmi dan organisasi medis yang menerima formulir resep, pendaftaran, pembukuan, dan penyimpanan formulir resep diatur.

Pendaftaran, akuntansi, dan penyimpanan stok cadangan formulir resep khusus untuk obat narkotika atau zat psikotropika Kementerian dilakukan oleh lembaga anggaran negara federal "Pusat Pengobatan Bencana "Perlindungan" Seluruh Rusia dari Kementerian Kesehatan Federasi Rusia (selanjutnya, masing-masing, stok cadangan, institusi" VTsMK "Perlindungan". (Sebagaimana diubah dengan Perintah Kementerian Kesehatan Federasi Rusia tertanggal 30 Juni 2015 N 385n)

3. Seorang karyawan yang ditunjuk atas perintah kepala organisasi yang berwenang (organisasi resmi, lembaga "Perlindungan VTsMK") yang bertanggung jawab atas pendaftaran, penyimpanan, dan pembukuan formulir resep (selanjutnya disebut karyawan yang bertanggung jawab), berdasarkan surat kuasa yang dikeluarkan dengan cara yang ditentukan (dengan tanda tangan kepala organisasi yang berwenang (organisasi yang berwenang, lembaga "Perlindungan VTsMK"), kepala akuntan, disertifikasi oleh segel bundar), menerima formulir resep dan menyimpan jurnal pendaftaran dan pembukuan formulir resep. (Sebagaimana diubah dengan Perintah Kementerian Kesehatan Federasi Rusia tertanggal 30 Juni 2015 N 385n)

4. Daftar pendaftaran dan pembukuan formulir resep harus diberi nomor, dibubuhi, pada halaman terakhir terdapat entri yang memuat nomor halaman, nama lengkap organisasi yang berwenang (organisasi kedokteran, lembaga "Perlindungan VTsMK"), dan juga dimeteraikan dengan tanda tangan kepala dan stempel organisasi yang berwenang ( organisasi medis, lembaga "VTsMK "Perlindungan"). (Sebagaimana diubah dengan Perintah Kementerian Kesehatan Federasi Rusia tertanggal 30 Juni 2015 N 385n)

Daftar registrasi dan pembukuan formulir resep stok cadangan Kementerian juga dibubuhi tanda tangan direktur (jika berhalangan, wakil direktur) Departemen Penyediaan Obat dan Pengaturan Peredaran Alat Kesehatan Kementerian. Kementerian dan stempel Kementerian. (Sebagaimana diubah dengan Perintah Kementerian Kesehatan Federasi Rusia tertanggal 30 Juni 2015 N 385n)

5. Informasi berikut ditunjukkan dalam jurnal pendaftaran dan akuntansi formulir resep:

1) nomor seri catatan;

2) penerimaan formulir resep:

a) rincian dan tanggal pendaftaran dokumen penerimaan;

b) jumlah formulir resep yang diterima;

c) seri dan nomor formulir resep;

d) jumlah formulir resep untuk setiap seri;

e) nama belakang, nama depan, patronimik (yang terakhir, jika ada) dan tanda tangan karyawan yang bertanggung jawab;

3) konsumsi formulir resep:

a) tanggal penerbitan formulir resep;

b) seri dan nomor formulir resep yang diterbitkan;

c) jumlah formulir resep yang diterbitkan;

d) nama belakang, nama depan, patronimik (yang terakhir, jika ada) dan tanda tangan penerima formulir resep;

4) nama belakang, nama depan, patronimik (yang terakhir, jika ada) dan tanda tangan karyawan yang bertanggung jawab;

5) sisa formulir resep.

6. Formulir resep adalah dokumen pertanggungjawaban yang ketat dan harus disimpan di ruangan khusus, brankas atau di lemari khusus yang dilapisi besi galvanis, dengan internal atau gembok yang andal.

Tempat, brankas, lemari tempat formulir resep disimpan harus dikunci dan, setelah selesai bekerja, disegel dengan segel organisasi resmi (organisasi medis) atau disegel.

7. Dalam organisasi medis, stok formulir resep tidak boleh melebihi persyaratan enam bulan. (Sebagaimana diubah dengan Perintah Kementerian Kesehatan Federasi Rusia tertanggal 30 Juni 2015 N 385n)

8. Diperbolehkan mengeluarkan kepada tenaga kesehatan yang berhak meresepkan obat-obatan narkotika (psikotropika), tidak lebih dari dua puluh formulir resep sekaligus. (Sebagaimana diubah dengan Perintah Kementerian Kesehatan Federasi Rusia tertanggal 30 Juni 2015 N 385n)

Pekerja medis yang mengeluarkan resep untuk obat-obatan narkotika (psikotropika), atas perintah kepala organisasi medis, bertanggung jawab secara pribadi atas keamanan formulir resep yang diterima.

9. Sebuah komisi permanen dibuat dalam organisasi medis, yang setidaknya sebulan sekali memeriksa status pendaftaran dan pembukuan formulir resep, termasuk dengan mencocokkan entri log pendaftaran dan akuntansi formulir resep, termasuk dengan merekonsiliasi entri log pendaftaran dan pembukuan formulir resep dengan ketersediaan formulir resep yang sebenarnya, serta memeriksa status penyimpanan formulir resep.

10. Otoritas eksekutif federal yang bertanggung jawab atas organisasi medis dan otoritas eksekutif entitas konstituen Federasi Rusia di bidang perawatan kesehatan melakukan kontrol atas organisasi pendaftaran, akuntansi, dan penyimpanan formulir resep di organisasi dan organisasi medis yang berwenang.

10.1. Penerbitan formulir resep dari stok cadangan Kementerian kepada otoritas eksekutif federal dan otoritas eksekutif entitas konstituen Federasi Rusia di bidang perawatan kesehatan dilakukan oleh karyawan yang bertanggung jawab dari institusi "VTsMK" Zashchita "berdasarkan keputusan pengeluaran formulir resep, diterbitkan dalam bentuk surat yang ditandatangani oleh direktur (dalam hal tidak hadir - Wakil Direktur) Departemen Penyediaan Obat dan Pengaturan Peredaran Alat Kesehatan Kementerian. (Sebagaimana diubah dengan Perintah Kementerian Kesehatan Federasi Rusia tertanggal 30 Juni 2015 N 385n)

Memeriksa kegiatan lembaga "VTsMK" Zashchita "pada pendaftaran, akuntansi, dan penyimpanan stok cadangan dilakukan oleh Departemen pasokan obat dan pengaturan peredaran alat kesehatan Kementerian 2 kali setahun selambat-lambatnya tanggal 20 hari dalam sebulan setelah enam bulan terakhir.

Perintah Kementerian Kesehatan Federasi Rusia 15 Februari 2017 N 54n Pada lencana departemen Kementerian Kesehatan Federasi Rusia, memberikan hak untuk menganugerahkan gelar Veteran Perburuhan, dan pada amandemen pesanan Kementerian Kesehatan Federasi Rusia 10 Agustus 2012 N 78n Tentang penghargaan departemen Kementerian Kesehatan Federasi Rusia (Terdaftar di Kementerian Kehakiman Rusia pada 7 Maret 2017 N 45859)

KEMENTERIAN KESEHATAN FEDERASI RUSIA

TENTANG TANDA DEPARTEMEN

PERBEDAAN KEMENTERIAN KESEHATAN

FEDERASI RUSIA MEMBERIKAN HAK UNTUK MENUGASKAN

JUDUL "VETERAN TENAGA KERJA", DAN AMANDEMEN ATAS ORDER

KEMENTERIAN KESEHATAN FEDERASI RUSIA

KEMENTERIAN KESEHATAN FEDERASI RUSIA"

Sesuai dengan Keputusan Pemerintah Federasi Rusia 25 Juni 2016 N 578 "Tentang prosedur pembentukan lencana departemen yang memberikan hak untuk menganugerahkan gelar "Veteran Buruh" oleh otoritas eksekutif federal, dikelola oleh Pemerintah Federasi Rusia. Federasi Rusia, dan memberikan lencana yang ditunjukkan "(Undang-undang yang Dikumpulkan Federasi Rusia, 2016, N 27, Art. 4479), saya memesan:

1. Menetapkan sebagai lencana departemen Kementerian Kesehatan Federasi Rusia, memberikan hak untuk menganugerahkan gelar "Veteran Perburuhan", Sertifikat Kehormatan Kementerian Kesehatan Federasi Rusia (selanjutnya disebut sebagai lencana ).

2. Penghargaan dengan lencana pembeda dilakukan dengan cara yang ditetapkan oleh perintah Kementerian Kesehatan Federasi Rusia 10 Agustus 2012 N 78n "Tentang penghargaan departemen dari Kementerian Kesehatan Federasi Rusia" ( didaftarkan oleh Kementerian Kehakiman Federasi Rusia pada 28 November 2012, registrasi N 25949), dengan sebagaimana diubah dengan perintah Kementerian Kesehatan Federasi Rusia pada 29 Januari 2013 N 42n (terdaftar oleh Kementerian Kehakiman Federasi Rusia 29 April 2013, registrasi N 28300) (selanjutnya - perintah Kementerian Kesehatan Federasi Rusia 10 Agustus 2012 N 78n) .

3. Mengubah perintah Kementerian Kesehatan Federasi Rusia 10 Agustus 2012 N 78n sesuai dengan lampiran.

V.I.SKVORTSOVA

Aplikasi

atas perintah Kementerian Kesehatan

Federasi Rusia

PERUBAHAN,

DIKENALKAN PADA PERATURAN KEMENTERIAN KESEHATAN RUSIA

PENGHARGAAN KEMENTERIAN KESEHATAN FEDERASI RUSIA"

1. Dalam urutan:

a) pembukaan harus dinyatakan dalam kata-kata berikut:

"Untuk mendorong orang-orang yang terlibat dalam kegiatan di sektor perawatan kesehatan, termasuk orang-orang yang terlibat dalam kegiatan perburuhan sesuai dengan undang-undang perburuhan Federasi Rusia, orang-orang yang terlibat dalam kegiatan wirausaha tanpa pendidikan badan hukum, orang yang memegang posisi publik Federasi Rusia, pegawai negeri federal negara bagian, karyawan badan negara federal dan organisasi yang berada di bawah mereka, dana non-anggaran negara Federasi Rusia, organisasi lain yang dibuat oleh Federasi Rusia berdasarkan undang-undang federal, serta organisasi yang dibuat untuk memenuhi tugas-tugas yang ditetapkan oleh badan-badan negara federal, orang-orang yang memegang posisi publik dari entitas konstituen Federasi Rusia, pegawai negeri sipil negara dari entitas konstituen Federasi Rusia, karyawan badan-badan negara dari entitas konstituen Federasi Rusia dan organisasi bawahannya, orang-orang yang memegang posisi kota, pegawai kota, pegawai badan pemerintah lokal dan organisasi di bawahnya, serta warga negara lain yang berkontribusi pada pengembangan perawatan kesehatan, dan sesuai dengan paragraf 6.2 Peraturan Kementerian Kesehatan Federasi Rusia, disetujui oleh Keputusan Pemerintah Federasi Rusia bulan Juni 19, 2012 N 608 "Tentang Persetujuan Peraturan Kementerian Kesehatan Federasi Rusia" (Undang-undang yang Dikumpulkan Federasi Rusia, 2012, N 26, Art. 3526; 2013, N 16, Art. 1970; N 20, Pasal 2477; N 22, Pasal 2812; N 33, Pasal 4386; N 45, Pasal 5822; 2014, N 12, butir 1296; N 26, butir 3577; N 30, butir 4307; N 37, butir 4969 ; 2015, N 2, butir 491; N 12, butir 1763; N 23 , butir 3333; 2016, N 2, butir 325; N 9, butir 1268; N 27, butir 4497; N 28, butir 4741; N 34, item 5255; N 49, item 6922; portal Internet resmi informasi hukum http://www.pravo.gov.ru, 7 Februari 2017), saya pesan:";

b) paragraf 1 harus dilengkapi dengan sub-paragraf 1.4 dari konten berikut:

"1.4. Terima kasih kepada Menteri Kesehatan Federasi Rusia.";

c) ayat 2 harus dilengkapi dengan sub-ayat 2.12 dari isi berikut:

"2.12. Peraturan tentang Syukur Menteri Kesehatan Federasi Rusia.".

2. Dalam Peraturan tentang lencana "Pekerja Kesehatan Unggul", disetujui atas perintah:

a) dalam ayat 1, kata-kata "pegawai organisasi kesehatan, terlepas dari bentuk kepemilikannya" harus diganti dengan kata-kata "pegawai badan dan organisasi yang terlibat dalam kegiatan di bidang perawatan kesehatan, yang ditentukan dalam pembukaan perintah ini" ;

b) ayat 2 harus dinyatakan dalam kata-kata berikut:

"2. Keputusan untuk memulai petisi untuk pemberian Lencana dibuat oleh pertemuan kolektif pekerja dari badan (organisasi), yang mencakup karyawan yang diajukan untuk pemberian Lencana, dengan pelaksanaan presentasi selanjutnya tentang dia. (Lampiran N 6 pesanan ini), yang ditandatangani oleh orang yang berwenang dari badan (organisasi), oleh ketua rapat dan disertifikasi oleh stempel badan ini (organisasi) (jika ada)";

c) dalam ayat 3 kata-kata "disepakati dengan kepala administrasi entitas konstituen Federasi Rusia atau wakil-wakil mereka," harus dihapus.

3. Peraturan tentang Sertifikat Kehormatan Kementerian Kesehatan Federasi Rusia, yang disetujui oleh perintah, dinyatakan sebagai berikut:

"POSISI

TENTANG RINCIAN KEHORMATAN KEMENTERIAN KESEHATAN

FEDERASI RUSIA

1. Sertifikat Kehormatan Kementerian Kesehatan Federasi Rusia (selanjutnya disebut Sertifikat Kehormatan) adalah penghargaan departemen yang diberikan kepada orang-orang yang terlibat dalam kegiatan di sektor perawatan kesehatan yang ditentukan dalam pembukaan pesanan ini untuk banyak tahun bekerja dengan hati-hati.

Orang yang dinominasikan untuk penghargaan Sertifikat Kehormatan harus secara bersamaan memenuhi persyaratan berikut:

setidaknya 15 tahun pengalaman kerja di sektor kesehatan, termasuk setidaknya 3 tahun di badan (organisasi) yang mengajukan aplikasi;

kandidat memiliki penghargaan dan (atau) insentif lain dari Kementerian Kesehatan Federasi Rusia (selanjutnya disebut Kementerian) dan (atau) Kementerian Kesehatan dan Pembangunan Sosial Federasi Rusia;

kehadiran jasa profesional di bidang perawatan kesehatan (informasi tentang insentif dan penghargaan untuk kegiatan kerja yang efektif dan teliti, tentang partisipasi dalam kompetisi keterampilan profesional semua-Rusia, regional dan kota dan (atau) informasi lainnya);

tidak adanya tidak ditarik atau tidak dilunasi dalam didirikan hukum federal catatan kriminal;

tidak ada tindakan disipliner yang belum terselesaikan.

2. Keputusan untuk mengajukan permohonan pemberian Sertifikat Kehormatan dibuat oleh rapat kolektif pekerja dari badan (organisasi) yang stafnya ditunjuk untuk memberikan Sertifikat Kehormatan. Permohonan disertai dengan pengajuan (Lampiran No. 6 Perintah ini), yang ditandatangani oleh pejabat yang berwenang dari badan (organisasi), ketua rapat dan disertifikasi oleh meterai badan (organisasi) (jika ada ), serta dokumen yang mengonfirmasi kepatuhan orang tersebut terhadap persyaratan untuk pemberian Sertifikat Kehormatan. Permohonan juga harus disertai dengan persetujuan tertulis dari orang tersebut untuk memproses data pribadi yang terkandung dalam dokumen tentang pemberian Sertifikat Kehormatan sesuai dengan undang-undang Federasi Rusia, serta persetujuan tertulis dari orang tersebut untuk melakukan kegiatan verifikasi sehubungan dengan dirinya sesuai dengan Peraturan ini.

Dalam hal likuidasi (penghapusan) badan atau organisasi di mana orang yang diajukan untuk pemberian Sertifikat Kehormatan melakukan kegiatan di bidang kesehatan, atau reorganisasi mereka dengan pengalihan hak dan kewajiban (fungsi dan kekuasaan) kepada badan hukum lain, masa kerja (layanan) orang tersebut, yang disajikan untuk pemberian Sertifikat Kehormatan, dalam tubuh atau organisasi, dipertahankan dan dianggap berkelanjutan ketika menentukan kepatuhannya dengan persyaratan untuk masa kerja (layanan) dalam badan atau organisasi yang mengajukan permohonan.

Dalam hal orang yang diajukan untuk pemberian Sertifikat Kehormatan melakukan kegiatan wirausaha tanpa membentuk badan hukum, aplikasi dimulai badan perwakilan kotamadya dimana kegiatan ini dilakukan.

3. Dokumen tentang pemberian Sertifikat Kehormatan kepada karyawan organisasi medis dan farmasi, disetujui oleh kepala otoritas eksekutif entitas konstituen Federasi Rusia di bidang kesehatan dan pejabat tertinggi entitas konstituen Federasi Rusia (dengan pengecualian dokumen tentang pemberian Sertifikat Kehormatan kepada orang-orang yang disebutkan dalam ayat 4 Peraturan ini), harus diserahkan kepada Kementerian.

4. Dokumen tentang pemberian Sertifikat Kehormatan kepada orang-orang yang memegang posisi publik Federasi Rusia, pegawai negeri federal Kementerian, serta mereka yang berada di bawah yurisdiksi Kementerian Layanan Federal untuk Pengawasan dalam Perawatan Kesehatan (selanjutnya disebut sebagai layanan federal) dan Badan Medis dan Biologi Federal (selanjutnya disebut sebagai badan federal), karyawan Dana Asuransi Medis Wajib Federal, yang kegiatannya dikoordinasikan oleh Kementerian (selanjutnya disebut Dana), asuransi kesehatan wajib teritorial dana, karyawan organisasi yang berada di bawah Kementerian, serta organisasi yang dibuat untuk memenuhi tugas yang diberikan kepada Kementerian, layanan federal, dan agen federal, diserahkan langsung ke Menteri Kesehatan Federasi Rusia (selanjutnya disebut sebagai Menteri).

Dokumen tentang pemberian Sertifikat Kehormatan kepada orang-orang yang disebutkan dalam paragraf pertama ayat ini harus diserahkan kepada Menteri:

Wakil Menteri - dalam kaitannya dengan kepala divisi struktural independen Kementerian;

kepala subdivisi struktural independen Kementerian dalam perjanjian dengan Wakil Menteri yang mengoordinasikan kegiatan subdivisi ini - sehubungan dengan pegawai negeri Kementerian yang menggantikan posisi pegawai negeri federal di subdivisi struktural Kementerian yang relevan;

pemimpin layanan federal dan agen federal - dalam kaitannya dengan pegawai negeri aparatur pusat dan badan teritorial dari layanan federal dan agen federal;

Ketua Dana - sehubungan dengan karyawan Dana dan dana teritorial dari asuransi kesehatan wajib;

kepala organisasi yang berada di bawah Kementerian - sehubungan dengan karyawan organisasi ini.

5. Keputusan pemberian Sertifikat Kehormatan dibuat oleh Menteri berdasarkan kesimpulan Komisi.

Jangka waktu pertimbangan Komisi untuk dokumen pemberian Sertifikat Kehormatan tidak boleh melebihi 90 hari kalender sejak tanggal penerimaannya oleh Kementerian.

Saat mempertimbangkan dokumen tentang pemberian Sertifikat Kehormatan, Komisi berhak untuk mengirim permintaan ke badan (organisasi) yang mengajukan aplikasi, federal badan pemerintah, badan negara dari entitas konstituen Federasi Rusia, otoritas lokal dan organisasi lain untuk mengkonfirmasi keakuratan informasi yang terkandung dalam dokumen tentang pemberian Sertifikat Kehormatan.

6. Dokumen penganugerahan calon dengan Sertifikat Kehormatan dikembalikan oleh Kementerian kepada lembaga peminta (organisasi, pejabat) dalam hal:

menetapkan tidak dapat dipercayanya informasi yang terkandung dalam dokumen pemberian Sertifikat Kehormatan;

pemecatan seseorang yang diajukan untuk memberikan Sertifikat Kehormatan dari badan (organisasi) pemohon dengan alasan yang tidak terkait dengan pensiun;

kematian seseorang yang diajukan untuk pemberian Sertifikat Kehormatan;

ketidakpatuhan orang yang diajukan untuk memberikan Sertifikat Kehormatan dengan persyaratan yang ditetapkan oleh paragraf 1 Regulasi ini;

perbedaan antara dokumen yang harus diserahkan sebagai bagian dari dokumen pemberian Sertifikat Kehormatan, daftar dokumen yang ditetapkan oleh ayat 2 Peraturan ini;

ketidaktaatan, yang ditetapkan oleh Peraturan ini, prosedur untuk mengoordinasikan dokumen pemberian Sertifikat Kehormatan.

7. Berdasarkan hasil pertimbangan dokumen pemberian Sertifikat Kehormatan, Komisi membuat pendapat tertulis yang berisi rekomendasi untuk membuat salah satu keputusan berikut:

untuk memberikan sertifikat kehormatan;

menolak untuk diberikan Ijazah Kehormatan.

8. Menteri, dalam waktu 14 hari sejak tanggal penerimaan pendapat Komisi, membuat keputusan tentang pemberian Sertifikat Kehormatan atau penolakan pemberian kepada seseorang.

Keputusan untuk memberikan Sertifikat Kehormatan dibuat atas perintah Kementerian.

Jika Menteri memutuskan untuk menolak pemberian Sertifikat Kehormatan, dokumen dikembalikan ke badan (organisasi) yang mengajukan permohonan, dengan menunjukkan alasan penolakan.

Pencalonan kembali seseorang untuk memberikan Sertifikat Kehormatan, dalam hal Menteri telah memutuskan untuk menolak untuk memberikan, mungkin tidak lebih awal dari satu tahun sejak tanggal keputusan tersebut.

9. Penyerahan Sertifikat Kehormatan dilakukan dalam suasana khidmat oleh Menteri atau atas namanya oleh orang lain. pejabat di tempat kerja yang diberikan, selambat-lambatnya 6 bulan dari tanggal penerbitan perintah.

Orang yang diberikan Sertifikat Kehormatan harus membuat entri yang sesuai dalam buku kerja.

Orang yang diberikan Sertifikat Kehormatan dapat diberikan oleh badan (organisasi) yang mengajukan aplikasi untuk penghargaan tersebut.

10. Pemberian Sertifikat Kehormatan berulang tidak dilakukan. Dalam hal kehilangan Sertifikat Kehormatan, duplikat tidak dikeluarkan.

4. Formulir pengajuan untuk pemberian penghargaan departemen dari Kementerian Kesehatan Federasi Rusia, yang disetujui atas perintah, dinyatakan sebagai berikut:

"Lampiran No. 6

untuk memesan

Menteri Kesehatan

Federasi Rusia