Kostenloser Download Astapov V.M., Mikadze Yu.V. Abschnitt iii. Gehirn
Baujahr: 2004
Genre: Psychiatrie - Psychologie
Format: PDF
Qualität: Gescannte Seiten
Beschreibung: Der Atlas „Menschliches Nervensystem“ präsentiert die erfolgreichsten Illustrationen aus den Werken einer Reihe ausländischer und inländischer Autoren und demonstriert die Struktur nervöses System Mensch (I-Abschnitt) sowie Modelle höherer geistige Funktionen eine Person und einige Beispiele ihrer Verletzung bei lokalen Hirnläsionen (Abschnitt II). Der Atlas „Menschliches Nervensystem“ kann als visuelles Lehrmittel in Lehrveranstaltungen zu Psychologie, Defektologie, Biologie eingesetzt werden, die sich mit dem Aufbau des Nervensystems und höheren geistigen Funktionen eines Menschen befassen.
Allgemeine Darstellungenüber den Aufbau des Nervensystems
Mittelsagittaler Schnitt eines menschlichen Kopfes
Autonomer Teil des Nervensystems (Diagramm)
Am häufigsten akzeptierte anatomische Bezeichnungen
Nervöses Netzwerk. Anatomische und funktionelle Struktur eines Neurons
Schema der Verteilung zellulärer Elemente der Großhirnrinde
Assoziative Verbindungen in der Großhirnrinde
Ungeteiltes Gehirn
Die wichtigsten Bereiche und Details zum Aufbau des Gehirns
Große Halbkugeln
Topographie der Hirnnerven an der Schädelbasis
Zytoarchitektonische Felder und Darstellung von Funktionen in der Großhirnrinde
Gehirnentwicklung
Die Proportionen des Schädels eines Neugeborenen und eines Erwachsenen
Zeitpunkt der Myelinisierung wichtiger Funktionssysteme im Gehirn
Bereiche der Hirnvaskularisierung
Große Kommissuren, die die beiden Gehirnhälften verbinden
Anatomische Asymmetrie der Gehirnhälften
Häufigkeit anatomischer Unterschiede zwischen den Hemisphären
Gehirnstrukturen
Kortikoretikuläre Verbindungen
Bahnen und Verbindungen des Gehirns
Bahnen des Rückenmarks und des Gehirns
Verbindungssysteme der primären, sekundären und tertiären Felder des Kortex
Die Geschichte der Entwicklung von Ideen zur Lokalisierung geistiger Funktionen
Kortikale Projektion von Sensibilität und Motorik
Somatische Organisation der motorischen und sensorischen Bereiche der menschlichen Großhirnrinde
Strukturell-funktionales Modell der integrativen Arbeit des Gehirns, vorgeschlagen von A.R. Luria
Die wichtigsten Teile des Gehirns, die das limbische System bilden
Gehirnstrukturen, die bei Emotionen eine Rolle spielen
Diagramm des limbischen Systems
visuelles System. auditorisches System
Empfindungen von der Körperoberfläche. Riechsystem. Geschmackssystem
Wege für bestimmte Arten sensorischer Signale. Hauptkategorien im Bereich sensorischer Prozesse – Modalität und Qualität
Vergleichsmerkmale einige Arten von Analysegeräten
visuelles System
Die Abfolge von Prozessen als Reaktion auf einen visuellen Reiz
Schema der Bahnen des visuellen Systems
Diagramm des Corti-Orgels
auditorisches System
Arten von Hautrezeptoren
Schema des Aufbaus des Haut-Kinästhetik-Systems
Karte der kortikalen Regionen, in denen taktile Signale von der Körperoberfläche projiziert werden
Normaler Berührungsfehler
Diagramm des Geschmackssystems
Geruchsaufnahme
Schema des olfaktorischen Systems und seiner Verbindungen – Interkalarsysteme
Der Verlauf der Pyramidenbahn. Extrapyramidales System
Höhere geistige Funktionen: Modelle und Beispiele für Störungen bei lokalen Hirnläsionen
Schematische Darstellung eines Funktionssystems als Grundlage der neurophysiologischen Architektur
Sehstörungen
Zeichnungen von Patienten mit visueller Agnosie
Die linke Seite ignorieren
Zeichnung eines Patienten mit visueller Vernachlässigung
Ein Gerät zur Durchführung von Experimenten an Patienten mit einem präparierten Corpus callosum. So funktioniert das Z-Objektiv
Zeichnungen eines Patienten mit Depression der rechten oder linken Hemisphäre
Einfluss der Kommissurotomie auf Zeichnen und Schreiben. Unterschiede zwischen den Hemisphären in der visuellen Wahrnehmung
Unterschiedliche Fehlerarten beim Schreiben mit der linken und rechten Hand
Schreibstörungen
Arten von Sinnesstörungen
Funktionsmodell der Subjekthandlung
Konstruktion von Bewegungen nach N.A. Bernshtein
Das Schema der Regulierung der Sprachaktivität
Seitenfläche linke Hemisphäre mit den vermeintlichen Grenzen von „Sprachzonen“. Regionen der linken Großhirnrinde, die mit Sprachfunktionen verbunden sind
Lokalisierung von Läsionen der linken Gehirnhälfte bei verschiedenen Formen der Aphasie
Lokalisierung von Hirnläsionen bei verschiedenen Formen der Agraphie in Kombination mit Aphasie
Magnetresonanztomographie des Gehirns eines Patienten mit Gerstmann-Syndrom
Lokalisierung von Läsionen der Großhirnrinde bei Alexie
Spiegelbuchstabe
Andauernde Bewegungen bei Patienten mit Schäden an den vorderen Teilen des Gehirns
Beeinträchtigung der visuellen Wahrnehmung durch Schädigung der vorderen Teile des Gehirns. Hirnatrophie bei Morbus Pick
Karotisangiogramme
Informationsspeicherschema in verschiedenen Speichersystemen
Drei Möglichkeiten, den Buchstaben A zu erkennen
Gedächtniskurven
Literatur
ÜBER DAS PROJEKT
Akademiker der Russischen Akademie der Wissenschaften, Professor Alexander Nikolaevich Konovalov
Liebe Freunde!
Mit großer beruflicher Freude präsentiere ich das Ergebnis langjähriger Arbeit zur Erstellung eines multimedialen dreidimensionalen Atlas des menschlichen Gehirns. Diese grundlegende Arbeit basiert auf langjähriger Forschung am Gehirn, die am Forschungsinstitut für Neurochirurgie durchgeführt wurde. Akademiker N.N. Burdenko - Daten aus der Magnetresonanz- und Computertomographie, der digitalen Angiographie, die Ergebnisse anatomischer Studien sowie in wissenschaftlichen Publikationen und Atlanten früherer Publikationen systematisierte Daten. Fortschrittliche Computertechnologien haben es möglich gemacht, eine praktische interaktive dreidimensionale Version des Atlas zu erstellen.
Das menschliche Gehirn ist die komplexeste und perfekteste von der Natur geschaffene Struktur und es ist sehr schwierig, die Merkmale seiner Struktur zu verstehen. Daher ist die Kenntnis der Anatomie des Zentralnervensystems und insbesondere des Gehirns die Grundlage für die erfolgreiche Arbeit nicht nur von uns Neurochirurgen, sondern auch von Wissenschaftlern vieler Fachrichtungen.
Kenntnisse der Anatomie sind auch die Grundlage für die Ausbildung junger Fachärzte auf dem Gebiet der Neurologie und Neurochirurgie. Dieser anatomische 3D-Atlas des menschlichen Zentralnervensystems soll zur Lösung dieser Probleme beitragen.
Ich möchte betonen, dass die volumetrische Rekonstruktion der wichtigsten Strukturen des Gehirns – der Großhirnrinde, der subkortikalen Kerne, des Hirnstamms, der Bahnen, des Ventrikelsystems, der Venen und Arterien, des Rückenmarks und der Hirnnerven – es uns ermöglicht, eine vollständige räumliche Darstellung zu erstellen der Struktur des Gehirns. Dieses Wissen ist für alle Spezialisten, die sich mit Erkrankungen des Nervensystems befassen, und vor allem für Neurochirurgen wichtig. Der vorgestellte Atlas wird nicht nur für Anfänger von großem Nutzen sein, sondern auch für ihre älteren Kollegen, die über praktische Erfahrungen und Lebenserfahrung verfügen.
Akademiker der Russischen Akademie der Wissenschaften Alexander Nikolaevich Konovalov
ÜBER DAS PROJEKT
Einer von Schwerpunktbereiche Die wissenschaftlichen und praktischen Aktivitäten des Unternehmens „TOLIKETI“ sind Entwicklungen auf dem Gebiet der Virtualisierung der menschlichen Neuroanatomie.
Dreidimensionale Computersoftwaretechnologien ermöglichen einen völlig neuen Blick auf die Struktur des menschlichen Zentralnervensystems. Das definierende Konzept der dreidimensionalen Rekonstruktion eröffnet endlose Möglichkeiten bei der Untersuchung der Gesetze des Aufbaus der organischen Welt.
Verlag „TOLIKETI“, vertreten durch Doktor der medizinischen Wissenschaften, Leiter der Abteilung für Neuroonkologie des nach N.N. benannten Forschungsinstituts für Neurochirurgie. akad. N.N.Burdenko David Ilyich Pitskhelauri und Scientific Design Studio „BRAIN.ERA“, vertreten durch Samborsky Dmitry Yaroslavovich, der mit finanzieller Unterstützung Arbeiten im Zusammenhang mit der 3D-Modellierung und dem Design des Projekts durchführte.“ Internationale Stiftung Entwicklung der Neurochirurgie und Neurorehabilitation“ entwickelte ein Projekt zur Erstellung eines DREIDIMENSIONALEN ATLAS DES MENSCHLICHEN ZENTRALEN NERVENSYSTEMS.
Der Softwareteil des Projekts wurde von den Programmierspezialisten Denis Islamov und Pavel Loginov entwickelt.
Als Ausgangsdaten dienten native Computer- und Magnetresonanztomogramme eines Durchschnittsmenschen, Daten aus anatomischen Studien sowie in wissenschaftlichen Publikationen der Vorjahre systematisierte Informationen zur Anatomie des menschlichen Zentralnervensystems.
Die Erstellung des Atlas ist der Hauptbestandteil des Projekts zur Verwendung für wissenschaftliche, praktische und pädagogische Zwecke in der Neurochirurgie, Neurologie und anderen verwandten Disziplinen. Diese Entwicklung basiert auf einem einzigartigen Material, das in 10 Jahren gemeinsamer Arbeit von Neurochirurgen und Spezialisten auf dem Gebiet der dreidimensionalen Softwaretechnologien gewonnen wurde.
Das Konzept eines virtuellen neuroanatomischen Atlas
Der virtuelle Atlas des menschlichen Zentralnervensystems ist ein dreidimensionales Softwarekonzept, das erstens verschiedene Arten von Informationen über das Gehirn und zweitens eine Reihe von Methoden zur Arbeit mit diesen Informationen kombiniert. Atlanten des Zentralnervensystems ermöglichen natürlich die Integration geometrischer, physikalischer und physiologischer Informationen aus verschiedenen Quellen und geben Benutzern die Möglichkeit, mit dem gesamten Datensatz auf einmal zu arbeiten. Die Menge an Informationen, die in einem neuroanatomischen Atlas gespeichert sind, kann enorm sein Interne Organisation Die Arbeit mit Informationen ist ein äußerst wichtiger Parameter des Atlas – nicht weniger wichtig als die Informationen über das Gehirn selbst.
Der Aufbau und die funktionellen Zusammenhänge komplexer intrazerebraler Strukturen wurden im Detail entwickelt: Hypothalamus, Thalamus, Amygdalakomplex, Hippocampusformation, Basalganglien, Kleinhirn, Formatio reticularis, Hirnnerven, ZNS-Bahnen usw.
Die Software umfasst eine Vielzahl interaktiver neuroanatomischer Rekonstruktionen und zusätzliche Optionen, die die Funktionalität des Produkts erweitern.
Das Konzept der Aufteilung von Informationen in Schichten, die je nach Aufgabe ein- und ausgeschaltet werden können, ermöglicht die Verwaltung riesiger Informationsmengen, die für biologische Objekte typisch sind.
In allen Phasen der Erstellung des Atlas wurde großer Wert auf die Genauigkeit der bereitgestellten anatomischen Informationen gelegt, die durch die Prüfung von Expertenstudien erreicht wurde.
Der Inhalt ist in 12 Abschnitte unterteilt, die virtuelle neuroanatomische Blockpräparate enthalten.
Die Wahl des optimalen Winkels, die Bestimmung eines Satzes von Montageelementen, die virtuelle Vorbereitung von Strukturen, die das Sichtfeld überlappen, und die Aufteilung der Vorbereitung in mehrere verschachtelte Szenen sorgen für eine maximale Offenlegung des interessierenden Bereichs.
Die im Projekt entwickelten Originallösungen für die 3D-Rekonstruktion biologischer Objekte ermöglichten die Schaffung eines einzigartigen virtuellen Produkts für neurochirurgische Zwecke.
Der Aufbau der Großhirnrinde unter Berücksichtigung des inneren Verlaufs der Windungen ist äußerst wichtig herausfordernde Aufgabe Es wurde eine schrittweise Extrusionsmethode basierend auf eingebetteten MR-Scheiben verwendet. Dies war ein einzigartiger Vorteil des Ausbildungsatlas.
Es wurden auch dreidimensionale Lösungen von Algorithmen für die aus Sicht der dreidimensionalen Modellierung schwierige Struktur von Gefäßen mit Verzweigungssystem gefunden.
Der Bau der Zisternen erforderte enorme Ressourcen und eine gründliche Analyse der angrenzenden Strukturen, die ihre Form bestimmen.
Der Aufbau leitfähiger Systeme erforderte die Suche nach einer Lösung für die dreidimensionale Modellierung solch komplexer organischer Objekte wie der Fasersysteme des ZNS.
Das System der Animationsmodule ermöglichte es, die Bewegung von Signalimpulsen in 12 Hirnnerven und den Hauptfunktionssystemen des ZNS zu simulieren.
Eine der praktisch nützlichen Eigenschaften des Atlas ist die Möglichkeit seiner Verwendung als neurochirurgischer Simulator. Durch die Simulation der Rotation und des Zooms des virtuellen Operationsfeldes in ausgewählten Rekonstruktionen und die Identifizierung von Strukturen aus verschiedenen Blickwinkeln erhält der Chirurg ein einzigartiges Navigationserlebnis für den Einsatz unter realen Operationsbedingungen.
Der integrierte Stereomodus mit Spezialbrillen und der VR-Modus (virtuelle Helme und andere Geräte) ermöglichen die Arbeit mit Inhalten in modernen Formaten.
PROJEKTENTWICKLUNGSSTUFEN
INTERAKTIVER OPERATIVER NAVIGATOR
Auf Basis des Atlas ist die Schaffung eines interaktiven Operationsnavigators geplant, der auf der Grundlage dreidimensionaler Rekonstruktionen der wichtigsten neurochirurgischen Ansätze arbeitet. Die vom Benutzer ausgewählte Zugangsrekonstruktion wird mit der Position des Patienten in einem bestimmten Winkel synchronisiert, was es dem Neurochirurgen ermöglicht, anatomische Orientierungspunkte im sich ändernden Operationsfeld schnell zu bestimmen.
Die Arbeit des Chirurgen im intraoperativen Modus des Navigators sieht folgende Funktionen vor: Rotation, Skalierung sowie Inhaltsverwaltung mit der Möglichkeit, anatomische Objekte, die das Operationsfeld überlappen, auszublenden.
Die Verwendung von Elementen der Augmented (Added) Reality – Schnittlinien, Konturen von Bohrlöchern, lebenswichtige Markierungen für den Patienten, anatomische Orte usw. ermöglicht Ihnen die optimale Planung der Operation und die Visualisierung von Anweisungen für Assistenten, die das Operationsfeld „eröffnen“.
Im Programmmodus kann die Zugangsrekonstruktion durch virtuelle Inhalte ergänzt und verfeinert werden: Merkmale der individuellen Struktur, Rekonstruktion des pathologischen Herdes (Tumor, Aneurysma etc.) und Luxation benachbarter Hirnstrukturen.
BANK DER VARIABILITÄT
Die nächste wichtige Richtung in der Entwicklung des Projekts ist die Schaffung einer Bank zur Variabilität der anatomischen Strukturen des ZNS mit einer offenen Füllungsarchitektur. Anatomische Strukturen, die auf der Grundlage von Elementen individueller dreidimensionaler Rekonstruktionen erstellt werden, werden es uns ermöglichen, die gesamte Vielfalt der menschlichen Neuroanatomie zu bewerten.
Individuelle virtuelle Rekonstruktionen können zusätzlich zum intraoperativen Modus in der präoperativen Planung und postoperativen Analyse eingesetzt werden.
Ziel des zu entwickelnden Simulatoratlas ist es, mit der Möglichkeit, neurochirurgische Eingriffe im Virtual-Reality-Modus zu simulieren, einen deutlich höheren Grad an Realismus zu erreichen.
Ein wichtiger Bestandteil des Simulators ist die Entwicklung „dynamischer Methoden“, die Veränderungen von Gehirnstrukturen unter bestimmten Einflüssen, insbesondere beim Einsatz eines Retraktors und anderer neurochirurgischer Instrumente, bewerten.
PERSONALISIERUNG
Die letzte Phase des Projekts ist die Entwicklung und Implementierung der Atlas-Personalisierungsmethode. Die Methode wird es ermöglichen, basierend auf den Diagnosedaten von High-Tech-Methoden der CT, MRT und digitalen Angiographie, die zu einer virtuellen dreidimensionalen Rekonstruktion eines bestimmten Patienten zusammenlaufen, reale Operationen zu planen und Taktiken für chirurgische Eingriffe zu entwickeln.
Die Software des virtuellen neuroanatomischen Simulators wurde unter WINDOWS entwickelt und anschließend in Versionen für iPad, iPhone und Android erstellt. Die Entwicklung sieht die Möglichkeit einer ständigen Aktualisierung der Software über einen Internetdienst vor.
Lehrpläne" href="/text/category/uchebnie_programmi/" rel="bookmark"> des Lehrplans für den Kurs „ZNS-Anatomie“ und sequentiell nach Themen verteilt.
Jede Kontrollaufgabe entspricht einer oder mehreren Zeichnungen, die sich im zweiten Abschnitt jeder Fachaufgabe befinden.
Zur Bearbeitung von Aufgaben zur Anatomie des Zentralnervensystems ist zunächst die Erarbeitung der vorgeschlagenen Grundlagen- und Zusatzliteratur zu diesem Thema einschließlich Vorlesungen erforderlich. Anschließend müssen Sie auf den „blinden“ Zeichnungen dieses Handbuchs die im ersten Teil dieses Handbuchs angegebenen Aufgaben ausführen
Der Vorteil der Arbeit mit diesem Handbuch gegenüber anderen Arbeitsformen
(Seminare, Abstract Messages, Kolloquien) liegt darin, dass der Einsatz solcher Methodenhandbuch gibt jedem Schüler die Möglichkeit, die Richtigkeit der Aufnahme des gelernten Stoffes selbstständig zu studieren und visuell zu überprüfen und sich auf die Kontrollüberprüfung des erworbenen Wissens durch den Lehrer vorzubereiten.
Doktor der Biowissenschaften,
Professor
ANATOMIE
ZENTRALES NERVENSYSTEM
Thema 1. Die entscheidende Rolle des Nervensystems in der morphologischen und physiologischen Entwicklung des Körpers…………………………………
Thema 2 Nervengewebe………………………………………………………
Thema 3. Der allgemeine Plan der Struktur des Nervensystems……………………….
Thema 4. Morphologisches Substrat des Reflexes als Grundprinzip des Nervensystems……………………………………………………………
Thema 5. Die Membranen des Rückenmarks und des Gehirns………………………….
Thema 6. Zentrales Nervensystem……………………………………
Thema 7. Netzartige Struktur…………………………………………….
Thema 8. Limbisches System……………………………………………..
Thema 9. Autonomes (autonomes) Nervensystem…………………….
Thema 10. Entwicklung des Nervensystems………………………………………
Anwendungen………………………………………………………………
Thema 1. Die entscheidende Rolle des Nervensystems bei der morphologischen und physiologischen Entwicklung des Organismus
Kontrollfragen:
1. Welche Bedeutung hat das Nervensystem im Leben des Organismus?
2. Durch welche Elemente des Nervensystems erfolgt die Koordination der Funktionen im Körper?
3. Warum gibt es eine Verbesserung des Nervensystems von niederen Tieren zu höheren Tieren und zum Menschen?
4. Wie unterscheidet sich das menschliche Nervensystem vom Nervensystem anderer Säugetiere?
5. Warum wird das Gehirn „soziale Materie“ genannt?
Thema 2. Nervengewebe
Kontrollaufgabe Nr. 1
Studieren Sie das Diagramm der Struktur des Nervengewebes (Abb. 1).
1. Neuronen.
2. Mit Myelinscheiden bedeckte Axone.
3. Synaptische Endungen.
4. Unmyelinisierte Faser.
5. Astrozyte (Neurogliazelle, die eine trophische Funktion ausübt).
6. Oligodendrozyten (Neurogliazelle, die an der Bildung der Myelinscheide beteiligt ist).
7. Dendriten eines Neurons.
8. Blutgefäß.
Kontrollaufgabe Nr. 2
Studieren Sie die Struktur von Neuronen und Synapsen (Abb. 2).
Markieren Sie in dieser Abbildung die folgenden Formationen mit Zahlen:
Abbildung 2(a)
1. Granuläre Neuronen.
2. Pyramidenneuronen.
3. Sternförmige Neuronen.
4. Fusiforme Neuronen.
Abbildung 2(b)
1. Der Körper eines Neurons.
3. Nukleolus.
4. Mitochondrien.
5. Dendriten.
7. Myelinscheide.
Abbildung 2(c)
12. Axosomatische Synapse.
13. Axodendritische Synapsen.
Kontrollfragen
1. Was ist ein Neuron? Was sind die Merkmale seiner Struktur?
2. Wie nennt man die Prozesse eines Neurons? Welche Funktion erfüllen sie?
3. In welche Arten von ZNS-Neuronen werden unterteilt?
4. Durch welche Formationen sind Neuronen miteinander verbunden?
5. Was ist Teil der Synapse?
6. Was ist graue und weiße Substanz im Zentralnervensystem?
7. Wie werden Neuronen nach ihrer Form klassifiziert?
8. Welche Arten von Neuronen kennen Sie anhand ihrer Funktionen?
9. Was ist der Unterschied zwischen einer myelinisierten und einer nichtmyelinisierten Nervenfaser?
10. Welche Arten von Neurogliazellen kennen Sie?
11. Welche Funktionen haben verschiedene Neurogliazellen?
12. Was ist die Besonderheit von Mikroglia?
Thema 3. Allgemeiner Plan der Struktur des Nervensystems
Kontrollaufgabe Nr. 3
Studieren Sie das Schema des Gesamtplans der Struktur des Nervensystems (Abb. 3). Markieren Sie in dieser Abbildung die folgenden Formationen mit Zahlen:
Zentrales Nervensystem.
1. Gehirn (Zentralnervensystem)
2. Rückenmark (Zentralnervensystem) und mit dem peripheren Nervensystem verbundene Abschnitte.
Periphäres Nervensystem.
1. Plexus cervicalis.
2. Plexus brachialis.
3. Plexus lumbalis.
4. Plexus sacralis.
5. Nerven, die vom Plexus sacralis zu den Muskeln der unteren Extremität verlaufen.
6. Nerven, die vom Plexus brachialis zu den Muskeln der oberen Extremität verlaufen.
7. Nerven, die vom Plexus lumbalis zu den Muskeln der unteren Extremität verlaufen.
8. Nerv vom Plexus sacralis zu den Muskeln der unteren Extremität.
Kontrollfragen
1. Welche Formationen gehören zum zentralen Nervensystem und welche zum peripheren?
2. Welche Körperteile werden vom somatischen Nervensystem und welche vom vegetativen Nervensystem mit Nerven versorgt?
3. Aus welchen Nervengeflechten stammen die Nerven, die die Muskeln der oberen und unteren Gliedmaßen versorgen?
Thema 4. Morphologisches Substrat des Reflexes als Hauptprinzip des Nervensystems
Kontrollaufgabe Nummer 4
Studieren Sie die Struktur der Reflexbögen des somatischen und autonomen Nervensystems (Abb. 4). Markieren Sie in dieser Abbildung die folgenden Formationen mit Zahlen:
1. Der Körper eines afferenten (sensiblen) Neurons.
2. Dendrit eines afferenten Neurons.
3. Rezeptor.
4. Axon eines afferenten Neurons.
5. Der Körper des efferenten (motorischen) Neurons.
6. Dendriten eines efferenten Neurons.
7. Axon eines efferenten Neurons.
8. Körper eines assoziativen (interkalaren) Neurons.
9. Axon eines assoziativen Neurons.
10. Hintere Wurzel des Spinalnervs.
11. Wirbelsäulenknoten.
12. Vordere Wurzel des Spinalnervs.
13. Hinteres Horn.
14. Seitenhorn.
15. Vorderhorn.
16. Knoten des sympathischen Rumpfes.
17. Weißer Verbindungszweig.
18. Grauer Verbindungszweig.
19. Prävertebraler Knoten.
21. Körper des interkalaren Neurons des autonomen Bogens.
22. Der Körper des Effektorneurons des autonomen Bogens.
23. Schwangerschaftsfaser.
24. Postganitanische Faser.
Kontrollfragen
1. Was ist ein Reflex?
2. Aus welchen Elementen besteht der Reflexbogen? Wo befinden sich die Zellkörper sensorischer, motorischer und lateraler Neuronen?
3. Was ist ein Rezeptor?
4. Nennen Sie die Funktionen von Neuronen:
A) Wirbelsäulenknoten;
B) Hinter-, Seiten- und Vorderhörner der grauen Substanz, Rückenmark;
C) Knoten des autonomen Nervensystems.
5. Woraus bestehen die Spinalganglien, die vorderen und hinteren Wurzeln, die weißen und grauen Verbindungsäste und der Spinalnerv?
6. Was ist der Unterschied zwischen einem somatischen und einem vegetativen Reflexbogen?
7. Welche anatomischen Formationen enthalten Nervenfasern von Rezeptoren zum Gehirn und vom Gehirn zu den Exekutivorganen?
Thema 5. Membranen des Rückenmarks und des Gehirns
Kontrollaufgabe Nr. 5
Untersuchen Sie das Diagramm der Struktur des Rückenmarkssegments mit Membranen (Abb. 5). Markieren Sie in dieser Abbildung die folgenden Formationen mit Zahlen:
1. Dura mater.
2. Spinnenpanzer.
3. Pia mater.
4. Vordere Wurzel des Spinalnervs.
5. Hintere Wurzel des Spinalnervs.
6. Wirbelsäulenknoten.
7. Seitliche Säule der weißen Substanz.
8. Vorderhorn der grauen Substanz.
9. Vordere mittlere Fissur.
10. Sulcus medianus posterior.
11. Vordere Säule der weißen Substanz.
12. Hintere Säule der weißen Substanz.
13. Hinterhorn der grauen Substanz.
Kontrollfragen
1. Was kennen Sie über die Membranen des Rückenmarks und des Gehirns?
2. Welche Funktion haben die Membranen des Rückenmarks?
3. Was ist der Subarachnoidalraum?
4. Was ist der Subduralraum?
5. Welche Bedeutung hat die Liquor cerebrospinalis?
Thema 6. Zentralnervensystem.
Rückenmark.
Kontrollaufgabe Nr. 6
Untersuchen Sie das Diagramm der Gesamtansicht des Rückenmarks (Abb. 6). Markieren Sie in dieser Abbildung die folgenden Formationen mit Zahlen:
1. Zervikale Verdickung des Rückenmarks.
2. Lendenwirbelsäulenverdickung.
3. Wirbelsäulenknoten.
4. Spinalnerven.
5. Dura mater.
6. Hintere Säule der weißen Substanz.
7. Thread beenden.
8. Pferdeschwanz.
Kontrollaufgabe Nummer 7
Untersuchen Sie die Anordnung der Bahnen im Querschnitt des Rückenmarks (Abb. 7). Markieren Sie in dieser Abbildung die folgenden Formationen mit Zahlen.
1. Sulcus medianus posterior.
2. Vordere mittlere Fissur.
3. Dünner Strahl.
4. Hintere Säule der weißen Substanz.
5. Vorderhorn der grauen Substanz.
6. Hinterhorn der grauen Substanz.
7. Hintere Wurzel des Spinalnervs.
8. Seitliche Säule der weißen Substanz.
9. Vordere Säule der weißen Substanz.
10. Vorderer Rücken- und Kleinhirnweg.
11. Hinterer Wirbelsäulentrakt.
12. Lateraler kortikospinaler (pyramidaler) Weg.
13. Rubrospinaler Pfad.
14. Spinal-Thalamus-Weg.
15. Vestibulospinaler Pfad.
16. Vorderer kortikospinaler Pfad.
17. Tektospinaler Pfad.
Kontrollfragen
1. Wie ist die segmentale Struktur des Rückenmarks?
2. Was ist ein Pferdeschwanz, woraus besteht er, wie entsteht er?
3. Was versteht man unter einem Segment des Rückenmarks (Nervensegment)? Wie lässt sich die Diskrepanz zwischen den Segmenten des Rückenmarks und der Anzahl der Wirbelsäule bei einem Erwachsenen erklären?
4. Welchen Typ hat die graue Substanz des Rückenmarks?
5. Wo befindet sich die weiße Substanz des Rückenmarks?
6. Nennen Sie die Bündel, die motorische Impulse leiten?
7. Benennen Sie die Bündel, die Folgendes durchführen:
A) Tastsensibilität;
B) Schmerz- und Temperaturempfindlichkeit.
8. C) Muskel-Gelenk-Sensibilität.
9. Welche Neuronen befinden sich im Hinterhorn und welche im Vorderhorn?
10. Mit welchen Funktionen sind aufsteigende Pfade verbunden und mit welchen absteigenden Pfaden?
11. In welchen Säulen der weißen Substanz des Rückenmarks verlaufen die aufsteigenden Bahnen und in welchen Säulen verlaufen die absteigenden Bahnen?
Gehirn. Hirnstamm
Kontrollaufgabe Nummer 8
Studieren Sie das Diagramm der Struktur des Gehirns von unten (Abb. 8). Wählen Sie in der Abbildung die folgenden Abschnitte des Gehirns aus:
Längliches, hinteres, mittleres, mittleres und letztes Gehirn.
1. Mastoidkörper.
2. Sehtrakt.
3. Riechtrakt.
4. Varoliev-Brücke.
5. Bein des Gehirns.
6. Kleinhirn.
7. Überquerung der Pyramiden.
8. Pyramidenbündel.
9. Trichter.
10. Hypophyse.
11. Mittelbeine des Kleinhirns.
I – Riechkolben, Hirnnervenwurzeln.
II – Sehnerv.
III – Okulomotorischer Nerv.
IV – Nerv blockieren.
V – Trigeminusnerv.
VI – Nervus abducens.
VII – Gesichtsnerv.
VIII - Predverno-Cochlear.
IX – Glossopharyngeal.
X – Vagusnerv.
XI – Zusätzlich.
XII – Nervus hypoglossus.
Hinterhirn
Kontrollaufgabe Nummer 9
Studieren Sie das Diagramm der Struktur der Rautengrube (Abb. 9). Markieren Sie in dieser Abbildung die folgenden Formationen mit Zahlen:
Abbildung 9
1. Mittelfurche.
2. Dünner Strahl.
3. Keilförmiges Bündel.
4. Der Kern des Nervus vestibulocochlearis.
5. Der Kern des Nervus hypoglossus.
6. Kern des Vagusnervs.
7. Vorderer Tuberkel der Quadrigemina.
8. Hinterer Tuberkel der Quadrigemina.
9. Der Kern des Gesichtsnervs.
10. Blauer Fleck.
11. Der Kern des Nervus trochlearis.
12. Der Kern des N. oculomotorius, die Wurzeln der folgenden Hirnnerven:
IV - Block.
VII – Gesichtsbehandlung.
VIII – Vestibulocochlea.
IX – Glossopharyngeal.
X - Wandern.
XI - zusätzlich.
XII - sublingual.
Kleinhirn
Kontrollaufgabe Nummer 10
Untersuchen Sie die Diagramme der Struktur des Kleinhirns (Abb. 10. I – Längsschnitt, II – Rück- und Draufsicht, III – Verbindungen des Kleinhirns mit anderen Gehirnstrukturen). Markieren Sie in dieser Abbildung die folgenden Formationen mit Zahlen:
I - Längsschnitt:
1. Baum des Lebens.
2. Der Kern des Kleinhirns.
4. Medulla oblongata.
5. Rückenmark.
II - Rück- und Draufsicht:
2. Hemisphären.
3. Projektionsorte des Rumpfes, der Gliedmaßen und des Kopfes einer Person in der Vermis- und Kleinhirnhemisphäre.
ІІІ – Verbindungen des Kleinhirns mit anderen Strukturen des Gehirns und des Rückenmarks:
K – die Großhirnrinde.
T - Thalamus.
Mo ist eine Brücke.
P - Medulla oblongata.
C – Rückenmark.
1. Kleinhirn-Thalamus-Verbindungen
2. Verbindungen des Thalamus mit dem motorischen Kortex.
3. Verbindungen des Thalamus mit der Frontalrinde.
4. Verbindungen des Thalamus mit dem Bereich der allgemeinen Sensibilität.
5. Aufsteigende Bahnen vom Rückenmark zum Kleinhirn.
6. Absteigende Bahnen vom motorischen Kortex.
7. Absteigende Pfade vom Frontalcortex.
8. Absteigende Pfade vom Bereich der allgemeinen Empfindlichkeit zum Rückenmark.
9. Abzweigungen vom Pyramidenweg zu den Kernen der Brücke.
10. Brücke-Kleinhirn-Pfad.
Kontrollfragen
1. In welche Abteilungen ist das Gehirn unterteilt?
2. Welche Teile des Gehirns gehören zum Hirnstamm?
3. Welche Abteilungen gehören zum hinteren Rumpf?
4. Wo befindet sich und was ist der Boden des IV. Ventrikels des Gehirns – die Rautengrube?
5. Vergleichen Sie die Struktur des Rückenmarks und des Hirnstamms. Welche Unterschiede und Gemeinsamkeiten gibt es in der Struktur dieser Teile des Zentralnervensystems?
6. Benennen Sie die Hirnnerven, deren Kerne sich in der Rautengrube befinden.
7. Welche lebenswichtigen Zentren befinden sich in der Medulla oblongata?
8. Welche Nerven gehen von der Medulla oblongata ab?
9. Aus welchen Abteilungen besteht das Kleinhirn?
10. Wie ist die graue und weiße Substanz im Kleinhirn lokalisiert?
11. Welche Kerne des Kleinhirns kennen Sie?
12. Was wissen Sie über die „Beine“ des Kleinhirns? Welche Rolle spielen sie?
13. Mit welchen Teilen des Gehirns ist das Kleinhirn verbunden?
14. Warum wird das Kleinhirn das „kleine Gehirn“ genannt?
15. Was ist der funktionelle Unterschied zwischen den Hemisphären und dem Kleinhirnwurm?
Mittelhirn, Zwischenhirn und Telenhirn
Kontrollaufgabe Nummer 11
Studieren Sie die Diagramme der Struktur des Zwischenhirns und des Mittelhirns auf seinen Längsschnitten und der medialen Oberfläche der Hemisphäre (Abb. 11 und 12). Geben Sie in den angegebenen Diagrammen die folgenden Formationen mit Zahlen an:
Abbildung 11.
1. Thalamus.
2. Bein des Gehirns.
4. Sanitär.
5. Medulla oblongata.
6. Weiße Substanz des Kleinhirnwurms.
7. Kleinhirnhemisphäre.
8. IV. Hirnventrikel.
9. Hintere Tuberkel der Quadrigemina.
10. Vordere Tuberkel der Quadrigemina.
11. Epiphyse.
12. Corpus callosum.
13. Frontallappen der Großhirnhemisphären.
14. Hypophyse.
Abbildung 12.
1. Medulla oblongata.
3. Kleinhirn.
4. IV. Hirnventrikel.
5. Weiße Substanz des Kleinhirns.
6. Bein des Gehirns.
7. Vordere Tuberkel der Quadrigemina.
8. Hintere Tuberkel der Quadrigemina.
9. Sanitär.
10. Epiphyse.
11. Corpus callosum.
12. Frontallappen der Großhirnhemisphären.
13. Optischer Trakt.
14. Hypophyse.
Kontrollaufgabe Nummer 12
Studieren Sie die Struktur des Zwischenhirns und des Mittelhirns in den Diagrammen (Abb. 13 und Abb. 14). Geben Sie in diesen Diagrammen die folgenden Formationen mit Zahlen an:
Abbildung 13.
1. Vier Hügel.
2. Epiphyse.
3. Thalamus.
4. Die Säulen des Gewölbes.
5. III. Hirnventrikel.
6. Vorderes Löten.
Abbildung 14.
1. Sanitär.
3. Vier Hügel.
4. Reifen.
5. Roter Kern.
6. Schwarze Substanz.
7. Seitlicher Kniehöcker.
8. Medialer Kniehöcker.
9. Beine des Gehirns.
10. Mastoidkörper.
11. Hintere perforierte Substanz.
12. Trichter.
13. Vordere perforierte Substanz.
14. Chiasma.
15. Sehnerv.
16. Optischer Trakt.
Kontrollaufgabe Nummer 13
Untersuchen Sie die Struktur des ersten, zweiten und dritten Großhirnventrikels in Abbildung 15. Bezeichnen Sie die folgenden Formationen mit Zahlen:
1. Thalamus.
2. III. Hirnventrikel.
3. Epiphyse.
4. Vier Hügel.
5. Mittelhorn des Seitenventrikels.
6. Vorderhorn des Seitenventrikels.
7. Säulen des Gewölbes.
8. Vordere Kommissur.
9. Kleinhirn.
10. Die Großhirnrinde.
11. Weiße Substanz der Großhirnhemisphären.
Kontrollfragen
1. Welche Formationen gehören zum Mittelhirn?
2. Welche funktionelle Bedeutung haben diese Formationen?
3. Wie ist die Struktur der Mittelhirnhöhle? Mit welchen anderen Hohlräumen des Gehirns ist es verbunden?
4. Was ist der rote Kern? Welche Struktur und funktionale Bedeutung hat es?
5. Was ist eine Quadrigemina? Mit welchen Funktionen ist es verbunden?
6. Welche Formationen gehören zum Zwischenhirn?
7. Warum heißt es so?
8. Welche funktionelle Bedeutung haben diese Formationen?
9. Was ist die Höhle des Zwischenhirns, wo befindet sie sich und mit welchen anderen Hohlräumen ist sie verbunden?
10. Was ist die hypothalamische (oder subthalamische) Region? Welche Elemente bildet es und welche funktionale Bedeutung hat es?
11. Warum bilden Hypothalamus und Hypophyse einen einzigen Funktionskomplex?
Endgehirn. Die Großhirnrinde, die weiße Substanz und die Basalganglien.
Kontrollaufgabe Nummer 14
Studieren Sie die Zytoarchitektur der Großhirnrinde gemäß Abbildung 16 und geben Sie die folgenden Schichten der Großhirnrinde mit Zahlen an:
Schichten der Rinde.
Ich – Molekular.
II – Äußeres Granulat.
ІІІ - Pyramide.
ІV – Internes Granulat.
V – Ganglionär.
VI – Polymorph.
Kontrollaufgabe Nummer 15
Untersuchen Sie die Struktur der Furchen der Großhirnhemisphären in den Abbildungen 17 und 18. Geben Sie in diesen Diagrammen die folgenden Formationen mit Zahlen an:
Abbildung 17.
1. Mittelfurche (Roland).
2. Präzentrale.
3. Postzentral.
4. Oberer Frontalbereich.
5. Mittelfrontal.
6. Unteres Frontal.
7. Seitliche Furche (Sylvius).
8. Parietookzipital.
9. Überlegene Zeitlichkeit.
10. Mittelzeitlich.
11. Minderwertig temporal.
Abbildung 18.
1. Spornfurche.
2. Parietookzipital.
3. Kante.
4. Parahippocampus.
5. Furche des Corpus callosum.
Kontrollaufgabe Nummer 16
Untersuchen Sie die Struktur der Hauptwindungen und Lappen der Großhirnhemisphären in den Abbildungen 19 und 20. Geben Sie in diesen Diagrammen die folgenden Formationen mit Zahlen an:
Abbildung 19.
Die Hauptwindungen der Außenfläche der Hemisphäre.
1. Präzentrale.
2. Postzentral.
3. Oberer Frontalbereich.
4. Mittelfrontal.
5. Unteres Frontal.
6. Überlegene Zeitlichkeit.
7. Mittelzeitlich.
8. Minderwertig temporal.
Hauptaktien.
1. Frontallappen.
2. Parietallappen.
3. Hinterhauptslappen.
4. Temporallappen.
Abbildung 20.
Die Hauptwindungen der Innenfläche der Hemisphäre.
1. Oberer Frontalbereich.
2. Minderwertig temporal.
3. Gürtel.
4. Hippocampus.
5. Haken.
Kontrollaufgabe Nummer 17
Untersuchen Sie die Topographie des kortikalen Sprachzentrums (Abb. 21) und markieren Sie in diesem Diagramm die folgenden Formationen mit Zahlen:
1. Sprachmotorisches Zentrum.
2. Die Mitte des Briefes.
3. Sprach- und Hörzentrum.
4. Sprachvisuelles Zentrum.
5. Assoziative Fasern, die diese Zentren zu einem einzigen morphofunktionalen Sprachsystem verbinden.
Kontrollaufgabe Nummer 18
Untersuchen Sie die kortikale Lokalisierung von Sensibilitäts- und Motorzentren im Bereich der präzentralen und postzentralen Gyri (Abb. 22). Beschriften Sie die folgenden Formationen:
Analysieren Sie das Verhältnis der Lokalisierungsbereiche verschiedene Teile Körper.
2. Schienbein.
3. Rumpf.
4. Obere Extremität bis zur Hand.
6. Oberseite.
7. Lippen und Mund öffnen.
Abbildung 23.
1. Thalamus.
2. Schwanzkern.
3. Schale.
4. Blasser Ball.
5. Die Großhirnrinde.
6. Projektionsfasern der weißen Substanz (kortikospinaler Pfad).
7. Kommissuralfasern (Corpus callosum).
8. Kurze Assoziationsfasern.
9. Lange Assoziationsfasern.
Kontrollfragen
1. Was sind die Hauptteile des Vorderhirns?
2. Welche Bedeutung haben die Furchen und Windungen?
3. Wie heißen die Schichten der Großhirnrinde?
4. Corpus callosum, seine Stellung und Bedeutung.
5. Gehirnhüllen. Ihre Struktur und Bedeutung. Was befindet sich im Subarachnoidalraum, Subduralraum und Epiduralraum?
6. Ventrikel des Gehirns. Wo befinden sie sich, wie kommunizieren sie miteinander, welche Bedeutung haben sie?
7. Wie und wo entsteht die Liquor cerebrospinalis und auf welche Weise zirkuliert sie und wäscht das Rückenmark und das Gehirn von innen und außen?
8. Welche funktionelle Bedeutung haben einzelne Lappen der Großhirnhemisphäre?
9. Mit welchen Strukturen des Gehirns ist die primäre Signalaktivität verbunden und mit welchen ist die Umsetzung der zweiten Signalreaktionen verbunden?
10. Welche Ansammlungen grauer Substanz in der Dicke der Hemisphäre kennen Sie? Wie heissen sie? Welche funktionale Bedeutung haben sie?
11. Welche Ähnlichkeit besteht zwischen den Großhirnhemisphären und dem Kleinhirn?
12. Nennen Sie die Windungen und Lappen der Hemisphäre, die mit den wichtigsten analytischen Systemen verbunden sind: kortikale Zentren für Bewegung, Berührung, Geruch, Hören, Sehen, Emotionen.
13. Was ist die funktionelle Asymmetrie des Gehirns?
14. Welche Funktionen sind hauptsächlich mit der Aktivität der linken Gehirnhälfte und mit welcher - der rechten - verbunden?
15. Was lässt sich aufgrund der funktionellen Asymmetrie über eine Person mit einer Dominanz der Aktivität der linken Gehirnhälfte und über eine Person mit einer Dominanz der rechten Gehirnhälfte sagen? Welche Merkmale geistiger Aktivität zeichnen sie aus?
16. Welche Merkmale der strukturellen und funktionellen Organisation des Gehirns unterscheiden sich zwischen „Linkshändern“ und „Rechtshändern“?
Thema 7. Retikuläre Formation
Kontrollfragen:
1. Was sind die Merkmale der neuronalen Organisation der Formatio reticularis?
2. Was wissen Sie über die Kerne der Formatio reticularis?
3. Mit welchen Organen, Bereichen der Großhirnrinde und anderen Strukturen des Gehirns sind Neuronen der Formatio reticularis verbunden?
4. Was ist der Retikulospinaltrakt?
Thema 8. Limbisches System
Kontrollfragen
1. Welche Gehirnstrukturen gehören zum limbischen System?
2. Welche funktionelle Bedeutung hat das limbische System?
3. Mit welchen Gehirnstrukturen ist das limbische System verbunden und was sind die Merkmale seiner Verbindungen?
4. Warum ist das Studium des limbischen Systems für einen Psychologen interessant?
Kontrollaufgabe Nummer 19
Studieren Sie die Struktur des limbischen Systems des Gehirns (Abb. 24). Beschriften Sie die folgenden Strukturen, aus denen das limbische System besteht.
1. Gürtelgyrus.
2. Hippocampus.
3. Mandelförmiger Komplex.
Bezeichnen Sie auch andere Strukturen der medialen Oberfläche der Hemisphäre:
4. Corpus callosum.
5. Spornfurche.
6. Parietookzipital.
7. Gürtelfurche.
8. Furche des Corpus callosum.
Thema 9. Autonomes (autonomes) Nervensystem
Kontrollaufgabe Nummer 20
Studieren Sie die Struktur der sympathischen und parasympathischen Abteilungen des autonomen Nervensystems (Abb. 25). Geben Sie in den angegebenen Diagrammen die folgenden Formationen mit Zahlen an:
1. Sympathischer Rumpf.
2. Spinalnerven.
3. Zentrale Vertretung der sympathischen Abteilung.
4. Sympathische Nerven zu den Organen der Brusthöhle.
5. Sympathische Nerven, die zu den Organen des Kopfes führen.
6. Sympathische Nerven, die zu den Bauchorganen führen.
7. Zentrale Darstellung des Parasympathikus im Gehirn.
8. Parasympathische Fasern, die als Teil des Vagusnervs zu den Bauchorganen führen.
9. Innerhalb der Wandknoten (intramurale Ganglien) in den Wänden der inneren Gefäße.
10. Zentrale Darstellung des Parasympathikus im sakralen Teil des Rückenmarks.
Kontrollfragen
1. Was ist der Unterschied zwischen dem autonomen Nervensystem und dem somatischen Nervensystem?
2. Wie ist der vegetative Reflexbogen aufgebaut und wie unterscheidet er sich vom somatischen?
3. In welche Abteilungen ist das autonome Nervensystem unterteilt und was sind ihre Unterschiede (morphologisch und funktionell)?
4. Wo liegen die zentralen und peripheren Teile des sympathischen Nervensystems?
5. Was ist der sympathische Rumpf?
6. Wo liegen die zentralen peripheren Anteile des parasympathischen Teils des autonomen Nervensystems?
7. Was sind intramurale Ganglien?
8. Warum erhält jedes Organ eine doppelte Innervation – vom Sympathikus und Parasympathikus?
Thema 10. Entwicklung des Nervensystems
Kontrollfragen
1. Was sind die Hauptstadien in der Entwicklung des Nervensystems?
2. Wie entwickelt sich das Gehirn?
3. Aus wie vielen Hirnbläschen entstehen die Hauptteile des Gehirns?
4. Was ist die Neuralleiste und welche Rolle spielt sie bei der Bildung verschiedener Teile des Nervensystems?
5. Wie ist die Reihenfolge der Bildung verschiedener Elemente des Gehirns in der prä- und postnatalen Ontogenese?
6. Wie verändert sich die Masse des Gehirns während der Entwicklung?
7. In welchem Entwicklungsstadium und welche Furchen erscheinen zuerst?
8. Wann entstehen Sekundärfurchen und welche?
9. Wann treten Tertiärfurchen auf und was sind ihre Besonderheiten?
10. Was sind die Hauptstadien der Neuronenentwicklung (Soma, Axon, Dendriten, Synapsen)?
11. Welche Bedeutung hat der Prozess der Myelinisierung von Nervenfasern?
APPS
 |
Reis. 1. Die Struktur des Nervengewebes.
Abb.10. I - Längsschnitt.
ІІ - Rückansicht.
ІІІ – Verbindungen des Kleinhirns mit anderen
Gehirnstrukturen.
Abbildung #11. Gehirn.
mediale Oberfläche.
Abb. 12. Mittelschwer, mittel.
Mark.
https://pandia.ru/text/79/124/images/image015_0.jpg" width="400" height="418 src=">
Reis. 14. Mittelhirn, subtuberkuläre und hypotuberöse Oberfläche.
Reis. 15. Hirnventrikel.
(Corpus callosum, Fornix und Tegmenta
3. Ventrikel entfernt).
Der Gyrus (links) und die motorische Funktion im präzentralen Gyrus.
Reis. 23. Leitfähige Bündel des Gehirns und des Rückenmarks.
 |
Reis. 24. Limbisches System des Gehirns.
 |
Reis. 25. Autonomes Nervensystem (Schema).
Fette Linien zeigen die parasympathische Region an, blasse Linien zeigen die sympathische Region, durchgezogene Linien zeigen präganglionäre Fasern und gestrichelte Linien zeigen postganglionäre Fasern.
Reis. 26. Funktionelle Asymmetrie der rechten und linken Gehirnhälfte. Funktionslokalisierungsschema.
SOZIO-TECHNOLOGISCHES INSTITUT DER MOSKAUER STAATLICHEN DIENSTLEISTUNGSUNIVERSITÄT
ANATOMIE DES ZENTRALEN NERVENSYSTEMS
(Lernprogramm)
O.O. Jakymenko
Moskau – 2002
Das Handbuch zur Anatomie des Nervensystems richtet sich an Studierende des Sozio-Technologischen Instituts der Fakultät für Psychologie. Der Inhalt umfasst die wichtigsten Fragen im Zusammenhang mit der morphologischen Organisation des Nervensystems. Neben anatomischen Daten zum Aufbau des Nervensystems umfasst die Arbeit histologische zytologische Merkmale des Nervengewebes. Sowie Informationsfragen zum Wachstum und zur Entwicklung des Nervensystems von der embryonalen bis zur späten postnatalen Ontogenese.
Zur Verdeutlichung des im Text dargestellten Materials sind Abbildungen beigefügt. Für unabhängige Arbeit Den Studierenden wird eine Liste pädagogischer und wissenschaftlicher Literatur sowie anatomische Atlanten ausgehändigt.
Klassische wissenschaftliche Daten zur Anatomie des Nervensystems bilden die Grundlage für das Studium der Neurophysiologie des Gehirns. Die Kenntnis der morphologischen Eigenschaften des Nervensystems in jedem Stadium der Ontogenese ist notwendig, um die altersbedingte Dynamik des menschlichen Verhaltens und der Psyche zu verstehen.
ABSCHNITT I. ZYTOLOGISCHE UND HISTOLOGISCHE EIGENSCHAFTEN DES NERVENSYSTEMS
Allgemeiner Plan der Struktur des Nervensystems
Die Hauptfunktion des Nervensystems besteht darin, Informationen schnell und genau zu übertragen und so die Beziehung des Körpers zur Außenwelt sicherzustellen. Rezeptoren reagieren auf alle Signale aus der äußeren und inneren Umgebung und wandeln sie in Nervenimpulsströme um, die in das Zentralnervensystem gelangen. Basierend auf der Analyse des Flusses von Nervenimpulsen bildet das Gehirn eine angemessene Reaktion.
Zusammen mit den endokrinen Drüsen reguliert das Nervensystem die Arbeit aller Organe. Diese Regulierung erfolgt aufgrund der Tatsache, dass Rückenmark und Gehirn durch bilaterale Verbindungen mit allen Organen über Nerven verbunden sind. Von den Organen werden Signale über ihren Funktionszustand an das Zentralnervensystem weitergeleitet, und das Nervensystem wiederum sendet Signale an die Organe, korrigiert deren Funktionen und sorgt für alle Lebensprozesse – Bewegung, Ernährung, Ausscheidung und andere. Darüber hinaus sorgt das Nervensystem für die Koordination der Aktivitäten von Zellen, Geweben, Organen und Organsystemen, während der Körper als Ganzes funktioniert.
Das Nervensystem ist die materielle Grundlage mentaler Prozesse: Aufmerksamkeit, Gedächtnis, Sprache, Denken usw., mit deren Hilfe ein Mensch die Umwelt nicht nur wahrnimmt, sondern diese auch aktiv verändern kann.
Somit ist das Nervensystem der Teil des lebenden Systems, der auf die Übertragung von Informationen und die Integration von Reaktionen als Reaktion auf Umwelteinflüsse spezialisiert ist.
Zentrales und peripheres Nervensystem
Das Nervensystem gliedert sich topographisch in das zentrale Nervensystem, das Gehirn und Rückenmark umfasst, und das periphere, das aus Nerven und Ganglien besteht.
Nervensystem
Gemäß der funktionellen Klassifikation wird das Nervensystem in somatische (Abschnitte des Nervensystems, die die Arbeit der Skelettmuskulatur regulieren) und autonome (vegetative), die die Arbeit der inneren Organe regulieren, unterteilt. Das autonome Nervensystem ist in zwei Bereiche unterteilt: Sympathikus und Parasympathikus.
Nervensystem
somatisch autonom
sympathisch parasympathisch
Sowohl das somatische als auch das autonome Nervensystem umfassen einen zentralen und einen peripheren Bereich.
Nervengewebe
Das Hauptgewebe, aus dem das Nervensystem entsteht, ist Nervengewebe. Es unterscheidet sich von anderen Gewebearten dadurch, dass ihm die Interzellularsubstanz fehlt.
Nervengewebe besteht aus zwei Arten von Zellen: Neuronen und Gliazellen. Neuronen spielen eine wichtige Rolle bei der Bereitstellung aller Funktionen des Zentralnervensystems. Gliazellen sind von unterstützender Bedeutung, da sie unterstützende, schützende, trophische Funktionen usw. erfüllen. Im Durchschnitt übersteigt die Anzahl der Gliazellen die Anzahl der Neuronen um jeweils 10:1.
Die Hüllen des Gehirns werden durch Bindegewebe gebildet, und die Hohlräume des Gehirns werden durch eine spezielle Art von Epithelgewebe (Epindymalschleimhaut) gebildet.
Neuron – strukturelle und funktionelle Einheit des Nervensystems
Das Neuron weist Merkmale auf, die allen Zellen gemeinsam sind: Es verfügt über eine Hülle-Plasma-Membran, einen Zellkern und ein Zytoplasma. Die Membran ist eine dreischichtige Struktur, die Lipid- und Proteinkomponenten enthält. Darüber hinaus befindet sich auf der Zelloberfläche eine dünne Schicht, die Glykokalys. Die Plasmamembran reguliert den Stoffaustausch zwischen Zelle und Umwelt. Für eine Nervenzelle ist dies besonders wichtig, da die Membran die Bewegung von Substanzen reguliert, die in direktem Zusammenhang mit der Nervensignalisierung stehen. Die Membran dient auch als Ort der elektrischen Aktivität, die der schnellen neuronalen Signalübertragung zugrunde liegt, und als Wirkungsort für Peptide und Hormone. Schließlich bilden seine Abschnitte Synapsen – die Kontaktstellen der Zellen.
Jede Nervenzelle hat einen Kern, der genetisches Material in Form von Chromosomen enthält. Der Zellkern erfüllt zwei wichtige Funktionen: Er steuert die Differenzierung der Zelle in ihre endgültige Form, bestimmt die Art der Verbindungen und reguliert die Proteinsynthese in der gesamten Zelle, wodurch das Wachstum und die Entwicklung der Zelle gesteuert werden.
Im Zytoplasma eines Neurons befinden sich Organellen (endoplasmatisches Retikulum, Golgi-Apparat, Mitochondrien, Lysosomen, Ribosomen usw.).
Ribosomen synthetisieren Proteine, von denen ein Teil in der Zelle verbleibt, der andere Teil zur Entfernung aus der Zelle bestimmt ist. Darüber hinaus produzieren Ribosomen Elemente des molekularen Apparats für die meisten Zellfunktionen: Enzyme, Trägerproteine, Rezeptoren, Membranproteine usw.
Das endoplasmatische Retikulum ist ein System von Kanälen und Räumen, die von einer Membran umgeben sind (groß, flach, Zisternen genannt, und klein, Vesikel oder Vesikel genannt). Man unterscheidet ein glattes und ein raues endoplasmatisches Retikulum. Letzteres enthält Ribosomen
Die Funktion des Golgi-Apparats besteht darin, sekretorische Proteine zu speichern, zu konzentrieren und zu verpacken.
Neben Systemen, die verschiedene Stoffe produzieren und transportieren, verfügt die Zelle über ein inneres Verdauungssystem, das aus Lysosomen besteht, die keine bestimmte Form haben. Sie enthalten eine Vielzahl hydrolytischer Enzyme, die viele Verbindungen, die sowohl innerhalb als auch außerhalb der Zelle vorkommen, abbauen und verdauen.
Mitochondrien sind nach dem Zellkern das komplexeste Zellorganell. Seine Funktion ist die Produktion und Bereitstellung von Energie, die für die lebenswichtige Aktivität der Zellen notwendig ist.
Die meisten Körperzellen sind in der Lage, verschiedene Zuckerarten aufzunehmen, dabei wird Energie entweder freigesetzt oder in Form von Glykogen in der Zelle gespeichert. Allerdings nutzen Nervenzellen im Gehirn ausschließlich Glukose, da alle anderen Stoffe von der Blut-Hirn-Schranke abgefangen werden. Den meisten von ihnen fehlt die Fähigkeit, Glykogen zu speichern, was ihre Abhängigkeit von Blutzucker und Sauerstoff zur Energiegewinnung erhöht. Daher verfügen Nervenzellen über die größte Anzahl an Mitochondrien.
Das Neuroplasma enthält spezielle Organellen: Mikrotubuli und Neurofilamente, die sich in Größe und Struktur unterscheiden. Neurofilamente kommen nur in Nervenzellen vor und stellen das innere Skelett des Neuroplasmas dar. Mikrotubuli erstrecken sich entlang des Axons entlang der inneren Hohlräume vom Soma bis zum Ende des Axons. Diese Organellen verteilen biologisch aktive Substanzen (Abb. 1 A und B). Der intrazelluläre Transport zwischen dem Zellkörper und ausgehenden Prozessen kann retrograd – von den Nervenenden zum Zellkörper – und orthograd – vom Zellkörper zu den Enden – erfolgen.
Reis. 1 A. Interne Struktur eines Neurons
Eine Besonderheit von Neuronen ist das Vorhandensein von Mitochondrien im Axon als zusätzliche Energiequelle und Neurofibrillen. Erwachsene Neuronen sind nicht in der Lage, sich zu teilen.
Jedes Neuron hat einen ausgedehnten zentralen Teil des Körpers – das Soma und Fortsätze – Dendriten und ein Axon. Der Zellkörper ist von einer Zellmembran umgeben und enthält den Zellkern und den Nukleolus, wodurch die Integrität der Membranen des Zellkörpers und seiner Prozesse, die für die Weiterleitung von Nervenimpulsen sorgen, erhalten bleibt. In Bezug auf die Prozesse erfüllt das Soma eine trophische Funktion und reguliert den Stoffwechsel der Zelle. Über Dendriten (afferente Prozesse) gelangen Impulse zum Körper der Nervenzelle und über Axone (efferente Prozesse) vom Körper der Nervenzelle zu anderen Neuronen oder Organen
Die meisten Dendriten (Dendron - Baum) sind kurze, stark verzweigte Fortsätze. Ihre Oberfläche wird durch kleine Auswüchse – Stacheln – deutlich vergrößert. Axon (Achse – Fortsatz) ist oft ein langer, leicht verzweigter Fortsatz.
Jedes Neuron hat nur ein Axon, dessen Länge mehrere zehn Zentimeter erreichen kann. Manchmal weichen seitliche Fortsätze – Kollateralen – vom Axon ab. Die Enden des Axons verzweigen sich in der Regel und werden Terminals genannt. Der Ort, an dem das Axon das Zellsoma verlässt, wird Axonhügel genannt.
Reis. 1 B. Äußere Struktur eines Neurons
Es gibt verschiedene Klassifizierungen von Neuronen, die auf unterschiedlichen Merkmalen basieren: der Form des Somas, der Anzahl der Prozesse, den Funktionen und Wirkungen, die ein Neuron auf andere Zellen hat.
Abhängig von der Form des Somas werden granuläre (Ganglion-)Neuronen unterschieden, bei denen das Soma eine abgerundete Form hat; Pyramidenneuronen unterschiedlicher Größe – große und kleine Pyramiden; Sternneuronen; spindelförmige Neuronen (Abb. 2 A).
Nach der Anzahl der Fortsätze werden unipolare Neuronen unterschieden, bei denen sich ein Fortsatz vom Zellsoma aus erstreckt; pseudounipolare Neuronen (solche Neuronen haben einen T-förmigen Verzweigungsprozess); bipolare Neuronen, die einen Dendriten und ein Axon haben, und multipolare Neuronen, die mehrere Dendriten und ein Axon haben (Abb. 2B).
Reis. 2. Klassifizierung von Neuronen nach der Form des Somas und nach der Anzahl der Fortsätze
Unipolare Neuronen befinden sich in sensorischen Knoten (z. B. Wirbelsäule, Trigeminus) und sind mit Empfindlichkeitstypen wie Schmerz, Temperatur, Tastsinn, Druck, Vibration usw. verbunden.
Obwohl diese Zellen als unipolar bezeichnet werden, verfügen sie tatsächlich über zwei Fortsätze, die in der Nähe des Zellkörpers verschmelzen.
Bipolare Zellen sind charakteristisch für das visuelle, auditive und olfaktorische System
Multipolare Zellen haben eine Vielzahl von Körperformen – spindelförmig, korbförmig, sternförmig, pyramidenförmig – klein und groß.
Entsprechend den ausgeführten Funktionen sind Neuronen: afferent, efferent und interkalar (Kontakt).
Afferente Neuronen sind sensorisch (pseudounipolar), ihre Somas befinden sich außerhalb des Zentralnervensystems in den Ganglien (spinal oder kranial). Die Form des Somas ist körnig. Afferente Neuronen haben einen Dendrit, der zu Rezeptoren (Haut, Muskeln, Sehnen usw.) passt. Über Dendriten werden Informationen über die Eigenschaften von Reizen an das Soma des Neurons und entlang des Axons an das Zentralnervensystem weitergeleitet.
Efferente (Motor-)Neuronen regulieren die Arbeit von Effektoren (Muskeln, Drüsen, Gewebe usw.). Dabei handelt es sich um multipolare Neuronen, deren Somas sternförmig oder pyramidenförmig sind und im Rückenmark oder Gehirn oder in den Ganglien des autonomen Nervensystems liegen. Kurze, reichlich verzweigte Dendriten empfangen Impulse von anderen Neuronen, und lange Axone gehen über das Zentralnervensystem hinaus und gelangen als Teil des Nervs zu Effektoren (Arbeitsorganen), beispielsweise zum Skelettmuskel.
Interkalare Neuronen (Interneurone, Kontakt) machen den Großteil des Gehirns aus. Sie führen die Kommunikation zwischen afferenten und efferenten Neuronen durch und verarbeiten Informationen, die von Rezeptoren an das Zentralnervensystem gelangen. Im Grunde handelt es sich dabei um multipolare Sternneuronen.
Unter den interkalaren Neuronen gibt es Neuronen mit langen und kurzen Axonen (Abb. 3 A, B).
Als sensorische Neuronen werden gezeigt: ein Neuron, dessen Fortsatz Teil der Hörfasern des Nervus vestibulocochlearis (VIII. Paar) ist, ein Neuron, das auf Hautstimulation (SN) reagiert. Interneurone werden durch amakrine (AmN) und bipolare (BN) Netzhautzellen, das Riechhirnneuron (OBN), das Locus coeruleus-Neuron (PCN), die Pyramidenzelle der Großhirnrinde (PN) und das Sternneuron (SN) des Kleinhirns repräsentiert. Das Motoneuron des Rückenmarks wird als Motoneuron dargestellt.
Reis. 3 A. Klassifizierung von Neuronen nach ihren Funktionen
Sensorischen Neuronen:
1 – bipolar, 2 – pseudobipolar, 3 – pseudounipolar, 4 – Pyramidenzelle, 5 – Neuron des Rückenmarks, 6 – Neuron des N. ambiguus, 7 – Neuron des Kerns des Nervus hypoglossus. Sympathische Neuronen: 8 – vom Sternganglion, 9 – vom oberen Halsganglion, 10 – von der intermediolateralen Säule des Seitenhorns des Rückenmarks. Parasympathische Neuronen: 11 – vom Knoten des Muskelplexus der Darmwand, 12 – vom dorsalen Kern des Vagusnervs, 13 – vom Ziliarknoten.
Entsprechend der Wirkung, die Neuronen auf andere Zellen haben, werden erregende Neuronen und hemmende Neuronen unterschieden. Erregende Neuronen haben eine aktivierende Wirkung und erhöhen die Erregbarkeit der Zellen, mit denen sie verbunden sind. Hemmende Neuronen hingegen reduzieren die Erregbarkeit von Zellen und bewirken eine dämpfende Wirkung.
Der Raum zwischen den Neuronen ist mit Zellen gefüllt, die Neuroglia genannt werden (der Begriff Glia bedeutet „Kleber“, die Zellen „verkleben“ die Komponenten des Zentralnervensystems zu einem einzigen Ganzen). Im Gegensatz zu Neuronen teilen sich Neurogliazellen im Laufe des Lebens eines Menschen. Es gibt viele Neurogliazellen; In manchen Teilen des Nervensystems gibt es zehnmal mehr davon als Nervenzellen. Makrogliazellen und Mikrogliazellen werden isoliert (Abb. 4).
Vier Haupttypen von Gliazellen.
Ein Neuron, umgeben von verschiedenen Glia-Elementen
1 - Makroglia-Astrozyten
2 - Makroglia-Oligodendrozyten
3 - Mikroglia-Makroglia
Reis. 4. Makroglia- und Mikrogliazellen
Zu den Makroglia gehören Astrozyten und Oligodendrozyten. Astrozyten haben viele Fortsätze, die vom Zellkörper in alle Richtungen ausgehen und ihnen das Aussehen eines Sterns verleihen. Im Zentralnervensystem enden einige Prozesse in einem Endstiel auf der Oberfläche von Blutgefäßen. Astrozyten, die in der weißen Substanz des Gehirns liegen, werden aufgrund des Vorhandenseins vieler Fibrillen im Zytoplasma ihrer Körper und Zweige als faserige Astrozyten bezeichnet. In der grauen Substanz enthalten Astrozyten weniger Fibrillen und werden als protoplasmatische Astrozyten bezeichnet. Sie dienen als Stütze für Nervenzellen, sorgen für die Reparatur von Nerven nach Schäden, isolieren und vereinen Nervenfasern und -endigungen, nehmen an Stoffwechselprozessen teil, die die Ionenzusammensetzung simulieren, und sind Mediatoren. Die Vermutungen, dass sie am Transport von Stoffen von Blutgefäßen zu Nervenzellen beteiligt sind und Teil der Blut-Hirn-Schranke sind, wurden inzwischen widerlegt.
1. Oligodendrozyten sind kleiner als Astrozyten, enthalten kleine Kerne, kommen häufiger in der weißen Substanz vor und sind für die Bildung von Myelinscheiden um lange Axone verantwortlich. Sie wirken isolierend und erhöhen die Geschwindigkeit der Nervenimpulse entlang der Fortsätze. Die Myelinscheide ist segmental, der Raum zwischen den Segmenten wird Ranvier-Knoten genannt (Abb. 5). Jedes seiner Segmente wird in der Regel von einem Oligodendrozyten (Schwann-Zelle) gebildet, der sich, wenn er dünner wird, um das Axon windet. Die Myelinscheide hat eine weiße Farbe (weiße Substanz), da die Membranen der Oligodendrozyten eine fettähnliche Substanz enthalten – Myelin. Manchmal ist eine Gliazelle, die Auswüchse bildet, an der Bildung von Segmenten mehrerer Prozesse beteiligt. Es wird angenommen, dass Oligodendrozyten einen komplexen Stoffwechselaustausch mit Nervenzellen durchführen.
1 - Oligodendrozyten, 2 - Verbindung zwischen dem Gliazellenkörper und der Myelinscheide, 4 - Zytoplasma, 5 - Plasmamembran, 6 - Abfangen von Ranvier, 7 - Schleife der Plasmamembran, 8 - Mesaxon, 9 - Jakobsmuschel
Reis. 5A. Beteiligung des Oligodendrozyten an der Bildung der Myelinscheide
Es werden vier Stadien der „Umhüllung“ des Axons (2) durch die Schwann-Zelle (1) und seiner Umhüllung durch mehrere Doppelschichten der Membran vorgestellt, die nach Kompression eine dichte Myelinscheide bilden.
Reis. 5 B. Diagramm der Bildung der Myelinscheide.
Das Soma und die Dendriten des Neurons sind mit dünnen Hüllen bedeckt, die kein Myelin bilden und graue Substanz darstellen.
2. Mikroglia werden durch kleine Zellen dargestellt, die zur amöboiden Fortbewegung fähig sind. Die Funktion von Mikroglia besteht darin, Neuronen vor Entzündungen und Infektionen zu schützen (gemäß dem Mechanismus der Phagozytose – dem Einfangen und Verdauen genetisch fremder Substanzen). Mikrogliazellen liefern Sauerstoff und Glukose an Neuronen. Darüber hinaus sind sie Teil der Blut-Hirn-Schranke, die aus ihnen und Endothelzellen besteht, die die Wände der Blutkapillaren bilden. Die Blut-Hirn-Schranke fängt Makromoleküle ein und schränkt ihren Zugang zu Neuronen ein.
Nervenfasern und Nerven
Lange Fortsätze von Nervenzellen werden Nervenfasern genannt. Durch sie können Nervenimpulse über große Entfernungen bis zu 1 Meter übertragen werden.
Die Klassifizierung von Nervenfasern basiert auf morphologischen und funktionellen Merkmalen.
Nervenfasern, die eine Myelinscheide haben, werden als myelinisiert (Pulpa) bezeichnet, und Fasern, die keine Myelinscheide haben, werden als unmyelinisiert (pulpalos) bezeichnet.
Nach funktionellen Merkmalen werden afferente (sensorische) und efferente (motorische) Nervenfasern unterschieden.
Nervenfasern, die über das Nervensystem hinausreichen, bilden Nerven. Ein Nerv ist eine Ansammlung von Nervenfasern. Jeder Nerv hat eine Hülle und eine Blutversorgung (Abb. 6).
1 – gemeinsamer Nervenstamm, 2 – Nervenfaserverzweigungen, 3 – Nervenscheide, 4 – Nervenfaserbündel, 5 – Myelinscheide, 6 – Schwan-Zellmembran, 7 – Ranvier-Abschnitt, 8 – Schwan-Zellkern, 9 – Axolemma.
Reis. 6 Aufbau eines Nervs (A) und einer Nervenfaser (B).
Es gibt Spinalnerven, die mit dem Rückenmark verbunden sind (31 Paare), und Hirnnerven (12 Paare), die mit dem Gehirn verbunden sind. Abhängig vom quantitativen Verhältnis von afferenten und efferenten Fasern in einem Nerv werden sensorische, motorische und gemischte Nerven unterschieden. Bei sensorischen Nerven überwiegen afferente Fasern, bei motorischen Nerven überwiegen efferente Fasern und bei gemischten Nerven ist das quantitative Verhältnis von afferenten und efferenten Fasern ungefähr gleich. Alle Spinalnerven sind Mischnerven. Unter den Hirnnerven gibt es drei oben aufgeführte Arten von Nerven. I-Paar – Riechnerven (sensorisch), II-Paar – Sehnerven (sensorisch), III-Paar – Okulomotorik (motorisch), IV-Paar – Trochlea-Nerven (motorisch), V-Paar – Trigeminusnerven (gemischt), VI-Paar – Abducensnerven ( motorisch), VII. Paar – Gesichtsnerven (gemischt), VIII. Paar – Vestibulo-Cochlear-Nerven (gemischt), IX. Paar – Glossopharyngealnerven (gemischt), X-Paar – Vagusnerven (gemischt), XI. Paar – akzessorische Nerven (motorisch), XII-Paar - Hypoglossusnerven (motorisch) (Abb. 7).
Ich - Paar - Riechnerven,
II – paraoptische Nerven,
III – paraokulomotorische Nerven,
IV - paratrochleare Nerven,
V - Paar - Trigeminusnerven,
VI – Para-Abducens-Nerven,
VII – parafaziale Nerven,
VIII – Para-Cochlea-Nerven,
IX – paraglossopharyngeale Nerven,
X - Paar - Vagusnerven,
XI – paraakzessorische Nerven,
XII - Paar-1,2,3,4 - Wurzeln der oberen Spinalnerven.
Reis. 7, Diagramm der Lage der Hirn- und Spinalnerven
Graue und weiße Substanz des Nervensystems
Frische Schnitte des Gehirns zeigen, dass einige Strukturen dunkler sind – das ist die graue Substanz des Nervensystems, während andere Strukturen heller sind – die weiße Substanz des Nervensystems. Die weiße Substanz des Nervensystems wird durch myelinisierte Nervenfasern gebildet, die graue Substanz wird durch nicht myelinisierte Teile des Neurons – Soma und Dendriten – gebildet.
Die weiße Substanz des Nervensystems wird durch zentrale Bahnen und periphere Nerven repräsentiert. Die Funktion der weißen Substanz besteht in der Übertragung von Informationen von Rezeptoren zum Zentralnervensystem und von einem Teil des Nervensystems zu einem anderen.
Die graue Substanz des Zentralnervensystems wird von der Kleinhirnrinde und der Großhirnrinde, Kernen, Ganglien und einigen Nerven gebildet.
Die Kerne sind Ansammlungen grauer Substanz in der Dicke der weißen Substanz. Sie befinden sich in verschiedenen Teilen des Zentralnervensystems: in der weißen Substanz der Großhirnhemisphären – subkortikale Kerne, in der weißen Substanz des Kleinhirns – Kleinhirnkerne, einige Kerne befinden sich in der Zwischen-, Mittel- und Medulla oblongata. Die meisten Kerne sind Nervenzentren, die die eine oder andere Funktion des Körpers regulieren.
Ganglien sind eine Ansammlung von Neuronen, die sich außerhalb des Zentralnervensystems befinden. Es gibt Spinal-, Schädelganglien und Ganglien des autonomen Nervensystems. Ganglien werden hauptsächlich von afferenten Neuronen gebildet, sie können jedoch auch interkalare und efferente Neuronen umfassen.
Interaktion von Neuronen
Der Ort der funktionellen Interaktion oder des Kontakts zweier Zellen (der Ort, an dem eine Zelle eine andere Zelle beeinflusst) wurde vom englischen Physiologen C. Sherrington Synapse genannt.
Synapsen sind entweder peripher oder zentral. Ein Beispiel für eine periphere Synapse ist die neuromuskuläre Verbindung, wenn ein Neuron Kontakt mit einer Muskelfaser aufnimmt. Synapsen im Nervensystem werden als zentrale Synapsen bezeichnet, wenn zwei Neuronen in Kontakt stehen. Es werden fünf Arten von Synapsen unterschieden, je nachdem, welche Teile die Neuronen kontaktieren: 1) axo-dendritisch (das Axon einer Zelle kontaktiert den Dendriten einer anderen); 2) axo-somatisch (das Axon einer Zelle berührt das Soma einer anderen Zelle); 3) axo-axonal (das Axon einer Zelle berührt das Axon einer anderen Zelle); 4) dendro-dendritisch (der Dendrit einer Zelle steht in Kontakt mit dem Dendrit einer anderen Zelle); 5) somosomatisch (Kontakt zwischen zwei Zellen). Der Großteil der Kontakte ist axo-dendritischer und axo-somatischer Natur.
Synaptische Kontakte können zwischen zwei erregenden Neuronen, zwei hemmenden Neuronen oder zwischen erregenden und hemmenden Neuronen bestehen. In diesem Fall werden die Neuronen, die eine Wirkung haben, als präsynaptisch bezeichnet, und die Neuronen, die betroffen sind, werden als postsynaptisch bezeichnet. Das präsynaptische erregende Neuron erhöht die Erregbarkeit des postsynaptischen Neurons. In diesem Fall wird die Synapse als erregend bezeichnet. Das präsynaptische Hemmneuron hat den gegenteiligen Effekt – es verringert die Erregbarkeit des postsynaptischen Neurons. Eine solche Synapse wird als inhibitorisch bezeichnet. Jeder der fünf Typen zentraler Synapsen weist seine eigenen morphologischen Merkmale auf, obwohl das allgemeine Schema ihrer Struktur das gleiche ist.
Die Struktur der Synapse
Betrachten Sie die Struktur der Synapse am Beispiel der Axosomatik. Die Synapse besteht aus drei Teilen: dem präsynaptischen Ende, dem synaptischen Spalt und der postsynaptischen Membran (Abb. 8 A, B).
A – Synaptische Eingänge des Neurons. Synaptische Plaques an den Enden präsynaptischer Axone bilden Verbindungen auf den Dendriten und (einigen) Körpern des postsynaptischen Neurons.
Reis. 8 A. Die Struktur von Synapsen
Das präsynaptische Ende ist ein verlängerter Teil des Axonterminals. Der synaptische Spalt ist der Raum zwischen zwei kontaktierenden Neuronen. Der Durchmesser des synaptischen Spalts beträgt 10–20 nm. Die dem synaptischen Spalt zugewandte Membran des präsynaptischen Endes wird präsynaptische Membran genannt. Der dritte Teil der Synapse ist die postsynaptische Membran, die der präsynaptischen Membran gegenüberliegt.
Das präsynaptische Ende ist mit Vesikeln (Vesikeln) und Mitochondrien gefüllt. Vesikel enthalten biologisch aktive Substanzen – Mediatoren. Mediatoren werden im Soma synthetisiert und über Mikrotubuli zum präsynaptischen Ende transportiert. Am häufigsten wirken Adrenalin, Noradrenalin, Acetylcholin, Serotonin, Gamma-Aminobuttersäure (GABA), Glycin und andere als Mediator. Normalerweise enthält die Synapse einen der Mediatoren in größerer Menge als andere Mediatoren. Je nach Art des Mediators ist es üblich, Synapsen zu bezeichnen: adrenoerge, cholinerge, serotonerge usw.
Die postsynaptische Membran umfasst spezielle Proteinmoleküle – Rezeptoren, die Mediatorenmoleküle anheften können.
Der synaptische Spalt ist mit interzellulärer Flüssigkeit gefüllt, die Enzyme enthält, die zur Zerstörung von Neurotransmittern beitragen.
Auf einem postsynaptischen Neuron können bis zu 20.000 Synapsen vorhanden sein, von denen einige erregend und andere hemmend sind (Abb. 8 B).
B. Diagramm der Neurotransmitterfreisetzung und der Prozesse, die in einer hypothetischen zentralen Synapse ablaufen.
Reis. 8 B. Die Struktur von Synapsen
Neben chemischen Synapsen, bei denen Mediatoren an der Interaktion von Neuronen beteiligt sind, gibt es im Nervensystem elektrische Synapsen. In elektrischen Synapsen erfolgt die Interaktion zweier Neuronen durch Bioströme. Im Zentralnervensystem überwiegen chemische Reize.
In einigen Interneuronen, Synapsen, erfolgt die elektrische und chemische Übertragung gleichzeitig – das ist gemischter Typ Synapsen.
Der Einfluss erregender und hemmender Synapsen auf die Erregbarkeit des postsynaptischen Neurons wird zusammengefasst und die Wirkung hängt vom Ort der Synapse ab. Je näher die Synapsen am Axonhügel liegen, desto effizienter sind sie. Im Gegenteil: Je weiter die Synapsen vom Axonhügel entfernt sind (z. B. am Ende der Dendriten), desto weniger wirksam sind sie. Somit beeinflussen Synapsen, die sich auf dem Soma und dem Axonhügel befinden, die Erregbarkeit von Neuronen schnell und effizient, während der Einfluss entfernter Synapsen langsam und gleichmäßig erfolgt.
Neuronale Netze
Dank synaptischer Verbindungen werden Neuronen zu funktionellen Einheiten – neuronalen Netzen – zusammengefasst. Neuronale Netze können durch Neuronen gebildet werden, die sich in geringer Entfernung befinden. Ein solches neuronales Netzwerk wird lokal genannt. Darüber hinaus können voneinander entfernte Neuronen aus verschiedenen Bereichen des Gehirns zu einem Netzwerk zusammengefasst werden. Die höchste Organisationsebene der Neuronenverbindungen spiegelt die Verbindung mehrerer Bereiche des Zentralnervensystems wider. Dieses neuronale Netzwerk heißt durch oder System. Es gibt absteigende und aufsteigende Wege. Informationen werden auf aufsteigenden Bahnen von den darunter liegenden Bereichen des Gehirns zu den darüber liegenden Bereichen (z. B. vom Rückenmark zur Großhirnrinde) übertragen. Absteigende Bahnen verbinden die Großhirnrinde mit dem Rückenmark.
Die komplexesten Netzwerke werden als Verteilungssysteme bezeichnet. Sie werden von Neuronen verschiedener Teile des Gehirns gebildet, die das Verhalten steuern, an dem der Körper als Ganzes beteiligt ist.
Einige neuronale Netze sorgen für die Konvergenz (Konvergenz) von Impulsen auf einer begrenzten Anzahl von Neuronen. Neuronale Netze können auch nach der Art der Divergenz (Divergenz) aufgebaut werden. Solche Netzwerke führen dazu, dass Informationen über beträchtliche Entfernungen übertragen werden. Darüber hinaus ermöglichen neuronale Netze die Integration (Summierung oder Generalisierung) verschiedener Arten von Informationen (Abb. 9).
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Reis. 9. Nervengewebe.
Ein großes Neuron mit vielen Dendriten erhält Informationen durch synaptischen Kontakt mit einem anderen Neuron (oben links). Das myelinisierte Axon bildet einen synaptischen Kontakt mit dem dritten Neuron (unten). Dargestellt sind neuronale Oberflächen ohne Gliazellen, die den zur Kapillare gerichteten Fortsatz umgeben (oben rechts).
Reflex als Grundprinzip des Nervensystems
Ein Beispiel für ein neuronales Netzwerk wäre der Reflexbogen, der zur Ausführung des Reflexes erforderlich ist. IHNEN. Sechenov entwickelte 1863 in seinem Werk „Reflexe des Gehirns“ die Idee, dass der Reflex das Grundprinzip nicht nur des Rückenmarks, sondern auch des Gehirns ist.
Ein Reflex ist eine Reaktion des Körpers auf Reizungen unter Beteiligung des Zentralnervensystems. Jeder Reflex hat seinen eigenen Reflexbogen – den Weg, auf dem die Erregung vom Rezeptor zum Effektor gelangt ( ausführendes Organ). Jeder Reflexbogen besteht aus fünf Komponenten: 1) einem Rezeptor – einer spezialisierten Zelle, die einen Reiz (Schall, Licht, chemische Stoffe usw.) wahrnehmen soll, 2) einem afferenten Pfad, der durch afferente Neuronen dargestellt wird, 3) einem Abschnitt von das Zentralnervensystem, dargestellt durch das Rückenmark oder Gehirn; 4) der efferente Weg besteht aus Axonen efferenter Neuronen, die sich über das Zentralnervensystem hinaus erstrecken; 5) Effektor – ein Arbeitsorgan (Muskel oder Drüse usw.).
Der einfachste Reflexbogen umfasst zwei Neuronen und wird (entsprechend der Anzahl der Synapsen) monosynaptisch genannt. Ein komplexerer Reflexbogen wird durch drei Neuronen (afferent, interkalar und efferent) dargestellt und wird als Drei-Neuron oder disynaptisch bezeichnet. Die meisten Reflexbögen umfassen jedoch eine große Anzahl interkalarer Neuronen und werden als polysynaptisch bezeichnet (Abb. 10 A, B).
Reflexbögen können nur durch das Rückenmark (Rückzug der Hand beim Berühren eines heißen Gegenstands) oder nur durch das Gehirn (Schließen der Augenlider mit einem auf das Gesicht gerichteten Luftstrahl) oder sowohl durch das Rückenmark als auch durch das Gehirn verlaufen Gehirn.
Reis. 10 A. 1 - interkalares Neuron; 2 - Dendrit; 3 - Neuronenkörper; 4 - Axon; 5 – Synapse zwischen sensiblen und interkalaren Neuronen; 6 - Axon eines empfindlichen Neurons; 7 – Körper eines sensiblen Neurons; 8 - Axon eines empfindlichen Neurons; 9 - Axon eines Motoneurons; 10 - Körper eines Motoneurons; 11 - Synapse zwischen Interkalar- und Motoneuronen; 12 – Rezeptor in der Haut; 13 - Muskel; 14 - sympathische Gaglia; 15 - Darm.
Reis. 10B. 1 – monosynaptischer Reflexbogen, 2 – polysynaptischer Reflexbogen, 3K – hintere Wirbelsäulenwurzel, PC – vordere Wirbelsäulenwurzel.
Reis. 10. Schema der Struktur des Reflexbogens
Mit Hilfe von Feedback werden Reflexbögen in Reflexringen geschlossen. Das Konzept des Feedbacks und seine funktionelle Rolle wurden 1826 von Bell aufgezeigt. Bell schrieb, dass wechselseitige Verbindungen zwischen dem Muskel und dem Zentralnervensystem hergestellt werden. Mithilfe von Rückmeldungen werden Signale über den Funktionszustand des Effektors an das Zentralnervensystem gesendet.
Die morphologische Grundlage des Feedbacks sind die im Effektor befindlichen Rezeptoren und die mit ihnen verbundenen afferenten Neuronen. Dank der Rückmeldung afferenter Verbindungen erfolgt eine Feinregulierung der Arbeit des Effektors und eine adäquate Reaktion des Körpers auf Veränderungen in der Umgebung.
Hüllen des Gehirns
Das Zentralnervensystem (Rückenmark und Gehirn) besteht aus drei Bindegewebsmembranen: hart, Arachnoidea und weich. Die äußerste davon ist die Dura mater (sie verwächst mit dem Periost, das die Schädeloberfläche auskleidet). Die Arachnoidea liegt unter der harten Schale. Es wird fest gegen den Feststoff gedrückt und es gibt keinen freien Raum zwischen ihnen.
Direkt angrenzend an die Oberfläche des Gehirns befindet sich die Pia mater, in der sich viele Blutgefäße befinden, die das Gehirn versorgen. Zwischen der Arachnoidea und den Weichschalen befindet sich ein mit Flüssigkeit gefüllter Raum – Liquor. Die Zusammensetzung der Liquor cerebrospinalis ähnelt dem Blutplasma und der Interzellularflüssigkeit und spielt eine stoßfeste Rolle. Darüber hinaus enthält die Liquor cerebrospinalis Lymphozyten, die vor Fremdstoffen schützen. Er ist auch am Stoffwechsel zwischen den Zellen des Rückenmarks, des Gehirns und des Blutes beteiligt (Abb. 11 A).
1 - Ligamentum dentatus, dessen Fortsatz durch die seitlich gelegene Arachnoidea verläuft, 1a - Ligamentum dentatus, das an der Dura mater des Rückenmarks befestigt ist, 2 - Arachnoidea, 3 - hintere Wurzel, die in dem von der gebildeten Kanal verläuft weiche und arachnoidale Membranen, Za – hintere Wurzel, die durch eine Öffnung in der Dura mater des Rückenmarks verläuft, 36 – dorsale Äste des Spinalnervs, die durch die Arachnoidea verlaufen, 4 – Spinalnerv, 5 – Spinalganglion, 6 – Dura mater des Rückenmarks, 6a - zur Seite gedrehte Dura mater, 7 - Pia mater des Rückenmarks mit der hinteren Spinalarterie.
Reis. 11A. Hirnhäute des Rückenmarks
Hohlräume des Gehirns
Im Inneren des Rückenmarks befindet sich der Spinalkanal, der ins Gehirn gelangt, sich in der Medulla oblongata erweitert und den vierten Ventrikel bildet. Auf Höhe des Mittelhirns geht der Ventrikel über schmaler Kanal- Sylvius-Aquädukt. Im Zwischenhirn dehnt sich der Aquädukt des Sylvius aus und bildet einen Hohlraum des dritten Ventrikels, der auf Höhe der Großhirnhemisphären sanft in die Seitenventrikel (I und II) übergeht. Alle diese Hohlräume sind auch mit Liquor gefüllt (Abb. 11 B)
Abb. 11B. Schema der Ventrikel des Gehirns und ihrer Beziehung zu den Oberflächenstrukturen der Großhirnhemisphären.
a – Kleinhirn, b – Hinterhauptpol, c – Parietalpol, d – Frontalpol, e – Schläfenpol, e – Medulla oblongata.
1 - seitliche Öffnung des vierten Ventrikels (Lushkas Öffnung), 2 - Unterhorn des Seitenventrikels, 3 - Wasserversorgung, 4 - Recessusinfundibularis, 5 - Recrssusopticus, 6 - interventrikuläre Öffnung, 7 - Vorderhorn des Seitenventrikels, 8 - zentraler Teil des Seitenventrikels, 9 - Fusion der visuellen Tuberkel (Massainter-Melia), 10 - dritter Ventrikel, 11 - Recessus Pinealis, 12 - Eingang zum Seitenventrikel, 13 - hinterer Pro-Lateralventrikel, 14 - vierter Ventrikel.
Reis. 11. Schalen (A) und Hohlräume des Gehirns (B)
ABSCHNITT II. STRUKTUR DES ZENTRALEN NERVENSYSTEMS
Rückenmark
Die äußere Struktur des Rückenmarks
Das Rückenmark ist ein abgeflachtes Rückenmark, das sich im Rückenmarkskanal befindet. Abhängig von den Parametern des menschlichen Körpers beträgt seine Länge 41–45 cm, sein durchschnittlicher Durchmesser 0,48–0,84 cm und sein Gewicht beträgt etwa 28–32 g. linke Hälfte.
Vorne geht das Rückenmark in das Gehirn über und hinten endet es mit einem Großhirnkegel auf Höhe des 2. Wirbels der Lendenwirbelsäule. Ein bindegewebiger Endfaden (eine Fortsetzung der Endhüllen) geht vom Gehirnkegel aus, der das Rückenmark mit dem Steißbein verbindet. Der Endfaden ist von Nervenfasern (Cauda equina) umgeben (Abb. 12).
Am Rückenmark sind zwei Verdickungen hervorzuheben – die Hals- und die Lendenwirbelsäule, von denen Nerven ausgehen, die jeweils die Skelettmuskulatur der Arme und Beine innervieren.
Im Rückenmark werden Hals-, Brust-, Lenden- und Kreuzbeinabschnitte unterschieden, die jeweils in Segmente unterteilt sind: Halswirbelsäule - 8 Segmente, Brustwirbelsäule - 12, Lendenwirbelsäule - 5, Kreuzbein 5-6 und 1 - Steißbein. Somit beträgt die Gesamtzahl der Segmente 31 (Abb. 13). Jedes Segment des Rückenmarks hat paarige Wirbelsäulenwurzeln – vorne und hinten. Informationen von den Rezeptoren der Haut, Muskeln, Sehnen, Bänder und Gelenke gelangen über die hinteren Wurzeln zum Rückenmark, daher werden die hinteren Wurzeln als sensorisch (sensibel) bezeichnet. Die Durchtrennung der hinteren Wurzeln schaltet die taktile Sensibilität aus, führt jedoch nicht zu einem Bewegungsverlust.
a - Vorderansicht (seine ventrale Oberfläche);
b - Rückansicht (seine Rückenfläche).
Die Hart- und Arachnoidea werden durchtrennt. Die Gefäßmembran wurde entfernt. Römische Ziffern geben die Reihenfolge der Hals- (c), Brust- (th) und Lendenwirbelsäule (t) an.
und sakrale(n) Spinalnerven.
1 - Verdickung des Gebärmutterhalses
2 - Spinalganglion
3 - Hartschale
4 - Verdickung der Lendenwirbelsäule
5 - Gehirnkegel
6 - Endgewinde
Reis. 13. Rückenmark und Spinalnerven (31 Paare).
Durch die vorderen Wurzeln des Rückenmarks gelangen Nervenimpulse in die Skelettmuskulatur des Körpers (mit Ausnahme der Kopfmuskulatur) und führen zu deren Kontraktion. Daher werden die vorderen Wurzeln als motorisch oder motorisch bezeichnet. Nach einseitiger Durchtrennung der Vorderwurzeln kommt es zu einem vollständigen Stillstand der motorischen Reaktionen, während die Berührungs- oder Druckempfindlichkeit erhalten bleibt.
Die vorderen und hinteren Wurzeln jeder Seite des Rückenmarks vereinigen sich zu den Spinalnerven. Die Spinalnerven werden segmental genannt, ihre Anzahl entspricht der Anzahl der Segmente und beträgt 31 Paare (Abb. 14)
Die Verteilung der Zonen der Spinalnerven nach Segmenten wurde durch Bestimmung der Größe und Grenzen der von jedem Nerv innervierten Hautbereiche (Dermatome) bestimmt. Dermatome befinden sich nach dem Segmentprinzip auf der Körperoberfläche. Zervikale Dermatome umfassen den Hinterkopf, den Nacken, die Schultern und die vorderen Unterarme. Thorakale sensorische Neuronen innervieren die verbleibende Oberfläche des Unterarms, der Brust und des größten Teils des Bauches. Sinnesfasern aus den Lenden-, Kreuzbein- und Steißbeinsegmenten passen in den Rest des Bauches und der Beine.
Reis. 14. Schema der Dermatome. Innervation der Körperoberfläche durch 31 Spinalnervenpaare (C – Hals, T – Brust, L – Lenden, S – Sakral).
Innere Struktur des Rückenmarks
Das Rückenmark ist nach dem Kerntyp aufgebaut. Um den Wirbelkanal herum befindet sich graue Substanz, an der Peripherie weiß. Graue Substanz besteht aus Soma von Neuronen und verzweigten Dendriten, die keine Myelinscheiden haben. Weiße Substanz ist eine Ansammlung von Nervenfasern, die mit Myelinscheiden bedeckt sind.
In der grauen Substanz werden Vorder- und Hinterhorn unterschieden, zwischen denen die Interstitiumzone liegt. Im Brust- und Lendenbereich des Rückenmarks befinden sich seitliche Hörner.
Die graue Substanz des Rückenmarks besteht aus zwei Gruppen von Neuronen: efferenten und interkalaren. Der Großteil der grauen Substanz besteht aus interkalaren Neuronen (bis zu 97 %), und nur 3 % sind efferente Neuronen oder Motoneuronen. Motoneuronen befinden sich in den Vorderhörnern des Rückenmarks. Unter ihnen werden a- und g-Motoneuronen unterschieden: A-Motoneuronen innervieren Skelettmuskelfasern und sind große Zellen mit relativ langen Dendriten; g-Motoneuronen werden durch kleine Zellen dargestellt und innervieren Muskelrezeptoren, wodurch deren Erregbarkeit erhöht wird.
Interneurone sind an der Informationsverarbeitung beteiligt, sorgen für die koordinierte Arbeit sensorischer und motorischer Neuronen und verbinden außerdem die rechte und linke Hälfte des Rückenmarks und seiner verschiedenen Segmente (Abb. 15 A, B, C).
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Reis. 15A. 1 - weiße Substanz des Gehirns; 2 - Wirbelkanal; 3 - hintere Längsfurche; 4 - hintere Wurzel des Spinalnervs; 5 - Wirbelsäulenknoten; 6 - Spinalnerv; 7 - graue Substanz des Gehirns; 8 - vordere Wurzel des Spinalnervs; 9 - vordere Längsfurche
Reis. 15B. Kerne der grauen Substanz im Brustbereich
1,2,3 – empfindliche Kerne des Hinterhorns; 4, 5 - Interkalarkerne des Seitenhorns; 6,7, 8,9,10 - motorische Kerne des Vorderhorns; I, II, III – vordere, seitliche und hintere Stränge der weißen Substanz.
Dargestellt werden die Kontakte zwischen sensorischen, interkalaren und motorischen Neuronen in der grauen Substanz des Rückenmarks.
Reis. 15. Querschnitt des Rückenmarks
Bahnen des Rückenmarks
Die weiße Substanz des Rückenmarks umgibt die graue Substanz und bildet die Säulen des Rückenmarks. Unterscheiden Sie zwischen vorderen, hinteren und seitlichen Säulen. Säulen sind Abschnitte des Rückenmarks, die aus langen Axonen von Neuronen bestehen, die nach oben zum Gehirn (aufsteigende Pfade) oder vom Gehirn nach unten zu den unteren Segmenten des Rückenmarks (absteigende Pfade) verlaufen.
Die aufsteigenden Bahnen des Rückenmarks transportieren Informationen von Rezeptoren in den Muskeln, Sehnen, Bändern, Gelenken und der Haut zum Gehirn. Aufsteigende Bahnen sind auch Temperatur- und Schmerzleiter. Alle aufsteigenden Bahnen kreuzen sich auf der Ebene des Rückenmarks (oder Gehirnmarks). So erhält die linke Gehirnhälfte (Großhirnrinde und Kleinhirn) Informationen von den Rezeptoren der rechten Körperhälfte und umgekehrt.
Hauptaufstiegswege: von Mechanorezeptoren der Haut und Rezeptoren des Bewegungsapparates – das sind Muskeln, Sehnen, Bänder, Gelenke – die Bündel von Gaulle und Burdach, bzw. sie sind gleich – zarte und keilförmige Bündel werden durch die hinteren Säulen dargestellt des Rückenmarks.
Von denselben Rezeptoren gelangen Informationen über zwei Wege in das Kleinhirn, die durch die seitlichen Säulen dargestellt werden, die als vorderer und hinterer Wirbelsäulentrakt bezeichnet werden. Darüber hinaus verlaufen zwei weitere Bahnen in den Seitensäulen – dies sind die seitlichen und vorderen Thalamusbahnen der Wirbelsäule, die Informationen von Temperatur- und Sübertragen.
Die hinteren Säulen liefern schnellere Informationen über die Lokalisierung von Reizungen als die lateralen und vorderen spinalen Thalamusbahnen (Abb. 16 A).
1 - Gaulle-Bündel, 2 - Burdach-Bündel, 3 - dorsaler spinaler Kleinhirntrakt, 4 - ventraler spinaler Kleinhirntrakt. Neuronen der Gruppe I-IV.
Reis. 16A. Aufsteigende Bahnen des Rückenmarks
absteigende Wege, die als Teil der vorderen und seitlichen Säulen des Rückenmarks verlaufen, sind motorisch, da sie den Funktionszustand der Skelettmuskeln des Körpers beeinflussen. Der Pyramidenweg beginnt hauptsächlich im motorischen Kortex der Hemisphären und verläuft bis zur Medulla oblongata, wo sich die meisten Fasern kreuzen und dorthin gelangen gegenüberliegende Seite. Danach wird die Pyramidenbahn in ein laterales und ein vorderes Bündel unterteilt: die vordere und die laterale Pyramidenbahn. Die meisten Fasern der Pyramidenbahn enden an Interneuronen und etwa 20 % bilden Synapsen an Motoneuronen. Der Pyramideneinfluss ist spannend. Retikulo-spinal Weg, rubrospinal Weg und Vestibulospinal Der Weg (extrapyramidales System) beginnt jeweils an den Kernen der Formatio reticularis, dem Hirnstamm, den roten Kernen des Mittelhirns und den Vestibulariskernen der Medulla oblongata. Diese Bahnen verlaufen in den Seitensäulen des Rückenmarks und sind an der Bewegungskoordination und der Bereitstellung des Muskeltonus beteiligt. Sowohl extrapyramidale als auch pyramidenförmige Bahnen werden gekreuzt (Abb. 16 B).
Die wichtigsten absteigenden Wirbelsäulenbahnen des Pyramidensystems (lateraler und vorderer Kortikospinaltrakt) und des extrapyramidalen Systems (Rubrospinal-, Retikulospinal- und Vestibulospinaltrakt).
Reis. 16 B. Wegeschema
Somit erfüllt das Rückenmark zwei wichtige Funktionen: Reflex und Reizleitung. Die Reflexfunktion wird durch die motorischen Zentren des Rückenmarks ausgeübt: Die Motoneuronen der Vorderhörner sorgen für die Arbeit der Skelettmuskulatur des Körpers. Gleichzeitig bleibt der Erhalt des Muskeltonus, die Koordination der Arbeit der den Bewegungen zugrunde liegenden Beuge-Streck-Muskeln und der Erhalt der Konstanz der Körperhaltung und seiner Teile erhalten (Abb. 17 A, B, C). Motoneuronen, die sich in den Seitenhörnern der Brustsegmente des Rückenmarks befinden, sorgen für Atembewegungen (Einatmen und Ausatmen, regulieren die Arbeit der Interkostalmuskeln). Motoneuronen der Seitenhörner der Lenden- und Sakralsegmente stellen die motorischen Zentren der glatten Muskulatur dar, aus denen die inneren Organe bestehen. Dies sind die Zentren des Wasserlassens, des Stuhlgangs und der Arbeit der Geschlechtsorgane.
Reis. 17A. Der Bogen des Sehnenreflexes.
Reis. 17B. Bögen des Flexions- und Kreuzstreckerreflexes.
Reis. 17V. Grundschaltung ohne bedingter Reflex.
Nervenimpulse, die auftreten, wenn der Rezeptor (p) entlang afferenter Fasern (afferenter Nerv, nur eine dieser Fasern ist dargestellt) stimuliert werden, gelangen zum Rückenmark (1), wo sie über das interkalare Neuron an efferente Fasern (eff. Nerv) weitergeleitet werden ), über die sie den Effektor erreichen. Gestrichelte Linien – die Ausbreitung der Erregung von den unteren Teilen des Zentralnervensystems zu seinen höheren Teilen (2, 3,4) bis einschließlich der Großhirnrinde (5). Die daraus resultierende Zustandsänderung der höheren Teile des Gehirns wirkt sich wiederum auf das efferente Neuron aus (siehe Pfeile) und beeinflusst das Endergebnis der Reflexreaktion.
Reis. 17. Reflexfunktion des Rückenmarks
Die Leitungsfunktion wird von den Wirbelsäulenbahnen übernommen (Abb. 18 A, B, C, D, E).
Reis. 18A. Rückenstangen. Dieser aus drei Neuronen bestehende Schaltkreis überträgt Informationen von Druck- und Berührungsrezeptoren an den somatosensorischen Kortex.
Reis. 18B. Seitlicher spinaler Thalamustrakt. Auf diesem Weg gelangen Informationen von Temperatur- und Schmerzrezeptoren in weite Bereiche des Brustmarks.
Reis. 18V. Vorderer dorsaler Thalamustrakt. Auf diesem Weg gelangen Informationen von Druck- und Berührungsrezeptoren sowie von Schmerz- und Temperaturrezeptoren in den somatosensorischen Kortex.
Reis. 18G. extrapyramidales System. Rubrospinale und retikulospinale Bahnen, die Teil der multineuronalen extrapyramidalen Bahn sind, die von der Großhirnrinde zum Rückenmark verläuft.
Reis. 18D. Pyramidenförmiger oder kortikospinaler Pfad
Reis. 18. Leitungsfunktion des Rückenmarks
ABSCHNITT III. GEHIRN.
Allgemeines Schema der Struktur des Gehirns (Abb. 19)
Gehirn
Abbildung 19A. Gehirn
1. Frontaler Kortex (kognitiver Bereich)
2. Motorischer Kortex
3. Visueller Kortex
4. Kleinhirn 5. Auditiver Kortex
Abb. 19B. Seitenansicht
Abbildung 19B. Die Hauptformationen der Medaillonoberfläche des Gehirns im mittleren Sagittalbereich.
Abb. 19D. Untere Oberfläche des Gehirns
Reis. 19. Die Struktur des Gehirns
Hinterhirn
Das Hinterhirn, einschließlich der Medulla oblongata und der Pons Varolii, ist eine phylogenetisch alte Region des Zentralnervensystems, die die Merkmale einer segmentalen Struktur beibehält. Im Hinterhirn sind Kerne sowie auf- und absteigende Bahnen lokalisiert. Afferente Fasern von den Vestibular- und Hörrezeptoren, von den Rezeptoren der Haut und der Kopfmuskulatur, von den Rezeptoren der inneren Organe sowie von den höheren Strukturen des Gehirns gelangen über die Leitungsbahnen in das Hinterhirn. Die Kerne der V-XII-Hirnnervenpaare befinden sich im Hinterhirn, von denen einige die Gesichts- und Augenmuskeln innervieren.
Mark
Die Medulla oblongata liegt zwischen Rückenmark, Pons und Kleinhirn (Abb. 20). Auf der ventralen Oberfläche der Medulla oblongata verläuft der Sulcus medianus anterior entlang der Mittellinie, an seinen Seiten befinden sich zwei Stränge - Pyramiden, an der Seite der Pyramiden liegen Oliven (Abb. 20 A-B).
Reis. 20A. 1 - Kleinhirn 2 - Kleinhirnstiele 3 - Pons 4 - Medulla oblongata
Reis. 20V. 1 - Brücke 2 - Pyramide 3 - Olive 4 - vordere mittlere Fissur 5 - vordere seitliche Furche 6 - Kreuz des vorderen Funiculus 7 - vorderer Funiculus 8 - lateraler Funiculus
Reis. 20. Medulla oblongata
Auf der Rückseite der Medulla oblongata erstreckt sich der Sulcus medialis posterior. An seinen Seiten liegen die Hinterstränge, die als Teil der Hinterbeine zum Kleinhirn führen.
Graue Substanz der Medulla oblongata
In der Medulla oblongata liegen die Kerne der vier Hirnnervenpaare. Dazu gehören die Kerne des Nervus glossopharyngeus, des Nervus vagus, des Nervus accessorius und des Nervus hypoglossus. Darüber hinaus werden die zarten Keilbeinkerne und Cochleakerne des Hörsystems, die Kerne der unteren Oliven und die Kerne der Formatio reticularis (Riesenzelle, Kleinzelle und lateral) sowie die Atmungskerne isoliert.
Die Kerne des Zungenbeinnervs (XII. Paar) und des Zusatznervennervs (XI. Paar) sind motorisch, sie innervieren die Zungenmuskulatur und die Muskeln, die den Kopf bewegen. Die Kerne des Nervus vagus (X-Paar) und des Nervus glossopharyngeus (IX-Paar) sind gemischt, sie innervieren die Muskeln des Rachens, des Kehlkopfes und der Schilddrüse und regulieren das Schlucken und Kauen. Diese Nerven bestehen aus afferenten Fasern, die von den Rezeptoren der Zunge, des Kehlkopfes, der Luftröhre und von den Rezeptoren der inneren Organe der Brust- und Bauchhöhle ausgehen. Efferente Nervenfasern innervieren den Darm, das Herz und die Blutgefäße.
Die Kerne der Formatio reticularis aktivieren nicht nur die Großhirnrinde und unterstützen das Bewusstsein, sondern bilden auch ein Atemzentrum, das für Atembewegungen sorgt.
So reguliert ein Teil der Kerne der Medulla oblongata lebenswichtige Funktionen (dies sind die Kerne der Formatio reticularis und die Kerne der Hirnnerven). Ein weiterer Teil der Kerne ist Teil der aufsteigenden und absteigenden Bahnen (Zarte- und Keilbeinkerne, Cochlea-Kerne des Hörsystems) (Abb. 21).
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2 - keilförmiger Kern;
3 - das Ende der Fasern der hinteren Rückenmarksstränge;
4 – innere bogenförmige Fasern – das zweite Neuron der kortikalen Bahn;
5 - der Schnittpunkt der Schleifen befindet sich in der Schicht zwischen den Schuppenschleifen;
6 - mediale Schleife - Fortsetzung des inneren bogenförmigen Ochsen
7 - eine Naht, die aus einem Kreuz von Schlaufen besteht;
8 – der Kern der Olive – der Zwischenkern des Gleichgewichts;
9 - Pyramidenpfade;
10 - zentraler Kanal.
Reis. 21. Innere Struktur der Medulla oblongata
Weiße Substanz der Medulla oblongata
Die weiße Substanz der Medulla oblongata besteht aus langen und kurzen Nervenfasern.
Lange Nervenfasern sind Teil der absteigenden und aufsteigenden Bahnen. Kurze Nervenfasern sorgen für die koordinierte Arbeit der rechten und linken Hälfte der Medulla oblongata.
Pyramiden Medulla oblongata - Teil absteigende Pyramidenbahn, geht zum Rückenmark und endet in interkalaren Neuronen und Motoneuronen. Darüber hinaus verläuft der rubro-spinale Pfad durch die Medulla oblongata. Der absteigende Vestibulospinaltrakt und der Retikulospinaltrakt entspringen jeweils in der Medulla oblongata aus dem Vestibulariskern und dem Retikulärkern.
Die aufsteigenden Rückenmarksbahnen verlaufen durch Oliven Medulla oblongata und durch die Beine des Gehirns und übertragen Informationen von den Rezeptoren des Bewegungsapparates an das Kleinhirn.
sanft Und keilförmige Kerne Medulla oblongata sind Teil der gleichnamigen Rückenmarksbahnen, die durch die visuellen Tuberkel des Zwischenhirns zum somatosensorischen Kortex führen.
Durch Cochlea-Hörkerne Und durch Vestibulariskerne aufsteigende Sinnesbahnen von den Hör- und Vestibularrezeptoren. In der Projektionszone des temporalen Kortex.
Somit reguliert die Medulla oblongata die Aktivität vieler lebenswichtiger Funktionen des Körpers. Daher führt die geringste Schädigung der Medulla oblongata (Trauma, Ödeme, Blutungen, Tumoren) in der Regel zum Tod.
Pons
Die Brücke ist eine dicke Rolle, die die Medulla oblongata und die Kleinhirnstiele begrenzt. Die auf- und absteigenden Bahnen der Medulla oblongata verlaufen ohne Unterbrechung durch die Brücke. Der Nervus vestibulocochlearis (VIII. Paar) tritt am Übergang von Pons und Medulla oblongata aus. Der Nervus vestibulocochlearis ist empfindlich und überträgt Informationen von auditorischen und vestibulären Rezeptoren im Innenohr. Darüber hinaus befinden sich in der Pons Varolii gemischte Nerven, Kerne des Nervus trigeminus (V-Paar), des Nervus abducens (Paar VI) und des Nervus facialis (Paar VII). Diese Nerven innervieren die Muskeln des Gesichts, der Kopfhaut, der Zunge und der seitlichen Rektusmuskeln des Auges.
Im Querschnitt besteht die Brücke aus dem ventralen und dem dorsalen Teil – dazwischen befindet sich die Grenze eines trapezförmigen Körpers, dessen Fasern der Hörbahn zugeordnet sind. Im Bereich des Corpus trapezius befindet sich ein Nucleus parabranchialis medialis, der mit dem Nucleus dentatus des Kleinhirns verbunden ist. Der eigentliche Pons-Kern verbindet das Kleinhirn mit der Großhirnrinde. Im dorsalen Teil der Brücke liegen die Kerne der Formatio reticularis und setzen die auf- und absteigenden Bahnen der Medulla oblongata fort.
Die Brücke erfüllt komplexe und vielfältige Funktionen, die darauf abzielen, die Körperhaltung und das Gleichgewicht des Körpers im Raum bei Änderung der Bewegungsgeschwindigkeit aufrechtzuerhalten.
Sehr wichtig sind die Vestibularreflexe, deren Reflexbögen durch die Brücke verlaufen. Sie sorgen für den Tonus der Nackenmuskulatur, die Erregung der vegetativen Zentren, die Atmung, die Herzfrequenz und die Aktivität des Magen-Darm-Trakts.
Die Kerne des Trigeminus, des Glossopharyngeus, des Vagus und des Pons sind am Ergreifen, Kauen und Schlucken von Nahrung beteiligt.
Neuronen der pontinen Formatio reticularis spielen eine besondere Rolle bei der Aktivierung der Großhirnrinde und der Begrenzung des sensorischen Zuflusses von Nervenimpulsen im Schlaf (Abb. 22, 23)
Reis. 22. Medulla oblongata und Pons.
A. Draufsicht (von der Rückenseite).
B. Seitenansicht.
B. Ansicht von unten (von der ventralen Seite).
1 - Zunge, 2 - vorderes Gehirnsegel, 3 - mittlere Eminenz, 4 - obere Fossa, 5 - oberer Kleinhirnstiel, 6 - mittlerer Kleinhirnstiel, 7 - Gesichtstuberkel, 8 - unterer Kleinhirnstiel, 9 - Hörtuberkel, 10 - Gehirnstreifen, 11 - Band des vierten Ventrikels, 12 - Dreieck des Nervus hypoglossus, 13 - Dreieck des Nervus vagus, 14 - Areapos-Terma, 15 - Obex, 16 - Tuberkel des Keilbeinkerns, 17 - Tuberkel des Tender Nucleus, 18 – Funiculus lateralis, 19 – Sulcus lateralis posterior, 19 a – Sulcus lateralis anterior, 20 – Keilbeinstrang, 21 – Sulcus intermediär posterior, 22 – Sulcus zart, 23 – Sulcus medianus posterior, 23 a – Brücke – Basis) , 23 b – Pyramide der Medulla oblongata, 23 c – Olive, 23 g – Kreuz der Pyramiden, 24 – Bein des Gehirns, 25 – unterer Tuberkel, 25 a – Griff des unteren Tuberkels, 256 – oberer Tuberkel
1 – trapezförmiger Körper 2 – Kern der oberen Olive 3 – dorsal enthält Kerne der Hirnnervenpaare VIII, VII, VI, V 4 – Medaillonteil der Brücke 5 – ventraler Teil der Brücke enthält eigene Kerne und Brücke 7 – Querkerne der Brücke 8 - Pyramidenbahnen 9 - mittlerer Kleinhirnstiel.
Reis. 23. Schema der inneren Struktur der Brücke im Frontbereich
Kleinhirn
Das Kleinhirn ist eine Region des Gehirns, die sich hinter den Großhirnhemisphären oberhalb der Medulla oblongata und der Pons befindet.
Anatomisch unterscheidet man im Kleinhirn den mittleren Teil – den Wurm – und zwei Hemisphären. Mit Hilfe von drei Beinpaaren (unteres, mittleres und oberes) ist das Kleinhirn mit dem Hirnstamm verbunden. Die Unterschenkel verbinden das Kleinhirn mit der Medulla oblongata und dem Rückenmark, die mittleren mit der Brücke und die oberen mit dem Mittel- und Zwischenhirn (Abb. 24).
1 – Vermis 2 – zentraler Läppchen 3 – Uvula des Vermis 4 – vorderes Kleinhirnvelum 5 – obere Hemisphäre 6 – vorderer Kleinhirnstiel 8 – Stiel des Büschels 9 – Büschel 10 – oberer Mondläppchen 11 – unterer Mondläppchen 12 – untere Hemisphäre 13 – Digastricusläppchen 14 – Kleinhirnläppchen 15 – Kleinhirntonsille 16 – Pyramide des Wurms 17 – Flügel des zentralen Läppchens 18 – Knoten 19 – Spitze 20 – Rille 21 – Wurmhöhle 22 – Tuberkel des Wurms 23 – viereckiger Läppchen.
Reis. 24. Innere Struktur des Kleinhirns
Das Kleinhirn ist nach dem Kerntyp aufgebaut – die Oberfläche der Hemisphären wird durch graue Substanz dargestellt, die den neuen Kortex bildet. Die Rinde bildet Windungen, die durch Furchen voneinander getrennt sind. Unter der Kleinhirnrinde befindet sich eine weiße Substanz, in deren Dicke die paarigen Kerne des Kleinhirns isoliert sind (Abb. 25). Dazu gehören die Kerne des Zeltes, der Kugelkern, der Korkkern und der Zahnkern. Die Zeltkerne sind mit dem Vestibularapparat verbunden, die Kugel- und Korkkerne mit der Bewegung des Körpers, der Zahnkern mit der Bewegung der Gliedmaßen.
1- Vorderbeine des Kleinhirns; 2 - der Kern des Zeltes; 3 - Zahnkern; 4 - korkartiger Kern; 5 - weiße Substanz; 6 - Hemisphären des Kleinhirns; 7 - Wurm; 8 Kugelkern
Reis. 25. Kleinhirnkerne
Die Kleinhirnrinde ist vom gleichen Typ und besteht aus drei Schichten: molekular, ganglionär und körnig, in denen es 5 Zelltypen gibt: Purkinje-Zellen, Korbzellen, Sternzellen, Körnerzellen und Golgi-Zellen (Abb. 26). In der oberflächlichen, molekularen Schicht befinden sich dendritische Zweige von Purkinje-Zellen, die zu den komplexesten Neuronen im Gehirn gehören. Die dendritischen Fortsätze sind reichlich mit Stacheln bedeckt, was auf eine große Anzahl von Synapsen hinweist. Neben Purkinje-Zellen enthält diese Schicht viele Axone paralleler Nervenfasern (T-förmig verzweigte Axone granulärer Zellen). Im unteren Teil der Molekülschicht befinden sich die Körper von Korbzellen, deren Axone im Bereich der Axonhügel der Purkinje-Zellen synaptische Kontakte bilden. In der molekularen Schicht gibt es auch Sternzellen.
A. Purkinje-Zelle. B. Getreidezellen.
B. Golgi-Zelle.
Reis. 26. Arten von Kleinhirnneuronen.
Unter der molekularen Schicht befindet sich die Ganglienschicht, in der sich die Purkinje-Zellkörper befinden.
Die dritte Schicht – körnig – wird durch die Körper interkalarer Neuronen (Körnerzellen oder Körnerzellen) dargestellt. In der Körnerschicht befinden sich auch Golgi-Zellen, deren Axone in die Molekülschicht aufsteigen.
Nur zwei Arten afferenter Fasern dringen in die Kleinhirnrinde ein: kletternde und moosige Fasern, über die Nervenimpulse im Kleinhirn ankommen. Jede Kletterfaser hat Kontakt zu einer Purkinje-Zelle. Verzweigungen der Moosfaser bilden hauptsächlich Kontakte zu granulären Neuronen, haben jedoch keinen Kontakt zu Purkinje-Zellen. Die Synapsen der Moosfaser sind erregend (Abb. 27).
Der Kortex und die Kerne des Kleinhirns erhalten erregende Impulse sowohl durch Kletter- als auch durch Moosfasern. Aus dem Kleinhirn kommen die Signale nur von Purkinje-Zellen (P), die die Aktivität von Neuronen in den Kernen des 1. Kleinhirns (I) hemmen. Zu den intrinsischen Neuronen der Kleinhirnrinde gehören erregende Körnerzellen (3) und hemmende Korbneuronen (K), Golgi-Neuronen (G) und Sternneuronen (Sv). Pfeile geben die Bewegungsrichtung von Nervenimpulsen an. Es gibt sowohl spannende (+) als auch; hemmende (-) Synapsen.
Reis. 27. Neuronaler Schaltkreis des Kleinhirns.
Somit dringen zwei Arten afferenter Fasern in die Kleinhirnrinde ein: kletternde und moosige Fasern. Über diese Fasern werden Informationen von taktilen Rezeptoren und Rezeptoren des Bewegungsapparates sowie von allen Gehirnstrukturen übertragen, die die motorische Funktion des Körpers regulieren.
Der efferente Einfluss des Kleinhirns erfolgt über die hemmenden Axone der Purkinje-Zellen. Die Axone der Purkinje-Zellen üben ihren Einfluss entweder direkt auf die Motoneuronen des Rückenmarks oder indirekt über die Neuronen der Kleinhirnkerne oder anderer motorischer Zentren aus.
Beim Menschen erreichen das Kleinhirn und seine Hemisphären aufgrund der aufrechten Körperhaltung und der Arbeitstätigkeit die größte Entwicklung und Größe.
Bei einer Schädigung des Kleinhirns kommt es zu Ungleichgewichten und Muskeltonus. Die Art des Schadens hängt vom Ort des Schadens ab. Wenn also die Kerne des Zeltes beschädigt werden, ist das Gleichgewicht des Körpers gestört. Dies äußert sich in einem schwankenden Gang. Wenn Wurm-, Kork- und Kugelkerne beschädigt sind, wird die Arbeit der Nacken- und Rumpfmuskulatur gestört. Der Patient hat Schwierigkeiten beim Essen. Bei einer Schädigung der Hemisphären und des Nucleus dentatus – der Arbeit der Muskeln der Gliedmaßen (Tremor) – wird seine berufliche Tätigkeit beeinträchtigt.
Darüber hinaus kommt es bei allen Patienten mit einer Schädigung des Kleinhirns durch gestörte Bewegungskoordination und Zittern (Tremor) schnell zu Müdigkeit.
Mittelhirn
Das Mittelhirn gehört ebenso wie die Medulla oblongata und die Pons Varolii zu den Stammstrukturen (Abb. 28).
1 - Komisura-Leine
2 - Leine
3 - Zirbeldrüse
4 – Colliculus superior des Mittelhirns
5 - medialer Kniehöcker
6 - seitlicher Kniehöcker
7 – unterer Colliculus des Mittelhirns
8 - Oberschenkel des Kleinhirns
9 - mittlere Beine des Kleinhirns
10 - Unterschenkel des Kleinhirns
11- Medulla oblongata
Reis. 28. Hinterhirn
Das Mittelhirn besteht aus zwei Teilen: dem Dach des Gehirns und den Beinen des Gehirns. Das Dach des Mittelhirns wird durch die Quadrigemina dargestellt, in der sich die oberen und unteren Tuberkel unterscheiden. In der Dicke der Gehirnschenkel werden paarige Kerncluster unterschieden, die als schwarze Substanz und roter Kern bezeichnet werden. Durch das Mittelhirn verlaufen aufsteigende Bahnen zum Zwischenhirn und Kleinhirn und absteigende Bahnen – von der Großhirnrinde, den subkortikalen Kernen und dem Zwischenhirn bis zu den Kernen der Medulla oblongata und des Rückenmarks.
Im unteren Colliculus der Quadrigemina befinden sich Neuronen, die afferente Signale von Hörrezeptoren empfangen. Daher werden die unteren Tuberkel der Quadrigemina als primäres Hörzentrum bezeichnet. Der Reflexbogen des orientierenden Hörreflexes verläuft durch das primäre Hörzentrum, was sich in der Drehung des Kopfes zum akustischen Signal äußert.
Die oberen Tuberkel der Quadrigemina sind das primäre Sehzentrum. Die Neuronen des primären Sehzentrums empfangen afferente Impulse von Photorezeptoren. Die oberen Tuberkel der Quadrigemina sorgen für einen orientierenden Sehreflex – das Drehen des Kopfes in Richtung des Sehreizes.
An der Umsetzung der Orientierungsreflexe sind die Kerne des N. lateralis und des N. oculomotorius beteiligt, die die Muskeln des Augapfels innervieren und für dessen Bewegung sorgen.
Der rote Kern enthält Neuronen unterschiedlicher Größe. Von den großen Neuronen des roten Kerns beginnt der absteigende Tractus rubro-spinalis, der auf Motoneuronen wirkt und den Muskeltonus fein reguliert.
Die Neuronen der Substantia nigra enthalten den Farbstoff Melanin und verleihen diesem Zellkern seine dunkle Farbe. Die Substantia nigra wiederum sendet Signale an die Neuronen der retikulären Kerne des Hirnstamms und der subkortikalen Kerne.
Die Substantia nigra ist an der komplexen Bewegungskoordination beteiligt. Es enthält dopaminerge Neuronen, d.h. Dabei wird Dopamin als Mediator freigesetzt. Ein Teil dieser Neuronen reguliert das emotionale Verhalten, während der andere Teil eine wichtige Rolle bei der Steuerung komplexer motorischer Vorgänge spielt. Eine Schädigung der Substantia nigra, die zur Degeneration dopaminerger Fasern führt, führt dazu, dass der Patient bei ruhigem Sitzen keine willkürlichen Bewegungen des Kopfes und der Hände ausführen kann (Parkinson-Krankheit) (Abb. 29 A, B).
Reis. 29A. 1 - Hügel 2 - Gehirnaquädukt 3 - zentrale graue Substanz 4 - Substantia nigra 5 - medialer Sulcus des Gehirnstiels
Reis. 29B. Schema der inneren Struktur des Mittelhirns auf der Ebene der Colliculi inferior (Frontalschnitt)
1 – Kern des Colliculus inferior, 2 – motorische Bahn des extrapyramidalen Systems, 3 – dorsale Erörterung des Tegmentums, 4 – roter Kern, 5 – roter Kern – Spinaltrakt, 6 – ventrale Erörterung des Tegmentums, 7 – mediale Schleife , 8 - laterale Schleife, 9 - Formatio reticularis, 10 - mediales Längsbündel, 11 - Kern des mesenzephalen Trakts des Trigeminusnervs, 12 - Kern des lateralen Nervs, I-V - absteigende motorische Bahnen des Hirnstamms
Reis. 29. Schema der inneren Struktur des Mittelhirns
Zwischenhirn
Das Zwischenhirn bildet die Wände des dritten Ventrikels. Seine Hauptstrukturen sind die visuellen Tuberkel (Thalamus) und die Hypothalamusregion (Hypothalamus) sowie die Suprathalamusregion (Epithalamus) (Abb. 30 A, B).
Reis. 30 A. 1 - Thalamus (visueller Tuberkel) - das subkortikale Zentrum aller Arten von Empfindlichkeit, die „Sensorik“ des Gehirns; 2 - Epithalamus (supratuberöse Region); 3 - Metathalamus (fremde Region).
Reis. 30 B. Diagramme des visuellen Gehirns ( Thalamenzephalon ): a – Draufsicht b – Rück- und Unteransicht.
Thalamus (Thalamus) 1 - vorderer Bereich des Thalamus, 2 - Kissen 3 - intertuberkuläre Fusion 4 - Gehirnstreifen des Thalamus
Epithalamus (supratuberöse Region) 5 – Dreieck der Leine, 6 – Leine, 7 – Kommissur der Leine, 8 – Zirbeldrüse (Zirbeldrüse)
Metathalamus (fremde Region) 9 – Corpus geniculatum laterale, 10 – Corpus geniculatum mediale, 11 – III. Ventrikel, 12 – Dach des Mittelhirns
Reis. 30. Visuelles Gehirn
In den Tiefen des Hirngewebes des Zwischenhirns liegen die Kerne der äußeren und inneren Kniehöcker. Die äußere Grenze wird durch die weiße Substanz gebildet, die das Zwischenhirn vom Endhirn trennt.
Thalamus (äußere Tuberkel)
Die Neuronen des Thalamus bilden 40 Kerne. Topographisch werden die Kerne des Thalamus in vordere, mittlere und hintere unterteilt. Funktionell können diese Kerne in zwei Gruppen eingeteilt werden: spezifisch und unspezifisch.
Spezifische Kerne sind Teil spezifischer Signalwege. Dabei handelt es sich um aufsteigende Bahnen, die Informationen von den Rezeptoren der Sinnesorgane an die Projektionszonen der Großhirnrinde weiterleiten.
Die wichtigsten der spezifischen Kerne sind das Corpus geniculatum mediale, das an der Übertragung von Signalen von Photorezeptoren beteiligt ist, und das Corpus geniculatum mediale, das Signale von Hörrezeptoren überträgt.
Unspezifische Thalamusleisten werden als Formatio reticularis bezeichnet. Sie spielen die Rolle integrativer Zentren und haben eine überwiegend aktivierende aufsteigende Wirkung auf die Kortikalis der Großhirnhemisphären (Abb. 31 A, B)
1 - vordere Gruppe (olfaktorisch); 2 - hintere Gruppe (visuell); 3 - Seitengruppe (allgemeine Empfindlichkeit); 4 - mediale Gruppe (extrapyramidales System; 5 - zentrale Gruppe (retikuläre Formation).
Reis. 31B. Frontaler Abschnitt des Gehirns auf Höhe der Thalamusmitte. 1a – vorderer Kern des Thalamus. 16 - medialer Kern des Thalamus, 1c - lateraler Kern des Thalamus, 2 - lateraler Ventrikel, 3 - Fornix, 4 - Nucleus caudatus, 5 - innere Kapsel, 6 - äußere Kapsel, 7 - äußere Kapsel (Capsulaextrema), 8 - Sehhügel des ventralen Kerns, 9 – Nucleus subthalamicus, 10 – dritter Ventrikel, 11 – Hirnstamm. 12 - Brücke, 13 - Fossa interpeduncularis, 14 - Hippocampusstiel, 15 - Unterhorn des Seitenventrikels. 16 – schwarze Substanz, 17 – Insel. 18 – helle Kugel, 19 – Schale, 20 – Forellen-H-Felder; und B. 21 – interthalamische Fusion, 22 – Corpus callosum, 23 – Schwanz des Nucleus caudatus.
Abb. 31. Schema der Kerngruppen des Thalamus
Die Aktivierung von Neuronen unspezifischer Kerne des Thalamus wird besonders effektiv durch Schmerzsignale verursacht (Thalamus ist das höchste Zentrum der Schmerzempfindlichkeit).
Eine Schädigung der unspezifischen Kerne des Thalamus führt auch zu einer Bewusstseinsstörung: dem Verlust der aktiven Verbindung des Körpers mit der Umwelt.
Hypothalamus (Hypothalamus)
Der Hypothalamus besteht aus einer Gruppe von Kernen, die sich an der Basis des Gehirns befinden. Die Kerne des Hypothalamus sind die subkortikalen Zentren des autonomen Nervensystems aller lebenswichtigen Körperfunktionen.
Topographisch wird der Hypothalamus in die präoptische Region, die Regionen des vorderen, mittleren und hinteren Hypothalamus unterteilt. Alle Kerne des Hypothalamus sind paarig (Abbildung 32 A-D).
1 – Leitung 2 – roter Kern 3 – Reifen 4 – schwarze Substanz 5 – Hirnstamm 6 – Mastoidkörper 7 – vordere perforierte Substanz 8 – Riechdreieck 9 – Trichter 10 – Chiasma opticum 11. Sehnerv 12 – grauer Tuberkel 13 – hintere perforierte Substanz Substanz 14 - Corpus geniculatum laterale 15 - Corpus geniculatum medial 16 - Kissen 17 - Tractus opticus
Reis. 32A. Metathalamus und Hypothalamus
a - Ansicht von unten; b – medianer Sagittalschnitt.
Visueller Teil (Parsoptica): 1 - Endplatte; 2 - Chiasma opticum; 3 - Sehtrakt; 4 - grauer Tuberkel; 5 - Trichter; 6 - Hypophyse;
Riechteil: 7 - Brustkörperchen - subkortikale Riechzentren; 8 - die Hypothalamusregion im engeren Sinne des Wortes ist eine Fortsetzung der Gehirnbeine, enthält eine schwarze Substanz, einen roten Kern und einen Lewis-Körper, der ein Glied im extrapyramidalen System und ein vegetatives Zentrum darstellt; 9 - hypotuberöse Monroe-Furche; 10 - Türkischer Sattel, in dessen Fossa sich die Hypophyse befindet.
Reis. 32B. Hypodermischer Bereich (Hypothalamus)
Reis. 32V. Hauptkerne des Hypothalamus
1 - Nucleus supraopticus; 2 - Nucleuspreopticus; 3 - Nuclius paraventricularis; 4 - Nucleusinfundibularus; 5 - Nucleuscorporismamillaris; 6 - Chiasma opticum; 7 - Hypophyse; 8 - grauer Tuberkel; 9 - Mastoidkörper; 10 Brücke.
Reis. 32G. Diagramm der neurosekretorischen Kerne der Hypothalamusregion (Hypothalamus)
Die präoptische Region umfasst die periventrikulären, medialen und lateralen präoptischen Kerne.
Der vordere Hypothalamus umfasst die supraoptischen, suprachiasmatischen und paraventrikulären Kerne.
Der mittlere Hypothalamus besteht aus den ventromedialen und dorsomedialen Kernen.
Im hinteren Hypothalamus werden der hintere Hypothalamus, der perifornische Kern und der Mamillenkern unterschieden.
Die Verbindungen des Hypothalamus sind umfangreich und komplex. Afferente Signale an den Hypothalamus kommen von der Großhirnrinde, subkortikalen Kernen und vom Thalamus. Die wichtigsten efferenten Bahnen erreichen das Mittelhirn, den Thalamus und die subkortikalen Kerne.
Der Hypothalamus ist das höchste Zentrum Regulierung des Herz-Kreislauf-Systems, des Wasser-Salz-, Protein-, Fett- und Kohlenhydratstoffwechsels. In diesem Bereich des Gehirns befinden sich Zentren, die mit der Regulierung des Essverhaltens verbunden sind. Eine wichtige Rolle des Hypothalamus ist die Regulierung. Die elektrische Stimulation der hinteren Kerne des Hypothalamus führt zu einer Hyperthermie als Folge einer Steigerung des Stoffwechsels.
Der Hypothalamus ist auch an der Aufrechterhaltung des Schlaf-Wach-Biorhythmus beteiligt.
Die Kerne des vorderen Hypothalamus sind mit der Hypophyse verbunden und übernehmen den Transport biologisch aktiver Substanzen, die von den Neuronen dieser Kerne produziert werden. Die Neuronen des präoptischen Kerns produzieren Releasing-Faktoren (Statine und Liberine), die die Synthese und Freisetzung von Hypophysenhormonen steuern.
Die Neuronen der präoptischen, supraoptischen und paraventrikulären Kerne produzieren echte Hormone – Vasopressin und Oxytocin, die entlang der Axone der Neuronen zur Neurohypophyse absteigen, wo sie gespeichert werden, bis sie ins Blut freigesetzt werden.
Neuronen des Hypophysenvorderlappens produzieren vier Arten von Hormonen: 1) somatotropes Hormon, das das Wachstum reguliert; 2) ein gonadotropes Hormon, das das Wachstum der Keimzellen, des Corpus luteum, fördert und die Milchproduktion steigert; 3) Schilddrüsen-stimulierendes Hormon – stimuliert die Funktion der Schilddrüse; 4) Adrenocorticotropes Hormon – fördert die Hormonsynthese der Nebennierenrinde.
Der Zwischenlappen der Hypophyse schüttet das Hormon Intermedin aus, das die Pigmentierung der Haut beeinflusst.
Die hintere Hypophyse schüttet zwei Hormone aus – Vasopressin, das die glatte Muskulatur der Arteriolen beeinflusst, und Oxytocin – wirkt auf die glatte Muskulatur der Gebärmutter und stimuliert die Milchabgabe.
Der Hypothalamus spielt auch eine wichtige Rolle im emotionalen und sexuellen Verhalten.
Die Zirbeldrüse ist Teil des Epithalamus (Zirbeldrüse). Das Zirbeldrüsenhormon Melatonin hemmt die Bildung gonadotroper Hormone in der Hypophyse, was wiederum die sexuelle Entwicklung verzögert.
Vorderhirn
Das Vorderhirn besteht aus drei anatomisch getrennten Teilen – der Großhirnrinde, der weißen Substanz und den subkortikalen Kernen.
Entsprechend der Phylogenie der Großhirnrinde werden die alte Großhirnrinde (Archicortex), die alte Großhirnrinde (Paläokortex) und die neue Großhirnrinde (Neokortex) unterschieden. Der alte Kortex umfasst Riechkolben, die afferente Fasern vom Riechepithel empfangen, Riechbahnen – die sich auf der Unterseite des Frontallappens befinden – und Riechknollen – sekundäre Riechzentren.
Der alte Kortex umfasst den cingulären Kortex, den Hippocampus-Kortex und die Amygdala.
Alle anderen Bereiche des Kortex sind neuer Kortex. Der alte und alte Kortex wird als Riechhirn bezeichnet (Abb. 33).
Das olfaktorische Gehirn sorgt zusätzlich zu den mit dem Geruch verbundenen Funktionen für Reaktionen der Wachsamkeit und Aufmerksamkeit und ist an der Regulierung der autonomen Funktionen des Körpers beteiligt. Dieses System spielt auch eine wichtige Rolle bei der Umsetzung instinktiver Verhaltensweisen (Ernährung, Sexualität, Abwehr) und der Bildung von Emotionen.
a - Ansicht von unten; b - im sagittalen Abschnitt des Gehirns
Periphere Abteilung: 1 - Bulbusolfactorius (Riechkolben; 2 - Tractusolfactories (Riechweg); 3 - Trigonumolfactorium (Riechdreieck); 4 - Substantiaperforateanterior (vordere perforierte Substanz).
Der zentrale Abschnitt ist der Gyrus des Gehirns: 5 - gewölbter Gyrus; 6 - Hippocampus befindet sich in der Höhle des Unterhorns des Seitenventrikels; 7 - Fortsetzung des grauen Gewandes des Corpus callosum; 8 - Gewölbe; 9 – transparentes Septum, das die Bahnen des Riechhirns leitet.
Abbildung 33. Riechgehirn
Eine Reizung der Strukturen der alten Hirnrinde beeinträchtigt das Herz-Kreislauf-System und die Atmung, führt zu Hypersexualität und verändert das emotionale Verhalten.
Bei der elektrischen Stimulation der Mandeln werden Effekte beobachtet, die mit der Aktivität des Verdauungstrakts verbunden sind: Lecken, Kauen, Schlucken, Veränderungen der Darmmotilität. Eine Reizung der Mandeln beeinträchtigt auch die Aktivität der inneren Organe – der Nieren, der Blase und der Gebärmutter.
Somit besteht eine Verbindung zwischen den Strukturen der alten Hirnrinde und dem autonomen Nervensystem mit Prozessen, die auf die Aufrechterhaltung der Homöostase der inneren Umgebung des Körpers abzielen.
Telencephalon
Die Struktur des Telencephalons umfasst: die Großhirnrinde, die weiße Substanz und die in seiner Dicke befindlichen subkortikalen Kerne.
Die Oberfläche der Großhirnhemisphären ist gefaltet. Furchen – Vertiefungen teilen es in Lappen.
Der zentrale Sulcus (Roland) trennt den Frontallappen vom Parietallappen. Der Sulcus lateralis (Sylviian) trennt den Temporallappen vom Parietal- und Frontallappen. Der Sulcus occipital-parietalis bildet die Grenze zwischen Parietal-, Okzipital- und Temporallappen (Abb. 34 A, B, Abb. 35)
1 - oberer Frontalgyrus; 2 - mittlerer Frontalgyrus; 3 - präzentraler Gyrus; 4 - postzentraler Gyrus; 5 - unterer Parietalgyrus; 6 - oberer Gyrus parietalis; 7 - Gyrus occipitalis; 8 - Hinterhauptfurche; 9 - intraparietale Furche; 10 - Mittelfurche; 11 - präzentraler Gyrus; 12 - untere vordere Rille; 13 - obere Stirnrille; 14 - vertikaler Schlitz.
Reis. 34A. Das Gehirn von der Rückenfläche
1 - Riechfurche; 2 - vordere perforierte Substanz; 3 - Haken; 4 - mittlerer Schläfensulcus; 5 - unterer Schläfensulcus; 6 - Furche eines Seepferdchens; 7 - Umfangsfurche; 8 - Spornfurche; 9 - Keil; 10 - Gyrus parahippocampalis; 11 - okzipital-temporale Rille; 12 - unterer Parietalgyrus; 13 - Riechdreieck; 14 - direkter Gyrus; 15 - Riechtrakt; 16 - Riechkolben; 17 - vertikaler Schlitz.
Reis. 34B. Das Gehirn von der ventralen Oberfläche
1 - Mittelfurche (Roland); 2 - Seitenfurche (Sylvianfurche); 3 - präzentrale Furche; 4 - obere Stirnrille; 5 - untere Stirnfurche; 6 - aufsteigender Zweig; 7 - vorderer Zweig; 8 - transzentrale Furche; 9 - intraparietale Furche; 10- Sulcus temporalis superior; 11 - unterer Schläfensulcus; 12 - transversaler Sulcus occipitalis; 13 - Hinterhauptsfurche.
Reis. 35. Furchen der oberen Seitenfläche der Hemisphäre (linke Seite)
So unterteilen die Furchen die Hemisphären des Telencephalons in fünf Lappen: den Frontal-, Parietal-, Temporal-, Okzipital- und Insellappen, die sich unter den Temporallappen befinden (Abb. 36).
Reis. 36. Projektion (mit Punkten markiert) und assoziative (helle) Bereiche der Großhirnrinde. Die Projektionsbereiche umfassen den motorischen Bereich (Frontallappen), den somatosensorischen Bereich (Parietallappen), den visuellen Bereich (Occipitallappen) und den Hörbereich (Temporallappen).
Auf der Oberfläche jedes Lappens befinden sich auch Furchen.
Es gibt drei Furchenordnungen: primäre, sekundäre und tertiäre Furchen. Die Primärfurchen sind relativ stabil und am tiefsten. Dies sind die Grenzen großer morphologischer Teile des Gehirns. Die sekundären Furchen gehen von der primären und die tertiären von der sekundären Furche ab.
Zwischen den Furchen gibt es Falten – Windungen, deren Form durch die Konfiguration der Furchen bestimmt wird.
Im Frontallappen werden die oberen, mittleren und unteren Frontalgyri unterschieden. Der Temporallappen enthält die oberen, mittleren und unteren Temporalgyri. Der vordere zentrale Gyrus (präzentral) liegt vor dem zentralen Sulcus. Der hintere zentrale Gyrus (postzentraler) liegt hinter dem zentralen Sulcus.
Beim Menschen gibt es eine große Variabilität der Furchen und Windungen des Telencephalons. Trotz dieser individuellen Variabilität in der äußeren Struktur der Hemisphären hat dies keinen Einfluss auf die Struktur der Persönlichkeit und des Bewusstseins.
Zytoarchitektonik und Myeloarchitektonik des Neocortex
Entsprechend der Aufteilung der Hemisphären in fünf Lappen werden fünf Hauptbereiche unterschieden – Frontal, Parietal, Temporal, Okzipital und Insel, die unterschiedliche Strukturen aufweisen und unterschiedliche Funktionen erfüllen. Der allgemeine Aufbauplan der neuen Kruste ist jedoch derselbe. Der Neokortex ist eine geschichtete Struktur (Abb. 37). I – molekulare Schicht, die hauptsächlich aus parallel zur Oberfläche verlaufenden Nervenfasern besteht. Zwischen den parallelen Fasern befindet sich eine kleine Anzahl körniger Zellen. Unter der molekularen Schicht befindet sich Schicht II – die äußere körnige Schicht. Schicht III – äußere Pyramide, Schicht IV, innere körnig, Schicht V – innere Pyramide und Schicht VI – vielgestaltig. Die Namen der Schichten ergeben sich aus den Namen der Neuronen. Dementsprechend haben die Soma der Neuronen in den Schichten II und IV eine abgerundete Form (Körnerzellen) (äußere und innere körnige Schichten), und in den Schichten III und IV haben die Soma eine Pyramidenform (in der äußeren Pyramide - kleine Pyramiden, und in der inneren Pyramide - große Pyramiden oder Betz-Zellen). Schicht VI ist durch das Vorhandensein von Neuronen unterschiedlicher Form (spindelförmig, dreieckig usw.) gekennzeichnet.
Die wichtigsten afferenten Eingänge zur Großhirnrinde sind Nervenfasern, die vom Thalamus ausgehen. Kortikale Neuronen, die afferente Impulse wahrnehmen, die durch diese Fasern laufen, werden als sensorische Neuronen bezeichnet, und der Bereich, in dem sich sensorische Neuronen befinden, wird als kortikale Projektionszonen bezeichnet.
Die wichtigsten efferenten Ausgänge des Kortex sind die Axone der Schicht-V-Pyramiden. Dabei handelt es sich um efferente Motoneuronen, die an der Regulierung motorischer Funktionen beteiligt sind. Die meisten kortikalen Neuronen sind interkalar, also an der Informationsverarbeitung und der Bereitstellung interkortikaler Verbindungen beteiligt.
Typische kortikale Neuronen
Römische Ziffern bezeichnen Zellschichten. I – molekulare Struktur; II – äußere körnige Schicht; III – äußere Pyramidenschicht; IV – innere körnige Schicht; V – innere Amidschicht; VI-Multiform-Schicht.
a - afferente Fasern; b – Zelltypen, die auf mit der Goldbzhi-Methode imprägnierten Präparaten nachgewiesen wurden; c – Zytoarchitektonik, nachgewiesen durch Nissl-Färbung. 1 - horizontale Zellen, 2 - Kes-Streifen, 3 - Pyramidenzellen, 4 - Sternzellen, 5 - äußerer Bellarge-Streifen, 6 - innerer Belllarge-Streifen, 7 - modifizierte Pyramidenzelle.
Reis. 37. Zytoarchitektonik (A) und Myeloarchitektonik (B) der Großhirnrinde.
Unter Beibehaltung des allgemeinen Strukturplans wurde festgestellt, dass verschiedene Teile der Rinde (innerhalb desselben Bereichs) unterschiedliche Dicken der Schichten aufweisen. In einigen Schichten können mehrere Unterschichten unterschieden werden. Darüber hinaus gibt es Unterschiede in der Zellzusammensetzung (Vielfalt der Neuronen, Dichte und deren Lage). Unter Berücksichtigung all dieser Unterschiede identifizierte Brodman 52 Bereiche, die er zytoarchitektonische Felder nannte und mit arabischen Ziffern von 1 bis 52 bezeichnete (Abb. 38 A, B).
Eine Seitenansicht. B mitte sagittal; schneiden.
Reis. 38. Die Anordnung der Felder nach Boardman
Jedes zytoarchitektonische Feld unterscheidet sich nicht nur in seiner Zellstruktur, sondern auch in der Lage der Nervenfasern, die sowohl in vertikaler als auch in horizontaler Richtung verlaufen können. Die Ansammlung von Nervenfasern im zytoarchitektonischen Feld wird als Myeloarchitektonik bezeichnet.
Gegenwärtig findet das „Säulenprinzip“ der Organisation der Projektionszonen des Kortex immer mehr Anerkennung.
Nach diesem Prinzip besteht jede Projektionszone aus einer großen Anzahl vertikal ausgerichteter Säulen mit einem Durchmesser von etwa 1 mm. Jede Spalte vereint etwa 100 Neuronen, darunter sensorische, interkalare und efferente Neuronen, die durch synaptische Verbindungen miteinander verbunden sind. Eine einzige „kortikale Säule“ ist an der Verarbeitung von Informationen von einer begrenzten Anzahl von Rezeptoren beteiligt, d. h. führt eine bestimmte Funktion aus.
Hemisphärisches Fasersystem
Beide Hemisphären haben drei Arten von Fasern. Über Projektionsfasern gelangt die Erregung von Rezeptoren über bestimmte Wege in den Kortex. Assoziative Fasern verbinden verschiedene Bereiche derselben Hemisphäre. Zum Beispiel die Hinterhauptsregion mit der Schläfenregion, die Hinterhauptsregion mit der Frontalregion, die Frontalregion mit der Parietalregion. Kommissuralfasern verbinden symmetrische Bereiche beider Hemisphären. Zu den Kommissurfasern gehören: vordere, hintere Gehirnkommissuren und das Corpus callosum (Abb. 39 A.B).
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Reis. 39A. a - mediale Oberfläche der Hemisphäre;
b - obere Seitenfläche der Hemisphäre;
A – Frontpol;
B – Hinterhauptpol;
C – Corpus callosum;
1 - bogenförmige Fasern des Großhirns verbinden benachbarte Gyri;
2 - Gürtel - ein Bündel des Riechhirns liegt unter dem gewölbten Gyrus und erstreckt sich vom Bereich des Riechdreiecks bis zum Haken;
3 - das untere Längsbündel verbindet den Hinterhaupt- und Schläfenbereich;
4 - das obere Längsbündel verbindet den Frontal-, Okzipital-, Temporallappen und den unteren Parietallappen;
5 - Ein hakenförmiges Bündel befindet sich am vorderen Rand der Insel und verbindet den Frontalpol mit dem Schläfenpol.
Reis. 39B. Die Großhirnrinde im Querschnitt. Beide Hemisphären sind durch Bündel weißer Substanz verbunden und bilden das Corpus callosum (Kommissuralfasern).
Reis. 39. Schema assoziativer Fasern
Netzartige Struktur
Die Formatio reticularis (das Retikulum des Gehirns) wurde Ende des letzten Jahrhunderts von Anatomen beschrieben.
Die Formatio reticularis beginnt im Rückenmark, wo sie durch die gallertartige Substanz der Basis des Hinterhirns repräsentiert wird. Sein Hauptteil befindet sich im zentralen Hirnstamm und im Zwischenhirn. Es besteht aus Neuronen unterschiedlicher Form und Größe, die umfangreiche Verzweigungsprozesse in verschiedene Richtungen aufweisen. Bei den Fortsätzen werden kurze und lange Nervenfasern unterschieden. Kurze Fortsätze sorgen für lokale Verbindungen, lange Fortsätze bilden auf- und absteigende Bahnen der Formatio reticularis.
Ansammlungen von Neuronen bilden Kerne, die sich auf verschiedenen Ebenen des Gehirns befinden (spinal, länglich, mittel, intermediär). Die meisten Kerne der Formatio reticularis haben keine klaren morphologischen Grenzen und die Neuronen dieser Kerne sind nur nach einem funktionellen Merkmal (Atmungs-, Herz-Kreislauf-Zentrum usw.) zusammengefasst. Auf der Ebene der Medulla oblongata werden jedoch Kerne mit klar definierten Grenzen isoliert – retikuläre Riesenzelle, retikuläre Kleinzelle und Seitenkerne. Die Kerne der Formatio reticularis der Brücke sind im Wesentlichen eine Fortsetzung der Kerne der Formatio reticularis der Medulla oblongata. Die größten davon sind der kaudale, mediale und orale Kern. Letzterer geht in die zelluläre Kerngruppe der Formatio reticularis des Mittelhirns und den retikulären Kern des Tegmentums über. Die Zellen der Formatio reticularis sind der Anfang sowohl der aufsteigenden als auch der absteigenden Bahnen und bilden zahlreiche Kollateralen (Enden), die Synapsen an Neuronen verschiedener Kerne des Zentralnervensystems bilden.
Fasern retikulärer Zellen, die zum Rückenmark wandern, bilden den Retikulospinaltrakt. Die Fasern der aufsteigenden Bahnen, beginnend im Rückenmark, verbinden die Formatio reticularis mit dem Kleinhirn, dem Mittelhirn, dem Zwischenhirn und der Großhirnrinde.
Ordnen Sie spezifische und unspezifische retikuläre Formationen zu. Beispielsweise erhalten einige der aufsteigenden Bahnen der Formatio reticularis Kollateralen von bestimmten Bahnen (visuell, auditiv usw.), über die afferente Impulse an die Projektionszonen des Kortex übertragen werden.
Unspezifische aufsteigende und absteigende Bahnen der Formatio reticularis beeinflussen die Erregbarkeit verschiedener Teile des Gehirns, vor allem der Großhirnrinde und des Rückenmarks. Diese Einflüsse können entsprechend ihrer funktionellen Bedeutung sowohl aktivierend als auch hemmend sein, daher werden unterschieden: 1) aufsteigender aktivierender Einfluss, 2) aufsteigender hemmender Einfluss, 3) absteigender aktivierender Einfluss, 4) absteigender hemmender Einfluss. Aufgrund dieser Faktoren wird die Formatio reticularis als unspezifisches Regulationssystem des Gehirns betrachtet.
Die am besten untersuchte aktivierende Wirkung der Formatio reticularis auf die Großhirnrinde. Die meisten aufsteigenden Fasern der Formatio reticularis enden diffus in der Großhirnrinde der Hemisphären und erhalten deren Tonus und sorgen für Aufmerksamkeit. Ein Beispiel für hemmende absteigende Einflüsse der Formatio reticularis ist eine Abnahme des Tonus der menschlichen Skelettmuskulatur während bestimmter Schlafphasen.
Neuronen der Formatio reticularis reagieren äußerst empfindlich auf humorale Substanzen. Dies ist ein indirekter Mechanismus des Einflusses verschiedener humoraler Faktoren und des endokrinen Systems auf die höheren Teile des Gehirns. Folglich hängen die tonischen Wirkungen der Formatio reticularis vom Zustand des gesamten Organismus ab (Abb. 40).
Reis. 40. Das aktivierende retikuläre System (ARS) ist ein Nervennetzwerk, über das sensorische Erregungen von der Formatio reticularis des Hirnstamms auf die unspezifischen Kerne des Thalamus übertragen werden. Fasern aus diesen Kernen regulieren das Aktivitätsniveau der Hirnrinde.
Subkortikale Kerne
Die subkortikalen Kerne sind Teil des Telencephalons und liegen in der weißen Substanz der Großhirnhemisphären. Dazu gehören der Schwanzkörper und die Schale, zusammengefasst unter dem allgemeinen Namen „gestreifter Körper“ (Striatum), und der helle Ball, bestehend aus Linsenkörper, Schale und Tonsille. Die subkortikalen Kerne und die Kerne des Mittelhirns (der rote Kern und die schwarze Substanz) bilden das System der Basalganglien (Kerne) (Abb. 41). Die Basalganglien erhalten Impulse vom motorischen Kortex und vom Kleinhirn. Signale von den Basalganglien werden wiederum an den motorischen Kortex, das Kleinhirn und die Formatio reticularis gesendet, d. h. Es gibt zwei Nervenschleifen: Eine verbindet die Basalganglien mit dem motorischen Kortex, die andere mit dem Kleinhirn.
Reis. 41. Basalgangliensystem
Die subkortikalen Kerne sind an der Regulierung der motorischen Aktivität beteiligt und regulieren komplexe Bewegungen beim Gehen, bei der Aufrechterhaltung einer Körperhaltung und beim Essen. Sie organisieren langsame Bewegungen (über Hindernisse treten, eine Nadel einfädeln usw.).
Es gibt Hinweise darauf, dass das Striatum an der Speicherung motorischer Programme beteiligt ist, da eine Reizung dieser Struktur zu Lern- und Gedächtnisstörungen führt. Das Striatum hat eine hemmende Wirkung auf verschiedene Manifestationen der motorischen Aktivität und auf die emotionalen Komponenten des motorischen Verhaltens, insbesondere auf aggressive Reaktionen.
Die Hauptmediatoren der Basalganglien sind: Dopamin (insbesondere in der Substantia nigra) und Acetylcholin. Schäden an den Basalganglien führen zu langsamen, sich windenden unwillkürlichen Bewegungen, denen scharfe Muskelkontraktionen entgegenwirken. Unwillkürliche ruckartige Bewegungen des Kopfes und der Gliedmaßen. Parkinson-Krankheit, deren Hauptsymptome Tremor (Zittern) und Muskelsteifheit (starker Anstieg des Tonus der Streckmuskeln) sind. Aufgrund der Steifheit kann sich der Patient kaum bewegen. Ständiges Zittern beeinträchtigt kleine Bewegungen. Die Parkinson-Krankheit entsteht, wenn die Substantia nigra geschädigt ist. Normalerweise hat die Substantia nigra eine hemmende Wirkung auf den Nucleus caudatus, das Putamen und den Globus pallidus. Bei seiner Zerstörung werden die hemmenden Einflüsse beseitigt, wodurch sich die erregenden Basalganglien auf der Großhirnrinde und der Formatio reticularis vermehren, was die charakteristischen Krankheitssymptome hervorruft.
Limbisches System
Das limbische System wird durch die Teilungen des neuen Kortex (Neokortex) und des an der Grenze liegenden Zwischenhirns repräsentiert. Es vereint Komplexe von Strukturen unterschiedlichen phylogenetischen Alters, von denen einige kortikal und einige nuklear sind.
Zu den kortikalen Strukturen des limbischen Systems gehören der Hippocampus, der Parahippocampus und der Gyrus cinguli (alter Kortex). Der alte Kortex wird durch den Riechkolben und die Riechknollen repräsentiert. Der Neokortex ist Teil des Frontal-, Insel- und Schläfenkortex.
Die Kernstrukturen des limbischen Systems umfassen die Amygdala- und Septumkerne sowie die vorderen Thalamuskerne. Viele Anatomen klassifizieren die präoptische Region des Hypothalamus und der Mammillarkörper als Teil des limbischen Systems. Die Strukturen des limbischen Systems bilden wechselseitige Verbindungen und sind mit anderen Teilen des Gehirns verbunden.
Das limbische System steuert das emotionale Verhalten und reguliert die endogenen Faktoren, die für die Motivation sorgen. Positive Emotionen sind überwiegend mit der Erregung adrenerger Neuronen verbunden, während negative Emotionen sowie Angst und Unruhe mit einer mangelnden Erregung noradrenerger Neuronen verbunden sind.
Das limbische System ist an der Organisation des Orientierungs-Erkundungsverhaltens beteiligt. So wurden im Hippocampus „neue“ Neuronen gefunden, die ihre Impulsaktivität ändern, wenn neue Reize auftauchen. Der Hippocampus spielt eine wesentliche Rolle bei der Aufrechterhaltung der inneren Umgebung des Körpers und ist an Lern- und Gedächtnisprozessen beteiligt.
Folglich organisiert das limbische System die Prozesse der Selbstregulation von Verhalten, Emotionen, Motivation und Gedächtnis (Abb. 42).
Reis. 42. Limbisches System
vegetatives Nervensystem
Das autonome (vegetative) Nervensystem reguliert die inneren Organe, stärkt oder schwächt ihre Aktivität, erfüllt eine adaptiv-trophische Funktion und reguliert den Stoffwechsel (Metabolismus) in Organen und Geweben (Abb. 43, 44).
1 - sympathischer Rumpf; 2 - zervikothorakaler (sternförmiger) Knoten; 3 - mittlerer Halsknoten; 4 - oberer Halsknoten; 5 - innere Halsschlagader; 6 - Zöliakieplexus; 7 - Plexus mesenterica superior; 8 - Plexus mesenterica inferior
Reis. 43. Sympathischer Teil des autonomen Nervensystems,
III – N. oculomotorius; YII – Gesichtsnerv; IX – Nervus glossopharyngealis; X - Vagusnerv.
1 - Ziliarknoten; 2 - Pterygopalatin-Knoten; 3 - Ohrknoten; 4 - submandibulärer Knoten; 5 - sublingualer Knoten; 6 - parasympathischer Sakralkern; 7 - extramuraler Beckenknoten.
Reis. 44. Parasympathischer Teil des autonomen Nervensystems.
Das autonome Nervensystem umfasst Teile sowohl des zentralen als auch des peripheren Nervensystems. Im Gegensatz zum somatischen Nervensystem besteht der efferente Teil des autonomen Nervensystems aus zwei Neuronen: präganglionär und postganglionär. Präganglionäre Neuronen befinden sich im Zentralnervensystem. Postganglionäre Neuronen sind an der Bildung autonomer Ganglien beteiligt.
Das autonome Nervensystem ist in sympathische und parasympathische Bereiche unterteilt.
In der sympathischen Abteilung befinden sich präganglionäre Neuronen in den Seitenhörnern des Rückenmarks. Die Axone dieser Zellen (präganglionäre Fasern) nähern sich in Form einer sympathischen Nervenkette den sympathischen Ganglien des Nervensystems, die sich auf beiden Seiten der Wirbelsäule befinden.
Postganglionäre Neuronen befinden sich in den sympathischen Ganglien. Ihre Axone treten als Teil der Spinalnerven aus und bilden Synapsen an der glatten Muskulatur der inneren Organe, Drüsen, Gefäßwände, Haut und anderen Organen.
Im parasympathischen Nervensystem befinden sich präganglionäre Neuronen in den Kernen des Hirnstamms. Axone präganglionärer Neuronen sind Teil des N. oculomotorius, des N. facialis, des N. glossopharyngeus und des Vagus. Darüber hinaus finden sich präganglionäre Neuronen auch im sakralen Rückenmark. Ihre Axone gehen zum Rektum, Blase, an den Wänden von Blutgefäßen, die die Organe im Beckenbereich mit Blut versorgen. Präganglionäre Fasern bilden Synapsen auf postganglionären Neuronen parasympathischer Ganglien, die sich in der Nähe des Effektors oder in diesem befinden (im letzteren Fall wird das parasympathische Ganglion als intramural bezeichnet).
Alle Teile des autonomen Nervensystems sind den höheren Teilen des Zentralnervensystems untergeordnet.
Es wurde ein funktioneller Antagonismus des sympathischen und parasympathischen Nervensystems festgestellt, der von großer adaptiver Bedeutung ist (siehe Tabelle 1).
ABSCHNITT I V . ENTWICKLUNG DES NERVENSYSTEMS
Die Entwicklung des Nervensystems beginnt in der 3. Woche der intrauterinen Entwicklung aus dem Ektoderm (äußere Keimschicht).
Das Ektoderm verdickt sich auf der dorsalen (dorsalen) Seite des Embryos. Dies bildet die Neuralplatte. Dann biegt sich die Neuralplatte tief in den Embryo hinein und es bildet sich eine Neuralrinne. Die Ränder der Neuralfurche schließen sich und bilden das Neuralrohr. lange hohl Neuralrohr, zuerst auf der Oberfläche des Ektoderms liegend, wird von diesem getrennt und taucht nach innen, unter das Ektoderm. Am vorderen Ende erweitert sich das Neuralrohr, aus dem später das Gehirn entsteht. Der Rest des Neuralrohrs wird in das Gehirn umgewandelt (Abb. 45).
Reis. 45. Stadien der Embryogenese des Nervensystems im schematischen Querschnitt, a - Markplatte; b und c – Markfurche; d und e - Gehirnröhre. 1 - Hornblatt (Epidermis); 2 - Ganglionrolle.
Aus den Zellen, die aus den Seitenwänden des Neuralrohrs wandern, werden zwei Neuralleisten gelegt – Nervenstränge. Anschließend werden aus den Nervensträngen spinale und autonome Ganglien sowie Schwann-Zellen gebildet, die die Myelinscheiden der Nervenfasern bilden. Darüber hinaus sind Zellen der Neuralleiste an der Bildung der Pia mater und der Arachnoidea beteiligt. Im inneren Teil des Neuralrohrs kommt es zu einer verstärkten Zellteilung. Diese Zellen differenzieren in zwei Typen: Neuroblasten (Vorläufer von Neuronen) und Spongioblasten (Vorläufer von Gliazellen). Gleichzeitig mit der Zellteilung wird das Kopfende des Neuralrohrs in drei Abschnitte unterteilt – die primären Hirnbläschen. Dementsprechend werden sie als vorderes (Blase I), mittleres (Blase II) und hinteres (Blase III) Gehirn bezeichnet. In der weiteren Entwicklung wird das Gehirn in das Endhirn (große Hemisphäre) und das Zwischenhirn unterteilt. Das Mittelhirn bleibt als Ganzes erhalten, das Hinterhirn ist in zwei Abschnitte unterteilt, darunter das Kleinhirn mit der Brücke und die Medulla oblongata. Dies ist das 5-Blasen-Stadium der Gehirnentwicklung (Abb. 46,47).
a – fünf Gehirnbahnen: 1 – die erste Blase (Telencephalon); 2 - die zweite Blase (das Zwischenhirn); 3 - dritte Blase (Mittelhirn); 4- vierte Blase (Medulla oblongata); zwischen der dritten und vierten Blase - Isthmus; b - Entwicklung des Gehirns (nach R. Sinelnikov).
Reis. 46. Entwicklung des Gehirns (Diagramm)
A – Bildung primärer Blasen (bis zur 4. Woche der Embryonalentwicklung). B - F - Bildung von Sekundärblasen. B, C – das Ende der 4. Woche; G – die sechste Woche; D – 8.–9. Woche, endet mit der Bildung der Hauptteile des Gehirns (E) – bis zur 14. Woche.
3a - Isthmus des rhomboiden Gehirns; 7 Endplatte.
Stadium A: 1, 2, 3 – primäre Hirnbläschen
1 - Vorderhirn,
2 - Mittelhirn,
3 - Hinterhirn.
Stadium B: Das Vorderhirn ist in Hemisphären und Basalganglien (5) sowie Zwischenhirn (6) unterteilt.
Stadium B: Das Rhomboidhirn (3a) ist unterteilt in das Hinterhirn einschließlich Kleinhirn (8), die Brücke (9) Stadium E und die Medulla oblongata (10) Stadium E
Stadium E: Das Rückenmark wird gebildet (4)
Reis. 47. Sich entwickelndes Gehirn.
Die Bildung von Nervenblasen geht mit dem Auftreten von Biegungen aufgrund unterschiedlicher Reifungsgeschwindigkeiten von Teilen des Neuralrohrs einher. In der 4. Woche der intrauterinen Entwicklung bilden sich die Scheitel- und Hinterhauptsbeuge und in der 5. Woche die Brückenbeuge. Bis zur Geburt ist lediglich die Krümmung des Hirnstamms im Bereich der Verbindung von Mittelhirn und Zwischenhirn nahezu rechtwinklig erhalten (Abb. 48).
Seitenansicht zur Veranschaulichung der Beugungen im Mittelhirn (A), im Halsbereich (B) des Gehirns sowie im Bereich der Brücke (C).
1 - Augenblase, 2 - Vorderhirn, 3 - Mittelhirn; 4 - Hinterhirn; 5 - Hörbläschen; 6 - Rückenmark; 7 - Zwischenhirn; 8 - Telencephalon; 9 - rhombische Lippe. Römische Ziffern geben den Ursprung der Hirnnerven an.
Reis. 48. Sich entwickelndes Gehirn (von der 3. bis zur 7. Entwicklungswoche).
Zu Beginn ist die Oberfläche der Gehirnhälften glatt. Zuerst wird in der 11. bis 12. Woche der intrauterinen Entwicklung der Sulcus lateralis (Sylvius) gelegt, dann der Sulcus centralis (Rolland). Ziemlich schnell bilden sich Furchen innerhalb der Hemisphärenlappen, durch die Bildung von Furchen und Windungen vergrößert sich die Fläche der Kortikalis (Abb. 49).
Reis. 49. Seitenansicht der sich entwickelnden Gehirnhälften.
A- 11. Woche. B- 16_ 17 Wochen. B- 24-26 Wochen. G- 32-34 Wochen. D ist ein Neugeborenes. Dargestellt ist die Bildung einer seitlichen Furche (5), einer zentralen Furche (7) und weiterer Furchen und Windungen.
I - Telencephalon; 2 - Mittelhirn; 3 - Kleinhirn; 4 - Medulla oblongata; 7 - Mittelfurche; 8 - Brücke; 9 - Furchen der Parietalregion; 10 - Furchen der Hinterhauptregion;
II - Furchen der Frontalregion.
Durch die Migration bilden Neuroblasten Cluster – die Kerne, die die graue Substanz des Rückenmarks bilden, und im Hirnstamm – einige Kerne der Hirnnerven.
Soma-Neuroblasten haben eine abgerundete Form. Die Entwicklung eines Neurons manifestiert sich im Auftreten, Wachstum und der Verzweigung von Prozessen (Abb. 50). An der Stelle des zukünftigen Axons bildet sich auf der Neuronenmembran ein kleiner kurzer Vorsprung – ein Wachstumskegel. Das Axon wird verlängert und Nährstoffe werden entlang des Axons an den Wachstumskegel abgegeben. Zu Beginn der Entwicklung produziert ein Neuron eine größere Anzahl von Prozessen als die endgültige Anzahl von Prozessen eines reifen Neurons. Einige der Fortsätze werden in das Soma des Neurons hineingezogen, die übrigen wachsen zu anderen Neuronen hin, mit denen sie Synapsen bilden.
Reis. 50. Entwicklung der Spindelzelle in der menschlichen Ontogenese. Die letzten beiden Skizzen zeigen den Unterschied in der Struktur dieser Zellen bei einem Kind im Alter von zwei Jahren und einem Erwachsenen.
Im Rückenmark sind die Axone kurz und bilden intersegmentale Verbindungen. Später bilden sich längere Projektionsfasern. Etwas später als das Axon beginnt das Dendritenwachstum. Alle Zweige jedes Dendriten werden aus einem Stamm gebildet. Die Anzahl der Verzweigungen und die Länge der Dendriten enden nicht in der pränatalen Phase.
Die Zunahme der Gehirnmasse in der pränatalen Phase erfolgt hauptsächlich aufgrund einer Zunahme der Anzahl von Neuronen und der Anzahl von Gliazellen.
Die Entwicklung der Großhirnrinde ist mit der Bildung von Zellschichten verbunden (in der Großhirnrinde – drei Schichten und in der Großhirnrinde – sechs Schichten).
Bei der Bildung der kortikalen Schichten spielen die sogenannten Gliazellen eine wichtige Rolle. Diese Zellen nehmen eine radiale Position ein und bilden zwei vertikal ausgerichtete lange Fortsätze. Die Migration von Neuronen erfolgt entlang der Fortsätze dieser radialen Gliazellen. Zunächst bilden sich weitere oberflächliche Schichten der Kruste. Auch Gliazellen sind an der Bildung der Myelinscheide beteiligt. Manchmal ist eine Gliazelle an der Bildung der Myelinscheiden mehrerer Axone beteiligt.
Tabelle 2 spiegelt die Hauptstadien in der Entwicklung des Nervensystems des Embryos und Fötus wider.
Tabelle 2.
Die wichtigsten Entwicklungsstadien des Nervensystems in der pränatalen Phase.
| Alter des Fötus (Wochen) | Entwicklung des Nervensystems |
| 2,5 | Es gibt eine Nervenrille |
| 3.5 | Bildung des Neuralrohrs und der Nervenstränge |
| 4 | Es bilden sich 3 Gehirnblasen; Nerven und Ganglien werden gebildet |
| 5 | Es bilden sich 5 Gehirnblasen |
| 6 | Die Hirnhäute sind umrissen |
| 7 | Die Gehirnhälften erreichen eine große Größe |
| 8 | Typische Neuronen erscheinen im Kortex |
| 10 | Gebildet Interne Struktur Rückenmark |
| 12 | Gemeinsame Strukturmerkmale des Gehirns werden gebildet; Die Differenzierung der Neurogliazellen beginnt |
| 16 | Unterscheidbare Gehirnlappen |
| 20-40 | Die Myelinisierung des Rückenmarks beginnt (20 Wochen), es erscheinen Schichten des Kortex (25 Wochen), es bilden sich Furchen und Windungen (28–30 Wochen), die Myelinisierung des Gehirns beginnt (36–40 Wochen). |
Somit erfolgt die Entwicklung des Gehirns in der pränatalen Phase kontinuierlich und parallel, ist jedoch durch Heterochronie gekennzeichnet: Die Wachstums- und Entwicklungsrate phylogenetisch älterer Formationen ist größer als die phylogenetisch jüngerer Formationen.
Genetische Faktoren spielen eine führende Rolle beim Wachstum und der Entwicklung des Nervensystems in der pränatalen Phase. Das durchschnittliche Gehirngewicht eines Neugeborenen beträgt etwa 350 g.
Die morphofunktionelle Reifung des Nervensystems setzt sich in der postnatalen Phase fort. Am Ende des ersten Lebensjahres erreicht das Gehirngewicht 1000 g, während es bei einem Erwachsenen durchschnittlich 1400 g beträgt. Folglich erfolgt die Hauptzunahme der Gehirnmasse im ersten Lebensjahr eines Kindes Leben.
Die Zunahme der Gehirnmasse in der postnatalen Phase ist hauptsächlich auf eine Zunahme der Anzahl von Gliazellen zurückzuführen. Die Anzahl der Neuronen nimmt nicht zu, da sie bereits in der pränatalen Phase die Fähigkeit zur Teilung verlieren. Die Gesamtdichte der Neuronen (die Anzahl der Zellen pro Volumeneinheit) nimmt aufgrund des Wachstums des Somas und der Prozesse ab. Bei Dendriten nimmt die Anzahl der Verzweigungen zu.
In der postnatalen Phase setzt sich die Myelinisierung der Nervenfasern sowohl im Zentralnervensystem als auch in den Nervenfasern fort, aus denen die peripheren Nerven (Hirn- und Rückenmarksnerven) bestehen.
Das Wachstum der Spinalnerven ist mit der Entwicklung des Bewegungsapparates und der Bildung neuromuskulärer Synapsen verbunden, das Wachstum der Hirnnerven mit der Reifung der Sinnesorgane.
Wenn also in der pränatalen Phase die Entwicklung des Nervensystems unter der Kontrolle des Genotyps erfolgt und praktisch nicht vom Einfluss der äußeren Umgebung abhängt, werden in der postnatalen Phase äußere Reize immer wichtiger. Die Reizung der Rezeptoren führt zu afferenten Impulsströmen, die die morphofunktionelle Reifung des Gehirns stimulieren.
Unter dem Einfluss afferenter Impulse bilden sich auf den Dendriten kortikaler Neuronen Stacheln – Auswüchse, bei denen es sich um spezielle postsynaptische Membranen handelt. Je mehr Stacheln, desto mehr Synapsen und desto stärker ist das Neuron an der Informationsverarbeitung beteiligt.
Während der gesamten postnatalen Ontogenese bis zur Pubertät sowie in der pränatalen Phase verläuft die Entwicklung des Gehirns heterochron. Die endgültige Reifung des Rückenmarks erfolgt also früher als die des Gehirns. Die Entwicklung von Stamm- und subkortikalen Strukturen, früher als kortikale, das Wachstum und die Entwicklung erregender Neuronen überholt das Wachstum und die Entwicklung hemmender Neuronen. Dabei handelt es sich um allgemeine biologische Wachstums- und Entwicklungsmuster des Nervensystems.
Die morphologische Reifung des Nervensystems korreliert mit den Merkmalen seiner Funktionsweise in jedem Stadium der Ontogenese. Somit gewährleistet die frühere Differenzierung erregender Neuronen im Vergleich zu hemmenden Neuronen, dass der Beugemuskeltonus gegenüber dem Streckmuskeltonus überwiegt. Die Arme und Beine des Fötus befinden sich in einer angewinkelten Position – dies führt zu einer Haltung, die ein minimales Volumen bietet, sodass der Fötus weniger Platz in der Gebärmutter einnimmt.
Die Verbesserung der Bewegungskoordination im Zusammenhang mit der Bildung von Nervenfasern erfolgt über die gesamte Vorschul- und Schulzeit, was sich in der konsequenten Beherrschung der Körperhaltungen Sitzen, Stehen, Gehen, Schreiben etc. äußert.
Eine Erhöhung der Bewegungsgeschwindigkeit ist hauptsächlich auf die Prozesse der Myelinisierung peripherer Nervenfasern und eine Erhöhung der Geschwindigkeit der Erregungsleitung von Nervenimpulsen zurückzuführen.
Die frühere Reifung subkortikaler Strukturen im Vergleich zu kortikalen Strukturen, von denen viele Teil der limbischen Struktur sind, bestimmt die Merkmale der emotionalen Entwicklung von Kindern (die größere Intensität der Emotionen, die Unfähigkeit, sie zurückzuhalten, ist mit der Unreife des Kortex verbunden und seine schwache Hemmwirkung).
Im älteren und senilen Alter kommt es zu anatomischen und histologischen Veränderungen im Gehirn. Häufig kommt es zu einer Atrophie der Kortikalis des Frontal- und oberen Parietallappens. Die Furchen werden breiter, die Ventrikel des Gehirns vergrößern sich, das Volumen der weißen Substanz nimmt ab. Es kommt zu einer Verdickung der Hirnhäute.
Mit zunehmendem Alter nimmt die Größe der Neuronen ab, während die Anzahl der Zellkerne in den Zellen zunehmen kann. In Neuronen nimmt auch der Gehalt an RNA ab, die für die Synthese von Proteinen und Enzymen notwendig ist. Dies beeinträchtigt die trophischen Funktionen von Neuronen. Es wird vermutet, dass solche Neuronen schneller ermüden.
Im Alter ist zudem die Blutversorgung des Gehirns gestört, die Wände der Blutgefäße verdicken sich und es kommt zur Ablagerung von Cholesterin-Plaques (Atherosklerose). Es beeinträchtigt auch die Aktivität des Nervensystems.
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Gewebe ist eine Ansammlung von Zellen und interzellulärer Substanz mit ähnlicher Struktur, Herkunft und Funktion.
Einige Anatomen zählen die Medulla oblongata nicht zum Hinterhirn, sondern unterscheiden sie als eigenständige Abteilung.
