İrsiyyət və irsiyyətin əsas qanunları. Mendel qanunları əlamətlərin irsiyyət qanunlarını kəşf edən

Genetika- irsiyyət və dəyişkənlik qanunları haqqında elm. Genetikanın “doğum” tarixini Hollandiyada Q.De Vrisin, Almaniyada K.Korrensin və Avstriyada E.Çermakın hələ 1900-cü ildə Q.Mendel tərəfindən müəyyən edilmiş əlamətlərin irsiyyət qanunlarını müstəqil şəkildə “yenidən kəşf etdikləri” hesab etmək olar. 1865.

İrsiyyət Orqanizmlərin xüsusiyyətlərini bir nəsildən digərinə ötürmək xüsusiyyəti.

Dəyişkənlik- orqanizmlərin öz valideynləri ilə müqayisədə yeni xüsusiyyətlər əldə etmək xüsusiyyəti. Geniş mənada dəyişkənlik eyni növün fərdləri arasındakı fərqlər kimi başa düşülür.

işarəsi- quruluşun hər hansı bir xüsusiyyəti, orqanizmin hər hansı bir xassəsi. Bir əlamətin inkişafı həm digər genlərin mövcudluğundan, həm də ətraf mühit şəraitindən asılıdır, əlamətlərin formalaşması fərdlərin fərdi inkişafı zamanı baş verir. Buna görə də, hər bir fərdi fərd yalnız onun üçün xarakterik olan bir sıra xüsusiyyətlərə malikdir.

Fenotip- bədənin bütün xarici və daxili əlamətlərinin məcmusu.

Gen- genetik materialın funksional olaraq bölünməz vahidi, polipeptidin, nəqliyyat və ya ribosomal RNT molekulunun ilkin strukturunu kodlayan DNT molekulunun bir hissəsi. Geniş mənada gen, DNT-nin ayrı bir elementar əlamətin inkişaf ehtimalını təyin edən bir hissəsidir.

Genotip orqanizmin genlərinin məcmusudur.

Lokus- genin xromosomdakı yeri.

allel genlər- homoloji xromosomların eyni lokuslarında yerləşən genlər.

Homoziqot- eyni molekulyar formanın allel genlərinə malik olan orqanizm.

heterozigot- müxtəlif molekulyar formaların allel genlərinə malik olan orqanizm; bu zaman genlərdən biri dominant, digəri resessiv olur.

resessiv gen- yalnız homozigot vəziyyətdə əlamətin inkişafını təyin edən allel; belə bir xüsusiyyət resessiv adlanır.

dominant gen- yalnız homozigotda deyil, həm də heterozigot vəziyyətdə bir əlamətin inkişafını təyin edən allel; belə bir xüsusiyyət dominant adlanacaqdır.

Genetik üsullar

Əsas odur hibridoloji üsul- bir sıra nəsillərdə əlamətlərin irsiyyət nümunələrini izləməyə imkan verən xaç sistemi. İlk dəfə G. Mendel tərəfindən hazırlanmış və istifadə edilmişdir. Metodun fərqli xüsusiyyətləri: 1) bir, iki, üç və s. cüt kontrastlı (alternativ) sabit əlamətlərlə fərqlənən valideynlərin məqsədyönlü seçilməsi; 2) hibridlərdə əlamətlərin irsiyyətinin ciddi kəmiyyət uçotu; 3) bir sıra nəsillərdə hər bir valideyndən nəslin fərdi qiymətləndirilməsi.

Bir cüt alternativ əlamətin irsiyyətinin təhlil edildiyi kəsişmə adlanır monohibrid, iki cüt - dihibrid, bir neçə cüt - polihibrid. Alternativ əlamətlər hər hansı bir işarənin fərqli dəyərləri kimi başa düşülür, məsələn, işarə - noxudun rəngi, alternativ işarələr - sarı rəng, noxudun yaşıl rəngi.

Hibridoloji üsula əlavə olaraq, genetika aşağıdakılardan istifadə edir: geneoloji- damazlıqların tərtibi və təhlili; sitogenetik- xromosomların öyrənilməsi; əkiz- əkizlərin tədqiqi; əhali-statistik metod - populyasiyaların genetik quruluşunun öyrənilməsi.

Genetik simvolizm

G. Mendel tərəfindən təklif edilən, xaçların nəticələrini qeyd etmək üçün istifadə olunur: P - valideynlər; F - nəsil, hərfdən aşağıda və ya dərhal sonra gələn rəqəm nəslin seriya nömrəsini göstərir (F 1 - birinci nəslin hibridləri - valideynlərin birbaşa nəsilləri, F 2 - ikinci nəslin hibridləri - kəsişmə nəticəsində yaranır. F 1 hibridləri bir-biri ilə); × - keçid nişanı; G - kişi; E - qadın; A - dominant gen, a - resessiv gen; AA - homozigot dominant, aa - homozigot resessiv, Aa - heterozigot.

Birinci nəsil hibridlərin vahidliyi qanunu və ya Mendelin birinci qanunu

Mendelin işinin uğuru, keçid üçün bir obyektin - müxtəlif noxud növlərinin uğurlu seçimi ilə asanlaşdırıldı. Noxudun xüsusiyyətləri: 1) nisbətən asan yetişdirilir və qısa inkişaf dövrünə malikdir; 2) çoxsaylı nəsli var; 3) çoxlu sayda aydın görünən alternativ simvollara malikdir (corolla rəngi - ağ və ya qırmızı; kotiledonun rəngi - yaşıl və ya sarı; toxum forması - qırışlı və ya hamar; lobya rəngi - sarı və ya yaşıl; lobya forması - yuvarlaq və ya daralmış; çiçəklərin düzülüşü və ya meyvələr - gövdənin bütün uzunluğu boyunca və ya yuxarı hissəsində; gövdə hündürlüyü - uzun və ya qısa); 4) özünü tozlayandır, bunun nəticəsində nəsildən-nəslə öz əlamətlərini sabit saxlayan çoxlu sayda saf xətlərə malikdir.

Mendel 1854-cü ildən başlayaraq səkkiz il müddətində müxtəlif noxud növlərinin çarpazlaşdırılması üzrə təcrübələr apardı. 1865-ci il fevralın 8-də Q.Mendel Brunn Təbiətşünaslar Cəmiyyətinin iclasında “Bitki hibridləri üzrə təcrübələr” adlı məruzə ilə çıxış etdi və burada onun işinin nəticələri ümumiləşdirildi.

Mendelin təcrübələri diqqətlə düşünülmüşdür. Əgər onun sələfləri birdən çox əlamətlərin irsiyyət qanunauyğunluqlarını öyrənməyə çalışırdılarsa, o zaman Mendel tədqiqatlarına yalnız bir cüt alternativ əlamətin irsiyyətini öyrənməklə başladı.

Mendel noxudların sarı və yaşıl toxumlu sortlarını götürərək süni şəkildə çarpaz tozlandırırdı: bir sortdan erkəkcikləri çıxarıb, başqa sortun tozcuqları ilə tozlandırırdı. Birinci nəslin hibridlərində sarı toxum var idi. Bənzər bir mənzərə digər əlamətlərin irsiyyətinin tədqiq edildiyi xaçlarda da müşahidə edildi: hamar və qırışmış toxum formaları olan bitkiləri kəsərkən, yaranan hibridlərin bütün toxumları hamar idi, qırmızı çiçəkli bitkiləri ağ çiçəkli bitkilərlə kəsməkdən, alınan bütün toxumlar qırmızı çiçəkli idi. Mendel belə bir nəticəyə gəldi ki, birinci nəslin hibridlərində hər bir cüt alternativ əlamətdən yalnız biri görünür, ikincisi isə sanki yox olur. Mendel birinci nəslin hibridlərində görünən əlaməti dominant adlandırdı və sıxışdırılan əlamət resessivdir.

At homozigot fərdlərin monohibrid keçidi Alternativ əlamətlərin müxtəlif dəyərlərinə malik olan hibridlər genotip və fenotipdə vahiddir.

Mendelin vahidlik qanununun genetik sxemi

(A - noxudun sarı rəngi və noxudun yaşıl rəngi)

Bölünmə qanunu və ya Mendelin ikinci qanunu

Q.Mendel birinci nəsil hibridlərinin öz-özünə tozlanmasına imkan yaratdı. Beləliklə əldə edilən ikinci nəslin hibridləri təkcə dominant deyil, həm də resessiv əlamət göstərmişdir. Təcrübələrin nəticələri cədvəldə göstərilmişdir.

Cədvəldəki məlumatların təhlili aşağıdakı nəticələr çıxarmağa imkan verdi:

1. ikinci nəsildə hibridlərin vahidliyi müşahidə edilmir: hibridlərin bəziləri alternativ cütdən birini (dominant), bəziləri digər (resessiv) əlaməti daşıyır;
2. dominant əlamət daşıyan hibridlərin sayı resessiv əlamət daşıyan hibridlərdən təxminən üç dəfə çoxdur;
3. birinci nəslin hibridlərində resessiv əlamət yox olmur, ancaq sıxılır və ikinci hibrid nəsildə özünü göstərir.

İkinci nəslin bəzi hibridlərinin dominant, bəzilərinin isə resessiv xüsusiyyət daşıdığı fenomen deyilir. parçalanma. Üstəlik, hibridlərdə müşahidə olunan parçalanma təsadüfi deyil, müəyyən kəmiyyət qanunlarına tabe olur. Buna əsaslanaraq, Mendel başqa bir nəticəyə gəldi: nəsildə birinci nəslin hibridləri çarpazlaşdıqda, simvollar müəyyən bir ədədi nisbətdə bölünür.

At heterozigot fərdlərin monohibrid kəsişməsi hibridlərdə fenotipə görə 3:1, genotipə görə 1:2:1 nisbətində parçalanma var.

Mendelin parçalanma qanununun genetik sxemi

(A - sarı noxud, a - yaşıl noxud):

Qametaların təmizlik qanunu

1854-cü ildən səkkiz il ərzində Mendel noxud bitkilərinin kəsişməsi ilə bağlı təcrübələr apardı. O, müəyyən etmişdir ki, noxudun müxtəlif sortlarının bir-biri ilə kəsişməsi nəticəsində birinci nəslin hibridlərində eyni fenotip, ikinci nəslin hibridlərində isə müəyyən nisbətlərdə simvolların parçalanması müşahidə olunur. Bu hadisəni izah etmək üçün Mendel bir sıra fərziyyələr irəli sürdü ki, bunlara "qametlərin təmizliyi fərziyyəsi" və ya "qametlərin təmizliyi qanunu" deyilir. Mendel təklif etdi:

1. bəzi diskret irsi amillər əlamətlərin formalaşmasına cavabdehdir;
2. orqanizmlərdə əlamətin inkişafını müəyyən edən iki amil var;
3. gametlərin formalaşması zamanı onların hər birinə bir cüt faktordan yalnız biri daxil olur;
4. erkək və dişi gametlər birləşdikdə bu irsi amillər qarışmır (saf qalır).

1909-cu ildə V.Yohansen bu irsi faktorları gen adlandıracaq, 1912-ci ildə T.Morgan onların xromosomlarda yerləşdiyini göstərəcək.

G.Mendel öz fərziyyələrini sübut etmək üçün indi analiz adlanan keçiddən istifadə etmişdir ( xaç təhlili- naməlum genotipli orqanizmin resessiv üçün homozigot orqanizmlə kəsişməsi). Ola bilsin ki, Mendel belə əsaslandırıb: “Əgər mənim fərziyyələrim doğrudursa, onda F 1-i resessiv xüsusiyyətə malik olan sortla (yaşıl noxud) keçmək nəticəsində hibridlər arasında yarı yaşıl noxud və yarı sarı noxud olacaq.” Aşağıdakı genetik diaqramdan göründüyü kimi, o, həqiqətən də 1:1 nisbətində bölünmə aldı və öz fərziyyələrinin və nəticələrinin düzgünlüyünə əmin oldu, lakin müasirləri tərəfindən başa düşülmədi. Onun Brunn Təbiətşünaslar Cəmiyyətinin iclasında etdiyi “Bitki hibridləri üzrə təcrübələr” adlı məruzəsi tam sükutla qarşılandı.

Mendelin birinci və ikinci qanunlarının sitoloji əsasları

Mendelin dövründə mikrob hüceyrələrinin quruluşu və inkişafı öyrənilməmişdir, ona görə də onun gametlərin saflığı ilə bağlı fərziyyəsi parlaq uzaqgörənliyin nümunəsidir və sonralar elmi təsdiqini tapmışdır.

Mendelin müşahidə etdiyi xarakterlərin üstünlüyü və parçalanması hadisələri hazırda xromosomların qoşalaşması, meioz zamanı xromosomların divergensiyası və mayalanma zamanı birləşməsi ilə izah olunur. Sarı rəngi təyin edən geni A, yaşıl isə a hərfi ilə qeyd edək. Mendel təmiz xətlərlə işlədiyi üçün hər iki çarpaz orqanizm homozigotdur, yəni toxum rəng geninin iki eyni allelini (müvafiq olaraq AA və aa) daşıyır. Meyoz zamanı xromosomların sayı iki dəfə azalır və hər gametə bir cütdən yalnız bir xromosom daxil olur. Homoloji xromosomlar eyni allelləri daşıdığından, bir orqanizmin bütün gametlərində A geni, digərində isə bir gen olan bir xromosom olacaqdır.

Mayalanma zamanı kişi və qadın gametləri birləşir və onların xromosomları bir ziqotda birləşir. Kəsişmə nəticəsində yaranan hibrid heterozigot olur, çünki onun hüceyrələri Aa genotipinə malikdir; genotipin bir variantı fenotipin bir variantını verəcək - sarı noxud.

Meyoz zamanı Aa genotipinə malik olan hibrid orqanizmdə xromosomlar müxtəlif hüceyrələrə ayrılır və iki növ gamet əmələ gəlir - gametlərin yarısı A genini, digər yarısı isə a genini daşıyacaq. Mayalanma təsadüfi və eyni dərəcədə ehtimal olunan bir prosesdir, yəni hər hansı bir sperma istənilən yumurtanı dölləyə bilər. İki növ spermatozoid və iki növ yumurta əmələ gəldiyi üçün ziqotların dörd variantı mümkündür. Onların yarısı heterozigotdur (A və a genlərini daşıyır), 1/4-ü dominant əlamət üçün homozigotdur (iki A genini daşıyır), 1/4-ü isə resessiv əlamət üçün homozigotdur (iki gen a). Dominant və heterozigotlar üçün homozigotlar sarı noxud (3/4), resessiv üçün homozigotlar - yaşıl (1/4) verəcəkdir.

Xüsusiyyətlərin müstəqil birləşmə (irsiyyət) qanunu və ya Mendelin üçüncü qanunu

Orqanizmlər bir-birindən bir çox cəhətdən fərqlənir. Buna görə də, bir cüt əlamətin irsiyyət qanunauyğunluqlarını müəyyən edərək, Q.Mendel iki (və ya daha çox) alternativ əlamətlər cütünün irsiyyətini öyrənməyə keçdi. Dihibrid keçid üçün Mendel toxum rəngi (sarı və yaşıl) və toxum forması (hamar və qırış) ilə fərqlənən homozigot noxud bitkilərini götürdü. Sarı rəngli (A) və hamar formalı (B) toxumlar dominant, yaşıl rəng (a) və qırışlı forma (b) resessiv əlamətlərdir.

Sarı və hamar toxumları olan bir bitki ilə yaşıl və qırışlı toxumları olan bir bitki keçərək, Mendel sarı və hamar toxumlarla vahid F 1 hibrid nəsli əldə etdi. Birinci nəsil 15 hibridin öz-özünə tozlanmasından 315 sarı hamar, 101 sarı qırış, 108 yaşıl hamar və 32 yaşıl qırış (parçalanma 9:3:3:1) olmaqla 556 toxum əldə edilmişdir.

Yaranan nəsilləri təhlil edən Mendel diqqəti belə bir fakta cəlb etmişdir: 1) ilkin sortların əlamətlərin birləşmələri ilə (sarı hamar və yaşıl qırışlı toxumlar) dihibrid kəsişmə zamanı (sarı qırışlı və yaşıl hamar toxumlar) yeni əlamət birləşmələri meydana çıxır; 2) hər bir fərdi əlamət üçün parçalanma monohibrid kəsişmə zamanı parçalanmaya uyğundur. 556 toxumdan 423-ü hamar və 133-ü qırışlı (3:1 nisbətində), 416-sı sarı və 140-ı yaşıl (3:1 nisbətində) olub. Mendel belə bir nəticəyə gəldi ki, bir cüt əlamətdə parçalanma başqa bir cütdə parçalanma ilə əlaqəli deyil. Hibrid toxumlar təkcə ana bitkilərin əlamətlərinin birləşmələri (sarı hamar toxumlar və yaşıl qırış toxumları) ilə deyil, həm də yeni əlamət birləşmələrinin (sarı qırışlı toxumlar və yaşıl hamar toxumlar) meydana gəlməsi ilə xarakterizə olunur.

Hibridlərdə diheterozigotların dihibrid kəsişməsi zamanı fenotipə görə 9: 3: 3: 1 nisbətində, genotipə görə 4: 2: 2: 2: 2: 1: 1 nisbətində parçalanma baş verir: 1: 1, simvollar bir-birindən müstəqil olaraq miras alınır və bütün mümkün birləşmələrdə birləşdirilir.

Xüsusiyyətlərin müstəqil birləşmə qanununun genetik sxemi:

Fenotip üzrə kəsişmə nəticələrinin təhlili: sarı, hamar - 9/16, sarı, qırışlı - 3/16, yaşıl, hamar - 3/16, yaşıl, qırışlı - 1/16. 9:3:3:1 fenotipinə görə seqreqasiya.

Genotip üzrə kəsişmə nəticələrinin təhlili: AaBb - 4/16, AABb - 2/16, AaBB - 2/16, Aabb - 2/16, aaBb - 2/16, AABB - 1/16, Aabb - 1/16 , aaBB - 1/16, aabb - 1/16. Genotip üzrə parçalanma 4:2:2:2:2:1:1:1:1.

Əgər monohibrid kəsişmə zamanı ana orqanizmlər bir cüt əlamətdə (sarı və yaşıl toxumlar) fərqlənirsə və ikinci nəsildə (3+1) 1 nisbətində iki fenotip (2 1) verirsə, dihibrid kəsişmədə onlar iki ilə fərqlənirlər. cüt əlamətlər verir və ikinci nəsildə (3 + 1) 2 nisbətində dörd fenotip (2 2) verir. Trihibrid kəsişmə zamanı ikinci nəsildə neçə fenotipin və hansı nisbətdə formalaşacağını hesablamaq asandır: (3 + 1) 3 nisbətində səkkiz fenotip (2 3).

Əgər monohibrid nəsil ilə F 2-də genotip üzrə parçalanma 1: 2: 1 idisə, yəni üç fərqli genotip (3 1) var idisə, dihibridlə 9 müxtəlif genotip əmələ gəlir - 3 2, trihibrid kəsişməsi ilə 3. 3 - 27 müxtəlif genotip əmələ gəlir.

Mendelin üçüncü qanunu yalnız təhlil edilən əlamətlərin genlərinin müxtəlif homoloji xromosom cütlərində olduğu hallar üçün etibarlıdır.

Mendelin üçüncü qanununun sitoloji əsasları

A sarı toxum rənginin, yaşıl rəngin, B hamar toxumun, b qırışının inkişafını təyin edən gen olsun. AaBb genotipi ilə birinci nəsil hibridləri çarpazlaşdırılır. Hər bir allel gen cütündən gametlərin əmələ gəlməsi zamanı gametə yalnız biri daxil olur, meiozun birinci bölünməsində xromosomların təsadüfi divergensiyası nəticəsində A geni B və ya b geni ilə bir gametə daxil ola bilir. və gen a - gen B və ya gen b ilə. Beləliklə, hər bir orqanizm eyni miqdarda (hər biri 25%) dörd növ gamet əmələ gətirir: AB, Ab, aB, ab. Döllənmə zamanı dörd növ spermanın hər biri dörd növ yumurtadan hər hansı birini dölləyə bilir. Gübrələmə nəticəsində dörd fenotipik sinif verəcək doqquz genotipik sinif mümkündür.

Əlaqəli miras

1906-cı ildə U.Batson və R.Pennet şirin noxud bitkilərini keçərək tozcuq formasının və çiçək rənginin irsiyyətini təhlil edərək müəyyən etdilər ki, bu əlamətlər nəsildə müstəqil paylanma vermir, hibridlər həmişə valideyn formalarının əlamətlərini təkrarlayırdılar. Aydın oldu ki, bütün əlamətlər nəsillərdə müstəqil paylanma və sərbəst birləşmə ilə xarakterizə olunmur.

Hər bir orqanizmin çox sayda xüsusiyyətləri var və xromosomların sayı azdır. Nəticədə, hər bir xromosom bir gen deyil, müxtəlif əlamətlərin inkişafına cavabdeh olan bütün genlər qrupunu daşıyır. O, genləri eyni xromosomda lokallaşdırılmış əlamətlərin irsiyyətini tədqiq edib. T. Morgan. Mendel öz təcrübələrini noxud üzərində aparıbsa, Morqan üçün əsas obyekt Drosophila meyvə milçəyi idi.

Drosophila hər iki həftədə 25 ° C temperaturda çoxlu nəsil verir. Kişi və qadın zahirən yaxşı fərqlənir - kişinin qarnı daha kiçik və qaranlıqdır. Onların diploid dəstində cəmi 8 xromosom var, ucuz bir qida mühitində sınaq borularında çox asanlıqla çoxalırlar.

Morqan birinci nəsildə boz bədənli Drosophila milçəyini və normal qanadları tünd bədən rəngində olan milçəklə və rudimentar qanadlı milçəyi keçərək birinci nəsildə boz bədənli və normal qanadlı hibridləri (qarının boz rəngini təyin edən gen) əldə etmişdir. tünd rəngdə üstünlük təşkil edir və normal qanadların inkişafını təyin edən gen - inkişaf etməmişlərin geni üzərində). F 1 dişinin resessiv əlamətlərə malik olan kişi ilə analiz kəsişməsi aparılarkən nəzəri olaraq 1:1:1:1 nisbətində bu əlamətlərin birləşmələri ilə nəslin əldə edilməsi gözlənilirdi. Bununla belə, nəsillərdə valideyn formalarının əlamətləri olan fərdlər açıq şəkildə üstünlük təşkil edirdi (41,5% - boz uzun qanadlı və 41,5% - ilkin qanadlı qara) və milçəklərin yalnız əhəmiyyətsiz bir hissəsində valideynlərin əlamətlərindən başqa əlamətlər birləşməsinə sahib idi. (8,5% - qara uzun qanadlı və 8,5% - rudimentar qanadlı boz). Belə nəticələr yalnız bədən rəngi və qanad formasından məsul olan genlər eyni xromosomda olarsa əldə edilə bilər.

1 - krossover olmayan gametlər; 2 - krossover gametlər.

Bədən rəngi və qanad forması üçün genlər eyni xromosomda lokallaşdırılıbsa, bu kəsişmə ilə valideyn formalarının əlamətlərini təkrarlayan iki qrup fərd alınmalı idi, çünki ana orqanizmi yalnız iki növ gamet meydana gətirməlidir - AB. və ab, və ata bir - bir növ - ab . Nəticə etibarilə, nəsildə AABB və aabb genotipinə malik iki qrup fərd formalaşmalıdır. Bununla belə, fərdlər nəsillərdə (az sayda da olsa) rekombinasiya edilmiş əlamətlərlə, yəni Aabb və aaBb genotipinə malik olanlar görünür. Bunu izah etmək üçün mikrob hüceyrələrinin əmələ gəlməsi mexanizmini - meiozu xatırlamaq lazımdır. Birinci meyotik bölünmənin profilaktikasında homoloji xromosomlar birləşir və bu anda onlar arasında bölgələrin mübadiləsi baş verə bilər. Krossinqover nəticəsində bəzi hüceyrələrdə A və B genləri arasında xromosom bölmələri mübadilə olunur, Ab və aB gametləri meydana çıxır və nəticədə genlərin sərbəst birləşməsində olduğu kimi nəsildə dörd qrup fenotip əmələ gəlir. Lakin, gametlərin kiçik bir hissəsi əmələ gələndə krossinqover baş verdiyindən, fenotiplərin ədədi nisbəti 1: 1: 1: 1 nisbətinə uyğun gəlmir.

debriyaj qrupu- eyni xromosomda yerləşən və birlikdə irsi olan genlər. Bağlantı qruplarının sayı haploid xromosom dəstinə uyğundur.

Əlaqəli miras- genləri eyni xromosomda lokallaşdırılmış əlamətlərin irsiyyəti. Genlər arasındakı əlaqənin gücü onların arasındakı məsafədən asılıdır: genlər bir-birindən nə qədər uzaqda yerləşərsə, keçid tezliyi bir o qədər yüksək olar və əksinə. Tam tutuş- təhlil edilən əlamətlərin genlərinin bir-birinə o qədər yaxın yerləşdiyi bir növ bağlı irsiyyətdir ki, onların arasında keçid qeyri-mümkün olur. Natamam debriyaj- təhlil edilən əlamətlərin genlərinin bir-birindən müəyyən məsafədə yerləşdiyi və onların arasında keçidi mümkün edən bir növ bağlı miras.

Müstəqil miras- genləri homoloji xromosomların müxtəlif cütlərində lokallaşdırılmış əlamətlərin irsiyyəti.

Krossover olmayan gametlər- formalaşması zamanı keçid baş verməmiş gametlər.

Gametlər əmələ gəlir:

Krossover gametlər- formalaşma prosesində keçid olan gametlər. Bir qayda olaraq, krossover gametlər gametlərin ümumi sayının kiçik bir hissəsini təşkil edir.

Gametlər əmələ gəlir:

Qeyri-rekombinantlar- valideynlərlə eyni əlamətlər kombinasiyasına malik hibrid fərdlər.

Rekombinantlar- valideynlərindən fərqli əlamətlər kombinasiyasına malik hibrid fərdlər.

Genlər arasındakı məsafə ölçülür morganidlər- krossover gametlərin faizinə və ya rekombinantların faizinə uyğun gələn ixtiyari vahidlər. Məsələn, Drosophila'da boz bədən rəngi və uzun qanadlar (həmçinin qara bədən rəngi və rudimentar qanadlar) üçün genlər arasındakı məsafə 17% və ya 17 morganiddir.

Diheterozigotlarda dominant genlər ya eyni xromosomda yerləşə bilər ( cis-faza) və ya fərqli ( trans faza).

1 - sis-faza mexanizmi (krossover olmayan gametlər); 2 - trans-faza mexanizmi (krossover olmayan gametlər).

T. Morqanın tədqiqatlarının nəticəsi olaraq yaradılması olmuşdur irsiyyətin xromosom nəzəriyyəsi:

1. genlər xromosomlarda yerləşir; müxtəlif xromosomlarda qeyri-bərabər sayda genlər var; qeyri-homoloji xromosomların hər biri üçün genlər dəsti unikaldır;
2. hər bir genin xromosomda xüsusi yeri (lokusu) var; allel genlər homoloji xromosomların eyni lokuslarında yerləşir;
3. genlər müəyyən bir xətti ardıcıllıqla xromosomlarda yerləşir;
4. eyni xromosomda yerləşən genlər birlikdə miras alınır, bir əlaqə qrupu meydana gətirir; əlaqə qruplarının sayı haploid xromosom dəstinə bərabərdir və hər bir orqanizm növü üçün sabitdir;
5. keçid prosesində gen əlaqəsi pozula bilər ki, bu da rekombinant xromosomların əmələ gəlməsinə səbəb olur; keçidin tezliyi genlər arasındakı məsafədən asılıdır: məsafə nə qədər böyükdürsə, keçidin dəyəri də o qədər yüksəkdir;
6. hər bir növün yalnız ona xas olan xromosomlar dəsti var - karyotip.

Cinsi Genetika

Xromosom cinsinin təyini

Heyvanların çoxu ikievli orqanizmlərdir. Cinsi nəslin çoxalması və irsi məlumatların ötürülməsi üçün bir yol təmin edən xüsusiyyətlər və quruluşlar toplusu kimi qəbul edilə bilər. Cins ən çox gübrələmə zamanı müəyyən edilir, yəni cinsi təyin etməkdə əsas rolu ziqotun karyotipi oynayır. Hər bir orqanizmin karyotipində hər iki cins üçün eyni olan xromosomlar - autosomlar və qadın və kişi cinslərinin bir-birindən fərqləndiyi xromosomlar - cinsi xromosomlar var. İnsanlarda "qadın" cinsi xromosomlar iki X xromosomudur. Gametlərin formalaşması zamanı hər bir yumurta X xromosomlarından birini alır. X xromosomunu daşıyan eyni tipli gametlərin əmələ gəldiyi cinsə homoqametik deyilir. İnsanlarda qadın cinsi homoqametikdir. İnsanlarda "kişi" cinsi xromosomlar X xromosomu və Y xromosomudur. Gametlərin formalaşması zamanı spermatozoidlərin yarısı X xromosomunu, digər yarısı isə Y xromosomunu alır. Müxtəlif tipli gametlərin əmələ gəldiyi cinsə heteroqametik deyilir. İnsanlarda kişi cinsi heteroqametikdir. İki X xromosomunu daşıyan bir ziqot yaranarsa, ondan bir qadın orqanizmi, bir X xromosomu və bir Y xromosomu - bir kişi meydana gələcək.

Heyvanlar aşağıdakılara malikdir Dörd növ xromosom cinsi təyini.

1. Qadın cinsi homoqametikdir (XX), kişi heteroqametikdir (XY) (məməlilər, xüsusən insanlar, Drosophila).

   İnsanlarda xromosom cinsinin təyininin genetik sxemi:

   R	♀46,XX	×	♂46,XY
   Gamet növləri	23 X		23, X 23, Y
   F	46,XX qadınlar, 50%		46 XY kişilər, 50%

   Drosophilada xromosom cinsinin təyininin genetik sxemi:

   R	♀8,XX	×	♂8,XY
   Gamet növləri	4, X		4, X 4, Y
   F	8,XX qadınlar, 50%		8,XY kişilər, 50%

2. Qadın cinsi homoqametikdir (XX), kişi heteroqametikdir (X0) (Orthoptera).

   Səhra çəyirtkəsində xromosom cinsinin təyininin genetik sxemi:

   R	♀24,XX	×	♂23,X0
   Gamet növləri	12 X		12, X 11, 0
   F	24,XX qadınlar, 50%		23,X0 kişilər, 50%

3. Dişi cinsi heteroqametikdir (XY), erkək cinsi homoqametikdir (XX) (quşlar, sürünənlər).

   Göyərçinlərdə xromosom cinsinin təyininin genetik sxemi:

   R	♀80,XY	×	♂80,XX
   Gamet növləri	40, X 40, Y		40X
   F	80 XY qadınlar, 50%		80,XX kişilər, 50%

4. Dişi cinsi heteroqametikdir (X0), erkək cinsi homoqametikdir (XX) (bəzi həşərat növləri).

   Güvələrdə xromosom cinsinin təyininin genetik sxemi:

   R	♀61,X0	×	♂62,XX
   Gamet növləri	31, X 30, Y		31 X
   F	61,X0 qadınlar, 50%		62,XX kişilər, 50%

Cinslə əlaqəli əlamətlərin irsiyyəti

Müəyyən edilmişdir ki, cinsi xromosomlarda təkcə cinsi inkişafı deyil, həm də cinsi olmayan xüsusiyyətlərin (qanın laxtalanması, diş minasının rəngi, qırmızı və yaşıl rəngə həssaslıq və s.) formalaşmasına cavabdeh olan genlər vardır. Genləri X və ya Y xromosomlarında yerləşən qeyri-cinsi əlamətlərin irsiyyətinə deyilir. cinslə əlaqəli miras.

T.Morgan cinsi xromosomlarda lokallaşdırılmış genlərin irsiyyətinin öyrənilməsi ilə məşğul olurdu.

Drosophila'da qırmızı gözlər ağ üzərində üstünlük təşkil edir. Qarşılıqlı keçid- bu kəsişmədə iştirak edən formalarda təhlil edilən əlamət və cinsin qarşılıqlı əks kombinasiyası ilə xarakterizə olunan iki kəsişmə. Məsələn, əgər birinci xaçda dişidə dominant, kişidə resessiv idisə, ikinci çarpazda dişidə resessiv, kişidə isə dominant olmalıdır. Qarşılıqlı keçidi həyata keçirən T.Morgan aşağıdakı nəticələr əldə edib. Birinci nəsildə qırmızı gözlü dişilər ağ gözlü kişilərlə çarpazlaşdıqda, bütün nəsillər qırmızı gözlü oldu. F 1 hibridlərini bir-birinizlə keçirsəniz, ikinci nəsildə bütün qadınlar qırmızı gözlü olur, kişilər arasında - yarısı ağ gözlü və yarısı qırmızı gözlü olur. Bununla belə, ağ gözlü qadınlar və qırmızı gözlü kişilər çarpazlaşırsa, birinci nəsildə bütün dişilər qırmızı gözlü, kişilər isə ağ gözlü olur. F 2-də qadın və kişilərin yarısı qırmızı gözlü, yarısı ağ gözlüdür.

T.Morgan göz rəngində müşahidə edilən parçalanmanın nəticələrini yalnız göz rənginə cavabdeh olan genin X xromosomunda (X A qırmızı göz rəngi, X a ağ göz rəngi), Y isə xromosomda lokallaşdırıldığını fərz etməklə izah edə bilərdi. bunların tərkibində gen yoxdur.

İnsan cinsi xromosomlarının və onlarla əlaqəli genlərin sxemi:
1 - X xromosomu; 2 - Y-xromosom.

İnsanlarda kişi X xromosomunu anasından, Y xromosomunu atasından alır. Qadın bir X xromosomunu anasından, digər X xromosomunu atasından alır. X-xromosomu - orta submetasentrik, Y-xromosomu - kiçik akrosentrik; X xromosomu və Y xromosomu təkcə müxtəlif ölçülərə və strukturlara malik deyil, həm də əksər hallarda müxtəlif gen dəstlərini daşıyırlar. İnsan cinsi xromosomlarındakı gen tərkibindən asılı olaraq aşağıdakı bölmələri ayırmaq olar: 1) X xromosomunun qeyri-homoloji bölməsi (yalnız X xromosomunda olan genlərlə); 2) X-xromosomunun və Y-xromosomunun homoloji bölgəsi (həm X-xromosomda, həm də Y-xromosomunda mövcud olan genlərlə); 3) Y xromosomunun homoloji olmayan bölməsi (yalnız Y xromosomunda olan genlərlə). Genin lokalizasiyasından asılı olaraq, öz növbəsində, aşağıdakı miras növləri fərqlənir.

X xromosomu ilə əlaqəli genlərin əksəriyyəti Y xromosomunda yoxdur, buna görə də bu genlər (hətta resessiv olanlar da) fenotipik olaraq görünəcəklər, çünki onlar genotipdə tək şəklində təqdim olunurlar. Belə genlər hemizigot adlanır. İnsan X xromosomunda resessiv allelləri ağır anomaliyaların (hemofiliya, rəng korluğu və s.) inkişafını müəyyən edən bir sıra genlər var. Bu anomaliyalara daha çox kişilərdə rast gəlinir (çünki onlar hemizigotdur), baxmayaraq ki, bu anomaliyalara səbəb olan genlərin daşıyıcısı daha çox qadın olur. Məsələn, əgər X A X A Y

İSTİFADƏ bölməsi: 3.5. İrsiyyət nümunələri, onların sitoloji əsasları. G. Mendel tərəfindən qurulan irsiyyət nümunələri, onların sitoloji əsasları (mono- və dihibrid kəsişmə) ...

Mendel, noxudun müxtəlif sortlarını keçmək üzrə təcrübələr apararaq, genetikanın əsasını qoyan bir sıra irsiyyət qanunlarını qurdu. İnkişaf etdirdi irsiyyət təhlilinin hibrid-məntiqi üsulu orqanizmlərin əlamətləri. Bu üsul alternativ əlamətlərə malik fərdlərin kəsişməsini nəzərdə tutur; hibridlərdə öyrənilən əlamətlərin qalanları nəzərə alınmadan təhlili; hibridlərin kəmiyyət uçotu.

Monohibrid keçid (bir cüt alternativ əlamət üçün kəsişmə) apararaq Mendel qurdu vahidlik qanunu birinci nəsil.

Əsas müddəalar hibridoloji üsul

• Keçid üçün bir sıra nəsillərdə əcdadları seçilmiş əlamətlərə, yəni təmiz xətlərə görə parçalanma verməmiş orqanizmlər götürülür.
• Orqanizmlər bir və ya iki cüt alternativ əlamətdə fərqlənirlər.
• Hər bir xaçın nəslinin fərdi təhlili aparılır.
• Nəticələrin statistik emalı istifadə olunur.

■ Q. Mendelin birinci qanunu

Bir cüt alternativ əlamətdə bir-birindən fərqlənən iki homozigot fərd çarpazlaşdıqda, birinci nəsildəki bütün nəsillər həm fenotip, həm də genotip baxımından vahid olur.

■ İkinci qanunG.mendel

Birinci nəsil hibridləri (iki heterozigot fərdlər) çarpazlaşdıqda ikincidə 3:1 parçalanma baş verir.Dominantla yanaşı resessiv əlamət də yaranır.

Çarmıxın təhlili- naməlum genotipi olan fərd (AA və ya Aa) ilə resessiv homozigot (aa) ilə kəsişmə. Əgər ümumi keçiddən olan bütün nəsillər vahid olacaqsa, tədqiq olunan orqanizm AA genotipinə malikdir. Sudet nəslində 1:1 nisbətində fenotipin parçalanması müşahidə edilirsə, tədqiq olunan orqanizm heterozigot Aa olur.

■ ÜçüncüqanunG.mendel

İki və ya daha çox alternativ əlamətlərlə fərqlənən homozigot fərdləri keçərkən, hər bir əlamət digərlərindən asılı olmayaraq bütün mümkün birləşmələrdə birləşərək miras alınır.

Mendel öz təcrübələrində fərqli istifadə etdi keçid üsulları : monohibrid, dihibrid və polihibrid. Son keçiddə fərdlər iki cütdən çox simvolda fərqlənirlər. Bütün hallarda birinci nəslin vahidliyi qanunu, ikinci nəsildə parçalanma xüsusiyyətləri qanunu və müstəqil irsiyyət qanunu müşahidə edilir.

Müstəqil vərəsəlik hüququ: hər bir əlamət cütü bir-birindən asılı olmayaraq miras alınır. Nəsillərdə, hər bir əlamət cütü üçün 3: 1 fenotipinə görə bir parçalanma var. Müstəqil irsiyyət qanunu yalnız o halda etibarlıdır ki, nəzərdən keçirilən əlamətlər cütlərinin genləri müxtəlif homoloji xromosom cütlərində yerləşir. Homoloji xromosomlar forma, ölçü və gen əlaqə qruplarına görə oxşardır.

Meyozda qeyri-homoloji xromosomların hər hansı cütlərinin davranışı bir-birindən asılı deyil. Uyğunsuzluq: onlara hüceyrə dirəkləri təsadüfidir. Müstəqil irsiyyət təkamül üçün böyük əhəmiyyət kəsb edir; çünki kombinativ irsiyyət mənbəyidir.

CƏDVƏL: bütün miras nümunələri

Mövzu ilə bağlı 10-11-ci siniflər üçün biologiyadan referatdır “İrsiyyət nümunələri. Morqan qanunları". Növbəti hərəkəti seçin:

Mövzu: Xüsusiyyətin irsiyyətinin əsas qanunları. Mendelin qanunları.

Dərsin Məqsədləri:

Təhsil:

Monohibrid kəsişmə, Q. Mendelin birinci və ikinci qanunları haqqında təsəvvürlər formalaşdırmaq.

Genetikada istifadə olunan terminlər və simvollar haqqında bilikləri möhkəmləndirmək.

Şagirdlərin genotip və fenotip arasında səbəb əlaqəsini tapmaq bacarıqlarının formalaşmasına töhfə vermək, dünyanın bioloji mənzərəsinin formalaşmasını davam etdirmək.

İnkişaf edir: Şagirdlərdə əsas şeyi vurğulamaq, müqayisə etmək, müqayisə etmək bacarığını inkişaf etdirmək.

Təhsil:

Bir elm olaraq genetikaya marağın inkişafına kömək etmək.

Müxtəlif irqlərdən olan insanlara qarşı tolerant münasibət bəsləmək.

Metodlar: İdrak işinin izahedici-təşviqedici, qismən kəşfiyyat, özünü təşkili üsulu.

Dərsin növü: birləşdirilmiş

Avadanlıq:

G. Mendelin portreti,

multimedia avadanlığı,

paylama,

dinamik dərslik "Monohibrid keçid".

Dərslər zamanı

1. Təşkilati məqam. İmtahan. D / s.

2. Biliklərin yenilənməsi.

3. məqsəd təyini 1 dəq.

Müəllim. Bu gün biz genetika elminin öyrənilməsinə başlayırıq, yeni anlayışlar, terminlər, simvollarla tanış oluruq; genetik problemlərin həllini öyrənin.(slayd 1 - mövzu və məqsədlər)

Mövzunu öyrənməyə başlamazdan əvvəl artıq bildiyimiz tərifləri xatırlayacağıq.
İrsiyyət nədir?

İrsiyyət bütün canlı orqanizmlərin xüsusiyyətlərini və xüsusiyyətlərini nəsildən-nəslə ötürmək xüsusiyyətidir.

Dəyişkənlik nədir?

Dəyişkənlik bütün canlı orqanizmlərin fərdi inkişaf prosesində yeni xüsusiyyətlər və xüsusiyyətlər əldə etmək xüsusiyyətidir.

Hibrid nədir?

Çarpazlaşma nəticəsində yaranan orqanizmlər.

Genotip genlərin məcmusu, fərdin bütün irsi xüsusiyyətlərinin məcmusudur.
Genetika - , canlı orqanizmlərin irsiyyət və dəyişkənlik qanunlarını öyrənmək.

İşarələrin nəsildən-nəslə ötürüldüyü nümunələri ilk dəfə böyük çex alimi Qreqor Mendel (1822-1884) kəşf etmişdir (slayd 2) portret

2. Yeni materialı öyrənməyə hazırlıq: 1 dəq.

Köhnə “Sirk” filmində aktrisa, ağ dərili qadının övladı var – qara dərili körpə. Niyə?

Gəlin genetikanın banisi Qreqor Mendelin təlimlərinə müraciət edək (portret, slayd 2)

Şagird Q.Mendelin tərcümeyi-halı ilə tanış olacaq.

Tələbə:

İohan Mendel 1822-ci ildə Avstriya İmperiyasının kiçik kəndində (indiki bura Çex Respublikasının ərazisidir. Monastır rütbəsi alaraq, İohan Mendel ikinci adını aldı - Qreqor. Qreqor Mendel rahib oldu) kiçik bir kənddə kasıb kəndli ailəsində anadan olub. 25 yaşında Vyana Universitetində riyaziyyat və təbiət elmləri kursunu keçdikdən sonra o, 1868-ci ildən Çexiyanın Brno şəhərindəki Avqustin monastırının abbatı olmuş və eyni zamanda təbiət tarixi və təbiət elmlərindən dərs demişdir. məktəbdə fizika.Uzun illər Mendel kimi -həvəskar monastır bağında təcrübələr apardı, bağ üçün hasarlanmış kiçik bir sahə üçün yalvardı və 1865-ci ildə irsiyyətin əsas qanunlarını təsvir etdiyi "Bitki hibridləri üzərində təcrübələr" əsərini nəşr etdi.

O, ömrünün çox illərini genetikanın öyrənilməsinə həsr etmişdir.

3. Yeni materialın öyrənilməsi.

Genetikanın öz terminologiyası və simvolizmi var.

Gəlin masanızda olan qeydlərə müraciət edək. Onları səliqə ilə düzün.

İndi hibridlərin kəsişməsini təsvir edən simvollarla tanış olaq (kartlarda nişanlar, hər bir masada):

Sly.3

P - valideynlər (latınca "valideyn" - valideynlər)

♀ - "Veneranın güzgüsü" - qadın,

♂ - "Marsın qalxanı və nizəsi" - kişi

X - keçid.

F - lat hibrid nəslindən, indeks 1,2 və s. olarsa, rəqəmlər nəsillərin seriya nömrəsinə (F1) uyğun gəlir.

AA-dominant-homozigot

Aa-dominant-heterozigot

aa - resessiv - homozigot

Mendel tədqiqatları üçün noxuddan istifadə etmişdir.(slayd 4)

4. Mendel öz işində hibridoloji adlanan üsuldan istifadə etmişdir. Bu metodun mahiyyəti bir-birindən hər hansı əlamətlərlə fərqlənən orqanizmlərin kəsişməsində (hibridləşməsində) və sonradan bu əlamətlərin nəsillərdə irsiyyət xarakterini təhlil etməkdən ibarətdir. Hibridoloji üsul hələ də bütün genetiklərin tədqiqatlarının əsasında dayanır.

Təcrübələr apararkən Mendel bir neçə qaydaya əməl edirdi.

Hər şeydən əvvəl, bağ noxudları ilə işləyərək müxtəlif növlərə aid bitkiləri kəsmək üçün istifadə edirdi. Beləliklə, məsələn, bir noxud növü həmişə sarı, digəri isə həmişə yaşıl idi.(lövhədə maqnitlər) Noxudlar öz-özünə tozlanan bitkilər olduğundan təbii şəraitdə bu növlər qarışmır. Belə növlərə təmiz xətlər deyilir.

İkincisi, irsiyyət qanunlarının təhlili üçün daha çox material əldə etmək, Mendel bir ilə deyil, bir neçə ana cüt noxud ilə.

üçüncüsü, Mendel noxudun bütün əlamətlərinin deyil, yalnız bir cütünün miras qalmasını müşahidə edərək tapşırığı qəsdən sadələşdirdi. Təcrübələri üçün o, əvvəlcə noxud toxumlarının rəngini seçdi - noxud. Ana orqanizmlərin yalnız bir əlamətlə, məsələn, yalnız toxumların rəngində və ya yalnız toxum şəklində fərqləndiyi hallarda kəsişmə deyilir.monohibrid. Slayd 5.

Dördüncü, riyazi təhsilə malik olan Mendel məlumatların işlənməsi üçün kəmiyyət üsullarını tətbiq etdi: o, nəinki noxud toxumlarının rənginin nəsildə nə olduğunu fərq etmədi, həm də belə toxumların nə qədər göründüyünü dəqiq hesabladı.

Əlavə etmək lazımdır ki, Mendel təcrübələr üçün çox uğurla noxud seçdi.

Sizcə niyə bu bitki ? (Dərsliklə iş s. 101) Şagirdlərin cavabı.slayd 4.

Noxud yetişdirmək asandır, Çexiya şəraitində onlar ildə bir neçə dəfə çoxalırlar, noxud növləri bir-birindən bir sıra əlamətdar xüsusiyyətlərə görə fərqlənir və nəhayət, təbiətdə noxud öz-özünə tozlanır, lakin Təcrübədə bu öz-özünə tozlanmanın qarşısını almaq asandır və təcrübəçi bitkini başqa bitkilərin tozcuqları ilə, yəni çarpaz şəkildə tozlaya bilər.

Mendelin işindən uzun illər sonra yaranan terminlərdən istifadə etsək, bunu deyə bilərik Bir sortun noxud bitkilərində yalnız sarı rəng üçün iki gen, digər sortun bitkilərinin genlərində isə yalnız yaşıl rəng üçün iki gen var.

Bir əlamətin inkişafına cavabdeh olan genlərə (məsələn, toxum rəngi) allel genlər deyilir. slayd 6.

Əgər orqanizmdə iki eyni allel gen varsa (məsələn, yaşıl üçün hər iki gen: toxum və ya əksinə, sarı toxum üçün hər iki gen), onda belə orqanizmlərhomozigot adlanır. Əgər allel genlər fərqlidirsə (yəni onlardan biri toxumun sarı, digəri isə yaşıl rəngini müəyyən edir), onda belə orqanizmlərheterozigot adlanır. Slayd 7.

Saf xətlər homozigot bitkilər tərəfindən əmələ gəlir, buna görə də özünü tozlandırma zamanı onlar həmişə əlamətin təzahürünün bir variantını çoxaldırlar. Mendelin təcrübələrində bu, noxud toxumları üçün iki mümkün rəngdən biri idi - ya həmişə sarı, ya da həmişə yaşıl.

(Unutmayaq ki, Mendel eksperimentlər qurduğu o illərdə genlər, xromosomlar, və meioz heç nə bilmirdi!)

(Birinci nəsil hibridlərinin vahidliyi.) (Slayd 8). Noxud bitkilərinin süni şəkildə kəsişməsisarı noxud olan bitkiləryaşıl noxud (yəni monohibrid keçidi həyata keçirərək), Mendel hibrid nəsillərin bütün toxumlarının olacağına əmin oldu.sarı rənglər. (Lövhəyə maqnit qoyuram).

Şagirdlər masalarında kartlarla işləyirlər.

O, təcrübədə hamar və qırışmış toxumları olan bitkiləri kəsərkən eyni hadisəni müşahidə etdi - bütün hibrid bitkilərin hamar toxumları var idi.

Hibridlərdə görünən əlamət (toxumların sarılığı və ya toxumların hamarlığı) Mendeldominant , və bastırılmış əlamət (yəni, toxumların yaşıl rəngi və ya toxumların qırışması)resessiv .

Dominant əlaməti böyük hərflə (A, B, C) və resessiv əlaməti kiçik hərflə (a, b, c) təyin etmək adətdir.slayd 9.

Bu məlumatlar əsasındax Mendel birinci nəsil hibridlərinin vahidlik qaydasını tərtib etmişdir : bir əlamətə görə bir-birindən fərqlənən iki homozigot orqanizmi keçərkən, birinci nəslin bütün hibridləri valideynlərdən birinin xüsusiyyətinə malik olacaq və bu əlamət üçün nəsil vahid olacaqdır.
Birinci nəsildə əldə edilən toxumlardan Mendel noxud bitkiləri yetişdirdi və onları yenidən çarpazladı. İkinci nəsil bitkilərdə noxudların çoxu sarı idi, lakin yaşıl noxud da var idi. Ümumilikdə, bir neçə çarpaz bitki cütündən Mendel 6022 sarı və 2001 yaşıl noxud aldı. Hibrid toxumların 3/4 hissəsinin sarı və ¼ yaşıl olduğunu hesablamaq asandır. Kəsişmənin qismən dominant, qismən resessiv əlamətlərlə nəslin formalaşmasına səbəb olduğu hadisəyə parçalanma deyilir.

Digər əlamətlərlə aparılan təcrübələr bu nəticələri təsdiqlədi və Mendel formalaşdırdıbölmə qaydası slayd 10, 11: birinci nəslin iki nəsli (hibridləri) ikinci nəsildə bir-biri ilə çarpazlaşdıqda parçalanma müşahidə edilir və yenidən resessiv əlamətlərə malik fərdlər meydana çıxır; bu fərdlər ikinci nəsil nəslinin ümumi sayının dörddə birini təşkil edir.

Qametlərin təmizlik qanunu. Birinci nəsil hibridlərinin vahidliyi qaydasının və parçalanma qaydasının əsasını təşkil edən faktları izah etmək üçün Q.Mendel hər bir somatik hüceyrədə iki “irsiyyət elementi”nin (genlərin) olmasını təklif etmişdir. Birinci nəslin hibridinin hüceyrələrində yalnız sarı noxud olsa da, hər iki "element" (həm sarı, həm də yaşıl) olmalıdır, əks halda ikinci nəsil hibridlərdə yaşıl noxud ola bilməz. Nəsillər arasında əlaqə germ hüceyrələri - gametlər vasitəsilə təmin edilir. Bu o deməkdir ki, hər gamet iki mümkün olandan yalnız bir "irsiyyət elementi" (gen) alır - "sarı" və ya yaşıl. Qametlərin əmələ gəlməsi zamanı iki allel gendən yalnız birinin onların hər birinə daxil olması ilə bağlı Mendelin bu fərziyyəsi adlanır.gamet təmizlik qanunu . slayd 12.

Q.Mendelin monohibrid kəsişməsi ilə bağlı təcrübələrindən, qametaların təmizlik qanunundan əlavə, genlərin nəsildən-nəslə dəyişmədən ötürülməsi də belə nəticəyə gəlir. Əks halda, birinci nəsildə homozigotları sarı və yaşıl noxudla keçdikdən sonra bütün toxumların sarı rəngdə olmasını, ikinci nəsildə isə yenidən yaşıl noxudların meydana çıxmasını izah etmək mümkün deyil. Buna görə də, "yaşıl noxud" geni yoxa çıxmadı və "sarı noxud" geninə çevrilmədi, sadəcə sarılıq üçün dominant gen tərəfindən sıxışdırılan birinci nəsildə görünmədi.

Müasir elm baxımından genetika qanunauyğunluqlarını necə izah etmək olar?

Monohibrid kəsişmədə irsiyyət nümunələrinin sitoloji əsasları.

Monohibrid xaçı diaqram şəklində təsvir edək . Simvol ♀ - "Veneranın güzgüsü" - qadın, simvol ♂ kişi, x - keçid, P - valideyn nəsli, F1 - nəslin birinci nəsli, F2 - nəslin ikinci nəsli, A - dominant sarı rəngdən məsul olan gen, a. - noxud toxumlarının resessiv yaşıl rəngindən məsul olan gen (şək. 50).

Şəkil göstərir ki, valideyn fərdlərinin hər gametində bir gen olacaq (meiozu xatırlayın): bir halda A, digərində - a. Beləliklə, birinci nəsildə bütün somatik hüceyrələr heterozigot olacaq - Aa. Öz növbəsində, birinci nəslin hibridləri eyni ehtimalla A və ya gametlər yarada bilər.

Cinsi proses zamanı bu gametlərin təsadüfi birləşmələri aşağıdakı variantları verə bilər: AA, Aa, aA, aa. A genini ehtiva edən ilk üç bitkidə, dominantlıq qaydasına görə, sarı noxud, dördüncüsü - resessiv homozigot aa - yaşıl noxud olacaq.slayd 13.

Problemin həlli: boz dominant dovşanlar ağ resessiv olanlarla çarpazlaşdırıldı.(Dovşan maqnitləri ilə işləmək).

- Dovşanlar necədir?

- Niyə?

İndi gəlin açıq dərili qadında tünd dərili körpənin doğulmasını izah etməyə çalışaq.

Biz kəsişməni bir əlamətlə tədqiq etdik: noxudda rəng sarı və yaşıl, palto və dovşan rəngini, yəni bir cüt əlamətə görə Q.Mendel bu keçidi monohibrid adlandırdı.

4. Qazanılan biliklərə nəzarət. 4 dəq.

Cədvəllərdə krossvord (4 dəq.) Tərifləri yadda saxla. Düzgün cavabı birbaşa krossvorda yazın. Sənə uğurlar arzu edirəm.

1. Orqanizmin bütün əlamətlərinin məcmusu.

2. Dominant genin həmişə resessiv genin təzahürünü tamamilə yatırmadığı dominantlıq.

3. Bir cüt alternativ əlamətin izləndiyi kəsişmə.

4. Dominant və resessiv əlamətlərin nəsillər arasında eyni ədədi nisbətdə paylanması.

5. Cinsi hüceyrələr.

Slaydda həmyaşıd cavablar.

Debriefing: İndi cavablarınızı bir-birinizlə paylaşın. Slaydda qarşılıqlı yoxlama, düzgün cavablar və qiymətləndirmə meyarları keçirəcəyik.(slayd 14)

Geri dəyişdi.

6 düzgün cavabı olan, 4 düzgün cavabı olan əllərinizi qaldırın. Əla.

5. Əldə edilmiş biliklərin möhkəmləndirilməsi. 4 dəq.

Ön iş. Problemin həlli:

Tapşırıq 1.slayd 15.

Noxuddakı toxumların hamar forması qırışlara üstünlük verir. Homoziqot bitkilər çarpazlaşdırıldı.

Birinci nəsildə neçə bitki heterozigot olacaq?

İkinci nəsildə neçə toxum dominant əlamətə görə homozigot olacaq?

İkinci nəsildə neçə toxum heterozigot olacaq?

İkinci nəsildə nə qədər qırışmış toxum olacaq?

6. Genetika elminin xəbərləri. (tələbələrdən biri danışır)

Layihə: "İnsan Genomu"

Beynəlxalq layihə 1988-ci ildə başlayıb. Layihədə 20-dən çox ölkədən bir neçə min insan çalışır. 1989-cu ildən Rusiya da orada iştirak edir. Bütün xromosomlar iştirakçı ölkələr arasında bölünür və Rusiya 3, 13, 19 xromosom aldı. Layihənin əsas məqsədi DNT molekulunda bütün genlərin lokalizasiyasını müəyyən etməkdir. 1998-ci ilə qədər insan genetik məlumatının təxminən yarısı deşifrə edilmişdi.

Bu gün müəyyən edilmişdir ki, alkoqolizm və/və ya narkomaniyaya meyl də genetik əsasa malik ola bilər.

Bu gün genlər əsasında insanı iz miqdarda qan, dəri lopaları və s.

Hazırda insanın qabiliyyət və istedadının onun genindən asılılığı problemi intensiv şəkildə araşdırılır.

Gələcək tədqiqatların əsas vəzifəsi insanlar arasındakı fərqləri genetik səviyyədə müəyyən etməkdir. Bu, insanların genetik portretlərini yaratmağa və xəstəlikləri daha effektiv müalicə etməyə, hər bir insanın qabiliyyət və imkanlarını qiymətləndirməyə, müəyyən bir insanın müəyyən ekoloji vəziyyətə uyğunlaşma dərəcəsini qiymətləndirməyə imkan verəcəkdir.

Aranızda genetik alim olmaq istəyən varmı?

7. Refleksiya

Beləliklə, dərsin məqsədinə çatdıqmı? Sübut etproblemin həlli.

Tapşırıq 4

İnsanlarda qəhvəyi gözlü gen mavi gözlü gen üzərində üstünlük təşkil edir. Mavi gözlü, homozigot kişi atasının qəhvəyi, anası mavi gözlü qəhvəyi gözlü qadınla evləndi. Adı çəkilən şəxslərin hər birinin genotiplərini müəyyənləşdirin, əlamətin necə irsi olduğunu yazın. Tapşırıq şərtini yazırıq:

gen xüsusiyyəti

Və qəhvəyi

və mavi

Genotipləri birlikdə yazırıq. Nəsil nə olacaq? Bunlar. bu valideynlərin uşaqlarının yarısı qəhvəyi, yarısı mavi gözlü olacaq.

8. Xülasə.

1. Dərsdə işləmişəm
2. Dərsdəki işimlə İ
3. Dərs mənə elə gəldi
4. Dərs üçün I
5. Mənim əhvalım
6. Dərsin materialı idi

9. D/Z səh.104 iş dəftərindəki suallara cavab verin. Termin və anlayışları öyrənin.

1

5

4

2

Bu məqalə Mendelin üç qanununu qısa və aydın şəkildə təsvir edir. Bu qanunlar bütün genetikanın əsasını təşkil edir, onları yaradan Mendel əslində bu elmi yaradıb.

Burada hər bir qanunun tərifini tapacaqsınız və ümumiyyətlə genetika və biologiya haqqında bir az məlumat əldə edəcəksiniz.

Məqaləni oxumağa başlamazdan əvvəl başa düşməlisiniz ki, genotip orqanizmin genlərinin məcmusudur, fenotip isə onun xarici xüsusiyyətləridir.

Mendel kimdir və nə etdi

Gregor Johann Mendel 1822-ci ildə Giinchice kəndində anadan olmuş məşhur Avstriya bioloqudur. O, yaxşı oxuyurdu, lakin ailəsinin maddi sıxıntısı var idi. Onlarla məşğul olmaq üçün 1943-cü ildə İohann Mendel Brno şəhərindəki Çexiya monastırının keşişi olmağa qərar verdi və orada Qreqor adını aldı.

Gregor Johann Mendel (1822 - 1884)

Daha sonra Vyana Universitetində biologiya təhsili alıb, sonra Brnoda fizika və təbiət tarixini tədris etmək qərarına gəlib. Sonra alim botanika ilə maraqlanmağa başladı. O, noxudların kəsişməsi ilə bağlı təcrübələr aparıb. Bu təcrübələrin nəticələrinə əsasən alim bu məqalənin həsr olunduğu üç irsiyyət qanunu çıxardı.

1866-cı ildə “Bitki hibridləri ilə eksperimentlər” kitabında dərc edilən bu qanunlar geniş şəkildə təbliğ olunmadı və iş tezliklə unudulub. O, yalnız 1884-cü ildə Mendelin ölümündən sonra xatırlandı. Onun nə qədər qanunlar çıxardığını artıq bilirsiniz. İndi hər birini nəzərdən keçirməyin vaxtı gəldi.

Mendelin birinci qanunu - birinci nəsil hibridlərinin vahidliyi qanunu

Mendelin apardığı təcrübəni nəzərdən keçirək. İki növ noxud götürdü. Bu növlər çiçəklərin rəngi ilə seçilirdi. Biri bənövşəyi, digəri isə ağ idi.

Onları keçərək alim gördü ki, bütün nəsillərin bənövşəyi çiçəkləri var. Və sarı və yaşıl rəngli noxud tamamilə sarı nəsil verdi. Bioloq müxtəlif əlamətlərin miras qalmasını sınaqdan keçirərək təcrübəni daha çox dəfə təkrarladı, lakin nəticə həmişə eyni oldu.

Bu təcrübələrə əsaslanaraq, alim özünün ilk qanununu çıxardı, onun formulası budur: birinci nəsildəki bütün hibridlər həmişə valideynlərindən yalnız bir xüsusiyyəti miras alırlar.

Bənövşəyi çiçəklərə cavabdeh olan geni A, ağ çiçəklər üçün isə a kimi təyin edək. Valideynlərdən birinin genotipi AA (bənövşəyi), digəri isə aa (ağ) olur. A geni birinci valideyndən, a isə ikinci valideyndən miras alınacaq. Bu o deməkdir ki, nəslin genotipi həmişə Aa olacaqdır. Böyük hərflə qeyd olunan gen dominant, kiçik hərflə qeyd olunan gen isə resessiv adlanır.

Əgər orqanizmin genotipində iki dominant və ya iki resessiv gen varsa, o zaman homozigot, müxtəlif genləri olan orqanizm isə heterozigot adlanır. Orqanizm heterozigotdursa, böyük hərflə qeyd olunan resessiv gen daha güclü dominant tərəfindən sıxışdırılır, nəticədə dominantın cavabdeh olduğu bir xüsusiyyət təzahür edir. Bu o deməkdir ki, Aa genotipinə malik noxudlarda bənövşəyi çiçəklər olacaq.

Fərqli əlamətlərə malik iki heterozigot orqanizmin kəsişməsi monohibrid xaçdır.

Birgə dominantlıq və natamam dominantlıq

Belə olur ki, dominant gen resessiv genləri basdıra bilmir. Və sonra hər iki valideyn xüsusiyyətləri bədəndə görünür.

Bu hadisəni kamelya timsalında müşahidə etmək olar. Əgər bu bitkinin genotipində bir gen qırmızı ləçəklərə, digəri isə ağ rəngə cavabdehdirsə, kameliya ləçəklərinin yarısı qırmızıya, qalanları isə ağ rəngə çevriləcək.

Bu fenomen kodlaşdırma adlanır.

Natamam dominantlıq, valideynlərin sahib olduqları arasında üçüncü bir xüsusiyyətin göründüyü oxşar bir fenomendir. Məsələn, həm ağ, həm də qırmızı ləçəkləri ehtiva edən genotipli gecə gözəlliyi çiçəyi çəhrayı olur.

Mendelin ikinci qanunu - parçalanma qanunu

Beləliklə, xatırlayırıq ki, iki homozigot orqanizm kəsişdikdə, bütün nəsillər yalnız bir xüsusiyyət alacaq. Bəs bu nəsildən iki heterozigot orqanizm götürsək və onları çarpaz etsək necə olar? Nəsillər vahid olacaqmı?

Qayıdaq noxuda. Hər bir valideynin ya A genini, ya da a genini ötürmə ehtimalı eynidir. Sonra nəsillər aşağıdakı kimi bölünəcək:

• AA - bənövşəyi çiçəklər (25%);
• aa - ağ çiçəklər (25%);
• Aa - bənövşəyi çiçəklər (50%).

Bənövşəyi çiçəkləri olan orqanizmlərin üç dəfə çox olduğunu görmək olar. Bu parçalanma fenomenidir. Bu Qreqor Mendelin ikinci qanunudur: heterozigot orqanizmlər kəsişdikdə nəsillər fenotipə görə 3:1, genotipə görə isə 1:2:1 nisbətində bölünür.

Bununla belə, öldürücü genlər var. Onların varlığında ikinci qanundan sapma var. Məsələn, sarı siçanların nəsli 2:1 nisbətində bölünür.

Eyni şey platin rəngli tülkülərlə də olur. Fakt budur ki, bu (və bəzi digər) orqanizmlərin genotipində hər iki gen dominantdırsa, onlar sadəcə ölürlər. Nəticədə, dominant gen yalnız orqanizm heteroziotik olduqda ifadə edilə bilər.

Qametlərin təmizlik qanunu və onun sitoloji əsaslandırılması

Sarı noxud və yaşıl noxud götürün, sarı gen dominant, yaşıl gen isə resessivdir. Hibrid bu genin hər ikisini ehtiva edəcək (baxmayaraq ki, biz yalnız dominant olanın təzahürünü görəcəyik).

Məlumdur ki, genlər gametlərin köməyi ilə valideyndən nəslə ötürülür. Gamete cinsi hüceyrədir. Hibridin genotipində iki gen var, məlum olur ki, hər gametdə - və onlardan ikisi var - bir gen var. Birləşərək hibrid genotip meydana gətirdilər.

Əgər ikinci nəsildə ana orqanizmlərdən birinə xas olan resessiv əlamət yaranıbsa, onda aşağıdakı şərtlər yerinə yetirilib:

• hibridlərin irsi faktorları dəyişməyib;
• hər gametdə bir gen var.

İkinci məqam gametlərin təmizlik qanunudur. Təbii ki, iki gen yoxdur, daha çoxdur. Allelik genlər anlayışı var. Eyni işarəyə görə məsuliyyət daşıyırlar. Bu anlayışı bilməklə qanunu belə formalaşdırmaq olar: alleldən təsadüfi seçilmiş bir gen gametə nüfuz edir.

Bu qaydanın sitoloji əsası ondan ibarətdir ki, bütün genetik məlumatlara malik xromosomun cüt allellərini ehtiva edən hüceyrələr bölünür və hər birində yalnız bir alleli olan hüceyrələri - haploid hüceyrələr əmələ gətirir. Bu vəziyyətdə onlar gametlərdir.

Mendelin üçüncü qanunu - müstəqil miras qanunu

Üçüncü qanunun yerinə yetirilməsi bir deyil, bir neçə əlamət öyrənildikdə dihibrid kəsişmə ilə mümkündür. Noxud vəziyyətində, bu, məsələn, toxumların rəngi və hamarlığıdır.

Toxum rəngindən məsul olan genlər A (sarı) və a (yaşıl) kimi işarələnəcək; hamarlıq üçün - B (hamar) və b (qırışlı). Fərqli əlamətlərə malik orqanizmlərin dihibrid keçidini aparmağa çalışaq.

Belə kəsişmə ilə birinci qanun pozulmur, yəni hibridlər genotip (AaBb) və fenotip (sarı hamar toxumlarla) baxımından eyni olacaqdır.

İkinci nəsildə parçalanma necə olacaq? Bunu öyrənmək üçün ana orqanizmlərin hansı gametləri əmələ gətirə biləcəyini öyrənmək lazımdır. Aydındır ki, bunlar AB, Ab, aB və ab. Bundan sonra, Pinnet qəfəsi adlanan bir sxem qurulur.

Üfüqi bir orqanizmin istehsal edə biləcəyi bütün gametləri, şaquli isə digərini sadalayır. Şəbəkənin içərisində verilmiş gametlərlə meydana çıxacaq orqanizmin genotipi yazılır.

Cədvəli tədqiq etsəniz, belə nəticəyə gələ bilərsiniz ki, ikinci nəsil hibridlərin fenotipə görə parçalanması 9:3:3:1 nisbətində baş verir. Bunu bir neçə təcrübə aparan Mendel də başa düşdü.

Bundan əlavə, o, belə bir nəticəyə gəldi ki, bir allelin (Aa) hansı geninin gametə daxil olması digər alleldən (Bb) asılı deyil, yəni əlamətlərin yalnız müstəqil irsiyyəti var. Bu, onun müstəqil miras qanunu adlanan üçüncü qanunudur.

Nəticə

Mendelin üç qanunu əsas genetik qanunlardır. Bir nəfərin noxudla təcrübə aparmağa qərar verməsi sayəsində biologiya yeni bir bölmə - genetika aldı.

Onun köməyi ilə dünyanın hər yerindən olan elm adamları xəstəliklərin qarşısının alınmasından tutmuş gen mühəndisliyinə qədər çox şey öyrəniblər. Genetika biologiyanın ən maraqlı və perspektivli sahələrindən biridir.

Tədqiqat üçün “İrsiyyət və dəyişkənliyin qanunauyğunluqları” mövzusu təklif edilmişdir. Bu dərsdə biz əsas genetik anlayışlar haqqında bilikləri ümumiləşdirəcəyik: irsiyyət və dəyişkənlik. Əsas genetik anlayışların tərifini formalaşdıraq: gen, lokus, allel, homozigot və heterozigot. Mendelin üç irsiyyət qanununu təkrarlayaq. Dəyişkənliyin əsas növləri haqqında da danışacağıq: irsi, modifikasiya və mutasiya və onların təkamüldəki rolunu müzakirə edəcəyik.

İrsiyyət- canlı orqanizmlərin öz xüsusiyyətlərini nəsillərə dəyişmədən ötürmə qabiliyyətidir.

Dəyişkənlik- canlı orqanizmlərin onları valideynlərindən fərqləndirən xüsusiyyətləri əldə etmək qabiliyyəti.

19-cu əsrin ortalarında alimlər hüceyrənin əlamətlər haqqında irsi məlumatın maddi daşıyıcısını ehtiva etdiyini irəli sürdülər (şəkil 1), bu daşıyıcı adlanırdı. gen.

düyü. 1. DNT zənciri və xromosomlar

Müasir ifadə: gen- bir polipeptidin ilkin ardıcıllığı haqqında məlumatı ehtiva edən və ya funksional RNT-ni kodlayan - ribosom, nəqliyyat və s.

Hər bir genin xromosom üzərində öz mövqeyi var, sözdə yer(Şəkil 2).

düyü. 2. Lokus

Diploid orqanizmdə (insanda) biri ananın, digəri isə atanın bədənindən gələn ikiqat xromosom dəsti var, buna görə də hüceyrədə hər genin iki nüsxəsi var (şək. 3).

düyü. 3. Xromosomların ikiqat dəsti

Müvafiq olaraq, bir orqanizmdə eyni vaxtda homoloji xromosomların eyni lokusunda yerləşən iki gen variantı ola bilər, belə gen variantları adlanır. allellər.

Nəsillər irsiyyətin əsas qanunlarına uyğun olaraq valideynlərindən əlamətlər alırlar.

1-ci Mendel qanunu. Birinci nəsil hibridlərinin vahidlik qanunu

Bir cüt əlamətdə fərqlənən iki homozigot orqanizmi keçdikdə, bütün birinci nəsil fenotip və genotipdə vahid olacaqdır.

2-ci Mendel qanunu. parçalanma qanunu

İki heterozigot orqanizm çarpazlaşdıqda, nəsillər 3: 1 nisbətində fenotipə və 1: 2: 1 nisbətində genotipə görə bölünmə göstərir.

F1 1AA: 2Aa: 1Aa

3-cü Mendel qanunu. Dihibrid xaçlarda əlamətlərin müstəqil irsiyyət qanunu:

İki və ya daha çox cüt müstəqil əlamətdə fərqlənən homozigot fərdləri kəsərkən, əlamətlərin birləşməsi sabitləşir.

F1 9AB: 3Abb: 3aaB: 1aabb

Çox vaxt müstəqil əlamətlər birlikdə miras qala bilər, bu, müvafiq genlər eyni xromosomda olarsa baş verir, belə bir miras deyilir. bağlıdır.

Dəyişən ətraf mühit amillərinə daha yaxşı uyğunlaşmaq üçün dəyişkənlik (şək. 4) tələb olunur. ayırmaq irsi və Modifikasiya dəyişkənlik. Modifikasiya dəyişkənliyi miras alınmır. İrsi dəyişkənlik cinsi prosesə görə ola bilər, o zaman çağırılacaq kombinativ.

Cins bölgüsündə əsas məqsəd kombinativ dəyişkənliyi təmin etməkdir.

düyü. 4. Dəyişkənliyin növləri

İrsi dəyişkənliyin ikinci növü mutasiya. Mutasiya- bu, genetik məlumatın daşıyıcısı olan DNT molekulunun nukleotid ardıcıllığının pozulmasıdır. Mutasiyalar təsadüfi və istiqamətsiz olaraq baş verir, əksər hallarda bədənə fayda vermir, əksinə zərərli olur. Bəzən mutasiyalar təcili ehtiyac duyulan dəyişikliklərə gətirib çıxarır, belə şəxslər rəqabət üstünlüyü əldə edirlər və əvəz olunan xüsusiyyət nəsildə sabitləşir.

Kombinativ və mutasiya dəyişkənliyi təbii seçmənin əsasını təşkil edir. Modifikasiya dəyişkənliyi nəsildə sabit deyil, müəyyən məhdudiyyətlər daxilində bir əlamətin dəyərindəki dalğalanmaları təmsil edir (Şəkil 5), ən çox kəmiyyət əlamətləri dəyişikliklərə məruz qalır - boy, çəki, məhsuldarlıq.

düyü. 5. Xüsusiyyətin dəyərinin dəyişməsi

Vərəq plitələr ətraf mühit şəraitindən asılı olaraq müxtəlif ölçülərə çata bilər, lakin bu ölçülər sözdə məhdudlaşdırılacaq. reaksiya dərəcəsi. Reaksiya sürəti genetik olaraq təyin olunur və miras alınır.

Eynilə, bir avropalının dəri rəngi, tandan asılı olaraq, südlü ağdan qaraya qədər dəyişə bilər.

Modifikasiya dəyişkənliyinin dəyəri yalnız müəyyən bir fərdin rahatlığı üçün vacibdir, nəsillərə ötürülmür, buna görə də təkamül prosesində modifikasiya dəyişkənliyinin rolu kiçikdir.

Biblioqrafiya

1. Mamontov S.G., Zaxarov V.B., Aqafonova İ.B., Sonin N.İ. Biologiya 11 sinif. Ümumi biologiya. profil səviyyəsi. - 5-ci nəşr, stereotipik. - Bustard, 2010.
2. Belyaev D.K. Ümumi biologiya. Əsas səviyyə. - 11-ci nəşr, stereotipik. - M.: Təhsil, 2012.
3. Pasechnik V.V., Kamensky A.A., Kriksunov E.A. Ümumi biologiya, 10-11 siniflər. - M .: Bustard, 2005.
4. Agafonova I. B., Zaxarova E. T., Sivoglazov V. I. Biologiya 10-11 sinif. Ümumi biologiya. Əsas səviyyə. - 6-cı nəşr, əlavə edin. - Bustard, 2010.

Ev tapşırığı

1. Əsas genetik anlayışları adlandırın.
2. Mendelin hansı qanunlarına əsasən valideynlərimizdən işarələr alırıq?
3. Dəyişkənlik nədir və hansı növlərdən ibarətdir?