Неоген четвертинний період. Розвиток життя в кайнозої. Геологія, клімат, рослинний і тваринний світ. Неоген, кайнозойської ера: рослини

Незважаючи на невелику тривалість, всього близько 20-24 млн. Років, неогенових період є одним з найважливіших періодів геологічної історії Землі. За цей відносно невеликий проміжок часу земна поверхня придбала сучасні риси, виникли раніше невідомі ландшафтно-кліматичні обстановки і з'явилися прямі предки людини.
Протягом неогенового періоду надзвичайно високою активністю володіли тектонічні рухи, які привели до підняття великих ділянок земної кори, що супроводжується складчатостью і впровадженням інтрузій. В результаті цих рухів виникли і набули сучасних рис гірські системи Альпійсько-Гімалайського пояса, західних ланцюгів Кордильєр і Анд, а також острівних дуг. Одночасно з ними сильно активізувалися руху за стародавніми і знову виникли розломів. Вони викликали разноамплітудние брилові переміщення і привели до відродження гірського рельєфу на околицях древніх і молодих платформ. Різна швидкість і різний знак переміщення блоків сприяли утворенню контрастного рельєфу від високих плато і плоскогір'їв, розчленованих грубними долинами, до високогірних масивів зі складною системою хребтів і міжгірських западин. Процеси активізації, що призвели до відродження гірського рельєфу, супроводжувалися інтенсивним магматизмом.
Першопричиною такої активної перебудови на континентах стало тривало переміщення і зіткнення великих літосферних плит. У неогеновому періоді завершилося формування сучасного вигляду океанів і берегової зони континентів. Зіткнення жорстких літосферних плит призвело до утворення гірських хребтів і масивів. Так, в результаті зіткнення Індостанської плити з Євразією з'явилася потужна гірська система Гімалаїв. Переміщення Африки в північному напрямку і її зіткнення з Євразією призвело до скорочення раніше великого океану Тетіс і формуванню високих гір, що оточують сучасне Середземне море (Атлас, Піренеї, Альпи, Карпати, Крим, Кавказ, Ельбурс, гірські системи Туреччини та Ірану). Цей величезний гірничо-складчастий пояс, відомий під назвою Альпійсько-Гімалайського, простягається на відстань кількох тисяч кілометрів. Формування цього пояса ще далеко до завершення. До теперішнього часу тут відбуваються сильні тектонічні рухи. Свідченням цього є часті землетруси, виверження вулканів і повільне збільшення висот гірських хребтів.
Інша найбільша гірська ланцюг Землі - Анди з'явилася в результаті зіткнення Південно-Американської плит літосфери з океанічної плитою Наска, розташованої в межах південно-східної частини Тихого океану. Тут, так само як і в Альпійсько-Гімалайському поясі, тривають активні горотворні процеси.
На сході Азії, починаючи від Коряцького нагір'я аж до о-ва Нова Гвінея, розташовується Східно-Азіатський пояс. Активні тектонічні рухи і вулканізм, що відбувалися в неогеновому періоді, тривають і в даний час. Тут здійснюються підняття і повільні переміщення острівних дуг, виверження вулканів, сильні землетруси і йде накопичення потужних товщ уламкового матеріалу.
Значне переміщення літосферних плит і їх зіткнення в межах консолідованих жорстких ділянок викликали освіту глибинних розломів. Рухи уздовж цих розломів значно змінили вигляд Землі.
На заході Північної Америки глибинний розлом відділив від материка півострів Каліфорнію, в результаті чого утворився Каліфорнійський затоку.
На початку неогену взаємно перетинаються глибинні розломи розсікли жорсткі плити Африки і Аравії на окремі брили і почалося їх повільне розсування. На місці раздвигов виникли грабени, в яких розташувалися сучасні Червоне море, Суецький і Аденську затоки. Саме вони відокремили Аравійський півострів від Африки.
Вивчення рельєфу і складу порід морського дна Червоного моря і Аденської затоки призвело вчених до висновку, по-перше, земна кора тут має океанічне будова, т. Е. Під невеликим шаром осадових утворень базальтова кора, і, по-друге, що утворення таких грабенов , в центральній частині яких знаходяться лінійно витягнуті споруди, подібні сучасним серединно-океанічних хребтах, є початковим етапом формування океанічних западин на тілі Землі.
Дослідження Червоного моря і Аденської затоки проведені за допомогою глибоководного буріння і за допомогою апаратів, що спускаються глибоководних населених апаратів, показали, що в даний час в центральній частині грабенов різко збільшений тепловий потік, відбуваються підводні виливу базальтових лав і винос сільномінералізованних розсолів. Температура придонних вод перевищує 60 ° C, а мінералізація, але не загальна солоність, зростає майже в 5-8 разів за рахунок підвищеного вмісту цинку, золота, міді, заліза, срібла, урану. Насичена мінеральними солями, винесеними з глибинних надр Землі, вода розташовується на глибинах 2-2,5 км і не піднімається до поверхні.
Великі зміни відбулися протягом неогену в Східній Африці. Тут виникла ціла система розломів, що носять назву Великих Африканських розломів. Вони починаються в районі нижньої течії р. Замбезі і тягнуться в субмеридиональном напрямку. У озера Ньяса серія розломів утворює три гілки. Західна гілка проходить через озера Танганьїка і Едуард, центральна - через озера Рудольф і Дофіне, а східна - біля південного краю півострова Сомалі і відкривається в Індійський океан. Центральна гілка в свою чергу ділиться на дві. Одна підходить до узбережжя Аденської затоки, а інша через Ефіопію проходить до Червоного і Мертвого морів і впирається в гірську систему Тавр.
Великі грабени були утворені і в інших регіонах. Так були сформовані Байкальський грабен з амплітудою прогинання понад 2500 м і знаходяться на продовженні оз. Байкал Тункінская западина і ряд западин, розташованих в північно-східному напрямку. Ці западини заповнені потужними товщами піщано-глинистих і вулканогенних опадів потужністю в кілька тисяч метрів.
Складне розвиток зазнав океан Тетіс. В результаті переміщення Африканського континенту океан Тетіс розпався на два морських басейну, які поділялися ланцюжком суші і архіпелагами островів. Вони простягалися від Альп через Балкани і Анатолію в межі сучасних Центрального Ірану і Афганістану. У той час як південний басейн Тетиса тривалий час зберігав зв'язок зі Світовим океаном, північний все сильніше відокремився, особливо після появи молодих гірських споруд. Виникло море з мінливою солоністю, яке називають Паратетіса. Воно простягалося на багато сотень кілометрів від районів Західної Європи до Аральського моря.
В кінці неогену в результаті інтенсивного росту гірських споруд Паратетіса розпався на ряд напівізольованого басейнів. Тривали тектонічні рухи викликали одних ділянок і затоплення інших.
Енергійні здіймання Альп, Карпат, Кавказу, Криму і гірських споруд Ірану і Анатолії сприяли відокремлення Середземного, Чорного, Каспійського морів. Часом зв'язок між ними відновлювалася.
Одна з найбільших ізоляцій Середземного моря від Світового океану, що сталася близько 5 млн. Років тому, мало не призвела до найбільшої катастрофи. Під час так званого Мессинского кризи в результаті відсутності припливу води і посиленого випаровування відбулося значне зростання солоності і поступове всихання Середземного моря. Щорічно за рахунок випаровування Середземне море втрачало більше 3 тис. Км3 води. При відсутності зв'язку з відкритим океаном це викликало сильне зниження рівня моря. На місці Середземного моря з'явилася величезна ванна, рівень води в якій був на кілька сот метрів нижче рівня Світового океану. Осушена поверхню величезної пустелі була покрита товстим шаром кам'яної солі, ангідриту і гіпсу.
Через деякий час перемичка у вигляді Гібралтарської хребта, яка з'єднувала Європу з Африкою, звалилася, води Атлантики ринули в чашу Середземноморської западини і досить швидко заповнили її. Завдяки великому перепаду висот між рівнем води в Атлантиці і поверхнею Середземноморської низовини натиск води в Гібралтарській протоці - водоспаді був дуже сильним. Пропускна здатність Гібралтарської водоспаду в кілька сот разів перевищувала здатність водоспаду Вікторія. Через кілька десятків років чаша Середземноморської западини знову заповнилася.
Протягом пліоцену епохи неодноразово змінювалися обміни і обриси Чорного (його іноді називають понтичний) і Каспійського морів. Між ними виникали зв'язку через Передкавказзя, Ріонськую і Куринського низовини, то знову пропадали. У четвертинний час виникла зв'язок Чорного моря з Середземним за допомогою проток Босфор і Дарданелли. Це врятувало Чорне море від остаточного висихання, а зв'язок з Каспієм була врешті-решт втрачена. Площа останнього, як і Аральського моря, повільно скорочується і не виключено, що якщо людина не прийде йому на допомогу, то його чекає доля Середземного моря в Мессинську криза.
Отже, протягом неогену сталася загибель колись найбільшого океану Тетіс, який розділяв два найбільших материка - Євразію і Гондвану. В результаті переміщення літосферних плит площа океану сильно зменшилася, і в даний час його реліктами є Середземне, Чорне і Каспійське моря.
Під впливом багатьох факторів в неогені бурхливу еволюцію відчував органічний світ. Тваринне і рослинне царство набуло сучасних рис. У цей час вперше виникли ландшафти тайги, лісостепу, гірських та рівнинних степів.
В екваторіальних і тропічних областях були поширені вологі ліси або савани. Великі простори покривалися своєрідними лісами, що нагадують сучасні дощові ліси низовин Калімантан. У складі тропічних лісів виростали фікуси, бананові, пальми, бамбук, деревовидні папороті, лаври, вічнозелені дуби і т. Д. У районах із сильним дефіцитом вологи і сезонним розподілом атмосферних опадів розташовувалися савани.
У помірних і високих широтах диференціація рослинного покриву була значніше. Лісова рослинність на початку неогену характеризувалася різноманітністю і багатством видів. Досить великим розвитком користувалися широколисті ліси, в яких провідна роль належала вічнозеленим формам. У зв'язку з посиленням посушливості тут з'явилися ксерофільні елементи, що дали початок середземноморського типу рослинності. Для цієї рослинності було характерно поява в складі вічнозелених лавровідних лісів маслин, волоського горіха, платанів, самшиту, кипарисів, південних видів сосен і кедрів.
Важливу роль у розподілі рослинності грав рельєф. На передгірних рясно заболочених низовинах розташовувалися зарості ніссових, Таксодіум і папоротей. На схилах гір росли широколисті ліси, в яких провідна роль належала субтропічним формам, вище вони змінювалися хвойними лісами, що складаються з сосни, ялиці, тсуги, їли.
При переміщенні в сторону полярних областей в складі лісів зникали вічнозелені і широколисті форми. Хвойно-широколисті ліси були представлені досить великим спектром голонасінних і покритонасінних форм від ялини, сосни і секвої до верби, вільхи, берези, бука, клена, горіха, каштана. У аридной області помірних широт розташовувалися бореальні аналоги саван - степи. Лісова рослинність перебувала по долинах річок і на узбережжях озер.
У зв'язку з похолоданням, усиливавшимся в кінці неогену, виникли і набули широкого поширення нові зональні типи ландшафту - тайга, лісостеп і тундра.

До теперішнього часу все ще остаточно не вирішено питання про місце виникнення тайги. Гіпотези приполярного походження тайги пов'язують освіту тайгових компонентів в приполярних районах з поступовим поширенням її на південь у міру настання похолодання. Інша група гіпотез припускає, що батьківщиною тайгових ландшафтів була Берингия - область суші, що включає сучасні Чукотку і великі ділянки шельфових морів Північного Сходу СРСР. Так звана філоценогенетіческая гіпотеза розглядає тайгу як ландшафт, що виник за рахунок поступової деградації хвойно-широколистяних лісів у міру похолодання і зменшення вологості. Є також інша гіпотеза, згідно з якою тайга виникла в результаті вертикальної кліматичної зональності. Тайгова рослинність спочатку розвивалася в високогір'ї, а потім як би «спустилася» на навколишні рівнини під час похолодання. В кінці неогену тайгові ландшафти вже займали великі простори Північної Євразії і північних районів Північної Америки.
На рубежі неогену і четвертинного періоду внаслідок похолодання і посилення посушливості в лісовій формації особливо виділилися трав'янисті рослинні угруповання степового типу. У неогені почався процес «великого остеповані рівнин». Спочатку степи займали обмежені райони і часто чергувалися з лесостепями. Степові ландшафти формувалися в межах внутрішньоконтинентальних рівнин помірного пояса з змінно-вологим типом клімату. У арідном кліматі утворилися напівпустелі і пустелі, головним чином за рахунок скорочення саванних ландшафтів.
Значні зміни відбулися в складі фауни. У шельфових зонах мешкали досягли великої різноманітності двостулкові і черевоногі молюски, корали, форамініфери, а в більш віддалених ділянках - планктонні форамініфери і кокколітофоріди.
У помірних і високих широтах склад морської фауни змінився. Зникли корали і тропічні форми молюсків, з'явилася величезна кількість радиолярий і особливо діатомей. Широкий розвиток отримали костисті риби, морські черепахи і земноводні.
Великої різноманітності досягла фауна наземних хребетних. У міоцені, коли багато ландшафти зберігали риси палеогену, розвивалася так звана анхітеріевая фауна, що отримала назву по характерному представнику - анхітерій. Анхітерій - це невеликого розміру тварина, завбільшки з поні, - один з предків коней з трипалими кінцівками. Анхітеріевая фауна включала багато форм предків коней, а також носорогів, ведмедів, оленів, свиней, антилоп, черепах, гризунів і мавп. З цього перерахування видно, що до складу фауни входили як лісові, так і лісостепові (саванні) форми. Залежно від ландшафтно-кліматичних умов спостерігалася екологічна неоднорідність. У більш посушливих саванних районах мали поширення мастодонти, газелі, мавпи, антилопи і т. Д.
В середині неогену в Євразії, Північній Америці та Африці з'явилася швидко прогресуюча гіппаріоновая фауна. У неї входили стародавні (гіппаріона) і справжні коні, носороги, хоботні, антилопи, верблюди, олені, жирафи, бегемоти, гризуни, черепахи, людиноподібні мавпи, гієни, шаблезубі тигри та інші хижаки.
Найхарактернішим представником цієї фауни був гиппарион - невеликий кінь з трипалими кінцівками, яка прийшла на зміну анхітерій. Вони мешкали в відкритих степових просторах і будова їх кінцівок вказує на здатність пересування як в високотравье, так і по Кочкувате болотах.
У гіппаріоновой фауні переважне значення мали представники відкритих і лісостепових ландшафтів. В кінці неогену роль гіппаріновой фауни зросла. В її складі посилилося значення Сава-степових представників тваринного світу - антилоп, верблюдів, жираф, страусів, однопалого коні.
Протягом кайнозоя зв'язок між окремими континентами періодично переривалася. Це перешкоджало міграцій наземної фауни і одночасно зумовило великі провінційні відмінності. Так, наприклад, в неогені дуже своєрідною була фауна Південної Америки. Вона складалася з сумчастих, копитних, гризунів, Плосконос мавп. Починаючи з палеогену, ендемічна фауна розвивалася і в Австралії.
Протягом неогенового періоду кліматичні умови на Землі наближалися до сучасних. Абсолютне панування континентальних умов на материках, різко виражені контрасти наземного рельєфу, наявність високих і протяжних гірських систем, зменшення площі Арктичного басейну і його відносна ізоляція, скорочення розмірів Середземного моря і багатьох окраїнних морів мали істотний вплив на клімат неогену. В цілому для клімату неогену були характерні такі особливості: прогресивне похолодання, що поширився від високих широт, і поява льодовитості в полярних областях; істотне загострення температурних контрастів між високими і низькими широтами; відокремлення і різке переважання континентального клімату.
Простягання кліматичних поясів наближалося до сучасного широтному. По обидва боки від екватора розташовувалися екваторіальний і два тропічних пояси. В їх межах на континентальних поверхнях в умовах високої зволоженості формувалися потужні латерітових покриви і виростали тропічні вологі ліси. У морях мешкали виключно теплолюбні представники фауни - корали, коралові губки, мшанки, різноманітні брюхоногие і двостулкові молюски і т. Д.
Для тропіків були характерні найвищі значення температур. У прибережних ділянках морських басейнів середньорічні температури зазвичай перевищували 22 ° C. На периферії тропічного поясу на північ і на південь від екватора протягом міоценової епохи (відповідно до зміни кліматичних умов) змінювався тип рослинності. Тропічні дощові ліси змінювалися субтропическими ксерофільними, а вічнозелені форми витіснялися хвойними і широколистяними. У межах субтропічного пояса розташовувалися вологі і щодо посушливі ландшафти.
Природні умови субтропічного пояса в міоцені піддавалися сильним змінам, з одного боку, під впливом наступаючого похолодання, а з іншого - в результаті посилення континентальності клімату. У лісах зникли представники вічнозелених асоціацій, а потім теплолюбні хвойні і навіть деякі широколисті. В середині міоценової епохи середньорічні температури в субтропічному поясі становили 17-20 ° C, а в кінці міоцену вони повсюдно знизилися на 3-5 °.
Похолодання, прогресивно розвивався з початку неогену, найбільш сильно відбилося на кліматі полярних і помірних широт і виразилося в значному розростанні покривного заледеніння Антарктиди. Перші льоди виникли в гірських областях Антарктиди близько 20-22 млн. Років тому. Надалі льодовики перемістилися на рівнини, і їх площа особливо сильно зросла в середині неогену.
Після короткочасного потепління, що сталося близько 5 млн. Років тому, знову настало похолодання. Воно привело до звуження екваторіального, тропічного і субтропічного поясів і розширення площі арідного клімату. Значне зниження температур сприяло появі тундрового і тайгового типів ландшафту, збільшення потужності антарктичного льодовикового панцира і виникненню спочатку гірських льодовиків, а потім і суцільного панцира в полярних областях північної півкулі. Вперше лід в акваторії Північного Льодовитого океану з'явився близько 4,5 млн. Років тому. Близько 2 млн. Років тому льодовиковими покривами були зайняті значна частина Антарктиди, Патагонії, Ісландія і численні острови Північного Льодовитого океану.

неогеновий період, неоген , Другий з початку кайнозойської ери геологічний період тривалістю 23 млн років. Ділиться на 2 відділи: ниж. (Міоцен) і верх. (Пліоцен). В СРСР з 1960 Н. п. Став розглядатися як самостійно. У неогені остаточно сформувалася альпійська складчаста система, завершився орогенний етап розвитку земної поверхні: утворилися найвищі хребти Криму, М. Азії, Альп, Апеннін, Балкан, Гімалаїв, Кавказу, Карпат та ін. Гірських систем. Одноврем. складчасті області створювалися і вздовж берегової лінії Тихого океану: на Камчатці, Сахаліні, Філіппінах, в Японії і Н. Гвінеї, в прибережній частині Кордильєр і Анд. Горотворення супроводжувалося інтенсивною вулканічних. деят-стю і частими вертикальними колебат. рухами земної кори, що обумовлює зміну розмірів і контурів мор. бас. і поступову ізоляцію їх від океану. В кінці неогену відбулося похолодання, яке привело в гірських районах до заледеніння. У цей період означає. змінилися наземні фауна і флора; з'явилося багато інших. пологів і сімейств ссавців (нек-риє з них існують і понині) - бики, гігантські тигри, гієни, гіппаріона, гризуни, мастодонти, ведмеді, носороги, мавпи (в т. ч. людиноподібні), олені, собаки. У пізньому міоцені внаслідок сталих зв'язків між Євразією і Сівши. Америкою відбулася міграція фауни з одних провінцій в ін. В Пд. Америці фауна ссавців була представлена ​​неполнозубих і копитними, к-які вимерли в кінці неогену. У пліоцені фауна мігрувала з Сівши. в Пд. Америку. В Австралії, изолир. в Н. п., зберігся осередок розвитку нижчих ссавців (сумчастих, однопрохідних). В мор. бас. неогену продовжували існувати ті ж групи фауни, що і в палеогені. Рослинність Н. п. Мала склад, близький до суч .; зберігалися також отд. представники флори палеогену. Виникли степові і лісостепові простору. У помірних поясах тропич. і субтроміч. рослинність змінилася Листопадній, к-раю продовжувала просування на Ю. Сівши. частини континентів покривалися хвойними лісами; в кінці неогену з'явилася рослинність тундри і тайги. На Пд. Уралі Н. п. Протікав в континент. режимі, близькому до суч. В цей період відбувалося формування осадових товщ, виполажівается нерівності донеогенового рельєфу як на вододілах, так і в зниженнях, де заповнювалися блюдцеобразние ерозійні депресії і карстові долини. В основі розрізу неогенових відкладень зазвичай розташовані досить потужні (до 15-20 м) товщі істотно каолінітові, часто вогнетривких світлих і пестроцветних глин з пачками разнозерністих кварцових пісків, прошарками гравійно-галькового матеріалу, з до-рим нерідко пов'язані розсипи золота. Ці товщі формувалися в ранньому міоцені при руйнуванні гранитоидних порід. Піски подібних товщ використовуються в якості стек., Формувального і будує. сировини. Пор. частина розрізу представлена ​​потужними товщами світлих, зеленувато-сірих і строкатих грудкуватих глин, часто бентонітових, що містять включення гіпсу, карбонатних стягнень з залізисто-марганцево бобовінамі; нерідко присутні лінзи і прошарки разнозерністих пісків і щебеню. Це озерно-болотні відкладення. Потужність їх до 100-120 м. У верх. частини відкладення представлені зазвичай бурими, кр.-бурими, рідше зеленувато-сірими глинами з карбонатними конкреціями, залізисто-марганцево бобовінамі, лінзами і прошарками пісків з гравієм. Потужність відкладень 20-50 м. Глини використовуються в цементній і цегельної пром-сти, піски - в буд-ві. Вгорі неогенові відкладення поступово змінюються близькими за складом продуктами неоген-четвертинного і четвертинного віку, що свідчать про тісний зв'язок Н. п. І четвертинного періоду (триваючого понині).

неогенового віку

Неогеновий період (в перекладі - новонароджений) підрозділяється на два відділи міоцен і пліоцен, В цей період Європа з'єднується з Азією. Два глибоких затоки, що виникли на території Атлантії, згодом відділили Європу від Північної Америки. Повністю сформувалася Африка, тривало формування Азії.

На місці сучасного Берингової протоки продовжує існувати перешийок, що з'єднував Північно-Східну Азію з Північною Америкою. Час від часу цей перешийок заливало мілководне море. Океани придбали сучасні обриси. Завдяки горотворних рухів формуються Альпи, Гімалаї, Кордильєри, східно -азіатскіе хребти. У їх підніжжя утворюються западини, в яких відкладаються потужні товщі осадових і вулканічних порід. Двічі море заливало великі площі материків, відкладаючи глини, піски, вапняки, гіпси, сіль. В кінці неогену більша частина материків звільняється від моря. Клімат неогенового періоду був досить теплим, і вологим, проте дещо прохолодним у порівнянні з кліматом палеогенового періоду. В кінці неогену він поступово набуває сучасних рис.

Схожим на сучасний стає і органічний світ. Примітивних креодонтів витісняють ведмеді, гієни, куниці, собаки, борсуки. Будучи більш рухливими і маючи більш складну організацію, вони пристосувалися до різноманітних умов життя, перехоплювали видобуток у креодонтів і сумчастих хижаків, а іноді і харчувалися ними.

Поряд з видами, які, кілька змінившись, дожили до нашого часу, з'явилися і види хижаків, які вимерли в неогені. До них в першу чергу відноситься шаблезубий тигр. Він названий так тому, що його верхні ікла досягали в довжину 15 см і були злегка вигнуті. Вони стирчали з закритій пащі тварини. Для того, щоб пустити їх в хід, шаблезубому тигру доводилося широко розкривати пащу. Полювали тигри на коней, газелей, антилоп.

У нащадків палеогеонових мерікгіппусов - гіппаріона були вже такі зуби, як у сучасного коня. Їх невеликі бічні копита не торкалися землі. Копита ж на середніх пальцях робилися все більшими і широкими. Вони добре утримували тварин на твердому грунті, давали їм можливість розривати сніг, щоб витягти з-під нього корм, захищатися від хижаків.

Поряд з північноамериканським центром розвитку коней існував і європейський. Однак в Європі давні коні вимерли на початку олігоцену, не залишивши нащадків. Найімовірніше вони були винищені численними хижаками. В Америці ж древні коні продовжували розвиватися. Згодом вони дали справжніх коней, які через Берингову перешийок проникли в Європу і Азію. В Америці коня вимерли ще на початку плейстоцену, а великі табуни сучасних мустангів, вільно пасуться в американських преріях, є далекими нащадками коней, привезених іспанськими колонізаторами. Таким чином, відбувся своєрідний обмін кіньми між Новим Світом та Старим Світом.

У Південній Америці жили гігантські лінивці - мегатерії (до 8 м в довжину). Стаючи на задні лапи, вони об'їдали листя дерев. Мегатерії мали товстий хвіст, низький череп з невеликим мозком. Їхні передні лапи були набагато коротше задніх. Будучи неповороткими, вони ставали легкою здобиччю для хижаків і тому повністю вимерли, не залишивши нащадків.

Зміна кліматичних умов призвело до утворення великих степів, що сприяло розвитку копитних. Від маленьких безрогих оленів, які жили на болотистому ґрунті, відбулися численні парнокопитні - антилопи, козли, бізони, барани, газелі, чиї міцні копита були добре пристосовані до швидкого бігу в степах. Коли парнокопитних розвелося стільки, що почав відчуватися брак їжі, частина їх освоїла нові місця проживання: скелі, лісостепу, пустелі. Від жили в Африці жірафообразних безгорбих верблюдів відбулися справжні верблюди, заселили пустелі і напівпустелі Європи і Азії. Горб з поживними речовинами дозволяв верблюдам тривалий час обходитися без води і їжі.

Ліси заселяли справжні олені, з яких одні види зустрічаються і в наші дні, а інші, наприклад мега лоцераси, які були в півтора рази більше звичайних оленів, повністю вимерли.

У лісостепових зонах мешкали жирафи, поблизу озер і боліт - бегемоти, свині, тапіри. У густих заростях кущів жили носороги, мурахоїди.

Серед хоботних з'являються мастодонти з прямими довгими іклами і справжні слони.

На деревах живуть лемури, мавпи, людиноподібні мавпи. Деякі лемури перейшли до наземного способу життя. Пересувалися вони на задніх ногах. Досягали 1,5 м у висоту. Харчувалися переважно плодами і комахами.

Жила в Новій Зеландії гігантський птах дінорніса досягала 3,5 м у висоту. Голова і крила у дінорніса були маленькими, дзьоб недорозвиненим. Він пересувався по землі на довгих сильних ногах. Дожив дінорніса до четвертинного періоду і, очевидно, був винищений людиною.

Будь-розповідь про природу будь-якого регіону буде безглуздий без розповіді про тварин і рослини, що населяють його. Це ж стосується і розповіді про ту природі, якої вже немає. Вона залишилася в минулому. Вчені вивчають залишені нею скам'янілі кістки, колишні грунту, пилок, відновлюючи з розрізнених елементів картини минулого. Та життя, однак, не зникла ... Світ, в якому ми живемо, є її нащадком. Одному з відрізків минулого - неогену на території півдня Росії і його природі - і присвячується ця розповідь. Тут не будуть описуватися кістки і місцезнаходження копалин - «там-то в такому-то шарі знайшли скелет, там-то череп ...». Вони не дають загальної єдиної картини. Тут приведена реконструкція. Уява допоможе нам реконструювати і побачити існуючі колись природні обстановки півдня Росії і їх мешканців, спираючись на конкретні знахідки, але не обмежуючись ними. Світ цей настільки ж реалістичний, наскільки фантастичний. Він уже не існує, як не існує частина прожитого людиною життя, проте в реальності цієї частини людина не сумнівається.

Неоген - це другий період кайнозойської ери. Його тимчасові рамки обмежені 23 мільйонами років тому знизу (закінчився період палеоген) і 1,8 мільйона років тому зверху, коли почався четвертинний період. Багато це чи мало? Древній це геологічний відрізок часу або молодий? Дивлячись з чим порівнювати. Вік Землі 4,5 мільярда років, існування явних форм життя - фанерозой - займає останні 540 мільйонів років. Кайнозойської ера почалася 65 мільйонів років тому. Вона традиційно характеризується розвитком і пануванням квіткових рослин і ссавців. Незайвим буде нагадати про те, що людину тоді на території нашої країни в тому числі і на Землі взагалі не було, та й формуватися людина почала тільки ближче до кінця неогену. Саме в неогені в основному склалися основні виразні риси і елементи рельєфу нашої країни. Саме звідти родом багато сучасних тварини. І самі ми, люди, як вид.

Що вийшли з-під морів в олігоцені (остання епоха палеогену) величезні простори рівнин, що простягнулися від Південної Європи через південь Росії до майже Тихого океану, стали новим ландшафтом, зі своїми височинами, низовинами, річками, озерами, берегами, ярами, горбами. У палеогені на більшій частині території країни, не покритій морем, переважали тропічні і субтропічні ліси, в їх складі зустрічалися пальми. Це була тропічна вічнозелена - так звана полтавська - флора, за участю пальм і лаврових.

Тропічну палеогенового флору поступово на початку неогену витіснила листопадна флора - Тургайськая. Ліси Тургайського типу були теплолюбними і вологими, і зустрічалися в них лісові породи - бук, вільха, горіх, каштан, платан, береза ​​та інші - мали великими листками.

У міоцені (перша епоха неогену, почалася 23 мільйони років тому, закінчилася 5,2 мільйона років тому) цей ландшафт, в тому числі простори півдня Росії, почали освоювати нові співтовариства тварин.

В середньому міоцені (більше 15 мільйонів років тому) тваринний світ тих просторів характеризується загальним комплексом тварин, який називається анхітеріевой фауною. Анхітеріевая фауна сформувалася в результаті розвитку місцевих елементів і асиміляції пріщельцев, в основному з Африки. Анхітерій - це невелика конячка, родич одного з предків нинішніх коней. Однак, відповідно до місцевих умов, ландшафти і їх населення зовсім не були одноманітними. Деяким аналогом ланшафтов, в яких жила анхітеріевая фауна, є сучасні ліси Уссурійського краю, де журавлина сусідить з лотосом, а виноград обвиває ялиновий стовбур. Так, на плакорах (плоских межиріччях) росли каштани, дуби, в'язи. У долинах річок рослинність складалася з таксодієвиє, і вічнозелених рослин - лавра, коричних дерев, магнолієвих. Були присутні вільха, верба, липа. Миртові, Платанове, таксодіум, бук поступово зникали.

Зона листяних лісів доходила до 45 ° північної широти (приблизно широта міста Ставрополя). З півдня рівнини нашого регіону межували з Сарматським морем - Паратетіса. Північні береги його представляли собою заболочені низини з очеретом, очеретом, рогозом, вербами ... З протилежного боку Сарматського моря, на південь від нього, височіли підняття Кавказу. Неоген, між іншим, характеризується і здіймання новітніх гірських масивів - Альпійсько-Гімалайського поясу, куди входить і Кавказ.

Анхітерій, збираючись у зграї, кочували по тодішнім теплолюбних лісах, чагарниках, і по савані, харчуючись листям і пагонами дерев. Ноги анхітерій закінчувалися трьома м'якими пальцями, а не одним копитом, як у сучасного коня. З анхітерій мирно уживалися полохливі антилопи. Віддалік рили грунт тапіри, за способом життя подібні до сучасних кабанами, зростанням в метр і довжиною два метри, і мають невеликий хобот. Мабуть, їх цікавили їстівні і смачні коріння. Різні носороги жували всякі соковиті трави, мало звертаючи увагу на оточуючих. Присутність хижаків внаслідок власних значних розмірів носорогів не хвилювало.

А хижаки при такій великій кількості потенційної здобичі, звичайно, були. Гієни (вони харчувалися і падлом, і мисливської здобиччю), середньоміоценових великі шаблезубі і не шаблезубі кішки, предки махайродов. Вчені сперечаються - чи були вони мисливцями зі своїми вражаючими зубами, або використовували зуби-кинджали для оброблення туш загиблих великих тварин на кшталт носорога. Напевно, зустрічалися і ті і ці види шаблезубих.

Чи не відмовлялися від тваринної їжі і амфіціони - всеїдні медведесобакі. Недоїдені залишки тварин діставалися грифам-стерв'ятники, що вивідували зверху видобуток або відпочивали групами на землі, очищаючи пір'я. Птахи того світу були близькі до сучасних.

В болотах, дельтах річок у краю моря добували собі їжу величезні дінотеріі, хоботні тварини, у яких бивні росли з нижньої щелепи вниз. За розмірами (а його висота могла бути вище 4 метрів) динотерія перевищує і сучасних і вимерлих слонів і є одним з найбільших наземних ссавців. Але не тільки вони шукали соковиті корми. Мастодонти платібеладони, теж хоботні, але володіли нижньою щелепою (сплощеними бивнями), висунутої вперед і представляла собою своєрідну ложку, висмикували з мулу і піску снопи рослин, стоячи по коліна в воді. Мабуть, їм подобалися коріння водної рослинності в якості їжі. І свою нижню щелепу разом з хоботом вони використовували для промивання вирваних коренів від мулу.

Середні температури літніх місяців трималися близько 25 ° C, зимових - не знижувалися нижче нуля. Цей світ був теплим ... Світ великих незамерзаючих річок, світ залитих сонцем рівнин зі світлими лісами, світ саван на просторах між річковими долинами.

Сформована тоді фауна отримала подальший розвиток і до теперішнього часу підійшла у вигляді сучасної фауни саван Африки, куди поширилися ті тварини і їх нащадки.

Анхітеріевая фауна. Можна скласти уявлення тому, як виглядала Ростовська, Волгоградська області, північний схил Кавказу 13-15 мільйонів років тому.

Нижче представлені зображення деяких тварин.

Тим часом поступово змінювався клімат, стаючи більш сухим і прохолодним.

Друга половина міоцену характеризується вже тим, що суцільна рослинність зникає з вододілів. Плоскі вододіли місцями заповнюються ефедри, полином, злаковими. Панівним типом ландшафтів стають лісостепу і степу. Домінували рідколісся, типу сучасних саван, з ділянками лісів, річкових долин і степів.

В такому мозаїчному ландшафті спостерігається максимальна різноманітність умов проживання для рослиноїдних ссавців, і тому максимальну різноманітність хижаків.

Цей ландшафт заповнюється нової, наступної за анхітеріевой, фауною - фауною гіппаріона (з 12 мільйонів років тому до 2-3 мільйонів років тому). Деякі види пішли в минуле, деякі залишилися, були і новачки. Смуга проживання гіппаріоновой фауни починається в Західній Європі, тягнеться по всьому півдню Росії, захоплюючи (сьогоднішні) верхів'я Дону, Дніпра, Самарську Луку майбутньої Волги, і йде в Азію ... гіппаріона - це теж невелика коня, і теж з трьома м'якими пальцями замість копит. Це свідчить про пристосованості гіппаріона до м'якому ґрунті. Стада - як припускають вчені, буквально незліченні, незліченні, - цих тварин разом з іншими не просто жили в цьому ландшафті, вони буквально його формували, переробляючи рослинну масу. Різноманітні в тій фауні були антилопи, жирафи. Жили носороги ацератеріі і хілотеріі. Хілотеріі зустрічалися найчастіше і вели напівводний спосіб життя в болотах і річкових долинах, на приозерних рівнинах. Харчувалися носороги хілотеріі болотною рослинністю. Цікаво, що більшість видів носорогів, крім одного, були безрогі. Мастодонти гомфотеріі очищали гілки чагарників від листя. Верблюди, які прийшли з Північної Америки через наземний коридор Берінгіі десь 6 мільйонів років тому, жували зірвані трави. Ходили страуси. Полювали гієни. У гілках дерев миготіли мавпи мезопітекі. Звичайно, були і земноводні, і плазуни, і комахи.

Найбільшими тваринами того часу як і раніше були дінотеріі, ті самі, з бивнями, що ростуть вниз. Проіснували понад 20 мільйонів років майже без змін, вони явно були дуже успішними тваринами. Місце царя звірів займали, як і зараз, котячі - шаблезубі махайрода. Були присутні і інші великі кішки, колишні звичним кошмаром і жахом для інших мешканців. Вони напевно билися за здобич - сильний відбирав у слабкого, слабший знову вирушав на полювання. Вистачало всім.

Зауважимо, що людина як вид з'явився в Африці в майже такому ж ландшафті, але дещо пізніше, в пліоцені. Чи не звідти походить наша радість від приємного оку простору? .. Любов до звичного на генетичному рівні відкритого простору. Але не до пустелі, а до простору, населеному стадами тварин, що бродять в травах між перелісками і островами рослинності? ..

Картина ландшафту лісостепу з гіппаріоновой фауною. Відбувається заміщення лісових островів луками і степами. Десь в Ростовській області 8 мільйонів років тому ...

Нижче наведені малюнки деяких тварин, характерних для складу гіппаріоновой фауни.

У пліоцені (наступна за міоценом епоха; плиоцен почався 5,2-5,4 мільйона років тому; пліоценом закінчився неоген) клімат продовжував змінюватися, стаючи суші і прохолодніше. Тривало остеповані рівнин, зменшення площі лісів. У другій половині пліоцену на території Ростовської області і Північного Причорномор'я, де вже були справжні степи, жили величезні південні слони Архідіскодонти, великі коні Стенона, ті ж, що і раніше, гіппаріона, олені, винторогие антилопи, великі (якщо не сказати «гігантські» ) бобри трогонтеріі, страуси, гієни. Хижі котячі махайрода, дінофеліса і гомотеріі. Мастодонти ананкуси, чудові дуже довгими бивнями. Носороги. Верблюди. Буйволи. Це була фауна теплих низовин і передгірних похилих рівнин. Вона називається Хапровской фауною.

Попереду вже наступав зі своїми змінами, новими умовами, і новою природою четвертинний період. Він буде не менше своєрідним, з чудовими тваринами і явищами, але - іншим ...

Використана література:

Ю.А. Орлов. У світі древніх тварин. М. Наука.1989 р

D. Dixon, B. Cox, R.J. Savage et al. Encyclopedia of Dinosaurs and Prehistoric Animals. +1998.

Е.Н. Курочкін, А.Н. Січкар. Атлас динозаврів і інших викопних тварин. М. 2003.

Використано матеріали зі стендів експозиції Палеонтологічного музею в Москві, сфотографовані автором, а також малюнки з мережі Internet.

Дивіться також на цьому сайті:

Степовий Слідопит

Підрозділ неогенової системи

Неогеновий період є часом максимального прояви альпійської епохи складчастості. Поряд з утворенням найбільших гірських складчастих споруд в цей час триває загальне підняття платформ. Морські трансгресії в неогені вже не мають великого розмаху, і моря набувають характеру замкнутих, часто опріснених басейнів, нерідко поступово перетворюються в озера і лагуни. Фауна в кожному з них набуває своєрідні риси, що вельми ускладнює зіставлення опадів і пояснює відсутність єдиної стратиграфічної схеми неогену.

В даний час для Півдня СРСР і Західної Європи приймаються наступні підрозділи неогену ().

Підрозділ неогенової системи

Відділ Підрозділ Ярус Примітка

Верхнепліоценовий N2 Апшеронський N2ap акчагильскіе N2ak

пліоценовий

N2 Среднепліоценовий 1 \ | Куяльницький N2kl Кіммерійський N2k

Ніжнепліоценовий N2 Понтичний N2pn Часто користуються місцевими подрузі

Верхнеміоценовий Nj меотіческій Njm Сарматський Nts поділами. (Свити, шари, рідше серії)

міоценовий

Мг середньоміоценових Nj Тортонського Njt

Нижньо міоценовий N J гельветского Njh Бурдігальскій Njb

Палеогеографія, осадконакопление і структура земної кори

Тектонічні руху, що виявилися протягом палеогенового періоду, помітно ускладнили структуру земної кори, особливо в межах геосинклінальних областей, але все ж на початку неогенового періоду продовжують існувати ті ж геосинклінальні області і платформи, що і раніше. В результаті значних загальних підняттів і пов'язаних з ними регрессий, що відбулися до кінця палеогенового періоду, на початку нового, неогенового періоду платформні масиви - Євразійський і Північно-Американський в північній півкулі, і «уламки» колись великої Гондвани - Південно-Американський, Африканський , Австралійський і інші материки стали майже повсюдно сушею. В цей час район Зондського архіпелагу був суцільну сушу, з'єднану з Євразійським платформним масивом.

Вважають, що в неогеновому періоді існувала сухопутна зв'язок між Північно-Американським і Євразійським платформеними масивами в районі Британських островів і Гренландії, а також межд \ Європою і Африкою в районі Середземного моря. Середземноморська геосинклінальна область на початку неогенового періоду була зайнята морем острівного характеру: у вигляді островів серед нього височіли гори, що виникли в палеогеновом періоді. По обидва боки Тихого океану простягалися вузькі геосинклінальні області - Східно-Тихоокеанська і Західно-Тихоокеанська.

Протягом неогенового періоду в геосинклінальних областях з новою силою проявилися альпійська складчастість і горотворення, що додали альпійським гірських споруд в основному сучасний вигляд; це високі і наймолодші гори на земній поверхні, причому в цих молодих складчастих областях завжди гірські хребти відповідають позитивним структурам - антіклінорієв, а западини і депресії - негативним структурам, Синклінорій.

Ськладкообразованіє досягло найбільшої сили в кінці міоценової і початку пліоцену епох. В кінці пліоцену епохи воно помітно послабшав, але зате стали проявлятися з більшою силою диз'юнктивні (розривні) дислокації, що охопили як області недавньої, альпійської складчастості, так і ділянки палеозойских і мезозойських складчастих споруд, до цього часу вже значно або повністю денудірованних.

В результаті такі ділянки древніх гірських споруд піддалися повторному підняття і до теперішнього часу вони по своїй висоті не поступаються або навіть перевищують багато альпійські складчасті споруди. До таких, вдруге піднесеним по лініях розломів «брилові» гірським спорудам належать каледонские структури Скандинавії, каледонские і герцинские структури Уралу, Середньої і Центральної Азії, Сибіру (Тянь-Шань, Алтай Саяни і т. Д.), Австралії, кіммерійські структури Північно Сходу СРСР, Китаю і Північної Америки (137). В межах Гондвани тривали розколи і формування системи грабенів на Африканської платформі, що супроводжувалися вулканічними виверженнями.

Найбільш складно відбувалося тектонічне розвиток Середземноморської геосинклінальної області. За своїм розвитком і сучасному тектонічному станом вона істотно відрізняється від що відносяться до альпійського ж циклу Західно-Тихоокеанської і Східно-Тихоокеанської геосинклінальних областей. В межах Середземноморської області протягом неогенового періоду мало місце кілька фаз складчастості. В результаті до кінця періоду під впливом альпійської складчастості вона майже закінчила етап свого геосинклінального розвитку або, як кажуть, прийшла до стадії загальної стабілізації, хоча деякі риси геосинклінального розвитку збереглися в її межах і до сих пір (розривні і складчасті дислокації, землетрусу, виверження вулканів ).

Що ж стосується інших геосинклінальних областей, розташованих на берегах Тихого Окана, то, незважаючи на освіту в їх межах величезних по протяжності молодих альпійських гірських споруд, в них збереглися до цих пір всі характерні риси геосинклінального розвитку, причому на досить молодий своєї стадії, що підтверджується рядом особливостей. Такими є: сильно розчленований рельєф поверхні земної кори (чергування глибоких і вузьких океанічних западин з високопіднятою острівними дугами), різко диференційований характер тектонічних рухів, надзвичайно висока і в даний час сейсмічність (глибокофокусні землетрусу) та інтенсивна вулканічна діяльність.

Альпійська складчастість в неогеновому періоді супроводжувалася місцями активним внедреніем.і виливом магми.в підіймаються складчастих структурах, особливо в Середземноморської геосинклінальної зоні. З неогеновими интрузиями пов'язані промислові родовища міді, свинцю, цинку, молібдену, вольфраму та інших кольорових металів. Зокрема, поліметалічні родовища такого віку є на Кавказі. У процесі формування альпійських складчастих споруд між підносяться дугами складчастих гір виникали великі ізольовані улоговини, іноді значної глибини. В якості таких улоговин розглядаються сучасні Середземне, Чорне і інші моря, а також моря Зондського архіпелагу і Тихоокеанського узбережжя Азії. Поряд з такими улоговинами, зайнятими морями, утворилися крайові (передгірні) і міжгірські прогини, заповнивши потужними товщами піщаних і глинистих опадів і є в даний час передгірними рівнинами і низовинами (Передкарпатський, предкавказских, Месопотамський і ін.). Частина з них являє собою занесені опадами моря. У палеогенових і особливо в неогенових відкладеннях ряду таких прогинів виявлені величезні скупчення нафти. У неогеновий час не було скільки-небудь значних трансгресії, і моря охоплювали тільки крайові ділянки платформ, головним чином в районах, прилеглих до Середземноморської геосинклінальної області. Так, часом південні окраїни Російської платформи заливалися водами морів, які перебували в основному в межах сусідньої, Середземноморської геосинклінальної області. На початку періоду, в ранньому і середньому міоцені, ці моря були ще прямим продовженням морів Середземноморської області Європи, але з початку пізнього міоцену нові підняття і складкоутворення в Альпах, на Карпатах, Балканах і в Закавказзі призвели до повного відділення басейнів Південно-Східної Європи. Виникло величезне замкнутий сарматське озеро-море, яке простягалося від Угорщини на заході через Молдавію і південь України, уздовж Передкавказзя до Аральського моря, охоплюючи і область сучасного Чорного моря і Каспію. В кінці міоценової епохи (меотіческій столітті) це море дещо скоротилося, але аж до початку пліоцену епохи (понтичний століття) воно залишалося єдиним.

Після понтіческого століття море півдня Європи остаточно розділилося на ряд ізольованих басейнів - Середземне, Чорне, Каспійське моря та ін., Які то скорочувалися до розмірів менше сучасних, то розширювали свої межі. Так, в пізньому пліоцені виникла велика трансгресія Каспійського (акчагильского) моря, коли воно покрило всю Прикаспийскую низовина і впровадити вузькими довгими затоками в уже існуючі тоді долини річок Волги і Ками. Пліоценові моря Чорноморсько-Каспійської області були часом сильно опріснені, і їх опади поряд з морської містять і прісноводну фауну молюсків.

В результаті утворення альпійських гір, значного повторного підняття багатьох областей древніх денудірованних складчастих споруд, а також загального підняття платформ рельєф земної поверхні в порівнянні з попередніми періодами придбав абсолютно нові риси, які в основному збереглися до теперішнього часу.

Кліматичні особливості неогенового періоду відновлюються досить добре. У Західній Європі і на півдні Російської платформи на початку періоду існував теплий помірний або субтропічний клімат, але з зимовим сезоном; це підтверджується складом рослинних і тваринних решток та іншими ознаками. На північ від цієї зони, аж до Гренландії, клімат був помірним. У другій половині періоду, в пліоценового епоху, клімат в Європі став на всьому протязі континентальним, помірним (але все ж більш теплим, ніж в сучасну епоху). В кінці неогенового періоду настало похолодання, і кліматична обстановка стала схожою на сучасну. Деякі вчені вважають навіть, що клімат в Західній Європі був більш суворим, ніж в даний час.

У зв'язку з широким встановленням континентального режиму і віз Димань гір серед неогенових відкладень значного розвитку набули континентальні опади і опади внутрішніх морів і озер. У першій і початку другої половини періоду в порівняно вузьких епі- континентальних басейнах, розташованих уздовж геосинклінальних областей, відкладалися черепашкові вапняки, глини і піски. На околицях і затоках таких басейнів, розташованих в зоні теплого і сухого клімату, відкладалися солі і гіпс (наприклад, в Передкарпатті і Закарпатті, в Закаспійській області). На суші формувалися в багатьох місцях річкові та озерні піщано-глинисті відкладення, нерідко вугленосні, як в США, на Далекому Сході, в Західній Європі, на півдні Російської платформи.

На тих ділянках геосинклінальних областей, де морський режим продовжував зберігатися протягом всього періоду ВДШ більшої його частини, відкладалися потужні товщі глин і пісків з морською фауною. У крайових (передгірних) і міжгірських прогину і западинах за рахунок руйнування вже існуючих і ще підіймаються гірських споруд накопичувалися дуже потужні товщі уламкових порід типу мо- Ласс; вони відрізняються дуже багатою нефтеносностью і місцями газоносністю. Такі нафтоносні товщі простежуються з невеликими перервами як уздовж Середземноморської, так і вздовж тихоокеанських геосинклінальних областей. До них приурочені найбільші родовища нафти на півдні Західної Європи, Карпат, Кавказу, Близького і Середнього Сходу (Іран, Ірак, Саудівська Аравія та ін.), Бірми, Малайського архіпелагу, Японії, Сахаліну, Каліфорнії, Центральної Америки (Мексика, Венесуела, Колумбія і ін.), Аргентина і т. д.

Нерідко морські і озерні відкладення неогену містять потужні пласти оолітових бурих железняков великого промислового значення (Керченський півострів, Тургайский прогин, Західно-Сибірська низовина і ін.).

неогенові відкладив СРСР відомі приблизно в тих же місцях, що і палеогенові, але розвинені вони на значно меншій площі. На Руській платформі вони представлені вздовж її південних околиць. Вони майже повністю відсутні на Сибірській платформі. Зате неогенові товщі порід добре виражені на північних і східних схилах Карпат і Гірського Криму, в Передкавказзя і Закавказзя, на великих просторах Середньої Азії і Західно-Сибірської низовини. Добре представлений неоген на Камчатці, Курильських островах і Сахаліні.

органічний світ

Склад неогенової фауни і флори багато в чому схожий з сучасним, але географічний розподіл їх було інше. У Південній Європі на початку неогену (в міоцені) продовжувала існувати теплолюбна флора, представлена ​​як вічнозеленими рослинами - пальмами, секвоями, болотними кипарисами, папоротями, так і рослинами з опадаючим листям-.дубамі, кленами, тополями, буком, акацією і ін. До північ поширювалася рослинність помірного клімату - листяна і хвойна. У пліоцені площа, зайнята теплолюбними рослинами, сильно скоротилася; вони продовжували існувати лише на крайньому півдні Європи. На решті частини Західної Європи, в Східній Європі і на півдні Сибіру існувала флора теплого умеренного.пояса, а на півночі росли хвойні ліси. Таким чином, в неогені визначилися фітогеографічеських провінції, близькі сучасним, за винятком тундрової зони.

У морській фауні неогену, як і в палеогені, широко представлені такі класи, як пелециподи і гастроподи; за ними по великій кількості форм слідують морські їжаки, мшанки і ін. Серед пелеципод і гастропод багато сучасних пологів (Cardium, Mactra, Venus, Tapes, Limnocardium, Con- geria, Spirialis і ін.), але вони виражені іншими видами (138).

Великою різноманітністю відрізнялися ссавці. У неогеновому періоді виникли багато сучасних сімейства і пологи ссавців, але поряд з ними існували сімейства і пологи, властиві тільки цьому періоду. Вивчення неогенових ссавців (і рослин), які порівняно швидко поширювалися на суші, показало, що деякі нині роз'єднані материки час від часу отримували сухопутний зв'язок один з одним і знову її втрачали. Такі зв'язки встановлюються, наприклад, між Азією і Америкою через Берингову протоку і між Європою та Америкою через Ісландію і Гренландію.

У неогеновому періоді широкого поширення набули сімейства хижих, копитних і хоботних. У цей час з'явилися ведмеді, гієни, куниці, собаки, мастодонти, носороги, свині, бики, вівці, жирафи, людиноподібні мавпи, а в кінці періоду (пліоцен) - слони, гіпопотами, гіппаріона і справжні коні. Зоогеографі- етичні провінції неогенового періоду були в загальних рисах схожі з сучасними, але відрізнялися обрисами своїх кордонів і розмірами. В Австралії як і раніше тривало розвиток сумчастих.

У зв'язку з різко вираженою ізоляцією неогенових басейнів фауна утворює комплекси, що мають суто місцеве значення. Серед керівних копалин форми, що мають широке просторове поширення, малохарактерні.