En individ i begreppet psykogenetik. De grundläggande begreppen modern genetik. Klassificering av människor av deras naturliga dating

Ämnet och uppgifterna för psykogenetik. Psykogenesplats i studier av människans personlighet. Problemet med ärftlighet. Utveckling av psykogenesis i världs- och hushållsvetenskap (F. Galton, K.Sthtern, K.D. Shushinsky, A.P. Lazur, N.P.Dubinin, V.P.EFONMSON). Psykogenetiska metoder (population, genealogisk, adoptiva barn, Gemini-metod).

1. koncept, ämne, uppgift och plats för PG i systemet med andra vetenskaper.
2. Historia av PG:

A) GHG globalt och inhemskt.

3. Förtydligande av strukturen hos enskilda mentala funktioner.

4. Tilldelning av olika typer av mediapåverkan.

2. Världs psykogenetik.

Galton - Test, frågeformulär, omröstning; bidrag till dactyloskopi Öppnade anticyklon. Två hypoteser:

Alla män smartare än kvinnor (men det visade sig att för vissa egenskaper en kvinna smartare).

Utestående människor har begåvade barn, d.v.s. Överföra sina förmågor (men de nedre fastigheterna har sina egna darisioner).

Han var den första som utforska rollen som ärftlighet och miljö i de intellektuella egenskaperna hos en person.

1865 - Artikel, bok "ärftlig talang och karaktär." Hävdade att talang, mentala egenskaper hos människan och fysiska tecken är ärftliga. Han lade fram tanken att det var möjligt att ändra det fysiska och andliga utseendet hos en person med biologiska metoder. Grunderna i den nya vetenskapen i Eugenika läggs (utformade för att förbättra befolkningens kvalitet).

1876 \u200b\u200b- "Healthy Genius: Studie av hans lagar och konsekvenser." Presenterade data om arv av talang i familjer av utestående människor (militär, medicin, artister). Därför är sannolikheten för manifestation av gifting i familjer av utestående människor högre än i samhället som helhet (415 familjer - 1000 begåvade människor). Tilldelade tre grader av examen: det högsta, medium och lägsta.

1876 \u200b\u200b- "Tvillingens historia som ett kriterium för relativ styrka, natur och utbildning" - Twin och genealogiska metoder infördes för att klargöra talangens arv. Redan då insåg jag att det finns monosisk och dialism. Det finns en konstant del av ärftlighet, och det är en bytbar.

"Essay on Eugene" - Ge definitionen av denna vetenskap (engagerad i alla influenser förbättrar kvaliteten på loppet). Det är nödvändigt att upplysa folket.

Scenen av högkvalitativa tecken.

Steg 2. - 1900-1930 (stadium av kvantitativa tecken).

Fisher, Wright och Pearson arbetar tillsammans med Galton gav upphov till detta stadium - en kvantitativ teckengenetik.

Statistiska metoder visas. Psykodiagnos är aktivt utvecklad. Pålitliga metoder för diagnostisk diagnostik av tvillingar visas. Jämförelsemetoden för separat odlade monosiska tvillingar visas.

Studier börjar bedriva forskning om genetik av djurbeteende.

3 steg - 1930 - 1960.

Psykogenetisk intellekt.

Mätning av en psykogenetisk studie av mentala defekter, psykiatriska sjukdomar.

Faller, Thompson "Genetik av beteende".

4 steg - 1960 - 90-talet.

Sjukvård av betoning med psykogenetiska studier om studier av temperament, identitetsfunktioner, motilitet och psyko-fysiologiska funktioner.

Begränsningar av vissa metoder (speciellt, i tvillingmetoden) hittades.

Inhemsk psykogenesis.

Steg 1 - fram till 1917.

Wolf - han var intresserad av samlingen av freaks. Det trodde att freaks var vackra varelser och skapade av naturen.

Freaks - Extrema avvikelser från normen och inser vilken man kan fastställa de allmänna principerna för all utveckling.

Två huvudfrågor.

1. Vad kan överföras vid födsel till avkomma?
2. Kan interna och externa förbättringar överförs genom motion?

Temperament kan överföras, nästan alla sjukdomar, predisposition mot sjukdomar, mänskliga dygder, känsla.

Wolf hade många misstag. Jag förstod inte var ärftlig information lagras.

"+" Han förutsåg att mycket varvt är ärvt.

Vad som köpts över sänds av arv.

Steg 2 - 1917 - 1930.

Filipicheko yu.a.

Den första fick doktorsexamen i genetik.

Försöker svara på frågor (varg).

1916 - "Ärftlighet", vilka tecken är ärvt, men svaret ges inte. Det går till Eugene (-till, vetenskapen om att förbättra mänskligheten), vilket anses vara F. Galton. "Eugene Science är bra och du måste uppmuntra barnens födelse inte bara begåvade, men alla." Varje förälder måste lösa sig, föda ett barn med defekter. De upplysta familjer om de har avvikelser och anomalier tidigare.

3 steg - 1930 - 60: e.

Det fanns ett nederlag av genetik och vetenskapen om pedologi var förbjuden. I flera decennier av ödem. Genetik har upphört att existera.

Kanaya "Gemini"

Yuduri, Luria "tal och utveckling av mentala processer i ett barn."

4 steg - från 1970-talet.

Början av systematisk forskning om psykogenesis.

Det första laboratoriet är skapat - Ravich - Scherbo (ledningen fram till 1993). På grundval av laboratoriet för Teplov och Nebylitsyn.

Befolkningsstudier utfördes på Dagestans isolatorer och i Turkmenistan Aulah.

Efroimson "Etik av etik och estetik."

Historia av genetik.

Steg 1 - 1900 - 1930

Steg 2 - 1930 - 1953

1-2 steg - Steg av klassisk genetik, neoklassicism.

Steg 3 - 1953 - Vid våra dagar - Era av molekylär (syntetisk) genetik.

G.I. Mendel (1865) - hjälpte föräldrar i lövträ, trädgårdsarbete.

Från 10 år gav de att studera i gymnasiet (lämnar och kom igen på grund av brist på pengar). Började ge lektioner och tjäna.

Universitetet slutade inte (på grund av pengarna). Systern gav henne pengar (på äktenskap).

I klostret höll hans experiment (först korsade kaninerna, men jag var tvungen att vägra och började engagera sig i ärtor - i 8 år, artificiellt pollinerade blommorna, ansåg jag det i en manual - som ett resultat upptäckte jag lagen om ärftlighet . Ingen förstod honom.

Det var inget på vete.

1901 - 1903 - Teorin om friesmutation.

1902 - 1907 - Wilson, Bevun - motiverad kromosomalteori av ärftlighet.

1906 - Betson - införde namnet på genetik.

1909 - Johansen - introducerade konceptet; Gen, genotyp, fenotyp.

1910 - 1925 - skapade en kromosomalteori om ärftlighet. Vavilov erbjuder och skapar en gen av gener.

Utvecklingen av inhemsk genetik är avstängd.

1941 - Morens och fostrets inkompatibilitet längs RH-faktorn.

1940 - 1953 - Lösa problem med mänsklig genetik.

1953 - Öppnande av den rumsliga modellen av DNA-strukturen (Watson, CRIG, Wilkins).

1954 - Bevis på rollen som infektionssjukdomar vid bildandet av en human genpool.

1956 - det konstaterades att kromosomer - 46 (Tio, Levan)

1959 - orsaken till nedsyndrom, liksom U-kromosoms roll i definitionen av kön.

1970 - Alla metoder för differentialfärgning av kromosomer uppträdde.

1972 - Utvecklingen får en ny industri - genteknik.

I den västra litteraturen, i de flesta verk, används termen "genetik av beteende", och i rysk terminologi, är termen "psykogenesis" mer tillräcklig, för det är först en beteendeanalys först en handling (SL Rubinstein, 1956) , etc.) Det är inte ett tecken i den genetiska förståelsen av detta ord, och för det andra är de tecken som studerats i psykogenesis (IQ-poäng, temperament egenskaper etc.) inte faktiskt ett "beteende".

Vad binder sådana vetenskap som psykologi och genetik? Psykogenetisk utskjutning är en länk. Tänk på grunden för psykogenetik.

Psykogenetisk är en vetenskap som studerar rollen som gener och miljö, deras inflytande, förhållandet av tecken som vi kom från föregångarna och de tecken som vi köpte sig.

Framväxten av den nya grenen av vetenskapen

Psykogenetikernas historia började i England. Grundaren av psykogenetik är en engelsk forskare. Som grundare av psykogenetik började Galton först genomföra forskning inom studier av individualitet. Han lyckades samla ett stort material, skapade han mätprocedurer och analyser.

Galton blev den första som väckte frågan för hela Scientist-samhället: "Hur, varigenom enskilda funktioner visas?" Den första och försökte lösa det.

Hans tankar var intresserade av andra forskare som också började bedriva forskning och analysera människor runt dem. Vad var deras resultat och slutsatser?

Den genetiska koden som ligger i oss, även före vår födelse definierar vår livsväg! Alla är förutbestämda: och beteendemodeller i vissa situationer, och våra utvecklingsutsikter - allt detta är redan i USA. Hela århundraden gamla erfarenhet av förfäder, deras tecken och karakteristiska egenskaper butik DNA-molekyl.

Det är, var och en av oss har sin egen livsväg, som redan är lagt och banat i ärftlighet, oavsett våra medvetna reaktioner. Vektor av vår riktning påverkar:

• Framgång.
• Beteende.
• Hälsa.

Sätta mål

Vilka uppgifter står inför forskare? Vad är i sig en psykogenetisk tårta? Den huvudsakliga och huvudsakliga uppgiften för psykogenetik är att spåra och identifiera orsakerna till både de genetiska och de som uppstod på grund av omvärldens inverkan, vilket ledde till att skillnaderna av människor bildas.

Moderna psykogenetiska studier har mer betonat sin uppmärksamhet på beroendet av resultaten av att testa barn från kvaliteten på den nivå av miljön där barnet lever och hur mycket bra utbildning han får. Vilken faktor har fortfarande större inverkan på barnets utveckling? Psykogenetik Studier Hur böcker, dataspel, musik påverkar bildandet av temperament och nivå av utveckling av intelligens.

Således är ämnet psykogenetisk forskning inget annat än karaktären hos en person som bildas av den yttre miljön och ärftligheten. Detta är det viktigaste ämnet för psykogenetik.

Individuella skillnader är också föremål för psykogenetik. Forskare är särskilt intresserade av skillnaderna i människor i en separat familj, de jämför inte olika raser, nämligen, i vars åsar samma blodflöden.

Bestämning av forskningsarter

Det är dags att prata med ett sådant ämne som psykogenesiska metoder. Psykogenetisk som en utvecklad gren av genetik och psykologi har utvecklat sina metoder med vilka den avslöjar skillnaderna mellan människor:

1. Tvillingsmetod. Den har stor popularitet i psykogenesis. Dess betydelse är i den inkonsekventa identiteten av genotypen av enkelsperson och bilayant tvillingar.

Dessutom bedriver forskare forskning, analysera och jämföra ärftliga identiska människor, men odlas i olika livsmiljöer. Användningen av en typ av studie ger emellertid inte fullständig analys.

2. Den genealogiska metoden. Få släktforskningen av familjen. För intresse av intresse kan du själv spåra de särpräglade funktionerna bland familjemedlemmarna, jämföra utseendet på representanter för olika generationer av fotografier.

Det används emellertid mer i medicinsk genetik och antropologi, men i psykogenesen som ett separat verktyg kommer det att ge ett ofullständigt svar. Varför? Eftersom klyftan av psykologiska tecken kan bero på social kontinuitet, och inte bara genetik.

3. Befolkningsmetod. Metoden är baserad på studien av kontinuiteten hos en separat grupp av gener. Metoden för psykogenetisk, som kan användas för att identifiera alla familjepatologier.

4. Analys av arv av normala psykologiska tecken. Denna metod är felaktig, och till slut kan aldrig förstås om dessa tecken har funnits från födseln eller ympades över tiden genom världens inflytande runt om i världen, traditioner.

5. Metoden för adoptivbarn. Jämförelse av ett barn med två familjer. Tecknet på intresse tas och korreleras med riktiga föräldrar och mottagningar.

Efter alla typer av forskning behandlas resultaten noggrant.

• Studerar orsakerna till mänsklig förekomst. Hur är de funktioner som skiljer oss från varandra från varandra?
• Noggrann definition av mänsklig struktur. Vad utvecklar den och från vilka mekanismer?
• Mätning och definition av plats i arten och temperamentet för personligheten av separat tagna funktioner.
• Fördelning av vissa externa faktorer som påverkar en separat personlighet.
• Mönstren för individuell identitetsutveckling, liksom tillståndet av genotyp-miljöinteraktioner.

Nu för tiden

Nu har psykogenetiska fått sitt oberoende och fortsätter att utvecklas oberoende tillsammans med andra vetenskaper. Internationella föreningar har skapats, där forskare samlas in från hela världen för att studera och utveckla psykogenetik. Loggar publiceras, vetenskapliga artiklar publiceras, böcker skrivs på denna vetenskap.

En populär och mycket mer noggrant studerad fråga är genotyp-miljömässiga relationer för att ändra utvecklingsnivån, det vill säga mänsklig intelligens. De flesta av arbetena är relaterade till studien av påverkan på bildandet av karaktär, temperament på bekostnad av vissa faktorer. Motorns sfär för personen går här till bakgrunden.

Två nya grenar dök upp i psykogenesis nu:

• Genetisk psykofysiologi. Denna riktning är engagerad i studien av både den yttre och genetiska bestämningsfaktorn för hjärnaktiviteten.
• Genetik av individuell utveckling. Det finns studier här för att bestämma rollen som medium och ärftlighet i kontinuiteten i stadierna av den mänskliga utvecklingen av den mänskliga personen.

Tack vare forskning i den här riktningen kan man dra slutsatsen att initialt i genomet redan finns en primär personlighet, som därefter erhålls och manifesterar sig i ett barn och hos en vuxen person. Men det är nödvändigt att korrekt förstå värdet av denna produktion.

Dessa psykogenetik visar de faktorer som påverkar skillnaderna mellan olika människor, och inte hur faktorn påverkar samma person. Förhållandet mellan förändringar i några tecken är också inte konstant, det kan förändras genom olika människors liv. Inga fel på vilken funktion som helst beror direkt på verktyget som det mäts.

Dessutom, om olika faktorer beaktas vid mätningen av det psykologiska tecknet, kommer den "genetiskt specificerade" inte nödvändigtvis oförändrad.

Tack vare de aktiva studierna av psykogenes kan alla nya miljöer tilldelas, där psykogenetiska studier utförs direkt i dem:

• Utsläppsmedium. Onsdag, som är förenad med alla familjemedlemmar och någon annans för andra familjer.
• Individuell miljö. Alla familjemedlemmar har sin egen personliga miljö, och det sammanfaller inte med dem.

Så, psykogenesis är en modern, aktivt utvecklande vetenskapsgren, som studerar hur vi relaterar till varandra inom en separat familj. Vad skiljer vi från varandra? Vad påverkar skillnaderna hos människor, i venerna av vilka ett blod strömmar? Detta försöker förstå psykogenesis - området är mycket intressant och fascinerande. Upplagt av: Vera Ivanova

Grunden för deras slutsatser tjänade vardagliga observationer: likheten hos föräldrar och efterkommande (och inte bara i utseende, utan också i karaktären, gång, förmågor), deltagande av manliga frö i uppfattningen, överföringen genom arv av vissa sjukdomar och deformiteter. En av de mest spännande mysterierna i naturen har alltid varit definitionen av kön. Vid detta tillfälle framkom en mängd olika hypoteser, främst baserat på principen om jämvikt och motsatsens kamp (två principer - manliga och kvinnliga, starka och svaga, varma och kalla, våta och torra, höger och vänster) . Primacy av detta eller som förklarade födelsen av ett manligt eller kvinnligt barn och dess större likhet med en av föräldrarna. Naturligtvis visste det gamla nästan ingenting om människokroppens inre struktur, även fröets ursprung var först bunden med en hjärna. De kvinnliga äggen lyckades detektera endast efter uppfinningen av mikroskopet. Strukturen av kvinnliga reproduktionsorgan har inte varit känd under lång tid, eftersom studien av anatomi på humana lik till början av III-talet. FÖRE KRISTUS. Inte praktiseras.

• Men trots den mycket knappa kunskapen om de gamla, är fantasin fantastisk några av dem helt lysande insikter. Ett exempel är den posthumously publicerade dikten för den romerska poeten och filosofen tita lucretia kara (99-55 f.Kr.) "på naturen av saker":
  • "Om frön blandas, kommer det att hända att kvinnors makt
  • Toppen över hanen tar det och kommer att övervinna det plötsligt,
  • Modersfröet uppföds med mor till liknande barn,
  • Fathers frö med sin far. Och de som kommer till, som kan ses,
  • Och på fadern och moderen och funktionerna visar båda
  • Dessa från faderns kött och från blodmoderen kommer att orsaka.
  • Om Venus är en pilfrön upphetsad i kroppen
  • Tillsammans kommer att möta en gemensam värme,
  • Och ingen vinn kan inte heller besegras,
  • Kan hända och så att barn ibland händer
  • Med farföräldrar, farfar och på den farfar farfar ofta till.
  • För ofta fäder i sin egen kropp gömma sig
  • Uppsättningen härstammar i blandningsmässan ,
  • Från familjen i släktet från fäderna till fäderna genom arv på gång
  • Så producerar barn trawberry Venus, och förfäder
  • Hår, rösta , ansiktet återupplivar efterkommarna. "(Lucretia, 1958. s. 160. Qu. Programvara: Vorontsov N.N., 1999)

Var uppmärksam på de valda texterna i texten. Satsen härstammar i blandningsdiverset - vad är det, om inte genen är en ärftlig faktor, en funktionellt odelbar arvhet. DNA-molekylplatsen (i vissa virus - RNA), som kodar för den primära strukturen hos polypeptiden (protein) eller en transport- eller ribosomal RNA-molekyl eller interagerar med det regulatoriska proteinet. Det finns ingen enskild definition. ");" onmouseout \u003d "nd ();" href \u003d "Javascript: tomrum (0);"\u003e Gener? Och rita? Detta är den andra lagen i Mendel-oberoende kombination. En något högre i texten förklarar likheten med de farfar, dvs. Berömd manifestation av tecken genom generationen. Bland de ärftliga tecknen ser vi och röst, och det här är inte en extern likhet. Detta är ett typiskt beteendemässigt tecken. Det var skrivet, det var mer än tusen år sedan. Är inte riktigt - fantastiskt!

• Det finns också uttalanden som kan ses som de första försöken att förstå rollen som ärftlighet och miljö i bildandet av en fenotyp - en uppsättning av alla individer i varje enskilt ögonblick i sitt liv. F. bildas med genotypens deltagande under påverkan av miljöförhållanden. F. är ett speciellt fall av genomförandet av genotypen under specifika förhållanden. ");" onmouseout \u003d "nd ();" href \u003d "Javascript: void (0);"\u003e fenotyp, som om vi lägger det nu:
  • "Så, åtminstone ofta besättning på en äng
  • Och gustoriska får och stammar modiga stammar,
  • Och cykler under samma himmelska tak,
  • Och släcka henne törst i samma flod,
  • Olika, dock levande; och föräldrarnas egenskaper och moral
  • De håller arv i enskilda stenar ... ". (Lucretia, 1946. P. 227. Qu. Av: Gaisinovich, 1988)

Och igen nämns det inte bara om de yttre skillnaderna, utan också av nonsens i beteende (se valda fragment av text). I Lucretia ser vi snarare betoning av arvens roll i förekomsten av skillnader mellan djur (i det här fallet beaktas raserna av tamdjur).
Så, de gamla var spontana genetiker, snarare uppfödare, eftersom uppfödningen av gårdsdjur och växter började studera från tidens immemorial. Naturligtvis, inte bara de produktiva egenskaperna hos djur, utan deras beteende uppmärksammade, eftersom djuret inte spelar en senare roll i att kommunicera med honom en person. Du kommer förmodligen att komma ihåg hundarna, våra oförändrade satelliter. Det här är de djur vars urval utfördes huvudsakligen på beteendemässiga tecken. Om beteendet inte hade ärvt, skulle det knappast vara möjligt att ha ett stort antal raser som slår oss på "hund" -utställningar.
Om utvecklingen av biologisk vetenskap stoppades vid det skedet, när i mitten av XIX-talet. Den berömda avhandlingen av Charles Darwin "ursprunget till arter genom naturligt urval" publicerades, då utan någon speciell forskning skulle det vara tryggt att hävda att beteendet är ärvt, eftersom det är en av de mest kraftfulla anpassningsmekanismerna i evolutionen. Anpassning innebär fixtur och överlever den mest anpassade. Följaktligen bör eventuella former av beteende som bidrar till överlevnad fastställas i processen med naturligt urval, och detta är endast möjligt i fallet med deras arv.
Vi startade vår utflykt i historien om genetik från att nämna synpunkterna på de gamla för ärftlighet och variabilitet och flyttade omedelbart till vetenskap ett mycket nyligen (XIX-talet). Ett sådant hopp är inte oavsiktligt. Faktum är att mellan lärdomarna om ärftlighet, befintlig före vår era, och synpunkterna på Ch. Darwin är inte så många skillnader på samma ämne. Tyvärr fick nivån på utvecklingen av den tidpunkten och de långsiktiga religiösa förbuden för studien av mänsklig biologi inte långt att gå långt i kunskapen om mänsklig ärftlighet. Endast med tillkomsten av revolutionära åsikter om ch. Darwin på arvens roll, variabilitet och naturligt urval i utvecklingen av levande organismer, gjorde biologisk vetenskap en stor ryck, vilket var resultatet av speciell vetenskap om ärftlighet och variabilitet, som fick Namn på hela "genetik" som är känd för oss. Årets födelse av genetik som vetenskap anses vara 1900. - Årets återupptagande av MENTL: s lagar samtidigt tre oberoende forskare (KORRENS, K. \u200b\u200bChermak och G. de Friz).
Men vetenskapen, som är dedikerad till den verkliga läroboken ("psykogenetik") är i huvudsak ännu äldre än själva genetiken. Den första kapitalstudien på psykogenetikområdet tillhör Peru Sir Francis Galton (kusinbror Charles Darwin), en person av en enastående, diversifierad begåvad, vilket gjorde ett betydande bidrag till utvecklingen av många grenar av vetenskap och övning, ofta ganska långt bort från varandra. Det räcker att säga att hans vetenskapliga intressen täckte områden som geografi, etnografi, meteorologi, antropologi, psykologi, biometri - se biometri.
Biometri - Avsnitt av variationsstatistiken, med hjälp av metoder som producerar behandling av experimentella data och observationer, samt planering av kvantitativa experiment i biologisk forskning. B. Skog i XIX-talet., Främst tack vare verk av F. Galton och K. Pearson. I 20-30-talet. Xx-th. Ett viktigt bidrag till B. Introducerade R. Fisher. ");" onmouseout \u003d "nd ();" href \u003d "JavaScript: ogiltig (0);"\u003e Biometrics och Psycometrics - Psykologins område, som studerar teoretiska och metodiska problem med mätningar i alla andra områden av psykologi. Utvecklar matematiska modeller för psykologiska mätmetoder (t.ex. Terestone-modell, modell av multidimensionell skalning, modell av latenta egenskaper, faktoranalys); Bestämmer de formella kraven för experimentell verifiering av psykometriska egenskaper (giltighet, tillförlitlighet och andra) olika metoder för psykologisk, inkl. Psykodiagnostic, mätningar. Termen "xvii \u003d" "onmouseout \u003d" nd (); "href \u003d" javascript: void (0); "\u003e psykometrisk, matematisk statistik, kriminell, och i var och en av dem är dess spår representerad av upptäckter och utveckling, relevansen av som inte förlorade sina värderingar till denna dag (). Det kan erinras om att det äger sådana idéer som användningen av tvillingar som ett naturligt experiment för mänskliga genetiska studier och användningen av fingeravtryck i kriminell.
Den evolutionära teorin om ch. Darwin hade en stor inverkan på F. Geltons vetenskapliga intressen. Han lockade alltid en persons studie i alla olika olika manifestationer, och naturligtvis kunde han inte lämna ett försök att förstå den här mångfalden. För första gången i det vetenskapliga fördraget satte han sådana begrepp som "natur" (natur) och "vård" (uppfostran, medium, livsstil). Han ville förstå vad som gör människor så olika - deras biologiska insättningar (ärftlighet) eller funktionerna i det medium där de utvecklades.
"Biologisk och social", "medfödd och förvärvad", "ärftlig och media" - sådana begrepp kan ofta hittas på sidorna av böcker och artiklar om de viktigaste metodiska aspekterna av studien av människan. Dessa kombinationer som är bekanta med oss \u200b\u200bliknar Galtonian "naturen och vården". Vid första anblicken verkar det som om dessa fraser är utbytbara, men det är inte så.
Det är uppenbart att de biologiska egenskaperna hos en person som en typ av homo sapiens inbegriper restriktioner för möjligheten att anpassa den till olika förhållanden, men samtidigt utökas ett extremt utvecklat system för sociala relationer. Vad är viktigare - biologisk eller social? För vilka mänskliga förmågor är viktigare än den biologiska organisationen, och för vilka - sociala förhållanden? Kan mänskligheten skapa så gynnsamma möjligheter till utvecklingen av alla att biologiska begränsningar kommer att dra sig tillbaka till bakgrunden? I alla tider ställde folk frågor så här och letade efter dem svar. Hittills är kontroversen vid detta tillfälle så akut att inte bara forskare är inblandade i det, men också samhället som helhet, särskilt när det gäller biologiska skillnader mellan golven eller mellan ras eller etniska grupper.
Vad förstås av biologisk och social i mannen? Biologiskt är alla mänskliga egenskaper som är förknippade med sin biologiska organisation. Detta är hans ärftliga konstitution, och alla funktioner i kroppens funktion, som har utvecklats under utvecklingsprocessen. Den biologiska organisationen av en person förändras ständigt, och sådana biologiska egenskaper kan uppstå som inte har något att göra med ärftlighet (till exempel konsekvenserna av fysisk skada). Så begreppet "biologiskt" är mycket bredare än liknar honom "ärftlig" och "medfödd". Kanske är det närmast Galtonian "naturen" (naturligt). Under social innebär oftast mänskliga sociala kontakter: i familjen, i skolan, på jobbet, etc. Begreppet "social" inkluderar vanligtvis inte det fysiska livsmiljön (klimat, atmosfärisk förorening, ljudnivå, näring, bostad, etc.). Således är begreppet "social" mycket redan jämfört med begreppet "media". Galtonian "vård", som ofta är bokstavligen översatt som "näring", inkluderar naturligtvis den fysiska miljön.
Vi vänder oss nu till begreppen "medfödd" och "förvärvad". Under medfödd, som regel, betyder allt som mannen dök upp på ljuset, dvs. Detta är vid födseln. Ofta identifierad med ärftlig, glömmer att under perioden av intrauterin utveckling, upplever frukten många olika miljöpåverkan. Således har en född, en person ett avtryck av den förvärvade inom intrauterinperioden. Använd termer som i stor utsträckning stör varandra, enligt vår mening, är svår och oproduktiv.
I modern psykogenes är det vanligt att arbeta med en tydligare bestämd koncept "ärftlig" och "media", även om Galtonian "naturen och vårdet" ofta finns i utländska populära artiklar och läroböcker. Under "ärftlig" förstås allt som är förknippat med en persons gener och DNA, främst en mängd genetiska konstitutioner, som finns i mänskliga populationer. Under "media" - alla förhållanden i mediet där genens effekt implementeras och på alla nivåer börjar med den biokemiska och slutar med den sociala miljön. Således består sortiment av människor av de olika generna och de miljöförhållanden som de har upplevt i processen med deras utveckling.

Det var mest frestande att utforska ursprunget till en persons förmåga och karaktär, för som ett resultat av skillnaderna i dessa mentala egenskaper, upptar människor en plats i samhället. Frågan om typen av individuella skillnader i förmågor och prestationer oroliga människor till alla epoker. Forntida grekiska filosofdemokritus trodde till exempel att mänskliga mentala förmågor inte ges till honom från naturen, men är resultatet av träningen. Så, det är uppenbarligen ingen slump att den mänskliga genetiken började med studien av mentala och inte fysiska egenskaper.
Den första vetenskapliga publikationen på detta område kan betraktas som en publicerad 1865 genom artikel F. Galton som heter "ärftlig talang och karaktär". Och 1869 den första boken av F. Galton på psykogenetisk "mindre geni: en studie av hans lagar och konsekvenser." År 1875 översattes detta arbete F. Galton till ryska och i en något förkortad version som publicerades under namnet "Talentens ärftlighet, dess lagar och konsekvenser." År 1996 omräknades denna översättning av boken F. Galton under samma namn (Chrestomat. 1.4). År 1874, en annan bok av F. Galton "människor i engelsk vetenskap: deras natur och uppfostran" såg. Således kan året med psykogenetikens ursprung anses vara betraktas som 1865 utseendet på den första vetenskapliga publikationen om problemet med arvsbarhet för mentala egenskaper (se not 1).
Tanken med studien av talangens ärft härdades i F. Galton i etnografiska expeditioner när man studerade mentala egenskaper hos olika raser. Därefter uppmärksammade han några av de karakteristiska funktionerna som är inneboende i kända engelska familjer och återställde den naturliga lutningen av sina kamrater för skolan och universitetet, vilket jämförde dem med efterföljande prestationer. Han absorberades alltmer av tanken att mentala förmågor varvt. I förordet till sin bok skriver "Talentens ärftlighet" F. Galton: "Teorin om talangens teori, även om det vanligtvis hör till misstro, befann sig försvarare och mellan de tidigare författarna och mellan det nyaste. Men jag förklarar Påståendet att jag först försökte utveckla detta ämne statistiskt, kom till sådana resultat som kan uttryckas av siffror, och tillämpas på studien av ärftlighet, bedömningsrätten av medelvärdena "() (se not 2). Faktum är att den största Merit F. Galton var ett rent vetenskapligt tillvägagångssätt för problemet. Medveten om hela ansvarsnivån för slutsatserna att han var tvungen att göra, F. Galton närmade sig planering och genomförande av forskning. De var täckta av hundratals sidor av biografiska ordböcker och memoarer, nya statistiska tillvägagångssätt tillämpades på bedömningen av extremt komplexa när det gäller volym och mängd faktiska material. Många av hans statistiska utveckling fungerade som grund för utvecklingen av biometri, psykometriska - psykologiska området, som studerar teoretiska och metodiska problem med mätningar i alla andra områden av psykologi. Utvecklar matematiska modeller för psykologiska mätmetoder (t.ex. Terestone-modell, modell av multidimensionell skalning, modell av latenta egenskaper, faktoranalys); Bestämmer de formella kraven för experimentell verifiering av psykometriska egenskaper (giltighet, tillförlitlighet och andra) olika metoder för psykologisk, inkl. Psykodiagnostic, mätningar. Termen "xvii \u003d" "onmouseout \u003d" nd (); "href \u003d" javascript: ogiltig (0); "\u003e psykometrics och psykodiagnostics. F. Galton kan kallas" fader "av modern statistik. En av hans elever och kamrater , känd engelska matematik K. Pearson är grundaren av den biometriska tidningen (biometri).
Med den största grunden förklarade F. Galton intellektuella förmågor. Han tillämpade på klassificeringen av personer med nivån på deras begåvadehet, då lagen A. Ketle på avvikelsen från medelvärden och tilldelade 14 nivåer av mentala förmågor över och under genomsnittet (7 "urladdningar" på varje sida) ( Tabell 1.1).

Tabell 1.1.

Klassificering av människor av deras naturliga dating

Med hjälp av provresultatet i University of Cambridge och Royal Military College, kom F. Galton till slutsatsen att mentala förmågor, som tillväxt, utgör en kontinuerlig distribution, där det finns en permanent genomsnittlig nivå, "avvikelsen från vilken i Iriktning av geni och till sidan idiotismen bör följa lagen som kontrollerar undvikande från någon form av genomsnittliga kvantiteter "() Dessutom är" människor med enastående domstol i förhållande till mediokrenessen lika höga som idioter under det "(). Med andra ord, för mentala förmågor, karakteriseras gaussisk (normal) distribution.
I begreppet naturliga tutorials ingår F. Galton inte bara mentala förmågor, utan också nödvändigtvis sådana egenskaper av karaktär som energi och förmåga att hårt arbete. "Under" naturlig givhet "förstår jag sådana kvaliteter av sinne och karaktär som ger en person möjlighet och förmåga att utföra handlingar som leder till högt rykte. Samtidigt måste inte bara förmågan vara ansluten till energi, men också i Dessutom är det nödvändigt att med dem var anslutet av uthållighet i arbetskraft ... om jag lyckas bevisa, där jag inte tvivlar på att ett treparts tillstånd är en kombination av givande, energi och förmåga att hårt arbete - kan vara ärvt , då i det här fallet blir det mer troligt att var och en av dessa tre element kommer att vara (girighet, energi och förmåga till hårt arbete) kan vara ärftligt "().
För att bevisa att talang är ärvt, anser F. Galton mer än 300 familjer som har bland sina kändismedlemmar (se not 3). Bland dem belyser han 415 personer som är markerade med speciell givhet. Enligt dess beräkningar utgör de inte mer än 0,025% av den manliga befolkningen. F. Galton innehåller ett brett utbud av förmågor i cirkeln av dess intressen. De samlades in material avseende den stamtreckade inte bara kända befälhavare, statsmän, författare, konstnärer, musiker, forskare, engelska domare, men också enastående idrottare som särskilt skilde sig i rodd och kamp. I allmänhet, i 300 familjer av F. Galton, finns det upp till 1000 utestående människor. Tabell 1.2 ger data angående tillfälle att gifta sig bland släktingarna till kända personer.

Tabell 1.2.

Antalet kända och framträdande personer av alla utsläpp (i%) bland släktingar till geniala människor (enligt F. Galton)

Det faktum att antalet gåvor är vanligt är utvecklingsnivån för gemensamma förmågor som bestämmer utbudet av aktiviteter där en person kan uppnå stor framgång. O.O. Det är grunden för utvecklingen av speciella förmågor, men i sig är en oberoende faktor. Antagandet av förekomsten av en allmän begåvadhet först satte sig fram i XIX-talet. F. Galton. ");" onmouseout \u003d "nd ();" href \u003d "Javascript: void (0);"\u003e Gäldiga släktingar reduceras eftersom graden av förhållandet minskar. Bland fäder, bröder och söner F. Galton finner 30-50% av ägarna av utestående förmågor. Släktingar till andra graden av släktskap (farbror, brorson, farfar, barnbarn) är mestadels inte så begåvade (14-22%), ännu mer radery, begåvade representanter bland släktingar till den tredje graden av släktskap (farfar, farfarfar , etc.). Bland farfar och mormor är bara 3-5%, men för kusiner ökar den här siffran till 13%. I en skam form visas data från F. Galton i tabell 1.3 ().

Tabell 1.3.

För F. Galton var de huvudsakliga bevisen till förmån för begåvligheten att reducera antalet begåvade släktingar som graden av förhållandet minskar. Han anser honom det primära beviset på hans hypotes. Övertygelsen av F. Galton i Talentens ärftlighet spåras genom alla sidor i boken. Han tror att även oemotståndliga hinder på vägen till prestationer inte kommer att störa en begåvad person för att nominera den berömda. "Om en person är begåvad av ett omfattande mental klassrum, energiskt i arbete och förmåga att hårt arbete, kan knappt hindra honom från förskott" ().
Det bör noteras att om artens ursprung "C. Darwin hade ett avgörande inflytande på F. Galtons ytterligare öde, vilket gjorde studien av ärftlighet av huvudriktningen av dess ytterligare vetenskapliga aktiviteter, då" ärftligt geni "f . Galton, i sin tur, hade ett stort inflytande på utsikten Ch. Darwin själv. Efter Dating Svårigheter F. Galton, Ch. Darwin noterade att om han brukade vara övertygad om att mentala förmågor, är det i grunden resultatet av iver och hårt arbete (om inte att ta hänsyn till "dumma"), då efter bekantskap med Boka F. Galton, han ändrade sitt sinne (www.abelard.org/galton/galton.htm). Utan tvekan ledde det "ärftliga geniet" C. Darwin att tillämpa sin evolutionära teori och i förhållande till människan. Om i artens ursprung ", är Ch. Darwin inte nämner namnet F. Galton, i sitt nya arbete" En persons ursprung ", som släpptes 1871, efter det" ärftliga geniet ", ch. Darwin refererar flera gånger för att undersöka F. Galton.
Överensstämmelsen av F. Galton i den ärftliga naturen av intellekt - 1) Den övergripande förmågan att känna till och lösa problem som definierar framgången med någon verksamhet och underliggande andra förmågor. 2) Systemet med alla kognitiva förmågor hos individen: känslor, uppfattning, minne, presentation, fantasi; 3) Förmågan att lösa problem utan försök och fel ("onmouseout \u003d" nd (); "href \u003d" javascript: void (0); "\u003e intelligens baserades på statistiska resultat, oavsett hur vi uttrycker sig, i befolkningsnivå. F. Galton studerade ganska inte ärftlighet, men variation av förmågor, och dess slutsatser från den moderna vetenskapens ställning kan ifrågasättas. Tyvärr är den svagaste länken och i lärdomarna av Ch. Darwin själv och i F . Galton, var teorin om ärftlighet, snarare, frånvaron av en adekvat teori. Som nämnts, begärde den begärda lagarna i Mendel - etablerade av G. Mendelem mönstren av fördelning i avkomsten av ärftliga tecken. Mönster etablerades av g . Mendel på grundval av fleråriga (1856-1863) experiment på korsningen av ärtmässiga sorter som skiljer sig i vissa kontrasterande grunder. Öppningen av MENTEL fick inte erkännande för sitt liv. År 1900 öppnades dessa mönster igen av tre oberoende forskare (K. Korrens, E. Cherm Akom och H. de Friz). I många genetiska guider nämns de tre lagarna i Mendel:
1. Lagen om enhetlighet av hybrider av den första generationen är avkomman av den första generationen från att korsa de stabila formerna som skiljer sig åt i ett attribut har samma fenotyp.
2. Lag av klyvning läser - vid korsning av de första generationens hybrider bland de andra generationens hybrider i ett visst förhållande, uppträder individer med fenotypen av de första generationens första föräldraformer och hybrider. När det gäller fullständig dominans har 3/4 personer ett dominerande tecken och 1/4 - recessiv.
3. Lag av oberoende kombination - Varje par alternativa tecken uppträder i ett antal generationer, oberoende av varandra.
För att identifiera Mendels lagar i sin klassiska version: Homozygositet av källformarna, bildandet av hybrider av alla möjliga typer av lika relationer, lika med sannolikheten för ett möte med alla typer av vikter i befruktning, samma lönsamhet av zygoten för alla typer. ");" onmouseout \u003d "nd ();" href \u003d "JavaScript: tomrum (0);"\u003e lagar av mendel Det hände 1900, då F. Galton var redan ca 80 år gammal (se not 4). Naturligtvis kunde han inte längre ändra sina åsikter. Det statistiska tillvägagångssättet för F. Galton var mest långt ifrån kunskapen om mekanismerna för ärftlighet, och syftet med studien - en person är för komplicerad för att gå långt på jakt efter sätt att studera.
I mitten av XIX-talet, när de såg ljuset och "ursprunget till arten" ch. Darwin, och "ärftligt geni" F. Galton och "experiment på vegetationshybriderna" Mendela, den så kallade teorin av "fusion" -hertighet dominerad, vars rötter går i djup antikvitet. Det antogs att substansen av ärftlighet blandas med efterkommarna som två ömsesidigt diskmedel. Oftast var ärftlig överföring associerad med blod. Därför spridningen av sådana uttryck som "renrasiga", "halv liter" etc. Ch. Darwin följde också begreppet en fusion-ärftlighet, som utvecklades av honom som teori om Panzenisis. Enligt denna teori bär någon levande organism, inklusive en person, många speciella partiklar i sig - Gemmula (från lat. Gemmula är en liten njure) - en hypotetisk enhet av ärftlighet i teorin om Pagenzis C. Darwin. ");" onmouseout \u003d "nd ();" href \u003d "Javascript: Void (0);"\u003e Gemmool som tilldelas av alla celler och representerar tecken på alla delar av kroppen. Dessa partiklar faller i reproduktionsorganen och bildar genitalceller.
En av motståndarna till den evolutionära teorin, den samtidiga C. Darwin F. Jenkin, helt enkelt, hävdade att det var omöjligt att förklara förekomsten och bevarandet av variabilitet i naturen, baserat på teorin om fusion. Om föräldrarnas ärftliga substans blandas i befruktning, då i efterföljande generationer, kommer tecken att vara mellanliggande, vilket oundvikligen kommer att medföra försvinnandet av variabilitet och, som ett resultat, omöjligheten av naturligt urval. Föreställ dig faktiskt att vi började blanda svartvit färg och, efter att ha fått olika nyanser av grå, skulle fortsätta denna process. Det är uppenbart att vi som ett resultat skulle bli i genomsnitt gråa. C. Darwin själv var medveten om svagheten i sin teori om ärftlighet och sade att han var plågad av "markina markina" på natten.
I det "ärftliga geniet" för att förklara resultaten av F. Galton har teorin om Pangeniesis (från grekiska. Pan-all och Genesis - födelse, ursprung) - Hypotesen C. Darwin på mekanismen för ärftlighet. Enligt P. teorin isoleras alla organismceller av de minsta partiklarna - GEMMOS, som ackumuleras i könsorganen och bildar genitalceller. ");" onmouseout \u003d "nd ();" href \u003d "Javascript: tomrum (0);"\u003e pagenisis ch. Darwin. Men lite senare, 1871, försökte F. Galton experimentellt testa teorin om Ch. Darwin, genomför experiment på blodtransfusion hos kaniner av svartvitt kostym. Han antog att hemula cirkulerande blod skulle ha påverkat avkommans färg, men fick inte det förväntade resultatet. Då avvisar F. Galton teorin om Pangenisis och år 1875 skapar sin egen teori. I det, närmar han en förståelse av ärftlighetsfenomen, eftersom det anser att primitiverna för framtida organismer redan är tillgängliga i könsorganen. Han föreslår att det finns två typer av äventyr - de som ger upphov till den framtida organismen och "vila", som överförs från generation till generation. Praktiskt taget F. Galton talar om förekomsten av två typer av celler i organismen - somatisk, vilket ger kroppens utveckling och sexuellt överför ärftliga avlagringar från generation till generation. F. Galton formulerar två lag av ärftlighet. En av dem är regressionslagen (1889). Efter den variationsstatistiska studien av tillväxten arv hos människor visade sig att det genomsnittliga tillväxtvärdet av barn tenderar att vara lägre än moderns genomsnitt om föräldrar har en högre tillväxt jämfört med den genomsnittliga framdrivningen, och tvärtom om Föräldrar är under genomsnittlig tillväxt, deras barn är vanligtvis, något högre. En sådan tendens till F. Galton kallas "regression på mitten" (bild 1.2).

Den andra lagen är lagen om arv för förfädernas egenskaper (1897) - testades på materialet av stamtavlarna i Dachshund rasen i förhållande till deras massa och var att efterkommarna ärver minst andelen av förfädernas egenskaper desto mer avlägsna är de. Men inte lagarna i F. Galton och Mentels lagar var avsedda att ligga på grundval av den nya teorin om ärftlighet, vilket gjorde en revolution i Biology of XX-talet.

1,3. Evenisk rörelse

Tala om F. Galton och hans verk angående problemen med ärftlighet är det omöjligt att inte tala om den eugeniska rörelsen. Termen "Eugene" (från grekiska eugener - god sort, renrasad) föreslogs av F. Galton 1883, men huvudidén av Eugene formulerades av honom 1869 i boken "ärftlig geni". "... det skulle vara en fråga om att producera en högkvalitativ ras av människor genom respektive äktenskap i flera generationer. Jag måste visa att mycket vanliga allmänna faktorer, vars inflytande nästan inte märkt, leder till Degenerering av mänsklig natur, medan andra tvärtom, tvingade det att förbättra det. " (). Eugene (från grekiska. Eugenes är en bra sort) - Läran om den ärftliga människors hälsa och sätt att förbättra det. Principerna för E. formulerades först av F. Galton år 1869 i sin bok "XX- \u003d" "OnMouseOut \u003d" ND (); "HREF \u003d" JavaScript: Void (0); "\u003e Eugene Eftersom vetenskapsriktningen liknar sina uppgifter med medicinsk genetik, som är engagerad i studien, behandling och förebyggande av ärftliga sjukdomar. Men under tiden av F. Galton Genetics inte fanns, var kunskapen om människans ärftlighet mycket knappa, så även tiden var ganska lik den allmänna rörelsen, som är utformad för att förbättra mänskligheten. F. Galton själv beskrev Eugene som en "civil religion" baserad på vetenskap.
I mänsklighetens historia genomfördes försök att tillämpa eugeniska åtgärder för att förbättra rasen av människor upprepade gånger. Det räcker att återkalla den antika Sparta, som fanns lagar som hindrade en ökning av antalet felaktiga individer. Den eugeriska utsikten över Platon, som trodde att det inte skulle höjas barn med defekter och avkomma från sjuka föräldrar, och sjukvård bör inte förses med kroniska patienter och funktionshindrade. Många nationer har praktiserats tandbeat i förhållande till de som är födda med defekter.
Naturligtvis, på uppkomsten av Eugene-rörelsen i slutet av XIX-tidiga XX-århundradena, först och främst, påverkade doktrinen om ch. Darwin. Det verkade som att, precis som ett konstgjort urval utförs för att erhålla nya sällskapsdjur, är det möjligt att blekna i båda mänskliga egenskaperna. Eveniska idéer uppstod samtidigt i olika länder. Till exempel har vi redan nämnt arbetet av v.m. Florinsky "förbättring och degenerering av mänskligheten", som kom fram i Ryssland samtidigt med första tidskriften Publikationer F. Galton. I Tyskland använde i stället för termen "Eugene" initialt begreppet "rashygien".
Eveniska idéer, med ursprung i vetenskapsmän och läkare, hämtades av samhället. Trots det faktum att kunskapen om mänsklig ärftlighet var klart inte tillräckligt för att vidta några praktiska åtgärder, började den sociala politiken för eugenisk orientering aktivt genomföras.
I Eugene-rörelse är två riktningar tydligt spårade. En av dem kan kallas positiv Eugene. De viktigaste uppgifterna för Positiv Evgenika var skapandet av förutsättningar för att främja äktenskap av personer med önskvärda egenskaper, liksom studien av mänsklig ärftlighet, propaganda av medicinsk kunskap, d.v.s. Faktum är att den medicinska genetiken och genetiska rådgivning nu är engagerade. Uppgifterna för Evgeniks andra riktning, som fick namnet på negativa, var antagandet av åtgärder som begränsar utseendet på befolkningen med oönskade egenskaper. Tyvärr är det i många länder den negativa riktningen för Evgenika fått stöd från staten. I vissa länder i Västeuropa och Amerikas förenta stater antogs lagar, vilket begränsade möjligheten att utseendet av avkomma hos personer med några psykiska och somatiska sjukdomar, liksom människor med asocial beteende. I ett antal amerikanska länder och vissa stater praktiseras våldsam sterilisering och var också begränsad till inträde i representantlandet för ett antal etniska grupper (zigenare, judar, östra slavar). Det bör noteras att i Rysslands negativa Eugene inte främjades.
I början av det tjugonde århundradet Evgenika som vetenskaplig riktning var faktiskt synonymt med mänsklig genetik. I vissa länder fanns det eugeniska laboratorier och vetenskapliga samhällen, tidskrifter publicerades, där resultaten av forskning om mänsklig genetik publicerades. Så, i Ryssland, i Petrograd 1921, skapades Eugene of Eugene. Hans ledare var en av grundarna till den nationella genetiken Yu.a. Filipichenko. Byråns uppgift inkluderade forskning på området för mänsklig genetik, propaganda kunskap om ärftlighet bland breda cirklar i befolkningen, publicering av rekommendationer för äktenskap, etc. Personalen i presidiet genomförde studier av stamtavlan utestående människor i Ryssland, precis som F. Galton gjordes i Storbritannien. Den ryska byrån för Eugene har gjort sin egen tidning "News Bureau för Eugene". År 1925 publicerades två verk i tidningen som var direkt relaterade till psykogenesis - kunskapsområdet vid korsningen av genetik och psykologi och studien av interaktionen av genetiska (ärftliga) och miljöfaktorer i bildandet av en mertin -Ikardant och intergroupvariation av mentala, psykofysiologiska och vissa beteendemässiga egenskaper hos en person (i västerländsk litteratur, används termen beteendemetik ofta - beteendegenetik, inklusive djurbeteende). ");" onmouseout \u003d "nd ();" href \u003d "Javascript: tomrum (0);"\u003e psykogenetiskt. En av dem ägnas åt studien av stamtaren av de faktiska medlemmarna i den ryska vetenskapsakademin i 80 år (1846-1924). Den andra var artikeln yu.a. Filipikchenko "intelligentsia och talanger", där han följer F. Galton uttrycker övertygelsen om att talangens ärftlighet är viktigare än miljön, men på grund av den normala fördelningen av mentala förmågor i befolkningen, "leverantörer" av ärftliga Gester kan vara alla samhällsskikt. Yu.a. Filipicchenko betonar att begåvningen uppstår på grund av en gynnsam kombination av avgångar, och begåvade människor är av intresse, främst på grund av deras enastående förmågor och inte som "tillverkare", eftersom sannolikheten för en gynnsam kombination av deponering av sina avkommor. Utöver presidiet för Eugene drivs Ryssland det ryska Evgeniska samhället som skapades i början av 20-talet. På initiativ av den berömda biologen och genetiken N.K. Koltsova. Företaget utfärdade sin periodiska utgåva - "Ryska Eugene-tidningen", som tryckte framträdande forskare-genetik av tiden N. K. Koltsov, Yu.A. Filipichenko, A.s. Silver. Evenska verk av ryska forskare av den tiden lagde faktiskt grunden för inhemska genetik (från grekiska. Genesis - ursprung) - Vetenskap om lagar av ärftlighet och variabilitet av organismer och metoder för hantering av dem. Beroende på syftet med studien särskiljas genetiken för mikroorganismer, växter, djur och människor och på nivån på forskning - molekylär genetik, cytogenetik etc. Grunden för modern genetik fastställs av G. Mendel, som öppnade lagarna i diskret ärftlighet (1685) och skolan. Morgana, som har underbyggd kromosomal teori om ärftlighet (1910-talet.). I Sovjetunionen i 20-30. Xx-talet Ett enastående bidrag till genetiken gjordes av N.I. VAVILOVA, N.K. Koltsova, S.S. Chetwerikova, A. Silver och andra. Med grå 30-talet, och speciellt efter Vaschnils session 1948, var anti-vetenskapliga vyer råder i sovjetisk genetik. Lysenko (orimligt namngav "xx \u003d" "onmouseout \u003d" nd (); "href \u003d" javascript: void (0); "\u003e human genetik.
Tyvärr, den vetenskapliga riktningen i Eugene, som presenterades i början av det tjugonde århundradet. Grundarna av den utvecklade genetiken, i Europa och Amerika, mer och mer pantsed till bakgrunden. Lusten att socialt hantera människans utveckling råder över sunt förnuft och sökandet efter vetenskaplig motivering av eugeniska åtgärder. Evenic fans i fascistiska Tyskland var särskilt "lärt". År 1933 steriliserades mer än 56 000 psykiskt sjuka människor. I USA med mitten av 30-talet. Cirka 20 000 personer genomgick sterilisering.
Således började Eugene-händelserna ha en alltmer extremistisk karaktär. Redan i slutet av 20-talet. De flesta forskare har blivit tydliga att denna riktning äntligen diskrediterade sig, och Eugene som vetenskapen upphörde nästan att existera. Ryska Eugeniska samhället har upphört att existera 1929. Periodiska utgåvor av Eugenic Orientation upphörde också att gå ut (för mer information, se: Checktom. 1,5).
Från nöjen av moderna prestationer av genetik är det uppenbart att tidens eugeneidéer och de sociala åtgärder som gjordes påstås för återhämtning av mänskliga befolkningar är helt ohållbara. Det är nu känt att många patologiska gener cirkuleras i populationer i en dold form ( Heterozygot - kroppen (eller cellen), i de homologa kromosomerna, av vilka det finns olika alleler (alternativa former) av samma gen. ");" onmouseout \u003d "nd ();" href \u003d "Javascript: tomrum (0);"\u003e heterozygot Media), som inträffade mutationer ständigt uppdaterar antalet sådana bärare, och avstötningen av patienter är osannolikt att minska sannolikheten för ärftliga sjukdomar. Detta bekräftar det faktum att, trots den monstretiska skalaen av sterilisering som utförs i fascistiska Tyskland, återhämtade sig andelen psykisk sjukdom på samma nivå. Oavsett hur människor är Eugene, de medel som hon oundvikligen var tvungen att utnyttja var relaterade till valet. Någon var tvungen att dela med sig av att förtjäna att fortsätta sin släkt och ovärderlig. Det är uppenbart att alla handlingar av detta slag medför diskriminering och, som berättelsen visar, kan de sluta det mycket ledsen.

1,4. Genetik och samhälle

Historia av genetik (från Grekland. Genesis - Ursprung) - Vetenskap om lagar av ärftlighet och variabilitet av organismer och metoder för hantering av dem. Beroende på syftet med studien särskiljas genetiken för mikroorganismer, växter, djur och människor och på nivån på forskning - molekylär genetik, cytogenetik etc. Grunden för modern genetik fastställs av G. Mendel, som öppnade lagarna i diskret ärftlighet (1685) och skolan. Morgana, som har underbyggd kromosomal teori om ärftlighet (1910-talet.). I Sovjetunionen i 20-30. Xx-talet Ett enastående bidrag till genetiken gjordes av N.I. VAVILOVA, N.K. Koltsova, S.S. Chetwerikova, A. Silver och andra. Med grå 30-talet, och speciellt efter Vaschnils session 1948, var anti-vetenskapliga vyer råder i sovjetisk genetik. Lysenko (orimligt namnet "xx \u003d" "onmouseout \u003d" nd (); "href \u003d" javascript: void (0); "\u003e Genetik har lite mer än ett sekel. Det här är en mycket kort historia jämfört med många andra Sciences, men även under det här kortsiktigt lyckades det väsentligt påverka det offentliga medvetandet. Den raven utvecklade genetiken "lyftare" i informationsutrymmet, alla nya fakta som exciterar samhället. Tyvärr är många tragiska händelser koncentrerade runt Genetik. De första resultaten av studier om mänsklig ärftlighet har gått upp eugenisk rörelse, omedelbart svullnad utvecklade länder i Europa och Amerika. Inte än sobriering i lagen om ärftlighet, började människor utöva sociala evenemang som slutade tragedin för hela nationer. Den andra tragedi inträffade i Sovjetunionen, där Stalinishchina och Lysenkovshchyna ledde till förföljelse och till och med fysisk utrotning på 30-talet. XX-talet. Bästa biologer-genetik av världsvärden BLÄCK. Koltsova, S.S. Chetverikova, N.I. VAVILOVA, N.V. Timofeeva-Resovsky, S.G. Levita, V.P. Efroimson et al. Det andra steget (efter 1939) ledde till kollapsen av forskning om genetik och från 1948 till 1964. Genetik i Sovjetunionen var faktiskt förbjuden som Bourgeois Lzhenauka. På grund av en sådan oförståelig när det gäller sunt förnuft är statens politiker den inhemska genetiken som upptas i början av 30-talet. Den ledande positionen i världen, flyttade till de senaste platserna.
Vad är orsaken till de flyktiga tragedierna? Kanske huvudsakligen i universell okunnighet, inkompetens, misstro mot dessa forskare och naturligtvis i kriminell hastig och kortsiktighet. Det var värt en lite väntan, att ge tid att få tillförlitliga fakta, förtydligandet av de grundläggande mönstren av genetik, som då redan är berättigade, kan tillämpas i praktiken, och samhället, tack vare sann vetenskap, skulle ha underbara resultat. Hur ofta händer det att övningen är före teorin! Faktum är att det är frestande att snabbt få de önskade resultaten: Skapa en hälsosam, smart, nästan oklanderlig generation av människor (vad Eugene drömde om Eugene), redan i morgon har stora utbyten, följaktligen, "Räcker" Råg och vete (som lovade T. Lysenko). Men allt detta var bara utopi och vände sig om tragedin inte bara för individer, utan också hela nationen.
Av alla regioner av genetik upptar kanske en av de ledande platserna i sitt inflytande på det offentliga medvetandet genetiken för mänskligt beteende (psykogenesis). Evenic rörelse plockades upp efter idéerna från den första psykogenesen F. Galton. De första framgångsrika studierna om psykogenesis i Sovjetunionen, som genomfördes i det medicinska och genetiska institutet i slutet av 20-talet - tidigt 30-talet, var tvingat, eftersom statens ideologi krävde utbildningen av de enhetliga medlemmarna i det socialistiska samhället, Genetik var alltmer tvungen att tänka på genetisk personlighet varje person.
Utländska genetik av mänskligt beteende (psykogenesis), särskilt i Förenta staterna, ingår ständigt i händelsen kring raspolitiken. Ibland förvärras kontroversen över rasfrågor, och det sammanfaller ofta med vissa vetenskapliga publikationer inom psykogenesis - kunskapsområdet som är vid korsning av genetik och psykologi och studie av interaktion av genetisk (ärftlig) och miljöfaktorer vid bildandet av blandnings- och intergroupvariationen hos mentala, psykofysiologiska och vissa beteendemässiga egenskaper hos en person (i västerländsk litteratur, används termen beteendegenetik oftare - beteendegenetik, inklusive djurbeteende). ");" onmouseout \u003d "nd ();" href \u003d "javascript: tomrum (0);"\u003e psykogenetik. Så, på 70-talet. Det tjugonde århundradet var en skarp kontrovers kring inte- 1) den övergripande förmågan att känna till och lösa problem som bestämmer framgången med någon verksamhet och underliggande andra förmågor. 2) Systemet med alla kognitiva förmågor hos individen: känslor, uppfattning, minne, presentation, fantasi; 3) Möjligheten att lösa problem utan försök och fel ("OnmouseOut \u003d" ND (); "HREF \u003d" JavaScript: Void (0); "\u003e Intelligens och raspolitik efter publiceringen av en välkänd psykolog Artur Jensen Artikel kallad "Så långt vi kan öka intelligensskoefficienten och skolchard?".
Intellektuella tester som började skapas i slutet av XIX-talet. Elever och anhängare av F. Galton, i det tjugonde århundradet. fortsatte att förbättras i slutet av 60-talet. Som redan används för testning i utvecklade västländer, särskilt i USA. Tester utvecklades inte bara för vuxna, men också för barn. Enligt testresultat valdes barn för utbildning i olika program. Utbildningspolitiken har således allt mer beroende av utvecklingen av psykodiagnostik (engelska. Psykodiagnostik; från grekiska. Psyche - själ + diagnos - erkännande, definition) - Vetenskap och övning av att utföra en psykologisk diagnos, dvs. Att filma upp närvaro och grad av svårighetsgrad i en person av vissa psykologiska tecken. Synonym - psykologisk diagnos. Syftet med P. kan agera färdigheter, färdigheter, allmänna och speciella förmågor, dynamiska egenskaper hos mentala processer, mentala tillstånd, motiv, behov, intressen, personlighetsfunktioner etc. ");" onmouseout \u003d "nd ();" href \u003d "JavaScript: tomrum (0);"\u003e psykodiagnostiki .
Vid den tiden var ett omfattande faktiskt material redan ackumulerat på intergroupskillnader i intelligensskoefficienten (IQ) - intelligens kvotient, dvs. Intelligenskoefficienten är förhållandet mellan psykisk ålder till en persons kronologiska ålder, uttryckt som en procentandel. K.I Rent relativ indikator: Det återspeglar endast nivån att utföra detta speciella intelligensprov och kan inte ovillkorligen tjäna som en indikator på utvecklingen av de undersökta intellektuella förmågor. ");" onmouseout \u003d "nd ();" href \u003d "JavaScript: Void (0);"\u003e IQ. I synnerhet är det faktum att närvaron av statistiskt signifikanta interracial skillnader är stabil: den svarta amerikanska befolkningen under testningen gav konsekvent lägre resultat än vit. Samtidigt utvecklades psykogenetiska med psykodiagnostik och mestadels Kognitiv kognitiv. ");" onmouseout \u003d "nd ();" href \u003d "javascript: tomrum (0);"\u003e kognitivt Egenskaper (cirka 80% av arbetet). Arvskedjat, IQ kunde hittas i de flesta publikationer. På grund av otillräcklig perfektion av metoder var kvantitativa uppskattningar av IQ som var något överhettat (0,7-0,8) mot de som för närvarande accepteras (ca 0,5). Med andra ord beskrivs variationen hos personer i deras intellektuella egenskaper med 70-80% genom genetisk variation och endast 20-30% skillnader i mediet. Specialister som är kompetenta inom kvantitativ genetik är väl bekanta med funktionerna i den statistiska indikatorn, som kallas arvskoefficienten och indikeras av symbolen. h2.. Denna kvantitativa indikator är en uppskattning av andelen av den ärftliga komponenten av befolkningsvariabilitet, d.v.s. Dess värde varierar från 0 till 1,0 (eller från 0 till 100%). Om en bedömning av intelligensarv erhölls i studien, lika med 70%, bör detta förstås som: variationen hos IQ i den studerade befolkningen är 70% bestämd av den genetiska mångfalden hos individer och med 30% - den mängd deras miljöförhållanden. Således är arvskoefficienten karaktäristiken hos befolkningen och har inget att göra med uppskattningen av ärftliga och miljöpåverkan på en viss individs intelligensnivå. Dessutom beror arvskoefficienten på den genetiska sammansättningen av denna population och kan förändras om en annan population med en annan genpool undersöks. Arvskoefficienten för samma funktion kan förändras med förändringen i det medium där befolkningen är belägen. Oavsett hur paradoxalt låter, men Arvbarhet (Eng. Härbarhet) är en kvantitativ egenskap som bedömer den genotypiska komponentens bidrag till befolkningsvariationen. ");" onmouseout \u003d "nd ();" href \u003d "JavaScript: tomrum (0);"\u003e koefficient arv Faktum är att inte karaktäriserar tecknet själv (i vårt fall, IQ) och indikerar inte någon procent, som procent, beror utvecklingen av en karakteristisk individ på sin genetiska konstitution. Men de flesta av nonstores tror att uttrycket "intellekt är ärvt med 70%" bör förstås bokstavligen. Med andra ord tror de att deras egna intelligens eller intelligens av sitt barn är 70% bestämd av ärftlighet och bara 30% beror på utbildning, utbildning och annat medium. I de efterföljande delarna av läroboken kommer vi att överväga i detalj särdragen i arvskoefficienten och kommer att försöka förklara varför en sådan tolkning är felaktig.
Låt oss gå tillbaka till problemet med raspolitiken på grund av data om psykogenesis om intellektens arv. På 70-talet. Få oroad i subtiliteterna som hänför sig till arvskoefficienten (dock, men nu är situationen lite bättre). Naturligtvis uppfattades höga uppskattningar av IQ-arv som bevis på de begränsade immateriella utvecklingsmöjligheterna under medellans påverkan. Med andra ord visade det sig att ägarna av låga mentala förmågor ärvd av dem på grund av den misslyckade kombinationen av genen ärftlig faktor, funktionellt odelbar arvhet. DNA-molekylplatsen (i vissa virus - RNA), som kodar för den primära strukturen hos polypeptiden (protein) eller en transport- eller ribosomal RNA-molekyl eller interagerar med det regulatoriska proteinet. Det finns ingen enskild definition. ");" onmouseout \u003d "nd ();" href \u003d "JavaScript: tomrum (0);"\u003e deras föräldrars gener, kunde inte räkna med en betydande ökning av deras intellekt - 1) den övergripande förmågan att känna till och lösa problem som bestämmer framgången med någon verksamhet och underliggande andra förmågor ; 2) Systemet med alla kognitiva förmågor hos individen: känslor, uppfattning, minne, presentation, fantasi; 3) Förmågan att lösa problem utan försök och fel ("onmouseout \u003d" nd (); "href \u003d" javascript: tomrum (0); "\u003e intelligens på grund av miljöförhållanden (inklusive utbildning). I antalet personer med lägre människor ("från naturen") Förmågorna och människorna med svart läder föll. Det visade sig att samhället knappast kunde hjälpa utvecklingen av människors förmågor om de inte var genetiskt. Om du står upp till en sådan synvinkel, då Det finns inget behov av en hög utbildningsnivå för alla. Lär dig bara den valda. Samtidigt kommer staten att spendera mycket mindre medel. Det kan inte vara meningsfullt. Det är inte vettigt alls. Mindre kostnader kommer att vara på socialpolitik.
Det visade sig faktiskt att data om psykogenatik, tolkades felaktigt, användes för att motivera diskrimineringspolitiken. Återigen i historien om mänsklig genetik var det en situation där vetenskapliga fakta som bekräftade existensen av genetisk mångfald i populationer av människor (och det existerar verkligen), tolkades de på ett sådant sätt att den motiverade den sociala ojämlikhetspolitiken (se not 5) (Chrestoment. 1,6).
Ingen kommer att förneka att skillnaderna mellan människor existerar. Varje person är märklig som sitt utseende (kroppsbyggnad, ögonfärg, hår, hud, etc.) och beteendegenskaper (gång, gest, ansiktsegenskaper, talfunktioner). Modern psykologi har ett omfattande verktyg för att mäta skillnaderna mellan människor med många psykologiska parametrar. Många test visar att människor skiljer sig åt i intellektuella, kreativa, konstnärliga och musikaliska förmågor, med temperament, motivation, personlighetsfunktioner, etc. Ursprunget till den biologiska och sociala ojämlikheten mellan människor hela tiden var föremål för många diskussioner.
Förutom skillnader mellan enskilda individer upptäcker psykologerna ofta närvaron av statistiskt tillförlitliga skillnader mellan grupper av människor som skiljer sig åt i kön, ålder, social position, etnicitet och andra parametrar. Förekomsten av intergroup skillnader orsakar ofta ökat intresse från samhället. Förutom de rasiella skillnaderna som redan nämnts diskuteras skillnaderna mellan golven ganska kraftigt. Det visar sig till exempel att män i genomsnitt visar högre känslomässig stabilitet än kvinnor. Skillnaderna mellan de genomsnittliga uppskattningarna av den känslomässiga stabiliteten hos män och kvinnor är mycket obetydliga (figur 1.3), men som regel tenderar folk att överdriva vikten av intergroup skillnader. De flesta har intrycket att alla kvinnor utan undantag är mindre känslomässigt stabila än män. Faktum är att som kan ses från grafen, endast vid kanterna av distributionen (ca 1% population - en uppsättning individer av en art med en gemensam genpool och upptar ett visst territorium. Kontakter mellan individer av en befolkning förekommer mer ofta mellan individuella populationer. Detta manifesterar sig på en högre nivå av pamiksy. ");" onmouseout \u003d "nd ();" href \u003d "javascript: tomrum (0);"\u003e populationer) Ett sådant godkännande har rätt att existera. Med andra ord, i gruppen, är män extremt emotionellt stabila, och i gruppen extremt känslomässigt instabila - kvinnor. I allmänhet finns det ett omfattande överlappningsområde där män och kvinnor kan hittas med samma uppskattningar av känslomässig stabilitet. På samma sätt uppfattas data om interracial skillnader i uppskattningar av mentala förmågor: människor verkar vara att alla svarta är "dumma" vita. I ett samhälle, där lika rättigheter förklaras oberoende av ras och sexualitet, uppfattas dessa vetenskap, som indikerar förekomsten av skillnader mellan raser och golv, särskilt om vi pratar om socialt signifikanta psykologiska egenskaper.

Förekomsten av intergroupskillnader i sig lockas av ökat intresse från samhället. Dessutom visar det sig ofta att samma egenskaper enligt psykogenetiska - kunskapsområdet som är vid korsningen av genetik och psykologi och studien av interaktionen av genetiska (ärftliga) och miljöfaktorer vid bildandet av blandningen och intergroupvariabilitet av mentala, psykofysiologiska och vissa beteendemässiga egenskaper hos en person (i västerlitteraturen använder oftare termen beteendegenetik - beteendemetik, inklusive djurbeteende). ");" onmouseout \u003d "nd ();" href \u003d "JavaScript: Void (0);"\u003e Psykogenetik har ganska högt arv (återigen betonar vi att under "arv" förstås av detsamma h2., vars särdrag diskuterades ovan). Det finns en naturlig önskan att inte bara fokusera på själva faktumet av existensen av intergroup skillnader, men också att knyta dem med ärftlighet, dvs. Utmanar naturliga skillnader som inte är mottagliga att förändras, vilket är helt felaktigt. Sådan tolkning är mycket typisk för media, som kommer till befolkningen för att uppnå vetenskap. Tyvärr tillämpar vissa forskare inte bara ansträngningar för att rätta till situationen, utan också avsiktligt eller otillåtet "häll olja i elden", publicera mycket kontroversiella uttalanden som sanningen i sista hand. Sådan var publikationen A. Jensen 1969
Tyvärr är psykogenetikens historia inte fri från exempel på direkt förfalskning av data för att erhålla det önskade resultatet. Vi pratar om de ökända "studierna" av den berömda engelska psykologen Sir Sirila Berta. S. BERT 1955 Publicerade resultaten av en studie gjord på identiska tvillingar separerade från tidig barndom, där imponerande statistiska data på den fantastiska likheten av separerade tvillingar. År 1974 upptäckte en psykolog från Princeton Leon-öppen spis, som analyserade S. Bertas arbete, en slump av några siffror, vilket tycktes vara osannolikt. Efter noggrann visning och jämförelse av data S. BERTA, avslutade eldstaden om S. Bertas skrupelness, och han anklagades för vetenskapligt bedrägeri.
För närvarande är förvärringen av kontroversen av eugenisk orientering klart planerad i väst. Visa allt mer böcker och artiklar som orsakar en livlig diskussion, inte bara i vetenskapliga kretsar, utan också i samhället som helhet (se not 6). Allt föreslår att de idéer som F. Galton i slutet av 1700-talet och de som fångade tankarna i den dåvarande eliten och intelligentsia, fortsätter att fortsätta att existera och med det minsta tillfället, genomborra sig igen. Den nuvarande väckelsen av Eugene-rörelsen kan vara förknippad med den snabba utvecklingen av mänsklig genetik tack vare det framgångsrika samarbetet mellan forskare i hela världen inom ramen för det internationella projektet "Människans genom".

1,5. Psykogenetisk i projektet "Människans genom"

Det internationella projektet "humant genom" initierades på grund av de många upptäckterna inom molekylär genetik av andra hälften av det tjugonde århundradet. Dessa upptäckter präglades av ett antal Nobelpriser. Om i slutet av XIX - tidiga XX århundraden. Mannen var det svåraste föremålet för genetiska studier (omöjligheten att använda de flesta experimentella tekniker, en lång förändring av generationer, några av de avkommor, etiska hindren), sedan med utvecklingen av molekylär genetik i slutet av det tjugonde århundradet. Det fanns ett tillfälle att i tillräckliga prover av humant DNA och använda dem för genetiska studier. En av de främsta prestationerna av den molekylära genetiken i slutet av det tjugonde århundradet. Det var upptäckten av DNA Polymorfism - närvaron inom en art av individer, skarpt annorlunda än någon funktion som inte har övergångsformer. ");" onmouseout \u003d "nd ();" href \u003d "javascript: tomrum (0);"\u003e polymorfismer . Variationer i en tunn struktur av deoxiribonukleinsyra (DNA) -nukleinsyra, polymer bestående av deoxiribonukleotider (se nukleinsyra, nukleotider) innehållande deoxiribos som en kolhydratkomponent av deoxyribozoa och som kvävebaser av adenin, guanin, tymin och cytosin. Det är den huvudsakliga bäraren av genetisk information och är en del av kromosomerna. ");" onmouseout \u003d "nd ();" href \u003d "JavaScript: tomrum (0);"\u003e DNA, som skiljer en person från en annan och reflektion av tidigare mutationer.
Denna upptäckt gjorde det möjligt att snabbt gå vidare för att dechiffrera de genetiska sekvenserna av humant DNA och i lokalisering av gener på Kromosomer - cellulära kärnorganiker, som är bärare av genetisk information och bestämning av de ärftliga egenskaperna hos celler och organismer. ");" onmouseout \u003d "nd ();" href \u003d "javascript: tomrum (0);"\u003e kromosomer . Det blev uppenbart att hela mänskliga genomet kan dechiffreras fullt ut. I slutet av 80-talet. De första fonderna tilldelades för detta projekt. Projektdirektören var James Watson, en amerikansk genetisk, allmänt känt över hela världen som en av upptäckarna av "dubbel spiral" (DNA-molekyler). I oktober 1988 försäkrade projektet, J. Watson att 3% av anslagen från den årliga finansieringen (och detta är 3% av 200 miljoner dollar varje år) kommer att fördelas för att stödja relaterad forskning och diskussion om etiska, juridiska och sociala frågor , inklusive på grund av möjliga upptäckter av gener relaterade till en persons beteende och psykologiska tecken.
När projektet bara började arbeta, verkade det att det skulle ta minst 20 år att slutföras. Men 2000, ansträngningarna från hela världen Genom - 1) en uppsättning gener av haploid uppsättning kromosom av denna typ av organismer. G. är en biologisk karakteristisk egenskap; 2) Allt DNA av en separat cell eller organism. ");" onmouseout \u003d "nd ();" href \u003d "javascript: void (0);"\u003e genom Mannen lästes. Det kan jämföras med en bok som innehåller sekvensen av tecken 800 gånger längre än Bibeln, men betydelsen av de flesta "förslag" i texten i boken är fortfarande inte försämrad, och den måste dekrypteras i många år. Ju större texten i vårt genom, det kommer att vara möjligt att lösa, desto större är möjligheterna till förebyggande och behandling av ärftliga sjukdomar, inklusive de som påverkar människans mentala sfär.
Det är inte förvånande att i mans genomprojekt fördelas betydande medel för forskning om beteendemetik. Förutom allvarliga psykiska störningar, som schizofreni (från grekiska. Schizo - splittring, jag delar + phren - själ, sinne, sinne) - en psykisk sjukdom som fortsätter kroniskt i form av attacker eller kontinuerligt leder till en karakteristisk envägs Identitetsförändring med disorganiseringen av mentala funktioner. Som en enda sjukdom markerades denna sjukdom. Psykiatristen E. fantasi (1896), som kallade honom "demens \u003d" \u200b\u200b"Praecox \u003d" "\u003e risken för sjukdomen sh. Speciellt hög i ungdomar (3-4 gånger högre än under resten av sitt liv). Vid Ålder av 10-19 år står för 31-32% debuts, risken för sjukdom hos pojkar är 1,5 gånger högre än hos tjejer. ");" Onmouseout \u003d nd (); href \u003d "Javascript: Void (0);"\u003e Schizofreni, maniko-depressiv psykos, demens, uppmärksamhet av forskare lockar olika former av avvikande beteende (alkoholhaltiga, narkotiska och andra former av beroenden, en tendens till grymhet och våld, sexuella avvikelser). De ärftliga och miljömässiga skälen till utvecklingen av utvecklingen , Ledande, bokstäver är allmänt undersökta. Och konton hos barn, hyperaktivitet och brist på uppmärksamhet, känslomässiga och beteendestörningar. Fortfarande genetik och psykologer lockar problemet med arv av normala psykologiska tecken i samband med en persons kognitiva och personliga sfärer.
Vi kan säga det på 90-talet. XX-talet av psykogenetiska - kunskapsområdet vid korsningen av genetik och psykologi och studien av interaktionen av genetiska (ärftliga) och miljöfaktorer vid bildandet av blandnings- och intergroupvariationen hos de psykiska, psykofysiologiska och vissa beteendemässiga egenskaper Av en person (i västerländsk litteratur används termen beteendegenetik oftare - beteendegenetik, inklusive och djurbeteende). ");" onmouseout \u003d "nd ();" Href \u003d "JavaScript: tomrum (0);"\u003e psykogenetiskt steg i en ny, molekylär era. Tidigare var det begränsat till de variationsstatistiska metoderna för kvantitativ genetik (från grekerna. Genesis - Ursprung) - Vetenskap om lagar av ärftlighet och variabilitet av organismer och metoder för hantering av dem. Beroende på syftet med studien särskiljas genetiken för mikroorganismer, växter, djur och människor och på nivån på forskning - molekylär genetik, cytogenetik etc. Grunden för modern genetik fastställs av G. Mendel, som öppnade lagarna i diskret ärftlighet (1685) och skolan. Morgana, som har underbyggd kromosomal teori om ärftlighet (1910-talet.). I Sovjetunionen i 20-30. Xx-talet Ett enastående bidrag till genetiken gjordes av N.I. VAVILOVA, N.K. Koltsova, S.S. Chetwerikova, A. Silver och andra. Med grå 30-talet, och speciellt efter Vaschnils session 1948, var anti-vetenskapliga vyer råder i sovjetisk genetik. Lysenko (orimligt namngav "xx \u003d" "onmouseout \u003d" nd (); "href \u003d" javascript: void (0); "\u003e Genetik, som endast tillåts att ange genotypens deltagande i bildandet av befolkningsvariabilitet på en viss Psykologisk grund. Nu genom utvecklingen av molekylär genetik blev det möjligt att studera mekanismerna för ärftlig bestämning av beteende.
De stora möjligheterna till modern genetik och medicin i samband med utveckling och tillämpning av gener av genteknik och annan bioteknik är användningen av levande organismer och biologiska processer i tillämpade ändamål, inklusive industriproduktion. Exempel på B. Kan vara mikrobiologisk syntes av enzymer, vitaminer, antibiotika; erhålla biologiskt aktiva ämnen; Genteknik; Användning av cellkulturer etc. ");" onmouseout \u003d "nd ();" href \u003d "JavaScript: ogiltig (0);"\u003e Bioteknik, redan nu tillåter ingripande i den naturliga utvecklingen och direkt i den mänskliga genetiska apparaten (genoterapi). Ytterligare förbättring och utveckling av dessa metoder kommer att tillåta dem att tillämpa dem i en allt större omfattning. Naturligtvis står folk i samband med den juridiska och etiska sidan av en sådan störning mot mänskligheten. Dessa aspekter av modern mänsklig genetik diskuteras allmänt på sidorna av vetenskapliga och populära tidskrifter, i media, vid olika symposier och kongresser. I samband med nya upptäckter och ökat intresse för forskning inom beteendet utvecklas många utbildningsmoduler inte bara för studenter, utan också för specialister som hanterar personer som demonstrerar avvikande beteende (Eng. Avvikelse) - Åtgärder som inte uppfyller officiellt Etablerade eller faktiskt har vi utvecklat i det här samhället (social grupp) av moraliska och juridiska normer och leder inkräktaren (avvikande) till isolering, behandling, korrigering eller straff. Huvudtyper DP: Kriminalitet, alkoholism, narkotikamissbruk, självmord, prostitution, sexuella avvikelser. Synonymer är avvikande beteende, avvikelse. ");" onmouseout \u003d "nd ();" href \u003d "JavaScript: tomrum (0);"\u003e avvikande former av beteende (till exempel för anställda i juridiska myndigheter).
Det kan sägas att tack vare projektet "human genom", psykogenetiska och genetik av beteende som helhet fått ett brett perspektiv på vidareutveckling, och kanske inte långt från den tiden, när mänskligheten kommer att hitta sätt att förebygga och förhindra tunga ärftliga Sjukdomar som påverkar den mänskliga hjärnan.

1,6. Psykogenetisk och genetik av djurbeteende

Vi har redan nämnt att psykogenetiken är en del av ett mer omfattande kunskapsområde som kan kallas genetiskt beteende. Genetik av beteende innefattar, förutom psykogenesis, genetik av djurbeteende. Studier om genetik av djurbeteende genomförs ständigt över hela världen, från och med den 10: e. Xx in. Om psykogenetiska utvecklas huvudsakligen av psykologer, arbetar biologer i genetiken för djurbeteende. Metoder som används i detta område är typiska för klassisk MENDELEVA-genetik (korsning, inavel, urval). Nyligen, i genetiken av djurbeteende, har en oberoende riktning skiljats, förknippad med studien av genereringen av gener på nivån av enskild neuron - hjärnans genetik eller neurogenetik (Chrestoment. 1,7). Tack vare de stora möjligheterna att experimentera genetiken för djurbeteende finns det mycket mer chanser än psykogenes, för att lära känna de subtila mekanismerna för arv av beteendeskyltar.
Eftersom genetiken av djurbeteende och psykogenetik använder helt olika experimentella tekniker och löser olika uppgifter, har de inte så många kontaktpunkter. Som ett resultat utvecklas båda dessa områden relativt självständigt. Det kan sägas att genetiken för djurbeteende helt kan påverka deras förmåga och är inte intresserade av vad som görs av psykogenetik. Faktum är att det är. Emellertid kunde psykogenetik utan genetik av djurbeteende inte göra, eftersom många stater av en person kan simulera på djur, inklusive olika psykiska sjukdomar. Användningen av modellering på djur är en av metoderna för att studera mekanismerna för arv av mänskliga beteendegenskaper, eftersom många processer i nervsystemet och metabolismens egenskaper är vanliga för de flesta däggdjur, inklusive människa. De mest favoritobjekt som studien i genetiken av beteende är möss och råttor. Det var på dem att konvulsiva stater, katatoni, alkoholism, stress, Alzheimers sjukdom modellerades. Processerna för inlärning simuleras också på möss och råttor, de ärftliga och miljömässiga orsakerna till känslomässighet och aggressivitet studeras.
I den genetiska apparaten hos möss och man mycket gemensamt. Cirka 90% av humana gener är representerade i muskromosomer. Mängden DNA i cellkärnor är också inte annorlunda - 6x10-6 μg. Detta, vid första anblicken, förklaras en fantastisk likhet av samhället av utvecklingen av däggdjur, för i våra gener registreras hela vägen för evolutionär utveckling, och det har alla däggdjur i stort sett sammanfaller. Därför finns en mängd sektioner i muskromosomerna, som är karakteristiska för både en person.
Genetik av djurbeteende med sina rötter går in i djup antikvitet, eftersom avlägsnande av inhemska raser riktades inte bara till valet av nödvändiga morfologiska egenskaper, men också på olika beteendemässiga egenskaper, särskilt i hundraser. Genetik av djurbeteende som vetenskaplig riktning uppstod i den 10: e GG. XX-talet. Den första experimentella studien ägnades åt studien av arvskomplexet av ondskan, allvarlighet och vildhet hos råttor. Den publicerades 1913 av American Studio Jersacks. I vårt land utfördes det första arbetet med genetik av djurbeteende på 20-talet. Smp Gardener-ring. Det utförde valet av råttor på nederlagets hastighet i den experimentella installationen.
En stor händelse i historia av beteendemetik var skapandet av ett speciellt centrum för forskning av beteendemetik 1929. Detta är det världsberömda Jackson Laboratory, vars grundare var genetisk K. Little. I mitten finns en samling av en inavlad linje - en grupp individer som erhållits som ett resultat av nära god korsning (inavel). De individer som hör till en i.l. kännetecknas av en hög grad av homozygost i de flesta gener (se även en ren linje). ");" onmouseout \u003d "nd ();" href \u003d "javascript: tomrum (0);"\u003e inavlade och utvalda linjer av möss, där dussintals mutationer samlas in som påverkar hjärnans och beteendestrukturen. Detta centrum levererar experimentella djur till olika laboratorier i världen. I vårt land skapades det första laboratoriet av beteendemetik av i.p. Pavlova i chips nära Leningrad. Det kallades laboratoriet för genetik av den högsta nervösa aktiviteten. I den studerade de ärftliga egenskaperna hos konventions- och reflexaktivitet (typer av BND) av hundar. Därefter fanns det flera fler laboratorier, inklusive i Moskva vid Institutionen för högre nervösa aktiviteter i Moskva State University och i Novosibirsk vid Institutet för cytologi och genetik från Sovjetunionens vetenskaps akademi. Grundarna av dessa laboratorier var m.e. Lobashev och V.K. Fedorov i Leningrad, L.V. Kroinsky i Moskva, och D.K. Belyaev i Novosibirsk.
I genetiken av djurbeteende tillämpas olika tillvägagångssätt. En av de vanligaste är valet av djur (oftast råttor eller möss) till höga och låga beteendemässiga tecken (till exempel träningshastigheter i en labyrint). Genomförande av artificiellt urval av "dumma" och "smarta" djur, som regel är det möjligt att få linjer som har betydande skillnader i beteende. Detta kan kräva 10-20 generationer. Ofta används redan existerande, så kallad inavlad (se not 7), genetiska linjer av djur vars val utfördes på egenskaper som inte är relaterade till beteende. I det här fallet testas de befintliga linjerna för att identifiera beteendemässiga skillnader och ytterligare studier av utvalda linjer.
Avlägsnande av nya linjer eller identifiering av skillnader i beteende är inte huvudmålet för majoriteten av arbetet med beteendemetik. Detta är bara ett preliminärt stadium. Om han leder till framgång, berättar det bara att beteendemässigt tecken på intresse för oss är ärvt, men vi kan inte svara på frågan "Hur?". För att svara på denna fråga, experimentell korsning av djur, som har kontrasterande former av beteende (till exempel "smart" med "dumma" eller aggressiv med icke-aggressiv, etc.). Om funktionen beror på ett litet antal gener (från en till tre), då som ett resultat av sådana korsningar, dominerande, mellanliggande, recessiva typer av arv eller arv detekteras. Om tecknet bestäms av ett stort antal gener är det nödvändigt att hänvisa till metoderna för kvantitativ genetik.
Förutom arvsmekanismerna kan olika miljöeffekter studeras på djur, inklusive moderns påverkan, deprivationseffekter, eller, tvärtom, berikat media för att bilda beteende i ontogenes etc. Till exempel, när vi studerar moderns effekter, kan vi godtyckligt hämta en mamma, transportera eller mata avkommor eller transplantera kärnan av de befruktade ägget hos en mamma i den andra, som naturligtvis är absolut omöjligt på en person. Djur tjänar som en bekväm modell för liknande manipuleringar.
När man studerar mutationer som påverkar hjärnan och beteendet utförs en omfattande studie av mutanta former, inklusive morfologiska, fysiologiska, biokemiska och molekylära genetiska studier. Den nuvarande nivån på bioteknikutveckling gör att du kan tillämpa nya metoder som skiljer sig effektivt från traditionella och innehåller sådana tekniker som skapandet av rekombinanta inavlade linjer, Chimärer är mosaikorganismer som kombinerar celler, tyger och organ av olika organismer. På grundval av bildandet av X. Det finns en sammanslutning av celler som härrör från olika zygoter. ");" onmouseout \u003d "nd ();" href \u003d "Javascript: void (0);"\u003e chimär och mosaikdjur, genknockout, etc. (se not 8) (Chrestomat. 1,8. Zorin; KrestTomat. 1,9. Korochkin).

1,7. De viktigaste stadierna av bildandet och utvecklingen av psykogenesis

Hela historien om bildandet och utvecklingen av psykogenesen kan vara villkorligt uppdelade i fem steg. Periodisering av de tre första etapperna föreslogs 1973 av V.TOMPSON och G.WAILD ().
Första stadiet (1865 - början av 1900-talet) är förknippat med F. Galton och hans elevers vetenskapliga verksamhet. År 1865 såg den första vetenskapliga publikationen om psykogenererad "ärftlig talang och karaktär" ljuset. I det uttryckte F. Galton först idén om att inneboende mentala egenskaper och om möjligheten att förbättra människans karaktär, för vilken han föreslog att främja Födelsen av avkommor från begåvade människor. Efter detta publicerades hans berömda bok "ärftligt geni" (1869), liksom artiklar "Människor av vetenskap, deras uppväxt och karaktär" (1874) och "Twins historia som ett kriterium för den relativa kraften i naturen och utbildningen "(1876) (se not 9) (KrestTomat. 1,10). F. Galton och hans student K. Pearson utvecklade de viktigaste variationella statistiska metoderna, som fortfarande används i psykogenetiska studier.
Andra fasen - Fram till slutet av 30-talet. Det tjugonde århundradet kännetecknas av den intensiva utvecklingen av den psykogenetiska metodiken. Tvillingmetoden, vars idé först föreslogs av F. Galton, som äntligen utvecklades och ständigt ingått. Tillförlitliga definitionsmetoder har utvecklats Zeeness Twins - som tillhör tvillingpartner till en av de två typerna - monosigitativ eller dialikat. Z.b. Det är nödvändigt att bestämma när du använder tvillingmetoden. ");" onmouseout \u003d "nd ();" href \u003d "JavaScript: tomrum (0);"\u003e kirurgiska tvillingar (). På 20-talet Den metodologiska arsenal av psykogenetik har fogat in förfarandet för adoptivbarn, som nu tillsammans med tvillingen är en av de viktigaste (;).
Tack vare genetikens och matematikernas gemensamma ansträngningar förbättrades metoderna för kvantitativ genetik. Detta bidrog i kraftigt till utvecklingen av psykogenes, eftersom de flesta psykologiska tecken avser kategorin kvantitativa, dvs. Kräva mätning och tillämpning av variationsstatistiska metoder. Sådana tecken kunde inte undersökas utan att de respektive mätinstrument skapades, så utvecklingen av psykogenetik gick parallellt med utvecklingen av psykodiagnostik. Standardiserade intelligenta och personliga tester började få alltmer distribution. Sådana grundläggande begrepp, som "giltighetskredit och effektivitet av testet, det viktigaste kriteriet för dess användbarhet, som kännetecknar noggrannheten att mäta testegenskaperna, och även, så långt som testet återspeglar egenskapen att diagnostisera vilket den är avsedd. ");" Onmouseout \u003d "nd ();" href \u003d "javascript: void (0);"\u003e validitet "," tillförlitlighet "," representativitet "," skala ". För att bedöma graden av likhet mellan släktingar, utvecklades metoderna för korrelation och regressionsanalys (K. Pearson, R. Fisher, S. Wright). S. Skriv utvecklades med metoden för "sökvägskoefficienter", som fortfarande används i stor utsträckning vid psykogenes för att analysera orsaker och konsekvenser i systemet med korrelerande tecken. Grunderna för dispersion och faktoranalys lades, utan vilken modern psykodiagnostisk och psykogenetik är otänkbara. Det fanns en möjlighet att kvantifiera det relativa bidraget från ärftlighet och mediet i variation av psykologiska tecken. Metoder för befolkningsgenetik utvecklade, utan vilken psykogenetisk inte heller inte, eftersom han studerade orsakerna till lethanvariabilitet hos mänskliga populationer.
I det tredje steget (fram till slutet av 60-talet.) Psykogenetiker utvecklades i stor utsträckning. Det var en period av ackumulering av det faktiska materialet. Genetiska studier inkluderade ett brett utbud av egenskaper, men den dominerande riktningen fortsatte att studera arvens och mediums roll i intellektuell variation och andra kognitiva särdrag. En betydande plats hölls för att studera ärftliga och miljömässiga orsaker till psykisk sjukdom (främst schizofreni) och mental retardation. Genetiken för djurbeteende fortsatte att utvecklas. År 1960 publicerades den första generaliserande monografi på beteendemetik (J. Fuller och W. Thompson). Samma år grundades "Association of Beater Genetics" ("beteendemetiks assotiation"), ett magnetiskt beteende ("beteendegenetik") började publiceras. Detta innebar att genetik av beteende slutligen genomfördes som ett oberoende vetenskapsområde.
Fjärde scenen (Fram till slutet av 80-talet) kännetecknas igen av förskjutningen av betoning på utvecklingen av psykogenesmetodik. I de första etapperna var det vanligaste experimentella tillvägagångssättet användningen av korrelationskoefficienter eller konkramering för att bedöma likheten mellan släktingar med en ytterligare beräkning av arvindikatorn ( h2.) Enligt några enklaste formler. De statistiska egenskaper som erhållits samtidigt får ungefär uppskatta det relativa bidraget av ärftliga och mediala faktorer i bildandet av den prövade teckenets mertin-perceptuella variation. Med utvecklingen av experimentella och matematiska tillvägagångssätt hittades vissa nackdelar och begränsningar av de viktigaste metoderna som användes i psykogenetik. Först och främst berörde det de vanligaste metoderna för tvillingar över hela världen. Det var ett behov av att förbättra de grundläggande experimentella systemen och metoderna för statistisk bearbetning, eftersom de erhållna resultaten ifrågasattes. Det blev klart att för att övervinna den kris som inträffade är det nödvändigt att inkludera ett betydande antal släktingar till olika grad av släktskap, för att noggrant analysera miljöns egenskaper och utföra ålder, inklusive longitudinell forskning (från engelska . Longitud - Longitude) - Lång och systematisk studera samma ämnen för att bestämma intervallet av ålder och individuell variation av de mänskliga livscykelfaserna. Ursprungligen L.I. (som metoden "onmouseout \u003d" nd (); "href \u003d" javascript: ogiltig (0); "\u003e longitudinell, forskning. Allt detta krävde bearbetning av signifikanta arrays av experimentella data. Utan förbättring av den matematiska apparaten av psykogenetik och utvecklingen av maskinbearbetning, det är det omöjligt. Den skapade situationen var tillåten på grund av datoriseringen av vetenskapen. Den snabba förbättringen av datateknik dämpade forskare för att utveckla fundamentalt nya tillvägagångssätt. Under denna period började nya genetiska och matematiska metoder Att utveckla intensivt (strukturell modellering, vägningsmetod). Psykogenetisk mottog ett kraftfullt verktyg för sin forskning tillåtet på kort tid för att utföra behandlingen av signifikanta datarrayer och kontrollera de mest komplexa hypoteserna. Ett av de mest populära datorprogrammen är Lisrel (Linjär strukturell relation).
Under samma period finns det någon förskjutning av dominerande riktningar. Långårsintresse i undersökningen av intellekt arv är sämre än andra egenskaper hos mänsklig individualitet (kognitiva stilar, temperament, personlighet, psykofysiologiska egenskaper, olika utvecklingsbrott). Olika aspekter av mediapåverkan studerar alltmer, speciella tekniker skapas för att studera familjemiljön. Longitudinella projekt för studier av tvillingar och adoptiv barnforskning började läggas, vilket möjliggjorde att spåra utvecklingsbanorna och genetisk kontinuitet.
Femte scenen - Modern - täcker 90-talet. Xx in. och början av nuvarande, d.v.s. Med tiden sammanfaller med intensivt arbete på projektet "Människans genom". Detta är just denna omständighet och förskjutningen av betoningen i psykogenesis - kunskapsregionen, som är vid korsningen av genetik och psykologi och studier av interaktionen av genetiska (ärftliga) och miljöfaktorer i bildandet av en mertin-infallande och intergroupvariabilitet hos den mentala, psykofysiologiska och vissa beteendemässiga egenskaper hos en person (i västerländsk litteratur, används termen oftare i västerländsk litteratur beteendemetik - genetik av beteende, inklusive djurbeteende). "); onmouseout \u003d "nd ();" href \u003d "Javascript: tomrum (0);"\u003e psykogenetiskt. Den dominerande riktningen kan nu betraktas genomisk (om du kan uttrycka den). Den världsberömda psykogenetiska Robert Plomin i en av de sista generaliserande artiklarna kallade modern genetik av beteendet hos beteendet genoms ("beteende genomik") (). Genom att konsultera detta uttryck betonade R. Plomin vikten av den nedåtgående ("top-down") av principen om analys av hur gener relaterade till beteendearbete. Den nedåtgående vägen för analys innebär att det i genetik av beteende mer lovande är rörelsen "från beteende till gener", inklusive interaktioner och korrelationer mellan genotypen och miljön, liksom möjligheten att korrigera genetiska störningar med hjälp av miljöpåverkan , dvs "Medium Engineering", enligt uttrycket R. Plomin.
Nu kan vi överväga att de flesta av de psykologiska och psykofysiologiska egenskaperna hos en person på ett eller annat sätt har den ärftliga komponenten som är inblandad i bildandet av all mångfald i beteendet hos personer med vilka vi ständigt står inför. Det är inte föremål för tvivel om att effekterna av ärftlighet på beteende inte är begränsade till en eller två gener, men inkluderar många gener, såväl som icke-mentala influenser som inte är mindre viktiga än gener. Därför är sökandet efter en genetisk markör en DNA-sektion med känd lokalisering. G.m. kan tjäna en allel med känd lokalisering, som bestämmer något tecken; ett distinkt morfologiskt tecken på vilken kromosom som helst, t ex en transport (morfologisk markör); Polymorfa fragment av DNA (molekylära markörer). G.m. fungera som referenspunkter för genkartläggning. ");" onmouseout \u003d "nd ();" href \u003d "JavaScript: tomrum (0);"\u003e genetiska markörer I samband med beteende kan endast utföras med avseende på de huvudgener som gör det huvudsakliga bidraget till det studerade tecknet. Nu är det klart att sådana gener är relativt få. Även om det i vissa familjer med ärftlig psykopatologi är möjligt att detektera huvudgenerna, det betyder inte att den genetiska lokaliseringen av sjukdomen är slutgiltig. Tillbaka 1990, i sin artikel i tidskriften "Vetenskap", skrev R. Plomin: "Även om någon av de många generna kan störa utvecklingen av beteende, hanteras all mängd beteende av systemet från ett flertal gener, var och en varav har en liten effekt "(). Och normalt, och avvikande beteende är så mångsidigt att det är svårt att föreställa sig att det är format av verkan av ett litet antal gener. I det aktuella skedet är DNA-analys i familjer med avvikande beteende och olika sjukdomar lika viktigt för sökandet efter media, icke-mentala effekter för att förebygga och korrigera eventuella brott mot beteende. Detta är en av de viktigaste uppgifterna för moderna psykogenetik.
Sökningen efter gener som ingår i beteende medför många etiska problem. Det finns en fara att resultaten av psykogenetiska studier kommer att användas för att motivera social ojämlikhet, restriktioner för möjligheterna att erhålla utbildning eller arbete, press på äktenskapliga par, väntar på ett barn med en eventuell risk för ärftliga spöken etc. Allt detta ökar det sociala ansvaret för forskare som arbetar i modern psykogenesis, och kräver att de bevarar grundläggande positioner och permanent deltagande i utbildningsverksamhet.

1,8. Psykogenetisk i Ryssland

Efter omplacering av MENTL: s lagar år 1900 i alla länder i världen ökade intresset för problemet med ärftlighet dramatiskt. Lämnas inte åt sidan och Ryssland. Det första svaret var en serie artiklar av ryska botanik i.p. Borodin, publicerad 1903 i dessa artiklar, skisserade han öppningen av staden Mendel och de första mekanisternas arbete. Vid den här tiden var det i väst en akut diskussion mellan anhängarna av staden Mendel och ortodoxa darwinister, som tillhörde representanterna för den brittiska biometriska skolan. Centrum för bekämpning av mendelism var en ny tidning "biometrisk", grundad 1901 i det ideologiska stödet från F. Galton. Grunden för skillnaderna var olika idéer om variabilitet. Följande anhängare av MENTEL hävdade att det var diskret, biometri - en del av variationsstatistik, med hjälp av metoder som producerar experimentella data och observationer bearbetning, samt planering av kvantitativa experiment i biologisk forskning. B. Skog i XIX-talet., Främst tack vare verk av F. Galton och K. Pearson. I 20-30-talet. Xx-th. Ett viktigt bidrag till B. Introducerade R. Fisher. ");" onmouseout \u003d "nd ();" href \u003d "JavaScript: void (0);"\u003e Biometristerna ansågs att det var baserat på kontinuerlig variation, och lagarna som öppnades av G. Mendel är ett undantag från den allmänna regeln. Mendelism i Ryssland genomborrade knappast sin väg. N.i. Vavilov, en av de mest kända inhemska genetiken för första hälften av det tjugonde århundradet, erinrade om att vid föreläsningar 1909-1911. Professor, som poserar av teorin om ärftlighet, försökte begränsa tillämpningen av Mendels lagar. Förmodligen har utvecklingen av inhemsk genetik påverkat den ogillande inställningen gentemot mendelamin K.A. Timiewazev, som vid den tiden var en kemier i biologisk vetenskap. Därefter, när attacker på genetik började i Sovjetunionen, utförde K.A. Timyazev mot Mendendems spelade sin ödesdigra roll och användes för att ursäkta etsningarna av kända genetik: S.S. Chetverikova, N.K. Koltsova, N.I. VAVILOV, etc. Ändå i Ryssland i 10: e. Grunden för systematisk studie av ärftlighetsproblem börjar läggas.
År 1913, den unga Privat-docent i St Petersburg University Yu.a. Filipichenko började läsa den första i Rysslands universitetskurs på genetik, 1914 fanns den första ursprungliga ryska rapporten om Mendelamin e.a. Bogdanova. Enligt a.e. Gaisinovich, genetik som en oberoende vetenskaplig disciplin började utvecklas i vårt land sedan 1917. Den första vetenskapliga institutionen som ingår i sina planer på experimentell studie av ärftlighet skapades 1916 den största ryska biologen N.K. Koltsov Institute of Experimental Biology. Sedan 1922 började ett genetiskt laboratorium under ledningen av S.S. arbeta vid institutet Chetverikova.
I november 1921 skapades ett ryskt eugeniskt samhälle på institutet, vars ordförande valdes till N.K. Ringar. Bolagets uppgift inkluderade studien av lagen om ärftlighet, upprättandet av ärftliga skillnader mellan enskilda grupper av befolkningen (professionella och sociala slag), studien av exogena och endogena influenser på utvecklingen av ett tecken, som studerade fecundity of vissa typer av människor. Familj Eugeniska undersökningar om standardsystem och samling av massstatistiska data ingick i bolagets planer. Sedan 1922 började den ryska eugeniska tidskriften lära sig, vilket publicerade resultaten av genealogiska studier, statistiska data och geografi av olika sjukdomar, psykogenetiska studier. Publikationen fanns fram till 1930. Under denna period har sju problem kommit ut.
Venid psykologer av tiden deltog i det ryska Eugeniska samhället. Per år av 100-årsdagen av F. Galton G.I. Chelvan, grundaren av det psykologiska institutets äldsta i Ryssland, utförde två gånger vid ett möte i företaget: För första gången i februari med rapporten "Betydelsen av F. Galton för modern vetenskaplig psykologi", andra gången - i mars på Problemet "Talensens kultur (ärftligheten och utbildningen)". 1923 A.P. Nechaev gjorde en rapport "om frågan om experimentell psykologisk forskning av personer som är särskilt begåvade i intellektuella termer", en rapport hörs lite senare vid ett möte i samhället. Rossolimo "Titta på den aktuella frågan om studien av intellektuella förmågor."
Under samma period i Petrograd University Yu.a. Filipichenko skapades av Institutionen för experimentell zoologi och genetik (1919) och laboratoriet för genetik av Peterhofs naturvetenskapliga station (1920). Det var här att de första studierna om mänsklig genetik och Eugene i Petrograd började. År 1921, vid Akademin för vetenskap, skapades Eugene-presidiet, sedan bytte om Genetics Bureau. Sedan 1922 Yu.A. Filipichechenko började publicera Izvestia Bureau of Eugene, som sedan 1926 omnämnde Izvestia Bureau of Genetics och Eugene, och från 1928 till Izvestia Bureau of Genetics. Från 1922 till 1925 publicerades tre nummer "News Bureau of Eugene", som huvudsakligen innehåller en psykogenetisk artikel. Det första rummet ägnades åt 100-årsdagen av F. Galton (Chrettomat. 1.11).
Tyvärr ersatt den vetenskapliga riktningen i Eugene över hela världen gradvis av den allmänna rörelsen av en extremistisk natur, och Eugene-arbetet blev mindre och mindre populärt. I slutet av 20-talet. Eugene-presidiet omvandlades till presidiet av genetik, yu.a. Filipichenko slutade forskning om mänsklig genetik. Vid institutet för experimentell biologi avbröts också den eveniska orienteringsstudien. Det kan sägas att vid 1930 upphörde Evgenik i Sovjetunionen att existera, vilket gav sig till den mänskliga genetiken.
Den psykogenetiska riktningen fick sin vidareutveckling redan inom en annan institutions väggar. De blev ett medicinskt och biologiskt institut i Moskva. År 1928 skapades skåplaboratoriet för arvet och människans konstitution under ledningen av detta. Levita, läkare i specialiteten. År 1935 bytte det medicinska och biologiska institutet till det medicinska genetiska institutet. A.m. Gorky. S.g. Levit blev dess direktör, men två år senare upplöses institutet, och i år. Leviticus är undertryckt (se not 10). För institutets existens lyckades fyra volymer av vetenskapliga papper avsluta, där resultaten av forskning om psykogenetiska, antropogenetik och medicinsk genetik publicerades. Institutets psykologiska avdelning ledde under de år som en välkänd psykolog A.R. Luria (Krestomatia 1.12. Ravich-Scherbo).
En av de viktigaste förtjänsterna i år. Levit och institutet som helhet var införandet av metoden för tvillingar i den mänskliga genetiken i Sovjetunionen. Även om enskilda tvillingstudier utfördes i Ryssland sedan början av seklet, var de inte systematiska. I det medicinska och biologiska institutet var tvillingstudier storskaliga. Läkare, psykologer och lärare undersöktes, rådde, gav sjukvård mer än 1300 tvillingpar. På institutet skapades en speciell dagis för tvillingar, där de var under övervakning av psykologer och läkare. En av de mest intressanta anvisningarna i arbetet med tvillingarna var användningen av den så kallade metoden för kontrollbunden för att studera effektiviteten av pedagogiska, medicinska och psykiska effekter (se not 11). Det kan sägas att i en mycket liten period av inrättandet av institutet skapades en unik riktning i sina möjligheter och imponerande resultat erhölls. Tyvärr förstärkte den officiella ideologin alla de stora hindren för utvecklingen av genetik i Sovjetunionen, och de mänskliga genetikens potentiella kapacitet som fastställdes i det medicinska och biologiska institutet på 30-talet. Och implementerades inte. Dessa riktlinjer för genetik dömdes som påstås baserade på rasistiska dogmer. Efter nedläggningen av den medicinska och genetiska institutionen har studien om mänsklig genetik helt stoppat.
Uppkomsten av psykogenetik i Sovjetunionen inträffade först efter 35 år, då 1972 vid Acadagogiska vetenskaps och pedagogisk psykologi (nu det psykologiska institutet för den ryska utbildningen) skapades av Laboratorium av psykogenetik under ledning av IV Ravich Scherbo (se not 12). Laboratoriens kollektiva var främst studenter av kända inhemska psykologer B.M. Teplova och V.D. Nebylitsyn, som i ett antal år har utvecklat begreppet egenskaper hos nervsystemet (SNA) hos en person. Huvuduppgiften för det nyskapade laboratoriet var ursprungligen studien av arvens och miljöens roll vid bildandet av enskilda egenskaper hos SNA. För att lösa detta problem genomfördes forskning med tvillingmetoden. Anställda i laboratoriet återupptog arbetet med skapandet av ett diagram över Moskva tvillingar, som den som genomfördes på 30-talet. I det medicinska och biologiska institutet. Gradvis expanderade forskningscirkeln. Först var det i grunden studien av psykofysiologiska egenskaper (EEG, visuellt och auditiv orsakade potentialer, hjärnpotentialer i samband med rörelse), sedan tillagda kognitiva stilar, undersökning av intelligens och temperament. År 1986 påbörjades den första longitudinella spårningen av tvillingar i Ryssland i laboratoriet, vilket innehöll studien av psykologiska och psykofysiologiska egenskaper. Under den senaste perioden testades tvillingar som deltog i den longitudinella studien 3-4 gånger, vilket gjorde det möjligt att få intressanta resultat avseende genetiska och mediala faktorer som säkerställer kontinuitet i utvecklingen.
Under laboratorieens existens utfärdades arbetstagaren monografier, läroböcker, publicerade många artiklar i ledande inhemska och utländska tidskrifter (;;;;;). 1999, för arbetet med psykogenes, tilldelades laboratoriet tilldelningspriset av Ryska federationens regering på utbildningsområdet.

Slutsatser

• 1,1. Psykogenetisk som ett vetenskapsområde. Ämne av psykogenetiska
  1. Psykologi psykogenetik är en del av differentialpsykologi och utforskar rollen som ärftlighet och medium i bildandet av blandningen av den perforidiva variationen hos en persons psykologiska och psykofysiologiska egenskaper.
  2. I psykogenesens genetics (genetik av mänskligt beteende) är en del av ett bredare område - genetik av beteendeföreningar, förutom psykogenesis, genetik av djurbeteende och neurogenetik.
  3. Befogenhetsgenetik) kombinerar de delar av genetik, som studerar ärftliga baser av eventuella manifestationer av djur och mänskligt liv, i genomförandet av vilket hjärnan och nervsystemet deltar. Genetik av beteende inkluderar alla nivåer av studier, allt från molekylär och neural och slutar med sig psykologisk.
• 1,2. Historien om uppkomsten av psykogenesis
  1. Grunden för uppkomsten av psykogenesen som vetenskap fungerade som en evolutionär teori om ch. Darwin.
  2. Författaren till den första vetenskapliga undersökningen om psykogenesis ("ärftlighet av talang" - ärftligt geni, 1869) och grundaren av psykogenetik är Francis Galton.
  3. Ch. Darvin och F. Galton delade teorin om "fusion" av ärftlighet, enligt vilken substansen av ärftlighet blandas med efterkommarna som två ömsesidigt dishavalvätskor.
• 1,3. Evenisk rörelse
  1. Evgenika är området för vetenskap och social rörelse i slutet av XIX - början av det tjugonde århundradet. Målet med Eugene var att förbättra mänskligheten. Termen "Eugene" föreslogs av F. Galton år 1883.
  2. Eugene fanns en positiv och negativ destination. De viktigaste uppgifterna för Positive Evgenika var skapandet av förutsättningar för att främja äktenskap av människor med önskvärda egenskaper, liksom studien av mänsklig ärftlighet och propaganda av medicinsk kunskap. Negativ Evgenik syftade till att förhindra äktenskap och utseendet av avkomma hos personer med oönskade egenskaper. Händelserna av negativa Eugene inkluderade restriktioner för invandring och våldsam sterilisering.
  3. I slutet av 20-talets 20-århundrade upphörde Evgenik som vetenskap att existera på grund av att i ett antal länder (USA, Tyskland) började eugeniska händelser ha på sig uppriktigt extremistiskt tecken. I fascistiska Tyskland var eugeniska idéer motiverade genom förstörelse av hela nationer och folk.
• 1,4. Genetik och samhälle
  1. Prestationer av mänsklig och psykogenetisk genetik, inklusive inflytande offentlig medvetenhet.
  2. Intergroup skillnader (mellan raser, golv, etniska grupper) är ofta överdrivna och felaktigt binder till ärftlighet, vilket medför social diskriminering mot enskilda grupper.
  3. Den snabba utvecklingen av mänsklig genetik i slutet av det tjugonde århundradet ledde till återupplivningen av Eugene-rörelsen.
• 1,5. Psykogenetisk i projektet "Människans genom"
  1. I slutet av 80-talet lades det internationella projektet "Människans genom" i början av 1980-talet, utformat för att dechiffrera nukleotidsekvenserna av humant DNA. Genetik av beteende i detta projekt var ett av de viktiga forskningsområdena. År 2000 lyckades satserna på forskarna i hela världen att "läsa" det mänskliga genomet.
  2. För närvarande leder molekylärstudier i psykogenetiska. På grund av detta mottog psykogenesis, som är tidigare endast för, en kraftfull metodisk apparat för studier av djupa mekanismer arv av beteende och psykologiska egenskaper hos en person.
• 1,6. Psykogenetisk och genetik av djurbeteende
  1. Användningen av modellering på djur är en av de viktiga metoderna för att studera arv av mänskliga beteendeegenskaper. Grunden för modellexperiment är gemensamheten av många biokemiska och fysiologiska egenskaper hos däggdjur, inklusive en person.
  2. I genetiken av djurbeteende används selektionsmetoder, experimentella korsande djur med kontrasterande former av beteende, manipulering med ett medium, studie av mutanta former etc.
• 1.7. De viktigaste stadierna av bildandet och utvecklingen av psykogenesis
  1. Historien om bildandet och utvecklingen av psykogenesen kan vara villkorligt uppdelade i fem steg.
  2. Vid första etappen (1865-1900) utvecklade F. Galton och hans student K. Pirson huvudvariationen och statistiska tillvägagångssätt för studien av ärftligheten för kvantitativa tecken på en person (inklusive psykologisk).
  3. Vid det andra steget (fram till slutet av 30-talets 30-tals 30-tal), de grundläggande metoderna för psykogeneration - tvilling, adoptiva barn, metoderna för korrelation och regressionsanalys, bildades analysen av banor etc., den huvudsakliga Metoder för korrelation och regressionsanalys, analys av vägar etc. med utveckling av psykodiagnostik i psykogenesmaterial.
  4. Det tredje steget (fram till slutet av 60-talet) kännetecknas av omfattande utveckling. Det finns en ackumulering av verkligt material. Mycket uppmärksamhet ägnas åt studien av arvens och mediums roll i den individuella variationen av intellekt och psykiska sjukdomar.
  5. Vid det fjärde etappen (fram till slutet av 80-talet), uppmärksammar psykogenesen en stor uppmärksamhet åt förbättringen av metodiken för vetenskap och hitta nya forskningsvägar. Förbättrad informationsteknik stimulerade användningen av datormodelleringsmetoder. De dominerande riktningarna är studien av arvens och miljöens roll, inklusive olika typer av utvecklingsöverträdelser, longite studier blir alltmer populära, olika aspekter av miljöpåverkan analyseras mer detaljerat.
  6. Det femte etappen (från 90-talet av det tjugonde århundradet) sammanfaller med den intensiva utvecklingen av projektet "Människans genom". Den övervägande riktningen för forskning är en genomisk, inklusive sökningen efter specifika gener förknippade med reglering av beteendestudier ("beteendegenom"). Mycket uppmärksamhet ägnas också åt möjligheten att korrigera genetiska störningar med hjälp av miljöpåverkan ("miljöteknik"). Nuvarande stadium av utvecklingen av psykogenesis kräver en parallell lösning på många juridiska, etiska och sociala frågor.
• 1,8. Psykogenetisk i Ryssland
  1. Genetik som en oberoende vetenskaplig disciplin började utvecklas i Ryssland den 10: e tjugonde århundradet.
  2. De första psykogenetiska studierna i Ryssland var förknippade med utvecklingen av Eugene-idéer. I slutet av 1920-talet förlorar den eugeniska riktningen sin popularitet. Huvudcentrumet för psykogenetiska studier är det medicinska och genetiska institutet i Moskva, där storskaliga tvillingstudier har börjat.
  3. I samband med politisk förtryck i Sovjetunionen, i slutet av 1930-talet avbröts inhemska studier om psykogenetiska fram till 1972. År 1972 öppnades det första oberoende laboratoriet av psykogenetik under ledning av I.V. i väggarna i det äldsta psykologiska institutet för den ryska utbildningsakademin. Ravich Scherbo.

Ordboksterminal

1. Psykogenesis
2. Beteende
3. Genetik av beteende
4. Onsdag
5. Rashygien
6. Individuella skillnader
7. Ärftlighet
8. Differentialpsykologi
9. Variabilitet
10. Intelligens
11. Odarskap
12. Rasskillnader
13. Sexuella skillnader
14. Internationellt projekt "Människans genom"
15. Urval

Frågor för självtest

1. Vad gör psykogenetisk studie?
2. Hur tolkas termen "beteende" term i genetiken av beteende?
3. Varför hänvisar psykogenetisk utsläpp av discipliner som utgör naturvetenskapliga grundval av psykologi?
4. Vems verk lade början av psykogenesen?
5. Vilka är de två huvuduppgifterna för genetik?
6. Varför gör psykogenesen främst studera variabilitet, inte ärftlighet?
7. Vad är differentialpsykologi och vilken plats i den uppmanar psykogenesis?
8. Med studien av vilka psykologiska egenskaper började systematiskt arbete med psykogenesis och varför?
9. Vad är de viktigaste uppgifterna för psykogenetik?
10. Vilka faktorer ligger till grund för enskilda skillnader?
11. Skissera en kort historia av utvecklingen av psykogenetik.
12. Varför är skarpa diskussioner relaterade till socialpolitik relaterad till psykogenetisk?
13. Kan psykogenättiva data tolkas från extrema positioner som gränsar till rasism? Ge ett exempel.
14. Vad är Eugene och varför denna riktning inte fick vidareutveckling?
15. Varför i psykogenesis på 70-talet. Det var ett behov av att utveckla nya metodologiska tillvägagångssätt?
16. Vad är den tillhörande intensiva utvecklingen av psykogenetik, från 80-talet?
17. Vilka är de viktigaste trenderna i utvecklingen av moderna psykogenetik?
18. Vad vet du om utländska och inhemska psykogenetiska studier?

Bibliografi

1. Stor intelligent psykologisk ordbok / trans. från engelska A. RBR. LLC "Publishing House AST": Publishing House "Veche", 2001.
2. Vorontsov n.n. Utveckling av evolutionära idéer i biologi. M., 1999.
3. Gaisinovich a.e. Ursprung och utveckling av genetik. M.: Science, 1988.
4. Galton F. Arv Talent. M., 1996.
5. Behavinsgenetik: En kvantitativ analys av psykologiska och psykofysiologiska tecken i ontogenesis / ed. S.b. Manlig M., 1995.
6. Zorina Z.a., Poletaeva I.i., Reznikova Zh.i. Grundläggande av etologi och genetik av beteende. M.: Moskva State University, 1999.
7. Egorova M.S. Genetik av beteende: Psykologisk aspekt. M., 1995.
8. Egorova M.S. Psykologi av individuella skillnader. M., 1997.
9. Kanayev I.i. Francis Galton. L., 1972.
10. Korochkin L.i., Mikhailov A.t. Introduktion till neurogenetik. M.: Science, 2000.
11. Lolher J. Intelligence koefficient, ärftlighet och rasism. M., "Framsteg", 1982.
12. Lucretia. Om arten av saker / trans. F. Petrovsky. M.: Publicering House of Academy of Sciences i Sovjetunionen, 1958.
13. Små S.B., Egorova M.S., Meshkova T.A. Grunderna för psykogenetik. M., 1998.
14. Ravich-Shcherbo I.V., Maryutina TM, Grigorenko E.L. Psykogenetisk. M., 1999.
15. Medel- och ärftlighetens roll i bildandet av mänsklig individualitet / under. ed. I.v. Ravich Scherbo. M., 1988.
16. FOGEL F., MOTULSKI A. En persons genetik. T. 1. m.: "Mir", 1989.
17. Bracken H. von. Humangenetische Psychologie // Humangenetik, P.E. Becker (HSG); Georg Thieme Verlag, 1969.
18. Bruks B. Naturens relativa inflytande och vård på mental utveckling; En komporär studie av fosterföräldrar-fosterbarn likheter och sant föräldra-sant barnrecemortering. I: Tjugo sjunde årboken i det nationella samhället för studie av utbildning, del I, Public Shcool Publishing Co., Bloomington, 1928.
19. Donohue J. och Levitt s.d. Effekten av legaliserad abort på brottslighet. Kvartalsvis Journal of Economics. 2001.
20. Hernstein R. D. och Murray C. Klockkurvan: Intelligence och klassstruktur i amerikanska livet. 1994.
21. Gordon K. Rapport om psykologiska tester Orphan Barn // Journal Digg. 1919. V. 4.
22. Pearson R. Race, intelligens och modern vetenskap. 1991.
23. Plomin R. Genetik och beteende // psykologen. 2001. V. 14. Nr 3.
24. Plomin R. Erfarenhetens roll i beteende // vetenskap. 1990. V. 248. N 4952. s. 183.
25. Rushton J. P. Race, evolution och beteende. 1995.
26. Siemens H. Diagnos av identitet i tvillingar // ärftlighet. 1927. №18. P. 201-209.
27. Thompson W.R., Wilde G.J.S. Beteende Genetics // Handbok av allmän psykologi. N.Y., 1973. P. 206-229.
28. Weiss V. psykogenetik. Humangenetik i Psychologie und Psychiatrie. Veb. 1982.

Trådar av utbyte arbete och abstrakt

1. F. Galton är grundaren av psykogenetik.
2. Historia av psykogenesis i Ryssland.
3. Interaktivitet av intelligens och raspolitik.
4. Historia av utländsk eugenisk rörelse.
5. Eugene i Ryssland.
6. Internationellt projekt "Människans genom".
7. Genetik och samhälle.

Psykogenesis (PG) - Vetenskapen om rollen och interaktionen mellan faktorerna för ärftlighet och miljö i processen att bilda individuella psykologiska och psykofysiologiska symptom.

Huvuduppgifterna för GHG - klargör mekanismerna, rollerna, den naturliga villkorligheten av en outtömlig mångfald av personligheter, de lagar som ligger till grund för en sådan sort. Lösningen av dessa uppgifter har inte bara vetenskaplig, men också praktisk betydelse. Det gör det möjligt för dig att svara på frågorna om stabilitet eller instabilitet hos vissa personlighetsdrag. Varför vissa mentala funktioner, beteendeskyltar följer en person hela sitt liv (temperament), andra ändras lätt, försvinner? Hur många av dessa specifika funktioner är beroende av genetiska faktorer, media? Varför olika tecken har ett annat sortiment av oscillationer (höjd 1.3: 1; kroppsvikt 2.4: 1; intellekt på Waxessel 2,9: 1; Kommunikationsfunktioner hos barn 2 år 8: 1; vid 3 år 11: 1 och allmänna bedömningar av barnens beteende 34: 1). Är det möjligt att påverka detta räckvidd, vad påverkar det alls? Varför är variationen hos vissa tecken högre i vissa åldersperioder? Vad säger det om?

En modern psykolog bör inte bara veta och se dessa individuella skillnader, men ha kunskaper i deras diagnos och förutsäga sin utveckling i olika åldersstadier.

I individens bildning är många faktorer (psykologiska, socio-psykologiska, ekonomiska, geografiska etc.) viktiga. De observerade skillnaderna är långt ifrån förklaras av den förflutna personens erfarenhet. Det är nödvändigt att söka efter de biologiska grunden för den psykologiska egenskaperna med mezhindividual-variabilitet: funktioner av kognitiva processer, motilitet etc. Och dessa egenskaper är förknippade med vissa neuro- och psykofysiologiska korrelat av individuella psykologiska egenskaper, deras anslutningar med olika funktionella system hos människokroppen.

Den metodiska grunden för det vetenskapliga tillvägagångssättet är att studera förhållandet av ärftligt och media, och i vissa fall biologiska och sociala eller medfödda och förvärvade. Det är förhållandet mellan ärftlighet och miljö, som i.v. tror Ravich Scherbo skapar ett brett utbud av mänskliga individer, även om bidraget från var och en av komponenterna i bildandet av psykologiska funktioner, funktioner, fenomen är annorlunda. Innehållet i psyke i våra gener är inte kodat, det överförs enligt sociala lagar (N.P. Dubinin kallat det socialt arv). De enskilda egenskaperna hos en person på många sätt beror emellertid på hjärnans funktionella organisation, som bildas av vissa program registrerade i gener. Genotypen av en person är unik, vilket skapar en unik mängd psykologiska egenskaper.

Historien om PG är ansluten till F. Galton. Början av PG - artikel F. Galton "ärftlig talang och karaktär" 1865 och hans bok "ärftligt geni: en studie av hans lagar och konsekvenser" 1869

De grundläggande begreppen modern genetik

Variabilitet - egenskapen hos levande organismer förändras, finns i olika versioner (form av löv, ögonens färg, storleken på samma växter och djur etc.).

Arv – Överföring av genetisk information från generation till generation:

- Autosomal;

- fångad med golvet.

Gene - parutbildning enheten av ärftlighet som styr manifestationen av ett drag. Representerar en sektor av kromosom . Kodar för den primära sekvensen av aminosyror i proteinmolekylen.

Genotype - helheten av alla gener.

Fenotyp - En kombination av extern i förhållande till genotypen av manifestationerna av en levande organism. Fenotyp är resultatet av interaktionen mellan genotypen och miljön.

Allel – formen av existensen av en gen. Normalt har varje person 2 allel av en enda gen. Allel kan vara vild (norm) och mutant (modifierad). Många alleler i befolkningen - genetisk polymorfism (GR. Blood - 3 allele).

MEN – dominerande allel, bestämning av skyltfenotypiken, även om det finns a - recessiv allel - visar inte ett fenotypiskt tecken.

Dominans kan vara fullständig, ofullständig (mellanliggande). Supermination - AA fenotypiskt tecken uttrycks starkare än AA; Kodkorrespondens - Avo Allale är inblandad i bildandet av ett drag.

Homozygot om samma parade AA eller AA-alleler.

Heterozygot – AA.

Kromosomer – 23 par i människor - linjära strukturer, som är en kropp av en viss form. Kopplade kromosomer är homologa. Skilja autosomer 22x2 och kön x och y . Gener i kromosom har vissa koordinater - LOCI. Kromosom är uppdelad under celldelning. En kromosom från paret faller i varje sexcell, och därför en allel av motsvarande gen.

Reaktionshastighet - Många fenotyper som bildar som ett resultat av interaktionen mellan motsvarande genotyp och miljöförhållanden.

Genomförandet av reaktionshastigheten beror på genotypen. Olika alternativ är möjliga. Till exempel är fenotypiska tecken i ett typiskt medium (optimalt för denna genotyp) mest uttalade. Överdriven kognitiv stimulering av spädbarn leder i många fall till sjukdomen i sin kognitiva aktivitet, ett typiskt och utarmat medium påverkar inte fenotypen, och de berikade kraftigt stimulerar fenotypiska manifestationer (utvecklingen av musikaliska förmågor är föremål för denna lag).

Problemet med förhållandet mellan genotyp och miljö i praktiken kräver:

1) Kunskap om de mediala faktorer som är nödvändiga för genomförandet av relevanta genotyper. Hur genotypen uppträder under olika förhållanden (bestämning av reaktionshastigheten); 2) Vad exakt är det optimala mediet för bildandet av vissa intelligenta egenskaper (till exempel antalet böcker eller innehåll, dator, designer, leksaker eller läsning av sagor, sångande lullabing-låtar, etc.).

Genetiks lagar

De viktigaste lagarna i genetik (omhändertagen) är öppna för Mendels stad och beskrivs 1865. Det finns bara 3. I modern presentation låter de så här:

Jag Mendelrätt - (lagen enhetlighet av de första generationens hybrider). Korsningen av individer skiljer sig åt i 1 tecken, homozygot i olika alleler, ger genetiskt homogent, heterozygot avkommor. Fenotyp visar tecken på den dominerande allelen (med full dominans) eller mellanliggande tecken (med ofullständig dominans). I vissa fall finns det manifestationer av tecken på båda föräldrarna (vid kodning), (blodgrupper).

II. Mendelrätt – (Splitting Law). Vid korsning av heterozygotiska hybrider är den andra generationen individer av de ursprungliga föräldraformerna. Med full dominans, förhållandet mellan dominerande individer och recessiva 3: 1. Förhållandet mellan genotyper med 1AAA: 2AAA: 1AA. Denna lag är föremål för arv gentletonsjukdomar (Huntingtons chorea) är en degenerativ sjukdom av nervceller i de främre hjärnans basala strukturer. (Förändring av personlighet, progressiv glömska, demens, manifestation av ofrivilliga rörelser; diagnostiseras på 45-60 år. Fullständig förlust av kontroll över Motormark och kognitiv miljö för de kommande 15-20 åren). Sjukdomsfrekvensen 1: 20.000. Överförd som ett dominerande tecken. Den är ansvarig för sjukdomen i genen belägen på kromosom 4.

Fenylketonuri - Det är ärvt av recessiv typ. Frekvens 1: 10.000; Även om bärare av 1 av 50. Överträdelse av omvandlingen av Feni-Lalanina, vilket leder till mental retardation.

Iii Mendelrätt – (Lagen om oberoende kombination av tecken). Varje par alternativa tecken uppträder i ett antal generationer, oberoende av varandra. Denna lag bryts om gener som styr de studerade funktionerna fångad. belägen på samma kromosom. I det här fallet sänds de som helhet.

I vissa fall kränks mönstren för arv av adhesiva gener på grund av tvärbindare (metabolism av homologa kromosomer), vars sannolikhet beror på avståndet mellan locus av samma kromosom.

Mendels lagar är giltiga för vissa villkor:

Homozygositeten hos de första korsade formerna.

Ekvativbildning av olika hametter och lika stora förhållanden.

Samma vitalitet av zygoten för alla typer.

Teckenets konstanta uttrycklighet (graden av svårighetsgrad av tecken).

I Mendels lagar är det nödvändigt att göra ändringar beroende på genpenetrationen ("piercing"), som kännetecknar frekvensen för det analyserade tecknet.

Kurs: Psykogenetisk

Enhet 1. Teoretiska grundar av psykogenetik.

Enhet 2. Resultat av forskning i psykogenesis.

Enhet 1.

Stegen av psykogenetikens utveckling, psykogenerationshistoria i Ryssland, identifierade de viktigaste genetiska begreppen. Nuvarande tvilling, genealogiska, befolkningsmetoder för psykogenesis. Demonteras genetiska och matematiska metoder för att analysera variabilitet.

Förteckning över färdigheter 6.

^ Tematisk recension 8.

1. Ämne av psykogenetik 8

1,1. Definition 8.

1,2. Steg av utvecklingen av psykogenetik 8

1,3. Evenisk rörelse 10.

1,4. Psykogenesis historia i Ryssland 10

2. Grundläggande genetiska begrepp 12

2.1. Autosomal och genital man kromosomer 13

2,2. Begrepp av gen, allel, locus 18

2,3. Genotyp och fenotyp 18

2,4. Genotypreaktionshastighet 18

2,5. Gomozigots och heterozygot 19

2,6. Dominerande och recessiva alleler 19

2,7. Molekylära baser av konservatism

Ärftlighet 19.

2,8. Typer av variabilitet 27.

3. Metoder för psykogenetisk 29

3.1. Tvillingmetod och dess sorter 30

3.2. Den genealogiska metoden och metoden för adoptivbarn 32

3,3. Befolkningsmetod 33.

3,4. Hardy Weinberg Law 34

3,5. Djurmodellering 35

4. Genetiska och matematiska metoder för analys av variabilitet 36

4.1. Variabilitet av tecken 36.

4,2. Dispersion - Statistisk åtgärd av variation 37

4,3. Fenotypisk, genetisk och medium dispersion 37

4,4. Åregors koefficient.

4,5. Korrelationer mellan släktingar 42

4,6. Metoder för att bedöma genetisk och medium dispersion 46

4,7. Arvsmodeller 48.

^ Uppgifter för självständigt arbete 54

Utbildningsförmåga 58.

ORDLISTA*

Didaktisk plan

Ämnet av psykogenetik. Definition. Stadier av utvecklingen av psykogenesis. Eugenisk rörelse. Historia av psykogenesis i Ryssland.

Stora genetiska begrepp. Autosomala och mänskliga kromosomer. Begreppen gen, allel, locus. Genotyp och fenotyp. Hastigheten av reaktionen av genotypen. Homozygoter och heterosigot. Dominerande och recessiva alleler. Molecular Foundations of Hereditity Conservatism. Typer av variabilitet.

Metoder för psykogenetik. Tvillingsmetod och dess sorter. Den genealogiska metoden och metoden för adoptivbarn. Befolkningsmetod. Hardy Weinberg Law. Simulering på djur.

Genetiska och matematiska metoder för att analysera variabilitet. Karaktär. Dispersion - Statistisk åtgärd av variation. Fenotypisk, genetisk och medium dispersion. Arvskoefficienten. Korrelationer mellan släktingar. Metoder för utvärdering av genetiska och mediala dispersionskomponenter. Arvsmodeller.

LITTERATUR

Grundläggande

ett*. Ravich-Shcherbo I.V., Maryutina TM, Grigorenko E.L. Psykogenetisk. M., 1999.

Ytterligare

3 *. FOGEL F., MOTULSKI A. En persons genetik. T. 3. M., 1990.

fyra *. Medel- och ärftlighetens roll i form av personlighet hos en person. / Ed. I.v.vich-scherbo. M., 1988.

^ Tematisk recension *

1. Ämne av psykogenetik

Psykogenetisk är kunskapsområdet, gränsen mellan psykologi och genetik, som kännetecknar den relativa rollen och interaktionen mellan genetiska och mediala faktorer i bildandet av en persons mentala personlighet. På psykogenes sfär ingår också enskild utveckling, vilket bestäms av övergångsmekanismerna från ett stadium av utveckling på en annan och bildandet av enskilda utvecklingsbanor.

1,1. Definition

Psykogenetisk - kunskapsområdet om ärftlighet och variabilitet hos mentala egenskaper. I utländsk litteratur används vanligtvis namnet på denna vetenskapliga som "genetik av beteende". Samtidigt föredrar ett antal forskare att konsumera termen "psykogenetisk" i förhållande till människan och termen "genetik av beteende" - i förhållande till djur. I den inhemska litteraturen rekommenderas att använda termen "psykogenesis", eftersom termen "genetik av beteende" föreslår att föremålet för genetiskt övervägande bör vara en handling, det vill säga en socialt uppmätt handling. Eftersom beteendet manifesteras i åtgärder bestäms av enskilda övertygelser, motiv, värde riktlinjer, är det möjligt att erkänna genetisk villkorlighet som driver mänskliga handlingar. Samtidigt strider detta mot den psykologiska vetenskapen om personlighetens struktur och dess genesis, eftersom samma genetiskt bestämda mentala egendom, beroende på aktivitetsmotivet, kan ha både positiv och negativ social betydelse.

^ 1,2. Stadier av utvecklingen av psykogenesis

Psykogeneration som relativt nyligen bildades som en självständig vetenskap. I stor utsträckning är början av bildandet av psykogenetik associerad med namnet på den engelska forskaren F. Galton. År 1865 publicerade han en artikel "ärftlig talang och karaktär" där han satte upp tanken om talangens ärftlighet och möjligheten att förbättra människans natur på grund av reproduktionen av begåvade människor, och som öppnade en serie arbete på mänsklig ärftlighet. Det är intressant att notera att denna artikel uppträdde under samma år när Mentens stad presenterade det vetenskapliga samfundet till lagen om ärftlighet.

År 1869 publicerade F. Galton boken "Arve Genius: hans lagar och konsekvenser", där han presenterade uppgifterna om talangens ärftlighet och analyserade stamtavlan utestående siffror av vetenskap, militärfrågor, konst och många andra. Det visade sig att sannolikheten för manifestationen av begåvade i familjer av utestående människor är högre än i samhället som helhet, och sannolikheten för talang i släktingar till enastående människor är högre än ju mer grad av deras släktskap.

Artikel F. Galton "Tvillingens historia som ett kriterium för naturens relativa kraft", (1876) introducerade tvillingmetoden till psykogenesis. Enligt F. Galton, för att bedöma effekten av ärftlighet på psykologiska egenskaper, måste du mäta dessa egenskaper hos individer med viss grad av släktskap och jämföra dem bland dem själva, till exempel föräldrar och deras barn. I detta avseende utvecklade F. Galton metoder för att mäta mänskliga mentala funktioner, till exempel reaktionstid. Således var F. Galton grundaren av psykologin hos individuella skillnader och psykometrik.

Återuppgången av MENDEL: s lagar hölls 1900, tack vare publikationerna av Krorens, de Freise, E. Chermak. Denna händelse ledde till många experimentella studier och den fortsatta utvecklingen av teorin om ärftlighet. Perioden från 1865 till 1900 Det är möjligt att bestämma som tidpunkten för psykogenetikens ursprung. Nästa period från 1900 till slutet av 30-talet. Det kännetecknas av utvecklingen av psykogenesmetod, bildandet av psykogenes som en oberoende vetenskaplig disciplin och ackumulering av experimentella resultat. Metoder för diagnos av två typer av tvillingar uppträdde, statistiska metoder för att bedöma graden av likhet mellan släktingar utvecklades, utvecklades psykologisk diagnos.

På 40-talet. Intresset för psykogenetisk minskade, som var förknippat med kriget, spridningen av rasism, som var täckt av genetik, bristen på nya idéer i undervisningen på ärftlighet. Med upptäckten 1953 skapar molekylärbasen av ärftlighet förutsättningar för framtida framgång i psykogenetiska studier. Vid detta tredje steg - upp till 60-talet. - Psykogenetiska studier utfördes av intelligens, olika mentala anomalier, studerades genetiken av djurbeteende. Detta steg kan bestämmas som ackumuleringstid för empiriskt material.

År 1960 skapas det vetenskapliga samhället "Association of Conductics of Conduct" och tidningen i detta samhälle "Consuctics Genetics" börjar bli publicerad, som var tvungen att ge information till det ökade antalet forskare som studerar problemen med arv av psykologiska egenskaper. I år anses vara början på det aktuella steget i utvecklingen av psykogenesis. Huvuddelen av arbetet med psykogenesis i 60-70 GG. Det ägnade sig åt studien av arvens och miljöens roll vid bildandet av individuella egenskaper hos kognitiva och personliga sfärer. På 80-talet. Forskarnas intresse lockar möjligheterna till psykogenesis metoder för en mer detaljerad studie av olika miljöfaktorer som påverkar blandning av psykiska skillnader, liksom påverkan av genetiska och mediala faktorer om utveckling av psykologiska och psykofysiologiska egenskaper. För närvarande förvärvar den ökande andelen psykogenererande studier molekylära genetiska tillvägagångssätt för att identifiera specifika gener som påverkar manifestationen av mentala egenskaper.

^ 1,3. Evenisk rörelse

F. Galton inte bara för första gången formulerade situationen som för utveckling av mentala egenskaper, utom mediet, är betydelsen av ärftliga faktorer. De föreslog också huvudbestämmelser. eugeneika - Vetenskap för att förbättra mänskligheten (1883). Tre stadier av Eugene identifierades: studien av mänsklig ärftlighet, kunskapsspridning för rätt val av äktenskap och tillämpning av lagar för detta ändamål och i efterföljande självreglering av de typer av äktenskap. I början av det tjugonde århundradet Eugene utvecklades mycket snabbt och bidrog till att förstå ärftlighetens roll i bildandet av individuella egenskaper. Principen om tvungna eugeniska händelser visade emellertid senare vara oacceptabel för samhället. Som ett medel för att påskynda sociala framsteg, på grund av att de medföljande egenskaperna av loppet har förbättrats, var det föreslagits att öka avkomman av familjer med höga förmågor och minska avkomman av familjer med låga förmågor. Som praktiska åtgärder var det planerat: begränsning av fertilitet av ett antal personer (svagt, alkoholister, med allvarlig psykisk sjukdom etc.), till exempel genom sterilisering; Begränsande familjens storlek; Urval av makar för vissa kriterier; Begränsning av invandring etc. Det mest utbredda Eugene-programmet som mottogs i USA och Tyskland. På grund av det faktum att Eugene-programmen i dessa länder var förknippade med en brutto kränkning av de mänskliga rättigheterna, i slutet av 30-talet. Evgenisk rörelse i världen har praktiskt taget avbrutit. I detta avseende, Erbjudandet N.K. Koltsova manipulerar inte med människor, men med villkoren för mediet baserat på eugenika - Läran om manifestationen av goda insättningar - är mer acceptabelt.

^ 1,4. Psykogenetikernas historia i Ryssland

Samma år, när F. Galton utfärdade sina verk, uppsatser V.m. publicerades i Ryssland. Florinsky "förbättring och degenerering av mänskligheten" (1865). Ett av de viktiga sätten att förbättra den "mänskliga rasen" ansåg han det medvetna urvalet av gifta par så att när det gäller närvaron av ett patologiskt tecken i fallet med en av föräldrarna för att motsätta sig det normala tecknet på en annan förälder. V.m. Florinsky ansåg påverkan av äktenskapsåldern, moraliska och fysiska egenskaper hos makar, möjliga kombinationer av äktenskap, vilket påverkar manifestationen av patologiska tecken från efterkommarna.

Den första studien av den ärftliga naturen hos mentala egenskaper hör till akademiker K.F. Wolf, som i XIX-talet. Engagerad i "teorin om freaks", inklusive överföring av anomali till avkommor. Han skrev särskilt möjligheten till temperitans av temperitamentet, antog att olika förmågor och mentala egenskaper ofta är ärftliga och överförda till avkomman. Naturen av enskilda egenskaper som också är intresserade av lärare. I skrifterna K.D. Ushinsky har en sektion som heter "ärftlighet av vanor och utvecklingen av instinkter." Under vanorna förstod ett brett spektrum av mentala fenomen.

Experimentella studier av ärftligheten hos de psykologiska egenskaperna hos en person utfördes främst i två vetenskapliga centra: 1921 skapades i Petrograd, Yu.a. Filipichenko Bureau of Eugene och 1924 organiserade 1924, av Moskva, som 1935, omnämnts det medicinska och genetiska institutet. Delvis var Eugene-presidiets verksamhet en undersökning av psykologiska tecken, som genomfördes på stamtavlorna. Det bör också noteras att 1922 n.K. Koltsov i Moskva grundade den ryska Eugeniska tidskriften, som svalkades av eugenisk rörelse. För eugenisk forskning skapades en särskild avdelning vid Institute of Experimental Biology. I det medicinska och genetiska institutet ledde den psykologiska riktningen av arbetet med A.R. Luria. Studier genomfördes genom påverkan av ärftlighet på motorfunktioner, minne, uppmärksamhet, intelligens, mental utveckling. Evenic rörelse i Ryssland fanns fram till 1930. År 1937 stängdes det medicinska genetiska institutet. Arbeta inom psykogenetikområdet upphörde till 60-talet.

Inhemska psykogenetiska studier har återupptagits inom ramen för studien av karaktären av de mezhindividuella skillnaderna i nervsystemets egenskaper i laboratoriet B.M. Teplova, då V.D. Nebylitsyna. Sedan 1972 har dessa studier fortsatts i laboratoriet I.V. Ravich-Scherbo i forskningsinstitutet för den allmänna och pedagogiska psykologin i APN i Sovjetunionen. För närvarande utförs psykogenetiska studier i många vetenskapliga institutioner i vårt land.

^ 2. Grundläggande genetiska begrepp

Under lång tid antogs att föräldrarnas ärftliga substans blandas med efterkommarna som två vätskor. I slutet av XIX-talet. Det fanns hypoteser om Chromosas roll som bärare av ärftlighet. Emellertid är någon hypotes som inte stöds av motsvarande testmetod fortfarande fantasi, och hypotesen i kombination med en ny forskningsmetod blir en vetenskaplig teori. Därför krävdes speciella genetiska forskningsmetoder för att studera mekanismen för arv av tecken. Metoden som utvecklats av Gregor Mendel var förenlig med detta tillstånd.

Funktionerna i Metraja-metodologiska tillvägagångssättet var följande: 1) Arvt av kontrast på manifestationen av tecken; 2) använde kvantitativ redovisning av efterkommande i ett antal generationer; 3) En individuell analys av avkomman i ett antal generationer utfördes.

Baserat på hans experiment formulerade Menthde tre arvslagen ^. Första Brand N. - Lagen om enhetlighet av den första generationens ättlingar eller dominans lag, när efterkommarna i den första generationen har samma manifestation av tecknet. Andra lag - Lag om splittring (eller segregering) av avkomman, när båda drag i en viss relation manifesteras i andra generationen. Tredje lag - Lag "renlighetsspel." G. Mendel visade först att ärftliga avlagringar inte blandas, men överförs i generationer i form av oförändrade diskreta enheter. Tecken på kroppen bestäms av par av ärftliga enheter, som G. Mendel kallas "Elements". Äldre sexbur med singel (haploid) uppsättning kromosom som heter könscell.

Mentel första applicerade symbolism för ärftliga faktorer som bestämmer alternativa funktioner. Detta är en slags algebragenetik. Alternativa stater av genen började beteckna med kapital eller små bokstäver i det latinska alfabetet. Äktenskap anges i genetik genom tecken på multiplikation - "X". När du skriver ett äktenskapsschema är det vanligt att beteckna (Venus spegel), män - (sköld och spjut av Mars). För att underlätta beräkningen av kombinationerna av parade typer av spel, föreslog den engelska genetiken för pennan för att spela in i form av en rekombinationstorg, som i litteraturen kallas Pennets Grille.

För närvarande antas det att ärftlighet - Egenskapen av organismer för att säkerställa material och funktionell kontinuitet i ett antal generationer som orsakas av celldelning, utveckling av könsorgan och befruktning. Hos människor ger den funktionella kontinuiteten mellan generationer inte bara ärftlighet, utan också överföringen av information från en generation till en annan. Detta är så kallat "signal ärftlighet".

^ 2.1. Autosomala och könskromosome människor

År 1848 beskrivs sådana viktiga cellkärnkomponenter som kromosom först. Uttrycket "kromosom" betyder "målningskropp". Tack vare denna färgning är de lätta att identifiera och observera under ett mikroskop. Livet för varje kropp som multipliceras med sexuellt, inklusive en person börjar med det ögonblick som är sammanflödet av modern och faderlig heams. Framträdande zygot - Den första cellen i den nya organismen, som bildas när den spermatozooida ägggödseln. Samtidigt uppträder sammanslagningen av Hemet-kärnorna, som hittades 1875.

Efter återupptagning år 1900 noterades Mendels lagar av likheten mellan överföringen av ärftliga faktorer och beteendet hos kromosomer vid bildning av vikter och befruktning. Det föreslogs att kromosomer är bärare av ärftliga faktorer, och T. Morgan (1910-1916) utvecklades en kromosomal teori om ärftlighet. De viktigaste bestämmelserna i denna teori är som följer.

1) Gen är belägna i kromosomer. Olika kromosomer innehåller ett ojämnt antal gener. Satsen av gener i var och en av de icke-homologa kromosomerna är unik.

2) Alleler (olika tillstånd av en gen) upptar vissa och motsvarande områden med homologa kromosomer.

3) I kromosomen är generna belägna i en viss sekvens linjärt i längd.

4) Gener lokaliserade i en kromosom bildar en kopplingsgrupp.

5) Varje biologisk art kännetecknas av en specifik uppsättning kromosomer.

Organisationen av ärftlig i kromosom har följande fördelar:

a) Antalet splittringsenheter minskar och därmed minskar risken för felaktiga avvikelser av enskilda enheter.

b) Möjligheten att separera funktioner mellan enskilda sektioner av kromosomer framträder;

c) Kromosomorganisationen säkerställer en sådan grad av interaktion och sammankoppling, vilket är omöjligt för en slumpmässig uppsättning genetiska enheter.

Det kan antas att kromosomkomplexet är en produkt av evolution och har en selektiv fördel.

Processen att dela cellkärnan av somatiska celler, som ett resultat av vilka två dotterkärnor med kromosomsatser, identiska med föräldrakromosomuppsättningen, kallades mitos. Tillsammans med divisionen av kärnan är cytoplasma uppdelad. Mitotisk division leder till en ökning av antalet celler, vilket säkerställer kroppens tillväxt och regenereringsprocessen.

Processen att dela cellkärnan av könsorgan för att bilda fyra dotterkärnor, som var och en innehåller halva kromosomerna än moderkärnan, kallades meios eller reducerande division. Vid bildandet av spel bringas homologa kromosomer (konjugat), divergerar sedan i olika sexceller. Som ett resultat av kromosomer, ärvda från föräldrar, omfördelas de av risken för grindar. Denna rekombinationskromosom leder till en ökning av genetisk mångfald. Gener som är belägna i ett kromosom kallas lim. Det finns en mekanism som tillåter rekombinerande kopplingsgener. I meios, med konjugering av homologa kromosomer inträffar korsare - utbyte av kromosomer. Sedan i befruktning sker sammanslagningen av moder- och faderns kärnor, deras kromosomer kombineras. Meiosis säkerställer sålunda bevarandet av ett permanent antal kromosomer under sexuell reproduktion.

Kromosomer - Kärnorganoider av celler innehållande en DNA-molekyl associerad med proteiner genom histoner och inte histoner. Histon bestämmer förmågan hos kromosomer att spiralisera och designa. Detta komplex innefattar också andra proteiner, metaller, RNA. Den huvudsakliga strukturella enheten av DNA som ligger i kromosom - nukleosom - DNA-trådlindning på histonmolekylen med tomter vars längd är ca 200 nukleotidpar. Detta säkerställer minskningen av DNA-trådar på ca 7 gånger. Sekvensen av nukleosomer bildar en struktur (solenoid), som liknar skruvtrappa. Detta ger en minskning av DNA-längd under ytterligare 6 gånger. Solenoiden är åtdragen med en skruv som bildar ett rör, vilket ger en minskning av DNA-storlekar vid ytterligare 18 gånger. Skruvröret vrids kan du observera kromosomer med användning av ett mikroskop. Således bildar DNA i cellkärnor ett helixhierarkiskt system, vars huvudenhet är nukleosom.

Cytologiska observationer på strukturen och beteendet hos kromosomer i mitos och meyosis gjorde det möjligt att fastställa att varje kromosom differentieras i två olika typer av distrikt: euchromatiska och heterokromatiska. Eucetiska eller aktiva områden innehåller hela huvudkomplexet av gener, differentierad styrning av kroppens utveckling. DNA-tråden i dessa områden är despondent. Förlusten av de minsta tomterna i området är katastrofalt för cellen. Heterokromatiska områden utgör en betydande del av kromosomen. Till skillnad från de EUkhromatiska områdena spiraliserade de mest. Förlorad även en betydande del av heterokromatin leder inte till celldöd. Det antas att heterokromatin bildas genom upprepande gener.

Kombinationen av antalet kromosomer och deras storlek, liksom korfologin hos kromosomer indikeras med termen karyotyp. I definitionen av formen av kromosom är läget för sitt obligatoriska element - de centriska tankarna i vilka centrumaren är belägen, vilken styr rörelsen av kromosomer under cellulär division är belägen. Stripping the centeriers, kromosom avviker. Centretare delar den kromosomkroppen i två axlar. Förhållandet mellan axellängden är strikt ständigt för varje kromosom och definierar fyra huvudtyper:

1) Akroccentriska kromosomer med en mycket lång och andra mycket kort axel;

2) injämningsminne kromosomer har ojämna längder;

3) MeticEnter-kromosom har axlar lika eller nästan lika lång längd;

4) Bodycentric, när mitten är belägen vid axlarna (ekrar).

Personen har 46 kromosomer, varav 23 erhålls från moders ägg och 23 av faderns spermier. En uppsättning kromosomer, som finns i grindar, kallas en haploiduppsättning och i cellerna i kroppen, som utvecklas från Zygota, innehåller en diploid uppsättning kromosomer. 22 par kromosomer liknar strukturen hos män och kvinnor och bär ärftlig information. De påverkar manifestationen av samma egenskaper hos kroppen (fig 1 A och B). Sådana par av kromosomer kallas homologa, och kromosomerna själva är samma hos män och kvinnor kallas autosom. Det är fortfarande sexkromosomersom definierar individens golv. Skillnaden mellan en man och en kvinna bestäms av det faktum att män har två unpaired kromosomer. Den mindre Y-kromosomen är bara hos män. En annan X-kromosom är också tillgänglig hos män i singularen, som bildar ett par HU, och i kvinnor bildar X-kromosomer ett homologt par XX. Kombinationerna av dessa två kromosomer bestämmer barnets kön. Generna i den sexuella x-kromosomen kännetecknas av en specifik överföring som kallas "cross-low". Med detta arv manifesterar barnets tecken i söner, och faderns tecken i sina döttrar.

I slutet av 40-talet. Det visade sig att i kvinnors celler finns det märkliga kromatinpinnar, kallad Sex Chromatin eller Barra Taurus som heter forskare, som hittade dem. Hos män fanns det ingen sådan kromatin. Det visade sig att Barra Taurus är formad av en X-kromosom. Bildandet av Barrs taurus hos människor är förknippad med fenomenet kompensation till dosen av dosförhållandet av gener i genotypen (genbalans). I y-kromosomen finns det få gener, och X-kromosomen innehåller ca 20% av alla gener. Det beror på denna mekanism att X-kromosomeffekten som presenteras hos kvinnor i en dubbel dos manifesteras inte mer än hos män som bara har en X-kromosom och därmed en dos av gener. Inaktivering kan utsättas för någon av X-kromosomerna i de tidiga stadierna av embryogenes, när antalet celler i embryot är relativt litet.

Skilja kromosomal och cytoplasmisk (mitokondriell) ärftlighet. Kromosomal ärftlighet bestäms av gener lokaliserade i kromosomer och regelbundenhet av fördubbling, förening och fördelning av kromosomer under celldelning. Ärftliga faktorer är i cytoplasma i mitokondrier. Cytoplasmiska ärftliga faktorer fördelas mellan dotterceller slumpmässigt; Inga mönster hittades här. När genetiska mönster diskuteras, hänvisar detta till kromosomal ärftlighet.

^ 2,2. Begrepp av gen, allel, locus

Termin gen Föreslog 1909 V. Johanson som ett namn på en funktionellt odelbar arvhet. Allel- En av de möjliga strukturella staterna i genen. En person samtidigt kan vara två alleler av samma gen - en allel på var och en av paret av homologa kromosomer. I princip, bland många olika personer i sådana olika tillstånd, kan genen också vara mycket, vilket ger den så kallade genetiska polymorfismen. Placeringen av genen (alleler) i kromosomen kallas ställe.

^ 2,3. Genotyp och fenotyp

Villkor för genotyp och fenotyp introducerades också V. Johanson 1909. Koncept genotypbetecknar kombinationen av alla ärftliga faktorer i kroppen. Fenotypen kombination av externa och interna strukturer och egenskaper hos individen heter. Fenotypen är resultatet av interaktionen mellan genotypen och miljön där individen utvecklas. Fenotypen är vad som kan observeras. Vanligtvis, när man beskriver fenotypen, används uppsättningar av tecken. I sin tur definieras tecknet som en villkorlig beteckning av enheter av beteende, fysiologisk, morfologisk, biokemisk etc. Kroppens diskretess som gör att du kan skilja en individ från den andra. Uttrycket "arvskyltar": överföring av gener som bestämmer dessa tecken.

^ 2,4. Reaktionshastigheten för genotypen

Under normen för reaktionen av genotypen Det är underförstått som svårighetsgraden av de fenotypiska manifestationerna hos en viss genotyp, beroende på förändringar i miljöförhållandena. Du kan välja utbudet av reaktioner av denna genotyp från det lägsta till maximala fenotypiska värden, beroende på det medium där individen utvecklas. Olika genotyper i samma miljö kan ha olika fenotyper. Vanligtvis, när man beskriver reaktionsområdet för genotypen, beskriver förändringen i miljön situationer där det finns ett typiskt medium berikat med ett medium eller ett utarmat medium i den meningen av mångfalden av incitament som påverkar bildandet av en fenotyp. Begreppet reaktionsområde innefattar också bevarandet av led av fenotypiska värdena för genotyper i olika miljöer. Fenotypiska skillnader mellan olika genotyper blir mer uttalade om mediet är gynnsamt för manifestationen av motsvarande egenskap. Om en person har en genotyp som bestämmer matematiska förmågor, kommer det att visa höga förmågor i det utarmade och berikade mediet. Men i det berikade mediet (gynnsamt) blir nivån på matematiska prestationer högre. När det gäller en annan genotyp, som bestämmer låga matematiska förmågor, kommer förändringen i mediet inte att leda till betydande förändringar i matematiska prestationer.

^ 2,5. Gomozigot och heterozygota

Individ, i de homologa kromosomerna, vilka är samma alleler av samma gen, kommer att vara gomozigota. Om det finns olika alleler av en gen i homologa kromosomer, kommer en person i denna gen att vara heterozygotooy. Om till exempel två olika stater av genen indikerar bokstäver MEN och menDå är homozygoter betecknade Aa och aaoch heterozygot - Aa.

^ 2,6. Dominerande och recessiva alleler

Beroende på manifestationen av alleler i heterozygoten, skiljer de dominerande och recessiva allelerna. Om heterozygeten manifesterar ett tecken som en av de homozygoter, då detta fenomen kallas dominans, och motsvarande allel-dominerande, vanligtvis betecknad med en bokstav, till exempel, MEN. En annan allel som bestämmer tecknet endast i homozygoter, kallas recessiv och beteckna en liten bokstav, till exempel, men. I händelse av fullständig domotypinans Aa och Aa Fenotypiskt skiljer sig inte, och manifestationen av en recessiv allel kan observeras i homozygoter aa. I de fall där homozygoter och heterozygoter varierar med varandra, kallas den codec.

^ 2,7. Molecular Foundations of Hereditity Conservatism

För att arvsmönstret ska utföras bör den materiella grunden för ärftlighet ha följande egenskaper. Det borde definitivt dubbel och ge många olika former, vilket ger en ärftlig mångfald. 1953 fann J. Watson och F. Creek att nukleinsyror är nukleinsyra-bärare - deoxiribonukleinsyra (DNA) -molekyler, som bildar kromosomproteiner och ribonukleinsyra (RNA). I fig. 2 och 3 visar DNA- och RNA-strukturer.

Molekyl Dna (deoxiribonukleinsyra) är en polymer bestående av en återstod av fosforsyra, deoxiribos socker och heterocykliska baser: adenin, guanin, tymin, cytosin. DNA är en nukleotidkedja. Varje nukleotid består av en kvävebas, deoxyribosocker och fosforsyrarest. Mellan sig är nukleotider anslutna med en kemisk bindning med fosforsyrarester. Alla nukleotider har samma socker och återstoden av fosforsyra. Två DNA-kedjor är förbundna med svaga vätebindningar mellan kvävebaser. Basparen är anslutna till varandra med den så kallade kompletterande principen. Adenin (A) är alltid ansluten till tymin (T) och guanin (G) med cytosin (C). DNA-dubbelkedjor är vridna i en spiral, som är begränsad från två sidor av deoxiribos och fosfatgrupper. Som ett resultat kan endast AA-par och MS passa in i detta utrymme, eftersom enligt dess dimensioner av adenin och guanin mycket mer timin och cytosin. Därför kan endast kombinationer av baser med stora och små storlekar passa in i detta utrymme. En annan anledning till komplementär är den kemiska strukturen hos kvävebaser.

Kunskap om molekylära mekanismer av ärftlighet är viktigt för att förstå hur ärftliga faktorer påverkar den mänskliga psyken. De ärftliga faktorerna själva bestämmer inte beteendet, men bestämmer sekvensen av aminosyror i proteiner. Det finns många kontakter mellan de ärftliga faktorerna och mentala egenskaper som inträffar på olika nivåer av kroppens bildning. Upplysningen av kausalförhållandet mellan dem kommer att kräva stor ansträngning och mycket tid.

På grund av komplementariteten hos två DNA-trådar är det möjligt att noggrant reproducera DNA-molekyler. För replikation - Processen med självreproduktion av DNA-molekyler - vätebindningar mellan komplementära DNA-trådar förstörs, och en ny komplementär tråd är byggd för var och en av DNA: s initiala garn. Det finns en bild av en sådan process som dragkedja, som upprepas obundet och fästs utan skada.

Rna - Ribonukleinsyror är polymerer bestående av en återstod av fosforsyra, sockerriska, heterocykliska grunder: adenin, guanin, uracil, cytosin. Det finns flera typer av RNA som har olika strukturer och utför olika funktioner. Matrix (informativ) RNA (M-RNA) - Ribonukleinsyramolekyl, innehållande information om sekvensen av aminosyror i protein, ger omskrivning (transkription) av genetisk information från DNA-molekylen. Det kan sägas att DNA är en ritning, RNA - en kopia av ritningen som används i produktion. Transport RNA är involverat i översättningen (översatt) av nukleotidsekvensen i M-RNA i sekvensen av aminosyror i proteinkedjan. Proteinbiosyntes utförs av proteinorganoider - ribosomamii vilken det finns ribosomala RNA.

I syntesen av M-RNA-molekyler tjänar en av DNA-tråden som en matris för att konstruera en RNA-molekyl komplementär till den. M-RNA-molekyler är enkelsträngade och efter transcriptionens ände är de från kärncellerna i cytoplasman och är anslutna till ribosomerna, som bildar en "fabrik" enligt proteinsyntesen.

Proteinmolekylen är en kedja av aminosyror som är sammankopplade genom peptidbindning. Totalt finns 20 aminosyror, av vilka alla proteiner i kroppen bildas. Syntes av proteiner uppträder med en hastighet av ca 100 aminosyror per sekund. Sekvensen av nukleotider i DNA bestämmer sekvensen av nukleotider i M-RNA, som i sin tur bestämmer sekvensen av aminosyror i protein. Information om proteinets struktur är information som överförs till efterkommarna från generation till generation. Kodande en sekvens av aminosyror med en sekvens av nukleotider och är kodning av ärftlig information.

Vid avkodning av den genetiska koden löses frågan, eftersom en kombination av fyra kvävebaser kodar för en sekvens av 20 aminosyror i protein. Om en bas motsvarade en aminosyra bestod proteinerna endast av fyra aminosyror. Om två baser bestämdes av positionen av aminosyror i protein, skulle endast 16 aminosyror kodas. Det visade sig att en kombination av tre baser säkerställer att alla 20 aminosyror ingår i proteinet. I det här fallet är antalet möjliga kombinationer av tre baser (tripletter) 64. Eftersom antalet aminosyror är mindre än antalet möjliga tripletter kodas några aminosyror av flera tripletter. Detta fenomen fick ett namn degenercy av genetisk kod. Några triplets, de så kallade nonsenskodonerna (UAG, UAA, UGA), tjänar som signaler för att stoppa proteinsyntesen.

I processen med sändning - syntesen av protein från aminosyror tjänar nukleotidsekvensen av M-RNA som en matris med vilken spänningen som bestämmer sekvensen av aminosyror läses. Proteinsyntes uppstår när ribosomen flyttas längs M-RNA-kedjan. Leverans av aminosyror till ribosomkomplexet - M-RNA utför transport RNA (T-RNA). För varje aminosyra finns dess T-RNA, i den ena änden av vilken det finns 3 opairerade baser (anti-cycodon), med vilken T-RNA är uppbyggd i en kedja parallellt med M-RNA och en aminosyra är fastsatt till en annan ände av T-RNA. Som ett resultat av den sekventiella rörelsen av ribosomer med M-RNA växer en syntetiserad proteinkedja.

Alla dessa processer utförs med deltagande av enzymer - proteinkatalysatorer. Att bestämma i konservatismen av ärftlighet är noggrannheten för reproduktion av DNA-molekyler under replikering, noggrannheten hos M-RNA-syntesen under transkription och hög överföringsnoggrannhet i proteinsyntes.

Under de senaste decennierna, under genomet, förstod DNA-sektionen som kodar för en proteinkedja eller bestämning av den funktionella RNA-molekylen. För närvarande skiljer de strukturella gener som kodar proteiner eller RNA och regulatoriska gener som justerar aktiviteten av strukturella gener genom att definiera deras "inklusion" och "avstängning". Nyligen finns områden med upprepade nukleotidsekvenser, vars funktioner är små studerade, flyttande nukleotidsekvenser (mobilgener) hittades. Allt detta medför ett antal svårigheter i samband med bestämningen av gengränserna i DNA-molekylen. Dessutom är strukturen av genen intermittent. Det är markerat i det exonsioner - Gener ställen i vilka information för proteinsyntesen kodas, kopieras de till M-RNA, och intons - Plots som inte innehåller information för proteinsyntes, de är inblandade i transkription. Initialt kopieras genen fullständigt i pre-m-RNA, och därefter skärs intronerna (bearbetning), som bildar ett moget m-RNA, som används i överföringen under proteinsyntes och ansluten (splaxering). Processerna som behandlas ovanför proteinsyntesen presenteras i fig. fyra.

Betydande framsteg inom området för molekylär genetisk studie av den mänskliga psyken var möjlig på grund av utseendet på 70-talet. Ett sådant experimentellt verktyg som restriktionsendonukleaser. Särskilda enzymer har förmåga att reagera med vissa områden (webbplatser) i DNA, som kallas igenkänningsställen; Och skär den tvåsträngade DNA-molekylen så att en av DNA-kedjorna är i flera nukleotider längre än den andra. Dessa nukleotider, även kallade "klibbiga ändar", kan paras med nukleotider komplementära. Som ett resultat kan DNA av olika organismer kombineras, bildar de så kallade rekombinanta molekylerna. Den här egenskapen används för reproduktion (amplifiering) av den specifika, som är intresserad av DNA-forskaren.

I en praktisk aspekt är det viktigt att gener som styr bildandet av vissa proteiner kan administreras i bakterier (kloninggener) och förstärkas snabbt. Detta tillvägagångssätt är baserat på det faktum att i bakterier förutom dess ringkromosom är det ofta ytterligare små ringmolekyler av tvåsträngade DNA, kallade plasmider som reproduceras autonomt. Plasmider kan isoleras och splittra ett visst restriktas för att erhålla en DNA-molekyl med "klibbiga ändar". Därefter kan fragment av humant DNA med "klibbiga ändar", erhållna efter splittring av samma restriktion, sys med plasmid-DNA, med användning av ett annat enzym att göra med ligas. De sålunda erhållna plasmiderna införs i bakterierna där de multiplicerar.

För närvarande används också begränsningar för att identifiera gener. För detta identifieras de omslutna DNA-fragmenten med användning av DNA-probes-biblioteket, som är unika nukleotidsekvenser av aktivt arbetsgener eller deras delar. Ofta detekteras en polymorfism av längden av restriktionsfragment (RDFR) för en specifik DNA-sekvens (RDFR), vilket är resultatet av skillnader i restriktionsställen från olika individer. I sådana fall kan RFDR användas för att fastställa placeringen av de gener som studeras i kromosomer när man studerar vidhäftningen av gener i familjer. Antalet lokaliserade gener i vissa områden av den humana kromosomen under analysen av deras koppling med polymorfa delar av DNA ökar ständigt. Tekniska metoder för molekylär genetik tillåter dig också att bestämma sekvensen av nukleotider i DNA, det vill säga sekvensering DNA. För detta klyvas DNA-molekylen genom begränsning av fragment. Därefter bestäms sekvensen av nukleotider i fragment och bestäms av sekvensen av fragment i hela molekylen med användning av speciella förfaranden.

På grundval av data om sekvensen av nukleotider och den genetiska koden är det således möjligt att bestämma sekvensen av aminosyror i polypeptidkedjan (fig 5), det vill säga för att bestämma proteinet som styr denna gen. I psykogenesis, när som helst, biokemiska mekanismer som är involverade i bildandet av mentala egenskaper, gör molekylärgeneteknikerna det möjligt att detektera sådana gener och följaktligen göra ett signifikant bidrag till upplysningen av mekanismerna för arv av mentala egenskaper.