Ahli kimia modern. Ahli kimia hebat di dunia dan pekerjaan mereka. Ahli kimia Rusia yang mengagungkan negara

Garis dari UMK V. V. Lunin. Kimia (10-11) (dasar)

Garis dari UMK V. V. Lunin. Kimia (10-11) (D)

Garis dari UMK V. V. Lunin. Kimia (8-9)

Jalur UMK N. E. Kuznetsova. Kimia (10-11) (dasar)

Jalur UMK N. E. Kuznetsova. Kimia (10-11) (mendalam)

Wanita hebat: ahli kimia penelitian

Ahli kimia terkenal lainnya dan pemenang Nobel adalah putri tertua Maria Sklodowska-Curie, Irene. Asuhannya dilakukan oleh kakek dari pihak ayah, sedangkan orang tuanya melakukan kegiatan ilmiah yang intensif. Seperti Maria, Irene lulus dari Sorbonne, segera mulai bekerja di Institut Radium, yang dibuat oleh ibunya. Dia membuat pencapaian ilmiah utamanya bersama suaminya, Frederic Joliot, juga seorang ahli kimia. Pasangan itu meletakkan dasar untuk penemuan neutron dan menjadi terkenal karena pengembangan metode sintesis unsur radioaktif baru berdasarkan pemboman zat dengan partikel alfa.

Buku catatan adalah bagian dari kompleks pendidikan dalam kimia, yang dasarnya adalah buku teks oleh OS Gabrielyan “Kimia. Kelas 8 ", direvisi sesuai dengan Standar Pendidikan Negara Bagian Federal. Buku teks mencakup 33 tes untuk bagian-bagian yang relevan dari buku teks dan dapat digunakan baik di kelas maupun dalam proses belajar mandiri.

Rekan kami Vera Balandina berasal dari keluarga pedagang yang tinggal di desa kecil Novoselovo di provinsi Yenisei yang jauh. Para orang tua senang melihat keinginan anak mereka untuk belajar: setelah lulus dari gimnasium wanita dengan medali emas, Vera memasuki Kursus Wanita Tinggi di St. Petersburg di departemen fisika dan kimia. Balandin telah meningkatkan kualifikasinya di Sorbonne, saat bekerja di Institut Pasteur Paris. Kembali ke Rusia dan menikah, Vera Arsenyevna mengabdikan banyak waktu untuk mempelajari biokimia dan terlibat dalam aklimatisasi tanaman baru, tanaman biji-bijian, dan studi tentang sifat provinsi asalnya. Selain itu, Vera Balandina dikenal sebagai dermawan dan dermawan: dia mendirikan beasiswa untuk siswa kursus Besutzhevsky, mendirikan sekolah swasta, dan membangun stasiun meteorologi.

Keponakan dari penyair besar Rusia dan putri Jenderal V.N.Lermontov, Yulia menjadi salah satu ahli kimia wanita pertama di Rusia. Pendidikan awalnya adalah di rumah, dan kemudian dia pergi untuk belajar di Jerman - institusi pendidikan Rusia pada waktu itu melarang anak perempuan untuk menerima pendidikan tinggi. Setelah menerima gelar doktor, dia kembali ke tanah airnya. DI Mendeleev secara pribadi memberi selamat padanya, dengan siapa dia berada dalam hubungan persahabatan yang hangat. Selama karirnya sebagai ahli kimia, Yulia Vsevolodovna banyak menerbitkan karya ilmiah, mempelajari sifat-sifat minyak, penelitiannya berkontribusi pada munculnya pabrik minyak dan gas pertama di Rusia.

Manual ini merupakan bagian dari bahan ajar O.S. Gabrielyan dan dimaksudkan untuk mengatur tematik dan penguasaan akhir mata pelajaran dan metas pelajaran kimia hasil belajar di kelas 8. Pekerjaan diagnostik akan membantu guru untuk menilai hasil pembelajaran secara obyektif, siswa - untuk mempersiapkan penilaian akhir (GIA), menggunakan pemeriksaan diri, dan orang tua - untuk mengatur kesalahan saat siswa mengerjakan pekerjaan rumah.

Margarita Karlovna lahir di keluarga perwira Jerman tentara Rusia Karl Fabian, Baron von Wrangel. Bakat gadis itu untuk ilmu alam terwujud sejak dini, dia memiliki kesempatan untuk belajar di Ufa, dan di Moskow, dan bahkan di Jerman: masa kanak-kanak dan remaja dihabiskan untuk bepergian. Margarita pernah menjadi murid Maria Sklodowska-Curie selama beberapa waktu. Setelah kembali ke Rusia selama beberapa tahun setelah Bolshevik berkuasa, dia terpaksa melarikan diri ke Jerman lagi. Di sana dia memiliki otoritas ilmiah dan koneksi yang baik, berkat itu Margarita Wrangel menjadi direktur Institut Industri Tanaman di Universitas Hohenheim. Penelitiannya di bidang nutrisi tanaman. Pada tahun-tahun terakhir hidupnya, dia menikah - pengecualian dibuat untuk Margarita, yang memungkinkan dia untuk menyimpan tanda ilmiah setelah menikah - untuk teman masa kecilnya Vladimir Andronikov, yang dia anggap sudah meninggal untuk waktu yang lama.

Lahir dan menghabiskan tahun-tahun pertama hidupnya di Kairo, setelah pecahnya Perang Dunia Pertama, Dorothy muda berakhir di kampung halaman orangtuanya di Inggris, tempat kecintaannya pada kimia dimulai. Dia banyak membantu ayahnya, seorang arkeolog di Sudan, melakukan analisis kuantitatif mineral lokal di bawah bimbingan ahli kimia tanah A.F. Joseph. Dididik di Oxford dan Cambridge, Dorothy melakukan banyak analisis sinar-X untuk protein, penisilin, vitamin B12, mempelajari insulin selama lebih dari 30 tahun, membuktikan pentingnya insulin bagi penderita diabetes, dan atas prestasinya ia dianugerahi Hadiah Nobel.

(1867 – 1934 )

- Polandia ahli kimia dan fisikawan. Ditugaskan - seorang ilmuwan wanita, dan bukan hanya seorang wanita, tetapi "wajah" seorang wanita dalam sains. Istri ilmuwan Prancis Pierre Curie.

Maria dibesarkan dalam keluarga besar. Kehilangan ibunya lebih awal. Sejak kecil dia menyukai kimia. Masa depan yang cerah dalam sains Maria diprediksi oleh ahli kimia Rusia pencipta sistem periodik unsur kimia - Dmitry Ivanovich Mendeleev.

Jalan menuju sains sulit. Ada dua alasan untuk ini. Pertama, keluarga Curie tidak terlalu kaya, karena itu pendidikan menjadi masalah. Kedua, tentu saja diskriminasi terhadap perempuan di Eropa. Tetapi terlepas dari semua kesulitan, Curie lulus dari Sorbonne, menjadi peraih Nobel wanita pertama, sedikit dari: Marie Curie menjadi dua kali peraih Nobel.

Dalam sistem periodik D.I.Mendeleev, ada tiga elemen yang terkait dengan Marie Curie:

• Po (polonium),
• Ra (radium),
• Cm (curium).

Polonium dan radium ditemukan oleh Marie Curie dan suaminya pada tahun 1898. Polonius dinamai tanah air Curie - Polandia (lat. Polonium). Curium dibuat secara artifisial pada tahun 1944, dan dinamai menurut Mary dan Pierre (suaminya) Curie.

Per studi tentang fenomena radioaktivitas keluarga Curie pada tahun 1903 menerima Penghargaan Nobel dalam Fisika.

Untuk penemuan unsur kurium dan radium dan untuk studi sifat-sifatnya, Maria pada tahun 1911 menerimanya hadiah Nobel kedua, tapi kali ini di bidang kimia... Suaminya tidak bisa menerima penghargaan bersama Maria, dia meninggal pada tahun 1906.

Bekerja dengan elemen radioaktif tidak berlalu tanpa meninggalkan jejak untuk Marie Curie. Dia menjadi sakit parah karena penyakit radiasi dan meninggal pada tahun 1934.

Uang kertas 20.000 zloty dengan potret Maria Sklodowska-Curie.

Seperti yang dijanjikan di artikel tentang ilmuwan dari Israel, dan bukan tentang ilmuwan sederhana, tapi l aureate in Chemistry 2011yang dia dapatkan tentang pembukaan quasicrystals.

Daniel Shechtman

(lahir 1941 di Tel Aviv) adalah seorang fisikawan Israel.

Institut Teknologi Israel

Daniel Shechtman lulus dari Institut Teknologi Israel di Haifa. Di sana ia menerima gelar sarjana, kemudian gelar master, kemudian doktor filsafat.

Shechtman kemudian pindah ke Amerika Serikat. Di sanalah dia membuat penemuan terpenting dalam hidupnya. Saat bekerja di Laboratorium Penelitian Angkatan Udara AS, ia mempelajari "resep khusus" paduan aluminium dan magnesium melalui mikroskop elektron. Beginilah cara Daniel Shechtman menemukan quasicrystals... Ini adalah bentuk khusus dari keberadaan benda padat, sesuatu antara kristal dan benda amorf. Gagasan tentang keberadaan benda-benda tersebut bertentangan dengan semua gagasan pada masa itu tentang benda padat. Kemudian itu adalah penemuan revolusioner seperti penemuan mekanika kuantum. Artinya, quasicrystals sama sekali tidak mungkin untuk gagasan pada waktu itu, Daniel, ketika dia melihatnya untuk pertama kalinya melalui mikroskop, berkata: "Pada dasarnya itu tidak mungkin!"

Linus Pauling

Tapi tidak ada yang percaya pada penemuan itu. Shekhtman umumnya diejek. Dan kemudian mereka menembak. Lawan utama keberadaan quasicrystals adalah ahli kimia Amerika Linus Pauling. Dia meninggal pada tahun 1994 tanpa mengetahui bahwa Shechtman benar.

Tapi tidak peduli perselisihan apa yang ditenggelamkan orang, kebenaran cepat atau lambat akan menjadi jelas.

Setelah kegagalannya di Amerika Serikat, Daniel kembali ke Tanah Zion untuk bekerja di Institut Teknologi Israel. Dan sudah di sana dia mempublikasikan hasil penelitiannya.

Awalnya diyakini itu quasicrystals hanya dapat diperoleh secara artifisial dan tidak dapat ditemukan di alam, tetapi pada tahun 2009, selama ekspedisi ke Dataran Tinggi Koryak di Rusia, apakah quasicrystals yang berasal dari alam ditemukan... Tidak ada kondisi di bumi untuk "kelahiran" mereka, yang memungkinkan kita untuk menegaskan dengan keyakinan bahwa quasicrystals yang berasal dari kosmik kemungkinan besar dibawa oleh meteorit. Perkiraan waktu "kedatangan" mereka adalah zaman es terakhir.

Hadiah Nobel sudah lama ditunggu pemiliknya, dari saat pembukaan (1982) sampai Shekhtman dianugerahi hadiah, 29 tahun telah berlalu, tidak banyak, tidak sedikit.

"Hari ini setiap orang Israel dan setiap orang Yahudi di dunia bangga atas pencapaian Shechtman."

Perdana Menteri Israel - Benjamin Netanyahu

Daniel Shechtman berjalan sendirian. Seseorang membuat penemuan, yang satu mempertahankannya (dan mempertahankannya!), Satu dianugerahi untuk itu.

Dalam Taurat, kitab suci orang Yahudi, dikatakan: "Dan L-rd berkata kepada Tuhan: Tidak baik bagi seorang pria untuk menyendiri, saya akan membuatnya membantu sebanding dengan dia." (Kejadian 2:18).

Shechtman tidak sendiri, dia memiliki seorang istri dan sebanyak tiga anak.

Negara Israel Adalah nyata negara ilmuwan... Untuk tahun 2011, lima pemenang Hadiah Nobel adalah orang Yahudi. Empat dari pemenang Hadiah Nobel bidang Kimia adalah orang Israel. SEBUAH presiden pertama Israel, Chaim Weizmann, adalah seorang ahli kimia... Seperti yang mereka katakan dalam periklanan, tapi itu belum semuanya! Ilmuwan paling terkenal di abad ke-20, dan memang sepanjang sejarah umat manusia, Albert Einstein, setelah kematian Chaim Weizmann pada tahun 1952, ditawari untuk menjabat sebagai Presiden Israel. Tapi Einstein terlalu jauh dari politik untuk setuju. Dan postingan ini diambil oleh Yitzhak Ben-Zvi.

Presiden Israel yang "gagal" dengan uang kertas.

Katakanlah "Terima kasih!" Israel untuk ilmuwan!

Alexander Fleming

- Inggris mikro biologi... Pemenang hadiah Penghargaan Nobel di bidang Kedokteran dan Fisiologi 1945 dengan Howard dan Ernst Cheyne.

Sejak kecil, Alexander dibedakan oleh rasa ingin tahu dan ... kecerobohan yang luar biasa. Kualitas inilah yang membentuk peneliti yang sukses. Dalam karyanya, dia berpegang pada prinsip: "tidak pernah membuang apapun." Laboratoriumnya selalu berantakan. Secara umum, Fleming memiliki kehidupan ilmiah yang menyenangkan. Saya membuang ingus ke arah yang salah - saya menemukan lisozim. Saya membiarkan cawan petri tidak dicuci untuk waktu yang lama - saya membuka penisilin. Dan itu bukan lelucon. Memang benar.

Fleming masuk angin sekali, jadi tidak ada yang serius. Dan hanya seorang jenius sejati dalam situasi seperti itu yang dapat dikunjungi oleh pikiran: "Biarkan saya membuang ingus pada koloni bakteri." Setelah beberapa lama, ditemukan bahwa bakterinya telah mati. Fleming tidak mengabaikan ini. Mulai melakukan penelitian. Ternyata enzim lisozim, yang ditemukan di beberapa cairan tubuh, termasuk lendir hidung, menjadi penyebab kematian mikroba. Alexander Fleming mengisolasi lisozim dalam bentuk murni. Namun penerapannya tidak seluas penemuan ilmuwan selanjutnya.

Fleming memiliki file kekacauan biasa... Ilmuwan pergi menghabiskan Agustus bersama keluarganya. Dan dia bahkan tidak membersihkan. Ketika dia kembali, dia menemukan di cawan petri, di mana ada koloni bakteri, jamur telah tumbuh dan jamur ini membunuh bakteri yang hidup di cawan tersebut. Dan cetakannya tidak sederhana, melainkan Penicillium notatum. Fleming menemukan bahwa jamur ini mengandung zat yang secara khusus mempengaruhi dinding sel bakteri, sehingga mencegahnya berkembang biak. Fleming menamai zat ini penisilin.

Itu adalah antibiotik pertama dalam sejarah .

Alexander tidak dapat secara pribadi mengisolasi penisilin murni. Karyanya dilanjutkan dan diselesaikan oleh ilmuwan lain. Untuk itu mereka dianugerahi Hadiah Nobel. Antibiotik penisilin menjadi sangat populer selama Perang Dunia Kedua. Ketika berbagai infeksi jatuh ke dalam luka, dan zat yang ditemukan secara tidak sengaja adalah metode paling efektif untuk menanganinya.

Ilmuwan hebat Sir Alexander Fleming meninggal karena infark miokard di rumah pada usia 74. Namanya akan selamanya tetap dalam sejarah kedokteran dan mikrobiologi.

Cara terbaik untuk menemukan ide bagus adalah dengan menemukan banyak ide dan membuang ide yang buruk.

Lomonosov memiliki karakter yang kompleks. Selama hidupnya, dia bertengkar dengan banyak orang, dia punya cukup banyak musuh. Diketahui bahwa dia memukul hidung salah satu "lawan" -nya ... Pada saat yang sama. dia tahu bagaimana berkomunikasi dengan orang yang lebih tinggi

Lomonosov, selain sains, terlibat dalam puisi. Dan itu berkat odes pujian (Empress Catherine II sangat mencintai mereka) bahwa dia mencapai posisi di halaman dan menerima semua yang dia butuhkan untuk karya ilmiah dan kebutuhan Universitas.

Mundur ke depan

Perhatian! Pratinjau slide digunakan untuk tujuan informasi saja dan mungkin tidak mewakili semua opsi presentasi. Jika Anda tertarik dengan karya ini, silakan unduh versi lengkapnya.

Tujuan: perkembangan aktivitas kognitif siswa, pemasyarakatan pengetahuan kimia.

Prosedur kompetisi:

Pertanyaan kompetitif dibagi secara tematis menjadi lima kelompok:

BAGIAN "Ilmuwan Kimiawan - Pemenang Hadiah Nobel"

BAGIAN “Ahli Kimia Hebat dalam Seni”.

BAGIAN "Ilmuwan ahli kimia selama Perang Patriotik Hebat"

BAGIAN "Penemuan yang mengubah dunia"

BAGIAN "Ahli Kimia Agung Rusia"

Setiap blok tematik berisi lima pertanyaan dengan tingkat kesulitan yang berbeda-beda. Pertanyaan dari tingkat kesulitan yang berbeda dievaluasi dengan poin yang berbeda.

Tim, dalam urutan yang ditentukan oleh pengundian, memilih topik dan tingkat kesulitan soal. Pertanyaan yang dipilih dijawab secara tertulis semua perintah pada saat bersamaan. Waktu untuk tanggapan tertulis adalah 2 menit. Setelah waktu berakhir, wasit mengumpulkan jawaban pada formulir khusus. Komisi penghitungan menentukan kebenaran jawaban dan jumlah poin yang dicetak dan mengumumkan hasil pertandingan saat ini setiap lima pertanyaan. Hasil akhir kompetisi dirangkum oleh dewan juri kompetisi.

1. BAGIAN "Ilmuwan kimia - peraih Nobel"

1. Dimana dan kapan Hadiah Nobel Kimia diberikan?

Jawaban: Penghargaan Nobel Kimia merupakan penghargaan tertinggi untuk pencapaian ilmiah di bidang kimia, yang diberikan setiap tahun oleh Komite Nobel di Stockholm pada tanggal 10 Desember.

2. Siapa yang menerima Hadiah Nobel pertama bidang kimia, tahun berapa dan untuk apa?

Jawaban: 1901 Van't Hoff Jakob Hendrik (Belanda) Penemuan hukum di bidang kinetika kimia dan tekanan osmotik.

3. Siapa nama ahli kimia Rusia pertama yang menerima Hadiah Nobel di bidang Kimia?

Jawaban: Nikolai Nikolaevich Semyonov, yang dianugerahi penghargaan ini pada tahun 1956 "untuk pengembangan teori reaksi kimia berantai."

4. Pada tahun berapa D, I. Mendeleev dinominasikan untuk penghargaan tersebut, dan untuk apa?

Penciptaan tabel periodik unsur dimulai pada tahun 1869, ketika artikel pertama oleh Mendeleev, "Pengalaman sistem unsur berdasarkan berat atom dan kesamaan kimiawi," muncul. Namun demikian, pada tahun 1905, Komite Nobel menerima proposal pertama untuk memberinya hadiah. Pada tahun 1906, Komite Nobel, dengan suara terbanyak, merekomendasikan Royal Academy of Sciences untuk memberikan hadiah kepada DI Mendeleev. Dalam kesimpulan yang ekstensif, ketua komite, O. Petterson, menekankan bahwa saat ini sumber daya tabel Mendeleev sama sekali belum habis, dan penemuan baru-baru ini akan unsur radioaktif akan memperluas cakupannya. Namun, jika akademisi mempertanyakan logika argumentasi mereka, panitia menunjuk kandidat lain sebagai alternatif - ilmuwan Prancis Henri Moissan. Pada tahun-tahun tersebut, sivitas akademika tidak mampu mengatasi kendala formal yang ada dalam piagam. Hasilnya, Henri Moissan menjadi penerima Hadiah Nobel pada tahun 1906, dianugerahi "untuk sejumlah besar penelitian yang dilakukan, memperoleh unsur fluor dan pengenalan praktik laboratorium dan industri dari tungku listrik yang dinamai menurut namanya".

5. Siapa saja ahli kimia yang telah dua kali memenangkan Hadiah Nobel?

Jawaban: Tiga pemenang telah menerima Hadiah Nobel dua kali. Orang pertama yang menerima penghargaan setinggi itu adalah Maria Sklodowska-Curie. Bersama suaminya, fisikawan Prancis Pierre Curie, pada tahun 1903 ia memenangkan Hadiah Nobel dalam Fisika "untuk studi fenomena radiasi yang ditemukan oleh Profesor Henri Becquerel". Hadiah kedua, sekarang di bidang kimia, dianugerahkan kepada Sklodowska-Curie pada tahun 1911 "atas jasanya dalam penelitian unsur radium dan polonium yang ditemukan olehnya, isolasi radium dan studi tentang sifat dan senyawa dari unsur yang menakjubkan ini."

Kimiawan Amerika, Linus Carl Pauling, menjadi peraih Nobel pada tahun 1954 untuk studi sifat ikatan kimia dan penjelasannya tentang struktur senyawa kompleks. Ketenarannya di seluruh dunia tidak hanya dipromosikan oleh pencapaian ilmiah yang luar biasa, tetapi juga oleh aktivitas sosial yang aktif. Pada tahun 1946, setelah pemboman atom di Hiroshima dan Nagasaki, ia bergabung dengan gerakan pelarangan senjata pemusnah massal. Dia dianugerahi Penghargaan Nobel Perdamaian 1962.

Kedua hadiah ahli biokimia Inggris Frederick Sanger adalah dalam bidang kimia. Ia menerima yang pertama pada tahun 1958 "untuk pembentukan struktur protein, terutama insulin." Nyaris menyelesaikan studi ini dan belum menunggu penghargaan yang layak, Sanger terjun ke dalam masalah bidang pengetahuan terkait - genetika. Dua dekade kemudian, dia, bekerja sama dengan rekannya di Amerika, Walter Gilbert, mengembangkan metode yang efisien untuk menguraikan struktur untaian DNA. Pada tahun 1980, pencapaian luar biasa para ilmuwan ini dianugerahi Hadiah Nobel, untuk Senger - yang kedua.

2. BAGIAN “Ahli Kimia Hebat dalam Seni”.

1. Kepada siapa Lomonosov mempersembahkan baris-baris ini dan sehubungan dengan peristiwa apa?

Oh, Anda menunggu
Tanah air dari perutnya
Dan ingin melihatnya
Apa panggilan dari luar negeri,
Oh, hari-harimu diberkati!
Berani sekarang berani
Tunjukkan dengan tangan Anda
Apa yang bisa memiliki Pluto
Dan Nevtons yang cerdik
Tanah Rusia untuk melahirkan!
Ilmu dipelihara oleh yang muda, yang tua diberi kegembiraan
Dalam kehidupan yang bahagia, mereka mendekorasi, dalam kecelakaan mereka merawat.
Ada kegembiraan dalam kesulitan rumah tangga, dan dalam pengembaraan yang jauh itu bukanlah halangan,
Sains digunakan di mana-mana: di antara bangsa-bangsa dan di gurun,
Dalam kebisingan kota dan sendirian, dalam damai, manis dan dalam persalinan!

Jawaban: Tsarina Elizaveta Petrovna menyukai Lomonosov. Pada hari naik tahta permaisuri, pada tahun 1747, Lomonosov menulis sebuah syair untuknya, di mana ia menyapa para pemuda, mendesak mereka untuk menguasai pengetahuan dan melayani tanah air.

2. Sebuah fragmen dari opera "Prince Igor" - "Fly away on the wings of the wind"

Jawaban: (potret) musisi hebat - ahli kimia Alexander Porfirevich Borodin.

3. A.P. Borodin menganggap kimia sebagai profesi utamanya, tetapi sebagai komposer, ia meninggalkan jejak yang lebih besar dalam sejarah budaya. Borodin sang komposer memiliki kebiasaan menulis catatan dari karya musiknya dengan pensil. Tapi catatan pensil berumur pendek. Untuk mengawetkannya, ahli kimia Borodin menutupi naskah itu .........

Jawaban: larutan gelatin atau putih telur.

• "Disimpan bukan buatan tangan"
• "Rasul Petrus"
• "Alexander Nevskiy"
• "Tuhan adalah Bapa"

Jawaban: Lebih dari 17 tahun hidupnya Lomonosov mengabdikan diri untuk penelitian di bidang pembuatan kaca. Lomonosov sangat tertarik pada karya-karya empu Italia, mozaik, yang berhasil menciptakan ribuan corak yang terbuat dari kaca berwarna, smalt, sebagaimana mereka kemudian disebut. Banyak lukisan mozaik tercipta di bengkelnya. Lomonosov sangat menghormati, bahkan memuja Peter I. Untuk mengenangnya, dia ingin membuat mausoleum, di mana lukisan, lantai, dinding, tiang, makam - semuanya harus terbuat dari kaca berwarna, tetapi penyakit dan kematian mengganggu rencananya.

5. Sepanjang hidupnya, Mendeleev banyak bepergian: dia mengunjungi lebih dari 100 kota di dunia, berada di Eropa, Amerika. Dan dia selalu menemukan waktu untuk tertarik pada seni. Di tahun 1880-an. Mendeleev menjadi dekat dengan perwakilan seni realistik Rusia, The Itinerants: I.N. Kramskoy, N.A. Yaroshenko, I.E. Repin, A.I. Kuindzhi, G.G. Myasoedov, N.D. Kuznetsov, K.A. Savitsky, K.E. Makovsky, V.M. Vasnetsov; dia juga dekat dengan pelukis lanskap I.I. Shishkin.

Setiap orang yang disayanginya dalam sains dan seni berkumpul di rumah Mendeleev. Dan dia sendiri mengunjungi pameran, bengkel seniman. Mendeleev sangat mengapresiasi lukisan Kuindzhi.

Memecahkan masalah daya tahan cat, mencari tahu kemungkinan pencampurannya, Dmitry Ivanovich Mendeleev dengan Arkhip Ivanovich Kuindzhi melakukan banyak eksperimen dalam pembuatan cat.

Dia rela berbagi pemikirannya, yang menginspirasi dirinya, seorang ilmuwan, karya seni. Catatan Mendeleev tentang lukisan Kuindzhi pada 13 November 1880 muncul di surat kabar St. Petersburg Golos: “Sebelum ... A.I. Kuindzhi, menurut saya, si pemimpi akan dilupakan, seniman tanpa sadar akan memiliki pemikiran baru tentang seni, penyair akan berbicara dalam sajak, sementara konsep-konsep baru akan lahir dalam diri si pemikir - dia memberikan miliknya untuk semua orang ”. Pemandangan lukisan itu tampak seperti penglihatan magis: cahaya bulan menerangi dataran tak berujung, Dnieper berkedip dengan cahaya keperakan kehijauan, lampu merah menyala di jendela gubuk. Beri nama lukisan itu.

Jawaban: "Malam bulan purnama di Dnieper".

3. BAGIAN "Ilmuwan ahli kimia selama Perang Patriotik Hebat"

1. Mengobarkan perang membutuhkan peningkatan konsumsi aluminium. Di Ural Utara, pada awal perang, di bawah kepemimpinan Akademisi D.V. Nalivkin, deposit bauksit ditemukan. Pada tahun 1943, produksi aluminium meningkat tiga kali lipat dibandingkan dengan tingkat sebelum perang, sebelum perang aluminium digunakan dalam produksi barang-barang rumah tangga. Pada tahun-tahun sebelum perang, ada kebutuhan mendesak untuk membuat paduan logam ringan untuk produksi pesawat terbang dan beberapa bagian lambung kapal dan kapal selam. Aluminium murni, meskipun ringan (\u003d 2,7 g / cm 3), tidak memiliki sifat kekuatan yang diperlukan untuk pembuatan cangkang pesawat dan struktur kapal - tahan beku, tahan korosi, kekuatan benturan, dan plastisitas. Sejumlah penelitian oleh ilmuwan Soviet di tahun 1940-an. diizinkan untuk mengembangkan paduan berdasarkan aluminium dengan kotoran logam lain. Salah satunya digunakan dalam pembuatan desain pesawat di biro desain S.A. Lavochkin, S.V. Ilyushin, A.N. Tupolev. Sebutkan paduan ini dan komposisi kualitatifnya.

Jawab: Paduan ini adalah duralumin (94% Al, 4% Cu, 0,5% Mg, 0,5% Mn, 0,5% Fe, 0,5% Si).

2. Banyak rekan kita selama tahun-tahun perang bertugas di atap rumah selama penggerebekan, memadamkan bom pembakar. Bom-bom ini diisi dengan campuran bubuk Al, Mg dan oksida besi, dan bahan peledak merkuri berfungsi sebagai detonator. Ketika bom menghantam atap, sebuah detonator meledak, menyalakan komposisi pembakar, dan segala sesuatu di sekitarnya mulai terbakar. Tuliskan persamaan reaksi yang terjadi, dan jelaskan mengapa komposisi pembakar yang terbakar tidak dapat dipadamkan dengan air.

Jawaban: Persamaan reaksi yang terjadi saat bom meledak:

4Al + 3O 2 \u003d 2Al 2 O 3,

2Mg + O 2 \u003d 2MgO,

3Fe 3 O 4 + 8Al \u003d 9Fe + 4Al 2 O 3.

Komposisi pembakar yang terbakar tidak bisa dipadamkan dengan air, karena magnesium merah-panas bereaksi dengan air:

Mg + 2H 2 O \u003d Mg (OH) 2 + H 2.

3. Mengapa pilot Amerika menggunakan tablet lithium hydride dalam penerbangan?

Jawaban: Tablet LiH berfungsi sebagai sumber hidrogen portabel untuk pilot Amerika. Jika terjadi kecelakaan di laut, di bawah pengaruh air, tablet langsung membusuk, mengisi peralatan penyelamat hidup dengan hidrogen - perahu karet, rompi, balon-antena sinyal:

LiH + H 2 O \u003d LiOH + H 2.

4. Layar asap yang dibuat secara artifisial membantu menyelamatkan nyawa ribuan tentara Soviet. Tirai ini dibuat menggunakan zat penghasil asap. Meliputi penyeberangan melintasi Volga di Stalingrad dan melintasi Dnieper, asap Kronstadt dan Sevastopol, penggunaan tabir asap yang meluas dalam operasi Berlin - ini bukanlah daftar lengkap penggunaannya selama Perang Patriotik Hebat. Bahan kimia apa yang digunakan untuk membuat tabir asap?

Jawaban: Salah satu zat pembentuk asap yang pertama adalah fosfor putih. Saringan asap bila menggunakan fosfor putih terdiri dari partikel oksida (P 2 O 3, P 2 O 5) dan tetesan asam fosfat.

5. Koktail molotov adalah sarana umum gerilyawan. "Jumlah tempur" dari botol-botol itu mengesankan: menurut data resmi, selama tahun-tahun perang, tentara Soviet menggunakannya untuk menghancurkan 2.429 tank, tunggangan artileri gerak sendiri dan kendaraan lapis baja, 1.189 titik tembak jangka panjang (kotak pil), titik tembak kayu-bumi (bunker), 2.547 benteng lainnya, 738 mobil dan 65 gudang militer. Koktail molotov tetap menjadi resep khas Rusia. Botol apa ini?

Jawab: Ampul yang mengandung asam sulfat pekat, garam berthollet, dan gula halus ditempelkan pada botol biasa dengan karet gelang. Botol itu diisi bensin, minyak tanah atau minyak. Segera setelah botol seperti itu menabrak pelindung pada benturan, komponen sekring mengalami reaksi kimia, terjadi kilatan yang kuat, dan bahan bakar menyala.
Reaksi yang menggambarkan aksi sekring

3KClO 3 + H 2 SO 4 \u003d 2ClO 2 + KСlO 4 + K 2 SO 4 + H 2 O,

2ClO 2 \u003d Cl 2 + 2O 2,

C 12 H 22 O 11 + 12O 2 \u003d 12CO 2 + 11H 2 O.

Ketiga komponen sekring diambil terpisah, tidak bisa dicampur terlebih dahulu, karena campuran bahan peledak diperoleh.

4. BAGIAN "Penemuan yang mengubah dunia"

1. Courtois punya kucing kesayangan, yang saat makan malam biasanya duduk di bahu pemiliknya. Courtois sering makan di laboratorium. Suatu hari, saat makan siang, kucing itu, karena takut akan sesuatu, melompat ke lantai, tetapi menabrak botol yang ada di dekat meja laboratorium. Dalam satu botol, Courtois menyiapkan suspensi abu alga dalam etanol C2H5OH untuk percobaan, dan di botol lainnya terdapat asam sulfat pekat H2SO4. Botol pecah dan cairan tercampur. Awan uap biru-ungu mulai naik dari lantai, yang menetap di objek sekitarnya dalam bentuk kristal hitam-ungu kecil dengan kilau logam dan bau menyengat.

Bahan kimia apa yang ditemukan?

Jawaban: yodium

2. Indikator (dari bahasa Inggris menunjukkan-ke menunjukkan) adalah zat yang berubah warna tergantung pada lingkungan larutan. Dengan bantuan indikator, reaksi lingkungan ditentukan secara kualitatif. Begini cara mereka membukanya: Lilin menyala di laboratorium, ada sesuatu yang mendidih di retort ketika tukang kebun datang pada waktu yang salah. Dia membawa sekeranjang bunga violet. Ilmuwan itu sangat menyukai bunga, tetapi eksperimen harus dimulai. Dia mengambil beberapa bunga, mengendusnya dan meletakkannya di atas meja. Percobaan dimulai, labu dibuka, dan uap kaustik dikeluarkan darinya. Ketika percobaan selesai, Ilmuwan secara tidak sengaja melirik bunga-bunga itu, mereka sedang berasap. Untuk menyelamatkan bunganya, dia mencelupkannya ke dalam segelas air. Dan - sungguh ajaib - violet, kelopak ungu tua mereka, berubah menjadi merah. Ilmuwan memerintahkan asisten untuk menyiapkan solusi, yang kemudian dituangkan ke dalam gelas dan mencelupkan bunga ke masing-masing. Di beberapa gelas, bunganya segera mulai memerah. Akhirnya, ilmuwan menyadari bahwa warna violet tergantung pada larutan apa yang ada di dalam gelas, zat apa yang ada di dalam larutan tersebut. Lalu dia bertanya-tanya apa yang akan ditampilkan bukan violet, tapi tanaman lain. Percobaan mengikuti satu demi satu. Hasil terbaik diperoleh dengan percobaan dengan lichen lakmus. Kemudian Ilmuwan mencelupkan potongan kertas biasa ke dalam infus lumut lakmus. Saya menunggu sampai mereka direndam dalam infus, dan kemudian mengeringkannya. Potongan kertas yang rumit ini disebut indikator, yang berarti "penunjuk" dalam bahasa Latin, karena menunjukkan media solusi. Saat ini, indikator berikut banyak digunakan dalam praktik: lakmus, fenolftalein, jingga metil. Siapa nama ilmuwannya?

Jawaban: Indikator pertama kali ditemukan pada abad ke-17 oleh ahli kimia dan fisikawan Inggris Robert Boyle.

3. Sifat ledakan kalium klorat KClO 3 ditemukan secara tidak sengaja. Seorang ilmuwan mulai menggiling kristal KClO 3 di dalam mortar, di mana sejumlah kecil belerang tersisa di dinding, yang belum dihilangkan oleh asistennya dari operasi sebelumnya. Tiba-tiba terjadi ledakan yang kuat, alu dirobek dari tangan ilmuwan tersebut, wajahnya terbakar. Jadi untuk pertama kalinya reaksi dilakukan, yang akan digunakan nanti di pertandingan pertama Swedia. Apa nama ilmuwannya dan tuliskan persamaan reaksi ini.

Jawaban: Berthollet

2KClO 3 + 3S \u003d 2KCl + 3SO 2. kalium klorat KClO 3 telah lama disebut sebagai garam berthollet.

4. Pada tahun 1862, kimiawan Jerman Wöhler mencoba mengisolasi logam kalsium dari kapur (kalsium karbonat CaCO 3) dengan kalsinasi lama dari campuran kapur dan batubara. Dia menerima massa sinter keabu-abuan, di mana dia tidak menemukan tanda-tanda logam. Dengan kecewa, Wöhler membuang massa ini sebagai produk limbah di tempat pembuangan sampah di halaman. Saat hujan, asisten laboratorium Vöhler memperhatikan pelepasan semacam gas dari massa batuan yang terlontar. Wöhler tertarik dengan gas ini. Analisis gas menunjukkan bahwa itu adalah asetilen C 2 H 2, ditemukan oleh E. Davy pada tahun 1836. Apa yang dibuang oleh Vehler ke tempat sampah? Tuliskan persamaan reaksi zat ini dengan air.

Jawaban: beginilah kalsium karbida CaC 2 ditemukan pertama kali, berinteraksi dengan air dengan pelepasan asetilen:

CaC 2 + 2H 2 O \u003d C 2 H 2 + Ca (OH) 2.

5. Metode modern untuk memproduksi aluminium ditemukan pada tahun 1886 oleh peneliti muda Amerika Charles Martin Hall. Menjadi seorang siswa pada usia 16 tahun, Hall mendengar dari gurunya, F.F. Duett, bahwa jika seseorang berhasil mengembangkan cara yang murah untuk memperoleh aluminium, maka orang ini tidak hanya akan melakukan pelayanan yang besar kepada umat manusia, tetapi juga menghasilkan banyak uang. Tiba-tiba, Hall mengumumkan dengan lantang, "Saya akan mendapatkan logam ini!" Kerja keras berlanjut selama enam tahun. Hall mencoba memperoleh aluminium dengan berbagai cara, tetapi tidak berhasil. Hall bekerja di gudang tempat dia mendirikan laboratorium kecil.

Setelah enam bulan bekerja keras, beberapa bola keperakan kecil akhirnya muncul di wadah. Hall segera berlari ke mantan gurunya untuk membicarakan kesuksesannya. "Profesor, saya mengerti!" Dia berseru, mengulurkan tangannya: selusin bola aluminium kecil tergeletak di telapak tangannya. Ini terjadi pada tanggal 23 Februari 1886. Sekarang bola aluminium pertama yang diperoleh Hall disimpan di Perusahaan Aluminium Amerika di Pittsburgh sebagai peninggalan nasional, dan di kampusnya terdapat monumen Hall, yang terbuat dari aluminium.

Jawaban: Dalam bak mandi khusus pada suhu 960–970 ° C, larutan alumina (tingkat teknis Al2O3) dalam kriolit cair Na3AlF6 mengalami elektrolisis, yang sebagian ditambang sebagai mineral dan sebagian disintesis dengan sengaja. Aluminium cair terakumulasi di bagian bawah bak mandi (katoda), oksigen dilepaskan di anoda karbon, yang secara bertahap terbakar. Pada tegangan rendah (sekitar 4,5 V), elektroliser mengkonsumsi arus besar - hingga 250.000 A! Satu electrolyzer menghasilkan sekitar satu ton aluminium per hari. Produksi membutuhkan listrik dalam jumlah besar: untuk mendapatkan 1 ton logam diperlukan 15.000 kilowatt-jam listrik.

Metode Hall memungkinkan untuk menghasilkan aluminium yang relatif murah dalam skala besar dengan menggunakan listrik. Jika dari tahun 1855 hingga 1890 hanya 200 ton aluminium yang diperoleh, maka selama dekade berikutnya, menurut metode Hall, seluruh dunia telah menerima 28.000 ton logam ini! Pada tahun 1930, produksi aluminium tahunan dunia mencapai 300 ribu ton. Sekarang lebih dari 15 juta ton aluminium diproduksi setiap tahun.

5. BAGIAN "Ahli Kimia Agung Rusia"

1. Dia adalah anak ketujuh belas terakhir dalam keluarga. Topik disertasi doktoralnya "Tentang kombinasi alkohol dengan air" (1865). Bekerja pada pekerjaan "Foundations of Chemistry", ia menemukan pada Februari 1869 salah satu hukum fundamental alam.

Pada tahun 1955, sekelompok ilmuwan Amerika menemukan unsur kimia dan dinamai menurut namanya. Opera favoritnya “Ivan Susanin” oleh MI Glinka; balet favorit - "Swan Lake" oleh PI Tchaikovsky; pekerjaan favorit - "Demon" M.Yu. Lermontov.

Jawaban: Dmitry Ivanovich Mendeleev

2. Di dalam tembok rumah kos, tempat ia tinggal sebagai anak laki-laki, kecanduannya pada chemistry disertai dengan ledakan. Sebagai hukuman, dia dibawa keluar dari sel hukuman dengan papan hitam di dadanya bertuliskan "Ahli kimia hebat". Dia lulus dari universitas dengan gelar kandidat untuk esai di bidang zoologi dengan topik "Kupu-kupu siang hari dari fauna Volga-Ural". Dia mendirikan sekolah ahli kimia organik di Kazan. Dia adalah pencipta teori klasik tentang struktur kimiawi zat.

Jawaban: Alexander Mikhailovich Butlerov

3. Lahir dalam keluarga seorang dokter gigi pedesaan, seorang budak merdeka. Saat masih kuliah di Universitas Moskow, ia mulai meneliti sifat-sifat alkohol polihidrik di laboratorium V.V. Markovnikov. Dia adalah pelopor cabang baru kimia fisik - elektrokimia larutan non-air. Mengembangkan metode untuk memperoleh brom dari air garam Danau Saki di Krimea.

Jawaban: Ivan Alekseevich Kablukov

4. Pada tahun 1913 ia lulus dari sekolah sungguhan di Samara. Bahkan di sekolah menengah, dia menyukai kimia, memiliki laboratorium rumah kecil dan membaca banyak buku tentang kimia dan fisika. Pada tahun 1956, bersama dengan orang Inggris Cyril Norman Hinshelwood, dia dianugerahi Hadiah Nobel di bidang Kimia untuk karyanya tentang mekanisme reaksi kimia. Dia dianugerahi 9 Pesanan Lenin, Orde Revolusi Oktober, Orde Panji Merah Buruh, dan medali. Peraih Hadiah Lenin, Hadiah Stalin tingkat ke-2. Ia dianugerahi Lomonosov Big Gold Medal dari USSR Academy of Sciences.

Jawaban Nikolay Nikolaevich Semenov

5. Dia adalah pendiri Sekolah Kimia Kazan. Muridnya adalah Alexander Mikhailovich Butlerov. Pahlawan kami memberi nama untuk logam baru

Logam terbuka dinamai menurut negaranya - ruthenium.

Berita penemuan logam baru disambut dengan ketidakpercayaan oleh para ilmuwan asing. Namun, setelah percobaan berulang kali, Jens Jacob Berzelius menulis kepada penulis penemuan tersebut: "Namamu akan terukir tak terhapuskan dalam sejarah kimia."

Jawaban: Karl Karlovich Klaus

Meringkas

Robert BOYLE

Ia lahir pada tanggal 25 Januari 1627 di Lismore (Irlandia), dan dididik di Eton College (1635-1638) dan di Akademi Jenewa (1639-1644). Setelah itu, dia hidup hampir tanpa istirahat di tanah miliknya di Stolbridge, di mana dia melakukan penelitian kimianya selama 12 tahun. Pada 1656 Boyle pindah ke Oxford, dan pada 1668 dia pindah ke London.

Kegiatan ilmiah Robert Boyle didasarkan pada metode eksperimental dalam fisika dan kimia, dan mengembangkan teori atomistik. Pada tahun 1660 ia menemukan hukum perubahan volume gas (khususnya udara) dengan perubahan tekanan. Dia kemudian menerima nama itu hukum Boyle-Mariotte: terlepas dari Boyle, undang-undang ini dirumuskan oleh fisikawan Prancis Edm Marriott.

Boyle mempelajari banyak proses kimia - misalnya, yang terjadi selama pemanggangan logam, distilasi kayu secara kering, transformasi garam, asam, dan alkali. Pada 1654 dia memperkenalkan konsep analisis komposisi tubuh... Salah satu buku Boyle berjudul The Skeptic Chemist. Ini didefinisikan elemen-elemen sebagai " asli dan sederhana, benda-benda yang benar-benar tidak tercampur, yang tidak tersusun satu sama lain, tetapi merupakan bagian penyusun di mana semua yang disebut benda-benda campuran tersusun dan ke dalamnya yang terakhir pada akhirnya dapat diuraikan".

Dan pada 1661 Boyle merumuskan konsep " sel-sel primer "sebagai elemen dan" sel-sel sekunder "seperti tubuh yang kompleks.

Dia juga memberikan penjelasan pertama untuk perbedaan keadaan agregasi tubuh. Pada 1660 Boyle diterima aseton, penyulingan kalium asetat, pada tahun 1663 menemukan dan menerapkan indikator asam basa dalam penelitian lakmus di lichen lakmus, yang tumbuh di dataran tinggi Skotlandia. Pada 1680, dia mengembangkan metode baru untuk memperoleh fosfor terbuat dari tulang, didapat asam ortofosfat dan fosfin...

Di Oxford, Boyle berperan aktif dalam mendirikan masyarakat ilmiah, yang pada tahun 1662 berubah menjadi Royal Society of London (sebenarnya, ini adalah Akademi Ilmu Pengetahuan Inggris).

Robert Boyle meninggal pada tanggal 30 Desember 1691, meninggalkan warisan ilmiah yang kaya untuk generasi mendatang. Boyle menulis banyak buku, beberapa di antaranya diterbitkan setelah kematian ilmuwan: beberapa manuskrip ditemukan di arsip Royal Society ...

AVOGADRO Amedeo

(1776 – 1856)

Fisikawan dan ahli kimia Italia, anggota Akademi Ilmu Pengetahuan Turin (sejak 1819). Lahir di Turin. Lulus dari Fakultas Hukum Universitas Turin (1792). Sejak tahun 1800 ia secara mandiri mempelajari matematika dan fisika. Tahun 1809 - 1819. mengajar fisika di Lyceum di Vercelli. Tahun 1820 - 1822 dan 1834 - 1850. - Profesor Fisika di Universitas Turin. Karya ilmiah berkaitan dengan berbagai bidang fisika dan kimia. Pada tahun 1811 ia meletakkan dasar-dasar teori molekuler, menggeneralisasi bahan eksperimen yang dikumpulkan pada waktu itu pada komposisi zat dan membawa ke dalam satu sistem data eksperimen yang bertentangan dari J. Gay-Lussac dan prinsip-prinsip dasar atomisme oleh J. Dalton.

Dia menemukan (1811) hukum yang menurutnya dalam volume gas yang sama pada suhu dan tekanan yang sama, jumlah molekul yang sama terkandung ( hukum Avogadro). Dinamai menurut Avogadro konstanta universal - jumlah molekul dalam 1 mol gas ideal.

Dia menciptakan (1811) metode untuk menentukan massa molekul, yang menurut data eksperimen peneliti lain, dia adalah orang pertama yang menghitung dengan benar (1811-1820) massa atom oksigen, karbon, nitrogen, klorin, dan sejumlah elemen lainnya. Dia menetapkan komposisi atom kuantitatif dari molekul banyak zat (khususnya, air, hidrogen, oksigen, nitrogen, amonia, nitrogen oksida, klorin, fosfor, arsen, antimon), yang sebelumnya telah ditentukan secara tidak benar. Dia menunjukkan (1814) komposisi banyak senyawa logam alkali dan alkali tanah, metana, etil alkohol, etilen. Dia adalah orang pertama yang menarik perhatian pada analogi sifat-sifat nitrogen, fosfor, arsen dan antimon - unsur kimia yang kemudian membentuk kelompok VA dari Tabel Periodik. Hasil kerja Avogadro tentang teori molekuler baru diakui pada tahun 1860 di Kongres Internasional I Kimia di Karlsruhe.

Pada tahun 1820-1840. mempelajari elektrokimia, mempelajari ekspansi termal benda, kapasitas panas dan volume atom; Pada saat yang sama, ia menerima kesimpulan yang dikoordinasikan dengan hasil studi selanjutnya yang dilakukan oleh D.I. Mendeleev tentang volume tubuh tertentu dan konsep modern tentang struktur materi. Menerbitkan karya "Fisika Benda Berat, atau Risalah tentang Konstruksi Umum Benda" (vol. 1-4, 1837-1841), yang, secara khusus, menguraikan cara-cara untuk gagasan tentang non-stoikiometri benda padat dan tentang ketergantungan sifat kristal pada benda padat mereka. geometri.

Jens-Jakob Berzelius

(1779-1848)

Ahli kimia Swedia Jens-Jakob Berzelius lahir di keluarga direktur sekolah. Sang ayah meninggal tak lama setelah kelahirannya. Ibu Yakub menikah lagi, tetapi setelah melahirkan anak keduanya, dia jatuh sakit dan meninggal. Ayah tiri melakukan segalanya untuk Jacob dan adik laki-lakinya untuk mendapatkan pendidikan yang baik.

Jakob Berzelius menjadi tertarik pada kimia hanya pada usia dua puluh, tetapi pada usia 29 ia terpilih sebagai anggota Royal Swedish Academy of Sciences, dan dua tahun kemudian - presidennya.

Berzelius secara eksperimental mengkonfirmasi banyak hukum kimia yang dikenal pada saat itu. Penampilan Berzelius luar biasa: dia menghabiskan 12-14 jam sehari di laboratorium. Selama dua puluh tahun aktivitas ilmiahnya, ia menyelidiki lebih dari dua ribu zat dan secara akurat menentukan komposisinya. Ia menemukan tiga unsur kimia baru (cerium Ce, thorium Th dan selenium Se), untuk pertama kalinya mengisolasi silikon Si, titanium Ti, tantalum Ta dan zirkonium Zr dalam keadaan bebas. Berzelius melakukan banyak kimia teoretis, mengumpulkan tinjauan tahunan tentang keberhasilan ilmu fisika dan kimia, adalah penulis buku teks kimia paling populer pada tahun-tahun itu. Mungkin ini membuatnya memperkenalkan sebutan modern yang nyaman dari unsur dan rumus kimia ke dalam penggunaan bahan kimia.

Berzelius menikah dengan Johanna Elizabeth yang berusia 55 tahun, dua puluh empat tahun, putri dari teman lamanya Poppius, Kanselir Negara Swedia. Pernikahan mereka bahagia, tetapi tidak ada anak. Pada tahun 1845, kesehatan Berzelius memburuk. Setelah satu serangan gout yang sangat parah, kedua kaki menjadi lumpuh. Pada Agustus 1848, pada usia tujuh puluhan, Berzelius meninggal. Ia dimakamkan di pemakaman kecil dekat Stockholm.

Vladimir I. VERNADSKY

Vladimir Ivanovich Vernadsky, saat belajar di Universitas St. Petersburg, menghadiri kuliah oleh D.I. Mendeleev, A.M. Butlerov dan ahli kimia Rusia terkenal lainnya.

Seiring waktu, dia sendiri menjadi guru yang ketat dan penuh perhatian. Hampir semua ahli mineral dan ahli geokimia negara kita adalah muridnya atau murid dari muridnya.

Ilmuwan alam terkemuka tidak sependapat bahwa mineral adalah sesuatu yang tidak berubah, bagian dari "sistem alam" yang mapan. Ia percaya bahwa di alam ada yang bertahap transformasi timbal balik mineral... Vernadsky menciptakan sains baru - geokimia... Vladimir Ivanovich adalah orang pertama yang mencatat peran besar itu materi hidup - dari semua organisme tumbuhan dan hewan serta mikroorganisme di Bumi - dalam sejarah pergerakan, konsentrasi, dan penyebaran unsur kimia. Ilmuwan menarik perhatian pada fakta bahwa beberapa organisme dapat berakumulasi besi, silikon, kalsium dan unsur kimia lainnya serta dapat berpartisipasi dalam pembentukan endapan mineralnya, di mana mikroorganisme berperan besar dalam penghancuran batuan. Vernadsky berpendapat bahwa " petunjuk kehidupan tidak dapat diperoleh hanya dengan mempelajari organisme hidup. Untuk mengatasinya, seseorang juga harus beralih ke sumber utamanya - ke kerak bumi.".

Mempelajari peran organisme hidup dalam kehidupan planet kita, Vernadsky sampai pada kesimpulan bahwa semua oksigen atmosfer adalah produk dari aktivitas vital tumbuhan hijau. Vladimir Ivanovich memberikan perhatian yang luar biasa isu yang berkaitan dengan lingkungan... Ia menilai masalah lingkungan global yang mempengaruhi biosfer secara keseluruhan. Selain itu, dia menciptakan doktrin itu sendiri lingkungan - Area kehidupan aktif, meliputi atmosfer bagian bawah, hidrosfer, dan litosfer bagian atas, di mana aktivitas organisme hidup (termasuk manusia) merupakan faktor dalam skala planet. Dia percaya bahwa biosfer, di bawah pengaruh pencapaian ilmiah dan industri, secara bertahap bergerak ke keadaan baru - bidang nalar, atau noosphere... Faktor penentu dalam perkembangan keadaan biosfer ini haruslah aktivitas manusia yang masuk akal, interaksi alam dan masyarakat yang harmonis... Ini hanya mungkin jika mempertimbangkan hubungan erat antara hukum alam dengan hukum pemikiran dan hukum sosial-ekonomi.

John DALTON

(Dalton J.)

John Dalton terlahir dalam keluarga miskin, memiliki kesederhanaan yang besar dan haus yang luar biasa akan pengetahuan. Dia tidak memegang posisi universitas yang penting, dia adalah seorang guru matematika dan fisika sederhana di sekolah dan perguruan tinggi.

Penelitian ilmiah dasar hingga 1800-1803 milik fisika, yang belakangan milik kimia. Pengamatan meteorologi dilakukan (sejak 1787), menyelidiki warna langit, sifat panas, pembiasan dan pantulan cahaya. Hasilnya, ia menciptakan teori penguapan dan pencampuran gas. Dijelaskan (1794) cacat visual disebut buta warna.

Terbuka tiga hukum, yang merupakan inti dari atomistik fisik dari campuran gas: tekanan parsial gas (1801), ketergantungan volume gas pada tekanan konstan dari suhu (1802, terlepas dari J.L. Gay-Lussac) dan ketergantungan kelarutan gas dari tekanan parsial mereka (1803). Karya-karya tersebut membawanya untuk memecahkan masalah kimiawi yaitu perbandingan komposisi dan struktur zat.

Dinyatakan dan dibuktikan (1803-1804) teori struktur atom, atau atomistik kimia, yang menjelaskan hukum empiris keteguhan komposisi. Diprediksi dan ditemukan secara teoritis (1803) hukum hubungan ganda: jika dua unsur membentuk beberapa senyawa, maka massa satu unsur yang sesuai dengan massa yang sama dari unsur lainnya disebut bilangan bulat.

Disusun (1803) yang pertama tabel massa atom relatif hidrogen, nitrogen, karbon, belerang, dan fosfor, mengambil massa atom hidrogen sebagai satu unit. Diusulkan (1804) sistem tanda kimia untuk atom "sederhana" dan "kompleks". Dilakukan (sejak 1808) pekerjaan yang bertujuan untuk memperjelas ketentuan individu dan mengklarifikasi esensi dari teori atomistik. Ia adalah pengarang karya "New System of Chemical Philosophy" (1808-1810), yang terkenal di dunia.

Anggota banyak akademi sains dan masyarakat ilmiah.

Svante ARRENIUS

(lahir 1859)

Svante-August Arrhenius lahir di kota lama Uppsala, Swedia. Di gimnasium, dia adalah salah satu siswa terbaik, sangat mudah baginya untuk belajar fisika dan matematika. Pada tahun 1876, pemuda itu diterima di Universitas Uppsala. Dan dua tahun kemudian (enam bulan lebih cepat dari jadwal), dia lulus ujian untuk gelar Ph.D. dalam bidang filsafat. Namun, dia kemudian mengeluh bahwa pendidikan di universitas dilakukan sesuai dengan skema yang ketinggalan jaman: misalnya, "tidak mungkin mendengar satu kata pun tentang sistem Mendeleev, dan itu sudah lebih dari sepuluh tahun" ...

Pada tahun 1881, Arrhenius pindah ke Stockholm dan bekerja di Institut Fisika Akademi Ilmu Pengetahuan. Di sana ia mulai mempelajari konduktivitas listrik larutan elektrolit berair yang sangat encer. Meskipun Svante Arrhenius adalah seorang fisikawan berdasarkan pendidikan, dia terkenal dengan penelitian kimianya dan menjadi salah satu pendiri ilmu baru - kimia fisik. Yang terpenting, dia terlibat dalam studi tentang perilaku elektrolit dalam larutan, serta studi tentang laju reaksi kimia. Untuk waktu yang lama, karya Arrhenius tidak diakui oleh rekan senegaranya, dan hanya ketika kesimpulannya sangat dihargai di Jerman dan Prancis, ia terpilih ke Akademi Ilmu Pengetahuan Swedia. Untuk pengembangan teori disosiasi elektrolitik Arrhenius dianugerahi Hadiah Nobel 1903.

Raksasa yang ceria dan baik hati Svante Arrhenius, "putra pedesaan Swedia" sejati, selalu menjadi jiwa masyarakat, menarik kolega dan kenalan. Dia menikah dua kali; kedua putranya bernama Olaf dan Sven. Ia dikenal luas tidak hanya sebagai ahli fisikaokimia, tetapi juga penulis banyak buku teks, sains populer, dan artikel serta buku populer tentang geofisika, astronomi, biologi, dan kedokteran.

Tetapi jalan menuju pengakuan dunia untuk Arrhenius sang ahli kimia sama sekali tidak mudah. Teori disosiasi elektrolitik dalam dunia ilmiah mendapat lawan yang sangat serius. Jadi, D.I. Mendeleev secara tajam mengkritik tidak hanya gagasan Arrhenius tentang disosiasi, tetapi juga pendekatan "fisik" murni untuk memahami sifat larutan, yang tidak memperhitungkan interaksi kimia antara zat terlarut dan pelarut.

Selanjutnya, ternyata baik Arrhenius dan Mendeleev masing-masing benar dengan caranya sendiri, dan pandangan mereka, yang saling melengkapi, membentuk dasar dari yang baru - proton - teori asam dan basa.

CAVENDISH Henry

Fisikawan dan ahli kimia Inggris, anggota Royal Society of London (sejak 1760). Lahir di Nice (Prancis). Lulus dari University of Cambridge (1753). Penelitian ilmiah dilakukan di laboratoriumnya sendiri.

Karyanya di bidang kimia berkaitan dengan kimia pneumatik (gas), di mana ia adalah salah satu pendirinya. Dia mengisolasi (1766) karbon dioksida dan hidrogen murni, mengambil yang terakhir untuk flogiston, menetapkan komposisi dasar udara sebagai campuran nitrogen dan oksigen. Menerima nitrogen oksida. Dengan membakar hidrogen, ia memperoleh (1784) air, setelah menentukan rasio volume gas yang berinteraksi dalam reaksi ini (100: 202). Akurasi penelitiannya begitu besar sehingga memungkinkannya, ketika menerima (1785) nitrogen oksida dengan melewatkan percikan listrik melalui udara yang dilembabkan, untuk mengamati keberadaan "udara yang terdefloginisi", yang membuat tidak lebih dari 1/20 dari total volume gas. Pengamatan ini membantu W. Ramsay dan J. Rayleigh untuk menemukan (1894) gas argon mulia. Ia menjelaskan penemuannya dari perspektif teori flogiston.

Di bidang fisika, dalam banyak kasus ia mengantisipasi penemuan-penemuan selanjutnya. Hukum, yang menurutnya gaya interaksi listrik berbanding terbalik dengan kuadrat jarak antar muatan, ditemukan olehnya (1767) sepuluh tahun lebih awal daripada fisikawan Prancis C. Coulomb. Dia secara eksperimental menetapkan (1771) pengaruh media pada kapasitansi kapasitor dan menentukan (1771) nilai konstanta dielektrik dari sejumlah zat. Menentukan (1798) gaya tarik-menarik benda di bawah pengaruh gravitasi dan pada saat yang sama dihitung kepadatan rata-rata Bumi. Tentang karya Cavendish di bidang fisika baru diketahui pada tahun 1879 - setelah fisikawan Inggris J. Maxwell menerbitkan manuskripnya, yang telah disimpan di arsip hingga saat itu.

Laboratorium fisika di Universitas Cambridge, didirikan pada tahun 1871, dinamai menurut nama Cavendish.

KEKULE Friedrich Agustus

(Kekule F.A.)

Ahli kimia Jerman itu organik. Lahir di Darmstadt. Lulus dari Universitas Giessen (1852). Dia mendengarkan ceramah di Paris oleh J. Dumas, C. Würz, C. Gerapa. Tahun 1856-1858. diajarkan di Universitas Heidelberg, pada tahun 1858-1865. - Profesor di Universitas Ghent (Belgia), sejak 1865 - di Universitas Bonn (tahun 1877-1878 - rektor). Minat ilmiah terutama terkonsentrasi di bidang kimia organik teoretis dan sintesis organik. Menerima asam tioasetat dan senyawa sulfur lainnya (1854), asam glikolat (1856). Untuk pertama kalinya, dengan menganalogikan jenis air, ia memperkenalkan jenis hidrogen sulfida (1854). Dinyatakan (1857) gagasan valensi sebagai bilangan bulat unit afinitas yang dimiliki sebuah atom. Ditunjuk ke belerang dan oksigen "dibasik" (divalen). Membagi (1857) semua unsur, kecuali karbon, menjadi satu, dua, dan tiga basa; karbon ditugaskan ke elemen tetrabasic (bersamaan dengan L.V.G.Kolbe).

Mengajukan (1858) ketentuan bahwa konstitusi senyawa ditentukan oleh "kebasaan", yaitu valensi, elemen. Untuk pertama kalinya (1858) menunjukkan bahwa banyaknya atom hidrogen yang berasosiasi dengan n atom karbon adalah 2 n + 2. Berdasarkan teori tipe, ia merumuskan ketentuan awal teori valensi. Mempertimbangkan mekanisme reaksi pertukaran ganda, ia mengungkapkan gagasan pelemahan bertahap dari ikatan awal dan menyajikan (1858) skema yang merupakan model pertama dari keadaan aktif. Dia mengusulkan (1865) rumus struktur siklik dari benzena, sehingga memperluas teori struktur kimia Butlerov menjadi senyawa aromatik. Karya eksperimental Kekulé terkait erat dengan penelitian teoretisnya. Untuk menguji hipotesis tentang kesetaraan keenam atom hidrogen dalam benzena, ia memperoleh turunan halogen-, nitro-, amino- dan karboksinya. Melakukan (1864) siklus transformasi asam: malat alami - bromosuccinik - malat yang tidak aktif secara optik. Menemukan (1866) penataan ulang diazoamino menjadi aminoazobenzene. Dia mensintesis triphenylmethane (1872) dan antrakuinon (1878). Untuk membuktikan struktur kapur barus, ia berusaha mengubahnya menjadi oksimol, dan kemudian menjadi tiosimol. Mempelajari kondensasi krotonik asetaldehida dan reaksi memperoleh asam karboksitartronik. Dia mengusulkan metode untuk sintesis tiofen berdasarkan dietil sulfida dan anhidrida asam suksinat.

Presiden Masyarakat Kimia Jerman (1878, 1886, 1891). Salah satu penyelenggara Kongres Internasional I Ahli Kimia di Karlsruhe (1860). Anggota Koresponden Asing Akademi Ilmu Pengetahuan Petersburg (sejak 1887).

Antoine-Laurent LAVOISIER

(1743-1794)

Ahli kimia Prancis Antoine-Laurent Lavoisier seorang pengacara dengan pelatihan, dia adalah orang yang sangat kaya. Dia adalah anggota "Company of otkupov" - sebuah organisasi pemodal yang mengambil alih pajak negara bagian. Dari transaksi finansial tersebut, Lavoisier memperoleh kekayaan yang sangat besar. Peristiwa politik yang terjadi di Prancis memiliki konsekuensi yang menyedihkan bagi Lavoisier: dia dieksekusi karena bekerja di "General otkup" (perusahaan saham gabungan untuk pemungutan pajak). Pada Mei 1794, bersama dengan para pembayar pajak tertuduh lainnya, Lavoisier dibawa ke pengadilan revolusioner dan keesokan harinya dijatuhi hukuman mati "sebagai penghasut atau terlibat dalam persekongkolan, berusaha memberikan kontribusi bagi keberhasilan musuh-musuh Prancis dengan cara pemerasan dan pemerasan ilegal dari rakyat Prancis." Pada malam 8 Mei, hukuman dijatuhkan, dan Prancis kehilangan salah satu kepala yang paling cemerlang ... Dua tahun kemudian, Lavoisier ditemukan bersalah secara tidak adil, namun, ini tidak dapat lagi mengembalikan Prancis kepada ilmuwan yang luar biasa. Saat masih belajar di Fakultas Hukum Universitas Paris, calon pemungut pajak umum dan ahli kimia berprestasi ini mempelajari ilmu alam pada waktu yang sama. Lavoisier menginvestasikan sebagian kekayaannya dalam pengaturan laboratorium kimia, dilengkapi dengan peralatan yang sangat baik untuk masa itu, yang menjadi pusat ilmiah Paris. Di laboratoriumnya, Lavoisier melakukan banyak eksperimen di mana dia menentukan perubahan massa zat selama kalsinasi dan pembakarannya.

Lavoisier adalah orang pertama yang menunjukkan bahwa massa hasil pembakaran belerang dan fosfor lebih besar daripada massa zat yang dibakar, dan bahwa volume udara di mana fosfor dibakar telah berkurang 1/5 bagian. Dengan memanaskan merkuri dengan volume udara tertentu, Lavoisier memperoleh "skala merkuri" (oksida merkuri) dan "udara yang mencekik" (nitrogen), tidak cocok untuk pembakaran dan pernapasan. Dengan menyalakan kerak merkuri, dia menguraikannya menjadi merkuri dan "udara vital" (oksigen). Dengan eksperimen ini dan banyak eksperimen lainnya, Lavoisier menunjukkan kompleksitas komposisi udara atmosfer dan untuk pertama kalinya menafsirkan fenomena pembakaran dan pemanggangan dengan tepat sebagai proses penggabungan zat dengan oksigen. Ahli kimia dan filsuf Inggris Joseph Priestley dan ahli kimia Swedia Karl-Wilhelm Scheele, serta naturalis lain yang melaporkan penemuan oksigen sebelumnya, gagal melakukan ini. Lavoisier membuktikan bahwa karbondioksida (karbondioksida) adalah kombinasi oksigen dengan "karbon" (karbon), dan air adalah kombinasi oksigen dengan hidrogen. Ia menunjukkan dari pengalaman bahwa oksigen diserap saat bernafas dan karbondioksida terbentuk, yaitu proses pernafasan yang mirip dengan proses pembakaran. Selain itu, ahli kimia Prancis menemukan bahwa pembentukan karbon dioksida selama respirasi adalah sumber utama "kehangatan hewan". Lavoisier adalah salah satu orang pertama yang mencoba menjelaskan proses fisiologis kompleks dalam organisme hidup dari sudut pandang kimia.

Lavoisier menjadi salah satu pendiri kimia klasik. Ia menemukan hukum kekekalan zat, memperkenalkan konsep "unsur kimia" dan "senyawa kimia", membuktikan bahwa respirasi mirip dengan proses pembakaran dan merupakan sumber panas dalam tubuh. Lavoisier adalah penulis klasifikasi bahan kimia pertama dan buku teks "Kursus Dasar Kimia". Pada usia 29 tahun, ia terpilih sebagai anggota penuh Akademi Ilmu Pengetahuan Paris.

Henri-Louis LE-CHATELIER
(Le Chatelier H.L.)

Henri-Louis Le Chatelier lahir pada tanggal 8 Oktober 1850 di Paris. Setelah lulus dari Ecole Polytechnique pada tahun 1869, ia masuk ke National High School of Mines. Penemu masa depan prinsip terkenal adalah orang yang berpendidikan luas dan terpelajar. Dia tertarik pada teknologi, ilmu alam, dan kehidupan sosial. Dia mencurahkan banyak waktunya untuk mempelajari agama dan bahasa kuno. Pada usia 27 tahun, Le Chatelier menjadi profesor di Sekolah Tinggi Pertambangan, dan tiga puluh tahun kemudian - di Universitas Paris. Kemudian dia terpilih sebagai anggota penuh Akademi Ilmu Pengetahuan Paris.

Kontribusi terpenting ilmuwan Prancis untuk sains dikaitkan dengan penelitian kesetimbangan kimia, penelitian pergeseran keseimbangan di bawah pengaruh suhu dan tekanan. Mahasiswa Sorbonne yang mendengarkan ceramah Le Chatelier pada tahun 1907-1908 menulis dalam catatan mereka: " Perubahan faktor apa pun yang dapat mempengaruhi keadaan kesetimbangan kimiawi suatu sistem zat menyebabkan reaksi di dalamnya yang cenderung melawan perubahan yang dibuat. Kenaikan suhu menyebabkan reaksi yang cenderung menurunkan suhu, yaitu dengan penyerapan panas. Peningkatan tekanan menyebabkan reaksi yang cenderung menyebabkan penurunan tekanan, yaitu disertai dengan penurunan volume...".

Sayangnya, Le Chatelier tidak dianugerahi Hadiah Nobel. Alasannya adalah bahwa hadiah ini hanya diberikan kepada penulis yang karya yang diselesaikan atau diakui pada tahun hadiah tersebut diterima. Karya terpenting Le Chatelier diselesaikan jauh sebelum tahun 1901, ketika Hadiah Nobel pertama diberikan.

LOMONOSOV Mikhail Vasilievich

Ilmuwan Rusia, akademisi dari Akademi Ilmu Pengetahuan Petersburg (sejak 1745). Lahir di desa Denisovka (sekarang desa Lomonosov, wilayah Arkhangelsk). Pada 1731-1735. belajar di Akademi Slavia-Yunani-Latin di Moskow. Pada 1735 ia dikirim ke St. Petersburg ke universitas akademis, dan pada 1736 - ke Jerman, di mana ia belajar di Universitas Marburg (1736-1739) dan di Freiberg di Sekolah Pertambangan (1739-1741). Pada 1741-1745. - Kelas Fisika Tambahan dari Akademi Sains St. Petersburg, sejak 1745 - Profesor Kimia dari Akademi Sains St. Petersburg, sejak 1748 dia bekerja di Laboratorium Kimia Akademi Sains yang didirikan atas inisiatifnya. Bersamaan dengan itu, dari tahun 1756, dia melakukan penelitian di pabrik kaca yang dia dirikan di Ust-Ruditsy (dekat St. Petersburg) dan di laboratorium rumahnya.

Aktivitas kreatif Lomonosov dibedakan oleh minat yang sangat luas dan kedalaman penetrasi ke dalam rahasia alam. Penelitiannya berkaitan dengan matematika, fisika, kimia, ilmu bumi, astronomi. Hasil studi ini meletakkan dasar-dasar ilmu pengetahuan alam modern. Lomonosov menarik perhatian (1756) pada kepentingan fundamental dari hukum kekekalan massa materi dalam reaksi kimia; menguraikan (1741-1750) dasar-dasar doktrin sel (atom-molekuler), yang dikembangkan hanya seabad kemudian; mengemukakan (1744-1748) teori kinetik panas; dibuktikan (1747-1752) kebutuhan untuk melibatkan fisika untuk menjelaskan fenomena kimia dan mengusulkan nama "kimia fisika" untuk bagian teoritis kimia, dan "kimia teknis" untuk bagian praktis. Karya-karyanya menjadi pembatas dalam perkembangan ilmu, dengan membatasi filsafat alam dari ilmu alam eksperimental.

Hingga 1748, Lomonosov terlibat terutama dalam penelitian fisik, dan pada periode 1748-1757. karyanya terutama ditujukan untuk pemecahan masalah teori dan eksperimental kimia. Mengembangkan ide-ide atomistik, dia adalah orang pertama yang mengungkapkan pendapat bahwa tubuh terdiri dari "sel-sel", dan itu, pada gilirannya, dari "unsur-unsur"; ini sejalan dengan konsep modern tentang molekul dan atom.

Dia memelopori penggunaan metode penelitian matematika dan fisika dalam kimia dan menjadi orang pertama yang mengajar "kursus kimia fisik sejati" independen di Akademi Sains St. Petersburg. Program penelitian eksperimental yang luas dilakukan di Laboratorium Kimia Akademi Ilmu Pengetahuan St. Petersburg yang dipimpin olehnya. Mengembangkan metode penimbangan yang akurat, metode volumetrik terapan dari analisis kuantitatif. Melakukan percobaan pada pembakaran logam dalam bejana tertutup, dia menunjukkan (1756) bahwa beratnya tidak berubah setelah pemanasan dan bahwa pendapat R. Boyle tentang penambahan materi termal ke logam adalah salah.

Dia mempelajari keadaan cair, gas dan padat. Menentukan koefisien muai gas dengan cukup akurat. Mempelajari kelarutan garam pada suhu yang berbeda. Menyelidiki pengaruh arus listrik pada larutan garam, menetapkan fakta penurunan suhu selama pelarutan garam dan menurunkan titik beku larutan dibandingkan dengan pelarut murni. Menarik perbedaan antara proses pelarutan logam dalam asam, disertai dengan perubahan kimiawi, dan proses pelarutan garam dalam air, yang terjadi tanpa perubahan kimiawi pada zat yang dilarutkan. Dia menciptakan berbagai perangkat (viskometer, perangkat filtrasi vakum, tester kekerasan, barometer gas, pirometer, ketel untuk mempelajari zat pada tekanan rendah dan tinggi), termometer yang dikalibrasi dengan cukup akurat.

Dia adalah pencipta banyak industri kimia (pigmen anorganik, kaca, kaca, porselen). Ia mengembangkan teknologi dan formulasi kacamata berwarna, yang ia gunakan untuk membuat lukisan mosaik. Dia menemukan massa porselen. Dia terlibat dalam analisis bijih, garam, dan produk lainnya.

Dalam karya "Fondasi pertama metalurgi, atau urusan bijih" (1763), ia mempertimbangkan sifat-sifat berbagai logam, memberikan klasifikasi dan menjelaskan metode produksinya. Bersama dengan karya lain di bidang kimia, karya ini meletakkan dasar-dasar bahasa kimia Rusia. Dianggap sebagai pembentukan berbagai mineral dan benda non logam di alam. Ia mengungkapkan gagasan tentang asal biogenik humus tanah. Dia membuktikan asal organik minyak, batu bara, gambut dan amber. Dia menjelaskan proses memperoleh sulfat besi, tembaga dari tembaga sulfat, belerang dari bijih belerang, tawas, sulfat, asam nitrat dan asam klorida.

Dia adalah akademisi Rusia pertama yang mulai mempersiapkan buku teks tentang kimia dan metalurgi ("Kursus kimia fisik", 1754; "Dasar pertama metalurgi, atau urusan bijih", 1763). Dia dikreditkan dengan penciptaan Universitas Moskow (1755), proyek dan kurikulum yang dia susun secara pribadi. Menurut proyeknya, pembangunan Laboratorium Kimia Akademi Ilmu Pengetahuan St.Petersburg selesai pada tahun 1748. Sejak 1760 ia menjadi pengawas gimnasium dan universitas di Akademi Ilmu Pengetahuan St. Petersburg. Dia menciptakan dasar-dasar bahasa sastra Rusia modern. Dia adalah seorang penyair dan seniman. Ia menulis sejumlah karya tentang sejarah, ekonomi, filologi. Anggota dari beberapa akademi ilmu. Universitas Moskow (1940), Akademi Teknologi Kimia Halus Moskow (1940), kota Lomonosov (sebelumnya Oranienbaum) dinamai menurut Lomonosov. Akademi Ilmu Pengetahuan Uni Soviet mendirikan (1956) Medali Emas. M.V. Lomonosov untuk pekerjaan luar biasa di bidang kimia dan ilmu alam lainnya.

Dmitri Ivanovich Mendeleev

(1834-1907)

Dmitri Ivanovich Mendeleev - seorang ilmuwan ensiklopedis, ahli kimia, fisikawan, ahli teknologi, ahli geologi dan bahkan ahli meteorologi Rusia. Mendeleev memiliki pemikiran kimiawi yang luar biasa jernih, dia selalu memahami dengan jelas tujuan akhir dari karya kreatifnya: pandangan ke depan dan manfaat. Dia menulis: "Subjek terdekat dari kimia adalah studi tentang zat homogen, dari penambahan yang membentuk semua benda di dunia, transformasinya menjadi satu sama lain dan fenomena yang menyertai transformasi semacam itu."

Mendeleev menciptakan teori solusi hidrasi modern, persamaan keadaan untuk gas ideal, mengembangkan teknologi untuk mendapatkan bubuk tanpa asap, menemukan Hukum Periodik dan mengusulkan Sistem Periodik Unsur Kimia, menulis buku teks kimia terbaik untuk masanya.

Ia lahir pada tahun 1834 di Tobolsk dan merupakan anak ketujuh belas terakhir dalam keluarga direktur gimnasium Tobolsk Ivan Pavlovich Mendeleev dan istrinya Maria Dmitrievna. Pada saat kelahirannya di keluarga Mendeleev, dua saudara laki-laki dan lima saudara perempuan masih hidup. Sembilan anak meninggal saat masih bayi, dan tiga di antaranya bahkan tidak disebutkan namanya oleh orang tua mereka.

Mempelajari Dmitry Mendeleev di St. Petersburg di Institut Pedagogis pada awalnya tidak mudah. Di tahun pertamanya, ia berhasil mendapatkan nilai yang kurang memuaskan di semua mata pelajaran kecuali matematika. Tetapi di tahun-tahun senior, segalanya berjalan berbeda - skor tahunan rata-rata Mendeleev adalah empat setengah (dari lima kemungkinan). Dia lulus dari institut pada tahun 1855 dengan medali emas, menerima ijazah guru senior.

Hidup tidak selalu menguntungkan bagi Mendeleev: di dalamnya ada perpisahan dengan pengantin wanita, dan permusuhan dari rekan kerja, pernikahan yang gagal dan kemudian perceraian ... Dua tahun (1880 dan 1881) sangat sulit dalam kehidupan Mendeleev. Pada bulan Desember 1880, Akademi Ilmu Pengetahuan St. Petersburg menolak untuk memilihnya sebagai akademisi: sembilan dipilih, dan sepuluh menentang. Peran yang sangat tidak pantas dimainkan oleh sekretaris Akademi, seorang Veselovsky tertentu. Dia terus terang menyatakan: "Kami tidak ingin yang universitas. Jika mereka lebih baik dari kami, maka kami tetap tidak membutuhkan mereka."

Pada tahun 1881, pernikahan Mendeleev dengan istri pertamanya, yang sama sekali tidak memahami suaminya dan mencelanya karena kurang perhatian, bubar dengan susah payah.

Pada tahun 1895 Mendeleev menjadi buta, tetapi terus memimpin Kamar Berat dan Ukuran. Surat-surat bisnis dibacakan kepadanya dengan lantang, dia mendiktekan pesanan kepada sekretaris, dan di rumah dia dengan membabi buta terus merekatkan koper. Profesor I.V. Kostenich mengangkat katarak dalam dua operasi, dan segera penglihatannya kembali ...

Pada musim dingin 1867-68, Mendeleev mulai menulis buku teks "Fundamentals of Chemistry" dan segera menemui kesulitan dalam mensistematisasikan materi faktual. Pada pertengahan Februari 1869, sambil merenungkan struktur buku teks, dia secara bertahap sampai pada kesimpulan bahwa sifat-sifat zat sederhana (dan ini adalah bentuk keberadaan unsur kimia dalam keadaan bebas) dan massa atom unsur dihubungkan oleh pola tertentu.

Mendeleev tidak tahu banyak tentang upaya para pendahulunya untuk menyusun unsur-unsur kimia menurut pertambahan massa atomnya dan tentang kejadian yang ditimbulkannya. Misalnya, dia hampir tidak memiliki informasi tentang karya Shancourtois, Newlands dan Meyer.

Mendeleev memiliki ide yang tidak terduga: untuk membandingkan massa atom dekat dari berbagai unsur kimia dan sifat kimianya.

Tanpa berpikir dua kali, di belakang surat Khodnev ia menuliskan simbol-simbol itu klorin Cl dan kalium K dengan massa atom yang agak mirip, masing-masing sama dengan 35,5 dan 39 (perbedaannya hanya 3,5 unit). Dalam surat yang sama, Mendeleev membuat sketsa simbol elemen lain, mencari pasangan "paradoks" serupa di antara mereka: fluor F dan sodium Na, brom Br dan rubidium Rb, yodium saya dan sesium Cs, di mana perbedaan massa meningkat dari 4,0 menjadi 5,0, dan kemudian menjadi 6,0. Mendeleev kemudian tidak bisa mengetahui bahwa "zona tak terdefinisi" antara eksplisit non-logam dan logam mengandung elemen - gas mulia, penemuan yang selanjutnya akan secara signifikan mengubah Tabel Periodik. Secara bertahap, penampilan Tabel Periodik Unsur Kimia di masa depan mulai terbentuk.

Jadi, pertama dia meletakkan kartu dengan elemen tersebut berilium Jadilah (massa atom 14) di sebelah kartu elemen aluminium Al (massa atom 27,4), menurut tradisi saat itu, mengambil berilium sebagai analog aluminium. Namun, kemudian, membandingkan sifat kimianya, dia menempatkan berilium di atasnya magnesium Mg. Setelah meragukan nilai massa atom berilium yang diterima secara umum, ia mengubahnya menjadi 9,4, dan mengubah rumus berilium oksida dari Be 2 O 3 menjadi BeO (seperti magnesium oksida MgO). Omong-omong, nilai massa atom berilium yang "dikoreksi" hanya dikonfirmasi sepuluh tahun kemudian. Dia bertindak sama berani di kesempatan lain.

Secara bertahap, Dmitry Ivanovich sampai pada kesimpulan akhir bahwa unsur-unsur, yang terletak dalam urutan massa atomnya yang semakin meningkat, menunjukkan periodisitas yang jelas dari sifat fisik dan kimia.

Sepanjang hari, Mendeleev mengerjakan sistem elemen, istirahat sejenak untuk bermain dengan putrinya Olga, makan siang dan makan malam.

Pada malam hari tanggal 1 Maret 1869, dia menulis ulang tabel yang telah dia susun, dan dengan judul "Pengalaman sistem unsur berdasarkan berat atom dan kesamaan kimianya" mengirimkannya ke percetakan, membuat catatan untuk juru ketik dan mencantumkan tanggal "17 Februari 1869" (ini adalah yang lama gaya). Jadi dibuka Hukum periodik...

Ahli kimia hebat

Alder Kurt (10.VII.1902 .-. 20.VI.1958)

Ahli kimia organik Jerman. Lulus dari Universitas Keele (Ph.D., 1926), di mana dia belajar dengan O. P. G. Diels. Pada 1926-1936 dia bekerja di sana (dari profesor 1934). Pada tahun 1936-1940 direktur ilmiah cabang keprihatinan "IG Farbenindustri" di Leverkusen, sejak 1940 direktur Institut Kimia Universitas Cologne.

Bidang utama penelitian adalah sintesis organik. Mempelajari (1926) eter azodikarboksilat bersama-sama dengan Diels; pekerjaan ini mengarah pada penemuan mereka (1928) tentang salah satu reaksi terpenting dalam kimia organik - penambahan 1,4 molekul dengan ikatan rangkap teraktivasi (dienofil) menjadi diena terkonjugasi dengan pembentukan struktur siklik (sintesis diena). Pekerjaan lebih lanjut memungkinkan Alder untuk menemukan hukum umum tentang ketergantungan pembentukan hasil adisi dalam reaksi ini pada struktur komponen awal (aturan Alder). Mempelajari fitur stereokimia dari jalannya reaksi dan reaktivitas senyawa organik dengan ikatan tegang. Dia menetapkan kemungkinan implementasi dan penggunaan luas reaksi yang berlawanan dengan sintesis diena (dekomposisi retro-diena). Ditemukan en-sintesis - penambahan ke dienofil olefin yang mengandung atom hidrogen alil. Ditemukan (1940) bahwa siklopentadiena, ketika dipanaskan, menambahkan vinil asetat untuk membentuk asetat tak jenuh yang dapat diubah menjadi alkohol jenuh. Developed (1956) metode untuk memperoleh siklopentenon. Hadiah Nobel (1950, bersama-sama dengan Diels).

Arbuzov Alexander Erminingeldovich (12.IХ.1877 - 21.I.1968)

Ahli kimia organik Soviet, akademisi Akademi Ilmu Pengetahuan Uni Soviet (sejak 1942). Lulus dari Universitas Kazan (1900). Pada tahun 1900-1911 ia bekerja di Institut Pertanian dan Kehutanan Novoaleksandrii (dari profesor 1906), pada tahun 1911-1930 sebagai profesor di Universitas Kazan, pada tahun 1930-1963 di Institut Teknologi Kimia Kazan. Pada 1946-1965 Ketua Presidium cabang Kazan dari Akademi Ilmu Pengetahuan Uni Soviet.

Penelitian utama dikhususkan pada kimia senyawa organofosfor, di mana ia adalah salah satu pendirinya. Untuk pertama kalinya di Rusia dilakukan (1900) sintesis allylmethylphenylcarbinol melalui senyawa organomagnesium. Dia menetapkan (1905) struktur asam fosfor, memperoleh esternya dalam bentuk murni, dan menemukan isomerisasi katalitik dari ester asam fosfat menengah menjadi ester asam alkilfosfat (penataan ulang Arbuzov), yang menjadi metode universal untuk sintesis senyawa organofosfor. Pada tahun 1914 ia memperoleh ester asam fosfat, dengan demikian meletakkan dasar bagi bidang penelitian baru - kimia senyawa organofosfor dengan ikatan P-C (studi sistematis tentangnya dimulai di Uni Soviet dan di luar negeri pada tahun 1920-an dan 1930-an). Saat mempelajari struktur "klorida Boyd" bersama dengan B. A. Arbuzovmenemukan (1929) reaksi pembentukan radikal bebas dari deret triarilmetil dari triaril bromometana. Menerima dan menyelidiki referensi radikal divinylpicrylhydrazyl. Menyelidiki sumber senyawa organik domestik, bersama dengan BA Arbuzov, ia mengembangkan metode baru untuk menyadap pohon jenis konifera dan teknik untuk mengumpulkan resin tanpa kehilangan komponen yang mudah menguap. Menemukan dan menyelidiki (30-40-an) kelas baru senyawa organofosfor - turunan dari asam subfosfat, pirofosfat, pirofosfor, dan fosfor. Menemukan (1947) reaksi penambahan asam dialkilfosfor ke gugus karbonil, yang merupakan metode universal baru untuk sintesis senyawa organofosfor. Dia menetapkan aktivitas fisiologis dari sejumlah senyawa yang dia temukan, beberapa di antaranya ternyata insektisida, yang lain - obat-obatan. Ia menawarkan sejumlah instrumen laboratorium (termos, kolom). Penulis karya tentang sejarah kimia Rusia.

Pahlawan Buruh Sosialis (1957). Peraih Hadiah Negara Uni Soviet (1943, 1947). Namanya (sejak 1968) adalah Institut Kimia Organik dan Fisik dari Akademi Ilmu Pengetahuan Uni Soviet di Kazan.

Arndt Fritz Georg (6.VII.1885 - 8.XII.1969)

sintesis kimia alder bayer

Ahli kimia organik Jerman. Lulus dari University of Freiburg (Ph.D., 1908). Ia bekerja di sana, pada 1910-1915 di Universitas Keele. Pada 1915-1918 ia mengajar di Universitas Istanbul (Turki), pada 1918-1933 - di Universitas Breslau (profesor sejak 1927). Ketika kaum fasis berkuasa, dia meninggalkan tanah airnya. Pada tahun 1933 ia mengajar di Universitas Oxford (Inggris). Pada 1934-1966 dia bekerja lagi di Universitas Istanbul. Karya utama dikhususkan untuk sintesis diazometana dan studi reaksinya dengan aldehida, keton dan asam klorida, pengembangan teori mesomerisme. Dia menyelidiki (1921-1923) siklisasi hidrazoditiodikarbonamida dan menunjukkan bahwa, tergantung pada medianya, siklisasi mengarah ke turunan triazol atau turunan tiodiazol. Dia maju (1924) teori elektronik dari negara-negara menengah. Menerima (1924) asam dehidrasetat dengan memanaskan eter asetoasetat dengan adanya jejak natrium bikarbonat pada suhu 200 ° C dengan penghilangan alkohol secara bersamaan. Ia menemukan, bersama dengan Eistert (1927), reaksi untuk memperoleh homolog yang lebih tinggi dari asam karboksilat dari yang lebih rendah melalui interaksi asam klorida dengan diazometana (reaksi Arndt-Eistert). Dia mengusulkan (1930) metode untuk memperoleh diazometana pada suhu 5 ° C melalui interaksi nitrosomethylurea dengan larutan kalium hidroksida dalam air di bawah lapisan eter.

Bayer Adolf Johann Friedrich Wilhelm, von (31.H.1835 - 20.VIII.1917)

Ahli kimia organik Jerman. Dia belajar di Universitas Heidelberg di bawah R.V.Bunsen dan FA Kekule dan di Universitas Berlin (Doctor of Philosophy, 1858). Dari tahun 1860 ia mengajar secara bersamaan di Akademi Kerajinan Berlin dan di Akademi Militer. Sejak 1872 profesor di Strasbourg, sejak 1875 - di universitas Munich. Pekerjaan terkait dengan kimia organik sintetis dan stereokimia. Menemukan asam barbiturat (1864) dan barbiturat. Diperkenalkan (1866) ke dalam praktek sintesis organik metode reduksi zat organik dengan debu seng. Menunjukkan (1867) bahwa asam mellitik adalah asam benzeneheksakarboksilat. Bersama dengan ahli kimia Jerman A. Emmerling ia mensintesis (1869) indol dengan menggabungkan asam o-nitrosinamatik dengan kalium hidroksida, kemudian turunannya, termasuk. isatin. Dengan kondensasi amonia dengan asetaldehida dan akrolin ia memperoleh (1870) picolines dan collidines. Mengurangi (1870) naftalen menjadi tetrahidronaftalen dan mesitylene menjadi tetrahidromesitilena. Bersama G. Caro yang disintesis (1877) indol dari etilanilina. Reaksi indofenin yang ditemukan (1879) - munculnya warna biru saat mencampur tiofen dengan isatin dengan adanya pekat. asam belerang. Dilakukan sintesis indigo dari dinitrofenildiasetilen (1883) dan indena dari o-di (bromometil) benzen dan disodium malonic eter (1884). Dia mengemukakan (1885) teori stres, yang menetapkan ketergantungan kekuatan siklus pada besarnya sudut antara ikatan valensi. Menerima asam tereftalat (1886) dan dua isomer geometri asam heksahidrofalat (1888); memperkenalkan (1888) konsep cis-trans -isomerisme. Dia mengusulkan (1887, bersamaan dengan G.E. Armstrong) rumus sentris dari benzena. Secara eksperimental membuktikan (1888) identitas semua atom karbon dalam benzena. Didirikan (1894) struktur karan. Ditemukan (1896) cis-trans-isomerisme dalam rangkaian terpene. Dia menciptakan sekolah besar ahli kimia organik, di antaranya adalah G.O. Viland, K. Grebe, K. T. Liebermann, B. Meyer, dan lain-lain Presiden German Chemical Society (1871, 1881, 1893, 1903). Anggota Koresponden Asing dari Akademi Sains St. Petersburg (sejak 1892). Hadiah Nobel (1905).

Backelund Leo Hendrick (14.XI.1863-23.II.1944)

Ahli kimia Amerika, anggota National Academy of Sciences of the USA (sejak 1936). Lahir di Ghent (Belgia). Lulus dari University of Ghent (1884). Dia bekerja di sana. Pada tahun 1889 ia pindah ke Amerika Serikat, di mana ia pertama kali bekerja di sebuah perusahaan fotografi, dan kemudian mendirikan (1893) perusahaannya sendiri untuk produksi kertas foto yang ditemukan olehnya, yang dapat dikembangkan di bawah pencahayaan buatan. Bidang utama penelitian adalah kimia dan teknologi polimer. Bekerja (sejak 1905) pada pembuatan bahan yang mampu menggantikan lak, ia mensintesis (1908) resin termoset pertama - bakelite (produk polikondensasi fenol dengan formaldehida). Presiden American Chemical Society (1924). Anggota banyak akademi sains dan masyarakat ilmiah.

Bamberger Eugene (19.VII.1857 - 10.XII.1932)

Ahli kimia organik Swiss. Lahir di Berlin. Belajar (dari 1875) di universitas Breslau, Heidelberg dan Berlin. Dari 1880 dia bekerja di Sekolah Teknik Tinggi di Berlin, dari 1883 - di Universitas Munich (dari profesor 1891). Pada tahun 1893-1905 profesor di Sekolah Teknik Tinggi di Zurich. Pada tahun 1905 dia meninggalkan pos ini karena alasan kesehatan, tetapi melanjutkan penelitian dengan bantuan seorang asisten. Karya ilmiah utama dikhususkan untuk mempelajari senyawa organik aromatik dan yang mengandung nitrogen. Didirikan (1885) bahwa struktur retena termasuk inti fenantrena. Dengan hidrogenasi turunan naftalena ia memperoleh (1889) senyawa alisiklik dan memperkenalkan istilah ini ke dalam kimia. Ia mempelajari reaksi oksidasi dan reduksi zat yang mengandung nitrogen, khususnya, nitrobenzene (1894) tereduksi menjadi fenilhidroksilamina. Didirikan (1896) bahwa garam diazonium atau garam asam diazo dalam media asam diubah menjadi anhidrida sangat tidak stabil yang tidak larut dalam air. Menentukan (1897) mekanisme pembentukan asam sulfanilik dari anilin sulfat. Menunjukkan (1901) bahwa dalam kondisi terkontrol katalisis asam p.-tolylhydroxylamine dapat diatur ulang menjadi dienone. Diterima (1903) p.-quinone dengan oksidasi p.-cresol peracid di lingkungan netral. Mempelajari sifat optik turunan asam antranilat dan sifat fotokimia dari turunan benzaldehida.

Beilstein Fyodor Fyodorovich (Friedrich Konrad) (11/17/1838 - 18H 1906)

Ahli kimia organik, akademisi dari Akademi Sains Petersburg (sejak 1886). Lahir di St. Petersburg. Belajar kimia di Heidelberg (1853-1854, 1856, di bawah arahan R.V.Bunsen), Munich (1855, mendengarkan ceramah oleh J.Liebig) dan Göttingen (1857-1858, di bawah arahan F. Weller) universitas (Ph.D., 1858) ... Meningkatkan pendidikannya (1858-1859) di bawah kepemimpinan Sh. A. Würz di Sekolah Kedokteran Tinggi di Paris. Dia bekerja di Universitas Breslau (1859), Universitas Göttingen (1860-1866, profesor sejak 1865). Sejak 1866 profesor di Universitas St. Petersburg. Bidang utama penelitian adalah kimia senyawa aromatik. Didirikan (1866) aturan untuk klorinasi senyawa aromatik: dalam dingin - ke inti, dan saat dipanaskan - ke rantai samping. Dia mensintesis o- dan m-toluidines (1870-1871), o-nitrocinnamic, o-nitrobenzoic dan anthranilic acid (1872). Dia mengusulkan (1872) reaksi yang sangat sensitif dari penemuan halogen dalam senyawa organik dengan mengkalsinasi mereka pada kawat tembaga teroksidasi dalam nyala api pembakar gas (uji Beilstein). Dia adalah salah satu orang pertama yang menyelidiki minyak Kaukasia dan membuktikan keberadaan senyawa heksahidroaromatik di dalamnya. Pemrakarsa penciptaan dan penyusun pertama dari buku referensi multivolume, yang memuat informasi tentang semua senyawa organik yang diketahui pada saat rilis volume berikutnya, "Handbuch der organische Chemie" (jilid 1-2, edisi pertama 1881). Selanjutnya, pada tahun 1951, Institut Beilstein khusus untuk Sastra Kimia Organik didirikan untuk menerbitkan buku referensi di Frankfurt am Main.

Beckmann Ernst Otto (4.VII.1853 - 12.VII.1923)

Ahli kimia Jerman. Lulus dari Universitas Leipzig (1878). Pada 1879-1883 dia bekerja di Sekolah Teknik Tinggi di Brunswick, dari 1883 - di Universitas Leipzig. Pada tahun 1891 ia menjadi profesor di Giessen, pada tahun 1892-1897 di universitas Erlangen. Pada tahun 1897 ia mengelola laboratorium kimia terapan di Universitas Leipzig, sejak tahun 1912 sebagai direktur Institut Kimia Terapan dan Farmasi Kaiser Wilhelm di Berlin. Pekerjaan terkait dengan kimia organik dan fisik. Ia mempelajari struktur spasial oksim, menunjukkan (1886) bahwa oksim di bawah aksi agen asam diatur ulang menjadi amida asam (penataan ulang Beckmann). Aksi logam natrium pada diaril keton diperoleh (1891) ketil logam. Dia mengembangkan metode untuk menentukan berat molekul zat terlarut berdasarkan hukum Raoult - dengan menurunkan titik beku (1888) dan dengan meningkatkan titik didih (1889) larutannya. Menemukan termometer yang memungkinkan Anda untuk secara akurat menentukan suhu di dekat titik-titik ini (termometer Beckmann).

Burch Arthur (h. 3.VIII.1915)

Ahli kimia organik Australia, anggota Akademi Ilmu Pengetahuan Australia (sejak 1954), presidennya 1976-1986. Lulus dari University of Sydney (1937). Meningkatkan pendidikannya di Universitas Oxford (Inggris) dengan R. Robinson. Pada 1949-1952 ia bekerja di Universitas Cambridge di bawah A. Todd. Profesor di Universitas Sydney (1952-1955), Manchester (1955-1967) dan Universitas Nasional Australia di Canberra (sejak 1970). Karya utama dikhususkan untuk sintesis organik, khususnya sintesis senyawa alami. Ditemukan (1949) reaksi reduksi selektif senyawa aromatik menjadi senyawa dihidroaromatik dengan aksi natrium dan alkohol dalam amonia cair (reduksi Birch). Dia mengusulkan (1962) metode untuk sintesis troton dari anisol. Mengembangkan metode untuk menstabilkan sistem diena labil dalam reaksi senyawa alisiklik, termasuk flavonoid dan terpene.

Anggota sejumlah akademi sains dan perkumpulan ilmiah. Anggota asing Akademi Ilmu Pengetahuan Uni Soviet (sejak 1976).

Blanc Gustave Louis (6.IX.1872 - 1927)

Ahli kimia Prancis. Ia belajar di Sekolah Fisika Industri dan Kimia di Paris (1890-1893) dan Sorbonne (Ph.D., 1899). Dari tahun 1906 ia mengepalai laboratorium teknis Kantor Perwira Tinggi Militer di Paris. Karya utama dikhususkan untuk kimia terpene, senyawa alifatik dan hidroaromatik. Bersama dengan L. Bouveau, ia menemukan (1903) reaksi memperoleh alkohol primer dengan mereduksi ester dengan aksi logam natrium dalam etil alkohol (reduksi menurut Bouveau-Blanc). Didirikan (1907) aturan yang menurutnya, di bawah aksi anhidrida asetat, 1,4- dan 1,5-asam dikarboksilat diubah menjadi keton, dan 1,2- dan 1,3-asam dikarboksilat - menjadi anhidrida. Menemukan (1923) metode umum untuk klorometilasi hidrokarbon aromatik (reaksi Blanc).

Borodin Alexander Porfirevich (12.X1.1833 - 27.11.1887)

Ahli kimia organik Rusia. Lulus dari Medical-Surgical Academy di St. Petersburg (1856). Dari tahun 1856 ia bekerja di rumah sakit militer di St.Petersburg, tahun 1859-1862 - di laboratorium kimia Heidelberg, Paris dan Pisa, tahun 1862-1887 - di Akademi Bedah Medis di St. Petersburg (profesor sejak tahun 1864) dan pada saat yang sama tahun 1872-1887 - di Dokter Wanita kursus. Bidang utama penelitian adalah sintesis organik. Metode yang dikembangkan untuk memproduksi asam lemak tersubstitusi brom (1861) dan fluorida asam organik (1862). Menyelidiki (1863-1873) produk kondensasi aldehida; Bersamaan dengan Sh. A. Wurtz, dia melakukan (1872) kondensasi aldol. Dia menemukan bahwa karboksilat perak saat diolah dengan brom diubah menjadi haloalkana (reaksi Borodin-Hunsdieker). Ia dikenal luas sebagai komposer (untuk opera "Pangeran Igor", misalnya).

Brønsted Johannes Nikolaus (22.11.1879 - 17.XII.1947)

Fisikawan dan ahli kimia Denmark, anggota dari Danish Royal Society of Sciences (sejak 1914). Lulus dari Universitas Kopenhagen (1902). Dari 1905 dia bekerja di Universitas Kopenhagen (dari profesor 1908), pada 1930-1947 direktur Institut Fisikokimia Sekolah Teknik Tinggi di Kopenhagen. Karya utamanya dikhususkan untuk kinetika kimia, katalisis, dan termodinamika larutan. Mempelajari reaksi katalitik, sifat kinetik ion dalam larutan. Dia mengajukan (1923) konsep efek garam dalam katalisis asam-basa dalam larutan (efek garam netral pada laju reaksi asam-basa) dan menetapkan (1923-1925) penyebabnya. Diperkenalkan ke dalam sains konsep "kompleks kritis" (dalam arti, pendahulu dari kompleks yang diaktifkan). Dia merumuskan (1929) ketentuan utama dari teori asam dan basa "umum" atau "diperpanjang", yang menurutnya: a) asam adalah donor, dan basa adalah akseptor proton; b) asam dan basa hanya ada sebagai pasangan terkonjugasi; c) proton tidak ada dalam larutan dalam bentuk bebas, dalam air ia membentuk ion H. 3HAI +... Membangun hubungan kuantitatif antara kekuatan asam dan basa dan aktivitas katalitiknya. Mengembangkan (1929) teori katalisis asam basa.

Bouveau Louis (15.11.1864 - 5.IX.1909)

Ahli kimia organik Prancis. Lulus dari Ecole Polytechnique di Paris (1885). Dia bekerja sebagai preparator di Universitas Paris. Dia mengajar di universitas Lyons, Lille (1898), Nancy (dari 1899) dan Paris (dari 1904; dari profesor 1905). Bidang utama penelitian adalah sintesis organik. Dia mengembangkan metode untuk memperoleh aldehida dengan aksi formamida disubstitusi pada pereaksi Grignard (1904, reaksi Bouveau), asam karboksilat dengan hidrolisis amida (juga reaksi Bouveau). Bersama dengan G. L. Blanc, ia menemukan (1903) reaksi pembentukan alkohol primer dengan reduksi ester oleh aksi logam natrium dalam etil alkohol (reduksi menurut Bouveau-Blanc). Dia mensintesis (1906) isoleusin dari ester alkilasetoasetat melalui oksim.

Butlerov Alexander Mikhailovich (15.IX.1828 - 17.VIII.1886)

Ahli kimia Rusia, akademisi Akademi Sains Petersburg (sejak 1874). Lulus dari Universitas Kazan (1849). Dia bekerja di sana (dari profesor 1857, tahun 1860 dan 1863 - rektor). Sejak 1868 profesor di Universitas St. Petersburg. Pencipta teori struktur kimia zat organik, yang menjadi dasar konsep modern dalam kimia. Setelah menemukan (1858) metode baru untuk sintesis metilen iodida, ia melakukan serangkaian pekerjaan yang berkaitan dengan pembuatan turunannya. Dia mensintesis metilen diasetat, memperoleh produk saponifikasinya - polimer formaldehida, dan atas dasar yang terakhir, untuk pertama kalinya (1861) dia memperoleh heksametilenetetramin (urotropin) dan zat gula "metilenit" (ini adalah sintesis lengkap pertama dari zat gula). Pada tahun 1861, untuk pertama kali membuat laporan “Tentang Struktur Kimia Bahan”, dimana: a) menunjukkan keterbatasan teori-teori struktur yang ada dalam kimia; b) menekankan pentingnya fundamental dari teori atomicity; c) memberikan definisi konsep struktur kimia sebagai distribusi gaya afinitas yang dimiliki atom, akibatnya terbentuk ikatan kimia dengan berbagai kekuatan; d) untuk pertama kalinya menarik perhatian pada fakta bahwa reaktivitas yang berbeda dari senyawa yang berbeda dijelaskan oleh "lebih banyak atau lebih sedikit energi" yang mengikat atom (yaitu, oleh energi ikatan), serta dengan konsumsi unit afinitas yang lengkap atau tidak lengkap selama pembentukan ikatan (dalam karbon dioksida lengkap, tidak lengkap dalam karbon monoksida). Dia memperkuat gagasan tentang pengaruh timbal balik atom dalam sebuah molekul. Ia meramalkan dan menjelaskan (1864) isomerisme dari banyak senyawa organik, termasuk dua butana isomer, tiga pentana, dan berbagai alkohol hingga dan termasuk amil. Dia melakukan sejumlah besar percobaan yang mengkonfirmasi teori yang diajukan olehnya: dia mensintesis dan menetapkan struktur butil alkohol tersier (1864), isobutane (1866) dan isobutylene (1867), menemukan struktur sejumlah etilen hidrokarbon dan melakukan polimerisasi. Showed (1862) kemungkinan isomerisasi reversibel, meletakkan dasar-dasar doktrin tautomerisme. Ia mempelajari (1873) sejarah kimia dan memberi kuliah tentang sejarah kimia organik. Dia menulis "Pengantar Studi Lengkap Kimia Organik" (1864) - manual pertama dalam sejarah sains berdasarkan teori struktur kimia. Dia mendirikan sekolah kimiawan Rusia, yang meliputi V. V. Markovnikov, A. M. Zaitsev, E. E. Wagner, A. E. Favorsky, I. L. Kondakov, dan lain-lain. Dia secara aktif memperjuangkan pengakuan atas jasa ilmuwan Rusia oleh Akademi Sains St. Petersburg. Dia adalah juara pendidikan tinggi untuk wanita. Dia juga tertarik pada masalah biologi, pertanian: dia terlibat dalam berkebun, beternak lebah, penanaman teh di Kaukasus. Ketua Departemen Kimia Masyarakat Fisikokimia Rusia (1878-1882). Anggota kehormatan dari banyak masyarakat ilmiah.

Bucherer Hans Theodor (19.V.1869 - 29.V.1949)

Ahli kimia Jerman. Ia belajar di Munich dan Karlsruhe, serta di Universitas Leipzig di bawah J. Wislicenus (Ph.D., 1893). Pada tahun 1894-1900 ia bekerja di perusahaan perusahaan BASF di Ludwigshafen. Dari 1901 di Sekolah Teknik Tinggi di Dresden (dari profesor 1905), dari 1914 di Sekolah Teknik Tinggi di Berlin, dari 1926 di Sekolah Teknik Tinggi di Munich. Karya utama dikhususkan untuk mempelajari senyawa diazo aromatik dan penggunaannya dalam produksi pewarna. Menemukan (1904) reaksi pertukaran balik gugus amino untuk hidroksil dalam deret naftalena di bawah aksi larutan berair bisulfit (reaksi Bucherer). Hidantoin hasil sintesis (1934) dari senyawa karbonil, asam hidrosianat dan amonium karbonat.

Egor Egorovich Wagner (9.XII.1849 - 27.XI.1903)

Ahli kimia organik Rusia. Lulus dari Universitas Kazan (1874), tempat dia bekerja selama satu tahun. Pada tahun 1875 ia dikirim ke Universitas St. Petersburg, ke laboratorium A.M. Butlerov. Pada tahun 1876-1882 dia menjadi asisten laboratorium di N. A. Menshutkin di universitas yang sama. Pada tahun 1882-1886 ia menjadi profesor di Institut Pertanian dan Kehutanan New Alexandria, pada tahun 1886-1903 di Universitas Warsawa. Penelitian ilmiah utama dikhususkan untuk sintesis organik. Bersama dengan A.M. Zaitsev, ia menemukan (1875) reaksi memperoleh alkohol sekunder dan tersier dengan bekerja pada senyawa karbonil seng dan alkil halida. Dengan menggunakan reaksi ini, ia melakukan (1874-1884) sintesis sejumlah alkohol. Memperjelas (1885) aturan oksidasi keton, diformulasikan oleh A.N. Popov. Menemukan (1888) reaksi oksidasi senyawa organik yang mengandung ikatan etilen dengan aksi larutan 1% kalium permanganat dalam media basa pada senyawa ini (reaksi Wagner, atau oksidasi Wagner). Dengan menggunakan metode ini, dia membuktikan sifat tak jenuh dari sejumlah terpene. Dia menetapkan struktur limonene (1895), a-pinene - komponen utama turpentines pinus Rusia, menemukan (1899) pengelompokan kembali camphene jenis pertama pada contoh transisi borneol ke camphene dan sebaliknya (pengelompokan kembali Wagner - Meerwein; G.L. Meerwein pada tahun 1922 mengklarifikasi mekanisme dan menunjukkan sifat umum dari pengelompokan ulang ini).

Walden Paul (Pavel Ivanovich) (26.VII. 1863 - 22.1.1957)

Fisikawan dan kimiawan, akademisi Akademi Sains St. Petersburg (sejak 1910) Lulus dari Institut Politeknik Riga (1889) dan Universitas Leipzig (1891). Pada 1894-1902 menjadi profesor, pada 1902-1905 direktur Institut Politeknik Riga. Pada 1911-1919, direktur Laboratorium Kimia Akademi Ilmu Pengetahuan, pada 1919-1934 profesor di Universitas Rostock, sejak 1934 - di Universitas Frankfurt am Main dan Tübingen (1947-1950, sejak 1950, Profesor Kehormatan). Pekerjaan - di bidang fisik. kimia dan stereokimia. Dia menetapkan (1888) ketergantungan konduktivitas listrik larutan garam berair pada massa molar mereka Dia menunjukkan (1889) bahwa kemampuan pengion pelarut non-air berbanding lurus dengan konstanta dielektrik mereka. Dia menemukan (1896) fenomena inversi stereoisomer, yang terdiri dari fakta bahwa antipoda optik dapat diperoleh dari bentuk yang sama dari senyawa aktif optik sebagai hasil dari reaksi pertukaran atom hidrogen yang terkait dengan atom karbon asimetris (inversi Waldenian). Senyawa aktif optik yang ditemukan (1903) dalam minyak. Mengusulkan (1902) teori autodisosiasi pelarut anorganik dan organik. Bersama dengan K. A. Bischof ia menerbitkan (1894) "Buku Pegangan Stereokimia" diikuti dengan penambahan dua jilid (1902). Anggota kehormatan asing dari Akademi Ilmu Pengetahuan Uni Soviet (sejak 1927).

Wallach Otto (27.III.1847 - 26.II.1931)

Ahli kimia organik Jerman. Lulus dari Universitas Göttingen (1869). Dari 1870 dia bekerja di Universitas Bonn (dari profesor 1876), pada 1889-1915 - di Universitas Göttingen. Karya utama dikhususkan untuk kimia senyawa alisiklik dan studi (sejak 1884) terpene. Dia mengisolasi (1891) limonene, pellandrene, fenchone, terpinolene, terpineol dan terpene lain dan mempelajari sifat-sifatnya. Dia menunjukkan (1906-1908) bahwa ethylidenecyclohexane diisomerisasi selama aksi katalitik asam dalam ethylcyclohexane-1. Dijelaskan (1903) reaksi klorosikloheksana dengan alkali, mengarah pada pembentukan asam siklopentanekarboksilat. Mempelajari (1909) aminasi reduktif aldehida dan keton dengan campuran amina primer dan sekunder dengan asam format. Menemukan (1880) penataan ulang senyawa azoksi di p.-oxy- atau tentangturunan -oksi azobenzene. Salah satu penggagas terciptanya industri parfum di Jerman. Presiden Masyarakat Kimia Jerman (1910). Hadiah Nobel (1910).

Wöhler Friedrich (31.VII.1800 - 23.IX.1882)

Ahli kimia Jerman. Lulus dari Fakultas Kedokteran Universitas Heidelberg (1823). Dia mengkhususkan diri dalam kimia di bawah bimbingan L. Gmelin di Heidelberg dan J. Ya Berzelius di universitas Stockholm. Pada tahun 1825-1831 ia bekerja di Sekolah Teknik di Berlin, pada tahun 1831-1835 - profesor di Sekolah Teknik di Kassel, dari tahun 1836 - di Universitas Göttingen. Penelitian berfokus pada kimia anorganik dan organik. Bahkan di tahun-tahun muridnya, dia secara mandiri menyiapkan sianogen iodida dan merkuri tiosianat. Menemukan (1822) asam sianat. Seperti halnya Yu Liebig (1823), keberadaan isomerisme fulminat (garam merkuri yang dapat meledak). Dia membuktikan (1828) kemungkinan memperoleh urea dengan penguapan larutan amonium sianat berair, yang dianggap sebagai sintesis pertama bahan organik alami dari anorganik. Bersama dengan Liebig, ia menetapkan (1832) rumus untuk asam benzoat; Menyelidiki turunan minyak almond pahit, bersama dengan Liebig, ia menemukan (1832) bahwa dalam transformasi dalam seri asam benzoat - benzaldehida - benzoil klorida - benzoil sulfida, satu dan grup C yang sama 6H. 5CO- "tidak berubah dari satu koneksi. ke yang lainnya. Kelompok itu dinamai oleh mereka benzoyl. Penemuan ini merupakan fakta yang mendukung teori radikal. Bersama dengan Liebig dia melakukan (1837) dekomposisi amygdalin, menyelidiki (1838) asam urat dan benzena heksakarboksilat dan turunannya. Diterima diethyltellur (1840), hydroquinone (1844); menyelidiki (1844) opium alkaloid, memperoleh (1847) asam mandelic dari amygdalin. Menerima logam aluminium (1827), berilium dan yttrium (1828) dengan memanaskan klorida mereka dengan kalium, fosfor (1829) dari kalsium fosfat, silikon dan senyawa hidrogen dan klorida (1856-1858), kalsium karbida dan asetilen darinya (1862). Bersama dengan A.E. Saint-Clair Deville menyiapkan (1857) sediaan murni boron, boron hidrida, titanium, titanium nitrida, senyawa nitrogen dengan silikon yang diselidiki. Untuk pertama kalinya disiapkan dan diuji (1852) katalis tembaga-kromium campuran untuk oksidasi sulfur dioksida - CuO Kr 2HAI 3 , yang merupakan kasus pertama dalam sejarah kimia yang menggunakan kromium oksida dalam katalisis. Presiden Masyarakat Kimia Jerman (1877). Anggota banyak akademi sains dan masyarakat ilmiah. Anggota asing dari Akademi Sains Petersburg (sejak 1853).

Williamson (WILLIAMSON) Alexander William (1824-1904)

Ahli kimia organik Inggris, ia membuat penemuan penting dalam kimia alkohol dan eter, katalisis, dan reaksi yang dapat dibalik. Dia adalah orang pertama yang menjelaskan aksi katalis dalam hal pembentukan senyawa antara. Ia bekerja sebagai profesor di University College, London (1849-1887). Dia adalah orang pertama yang mensintesis senyawa eter sederhana menggunakan metode yang diusulkannya, termasuk pengobatan alkoksida dengan haloalkana (sintesis Williamson)

Wittig Georg (16.VI.1897 - 26.VIII.1987)

Ahli kimia organik Jerman. Belajar di universitas Tübingen (sampai 1916) dan Marburg (1923-1926). Hingga 1932 ia bekerja di Universitas Marburg, pada 1932-1937 profesor di Sekolah Teknik Tinggi di Braungschweig, pada 1937-1944 di Freiburg, pada 1944-1956 di Universitas Tübingen dan sejak 1956 di Universitas Heidelberg (sejak 1967, Profesor Kehormatan). Penelitian dikhususkan untuk sintesis senyawa organik yang kompleks dan sulit diakses. Dengan metode pertukaran litium halogen, ia memperoleh (1938) berbagai senyawa organolitium, termasuk tentang- lithium fluorobenzene. Dia mengajukan (1942) hipotesis tentang pembentukan dalam reaksi yang melibatkan tentang-lithium fluorobenzene dari senyawa berumur pendek menengah - dehydrobenzene dan kemudian dikonfirmasi keberadaannya, disintesis atas dasar senyawa aromatik multinuklir, khususnya polimer benzena. Menunjukkan bahwa siklus yang mengandung ikatan a-b-sangat tak jenuh cenderung membentuk polimer berstruktur tubular atau spiral. Menemukan (1942) penataan ulang eter menjadi alkohol di bawah aksi fenilitium (penataan ulang Wittig). Menerima (1945) senyawa yang merupakan perwakilan pertama dari kelas ylides - ion bipolar, di mana atom onium bermuatan positif (nitrogen, fosfor, dll.) Terikat secara kovalen ke atom karbon bermuatan negatif. Dia mensintesis (1952) pentaphenylphosphorus. Dilakukan (1958) sintesis multistage fenantren dengan reduksi ester asam 2,2 "-diphenylcarboxylic tersubstitusi. Ditemukan (1954) reaksi pembentukan olefin dari senyawa karbonil dan alkylidenephosphoranes (reaksi Wittig). Ditemukan (1954) reaksi penambahan fosfinemetilidida dan ketonesehiliden ikatan oksigen. Sintesis (1956) triptycene. Terbukti (1960-1961) pembentukan perantara sikloalkin C 5-DARI 7 dalam oksidasi bis-hidrazon yang sesuai dengan adanya komponen yang sangat aktif dari reaksi Diels-Alder (fenilazida dan 2,5-difenil-3,4-benzofuran). Didirikan (1971) dengan spektroskopi NMR struktur propelan aromatik. Anggota sejumlah akademi sains dan perkumpulan ilmiah. Hadiah Nobel (1979, bersama-sama dengan G. Ch. Brown).

Würz Charles Adolph (26.IX.1817 - 12.V.1884)

Ahli kimia Prancis, anggota Akademi Ilmu Pengetahuan Paris (sejak 1867), presidennya pada 1881-1884. Lulus dari Fakultas Kedokteran Universitas Strasbourg (1839). Ia belajar kimia di laboratorium J. Liebig di Universitas Giessen (1842). Dari tahun 1844 ia bekerja di Sekolah Kedokteran Tinggi di Paris (dari tahun 1845 menjadi asisten J. B. A. Dumas, dari profesor tahun 1853). Sejak 1875 profesor di Universitas Paris. Pekerjaan terkait dengan kimia organik dan anorganik. Menerima asam sianurat, ester isosianat. Menemukan (1849) alkilamina, sintesis etilamina dan metilamina. Mengembangkan (1855) metode universal untuk sintesis hidrokarbon parafin dengan aksi logam natrium pada alkil halida (reaksi Wurtz). Dia mensintesis etilen glikol dari etilen iodida dan perak asetat (1856), asam laktat dari propilen glikol (1856), etilen klorohidrin dan etilen oksida (1859). Menerima (1867) fenol, serta berbagai basa yang mengandung nitrogen dengan rantai terbuka dan tertutup - ethanolamines, choline (1867), neurin (1869). Dilakukan (1872), bersamaan dengan A.P. Borodin, kondensasi aldol, dilakukan (1872) kondensasi crotonic asetaldehida. Dia adalah dosen yang sangat baik dan melakukan banyak hal sebagai penyelenggara dan pemopuler ilmu pengetahuan. Penulis buku "Ceramah tentang Pertanyaan Tertentu Kimia Teoritis" (1865), "Pelajaran Awal Kimia Baru" (1868) dan lain-lain. Presiden Masyarakat Kimia Prancis (1864, 1874, 1878). Anggota dari beberapa akademi ilmu. Anggota Koresponden Asing dari Akademi Ilmu Pengetahuan Petersburg (sejak 1873). Mineral wurtzite dinamai untuk menghormatinya.

Gabriel Sigmund (7.XI.1851 - 22.111.1924)

Ahli kimia organik Jerman. Belajar di universitas Berlin (dibawah A. V. Hoffmann) dan Heidelberg (dari tahun 1872, dibawah R. V. Bunsen) (Doctor of Philosophy, 1874). Dari 1874 dia bekerja di Universitas Berlin (dari profesor 1886). Karya utama dikhususkan untuk sintesis dan analisis kualitatif senyawa heterosiklik yang mengandung nitrogen. Dia mensintesis isoquinoline dan phenylisoquinoline (1885), phthalazine dan homolognya. Menemukan (1877), bersama dengan A. Michael, bahwa anhidrida ftalat dapat berpartisipasi dalam reaksi Perkin sebagai komponen karbonil. Menemukan (1887) sebuah metode untuk sintesis amina alifatik primer melalui interaksi turunan halogen organik dengan kalium phthalimide dan hidrolisis selanjutnya dari ftalimida tersubstitusi-N yang diperoleh (sintesis Gabriel). Menemukan (1891) senyawa spiran pertama dengan nitrogen (IV). Dia mensintesis (1898) ethyleneimine dengan aksi kalium hidroksida pada b-bromoethyleneamine hydrobromide.

Ganch (HUNCH) Arthur Rudolph (7.III.1857 - 14.111.1935)

Ahli kimia organik Jerman. Lulus dari Sekolah Teknik Tinggi di Dresden (1879). Dia bekerja di Universitas Würzburg (1880). Profesor di Universitas Zurich Polytechnic (sejak 1882), Würzburg (sejak 1893) dan Leipzig (1903-1927).

Karya utama dikhususkan untuk sintesis dan stereokimia senyawa organik. Menemukan (1882) reaksi pembentukan turunan piridin melalui siklokondensasi ester asam b-keto dengan aldehida atau keton dan amonia (sintesis Hantzsch). Dia mensintesis thiazole (1890), imidazole, oxazole dan selenazole. Ditemukan (1890) reaksi pembentukan cincin pirol selama kondensasi eter asetoasetat, a-kloro keton dan amonia (atau amina). Bersama dengan A. Werner, ia mendirikan (1890) struktur senyawa yang mengandung nitrogen seperti oksim dan azobenzene dan mengajukan (1890) teori stereoisomerisme molekul yang mengandung ikatan rangkap nitrogen-karbon; keberadaan dua isomer monooximes dijelaskan sebagai kasus isomer geometris. Menunjukkan (1894) bahwa senyawa diazo dapat eksis dalam bentuk syn- dan anti-formulir. Dia adalah pendukung konsep yang menurutnya sifat asam bergantung pada interaksinya dengan pelarut. Dia mengemukakan (1923) teori pseudoacids dan pseudo bases.

Gomberg Moses (8.II.1866 - 12.II.1947)

Ahli kimia Amerika, anggota National Academy of Sciences of the USA (sejak 1914). Lahir di Elisavetgrad (sekarang Kirovograd, Ukraina). Lulus dari University of Michigan (1890). Pada tahun 1896-1897 ia meningkatkan pendidikannya di Universitas Munich di bawah A. Bayer dan di Universitas Heidelberg di bawah W. Meyer. Dia bekerja di University of Michigan hingga 1936 (dari profesor 1904). Selama Perang Dunia Pertama, dia bekerja di Dinas Kimia Militer AS.

Karya-karyanya terutama ditujukan pada kimia radikal bebas, di mana dia adalah pendiri. Diterima untuk pertama kalinya (1897) tetraphenylmethane. Dia menemukan (1900) keberadaan radikal bebas: ketika mencoba untuk mensintesis hidrokarbon - heksafenletana yang benar-benar fenil, dia mengisolasi senyawa reaktif dengan warna yang kuat dalam larutan, dan menunjukkan bahwa senyawa ini - trifenilmetil - adalah "setengah" molekul. Itu adalah radikal bebas pertama yang diproduksi. Dia bekerja pada pembuatan gas beracun, khususnya, pada sintesis industri etilen klorohidrin - produk antara dalam produksi gas mustard. Menciptakan antibeku pertama yang berhasil untuk mobil. Presiden American Chemical Society (1931).

Hoffmann August Wilhelm (8.IV.1818 - 5.V.1892)

Ahli kimia organik Jerman. Lulus dari Universitas Giessen (1840). Dia bekerja di sana di bawah bimbingan J. Liebig. Pada tahun 1845 dia mengajar di Universitas Bonn. Pada tahun yang sama dia diundang ke Inggris. Pada tahun 1845-1865 direktur Royal College of Chemistry di London. Sejak 1865 profesor di Universitas Berlin.

Penelitian ilmiah utama dikhususkan untuk senyawa aromatik, khususnya pewarna. Dia mengisolasi (1841) dari batubara tar anilin dan kuinolin. Pada tahun 1843 ia berkenalan dengan metode produksi anilin yang dikembangkan oleh N.N.Zinin dan sejak itu mengabdikan penelitiannya pada sintesis pewarna berdasarkan metode tersebut. Secara kimiawi diidentifikasi (1843) benzida Zinin dengan anilin Fritzsche dan kyanol Runge. Polimerisasi stirena (1845) yang diamati. Menerima toluidine (1845). Ditemukan (1850) basa amonium tetraalkilasi +4 sebagai sejenis logam organik. Dia mengusulkan (1850) sebuah metode untuk sintesis amina alifatik melalui aksi amonia pada haloalkyl (reaksi Hoffmann). Bersama dengan O. T. Kaur, ia mensintesis trietilfosfin (1855), menunjukkan bahwa ia bergabung dengan oksigen, belerang, halogen dan etil iodida, membentuk tetraethylphosonium iodide. Bersama dengan Kaur ia memperoleh alkohol alil dan oksidasinya - akrolein. Dia mensintesis (1858) fuchsine (aniline red) dan menetapkan (1861) komposisinya. Ia menemukan (1863) komposisi pewarna rosaniline dan menemukan cara untuk mensintesis rosanilin. Bersama dengan rekannya K. A. Marcius, ia menemukan (1871) penataan ulang semi-benzidin. Menemukan (1868) transformasi amina primer menjadi isonitril. Dia mengusulkan (1881) metode untuk memperoleh amina alifatik, lemak aromatik dan heterosiklik dari amida asam (penataan ulang Hoffmann). Presiden London Chemical Society (1861-1863). Pendiri dan presiden pertama German Chemical Society (1868-1892, sebentar-sebentar). Pendiri (1868) dari organ masyarakat ini "Chemische Verichte". Anggota Koresponden Asing dari Akademi Ilmu Pengetahuan St. Petersburg (sejak 1857).

Grignard François Auguste Victor (6.V.1871 - 13.XII.1935)

Ahli kimia organik Perancis, anggota. Akademi Ilmu Pengetahuan Paris (sejak 1926). Murid F. A. Barbier. Lulus dari University of Lyons (1893). Pada 1900-1909 dia bekerja di sana, dari 1909 - di Universitas Nancy (dari profesor 1910). Selama Perang Dunia Pertama - di laboratorium kimia militer di Sorbonne. Pada 1917-1918 ia mengajar di Milonian Institute (USA). Pada tahun 1919-1935 lagi di Universitas Lyon, dari tahun 1921 sekaligus direktur Sekolah Industri Kimia di Lyon.

Penelitian utama dikhususkan untuk sintesis dan studi senyawa organik. Atas saran Barbier, ia melakukan (1900) sintesis pertama senyawa organik dengan menggunakan senyawa organomagnesium campuran yang diperoleh dari alkil halida dan magnesium dalam medium eter. Ia menetapkan (1901) bahwa reagen utama dalam sintesis tersebut adalah reagen yang terdiri dari alkylmagnesium halides yang dilarutkan dalam eter (reagen Grignard). Karya-karya ini meletakkan dasar bagi metode universal sintesis organomagnesium, membuka tahap baru dalam pengembangan kimia organik preparatif. Senyawa organomagnesium yang digunakan untuk sintesis hidrokarbon, alkohol (1901-1903), keton, aldehida (1906), eter, nitril, amina (1920), asam, dll. Sintesis ini (reaksi Grignard) telah digunakan secara luas dalam praktik sintetik. Ia juga mempelajari enolisasi dan kondensasi keton oleh turunan magnesium organik, sintesis hidrokarbon asetilenat, dan campuran magnesium alkoholat. Pendiri "Guide to Organic Chemistry" edisi 23 jilid (1935-1954; semasa hidupnya, hanya dua jilid pertama yang diterbitkan). Mengembangkan nomenklatur senyawa organik. Anggota dari sejumlah Akademi Ilmu Pengetahuan dan perkumpulan ilmiah. Hadiah Nobel (1912).

Griss Johann Peter (6.IX.1829 - 30.VIII.1888)

Seorang ahli kimia organik Jerman yang bekerja di Inggris; anggota Royal Society of London (sejak 1868). Ia belajar di Institut Politeknik di Kassel (dengan spesialisasi di bidang pertanian), kemudian di universitas Jena dan Marburg. Pada tahun 1858 dia diundang oleh A. V. Hoffman ke London, di mana dia bekerja di Royal College of Chemistry. Sejak 1861, kepala ahli kimia di tempat pembuatan bir di Burton-on-Trent (Inggris). Karya utamanya terkait dengan kimiawi senyawa organik yang mengandung nitrogen. Dia adalah orang pertama yang menerima (1857) senyawa diazo (dan memperkenalkan istilah "diazo" ke dalam kimia). Menemukan (1858) reaksi diazotisasi amina aromatik dengan asam nitrat. Dia mengusulkan (1864) metode reduksi garam diazonium dengan penggantian gugus diazo dengan hidrogen. Menerima (1864) jenis pewarna baru - pewarna azo. Dia mensintesis kuning anilin (1866), fenilenadiamina (1867), oxyazobenzene (1876). Dia mengkarakterisasi (1874) diaminobenzenes isomer dengan dekarboksilasi semua enam asam diaminobenzoat dengan kapur. Dia mengusulkan (1879) reagen (campuran a-naftilamina dengan asam sulfanilik), yang memberikan warna merah dengan ion nitrit (reagen Griss). Dia menyiapkan (1884) pewarna yang bisa mewarnai kapas tanpa pewarnaan awal.

Delepin Marseille (19.IX.1871 - 21.X.1965)

Ahli kimia organik Prancis, anggota Akademi Ilmu Pengetahuan Paris (sejak 1930). Lulus dari Sekolah Tinggi Farmasi di Paris (Doctor of Philosophy, 1894). Pada tahun 1895-1902 asisten P.E.M. Berthelot di College de France, pada tahun 1904-1930 bekerja di Sekolah Tinggi Farmasi (dari profesor tahun 1913), pada tahun 1930-1941 menjadi profesor di College de France.

Karya utama dikhususkan untuk sintesis organik. Mengembangkan (1895) metode untuk pembuatan amina primer dengan hidrolisis asam garam kuaterner yang dibentuk oleh kondensasi benzil dan alkil halida dengan urotropin (reaksi Delepin). Menemukan (1909) reaksi oksidasi aldehida menjadi asam karboksilat dengan aksi Ag 2O dalam larutan alkali berair, juga dinamai menurut namanya. Dia mempelajari berbagai senyawa belerang dan reaksi dalam serangkaian terpene. Presiden French Chemical Society (1929-1930), Presiden Kehormatan (1945).

Demyanov Nikolay Yakovlevich (27.III.1861 - 19.III.1938)

Diels Otto Paul Hermann (23.1.1876 - 7.Sh.1954)

Ahli kimia organik Jerman. Lulus dari Universitas Berlin (1899). Dia bekerja di sana sampai tahun 1916 (asisten E. G. Fischer, profesor dari tahun 1906). Sejak 1916 profesor di Universitas Keele.

Bidang utama penelitian adalah kimia organik struktural. Menerima (1906) "karbon suboksida" C 3TENTANG 2... Pekerjaan yang dilakukan untuk menetapkan struktur kolesterol dan asam cholic, yang tercermin dalam nama "Diels acid", "Diels hydrocarbon", "Diels selenium dehydrogenation". Dipelajari bersama dengan K. Alder (1911) azodicarboxylic ether. Karya-karya ini, yang terputus oleh pecahnya Perang Dunia Pertama dan dilanjutkan pada 1920-an, berfungsi sebagai titik awal untuk penemuan (1928) oleh Diels dan Alder dari salah satu reaksi terpenting kimia organik modern - 1,4-penambahan molekul dengan beberapa ikatan yang diaktifkan (dienofil) menjadi diena terkonjugasi dengan pembentukan struktur siklik (sintesis diena). Menemukan (1930) reaksi katalitik dari dehidrogenasi selektif cincin sikloheksen atau sikloheksana dalam molekul senyawa polisiklik dengan aksi selenium pada pemanasan, yang mengarah pada pembentukan senyawa aromatik. Hadiah Nobel (1950, bersama-sama dengan Alder).

Zaitsev Alexander Mikhailovich (2.VII.1841 - 1.IX.1910)

Ahli kimia organik Rusia, anggota yang sesuai dari Akademi Sains Petersburg (sejak 1885). Murid A.M.Butlerov. Lulus dari Universitas Kazan (1862). Pada tahun 1862-1865 ia meningkatkan pendidikannya di laboratorium A. V. G. Kolbe di Universitas Marburg dan Sh. A. Würz di Sekolah Kedokteran Tinggi di Paris. Dari 1865 dia bekerja di Universitas Kazan (dari profesor 1871). Penelitian terutama ditujukan untuk mengembangkan dan meningkatkan sintesis organik dan teori struktur kimia Butlerov. Ia mengembangkan (1870-1875) metode organozinc untuk sintesis berbagai kelas alkohol ("Zaytsevsky alcohols"), membenarkan prediksi teori Butlerov tentang keberadaan alkohol semacam itu dan meletakkan dasar untuk salah satu arah universal sintesis organik secara umum. Secara khusus, bersama dengan EE Wagner, ia menemukan (1875) reaksi memperoleh alkohol sekunder dan tersier dengan bekerja pada senyawa karbonil seng dan alkil halida. Menerima (1870) butil alkohol primer normal. Dia mensintesis (1873) diethylcarbinol. Didirikan (1875) aturan yang dengannya eliminasi unsur-unsur asam hidrohalat dari alkil halida atau air dari alkohol terjadi sedemikian rupa sehingga, bersama dengan halogen atau hidroksil, hidrogen meninggalkan atom karbon tetangga yang paling sedikit terhidrogenasi (aturan Zaitsev). Dilakukan (1875-1907) sintesis alkohol tak jenuh. Diterima (1877-1878), bersama dengan I. I. Kanonnikov, anhidrida asetat oleh aksi asetil klorida pada asam asetat glasial. Bersama murid-muridnya, dia menyelesaikan banyak pekerjaan tentang persiapan dan studi alkohol polihidrat, oksida organik, asam tak jenuh, dan asam hidroksi. Dia menciptakan sekolah kimia besar, termasuk A. E. Arbuzov, E. E. Wagner, A. N. Reformatsky, S. N. Reformatsky dan lain-lain Presiden Masyarakat Fisikokimia Rusia (1905, 1908 dan 1911).

Sandmeyer Traugot (15.IX.1854 - 9.IV.1922)

Ahli kimia Swiss. Dia bekerja sebagai asisten V. Meyer di Institut Politeknik Zurich (dari 1882) dan Universitas Göttingen (dari 1885), A. R. Gancz di Institut Politeknik Zurich (1886-1888). Dari tahun 1888 di perusahaan Geigy di Basel.

Salah satu pelopor dalam penciptaan industri pewarna sintetis. Bersama Meyer, ia mensintesis (1883) tiofen melalui aksi asetilen pada belerang yang mendidih. Ditemukan (1884) reaksi penggantian gugus diazo dalam senyawa aromatik atau heteroaromatik dengan atom halogen dengan menguraikan garam diazonium dengan adanya tembaga halida monovalen (reaksi Sandmeyer). Dia mengusulkan metode baru untuk produksi isatin dengan hasil kuantitatif (interaksi amina dengan kloral dan hidroksilamin).

Zelinsky Nikolay Dmitrievich (6.II.1861 - 31.VII.1953)

Ahli kimia organik Soviet, akademisi (sejak 1929). Lulus dari Universitas Novorossiysk di Odessa (1884). Dari tahun 1885 ia meningkatkan pendidikannya di Jerman: di Universitas Leipzig di bawah J. Wislicenus dan di Universitas Göttingen di bawah W. Meyer. Pada tahun 1888-1892 ia bekerja di Universitas Novorossiysk, dari tahun 1893 seorang profesor di Universitas Moskow, yang ia tinggalkan pada tahun 1911 sebagai protes terhadap kebijakan reaksioner dari pemerintah tsar. Pada tahun 1911-1917, direktur Laboratorium Kimia Pusat Kementerian Keuangan, dari tahun 1917 - sekali lagi di Universitas Moskow, secara bersamaan dari tahun 1935 - di Institute of Org. kimia Akademi Ilmu Pengetahuan Uni Soviet, salah satu organisasinya.

Penelitian berkaitan dengan beberapa bidang kimia organik - kimia senyawa alisiklik, kimia heterosiklik, katalisis organik, kimia protein dan asam amino. Awalnya, ia mempelajari isomerisme turunan tiofen dan menerima (1887) sejumlah homolognya. Menyelidiki stereoisomerisme asam dikarboksilat alifatik jenuh, ia menemukan (1891) metode untuk mendapatkan keton beranggota lima dan enam siklik dari mereka, dari mana ia pada gilirannya memperoleh (1895-1900) sejumlah besar homolog dari siklopentana dan sikloheksana. Dia mensintesis (1901-1907) banyak hidrokarbon yang mengandung 3 sampai 9 atom karbon dalam sebuah cincin, yang berfungsi sebagai dasar pemodelan buatan dari komposisi minyak dan fraksi minyak. Dia meletakkan dasar untuk sejumlah arah yang terkait dengan studi transformasi timbal balik hidrokarbon. Dia menemukan (1910) fenomena katalisis dehidrogenasi, yang terdiri dari aksi sangat selektif platinum dan paladium pada sikloheksana dan hidrokarbon aromatik dan dalam reversibilitas ideal reaksi hidro- dan dehidrogenasi hanya bergantung pada suhu. Bersama dengan insinyur A. Kumant ia mengembangkan desain (1916) masker gas. Pekerjaan lebih lanjut pada katalisis dehidrogenasi-hidrogenasi membawanya pada penemuan (1911) katalisis ireversibel. Berurusan dengan masalah kimia minyak, ia melakukan banyak karya tentang petrolisasi cracking (1920-1922), tentang "ketonisasi naftena". Diterima (1924) keton alisiklik oleh asilasi katalitik dari siklan minyak bumi. Dilakukan (1931 - 1937) proses aromatisasi katalitik dan pirogenetik minyak. Bersama NS Kozlov, untuk pertama kalinya di Uni Soviet (1932) ia mulai mengerjakan produksi karet kloroprena. Dia adalah salah satu pendiri doktrin katalisis organik. Ia mengemukakan gagasan tentang deformasi molekul reaktan dalam proses adsorpsi pada katalis padat. Bersama dengan murid-muridnya, ia menemukan reaksi hidrogenolisis katalitik selektif hidrokarbon siklopentana (1934), hidrogenasi destruktif, berbagai reaksi isomerisasi (1925-1939), termasuk transformasi siklus timbal balik ke arah kontraksi dan ekspansi mereka. Secara eksperimental (1938, bersama dengan Ya. T. Eidus) ia membuktikan pembentukan radikal metilen sebagai partikel perantara dalam proses katalisis organik. Ia juga melakukan penelitian di bidang kimia asam amino dan protein. Ditemukan (1906) reaksi memperoleh asam amino-a dari aldehida atau keton melalui aksi campuran kalium sianida dengan amonium klorida dan selanjutnya hidrolisis a-aminonitril yang dihasilkan. Dia mensintesis sejumlah asam amino dan asam hidroksiamino. Dia menciptakan sekolah besar ahli kimia organik (A.N. Nesmeyanov, B.A.Kazansky, A.A. Balandin, N.I.Shuikin, A.F. Plate, dan lainnya). Salah satu penyelenggara All-Union Chemical Society. DI Mendeleev dan anggota kehormatannya (sejak 1941). Presiden Masyarakat Naturalis Moskow (1935-1953). Pahlawan Buruh Sosialis (1945). Hadiah untuk mereka. V.I. Lenin (1934), Hadiah Negara Uni Soviet (1942, 1946, 1948). Nama Zelinsky diberikan (1953) kepada Institut Kimia Organik Akademi Ilmu Pengetahuan Uni Soviet (sekarang Institut Kimia Organik dinamai ND Zelinsky).

biografi organik ahli kimia luar biasa

Zinin Nikolay Nikolaevich (25.VIII.1812 - 18.II.1880)

Ahli kimia organik Rusia, acad. Akademi Sains Petersburg (sejak 1865). Lulus dari Universitas Kazan (1833). Dia bekerja di sana, dari tahun 1837 di laboratorium dan pabrik di Jerman, Prancis, Inggris (pada tahun 1839-1840 di Universitas Giessen di bawah J. Liebig). Pada tahun 1841-1848 ia menjadi profesor di Universitas Kazan, pada tahun 1848-1874 - di Akademi Medis-Bedah di St. Petersburg.

Penelitian ilmiah dikhususkan untuk kimia organik. Mengembangkan metode (1841) untuk memproduksi benzoin dari benzaldehida dan benzil dengan mengoksidasi benzoin. Ini adalah kasus pertama kondensasi benzoin, salah satu metode universal untuk memproduksi keton aromatik. Menemukan (1842) reaksi reduksi senyawa nitro aromatik, yang berfungsi sebagai dasar untuk cabang baru industri kimia - anil-cat. Dengan cara ini dia memperoleh anilin dan a-naftilamina (1842), p.-phenylenediamine dan deoxybenzoin (1844), benzidine (1845). Menemukan (1845) penataan ulang hidrazobenzena di bawah aksi asam - "penataan ulang benzidin". Ia menunjukkan bahwa amina adalah basa yang mampu membentuk garam dengan berbagai asam. Menerima (1852) alil ester dari asam isotiosianat - "minyak mustard yang mudah menguap" - berdasarkan alliodida dan kalium tiosianat. Menemukan (1854) para Ureids. Dia mempelajari turunan dari radikal alil, alkohol alil yang disintesis. Menerima (1860-an) dichloro- dan tetrachlorobenzene, tolane dan stilbene. Mempelajari (1870-an) komposisi lepidin (tetraphenylfuran) dan turunannya. Bersama dengan A. A. Voskresensky, dia adalah pendiri sekolah ahli kimia Rusia yang besar. Di antara murid-muridnya adalah A. M. Butlerov, N. N. Beketov, A. P. Borodin, dan lain-lain, salah satu penyelenggara Russian Chemical Society dan presiden pertamanya (1868-1877). Pada tahun 1880, perkumpulan ini memberikan hadiah kepada mereka. N. N. Zinin dan A. A. Voskresensky.

Iocych Zhivoin Ilya (6.H.1870 - 23.1.1914)

Ahli kimia organik. Seorang siswa dari A. E. Favorsky. Lahir di Parachin (Serbia). Lulus dari Universitas St. Petersburg (1898). Pada tahun 1899-1914 ia bekerja di sana.

Penelitian dikhususkan untuk sintesis dan isomerisasi hidrokarbon tak jenuh, terutama asetilenik. Menunjukkan (1897) kemungkinan transformasi metilalena di bawah aksi alkali alkoholik menjadi dimetilasetilena, dan di bawah aksi natrium logam - menjadi turunan etilasetilena. Menemukan (1898) reaksi konversi alkohol tersubstitusi-halogen menjadi hidrokarbon tak jenuh di bawah aksi debu seng. Mengembangkan metode untuk memproduksi alkohol terhalogenasi. Ditemukan (1902) reaksi hidrokarbon asetilenat dengan senyawa organomagnesium, di mana terbentuk alkenil- dan dialkenlmagnesium halida (kompleks Iotsich). Jadi, dia menunjukkan cara sintesis banyak senyawa asetilena dan diasetilena. Mengembangkan (1908) sebuah metode untuk sintesis asam dari deret asetilen melalui kompleks organomagnesium. Menemukan beberapa senyawa asetilen baru. Menerima hidrokarbon halogenasi asimetris yang mudah dipolimerisasi. Saya belum menulis satu artikel pun. Dia melaporkan hasil karyanya secara lisan pada pertemuan Masyarakat Fisikokimia Rusia.

Cannizzaro Stanislao (13.VII.1826 - 10.V.1910)

Ahli kimia Italia, anggota Akademi Nasional dei Linchei (sejak 1873). Ia menerima pendidikan kedokteran di universitas Palermo (1841-1845) dan Pisa (1846-1848). Dia berpartisipasi dalam pemberontakan populer di Sisilia, setelah penindasan yang pada tahun 1849 dia beremigrasi ke Prancis. Pada 1851 dia kembali ke Italia. Profesor Kimia di National College of Alexandria (Piedmont, 1851-1855), Universitas Genoa (1856-1861), Universitas Palermo (1861-1871), Universitas Roma (1871-1910).

Salah satu pendiri teori atom-molekul. Bersama dengan ahli kimia Prancis F.S. Cloes, dia memperoleh sianamida (1851), mempelajari polimerisasi termalnya, dan memperoleh urea dengan hidrasi sianamida. Mempelajari efek kalium hidroksida pada benzaldehida, ia menemukan (1853) benzil alkohol. Pada saat yang sama, ia menemukan disproporsi redoks aldehida aromatik dalam medium basa (reaksi Cannizzaro). Dia mensintesis benzoil klorida dan mendapatkan asam fenilasetat darinya. Mempelajari adas manis alkohol, monobenzil karbamid, santonin dan turunannya. Namun, makna utama dari karya-karya Cannizzaro terletak pada sistem konsep kimia dasar yang dikemukakannya, yang berarti reformasi konsep atom-molekul. Menerapkan metode historis, ia menganalisis (1858) perkembangan teori atom-molekul dari J. Dalton dan A. Avogadro ke Ch. F. Gerard dan O. Laurent dan mengusulkan sistem berat atom yang rasional. Dia menetapkan dan membuktikan berat atom yang benar dari banyak unsur, khususnya logam; berdasarkan hukum Avogadro, dia dengan jelas membedakan (1858) konsep "atom", "molekul" dan "ekuivalen". Pada Kongres Kimiawan Internasional ke-1 di Karlsruhe (1860), dia membujuk banyak ilmuwan untuk mengambil posisi doktrin atom-molekul dan mengklarifikasi masalah yang membingungkan tentang perbedaan nilai atom, molekul dan bobot yang setara. Bersama E. Paterno dan X. J. Schiff, ia mendirikan (1871) majalah Gazzetta Chimica Italiana. Anggota Koresponden Asing dari Akademi Ilmu Pengetahuan Petersburg (sejak 1889).

Karash Morris Selig (24.VIII.1895 - 7.H.1957)

Ahli kimia organik Amerika, anggota National Academy of Sciences of the USA (sejak 1946). Lahir di Kremenets (Ukraina). Lulus dari University of Chicago (1917). Dia bekerja di sana (dari profesor 1939), pada 1922-1924 - di Universitas Maryland.

Pekerjaan utamanya berkaitan dengan kimiawi radikal bebas. Pada awal aktivitasnya ia mempelajari penambahan hidrogen bromida ke alil bromida dan menunjukkan (1930-an) bahwa penambahan yang bertentangan dengan aturan Markovnikov disebabkan oleh adanya jejak senyawa peroksida dalam campuran reaksi. Berdasarkan konsep mekanisme reaksi radikal bebas, ia menciptakan sejumlah metode sintetik. Dia mensintesis (1940) dan mempelajari senyawa merkuri organik yang digunakan dalam pertanian dan kedokteran. Dia mengisolasi ergotocin dan menunjukkan bahwa ergotocin dapat digunakan sebagai prinsip aktif obat. Dia menciptakan dasar untuk penerapan proses polimerisasi radikal bebas yang penting bagi industri. Mengembangkan (1939) metode klorinasi suhu rendah alkana menggunakan sulfuryl chloride dan benzoyl peroxide sebagai inisiator.

Kekule Friedrich Agustus (7.IX.1829 - 13.VII.1896)

Ahli kimia organik Jerman. Lulus dari Universitas Giessen (1852). Dia mendengarkan ceramah di Paris oleh J. B. A. Dumas, C. A. Würz, C. F. Gerer. Pada tahun 1856-1858 ia mengajar di Universitas Heidelberg, pada tahun 1858-1865 menjadi profesor di Universitas Ghent (Belgia), dari tahun 1865 di Universitas Bonn (rektor tahun 1877-1878).

Kepentingan terutama terkonsentrasi di wilayah tersebut. kimia organik teoritis dan sintesis organik. Menerima asam tioasetat dan senyawa sulfur lainnya (1854), asam glikolat (1856). Untuk pertama kalinya, dengan menganalogikan jenis air, ia memperkenalkan jenis hidrogen sulfida (1854). Dinyatakan (1857) gagasan valensi sebagai bilangan bulat unit afinitas yang dimiliki sebuah atom. Dia menunjuk ke "dibasic" (bivalensi) belerang dan oksigen. Membagi (1857) semua unsur kimia, kecuali karbon, menjadi satu, dua, dan tiga basa; karbon ditugaskan ke elemen tetrabasic (bersamaan dengan A.V.G. Kolbe). Dia mengajukan (1858) proposisi bahwa konstitusi senyawa ditentukan oleh "kebasaan", yaitu valensi, unsur-unsurnya. Untuk pertama kalinya (1858) menunjukkan bahwa banyaknya atom hidrogen yang berasosiasi dengan n atom karbon dalam alkana adalah 2 n + 2. Berdasarkan teori tipe, ia merumuskan ketentuan awal teori valensi. Mempertimbangkan mekanisme reaksi pertukaran ganda, ia mengungkapkan gagasan pelemahan bertahap dari ikatan awal dan memberikan skema (1858), yang merupakan model pertama dari keadaan aktif. Dia mengusulkan (1865) rumus struktur siklik benzena, sehingga memperluas teori struktur kimia Butlerov menjadi senyawa aromatik. Karya eksperimental Kekulé terkait erat dengan penelitian teoretisnya. Untuk menguji hipotesis tentang kesetaraan keenam atom hidrogen dalam benzena, ia memperoleh turunan halogen-, nitro-, amino- dan karboksinya. Melakukan (1864) siklus transformasi asam: malat alami - bromosuccinik - malat yang tidak aktif secara optik. Menemukan (1866) penataan ulang diazoaminobenzene di p.-aminoazobenzene. Dia mensintesis triphenylmethane (1872) dan antrakuinon (1878). Untuk membuktikan struktur kapur barus, ia berusaha mengubahnya menjadi oksimol, dan kemudian menjadi tiosimol. Mempelajari kondensasi krotonik asetaldehida dan reaksi memperoleh asam karboksitartronik. Dia mengusulkan metode untuk sintesis tiofen berdasarkan dietil sulfida dan anhidrida asam suksinat. Presiden Masyarakat Kimia Jerman (1878, 1886, 1891). Salah satu penyelenggara Kongres Internasional I Ahli Kimia di Karlsruhe (1860). Anggota Koresponden Asing dari Akademi Ilmu Pengetahuan St. Petersburg (sejak 1887).

Kizhner Nikolay Matveyevich (9.XII.1867 - 28.XI.1935)

Ahli kimia organik Soviet, anggota kehormatan Akademi Ilmu Pengetahuan Uni Soviet (sejak 1934). Lulus dari Universitas Moskow (1890). Dia bekerja di sana, pada tahun 1901-1913 seorang profesor di Institut Teknologi Tomsk, pada tahun 1914-1917 di Universitas Rakyat dinamai menurut A. L. Shanyavsky di Moskow, sejak 1918 direktur ilmiah dari "Aniltrest" Institut Penelitian Ilmiah di Moskow.

Penelitian utama dikhususkan untuk sintesis organik dan studi tentang sifat-sifat senyawa organik yang ditemukan olehnya. Dia menunjukkan (1894) bahwa hidrogenasi benzena dengan asam hidroodat menghasilkan metilsiklopentana. Pengamatan ini memberikan bukti eksperimental untuk isomerisasi cincin dengan reduksi cincin. Senyawa diazo alifatik yang ditemukan (1900). Mengembangkan metode untuk memperoleh turunan organik dari hidrazin. Menemukan (1910) reaksi dekomposisi katalitik hidrazon dengan reduksi gugus karbonil aldehida atau keton menjadi gugus metilen. Reaksi ini menjadi dasar untuk metode sintesis hidrokarbon dengan kemurnian tinggi individu (reaksi Kizhner-Wolf). Itu memungkinkan untuk mengetahui struktur berbagai hormon kompleks, polterpen. Menerapkan metode dekomposisi katalitik ke basa pirazolin, ia menemukan (1912) metode universal untuk sintesis hidrokarbon dari deret siklopropana, termasuk terpene bisiklik dengan cincin beranggota tiga tipe carane (reaksi Kizhner). Dia memberikan kontribusi yang signifikan untuk kimia pewarna sintetis dan untuk penciptaan industri pewarna anilin.

Klaisen (KLEISEN) Ludwig (14.1.1851 - 5.1.1930)

Ahli kimia organik Jerman. Belajar di universitas Göttingen (dari 1869) dan Bonn (Ph.D., 1875). Pada 1875-1882 dia bekerja di Bonn, pada 1882-1885 - Manchester, dari 1886 - universitas Munich, dari 1890 - di Sekolah Teknik Tinggi di Aachen, dari 1897 - di Kiel dan dari 1904 - di universitas Berlin. Pada 1907-1926 ia bekerja di laboratorium pribadinya di Bad Godesberg.

Karya utama dikhususkan untuk pengembangan metode umum sintesis organik, asilasi senyawa karbonil, studi tautomerisme dan isomerisme. Ditemukan (1887) reaksi disproporsionasi aldehida dengan pembentukan ester di bawah aksi basa lemah (reaksi Claisen). Ditemukan (1887) reaksi memperoleh ester asam b-keto (atau b-aldehydo) dengan kondensasi ester yang sama atau berbeda dengan adanya katalis basa (kondensasi ester Claisen). Mengembangkan (1890) metode untuk memperoleh ester asam sinamat dengan kondensasi aldehida aromatik dengan ester asam karboksilat di bawah aksi logam natrium. Mempelajari (1900-1905) transformasi tautomerik asetoasetat eter. Menemukan (1912) penataan ulang alil eter fenol menjadi fenol tersubstitusi alil (penataan ulang Kleisen). Dia mengusulkan (1893) labu khusus untuk distilasi dalam ruang hampa, yang banyak digunakan dalam praktik laboratorium (labu Claisen).

Kneuvenagel Heinrich Emil Albert (11.VIII.1865 - 5.VI.1921)

Ahli kimia Jerman. Ia belajar di Sekolah Teknik Tinggi di Hanover (dari tahun 1884), kemudian (dari tahun 1886) di Universitas Göttingen (Doktor Filsafat, 1889). Dari 1889 dia bekerja di Universitas Heidelberg (dari profesor 1896).

Karya utama dikhususkan untuk pengembangan metode umum sintesis organik. Ditemukan (1896) reaksi kondensasi aldehida dan keton dengan senyawa yang mengandung gugus metilen aktif di hadapan basa dengan pembentukan turunan etilen (reaksi Kneuvenagel). Menemukan (1914) reaksi (juga dinamai menurut namanya) dari penggantian gugus hidroksi di dioksinaftalena oleh gugus arilamino dengan adanya yodium. Menunjukkan bahwa turunan piridin dapat diperoleh dengan memanaskan 1,5-diketon dengan hidroksilamina.

Kolbe Adolf Wilhelm Hermann (27.IX.1818 - 25.XI.1884)

Ahli kimia organik Jerman. Lulus dari Universitas Göttingen (1842), di mana dia belajar di bawah F. Wöhler. Pada tahun 1842-1845 ia menjadi asisten RV Bunsen di Universitas Marburg. Pada 1845-1847 dia bekerja di School of Mines di London, pada 1847-1865 - di Marburg (dari profesor 1851), dari 1865 - di Universitas Leipzig. Karya utamanya dikhususkan untuk kimia organik. Menunjukkan (1843) kemungkinan mensintesis karbon tetraklorida dari unsur-unsur. Menerima (1845) asam asetat dari unsur-unsur melalui karbon disulfida. Bersama dengan E. Frankland, ia memperoleh asam propionat (1847) melalui saponifikasi etil sianida, sehingga membuka metode umum untuk produksi asam karboksilat dari alkohol melalui nitril. Menemukan (1849) metode elektrokimia untuk memperoleh hidrokarbon jenuh dengan elektrolisis larutan air garam logam alkali dari asam karboksilat (reaksi Kolbe). Dia mensintesis asam salisilat (1860), format (1861) dan "benzoleat" (1861; K. Grebe mempelajari strukturnya). Menerima (1872) nitroethane. Dia adalah pendukung teori radikal dan, bersama dengan F.A.Kekule, menyarankan bahwa karbon adalah tetravalen. Memprediksi (1857) adanya alkohol sekunder dan tersier, khususnya trimetilkarbinol. Sebagai seorang peneliti yang luar biasa, dia menentang teori struktur kimia dan stereokimia dari Ya. G. Van't Hoff's Butler.

Konovalov Mikhail Ivanovich (13.IX.1858 - 25.XII.1906)

Ahli kimia organik Rusia. Murid V.V. Markovnikov. Lulus dari Universitas Moskow (1884). Dia bekerja di sana (1884-1896), dan pada 1896-1899 menjadi profesor di Institut Pertanian Moskow, dari 1899 di Institut Politeknik Kiev (rektor tahun 1902-1904).

Penelitian utama ditujukan untuk mempelajari efek asam nitrat pada senyawa organik. Menemukan (1888) efek nitrasi dari larutan lemah asam nitrat pada hidrokarbon alifatik (reaksi Konovalov), alisiklik dan lemak aromatik. Mengembangkan metode (1888-1893) untuk menghasilkan oksim aldehida, keton dan keton berdasarkan senyawa nitro lemak. Melalui reaksinya, menurut N.D. Zelinsky, "menghidupkan kembali bahan kimia mati", yang pada saat itu dianggap sebagai hidrokarbon parafin. Reaksi nitrasi digunakan untuk menentukan struktur hidrokarbon. Dikembangkan (1889) metode untuk isolasi dan pemurnian berbagai naftena.

Kerajinan James Mason (8.I.1839 - 20.VI.1917)

Ahli kimia Amerika, anggota National Academy of Sciences of the USA (sejak 1872). Belajar di Universitas Harvard. Pada 1859-1860 ia belajar pertambangan dan metalurgi di sana dan di Akademi Pertambangan Freiberg. Pada tahun 1860 RV Bunsen menjadi asisten di Universitas Heidelberg, pada tahun 1861-1865 Sh. A. Würz di Sekolah Kedokteran di Paris dan S. Friedel di Universitas Strasbourg. Dari 1866 dia menjadi profesor di Cornell University, pada 1870-1874 dan dari 1891 dia bekerja di Massachusetts Institute of Technology (presiden pada 1898-1900), pada 1874-1891 - di Sekolah Tinggi Pertambangan di Paris.

Karya utama terkait dengan kimia organik. Bersama dengan Friedel, ia menyelidiki (sejak 1863) senyawa organosilicon, menetapkan tetravalensi titanium dan silikon. Mereka mengembangkan (1877) metode alkilasi dan asilasi senyawa aromatik dengan alkil dan asil halida, masing-masing, dengan adanya aluminium klorida (reaksi Friedel-Crafts). Dia memberikan kontribusi besar pada termometri dengan meneliti termometer gas. Anggota Akademi Seni dan Sains Amerika (sejak 1867).

Curtius Theodore (27.V.1857 - 8.II.1928)

Ahli kimia Jerman. Belajar dengan R.W.Bunsen di Universitas Heidelberg dan dengan A.V.G. Kolbe di Universitas Leipzig. Profesor Kiel (dari 1889), Bonn (dari 1897) dan Universitas Heidelberg (dari 1898).

Karya utama terkait dengan kimia organik. Menemukan diazoacetic ether (1883), hydrazine (1887), hydrazoic acid (1890). Dia mengusulkan (1883) metode untuk sintesis peptida dari ester dan dari asam amino azida. Dijelaskan (1883) transisi ester glisin menjadi glisil-glisin-diketopiperazin. Pada saat yang sama, dia menerima sebuah senyawa, yang strukturnya tidak dapat dia pecahkan, dan menyebutnya "basis biuret". Dia membuka jalan pertama menuju sintesis polipeptida. Mengembangkan (1888) metode untuk memproduksi glisin etil ester hidroklorida dengan aksi alkohol absolut dan hidrogen klorida pada glisin. Dia mensintesis triazol, tetrazol, dan azida asam. Dia mengusulkan (1890) metode untuk pembuatan amina primer dengan penataan ulang azida asam karboksilat menjadi isosianat diikuti dengan hidrolisis (reaksi Curtius). Dia juga menemukan (1891) reaksi memperoleh diarylacetylenes dari hidrazon a-diketones, yang menyandang namanya, dengan aksi oksida merkuri. Dia mensintesis (1904) asam g-benzoylbutyric dan b-benzoylisobutyric, benzoylurea dan benzoylserine. Penelitiannya memberikan kontribusi yang sangat besar pada pengembangan metode preparatif sintesis organik.

Kucherov Mikhail Grigorievich (3.VI.1850 - 26.VI.1911)

Ahli kimia organik Rusia. Lulus dari Institut Pertanian Petersburg (1871). Sampai 1910 dia bekerja di institut yang sama (dari 1877 - Institut Kehutanan; dari profesor 1902).

Karya utama dikhususkan untuk pengembangan sintesis organik. Diterima (1873) difenil dan beberapa turunannya. Menyelidiki (1875) kondisi untuk konversi bromvinil menjadi asetilen. Menemukan (1881) reaksi hidrasi katalitik hidrokarbon asetilena dengan pembentukan senyawa yang mengandung karbonil, khususnya, konversi asetilena menjadi asetaldehida dengan adanya garam merkuri (reaksi Kucherov). Metode ini adalah dasar untuk produksi industri asetaldehida dan asam asetat. Dia menunjukkan (1909) bahwa hidrasi hidrokarbon asetilenat juga dapat dilakukan dengan adanya magnesium, seng, dan garam kadmium. Selidiki mekanisme reaksi ini. Ia membentuk formasi antara kompleks organologam karena interaksi yang tidak lengkap dari atom logam garam dan atom karbon dengan ikatan rangkap tiga. Masyarakat Fisikokimia Rusia (1915) mendirikan Hadiah M.G. Kucherov untuk ahli kimia pemula.

Ladenburg Albert (2.VII.184 - 15.VIII.1911)

Ahli kimia organik dan sejarawan kimia Jerman. Lulus dari Universitas Heidelberg (1863), di mana ia belajar di bawah bimbingan R.V.Bunsen dan fisikawan Jerman G.R.Kirchhoff. Dia bekerja di sana (1863-1864), kemudian di Universitas Ghent (1865) dan Sekolah Kedokteran Tinggi di Paris bersama Sh. A. Würz (1866-1867). Dia mengajar di Universitas Heidelberg (1868-1872), profesor di universitas di Kiel (1872-1889) dan Breslau (1889-1909).

Karya-karya tersebut dikhususkan pada penjelasan struktur dan sintesis alkaloid, studi senyawa organik silikon dan timah, studi tentang struktur hidrokarbon aromatik. Tindakan kalium sianida pada turunan propana 1,3-dihalogenasi diperoleh (1885) piridin. Dilakukan (1886) sintesis pertama dari alkaloid alami - konyin (dimulai dari a-metil-piridin). Berpolemik dengan FA Kekule, ia mengusulkan (1869) formula struktural prismatik dari benzena. Mendirikan kesetaraan atom hidrogen dalam benzena dan strukturnya tentang-, m- dan p.-disubstitusi. Menemukan formula ozon O. 3... Scopalamin adalah orang pertama yang mengisolasi. Dia mengusulkan (1885) metode untuk reduksi senyawa organik dengan logam natrium dalam media alkohol (metode Ladenburg), yang dikembangkan oleh A.N. Vyshnegradskii lima tahun sebelumnya (1880). Penulis buku "Ceramah tentang sejarah perkembangan kimia dari Lavoisier hingga zaman kita" (terjemahan Rusia 1917).

Liebig Justus (12.V.1803 - 18.IV.1873)

Ahli kimia Jerman, anggota Akademi Ilmu Pengetahuan Bavaria (dari 1854), presidennya dari 1859. Ia belajar di universitas Bonn (1820) dan Erlangen (dari 1821). Dia juga belajar di Sorbonne di bawah bimbingan J.L. Gay Lussac. Dari 1824 dia mengajar di Giessen, dari 1852 - di Universitas Munich. Pada tahun 1825 ia mengorganisir sebuah laboratorium untuk penelitian ilmiah di Giessen, tempat banyak ahli kimia terkemuka bekerja.

Penelitian berfokus terutama pada kimia organik. Ketika mempelajari fulminat (garam asam peledak), dia menemukan (1823, bersama dengan F. Wöhler) isomerisme, menunjukkan analogi dari fulminat dan garam asam sianat, yang memiliki komposisi yang sama. Untuk pertama kalinya diterima (1831, independen dari kimiawan Prancis E. Subeiran) kloroform. Bersama dengan Wöhler, ia menetapkan (1832) bahwa selama transformasi dalam rangkaian asam benzoat - benzaldehida - benzoil klorida - benzoil sulfida, satu dan kelompok yang sama (C 6H. 5 CO) tidak berubah dari satu koneksi ke koneksi lainnya. Kelompok ini dinamai oleh mereka benzoyl. Dalam artikelnya "Tentang konstitusi eter dan senyawanya" (1834), ia menunjukkan adanya radikal etil, yang tidak berubah dalam deret alkohol - eter - etil klorida - asam nitrat ester - asam benzoat ester. Karya-karya ini berkontribusi pada pembentukan teori radikal. Bersama dengan Wöhler, ia menetapkan (1832) rumus yang benar untuk asam benzoat, mengoreksi yang diusulkan pada tahun 1814 oleh J. Ya Berzelius. Ditemukan (1832) chloral. Dia memperbaiki (1831-1833) metode penentuan kuantitatif karbon dan hidrogen dalam senyawa organik. Didirikan (1832) komposisi dan individualitas asam laktat. Menemukan (1835) asetaldehida (pertama kali mengusulkan istilah "aldehida"). Menerima (1836) asam mandelic dari benzaldehida dan hidrogen sianida. Bersama dengan Wöhler dilakukan (1837) dekomposisi amygdalin minyak almond pahit menjadi benzaldehida, asam hidrosianat, dan gula, dan memulai studi benzaldehida. Dalam artikel program gabungan dengan J. BA Dumas "Tentang keadaan kimia organik saat ini" (1837) ia mendefinisikannya sebagai "kimia radikal kompleks". Setelah mempelajari (1838) komposisi dan sifat tartarat, malat, sitrat, mandelat, kuinat, kamper dan asam lainnya, ia menunjukkan (1838) bahwa tidak ada unsur air dalam molekul asam organik, seperti yang diasumsikan oleh teori dualistik. Asam organik didefinisikan sebagai senyawa yang mampu membentuk garam dengan mengganti hidrogen dengan logam; menunjukkan bahwa asam dapat menjadi mono-, di- dan tribasic, mengusulkan klasifikasi asam berdasarkan kebasaannya. Menciptakan teori asam polibasa. Bersama E. Micherlich ia mendirikan (1834) rumus empiris asam urat. Bersama dengan Wöhler ia mempelajari (1838) asam urat dan benzeneheksakarboksilat dan turunannya. Alkaloid yang diselidiki - quinine (1838), cinchonine (1838), morphine (1839), coniine (1839). Mempelajari (sejak 1839) kimia proses fisiologis. Menemukan (1846) tirosin asam amino. Dia mengusulkan untuk membagi produk makanan menjadi lemak, karbohidrat dan protein; menemukan bahwa lemak dan karbohidrat berfungsi sebagai sejenis bahan bakar bagi tubuh. Salah satu pendiri agrokimia. Usulan (1840) teori nutrisi mineral tumbuhan. Dia mengemukakan (1839) teori katalisis pertama, yang menyatakan bahwa katalis berada dalam keadaan tidak stabil (dekomposisi, peluruhan) dan menyebabkan perubahan serupa dalam afinitas antara bagian penyusun senyawa. Dalam teori ini, pelemahan afinitas selama katalisis diindikasikan untuk pertama kalinya. Dia terlibat dalam pengembangan metode kuantitatif kimia analitik (analisis gas, dll. ). Instrumen asli yang dirancang untuk penelitian analitik. Dia menciptakan sekolah ahli kimia yang besar. Jurnal didirikan (1832). "Annalen der Pharmazie" (dari tahun 1839 - "Annalen der Chemie und Pharmazie"; setelah kematian Liebig, dari tahun 1874 - "Liebigs Annalen der Chemie"). Anggota dari beberapa akademi ilmu. Anggota Koresponden Asing dari Akademi Ilmu Pengetahuan St. Petersburg (sejak 1830).

Lossen Wilhelm Clemens (8 Mei 1838 - 29 Oktober 1906)

Ahli kimia Jerman. Lulus dari University of Göttingen (Ph.D., 1862). Dia bekerja di sana, lalu di Karlsruhe, Halle dan Heidelberg (dari profesor tahun 1870). Dari tahun 1871 hingga 1904 ia menjadi profesor di Universitas Königsberg.

Karya utama terkait dengan studi tentang alkaloid (atropin, kokain), serta hidroksilamin dan turunannya. Mengusulkan (1862) formula empiris untuk kokain. Menemukan (1865) hidroksilamina, yang diperolehnya dalam bentuk hidroklorida, mereduksi etil nitrat dengan timah dan asam klorida. Menemukan (1872) reaksi penataan ulang asam hidroksamat dan turunannya dengan pembentukan isosianat (reaksi Lossen).

Lowry Thomas Martin (26.H.1874 - 2.IX.1936)

Ahli kimia Inggris, anggota Royal Society of London (sejak 1914). Lulus dari Central Technical College di London (1889). Pada tahun 1896-1913 ia bekerja di sana sebagai asisten G.E. Armstrong dan pada saat yang sama dari tahun 1904 mengajar di Westminster Pedagogical Institute. Sejak 1913, profesor di salah satu sekolah kedokteran di London, sejak 1920 - di Universitas Cambridge.

Karya utama dikhususkan untuk mempelajari aktivitas optik senyawa organik. Ditemukan (1899) bahwa larutan nitrokampor yang baru disiapkan mengubah aktivitas optiknya dari waktu ke waktu, yaitu ditemukan mutarotasi. Metode polarimetri yang dikembangkan. Tautomerisme yang diselidiki. Salah satu penulis teori protolitik kesetimbangan asam-basa (1928, hampir bersamaan dengan J.N. Brønsted), yang menyatakan bahwa setiap asam adalah donor proton. Presiden Faraday Society (1928-1930).

Lewis Gilbert Newton (23 Oktober 1875 - 23/11/1946)

Fisikawan dan ahli kimia Amerika, anggota National Academy of Sciences of the USA (sejak 1913). Lulus dari Universitas Harvard (1896). Ia bekerja di sana hingga tahun 1900, pada tahun 1901-1903 dan 1906-1907. Pada 1900-1901 ia meningkatkan pendidikannya di Universitas Leipzig di bawah V.F. Ostwald dan di Universitas Göttingen di bawah W. F. Nernst. Pada tahun 1904-1905 dia adalah manajer Kamar Timbangan dan Pengukuran dan ahli kimia di Biro Sains di Manila (Filipina). Pada 1907-1912, asisten profesor, kemudian profesor di Massachusetts Institute of Technology di Cambridge. Sejak 1912 dia bekerja di University of California di Berkeley. Selama Perang Dunia Pertama, Kolonel dari Dinas Kimia Militer AS (mengembangkan cara untuk melindungi dari gas beracun). Karya utama dikhususkan untuk termodinamika kimia dan teori struktur materi. Menentukan energi bebas banyak senyawa. Memperkenalkan (1907) konsep aktivitas termodinamika. Memperjelas perumusan hukum massa di tempat kerja, yang diusulkan oleh KM Guldberg dan P. Vaage. Mengembangkan (1916) teori ikatan kimia kovalen. Konsepnya tentang pasangan elektron umum ternyata sangat bermanfaat bagi kimia organik. Dia mengusulkan (1926) teori baru tentang asam sebagai akseptor dari pasangan elektron dan basa sebagai donor sepasang elektron. Diperkenalkan (1929) istilah "foton". Bersama dengan R. Macdonald dan F. Spedding, ia mengembangkan (1933) metode untuk memproduksi air berat. Anggota kehormatan asing Akademi Ilmu Pengetahuan Uni Soviet (sejak 1942).

Mannich Karl Ulrich Franz (8.III.1877 - 5.III.1947)

Ahli kimia organik Jerman. Belajar di universitas Marburg (sampai 1899), Berlin (1899-1902) dan Basel (1902-1903; Ph.D., 1903). Dari 1904 dia mengajar di Göttingen (dari profesor 1911), Dari 1919 - di Universitas Frankfurt. Sejak 1927 profesor dan direktur Institut Farmasi di Berlin.

Penelitian utama terkait dengan kimia organik sintetik. Dialokasikan dalam bentuk kristal glikosida jantung dari foxglove dan strophanthus. Ditemukan (1912) reaksi penggantian hidrogen dalam senyawa organik dengan gugus aminometil di bawah aksi formaldehida dan amonia, serta amina atau garam hidrokloriknya (reaksi Mannich). Selama 30 tahun ia mempelajari kemungkinan penerapan praktis dari reaksi ini. Dia mensintesis sejumlah besar amino keton dan amino alkohol, menggunakan amino alkohol untuk pembuatan ester p.asam -aminobenzoic. Menyelidiki kemungkinan menggunakan ester ini sebagai anestesi lokal.

Markovnikov Vladimir Vasilievich (25.XI.1837-11.11.1904)

Ahli kimia organik Rusia. Dia lulus dari Universitas Kazan (1860) dan, atas saran A.M. Butlerov, ditinggalkan di universitas sebagai asisten laboratorium. Pada tahun 1865-1867, untuk mempersiapkan kegiatan profesional, ia melakukan perjalanan bisnis ke Berlin, Munich, Leipzig, di mana ia bekerja di laboratorium A. Bayer, R. Erlenmeyer dan A. Kolbe. Pada tahun 1867-1871 ia mengajar di Universitas Kazan (dari profesor tahun 1869), pada tahun 1871-1873 - di Universitas Novorossiysk di Odessa, pada tahun 1873-1904 - di Universitas Moskow.

Penelitian dikhususkan untuk kimia organik teoretis, sintesis organik, dan petrokimia. Menerima (1862-1867) data baru tentang isomerisme alkohol dan asam lemak, menemukan oksida dari sejumlah hidrokarbon olefin, disintesis untuk pertama kalinya turunan halogen dan hidroksi dari isomer asam butirat. Hasil penelitian tersebut menjadi dasar pengajarannya tentang pengaruh timbal balik atom sebagai muatan utama teori struktur kimia. Diformulasikan (1869) aturan untuk arah reaksi substitusi, eliminasi, penambahan pada ikatan rangkap dan isomerisasi, tergantung pada kimianya. bangunan (aturan Markovnikov). Dia menunjukkan ciri-ciri ikatan rangkap dan rangkap tiga dalam senyawa tak jenuh, yang terdiri dari kekuatannya yang lebih besar dalam kaitannya dengan ikatan biasa, tetapi tidak pada kesetaraan dua dan tiga ikatan sederhana. Bersama GA Krestovnikov, dia adalah orang pertama yang mensintesis (1879) asam siklobutanedikarboksilat. Menyelidiki (sejak 1880) komposisi minyak, meletakkan dasar-dasar petrokimia sebagai ilmu independen. Dia menemukan (1883) kelas baru zat organik - naftena. Dia menunjukkan bahwa bersama dengan hidrokarbon heksahidrobenzena dari Vreden terdapat hidrokarbon dari rangkaian siklopentana, sikloheptana dan sikloalkana lainnya. Terbukti adanya siklus dengan 3 sampai 8 atom karbon; pertama kali diterima (1889) suberon; menemukan transformasi isomer timbal balik dari siklus ke arah peningkatan dan penurunan jumlah atom di dalam cincin; menemukan (1892) reaksi pertama isomerisasi hidrokarbon siklik dengan penurunan siklus (sikloheptana menjadi metilsikloheksana). Dia memperkenalkan banyak metode eksperimental baru untuk analisis dan sintesis zat organik. Dia adalah orang pertama yang mempelajari transformasi naftena menjadi hidrokarbon aromatik. Salah satu pendiri Masyarakat Kimia Rusia (1868).

Ahli kimia organik Jerman. Ia belajar di Sekolah Teknik Tinggi di Berlin (sampai 1901) dan Universitas Berlin (Ph.D., 1903). Dari 1903 ia bekerja di Universitas Bonn, dari profesor 1922 dan direktur Institut Kimia Koenigsberg, dari 1928 rektor Universitas Marburg. Karya utama terkait dengan kimia organik sintetis. Dia menjelaskan (1922) mekanisme dan menunjukkan sifat umum dari penataan ulang camphene jenis pertama (penataan ulang Wagner-Meerwein); bicyclononane diterima dan dijelaskan. Bersama dengan kimiawan Perancis A. Verley menemukan (1925) reduksi selektif aldehida dan keton menjadi alkohol melalui aksi alkohol isopropil dengan adanya aluminium isopropilat. Karena kimiawan Jerman W. Ponndorf bekerja dalam arah yang sama pada waktu yang sama (1926), reaksinya dinamai menurut namanya (reaksi Meerwein-Ponndorf-Werley). Investigated (1927) kompleksasi elektrolit lemah, yang penting dalam pelaksanaan reaksi pembentukan garam oksonium organik dengan bromin fluorida, aluminium klorida, dll. Studi oleh Meerwein ini dianggap sebagai permulaan teori ion karbonium. Menemukan (1939) interaksi aryldiazonium halida dengan senyawa tak jenuh [katalis - garam tembaga (I) atau tembaga (II)], yang mengarah pada pembentukan produk penambahan radikal aril dan atom halogen pada ikatan rangkap (reaksi Meerwein). Penemuan ini memunculkan arah baru dalam pengembangan doktrin katalisis, yang disebut "cuprocatalysis".

Meyer Victor (8.IX.1848 - 8.VIII.1897)

Ahli kimia Jerman. Lulus dari University of Heidelberg (Ph.D., 1866). Meningkatkan pendidikannya di Universitas Berlin (1868-1871). Pada tahun 1871 dia bekerja di Sekolah Politeknik Stuttgart. Profesor di Universitas Zurich Polytechnic Institute (1872-1885), Göttingen (1885-1889) dan Heidelberg (sejak 1889).

Pekerjaan utamanya adalah di bidang kimia organik. Didirikan (1870) struktur asam salisilat. Aksi perak nitrit pada alkil halida diperoleh (1872) senyawa nitro alifatik (reaksi Meyer). Ditemukan bahwa di bawah aksi asam nitrat pada senyawa nitro primer, asam nitrolat terbentuk. Menemukan (1882) zat baru, yang disebutnya tiofena; mempelajari tiofen Pulau Suci dan turunannya. Menemukan (1882) reaksi aldehida dan keton dengan hidroksilamina. Untuk pertama kalinya diterima (1883) dan diteliti oximes, memberikan penjelasan tentang stereokimia dari oximes dan memperkenalkan (1888) istilah "stereochemistry" ke dalam sains. Ditemukan (1894), bersama dengan L. Gatterman, senyawa iodonium aromatik; memperkenalkan istilah senyawa "onium". Dia mensintesis (1894) diphenyliodonium hidroksida. Memperkenalkan konsep (1894) tentang "rintangan sterik" dalam reaksi kimia pada contoh esterifikasi tentangasam arenekarboksilat tersubstitusi. Mengembangkan (1878) metode untuk menentukan kepadatan uap, dinamai menurut namanya. Presiden Masyarakat Kimia Jerman (1897).

Meyer Kurt Heinrich (29.IX.1883 - 14.IV.1952)

Ahli kimia organik Jerman. Lahir di Dorpat (sekarang Tartu, Estonia). Belajar di universitas Marburg, Freiburg dan Leipzig (Ph.D., 1907). Ia melanjutkan pendidikannya pada tahun 1908 di University College London. Pada 1909-1913 dia bekerja di Universitas Munich. Selama Perang Dunia Pertama - dalam dinas militer. Setelah lulus - lagi (dari 1917) di Universitas Munich. Sejak 1921, direktur laboratorium pabrik pusat dari firma BASF di Ludwigshafen (pada 1926 firma ini bergabung ke dalam urusan IG Farbenindustri). Pada tahun 1932, karena alasan politik, ia beremigrasi ke Swiss dan menjadi profesor di Universitas Jenewa. Karya utama dikhususkan untuk sintesis organik dan kimia senyawa molekuler tinggi alami. Dia mengisolasi (1911) bentuk enol murni dari eter asetoasetat dengan mendistilasi campuran kesetimbangan dalam perangkat kuarsa. Dia mengembangkan metode untuk analisis campuran tautomer, berdasarkan fakta bahwa hanya bentuk enol yang bereaksi cepat dengan brom pada 0 tentang S. Menemukan beberapa reaksi kombinasi garam diazonium. Dia mengusulkan metode industri untuk sintesis formalin (dari karbon monoksida) dan fenol (hidrolisis klorobenzena). Dengan bantuan metode fisik, ia bersama dengan GF Mark menyelidiki struktur selulosa, sutra, pati, protein, karet alam. Mengusulkan formula untuk amilopektin. Untuk pertama kalinya (1934) asam hialuronat diisolasi dari badan vitreous mata. Mempelajari permeabilitas membran sintetis.

Michael Arthur (7.VIII.1853 - 8.II.1942)

Ahli kimia organik Amerika, anggota National Academy of Sciences of the USA (sejak 1889). Belajar di Berlin (1871, 1875-1878, di bawah A. V. Hoffmann), Heidelberg (1872-1874, di bawah R. V. Bunsen) dan Paris (1879, di bawah S. A. Wurtz) universitas. Pada tahun 1881 dia kembali ke Amerika Serikat. Pada tahun 1881-1889 dan 1894-1907 menjadi profesor di Tufts College di Boston. Dari 1907 di Massachusetts Institute of Technology di Cambridge, pada 1912-1936 di Universitas Harvard. Dia melakukan sebagian besar penelitian ilmiah di laboratoriumnya sendiri di Newton (AS).

Pekerjaan utama dikhususkan untuk kimia senyawa yang mengandung gugus metilen reaktif. Didirikan (1877), bersama dengan 3. Gabriel, bahwa anhidrida ftalat dapat berpartisipasi dalam reaksi Perkin sebagai komponen karbonil. Dia mensintesis (1881) monometil eter dari glikosida alami - arbutin. Dia menemukan reaksi memperoleh glikosida O-aril asetat melalui interaksi a-asetilhalogenosa dengan kalium fenat (1879), serta reaksi penambahan nukleofilik zat dengan gugus metilen reaktif menjadi ikatan C \u003d C yang diaktifkan dengan adanya basa (1887). Kedua proses ini disebut reaksi Michael. Dalam percobaan penambahan brom dan hidrogen halida ke asam maleat, fumarat dan asetilenikarboksilat, dia menunjukkan (1892-1895) kemungkinan penambahan kesurupan-posisi. Menyelidiki arah pemisahan eter dari tipe ROR di bawah aksi asam hidroodat, ia menerapkan kondisi di mana RI dan R "OH terbentuk (1906). Dia mensintesis (1933) asam paraconic dengan interaksi paraformaldehyde dan carboxy succinic acid.

Nemtsov Mark Semenovich (lahir 23.XI.1900)

Ahli kimia Soviet. Lulus dari Leningrad Polytechnic Institute (1928). Pada 1928-1941 ia bekerja di Institut Negara Tekanan Tinggi di Leningrad, hingga tahun 1963 - di Institut Penelitian Karet Sintetis Seluruh Rusia. Dari 1963 - di Institut Riset Proses Petrokimia Seluruh Rusia di Leningrad. Pekerjaan utama terkait dengan kimia organik industri. Berpartisipasi (1930-1941) dalam pembuatan metode teknis untuk hydrotreating dan hidrogenasi destruktif dari hidrokarbon berat. Bersama dengan R.Yu. Udris, B.D. Kruzhalov dan P.G. Sergeev (1949) mengembangkan proses teknologi untuk memproduksi aseton dan fenol dari benzena dan propilena melalui cumene (metode cumene), yang telah diterapkan di industri. Dibuat metode untuk sintesis a-methylstyrene dengan oksidasi basa isopropylbenzene (1953), isoprene dari isobutylene dan formaldehyde (1964). Menemukan (1961) reaksi disproporeaksi rosin pada katalis stasioner. Hadiah Lenin (1967).

Nesmeyanov Alexander Nikolaevich (9.1X.1899 - 17.1.1980)

Ahli kimia Soviet, akademisi Akademi Ilmu Pengetahuan Uni Soviet (sejak 1943), presiden Akademi Ilmu Pengetahuan Uni Soviet (1951-1961). Lulus dari Universitas Moskow (1922). Dari tahun 1922 dia bekerja di sana (dari guru besar 1935, tahun 1948-1951 menjadi rektor). Pada 1939-1954 direktur Institut Kimia Organik Akademi Ilmu Pengetahuan Uni Soviet, sejak 1954 direktur Institut Senyawa Organoelement dari Akademi Ilmu Pengetahuan Uni Soviet.

Penelitian berkaitan dengan kimia senyawa organologam. Menemukan (1929) reaksi memperoleh senyawa organomercury dengan dekomposisi garam diazonium ganda dan halida logam, yang kemudian diperluas ke sintesis turunan organik dari banyak logam berat (metode diazo Nesmeyanov). Ia merumuskan (1945) keteraturan hubungan antara posisi logam dalam tabel periodik dan kemampuannya membentuk senyawa organologam. Ia membuktikan (1940-1945) bahwa produk penambahan garam logam berat ke senyawa tak jenuh adalah senyawa organologam kovalen (senyawa kuasi-kompleks). Bersama dengan MI Kabachnik, ia mengembangkan (1955) ide-ide baru yang fundamental tentang reaktivitas ganda senyawa organik dari karakter non-tautomerik. Bersama dengan Freidlina, ia mempelajari (1954-1960) telomerisasi radikal dan mengembangkan metode untuk sintesis a, kloroalkana w, atas dasar produk antara yang digunakan dalam produksi polimer pembentuk serat, pemlastis, dan pelarut diperoleh. Di bawah kepemimpinannya, bidang senyawa "sandwich" logam transisi, khususnya turunan ferosen, dikembangkan (sejak 1952). Menemukan (1960) fenomena metalotropi - transfer reversibel residu organomercury antara gugus hidroksi dan nitroso p.-nitrosophenol. Dia meletakkan (1962) dasar untuk arah baru penelitian - penciptaan produk makanan sintetis.

Twice Hero of Socialist Labor (1969, 1979). Lenin Prize (1966), USSR State Prize (1943). Anggota banyak akademi sains dan masyarakat ilmiah. Medali emas. M.V. Akademi Ilmu Pengetahuan Lomonosov Uni Soviet (1962). Institute of Organoelement Compounds of the USSR Academy of Sciences dinamai Nesmeyanov (1980)

Nef John Ulrich (14.VI.1862 - 13.VIII.1915)

Ahli kimia organik Amerika, anggota National Academy of Sciences of the USA (sejak 1904). Lahir di Herisau (Swiss). Lulus dari Universitas Harvard (1884). Ia melanjutkan pendidikannya di Universitas Munich di bawah bimbingan A. von Bayer. Dia mengajar di Universitas Purdue (1887-1889), Universitas Clark (1889-1892) dan Universitas Chicago (1892-1915).

Penelitian utama berkaitan dengan sintesis organik. Menemukan (1894) reaksi pembentukan aldehida dan keton selama interaksi garam natrium nitroalkana primer atau sekunder dengan kelebihan asam mineral dingin (reaksi Nef). Diduga (1897) adanya carbenes. Menunjukkan bahwa natrium dalam eter merupakan agen dehidrohalogenasi aktif. Menyelidiki efek alkali dan zat pengoksidasi pada gula. Ia mengisolasi dan mengkarakterisasi berbagai jenis asam gula. Menjelaskan beberapa ciri dalam karakterisasi kesetimbangan tautometri keto-enol. Ditemukan (1899) reaksi memperoleh asetilenat alkohol dengan menambahkan logam asetilenida ke keton. Anggota Akademi Seni dan Sains Amerika (sejak 1891).

Perkin William Henry (Sr.) (12.III.1838 - 14.VII.1907)

Ahli kimia organik dan industrialis Inggris. Pada tahun 1853-1855 ia belajar di Royal College of Chemistry di London di bawah A. V. Hoffmann, dari tahun 1855 - asistennya. Dia bekerja terutama di laboratorium rumahnya.

Karya utama dikhususkan untuk mempelajari pewarna sintetis. Mencoba (1856) untuk mensintesis kina; diisolasi dari endapan gelap yang terbentuk selama interaksi anilin dengan kalium dikromat, pewarna ungu (movein) - salah satu pewarna sintetis pertama. Dia mematenkan metode ini (yang sulit, karena pemohon baru berusia 18 tahun) dan mengatur produksi mauvein di pabrik yang dibangun dengan dana ayahnya. Di sini ia mengembangkan metode untuk memproduksi anilin dari nitrobenzene, meningkatkan banyak metode teknologi dan menciptakan peralatan baru. Dia mengusulkan (1868) metode untuk memperoleh alizarin dari produk tar batubara dan mulai (1869) produksi pewarna ini. Ditemukan (1868) reaksi untuk memperoleh asam sinamat tersubstitusi dengan kondensasi aldehida aromatik dengan anhidrida asam karboksilat dengan adanya basa (reaksi Perkin). Dengan bantuan reaksi ini ia mensintesis (1877) kumarin dan asam sinamat. Pada tahun 1874 ia menjual tanaman tersebut dan secara eksklusif terlibat dalam pekerjaan penelitian di laboratorium rumahnya di Sodbury. Pada tahun 1881, ia menjadi tertarik pada fenomena rotasi bidang polarisasi cahaya dalam medan magnet dan sebagian besar berkontribusi pada fakta bahwa studi tentang fenomena ini menjadi alat penting dalam menentukan struktur molekul materi.

Reimer Karl Ludwig (25.XII.1845 - 15.1.1883)

Ahli kimia Jerman. Belajar di universitas Göttingen, Greiswald dan Berlin (Ph.D., 1871). Dia bekerja sebagai ahli kimia di perusahaan Kolbaum, pada tahun 1876-1881 - di perusahaan Vanillin di Goltsminden.

Karya utama terkait dengan sintesis organik. Dilakukan (1875) sintesis aldehida salisilat dari fenol dan kloroform. Menemukan (1876) reaksi mendapatkan aromatik tentang-oxyaldehydes dengan memasukkan gugus formil ke dalam fenol dengan memanaskannya dengan kloroform di hadapan alkali, mempelajarinya bersama dengan I.K. Timan (Reimer - Reaksi Timan); atas dasar reaksi ini, mereka memperoleh (1876) vanillin dengan memperlakukan guaiacol dengan kloroform dan natrium hidroksida.

Reppe Walter Julius (29.VII.1892 - 26.VII.1969)

Ahli kimia organik Jerman. Ia belajar di universitas Jena (1912-1916) dan Munich (Ph.D., 1920). Sejak tahun 1921 ia bekerja di perusahaan BASF di Ludwigshafen (pada tahun 1926 perusahaan ini bergabung dengan perusahaan IG Farbenindustri). Dibimbing (1952-1957) penelitian ilmiah di perusahaan ini.

Karya utama dikhususkan untuk kimia asetilena. Menemukan sejumlah reaksi yang menyandang namanya: a) siklopolimerisasi katalitik asetilena dan turunannya ke arena dan siklopolyolefin dengan adanya nikel (1948); b) penambahan asetilen ke senyawa dengan atom hidrogen yang dapat bergerak dengan adanya katalis alkali (vinylasi, 1949); c) penambahan karbon monoksida dan zat dengan atom hidrogen yang dapat bergerak ke asetilen atau olefin dengan adanya nikel halida (karbonilasi, 1949); d) memperoleh butadiena dengan menambahkan dua molekul formaldehida ke asetilena dengan adanya tembaga asetilen, menghidrogenasi produk yang dihasilkan menjadi butanadiol dan mendehidrasi yang terakhir (1949); e) kondensasi asetilena atau homolog monosubstitusi dengan aldehida atau keton (sintesis alkynol), amina (sintesis aminobutin) dengan adanya asetilenida logam berat untuk membentuk alkohol atau amina yang sesuai (ethynylation, 1949); f) kondensasi asetilen dengan senyawa okso dan amino (1950).

Reformatsky Sergey Nikolaevich (1.IV.1860 - 27.XII.1934)

Ahli kimia organik Soviet, anggota Akademi Ilmu Pengetahuan Uni Soviet (sejak 1928). Lulus dari Universitas Kazan (1882). Pada tahun 1882-1889 ia bekerja di sana. Pada tahun 1889-1890 ia meningkatkan pendidikannya di Universitas Heidelberg di bawah bimbingan W. Meyer dan di Universitas Leipzig di bawah bimbingan W.F. Ostwald. Pada tahun 1891-1934 ia menjadi profesor di Universitas Kiev.

Karya utama dikhususkan untuk sintesis organologam. Investigasi (1882) reduksi alkohol tersier menjadi hidrokarbon iso-struktur. Menemukan (1887) sintesis asam β-hidroksi dengan aksi seng dan ester asam tersubstitusi α-halogen pada aldehida (reaksi Reformatsky). Reaksi ini telah meluas ke produksi asam β-keto dan senyawa tak jenuh. Dengan bantuannya, dimungkinkan untuk mensintesis vitamin A dan turunannya. Pada tahun 1889 ia menyelesaikan serangkaian pekerjaan pada produksi alkohol polihidrik. Penulis buku teks "Kursus Awal dalam Kimia Organik", yang melewati 17 edisi dari tahun 1893 hingga 1930. Pendiri sekolah kimia organik Kiev.

Rodionov Vladimir Mikhailovich (28.H.1878 - 7.II.1954)

Ahli kimia organik Soviet, akademisi Akademi Ilmu Pengetahuan Uni Soviet (sejak 1943). Lulus dari Institut Politeknik Dresden (1901) dan Sekolah Teknik Moskow (1906). Pada tahun 1906-1920 menjadi insinyur di berbagai perusahaan kimia, pada tahun 1920-1934 menjadi profesor di Universitas Moskow, pada tahun 1935-1944 di Institut Tekstil Moskow dan secara bersamaan pada tahun 1936-1941 di Institut Medis Moskow ke-2. Pada 1943-1954 ia bekerja di Institut Teknologi Kimia Moskow.

Penelitian mencakup banyak bidang kimia organik. Karya pertama dikhususkan untuk mempelajari pewarna azo, pewarna belerang dan alizarin dan zat antara untuk mereka. Ia mempelajari alkilasi senyawa organik untuk mendapatkan alkaloid, pewarna, wewangian dan obat-obatan dengan cara yang mudah dan murah. Sintesis garam diazonium yang diusulkan olehnya (1923) oleh aksi asam nitrat pada fenol ditemukan dalam aplikasi industri yang luas. Menemukan (1926) metode umum untuk sintesis asam amino-b dengan kondensasi aldehida dengan asam malonat dan amonia dalam larutan alkohol (reaksi Rodionov) dan menemukan cara untuk mengubah asam amino-b menjadi senyawa heterosiklik. Dia menyelidiki mekanisme dan memodernisasi reaksi Hoffmann (pembentukan amina tersier), yang membuka kemungkinan sintesis senyawa yang strukturnya mirip dengan analog biologis aktif vitamin biotin.

Presiden dari All-Union Chemical Society. D.I. Mendeleev (1950-1954). Penerima Penghargaan Negara Uni Soviet (1943, 1948, 1950).

Semenov Nikolay Nikolaevich (15.IV.1896 - 25.IX.1986)

Fisikawan dan fisikawan-kimiawi Soviet, akademisi Akademi Ilmu Pengetahuan Uni Soviet (sejak 1932). Lulus dari Universitas Petrograd (1917). Tahun 1918-1920 bekerja di Universitas Tomsk, tahun 1920-1931 - di Institut Fisika dan Teknologi Petrograd (Leningrad), pada saat yang sama (sejak tahun 1928) sebagai profesor di Institut Politeknik Leningrad. Sejak 1931, direktur Institut Fisika Kimia dari Akademi Ilmu Pengetahuan Uni Soviet, pada saat yang sama (sejak 1944) profesor di Universitas Moskow. Pada 1957-1971 akademisi-sekretaris Departemen Ilmu Kimia Akademi Ilmu Pengetahuan Uni Soviet, pada 1963-1971 wakil presiden Akademi Ilmu Pengetahuan Uni Soviet.

Penelitian mengacu pada studi tentang proses kimia. Dalam karya pertama (1916-1925) ia menerima data tentang fenomena yang disebabkan oleh aliran arus listrik melalui gas, tentang ionisasi uap logam dan garam di bawah aksi tumbukan elektron, dan tentang mekanisme pemecahan dielektrik. Dia mengembangkan dasar-dasar teori termal kerusakan dielektrik, ketentuan awal yang digunakan olehnya dalam menciptakan (1940) teori ledakan termal dan pembakaran campuran gas. Atas dasar teori ini, bersama dengan murid-muridnya, ia mengembangkan doktrin perambatan nyala api, peledakan, pembakaran bahan peledak dan bubuk senjata. Karyanya tentang ionisasi logam dan uap garam membentuk dasar konsep modern tentang struktur dasar dan dinamika transformasi kimiawi molekul. Mempelajari oksidasi uap fosfor, bekerja sama dengan Yu.B. Khariton dan Z.V. Valta, ia menemukan (1926-1928) fenomena pembatas yang membatasi proses kimia - "tekanan kritis", "ukuran kritis" dari bejana reaksi dan menetapkan batas penambahan gas lembam ke campuran reaksi, di bawahnya reaksi tidak terjadi, tetapi di atasnya berlangsung dengan kecepatan tinggi. Ia menemukan fenomena yang sama (1927-1928) dalam reaksi oksidasi hidrogen, karbon monoksida (II), dan zat lainnya. Dia menemukan (1927) jenis baru proses kimia - reaksi berantai bercabang, yang teorinya dirumuskan pertama kali pada tahun 1930-1934, menunjukkan prevalensinya yang besar. Dia membuktikan secara eksperimental dan secara teoritis mendukung semua konsep terpenting dari teori reaksi berantai: tentang reaktivitas atom dan radikal bebas, energi aktivasi reaksi yang rendah, retensi valensi bebas selama interaksi radikal dengan molekul, tentang peningkatan seperti longsoran salju dalam jumlah valensi bebas, penghentian rantai di dinding dan volume kapal, tentang kemungkinan percabangan yang merosot, tentang interaksi rantai. Dia menetapkan mekanisme reaksi berantai kompleks, mempelajari sifat-sifat atom bebas dan radikal yang menjalankan tahapan dasarnya. Atas dasar teori yang dikemukakan, ia tidak hanya menjelaskan ciri-ciri kimia saja. reaksi, tetapi juga memprediksi fenomena baru yang kemudian ditemukan secara eksperimental. Teori reaksi berantai bercabang, ditambah dengan dia dan A.E. Shilov pada tahun 1963 dengan ketentuan tentang percabangan rantai energi, memungkinkan untuk mengontrol proses kimia: untuk mempercepatnya, memperlambatnya, menekannya sama sekali, memotongnya pada tahap yang diinginkan (telomerisasi). Dia melakukan (1950-1960) siklus besar pekerjaan di bidang katalisis homogen dan heterogen, sebagai hasilnya dia menemukan jenis katalisis baru - ionik heterogen. Bersama dengan V.V. Voevodsky dan F.F. Vol'kenstein, ia mengembangkan (1955) teori rantai katalisis heterogen. Mazhab Semenov mengedepankan teori statistik aktivitas katalitik, teori proses topokimia dan kristalisasi. Berdasarkan konsep teoritis yang dikembangkan oleh sekolah Semenov, banyak proses yang pertama kali diterapkan - oksidasi selektif dan halogenasi hidrokarbon, khususnya, oksidasi metana menjadi formaldehida, polimerisasi yang diarahkan secara ketat, proses pembakaran dalam aliran, dekomposisi bahan peledak, dll. Pemimpin redaksi jurnal "Chemical Physics" (sejak 1981). Ketua Dewan "Pengetahuan" Masyarakat Seluruh Serikat (1960-1963). Anggota banyak akademi sains dan masyarakat ilmiah.

Twice Hero of Socialist Labour (1966, 1976). Lenin Prize (1976), USSR State Prize (1941, 1949). Medali emas. Akademi Ilmu Pengetahuan M.V. Lomonosov dari Uni Soviet (1970). Hadiah Nobel (1956, bersama dengan S.N. Hinshelwood).

Timan Johann Karl Ferdinand (10.VI.1848 - 14.XI.1889)

Ahli kimia Jerman. Lulus dari Universitas Berlin (1871). Dia bekerja di sana (dari profesor 1882).

Karya utama dikhususkan untuk mempelajari terpene. Dia menunjukkan hubungan genetik antara vanillin dan koniferin dan mengkonfirmasi hal ini (1874) dengan memperoleh vanillin melalui oksidasi koniferin dan koniferil alkohol dengan asam kromat. Bersama dengan K.L. Reimer mempelajari reaksi mendapatkan aromatik tentang-oksaldehida dengan memasukkan gugus formil ke dalam fenol dengan memanaskannya dengan kloroform dengan adanya alkali (reaksi Reimer-Timan); atas dasar reaksi ini, mereka memperoleh (1876) vanillin dengan memperlakukan guaiacol dengan kloroform dan soda api. Menggunakan (1884) alkil sianida dan nitrida untuk memperoleh amido oksim.

Tishchenko Vyacheslav Evgenievich (19.VIII.1861 - 25.11.1941)

Ahli kimia Soviet, akademisi Akademi Ilmu Pengetahuan Uni Soviet (sejak 1935). Lulus dari Universitas St. Petersburg (1884). Dia bekerja di Universitas St. Petersburg (saat itu Leningrad) (sejak 1906 sebagai profesor), pada waktu yang sama pada tahun 1919-1939 - di Institut Kimia Terapan Negara.

Bidang pekerjaan utama adalah kimia organik dan kimia kayu. Di laboratorium A.M. Butlerov, ia menetapkan (1883-1884) cara untuk mengubah paraformaldehida di bawah pengaruh asam hidrohalat dan halogen menjadi asam asetat dan metil halida, dihalometil eter dan fosgen simetris. Mengembangkan (1899) metode untuk memproduksi aluminium alkoholat. Ditemukan (1906) reaksi kondensasi ester (reaksi disproporsionasi aldehida) dengan pembentukan ester di bawah aksi aluminium alkoholat. Mempelajari (1890) komposisi minyak dan fraksi minyak individu. Setelah berkenalan dengan produksi damar di USA, ia menulis buku "Rosin and Turpentine" (1895), yang berkontribusi pada perkembangan kimia kayu di Rusia. Menyelidiki komposisi getah pinus, balsam Kanada dan Rusia. Mengembangkan (1896-1900) campuran 28 merek kaca yang berbeda untuk barang pecah belah kimia. Dia mengusulkan jenis labu baru untuk mencuci dan mengeringkan gas (labu Tishchenko). Dia mengambil bagian dalam memecahkan masalah apatit Kola. Di bawah kepemimpinannya, metode untuk memperoleh banyak reagen kimiawi murni dikembangkan. Dia terlibat dalam sejarah kimia.

Ulman Fritz (2.VII.1875 - 17.III.1939)

Ahli kimia organik Swiss. Pada 1893-1894 ia belajar dengan K. Grebe di Universitas Jenewa. Tahun 1895-1905 dan 1925-1939 bekerja di sana, tahun 1905-1925 mengajar di Higher Technical School di Berlin.

Area kerja utama adalah sintesis turunan bifenil dan akridin. Bersama-sama dengan Grebe (1894) menemukan reaksi memperoleh karbazol melalui pembelahan termal benzotriazol. Pertama kali digunakan (1900) dimetil sulfat sebagai agen pemetilasi. Tindakan bubuk tembaga pada turunan monohalogenasi dari hidrokarbon aromatik diperoleh (1901) diaryl (reaksi Ulman). Mengembangkan (1905) metode untuk memproduksi diaril eter, diarilamina dan diarilsulfon dengan kondensasi aril halida dengan fenol, amina aromatik dan asam arilsulfonat, masing-masing, dengan adanya tembaga (kondensasi Ulman).

Editor "Encyclopedia of Technical Chemistry" (jilid 1-12, 1915-1923), yang melalui beberapa edisi.

Favoursky Alexey Evgrafovich (Z.I.1860 - 8.VIII.1945)

Ahli kimia organik Soviet, akademisi Akademi Ilmu Pengetahuan Uni Soviet (sejak 1929). Lulus dari Universitas St. Petersburg (1882). Dia bekerja di sana (sejak 1896 sebagai profesor), secara bersamaan di Institut Teknologi St. Petersburg (1897-1908), Institut Kimia Terapan Negara (1919-1945), Institut Org. Akademi Ilmu Pengetahuan Kimia Uni Soviet (penyelenggara dan direktur pada 1934-1938).

Salah satu pendiri kimia senyawa asetilen. Menemukan (1887) isomerisasi hidrokarbon asetilenik di bawah pengaruh larutan alkali beralkohol (penataan ulang asetilen-alena), yang merupakan metode umum untuk sintesis hidrokarbon asetilenik dan diena. Kemudian, setelah mengumpulkan bahan percobaan yang besar, mengungkapkan ketergantungan proses isomerisasi pada struktur reagen dan kondisi reaksi, dia merumuskan hukum yang mengatur jalannya proses ini (aturan Favorsky). Mempertimbangkan (1891) pertanyaan tentang mekanisme isomerisasi dalam rangkaian hidrokarbon tak jenuh, menetapkan kemungkinan isomerisasi reversibel hidrokarbon asetilenik, alena dan 1,3-diena. Menemukan (1895) jenis baru isomerisme a-haloketones menjadi asam karboksilat, yang memulai sintesis asam akrilat. Ditemukan (1905) reaksi memperoleh alkohol asetilenat tersier dengan kondensasi hidrokarbon asetilenat dengan senyawa karbonil dengan adanya bubuk kalium hidroksida anhidrat (reaksi Favorsky). Dia mengusulkan (1939) metode untuk sintesis isoprena berdasarkan asetilena dan aseton melalui asetilen alkohol dan vinil dimetilkarbinol. Mengembangkan (1906) metode untuk sintesis dioksan dan menetapkan sifatnya. Dia mengusulkan metode untuk sintesis asetilen a-karbinol berdasarkan keton, serta vinil ester berdasarkan asetilena dan alkohol. Pendiri sekolah ilmiah ahli kimia organik. Sejak tahun 1900, ia menjadi editor permanen Journal of the Russian Physicochemical Society (kemudian menjadi Journal of General Chemistry).

Pahlawan Buruh Sosialis (1945). Peraih Hadiah Negara Uni Soviet (1941).

Fittig Rudolph (6.XII.1835 - 19.XI.1910)

Ahli kimia organik Jerman. Lulus dari Universitas Göttingen (1858), di mana dia belajar di bawah F. Wöhler. Dia bekerja di sana (dari profesor 1866), pada 1870-1876 di Tübingen, pada 1876-1902 di Universitas Strasbourg.

Karya utama dikhususkan untuk mempelajari struktur dan sintesis hidrokarbon aromatik. Kembali di tahun-tahun muridnya, mempelajari efek natrium pada aseton, dia pertama kali mensintesis pinacon (1859). Ditemukan (1860) bahwa ketika direbus dengan 30% asam sulfat, pinacon dehydrates membentuk pinacolin. Dia memperluas (1864) reaksi Würz untuk sintesis hidrokarbon aromatik, misalnya, homolog benzena, dengan memperolehnya melalui aksi natrium logam pada campuran alkil dan aril halida (reaksi Würz-Fittig). Dia mempelajari mesitel dan turunannya, khususnya, dia pertama kali menerima (1866) mesitel dengan kondensasi aseton. Menemukan (1872) fenantrena dalam tar batubara. Dia mengusulkan (1873) struktur quinoid untuk benzoquinone. Setelah 1873, ia terutama terlibat dalam studi asam tak jenuh dan lakton.

Friedel Charles (12.III.1832 - 20.IV. 1899)

Ahli kimia organik dan mineralog Prancis, anggota Akademi Ilmu Pengetahuan Paris (sejak 1878). Lulus dari Universitas Strasbourg (1852). Pada tahun 1853-1876 ia bekerja di sana, dari tahun 1876 menjadi profesor di Universitas Paris.

Bidang utama penelitian adalah sintesis organik katalitik. Dia adalah orang pertama yang mensintesis asetofenon (1857), asam laktat (1861), propil alkohol sekunder (1862), gliserin (1873), melissinic (1880) dan asam mesicamphoric (1889). Dilakukan (1862) transformasi pinacone menjadi pinacolin. Bersama. dari Kerajinan J.M.menyelidiki (sejak 1863) senyawa silikon organik, menetapkan tetravalensi titanium dan silikon. Ditemukan kemiripan beberapa senyawa silikon dengan senyawa karbon. Bersama dengan Crafts ia mengembangkan (1877) metode alkilasi dan asilasi senyawa aromatik dengan alkil dan asil halida, masing-masing, dengan adanya aluminium klorida (reaksi Friedel-Crafts). Kuarsa, rutil, dan topas yang diperoleh secara artifisial.

Anggota Koresponden Asing dari Akademi Ilmu Pengetahuan Petersburg (sejak 1894).

Fries Karl Theophilus (13.III.1875-1962)

Ahli kimia organik Jerman. Lulus dari University of Marburg (Ph.D., 1899). Dia bekerja di sana (sejak 1912 - profesor), sejak 1918 - direktur Institut Kimia Sekolah Teknik Tinggi di Braunschweig. Karya ilmiah utama terkait dengan studi senyawa bisiklik (benzothiazoles, benzoxazoles, thionaphthols, indazoles). Menemukan (1908) pembentukan oksiketon aromatik selama penataan ulang ester fenol dengan adanya aluminium klorida (penataan ulang, atau pergeseran, oleh Fries).

Hoffman (HOFMAN) Roald (h. 18.VII.1937)

Ahli kimia Amerika, anggota National Academy of Sciences of the USA (sejak 1972). Lulus dari Universitas Columbia (1958). Sampai tahun 1965 dia bekerja di Universitas Harvard (tahun 1960-1961 dia dilatih di Universitas Moskow), sejak tahun 1965 dia bekerja di Universitas Cornell (sejak tahun 1968 sebagai profesor).

Penelitian utama berkaitan dengan kinetika kimia dan studi tentang mekanisme reaksi kimia. Melakukan (1964) analisis dan kalkulasi sistem s-elektronik dalam studi konformasi dan konstruksi orbital molekul dari molekul organik kompleks; menghitung energi produk reaksi antara hipotetis, khususnya karbokation, yang memungkinkan untuk memperkirakan energi aktivasi dan menarik kesimpulan tentang konfigurasi yang disukai dari kompleks yang diaktifkan. Bersama dengan R.B. Woodward, dia mengusulkan (1965) aturan untuk kekekalan simetri orbital untuk reaksi yang konsisten (aturan Woodward-Hoffman). Menyelidiki (1965-1969) penerapan aturan ini pada reaksi monomolekuler dengan penutupan cincin, reaksi bimolekuler dari sikloadisi, reaksi sigmatropik perpindahan grup terkait-s, reaksi pembentukan sinkron atau pemutusan dua ikatan-s, dll. Dia menetapkan (1970) esensi fisik pembentukan hambatan energi pada jalur transformasi kimia. Mengembangkan penelitian (1978-1980-an) di bidang stereokimia kompleks mono dan binuklir logam transisi dengan ligan karbonil, aromatik, olefinik dan asetilen.

Anggota Akademi Seni dan Sains Amerika (sejak 1971). Hadiah Nobel (1981, bersama dengan K. Fukui).

Hückel Erich Armand Arthur Josef (9.VIII.1896-16.11.1980)

Fisikawan Jerman dan ahli kimia teoretis. Murid PJV Debye. Lulus dari University of Gettinen (Ph.D., 1921). Dia bekerja di sana, tahun 1925-1929 di Sekolah Teknik Tinggi di Zurich, tahun 1930-1937 di Sekolah Teknik Tinggi di Stuttgart, tahun 1937-1962 prof. Universitas Marburg.

Arah utama penelitian di bidang kimia adalah pengembangan metode kimia kuantum untuk mempelajari struktur molekul. Bersama Debye ia mengembangkan (1923-1925) teori elektrolit kuat (teori Debye-Hückel). Dia mengusulkan (1930) penjelasan tentang stabilitas sekstet aromatik berdasarkan metode orbital molekul (aturan Hückel): sistem terkonjugasi monosiklik planar dengan jumlah p-elektron 4n + 2 akan aromatik, sedangkan sistem yang sama dengan jumlah elektron p 4n akan menjadi antiaromatik. Aturan Hückel berlaku untuk sistem bermuatan dan netral; ini menjelaskan stabilitas anion siklopentadienil dan memprediksi stabilitas kation sikloheptatrienil. Aturan Hückel memprediksi apakah sistem monosiklik akan beraroma atau tidak.

Chichibabin Alexey Evgenievich (29.III.1871 - 15.VIII.1945)

Karya utama dikhususkan untuk kimia senyawa yang mengandung nitrogen heterosiklik, terutama piridin. Dia mengusulkan (1903) metode untuk sintesis aldehida berdasarkan eter ortoformik dan alkilmagnesium halida. Dia menemukan (1906) reaksi siklokondensasi aldehida dengan amonia, menyandang namanya, yang mengarah pada pembentukan homolog piridin. Dia mensintesis (1907) sebuah "hidrokarbon biradical" yang menyandang namanya. Dia menunjukkan (1924) bahwa keton alifatik dan aromatik serta asam keto juga masuk ke dalam reaksi ini; didirikan (1937) bahwa sintesis piridin terjadi melalui tahap pembentukan aldimina dan aldehida amonia. Mengembangkan (1914) metode untuk memproduksi a-aminopiridin dengan aksi natrium amida pada piridin dan memperluas metode ini untuk sintesis homolog piridin, kuinolin, dan isoquinolin. Dia mensintesis (1924) piridin dari aldehida asetat dan format dengan adanya amonia. Dia menyelidiki tautomerisme amino dan hidroksipiridin, memperkenalkan konsep tautomerisme amino-imina. Mempelajari (1902-1913) struktur turunan berwarna paling sederhana dari triphenylmethane (sehubungan dengan masalah karbon trivalen). Mendirikan (1913) pembentukan radikal bebas dalam sintesis heksanaftiletana. Menemukan (1919) fenomena fototropi dalam rangkaian turunan piridin. Ia menetapkan struktur sejumlah alkaloid (pilocarpine, 1933, bersama dengan N.A. Preobrazhensky; antoninin, bergenin). Mengembangkan metode sintesis aldehida menggunakan senyawa organomagnesium. Dia mensintesis dan menetapkan struktur (1930, bersama dengan N.A. Preobrazhensky) asam piloponat. Salah satu pendiri industri kimia dan farmasi dalam negeri.

Szyman Gunther Robert Arthur (7.XI.1899-11.IX.1967)

Ahli kimia Jerman. Lulus dari Sekolah Teknik Tinggi di Breslau (Doctor of Philosophy, 1925). Dia bekerja di sana, sejak 1926 di Sekolah Teknik Tinggi di Hanover (sejak 1946, profesor dan direktur Institut Kimia sekolah ini). Pada 1950-1956 dia mengajar di Universitas Istanbul (Turki). Arah utama penelitian adalah sintesis dan studi tentang sifat-sifat senyawa aromatik yang mengandung fluor. Menemukan (1927) reaksi dekomposisi termal borfluorida garam diazonium aromatik menjadi turunan fluor aromatik, nitrogen dan boron trifluorida (reaksi Schiemann).

Schiff Hugo Joseph (26.IV.1834-8.IX.1915)

Ahli kimia Italia. Lulus dari Universitas Göttingen (1857), di mana dia belajar di bawah F. Wöhler. Tak lama kemudian, karena pandangan liberalnya, dia terpaksa beremigrasi dari Jerman. Pada tahun 1857-1863 ia bekerja di Universitas Bern (Swiss), tahun 1863-1876 - di Museum Sejarah Alam di Florence (Italia), tahun 1876-1879 menjadi profesor di Universitas Turin, dari tahun 1879 ia mengajar di Institut Kimia Sekolah Tinggi di Florence. Karya utama terkait dengan kimia organik. Menerima (1857) thionyl chloride melalui aksi sulfur dioksida pada fosfor pentachloride. Dijelaskan (1859) metode analisis jatuh. Menemukan (1864) produk kondensasi aldehida dengan amina, yang kemudian disebut basa Schiff. Dia mengusulkan (1866) reaksi kualitatif untuk aldehida dengan asam sulfat fuchsine (reaksi Schiff), serta untuk furfural. Asam digalat hasil sintesis (1873). Dia menciptakan (1868) perangkat untuk menentukan nitrogen sesuai dengan metode yang diusulkan (1830) oleh J.B.A. Dumas.

Bersama E. Paterno dan S. Cannizzaro, didirikan (1871) majalah "Gazzetta Chimica Italiana".

Schlenk Wilhelm (22.III.1879 - 29.III.1943)

Ahli kimia Jerman. Lulus dari University of Munich (Ph.D., 1905). Pada 1910-1913 dia bekerja di sana, pada 1913-1916 - di Universitas Jena. Pada 1916-1921 profesor di Universitas Wina, dari 1921 profesor dan direktur Institut Kimia Universitas Berlin, dari 1935 - di Universitas Tübingen. Pekerjaan utama terkait dengan studi tentang radikal bebas. Disiapkan (1917) sejumlah senyawa nitrogen (V) dari jenis NR4X dan NR5. Mengalokasikan (1922) radikal bebas - pentaphenylethyl.

Presiden Masyarakat Kimia Jerman (1924-1928).

Schorlemmer Karl (30.IX.1834 - 27.VI.1892)

Ahli kimia organik Jerman. Belajar di universitas Heidelberg (1853-1857) dan Giessen (1858-1860). Dari 1861 dia bekerja di Owens College di Manchester (dari profesor 1884).

Penelitian utama berkaitan dengan pemecahan masalah umum kimia organik dan sintesis hidrokarbon yang paling sederhana. Pada tahun 1862-1863, ketika mempelajari produk distilasi minyak dan batu bara, ia menemukan bahwa hidrokarbon jenuh harus dianggap sebagai dasar pembentukan semua kelas senyawa organik lainnya. Menetapkan (1864) identitas etil dan dimetil hidrogen, menunjukkan bahwa "radikal alkohol bebas" yang diperoleh E. Frankland sebenarnya adalah molekul etana. Terbukti (1868) bahwa keempat valensi karbon itu sama. Menyelidiki sifat suberon (1874-1879) dan reaksi transformasi asam rosolonic - aurin menjadi rosanilin dan trifenil- p.-rozani-lin (1879). Dia terlibat dalam sistematisasi senyawa organik berdasarkan studi rumus struktur dan sifatnya. Penulis (bersama dengan G.E. Rosco) "Treatise on Chemistry" (1877), yang telah melalui beberapa edisi. Ia mempelajari sejarah kimia, menerbitkan karya "Kemunculan dan perkembangan kimia organik" (1889).

Anggota Royal Society of London (sejak 1871).

Schrödinger Erwin (12.VIII.1887 - 4.I.1961)

Fisikawan teoretis Austria. Belajar di Universitas Wina (1906-1910). Ia bekerja di universitas Wina (1910-1918) dan Jena (1918). Profesor di Sekolah Teknik Tinggi di Stuttgart dan Universitas Breslau (1920). Tahun 1921-1927 profesor di Zurich, tahun 1927-1933 di Berlin, tahun 1933-1936 di Oxford, tahun 1936-1938 di universitas Graz. Pada 1941-1955 direktur Institute for Physical Research di Dublin, dari 1957 prof. Universitas Wina. Salah satu pendiri mekanika kuantum. Berasal dari gagasan L. de Broglie tentang dualisme gelombang partikel, ia mengembangkan teori gerak mikropartikel - mekanika gelombang, berdasarkan persamaan gelombang yang dikenalkan olehnya (1926). Persamaan ini fundamental untuk kimia kuantum. Anggota dari beberapa akademi ilmu.

Chen Asing. Akademi Ilmu Pengetahuan Uni Soviet (sejak 1934). Penghargaan Nobel bidang Fisika (1933, bersama-sama dengan P. Dirac).

Eistert Fritz Berndt (1902 - 1978)

“Setelah menyelesaikan gelarnya di Universitas Breslau, dia bekerja sampai tahun 1957 di BASF, selain menerima asisten profesor di Universitas Heidelberg dan mengajar di Universitas Darmstadt. Pada tahun 1957, ia menanggapi undangan dari Universitas Kiel dan menjabat sebagai kepala Departemen Kimia Organik hingga pensiun pada tahun 1971. Di bawah naungannya, transisi dari sistem pendidikan Prancis ke sistem Jerman terjadi. Berkat penelitian ilmiahnya, yang melanjutkan pekerjaan gurunya Arndt, dia mendapat pengakuan dunia. Jadi, monograf "Tautomerism and Mesomerism" yang diterbitkan pada tahun 1938 membuka jalan bagi perkembangan kimia organik teoretis; namanya dikaitkan dengan penemuan reaksi Arndt-Eistert yang terkenal: metode homologisasi asam karboksilat. " (Dari ceramah di simposium German Chemical Society yang didedikasikan untuk peringatan 100 tahun Prof. B. Eistert)

Elbs (ELBS) Karl Josef Xaver (13.H.1858 - 24.VIII.1933)

Ahli kimia Jerman. Ia belajar di University of Freiburg (Ph.D., 1880). Dia bekerja di sana (dari profesor 1887), dari 1894 di Universitas Giessen.

Penelitian utama terkait dengan reduksi elektrokimia senyawa nitro aromatik. Dia mengembangkan metode untuk mendapatkan asam persulfuric dan garamnya, yang dia gunakan sebagai oksidator. Ia menemukan bahwa campuran natrium peroksida dan yodium merupakan media yang baik untuk iodinasi senyawa organik. Dia mengembangkan (1893) sebuah metode untuk mengubah fenol monoatomik menjadi fenol diatomik menggunakan kalium persulfat dalam media alkali (oksidasi Elbs). Ditemukan dan diselidiki (1884-1890) siklisasi pirolitik dari diaril keton yang mengandung gugus metil atau metilen di tentang-posisi ke karbonil, yang mengarah pada pembentukan sistem aromatik polisiklik (reaksi Elbs).

Eltekov Alexander Pavlovich (6.V.1846 - 19.VII.1894)

Ahli kimia organik Rusia. Lulus dari Universitas Kharkov (1868). Pada 1870-1876 ia bekerja di sana, pada 1876-1885 - di Sekolah Wanita Keuskupan Kharkov. Pada tahun 1885-1886 ia menjadi profesor di Institut Teknologi Kharkov, pada tahun 1887-1888 - di Kharkov, pada tahun 1889-1894 - di universitas Kiev.

Karya utama dikhususkan untuk mempelajari transformasi hidrokarbon dan turunan oksigennya (eter, alkohol). Menerima (1873) etilen oksida dari etilen bromida dengan adanya timbal oksida. Dia merumuskan (1877) aturan yang menurutnya alkohol yang memiliki gugus hidroksil pada atom karbon dengan ikatan rangkap diubah secara ireversibel menjadi aldehida dan keton jenuh isomer (aturan Eltekov). Mengembangkan metode untuk menentukan struktur senyawa tak jenuh. Dibuat (1878) metode untuk metilasi olefin. Ditemukan (1878) reaksi memperoleh aldehida dan keton dengan memanaskan a- dan b-dibromoalkana yang sesuai dengan air dengan adanya timbal oksida (tahap terakhir dari reaksi ini - konversi a-glikol menjadi senyawa karbonil - disebut penataan ulang Eltekov).

Erlenmeyer Richard Agustus Karl Emil (28.VI.1825 - 1.I.1909)

Ahli kimia organik Jerman. Seorang mahasiswa Y. Liebikh. Dia belajar di Giessen (sampai 1845), Heidelberg (1846-1849) dan lagi di universitas Giessen (Ph.D., 1850). Dia bekerja sebagai apoteker di Heidelberg, pada tahun 1857-1883 di Sekolah Teknik Tinggi di Munich (dari profesor 1868).

Penelitian utama dikhususkan untuk kimia organik struktural. Bersama dengan K.I. Lysenko, ia menemukan (1861) pembentukan disulfida selama oksidasi merkaptan dengan asam sulfat. Setelah percobaan kimiawi yang gagal untuk mendapatkan metilen glikol dan analognya dengan dua gugus hidroksil pada satu atom karbon, ia merumuskan (1864) aturan yang melarang keberadaan senyawa tersebut. Dia mengemukakan dan memperkuat (1864) gagasan tentang ikatan rangkap antar atom karbon. Dia adalah orang pertama yang mengusulkan (1865) formula etilen dan asetilena yang sekarang diterima secara umum. Dia mengusulkan (1866) rumus yang benar untuk naftalena, kemudian (1868) dibuktikan oleh K. Grebe. Menerima (1865) isobutirat dan tiga asam valerat isomerik. Saya menemukan struktur butil dan amil alkohol. Dia mensintesis (1883) tirosin, ditemukan (1846) oleh Liebig, menerima manitol dan dulcite. Dia mensintesis (1868) aldehida dari asam-hidroksi. Ia membuktikan struktur asam etilen laktat dan menemukan bahwa asam g-hidroksi mudah diubah menjadi lakton. Leusin dan isoserin yang disintesis. Menerima (1880) asam glycidal secara bersamaan dan independen dari P.G. Melikishvili. Menerima (1868) guanidine oleh aksi amonia pada sianamida. Melakukan (1884) studi tentang kreatin dan menentukan strukturnya. Memperkenalkan labu berbentuk kerucut (1859, labu Erlenmeyer) dan tungku gas untuk analisis unsur. Salah satu ilmuwan asing pertama - pendukung dan pengikut teori struktur kimia Butlerov.

Presiden Masyarakat Kimia Jerman (1884).