Dərsin mövzusu: "Üzvi birləşmələrin təsnifatı və nomenklaturası." Dərsin məqsədi: metodik biliklərin inkişafı, habelə manifold və fərq haqqında bilik. Karbon atomunun quruluşun xüsusiyyətləri

Dövri

Məhdudlaşdırmaq

(doymuş)

Karbotiklik

(dövrlər yalnız daxildir

karbon atomları)

Heterosiklik

(Dövrlər kimi

karbon atomları

və digər atomlar: s, n, o və s.)

Gözlənilməz

(doymamış)

alicilik

qeyri -imat

Ətirli

Ətirli

2. Funksional qrupların təbiəti ilə.

Karbohidrogen törəmə molekullarında, funksional qruplar var, i.E. Atomlar və ya qoşulun xüsusiyyətlərini müəyyənləşdirən və müəyyən bir sinfə aid olan atomlar qrupları. Ən vacib funksional qruplar və üzvi birləşmələrin dərsləri Cədvəl 2-də təqdim olunur.

Cədvəl 2.

Üzvi birləşmələrin əsas sinifləri

Üzvi birləşmələri əhatə edən əsas kimyəvi dəyişikliklər C-FG bağlantısı ilə davam edir.

Bir funksional qrupu daxil edən birləşmələr bir neçə polifonsiya (poli - "çox" birləşmələr) birləşmələr varsa, monofunksional deyilir. Fərqli funksional qrupları əhatə edən birləşmələr heterofunksional ("hetero" adlanır - Latın dilində "fərqli" deməkdir).

Hal-hazırda sistemli nomenklatura (dəyişdirilməsi və radikal-funksional) ümumiyyətlə üzvi kimya şəklində qəbul edilir. İnkişaf etmiş Beynəlxalq Təmiz və Tətbiqi Kimya Birliyi ( İupac). Bununla yanaşı, mənasız və rasional nomenklatura qorunub saxlanılır.

Mənasız nomenklatura Maddənin tərkibini və quruluşunu əks etdirməyən tarixən qurulmuş adlardan ibarətdir. Onlar təsadüfi və maddənin təbii mənbəyini (laktik turşu, limon turşusu), xarakterik xüsusiyyətləri (gliserol), əldə etmək üsulu (həmyaşıd turşusu, pyrrol), kəşfçinin adı (mixler, qriqan reagent) adı , əhatə dairəsi (askorbin turşusu) və s. Mənasız adın üstünlüyü onların bahalı olmasıdır, buna görə bəzilərinin istifadəsi iupac qaydaları ilə icazə verilir.

Rasional nomenklatura başlıq birləşməsinin quruluşunu nəzərə alır. Adlar, homoji seriyaların (metan, etilen, aketilen, metil spirti - karbinol və s.) Atomların digər atomları və ya qrupları ilə əvəz olunduğu ilk serialın ilk üzvlərindən formalaşır.

Ch 3 - Sn - ch 2 - ch 3 ch 3 - Ch \u003d sn-C 2n 5

dimetil etilmethanan metil etiletilen

Nomenklatura iupac Elmi və kompozisiyanın tərkibi, kimyəvi və məkan quruluşunu əks etdirir. Birləşmənin adı, maddənin molekulunun quruluşunun müəyyən elementlərinin müəyyən elementlərini əks etdirən kompleks bir sözün köməyi ilə ifadə olunur.

Kompleksin adı, kökü ümumi quruluşun və ya bazanın (sistematik - metan, ethane, etan və s., Mənasız - benzol, fenol və s. əvəzedicilərin xarakteri, dərəcə doyutma.

Cədvəl 3.

Alkanovun homoloji seriyası

Karbohidrogen molekullarında və onların funksional törəmələri, ibtidai, ikincil, üçüncü və dörddə bir karbonlu atomları ayırd etmək adətdir. İlkin karbon atomu, yalnız bir karbon atomu, ikincisi, üçü ilə - üçü və dördü ilə - dörd digər karbon atomu ilə -

Tarix _____________ Sinif _______________
Mövzu:İzomeria. Üzvi birləşmələrin sadələşdirilmiş təsnifatı.Məqsədlər Dərsi:Üzvi kimya, üzvi maddələr, onların tərkibi, quruluşu, xüsusiyyətləri, qeyri-üzvi maddələrlə müqayisədə ilkin anlayış; Üzvi kimya inkişafının qısa tarixi sertifikatı verin; "izomerizm" anlayışını təqdim etmək; Üzvi birləşmələrin təsnifatını nəzərdən keçirin.

Tərəqqi

Karbon atomları bir-birlərinə bir-birlərinə qoşulur, düz, dallı, qapalı zəncirlər meydana gətirir. İzomerizm fenomeninin mövcudluğu.

Asiklik (alifatik) - karbon atomlarının açıq (açıq) zənciri olan birləşmələr.

Tsiklik - birləşmələr, halqada karbon atomlarının bağlanması molekullarında.

Üzvi maddələrin təsnifatı. Tərkibinə görə: 1) karbohidrogenlər (c, h) 2) oksigen tərkibli birləşmələr (c, h, o) 3) azot tərkibli birləşmələr (C, N,N.) Karbon skeletində: 1) tsiklik : a) CarboCyclic - Alyicyclic (Cyclohexane, benzol) b) heterosiklik (N., O, S.) 2) asiklik a) alkanes b) alkenes c) alkina d) alkadienMultiplicity karbon karbon əlaqələri ilə: 1) limit 2) gözlənilməzFunksional qruplara görə 1) Alkoqollar və fenollar - 2) aldehid və ketones 3) karboksilik turşuları 4) aminlər 5) nitro mürəkkəb 6) halogen törəmələrKarbohidrogenləri məhdudlaşdırın Alkana ( doymuş karbohidrogenlər, parafiklər, alifik birləşmələri)
Ümumi Formula - C. n. H. 2n + 2. ; sP3 hibridizasiya, rabitə σ; buynuzlamaq109 ° 28.'- Zigzag quruluşu. suffix -..

Sərbəst karbohidrogenlər

Alkenlər (Olefinlər, etilen karbohidrogen)

Ümumi formulCnh. 2n. , bir ikiqat əlaqə (\u003d); sP2. hibridizasiya,qoşulma σ, π; buynuzlamaq120 °, açısal molekul.

Başlıqdakı yəhudinin nomenklaturasında -en

Alkina (Asetilen karbohidrogen)

Ümumi formulCnh. 2n-2 , sp-hibridizasiya; üçlü link (≡).- bir σ- və iki π istiqraz;buynuzlamaq180 °, xətti molekul

Yəhudinin nomenklaturasında, şəkilçi -İl:

ALKADIANIA (dienes, diene karbohidrogen)

Ümumi formul CNH2N-2; İki cüt istiqraz.

Yəhudinin nomenklaturasına görə, şəkilçi titulunda -qəhərli İkiqat istiqrazların mövqeyinin iki rəqəmi göstərilmişdir).

Double istiqrazların rahatlanması və Deenes kimyəvi xüsusiyyətləri üç qrupa bölünür:
1. İkiqat əlaqələrin bitişik mövqeyi ilə DIEE adlanırallen və ya yığılmış bağlantılar ilə. Sn 2 \u003d C \u003d ch-ch 2 butadiene -12.

2. Birdən çox sadə bağla ayrılmış ikiqat istiqrazları olan Diene, Diene adlanırtəcrid olunmuş əlaqə ilə (Alkenlərə bənzəyir): ch 2 \u003d Ch-ch-ch 2 -Çox \u003d sn 2 Pentadiene-14.

3. 1, 3-cü ilə ikiqat bağlama mövqeyi olan Dienebirləşmə əlaqələri ilə. Sn 2 \u003d Ch-ch \u003d ch 2 butadiene-13 (divinil)

Əsas nümayəndələr:

Tsiklik sikloalkanlı karbohidrogenlər (naften, siklans və ya sikloparafin)

Ümumi formulCnh2n. ; sP3 hibridizası; σ-bond c-c və sn ilə.

Yəhkünün nomenklaturası haqqında - Z. və əsası dövrün karbon zəncirini götürür.

Dövrün nömrəsi, ən kiçik radikal ilə əlaqəli olan karbon atomundan aparılır

Misal üçün,

Aromatik karbohidrogenlər. Arena.

Aromatik karbohidrogenlər üçün ümumi formulaC. n. H. 2n-6 . ; sP2 hibridizası, Σ-bond C-c və sn eyni müstəvidə yatınp-elektronlar Karbon atomları formasıtək tsiklikπ-elektron bulud , üzük təyyarəsinə diqqət yetirdi. Künclər bərabərdir120 0 .

Benzol c6h6. - Aromatik karbohidrogenlərin qəhrəmanı. Benzolda C-C bütün əlaqələri ekvivalentdir

Üzvi qalan hissəsi Funksional qruplar olan karbohidrogenlərin B-VA-törəmələri. X- funksional qrupun olduğu ümumi formula R-X.

qruplaşdırmaq

Adfunksional Qrupluq

Bağlantılar sinfi

General

düstur

saufflix

ODUR

hidroksil

alkoqol

fenol

R-on.C. n.H. 2 n. +1 Oh. Dən 6 N. 5 ODUR

Ol.

Cho.

aldehid

aldehid

R-cho.Dən n.H. 2n.O

Al

C (o) -

karbonil

ketones

R-c (o) -r 1 Dən n.H. 2n.O

O

Coool

karboxlu

karbon K.İsmarlamaqsən

RCOOH C. n. H. 2n + 2. O 2

Oboy turşusu

Nh. 2

amin qrupu

Amines İbtidai Amines Orta Amines Üçüncü

R-nh 2 R. 1 -Nh-r. 2 R. 1 -NR. 2 -R. 3

Amin

Yox. 2

nitrotroup

nitro birləşmə

R-yox. 2 C. n. H. 2n + 1. Yox. 2

nitro

F-cl -br -i

flüor, xlor, brom, yod

halogen törəmələri

Dən n. H. 2n + 1. G. al

alkosil

Sadə efir

R-o-r 1 C. n.H. 2n + 1.Oh.

Əməkdaş

alkoxycarbonyl

Əsaslar

R-coo-r 1

Nh2- - cooh

amin turşuları

Nh. 2 - C. n. H. 2n. - C.Un

Üzvi maddələrin nomenklaturası 1) sistemli (jupak), 2) rasional, 3) mənasızYəhudiyanın nomenklaturasında üzvi birləşmənin adının çəkilməsi qaydaları: 1) Molekulun əsas zəncirini seçin, funksional qrupları, birdən çox əlaqənin olmasını təyin edin. 2) əsas zənciri, bir çox rabitə 3), birdən çox ünsiyyətin olduğu tərəfi, birləşmə başlığının əsasını əsas zəncir kimi eyni sayda atomla limiti olan karbohidrogenin kökünü təşkil edir. 4) Əvəzediciləri ərəb rəqəmləri tərəfindən yerlərini göstərən əlifba sırası ilə sıralayın. Məsələn, - 2 metil; - 3 flüor. Bir neçə eyni əvəzedicinin iştirakı ilə, məsələn, 2,5 - Dibrom, 1,3,4, -Thethil. Qeyd etmək lazımdır ki, nömrələr bir definin sözlərindən və özləri arasında vergüllər arasında ayrılır. 5) Kök, doyma dərəcəsini xarakterizə edən kökünə əlavə olunur: -An (məhdudiyyət, çox əlaqə yoxdur); -An (ikiqat bağla); -Hər (üçlü toxunuşun varlığı) növbəti ərəb rəqəmləri birdən çox əlaqənin yerini göstərir. Məsələn, hexin– 2 .

Aciklik birləşmələri - açıq (açıq) karbon zənciri olan birləşmələr. Bu birləşmələr də alifatik adlanır. Aciklik birləşmələri arasında, skeletdə olan hədd (doymuş), yalnız bir neçə bağlama və doymamış (doymamış), o cümlədən çox istiqrazlar, C \u003d C və C C C C C C C C C C C C C C C C C C C. AMICLIC

Tsiklik birləşmələr - dövrü təşkil edən atomların təbiətindən asılı olaraq, karboz və heterosiklik birləşmələri fərqlənir. Carbosclic birləşmələri dövrdə yalnız karbon atomları ehtiva edir. Qrupun kimyəvi xüsusiyyətlərində əhəmiyyətli dərəcədə fərqlənən iki-ə bölünürlər: Aliphatic tsiklik - qısaldılmış alicliclik - və aromatik birləşmələr.

Yalnız karbon və hidrogendən ibarət olan birləşmənin funksional qruplarına görə birləşmələrin təsnifatı karbohidrogen deyilir. Digər, daha çox, digər elementlər olan funksional qruplar olan funksional qruplar karbohidrogenlər daxil olduqda, daha çox çox, üzvi birləşmələr kimi meydana gələn karbohidroundlar kimi qəbul edilə bilər. Funksional qrupların xarakterindən asılı olaraq üzvi birləşmələr siniflərə bölünür.

Dərs 7.

Üzvi birləşmələrin təsnifatı və nomenklaturası

Məqsədlər Dərsi:

1. Üzvi birləşmələrin adlarını tərtib etmək üçün üzvi birləşmələrin, nomenklations növlərinin, nomenklation növlərinin təsnifatı, "radikal" anlayışlarını, "radikal" anlayışlarını tanıtmaq (Təhsil).

2. Elmi Dünyanın formalaşmasına davam edin(böyümək).

3. Məntiqi təfəkkürün inkişafını təşviq etmək (müqayisə etmək, ümumiləşdirmək, nəticə çıxarmaq imkanı)(İnkişaf etmək).

Avadanlıq: Video proyektor, pshe d.i. Mendeleeva.

Dərslər zamanı

1. Yeni bir materialın qavranılmasına hazırlıq (10 dəq)

Şagirdlərin ev tapşırıqları üzrə araşdırması.

1. Yeni bir materialın öyrənilməsi (15 dəq).

Hərəkətdə karbon skeletinin quruluşundan Üzvi əlaqələr bunlardır:

1. Aciklik (Alifatik) - kilidsiz karbon zəncirlərindən ibarətdir. Nümunələr: Alkanlar, Alkenlər, Alkins və s.

2. tsiklik - qapalı karbon zənciri ilə əlaqələr. Nümunələr: Cyclohexane, benzol.

Dövrdəki atomların təbiətindən asılı olaraq:

1. karbotiklik - Dövrdə yalnız karbon atomları var. Nümunələr: Cyclohexane, benzol.

2. heterosiklik - Dövrdə digər elementlərin hələ də atomları var. Nümunələr:

Furan tiofen piridin

Homoloji seriya – bir struktur tipli bir sıra birləşmələrin bir sıra birləşməsi, bir-birindən müəyyən sayda təkrar quruluş bölmələri üzrə - "Homoloji fərq -2 - ". Homoloqlar oxşar kimyəvi xüsusiyyətlərə və dəyişən fiziki xüsusiyyətlərə malikdirlər.

Təsnifat Üzvi maddələrkarbon skeletinin quruluşunda və ünsiyyətin çoxluğu:

I. ALYMLIC:

1. Limit (Alkanlar, Parafins).

2. Yaşayış yeri: Alkenlər, Alkadianlar, Alkina.

II. Dövri:

1. Cycloalkanes (sikloparafin).

2. Aromatik (Arena): tək fərdi, çox nüvəli.

İstifadəçi qrup təsnifatı: karbohidrogenlər, karbohidrogen, halogen törəmələri, alkoqollar, fenollar, sadə və esterlər, alkoqollar, aldehidlər, ketons, karboksilik turşuları, esterlər, aminlər, nitro birləşmələr və s.

Karbohidrogen radikal - karbohidrogen molekulunun qalıqları, bir və ya daha çox hidrogen atomu çıxarılır.

Nomenclations növləri:

1. Trivial (tarixi) nomenklatura. Adlar tarixən, ən çox mənşə mənbəyində inkişaf etdi: alma, sirkə, qəhvə, sərt, lilac südü, limon turşusu.

2. Rasional nomenklatura. Qısamüddətli zəncir qısa karbohidrogenlər üçün istifadə olunur. Bütün limit HCS metan törəmələri kimi qəbul edilir.