Biologiya genetik tapşırıqlar. Monohibrid keçid üçün genetik problemlərin həlli. Genetikanın əsas terminləri

Biologiya üzrə Vahid Dövlət İmtahanında genetika üzrə tapşırıqlar arasında 6 əsas növü ayırd etmək olar. İlk ikisi - gamet növlərinin sayını və monohibrid kəsişməsini müəyyən etmək üçün - ən çox imtahanın A hissəsində tapılır (A7, A8 və A30 sualları).

3, 4 və 5-ci tiplərin problemləri dihibrid kəsişmə, qan qruplarının irsiyyəti və cinslə əlaqəli əlamətlərə həsr edilmişdir. Bu cür tapşırıqlar Vahid Dövlət İmtahanında C6 suallarının əksəriyyətini təşkil edir.

Altıncı növ tapşırıq qarışıqdır. Onlar iki cüt əlamətin miras qalmasını nəzərə alırlar: bir cüt X xromosomu ilə bağlıdır (və ya insan qan qruplarını müəyyənləşdirir), ikinci cüt əlamətin genləri isə autosomlarda yerləşir. Bu sinif tapşırıqlar abituriyentlər üçün ən çətin hesab olunur.

Bu məqalədə təsvir edilmişdir genetikanın nəzəri əsasları C6 tapşırığına uğurla hazırlaşmaq üçün zəruri olan, eləcə də bütün növ problemlərin həlli yolları nəzərdən keçirilir və müstəqil iş üçün nümunələr verilir.

Genetikanın əsas terminləri

Gen- bu, bir zülalın ilkin quruluşu haqqında məlumat daşıyan DNT molekulunun bir hissəsidir. Gen irsiyyətin struktur və funksional vahididir.

Allel genlər (alellər)- eyni xüsusiyyətin alternativ təzahürünü kodlayan bir genin müxtəlif variantları. Alternativ əlamətlər bədəndə eyni vaxtda ola bilməyən əlamətlərdir.

Homoziqot orqanizm- bu və ya digər xüsusiyyətlərə görə parçalanmayan orqanizm. Onun allel genləri bu xüsusiyyətin inkişafına eyni dərəcədə təsir göstərir.

Heterozigot orqanizm- müəyyən xüsusiyyətlərə görə parçalanma əmələ gətirən orqanizm. Onun allel genləri bu xüsusiyyətin inkişafına müxtəlif təsir göstərir.

Dominant gen heterozigot orqanizmdə özünü göstərən əlamətin inkişafına cavabdehdir.

Resessiv gen inkişafı dominant gen tərəfindən sıxışdırılan bir əlamətdən məsuldur. İki resessiv gen ehtiva edən homozigot orqanizmdə resessiv xüsusiyyət baş verir.

Genotip- orqanizmin diploid dəstindəki genlər toplusu. Xromosomların haploid dəstindəki genlər toplusuna deyilir genom.

Fenotip- orqanizmin bütün xüsusiyyətlərinin məcmusu.

Q. Mendelin qanunları

Mendelin birinci qanunu - hibrid vahidlik qanunu

Bu qanun monohibrid çarpazların nəticələrinə əsasən əldə edilmişdir. Təcrübələr üçün bir cüt xüsusiyyətə görə bir-birindən fərqlənən iki növ noxud götürüldü - toxumların rəngi: bir növ sarı, ikincisi yaşıl idi. Çarpaz bitkilər homozigot idi.

Keçidin nəticələrini qeyd etmək üçün Mendel aşağıdakı sxemi təklif etdi:

Toxumların sarı rəngi
- toxumların yaşıl rəngi

(valideynlər)
(qametalar)
(birinci nəsil)	(bütün bitkilərin sarı toxumları var idi)

Qanunun ifadəsi: bir cüt alternativ xüsusiyyətə görə fərqlənən orqanizmləri keçərkən, birinci nəsil fenotip və genotipdə vahid olur.

Mendelin ikinci qanunu - seqreqasiya qanunu

Bitkilər sarı rəngli toxumlu homozigot bitkinin yaşıl rəngli toxumlu bitki ilə çarpazlaşdırılması nəticəsində əldə edilən və özünü tozlandırma yolu ilə əldə edilən toxumlardan yetişdirilmişdir.



	(bitkilər dominant xüsusiyyətə malikdir - resessiv)

Qanunun bəyanatı: Birinci nəsil hibridlərin kəsişməsindən əldə edilən nəsillərdə nisbətdə fenotipdə, genotipdə isə -.

Mendelin üçüncü qanunu - müstəqil miras qanunu

Bu qanun dihibrid xaçlardan əldə edilən məlumatlardan əldə edilmişdir. Mendel noxudda iki cüt xüsusiyyətin miras qalmasını nəzərdən keçirdi: rəng və toxum forması.

Valideyn formaları olaraq, Mendel hər iki əlamət üçün homozigot bitkilərdən istifadə etdi: bir çeşiddə hamar dəri ilə sarı toxum, digərində yaşıl və qırış toxumları var idi.

Toxumların sarı rəngi, - toxumların yaşıl rəngi,
- hamar forma, - qırışlı forma.



	(sarı hamar).

Mendel daha sonra toxumdan bitki yetişdirdi və özünü tozlandırma yolu ilə ikinci nəsil hibridləri əldə etdi.

Punnett şəbəkəsi genotipləri qeyd etmək və müəyyən etmək üçün istifadə olunur

Gametes

Nisbətdə fenotipik siniflərə bölünmə var idi. Bütün toxumlar həm dominant əlamətlərə (sarı və hamar), - birinci dominant və ikinci resessiv (sarı və qırışlı), - birinci resessiv və ikinci dominant (yaşıl və hamar), - həm resessiv əlamətlərə (yaşıl və qırış) malik idi.

Hər bir əlamət cütünün irsiyyətini təhlil edərkən aşağıdakı nəticələr əldə edilir. Sarı toxumların hissələrində və yaşıl toxumların hissələrində, yəni. nisbət . Tam olaraq eyni nisbət ikinci cüt xarakteristikaya (toxum formasına) aiddir.

Qanunun ifadəsi: bir-birindən iki və ya daha çox cüt alternativ əlamətlərə görə fərqlənən orqanizmlər kəsişərkən genlər və onlara uyğun əlamətlər bir-birindən asılı olmayaraq miras alınır və bütün mümkün birləşmələrdə birləşir.

Mendelin üçüncü qanunu o halda doğrudur ki, genlər müxtəlif cüt homoloji xromosomlarda yerləşir.

Qametlərin "təmizliyi" qanunu (fərziyyəsi).

Birinci və ikinci nəsil hibridlərinin xüsusiyyətlərini təhlil edərkən, Mendel resessiv genin yox olmadığını və dominant ilə qarışmadığını müəyyən etdi. Hər iki gen ifadə edilir, bu, yalnız hibridlər iki növ gamet meydana gətirdikdə mümkündür: bəziləri dominant, digərləri isə resessiv gen daşıyır. Bu fenomen qametlərin saflığı hipotezi adlanır: hər gamet hər allel cütündən yalnız bir gen daşıyır. Qametlərin təmizliyi fərziyyəsi meiozda baş verən prosesləri öyrəndikdən sonra sübut edilmişdir.

Qametlərin "təmizliyi" fərziyyəsi Mendelin birinci və ikinci qanunlarının sitoloji əsasını təşkil edir. Onun köməyi ilə parçalanmanı fenotip və genotiplə izah etmək mümkündür.

Analiz çarpaz

Bu üsul eyni fenotipə malik olan dominant əlamətə malik orqanizmlərin genotiplərini təyin etmək üçün Mendel tərəfindən təklif edilmişdir. Bunun üçün onlar homozigot resessiv formalarla çarpazlaşdırıldılar.

Əgər kəsişmə nəticəsində bütün nəsil təhlil edilən orqanizmlə eyni və oxşar olduğu ortaya çıxarsa, onda belə bir nəticəyə gəlmək olar: ilkin orqanizm öyrənilən əlamət üçün homozigotdur.

Əgər kəsişmə nəticəsində bir nəsildə nisbətdə parçalanma müşahidə olunubsa, onda ilkin orqanizmdə heterozigot vəziyyətdə olan genlər var.

Qan qruplarının irsiyyəti (AB0 sistemi)

Bu sistemdə qan qruplarının irsiyyəti çoxsaylı allelizm nümunəsidir (bir növdə bir genin ikidən çox allelinin olması). İnsan populyasiyasında insanların qan qruplarını təyin edən qırmızı qan hüceyrəsi antigen zülallarını kodlayan üç gen var. Hər bir insanın genotipində onun qan qrupunu təyin edən yalnız iki gen var: birinci qrup; ikinci və ; üçüncü və dördüncü.

Cinslə əlaqəli əlamətlərin irsiyyəti

Əksər orqanizmlərdə cinsiyyət mayalanma zamanı müəyyən edilir və xromosomların sayından asılıdır. Bu üsul xromosom cinsinin təyini adlanır. Bu cür cinsi təyini olan orqanizmlərin autosomları və cinsi xromosomları var - və.

Məməlilərdə (insanlar da daxil olmaqla) qadın cinsində cinsi xromosomlar dəsti, kişi cinsində isə cinsi xromosomlar dəsti vardır. Qadın cinsinə homogametik deyilir (bir növ gamet əmələ gətirir); kişi isə heteroqametikdir (iki növ gamet əmələ gətirir). Quşlarda və kəpənəklərdə homoqametik cins erkək, heteroqametik cinsi isə qadındır.

Vahid Dövlət İmtahanına yalnız xromosomla əlaqəli əlamətlər üçün tapşırıqlar daxildir. Onlar əsasən iki insan xüsusiyyətinə aiddir: qanın laxtalanması (- normal; - hemofiliya), rəng görmə (- normal, - rəng korluğu). Quşlarda cinslə əlaqəli əlamətlərin miras qalması ilə bağlı tapşırıqlar daha az yayılmışdır.

İnsanlarda qadın cinsi bu genlər üçün homozigot və ya heterozigot ola bilər. Nümunə olaraq hemofiliyadan istifadə edən qadında mümkün genetik dəstləri nəzərdən keçirək (oxşar şəkil rəng korluğu ilə müşahidə olunur): - sağlam; - sağlam, lakin daşıyıcıdır; - xəstə. Kişi cinsi bu genlər üçün homozigotdur, çünki -xromosomda bu genlərin allelləri yoxdur: - sağlam; -xəstədir. Buna görə də ən çox kişilər bu xəstəliklərdən əziyyət çəkirlər və qadınlar onların daşıyıcısıdır.

Genetikada tipik İSTİFADƏ tapşırıqları

Gamete növlərinin sayının təyini

Gamete növlərinin sayı düsturdan istifadə etməklə müəyyən edilir: , burada heterozigot vəziyyətdə olan gen cütlərinin sayıdır. Məsələn, genotipli bir orqanizmin heterozigot vəziyyətdə genləri yoxdur, yəni. , buna görə də bir növ gamet əmələ gətirir. Genotipi olan bir orqanizm heterozigot vəziyyətdə bir cüt genə malikdir, yəni. , buna görə də iki növ gamet əmələ gətirir. Genotipi olan bir orqanizm, heterozigot vəziyyətdə üç cüt genə malikdir, yəni. , buna görə də səkkiz növ gamet əmələ gətirir.

Mono və dihibrid keçid problemləri

Monohibrid keçid üçün

Tapşırıq: Qara dovşanlarla çarpaz ağ dovşanlar (qara rəng dominant xüsusiyyətdir). Ağ və qara rəngdə. Valideynlərin və nəslin genotiplərini müəyyənləşdirin.

Həll: Öyrənilən əlamətə görə seqreqasiya nəsildə müşahidə olunduğundan, dominant əlamətə malik olan valideyn heterozigotdur.

	(qara)	(ağ)

	(qara ağ)

Dihibrid keçid üçün

Dominant genlər məlumdur

Tapşırıq: Qırmızı meyvəli cırtdan pomidorlarla qırmızı meyvələrlə kəsilmiş normal ölçülü pomidorlar. Bütün bitkilər normal inkişafda idi; - qırmızı meyvələrlə və - sarı olanlarla. Pomidorda qırmızı meyvə rənginin sarı rəngdə, normal böyümənin isə cırtdanlıqda üstünlük təşkil etdiyi məlumdursa, valideynlərin və nəslin genotiplərini müəyyənləşdirin.

Həll: Dominant və resessiv genləri təyin edək: - normal böyümə, - cırtdanlıq; - qırmızı meyvələr, - sarı meyvələr.

Hər bir əlamətin irsiyyətini ayrıca təhlil edək. Bütün nəsillərin normal böyüməsi var, yəni. bu əlamət üçün heç bir seqreqasiya müşahidə olunmur, ona görə də ilkin formalar homozigotdur. Seqreqasiya meyvə rəngində müşahidə olunur, ona görə də ilkin formalar heterozigotdur.

		(cırtdanlar, qırmızı meyvələr)

	(normal böyümə, qırmızı meyvələr) (normal böyümə, qırmızı meyvələr) (normal böyümə, qırmızı meyvələr) (normal böyümə, sarı meyvələr)

Dominant genlər məlum deyil

Tapşırıq: İki növ phlox kəsildi: birində qırmızı nəlbəki şəkilli çiçəklər, ikincisində qırmızı huni şəkilli çiçəklər var. İstehsal olunan nəsillər qırmızı nəlbəki, qırmızı qıf, ağ nəlbəki və ağ qıf idi. Valideyn formalarının dominant genlərini və genotiplərini, həmçinin onların nəsillərini müəyyənləşdirin.

Həll: Hər bir xüsusiyyət üçün ayrı-ayrılıqda bölünməni təhlil edək. Qırmızı çiçəkləri olan bitkilərin nəsilləri arasında ağ çiçəklərlə -, yəni. . Buna görə qırmızıdır, - ağ rəng və valideyn formaları bu əlamət üçün heterozigotdur (çünki nəsildə parçalanma var).

Çiçək şəklində bir parçalanma da var: nəslin yarısında nəlbəki şəkilli çiçəklər, digər yarısında huni şəkilli çiçəklər var. Bu məlumatlara əsaslanaraq, dominant əlaməti birmənalı şəkildə müəyyən etmək mümkün deyil. Buna görə də qəbul edirik ki, - nəlbəki şəkilli çiçəklər, - huni şəkilli çiçəklər.

(qırmızı çiçəklər, nəlbəki şəklində)

(qırmızı çiçəklər, huni şəklində)

Gametes

Qırmızı nəlbəkişəkilli çiçəklər,
- qırmızı hunişəkilli çiçəklər,
- ağ nəlbəkişəkilli çiçəklər,
- ağ huni şəkilli çiçəklər.

Qan qrupları ilə bağlı problemlərin həlli (AB0 sistemi)

Tapşırıq: ananın ikinci qan qrupu (heterozigotdur), atanın dördüncü qan qrupu var. Uşaqlarda hansı qan növləri mümkündür?

Həll:



	(ikinci qan qrupu ilə uşaq sahibi olma ehtimalı , üçüncü ilə - , dördüncü ilə - ).

Cinslə əlaqəli əlamətlərin irsiyyətinə dair problemlərin həlli

Bu cür tapşırıqlar Vahid Dövlət İmtahanının həm A, həm də C Hissəsində görünə bilər.

Tapşırıq: hemofiliya daşıyıcısı sağlam kişi ilə evləndi. Hansı uşaqlar doğula bilər?

Həll:



	qız, sağlam () qız, sağlam, daşıyıcı () oğlan, sağlam () hemofiliyalı oğlan ()

Qarışıq tipli məsələlərin həlli

Tapşırıq: Qəhvəyi gözlü və qan qrupu olan bir kişi qəhvəyi gözlü və qan qrupu olan bir qadınla evləndi. Onların qan qrupu olan mavi gözlü uşaqları var idi. Problemdə göstərilən bütün fərdlərin genotiplərini müəyyənləşdirin.

Həll: Qəhvəyi göz rəngi mavi üstünlük təşkil edir, buna görə də - qəhvəyi gözlər, - Mavi gözlər. Uşağın mavi gözləri var, ona görə də atası və anası bu xüsusiyyətə görə heterozigotdur. Üçüncü qan qrupu bir genotip və ya birinci ola bilər - yalnız. Uşaq ilk qan qrupuna sahib olduğundan geni həm atasından, həm də anasından aldığı üçün atasının genotipi var.

	(ata)	(ana)

	(Doğulub)

Tapşırıq: Kişi rəng kordur, sağ əlli (anası solaxay idi) normal görmə qabiliyyəti olan (atası və anası tamamilə sağlam idi), solaxay bir qadınla evlidir. Bu cütlüyün hansı uşaqları ola bilər?

Həll: Bir insanda sağ əlin daha yaxşı idarə edilməsi sol əllilik üzərində üstünlük təşkil edir, buna görə də - sağ əlli, - Solaxay. İnsanın genotipi (geni aldığı üçün solaxay anadan) və qadınlar - .

Rəng korunun genotipi var, arvadının da genotipi var, çünki. onun valideynləri tamamilə sağlam idi.

R

	sağ əlli qız, sağlam, daşıyıcı () solaxay qız, sağlam, daşıyıcı () sağ əlli oğlan, sağlam () solaxay oğlan, sağlam ()

Müstəqil həll ediləcək problemlər

Genotipli bir orqanizmdə gamet növlərinin sayını təyin edin.
Genotipli bir orqanizmdə gamet növlərinin sayını təyin edin.
Qısa bitkilərlə çarpaz hündür bitkilər. B - bütün bitkilər orta ölçülüdür. Nə olacaq?
Qara dovşanla ağ dovşan keçdi. Bütün dovşanlar qara rəngdədir. Nə olacaq?
Boz tüklü iki dovşan çarpazlaşdırıldı. Qara yun ilə, - boz və ağ ilə. Genotipləri müəyyənləşdirin və bu seqreqasiyanı izah edin.
Qara buynuzsuz buğa ilə ağ buynuzlu inək çarpazlaşdırıldı. Qara buynuzsuz, qara buynuzlu, ağ buynuzlu və ağ buynuzsuz aldıq. Qara rəng və buynuzların olmaması üstünlük təşkil edirsə, bu bölünməni izah edin.
Qırmızı gözlü və normal qanadlı Drosophila milçəkləri ağ gözlü və qüsurlu qanadlı meyvə milçəkləri ilə çarpazlaşdırıldı. Nəsillərin hamısı qırmızı gözlü və qüsurlu qanadlı milçəklərdir. Hər iki valideynlə bu milçəkləri keçdikdən sonra nəsillər nə olacaq?
Mavi gözlü qaraşın qəhvəyi gözlü sarışınla evləndi. Hər iki valideyn heterozigotdursa, hansı uşaqlar doğula bilər?
Müsbət Rh faktoru olan sağ əlli kişi mənfi Rh faktoru olan solaxay qadınla evləndi. Bir kişi yalnız ikinci xüsusiyyətə görə heterozigotdursa, hansı uşaqlar doğula bilər?
Ana və ata eyni qan qrupuna malikdir (hər iki valideyn heterozigotdur). Uşaqlarda hansı qan qrupu mümkündür?
Ananın qan qrupu var, uşağın qan qrupu var. Bir ata üçün hansı qan qrupu qeyri-mümkündür?
Atanın birinci qan qrupu, ananın ikinci qan qrupu var. Birinci qan qrupu olan uşağın olma ehtimalı nədir?
Qan qrupu olan mavi gözlü bir qadın (valideynləri üçüncü qan qrupu idi) qan qrupu olan qəhvəyi gözlü kişi ilə evləndi (atası mavi gözlü və birinci qan qrupu idi). Hansı uşaqlar doğula bilər?
Sağ əlli hemofil kişi (anası solaxay idi) normal qanlı solaxay qadınla evləndi (atası və anası sağlam idi). Bu evlilikdən hansı uşaqlar doğula bilər?
Qırmızı meyvəli və uzunyarpaqlı yarpaqlı çiyələk bitkiləri ağ meyvəli və qısa ləçəkli yarpaqlı çiyələk bitkiləri ilə çarpazlaşdırıldı. Hər iki ana bitki heterozigot olduğu halda, qırmızı rəng və qısa ləçəkli yarpaqlar üstünlük təşkil edərsə, hansı nəsil ola bilər?
Qəhvəyi gözlü və qan qrupu olan bir kişi qəhvəyi gözlü və qan qrupu olan bir qadınla evləndi. Onların qan qrupu olan mavi gözlü uşaqları var idi. Problemdə göstərilən bütün fərdlərin genotiplərini müəyyənləşdirin.
Ağ oval meyvələri olan qovunlar ağ sferik meyvələri olan bitkilərlə çarpazlaşdırıldı. Nəsillər aşağıdakı bitkiləri verdi: ağ oval, ağ sferik, sarı oval və sarı sferik meyvələrlə. Orijinal bitkilərin və nəsillərin genotiplərini müəyyənləşdirin, əgər bostanda ağ rəng sarıya üstünlük verirsə, meyvənin oval forması sferik üzərində üstünlük təşkil edir.

Cavablar

gametlərin növü.
gamet növləri.
gametlərin növü.
yüksək, orta və aşağı (natamam dominantlıq).
qara və ağ.
- qara, - ağ, - boz. Natamam dominantlıq.
Buğa: , inək - . Nəsli: (qara buynuzsuz), (qara buynuzlu), (ağ buynuzlu), (ağ buynuzsuz).
- Qırmızı gözlər, - ağ gözlər; - qüsurlu qanadlar, - normal. İlkin formalar - və nəsillər.
Keçid nəticələri:
A)
- Qəhvəyi gözlər, - mavi; - tünd saçlı, - sarışın. Ata ana -.

- qəhvəyi gözlər, qara saçlar
- qəhvəyi gözlər, sarı saçlar
- mavi gözlər, qara saçlar
- mavi gözlər, sarı saçlar
- sağ əlli, - Solaxay; - Rh müsbət, - Rh mənfi. Ata ana -. Uşaqlar: (sağ əlli, Rh müsbət) və (sağ əlli, Rh mənfi).
Ata və ana -. Uşaqlarda üçüncü qan qrupu (doğum ehtimalı - ) və ya birinci qan qrupu (doğum ehtimalı - ) ola bilər.
Ana, uşaq; geni anasından, atasından isə - . Ata üçün aşağıdakı qan qrupları qeyri-mümkündür: ikinci, üçüncü, birinci, dördüncü.
Birinci qan qrupu olan uşaq yalnız anası heterozigot olduqda doğula bilər. Bu vəziyyətdə doğum ehtimalı .
- Qəhvəyi gözlər, - mavi. Qadın Kişi . Uşaqlar: (qəhvəyi gözlər, dördüncü qrup), (qəhvəyi gözlər, üçüncü qrup), (mavi gözlər, dördüncü qrup), (mavi gözlər, üçüncü qrup).
- sağ əlli, - Solaxay. Kişi, qadın . Uşaqlar (sağlam oğlan, sağ əlli), (sağlam qız, daşıyıcı, sağ əlli), (sağlam oğlan, solaxay), (sağlam qız, daşıyıcı, solaxay).
- qırmızı meyvələr, - ağ; - qısa ləçəkli, - uzun ləçəkli.
Valideynlər: və. Nəsillər: (qırmızı meyvələr, qısayarpaqlı), (qırmızı meyvələr, uzunyarpaqlı), (ağ meyvələr, qısayarpaqlı), (ağ meyvələr, uzun ləçəkli).
Qırmızı meyvəli və uzunyarpaqlı yarpaqlı çiyələk bitkiləri ağ meyvəli və qısa ləçəkli yarpaqlı çiyələk bitkiləri ilə çarpazlaşdırıldı. Hər iki ana bitki heterozigot olduğu halda, qırmızı rəng və qısa ləçəkli yarpaqlar üstünlük təşkil edərsə, hansı nəsil ola bilər?
- Qəhvəyi gözlər, - mavi. Qadın Kişi . Uşaq:
- ağ rəng, - sarı; - oval meyvələr, - yuvarlaq. Mənbə bitkilər: və. Nəsil:
ağ oval meyvələrlə,
ağ sferik meyvələrlə,
sarı oval meyvələrlə,
sarı sferik meyvələrlə.

Məktəbdə ümumi biologiya kursuna genetika və molekulyar biologiya bölmələri daxildir. Hər iki bölmə tələbələrin başa düşməsi üçün olduqca çətindir. Və bu materialın mənimsənilməsini yaxşılaşdırmaq üçün problemin həllinə müraciət edirlər. Biologiya və genetika problemlərinin belə bir həlli metodoloji üsulların istifadəsini nəzərdə tutur, yəni: problemin şərtlərini diqqətlə öyrənmək, onun növünü müəyyən etmək və kəsişmə sxemini yazmaq lazımdır.

Genetikada problemlərin həlli

Gəlin genetikada problemlərin necə həll olunacağına baxaq. Məktəblilər problemləri həll edərkən məntiqi təfəkkür inkişaf etdirir, öyrənilən mövzu üzrə materialı daha dərindən anlamağa başlayırlar. Problemləri həll edərkən istifadə olunan ümumi qəbul edilmiş qeydlər var:

R hərfi. Valideynləri təyin etmək üçün istifadə olunur;
Birinci nəslin nəsli - F1, ikinci nəsil - F2 və s.;
Keçid - x;
Dominant xüsusiyyətlər nümayiş etdirən genləri təyin etmək üçün hərflərdən istifadə olunur - A, B, C və s.;
Resessiv əlamətlər göstərən genləri təyin etmək üçün a, b, c və s. hərflərdən istifadə olunur.

Çarpaz yetişdirmə sxemlərində sol tərəfdə ananın genotipi, sağ tərəfdə isə atanın genotipi yazılır. Əgər genetikada problemləri həll etsəniz, monohibrid xaç belə görünəcək: AA x aa.

Dihibrid xaç

Bütün canlı orqanizmlər müxtəlif əlamətlərə və genlərə görə bir-birindən fərqlənə bilər. Bir neçə əlamətin irsiliyini təhlil etmək üçün hər bir cüt onun irsini ayrıca öyrənməyi, sonra isə bütün müşahidələri müqayisə edib birləşdirməyi tələb edir. Ana formalar iki cüt fərqli xüsusiyyətə malikdirsə, belə bir xaç dihibrid adlanır.

Məsələn, genetika, dihibrid kəsişmə ilə bağlı tapşırıqlar belə görünəcək: ana və atanın sağ əlli olduğu, hər ikisinin qəhvəyi gözlü olduğu bir ailədə qardaş əkizlər doğuldu. Onlardan biri qəhvəyi gözlü solaxay, digəri sağ əlli və mavi gözlüdür. Bu, mavi gözlü bir uşağın dünyaya gəlməsinin mavi göz rənginin resessiv olduğunu göstərir. Onların solaxay doğulması isə sol əlin daha yaxşı idarə olunmasının resessivliyindən xəbər verir. Valideynlərin və uşaqların genotipini müəyyən etmək üçün aşağıdakı qeydləri edə bilərsiniz: P AaBb x AaBb, F Abb, aaB, burada A qəhvəyi gözlər, B sağ əlli, a mavi gözlər, b sol əllidir.

Seksin genetikası

Bu tip irsiyyət X və Y xromosomları ilə əlaqəli deyil, lakin onların birləşməsi orqanizmin cinsini müəyyən edir. Bəzi autosomal genlərin dominantlığının və resessivliyinin təzahürü ondan asılıdır. Məsələn, kişilərdə dominant kimi bəzi xüsusiyyətlər ola bilər, qadınlarda isə resessiv xüsusiyyətlər ola bilər və əksinə. Cinsin genetikası ilə bağlı problemləri həll edərkən nəzərə almalıyıq ki, qadınların xromosom dəstində 22 cüt autosom və iki XX cinsi xromosom var. Kişilərdə də 22 cüt autosom və X və Y cinsi xromosom var. Qadın cinsi homoqametikdir, çünki 23 cüt homoloji xromosomun hamısında 22 autosom və bir X xromosom var. Kişilərdə iki növ gamet əmələ gəlir, yəni: 22+X və 22+Y, buna görə də kişi cinsi heteroqametikdir. Bu o deməkdir ki, həm qızların, həm də oğlanların doğum ehtimalı eynidir. Bunu sxematik şəkildə aşağıdakı kimi təsvir etmək olar: P - 22x2 + XX x22x2 + X Y, F – 22x2 + XX 22x2 + X Y.

Cinsi xromosomların birləşməsindən asılı olaraq, mayalanma zamanı gələcək uşağın cinsi müəyyən edilir. Yumurta X xromosomlu sperma ilə mayalanırsa, qız, Y xromosomlu sperma ilə mayalanırsa, oğlan doğulur.

Vahid dövlət imtahanı genetik tapşırıqlar

Vahid Dövlət İmtahanının genetikası ilə bağlı bir problemi həll edərkən, dihibrid kəsişmə, qan qruplarının və əlamətlərin irsiyyəti və cinsi əlaqə məsələləri ilə bağlı vəzifələri vurğulaya bilərik. Bunlar problemlərin əksəriyyətidir, lakin qarışıq tipli problemlər də var ki, burada iki cüt xüsusiyyətin irsiliyini nəzərə almaq lazımdır. Problemlərin şərtlərini və onların həlli yollarını təqdim edən topluda genetikadakı problemlərin müxtəlif nümunələrinə rast gəlmək olar. Burada biz problemlərin ümumi həllini müzakirə edirik və bu cür problemlərin həllini xeyli asanlaşdıran metodoloji üsulları təqdim edirik.

Artan mürəkkəblik problemləri üçün həll yolları var və kitabın sonunda özünüz həll etməli olduğunuz problemlərə cavablar var. Kitabda həmçinin tələbələrin buraxdığı tipik səhvlərin təhlili verilmişdir. Bu kolleksiyanı internetdə, elektron formada görmək olar. İndi siz genetikadakı problemləri necə həll etməyin ümumi qaydalarını bilirsiniz. Bu olduqca maraqlı müasir elmdir. Həm böyüklər, həm də uşaqlar üçün maraqlı olacaq.

misallarla

izahatlar və həllər

Genetika problemlərini həll etmək üçün sizə lazımdır:

işarələrin simvollarını təqdim edir. Dominant gen böyük hərflə, resessiv gen isə böyük hərflə göstərilir;

bu halda hansı kəsişmənin baş verdiyini öyrənin (mono-, di- və ya polihibrid);

məsələnin həllini sxematik şəkildə yazın və tələb olunan hadisənin ehtimalı haqqında % və ya vəhdət kəsrləri ilə nəticə çıxarın.

Monohibrid keçid.

Bir cüt alternativ (bir-birini istisna edən) əlamətlər, buna görə də bir cüt allel gen nəzərə alınır.

Tapşırıq №1

Pomidorlarda qırmızı meyvələr əmələ gətirən gen sarı meyvə verən gen üzərində üstünlük təşkil edir. Heterozigot qırmızı-meyvəli bitkiləri sarı-meyvəli bitkilərlə kəsişməsindən əldə edilən bitkilər hansı rəngli meyvələr verəcəklər? Onların genotipləri hansılardır?

1 nömrəli problemin həlli

Meyvələrin qırmızı rənginə cavabdeh olan gen dominantdır, biz onu A kimi işarə edəcəyik, meyvələrin sarı rəngi üçün gen resessivdir, onu a kimi işarə edəcəyik. Monohibrid keçid problemi, çünki vəziyyətdə, bitkilər 1 cüt bir-birini istisna edən simvollarla fərqlənir (meyvə rəngi). Valideyn fərdlərindən biri heterozigotdur, buna görə də bu fərd bir allel cütünün genlərini fərqli vəziyyətdə daşıyır, bir gen dominant, digəri resessivdir (Aa). Belə bir fərd iki növ gamet əmələ gətirir (A, a). İkinci fərd sarı-meyvəli, hər iki gen eyni vəziyyətdədir (aa), bu o deməkdir ki, fərd homozigotdur və bir növ gamet əmələ gətirir (a).

Valideynlərin genotiplərini bilməklə, problemin həllini yazacağıq və verilən suala cavab verəcəyik.

A - qırmızı meyvələr

a - sarı meyvələr

R - valideynlər

G - gametlər

F 1 - birinci nəsil

x - keçid işarəsi

R Aa x aa

qırmızı sarı

Cavab: F 1 hibridləri 1:1 nisbətində fenotipik parçalanma nümayiş etdirir - 50% qırmızı meyvəli, 50% sarı meyvəli pomidor. Genotipə görə 1:1 nisbətində parçalanma - 50% heterozigot fərdlər (Aa), 50% homozigot fərdlər (aa).

Müstəqil həll üçün problemlər.

3Çağırış №2.

Drosophila'da boz bədən rəngi qara üzərində üstünlük təşkil edir. Boz bədənli milçəkləri və qara bədənli milçəkləri keçərək, F1 hibridləri əldə edildi, sonradan bir-biri ilə çarpazlaşdıqda növbəti nəsildən 192 fərd əmələ gəldi.

1. F I hibridində neçə növ gamet əmələ gəlir?

2. F 2-nin törəmələri arasında neçə müxtəlif fenotip var?

3. F 2-nin nəsilləri arasında neçə müxtəlif genotip var?

4. F 2-də (nəzəri cəhətdən) neçə homozigot boz milçək var?

5. F 2-də neçə qara var (nəzəri cəhətdən)?

Tapşırıq №3.

İnsanlarda uzun kirpiklər geni qısa kirpiklər geni üzərində üstünlük təşkil edir. Uzun kirpikli, atasının qısa kirpikləri olan qadın qısa kirpikli kişi ilə evlənir.

1. Kişidə neçə növ gamet əmələ gəlir?

2. Qadında neçə növ gamet əmələ gəlir?

3. Bu evli cütlüyün uşaqları arasında neçə müxtəlif genotip ola bilər?

4. Bu ailədə uşağın uzun kirpikli doğulması ehtimalı nə qədərdir?

5. Bu ailədə uşağın qısa kirpikli doğulması ehtimalı nə qədərdir?

Tapşırıq № 4.

İnsanlarda hipertoniyanın erkən inkişafı geni əlamətin normal inkişafını təyin edən gen üzərində üstünlük təşkil edir. Ailədə hər iki ər-arvad erkən başlayan hipertoniyadan əziyyət çəkirlər, onların yeganə qızının qan təzyiqi normaldır. Ailəlidir və iki övladı var. Qızının övladlarından birinin təzyiqi normaldır, digərində isə erkən hipertoniya yaranıb.

1. Yuxarıdakı həyat yoldaşlarının uşaqları arasında neçə müxtəlif genotip ola bilər?

2. Qızı neçə növ gamet əmələ gətirir?

3. Qızın əri neçə növ gamet əmələ gətirir?

4. Bu ər-arvadın qızının hipertansiyonlu övladının olması ehtimalı nədir?

5. Qızın nəvələri arasında neçə müxtəlif genotip ola bilər?

İrsiyyət nümunələri, onların sitoloji əsasları. Q.Mendel tərəfindən müəyyən edilmiş irsiyyət nümunələri, onların sitoloji əsasları (mono- və dihibrid kəsişmə). T. Morqan qanunları: əlamətlərin əlaqəli irsiyyəti, gen əlaqəsinin pozulması. Seksin genetikası. Cinslə əlaqəli əlamətlərin irsiyyəti. Gen qarşılıqlı əlaqəsi. Genotip inteqral sistem kimi. İnsan genetikası. İnsan genetikasının öyrənilməsi üsulları. Genetik problemlərin həlli. Keçid sxemlərinin tərtib edilməsi

İrsiyyət nümunələri, onların sitoloji əsasları

İrsiyyətin xromosom nəzəriyyəsinə görə, hər bir gen cütü bir cüt homoloji xromosomda lokallaşdırılır və hər bir xromosom bu amillərdən yalnız birini daşıyır. Əgər genlərin düz xromosomlar üzərində nöqtə obyektləri olduğunu təsəvvür etsək, onda sxematik olaraq homozigot fərdlər A||A və ya a||a, heterozigot fərdlər isə A||a kimi yazıla bilər. Meyoz zamanı gametlər əmələ gəldikdə, heterozigot cütünün genlərinin hər biri germ hüceyrələrindən birində bitəcəkdir.

Məsələn, iki heterozigot fərddən keçsəniz, onların hər birinin yalnız bir cüt gamet əmələ gətirməsi şərti ilə, yalnız dörd qız orqanizm əldə etmək mümkündür, onlardan üçü ən azı bir dominant gen A daşıyacaq və yalnız biri olacaq. resessiv gen üçün homozigot olmalıdır A, yəni irsiyyət nümunələri statistik xarakter daşıyır.

Genlərin müxtəlif xromosomlarda yerləşdiyi hallarda, o zaman gametlərin əmələ gəlməsi zamanı verilmiş homoloji xromosom cütündən allellərin onların arasında paylanması digər cütlərdən allellərin paylanmasından tamamilə asılı olmayaraq baş verir. Meyozun I metafazasında homoloji xromosomların iğ ekvatorunda təsadüfi düzülüşü və onların sonrakı anafaza I-də bir-birindən ayrılması gametlərdə allellərin müxtəlif rekombinasiyalarına səbəb olur.

Kişi və ya qadın gametlərində allellərin mümkün birləşmələrinin sayı ümumi düstur 2 n ilə müəyyən edilə bilər, burada n haploid dəst üçün xarakterik olan xromosomların sayıdır. İnsanlarda n = 23 və mümkün birləşmələrin sayı 2 23 = 8388608-dir. Mayalanma zamanı gametlərin sonrakı birləşməsi də təsadüfi olur və buna görə də hər bir simvol cütü üçün müstəqil seqreqasiya nəsildə qeyd edilə bilər.

Bununla belə, hər bir orqanizmdə xüsusiyyətlərin sayı onun mikroskop altında fərqləndirilə bilən xromosomlarının sayından dəfələrlə çoxdur, buna görə də hər bir xromosomda bir çox amillər olmalıdır. Əgər homoloji xromosomlarda yerləşən iki cüt gen üçün heterozigot olan bəzi fərdin gametlər əmələ gətirdiyini təsəvvür etsək, onda nəinki ilkin xromosomlara malik gametlərin əmələ gəlməsi ehtimalını, həm də xromosomları qəbul edən qametlərin də homoloji xromosomlar kimi dəyişdiyini nəzərə almalıyıq. meyozun I profilaktikasında kəsişmənin nəticəsidir. Nəticə etibarilə, nəsillərdə yeni əlamətlər birləşmələri yaranacaq. Drosophila üzərində aparılan təcrübələrdə əldə edilən məlumatlar əsas oldu irsiyyətin xromosom nəzəriyyəsi.

İrsiyyətin sitoloji əsaslarının digər fundamental təsdiqi müxtəlif xəstəliklərin tədqiqindən əldə edilmişdir. Belə ki, insanlarda xərçəngin bir forması xromosomlardan birinin kiçik hissəsinin itirilməsi nəticəsində yaranır.

Q.Mendel tərəfindən müəyyən edilmiş irsiyyət nümunələri, onların sitoloji əsasları (mono- və dihibrid kəsişmə)

Xüsusiyyətlərin müstəqil irsiyyətinin əsas qanunauyğunluqlarını o dövrdə apardığı tədqiqatlarda yeni hibridoloji üsuldan istifadə etməklə uğur qazanan Q.Mendel kəşf etmişdir.

Q.Mendelin uğuru aşağıdakı amillərlə təmin edilmişdir:

qısa vegetasiya dövrü olan, özünü tozlayan bitki olan, xeyli miqdarda toxum istehsal edən və aydın fərqlənən xüsusiyyətləri olan çoxlu sayda növlərlə təmsil olunan tədqiqat obyektinin (noxud) yaxşı seçimi;
bir neçə nəsillər üçün nəsillərdə əlamətlərin parçalanmasına səbəb olmayan yalnız təmiz noxud zolaqlarından istifadə;
yalnız bir və ya iki əlamətdə konsentrasiya;
eksperimentin planlaşdırılması və aydın kəsişmə sxemlərinin tərtib edilməsi;
yaranan nəslin dəqiq kəmiyyət hesablanması.

Tədqiqat üçün G.Mendel yalnız alternativ (təzadlı) təzahürlərə malik olan yeddi əlamət seçdi. Artıq ilk xaçlarda o, birinci nəslin övladlarında bitkiləri sarı və yaşıl toxumlarla kəsərkən, bütün nəsillərin sarı toxumları olduğunu fərq etdi. Digər xüsusiyyətlərin öyrənilməsi zamanı oxşar nəticələr əldə edilmişdir. Birinci nəsildə üstünlük təşkil edən əlamətlər Q.Mendel tərəfindən adlandırılmışdır dominant. Onlardan birinci nəsildə görünməyənlər adlanırdı resessiv.

Nəsillərində parçalanma əmələ gətirən fərdlər çağırıldı heterozigot və bölünməyən şəxslər - homozigot.

Noxudların xüsusiyyətləri, irsiyyəti Q. Mendel tərəfindən tədqiq edilmişdir

Yalnız bir əlamətin təzahürünün öyrənildiyi xaç deyilir monohibrid. Bu vəziyyətdə, inkişafı bir cüt allel gen tərəfindən təyin olunan bir əlamətin yalnız iki variantının irsiyyət nümunələri izlənilə bilər. Məsələn, noxuddakı "çiçək korolla rəngi" xüsusiyyətinin yalnız iki təzahürü var - qırmızı və ağ. Bu orqanizmlərə xas olan bütün digər xüsusiyyətlər nəzərə alınmır və hesablamalarda nəzərə alınmır.

Monohibrid keçid sxemi aşağıdakı kimidir:

Birinci nəsildə biri sarı, digəri yaşıl olan iki noxud bitkisini keçərək, hansı bitkinin ana, hansının ata seçilməsindən asılı olmayaraq, yalnız sarı toxumlu bitkilər aldı. Eyni nəticələr digər əlamətlər üçün xaçlarda da alındı ki, bu da Q.Mendelə düstur verməyə əsas verdi birinci nəsil hibridlərinin vahidlik qanunu, buna da deyilir Mendelin birinci qanunu Və hökmranlıq qanunu.

Mendelin birinci qanunu:

Bir cüt alternativ əlamətdə fərqlənən homozigot valideyn formalarını kəsərkən, birinci nəslin bütün hibridləri həm genotipdə, həm də fenotipdə vahid olacaqdır.

A - sarı toxum; A- yaşıl toxum.

Birinci nəsil hibridləri öz-özünə tozlandırarkən (keçərkən) 6022 toxumun sarı rəngdə, 2001 toxumunun isə yaşıl rəngdə olduğu məlum oldu ki, bu da təxminən 3:1 nisbətinə uyğundur. Aşkar edilmiş nümunə adlandırıldı parçalanma qanunu, və ya Mendelin ikinci qanunu.

Mendelin ikinci qanunu:

Birinci nəslin heterozigot hibridləri kəsişdikdə, fenotip üzrə 3:1 (genotip üzrə 1:2:1) nisbətində nəsildə əlamətlərdən birinin üstünlüyü müşahidə olunacaq.

Bununla belə, onun genotipini fərdin fenotipindən müəyyən etmək həmişə mümkün olmur, çünki onlar dominant gen üçün homozigotdurlar ( AA) və heterozigotlar ( Ahh) fenotipdə dominant genin təzahürü olacaq. Buna görə də, çarpaz mayalanma olan orqanizmlər üçün istifadə edirlər test xaç- genotipi sınamaq üçün naməlum genotipli orqanizmin resessiv gen üçün homozigotla kəsişdiyi xaç. Eyni zamanda, dominant gen üçün homozigot fərdlər nəsildə seqreqasiya yaratmır, heterozigot fərdlərin nəslində isə həm dominant, həm də resessiv əlamətlərə malik bərabər sayda fərd var:

Q.Mendel öz təcrübələrinin nəticələrinə əsaslanaraq hibridlərin əmələ gəlməsi zamanı irsi amillərin qarışmadığını, dəyişməz qalmasını təklif etmişdir. Nəsillər arasında əlaqə gametlər vasitəsilə həyata keçirildiyindən, o, güman edirdi ki, onların əmələ gəlməsi prosesində cütdən yalnız bir amil gametlərin hər birinə daxil olur (yəni gametlər genetik cəhətdən təmizdir) və mayalanma zamanı cütlük bərpa olunur. Bu fərziyyələr deyilir gametlərin təmizliyi qaydaları.

Gamete təmizlik qaydası:

Gametogenez zamanı bir cütün genləri ayrılır, yəni hər gamet genin yalnız bir variantını daşıyır.

Bununla belə, orqanizmlər bir-birindən bir çox əlamətlərə görə fərqlənir, ona görə də onların irsiyyət nümunələrini yalnız nəsildə iki və ya daha çox əlaməti təhlil etməklə müəyyən etmək mümkündür.

Vərəsəliyin nəzərdən keçirildiyi və iki cüt əlamətə görə nəslin dəqiq kəmiyyət hesabının aparıldığı kəsişmə adlanır. dihibrid. Daha çox sayda irsi xüsusiyyətlərin təzahürü təhlil edilirsə, bu, artıqdır polihibrid xaç.

Dihibrid keçid sxemi:

Qametlərin daha çox müxtəlifliyi ilə nəsillərin genotiplərini təyin etmək çətinləşir, buna görə də kişi gametlərinin üfüqi və qadın gametlərinin şaquli olaraq daxil olduğu analiz üçün Punnett şəbəkəsi geniş istifadə olunur. Nəslin genotipləri sütunlar və cərgələrdəki genlərin birləşməsi ilə müəyyən edilir.

$♀$/$♂$	aB	ab
AB	AaBB	AaBb
Ab	AaBb	Aabb

Dihibrid keçid üçün G. Mendel iki xüsusiyyət seçdi: toxumların rəngi (sarı və yaşıl) və onların forması (hamar və qırış). Birinci nəsildə birinci nəsil hibridlərinin vahidlik qanunu müşahidə edilmiş, ikinci nəsildə isə 315 sarı hamar toxum, 108 yaşıl hamar toxum, 101 sarı qırışmış toxum və 32 yaşıl qırışmış toxum olmuşdur. Hesablamalar göstərdi ki, bölünmə 9:3:3:1-ə yaxındır, lakin hər bir xüsusiyyət üçün bu nisbət 3:1 (sarı - yaşıl, hamar - qırışmış) səviyyəsində saxlanılıb. Bu model adlanır xüsusiyyətlərin müstəqil bölünməsi qanunu, və ya Mendelin üçüncü qanunu.

Mendelin üçüncü qanunu:

İki və ya daha çox cüt əlamətdə fərqlənən homozigot valideyn formalarını kəsərkən, ikinci nəsildə bu əlamətlərin 3:1 (dihibrid kəsişmədə 9:3:3:1) nisbətində müstəqil parçalanması baş verəcəkdir.

$♀$/$♂$	AB	Ab	aB	ab
AB	AABB	AABb	AaBB	AaBb
Ab	AABb	AAbb	AaBb	Aabb
aB	AaBB	AaBb	aaBB	aaBb
ab	AaBb	Aabb	aaBb	aabb

$F_2 (9A_B_)↙(\text"sarı hamar") : (3A_bb)↙(\text"sarı qırışmış") : (3aaB_)↙(\text"yaşıl hamar") : (1aabb)↙(\text"yaşıl qırışmış")$

Mendelin üçüncü qanunu yalnız müstəqil irsiyyət hallarına, genlərin müxtəlif homoloji xromosom cütlərində yerləşdiyi hallarda tətbiq edilir. Genlərin bir cüt homoloji xromosomda yerləşdiyi hallarda, əlaqəli miras nümunələri etibarlıdır. Q.Mendel tərəfindən müəyyən edilmiş əlamətlərin müstəqil irsiyyət nümunələri də genlərin qarşılıqlı təsiri ilə çox vaxt pozulur.

T. Morqan qanunları: əlamətlərin əlaqəli irsiyyəti, gen əlaqəsinin pozulması

Yeni orqanizm valideynlərindən genlərin səpələnməsini deyil, bütöv xromosomları alır və əlamətlərin sayı və müvafiq olaraq onları təyin edən genlər xromosomların sayından xeyli çoxdur. İrsiyyətin xromosom nəzəriyyəsinə görə, eyni xromosomda yerləşən genlər irsi olaraq bağlıdır. Nəticədə, dihibrid kəsişmə zamanı onlar gözlənilən 9:3:3:1 bölünməsini vermir və Mendelin üçüncü qanununa tabe olmurlar. Güman etmək olar ki, genlərin əlaqəsi tamdır və ikinci nəsildə bu genlər üçün homozigot olan fərdləri çarpazlaşdırarkən ilkin fenotipləri 3:1 nisbətində verir və birinci nəslin kəsişən hibridlərini təhlil edərkən parçalanma baş verməlidir. 1:1 olsun.

Bu fərziyyəni yoxlamaq üçün amerikalı genetik T.Morgan Drosophilada bir cüt homoloji xromosomda yerləşən bədən rəngini (boz - qara) və qanad formasını (uzun - rudimentar) idarə edən bir cüt gen seçdi. Boz bədən və uzun qanadlar üstünlük təşkil edir. İkinci nəsildə boz bədənli və uzun qanadlı homozigot milçəyi və qara bədənli və rudimentar qanadlı homozigot milçəyi keçərkən, əsasən valideyn fenotipləri əslində 3: 1 nisbətində əldə edildi, lakin az sayda da var idi. bu personajların yeni birləşmələri olan fərdlərin. Bu şəxslərə deyilir rekombinant.

Bununla belə, T.Morgan birinci nəsil hibridlərin resessiv genlər üçün homozigotlarla kəsişməsini təhlil etdikdən sonra aşkar etmişdir ki, fərdlərin 41,5%-nin bədəni boz və uzun qanadları, 41,5%-nin bədəni qara və rudimentar qanadları, 8,5%-nin bədəni bozdur. və rudimentar qanadlar və 8,5% - qara bədən və rudimentar qanadlar. O, meydana çıxan parçalanmanı meyozun I profilaktikasında baş verən krossinqoverlə əlaqələndirdi və xromosomdakı genlər arasındakı məsafənin vahidini 1% krossinqover kimi nəzərdən keçirməyi təklif etdi, sonralar onun şərəfinə adlandırıldı. Morqanida.

Drosophila üzərində aparılan təcrübələr zamanı qurulan əlaqəli miras nümunələri adlanır T. Morqan qanunu.

Morqan qanunu:

Eyni xromosomda lokallaşdırılmış genlər lokus adlanan xüsusi bir yeri tutur və əlaqənin gücü genlər arasındakı məsafəyə tərs mütənasib olaraq irsi olaraq bağlıdır.

Xromosomda birbaşa bir-birinin yanında yerləşən genlər (kəsişmə ehtimalı son dərəcə aşağıdır) tam əlaqəli adlanır və aralarında ən azı bir gen daha varsa, o zaman onlar tam əlaqələndirilmir və keçid zamanı əlaqə pozulur. homoloji xromosomların bölmələrinin mübadiləsi nəticəsində.

Gen əlaqəsi və krossinqover hadisələri, üzərində qeyd olunan gen düzülüşü sırası ilə xromosomların xəritələrini qurmağa imkan verir. Genetik cəhətdən yaxşı öyrənilmiş bir çox obyektlər üçün xromosomların genetik xəritələri yaradılmışdır: meyvə milçəkləri, siçanlar, insanlar, qarğıdalılar, buğdalar, noxudlar və s. Genetik xəritələrin tədqiqi müxtəlif növ orqanizmlərin genom quruluşunu müqayisə etməyə imkan verir. genetika və seleksiya, eləcə də təkamül tədqiqatları üçün vacibdir.

Seksin genetikası

Mərtəbə cinsi çoxalmanı təmin edən, mahiyyəti mayalanmaya, yəni kişi və qadın cinsiyyət hüceyrələrinin ziqota birləşməsinə, ondan yeni orqanizmin əmələ gəlməsinə qədər uzanan orqanizmin morfoloji və fizioloji xüsusiyyətlərinin məcmusudur.

Bir cinsin digərindən fərqləndiyi xüsusiyyətlər ilkin və ikinciliyə bölünür. İlkin cinsi xüsusiyyətlərə cinsiyyət orqanları daxildir, qalanları isə ikinci dərəcəlidir.

İnsanlarda ikinci dərəcəli cinsi xüsusiyyətlər bədən tipi, səs tembri, əzələ və ya yağ toxumasının üstünlük təşkil etməsi, üz tüklərinin olması, Adəmin alması və süd vəziləridir. Belə ki, qadınlarda çanaq, adətən, çiyinlərdən daha geniş olur, yağ toxuması üstünlük təşkil edir, süd vəziləri tələffüz olunur, səsi yüksəkdir. Kişilər onlardan daha geniş çiyinlərə, əzələ toxumasının üstünlük təşkil etməsinə, üz tüklərinin və Adəm almasının olması, eləcə də dərin səsə malik olması ilə fərqlənir. Bəşəriyyət uzun müddətdir ki, kişi və qadınların niyə təxminən 1:1 nisbətində doğulduğu sualı ilə maraqlanır. Bunun izahı həşəratların karyotiplərinin öyrənilməsi ilə əldə edilmişdir. Bəzi böcəklərin, çəyirtkələrin və kəpənəklərin dişilərində erkəklərdən bir çox xromosom olduğu ortaya çıxdı. Öz növbəsində, kişilər xromosomların sayında fərqlənən gametlər istehsal edir və bununla da nəslin cinsini əvvəlcədən müəyyənləşdirirlər. Lakin sonradan məlum oldu ki, əksər orqanizmlərdə kişi və qadınların xromosomlarının sayı hələ də fərqlənmir, lakin cinslərdən birində ölçüləri baxımından bir-birinə uyğun gəlməyən bir cüt xromosom, digərində isə bütün xromosomlar var. cütlər.

Bənzər bir fərq insan karyotipində də tapıldı: kişilərdə iki cütləşməmiş xromosom var. Bölünmənin əvvəlində bu xromosomlar forma baxımından Latın X və Y hərflərinə bənzəyir və buna görə də X və Y xromosomları adlanırdı. Kişinin sperması bu xromosomlardan birini daşıya və gələcək uşağın cinsini təyin edə bilər. Bu baxımdan insanların və bir çox başqa orqanizmlərin xromosomları iki qrupa bölünür: autosomlar və heteroxromosomlar və ya cinsi xromosomlar.

TO autosomlar hər iki cins üçün eyni olan xromosomlar daxildir, halbuki cinsi xromosomlar- Bunlar cinslər arasında fərqlənən və cinsi xüsusiyyətlər haqqında məlumat daşıyan xromosomlardır. Bir cinsin eyni cinsi xromosomları daşıdığı hallarda, məsələn, XX, deyilir homozigot, və ya homoqametik(eyni gametlər əmələ gətirir). Fərqli cinsi xromosomlara (XY) malik olan digər cinsə deyilir hemimiqot(allelik genlərin tam ekvivalentinə malik olmayan) və ya heteroqametik. İnsanlarda, əksər məməlilərdə, Drosophila milçəyində və digər orqanizmlərdə qadın cinsi homoqametik (XX), erkək cinsi isə heteroqametik (XY), quşlarda isə erkək cinsi homoqametik (ZZ və ya XX), dişi cinsi isə homoqametikdir. heteroqametikdir (ZW və ya XY).

X xromosomu 1500-dən çox geni daşıyan böyük qeyri-bərabər silahlı xromosomdur və onların mutant allellərinin çoxu insanlarda hemofiliya və rəng korluğu kimi ağır irsi xəstəliklərə səbəb olur. Y xromosomu, əksinə, çox kiçikdir, kişi inkişafı üçün cavabdeh olan spesifik genlər də daxil olmaqla, yalnız onlarla gen ehtiva edir.

Kişinin karyotipi $♂$ 46, XY, qadının karyotipi isə $♀$ 46, XX kimi yazılır.

Cinsi xromosomlu gametlər kişilərdə bərabər ehtimalla istehsal olunduğundan, nəsillərdə gözlənilən cinsi nisbət 1:1 təşkil edir ki, bu da faktiki müşahidə olunanlarla üst-üstə düşür.

Arılar digər orqanizmlərdən onunla fərqlənir ki, dişilər mayalanmış yumurtadan, erkəklər isə mayalanmamış yumurtalardan inkişaf edir. Onların cins nisbəti yuxarıda göstəriləndən fərqlənir, çünki gübrələmə prosesi uterus tərəfindən tənzimlənir, sperma yazda bütün il ərzində cinsiyyət yolunda saxlanılır.

Bir sıra orqanizmlərdə cinsiyyət fərqli bir şəkildə müəyyən edilə bilər: ekoloji şəraitdən asılı olaraq mayalanmadan əvvəl və ya sonra.

Cinslə əlaqəli əlamətlərin irsiyyəti

Bəzi genlər əks cinsin nümayəndələrində eyni olmayan cinsi xromosomlarda yerləşdiyindən, bu genlər tərəfindən kodlaşdırılan əlamətlərin irsiyyət xarakteri ümumi olandan fərqlənir. Bu tip irsiyyət çarpaz miras adlanır, çünki kişilər analarından, qadınlar isə atalarından xüsusiyyətləri miras alırlar. Cinsiyyət xromosomlarında yerləşən genlər tərəfindən müəyyən edilən əlamətlər cinsi əlaqə adlanır. İşarələrin nümunələri döşəmə ilə sıx bağlıdır, Y xromosomunda allel genlər olmadığı üçün əsasən kişilərdə müşahidə olunan hemofiliya və rəng korluğunun resessiv əlamətləridir. Qadınlar həm atalarından, həm də analarından belə əlamətlər aldıqda belə xəstəliklərdən əziyyət çəkirlər.

Məsələn, əgər ana hemofiliyanın heterozigot daşıyıcısı idisə, oğullarının yarısında qan laxtalanması pozulacaq:

X H - normal qanın laxtalanması

X h - qan laxtalanmaması (hemofiliya)

Y xromosomunun genlərində kodlanmış əlamətlər sırf kişi xətti ilə ötürülür və adlanır. hollandric(ayaq barmaqları arasında membranların olması, aurikülün kənarında saç artımının artması).

Gen qarşılıqlı əlaqəsi

Artıq 20-ci əsrin əvvəllərində müxtəlif obyektlərdə müstəqil irsiyyət nümunələrinin yoxlanılması göstərdi ki, məsələn, gecə gözəlliyində, qırmızı və ağ çiçəklərlə bitkiləri kəsərkən, birinci nəsil hibridlərində çəhrayı taclar olur, ikinci nəsildə. 1: 2: 1 nisbətində qırmızı, çəhrayı və ağ çiçəkləri olan fərdlər var. Bu, tədqiqatçıları allel genlərin bir-birinə müəyyən təsir göstərə biləcəyinə inandırdı. Sonradan, qeyri-allelik genlərin digər genlərin əlamətlərinin təzahürünü təşviq etdiyi və ya onları sıxışdırdığı da müəyyən edilmişdir. Bu müşahidələr qarşılıqlı əlaqədə olan genlər sistemi kimi genotip anlayışının əsası oldu. Hal-hazırda allel və qeyri-allelik genlərin qarşılıqlı təsiri fərqlənir.

Allelik genlərin qarşılıqlı təsirinə tam və natamam dominantlıq, kodominantlıq və həddindən artıq dominantlıq daxildir. Tam üstünlük noxudda toxumun rəngi və forması kimi heterozigotun müstəsna olaraq dominant xüsusiyyət nümayiş etdirdiyi allel genlərin qarşılıqlı təsirinin bütün hallarını nəzərdən keçirin.

Natamam dominantlıq- bu, resessiv bir allelin təzahürü dominant olanın təzahürünü az və ya çox dərəcədə zəiflədən, gecə gözəlliyinin tacının rəngində olduğu kimi (ağ + qırmızı) allel genlərin qarşılıqlı təsirinin bir növüdür. = çəhrayı) və mal-qarada yun.

Birgə dominantlıq hər iki allelin bir-birinin təsirini zəiflətmədən göründüyü allel genlərin bu tip qarşılıqlı təsirini adlandırın. Kodominantlığın tipik nümunəsi ABO sisteminə görə qan qruplarının irsiyyətidir.

Cədvəldən göründüyü kimi I, II və III qan qrupları tam dominantlıq növünə görə miras alınır, IV (AB) qrup (genotip - I A I B) isə kodominantlıq halıdır.

Həddindən artıq üstünlük- bu, heterozigot vəziyyətdə dominant bir əlamətin homozigot vəziyyətindən daha güclü şəkildə təzahür etdiyi bir fenomendir; həddindən artıq dominantlıq çox vaxt heyvandarlıqda istifadə olunur və səbəb hesab olunur heteroz- hibrid güc hadisələri.

Allelik genlərin qarşılıqlı təsirinin xüsusi bir halı sözdə hesab edilə bilər öldürücü genlər, homozigot vəziyyətdə orqanizmin ən çox embrion dövründə ölümünə səbəb olur. Nəslin ölümünə səbəb qaraxan qoyunlarında boz palto rənginin genlərinin pleiotrop təsiri, tülkülərdə platin rəngi və güzgü sazanında pulcuqların olmamasıdır. Bu genlər üçün heterozigot olan iki fərd çarpazlaşdıqda, nəslin 1/4 hissəsinin ölümünə görə nəsildə öyrənilən əlamət üçün seqreqasiya 2:1 olacaq.

Qeyri-allelik genlərin qarşılıqlı təsirinin əsas növləri tamamlayıcılıq, epistaz və polimerləşmədir. Tamamlayıcılıq- bu, bir əlamətin müəyyən bir vəziyyətinin təzahürü üçün müxtəlif cütlərin ən azı iki dominant allelinin olması zəruri olan qeyri-allelik genlərin qarşılıqlı təsirinin bir növüdür. Məsələn, balqabaqda sferik (AAbb) və uzun (aaBB) meyvələri olan bitkiləri kəsərkən birinci nəsildə diskşəkilli meyvəli (AaBb) bitkilər meydana çıxır.

TO epistaz qeyri-allelik genlərin qarşılıqlı təsirinin belə hadisələrini əhatə edir ki, bunlarda bir qeyri-alel genin digərinin əlamətinin inkişafını maneə törədir. Məsələn, toyuqlarda tükün rəngi bir dominant gen tərəfindən müəyyən edilir, digər dominant gen isə rəng inkişafını maneə törədir, nəticədə əksər toyuqlarda ağ tüklər olur.

Polimeriya allel olmayan genlərin əlamətin inkişafına eyni təsir göstərdiyi bir hadisədir. Kəmiyyət xüsusiyyətlərin ən çox kodlaşdırıldığı üsul budur. Məsələn, insan dərisinin rəngi ən azı dörd cüt qeyri-allelik gen tərəfindən müəyyən edilir - genotipdə allellər nə qədər dominantdırsa, dəri bir o qədər qaranlıq olur.

Genotip inteqral sistem kimi

Genotip genlərin mexaniki cəmi deyil, çünki genin təzahürünün mümkünlüyü və təzahür forması ətraf mühit şəraitindən asılıdır. Bu zaman ətraf mühit təkcə ətraf mühitə deyil, həm də genotipik mühitə—digər genlərə aiddir.

Keyfiyyətli əlamətlərin təzahürü nadir hallarda ətraf mühit şəraitindən asılıdır, baxmayaraq ki, bir dovşanda ağ tüklü bədənin bir hissəsini qırxsanız və ona bir buz paketi tətbiq etsəniz, zaman keçdikcə bu yerdə qara saçlar böyüyəcəkdir.

Kəmiyyət əlamətlərinin inkişafı ətraf mühit şəraitindən daha çox asılıdır. Məsələn, müasir buğda sortları mineral gübrələrdən istifadə edilmədən becərilsə, onda onun məhsuldarlığı genetik proqramlaşdırılmış hektardan 100 və daha çox sentnerdən xeyli fərqlənəcək.

Beləliklə, genotipdə yalnız orqanizmin "qabiliyyətləri" qeyd olunur, lakin onlar yalnız ətraf mühit şəraiti ilə qarşılıqlı əlaqədə özünü göstərir.

Bundan əlavə, genlər bir-biri ilə qarşılıqlı əlaqədə olur və eyni genotipdə olduqda, qonşu genlərin hərəkətinin təzahürünə böyük təsir göstərə bilər. Beləliklə, hər bir fərdi gen üçün bir genotipik mühit var. Ola bilsin ki, hər hansı bir əlamətin inkişafı bir çox genin fəaliyyəti ilə bağlıdır. Bundan əlavə, bir gendən bir neçə əlamətin asılılığı aşkar edilmişdir. Məsələn, yulaflarda çiçək pulcuqlarının rəngi və qıvrımlarının uzunluğu bir genlə müəyyən edilir. Drosophila'da ağ göz rənginin geni eyni zamanda bədənin və daxili orqanların rənginə, qanadların uzunluğuna, məhsuldarlığın azalmasına və gözlənilən ömrün azalmasına təsir göstərir. Mümkündür ki, hər bir genin eyni zamanda “öz” əlaməti üçün əsas fəaliyyət geni və digər əlamətlərin dəyişdiricisi olur. Beləliklə, fenotip fərdin ontogenezi zamanı bütün genotipin genlərinin ətraf mühitlə qarşılıqlı təsirinin nəticəsidir.

Bu baxımdan məşhur rus genetiki M.E.Lobaşev genotipi belə müəyyən etmişdir qarşılıqlı əlaqədə olan genlər sistemi. Bu inteqral sistem üzvi dünyanın təkamülü prosesində formalaşmış və yalnız genlərin qarşılıqlı təsiri ontogenezdə ən əlverişli reaksiya verən orqanizmlər sağ qalmışdır.

İnsan genetikası

Bioloji növ kimi insanlar üçün bitki və heyvanlar üçün müəyyən edilmiş irsiyyət və dəyişkənliyin genetik qanunları tam etibarlıdır. Eyni zamanda, insanda irsiyyət və dəyişkənlik qanunauyğunluqlarını özünün təşkili və mövcudluğunun bütün səviyyələrində öyrənən insan genetikası genetikanın digər sahələri arasında xüsusi yer tutur.

İnsan genetikası həm fundamental, həm də tətbiqi elmdir, çünki o, irsi insan xəstəliklərini öyrənir, onlardan indi 4 mindən çoxu təsvir edilmişdir.O, ümumi və molekulyar genetikanın, molekulyar biologiyanın və klinik təbabətin müasir sahələrinin inkişafına təkan verir. Problemlərdən asılı olaraq insan genetikası müstəqil elmlərə çevrilmiş bir neçə sahəyə bölünür: normal insan xüsusiyyətlərinin genetikası, tibbi genetika, davranış və intellekt genetikası, insan populyasiyası genetikası. Bu baxımdan bizim dövrümüzdə insan bir genetik obyekt kimi, demək olar ki, genetikanın əsas model obyektlərindən: Drosophila, Arabidopsis və s.-dən daha yaxşı öyrənilmişdir.

İnsanın biososial təbiəti gec yetkinlik dövrü və nəsillər arasında böyük vaxt fərqləri, nəsillərin sayının azlığı, genetik analiz üçün yönəldilmiş xaçların qeyri-mümkün olması, təmiz xətlərin olmaması, qeyri-kafi olması səbəbindən onun genetikası sahəsində tədqiqatlarda əhəmiyyətli iz buraxır. irsi xüsusiyyətlərin və kiçik nəsillərin qeydiyyatının düzgünlüyü, müxtəlif nikahlardan olan nəslin inkişafı üçün eyni və ciddi nəzarət edilən şəraitin yaradılmasının mümkünsüzlüyü, nisbətən çox sayda zəif differensiallaşdırılmış xromosomların sayı və mutasiyaların eksperimental olaraq alınmasının mümkünsüzlüyü.

İnsan genetikasının öyrənilməsi üsulları

İnsan genetikasında istifadə olunan üsullar digər obyektlər üçün ümumiyyətlə qəbul edilənlərdən əsaslı şəkildə fərqlənmir - bunlardır genealoji, əkiz, sitogenetik, dermatoqlifik, molekulyar bioloji və populyasiya statistik üsulları, somatik hüceyrə hibridləşdirmə üsulu və modelləşdirmə metodu. Onların insan genetikasında istifadəsi insanın genetik obyekt kimi xüsusiyyətlərini nəzərə alır.

Əkiz üsulu eyni və qardaş əkizlərdə bu əlamətlərin üst-üstə düşməsinin təhlili əsasında irsiyyətin töhfəsini və ətraf mühit şəraitinin əlamətin təzahürünə təsirini müəyyən etməyə kömək edir. Beləliklə, eyni əkizlərin əksəriyyəti eyni qan qrupuna, göz və saç rənginə, eləcə də bir sıra digər xüsusiyyətlərə malikdir, halbuki hər iki əkiz növü eyni vaxtda qızılcadan əziyyət çəkir.

Dermatoglifik üsul barmaqların dəri naxışlarının fərdi xüsusiyyətlərinin öyrənilməsinə əsaslanır (barmaq izi), xurma və daban. Bu xüsusiyyətlərə əsaslanaraq, tez-tez irsi xəstəlikləri, xüsusən də Daun sindromu, Şereşevski-Törner sindromu və s. kimi xromosom anomaliyalarını vaxtında müəyyən etməyə imkan verir.

Genealoji üsul damazlıqların tərtibi üsuludur, onun köməyi ilə tədqiq olunan xüsusiyyətlərin, o cümlədən irsi xəstəliklərin irsiyyət xarakteri müəyyən edilir və müvafiq xüsusiyyətlərə malik nəsillərin doğulması proqnozlaşdırılır. Hemofiliya, rəng korluğu, Hantinqton xoreası və s. kimi xəstəliklərin irsi xarakterini hələ irsiyyətin əsas qanunları kəşf edilməmişdən əvvəl müəyyən etməyə imkan verdi. Dəcəl sənədləri tərtib edilərkən hər bir ailə üzvü haqqında uçot aparılır və onlar arasında qohumluq dərəcəsi nəzərə alınır. Sonra, əldə edilən məlumatlara əsasən, xüsusi simvollardan istifadə edərək bir ailə ağacı qurulur.

Nəsil şəcərəsi tərtib edilən şəxsin kifayət qədər birbaşa qohumları haqqında məlumat olduqda bir ailədə genealoji üsuldan istifadə edilə bilər - proband, - ata və ana xətləri üzrə, əks halda bu xüsusiyyətin özünü göstərdiyi bir neçə ailə haqqında məlumat toplanır. Genealoji üsul yalnız əlamətin irsiyyətini deyil, həm də irsiyyətin xarakterini müəyyən etməyə imkan verir: dominant və ya resessiv, autosom və ya cinsi əlaqə və s. Beləliklə, Avstriya Habsburq monarxlarının portretləri əsasında irsiyyət prognathia (güclü çıxıntılı aşağı dodaq) və "kral hemofiliyası" Britaniya kraliçası Viktoriyanın nəslindən yaranmışdır.

Genetik problemlərin həlli. Keçid sxemlərinin tərtib edilməsi

Bütün genetik problemləri üç növə endirmək olar:

Hesablama tapşırıqları.
Genotipi təyin etmək üçün problemlər.
Bir əlamətin irsiyyət növünü təyin etmək üçün tapşırıqlar.

Xüsusiyyət hesablama problemləriəlamətin irsiyyəti və valideynlərin fenotipləri haqqında məlumatın mövcudluğudur, ondan valideynlərin genotiplərini təyin etmək asandır. Onlar nəslin genotiplərinin və fenotiplərinin müəyyən edilməsini tələb edir.

Tapşırıq 1. Bu bitkinin saf cizgilərini tünd və açıq toxum rəngləri ilə kəsərək əldə edilən sorqo toxumları açıq rəng üzərində tünd rəngin üstünlük təşkil etdiyi məlum olsa, hansı rəngə sahib olacaq? Bu hibridlərin öz-özünə tozlanmasından əldə edilən bitkilərin toxumları hansı rəngə malik olacaq?

Həll.

1. Genləri təyin edirik:

A - toxumların tünd rəngi, A- toxumların açıq rəngi.

2. Keçid sxemini tərtib edirik:

a) əvvəlcə problemin şərtlərinə görə homozigot olan valideynlərin genotiplərini yazırıq:

$P (♀AA)↙(\text"qaranlıq toxumlar")×(♂aa)↙(\text"açıq toxumlar")$

b) sonra gametləri gametlərin təmizliyi qaydasına uyğun olaraq yazırıq:

Gametes A a

c) gametləri cüt-cüt birləşdirir və nəsillərin genotiplərini qeyd edirik:

F 1 A A

d) dominantlıq qanununa görə, birinci nəslin bütün hibridləri tünd rəngə sahib olacaq, buna görə də genotip altında fenotipi imzalayırıq.

Fenotip qaranlıq toxumlar

3. Aşağıdakı kəsişmənin sxemini yazırıq:

Cavab: birinci nəsildə bütün bitkilərin tünd rəngli toxumları, ikincisində isə bitkilərin 3/4-də tünd, 1/4-də isə açıq rəngli toxumlar olacaq.

Tapşırıq 2. Siçovullarda qara palto rəngi qəhvəyi üzərində üstünlük təşkil edir və normal quyruq uzunluğu qısa quyruğa üstünlük verir. Qara xəzli homozigot siçovulların və qəhvəyi xəzli və qısa quyruğu olan homozigot siçovulların normal quyruğunun kəsişməsindən cəmi 80 siçovul balası doğulsa, qara xəz və qısa quyruğu olan neçə ikinci nəsil nəsli var idi?

Həll.

1. Problemin vəziyyətini yazın:

A - qara yun, A- qəhvəyi yun;

B - normal quyruq uzunluğu, b- qısaldılmış quyruq.

F 2 A_ bb ?

2. Keçid sxemini yazın:

Qeyd. Yadda saxlamaq lazımdır ki, genlərin hərf təyinatları əlifba sırası ilə yazılır, genotiplərdə isə baş hərf həmişə kiçik hərfdən əvvəl gələcək: A - əvvəl A, İrəli b və s.

Punnett şəbəkəsindən belə çıxır ki, qara xəz və qısa quyruğu olan siçovul balalarının nisbəti 3/16 idi.

3. İkinci nəsil nəsildə göstərilən fenotipli balaların sayını hesablayırıq:

80 × 3/16 × 15.

Cavab: 15 siçovul balasının qara tükü və qısa quyruğu var idi.

IN genotip təyini vəzifələri Xüsusiyyətin irsiyyət xarakteri də verilir və ata-ana genotiplərindən nəslin genotiplərinin və ya əksinə müəyyən edilməsi vəzifəsi qoyulur.

Tapşırıq 3. Atanın AB0 sisteminə görə III (B) qan qrupu, ananın isə II (A) qrupu olduğu ailədə I (0) qan qrupu ilə uşaq dünyaya gəlib. Valideynlərin genotiplərini müəyyənləşdirin.

Həll.

1. Qan qruplarının irsiyyət xarakterini xatırlayaq:

AB0 sisteminə görə qan qruplarının irsiyyəti

2. II və III qan qrupları olan genotiplərin iki variantı mümkün olduğundan, kəsişmə sxemini aşağıdakı kimi yazırıq:

3. Yuxarıdakı çarpazlaşma diaqramından görürük ki, uşaq valideynlərin hər birindən resessiv allel i almışdır, ona görə də valideynlər qan qrupu genlərinə görə heterozigot idi.

4. Biz keçid sxemini əlavə edirik və fərziyyələrimizi sınaqdan keçiririk:

Beləliklə, ehtimallarımız təsdiqləndi.

Cavab: valideynlər qan qrupu genlərinə görə heterozigotdur: ananın genotipi I A i, atanın genotipi I B i.

Tapşırıq 4. Rəng korluğu (rəng korluğu) cinsiyyətlə əlaqəli resessiv xüsusiyyət kimi miras alınır. Valideynləri rəng korluğu, anaları və qohumları sağlam olsa da, rəngləri normal görə bilən kişi və qadının hansı övladları dünyaya gələ bilər?

Həll.

1. Genləri təyin edirik:

X D - normal rəng görmə;

X d - rəng korluğu.

2. Ataları rəng korluğu olan kişi və qadınların genotiplərini təyin edirik.

3. Uşaqların mümkün genotiplərini müəyyən etmək üçün keçid sxemini yazırıq:

Cavab: bütün qızlarda normal rəng görmə qabiliyyəti olacaq (lakin qızların 1/2-si rəng korluğu geninin daşıyıcısı olacaq), oğlanların 1/2-si sağlam, 1/2-si isə rəng korluğu olacaq.

IN əlamətin irsiyyət xarakterini müəyyən etmək üçün tapşırıqlar Yalnız valideynlərin və nəslin fenotipləri verilir. Bu cür tapşırıqların məsələsi, bir xüsusiyyətin irsiyyət xarakterini aydınlaşdırmaqdır.

Tapşırıq 5. Qısa ayaqlı toyuqları çarpazlaşdırmaqla 161-i qısaayaqlı, qalanları isə uzunayaqlı olmaqla 240 baş toyuq əldə edilmişdir. Bu xüsusiyyət necə miras alınır?

Həll.

1. Nəsildə bölünməni təyin edin:

161: 79 $≈$ 2: 1.

Bu cür parçalanma ölümcül genlər halında xaçlar üçün xarakterikdir.

2. Qısa ayaqlı toyuqların sayı uzun ayaqlılardan iki dəfə çox olduğundan, tutaq ki, bu, dominant xüsusiyyətdir və öldürücü təsir ilə xarakterizə olunan bu alleldir. Sonra orijinal toyuqlar heterozigot idi. Genləri təyin edirik:

C - qısa ayaqları, c - uzun ayaqları.

3. Keçid sxemini yazırıq:

Fərziyyələrimiz təsdiqləndi.

Cavab: qısa ayaqlı uzun ayaqlılara üstünlük verir, bu allel öldürücü təsir göstərir.

Genetikanın əsas terminləri

Gen- bu, bir zülalın ilkin quruluşu haqqında məlumat daşıyan DNT molekulunun bir hissəsidir. Gen irsiyyətin struktur və funksional vahididir.

Allel genlər (alellər)- eyni xüsusiyyətin alternativ təzahürünü kodlayan bir genin müxtəlif variantları. Alternativ əlamətlər bədəndə eyni vaxtda ola bilməyən əlamətlərdir.

Homoziqot orqanizm- bu və ya digər xüsusiyyətlərə görə parçalanmayan orqanizm. Onun allel genləri bu xüsusiyyətin inkişafına eyni dərəcədə təsir göstərir.

Heterozigot orqanizm- müəyyən xüsusiyyətlərə görə parçalanma əmələ gətirən orqanizm. Onun allel genləri bu xüsusiyyətin inkişafına müxtəlif təsir göstərir.

Dominant gen heterozigot orqanizmdə özünü göstərən əlamətin inkişafına cavabdehdir.

Resessiv gen inkişafı dominant gen tərəfindən sıxışdırılan bir əlamətdən məsuldur. İki resessiv gen ehtiva edən homozigot orqanizmdə resessiv xüsusiyyət baş verir.

Genotip- orqanizmin diploid dəstindəki genlər toplusu. Xromosomların haploid dəstindəki genlər toplusuna deyilir genom.

Fenotip- orqanizmin bütün xüsusiyyətlərinin məcmusu.

Q. Mendelin qanunları

Mendelin birinci qanunu - hibrid vahidlik qanunu

Keçidin nəticələrini qeyd etmək üçün Mendel aşağıdakı sxemi təklif etdi:

Toxumların sarı rəngi
- toxumların yaşıl rəngi

(valideynlər)
(qametalar)
(birinci nəsil)	(bütün bitkilərin sarı toxumları var idi)

Qanunun ifadəsi: bir cüt alternativ xüsusiyyətə görə fərqlənən orqanizmləri keçərkən, birinci nəsil fenotip və genotipdə vahid olur.

Mendelin ikinci qanunu - seqreqasiya qanunu



	(bitkilər dominant xüsusiyyətə malikdir - resessiv)

Qanunun bəyanatı: Birinci nəsil hibridlərin kəsişməsindən əldə edilən nəsillərdə nisbətdə fenotipdə, genotipdə isə -.

Mendelin üçüncü qanunu - müstəqil miras qanunu

Bu qanun dihibrid xaçlardan əldə edilən məlumatlardan əldə edilmişdir. Mendel noxudda iki cüt xüsusiyyətin miras qalmasını nəzərdən keçirdi: rəng və toxum forması.

Valideyn formaları olaraq, Mendel hər iki əlamət üçün homozigot bitkilərdən istifadə etdi: bir çeşiddə hamar dəri ilə sarı toxum, digərində yaşıl və qırış toxumları var idi.

Toxumların sarı rəngi, - toxumların yaşıl rəngi,
- hamar forma, - qırışlı forma.



	(sarı hamar).

Mendel daha sonra toxumdan bitki yetişdirdi və özünü tozlandırma yolu ilə ikinci nəsil hibridləri əldə etdi.

Punnett şəbəkəsi genotipləri qeyd etmək və müəyyən etmək üçün istifadə olunur

Gametes

Mendelin üçüncü qanunu o halda doğrudur ki, genlər müxtəlif cüt homoloji xromosomlarda yerləşir.

Qametlərin "təmizliyi" qanunu (fərziyyəsi).

Qametlərin "təmizliyi" fərziyyəsi Mendelin birinci və ikinci qanunlarının sitoloji əsasını təşkil edir. Onun köməyi ilə parçalanmanı fenotip və genotiplə izah etmək mümkündür.

Analiz çarpaz

Əgər kəsişmə nəticəsində bir nəsildə nisbətdə parçalanma müşahidə olunubsa, onda ilkin orqanizmdə heterozigot vəziyyətdə olan genlər var.

Qan qruplarının irsiyyəti (AB0 sistemi)

Cinslə əlaqəli əlamətlərin irsiyyəti

Genetikada tipik İSTİFADƏ tapşırıqları

Gamete növlərinin sayının təyini

Mono və dihibrid keçid problemləri

Monohibrid keçid üçün

Tapşırıq: Qara dovşanlarla çarpaz ağ dovşanlar (qara rəng dominant xüsusiyyətdir). Ağ və qara rəngdə. Valideynlərin və nəslin genotiplərini müəyyənləşdirin.

Həll: Öyrənilən əlamətə görə seqreqasiya nəsildə müşahidə olunduğundan, dominant əlamətə malik olan valideyn heterozigotdur.

	(qara)	(ağ)

	(qara ağ)

Dihibrid keçid üçün

Dominant genlər məlumdur

Həll: Dominant və resessiv genləri təyin edək: - normal böyümə, - cırtdanlıq; - qırmızı meyvələr, - sarı meyvələr.

		(cırtdanlar, qırmızı meyvələr)

	(normal böyümə, qırmızı meyvələr) (normal böyümə, qırmızı meyvələr) (normal böyümə, qırmızı meyvələr) (normal böyümə, sarı meyvələr)

Dominant genlər məlum deyil

(qırmızı çiçəklər, nəlbəki şəklində)

(qırmızı çiçəklər, huni şəklində)

Gametes

Qırmızı nəlbəkişəkilli çiçəklər,
- qırmızı hunişəkilli çiçəklər,
- ağ nəlbəkişəkilli çiçəklər,
- ağ huni şəkilli çiçəklər.

Qan qrupları ilə bağlı problemlərin həlli (AB0 sistemi)

Tapşırıq: ananın ikinci qan qrupu (heterozigotdur), atanın dördüncü qan qrupu var. Uşaqlarda hansı qan növləri mümkündür?

Həll:



	(ikinci qan qrupu ilə uşaq sahibi olma ehtimalı , üçüncü ilə - , dördüncü ilə - ).

Cinslə əlaqəli əlamətlərin irsiyyətinə dair problemlərin həlli

Bu cür tapşırıqlar Vahid Dövlət İmtahanının həm A, həm də C Hissəsində görünə bilər.

Tapşırıq: hemofiliya daşıyıcısı sağlam kişi ilə evləndi. Hansı uşaqlar doğula bilər?

Həll:



	qız, sağlam () qız, sağlam, daşıyıcı () oğlan, sağlam () hemofiliyalı oğlan ()

Qarışıq tipli məsələlərin həlli

	(ata)	(ana)

	(Doğulub)

Rəng korunun genotipi var, arvadının da genotipi var, çünki. onun valideynləri tamamilə sağlam idi.

R

	sağ əlli qız, sağlam, daşıyıcı () solaxay qız, sağlam, daşıyıcı () sağ əlli oğlan, sağlam () solaxay oğlan, sağlam ()

Müstəqil həll ediləcək problemlər

Genotipli bir orqanizmdə gamet növlərinin sayını təyin edin.
Genotipli bir orqanizmdə gamet növlərinin sayını təyin edin.
Qısa bitkilərlə çarpaz hündür bitkilər. B - bütün bitkilər orta ölçülüdür. Nə olacaq?
Qara dovşanla ağ dovşan keçdi. Bütün dovşanlar qara rəngdədir. Nə olacaq?
Boz tüklü iki dovşan çarpazlaşdırıldı. Qara yun ilə, - boz və ağ ilə. Genotipləri müəyyənləşdirin və bu seqreqasiyanı izah edin.
Qara buynuzsuz buğa ilə ağ buynuzlu inək çarpazlaşdırıldı. Qara buynuzsuz, qara buynuzlu, ağ buynuzlu və ağ buynuzsuz aldıq. Qara rəng və buynuzların olmaması üstünlük təşkil edirsə, bu bölünməni izah edin.
Qırmızı gözlü və normal qanadlı Drosophila milçəkləri ağ gözlü və qüsurlu qanadlı meyvə milçəkləri ilə çarpazlaşdırıldı. Nəsillərin hamısı qırmızı gözlü və qüsurlu qanadlı milçəklərdir. Hər iki valideynlə bu milçəkləri keçdikdən sonra nəsillər nə olacaq?
Mavi gözlü qaraşın qəhvəyi gözlü sarışınla evləndi. Hər iki valideyn heterozigotdursa, hansı uşaqlar doğula bilər?
Müsbət Rh faktoru olan sağ əlli kişi mənfi Rh faktoru olan solaxay qadınla evləndi. Bir kişi yalnız ikinci xüsusiyyətə görə heterozigotdursa, hansı uşaqlar doğula bilər?
Ana və ata eyni qan qrupuna malikdir (hər iki valideyn heterozigotdur). Uşaqlarda hansı qan qrupu mümkündür?
Ananın qan qrupu var, uşağın qan qrupu var. Bir ata üçün hansı qan qrupu qeyri-mümkündür?
Atanın birinci qan qrupu, ananın ikinci qan qrupu var. Birinci qan qrupu olan uşağın olma ehtimalı nədir?
Qan qrupu olan mavi gözlü bir qadın (valideynləri üçüncü qan qrupu idi) qan qrupu olan qəhvəyi gözlü kişi ilə evləndi (atası mavi gözlü və birinci qan qrupu idi). Hansı uşaqlar doğula bilər?
Sağ əlli hemofil kişi (anası solaxay idi) normal qanlı solaxay qadınla evləndi (atası və anası sağlam idi). Bu evlilikdən hansı uşaqlar doğula bilər?
Qırmızı meyvəli və uzunyarpaqlı yarpaqlı çiyələk bitkiləri ağ meyvəli və qısa ləçəkli yarpaqlı çiyələk bitkiləri ilə çarpazlaşdırıldı. Hər iki ana bitki heterozigot olduğu halda, qırmızı rəng və qısa ləçəkli yarpaqlar üstünlük təşkil edərsə, hansı nəsil ola bilər?
Qəhvəyi gözlü və qan qrupu olan bir kişi qəhvəyi gözlü və qan qrupu olan bir qadınla evləndi. Onların qan qrupu olan mavi gözlü uşaqları var idi. Problemdə göstərilən bütün fərdlərin genotiplərini müəyyənləşdirin.
Ağ oval meyvələri olan qovunlar ağ sferik meyvələri olan bitkilərlə çarpazlaşdırıldı. Nəsillər aşağıdakı bitkiləri verdi: ağ oval, ağ sferik, sarı oval və sarı sferik meyvələrlə. Orijinal bitkilərin və nəsillərin genotiplərini müəyyənləşdirin, əgər bostanda ağ rəng sarıya üstünlük verirsə, meyvənin oval forması sferik üzərində üstünlük təşkil edir.

Cavablar

gametlərin növü.
gamet növləri.
gametlərin növü.
yüksək, orta və aşağı (natamam dominantlıq).
qara və ağ.
- qara, - ağ, - boz. Natamam dominantlıq.
Buğa: , inək - . Nəsli: (qara buynuzsuz), (qara buynuzlu), (ağ buynuzlu), (ağ buynuzsuz).
- Qırmızı gözlər, - ağ gözlər; - qüsurlu qanadlar, - normal. İlkin formalar - və nəsillər.
Keçid nəticələri:
A)
- Qəhvəyi gözlər, - mavi; - tünd saçlı, - sarışın. Ata ana -.

- qəhvəyi gözlər, qara saçlar
- qəhvəyi gözlər, sarı saçlar
- mavi gözlər, qara saçlar
- mavi gözlər, sarı saçlar
- sağ əlli, - Solaxay; - Rh müsbət, - Rh mənfi. Ata ana -. Uşaqlar: (sağ əlli, Rh müsbət) və (sağ əlli, Rh mənfi).
Ata və ana -. Uşaqlarda üçüncü qan qrupu (doğum ehtimalı - ) və ya birinci qan qrupu (doğum ehtimalı - ) ola bilər.
Ana, uşaq; geni anasından, atasından isə - . Ata üçün aşağıdakı qan qrupları qeyri-mümkündür: ikinci, üçüncü, birinci, dördüncü.
Birinci qan qrupu olan uşaq yalnız anası heterozigot olduqda doğula bilər. Bu vəziyyətdə doğum ehtimalı .
- Qəhvəyi gözlər, - mavi. Qadın Kişi . Uşaqlar: (qəhvəyi gözlər, dördüncü qrup), (qəhvəyi gözlər, üçüncü qrup), (mavi gözlər, dördüncü qrup), (mavi gözlər, üçüncü qrup).
- sağ əlli, - Solaxay. Kişi, qadın . Uşaqlar (sağlam oğlan, sağ əlli), (sağlam qız, daşıyıcı, sağ əlli), (sağlam oğlan, solaxay), (sağlam qız, daşıyıcı, solaxay).
- qırmızı meyvələr, - ağ; - qısa ləçəkli, - uzun ləçəkli.
Valideynlər: və. Nəsillər: (qırmızı meyvələr, qısayarpaqlı), (qırmızı meyvələr, uzunyarpaqlı), (ağ meyvələr, qısayarpaqlı), (ağ meyvələr, uzun ləçəkli).
Qırmızı meyvəli və uzunyarpaqlı yarpaqlı çiyələk bitkiləri ağ meyvəli və qısa ləçəkli yarpaqlı çiyələk bitkiləri ilə çarpazlaşdırıldı. Hər iki ana bitki heterozigot olduğu halda, qırmızı rəng və qısa ləçəkli yarpaqlar üstünlük təşkil edərsə, hansı nəsil ola bilər?
- Qəhvəyi gözlər, - mavi. Qadın Kişi . Uşaq:
- ağ rəng, - sarı; - oval meyvələr, - yuvarlaq. Mənbə bitkilər: və. Nəsil:
ağ oval meyvələrlə,
ağ sferik meyvələrlə,
sarı oval meyvələrlə,
sarı sferik meyvələrlə.



	- qəhvəyi gözlər, qara saçlar - qəhvəyi gözlər, sarı saçlar - mavi gözlər, qara saçlar - mavi gözlər, sarı saçlar