Bensoesyra BA OH 2. Bensoesyra - Abstrakt. Syntes av dietyleter av malonsyra. Egenskaper och grundläggande metoder för att erhålla estrar
Acetylsalicyl (2- (acetyloxi) -bensoisk) syra- Vit kristallin substans, oavsiktlig i vatten, är väl löslig i alkohol, i Alkalis-lösningar. Detta ämne erhålles genom interaktion av salicylsyra med ättiksyraanhydrid:
Acetylsalicylsyra har använts i stor utsträckning som ett läkemedel i mer än 100 år - antipyretiska, smärtstillande medel och antiinflammatoriska. Det finns mer än 50 titlar - handelsmärken av droger, vars främsta aktiva princip är detta ämne. Detta ovanliga läkemedel kan kallas en rekordhållare bland droger. Acetylsalicylsyra är en långlivad i drogervärlden, 1999 noterade officiellt sitt hundraårsjubileum, och det är fortfarande det mest populära medicinen i världen. Årlig konsumtion av läkemedel innehållande acetylsalicylsyra överstiger 40 miljarder tabletter.
Ett annat särdrag hos acetylsalicylsyra är den första syntetiska läkemedelssubstansen. En persons otroliga århundraden använde terapeutiska växter, då lärde sig att fördela medicinska ämnen från extrakt av växter i sin rena form, men det första läkemedlet, en total analog som inte existerar i naturen, har blivit acetylsalicylsyra.
I naturen finns ett liknande ämne - salicylsyra. Denna förening finns i pilkärnan, och dess helande egenskaper var kända från antiken. Avkokningen av Willow Cortex som ett antipyretiskt, anestesiskt och antiinflammatoriskt medel rekommenderas att hypokratiskt rekommenderas. År 1828 tilldelade den tyska kemisten, Boochner från Willows bark ett ämne som salicin namngav (från Latin Willow - Salix). Lite senare erhölls ren salicylsyra från salisterin, och det visade sig att det har terapeutiska egenskaper. Salicin lyfts fram från YV-barken - avfall från produktion av korgar, användes som ett läkemedel, men det producerades i mycket små mängder, och var vägarna. År 1860 utvecklade den tyska kemist A.Clbe en syntes av salicylsyrasyntes genom interaktion av natriumfenolat med koldioxid och en anläggning för framställning av detta ämne uppträdde i Tyskland:
Både salcin och billigare syntetisk salicylsyra användes i medicinsk praxis, men utbredd som ett läkemedel för intern användning av salicylsyra mottog inte. På grund av hög surhet orsakar det stark irritation av munnen i munnen, halsen, magen och dess salter - salicylater - har en sådan smak som de flesta patienter är sjuka av dem.
Ett nytt läkemedel, som har samma terapeutiska egenskaper, men mindre uttalade biverkningar som salicylsyra, öppnades och patenterades av det tyska företaget Bayer. Enligt den officiella versionen ledde Chemist Felix Hoffman, som arbetade i företaget av reumatism, och den kärleksfulla sonen som skulle få ett ämne som skulle underlätta den reumatära faderns lidande, men skulle ha en trevligare smak än salicylater och orsakade inte smärta i magen. År 1893 upptäckte han de önskade egenskaperna i acetylsalicylsyra, först erhölls från salicylsyra av fyrtio år tidigare, men inte hittat applikationer. Hoffman har utvecklat en teknik för att erhålla ren acetylsalicylsyra, och efter att ha testat drogen på djur (förresten, hölls de också för första gången i historien) år 1899. Företaget "Bayer" patenterade varumärket Aspirin - namnet under vilket Detta läkemedel är mest känt. Det antas att läkemedlets namn gavs till ära av St. Aspirinus - beskyddaren helgon av allt som lider av huvudvärk, även om det finns mer prosaisk förklaring. Salicylsyra kallades ofta spirseeure, eftersom den också finns i den marsh växten av Tollga (Spiaea). Och det märkesnamn är helt enkelt en minskning från asom antogs vid den tiden. Förresten fann salicylsyra också sin plats i medicin, dess lösning - salicylisk alkohol behandlar hudinflammatoriska processer och är en del av många kosmetiska lotioner.
Acetylsalicylsyra sänker temperaturen, minskar lokala inflammatoriska processer, anestesik. Och späd även blod och gäller därför med risken för blodtrombus. Det har visat sig att det långsiktiga intaget av en liten dos av acetylsalicylsyra av människor, utsatt för sjukdomar i kardiovaskulärt system, minskar risken för stroke och hjärtinfarkt. Samtidigt är läkemedlet absolut berövat den fruktansvärda bristen på många smärtstillande medel - det finns ingen beroende av det. Det verkar som det perfekta läkemedlet. Vissa människor är så vana vid detta läkemedel som de tar det om och utan anledning - med den minsta smärtan eller bara "bara i fallet."
Men i inget fall borde inte glömma att droger inte kan missbrukas. Liksom varje läkemedel är acetylsalicylsyra osäker. Överdosering kan leda till förgiftning som manifesteras av illamående, kräkningar, smärta i magen, yrsel och i allvarliga fall - till giftig inflammation i levern och njurarna, skadorna på det centrala nervsystemet (sjukdomsjukdomar, rörelsens perisage , konvulsioner) och blödning.
Om en person tar några droger samtidigt måste du vara särskilt försiktig. Vissa läkemedel är oförenliga med varandra, och på grund av detta kan förgiftningen uppstå. Acetylsalicylsyra ökar de toxiska effekterna av sulfanimamider, förbättrar effekten av sådana smärtstillande medel och antiinflammatoriska verktyg, som amidopyrin, butadion, analgin.
Detta läkemedel och biverkningar har. Precis som salicylsyra, men i en mycket mindre utsträckning leder det till irritation av slemhinnorna i magen. För att undvika negativ inverkan på mag-tarmkanalen rekommenderas det att använda detta läkemedel efter att ha ätit, dricker en stor mängd vätska. En irriterande effekt av acetylsalicylsyra förbättrar vinalkohol.
På många sätt manifesteras den irriterande effekten av aspirin på grund av sin dåliga löslighet. Om du sväljer en tablett, smälter den långsamt, den obestridda partikeln av ämnet kan under en tid "hålla upp" till slemhinnan, vilket orsakar irritation. För att minska denna effekt, undrade helt enkelt aspirinplattformen i pulver och sätta det med vatten, ibland rekommenderas det till alkaliskt mineralvatten för detta ändamål, eller köpa lösliga aspirinformer - brusande piller. Det bör emellertid komma ihåg att dessa åtgärder inte minskar risken för att utveckla gastrointestinal blödning på grund av läkemedlets verkan på syntesen av "skyddande" prostaglandiner i magslemhinnan. Därför är acetylsalicylsyran bättre att inte missbruka, särskilt människor, en patient med gastrit eller magsår.
Ibland kan det vara oönskat eller till och med farligt är effekten av att minska blodkoagulering. I synnerhet rekommenderas inte läkemedel som innehåller acetylsalicylsyra inte under veckan framför kirurgi, eftersom det ökar risken för oönskade blödningar. Det är inte nödvändigt att ta preparaten av acetylsalicylsyra till gravida kvinnor och småbarn.
Trots det faktum att acetylsalicylsyra är känd så länge sedan och är mycket tillämpligt som ett läkemedel, uppträdde förklaringen av mekanismen för dess verkan till kroppen endast på 1970-talet. Brittisk forskare J.wein för sitt arbete med studien av den fysiologiska verkan av acetylsalicylsyra 1982 mottog Nobelpriset i fysiologi och medicin och titeln på riddare från drottning Elizabeth II. Vane fann att acetylsalicylsyra blockerar syntesen av vissa hormonliknande ämnen i kroppen, som är ansvariga för reglering av många funktioner i kroppen, i synnerhet hämmar syntesen av prostaglandiner, vilket orsakar inflammatoriska fenomen. Biverkningar av acetylsalicylsyra förklaras av nedgången i syntesen av andra prostaglandiner som är ansvariga för blodkoagulering och reglering av bildningen i mage av saltsyra.
Ytterligare studier har visat att inte alla egenskaper hos detta ämne är förknippade med blockeringen av syntesen av prostaglandiner. Verkningsmekanismen för acetylsalicylsyra är komplicerad och inte fullständigt studerad, och dess egenskaper är fortfarande föremål för föremålet för att studera många vetenskapliga lag. Endast 2003 offentliggjordes cirka 4000 vetenskapliga artiklar om de invecklade av den fysiologiska verkan av detta ämne. Forskare, å ena sidan, hitta nya applikationer med gammal medicin - till exempel, visade de senaste studierna en mekanism för effekten av acetylsalicylsyra för att minska blodsockernivån, vilket är viktigt för diabetespatienter. Å andra sidan, på grundval av forskning utvecklas nya droger av acetylsalicylsyra, vars biverkningar minimeras. Självklart kommer acetylsalicylsyra att ge arbetet med inte en generation av forskare - fysiologer och apotekare.
Material på Internet: http://www.remedium.ru
http://www.brandpro.ru/world/historier/h02.htm.
http://www.inventors.ru/index.asp?mode\u003d4212.
http://www.roche.ru/press_analitic_medpreparat_apr.shtml
Ekaterina Mendeleev
Utseende.Bensoesyra är en färglös silkeslen glänsande flingor eller kristaller och vita plattor;
(eller kristallint pulver) för lågkvalitativ kinesisk produktionsyra.
Fysiska egenskaper hos bensoesyra.
Molarvikt 122,12 g / mol
Fysikaliska egenskaper.
Tillstånd (st. Sl.) Solid
Termiska egenskaper
Smältpunkt 122,4 ° C
Kokpunkt 249,2 ° C
Debayment temperatur 370 ° C
Specifik värme av förångning 527 J / kg
Specifik värmesmältning 18 J / kg
Kemiska egenskaper
Vattenlöslighet 0,001 g / 100 ml
Beskrivning av bensoesyra och skillnader i olika märken.
Bensoesyra isoleras först genom sublimering i 1500-talet från ett bensoiskt harts, varför slumpen, sällsynt i vetenskapen, när den visade sig efter 1832, bestämde Yustus von Lubih (tysk kemist) strukturformeln av bensoesyra. Namnet sammanföll med den verkliga formeln. Hittills är förvärvet oxidationen av metylbensen (toluen.)
1 Omkristallisation av produkt- och råvaruförpackningen, alla kinesiska och tidigare ryska tillverkare gjorde det här.
I det här fallet är produkten benägen för snabb och oundviklig peeling. Väskor med bensoesyra blir till en sten, vilket är svårt att krossa även av maskinen.
Rening av en sådan syra överstiger inte 97%, på etiketter som den kinesiska skriver stolt 99,5%, men detta beror på närvaron av kristallohydrater. Det faktiska innehållet i torrsubstans är mycket mindre.
Det andra särdraget i direktkristallisering är närvaron av ett stort antal aldehyder, vilket medför en skarp gängad öga illamående kemisk lukt.
För närvarande finns det flera osladiska företag som är engagerade i shuffling kinesisk bensoesyra under det europeiska DSM-varumärket. Dessa sublimer kan alltid särskiljas av närvaron i bensoesyrapåsar i kristaller och skarp lukt.
Sådan bensoesyra har inget att göra med tillverkaren av DSM.
2 Produktionsmetoden åstadkommer ett ytterligare steg, smältningen av bensoesyrakristaller och efterföljande omkristallisation från smältan.
Detta steg låter dig uppnå flera uppgifter:
1 Produkten erhålls med små skalor, som inte är dammiga och lyfts inte.
2 På grund av den höga temperaturen avdunstar utländska föroreningar och huvudämnet är 99,9% eller 103% av kristallint väte.
En särskiljande egenskap hos denna syra är vågar och inte kristaller och en mycket mjukare lukt. Endast sådan syra kan användas för syntes, inhibering. Så för mat och matningsändamål som ett E210-tillsatsmedel.
Specifikation för bensoesyra tillverkad av DSM (Kalama).
En särskiljande egenskap hos detta DSM-märke (Kalama): Smältkristallisation gör att du kan få en produkt med en minimal koefficient på spåret och en mycket lägre lukt jämfört med andra tillverkare.
Specifikationer för detta märke av bensoesyra:
Flakes storlek 0,5-4,5 mm
Bulkdensitet 540kg / m3
Säkerhet för människan.
Nyligen visas många artiklar där olika data ges om den fruktansvärda skadan på den här produkten. Detta är starkt inte sant.
bensoesyra kan kallas en naturlig förening, eftersom den är närvarande i vissa bär (blåbär, lingonberries, tranbär) och även bildade i fermenterade mjölkprodukter, såsom yoghurt eller källor. Det tillåter bär att motstå svampsjukdomar och mögel. Så det här är ett av de få uppfunnna av konserveringsmedlets natur, men ingen har avbrutit rätt doser. Om de överskrids kan det finnas obehagliga egenskaper hos beteendet hos någon kemisk ingrediens.
Bensoesyra för djur.
Fans av katter bör komma ihåg att för dina husdjur är bensoesyra och dess salter extremt farliga av sig själva, även i milda kvantiteter. Därför, innan du erbjuder din katt, se till att någon produkt från ditt bord, är säker på att det inte finns något sådant konserveringsmedel i sin sammansättning. I allmänhet är detta en av många anledningar till att inte mata in husdjur med "mänskliga" konserveringsprodukter. Men för grisar har det länge använts i stora mängder, men av någon anledning säger ingen bensoinsyra, och alla veterinärer vet det som ett vovaitals tillsatsmedel (Vevovitalla) (för att inte vara förvirrad med en biovilja av olika saker , men konsonant), som i sin sammansättning renaste 99,9% bensoesyra.
Runt om i världen används bensoesyra aktivt i fett och växande grisar.
1 Effekt på användningen av bensoesyra hög renhet 99,9%
När du matar grisar.
10% Förbättrad grisar Viktuppsättning
5% minskning av foderintaget.
Reducera lukt på gården och bortom.
Att tillsätta bensoesyra-högrenhet (åtminstone 99,9%) leder till urinsyrning.
- Efter absorptionen av tarmarna omvandlas bensoesyra till hippursyra i ett djurs lever, denna syra är lätt att visa med urin. Och leder till dess intensiva försurning. Samtidigt innehåller hypospurinsyra i sin sammansättning amin. Detta leder till en betydande minskning av utsläppen av NH4 + NH3 ammoniak.
Detta leder till en signifikant minskning av lukten på grisgården.
Efter detta reduceras problem med UTI (sowers)
Bensoesyra är närvarande i tarmkanalen, undertrycka utvecklingen av anaeroba bakterier och reducerande gasutveckling. Vad som avsevärt minskar lukten på FAM och externa utsläpp.
Antimikrobiellt skydd av ungdomar med en bensoesyra hög renhet (minst 99,9%) data av forskning "in vitro"
1, / 2 inhiberande bensoesyrakoncentrationer.
för att hämma 50% av tillväxten av mikroorganismer.
Planen
Introduktion
Fysiska egenskaper och upptäckt i naturen
Kemiska egenskaper
Metoder för att erhålla en-axelkarboxylsyror av aromatisk rad
Nitrobensoinsyror
Ansökan
Slutsats
Bibliografi
Introduktion
Systematiskt namn bensoesyra
Traditionella bensoesyra namn
Kemisk formel C6H5COOH
Molarvikt 122,12 g / mol
Fysikaliska egenskaper
Tillstånd (st. Sl.) Solid
Termiska egenskaper
Smältpunkt 122,4 ° C
Kokpunkt 249,2 ° C
Debayment temperatur 370 ° C
Specifik värme av förångning 527 J / kg
Specifik värmesmältning 18 J / kg
Kemiska egenskaper
Vattenlöslighet 0,001 g / 100 ml
Aromatiska karboxylsyror kallas derivat av bensen innehållande karboxylgrupper som är direkt relaterade till kolatomer av bensenkärnan. Syror innehållande karboxylgrupper i sidokedjan behandlas som fett ocharomatisk.
Aromatiska syror kan separeras med antalet karboxylgrupper på en-, två- och mer basiska. Namnen på syrorna, i vilka karboxylgruppen är direkt relaterad till kärnan, är gjorda av aromatiska kolväten. Namnen på syror med karboxyl i sidokedjan produceras vanligtvis från namnen på motsvarande fettsyror. Den första typen är den största betydelsen: till exempel bensoic (bensenskärm) med 6 h 5 -kononer, p-tolulyova ( f-Tololcarbonovaya), ftalsyra (1,2-bensestidikarbonovaya), isoftaliskt (1,3-bensoldidikarbonovaya), tereftaliskt (1,4-bensestidikarbonovaya):
Historia
För första gången tilldelades det för subriken på 1500-talet från bensoiskt harts (Rosnaya Ladan), därmed fick han sitt namn. Denna process beskrivs av Nostradamus (1556), och sedan vid Gydolamo Ruselly (1560, under Alexius Pedemontanus pseudonym) och Blaise de Vigenère (1596).
År 1832 bestämde den tyska kemisten Yustus bakgrund Lubih strukturen av bensoesyra. Han undersökte också hur det var förknippat med hyprinsyra.
År 1875 undersökte den tyska fysiologen Ernst Leopold Salkovsky de antifungala egenskaperna hos bensoesyra, som under lång tid användes vid bevarandet av frukter.
Sulfosalicylsyra
2-oxi-5-sulfobensoesyra
HO3S (HO) C6H3COOH · 2H3O m 254,22
Beskrivning
Sulfosalicylsyra är en färglös genomskinlig kristallnålform eller vitt kristallint pulver.
Sulfosalicylsyra är lättlöslig i vatten, alkohol och eter, olöslig i bensen och kloroform, ljessitory. Vattenhaltiga lösningar har ett surt svar.
Ansökan
Sulfalicylsyra används i medicin för högkvalitativ definition av protein i urinen, när man utför analytiskt arbete för att bestämma innehållet i nitrater i vatten.
I industrin används sulfosalicylsyra som tillsatser till basiska råvaror, under syntesen av ämnen.
Fysiska egenskaper och upptäckt i naturen
Monokarboxylsyror av en serie bensen är färglösa kristallina substanser med en smältpunkt över 100 ° C. Syror S. par-placeringen av substituenterna smälte vid signifikant högre temperaturer än deras isomerer. Aromatiska syror kokar med något högre och smältes vid signifikant högre temperaturer än fettsyror med samma antal kolatomer. Monokarboxylsyror är ganska dåligt upplösta i kallt vatten och är mycket bättre i het. Nedre syror som flyger med vattenånga. I vattenhaltiga lösningar detekterar monokarboxylsyror en större grad av dissociation än fettsyrasyror: en bensoesyra-dissociationskonstant 6,6 · 10 -5, ättiksyra 1,8 · 10 -5. Vid 370-talet sönderdelas det till bensen och CO2 (fenol och CO) bildas i en liten mängd). Vid interagering med bensoylklorid vid förhöjda temperaturer blir bensoesyra till benso-anhydrid. Bensoesyra och dess estrar finns i eteriska oljor (till exempel i clove, toluansky och peruansk balsamam, benso-harts). Ett derivat av bensoesyra och glycin - hypurinsyra - produkten av djurens vital aktivitet. Kristalliserar i form av färglösa plattor eller nålar som smälter vid 121 ° C, lättlöslig i alkohol och eter, men svår att lösas i vatten. För närvarande används bensoesyra ganska allmänt i färgämnesindustrin. Bensoesyra har antiscientiska egenskaper och används därför för att bevara mat. Betydande tillämpning finner också olika bensoesyraderivat.
Kemiska egenskaper
Bensolen öppnades av Faraday 1825 och dess bruttoformel-C6H6 fastställdes. År 1865 föreslog Kekule sin strukturformel som cyklohexastrienne-1,3,5. Denna formel används också för närvarande, även om den kommer att visas senare, det är ofullkomligt - svarar inte på bensenens fullständiga egenskaper.
Den mest karakteristiska egenskapen hos kemiskt beteende bensen är den fantastiska oerminionen av dubbla kol-kol-banden i sin molekyl: till skillnad från diskuterad; Tidigare oskärmbara föreningar är det resistent mot åtgärden av oxidationsmedel (t ex kaliumpermanganat i ett surt och alkaliskt medium, kromanhydrid i ättiksyra) och går inte in i konventionella reaktioner av elektrofyladdition, egenskap av alkener, alkadiennes och alkins.
Försöker förklara egenskaperna hos bensenegenskaper i strukturen, många forskare efter Kekule avancerade sina hypoteser på denna fråga. Eftersom försvinnandet av bensen klart inte manifesterades, trodde att det inte fanns några dubbla band i bensenmolekylen. Således föreslog Armstrong och Bayer, liksom Klaus, att i bensenmolekylen, skickades den fjärde valensen av alla sex kolatomer till mitten och mättade varandra, Ladenburg - att bensenskelettet är ett prisma, chichibabin - som i bensen kol trivalent.
Kakel, förbättring av formeln Kekule, hävdade att dubbelbindningarna inte är fixerade i den senare och ständigt flyttade - "oscillerande" och dewar och Hyukkel föreslog de strukturella formlerna av bensen med dubbelbindningar och små cykler.
För närvarande kan det på grundval av dessa många studier betraktas fast fastställt att sex kol och sex väteatomer i bensenmolekylen är i samma plan och att molnen hos π-elektronerna av kolatomer är vinkelräta mot planet av Molekylen och är därför parallella med varandra och interagerar med varandra. Molnet av varje π-elektron överlappas av moln av π-elektroner av närliggande kolatomer. En riktig bensenmolekyl med en likformig fördelning av π-elektronstäthet genom hela ringen kan representeras som en platt sexkant som ligger mellan två thoraher.
Det följer att bensenformeln är logisk i form av en vanlig hexagon med en ring inuti och därigenom betonar den fullständiga delokaliseringen av π-elektroner i bensenringen och ekvivalensen av alla kol-kol-banden i den. Den senare rätten bekräftas, i synnerhet resultaten av mätning av längden av C-C-länkar i bensenmolekylen; De är desamma och lika med 0,139 nm (C-C-kommunikation i bensenringen i kortare av den vanliga (3,154 nm), men längre än dubbel (0,132 nm)). Fördelning av elektrondensitet i bensenmolekylen; Längden av band, valensvinklar
Ett mycket viktigt derivat av bensoesyra är dess klorhydrid - bensoylklorid.Detta är en vätska med en karakteristisk lukt och en stark polycrimattverkan. Används som ett bensoyleringsmedel.
Peroxid bensoylden används som initiator för polymerisationsreaktioner, såväl som ett vitare medel för matoljor, fetter, mjöl.
Tolusylsyror.Metylbensoesyror kallas tolusylsyror. De är formade med partiell oxidation av O-, m-och f-Xilolov. Nn-diethyl m.-Toluelimid är effektiv frånstötande- Drug genom screking insekter:
p-tert-Butylbensoesyra erhålles i industriell skala med vätskefasoxidation tert-Butololool i närvaro av ett lösligt koboltsalt som en katalysator. Den används vid framställning av polyesterhartser.
Fenyloxusyraden framställes från bensylkloriden genom nitril eller genom magnesiumorganiserade föreningar. Detta är en kristallin substans med t. Pl. 76 ° C. På grund av rörligheten hos de bostadsatomer i metylgruppen kommer den lätt in i kondensationsreaktionen. Denna syra och dess estrar används i parfym.
Aromatiska syror går in i alla de reaktioner som är märkliga och fettsyror. Reaktioner som involverar karboxylgruppen erhålles genom olika derivat. Salter erhålls genom effekterna av syror på karbonater eller alkali. Estrar - Uppvärmning av blandningen av syra och alkohol i närvaro av mineral (vanligtvis svavel) syra:
Om suppleanter B. orto-ingen position uppträder sedan förestring av karboxylgruppen lika lätt som i fallet med alifatiska syror. Om en är orto-Platsen är substituerade, minskningen av förestring minskas kraftigt, och om båda orto-bestämmelser är upptagna, förestring brukar inte (rumsliga svårigheter).
Estrar orto-Telerade bensoesyror kan erhållas genom reaktionen av silversalter med haloalkyler (estrarna av rumsligt svåra aromatiska syror, tvättas enkelt och kvantitativt i närvaro av kroneter). På grund av rumsliga svårigheter genomgår de knappast hydrolys. Grupper är stora än väte, i en sådan utsträckning fyller utrymmet runt kolatomen i karboxylgruppen, vilket gör det svårt för bildningen och tvättning av eter.
Få C6H5Cone:
Huvudsakliga sätt:
1. Genom att oxidera en mängd olika bensenderivat som har en sidokedja, t ex toluen, etylbensen, bensylalkohol, etc.: C6H5SH3 ® C6H5CO
2. Från bensonitrilen, som för detta hydrolyseras med syra eller alkali: 2N2O C6H5SN ¾¾® C6H5Chon + NH3
Benzoic (eller Rosnolandanna), acidum bensoicum sublimatum, Flores bensoës - ett mycket vanligt ämne av kompositionen av C7H6O2, eller C6H5-Coxi; Den innehåller i vissa hartser, balmer, i gräsbevuxna delar och i många växters rötter (enligt föregående, fortfarande inte bevisade observationer), liksom i färgerna av Unona Odoratissima (i kärnan i Alan-Zhilan eller ylang -Ylang), i en bäverstråle, och mestadels i bensoiskt harts eller Rosna Ladan, varifrån dess namn. Om produkterna av torr destillation av detta harts finns instruktioner även i skrifter relaterade till XVI-centen.; Blaise de Vigenère i hans avhandling (1608) "Traité du feu et du sel" nämnde den första kristallina substansen från det bensoiska hartset, som därefter studerades närmare och fick namnet Flores Benzoës. Kompositionen fastställs slutligen av Lubikha 1832, och Kolbe erbjöd sig att överväga det som fenylkarboxylsyra. B. syra kan erhållas från bensen syntetiskt och är formad med många reaktioner utförda med kropparna i den aromatiska serien. För farmaceutiska nödvändiga, använder de exklusivt syra framställd genom sublimering av bensoiskt harts. Det är bäst för detta ändamål att ta Siamese Dew Incense, eftersom det inte finns någon kanelsyra eller calcutt, billigare och innehåller också mycket B. syra. Det krossade hartset värms något på sandbadet i järnkedjorna, och massan smältes först och belyser sedan tunga par av B. syror som sitter på de kalla delarna av instrumentet i form av kristaller. För att montera ämnet är bowlaren täckt med en papperskegel eller ett lock med ett brett rör, längs vilket paren släpps ut i trälåda, pläterat papper. Vid slutet av operationen (och det är nödvändigt att undvika allvarlig uppvärmning) med en stark uppvärmning) av syran i mottagaren eller på en papperskon i form av snövitkristaller eller flingor. Läkemedlet erhållet med detta med medel har en uppenbar lukt av vanilj, vilket beror på innehållet i en liten mängd eterisk olja i hartset. De bästa utgångarna kan uppnås genom insisterande under ett långtidsfinfördelat harts med lime mjölk eller läsk. Blandningen upphettas därefter till smältningen av hartset och från det resulterande bensosyrasaltet separeras substansen med saltsyra. Syran erhållen med denna metod har en svagare lukt än den som erhålles genom sublimering. För tekniska ändamål, när utgångsmaterialet tar hypprover (se. Detta är synchd.), Innehållet i urinen av växtätare. Urinen indunstas snabbt till ⅓ initialvolym, filtrerad och behandlad med ett överskott av saltsyra, med hippurinsyra utes i kristallin form. Efter en dag separeras kristallerna från livmoderlösningen och renas genom omkristallisation tills den envis lukten av urinen försvinner nästan alls. Renad hippurinsyra kokas med saltsyra, med en splittring på B. syra och glykokol:
Hooc-CH3 + H3O \u003d Hooc-CH3 (NH3) + C6H5-COOH.
I stora mängder kan B. syra erhållas från toluen C6H5-CH3, oxiderar den med salpetersyra; Men det är mer lönsamt (som praktiserat vid fabrikerna), det är inte toluen att ta för detta ändamål, men bensenylklorid C6H5CCL3; Denna senare upphettas med vatten i hermetiskt stängda kärl; Den resulterande syran behåller stubben halogen-substituerade produkter. Vidare erhålles B. syra genom uppvärmning av limsalterna av ftalsyra med kalkätande; Slutligen kvarstår signifikanta kvantiteter i form av en biprodukt när det vetter mot olja av bittera mandlar på grund av oxidationen av den senare. Framställd av en eller annan B. syra renas genom omkristallisation ur varmt vatten; Avfärgningen av lösningar utförs genom att behandla djurkol eller uppvärmning med svag salpetersyra. Syntetiskt bensoesyra fick en kecule, som verkar genom kolsyra på brombensen i närvaro av metallnatrium:
C6H5B + 2NA + CO2 \u003d C6H5CO2NA + NABR.
Fresterere och Krafts beredde det direkt från bensen och koalsyra i närvaro av aluminiumklorid. Ren B. syra representerar färglösa one-riner nålar eller tecken, DD. Vikter 1,2 (vid 21 °), som inte varierar i ljus, medan den resulterande sublimeringen från den razny Ladan blir gul efter ett tag på grund av sönderdelning av den essentiella oljan som finns i den. Ämnet smälter vid 121, ° 4 C., kokar vid 249 °, 2 utan sönderdelning och nekas under kokpunkten; Det finns ingen lukt. Paren verkar i en irriterande på andningsorganens slemhinnor. Med vattenånga flyger syran under 100 °, och därför kan de vattenhaltiga lösningarna inte kondenseras genom indunstning. 1000 timmars vatten upplöses vid 0 ° 1.7 vikt. h. och vid 100 ° 58,75 h. B. syror. Det är också väl lösligt i alkohol, eter, kloroform, viktiga och oljiga oljor. Några föroreningar, även i mycket små mängder, förändrar dess fysikaliska egenskaper så kraftigt, vilket en gång erkände existensen av isomer B. syra och kallades sin salylsyra, men båda ämnena visade sig vara ganska identiska (bailstein). När man passerar en ånga genom en starkt uppvärmd pimem eller, bättre, med en torr destillation med en kaustisk barit eller hawed lime B. syran sönderfaller på bensen och koldioxid. Vid fusion med kaustikkalium erhålls alla tre oxibensoesyror tillsammans med andra produkter; Oxideringsmedel verkar ganska svårt för det. Natriumamalgam bildas: benso-aldehyd, bensylalkohol och andra produkter av komplex komposition. Klor och brom, såväl som jod i närvaro av jodded syra verkar ett ersättningsmetall; Rökning salpetersyra ger nitrobensoiska och rökning svavel - sulfobensoesyror. I allmänhet kan hydrogenerna av fenylgruppen i B. syra en med en ersättas med olika rester, och ett stort antal olika föreningar bildas, av vilka flera isomera former är kända för många. Av derivaten av B. Syror bildade genom substitutionen i karboxylgruppen är det enklaste att vara följande:
Bensoylklorid, B. kloranhydrid, C6H5-COL erhölls för första gången med Lubikh och Vyler 1832. Vid bearbetning av torktorklärolja av bittera mandlar; Den bildas också under verkan av en fem chikrist eller trekloridfosfor på bensoesyra eller fosforklorcycy på ett bensoomnonatalt. Färglös vätska med en skarp lukt, dd. vikter 1,324 (vid 0 °), kokning vid 198 °; Hårdnar i kylblandningen till kristaller (smältning. Vid -1 °). Varmt vatten sönderdelas snabbt på salt och B. syra; Enkelt kommer in i dubbel sönderdelning med ett antal ämnen; Således, under Ammoniak, Lubih och Vyler mottagen från den en bensamid eller amid B. syra, C6H5-CONH3, en kristallin substans, smältning vid 128 °, UD. Vikter av 1,341 (vid 4 °), löslig i varmt vatten, alkohol och eter. Benzamid erhålles också när den upphettas av B. syra med Rodania ammonium. Vattenbaserade substanser översätter det enkelt till nitril B. syra, bensonitril eller fenylcyanid-C6H5CN. Denna senare erhålls också från ett kaliumsalt av sulfobensoesyra och cyano-kalium. Ämnet är en vätska med en bitcomintal lukt, kokning vid 190 °, is. Vikt 1.023 (vid 0 °), fryst med stark kylning i en fast massa. Det är svårt att lösas i kokande vatten och lätt i alkohol och eter.
Metoder för att fåsimoniala karboxylsyror av aromatisk rad
Simplicerade karboxylsyror av aromatisk rad kan erhållas genom alla vanliga metoder kända för fettsyror.
Oxidation av alkylgrupper av bensen-homologer. Detta är en av de vanligaste metoderna för framställning av aromatiska syror:
Oxidering utförs antingen genom kokande kolväte med en alkalisk lösning av kaliumpermanganat, eller vid uppvärmning i förseglade rör med utspädd salpetersyra. Som regel ger denna metod goda resultat. Komplikationer är endast i de fall där en bensenring förstörs under åtgärden av oxidanter.
Oxidering av aromatiska ketoner. Aromatiska ketoner erhålls enkelt av Fredels reaktion - Krafts. Oxidering utförs vanligtvis med hypokloriter enligt schemat:
Emellertid kan andra oxidationsmedel användas. Acetorater oxideras enklare än kolväten.
Hydrolys av trigogelproduktion med halogener i en kolatom. Vid klorering av toluen bildas tre typer av klorderivat: bensylkloriden (kommer att producera en bensylalkohol), bensylväteklorid (för framställning av bensoaldehyd), bensotrylklorid (bearbetad i bensoesyra och bensoylklorid). Direkt hydrolys av bensotriklorid är dålig. Därför omvandlas bensotrikloriduppvärmning med bensoesyra till en bensoylklorid, vilket ytterligare i hydrolys lätt ger bensoesyra:
Hydrolys av nitriler:
Denna metod används i stor utsträckning i en djärv rad. I den aromatiska raden erhålles de initiala nitrilerna från diazoföreningar, från halogenproduktionsbyte med kopparkyanid i pyridin eller fusion av sulfonater med kaliumcyanid. Nitrilsyror med en nitrilgrupp i sidokedjan mottar en utbytesreaktion från halogenderivat.
Reaktionen av aromatiska kolväten med halogenderivat av koalsyra
Karboxylgruppen kan införas i kärnan med hjälp av en reaktion som liknar syntesen av ketoner längs Fredel - Korfrot. Katalysatorn är aluminiumkloriden:
Metallorganiska anslutningsreaktioner med 2 :
Brukar använda litium eller magnesium-organiska anslutningar.
Kloranhydrider erhålles vid syrakloridsyra eller fosforpentaklorid:
Anhydrider erhålles genom destillation av en blandning av syra med ättiksyraanhydrid i närvaro av fosforsyra eller verkan av kloranhydrider på salterna:
Under verkan av bensoylkloriden på natriumperoxid erhålles en kristallin peroxidbensoyl:
Under reaktionen av alkoholat på bensoylperoxid erhålles ett subridinsyrasalt (bensoylhydroperoxid). Denna syra används för att erhålla oxider från omättade föreningar. (Prisreaktion):
Bensol i frånvaro av en katalysator reagerar inte med brom och klor, varigenom stabiliteten av tre dubbelbindningar i sin molekyl är till verkan av elektrofila medel. Samtidigt bekräftas närvaron av den senare av interaktionen av bensen med klor under bestrålning, vilket leder till bildandet av hexaklorcyklohexan (hexalklororan):
En intressant reaktion med deltagande av dubbelbindningar observeras när bensen bestrålas i vätskefasen med ljus med en våglängd av 253,7 nm. Under dessa förhållanden byggs bensenmolekylen, omvandlas till de så kallade valensisomererna.
Nitrobensoinsyror
När nitrering av bensoesyra visar det sig 78% -Met-,20% orto-och 2% par-nitrobensoesyror. De två sista isomerna utan föroreningar av andra isomerer erhålles genom oxidation orto-och par- Nitrotoluols.
Nitrobensoesyror har starkare sura egenskaper än bensoesyra (TILL\u003d 6,6 · 10 -5): handla om-isomer - 100 gånger, m-isomer - 4,7 gånger och p-isoÅtgärder - 5,6 gånger. Liknande mönster observeras i fallet med halogen-substituerade syror.
Ansökan
Bensoesyra och dess salter har hög baktericid och bakteriostatisk aktivitet, vilket ökar med en minskning av medelets pH. Tack vare dessa egenskaper, såväl som icke-substitution, gäller bensoesyra:
konserveringsmedel i livsmedelsindustrin (tillsats 0,1% syra till såser, pickles, fruktjuicer, jamam, kött malet, etc.)
i medicin vid hudsjukdomar som ett yttre antiseptiskt (antimikrobiellt) och ett fungicidalt (antifungal) medel och dess natriumsalt är som en expektorant.
Dessutom används bensoesyra och dess salter vid konservering av livsmedelsprodukter (näringstillskott E210, E211, E212, E213). Bensoesyraestrar (från metyl till amylovoy), som har en stark lukt, används i parfymindustrin. Olika bensoesyraderivat, såsom klor och nitrobensoesyror, används i stor utsträckning för syntes av färgämnen.
Bensoesyra används i produktion
kaprolaktama
bensoylklorid
tillägg till alkydlacker, förbättrad glitter, vidhäftning, hårdhet och kemisk beläggningsmotstånd
Basiska syraetrar och estrar av bensoesyra (bensoat) har stor praktisk betydelse.
Natriumbensoat mat konserveringsmedel, polymerstabilisator, korrosionsinhibitor i värmeväxlare, expectorant i medicin.
Ammoniumbensoat - antiseptisk, konserveringsmedel i livsmedelsindustrin, korrosionshämmare, stabilisator i produktion av latex och lim.
Bensoater av övergångsmetaller är katalysatorer av vätskefasoxidation av alkylaromatiska kolväten i bensoesyra.
Benzoesyraestrar från metyl till isoamyl-doftande substanser. Metylbensoat - cellulosaetrar lösningsmedel.
Isoamilbensoat - Komponent av frukt essenser.
Bensylbensoat - en lukt av lukt i parfym, lösningsmedel av doftande ämnen, ett antiseptiskt, avvisande från moth.
Försiktighetsåtgärder:
När du går in i huden orsakar irritation.
Inandning av aerosol orsakar en konvulsiv hosta, rinnande näsa, ibland illamående och kräkningar.
Slutsats
Latinska namn: acidum bensoicum
Bensoesyra C6H5Cone - den enklaste monoxidkarboxylsyran av aromatisk rad.
Bensoesyra är färglösa kristaller, dåligt lösliga i vatten, väl i etanol och dietyleter.
Det används huvudsakligen i form av natrium (stor löslighet i vatten) - Natrium-, kalium- och kalciumsalter.
Smältpunkt - 122,4 ° C,
Kokpunkt - 249 ° C.
Det är lätt anordnat (ett av sätten att producera en torr destillation av bensoinharts); Kör med vattenånga.
Bensoesyra (BK) används i medicin under hudsjukdomar som ett yttre antiseptiskt (antimikrobiellt) och ett fungicidalt (antifungal) medel och dess natriumsalt är som en expektorant.
B. K. Och dess salter har hög bakteriedödande och bakteriostatisk aktivitet, vilket ökar med en minskning av mediumets pH.
Reaktion med vissa former av askorbinsyra (vitamin C) är möjligt.
I kroppen kombineras bensoesyra med glycin, som bildar ofarlig hippursyra, som beskrivs med urin.
Den tillåtna dosen av bensoesyra och dess salt för människor är 5 mg / kg kroppsvikt per dag.
Koncentration av recept: 0,2-0,5% (per 50 g kräm - 0,2 g natriumbensoat).
Aktiviteten hos bensoesyra faller i närvaro av icke-joniska ytaktiva ämnen, proteiner och glycerin.
Används tillsammans med andra konserveringsmedel.
Att vara löslig i fetter kan den appliceras som konserveringsmedel, läppstift, etc. Den maximala koncentrationen i kosmetiska produkter är 0,5%.
Benzoesyrasalter - bensoater (till exempel natriumbensnot) används också som konserveringsmedel.
En annan användning: bensoesyraestrar med en stark lukt som tillämpas i parfymindustrin.
Olika bensoesyraderivat, såsom klor och nitrobensoesyror, används i stor utsträckning för syntes av färgämnen.
B. K. och dess estrar finns i eteriska oljor (till exempel i kryddnejlika), toluansky och peruanska balsamer, benso-harts (upp till 20% syra och upp till 40% av dess estrar).
Ytterligare information:
I praktiken används de vattenhaltiga lösningarna av natriumbensoat med en koncentration av 5 till 25%.
För framställning av lösningen löses den önskade mängden konserveringsmedel i ungefär hälften av den erforderliga volymen av dricksvatten uppvärmd till 50 ... 80c. Efter fullständig upplösning av saltet till den resulterande lösningen tillsättes det återstående vattnet och omröres noggrant. Det rekommenderas att filtrera lösningen genom ett lager av bomullstyg (Bosy). Om konserveringsmedlet är upplöst i styvt vatten, kan lösningen vara något lerig, men det påverkar inte dess konserveringseffekt.
När man utvecklar ett visst recept på ett konserveringsmedel måste en produkt betraktas som följer:
mediumets surhet påverkar konserveringsmedelens effektivitet - den sura reaktionen har en produkt, desto mindre måste du lägga till ett konserveringsmedel;
som regel har lågt kalori-produkter ett högt vattenhalt och lätt utsatt för skador, så mängden konserveringsmedel som tillsätts till dem bör vara 30-40% mer än rekommenderat för konventionella produkter.
alkoholadditiv, en stor mängd socker eller annat ämne som uppvisar konserveringsegenskaper, minskar den erforderliga mängden konserveringsmedel.
Litteratur
1 zemtsova m.n. Metodiska instruktioner för genomförandet av kursarbetet på organisk kemi.
2. Kemiska reagens och preparat av state-framträdande 1953, s. 241-242.
3. Karyakin Yu.v., Angels I.I. Rengör kemikalier ed. 4: e, per. och lägg till. M.: Kemi 1974, s. 121-122.
4. "Kort kemisk encyklopedi" ed. Sovjetisk Encyclopedia, T.4 M. 1965 p. 817-826.
5. Petrov A.A., Balian Kh.V., Trochenko A.t. Organisk kemi: lärobok för universitet. - St Petersburg: "Ivan Fedorov", 2002, s. 421-427.
6. Gityis S.S., Eye A.i., Ivanov a.v.Practikum på organisk kemi: -m.: High SK., 1991. - 303.: IL.
7. Shabarov Yu.S. Organisk kemi: lärobok för universitet i 2-kN. - m.: Kemi, 1996.str. 558-561, 626-629.
- syror är mycket utbredd ... Reaktionen används för att detektera bensoisk syra på kromatogram. Oxibensoys syra När det gäller antal ...
Välj amideringskatalysatorn och studera i sin närvaro av transformationen av m-toluyl syra I N, N-dietyl-M-thaumid
Examensarbete \u003e\u003e KemiInnehåller ortho- och para-isomerer också bensoisk syra, För att identifiera reaktiviteten hos hela ... 3.3. Tabell 3.3 Relativa hastigheter av amideringderivat bensoisk syra dietylamin (molförhållandet reagens 1: 5, t ° \u003d 300 ° С ...
Malonisk dietylestersyntes syra. Egenskaper och grundläggande metoder för att erhålla estrar
Coursework \u003e\u003e KemiMed förhöjd innehåll av detta syra. Savlöst syra - En av de mest ... Även utan tillsatser mineral syra-Katalogiserare och aromatisk syra, speciellt de ... Resultat av prestanda på förestring bensoisk syra Metanol innehållande en tung isotop ...
Ämnet har en symbol för E210 och är skyldig till sitt namn på bensoiskt harts, varav för första gången cirka fem århundraden sedan.
Den har antimikrobiella effekter, och under det senaste århundradet började det användas i stor utsträckning i medicin och för konservering av en mängd olika produkter. Detta ämne kommer att berättas i, liksom på dess tillämpning idag.
Egenskaper av bensoesyra
Huvudegenskaperna och dess struktur undersöktes i XIX-talet. Ett konserveringsmedel är ett kristallint pulver från sig, vilket kan inte identifierats av andra av karakteristisk lukt.
I vatten bensoesyra Den löser sig illa (endast 0,3 gram kristallint pulver per glas).
Därför, om nödvändigt, brukar använda. Men bensoisk löslig i etylalkohol som inte innehåller vatten, dessutom i sådana ämnen som fetter, och det är lätt att erhålla sin lösning i kompositionen av 100 g olja och 2 g E210.
Vid en temperatur av 122,4 ° C smältes pulvret och vid 249 ° C kokar substansen. Formel av bensoesyra Den har form: C6H5 coxi.
Ämnet klassificeras som ett monason aromatiskt område. E210 reagerar aktivt med proteiner.
Att utföra ett kemiskt svar på kvaliteten på E210 och salter av bensoesyraEn liten benso hälls i röret och en liten mängd 10% NaOH-lösning droppar.
För att skilja de kemiska egenskaperna hos en benso från natriumbensoatet är ganska lätt. Det enklaste sättet att göra detta med hjälp av lacmus.
Om hon är, är det en bensoat natrium, bensoesyra Ger reaktionen, så en bit papper.
Ämnet är ofarligt för människor och utsöndras perfekt från kroppen, som kommer med mat, kosmetika och läkemedel.
Men när den använder med produkter som innehåller aprikos bildas en livshotande bensen, skadlig som påverkar leverns och njurarnas arbete. Därför är användningen av konserveringsmedel i mat strikt doserad.
Katter i reaktionen på E210 är på många sätt annorlunda än sina ägare. För dem bör den dagliga konsumtionsgraden vara högst hundratals av en milligram.
Detta tyder på att husdjur är bättre att inte mata konserver och produkter som innehåller bensoic.
Att hitta i människokroppen E210 bidrar till produktionen av det extremt nödvändiga vitamin B10.
Detta är en mycket värdefull egendom, för i händelse av brist på detta ämne kan mycket allvarliga problem uppstå och utveckla obehagliga sjukdomar.
I en man med brist på bensoic kan irritabilitet och svaghet uppträda, såväl som depression och huvudvärk.
Användningen av bensoesyra
Ämnet är värdefullt genom att det minskar aktiviteten hos enzymer i mikroberens struktur, som dödar dem än och desinfektionsfastigheterna förklaras.
Denna kvalitet hittades aktiv användningen av bensoesyra Och framgångsrikt används för att göra droger från hosta, expectorant och antiseptiska läkemedel, liksom speciella preparat som kallas fungicider som används i jordbruket för att skydda olika odlade växter.
Effektivt och allmänt använt för behandling av hudsjukdomar. Dödande svampar, substansen bidrar perfekt till eliminering av olika svampinfektioner.
Det bekämpar perfekt med fotsvettning. För effektiv åtgärd gör en serie bad med tillsats av E210-kristaller, och liknande ger de mest positiva resultaten.
Förberedelser gjorda av E210 kan hjälpa till med sjukdomar (låga dilatables eller kondens).
De hjälper perfekt ammande material, avsevärt aktiverande laktation och ökar bröstmjölkens kvalitet.
Läkemedel som har en bensoic, visas på barn som har en avmattning i tillväxt, vilket bidrar till att eliminera liknande brister i utvecklingen. Förberedelser från E210 skrivs ut av läkare också sjukanemi.
Bensoesyra, salicyl Vaseline är en grupp av medel som i kombination har många användbara egenskaper.
Av dessa produceras krämer, salvor och lotioner, som är perfekt härdade smärtsamma hudtillväxt och corns.
Framgångsrikt använt bensoesyra i kosmetika. Det är en del av de effektiva agenterna för behandling av hår och tjänar som den nödvändiga grunden för sammansättningen av de användbara läkemedlen som skyddar hårlocket från fragilhet och faller ut.
Nästan alla medel för att föryngra och eliminera hudproblem innehåller bensoic.
E210 läggs till sammansättningen av salvor som helt elimineras från scabies. Det används för att producera deodoranter och sprit.
Ämnet och i den kemiska industrin som ett effektivt och starkt reagens i syntesen av de många typen av organiska ämnen används.
Egenskaperna hos konserveringsmedel är ovärderliga i matlagning, framgångsrikt används i bageri och konfektyr.
Utan det är det otänkbart att förbereda många typer av vegetabiliska och vegetabiliska lösningar, frukt och bärrubbe, marinering av vissa typer av kött och fisk, liksom produktion av margarin och substitut som är användbara för patienter med diabetes.
Utan detta skulle det inte finnas något söt godis, läckra lycles, speciella kryddor, många typer av glass och doftande kematisk.
Bensoesyraestrar Framgångsrikt tillämpas på stabilisering av plast, vilket är en viktig del av processen vid tillverkning av produkter av tekniska ändamål och barn.
Erhållande av bensoesyra
För första gången isolerades från bensoiskt harts. I naturen, som ett resultat av försörjningen av mikrober, erhålls substansen genom sönderdelning av hypprove och bildas på ett naturligt sätt i prokobiv och yoghurt, andra fermenterade mjölkprodukter.
Det finns också också i nötkött, och i naturen finns det som en del av bär Barberry, blåbär och tranbär.
I tidigare tider för produktion av bensoesyra Använd metodhydrolys med användning av olika katalysatorer.
Men idag har den här metoden förlorat sin relevans. Den mest fördelaktiga och vanliga moderna produktionsmetoden är syntes på grund av oxidationen av toluen.
Processen är anmärkningsvärd genom att den inte infekterar miljön med skadliga ämnen, och det använda råmaterialet är ganska billigt. Dessa föroreningar kännetecknas från ämnet som bensylalkohol, bensylbensoat och andra.
Priset på bensoesyra
Bensoesyra att köpa Du kan fritt. Detta kräver inte dokument. Och det är till salu, både juridiska och personer.
För att göra en sådan transaktion bör den hittas i sin stad, i landet eller utomlands ett lämpligt företag som är engagerat i försäljning av reagenser.
Sådana företag och företag kan arbeta kontant, och i vissa fall, om icke-kontantavräkning.
Ämnet kan också köpas i kemiska laboratorier med praktiskt taget en uppgift.
Det är lämpligt att leta efter fördelaktiga erbjudanden med foton, adresser, beskrivningar och recensioner i.
På nätverket kan du också lära dig om förslagen till försäljning av grossist aromatisk bensoic.
Kristallint E210-pulver kan köpas av kilo och förpackas i påsar vars vikt är vanligtvis 25 kg.
Produktens pris beror på produktens kvalitet, som varierar från 74 till 150 rubel / kg.
Vid import brukar högre priser som når upp till 250 rubel / kg. Pulverbensoesyra Från Rumänien och Holland sålde till ett pris av 105 rubel / kg.
Benzoic, förpackade i påsar, sålda till ett pris som sträckte sig från 650 till 1350 rubel. per väska.
Ämnet av denna kvalitet är avsedd för medicinska ändamål och kan tillämpas på rollantiseptika som antifungal och antibakteriellt medel.
- Organisk förening, den mest aromatiska monosokondiska karboxylsyran i kompositionen med 6 N 5 av coxi. Under normala syraförhållanden är syran färglösa kristaller, vällöslig på luften, alkoholerna, kloroformen, lite löslig i vatten. Syra bildar ett antal salter - bensoat.
Tid bensoesyra Föreningarna kommer från namnet på det bensoiska hartset, som isolerades från träd Styrax i Sydostasien. För första gången isolerades syran i sin rena form och beskrivs av en fransk alkemistisk flammande där viruset är i 1500-talet - genom destillation av bensoin. År 1832 syntetiserades Friedrich Well och Lubiy bensoesyra från bensaldehyd och installerade sin formel.
Bensoesyra och dess derivat är utbredd i naturen. Således innehåller bensoinhartset 12-18% bensoesyra, såväl som en signifikant mängd av dess estrar. Dessutom finns dessa föreningar i skorpan, löv, frukter av körsbär och pommes frites.
Fysikaliska egenskaper
Bensoesyra är transparenta, behövande kristaller. Den har en kokpunkt på 249,2 ° C, men kristaller kan sublimeras vid 100 ° C.
Syra är dåligt upplöst i vatten och väl i organiska lösningsmedel.
Erhållande
Industriell metod
Nästan all bensoesyra som erhållits på industriell skala syntetiseras genom katalytisk oxidation av toluen:
Det utvecklades på det tyska företaget Ig Farbenindustrie under andra världskriget. Reaktionen utförs under följande betingelser:
- tryck i reaktorn - 200-700 kPa (~ 2-7 atm)
- temperatur i reaktorn - 136-160 ° C
- katalysatorkoncentration - 25-1000 mg / kg
- produktkoncentration - 10-60%
Kraven på hög renhet presenteras för de initiala råvarorna - svavelföroreningar, kväve, fenoler och olefiner kan sakta ner oxidationen. Katalysator är ofta koboltsalter: noftenat, acetat, oktat. Som en samkatalysator används också manganadditiv, men i detta fall kommer reaktionsbalansen att brytas och kommer att bli en signifikant bildning av en sidoprodukt-bensaldehyd. Användningen av bromid (till exempel koboltbromid) gör det möjligt att avsevärt öka effektiviteten hos oxidativa processer i systemet, men sådana tillsatser orsakar en hög korrosionsverkan och kräver installation av dyr utrustning från titan.
Graden av omvandling av toluen är 50%, varav 80% är bensoesyra.
Den årliga produktionen av bensoesyra är 750 tusen ton.
Laboratoriemetoder
Vid behandling av en bensaldehyd med en vattenbaserad alkalilösning (till exempel 50% KOH), är den oproportioner med bildandet av bensoesyra och bensylalkohol:
Bensoesyra kan erhållas karboxylering av magnesium- eller litiumorganiska föreningar, t ex fenylvirusreagenset Grignar C6H5 mgBr (på luften):
Syra bildas under bensoylkloridhydrolys:
En annan metod är syntesen av syra från bensen - genom acylering av fosgen i närvaro av aluminiumklorid (Friedel - Krafts reaktion):
Kemiska egenskaper
Bensoesyra uppvisar alla egenskaper hos karboxylsyror: bildandet av estrar vid interaktion med alkoholer, bildandet av amider och liknande.
Bensoesyra är resistent mot många oxidationsmedel: luft, permanganat, hypokloriter. När emellertid uppvärms över 220 ° C interagerar det med salterna av koppar (II), bildande fenol och dess derivat. Som ett resultat av interaktionen av syra med ammoniak bildas anilin.
Uppvärmning bensoesyra upp till 370 ° C i närvaro av en katalysator (koppar eller kadmiumpulver) uppträder dekarboxylering, vilket leder till bensen på mindre fenol.
Med katalysatorns deltagande med zirkoniumoxid kan bensoesyra hydreras till bensaldehyd med kvantitativ utgång. En hydrogenering i närvaro av ädelmetaller leder till bildandet av cyklohexancarboxylsyror (hexagidobenso).
Föreningen klorering ger produkten huvudsakligen 3-klorbensoesyra. Nuting och sulfoni sker på samma sätt på den tredje positionen.
Giftighet
Bensoesyra är ett ämne av medium toxicitet. Dagliga syra doser upp till 5-10 mg / kg har inte hälsoeffekter.
Ämnet kan subdivols för humana slemhinnor, så när man arbetar med syra är det nödvändigt att använda för att skydda andningsorganen.
Ansökan
Huvuddelen av den resulterande bensoesyran används vid framställning av kaprolaktam och viskos; Vissa företag som syntetiserar dessa rchovna har sin egen makt för att producera bensoesyra. Också signifikant är användningen av syra vid framställning av dess salter - bensoat: kaliumbensoat, natrium, kalcium och liknande. Dessa föreningar användes i stor utsträckning som mat och kosmetiska konserveringsmedel, korrosionshämmare.
Sedan 1909 får bensoesyra användas i livsmedelsprodukter, där den utför funktionerna hos ett konserveringsmedel i en koncentration av högst 0,1%. I registeret över livsmedelstillsatser i Europeiska unionen har bensoesyra en E210-kod.
Bensoesyra är ett råmaterial för framställning av färgämnen, till exempel anilinblå och några antrakinonfärger.
Också mindre är användningen av bensoesyra i medicin: syra används vid framställning av antimikrobiella och fungicida läkemedel.
Bilder på tema
