EGE auf Biologie, Task C5. Auswahl der Zytologieaufgaben. Makro- und Spurenelemente. Genetische Informationen in der Zelle. Gene, genetischer Code und seine Eigenschaften. Matrix Natur von Biosynthesereaktionen. Biosynthese von Protein und Nukleinsäuren

D. A. Solovkov, Kandidat der biologischen Wissenschaften

Diese Auswahl an Aufgaben enthält alle wichtigen Arten von Zytologieaufgaben, die in der Verwendung aufgetreten sind, und dient in erster Linie, um einen Antragsteller unabhängig vorzubereiten, um die C5-Task auf der Prüfung zu lösen. Für den Komfort wird die Aufgabe von großen Abschnitten und Themen in der Biologieprogramm (Abschnitt "Zytologie") gruppiert. Das Ende zeigt die Antworten zum Selbsttest.

Beispiele für Aufgaben des ersten Typs

Beispiele für Tasks der zweiten Art

Beispiele für Aufgaben des dritten Typs

1. Das Fragment eines der DNA-Ketten hat die folgende Struktur: AAGZGTGTZG. Auf der IT und RNA bauen und die Sequenz von Aminosäuren im Fragment des Proteinmoleküls bestimmen (hierzu verwenden Sie die genetische Codetabelle).
2. Das Fragment eines der DNA-Ketten hat die folgende Struktur: Catsatattsggagat. Auf der IT und RNA bauen und die Sequenz von Aminosäuren im Fragment des Proteinmoleküls bestimmen (hierzu verwenden Sie die genetische Codetabelle).
3. Das Fragment eines der DNA-Ketten hat die folgende Struktur: AGTTTTSTGGCAA. Auf der IT und RNA bauen und die Sequenz von Aminosäuren im Fragment des Proteinmoleküls bestimmen (hierzu verwenden Sie die genetische Codetabelle).
4. Das Fragment eines der DNA-Ketten hat die folgende Struktur: Gattazthantag. Auf der IT und RNA bauen und die Sequenz von Aminosäuren im Fragment des Proteinmoleküls bestimmen (hierzu verwenden Sie die genetische Codetabelle).
5. Das Fragment eines der DNA-Ketten hat die folgende Struktur: CTATCSHTCTC. Auf der IT und RNA bauen und die Sequenz von Aminosäuren im Fragment des Proteinmoleküls bestimmen (hierzu verwenden Sie die genetische Codetabelle).
6. Das Fragment eines der DNA-Ketten hat die folgende Struktur: AAGCTAGATS. Auf der IT und RNA bauen und die Sequenz von Aminosäuren im Fragment des Proteinmoleküls bestimmen (hierzu verwenden Sie die genetische Codetabelle).
7. Das Fragment eines der DNA-Ketten hat die folgende Struktur: GGTGZTSGAAAG. Auf der IT und RNA bauen und die Sequenz von Aminosäuren im Fragment des Proteinmoleküls bestimmen (hierzu verwenden Sie die genetische Codetabelle).
8. Das Fragment eines der DNA-Ketten hat die folgende Struktur: Tszzgthaftsg. Auf der IT und RNA bauen und die Sequenz von Aminosäuren im Fragment des Proteinmoleküls bestimmen (hierzu verwenden Sie die genetische Codetabelle).

Beispiele für die Aufgaben des vierten Typs

1. Fragment und RNA haben folgende Struktur: Gaugaguatsuzaaaa. Bestimmen Sie Anti-Codons-T-RNA und die Sequenz der in diesem Fragment codierten Aminosäuren. Schreiben Sie auch ein Fragment des DNA-Moleküls, auf dem diese und RNA synthetisiert wurde (hierzu die Tabelle des genetischen Codes).
2. Fragment und RNA hat die folgende Struktur: TsagGuuuzzzuGG. Bestimmen Sie Anti-Codons-T-RNA und die Sequenz der in diesem Fragment codierten Aminosäuren. Schreiben Sie auch ein Fragment des DNA-Moleküls, auf dem diese und RNA synthetisiert wurde (hierzu die Tabelle des genetischen Codes).
3. Fragment und RNA haben die folgende Struktur: uguutssaauaggaagg. Bestimmen Sie Anti-Codons-T-RNA und die Sequenz der in diesem Fragment codierten Aminosäuren. Schreiben Sie auch ein Fragment des DNA-Moleküls, auf dem diese und RNA synthetisiert wurde (hierzu die Tabelle des genetischen Codes).
4. Fragment und RNA haben folgende Struktur: Tzcczaatsazgzgz. Bestimmen Sie Anti-Codons-T-RNA und die Sequenz der in diesem Fragment codierten Aminosäuren. Schreiben Sie auch ein Fragment des DNA-Moleküls, auf dem diese und RNA synthetisiert wurde (hierzu die Tabelle des genetischen Codes).
5. Fragment und RNA hat die folgende Struktur: AQAGGGGZZAZZZZ. Bestimmen Sie Anti-Codons-T-RNA und die Sequenz der in diesem Fragment codierten Aminosäuren. Schreiben Sie auch ein Fragment des DNA-Moleküls, auf dem diese und RNA synthetisiert wurde (hierzu die Tabelle des genetischen Codes).
6. Fragment und RNA haben die folgende Struktur: GatzagatsUtziagutsu. Bestimmen Sie Anti-Codons-T-RNA und die Sequenz der in diesem Fragment codierten Aminosäuren. Schreiben Sie auch ein Fragment des DNA-Moleküls, auf dem diese und RNA synthetisiert wurde (hierzu die Tabelle des genetischen Codes).
7. Fragment und RNA haben folgende Struktur: AustzugaacentGua. Bestimmen Sie Anti-Codons-T-RNA und die Sequenz der in diesem Fragment codierten Aminosäuren. Schreiben Sie auch ein Fragment des DNA-Moleküls, auf dem diese und RNA synthetisiert wurde (hierzu die Tabelle des genetischen Codes).
8. Fragment und RNA haben folgende Struktur: Gccaggzcauuuuu. Bestimmen Sie Anti-Codons-T-RNA und die Sequenz der in diesem Fragment codierten Aminosäuren. Schreiben Sie auch ein Fragment des DNA-Moleküls, auf dem diese und RNA synthetisiert wurde (hierzu die Tabelle des genetischen Codes).
9. Fragment und RNA haben folgende Struktur: Gutuauguatsuuats. Bestimmen Sie Anti-Codons-T-RNA und die Sequenz der in diesem Fragment codierten Aminosäuren. Schreiben Sie auch ein Fragment des DNA-Moleküls, auf dem diese und RNA synthetisiert wurde (hierzu die Tabelle des genetischen Codes).

Beispiele für fünfte Typ-Aufgaben

1. Das DNA-Fragment hat die folgende Reihenfolge von Tatgggtstat-Nukleotid. Stellen Sie die Nukleotidsequenz T-RNA ein, die auf diesem Fragment synthetisiert wird, und die Aminosäure, die diese T-RNA übertragen wird, wenn das dritte Triplett dem Antiquodon-T-RNA entspricht. Um die Aufgabe zu lösen, verwenden Sie die Tabelle des genetischen Codes.
2. Das DNA-Fragment hat die folgende Reihenfolge von Cahagatttttt-Nukleotid. Stellen Sie die Nukleotidsequenz T-RNA ein, die auf diesem Fragment synthetisiert wird, und die Aminosäure, die diese T-RNA übertragen wird, wenn das dritte Triplett dem Antiquodon-T-RNA entspricht. Um die Aufgabe zu lösen, verwenden Sie die Tabelle des genetischen Codes.
3. Das DNA-Fragment hat die folgende Reihenfolge von HZZHattstg-Nukleotid. Stellen Sie die Nukleotidsequenz T-RNA ein, die auf diesem Fragment synthetisiert wird, und die Aminosäure, die diese T-RNA übertragen wird, wenn das dritte Triplett dem Antiquodon-T-RNA entspricht. Um die Aufgabe zu lösen, verwenden Sie die Tabelle des genetischen Codes.
4. Das DNA-Fragment hat die folgende Reihenfolge von TGTZHATTSIAN-Nukleotid. Stellen Sie die Nukleotidsequenz T-RNA ein, die auf diesem Fragment synthetisiert wird, und die Aminosäure, die diese T-RNA übertragen wird, wenn das dritte Triplett dem Antiquodon-T-RNA entspricht. Um die Aufgabe zu lösen, verwenden Sie die Tabelle des genetischen Codes.
5. Das DNA-Fragment hat die folgende Reihenfolge von Zatgaatatat-Nukleotiden. Stellen Sie die Nukleotidsequenz T-RNA ein, die auf diesem Fragment synthetisiert wird, und die Aminosäure, die diese T-RNA übertragen wird, wenn das dritte Triplett dem Antiquodon-T-RNA entspricht. Um die Aufgabe zu lösen, verwenden Sie die Tabelle des genetischen Codes.

Beispiele für die Aufgaben des sechsten Typs

Beispiele für siebte Tippen

Anhang I Genetischer Code (RNA)

Antworten

1. A \u003d. R \u003d c \u003d.
2. A \u003d. R \u003d c \u003d.
3. C \u003d. A \u003d t \u003d.
4. C \u003d. A \u003d t \u003d.
5. R \u003d. A \u003d t \u003d.
6. R \u003d. A \u003d t \u003d.
7. Aminosäuren, Drillinge, Nukleotide.
8. Aminosäuren, Drillinge, Nukleotide.
9. Triplett, Aminosäure, T-RNA-Molekül.
10. Triplett, Aminosäuren, T-RNA-Moleküle.
11. Drillinge, Aminosäuren, T-RNA-Moleküle.
12. und RNA: Woods-GCC-CGA-HUC. Aminosäuresequenz: Feng Ala-Arg-Welle.
13. und RNA: GSU-AU-GHZ-TSUA. Aminosäuresequenz: Gly-Ile-Glyhelu.
14. und RNA: UCA-AAG-TSG-GUU. Aminosäuresequenz: Ser-Liz-Pro-Welle.
15. and-rna: Tsua-Aug-Gau-Caha. Aminosäuresequenz: Lei-Met-Asp-GLN.
16. und RNA: Gau-AGG-CGA-CAG. Aminosäuresequenz: Asp-Arg-Arg-GLN.
17. and-rna: uuc-gau-hütten ugh. Aminosäure-Sequenz: Fen-Asp-Welle-drei.
18. und RNA: CCA-TSGG-CTSU-UUC. Aminosäuresequenz: Pro-Arg-pro-Haartrockner.
19. und RNA: GGH-CAU-UUA-uGTS. Aminosäuresequenz: GI-GIS-LEI-SER.
20. DNA-Fragment: Tstaztzatgattt. Anticodones T-RNA: CSU, CSUC, Aug, AAG, Ууу. Aminosäuresequenz: Asp-Glu-Tir-Feng Liz.
21. DNA-Fragment: GCTTZSTSAGAGGGATS. Anticodones T-RNA: GCU, CCA, UAA, GGG, ATSC. Aminosäuresequenz: Arg-Gly-Ile-Pro-drei.
22. DNA-Fragment: ATSAAgttattstststs. Anticodones T-RNA: ATS, AGU, UAU, CTSU, UZZ. Aminosäuresequenz: CIS-Ser-Ile-Gly-Arg.
23. DNA-Fragment: ghththtgtgtgthtstch. Anticodones T-RNA: GHz, Guu, Gug, CGC, Uuts. Aminosäuresequenz: Pro-Gln GIS-ALA-SER.
24. DNA-Fragment: TGTZATSGGTTGGGGGG. Anticodones T-RNA: Yuga, Tsats, Tsgg, Auga, GGA. Aminosäuresequenz: Tre-Welle-Ala-Asn-Pro.
25. DNA-Fragment: tstgtctgagttsga. Anticodones T-RNA: Tsug, Utsu, Gag, UUC, ja. Aminosäuresequenz: Asp-Arg Lei-liz-ser.
26. DNA-Fragment: AZGTGHATTGTSCAT. Anticodones T-RNA: ACG, UGA, TSU, HCH, CAU. Aminosäuresequenz: cis-tre-tiefe-arg-welle.
27. DNA-Fragment: TSGTZTSGSTCATATA. Anticodones T-RNA: CSU, CSG, Hütten, AAU, AU. Aminosäuresequenz: Ala-Gly-Gln Lei-Tir.
28. DNA-Fragment: Tsgattssaagahatg. Anticodones T-RNA: CGA, UUA, CAA, GAA, Aug. Aminosäuresequenz: Ala-Asn Val-Lei-Tir.
29. t-RNA: Auu Ctsc-Gau-AAC. Antikodon-Gau, Codon und RNA - CSU, die Aminosäure tragen - Lei.
30. t-RNA: Guu-Tsua-Aaa-Caa. Antikodone AAA, Code und RNA - UU, übertragene Aminosäure - Haartrockner.
31. t-RNA: TSGG-UU-AGG-ACU. Antikodon AGG, Codon und RNA - Uzzz, übertragene Aminosäure - Ser.
32. t-RNA: ACA-GSU-Agu-Aug. Antikodon Agu, Code und RNA - UCA, übertragene Aminosäure - Ser.
33. t-RNA: Gua-Tsuu-uua-tsua. Antikodon-UUA, Code und RNA - AAU, übertragene Aminosäure - ASN.
34. . Genetische Set:
35. . Genetische Set:
36. . Genetische Set:
37. . Genetische Set:
38. . Genetische Set:
39. . Genetische Set:
40. . Genetische Set:
41. . Genetische Set:
42. Da die PVC-Moleküle und ATP aus einem Glucosemolekül gebildet sind, wird ATP daher synthetisiert. Nach der Energiestufe der Unähnlichkeit wird ATP-Moleküle (wenn das Glucosemolekül abgeschlossen ist), daher wird ATP synthetisiert. Der Gesamteffekt der Unähnlichkeit ist ATP.
43. Da die PVC-Moleküle und ATP aus einem Glucosemolekül gebildet sind, wird ATP daher synthetisiert. Nach der Energiestufe der Unähnlichkeit wird ATP-Moleküle (wenn das Glucosemolekül abgeschlossen ist), daher wird ATP synthetisiert. Der Gesamteffekt der Unähnlichkeit ist ATP.
44. Da die PVC-Moleküle und ATP aus einem Glucosemolekül gebildet sind, wird ATP daher synthetisiert. Nach der Energiestufe der Unähnlichkeit wird ATP-Moleküle (wenn das Glucosemolekül abgeschlossen ist), daher wird ATP synthetisiert. Der Gesamteffekt der Unähnlichkeit ist ATP.
45. Die Moleküle von PVC betraten den Krebs-Zyklus, daher brach das Glukosemolekül auf. Die Menge an ATP nach Glykolyse - Molekülen nach den Energiestufenmolekülen ist der Gesamteffekt der Ungleichsetzung von ATP-Molekülen.
46. Moleküle von PVC trat den Krebs-Zyklus ein, sodass Glukosemoleküle getrennt wurden. Die Menge an ATP nach Glykolyse - Molekülen nach den Energiestufenmolekülen ist der Gesamteffekt der Ungleichsetzung von ATP-Molekülen.
47. Moleküle von PVC trat den Krebs-Zyklus ein, sodass Glukosemoleküle getrennt wurden. Die Menge an ATP nach Glykolyse - Molekülen nach den Energiestufenmolekülen ist der Gesamteffekt der Ungleichsetzung von ATP-Molekülen.
48. Moleküle von PVC trat den Krebs-Zyklus ein, sodass Glukosemoleküle getrennt wurden. Die Menge an ATP nach Glykolyse - Molekülen nach den Energiestufenmolekülen ist der Gesamteffekt der Ungleichsetzung von ATP-Molekülen.

Zelltheorie, seine Hauptbestimmungen, Rolle bei der Bildung eines modernen Naturwissenschaftsbildes der Welt. Entwicklung des Wissens über die Zelle. Die zelluläre Struktur von Organismen, die Ähnlichkeit der Struktur der Zellen aller Organismen ist die Grundlage der Einheit der Bio-Welt, dem Nachweis der Verwandtschaft der Wildtiere.

Käfig - Struktur der Struktur, lebenswichtiger Aktivität, Wachstum und Entwicklung von Organismen. Zellverteiler. Vergleichsmerkmale Zellen von Pflanzen, Tieren, Bakterien, Pilze.

Die Struktur der pro- und eukaryotischen Zelle. Die Beziehung der Struktur und Funktionen von Teilen und Organoidenzellen ist die Basis seiner Integrität. Metabolismus: Energie- und Kunststoffaustausch, ihre Beziehung. Enzyme, ihre chemische Natur, Rolle im Stoffwechsel. Energieaustauschstufen. Gärung und Atmung. Photosynthese, seine Bedeutung, eine kosmische Rolle. Phasen Photosynthese. Leichte und dunkle Photosynthesereaktionen, ihre Beziehung. Chemosynthese.

Biosynthese-Protein I. nukleinsäuren. Matrix Natur von Biosynthesereaktionen. Gene, genetischer Code und seine Eigenschaften. Chromosom, ihre Struktur (Form und Größe) und Funktionen. Die Anzahl der Chromosomen und deren Art konstant. Bestimmung eines Satzes von Chromosomen in somatischen und genitalen Zellen. Lebenszyklus von Zellen: Interfac und Mitose. Mitoz - Abteilung von somatischen Zellen. Meiose. Phasen Mitose und Meiose. Die Entwicklung von Genitalzellen in Pflanzen und Tieren. Die Ähnlichkeit und Unterschiede zwischen Mitose und Meiose, ihrer Bedeutung. Zellteilung - Grundlage des Wachstums, der Entwicklung und der Reproduktion von Organismen.

Käfig als biologisches System

Moderne zelluläre Theorie, seine Hauptbestimmungen, eine Rolle bei der Bildung eines modernen Naturwissenschaftsbildes der Welt. Entwicklung des Wissens über die Zelle. Zelluläre Struktur von Organismen - die Grundlage der Einheit der Bio-Welt, der Nachweis der Verwandtschaft der Wildtiere

Moderne Zelltheorie, seine Hauptbestimmungen, eine Rolle bei der Bildung eines modernen Naturwissenschaftsbildes der Welt

Eine der grundlegenden Konzepte in der modernen Biologie ist die Idee, dass die Zellstruktur allen lebenden Organismen inhärent ist. Studieren der Struktur der Zelle, ihren Lebensunterhalt und der Interaktion mit der Umgebung. zytologieDerzeit bezeichnete sich häufiger als Zellbiologie. Die Zytologie ist verpflichtet, eine Zelltheorie (1838-1839, M. Shaden, T. Svann, ergänzt 1855 R. Virhov) zu formulieren.

Cellian-Theorie. Es ist eine verallgemeinerte Idee der Struktur und Funktionen von Zellen als Universitäten, über ihre Reproduktion und Rolle bei der Bildung von mehrzelligen Organismen.

Die Hauptbestimmungen der Zelltheorie:

1. Zelle - eine Struktur der Struktur, lebenswichtiger Aktivität, Wachstum und Entwicklung lebender Organismen - es gibt kein Leben des Lebens.
2. Die Zelle ist ein einzelnes System, das aus einer Vielzahl von Elementen besteht, die natürlich miteinander verbunden sind, was eine bestimmte ganzheitliche Ausbildung ist.
3. Die Zellen aller Organismen ähneln ihrer chemischen Zusammensetzung, Struktur und Funktionen.
4. Neue Zellen sind nur als Ergebnis der Trennung von mütterlichen Zellen ("Zelle aus der Zelle") gebildet.
5. Zellen von mehrzelligen Organismen bilden Gewebe, Organe bestehen aus Gewebe. Das Leben des Körpers insgesamt ist auf das Wechselwirkung der Komponenten seiner Zellen zurückzuführen.
6. Zellen von mehrzelligen Organismen haben einen vollständigen Satz von Genen, unterscheiden sich jedoch voneinander, da sie unterschiedliche Gruppen von Genen haben, dessen Folge die morphologische und funktionale Vielfalt der Zellen - Differenzierung ist.

Dank der Schaffung der Zelltheorie wurde klar, dass die Zelle die kleinste Lebenseinheit, das elementare lebende System, das allen Anzeichen und Eigenschaften des Lebens inhärent ist. Die Formulierung der Zelltheorie ist zur wichtigsten Voraussetzung für die Entwicklung von Ansichten über Vererbung und Variabilität, da die Identifizierung ihrer Natur und der darin inhärenten Muster zwangsläufig die Idee der Universalität der Struktur lebender Organismen vorgeschlagen hatte. Die Identifizierung der Einheit der chemischen Zusammensetzung und des Plans der Struktur der Zellen war der Impuls für die Entwicklung von Ideen über den Ursprung lebender Organismen und deren Entwicklung. Darüber hinaus war der Ursprung von mehrzelligen Organismen aus einer einzelnen Zelle im Prozess der embryonalen Entwicklung das Dogma der modernen Embryologie.

Entwicklung des Wissens über die Zelle

Bis zum XVII Jahrhundert wusste eine Person überhaupt nichts über die Mikrostruktur der umliegenden Gegenstände und wahrgenommen die Welt mit einem bloßen Auge. Das Gerät zum Untersuchen des Mikroman-Mikroskops wurde in etwa 1590 von der niederländischen Mechanik G. und Z. Jansen erfunden. Seine Unvollkommenheit hat jedoch nicht die Möglichkeit gegeben, ausreichend kleine Objekte zu berücksichtigen. In diesem Bereich trug nur die Schöpfung auf der Grundlage des sogenannten komplexen Mikroskops K. DURBEL (1572-1634) bei.

Im Jahr 1665 verbesserte der englische Wissenschaftler-Physiker R. GUK (1635-1703) das Design der Mikroskop- und Linsenschleiftechnologie und wollte sicher, dass die Bildqualität die Kürzungen, Kohle- und lebende Pflanzen darunter untersucht hat. Bei Kürzungen entdeckte er die kleinsten Poren, die Bienenwaben ähnelten, und nannte sie Zellen (von Lat. cellula - Zelle, Käfig). Es ist interessant zu beachten, dass R. GUK den Hauptkomponenten des Zellkäfigs betrachtet.

In der zweiten Hälfte des 15. Jahrhunderts wurden die Werke der prominentesten Mikroskopisten M. Malpigi (1628-1694) und N. Wuchs (1641-1712), fanden auch die zelluläre Struktur vieler Pflanzen.

Um sicherzustellen, dass er R. dick und andere Wissenschaftler sah, ist die Wahrheit, die keine besondere Bildung des niederländischen Merchants A. van Levenguk hat unabhängig voneinander die Gestaltung eines Mikroskops entwickelt, das sich grundlegend von der bereits bestehenden und verbesserten Technologie unterscheidet und die Technologie verbessert hat von Fertigungslinsen. Dies ermöglichte ihm, einen Anstieg von 275-300-fachen zu erreichen und diese Einzelheiten der Struktur zu berücksichtigen, die vom Rest der Wissenschaftler technisch nicht verfügbar waren. A. van Levenguk war ein unübertreffender Beobachter: Er sorgfältig skizziert und beschrieb, was unter dem Mikroskop gesehen wurde, aber nicht versucht, es zu erklären. Es öffnete Einzelzellorganismen, einschließlich Bakterien, in den Pflanzenzellen, die Kerne wurden gefunden, Chloroplasten, Verdickung von Zellwänden, aber es war möglich, seine Entdeckungen viel später zu schätzen.

Die Öffnung der Komponenten der inneren Struktur von Organismen in der ersten Hälfte des XIX-Jahrhunderts folgte nacheinander. G. Mol unterscheidet sich in Pflanzenzellen. Live-Substanz und wässrige Flüssigkeit - Zellsaft, entdeckte Poren. Englischer Botaniker R. Braun (1773-1858) 1831 öffnete den Kernel in Orchideenzellen, dann wurde in allen Pflanzenzellen gefunden. Tschechischer Gelehrter Ya. Purkinje (1787-1869) Um die Halbflüssigkeitszentren der Zellen zu bezeichnen, wurde der Begriff "Protoplasma" (1840) eingeführt. Hinter allen Zeitgenossen erweiterte der belgische Botanist M. Shleden (1804-1881), das, untersuchte, die Entwicklung und Differenzierung verschiedener zellulärer Strukturen mit höheren Pflanzen untersuchte, dass alle Pflanzenorganismen ihren Ursprung aus einer Zelle führten. Er betrachtete auch in den Kernel der tschechischen Zellen, abgerundete Schultern von Kernen (1842).

Im Jahr 1827 entdeckte der russische Embryologe K. BAER die Eierei und andere Säugetiere, wodurch die Idee der Entwicklung des Körpers ausschließlich aus den Gewichten der Männer widerspiegelte. Darüber hinaus hat er die Bildung eines multizellulären Tieres des Körpers aus einer einzelnen Zelle erwiesen - ein befruchtetes Ei sowie die Ähnlichkeit der Stadien der Keimung von mehrzelligen Tieren, die sich auf die Idee der Einheit erwiesen hat ihres Ursprungs. Die in der Mitte des 19. Jahrhunderts angesammelten Informationen forderten eine Verallgemeinerung, in der die Zelltheorie wurde. Die Formulierungsbiologie ist verpflichtet, den deutschen Zoologen T. Schvanna (1810-1882), der auf der Grundlage eigener Daten und Schlussfolgerungen, M. Shaiden auf der Entwicklung von Pflanzen, die Annahme vor, wenn der Kern in jedem vorhanden ist Die Bildung unter dem Mikroskop ist diese Ausbildung Käfig. Basierend auf diesem Kriterium formulierte T. Svann die Hauptpositionen der Zelltheorie.

Der deutsche Arzt und der Pathologe R. Virhov (1821-1902) führte in dieser Theorie eine weitere wichtige Position ein: Zellen treten nur durch Teilen der Ausgangszelle auf, d. H. Zellen werden nur aus Zellen ("Zelle aus Zelle") ausgebildet.

Seit der Schaffung einer Zelltheorie wurde die Doktrin der Zelle als Struktur der Struktur, Funktionen und Entwicklung des Körpers kontinuierlich entwickelt. Bis zum Ende des XIX-Jahrhunderts wurde aufgrund der Erfolge der mikroskopischen Technologie die Struktur der Zelle angegeben, die Organide wurden beschrieben - Teile der Zellen, die verschiedene Funktionen ausführen, wurden Verfahren zur Bildung neuer Zellen (Mitose, Meyose) untersucht und wurde der Hauptwert der Zellstrukturen bei der Übertragung der erblichen Eigenschaften. Die Verwendung der neuesten physikochemischen Forschungsmethoden hat es ermöglicht, bei der Lagerung und Übertragung erblicher Informationen zu vertiefen sowie die subtile Struktur jeder der Zellstrukturen zu untersuchen. All dies trugen zum Highlight der Wissenschaft der Zelle in einen unabhängigen Wissenszweig bei - zytologie.

Die zelluläre Struktur von Organismen, die Ähnlichkeit der Struktur der Zellen aller Organismen ist die Grundlage der Einheit der organischen Welt, dem Beweis der Verwandtschaft der Wildtiere

Alle bisher bekannten lebenden Organismen (Pflanzen, Tiere, Pilze und Bakterien) haben eine zelluläre Struktur. Sogar Viren, die keine Zellstruktur haben, können nur in Zellen multipliziert werden. Die Zelle ist eine elementare Strukturfunktionseinheit des Lebens, die in all seinen Manifestationen, insbesondere den Stoffwechsel und die Umwandlung von Energie, Homöostase, Wachstum und Entwicklung, Reproduktion und Reizbarkeit inhärent ist. Gleichzeitig wird es in Zellen gespeichert, erbliche Informationen werden verarbeitet und umgesetzt.

Trotz aller Vielfalt der Zellen ist die Struktur der Struktur eins: Sie enthalten alle gesundes GerätEingetaucht von B. zytoplasmaund die umgebende Zelle plasma Membran.

Die Zelle entstand infolge der langfristigen Evolution der organischen Welt. Die Kombination von Zellen in einem mehrzelligen Organismus ist keine einfache Summation, da jede Zelle, während alle Anzeichen, die dem lebenden Organismus inhärent sind, gleichzeitig neue Eigenschaften aufgrund der Erfüllung einer bestimmten Funktion erwerben. Zum einen kann ein mehrzelliger Körper in die Komponenten seiner Teile (Zellen) unterteilt werden, andererseits, andererseits, wieder zusammenfalten, ist es unmöglich, die Funktionen eines ganzheitlichen Organismus wiederherzustellen, da neue Eigenschaften in der Wechselwirkung von Teile des Systems. Dies äußert sich von einem der Grundmuster, die das Leben, die Einheit diskret und ganzheitlich kennzeichnen. Kleine Größen und eine erhebliche Menge an Zellen schaffen eine große Oberfläche, die in mehrzelligen Organismen benötigt werden, um einen schnellen Stoffwechsel zu gewährleisten. Darüber hinaus kann seine Integrität im Falle des Todes eines Teils des Körpers durch die Zellwiedergabe wiederhergestellt werden. Außerhalb der Zelle, Lagerung und Übertragung erblicher Informationen, Lagerung und Energieübertragung, gefolgt von der Umdrehung in Betrieb. Schließlich sorgte die Trennung von Funktionen zwischen Zellen in einem multizellulären Körper die umfangreichen Möglichkeiten, Organismen an den Lebensraum anzupassen, und erschienen die Präposition ihrer Organisation.

Somit war die Einrichtung der Einheit des Planes für die Struktur von Zellen aller lebenden Organismen der Beweis für die Einheit des Ursprungs aller Menschen, die auf der Erde lebten.

Zellverteiler. Prozarniotische und eukaryotische Zellen. Vergleichende Eigenschaften von Pflanzen, Tier, Bakterien, Pilzen von Zellsorten

Laut der Zelltheorie der Zelle ist die kleinste strukturelle und funktionale Einheit der Organismen, die allen Eigenschaften des Lebens inhärent sind. Durch die Anzahl der Organismen sind Zellen in einseitig und multizellulär unterteilt. Die Zellen einzelner Organismen bestehen als unabhängige Organismen und führen alle Funktionen des Lebens aus. Einzigartige sind alle Prokaryotes und eine Reihe von Eukaryoten (viele Arten von Algen, Pilzen und die einfachsten Tiere), die auf die extreme Vielfalt an Formen und Größen fällt. Die meisten Organismen sind jedoch immer noch multizellulär. Ihre Zellen sind sich spezialisiert, um bestimmte Funktionen durchzuführen und Gewebe und Organe zu bilden, die jedoch nicht über morphologische Merkmale reflektieren können. Beispielsweise ist der menschliche Körper aus etwa 10 14 Zellen gebildet, die durch etwa 200 Arten mit einer Vielzahl von Formen und Abmessungen dargestellt werden.

Die Form der Zellen kann abgerundet, zylindrisch, kubisch, prismatisch, diskald, Belteidoid, Stern usw. und dem Stern - die Zellen des Nervengewebes. Eine Anzahl von Zellen hat überhaupt keine konstante Form. Dazu gehören zunächst Blut-Leukozyten.

Die Größen von Zellen variieren auch signifikant: Die meisten Zellen des multizellulären Organismus weisen Abmessungen von 10 bis 100 μm auf, und die kleinsten - 2-4 μm. Die untere Grenze ist auf die Tatsache zurückzuführen, dass die Zelle einen minimalen Satz von Substanzen und Strukturen aufweisen muss, um eine lebenswichtige Aktivität zu gewährleisten, und zu große Zellgrößen verhindern den Austausch von Substanzen und Energie mit der Umgebung und wird es auch für die Erhaltung schwierig Homöostase Trotzdem können einige Zellen mit einem bloßen Auge betrachtet werden. Zunächst enthält es die Zellen der Früchte von Wassermelonen und Apfelbaum sowie die Eier von Fisch und Vögeln. Selbst wenn eine der linearen Zellengrößen die durchschnittlichen Indikatoren überschreitet, entsprechen alle anderen der Norm. Beispielsweise kann ein Neuronenverfahren eine Länge von jeweils 1 m überschreiten, der Durchmesser entspricht jedoch immer noch dem Durchschnittswert. Es gibt keine direkte Abhängigkeit zwischen Zellengrößen und Körpergrößen. Die Zellen der Muskeln des Elefanten und der Mäuse haben also die gleichen Abmessungen.

Prokaryotische und eukaryotische Zellen

Wie oben erwähnt, weisen Zellen viele ähnliche funktionale Eigenschaften und morphologische Merkmale auf. Jeder von ihnen besteht aus dem Zytoplasma, das darin eingetaucht ist erbgeräteund von der externen Umgebung getrennt plasma Membran, oder plasmalemmnicht die metabolische Verarbeitung und Energie behindern. Die Außenseite der Membran an der Zelle kann eine andere Zellwand sein, die aus verschiedenen Substanzen besteht, die dazu dient, die Zelle zu schützen und eine Art äußerer Skelett zu sein.

Das Zytoplasma ist der gesamte Inhalt der Zelle, der den Raum zwischen der Plasmamembran und der Struktur füllt, die genetische Informationen enthält. Es besteht aus der Hauptsubstanz - galoplasma. - und die Organoide und Einschlüsse werden darin eingetaucht. Organoid. - Dies sind die permanenten Komponenten der Zellen, die bestimmte Funktionen ausführen, und die Einschlüsse - die Zellen, die während der Lebensdauer der Zellkomponenten verschwinden, die hauptsächlich Ersatz- oder Ausscheidungsfunktionen ausführen. Oft sind Einschlüsse in Festigkeit und Flüssigkeit unterteilt. Feste Einschlüsse sind hauptsächlich durch Granulat dargestellt und können unterschiedliche Natur aufweisen, während Vakuolen und Fettabfälle als Flüssigeinschlüsse betrachtet werden.

Derzeit unterscheidet sich zwischen den beiden Haupttypen der Zellorganisation: prokaryotisch und eukaryotisch.

Die prokaryotische Zelle hat keinen Kern, seine genetischen Informationen sind nicht mit Membranen vom Zytoplasma getrennt.

Der Bereich des Zytoplasma, in dem genetische Informationen in der prokaryotischen Zelle gespeichert sind, genannt nukleoid. Im Cytoplasma von prokaryotischen Zellen gibt es hauptsächlich eine Art von Organoid-Ribosomen, und es gibt überhaupt keine organischen Membranen. Prokaryotm sind Bakterien.

Eukaryotische Zelle - eine Zelle, in der mindestens eine der Entwicklungsstadien hat ader - Spezielle Struktur, in der sich DNA befindet.

Das Zytoplasma von eukaryotischen Zellen zeichnet sich durch eine erhebliche Vielfalt an Membran- und Nicht-Emblemorganoiden aus. Eukaryotische Organismen umfassen Pflanzen, Tiere und Pilze. Die Abmessungen von prokaryotischen Zellen sind in der Regel eine Größenordnung der Größenordnung als die Abmessungen eukaryotischer. Die meisten Pricar sind einzellige Organismen, und Eukaryoten sind mehrzellig.

Vergleichende Eigenschaften der Struktur von Pflanzen, Tier, Bakterien und Pilzen

Zusätzlich zum Merkmal von Prokaryoten und Eukaryoten, Anlagen, Tierzellen, Tier, Pilzen und Bakterien haben eine weitere Anzahl von Funktionen. Also enthalten Pflanzenzellen bestimmte Organoide - chloroplastendie ihre Fähigkeit zur Photosynthese bestimmen, während die anderen Organismen diese Organismen nicht erfüllen. Natürlich bedeutet dies nicht, dass andere Organismen nicht zur Photosynthese fähig sind, da sie beispielsweise durch Bakterien auf Plasmalamma und einzelne Membranblasen im Zytoplasma fließt.

Gemüsezellen enthalten in der Regel große Vakuolen, die mit Zellsaft gefüllt sind. In Tierzellen, Pilzen und Bakterien werden sie auch gefunden, haben aber einen völlig anderen Ursprung und führen andere Funktionen aus. Die wichtigste Ersatzsubstanz in Form von festen Einschlüssen in Pflanzen ist Stärke, in Tieren und Pilzen - Glykogen und in Bakterien - Glykogen oder Voltin.

Ein weiteres charakteristisches Merkmal dieser Organismengruppen ist die Organisation der Oberflächenapparatur: In Zellen von Tierorganismen gibt es keine Zellwand, ihre Plasmamembran ist mit nur einem dünnen Glykocalix bedeckt, während alle anderen es hat. Dies wird vollständig erläutert, da das Verfahren zum Zuführen von Tieren mit der Erfassung von Lebensmittelpartikeln im Phagozytoseprozess verbunden ist, und das Vorhandensein einer Zellwand würde ihnen diese Möglichkeit berauben. Die chemische Natur der in der Zellwand enthaltenen Substanz ist in verschiedenen Gruppen lebender Organismen nicht gleich: Wenn es Cellulosepflanzen gibt, dann ist die Pilze Chitin und die Bakterien - Marein. Vergleichende Eigenschaften der Struktur von Pflanzen, Tier, Pilzen und Bakterien

Unterschiede in der Struktur von Zellen von Vertretern verschiedener Königreiche der Tierwelt sind in der Figur dargestellt.

Chemische Zusammensetzung der Zelle. Makro- und Spurenelemente. Die Beziehung zwischen der Struktur und Funktionen anorganischer und organischer Substanzen (Proteine, Nukleinsäuren, Kohlenhydrate, Lipiden, ATP), die in der Zelle enthalten sind. Die Rolle der Chemikalien in der Zelle und des menschlichen Körpers

Chemische Zusammensetzung von Zellen

Im Rahmen von lebenden Organismen werden die meisten chemischsten Elemente des periodischen Systems von Elementen di Mendeleev bisher offen entdeckt. Einerseits enthalten sie kein einziges Element, das nicht in ihrer unbelebten Natur sein würde, sondern andererseits unterscheiden sich ihre Konzentrationen in den Leichen unmittelbarer Natur- und lebender Organismen erheblich.

Diese chemischen Elemente bilden anorganische und organische Substanzen. Trotz der Tatsache, dass anorganische Substanzen in lebenden Organismen dominieren, sind es organische Substanzen, die die Einzigartigkeit ihrer chemischen Zusammensetzung und das Phänomen des Lebens insgesamt bestimmen, da sie hauptsächlich von Organismen im Prozess des Lebens synthetisiert werden und in Reaktionen am meisten wichtige Rolle.

Studieren der chemischen Zusammensetzung von Organismen und chemischen Reaktionen, die in ihnen auftreten, Wissenschaft biochemie.

Es sei darauf hingewiesen, dass der Gehalt an Chemikalien in verschiedenen Zellen und Geweben erheblich variieren kann. Wenn beispielsweise Proteine \u200b\u200bunter organischen Verbindungen in tierischen Zellen dominiert, dann in den Pflanzenzellen - Kohlenhydraten.

Makro- und Mikroelemente.

In lebenden Organismen gibt es etwa 80 chemische Elemente, aber nur für 27 dieser Elemente sind ihre Funktionen in einer Zelle und der Körper installiert. Die verbleibenden Elemente sind in kleineren Mengen vorhanden, und fallen anscheinend an offenbar in den Körper mit Lebensmitteln, Wasser und Luft. Der Gehalt an chemischen Elementen im Körper unterscheidet sich deutlich. Je nach Konzentration sind sie in Makroelemente und Spurenelemente unterteilt.

Konzentration von jedem von makroelemente Der Körper übersteigt 0,01%, und ihr Gesamtgehalt beträgt 99%. Makroelemente umfassen Sauerstoff, Kohlenstoff, Wasserstoff, Stickstoff, Phosphor, Schwefel, Kalium, Calcium, Natrium, Chlor, Magnesium und Eisen. Die ersten vier der aufgelisteten Elemente (Sauerstoff, Kohlenstoff, Wasserstoff und Stickstoff) werden ebenfalls genannt organogenDa sind sie Teil der wichtigsten organischen Verbindungen. Phosphor und Schwefel sind auch Komponenten einer Anzahl organischer Substanzen, wie beispielsweise Proteine \u200b\u200bund Nukleinsäuren. Phosphor ist für die Bildung von Knochen und Zähnen notwendig.

Ohne die verbleibenden Makroelemente ist die normale Funktion des Körpers unmöglich. Also sind Kalium, Natrium und Chlor an Zellanregungsprozessen beteiligt. Kalium ist auch für die Arbeit vieler Enzyme und Retention von Wasser in der Zelle notwendig. Calcium ist Teil der Zellwände von Pflanzen, Knochen, Zähnen und Molluskenschalen und ist erforderlich, um Muskelzellen sowie für intrazelluläre Bewegungen zu reduzieren. Magnesium ist ein Bestandteil von Chlorophyll-Pigment, der den Fluss der Photosynthese gewährleistet. Er nimmt auch an der Biosynthese des Proteins teil. Eisen, zusätzlich zu der Tatsache, dass es Teil des Hämoglobins mit Sauerstoff im Blut ist, ist es für den Fluss der Atemwegs- und Photosyntheseprozesse sowie für das Funktionieren vieler Enzyme erforderlich.

Mikroelemente Es enthält im Körper in Konzentrationen von weniger als 0,01%, und ihre Gesamtkonzentration in der Zelle erreichen nicht 0,1%. Mikroelemente umfassen Zink, Kupfer, Mangan, Kobalt, Jod, Fluor usw. Zink ist Teil des Pankreashormonmoleküls - Insulin, Kupfer ist für Photosynthese und Atemprozesse erforderlich. Cobalt ist ein Bestandteil von Vitamin B12, dessen Abwesenheit zur Anämie führt. Das Jod ist für die Synthese von Schilddrüsenhormonen notwendig, die den normalen Metabolismusstrom bereitstellt, und das Fluor ist mit der Bildung des Emails der Zähne verbunden.

Sowohl Mangel als auch Überschuss oder Verletzung des Austauschs von Makro- und Spurenelementen führen zur Entwicklung verschiedener Krankheiten. Insbesondere verursacht der Mangel an Calcium- und Phosphor, dass Rickets, Mangel an stickstoffstarkem Proteinfehlern, Eisenmangel - Anämie, und das Fehlen von Jod ist ein Verstoß gegen die Bildung von Schilddrüsenhormonen und einer Abnahme der Intensität des Stoffwechsels. Die Verringerung des Fluorstroms mit Wasser und Lebensmitteln bestimmt weitgehend die Verletzung der Erneuerung des Emails der Zähne und als Folge der Veranlagung von Karies. Blei ist fast für alle Organismen giftig. Sein Überschuss verursacht irreversible Schäden an dem Gehirn und dem zentralen Nervensystem, das den Verlust an Sicht- und Hörungen, Schlaflosigkeit, Nierenversagen, Krämpfe, das Nierenversagen, die Krämpfe, die auch zur Lähmung und einer solchen Krankheit als Krebs manifestiert. Akute wegweisende Blei wird von plötzlichen Halluzinationen begleitet und endet mit einem Koma und einem Tod.

Das Mangel an Makro- und Mikroelemente kann durch Erhöhen des Inhalts in Lebensmitteln und Trinkwasser sowie durch Erhöhung des Wassers entschädigt werden, sowie durch den Empfang heilpräparate. Also ist Jod in Meeresfrüchten und iodierten Salzen, Kalzium - in der Eierschale usw. enthalten.

Die Beziehung zwischen der Struktur und Funktionen anorganischer und organischer Substanzen (Proteine, Nukleinsäuren, Kohlenhydrate, Lipiden, ATP), die in der Zelle enthalten sind. Die Rolle der Chemikalien in der Zelle und des menschlichen Körpers

Anorganische Substanzen

Chemische Zellenelemente bilden unterschiedliche Verbindungen - anorganisch und organisch. Anorganische Zellsubstanzen umfassen Wasser, Mineralsalze, Säuren usw. und organische Proteine, Nukleinsäuren, Kohlenhydrate, Lipide, ATP, Vitamine und mehr.

Wasser (H 2 O) ist die häufigste anorganische Zellsubstanz mit einzigartigen physikochemischen Eigenschaften. Sie hat keinen Geschmack, noch Farbe, keinen Geruch. Die Dichte und die Viskosität aller Substanzen wird durch Wasser geschätzt. Wie viele andere Substanzen kann Wasser in drei Aggregatzuständen sein: solide (Eis), flüssig und gasförmig (Paare). Der Wasserschmelzpunkt beträgt 0 ° US-Dollar, der Siedepunkt beträgt 100 ° C. Die Auflösung in Wasser anderer Substanzen kann diese Eigenschaften ändern. Die Wärmekapazität von Wasser ist ebenfalls groß genug - 4200 kJ / Mol · k, was ihr die Möglichkeit gibt, an Thermoregulationsprozessen teilzunehmen. Im Wassermolekül befinden sich Wasserstoffatome in einem Winkel von 105 ° US, während die allgemeinen elektronischen Paare mit einem elektronegativeren Sauerstoffatom verzögert werden. Dies bewirkt, dass die Dipol-Eigenschaften von Wassermolekülen (eines ihrer Endstücke positiv aufgeladen werden, und der andere ist negativ) und die Möglichkeit der Bildung zwischen Wassermolekülen von Wasserstoffbrückenbindungen. Der Griff von Wassermolekülen unterliegt dem Phänomen der Oberflächenspannung, Kapillar- und Wassereigenschaften als universelles Lösungsmittel. Infolgedessen sind alle Substanzen in wasserlöslichem (hydrophil) unterteilt (hydrophil) und unlöslich darin (hydrophob). Dank dieser einzigartigen Eigenschaften ist es vorgegeben, dass Wasser zur Grundlage des Lebens auf der Erde geworden ist.

Der durchschnittliche Wassergehalt in den Körperzellen ist nicht gleich und kann sich mit dem Alter ändern. Bei einem zweimonatigen menschlichen Embryo erreicht der Wassergehalt in Zellen mit 97,5% in acht Monaten - 83%, das Neugeborene nimmt auf 74% ab, undurchschnittlich 66% beträgt ein Durchschnitt von 66% in einem Erwachsene. Die Zellen des Körpers unterscheiden sich jedoch im Wassergehalt. Somit enthalten die Knochen etwa 20% des Wassers, in der Leber - 70% und im Gehirn - 86%. Im Allgemeinen können wir das sagen die Wasserkonzentration in Zellen ist direkt proportional zur Intensität des Metabolismus.

Mineralsalze. kann in gelösten oder unbestrittenen Zuständen sein. Lösliche Salze Dissoziieren Sie auf Ionen - Kationen und Anionen. Die wichtigsten Kationen sind Kalium- und Natriumionen, die die Übertragung von Substanzen durch die Membran erleichtern und an dem Auftreten teilnehmen und einen Nervenimpuls leiten; sowie Kalziumionen, die an den Prozessen der Reduktion von Muskelfasern und der Blutgerinnung teilnehmen; Magnesium in Chlorophyll enthalten; Eisen, das Teil einer Reihe von Proteinen ist, einschließlich Hämoglobin. Die wichtigsten Anionen sind Phosphatanion, der Teil von ATP- und Nukleinsäuren ist, und der Rückstand von Kohlesäure, wodurch die Schwingungen des pH-Werts des Mediums weichst. Ionen von Mineralsalzen sorgen und dringen das Wasser selbst in den Käfig, und es ist drin. Wenn im Medium die Salzekonzentration niedriger als in der Zelle ist, dringt Wasser in die Zelle ein. Die Ionen werden auch durch die Puffereigenschaften des Zytoplasmas bestimmt, dh seine Fähigkeit, die Konstanz des schwachalkalischen pH-Werts des Cytoplasma, trotz der ständigen Bildung in sauren und alkalischen Produkten aufrechtzuerhalten.

Unlösliche Salze. (CACO 3, CA 3 (PO 4) 2 usw.) sind in den Knochen, Zähnen, Muscheln und Muscheln einzelligenter und mehrzelligerer Tiere enthalten.

Darüber hinaus können andere anorganische Verbindungen, wie Säuren und Oxide, in Organismen hergestellt werden. Somit produzieren die Chinkk von menschlichen Magenzellen Salzsäure, die das Verdauungsenzym Pepsin aktiviert, und Siliziumoxid beeindruckt die Zellwände der Horsetail und bildet Diatomalgenschalen. IM letzten Jahren Die Rolle von Stickstoffoxid (II) wird auch in der Übertragung von Signalen in Zellen und dem Körper untersucht.

Organische Substanzen

Gesamteigenschaften von organischen Substanzenzellen

Organische Zellen von Zellen können als relativ einfache Moleküle und komplexer dargestellt werden. In Fällen, in denen das komplexe Molekül (Makromolekül) durch eine signifikante Anzahl wiederholter einfacherer Moleküle gebildet wird, wird es aufgerufen polymerund strukturelle Einheiten - monomere. Je nachdem, ob es wiederholt oder keine Links von Polymeren ist, werden sie bezeichnet regulär oder irregulär. Polymere sind bis zu 90% der Masse der Zelltentrockensubstanz. Sie beziehen sich auf die drei Hauptklassen organischer Verbindungen - Kohlenhydrate (Polysaccharide), Proteine \u200b\u200bund Nukleinsäuren. Regelmäßige Polymere sind Polysaccharide und Proteine \u200b\u200bund Nukleinsäuren - unregelmäßig. In Proteinen und Nukleinsäuren ist die Monomersequenz äußerst wichtig, da sie eine Informationsfunktion ausführen.

Kohlenhydrate

Kohlenhydrate Dies sind organische Verbindungen, die hauptsächlich drei chemische Elemente umfassen - Kohlenstoff, Wasserstoff und Sauerstoff, obwohl auch eine Anzahl von Kohlenhydraten Stickstoff oder Schwefel enthält. Die Gesamtformel von Kohlenhydraten - mit M (H 2 O) N. Sie sind in einfache und komplexe Kohlenhydrate unterteilt.

Einfache Kohlenhydrate (Monosaccharide) Entdecke ein einzelnes Zuckermolekül, dass es unmöglich ist, sich in einen einfacheren aufzuteilen. Dies sind kristalline Substanzen, süßer Geschmack und gut löslich in Wasser. Monosaccharide nehmen einen aktiven Teil beim Austausch von Substanzen in der Zelle und sind Teil komplexer Kohlenhydrate - Oligosaccharide und Polysaccharide.

Monosaccharide werden beispielsweise durch die Anzahl der Kohlenstoffatome (C 3 -C 9) eingeteilt, pentose (Von 5) und hxose (Von 6). Penosas umfassen Robosen und Desoxyribose. Ribose Es ist Teil von RNA und ATP. Desoxyribese. Es ist ein Bestandteil von DNA. Hxose (ab 6 H 12 O 6) ist Glukose, Fructose, Galactose usw. Glucose (Traubenzucker) befindet sich in allen Organismen, darunter auch im menschlichen Blut, da es sich um eine Energiereserve handelt. Es ist Teil von vielen komplexen Zuckern: Saccharose, Lactose, Maltose, Stärke, Cellulose usw. Fruktose(Fruchtzucker) in den größten Konzentrationen sind in Früchten, Honig, verwurzelter Zuckerrüben enthalten. Es dauert nicht nur einen aktiven Teil in den metabolischen Prozessen, sondern auch einen Teil von Saccharose und einigen Polysacchariden wie Insulin.

Die meisten Monosaccharide können mit einem silbernen Spiegel reagieren und Kupfer wiederherstellen, wenn das Felingfluid zugegeben wird (eine Mischung aus Kupfer (II) Sulfat und Kaliumnatr-Natrium-Natrium) und Kochen.

ZU oligosaccharidam. Glauben Sie, dass Kohlenhydrate von mehreren Rückständen von Monosacchariden gebildet werden. Sie sind in Wasser und Süßigkeiten hauptsächlich gut löslich. Abhängig von der Anzahl dieser Rückstände werden Disaccharide unterschieden (zwei Rückstände), Trisaccharide (drei) und andere. Disaccharide umfassen Saccharose, Lactose, Maltose usw. Sakhares(Rüben oder Rohrzucker) besteht aus Glukose- und Fruktoserückständen, es befindet sich in den grundlegenden Organen einiger Pflanzen. Insbesondere viele Saccharose in der Wurzel von Zuckerrüben und Zuckerrohr, von wo sie durch industrielle Weise erhalten werden. Es dient als Standard der Süße von Kohlenhydraten. Laktose, oder milch Zucker, gebildet, die von den Überresten von Glukose und Galactose gebildet wird, ist in der Mütter- und Kuhmilch enthalten. Maltose (Malzzucker) besteht aus zwei Glukoseresten. Es ist dabei ausgebildet, Polysaccharide in Pflanzensamen und im menschlichen Verdauungssystem zu spalten, das bei der Herstellung von Bier verwendet wird.

Polysaccharide - Dies sind Biopolymere, deren Monomere Überreste von Mono- oder Disacchariden sind. Die meisten Polysaccharide sind in Wasser unlöslich und benachteiligt. Dazu gehören Stärke, Glykogen, Cellulose und Chitin. Stärke - Dies ist eine weiße Pulversubstanz, die nicht mit Wasser benetzt ist, sondern die Suspension von heißem Wasser, das heißes Wasser bildet. In Wirklichkeit besteht die Stärke aus zwei Polymeren - weniger verzweigter Amylose und mehr verzweigter Amylopektin (Abb. 2.9). Monomer wie Amylose und Amylopektin ist Glukose. Stärke ist das wichtigste Ersatzteil von Pflanzen, das sich in riesigen Mengen in Samen, Früchten, Knollen, Rhizome und anderen Pflanzen ansammelt. Eine hochwertige Reaktion auf Stärke ist die Reaktion mit Jod, in der Stärke in einer blau-purpurroten Farbe lackiert ist.

Glykogen (Tierstande) ist ein Ersatzpolysaccharid von Tieren und Pilzen, das sich in den größten Mengen in Muskeln und Leber ansammelt. Es ist auch unlöslich in Wasser und Aromen. Das Glykogenmonomer ist Glukose. Im Vergleich zu Stärkemolekülen sind Glykogenmoleküle noch verzweigter.

Zellulose, oder zellulose- das Hauptstütze Polysaccharid von Pflanzen. Das Cellulosemonomer ist Glukose. Unverzweigte Cellulosemoleküle bilden Bündel, die in den Zellwänden von Pflanzen enthalten sind. Cellulose ist die Grundlage von Holz, es wird im Bau, in der Herstellung von Geweben, Papier, Alkohol und vielen organischen Substanzen eingesetzt. Cellulose ist chemisch inert und in keinem Säuren oder Alkalis gelöst. Es spaltet auch nicht die Enzyme des menschlichen Verdauungssystems, sondern die Bakterien des Dickdarms tragen zur Verdauung bei. Darüber hinaus stimuliert die Faser die Reduzierungen der Wände des Gastrointestinaltrakts und tragen zur Verbesserung seiner Arbeit bei.

Chitin - Dies ist ein Polysaccharid, dessen Monomer ein stickstoffhaltiges Monosaccharid ist. Es ist Teil der Zellwände von Pilzen und sanften Arthropoden. Im menschlichen Verdauungssystem fehlt das CHitin-Verdau-Enzym auch, nur einige Bakterien haben es.

Funktionen von Kohlenhydraten. Kohlenhydrate werden in einem Kunststoff (Bau), Energie-, Strumpf- und Referenzfunktion durchgeführt. Sie bilden die Zellwände von Pflanzen und Pilzen. Der Energiewert der Spaltung von 1 g Kohlenhydraten beträgt 17,2 kJ. Glukose, Fructose, Saccharose, Stärke und Glykogen sind Ersatzstubs. Kohlenhydrate können auch Teil komplexer Lipide und Proteine \u200b\u200bsein, die Glykolipide und Glykoproteine \u200b\u200bbilden, insbesondere in Zellmembranen. Nicht weniger wichtig ist die Rolle von Kohlenhydraten in der interzellulären Erkennung und Wahrnehmung von Signalen der äußeren Umgebung, da sie in der Zusammensetzung von Glykoproteinen Rezeptorfunktionen führen.

Lipide

Lipide - Dies ist in einem chemischen Verhältnis mit niedrigmolekularen Substanzen mit hydrophoben Eigenschaften heterogener. Diese Substanzen sind in Wasser unlöslich, bilden darin eine Emulsion, aber gleichzeitig lösen sie sich gut in organischen Lösungsmitteln auf. Lipideöle auf den Berührung, viele von ihnen gehen auf Papier charakteristische nicht trockene Spuren. Zusammen mit Proteinen und Kohlenhydraten handelt es sich um eine der Hauptkomponenten der Zellen. Der Gehalt an Lipiden in verschiedenen Zellen ist nicht dasselbe, insbesondere viele von ihnen in den Samen und Früchten einiger Pflanzen, in der Leber, dem Herzen, Blut.

Je nach Struktur des Lipidmoleküls sind sie in einfach und komplex unterteilt. ZU einfach Lipid umfasst neutrale Lipide (Fette), Wachse und Steroide. Anspruchsvoll Lipide enthalten eine andere Nelipid-Komponente. Die wichtigsten davon sind Phospholipide, Glykolipide usw.

Fett. Dies sind Ester von Trochat-Alkohol-Glycerol und höheren Fettsäuren. Die meisten Fettsäuren enthalten 14-22 Kohlenstoffatome. Unter ihnen sind sowohl reich als auch ungesättigt, das heißt Doppelbindungen. Von gesättigten Fettsäuren fanden meistens Palmitic und Stearinovaya und von ungesättigter Oleic. Einige ungesättigte Fettsäuren werden im menschlichen Körper nicht synthetisiert oder in unzureichenden Mengen synthetisiert und sind daher unverzichtbar. Die Überreste von Glycerin bilden hydrophile "Köpfe", und die Überreste von Fettsäuren sind hydrophobe "Schwänze".

Fette werden in Zellen durchgeführt, die hauptsächlich auf Lager funktionieren, und dienen als Energiequelle. Sie sind reich an subkutaner Fettfaser, die Abschreibungen und Wärmedämmfunktionen sowie in Wassertieren durchführen - erhöht auch die Auftrieb. Pflanzen Pynes enthalten meist ungesättigte Fettsäuren, wodurch sie flüssig sind und genannt werden ölen. Öle sind in Samen vieler Pflanzen wie Sonnenblume, Sojabohnen, Vergewaltigung usw. enthalten.

Wachse - Dies sind Estern und Mischungen von Fettsäuren und Fettalkoholen. In Pflanzen bilden sie einen Film auf der Oberfläche des Blattes, der vor Verdampfen, Eindringen von Krankheitserregern usw. in einer Reihe von Tieren schützt, sie decken den Körper ab oder dienen dazu, Zellen aufzubauen.

ZU steroide Diese Lipide wie Cholesterin sind ein obligatorischer Bestandteil von Zellmembranen sowie Sexualhormonen Estradiol, Testosteron, Vitamin D usw.

PhospholipideEnthalten zusätzlich zu den Resten von Glycerol und Fettsäuren den Rückstand von Orthophosphorsäure. Sie sind Teil von Zellmembranen und gewährleisten ihre Barriereeigenschaften.

Glykolipide Es sind auch Komponenten von Membranen, aber der Inhalt ist dort klein. Der Nelipid-Teil von Glykolipiden sind Kohlenhydrate.

Lipid-Funktionen. Lipide werden in einem Kunststoff (Bau), Energie, Strumpf, Schutz, Ausscheidung und Regulierungsfunktion durchgeführt, zusätzlich sind sie Vitamine. Dies ist eine obligatorische Komponente von Zellmembranen. Beim Spalten von 1 g Lipiden werden 38,9 kJ Energie hervorgehoben. Sie sind in verschiedenen Organen von Pflanzen und Tieren auf Lager gelegt. Darüber hinaus schützt die subkutane Fettfaser die inneren Organe vor dem Superkühlung oder Überhitzung sowie Schocks. Die Lipid-Regulierungsfunktion bezieht sich auf die Tatsache, dass einige von ihnen Hormone sind. Insektenfettkörper dient dem Highlight.

Proteine

Proteine - Dies sind hochmolekulare Verbindungen, Biopolymere, deren Monomere Aminosäuren sind, die mit Peptidbindungen verbunden sind.

Aminosäure Rufen Sie eine organische Verbindung mit einer Aminogruppe, einer Carboxylgruppe und einem Radikal an. Insgesamt befinden sich etwa 200 Aminosäuren in der Natur, die sich in Radikalen unterscheiden und gegenseitige Lage Funktionsgruppen, aber nur 20 von ihnen können Teil von Proteinen sein. Solche Aminosäuren werden genannt proteinogenisch.

Leider können nicht alle proteinogenen Aminosäuren im menschlichen Körper synthetisiert werden, sodass sie in austauschbar und unverzichtbar aufgeteilt werden. Austauschbare Aminosäuren. in der erforderlichen Menge im menschlichen Körper gebildet werden, und Unverzichtbar - Nein. Sie müssen mit Nahrung kommen, können jedoch Darmmikroorganismen und teilweise synthetisieren. Vollständige unverzichtbare Aminosäurenzahl 8. Dazu gehören das Wohlbefurcht, Isolin, Leucin, Lizin, Methionin, Threonin, Tryptophan und Phenylalanin. Trotz der Tatsache, dass absolut alle proteinogenen Aminosäuren in Pflanzen synthetisiert werden, sind pflanzliche Proteine \u200b\u200bdefekt, da sie nicht einen vollständigen Satz von Aminosäuren enthalten, außerdem übersteigt das Vorhandensein eines Proteins in vegetativen Teilen von Pflanzen selten 1-2% von die Masse. Daher ist es notwendig, Proteine \u200b\u200bnicht nur Gemüse, sondern auch tierischen Ursprungs zu essen.

Die Reihenfolge von zwei mit Peptidbindungen verbundenen Aminosäuren wird genannt dipeptid, von drei - tripeptid usw. Unter den Peptiden gibt es wichtige Verbindungen wie Hormone (Oxytocin, Vasopressin), Antibiotika usw. Die Kette von mehr als zwanzig Aminosäuren wird aufgerufen. Polypeptid, und Polypeptide, die mehr als 60 Aminosäurereste enthalten, sind Proteine.

Ebenen der strukturellen Organisation von Protein. Proteine \u200b\u200bkönnen primäre, sekundäre, tertiäre und quaternäre Strukturen aufweisen.

Primärproteinstruktur. - Das lineare Reihenfolge von Aminosäurendurch Peptidbindung verbunden. Die Primärstruktur bestimmt letztendlich die Spezifität des Proteins und seiner Einzigartigkeit, da, auch wenn wir annehmen, dass in dem mittleren Protein 500 Aminosäurereste enthält, die Anzahl ihrer möglichen Kombinationen 20 500 beträgt. Daher ist die Änderung des Ortes von bei Mindestens eine Aminosäure in der Primärstruktur beinhaltet eine Änderung in sekundären und höheren Strukturen sowie die Eigenschaften des Proteins insgesamt.

Die Merkmale der Struktur des Proteins bestimmen seine räumliche Verlegung - das Auftreten von sekundären und tertiären Strukturen.

Sekundäre Struktur ist eine räumliche Verlegung eines Proteinmoleküls als spiralen oder faltenHalten von Wasserstoffbindungen zwischen den Sauerstoff- und Wasserstoffatomen der Peptidgruppen unterschiedlicher Spitzen oder Falten. Viele Proteine \u200b\u200benthalten mehr oder weniger lange Abschnitte mit einer sekundären Struktur. Dies ist zum Beispiel Keratine von Haaren und Nägeln, Fibroinseide.

Tertiärstruktur Eichhörnchen ( kügelchen) Es ist auch eine Form der räumlichen Verlegung einer Polypeptidkette, die von hydrophoben, Wasserstoff, Disulfid (S-S) und anderen Verbindungen gehalten wird. Es ist charakteristisch für die meisten Organismus-Proteine, beispielsweise MOGLOBIN-Muskeln.

Quaternäre Struktur - Der komplexeste, der von mehreren Polypeptidketten gebildet wird, wird hauptsächlich durch die gleichen Bindungen wie in tertiärer (hydrophob, Ion und Wasserstoff) sowie andere schwache Wechselwirkungen zusammengesetzt. Die quaternäre Struktur ist charakteristisch für einige Proteine \u200b\u200bwie Hämoglobin, Chlorophyll usw.

In Form eines Moleküls unterscheiden fibrilläre und kugelförmig Proteine. Der erste von ihnen ist länglich, wie Kollagen-Bindegewebe oder Keratine von Haaren und Nägeln. Die globularen Proteine \u200b\u200bhaben die Form eines Tangels (Kügelchen), wie Myoglobin-Muskeln.

Einfache und komplexe Proteine. Eichhörnchen können sein einfach und komplex. Einfache Proteine \u200b\u200bbestehen nur aus Aminosäuren, während anspruchsvoll Proteine \u200b\u200b(Lipoproteine, Chromoproteine, Glykoproteine, Nucleoproteins usw.) enthalten ein Protein- und Nicht-pecui-Teil. Chromoprotein. Enthalten den lackierten nichtkennbaren Teil. Dazu gehören Hämoglobin, Mioglobin, Chlorophyll, Cytochrom, usw., also als Teil von Hämoglobin, jeder der vier Polypeptidketten des Globinproteins mit einem nicht entdeckten Teil - mit einem Saum, in dem in der Mitte ein Eisenion ist das gibt Hämoglobin eine rote Farbe. Nicht entdeckter Teil lipoproteine ist lipid und glykoproteine - Kohlenhydrat. Sowohl Lipoproteine \u200b\u200bals auch Glykoproteine \u200b\u200bsind in Zellmembranen enthalten. Nukleoproteine Sie sind Komplexe von Proteinen und Nukleinsäuren (DNA und RNA). Sie führen wesentliche Funktionen bei der Lagerung und Übermittlung und Übertragung erblicher Informationen aus.

Eigenschaften von Proteinen. Viele Proteine \u200b\u200bsind in Wasser gut löslich, aber es gibt unter ihnen, und solche, die sich nur in Lösungen von Salzen, Alkalien, Säuren oder organischen Lösungsmitteln auflösen. Die Struktur des Proteinmoleküls und seiner funktionalen Aktivität hängt von den Umgebungsbedingungen ab. Verlust eines Proteinmoleküls seiner Struktur während der Aufrechterhaltung der primären, genannten denaturierung.

Denaturierung erfolgt aufgrund einer Temperaturänderung, des pH-Werts, des Atmosphärendrucks unter dem Einfluss von Säuren, Alkalien, Salzen von Schwermetallen, organischen Lösungsmitteln usw. Der umgekehrte Prozess der Wiederherstellung von sekundären und höheren Strukturen wird aufgerufen renaturaEs ist jedoch nicht immer möglich. Die volle Zerstörung des Proteinmoleküls wird genannt zerstörung.

Proteinfunktionen.Proteine \u200b\u200bwerden in einer Zelle eine Reihe von Funktionen durchgeführt: Kunststoff (Bau), katalytisch (enzymatisch), Energie, Signal (Rezeptor), Kontraktil (Motor), Transport, Schutz, Regulierung und Lager.

Die Baufunktion von Proteinen ist mit ihrer Anwesenheit in Zellmembranen und strukturellen Komponenten der Zelle verbunden. Die Energie ist auf die Tatsache zurückzuführen, dass beim Aufspalten von 1 g Protein 17,2 kJ Energie freigesetzt wird. Membranrezeptoren Proteine \u200b\u200bnehmen einen aktiven Teil in der Wahrnehmung von Umweltsignalen und deren Getriebe durch die Zelle sowie in der interzellulären Erkennung ein. Ohne Proteine \u200b\u200bist die Bewegung von Zellen und Organismen im Allgemeinen unmöglich, da sie die Grundlage von Flagella und Cilia bilden und auch Muskelkontraktion und Bewegung intrazellulärer Komponenten bereitstellen. Im Blut des Menschen und vielen Tieren überträgt Hämoglobin Sauerstoff und einen Teil von Kohlendioxid, andere Proteine \u200b\u200bTransportionen und Elektronen. Die schützende Rolle von Proteinen ist zunächst mit der Immunität verbunden, da das Interferon-Protein viele Viren zerstören kann, und Proteine \u200b\u200bAntikörper unterdrücken die Entwicklung von Bakterien und anderen Alien-Mitteln. Unter den Proteinen und Peptiden, viele Hormone, wie beispielsweise ein Hormon der Bauchspeicheldrüse - Insulin, reguliert die Blutzuckerkonzentration. In einigen Organismen können Proteine \u200b\u200bin einer Reserve, wie eine Bohne in Samen oder Hühnerei-Proteinen, verschoben werden.

Nukleinsäuren

Nukleinsäuren- Dies sind Biopolymere, deren Monomere Nukleotide sind. Derzeit sind zwei Arten von Nukleinsäuren bekannt: Ribonucal (RNA) und desoxyribonuklear (DNA).

Nukleotide Gebildet durch einen Stickstoffboden, der Rückstand von Zuckerpentose und den Rückstand von Orthophosphorsäure. Merkmale von Nukleotiden werden hauptsächlich durch stickstoffhaltige Basen bestimmt, die in ihrer Zusammensetzung enthalten sind. Daher werden sogar bedingte Nukleotide durch die ersten Buchstaben ihrer Namen angezeigt. Die Zusammensetzung von Nukleotiden kann fünf Stickstoffbasen umfassen: Adenin (A), Guanin (G), Timin (T), Uracil (y) und Cytosin (c). Pentosen von Nukleotiden - Ribose und Desoxyribose - bestimmen, welches Nukleotid ein Ribonukleotid oder Desoxyribonukleotid ist. Ribonukleotide sind RNA-Monomere, können als Signalmoleküle (CAMF) dienen und in makrogische Verbindungen, wie ATP, und Coenzyme, wie NADF, OB, MODE usw., eintreten, und Desoxyribonukleotide sind Teil der DNA.

Desoxyribonukleinsäure (DNA) - Zweisträngiges Biopolymer, dessen Monomere Desoxyribonukleotide sind. Die Zusammensetzung von Desoxyribonukleotiden besteht aus nur vier stickstoffösen Basen von fünf möglichen Edenin (A), Timin (T), Guanin (G) oder Cytosin (C) sowie Desoxyrisierrückständen und Orthophosphorsäure. Nukleotide in der DNA-Schaltung sind durch die Überreste von Orthophosphorsäure miteinander verbunden, die Phosphodiester-Kommunikation bildet. Bei der Bildung eines zweisträngigen Moleküls wurden Stickstoffbasen in das Molekül gerichtet. Die Abgabe von DNA-Schaltungen erfolgt jedoch an zufälligen - stickstoffhaltige Basen unterschiedlicher Schaltungen werden durch das Prinzip der Komplementarität miteinander kombiniert: Adenin ist mit Thymin mit zwei Wasserstoffbrückenbindungen (A \u003d T) verbunden, und eine Guanine mit einem Zytosin ist drei (G $ ≡ $ c).

Für sie wurden installiert chargaff-Regeln:

1. Die Anzahl der DNA-Nukleotide enthaltenden Adenin ist gleich der Menge an Nukleotiden, die Thymin (A \u003d T) enthalten.
2. Die Anzahl der DNA-Nukleotide, die eine Guanine enthielten, ist gleich der Anzahl der Nukleotide, die Cytosin (R $ ≡ $ C) enthalten.
3. Die Summe der Desoxyribonukleotide, die Adenin und Guanin enthielt, ist gleich der Menge an Desoxyribonukleotiden, die Thymin und Cytosin (A + G \u003d T + C) enthalten.
4. Das Verhältnis der Menge an Desoxyribonukleotiden, die Adenin und Timin enthalten, zu der Summe der Summe der Desoxyribonukleotide, die Guanin und Cytosin enthielt, hängt von der Art der Organismen ab.

Die DNA-Struktur wurde von F. Creek und D. Watson entschlüsselt (Nobelpreis in Physiologie und Medizin, 1962). Nach ihren Modellen ist das DNA-Molekül ein Menschenrechts-Dual-Helix. Der Abstand zwischen den Nukleotiden in der DNA-Schaltung beträgt 0,34 nm.

Das wichtigste Eigentum von DNA ist die Fähigkeit, zu replizieren (Selbsttat). Die Hauptfunktion von DNA ist die Lagerung und Übertragung der erblichen Informationen, die in Form von Nukleotidsequenzen aufgezeichnet wird. Die Stabilität des DNA-Moleküls wird aufgrund leistungsstarker Reparatursysteme (Erholung) aufrechterhalten, aber selbst wenn sie nachteilige Auswirkungen nicht vollständig beseitigen können, was letztendlich zu Mutationen führt. DNA-eukaryotische Zellen konzentrieren sich auf den Kernel, Mitochondrien und Plastiden, und prokaryotisch ist direkt im Zytoplasma. Kern-DNA ist die Basis von Chromosomen, es wird durch nicht ausgerichtete Moleküle dargestellt. DNA mitochondrien, Plastid und Prokaryotic haben eine ringförmige Form.

Ribonukleinsäure (RNA) - Biopolymer, dessen Monomere Ribonukleotide sind. Sie enthalten auch vier stickstoffhaltige Basen - Adenin (A), Uracil (y), Guanin (G) oder Cytosin (C), dadurch unterscheiden dabei von der DNA auf einem der Gründe (anstelle von Tymina in RNA, Uracil trifft sich). Der Rückstand von Zuckerpentosen in Ribonukleotiden wird durch Ribose dargestellt. RNA ist grundsätzlich einsträngige Moleküle mit Ausnahme einiger viraler. Drei Haupttypen der RNA sind isoliert: Informations- oder Matrix (IRNA, MRNA), ribosomal (RRNA) und Transport (TRNA). Sie sind alle dabei gebildet transkription - Umschreiben mit DNA-Molekülen.

undRNA ist die kleinste RNA-Fraktion in einer Zelle (2-4%), die durch ihre Vielfalt kompensiert wird, da Tausende verschiedener IRNN in einer Zelle enthalten sein können. Dies sind einzelsträngige Moleküle, die Matrizen für die Synthese von Polypeptidketten sind. Informationen über die Struktur des Proteins werden in Form von Nukleotidsequenzen in ihnen aufgezeichnet, und das Nukleotid-Triplett wird jede Aminosäure codiert - codon.

r.RNA ist die zahlreichste Art von RNA in der Zelle (bis zu 80%). Ihr Molekulargewicht beträgt durchschnittlich 3000-5000; Sie sind in Nukleisten gebildet und in zellulären Organoiden enthalten - Ribosomen. RRNA spielt anscheinend auch eine Rolle bei der Proteinsynthese.

t.RNA ist das kleinste RNA-Moleküle, da sie nur 73-85 Nukleotide enthalten. Ihr Anteil der Gesamtzahl der RNA-Zellen beträgt etwa 16%. TRNA-Funktion - Aminosäurertransport zum Ort der Proteinsynthese (auf Ribosomen). In Form eines TRNA-Moleküls ähnelt ein Blatt des Kleeblatts. An einem Ende ist das Molekül ein Diagramm zum Anbringen von Aminosäuren, und in einem der Schleifen - das Nukleotid-Triplet, das komplementäre Codon des IRNK und der Bestimmung, welche Aminosäure in tRNA übertragen wird - antikodon.

Alle Arten von RNA treffen einen aktiven Teil bei der Umsetzung erblicher Information, der von der DNA mit der IRNA umgeschrieben ist, und die Proteinsynthese wird auf diesem Zeitpunkt durchgeführt. TRNA im Prozess der Proteinsynthese liefert Aminosäuren an Ribosomen, und RRNA ist Teil von direkt Ribosomen.

Adenosin-Trifosphorsäure (ATP) Dies ist ein Nukleotid, das zusätzlich zu einer stickstoffösen Base von Adenin und Ribosa, drei Reste von Phosphorsäure enthält. Die Verbindungen zwischen den beiden kürzlichen Phosphatrückständen sind makroeergisch (mit Spaltung, 42 kJ / Mol Energie, deren Energie unterscheidet), während die standardmäßige chemische Bindung mit Spalt 12 kJ / Mol ergibt. Falls erforderlich, ist die makroeergische Kommunikation von ATP aufgeteilt, Adenosininfusionsäure (ADP), Phosphorsibilückstand und Energie unterscheidet sich:

ATP + H 2 O $ → $ ADF + H 3 PO 4 + 42 kJ.

Der ADP kann auch klug mit der Bildung von Amp (Adenosin-Monophosphorsäure) und dem Rückstand von Phosphorsäure sein:

ADF + H 2 O $ → $ AMP + H 3 PO 4 + 42 kJ.

Bei dem Energieaustausch (in der Atmung, Fermentation) sowie bei der Photosynthese fügt der ADF den Phosphorrest an und dreht sich in ATP. ATP-Wiederherstellungsreaktion wird aufgerufen phosphorylierung. ATP ist eine universelle Energiequelle für alle Prozesse der lebenswichtigen Tätigkeit von lebenden Organismen.

Die Untersuchung der chemischen Zusammensetzung von Zellen aller lebenden Organismen zeigte, dass sie die gleichen chemischen Elemente enthalten, chemikaliendie gleichen Funktionen durchführen. Darüber hinaus wird der DNA-Abschnitt von einem Körper zum anderen bewegt, und das Protein, das durch Bakterien oder Pilze synthetisiert wird, die durch Bakterien oder Pilze synthetisiert werden, führt die Funktionen von Hormon oder Enzym im menschlichen Körper aus. Dies ist einer der Beweise für die Einheit des Ursprungs der Bio-Welt.

Zellstruktur. Die Beziehung der Struktur und Funktionen von Teilen und Organoidenzellen - die Grundlage seiner Integrität

Zellstruktur

Die Struktur von prokaryotischen und eukaryotischen Zellen

Die Hauptstrukturkomponenten der Zellen sind Plasmamembran, Zytoplasma und erbliche Geräte. Je nach Merkmalen der Organisation werden zwei Haupttypen von Zellen unterschieden: prokaryotisch und eukaryotisch. Der Hauptunterschied von prokaryotischen Zellen aus eukaryotisch ist die Organisation ihres erblichen Geräten: Es ist direkt im Zytoplasma direkt (dieser Bereich des Zytoplasmas wird genannt nukleoid) Und nicht durch Membranstrukturen von ihm getrennt, während Eukaryoten ein brutaler Teil der in dem Kern konzentrierten DNA sind, umgeben von einer Doppelmembran. Darüber hinaus werden die genetischen Informationen von prokaryotischen Zellen im Nucleoid im Ring-DNA-Molekül aufgezeichnet, und das DNA-Molekül wird im Eukaryot entriegelt.

Im Gegensatz zu Eukaryoten enthält das Zytoplasma von prokaryotischen Zellen auch eine kleine Menge Organoide, während für eukaryotisch eine signifikante Vielfalt dieser Strukturen charakterisiert werden.

Die Struktur und Funktionen der biologischen Membranen

Biomembranstruktur. Membranen, einschränkende Zellen und Membranorganoide von eukaryotischen Zellen, haben eine totale chemische Zusammensetzung und Struktur. Dazu gehören Lipide, Proteine \u200b\u200bund Kohlenhydrate. Die Lipide der Membran sind hauptsächlich von Phospholipiden und Cholesterin dargestellt. Die meisten Membranen-Proteine \u200b\u200bgehören zu komplexen Proteinen, wie Glykoproteinen. Kohlenhydrate werden nicht alleine in der Membran gefunden, sie sind mit Proteinen und Lipiden verbunden. Die Membrandicke beträgt 7-10 nm.

Gemäß dem derzeit allgemein akzeptierten Flüssigkeitsmosaik-Modell der Struktur der Membran bilden Lipide eine Doppelschicht oder lipid Bisoye.in dem die hydrophilen "Köpfe" von Lipidmolekülen nach außen gedreht werden, und die hydrophoben "Schwänze" sind von der Membran verborgen. Diese "Schwänze" aufgrund seiner Hydrophobie bieten die Trennung der wässrigen Phasen der internen Umwelt der Zelle und seiner Umgebung. Lipid mit verschiedenen Interaktionsarten sind Proteine. Ein Teil der Proteine \u200b\u200bbefindet sich auf der Oberfläche der Membran. Solche Proteine \u200b\u200bwerden genannt peripher, oder oberfläche. Andere Proteine \u200b\u200bsind teilweise oder vollständig in die Membran eingetaucht - das Integral- oder eingetauchte Proteine. Membranproteine \u200b\u200bführen strukturellen, transportieren, katalytisch, rezeptor und andere Funktionen aus.

Die Membranen sind nicht ähnlich der Kristalle, ihre Komponenten sind ständig in Bewegung, wodurch sich zwischen Lipidmolekülen auftreten, durch die verschiedene Substanzen in die Zelle fallen können.

Biologische Membranen unterscheiden sich in der Lage in der Zelle, chemische Zusammensetzung und durchgeführte Funktionen. Die Haupttypen von Membranen sind Plasma und intern. Plasma Membran Enthält etwa 45% der Lipide (einschließlich Glykolipiden), 50% iger Proteine \u200b\u200bund 5% Kohlenhydrate. Die Kettenketten von Kohlenhydraten, die Teil komplexer Proteinglykoproteine \u200b\u200bund komplexe Lipide-Glykolipide sind, ragen oberhalb der Oberfläche der Membran vor. Plasmalemma-Glykoproteine \u200b\u200bsind extrem spezifisch. Zum Beispiel gibt es gegenseitige Anerkennung von Zellen, darunter Spermatozoen und Eier.

Auf der Oberfläche von Tierzellen bilden Kohlenhydratketten eine dünne Oberflächenschicht - glycocalix. Es wurde in fast allen Tierzellen offenbart, aber der Grad der Schwere von Nicht-Etinakov (10-50 μm). Glycocalix bietet eine direkte Verbindung von Zellen mit einer äußeren Umgebung, es gibt eine extrazelluläre Verdauung; Glykicalce enthält Rezeptoren. Zellen von Bakterien, Pflanzen und Pilzen sind neben Plasmalama auch von sogar Zellschalen umgeben.

Innere Membranen Eukaryotische Zellen begrenzen die verschiedenen Teile der Zelle, bildet eigentümliche "Fächer" - kompetenzwas zur Trennung verschiedener metabolischer Prozesse und Energie beiträgt. Sie können durch chemische Zusammensetzung variieren und Funktionen durchgeführt werden, aber die allgemeine Struktur der Struktur bleibt erhalten.

Membranen funktioniert:

1. Begrenzung. Es liegt in der Tatsache, dass sie den Innenraum der Zelle aus der äußeren Umgebung trennen. Die Membran ist halbdurchlässig, dh nur die von der Zelle benötigten Substanzen überwindet, während es Mechanismen zum Transport wesentlicher Substanzen gibt.
2. Rezeptor. Es ist in erster Linie mit der Wahrnehmung von Umweltsignalen und der Übertragung dieser Informationen innerhalb der Zelle gebunden. Für diese Funktion sind spezielle Rezeptorproteine \u200b\u200bverantwortlich. Membranproteine \u200b\u200bsind auch für die zelluläre Erkennung gemäß dem Prinzip von "eigenen Fremden" verantwortlich, sowie für die Bildung der interzellulären Verbindungen, der am studiertesten, aus dem Synapsen von Nervenzellen sind.
3. Katalytisch. Die Membranen sind zahlreiche Enzymkomplexe, wodurch intensive synthetische Prozesse auftreten.
4. Energiewandelung. Es ist mit der Energiebildung, seiner Intensität in Form von ATP und Ausgaben verbunden.
5. Komplementierung. Die Membranen unterscheiden sich auch durch den Raum innerhalb der Zelle, wodurch die anfänglichen Substanzen der Reaktion und Enzyme trennen, die die Reaktion durchführen können.
6. Die Bildung von interzellulären Kontakten. Trotz der Tatsache, dass die Dicke der Membran so klein ist, dass es nicht möglich ist, mit dem bloßen Auge zu unterscheiden, dient es einerseits eine ziemlich zuverlässige Barriere für Ionen und Moleküle, insbesondere wasserlöslich, und auf der anderen Seite, Es bietet ihren Transfer in die Zelle und nach außen.
7. Transport.

Membrantransport. Aufgrund der Tatsache, dass Zellen als elementare biologische Systeme offene Systeme sind, um den Metabolismus und Energie zu gewährleisten, erfordert Homöostase, Wachstum, Reizbarkeit und andere Prozesse die Übertragung von Substanzen durch einen Membranmembrantransport. Derzeit ist der Transport von Substanzen durch die Zellmembran in aktive, passive, endo- und Exozytose unterteilt.

Passivtransport - Dies ist eine Art von Transport, die ohne Energiekosten aus größerer Konzentration auf die kleinere auftreten. Kleine nichtpolare Moleküle löslich in Lipiden (O 2, CO 2) dringen leicht in einen Käfig durch einfache Diffusion. Unlöslich in Lipiden, einschließlich geladener kleinen Partikeln, werden von Proteins-Permestern aufgenommen oder durch spezielle Kanäle (Glucose, Aminosäuren, k +, po 4 3-) durchlaufen. Diese Art des passiven Transports wird aufgerufen leichte Diffusion.. Wasser tritt durch die Poren in die Lipidphase in den Käfig ein, sowie auf speziellen Kanälen, die mit Proteinen ausgekleidet sind. Wassertransport durch die Membran wird genannt osmose.

Osmose ist in der Lebensdauer der Zelle äußerst wichtig, da, wenn es in einer Lösung mit einer höheren Salzkonzentration aufgesetzt wird als in einer Zelllösung, wird das Wasser die Zelle verlassen, und das Volumen an lebender Inhalt beginnt sich zu verringern. In Tierzellen fegen die Zellen im Allgemeinen und im Gemüse - die Verzögerung hinter dem Zytoplasma von der Zellwand, die aufgerufen wird plasmolyse. Bei der Platzierung der Zellen in weniger konzentriertem Zytoplasma, die Lösung, erfolgt der Wassertransport in der entgegengesetzten Richtung - in die Zelle. Es gibt jedoch Zuggrenzen der zytoplasmatischen Membran, und die Tierzelle platzt sich schließlich, und die Pflanze erlaubt keine strapazierfähige Zellwand in der Pflanze. Das Phänomen des Füllens des zellulären Gehalts des gesamten Innenraums der Zelle wird aufgerufen deplasolyse.. Die intrazelluläre Konzentration der Salze sollte bei der Herstellung von Medikamenten berücksichtigt werden, insbesondere für intravenöse Verabreichung, da dies zu einer Beschädigung von Blutzellen führen kann (hierdurch wird der Salzlösung mit einer Konzentration von 0,9% Natriumchlorid verwendet). Dies ist gleichermaßen wichtig bei der Anbau von Zellen und Geweben sowie Tier- und Pflanzenorganen.

Aktiven Transport Es tritt mit den Kosten von ATP-Energie aus einer geringeren Konzentration der Substanz auf den größeren auf. Es wird mit Hilfe speziellen Pumpenproteinen durchgeführt. Proteine \u200b\u200bwerden durch die Membranionen K +, NA +, CA 2+ und andere gepumpt, die zum Transport von wesentlichen organischen Substanzen beitragen, sowie das Auftreten von Nervenimpulsen usw.

Endozytose - Dies ist ein aktiver Prozess der Absorption von Substanzen durch eine Zelle, in der die Membran Renten bildet und dann Membrankumpeln bildet - Fagosomen.in dem die absorbierten Gegenstände abgeschlossen sind. Dann wird das primäre Lysosom mit dem Phageosom zusammengefügt und bildet sekundäres Lysosoma., oder phagolizosoma, oder verdauungsvakuole. Der Inhalt der Blase spaltet die Enzyme der Lysosomen, und die Spaltprodukte werden von der Zelle absorbiert und absorbiert. Unlackierte Rückstände werden durch Exozytose aus der Zelle entfernt. Es gibt zwei Haupttypen der Endozytose: Phagozytose und Pinocytose.

Phagozytose - Dies ist der Prozess der Erfassung der Zelloberfläche und der Absorption durch eine Zelle fester Partikel und pinokytose - Flüssigkeit. Die Phagozytose verläuft hauptsächlich in Tierzellen (einzellige Tiere, menschliche Leukozyten), es sorgt für ihre Ernährung und oft den Schutz des Körpers. Die Pinozytose wird von Proteinen, Antigen-Antikörperkomplexen im Prozess von Immunreaktionen usw. absorbiert. Es fallen jedoch auch viele Viren in die Zelle durch Pinozytose oder Phagozytose. In den Zellen von Pflanzen und Pilzen ist die Phagozytose fast unmöglich, da sie von robusten Mobilfunkschalen umgeben sind.

Exozytose - Prozess, inverse Endozytose. Somit sind nicht anschließende Reste von Lebensmitteln aus Verdauungsvakuolen unterschieden, die Zellen und der als Ganzes als Ganzes sind für die lebenswichtige Aktivität notwendig. Zum Beispiel tritt die Übertragung von Nervenimpulsen aufgrund der Auswahl der chemischen Vermittler durch die Emission des Impulses auf - vermittlerIn Pflanzenzellen unterscheiden sich die Hilfskohlenhydrate der Zellschale unterschieden.

Zellschalen von Pflanzenzellen, Pilzen und Bakterien. Draußen kann die Zellmembran einen dauerhaften Rahmen hervorheben - zellschale oder zellenwand.

In Pflanzen ist die Basis der Zellschale zellulose, in Bündeln von 50-100 Molekülen verpackt. Die Lücken zwischen ihnen sind mit Wasser und anderen Kohlenhydraten gefüllt. Die Hülle des Pflanzenkäfigs ist von den Tubulissen durchdrungen - plasmodesma.Durch die die Membranen des endoplasmatischen Netzwerks passieren. Nach Plasmodems werden Transportsubstanzen zwischen Zellen durchgeführt. Transportstoffe, wie Wasser, können jedoch an den Zellwänden selbst auftreten. Im Laufe der Zeit werden in den Anlagen in den Pflanzen verschiedene Substanzen angesammelt, darunter Tubyl oder ölartig, was zu der Weinination oder der Erleichterung der Zellwand selbst führt, wodurch das Wasser und die Beseitigung von Zellinhalt verdrängt werden. Zwischen den Zellwänden von benachbarten Pflanzen befinden sich Zellen gelezelartige Dichtungen - die mittleren Platten, die sie zwischen sich selbst befestigen und den Körper der Pflanze als Ganzes zementieren. Sie werden nur im Prozess der Reifung von Früchten zerstört und beim Herausfallen von Blättern.

Zellwände von Pilzzellen werden gebildet chitin - ein Kohlenhydrat, der Stickstoff enthält. Sie sind stark genug und sind ein externes Zellskelett, aber immer noch, wie in Pflanzen, verhindern die Phagozytose.

Die Bakterien in der Zellwand umfassen ein Kohlenhydrat mit Peptidfragmenten - mareinSein Inhalt unterscheidet sich jedoch deutlich in verschiedenen Bakteriengruppen. Andere Polysaccharide, die eine Schleimkapsel bilden, können Bakterien aus äußeren Einflüssen geschützt werden, können auf der Zellwand aufgeteilt werden.

Die Hülle bestimmt die Form der Zelle, dient als mechanischer Träger, führt eine Schutzfunktion aus, sorgt für osmotische Eigenschaften der Zelle, wodurch die Streckung von lebender Inhalte einschränkt und die Zugzelle aufgrund des Wasserstroms verhindert wird. Darüber hinaus überwindet die Zellwand Wasser und löste sich in IT-Substanzen, bevor er in das Zytoplasma eindringt oder im Gegenteil, wenn er sie austritt, während Wasser schneller transportiert als Cytoplasma.

Zytoplasma

Zytoplasma - Dies ist der interne Inhalt der Zelle. Alle Melder der Zellen, der Kern und eine Vielzahl von lebenswichtigen Produkten werden in sie versandt.

Das Zytoplasma bindet alle Teile der Zelle untereinander, zahlreiche metabolische Reaktionen. Das Zytoplasma ist von der Umgebung getrennt und in Membraneien unterteilt, das heißt, die Zellen sind der Membranstruktur inhärent. Es kann in zwei Staaten sein - Zola und Gel. Sol - Dies ist ein semiflüssiges, sauerstoffhaltiger Zustand des Zytoplasma, in dem die Prozesse der lebenswichtigen Aktivität am intensivsten und gel - ein dichter, studierender, studierähnlicher Zustand, der den Fluss chemischer Reaktionen und Transportstoffe behindert.

Der flüssige Teil des Zytoplasmas ohne Organoide wird genannt hyaloplasma.. Hyaloplasma oder Cytosol ist eine kolloidale Lösung, in der eine eigentümliche Suspension ausreichend große Partikel ist, wie beispielsweise Proteine, die von Dipolen von Wassermolekülen umgeben sind. Die Abscheidung dieser Suspension tritt nicht auf, da sie dieselbe Ladung haben und voneinander abstoßen.

Organoid.

Organoid. - Dies sind permanente Zellkomponenten, die bestimmte Funktionen ausführen.

Je nach Eigenschaft der Struktur sind sie in Membran und Nicht-Embleme unterteilt. Membran Organoier beziehen sich wiederum auf ein einzeln dimmbares (endoplasmatisches Netzwerk, den Golgi- und Lizosome-Komplex) oder zwei geriebenen (Mitochondrien, Plastiden und Kernel). Nicht zerschlagen Organoissen sind Ribosomen, Mikrotubulle, Mikrofilamente und Mobilfunkzentrum. Prokaryotam aus den aufgeführten Organoiden sind nur in den Ribosomen inhärent.

Die Struktur und Funktion des Kernels. Ader - Große zwei geriebene Organoide, die in der Mitte der Zelle oder an seiner Peripherie liegen. Die Größen des Kernels können innerhalb von 3-35 μm variieren. Die Form des Kerns ist häufiger kugelförmiger oder ellipsoid, es gibt jedoch auch weilförmige, Spindler, beobovo-förmig, Klinge und sogar segmentierte Kerne. Einige Forscher glauben, dass die Form des Kerns der Form der Zelle selbst entspricht.

Die meisten Zellen haben einen Kern, aber es können beispielsweise zwei Leber- und Herzzellen und in einer Anzahl von Neuronen - bis 15 sein. Die Fasern der Skelettmuskeln enthalten normalerweise viele Kerne, aber sie sind keine Zellen im Vollzweig Sinn des Wortes, da sie im Ergebnis einer Fusion mehrerer Zellen gebildet werden.

Der Kernel ist umgeben kernhülleund sein innerer Raum ist gefüllt kernsaft, oder nukleoplasma (Karyoplasma)in dem du versendet hast chromatin und nadryshko.. Der Kernel führt solche wesentlichen Funktionen als Speicherung und Übertragung erblicher Informationen sowie die Steuerung der lebenswichtigen Zellen der Zelle durch.

Die Rolle des Kernels bei der Übertragung von erblichen Informationen war in Experimenten mit grünen Acetabularalgen überzeugend nachgewiesen. In der einzigen riesigen Zelle, die eine Länge von 5 cm erreichte, unterscheiden Sie den Hut, das Bein und Rhizoid. Gleichzeitig enthält es nur einen Kernel, der sich im Rhizoid befindet. In den 1930er Jahren transplasierte ich den Kernel mit einer grünen Farbe in der Rhizoid einer anderen Art mit einer braunen Farbe, von der der Kernel gelöscht wurde, den Kernel mit einer grünen Farbe mit einer grünen Farbe mit einer grünen Farbe mit einer grünen Farbe, von der der Kernel gelöscht wurde. Nach einiger Zeit, ein neuer Hut, der an der Pflanze mit einem transplantierten Kern angebaut wurde, wie ein Kernelalgen. Gleichzeitig, ein Hut oder ein beinklemmter Kern, der vom Rhizoid getrennt ist, nicht, der nicht nach einiger Zeit enthielt, die sie starben.

Kernschale Gebildet durch zwei Membranen - das äußere und innere, zwischen denen sich Raum befindet. Der Interogrammraum wird dem Hohlraum des rauen endoplasmatischen Netzwerks gemeldet, und die äußere Membran des Kerns kann Ribosomen tragen. Die Kernhülle ist mit zahlreichen Poren durchdrungen, die mit speziellen Proteinen kankt ist. Durch die Poren gibt es den Transport von Substanzen: Die notwendigen Proteine \u200b\u200b(einschließlich Enzymen), Ionen, Nukleotiden und anderen Substanzen fallen in den Kernel, und ihre RNA-Moleküle, verbrauchten Proteinen, einer Untereinheit von Ribosomen. Somit sind die Funktionen der Kernschale der Gehalt des Kernels des Zytoplasmas sowie der Regulierung des Metabolismus zwischen dem Kern und dem Zytoplasma.

Nukleoplasma.rufen Sie den Inhalt des Kernels an, in dem Chromatin und Nukleolin versandt werden. Es ist eine kolloidale Lösung, durch chemische Zusammensetzung, die einem Zytoplasma ähnelt. Nukleoplasma-Enzyme katalysieren das Teilen von Aminosäuren, Nukleotiden, Proteinen und einem anderen Nukleoplasma, das mit dem Hyaloplasma durch Kernporen verbunden ist. Nucleoplasm-Funktionen sowie Hyaloplasmen müssen die Beziehung aller strukturellen Komponenten des Kernels und der Implementierung einer Anzahl von Enzymreaktionen sicherstellen.

Chromatin Als Kombination von dünnen Threads und Granulaten genannt, die in den Nukloplasma eingetaucht sind. Es ist möglich, es nur beim Malen zu identifizieren, da die Brechungsindizes aus Chromatin und Nucleoplasma ungefähr gleich sind. Chromatin-Nahtkomponente angerufen eukhromatin.und körnig - heterochromatin.. EUCHRomatin ist schlecht versiegelt, da ergische Informationen daraus gelesen werden, während mehr spiralisiertes Heterochromatin genetisch inaktiv ist.

Chromatin ist eine strukturelle Modulation von Chromosomen in einem gekerbten Kernel. Somit sind Chromosomen ständig im Kernel vorhanden, nur deren Zustand ändert sich je nach Funktion, dass der Kernel im Moment führt.

Das Chromatin umfasst hauptsächlich Proteine-Nucleoproteine \u200b\u200b(Desoxyribonukleoproteine \u200b\u200bund Ribonukleoproteine) sowie Enzyme, deren wichtigste mit der Synthese von Nukleinsäuren verbunden ist, und einige andere Substanzen.

Die Funktionen von Chromatin bestehen zunächst in der Synthese von spezifischen, spezifischen Synthese spezifischer Nukleinsäuren, die für diesen Organismus spezifisch sind, die die Synthese spezifischer Proteine \u200b\u200bleiten, und zweitens in der Übertragung von erblichen Eigenschaften aus der Mutterzelle, für die Chromatingarne in Chromosom verpackt sind .

Nadryshko. - sphärisch, gut sichtbar unter dem Mikroskopaufrufer mit einem Durchmesser von 1-3 μm. Es ist in den Abschnitten von Chromatin ausgebildet, in dem Informationen über die Struktur von RDNA und Ribosomen codiert sind. Das Nucleolo im Kern ist oft eins, in denen in diesen Zellen jedoch intensive Prozesse der lebenswichtigen Aktivität auftreten, können Kerne zwei oder mehr sein. Funktionen der Kerne - Synthese RRNA und Anordnung von Untereinheiten Ribosomen durch Kombination von RRNA mit Proteinen, die vom Zytoplasma kommen.

Mitochondrien - Zweikämmte Organoide einer abgerundeten, ovalen oder rollenden Form, obwohl sie sich treffen und spiral (in Spermatozoa). Der Durchmesser von Mitochondrien beträgt bis zu 1 μm, und die Länge beträgt bis zu 7 Mikrometer. Der Raum in Mitochondrien ist mit Matrix gefüllt. Matrix - Dies ist der Hauptsubstanz von Mitochondrien. Das ringförmige DNA-Molekül und Ribosomen werden darin eingetaucht. Outdoor-Membran mitochondrien glatt, es ist für viele Substanzen undurchdringlich. Die innere Membran ist gewachsen - kristallErhöhung der Oberfläche der Membran für den Fluss chemischer Reaktionen. Auf der Oberfläche der Membran befinden sich zahlreiche Proteinkomplexe, die die sogenannte Atmungskette bilden, sowie die Pilz-ATP-Synthetase-Enzyme. In Mitochondrien fließt die aerobe Atemstufe, in der die Synthese von ATP auftritt.

Platine - große zwei gepflasterte Organide, die nur für Pflanzenzellen charakteristisch sind. Innenraum Plastid gefüllt stroma, oder matrix. Im Stroma gibt es ein mehr oder weniger entwickeltes Membran-Blase-System - tylavoidsdie in den Stapeln gesammelt werden - graarssowie sein eigenes ringförmiges DNA-Molekül und Ribosomen. Es gibt vier Haupttypen aus Kunststoff: Chloroplasten, Chromoplasten, Leukoplasten und Niederschläge.

Chloroplasten - Dies sind grüne Plasts mit einem Durchmesser von 3 bis 10 μm, der unter dem Mikroskop gut unterscheidbar ist. Sie sind nur in grünen Teilen von Pflanzen enthalten - Blätter, junge Stängel, Blumen und Früchte. Chloroplasten haben hauptsächlich ovale oder ellipsoidale Formen, können aber auch belebend, spiralförmig und sogar Blade belebt werden. Die Menge an Chloroplasten in der Zelle im Durchschnitt liegt im Durchschnitt von 10 bis 100 Stück. Zum Beispiel können einige Algen jedoch allein sein, erhebliche Größen und komplexe Form haben - dann wird es genannt chromatorm.. In anderen Fällen kann die Anzahl der Chloroplasten mehrere Hunderte erreichen, während ihre Größe klein ist. Chloroplasten aufgrund der Hauptpigment-Photosynthese färben - chlorophyllObwohl sie zusätzliche Pigmente enthalten - carotinoide. Carotinoide werden nur im Herbst sichtbar, wenn Chlorophyl in alternden Blättern zerstört wird. Die Hauptfunktion von Chloroplasten ist die Photosynthese. Die Lichtreaktionen der Photosyntheseströmung auf den Thylacoid-Membranen, auf denen Chlorophyll-Moleküle fixiert sind, und dunkle Reaktionen sind in Stroma, der zahlreiche Enzyme enthält.

Chromoplasts.- Dies sind gelbe, orangefarbene und rote Plastide, die Carotinoid-Pigmente enthalten. Die Form von Chromoplasten kann auch signifikant variieren: Sie sind röhrenförmig, kugelförmig, kristallin usw. Chromoplasten geben Färben von Blumen und Früchten von Pflanzen, die Bestäuber und Händlern von Samen und Früchten anziehen.

Leukoplasten - Dies sind weiße oder farblose Plastdoms in der Hauptrunde oder ovale Form. Sie sind in den ölspezifischen Teilen von Pflanzen üblich, zum Beispiel in der Blatthaut, Kartoffeln usw. Die Nährstoffe werden am häufigsten Stärke abgeschieden, aber einige Pflanzen können Proteine \u200b\u200boder Öl sein.

Die Plasts sind in pflanzlichen Zellen aus dem Niederschlag gebildet, die bereits in den Zellen des Bildungsgewebes sind, und sind kleine zwei gepflasterte Kälber. In den frühen Entwicklungsstadien der Entwicklung verschiedene Typen Der Kunststoff ist in der Lage, sich ineinander zu bewegen: Beim Eintreten der Leukoplasten der Kartoffel-Tuber und Chromoplasten der Wurzel von Karotten sind grün.

Die Plasts und Mitochondrien werden semi-autonome Melldate der Zelle bezeichnet, da sie ihre eigenen DNA-Moleküle und Ribosomen, Proteinsynthese haben und unabhängig von der Zellteilung geteilt werden. Diese Funktionen werden durch den Ursprung von einzelzelligen prokaryotischen Organismen erklärt. Die "Unabhängigkeit" mitochondrien und der Kunststoff sind jedoch begrenzt, da ihre DNA zu wenigen Genen für die freie Existenz enthält, der Rest der gleichen Informationen wird in den Kernel-Chromosomen codiert, wodurch es den Daten von Organden steuern kann.

Endoplasmatisches Netzwerk (EPS), oder endoplasmatisches Retikulum (er)- Dies ist ein einzeln dimmbarer Organoid, der ein Netzwerk von Membranhohlräumen und -schläuchen ist, die bis zu 30% des Zytoplasma-Inhalts einnehmen. Der Durchmesser des Kanals EPS beträgt etwa 25 bis 30 nm. Es gibt zwei Arten von EPS - rau und glatt. Raues Eps Trägt die Ribosomen, die Synthese von Proteinen tritt darauf auf. Glatte Epslackiertes Ribosoma. Seine Funktion ist die Synthese von Lipiden und Kohlenhydraten sowie Transport, Strumpf und Neutralisation toxischer Substanzen. In diesen Zellen wird insbesondere in diesen Zellen entwickelt, in denen intensive metabolische Prozesse beispielsweise in Zellen der Leber-Hepatozyten - und Fasern der Skelettmuskeln auftreten. In EPS synthetisierte Substanzen werden in das Golgi-Gerät transportiert. Die EPS tritt auch eine Zellmembrananordnung auf, ihre Bildung ist jedoch in der Golgi-Vorrichtung abgeschlossen.

Maschinen, Golgi, oder golgi-Komplex- ein dimmbarer Organoid, gebildet, der von einem System von flachen Tanks, Tubulissen und Blasen gebildet wird, die von ihnen gegessen werden. Die strukturelle Einheit des Golgi-Geräts ist dokyomom - Stapel von Tanks, für eine Pol, die Substanzen aus EPS stammen, und aus dem gegenüberliegenden Pol, unterliegen bestimmten Umwandlungen, sind sie in Blasen verpackt und an andere Teile der Zelle geschickt. Der Durchmesser des Tanks beträgt etwa 2 μm, und kleine Blasen sind etwa 20 bis 30 Mikrometer. Die Hauptfunktionen des Golgji-Komplexes - Die Synthese einiger Substanzen und die Modifikation (Änderung) von Proteinen, Lipiden und Kohlenhydraten, die von der EPS, der endgültigen Bildung von Membranen, sowie Transportsubstanzen in der Zelle, der Aktualisierung seiner Strukturen, kommen und die Bildung von Lysosomen. Golgis Name war zu Ehren des italienischen Wissenschaftlers Camillo Goldzhi zu Ehren des italienischen Wissenschaftlers, der zuerst diesen Organoid (1898) fand.

Lysosomen - Kleine einzeldig dimmbare Organe mit einem Durchmesser von bis zu 1 μm, der hydrolytische Enzyme enthalten, die an der intrazellulären Verdauung beteiligt sind. Die Membranen von Lizosom werden für diese Enzyme geschwächt, so dass die Ausführung der Lysosomen seiner Funktionen sehr genau und anvisiert ist. Sie nehmen also einen aktiven Teil im Phagozytose-Prozess, der Verdauungsvakuolen bildet, und im Fall von Hunger oder Beschädigung bestimmter Teile der Zelle verdauen Sie sie, ohne andere zu beeinträchtigen. In letzter Zeit wurde die Rolle der Lysosomen in Zelltodprozessen eröffnet.

Vakolol - Dies ist ein Hohlraum im Zytoplasma von Pflanzen- und Tierzellen, der auf die Membran begrenzt ist und mit Flüssigkeit gefüllt ist. In den Zellen der einfachsten, verdauungsfähigen und kontraktilen Vakuolen werden erkannt. Der erste Teilnahme am Phagozytose-Prozess, da sie Nährstoffspaltung sind. Die zweite gewährleistet die Wartung des Wassersalzbetrags aufgrund der Osmoregulation. Bei mehrzelligen Tieren werden hauptsächlich die Verdauungsvakuolen gefunden.

In den pflanzlichen Zellen sind die Vakuolen immer vorhanden, sie sind von einer speziellen Membran umgeben und mit Zellsaft gefüllt. Die Membran, die die Vakuole umgibt, die chemische Zusammensetzung, die Struktur und die Funktionen, die nahe an der Plasmamembran durchgeführt werden. Zellsaft Es ist eine wässrige Lösung verschiedener anorganischer und organischer Substanzen, einschließlich Mineralsalzen, organischen Säuren, Kohlenhydraten, Proteinen, Glycosiden, Alkalogenen usw. Vacuol können bis zu 90% des Volumens der Zelle einnehmen und den Kernel an den Umfang drücken. Dieser Teil der Zelle führt Lagerbestände, Ausscheidung, osmotische, schützende, lysosomale und andere Funktionen durch, da es Nährstoffe und Lebensverschwendung sammelt, er sorgt für Wassereinlass und aufrechterhalten die Form und das Volumen der Zelle und enthält auch die Spaltsenzyme vieler Zellkomponenten. Darüber hinaus können biologisch aktive Substanzen von Vakuosen viele Tiere verhindern, um diese Pflanzen zu ernennen. Eine Reihe von Pflanzen, die aufgrund der Schwellung der Vakuolen aufgrund der Spannungszellen auftreten.

Vakuolen sind auch in den Zellen einiger Pilze und Bakterien erhältlich, jedoch in Pilzen, sie führen jedoch nur die Funktion der Osmoregulation aus, und in Cyanobakterien unterstützen sie den Auftrieb und nehmen an den Prozessen der Absorption von Stickstoff aus der Luft teil.

Ribosomen - Kleine nicht smalisierte Organoide mit einem Durchmesser von 15 bis 20 μm, bestehend aus zwei Untereinheiten - groß und klein. Die ribosomen Eukarot-Untereinheiten werden in der Nukleolin gesammelt und dann zum Zytoplasma transportiert. Ribosomen preisgünstig, mitochondrien und Plastiden sind weniger als die ribosomen Eukaryoten. Die ribosomen Untereinheiten umfassen RRNA und Proteine.

Die Anzahl der Ribosomen in der Zelle kann mehrere Zehn Millionen erreichen: Im Zytoplasma, Mitochondrien und Plaststs befinden sich sie in einem freien Zustand und auf rauem EPS - in der zugehörigen. Sie nehmen insbesondere an der Synthese von Protein teil, insbesondere den Prozess des Rundfunks - die Biosynthese der Polypeptidkette auf dem Tintenmolekül durchführen. Bei freien Ribosomen werden Hyaloplasma-Proteine, Mitochondrien, Plastiden und eigene Ribosomen synthetisiert, während an den an rauen EPS befestigten Ribosomen Proteine \u200b\u200bzur Entfernung von Zellen, Montage von Membranen, Lesosomen und Vakuolen ausgestrahlt werden.

Ribosomen können in einem Hyaloplasma sein oder in Gruppen eingehen, während gleichzeitig auf einem IrNK sofort mehrere Polypeptidketten synthetisiert werden. Solche Gruppen Ribosomen werden genannt polyribosomen, oder Polyesomen.

Mikrotubulone. - Dies sind zylindrische hohl nichtmombasierte Organide, die das gesamte Zytoplasma der Zelle durchdringen. Ihr Durchmesser beträgt etwa 25 nm, die Wandstärke beträgt 6-8 nm. Sie werden von zahlreichen Proteinmolekülen gebildet tubulin, die zuerst 13 Gewinde bilden, die Perlen ähneln, und dann in der Mikrotubulone gesammelt. Mikrotubulle bildet ein zytoplasmatisches Netzwerk, das die Zellform und das Volumen ergibt, die Plasmamembran mit anderen Teilen der Zelle binden, den Transport von Substanzen durch die Zelle sicherstellen, an der Bewegung der Zelle und intrazellulären Komponenten sowie in der Bewegung der Zelle und intrazellulären Komponenten teilnehmen, sowie in der Aufteilung des genetischen Materials. Sie sind Teil des Zellzentrums und Organoiden der Bewegung - Flagella und Cilia.

Mikrofilamente. oder Microni.sind auch nicht schmuggelte Organide, aber sie haben eine filamente Form und werden nicht mit Tubulin gebildet, sondern echt. Sie nehmen an den Prozessen des Membrantransports, der interzellulären Anerkennung, der Abteilung von Zytoplasmellen und in seiner Bewegung teil. In Muskelzellen sorgt die Wechselwirkung von Actin-Mikrofilamenten mit Mosengewinde eine Verringerung.

Mikrotubulle und Mikrofilamente bilden ein internes Zellskelett - zytoskelett.. Es ist ein komplexes Netzwerk von Fasern, das eine mechanische Unterstützung für die Plasmamembran bereitstellt, bestimmt die Form der Zelle, den Ort der Zellorganoide und deren Bewegung während der Zellteilung.

Zellzentrum - nicht lächelndes Organoid, in tierischen Zellen in der Nähe des Kernels angeordnet; In pflanzlichen Zellen fehlt es. Seine Länge beträgt etwa 0,2-0,3 μm und der Durchmesser - 0,1-0,15 μm. Das Zellzentrum wird von zwei gebildet zentriole.ineinander liegend senkrechte Flugzeuge, ICH. strahlungskugel. Von mikrotubulisch. Jedes Centriol wird von neun Gruppen von Mikrotubuli gebildet, die von drei, d. H. Drillingen, erhoben werden. Das Mobilfunkzentrum nimmt an der Montage von Mikrotubuli an, wobei das Erbmaterial der Zelle aufteilen, sowie in der Bildung von Flagella und Cilia.

Bewegungsorganide. Flagella. und Cilia. Sie sind gewachsene Zellen, die mit einem Platsmaus bedeckt sind. Die Basis dieser Organoide beträgt neun Paare von Mikrotubeln, die sich entlang der Peripherie befinden, sowie zwei freie Mikrotubuli in der Mitte. Mikrotubuli sind mit verschiedenen Proteinen miteinander verbunden, die ihre vereinbarte Abweichung von der Achsschwingung gewährleisten. High-abhängige Schwankungen, dh die Energie der ATP-makroergischen Krawatten wird für diesen Prozess aufgewendet. Die Wiederherstellung verlorener Aromen und Cilia ist eine Funktion basal-Taurus., oder kinetosomin ihrer Gründung gelegen.

Die Ziliärlänge beträgt etwa 10-15 nm, und die Flagellas sind 20-50 Mikrometer. Aufgrund streng gerichteter Bewegungen von Flagella und -ziliationen treten nicht nur die Bewegung von einzelzelligen Tieren, Spermatozoen usw. auf, sondern erfolgt auch, um die Atemwege, die Förderung des Ei in den Uterusrohren, da all diese Teile der Der menschliche Körper werden mit einem Crew-Epithel verführt.

Aufnahme

Aufnahme- Dies sind nicht-permanente Zellkomponenten, die im Prozess der Lebensunterhalt gebildet und verschwunden sind. Dazu gehören sowohl Ersatzstoffe wie Stärkekörner oder Eiweiß in Pflanzenzellen, Glykogen-Granulat in Tier- und Pilzzellen, Bolterien, Fetttröpfchen in allen Arten von Zellen und Abfällen, insbesondere als Folge der Phagozytose, die so genannte Residual bildet Kälber.

Die Beziehung der Struktur und Funktionen von Teilen und Organoidenzellen - die Grundlage seiner Integrität

Jeder der Teile der Zelle ist einerseits eine separate Struktur mit spezifischer Struktur und Funktionen und andererseits ein Bestandteil eines komplexeren Systems, das als Zelle bezeichnet wird. Der größte Teil der erblichen Informationen der eukaryotischen Zelle ist im Kern konzentriert, der Kernel selbst kann jedoch nicht seine Implementierung sicherstellen, da dies zumindest das Zytoplasma notwendig ist, der als Grundsubstanz und Ribosomen fungiert was diese Synthese auftritt. Die meisten Ribosomen befinden sich auf dem körnigen endoplasmatischen Netzwerk, von wo aus den Proteinen am häufigsten in den Golgi-Komplex transportiert werden, und dann nach der Modifikation - in diesen Teilen der Zelle, für die sie beabsichtigt sind oder nach außen. Die Membranverpackung von Proteinen und Kohlenhydraten können in Organoidmembranen und eine zytoplasmatische Membran integriert werden, die ihnen ständig aktualisiert werden. Der Golgji-Komplex ist auch mit den wichtigsten Funktionen von Lysosomen und Vakuolen verpackt. Zum Beispiel würden die Zellen ohne Lysosomen schnell in ihre geformte Müllkabel von Abfallmolekülen und Strukturen eindringen.

Der Fluss all dieser Prozesse erfordert die von MITOCHONDRIA erzeugte Energie und in Pflanzen - und Chloroplasten. Und obwohl diese Organoide relativ autonom sind, da sie ihre eigenen DNA-Moleküle haben, sind einige ihrer Proteine \u200b\u200bimmer noch vom Kerngenom codiert und im Zytoplasma synthetisiert.

Somit ist die Zelle eine untrennbare Einheit der Komponenten seiner Komponenten, von denen jeder seine eigene einzigartige Funktion ausführt.

Der Metabolismus und die Umwandlung von Energie sind die Eigenschaften von lebenden Organismen. Energie- und Kunststoffaustausch, ihre Beziehung. Energieaustauschstufen. Gärung und Atmung. Photosynthese, seine Bedeutung, eine kosmische Rolle. Phasen Photosynthese. Leichte und dunkle Photosynthesereaktionen, ihre Beziehung. Chemosynthese. Die Rolle von chemosynthetischen Bakterien auf der Erde

Metabolismus und Energieumwandlung - die Eigenschaften von lebenden Organismen

Zelle kann wie eine Miniaturchemikalienfabrik sein, die Hunderte und Tausende chemischer Reaktionen auftritt.

Stoffwechsel - Eine Kombination von chemischen Transformationen, die auf das Erhalt und das selbstspielende biologische Systeme abzielen.

Es umfasst die Zulassung von Substanzen im Körper im Prozess der Ernährung und Atmung, intrazellulärer Metabolismus oder stoffwechselsowie die Zuteilung von Finite-Austauschprodukten.

Der Metabolismus ist untrennbar mit der Umwandlung einer Energieartikel an andere verbunden. Zum Beispiel wird bei der Photosynthese leichte Energie in Form der Energie chemischer Bindungen komplexer organischer Moleküle abgedeckt, und in dem Atemprozess wird es freigegeben und für die Synthese neuer Moleküle, mechanische und osmotische Arbeit ausgegeben , als Wärme abgeleitet und so weiter.

Der Fluss chemischer Reaktionen in lebenden Organismen wird durch biologische Katalysatoren von Proteinnatur sichergestellt - enzyme, oder enzyme. Wie andere Katalysatoren beschleunigen Enzyme den Fluss chemischer Reaktionen in einer Zelle in Zehntier und hunderttausend Male, und manchmal werden sie möglich, ändern jedoch nicht die Natur noch die Eigenschaften des Endprodukts (Produkte) der Reaktion und Ändern Sie sich nicht. Enzyme können sowohl einfache als auch komplexe Proteine \u200b\u200bsein, die neben dem Proteinteil auch ein Nicht-Protein ist - cofaktor (Coenzym). Beispiele für Enzyme sind Speichelamylase, spaltende Polysaccharide mit längerem Kauen und Pepsin, die die Verdauung von Proteinen im Magen bereitstellen.

Enzyme unterscheiden sich von nicht metallischen Naturkatalysatoren mit hoher Wirkung, ein erheblicher Anstieg mit ihrer Hilfe der Reaktionsgeschwindigkeit sowie die Möglichkeit, die Wirkung durch Änderung der Reaktionsbedingungen zu regeln oder mit ihnen aus verschiedenen Substanzen zu interagieren. Darüber hinaus unterscheiden sich die Bedingungen, in denen die Enzymkatalyse ergreift, signifikant von denen, unter denen sie neopenmen sind: Die Temperatur ist optimal für das Funktionieren von Enzymen im menschlichen Körper ist die Temperatur von 37 ° C $, der Druck muss nahe sein Die atmosphärische und $ RAL-Umwelt kann erheblich zögern. Für Amylase ist also ein alkalisches Medium notwendig und für Pepsin sauer.

Der Wirkungsmechanismus von Enzymen besteht darin, die Aktivierungssenergie von Substanzen (Substrate) aufgrund der Bildung von Zwischen-Enzymsubstratkomplexen zu reduzieren.

Energie- und Kunststoffaustausch, ihre Beziehung

Der Metabolismus besteht aus zwei gleichzeitigen Prozessen in der Zelle: Kunststoff- und Energieaustausch.

Kunststoffaustausch (Anabolismus, Assimilation) Es ist eine Kombination von Synthesereaktionen, die mit den Kosten der ATP-Energie gehen. Im Prozess des Kunststoffmetabolismus werden organische Substanzen, die von der Zelle benötigt werden, synthetisiert. Ein Beispiel für Kunststoffaustauschreaktionen sind Photosynthese, Proteinbiosynthese und Replikation (selbstnähende) DNA.

Energieaustausch (Katabolismus, Unähnlichkeit) - Dies ist eine Kombination von Reaktionen, um komplexe Substanzen auf einfacher zu spalten. Infolge der Energieaustausch wird Energie in Form von ATP hervorgehoben. Die wichtigsten Prozesse der Energieaustausch atmen und Fermentation.

Kunststoff- und Energieaustausch sind untrennbar miteinander verbunden, da die organischen Substanzen während des Kunststoffaustauschs synthetisiert werden und die Energie von ATP benötigt wird, und bei der Energieaustausch werden die organischen Substanzen aufgeteilt und Energie freigesetzt, die dann aufgewendet wird Syntheseprozesse.

Die Energie der Organismen wird im Ernährungsprozess erhalten, und sie lassen sie freigeben und übersetzen hauptsächlich während des Atemwegsprozesses in eine erschwingliche Form. Durch die Ernährungsmethode sind alle Organismen in Autotrophen und Heterotrophen unterteilt. Avtotropie. in der Lage, organische Substanzen unabhängig von anorganisch zu synthetisieren, und heterotrophen. Verwenden Sie ausschließlich vorgefertigte organische Substanzen.

Stadium der Energieaustausch

Trotz der Komplexität der Energieaustauschreaktionen ist es herkömmlicherweise in drei Stufen unterteilt: Vorbereitender, anaerolobischer (Sauerstoff) und Aerobisch (Sauerstoff).

Auf der vorbereitungsstufe Moleküle von Polysacchariden, Lipiden, Proteinen, Nukleinsäuren zerfallen, um zum Beispiel Glucose, Glycerin und Fettsäuren, Aminosäuren, Nukleotide usw. zu einfacher, zu einfacher, diese Stufe kann direkt in Zellen oder im Darm auftreten, von wo aus den geteilten Substanzen geliefert werden mit Blutfluss.

Anaerobe Stufe Der Energieaustausch wird durch die weitere Spaltung organischer Verbundmonomere mit noch einfacheren Zwischenprodukten wie Pyruogradsäure oder Pyruvat begleitet. Es erfordert nicht das Vorhandensein von Sauerstoff, und für viele Organismen, die in dem Schlamm Sumpf oder im Darm einer Person leben, ist der einzige Weg, um Energie zu erzeugen. Anaerobe Bühne des Energieaustauschs verläuft im Zytoplasma.

Unterschiedliche Substanzen können Sauerstoffspaltung unterliegen, ist jedoch oft ein Glukosesubstrat. Der Prozess seiner oxlosen Spaltung wird genannt glikoliz. Mit Glucosemolekül verliert das Glucosemolekül vier Wasserstoffatome, d. H. Es wird oxidiert, die zwei Moleküle der Peauinogradsäure sind ausgebildet, zwei ATP-Moleküle und zwei Moleküle des reduzierten Wasserstoffträgers $ NAPN + H ^ (+) $:

$ С_6Н_ (12) O_6 + 2N_3RO_4 + 2ADF + 2NV → 2S_3N_4O_3 + 2AF + 2NV + H ^ (+) + 2N_2O $.

Die Bildung von ATP vom ADP ist auf die direkte Übertragung von Phosphatanion mit einem vorphosphorierenden Zucker zurückzuführen und wird aufgerufen substratphosphorylierung.

Aerobische Bühne Der Energieaustausch kann nur in Gegenwart von Sauerstoff auftreten, während die in dem Prozess des sauerstoffarmen Spalts ausgebildeten Zwischenverbindungen auf Endprodukte (Kohlendioxid und Wasser) oxidiert sind, und die meisten der in den chemischen Bindungen in den chemischen Verbindungen gespeicherten Energie wird unterschieden. Es geht in die Energie von makroeergischen Verbindungen 36 ATP-Molekülen. Diese Phase wird auch genannt stoffatmung. In Abwesenheit von Sauerstoff werden die Zwischenprodukte in andere organische Substanzen umgewandelt, und dieser Prozess wird aufgerufen fermentation.

Atem

Der Mechanismus der zellularen Atmung ist schematisch in Fig. 2 gezeigt.

Die aerobe Atmung tritt in Mitochondrien auf, während Peyrograde-Säure zuerst ein Kohlenstoffatom verliert, das von der Synthese eines reduzierenden äquivalenten Nad / H ^ (+) $ und Acetylkupplungsmolekülen A (Acetyl-COA) begleitet wird:

$ С_3Н_4O_3 + NAD + H ~ COA → CH_3Co ~ COA + NADN + H ^ (+) + CO_2 $.

Acetyl-COA in Matrix Mitochondrien ist an einer Kette chemischer Reaktionen beteiligt, deren Gesamtheit aufgerufen wird cREC-Zyklus (zyklus von Tricarboxylsäuren, Zitronensäurezyklus). Während dieser Transformationen sind zwei ATP-Moleküle gebildet, Acetyl-COA ist vollständig mit Kohlendioxid oxidiert, und seine Wasserstoffionen und Elektronen sind an Wasserstoffträger $ na / n ^ (+) $ und $ FADN_2 $ angebracht. Die Träger transportieren Hydrogenprotonen und -elektronen in die inneren Membranen von Mitochondrien, die Kristallungen bilden. Mit Hilfe von Trägerproteinen werden Hydrogenprotonen in den Interogrammraum eingespritzt, und die Elektronen werden entlang der sogenannten Atmungskette von Enzymen an der inneren Membran von Mitochondrien übertragen und auf Sauerstoffatome zurückgesetzt:

$ O_2 + 2e ^ (-) → o_2 ^ - $.

Es sei darauf hingewiesen, dass einige Atemwegsproteine \u200b\u200bEisen und Schwefels enthalten.

Aus dem Intermambranraum werden Hydrogenprotonen mit speziellen Enzymen - ATP-Synthase in die Matrix mitochondrien zurücktransportiert, und die Energie freigegeben wird für die Synthese von 34 ATP-Molekülen aus jedem Glukosemolekül aufgewendet. Dieser Prozess wird aufgerufen oxidative Phosphorylierung.. In der Matrix mitochondrien reagieren Hydrogenprotonen mit Radikalen von Sauerstoff mit Wasserbildung:

$ 4h ^ (+) + o_2 ^ - → 2h_2o $.

Die Kombination von Sauerstoffatmatmungsreaktionen kann wie folgt ausgedrückt werden:

$ 2С_3Н_4O_3 + 6O_2 + 36NN_3RO_4 + 36ADF → 6SO_2 + 38N_2O + 36ADF. $

Die gesamte Atemzugsgleichung sieht so aus:

$ S_6n_ (12) o_6 + 6o_2 + 38n_3ro_4 + 38Adf → 6SO_2 + 40N_2O + 38Atf. $

Fermentation

In Abwesenheit von Sauerstoff oder mit seinem Fehlen tritt Gärung auf. Das Braten ist ein evolutionärer früherer Weg, um Energie zu erhalten als das Atmen, jedoch ist es energisch weniger profitabel, da organische Substanzen aufgrund von Fermentation, noch reicher Energie ausgebildet sind. Es gibt mehrere grundlegende Arten von Gärtypen: Milchsäure, Alkohol, Essigsäure usw. So in der Skelettmuskulatur in Abwesenheit von Sauerstoff während der Fermentation wird Peer-Grade-Säure an Milchsäure wiederhergestellt, während die zuvor gebildeten Erholungsäquivalente ausgegeben werden, und nur zwei ATP-Moleküle bleiben bestehen:

$ 2С_3Н_4O_3 + 2nadn + h ^ (+) → 2c_3n_6o_3 + 2nd $.

Bei der Fermentation mit Hefepilzen werden Peer-Grade-Säure in Gegenwart von Sauerstoff in Ethylalkohol und Kohlenmonoxid (IV):

$ С_3Н_4O_3 + NAPH + H ^ (+) → C_2N_5ON + CO_2 + über ^ (+) $.

Im Falle einer Fermentation mit Hilfe von Mikroorganismen von Peer-Grade-Säure, Essigsäure, Öl, Ameisensäuren usw. können ebenfalls gebildet werden.

ATP, infolge des Energieaustauschs erhalten, wird in einer Zelle auf verschiedenen Arten von Arbeiten verbraucht: chemisch, osmotisch, elektrisch, mechanisch und regulatorisch. Chemische Arbeit liegt in der Biosynthese von Proteinen, Lipiden, Kohlenhydraten, Nukleinsäuren und anderen lebenswichtigen Verbindungen. Osmotische Arbeiten umfasst die Prozesse der Absorption der Zelle und die Entfernung von Substanzen davon, die im extrazellulären Raum in Konzentrationen sind, groß als in der Zelle selbst. Elektrische Arbeiten ist eng mit osmotisch verbunden, da genau infolge von bewegten geladenen Partikeln durch die Membranen eine Membranladung gebildet ist und die Eigenschaften von Erregbarkeit und Leitfähigkeit erfasst werden. Mechanische Arbeit ist konjugiert mit der Bewegung von Substanzen und Strukturen innerhalb der Zelle sowie in der allgemeinen Zellen. Die regulatorische Arbeit umfasst alle Prozesse, die auf die Koordinierung der Prozesse in der Zelle abzielen.

Photosynthese, seine Bedeutung, Raumrolle

Photosynthese Rufen Sie den Prozess der Umwandlung der Licht des Lichts in die Energie von chemischen Bindungen organischer Verbindungen mit der Beteiligung von Chlorophyll auf.

Infolge der Photosynthese werden jährlich etwa 150 Milliarden Tonnen organischer Substantik und etwa 200 Milliarden Tonnen Sauerstoff gebildet. Dieser Prozess liefert einen Kohlenstoffzyklus in der Biosphäre, ohne sich mit Kohlendioxid anzunehmen und das Auftreten des Treibhauseffekts und der Überhitzung der Erde zu verhindern. Die organischen Substanzen, die als Folge der Photosynthese führten, werden nicht vollständig von anderen Organismen vollständig ausgegeben, ein erheblicher Teil von ihnen für Millionen von Jahren hat Ablagerungen von Mineralien (Stein und brauner Kohle, Öl) gebildet. In letzter Zeit wurden Rapsöl ("Biodiesel") und Alkohol, die aus Pflanzenrückständen erhalten wurden, als Brennstoff verwendet. Ozon bildet Sauerstoff unter der Wirkung elektrischer Entladungen, die einen Ozonbildschirm bildet, der alles auf der Erde aus der destruktiven Wirkung von ultravioletten Strahlen schützt.

Unser Landsmann, ein hervorragender Physiologe von Pflanzen K. A. Timiryazev (1843-1920) nannte die Rolle der Photosynthese von "kosmisch", da er das Land mit der Sonne (Raum) bindet und den Zustrom der Energie auf dem Planeten liefert.

Phasen Photosynthese. Leichte und dunkle Photosynthesereaktionen, ihre Beziehung

Im Jahr 1905 stellte der englische Physiologe von Werk F. Blackman fest, dass die Geschwindigkeit der Photosynthese nicht irrelevant steigen konnte, ein gewisser Faktor ist es begrenzt. Basierend auf diesem, erstellte er die Annahme der Anwesenheit von zwei Phasen der Photosynthese: licht und temnova. Bei niedriger Beleuchtungsintensität erhöht sich die Geschwindigkeit der Lichtreaktionen im Verhältnis zur Erhöhung der Lichtleistung, und zusätzlich hängen diese Reaktionen nicht von der Temperatur ab, da sie keine Enzyme brauchen. Lichtreaktionen gehen auf Tylacoid-Membranen voran.

Die Geschwindigkeit der dunklen Reaktionen steigt im Gegenteil, erhöht sich mit zunehmender Temperatur, aber durch Erreichen der Temperaturschwelle von 30 ° C ist dieses Wachstum beendet, was auf die enzymatische Natur dieser in Stroma auftretenden Umwandlungen angibt. Es sei darauf hingewiesen, dass das Licht auch einen gewissen Einfluss auf dunkle Reaktionen hat, obwohl sie dunkel genannt werden.

Die Lichtphase der Photosynthese verläuft auf Tylakoid-Membranen, die mehrere Arten von Proteinkomplexen tragen, deren Hauptsysteme I und II sowie ATFSintase sind. Die Photosysteme umfassen Pigmentkomplexe, in denen auch Carotinoide vorhanden sind, außer Chlorophyll. Carotinoide erfassen das Licht in diesen Spektrumbereiche, in denen dies nicht chlorophyll ist, sowie Chlorophyll vor der Zerstörung durch hohe Intensitätslicht.

Zusätzlich zu den Pigmentkomplexen umfassen die Fotosysteme eine Anzahl von Elektronenakzeptorproteinen, die sich konstant einander Elektronen von Chlorophyllmolekülen übertragen. Die Reihenfolge dieser Proteine \u200b\u200bwird aufgerufen elektrischer Stromkreis von Chloroplasten.

Mit dem Fototystem II ist auch ein spezieller Proteinkomplex assoziiert, der die Freisetzung von Sauerstoff im Prozess der Photosynthese gewährleistet. Dieser Sankkomplex enthält Mangan- und Chlorionen.

IM lichtphase Lichtquanta oder Photonen, die in Tylacoid-Membranen angeordnet sind, übersetzen sie in einen angeregten Zustand, der durch eine höhere Elektronenergie gekennzeichnet ist. In diesem Fall werden die angeregten Elektronen aus den Chlorophyll-Photosystemen I durch die Kette von Zwischenhändlern an den Wasserstoffträger des NADF übertragen, der die Protonen von Wasserstoff verbindet, der immer in wässriger Lösung erhältlich ist:

$ Nadf + 2e ^ (-) + 2h ^ (+) → NAPFN + H ^ (+) $.

Wiederhergestellt $ napfn + h ^ (+) $ wird anschließend in der dunklen Bühne eingesetzt. Elektronen von Chlorophyll-Photosystemen II werden auch nach den elektronischen Löchern übertragen, sie füllen die elektronischen Löcher der Chlorophyll-Photosysteme I. Das Fehlen von Elektronen in Chlorophyll-Photosystemen II ist aufgrund von vorläufigen in Wassermolekülen gefüllt, was bei der Teilnahme der oben genannten erwähnte Verbindung. Infolge der Zersetzung von Wassermolekülen, die aufgerufen wird photolisom, Wasserstoffprotonen sind gebildet und molekularer Sauerstoff unterscheidet sich, was ein Nebenprodukt der Photosynthese ist:

$ H_2o → 2h ^ (+) + 2e ^ (-) + (1) / (2) o_2 $.

Genetische Informationen in der Zelle. Gene, genetischer Code und seine Eigenschaften. Matrix Natur von Biosynthesereaktionen. Biosynthese von Protein und Nukleinsäuren

Genetische Informationen in der Zelle

Sich selbst zu spielen, ist eine der grundlegenden Eigenschaften des Lebens. Aufgrund dieses Phänomens besteht nicht nur die Ähnlichkeit zwischen den Organismen, sondern auch zwischen einzelnen Zellen sowie ihrer Organoide (Mitochondrien und Plasts). Die materielle Basis dieser Ähnlichkeit ist die Übertragung von genetischen Informationen, die in der Reihenfolge von Nukleotiden verschlüsselt ist, was aufgrund des Replikationsprozesses (Selbstwertgefühl) -NNA durchgeführt wird. Alle Merkmale und Eigenschaften von Zellen und Organismen aufgrund von Proteinen, deren Struktur hauptsächlich durch DNA-Nukleotidsequenzen bestimmt wird. Daher spielt die Biosynthese von Nukleinsäuren und des Proteins im Prozess des Metabolismus von größter Bedeutung. Die strukturelle Einheit der erblichen Informationen ist das Gen.

Gene, genetischer Code und seine Eigenschaften

Erbliche Informationen im Käfig sind nicht monolithisch, es ist in separate "Wörter" - Gene unterteilt.

Gen - Dies ist eine Elementareinheit von genetischen Informationen.

Arbeitet an dem menschlichen Gen-Programm, das gleichzeitig in mehreren Ländern stattfand und zu Beginn dieses Jahrhunderts fertig war, gab uns ein Verständnis, dass eine Person nur etwa 25-30 Tausend Gene hat, aber Informationen aus den meisten unserer DNA werden niemals gelesen , Da es eine riesige Menge von bedeutungslosen Sites enthält, wiederholt und Gene, die Anzeichen kodieren, die für eine Person von Bedeutung (Schwanz, Körperwehnis usw.) verloren haben. Darüber hinaus wurden eine Reihe von Genen verantwortlich für die Entwicklung erblicher Erkrankungen sowie für Zielgene von Medikamenten verantwortlich. Die praktische Anwendung der während der Implementierung dieses Programms erhaltenen Ergebnissen wird jedoch verschoben, bis die Gene von mehr Personen entschlüsselt werden, und es wird klar, was sie noch unterscheiden.

Gene, die die primäre Struktur des Proteins kodieren, ribosomale oder Transport-RNA werden aufgerufen strukturellund Gene, die die Aktivierung oder Unterdrückung von Informationen von strukturellen Genen sicherstellen, regulatorisch. Selbst strukturelle Gene enthalten jedoch regulatorische Abschnitte.

Erbinformationen von Organismen werden in DNA in Form bestimmter Kombinationen von Nukleotiden und deren Sequenzen verschlüsselt - genetischer Code. Seine Eigenschaften sind: Triplett, Spezifität, Vielseitigkeit, Redundanz und Nichtwiederholung. Darüber hinaus gibt es keine Interpunktionszeichen im genetischen Code.

Jede Aminosäure wird in DNA drei Nukleotiden codiert - triplett Zum Beispiel wird Methionin von einem TAC-Triplett codiert, dh der Kodex des Triplets. Andererseits kodiert jedes Triplett nur eine Aminosäure, die seine Spezifität oder Einheitlichkeit ist. Der genetische Code ist universell für alle lebenden Organismen, dh erblichen Informationen über menschliche Proteine \u200b\u200bkönnen als Bakterien betrachtet werden und umgekehrt. Dies zeigt die Einheit des Ursprungs der organischen Welt an. 64 Kombinationen von Nukleotiden von drei entsprechen jedoch nur 20 Aminosäuren, wodurch eine Aminosäure 2-6-Drillinge codiert werden kann, dh der genetische Code ist übertrieben oder degeneriert. Drei Drillinge haben nicht die entsprechenden Aminosäuren, sie werden aufgerufen stoppen Sie CodonsDa bedeuten sie das Ende der Synthese der Polypeptidkette.

Fundamentsequenz in DNA-Triplets und Aminosäuren, die von ihnen kodiert sind

* Stoppen Sie Codon, dh das Ende der Polypeptidkettensynthese.

Reduzieren Sie die Namen der Aminosäuren:

Ala - Alanin.

Arg - Arginin.

ASN - Asparagin

Asp - Sparagsäure

Val - Valin.

GIS - GISTIDIN.

Glycin

Gln - Glutamin.

Tiefe - Glutaminsäure

Ile - Isoleucin.

Lei - Leucin.

Liz - Lysin

Meti-Methionin.

Pro-Prolin.

Sänger

TIR - TYROSINE.

Tre-Treonin.

Drei - Tryptophan.

Haartrockner - Phenylalanin

Cis - Cystein.

Wenn Sie anfangen, genetische Informationen nicht aus dem ersten Nukleotid in der Triplette zu lesen, jedoch aus dem zweiten, dann wird nicht nur die Leserahmenverschiebung auftreten - das auf diese Weise synthetisierte Protein ist nicht nur auf der Nukleotidsequenz, sondern auch von Struktur und Eigenschaften. Es gibt keine Interpunktionszeichen zwischen den Drillingen, daher gibt es keinen Hindernissen für den Leserahmen, der Platz für das Auftreten und das Ersparnis von Mutationen eröffnet.

Matrix Natur von Biosynthesereaktionen

Bakterienzellen sind in der Lage, alle 20-30 Minuten zu verdoppeln, und Eukaryotes - jeden Tag und noch öfter, was hohe Geschwindigkeit und Genauigkeit der DNA-Replikation erfordert. Darüber hinaus enthält jede Zelle Hunderte und Tausende von Kopien vieler Proteine, insbesondere Enzyme, um sie daher inakzeptabler "Stück" ihrer Produktion zu spielen. Eine progressivere Methode ist ein Stempel, mit dem Sie zahlreiche genaue Kopien des Produkts erhalten können und außerdem seine Kosten reduziert werden. Zum Stanzen wird eine Matrix benötigt, aus der der Eindruck durchgeführt wird.

In Zellen ist das Prinzip der Matrixsynthese, dass neue Protein- und Nukleinsäuremoleküle gemäß dem in der Struktur der zuvor vorhandenen Moleküle der gleichen Nukleinsäuren (DNA oder RNA) legten Programms synthetisiert werden.

Biosynthese von Protein und Nukleinsäuren

DNA Replikation. DNA ist ein zweisträngiges Biopolymer, dessen Monomere Nukleotide sind. Wenn die DNA-Biosynthese auf dem Prinzip der Fotokopiereinrichtungen auftrat, würde es unvermeidlich zahlreiche Verzerrungen und Fehler in erblichen Informationen geben, die letztendlich zum Tod neuer Organismen führten. Daher ist der DNA-Verdopplungsprozess anders, halbparteimethode: DNA-Molekül ist kaputt, und eine neue Kette auf dem Prinzip der Komplementär wird an jedem der Ketten synthetisiert. Der Prozess der Selbstwiedergabe des DNA-Moleküls, der ein genaues Kopieren von erblichen Informationen bereitstellt und sie von der Erzeugung zur Erzeugung überträgt, wird aufgerufen reproduzieren (von Lat. reproduzieren - wiederholen). Infolge der Replikation werden zwei absolut genaue Kopien des DNA-Moleküls gebildet, von denen jeder eine Kopie des Mütteres trägt.

Der Replikationsprozess ist eigentlich äußerst schwierig, da eine Reihe von Proteinen daran teilnimmt. Einige von ihnen drehen eine doppelte DNA-Helix, andere reißen die Wasserstoffbrückenbindungen zwischen den Nukleotiden komplementärer Ketten, wobei das dritte (zum Beispiel das DNA-Polymerase-Enzym) gemäß dem Prinzip der Komplementarität neue Nukleotide ausgewählt ist, usw. Die beiden DNA-Moleküle Als Ergebnis der Replikation wird in zwei neu erzeugte Tochterzellen unterteilt.

Fehler beim Replikationsprozess treten extrem selten auf, wenn sie jedoch auftreten, wird es sehr schnell von beiden DNA-Polymeren und speziellen Reparationsenzymen eliminiert, da jeder Fehler in der Nukleotidsequenz zu einer irreversiblen Änderung der Struktur und Funktionen des Protein und beeinträchtigt letztendlich die Lebensfähigkeit einer neuen Zelle oder sogar Einzelpersonen.

Proteinbiosynthese. Als herausragender Philosoph des XIX-Jahrhunderts F. Engels: "Das Leben ist eine Form der Existenz von Proteinkörpern." Die Struktur und Eigenschaften von Proteinmolekülen werden durch ihre Primärstruktur bestimmt, d. H. Die Reihenfolge der in DNA verschlüsselten Aminosäuren. Nicht nur das Vorhandensein des Polypeptids selbst, sondern auch das Funktionieren der Zelle insgesamt, hängt von der Genauigkeit der Wiedergabe dieser Informationen ab, der Proteinsyntheseprozess ist jedoch von großer Bedeutung. Es scheint der komplexeste Syntheseprozess in der Zelle zu sein, da er dreihundert verschiedene Enzyme und andere Makromoleküle beteiligt ist. Darüber hinaus geht es mit hoher Geschwindigkeit fort, was noch mehr Genauigkeit erfordert.

In der Biosynthese-Protein weisen Sie zwei Hauptstufen an: Transkription und Sendung.

Transkription (von Lat. transcripcio. - Umschreiben) ist die Biosynthese von Tintenmolekülen an der DNA-Matrix.

Da das DNA-Molekül zwei Anti-Parallelketten enthält, würde das Lesen von Informationen zu beiden Ketten zur Bildung völlig anderer IRNK führen, sodass ihre Biosynthese nur auf einer der Ketten möglich ist, die als Codierung namens Codierung oder codiert ist, im Gegensatz zu der zweite oder unkoasten. Bietet den Prozess des Umschreibens eines speziellen RNA-Polymerase-Enzyms, das RNA-Nukleotide auf dem Prinzip der Komplementarität auswählt. Dieser Prozess kann sowohl im Kern als auch in Organoiden mit eigener DNA, - Mitochondrien und Plastiden vorgehen.

Das in der Transkriptionsprozess synthetisierte In-KN-Molekül leitet den komplexen Prozess zum Rundfunk (Mitochondrial- und Kunststoff-Irnas darf in Organoiden bleiben, in denen die zweite Stufe der Proteinbiosynthese auftritt). Bei der Reifungsprozess wird die IRNA mit ihm durch die ersten drei Nukleotide (Aura) und dem Schwanz von Adenyl-Nukleotiden verbunden, deren Länge bestimmt, wie viele Kopien des Proteins an diesem Molekül synthetisiert werden können. Nur dann verlassen der reife Ints den Kernel durch nukleare Poren.

Parallel dazu tritt der Aktivierungsprozess von Aminosäuren im Zytoplasma auf, während der die Aminosäure an der entsprechenden freien TRNA befestigt ist. Dieser Prozess wird von einem speziellen Enzym katalysiert, der ATP wird dafür ausgegeben.

Übertragung (von Lat. verkleinert - Getriebe) ist die Biosynthese der Polypeptidkette an der IRNN-Matrix, in der der Übergang von genetischen Informationen in die Folge von Aminosäuren der Polypeptidkette auftritt.

Die zweite Phase der Proteinsynthese tritt am häufigsten in einem Zytoplasma auf, beispielsweise auf einem rauen EPS. Für seinen Strömung, das Vorhandensein von Ribosomen, Aktivieren von TRNA, während der sie die entsprechenden Aminosäuren anbringen, das Vorhandensein von MG2 + -Ionen sowie die optimalen Bedingungen des Mediums (Temperatur, pH, Druck usw.).

Zu starten ( einleitung) Eine kleine Untereinheit des Ribosoms ist mit der fertigen Synthese des IRNK-Moleküls verbunden, und dann auf dem Prinzip der Komplementarität zum ersten Codon (Aug) wird die TRNA ausgewählt, die das Aminosäuremethionin trägt. Erst danach verbindet eine große ribosome Untereinheit. In den zusammengebauten Ribosomen sind zwei IRNN-Codes bereitgestellt, deren zuerst bereits beschäftigt ist. Die zweite TRNA, die auch eine Aminosäure trägt, wonach eine Peptidverbindung zwischen den Resten von Aminosäuren mit Hilfe von Enzymen gebildet wird, ist an benachbartiger Codon befestigt. Ribosom bewegt sich zu einem Codon von IRNK; Der erste der von der Aminosäure befreitenden TRNA kehrt zum Zytoplasma für die nächste Aminosäure zurück, und das Fragment der zukünftigen Polypeptidkette scheint an der verbleibenden TRNA aufzuhängen. Zu dem neuen Codon, das sich innerhalb des Ribosoms befand, wird die folgenden TRNA verbunden, der Prozess wird wiederholt und schrittweise die Polypeptidkette verlängert, d. H. Es kommt auf verlängerung.

Ende der Proteinsynthese ( beendigung) Einmal, sobald die spezifische Sequenz von Nukleotiden im Tintenmolekül erfüllt, das nicht Aminosäure kodiert (Stoppcodon). Danach werden das Ribosom, das IRNK und die Polypeptidkette getrennt, und das neu synthetisierte Protein erfasst die geeignete Struktur und wird in den Teil der Zelle transportiert, wo er seine Funktionen ausführt.

Die Sendung ist ein sehr energieintensiver Prozess, da die Energie eines einzelnen ATP-Moleküls verbraucht wird, um eine Aminosäure an TRNA zu befestigen, mehrere werden immer noch zur Förderung von Ribosomen am Irnkmolekül verwendet.

Um die Synthese bestimmter Proteinmoleküle an das IRNK-Molekül zu beschleunigen, können sequentiell mehrere Ribosomen angeschlossen werden, die eine einzelne Struktur bilden - politik.

Die Zelle ist eine genetische Einheit des Lebens. Chromosom, ihre Struktur (Form und Größe) und Funktionen. Die Anzahl der Chromosomen und deren Art konstant. Somatische und sexuelle Zellen. Lebenszyklus von Zellen: Interfac und Mitose. Mitoz - Abteilung von somatischen Zellen. Meiose. Phasen Mitose und Meiose. Die Entwicklung von Genitalzellen in Pflanzen und Tieren. Zellteilung - Grundlage des Wachstums, der Entwicklung und der Reproduktion von Organismen. Die Rolle von Meiose und Mitose

Käfig - genetische Einheit des Lebens

Trotz der Tatsache, dass Nukleinsäuren ein Träger mit genetischer Information sind, ist die Implementierung dieser Informationen außerhalb der Zelle unmöglich, was leicht durch das Beispiel von Viren nachgewiesen wird. Diese Organismen, die Häufig nur DNA- oder RNA enthalten, können nicht unabhängig voneinander gespielt werden, dadurch müssen sie die erbliche Zelle der Zelle verwenden. Penetrieren Sie sogar die Zelle ohne die Hilfe der Zelle selbst, sie können nicht, außer bei Verwendung von Membrantransportmechanismen oder aufgrund von Zellschäden. Die meisten Viren sind instabil, sie sterben nach mehreren Stunden im Freien im Freien. Folglich ist die Zelle eine genetische Einheit des Lebens, die einen minimalen Bestandteil von Komponenten aufweist, um erbliche Informationen sowie seine Übertragung an Nachkommen zu retten, zu ändern und umzusetzen.

Der Abzugsteil der genetischen Informationen der eukaryontischen Zelle ist im Kernel konzentriert. Die Besonderheit seiner Organisation ist, dass die DNA-eukaryotischen Moleküle im Gegensatz zur DNA der prokaryotischen Zelle nicht geschlossen sind und komplexe Komplexe mit Proteinen - Chromosomen bilden.

Chromosom, ihre Struktur (Form und Größen) und Funktionen

Chromosom (aus Griechisch. chrom - Farbe, Färbung und soma - Körper) ist die Struktur des Zellkerns, der Gene enthält und eine bestimmte erbliche Information an den Zeichen und Eigenschaften des Körpers trägt.

Manchmal sind Chromosomen auch moleküle DNA Prokaryotic. Chromosomen sind das Selbstwertgefühl, sie haben eine strukturelle und funktionale Individualität und behalten sie in einer Reihe von Generationen bei. Jede Zelle trägt alle erblichen Informationen des Körpers, aber es funktioniert nur darin.

Die Basis des Chromosoms ist ein zweisträngiges DNA-Molekül, das mit Proteinen verpackt ist. Histon- und nicht regionale Proteine \u200b\u200binteragieren in Eukaryoten mit DNA, während die Prokaryotes Histon-Proteine \u200b\u200bfehlen.

Das beste Chromosom ist unter einem Lichtmikroskop im Prozess der Zellteilung sichtbar, wenn sie infolge der Dichtung eine Ansicht eines klebrigen Kälfers erwerben, der durch die Primärzeichnung getrennt ist - centromer — auf den Schultern. Auf Chromosom kann auch sein sekundäre Taubewas in einigen Fällen vom Hauptteil des sogenannten Chromosoms getrennt ist satellit. Endgrundstücke Chromosomen werden genannt telomerees. Telomere verhindern die Sumifikation der Enden der Chromosomen und sorgen für die Befestigung an der Kernelhülle in der darunterliegenden Zelle. Zu Beginn der Abteilung des Chromosoms zweifelte und besteht aus zwei Tochtergesellschaften von Chromosomen - chromatidin Centromere gebunden.

Form unterscheidet das Gleichgewicht, illegale und klebrige Chromosomen. Die Größe der Chromosomen variiert erheblich, der durchschnittliche Chromosom hat jedoch eine Größe von 5 × $ 1,4 μm.

In einigen Fällen enthalten Chromosomen infolge zahlreicher DNA-Verdopplung Hunderte und Tausende von Chromatid: Solche riesigen Chromosomen werden aufgerufen polytenna.. Sie befinden sich in den Speicheldrüsen von Drozophila-Larven sowie in den Verdauungsdrüsen von Ascaris.

Die Anzahl der Chromosomen und deren Art konstant. Somatische und Sexualzellen

Gemäß der Zelltheorie ist die Zelle eine Einheit der Struktur, der entscheidenden und Entwicklung des Körpers. So sind solche wesentlichen Funktionen des Lebens, als Wachstum, Reproduktion und Entwicklung des Körpers auf dem zellulären Niveau vorgesehen. Zellen von mehrzelligen Organismen können in somatische und Sex unterteilt werden.

Somatische Zellen - Dies sind alle Körperzellen, die sich aus der Mitotischen Division ergeben.

Die Untersuchung von Chromosomen ermöglichte es, dass für die somatischen Körperzellen des Körpers jeder biologischen Spezies eine konstante Anzahl von Chromosomen charakterisiert ist. Zum Beispiel hat eine Person 46. Eine Reihe von Chromosomen somatischer Zellen wird genannt diploid (2n) oder doppelt.

Sexzellen, oder gameti.- Dies sind spezielle Zellen, die für die sexuelle Reproduktion dienen.

Die Govetas enthält immer doppelt so viel wie Chromosomen als in somatischen Zellen (bei Menschen - 23), daher wird ein Satz von Chromosomen von Genitalzellen genannt haploid (n) oder Single. Seine Formation ist mit der maillierten Abteilung der Zelle verbunden.

Die Menge an DNA von somatischen Zellen wird als 2C und Sex - 1c bezeichnet. Die genetische Formel der somatischen Zellen wird als 2N2C und der Sexual-1N1C aufgezeichnet.

In den Kernen einiger somatischer Zellen kann die Menge an Chromosomen von ihrer Menge in somatischen Zellen abweichen. Wenn dies mehr unterscheidet als ein, zwei, drei, drei usw. Haploid-Set, werden solche Zellen aufgerufen polyploid (Tri-, Tetra, Pentaploid bzw.). In solchen Zellen geht der Prozess des Metabolismus in der Regel sehr intensiv aus.

Die Menge an Chromosomen in sich ist kein artspezifischer Merkmal, da verschiedene Organismen eine gleiche Anzahl von Chromosomen haben können und sich anders beziehen können. Zum Beispiel im Malaria-Plasmodium und der PS-Ascaris in zwei Chromosomen sowie beim Menschen und Schimpansen - 46 bzw. 48.

Humanchromosomen sind in zwei Gruppen unterteilt: Autosomen und Geschlechtschromosomen (Heterochromosomen). Autosomen In den somatischen Zellen einer Person gibt es 22 Paare, sie sind für Männer und Frauen gleich und genitalchromosomen. Nur ein Paar, aber sie bestimmt den Boden des Individuums. Es gibt zwei Arten von Genitalchromosomen - x und y. Die Zellen des Körpers der Frau tragen zwei X-Chromosomen und Männer - X und Y.

Karyotyp. - Dies ist ein Satz von Anzeichen eines chromosomalen Satzes des Körpers (Anzahl der Chromosomen, ihrer Form und Größe).

Die herkömmliche Aufzeichnung des Karyotyps umfasst die Gesamtzahl der Chromosomen, Geschlechtschromosomen und möglichen Abweichungen im Chromosomensatz. Zum Beispiel wird der Karyotyp eines normalen Mannes als 46, XY aufgezeichnet, und der Karyotyp einer normalen Frau ist 46, xx.

Lebenszyklus von Zellen: Interfac und Mitose

Zellen treten nicht immer wieder auf, sie werden nur als Ergebnis der Aufteilung der mütterlichen Zellen gebildet. Nach der Trennung durch Kinderzellen dauert es einige Zeit, um Organoide und den Erwerb einer geeigneten Struktur zu bilden, die die Ausführung einer bestimmten Funktion gewährleisten würde. Dieses Zeitsegment wird aufgerufen reifung.

Das Zeitintervall aus dem Erscheinungsbild der Zelle infolge der Abteilung zu seiner Trennung oder dem Tod wird aufgerufen lebenszykluszellen.

In eukaryotischen Zellen ist der Lebenszyklus in zwei Hauptstadien unterteilt: Interfase und Mitose.

Interfraza - Diese Zeitspanne im Lebenszyklus, in der die Zelle nicht aufgeteilt ist und normal arbeitet. Interphase ist in drei Perioden unterteilt: G 1 -, S- und G 2-Darsteller.

G 1-Periode (Prädixthic, Postmitic) ist eine Zeiträume von Wachstum und Entwicklung einer Zelle, in der die aktive Synthese von RNA, Proteinen und anderen Substanzen, die für die vollständige Lebensdauer der neu gebildeten Zelle erforderlich sind, auftreten. Bis zum Ende dieser Zeit kann die Zelle beginnen, sich auf die DNA-Verdoppelung vorzubereiten.

IM S-Periode (synthetisch) Der DNA-Replikationsprozess selbst tritt auf. Der einzige Abschnitt des Chromosoms, der nicht mit der Replikation ausgesetzt ist, ist ein Centromer, so dass die gebildeten DNA-Moleküle nicht vollständig divergieren und darin gebunden bleiben, und am Anfang der Chromosomenabteilung hat eine x-förmige Ansicht. Genetische Zellformel nach dem Verdoppeln von DNA - 2N4C. Auch in der S-Periode gibt es eine Verdoppelung des Zentralzellenzentrums.

G 2-Leistung (Postsynthetisch, vorumotional) zeichnet sich durch intensive Synthese von RNA, Proteinen und ATPS aus, die für den Zellteilungsprozess erforderlich sind, sowie die Trennung von Zentriolen, Mitochondria und Plastiden. Bis zum Ende des Interphases, Chromatin und Nukleolus bleiben gut unterscheidbar, die Integrität der Kernschale ist nicht gestört, und die Organoide ändern sich nicht.

Ein Teil der Zellzellen kann ihre Funktionen im gesamten Körperleben (Neuronen unseres Gehirns, Muskelzzellen) ausführen, während andere kurze Zeit existieren, wonach sie sterben (Darm-Epithelzellen, Haut-Epidermis-Zellen). Daher sollten im Körper die Prozesse der Zellteilung und die Bildung von Neuätzen ständig auftreten, was von mir ersetzt würden. Zellen, die den Abteilungsablauf fähig sind stengel. Im menschlichen Körper befinden sie sich im roten Knochenmark, in den tiefen Schichten der Epidermis der Haut und anderer Orte. Mit diesen Zellen können Sie ein neues Organ anbauen, Verjüngung erreichen und den Körper klonen. Die Aussichten für die Verwendung von Stammzellen sind absolut klar, aber die moralischen und ethischen Aspekte dieses Problems werden immer noch diskutiert, da in den meisten Fällen embryonale Stammzellen von denjenigen, die in Abtreibung des menschlichen Keimens getötet wurden, abgeleitet sind.

Die Dauer der Interphase in den Zellen von Pflanzen und Tieren beträgt durchschnittlich 10-20 Stunden, während die Mitose etwa 1-2 Stunden dauert.

Im Laufe der aufeinanderfolgenden Abteilungen in mehrzelligen Organismen werden Kinderzellen diversen, da Informationen mit zunehmender Anzahl von Genen in sie gelesen werden.

Einige Zellen im Laufe der Zeit hören auf zu teilen und zu sterben, was auf den Abschluss bestimmter Funktionen zurückzuführen ist, wie bei Zell-Epidermis-Zellen und Blutzellen oder mit Beschädigungen dieser Zellen, umweltfreundlichen Faktoren, insbesondere Krankheiten der Erkrankung. Genetisch programmierte Todeszellen apoptose, während zufälliger Tod - nekrose.

Mitoz - Abteilung von somatischen Zellen. Phase mitose.

Mitose. - die Methode der indirekten Abteilung von somatischen Zellen.

Während der Mitose leitet die Zelle eine Reihe aufeinanderfolgender Phasen, wodurch jede Tochtergesellschaft den gleichen Satz von Chromosomen erhält, wie in der mütterlichen Zelle.

Mitose ist in vier Hauptphasen unterteilt: Proofasis, Metaphase, Anafase und Telfase. Prophase - Das längste Stadium der Mitose, in dem die Chromatinkondensation auftritt, wodurch X-förmige Chromosomen sichtbar sind, bestehend aus zwei Chromatiden (Tochtergesellschaften von Chromosomen). Gleichzeitig verschwindet Nucleolo, die Zentriolen divergieren sich auf die Pole der Zelle, und die Achromatinspindel (Spindelteilung) von Mikrotubeln beginnt zu bilden. Am Ende des Gegenteils zerfällt die Kernschale auf separaten Blasen.

IM metafhase Chromosomen sind an dem Äquator der Zelle mit seinen Zentren aufgebaut, zu der Mikrotubuli an der vollständig geformten Wirbelsäulenabscheidung befestigt sind. In diesem Stadium der Chromosomenabteilung sind sie am meisten versiegelt und haben ein charakteristisches Formular, mit dem Sie den Karyotyp studieren können.

IM Anafhase Eine schnelle Replikation von DNA tritt in Zentronen auf, wodurch Chromosomen aufgeteilt sind und Chromatiden nicht zu den von Mikrotöffen gestreckten Zellenstöcken stimmen. Die Chromatidverteilung muss vollständig gleich sein, da dieses Verfahren gewährleistet, dass die Konstanz der Anzahl der Chromosomen in den Körperzellen aufrechterhalten wird.

Auf der Bühne bulwaind Die untergearbeiteten Chromosomen werden an den Polen gesammelt, verrückt nukleare Muscheln aus Blasen um sie herum, und die Kerne erscheinen in den neu gebildeten Kernel.

Nach dem Teilen des Kerns ist das Zytoplasma aufgeteilt - zytokin Während dessen, in dem es eine mehr oder weniger einheitliche Verteilung aller Organidien der Mutterzelle gibt.

Somit sind infolge von Mitose zwei Tochtergesellschaften aus einer mütterlichen Zelle gebildet, von denen jedes eine genetische Kopie des mütterlichen (2N2C) ist.

Bei Patienten, beschädigten, alternden Zellen und speziellen Körpergewebe kann eine etwas andere Teilung der Division auftreten. Amitose Sie nennen die direkte Aufteilung eukaryotischer Zellen, in der genetisch äquivalente Zellen nicht auftreten, da die zellulären Komponenten ungleichmäßig getrennt sind. Es tritt in Pflanzen in Endosperm auf, und bei Tieren - in der Leber, Knorpel und Hornhaut des Auges.

Meiose. Phasen Maizia.

Meiose - Dies ist das Verfahren der indirekten Aufteilung der primären genitalen Zellen (2N2C), dadurch gekennzeichnet, dass haploiale Zellen (1N1c) am häufigsten Geschlecht ausgebildet sind.

Im Gegensatz zu Mitose besteht Meyosis aus zwei aufeinanderfolgenden Zellabteilungen, von denen jeder von Interfac vorausgeht. Die erste Aufteilung der Meiose (Meiios i) wird genannt die ErmäßigungDenn gleichzeitig ist die Menge an Chromosomen verdoppelt, und die zweite Division (Meiz II) ist gleichwertigDa in seinem Prozess die Anzahl der Chromosomen erhalten bleibt.

Interfaz I. Erlöse wie Mitose Interfase. Meiosis I. Es ist in vier Phasen unterteilt: Proofase I, Metaphase I, Anderherapie I und Bulpase I. In profite I. Zwei wichtigste Prozesse treten auf - Konjugation und Crossfield. Konjugation - Dies ist der Prozess der Zusammenführung von homologen (gepaart) Chromosomen entlang der gesamten Länge. Das in der Konjugation gebildete Chromosoma-Paar ist bis zum Ende der Metafase I erhalten.

Kreuzgegend - gegenseitiger Austausch von homologen chromosomen homologen Abschnitten. Als Ergebnis des Chromosomervernetzers erwerben Sie von der Körper von beiden Elternteilen neue Kombinationen von Genen, was dazu führt, dass genetisch vielfältiger Nachwuchs entstehen. Am Ende des PROFASE I verschwindet, wie in der Mitose-PROFPAE, der Nukleolus verschwindet, die Zentriolen verschwinden auf den Polen der Zelle, und die Kernschale zerfällt.

IM metafhase I. Die Chromosomenpaare sind auf dem Äquator der Zelle gebaut, Mikrotubule wurde an ihren Zentromeren befestigt.

IM anafase I. Ganze homologe Chromosomen, die aus zwei Chromatiden bestehen, divergieren zu den Polen.

IM Bulfase I. Um die Clomosomen von Chromosomen in den Zellpols gebildeten Kernschalen, sind Kerne gebildet.

Cytelnez I. Bietet eine Trennung des Zytoplasmas von Kinderzellen.

Die infolge von Meiose gebildeten Tochterzellen (1N2C) sind genetisch heterogen, da ihre Chromosomen zufällig an den Zellpolen gerettet sind, ungleiche Gene enthalten.

Vergleichende Eigenschaften von Mitose und Meiose

Interfraz II. Sehr kurz, da es keine DNA bezweifelt, dh es gibt keine S-Periode.

Meiosis II. Es ist auch in vier Phasen unterteilt: Proofase II, Metaphase II, Anderraining II und Bulpase II. IM pROFZ II. Die gleichen Prozesse werden wie in Proofase I verarbeitet, mit Ausnahme von Konjugation und Vernetzer.

IM metafhase II. Chromosom befinden sich entlang des Zell-Äquators.

IM anafase II. Chromosomen werden in Zentromeren gespalten, und Chromatiden sind an den Polen gedehnt.

IM bulfase II. Um die Cluster von Tochtergesellschaften von Chromosomen werden Kernschalen und Kerne gebildet.

Nach dem cytokinesisch II. Die genetische Formel aller vier Tochterzellen beträgt 1n1c, aber alle haben einen anderen Satz von Genen, was das Ergebnis eines Vernetzers und einer zufälligen Kombination des Chromosoms von mütterlichen und väterlichen Organismen in Tochtergesellschaften ist.

Die Entwicklung von Sexzellen in Pflanzen und Tieren

Gametogenese. (aus Griechisch. gamet. - Ehefrau spiele - Ehemann I. genesis - Der Ursprung, Ereignis) ist der Prozess der Bildung von reifen Genitalzellen.

Da zwei Personen am häufigsten für die sexuelle Reproduktion notwendig sind - Frauen und Männer, die verschiedene Geschlechtszellen erzeugt - Eier und Spermien, sollten die Formationen dieser Gewichte anders sein.

Die Art des Prozesses hängt im Wesentlichen davon ab, ob es sich in einer Pflanze oder in einer Tierzelle befindet, da nur Mitose in der Bildung von Spielen und bei Tieren - sowohl Mitose als auch Meyose auftritt.

Die Entwicklung von Genitalzellen in Pflanzen. Bei beschichteten Anlagen tritt die Bildung von männlichen und weiblichen Sexualzellen in verschiedenen Teilen der Blütenstaubblöcke bzw. Pestles auf.

Vor der Bildung der Genitalzellen der Männer - mikrogamegen (aus Griechisch. micros - klein) - passiert microsoftogenesisDas heißt, die Bildung von MicroSores in den Anthren der Staubanten. Dieses Verfahren ist mit der maoyotischen Aufteilung der mütterlichen Zelle verbunden, wodurch vier haploide Mikrosporen auftreten. Microgamenenese ist mit der mitotischen Division des Mikrospores verbunden, wodurch ein männlicher Gametophyt von zwei Zellen ergibt - groß vegetativ (siiffogenisch) und flach generativ. Nach dem Aufteilen der Gametophyte der Männer ist mit dehnbaren Muscheln bedeckt und bildet Pollenkorn. In einigen Fällen wird bei der Reifung des Pollenprozesses und manchmal erst nach der Übertragung des Pistills die generative Zelle durch Mittoche aufgeteilt, um zwei feste männliche Sexzellen zu bilden - spermyev. Aus der vegetativen Zelle nach der Bestäubung wird ein Pollenrohr gebildet, wonach Spermien den Markierungsstößel zur Befruchtung durchdringt.

Die Entwicklung von weiblichen Sexualzellen in Pflanzen wird genannt megagamegene. (aus Griechisch. megas - groß). Er findet in den Gefäßen des Pistills statt, was ihm vorausgeht megagenogenese.Infolgedessen davon aus der maenischen Zelle von Megas, die in einem nicerus liegen, werden vier Megasimen von einer meiotischen Division gebildet. Einer der Megapar ist dreimal aufgeteilt, wodurch ein weibliches Gametophyte eine Keimbeutel mit acht Kernen gibt. Bei der anschließenden Trennung ist das Zytoplasma von Kinderzellen eine der gebildeten Zellen, der ein Ei wird, an denen sich an den Seiten sogenannte Synergien befinden, drei Antipoden sind am entgegengesetzten Ende des Embryotags und einem diploiden Zentrum ausgebildet Die Zelle ist in der Mitte infolge der Fusion von zwei haploiden Kernen ausgebildet.

Die Entwicklung von Sexualzellen bei Tieren. Bei Tieren gibt es zwei Verfahren zur Bildung von Genitalzellen - Spermogenese und Evogenese.

Spermatogenese (aus Griechisch. sperma, Spermatos. - Samen I. genesis - Der Ursprung, das Ereignis) ist der Prozess, um reife männliche Genitalzellen zu bilden - Spermatozoa. Beim Menschen fließt es in den Samen oder Hoden und ist in vier Perioden unterteilt: Züchtung, Wachstum, Reifung und Bildung.

IM reproduktionszeitraum. Primärer Genitalzellen sind infolge des diploiischen MITOTIVE unterteilt spermatogonien. IM wachstumsperiode. Spermatogonie sammeln sich Nährstoffe im Zytoplasma, erhöhen die Größe und drehen in ein primärer Spermatozyten., oder 1. Ordnung Spermatozyten. Erst danach betreten sie Meiose ( reifungszeitraum), wodurch zwei zuerst gebildet wurden sekundärer Spermatozyte., oder 2. Bestellung Spermatozyteund dann - vier haploide Zellen mit sogar ziemlich großer Menge Zytoplasma - spermidida. IM formulierungsphase Sie verlieren fast das gesamte Zytoplasma und bilden ein Flagellum und wenden sich in ein Sperma.

Spermatozoa., oder leben- Sehr kleine bewegliche Männerbranche mit Kopf, Nacken und Schwanz.

IM kopfaußer Kernel ist akrosomom - Der modifizierte Golgie-Komplex, der die Auflösung der Eierschalen im Düngemittel gewährleistet. IM shake Es gibt zentrale Zentren und die Grundlage schwanz Formmikrotubuli, die direkt die Bewegung des Spermatozoa bereitstellen. Es enthält auch Mitochondrien, die einen Spermatozoen von ATP-Energie für die Bewegung bereitstellt.

Ovogenese (aus Griechisch. uN- Ei I. genesis - Der Ursprung, Ereignis) ist der Prozess der Bildung reifer weiblicher Genitalzellen - Eizellen. Beim Menschen tritt es in den Eierstöcken auf und besteht aus drei Perioden: Zucht, Wachstum und Reifung. Zuchtzeiten und Wachstum, die denen in der Spermatogenese ähnlich sind, kommen noch während intrauteriner Entwicklung auf. In diesem Fall sind Diploides aus den primären Genitalzellen infolge von Mitose gebildet. oogoniendas dann in diploiantes Primär oozyten, oder 1. Ordnung Oozyten. Meiose und anschließende Zytokine, die in auftreten reifungszeitraum, gekennzeichnet durch eine ungleichmäßige Teilung des Zytoplasma der Mütterzelle, so dass am Ende eine sekundäre Oozyten., oder 2. Ordnung Oozyte, ICH. erster polarer Taler.Und dann aus dem sekundären Oozyten - ein Ei, das die gesamte Nährstoffversorgung und den zweiten polaren Anrufer aufrechterhält, während der erste polare Anrufer in zwei unterteilt ist. Polare Kälber nehmen das überschüssige genetische Material.

Die menschlichen Eier werden mit einem Intervall von 28-29 Tagen hergestellt. Der mit der Reifung und Ausgabe der Eizelle verbundene Zyklus wird als Menstruat bezeichnet.

Ei - eine große weibliche Sexualzelle, die nicht nur einen hohlförmigen Chromosomensatz trägt, sondern auch eine erhebliche Zufuhr von Nährstoffen für die anschließende Entwicklung des Embryos.

Die Säugetiereier sind mit vier Muscheln bedeckt, die die Wahrscheinlichkeit ihrer Schäden an verschiedenen Faktoren verringern. Der Durchmesser des Eies beim Menschen erreicht 150-200 μm, während der Strauß mehrere Zentimeter betragen kann.

Zellteilung - Grundlage des Wachstums, der Entwicklung und der Reproduktion von Organismen. Die Rolle der Mitose und Meiose

Wenn unicellische Organismen in der Zellteilung zu einer Erhöhung der Anzahl der Personen führt, d. H. Reproduktion, dann kann dieser Prozess in einem multizelligen Prozess unterschiedliche Bedeutung haben. Somit ist die Aufteilung der Kernzellen, beginnend mit dem Zygota, ist die biologische Basis von miteinander verbundenen Wachstums- und Entwicklungsprozessen. Ähnliche Änderungen werden beim Menschen in der Adoleszenz beobachtet, wenn die Anzahl der Zellen nicht nur zunimmt, sondern auch eine qualitative Veränderung des Körpers. Die Wiedergabe von mehrzelligen Organismen basiert auch auf der Zellteilung, beispielsweise mit einer Wiedergabekoliage aufgrund dieses Verfahrens wird eine vollständige Zelle von diesem Prozess reduziert, und während der Sexualität - im Prozess von Gametogensis werden Sexualzellen, die anschließend einen neuen Organismus produziert. Es sei darauf hingewiesen, dass die Hauptmethoden des Teilens der eukaryotischen Zelle - Mitose und Meyose - unterschiedliche Bedeutungen in den Lebenszyklen von Organismen haben.

Infolge der Mitose besteht eine einheitliche Verteilung des erblichen Materials zwischen den Tochterzellen - genaue Kopien des Mütteres. Ohne Mitose wäre es unmöglich zu existieren und das Wachstum von mehrzelligen Organismen, die sich aus einem einzelnen Zygotes entwickeln, da alle Zellen solcher Organismen die gleichen genetischen Informationen enthalten sollten.

Im Bereich der Division werden die Tochterzellen auf der Struktur immer vielfältiger und funktionieren Funktionen, die mit der Aktivierung von ihnen alle neuen Gengruppen aufgrund der interzellulären Interaktion verbunden sind. Somit ist Mitose für die Entwicklung des Körpers notwendig.

Diese Methode der Zellteilung ist für die Prozesse der Nichtwiedergabe- und Regeneration (Erholung) von beschädigten Geweben sowie Organen erforderlich.

Die Meiose gewährleistet wiederum die Konstanz des Karyotyps während der sexuellen Reproduktion, da er das doppelt eingestellte Chromosomensatz vor der sexuellen Reproduktion reduziert, das dann als Folge der Düngung wiederhergestellt wird. Darüber hinaus führt Meiose zur Entstehung neuer Kombinationen von elterlichen Genen aufgrund des Überkreuzenjägers und einer zufälligen Kombination von Chromosomen in Tochtergesellschaften. Aufgrund dessen wird der Nachkommen genetisch vielfältig erhalten, was Material für die natürliche Selektion ergibt, und ist die Materialbasis der Evolution. Die Änderung der Anzahl, der Form und der Größe von Chromosomen kann zum einen zu der Entstehung verschiedener Abweichungen in der Entwicklung des Körpers und sogar sein Tod führen, und andererseits können dazu führen, dass die Individuen dazu führen können mehr an den Lebensraum angepasst.

Somit ist die Zelle eine Einheit des Wachstums, der Entwicklung und der Reproduktion von Organismen.

Artikelautor - D. A. Solovkov, Kandidat der biologischen Wissenschaften

Arten von Zytologieproblemen

Aufgaben für die in der Verwendung gefundene Zytologie können in sieben Haupttypen unterteilt werden. Der erste Typ ist mit der Bestimmung des Prozentsatzes von Nukleotiden in der DNA verbunden und tritt am häufigsten in Teil eine Prüfung auf. Die zweite ist die geschätzten Aufgaben zur Bestimmung der Menge an Aminosäuren in Eiweiß sowie die Anzahl der Nukleotide und Triplinge in DNA oder RNA. Diese Art der Aufgabe kann sich wie in Teil A treffen, also in den S.

Aufgaben zur Zytologie der Typen 3, 4 und 5 sind dem Arbeiten mit einer genetischen Codetabelle gewidmet, und erfordern auch Kenntnisse der Transkriptions- und Rundfunkprozesse. Solche Aufgaben machen die meisten C5-Probleme bei der Verwendung aus.

Typen der Typen 6 und 7 erschienen in der EE relativ kürzlich, und sie können auch einem Antragsteller in Teil S. Sechsten Typ auf der Grundlage der Kenntnis von Änderungen des genetischen Zellensatzes während der Mitosis und der Meiose und der siebten Typschecks im Studenten begegnen des Lernmaterials auf Verzichtung in Eukaryotes-Zelle.

Die Aufgaben aller Art werden unten vorgeschlagen, und Beispiele für unabhängige Arbeiten werden dargestellt. Die Anwendung erfolgt an der genetischen Codetabelle, die in der Lösung verwendet wird.

Aufgaben des ersten Typs lösen

Grundinformation:

• Es gibt 4 Sorten von Nukleotiden in der DNA: A (Adenin), T (Timin), G (Guanin) und C (Cytosin).
• 1953 entdeckten J.UOTON und F. KRIK, dass das DNA-Molekül eine doppelte Helix ist.
• Ketten sind komplementär zueinander: vor Adenin in einer Kette ist immer dünn in der anderen und umgekehrt (AA T-A); Gegenüber dem Cytosin-Guanin (CG und Mr.).
• In der DNA ist die Menge an Adenin und Guanin gleich der Anzahl von Cytosin und Thymin sowie A \u003d T und C \u003d G (Gleisregel).

Aufgabe: Das DNA-Molekül enthält Adenin. Bestimmen Sie, wie viel (c) in diesem Molekül andere Nukleotide enthält.

Lösung: Die Menge an Adenin ist gleich der Menge an Thymin, daher ist das Thymin in diesem Molekül enthalten. Auf Guanine- und Zytosic-Konto . weil Ihre Mengen sind gleich, dann c \u003d r \u003d.

Lösung der Aufgaben des zweiten Typs

Grundinformation:

• Die für die Proteinsynthese benötigten Aminosäuren werden in Ribosomen mit T-RNA geliefert. Jedes T-RNA-Molekül trägt nur eine Aminosäure.
• Informationen über die Primärstruktur des Proteinmoleküls werden im DNA-Molekül verschlüsselt.
• Jede Aminosäure wird durch eine Folge von drei Nukleotiden verschlüsselt. Diese Reihenfolge wird als Triplett oder Codon bezeichnet.

Aufgabe: T-RNA-Moleküle nahmen an der Sendung teil. Bestimmen Sie die Menge an Aminosäuren, die Teil des erzeugten Proteins sind, sowie die Anzahl der Drillinge und Nukleotide in dem Gen, das dieses Protein codiert.

Lösung: Wenn T-RNA an der Synthese teilgenommen hat, erlitten sie Aminosäuren. Da eine Aminosäure von einem Triplett codiert ist, ist das Gen-GEN-TRILIERE oder Nukleotide.

Lösen der Aufgaben des dritten Typs

Grundinformation:

• Transkription ist der Prozess der Synthese- und RNA gemäß der DNA-Matrix.
• Die Transkription wird gemäß der Komplementaritätsregel durchgeführt.
• Die Zusammensetzung der RNA anstelle von Timin beinhaltet Uracil

Aufgabe: Ein Fragment eines der DNA-Ketten hat die folgende Struktur: aaghtstazgttg. Bauen Sie auf IT und-RNA auf und bestimmen Sie die Sequenz von Aminosäuren im Fragment des Proteinmoleküls.

Lösung: Gemäß der Regel der Komplementarität definieren wir ein Fragment und eine RNA und teilen es auf Drillingen auf: UUC-CGA-AAU. Gemäß der genetischen Codetabelle bestimmen wir die Reihenfolge der Aminosäuren: Feng-Arg Cis-asn.

Lösung der Herausforderungen des vierten Typs

Grundinformation:

• Antikodon ist eine Folge von drei Nukleotiden in T-RNA, komplementäre Nukleotide von Codon- und-RNA. Die Zusammensetzung von T-RNA und und RNA umfasst einige der gleichen Nukleotide.
• Molekül und RNA werden durch Komplementaritätsregel auf DNA synthetisiert.
• Die DNA anstelle von Uracila umfasst Timin.

Aufgabe: Fragment und RNA haben folgende Struktur: GaugaguBestimmen Sie Anti-Codons-T-RNA und die Sequenz der in diesem Fragment codierten Aminosäuren. Sie schreiben auch das DNA-Molekül-Fragment, an dem diese und die RNA synthetisiert wurden.

Lösung: Wir teilen und-rna auf Gau-Gag-WATZ-AAA-Drillinge und bestimmen die Reihenfolge der Aminosäuren mit der Tabelle des genetischen Codes: Asp-Glu-Tire-Liz. Dieses Fragment enthält Drillinge, daher wird T-RNA an der Synthese teilnehmen. Ihre Antikone werden durch die Regel der Komplementarität bestimmt: CSU, CSUC, Aug, AAG, UU. Gemäß der Regel der Komplementarität bestimmen wir auch das DNA-Fragment (Software und-RNA !!!): Tstaztzatgaagttt.

Lösung der Objekte des fünften Typs

Grundinformation:

• T-RNA-Molekül wird auf DNA durch Komplementarität synthetisiert.
• Vergessen Sie nicht, dass die RNA anstelle von Timine Uracil umfasst.
• Antikodon ist eine Folge von drei Nukleotiden, komplementären Nukleotiden des Codons in und-RNA. Die Zusammensetzung von T-RNA und und RNA umfasst einige der gleichen Nukleotide.

Aufgabe: Das DNA-Fragment hat die folgende Reihenfolge von Tagzgattsg-Nukleotid. Stellen Sie die Nukleotidsequenz T-RNA ein, die auf diesem Fragment synthetisiert wird, und die Aminosäure, die diese T-RNA übertragen wird, wenn das dritte Triplett dem Antiquodon-T-RNA entspricht. Um die Aufgabe zu lösen, verwenden Sie die Tabelle des genetischen Codes.

Lösung: Bestimmen Sie die Zusammensetzung des T-RNA-Moleküls: Aaucgggsaumugg und finden Sie das dritte Triplett - das ist CSU. Dies ist ein komplementäres Triplett- und RNA-Gau mit Antiquodon. Es codiert die Amp-Aminosäure, die diese T-RNA überträgt.

Lösung der Aufgaben des sechsten Typs

Grundinformation:

• Zwei grundlegende Methoden der Zellteilung - Mitose und Meyose.
• Ändern des genetischen Sets in der Zelle während der Mitose und Meiose.

Aufgabe: In der Zelle des Tieres ist der diploide Satz von Chromosomen gleich. Bestimmen Sie die Anzahl der DNA-Moleküle vor Mitose, nach der Mitose nach der ersten und der zweiten Division von Meiios.

Lösung: unter dem Zustand. Genetische Set:

Siebten Sie siebte type Aufgaben lösen

Grundinformation:

• Was ist der Metabolismus, die Unähnlichkeit und Assimilation.
• Unglückungen von aeroben und anaeroben Organismen, seine Funktionen.
• Wie viele Schritte in der Dissimulation, wo sie passieren, was chemische Reaktionen Während jeder Phase passieren.

Aufgabe: Glukose-Moleküle betreten die Unähnlichkeit. Bestimmen Sie die Menge an ATP nach der Glykolyse nach der Energiestufe und der gesamten Unähnlichkeitseffekt.

Lösung: Schreiben Sie die Glykolyse-Gleichung: \u003d 2PVK + 4N + 2Atf. Aufgrund des Glukosemoleküls werden PVC-Moleküle und 2Atf gebildet, daher werden 20 ATPS synthetisiert. Nach der Energiestufe der Unähnlichkeit wird ATP-Moleküle (wenn das Glucosemolekül abgeschlossen ist), daher wird ATP synthetisiert. Der Gesamteffekt der Unähnlichkeit ist ATP.

Aufgaben für Selbstentscheidungen

1. T \u003d, r \u003d c \u003d Software.
2. Aminosäuren, Drillinge, Nukleotide.
3. Triplett, Aminosäuren, T-RNA-Moleküle.
4. and-rNA: TSH-AGA-UJG-AAG. Aminosäuresequenz: Pro-Arg-Ser-Liz.
5. DNA-Fragment: Tsgattssaagahatg. Anticodones T-RNA: CGA, UUA, CAA, GAA, Aug. Aminosäuresequenz: Ala-Asn Val-Lei-Tir.
6. t-RNA: Uutsg-GCU-GAA-TSGG. Antikodon GAA, Codon und RNA - CSU, übertragene Aminosäure - Lei.
7. . Genetische Set:
8. Aufgrund des Glukosemoleküls werden die PVC-Moleküle und 2Atf daher gebildet, daher wird ATP synthetisiert. Nach der Energiestufe der Unähnlichkeit wird ATP-Moleküle (wenn das Glucosemolekül abgeschlossen ist), daher wird ATP synthetisiert. Der Gesamteffekt der Unähnlichkeit ist ATP.
9. Die Moleküle von PVC betraten den Krebs-Zyklus, daher brach das Glukosemolekül auf. Die Menge an ATP nach Glykolyse - Molekülen nach den Energiestufenmolekülen ist der Gesamteffekt der Ungleichsetzung von ATP-Molekülen.

Dieser Artikel stellt also die Haupttypen der Zytologieaufgaben dar, die einen Antragsteller in der EGE in der Biologie treffen können. Wir hoffen, dass die Optionen für Aufgaben und ihre Lösung für jeden zur Vorbereitung der Prüfung nützlich sein werden. Viel Glück!

Liebe Leser! Wenn Sie die EGE als Abschluss- oder Aufnahmeprüfung in der Biologie auswählen, müssen Sie die Anforderungen an die Lieferung dieser Prüfung kennen und verstehen, die Art der Fragen und Aufgaben, die in der Prüfungsarbeit auftreten. Für die Hilfe von Antragstellern im Verlag, wird EXMO vom Buch "Biologie" veröffentlicht. Sammlung von Aufgaben zur Vorbereitung auf die Prüfung. Dieses Buch ist ein Schulungshandbuch, weshalb das in ihn eingegebene Material die Schulniveau der Anforderungen übersteigt. Diese High-School-Studenten, die sich entscheiden, höhere Bildungseinrichtungen an den Fakultäten zu betreten, in denen sie Biologie passieren, wird ein solcher Ansatz nützlich sein.

In unserer Zeitung veröffentlichen wir nur die Aufgaben des Teils mit jedem Abschnitt. Sie werden vollständig in Inhalte aktualisiert und entsprechend dem Status der Präsentation. Da ist dies das Handbuch für Prüfungen 2009/2010 schuljahr, haben wir beschlossen, Optionen für die Aufgaben des Teils mit viel größerem Volumen zu geben, als dies in den Vorjahren erfolgt.

Sie erhalten beispielhafte Optionen für Probleme und Aufgaben eines anderen Schwierigkeitsgrades mit unterschiedlicher Anzahl von Artikeln der richtigen Antwort. Dies geschieht so, dass Sie auf der Prüfung eine ziemlich große Auswahl möglicher richtiger Antworten auf eine bestimmte Frage hatten. Darüber hinaus werden die Fragen und Aufgaben des Teils mit erstellt wie folgt: Eine Frage und Elemente der richtigen Antwort darauf werden angegeben, und dann werden die Optionen für diese Frage für unabhängige Reflexion angeboten. Antworten auf diese Optionen sollten Sie selbst erhalten, wodurch sowohl das in der Untersuchung des Materials gewonnene Erkenntnisse und das Wissen durch das Lesen der Antworten auf die Hauptfrage gelesen werden. Beantworten Sie alle Fragen sollten geschrieben werden.

Ein erheblicher Teil der Aufgaben von Teil C ist Aufgaben in den Zeichnungen. Ähnlich wie sie waren bereits in der Prüfung der Prüfung 2008 in diesem Handbuch, ihr Set ist etwas erweitert.

Wir hoffen, dass dieses Trainingshandbuch Highschool-Studenten dabei hilft, sich nicht nur auf Prüfungen vorzubereiten, sondern auch die Möglichkeit geben, die Grundlagen der Biologie für die verbleibenden zweijährigen Studie in den 10-11. Sorten zu assimilieren.

Allgemeine Biologie (Teil c)

Die Aufgaben dieses Teils sind in Abschnitte unterteilt: Zytologie, Genetik, Evolutionstheorie, Ökologie. In jedem der Abschnitte werden Aufgaben von allen angeboten eME-Ebenen. Eine solche Konstruktion einer ganzen Zulage ermöglicht es Ihnen, sich vollständiger und systematisch auf den Durchgang der Prüfung vorzubereiten, weil Teil C enthält in der Verallgemeinerung in der Verallgemeinerung nahezu alle Materialien von Teilen A und V.

Aufgaben der C1-Gruppe (erhöht)

Für alle Aufgaben der Gruppe C ist es notwendig, schriftliche Antworten mit Erklärungen zu geben.

Fragen zur Zytologie.

Die Antwort auf diese Frage sollte kurz, aber genau sein. Die wichtigsten sind Wörter - "Organisationsstufen" und "wissenschaftliche Basis". Die Ebene der Organisation ist die Methode und Form von lebenden Systemen. Zum Beispiel umfasst der zelluläre Niveau der Organisation Zellen. Daher ist es notwendig, das gemeinsam herauszufinden, was es ermöglicht, die Organisation der Organisation zuzuordnen. Derartig ist die systemische Organisation von Lebewesen und ihrer allmählichen Komplikation (Hierarchie).

Elemente der richtigen Antwort

Die folgenden Bestimmungen sind wissenschaftliche Gründe für die Trennung von lebenden Systemen auf Ebenen.

1. Wohnsysteme sind bisher kompliziert: Eine Zelle ist ein Gewebe - der Körper - die Bevölkerung ist eine Ansicht usw.

2. Jedes höhere organisierte Live-System enthält frühere Systeme. Stoffe bestehen aus Zellen, Organen aus Gewebe, Organismus aus Organismus usw.

Beantworten Sie sich auf die folgenden Fragen

Welche allgemeinen Eigenschaften haben alle Lebensgraden der Lebensorganisation?

Was ist üblich und anders zwischen den Zell- und Bevölkerungsniveaus des Lebens?

Beweisen Sie, dass auf der zellulären Ebene alle Eigenschaften von lebenden Systemen manifestiert werden.

Elemente der richtigen Antwort

1. Zum Modell können Sie Exposition anwenden, die nicht auf lebende Stellen anwendbar sind.

2. Die Modellierung ermöglicht es Ihnen, alle Eigenschaften des Objekts zu ändern.

Beantworten Sie sich selbst

Wie würden Sie die Aussage von I.P erklären? Pavlova "Beobachtung sammelt, was die Natur naturiert, die Erfahrung nimmt Natur, was er will"?

Geben Sie zwei Beispiele für die Verwendung der experimentellen Methode in der Zytologie an.

Mit welchen Forschungsmethoden können Sie verschiedene zelluläre Strukturen teilen?

Elemente der richtigen Antwort

1. Die Polarität des Wassermoleküls bestimmt seine Fähigkeit, andere hydrophile Substanzen aufzulösen.

2. Die Fähigkeit von Wassermolekülen zur Bildung und Bruch von Wasserstoffbrückenbindungen zwischen ihnen liefert Wasserwärmekapazität und Wärmeleitfähigkeit, der Übergang von einem Aggregat-Zustand an andere.

3. Kleine Dimensionen von Molekülen sorgen für ihre Fähigkeit, die Moleküle anderer Substanzen einzudringen.

Beantworten Sie sich selbst

Was passiert mit der Zelle, wenn die Konzentration der Salze in ihm höher ist als außerhalb der Zelle?

Warum spüren die Zellen in der physiologischen Lösung nicht und platzen nicht von der Schwellung?

Elemente der richtigen Antwort

1. Wissenschaftler fanden heraus, dass das Proteinmolekül eine primäre, sekundäre, tertiäre und quaternäre Struktur hat.

2. Wissenschaftler fanden heraus, dass das Proteinmolekül aus vielen verschiedenen Aminosäuren besteht, die mit Peptidbindungen verbunden sind.

3. Wissenschaftler haben in dem Ribonuclease-Molekül eine Folge von Aminosäureresten eingerichtet, d. H. Seine primäre Struktur.

Beantworten Sie sich selbst

Welche chemischen Krawatten sind an der Bildung eines Proteinmoleküls beteiligt?

Welche Faktoren können zur Protein-Denaturierung führen?

Was sind die Merkmale der Struktur und Funktionen von Enzymen?

In welchen Prozessen schützen Proteine \u200b\u200bSchutzproteine?

Elemente der richtigen Antwort

1. Die angegebenen organischen Verbindungen erfüllen die Konstruktionsfunktion (strukturelle).

2. Diese organischen Verbindungen führen eine Energiefunktion aus.

Beantworten Sie sich selbst

Warum sind Lebensmittel, die reich an Cellulose sind, verschrieben werden, um die Intestinalarbeit zu normalisieren?

Was ist die Konstruktionsfunktion von Kohlenhydraten?

Elemente der richtigen Antwort

1. DNA ist auf dem Prinzip der doppelten Helix in Übereinstimmung mit der Komplementaritätsregel gebaut.

2. DNA besteht aus sich wiederholenden Elementen - 4 Arten von Nukleotiden. Verschiedene Nukleotidsequenzen kodieren verschiedene Informationen.

3. Das DNA-Molekül ist in der Lage, selbstwiegend und somit Informationen und seine Übertragung zu kopieren.

Beantworten Sie sich selbst

Welche Fakten erweist sich die Individualität der DNA-Individuen?

Was bedeutet das Konzept der "Universalität eines genetischen Codes"; Welche Fakten bestätigen diese Vielseitigkeit?

Was ist der wissenschaftliche Verdienst von D. Yoton und F. Krka?

Elemente der richtigen Antwort

1. Unterschiede in dem Namen DNA und RNA werden durch die Zusammensetzung ihrer Nukleotide erläutert: in den DNA-Nukleotiden, der Kohlenhydrat-Desoxyribose und in RNA-Ribose.

2. Unterschiede in den Namen von RNA-Arten (Informationen, Transport, Ribosomal) sind den aufgeführten Funktionen zugeordnet.

Beantworten Sie sich selbst

Welche zwei Bedingungen sollten konstant sein, damit die Bindungen zwischen zwei komplementären DNA-Schaltungen nicht spontan zusammengebrochen sind?

Was unterscheidet DNA und RNA in der Struktur?

Welche anderen Verbindungen zählen Nukleotide und was wissen Sie über sie?

Elemente der richtigen Antwort

1. Die Zelltheorie stellte die strukturelle und funktionale Einheit des Lebens ein.

2. Die zelluläre Theorie stellte eine Einheit der Zucht und Entwicklung des Lebens ein.

3. Die Zelltheorie bestätigte die Allgemeinheit der Struktur und den Ursprung von lebenden Systemen.

Beantworten Sie sich selbst

Warum sprechen sie trotz der offensichtlichen Unterschiede in der Struktur und Funktionen von Zellen verschiedener Stoffe von der Einheit der Zellstruktur des Lebens?

Nennen Sie die wichtigsten Entdeckungen in der Biologie, die eine Zelltheorie formulieren darf.

Elemente der richtigen Antwort

1. Substanzen dringen durch Diffusion in die Zelle ein.

2. Substanzen dringen aufgrund des aktiven Transports in die Zelle ein.

3. Substanzen durchdringen den Käfig durch Pinozytose und Phagozytose.

Beantworten Sie sich selbst

Was ist der Unterschied zwischen dem aktiven Transport von Substanzen durch die Zellmembran von passiv?

Welche Substanzen und wie werden sie aus der Zelle abgeleitet?

Elemente der richtigen Antwort

1. Die Prokaryotes in der Zelle haben keinen Kernel, Mitochondrien, Golgi-Apparat und das endoplasmatische Netzwerk.

2. Die Prokaryoten haben keine echte sexuelle Reproduktion.

Beantworten Sie sich selbst

Warum beziehen sich reife rote Blutkörperchen oder Blutplättchen nicht auf prokaryotische Zellen, trotz des Mangels an Kernen in ihnen?

Warum gehören Viren nicht zu unabhängigen Organismen?

Warum sind eukaryotische Organismen in ihrer Struktur und in der Komplexität vielfältiger?

Elemente der richtigen Antwort

1. Durch chromosomales Tiersatz ist es möglich, sein Erscheinungsbild zu bestimmen.

2. Durch chromosomales Tiersatz ist es möglich, sein Geschlecht zu ermitteln.

3. Auf einem chromosomalen Tiersatz können Sie das Vorhandensein oder Fehlen erblicher Erkrankungen bestimmen.

Beantworten Sie sich selbst

Gibt es ein Chromosom in jeder Zelle eines mehrzelligen Organismus? Antwort beantworten Beispiele.

Wie und wann sehen Sie Chromosomen in einem Käfig?

Elemente der richtigen Antwort

Die strukturellen Elemente des Golgi-Komplexes sind:

1) Röhrchen;
2) Hohlräume;
3) Blasen.

Beantworten Sie sich selbst

Was ist die Struktur von Chloroplast?

Was ist die Struktur von Mitochondrien?

Was sollte in Mitochondrien enthalten sein, damit sie Proteine \u200b\u200bsynthetisieren können?

Beweisen Sie, dass sowohl Mitochondrien als auch Chloroplasten sich vermehren können.

Elemente der richtigen Antwort

Es sei die Unterschiede in:

1) die Art des Metabolismus;
2) Lebensdauer;
3) Reproduktion.

Beantworten Sie sich selbst

Wie beeinflusst es den einzelzelligen Organismus der Transplantation für ihn dem Kernel aus einem anderen Körper?

Elemente der richtigen Antwort

1. Das Vorhandensein einer Doppelmembran mit kennzeichnenden Kernporen, aufgrund der der Anschluss des Codierers mit dem Zytoplasma sichergestellt ist.

Das Vorhandensein von Nucleisten, in denen RNA synthetisiert wird, und Ribosomen werden gebildet.

3. Das Vorhandensein von Chromosomen, die die erbliche Zelle der Zelle sind und die Aufteilung des Kernels sicherstellen.

Beantworten Sie sich selbst

Welche Zellen enthalten keine Kerne?

Warum multiplizieren prokaryotische nukleare Zellen und eukaryotische Kernzellen - nein?

Elemente der richtigen Antwort

1. Die meisten Zellen ähneln den Hauptelementen der Struktur, der Lebenseigenschaften und der Abteilungsprozesse.

2. Die Zellen unterscheiden sich durch das Vorhandensein von Organoiden, die Spezialisierung auf die aufgeführten Funktionen, der Intensität des Metabolismus.

Beantworten Sie sich selbst

Geben Sie Beispiele, um die Struktur der Funktionszelle anzupassen.

Geben Sie Beispiele für Zellen mit unterschiedlichen Stoffwechselintensität an.

Elemente der richtigen Antwort

Infolge der Synthese werden komplexere Substanzen als die Reaktion gebildet; Die Reaktion kommt mit einer Energieabsorption.

2. Beim Zerfall werden einfachere Substanzen gebildet als die Reaktion; Die Reaktion kommt mit Energieverbrauch.

Beantworten Sie sich selbst

Was sind die Funktionen von Enzymen in den metabolischen Reaktionen?

Warum nehmen mehr als 1000 Enzyme an biochemischen Reaktionen teil?

Elemente der richtigen Antwort

1. Lichteergie wird in chemische und thermische Energie umgewandelt.

2. Alle Transformationen treten in Tylaciden von Gran Chloroplasten und in ihrer Matrix (in Pflanzen) auf; In anderen Photosynthesizingpigmenten (in Bakterien).

Beantworten Sie sich selbst

Was passiert in der Lichtphase der Photosynthese?

Was passiert in der dunklen Phase der Photosynthese?

Warum ist es experimentell schwierig, den Prozess der Atmung von Pflanzen tagsüber zu erkennen?

Elemente der richtigen Antwort

1. Der Code "Triplett" bedeutet, dass jede der Aminosäuren von drei Nukleotiden codiert ist.

2. Der Code lautet "eindeutig" - jedes Triplett (Codon) codiert nur eine Aminosäure.

3. Der Code "degenerieren" bedeutet, dass jede Aminosäure von mehr als einem Codon codiert werden kann.

Beantworten Sie sich selbst

Warum brauchen Sie "Interpunktionsmarken" zwischen Genen und warum sie sich nicht in den Genen befinden?

Was bedeutet das Konzept der "Universalität von DNA-Code"?

Was ist die biologische Bedeutung von Transkription?

Elemente der richtigen Antwort

1. Beispiele für Organismen, die eine Wechsel von Generationen haben, können Mossen, Farne, Quallen und andere sein.

2. Die Anlagen haben eine Änderung von Gametophyten und Sporophyten. Medusov wechselt mehrere Polypha- und Quallenstufen.

Beantworten Sie sich selbst

Was sind die Hauptunterschiede zwischen Mitose und Meyose?

Was ist der Unterschied zwischen den Konzepten des "Zellzyklus" und "Mitoz"?

Elemente der richtigen Antwort

1. Isolierte Organismuszellen, die in einem künstlichen Medium leben, werden Zellkultur (oder Kultur von Zellen) genannt.

2. Zellkulturen werden verwendet, um Antikörper, Heilstoffe sowie Diagnostizieren von Krankheiten zu erhalten.

Elemente der richtigen Antwort

1. Interfac ist für die Intensität von Substanzen und Energie notwendig, wenn Sie sich bei der Vorbereitung auf die Mitosis aufbereiten.

2. In der Interfax wird das erbliche Material bezweifelt, das anschließend seine einheitliche Verteilung auf Tochtergesellschaften bietet.

Beantworten Sie sich selbst

Gleichermaßen oder anders in ihrem genetischen Zusammensetzungs-Gamet, das vom Körper erzeugt wird? Beweisen.

Welche Organismen haben einen evolutionären Vorteil - haploid oder diploiant? Beweisen.

Q2-Levelaufgaben.

Elemente der richtigen Antwort

Fehler sind in Sätzen 2, 3, 5 erlaubt.

Achten Sie in einem Satz 2 auf eine der Elemente, die nicht mit Makroelementen zusammenhängen.

Im Vorschlag 3 wird ein der aufgelisteten Elemente irrtümlich auf Spurenelemente zurückgeführt.

Im Vorschlag 5 fälschlicherweise ein Element angegeben, das die benannte Funktion ausführt.

Elemente der richtigen Antwort

Fehler sind in Sätzen 1, 4, 6 erlaubt.

Im Vorschlag 1 sind die Proteinmolekülmonomere falsch.

Im Vorschlag 4 sind chemische Bindungen, die die sekundäre Struktur des Proteins unterstützen, falsch.

Im Vorschlag 6 sind chemische Bindungen, die die Tertiärstruktur des Proteins unterstützen, falsch.