Seorang individu dalam konsep psikogenetik. Konsep asas genetik moden. Klasifikasi orang dengan dating semulajadi mereka

Subjek dan tugas psikogenetik. Tempat psikogenesis dalam kajian keperibadian manusia. Masalah keturunan. Pembangunan Psychogenesis di Sains Dunia dan Domestik (F. Galton, K.Shern, K.D. Shushinsky, A.F. Lazur, N.P.Dubinin, V.P.EfronMson). Kaedah psikogenetik (penduduk, silsilah, kaedah anak angkat, kaedah Gemini).

1. konsep, subjek, tugas dan tempat PG dalam sistem sains lain.
2. Sejarah PG:

A) GHG Global dan Domestik.

3. Penjelasan struktur fungsi mental individu.

4. Peruntukan pelbagai jenis pengaruh media.

2. Psikogenetik dunia.

Galton - ujian, soal selidik, pengundian; sumbangan kepada dactyloscopy; Membuka anticyclone. Dua hipotesis:

Semua lelaki lebih bijak daripada wanita (tetapi ternyata untuk beberapa ciri seorang wanita lebih pintar).

Orang yang cemerlang telah berbakat kanak-kanak, iaitu. Memindahkan kebolehan mereka (tetapi ladang-ladang yang lebih rendah mempunyai hakisi mereka sendiri).

Beliau adalah yang pertama untuk meneroka peranan keturunan dan alam sekitar dalam ciri intelektual seseorang.

1865 - Artikel, buku "bakat dan watak keturunan." Berpendapat bahawa bakat, sifat mental manusia dan tanda-tanda fizikal adalah keturunan. Dia mengemukakan idea bahawa ia adalah mungkin untuk mengubah penampilan fizikal dan rohani seseorang dengan kaedah biologi. Asas-asas sains baru Eugenika diletakkan (direka untuk meningkatkan kualiti penduduk).

1876 \u200b\u200b- "Genius Sihat: Kajian undang-undang dan akibatnya." Mengemukakan data mengenai warisan bakat dalam keluarga orang yang cemerlang (tentera, perubatan, artis). Oleh itu, kebarangkalian manifestasi pemberian dalam keluarga orang-orang yang cemerlang adalah lebih tinggi daripada masyarakat secara keseluruhan (415 keluarga - 1000 orang berbakat). Memperuntukkan tiga darjah graduan: yang tertinggi, sederhana dan paling rendah.

1876 \u200b\u200b- "Sejarah kembar sebagai kriteria kekuatan relatif, sifat dan pendidikan" - Kaedah kembar dan genealogi diperkenalkan untuk menjelaskan warisan bakat. Sudahkah saya menyedari bahawa terdapat monosis dan dialism. Terdapat sebahagian daripada keturunan yang berterusan, dan terdapat perubahan.

"Esei di Eugene" - memberikan definisi sains ini (terlibat dalam semua pengaruh meningkatkan kualiti perlumbaan). Ia adalah perlu untuk menerangkan rakyat.

Tahap tanda-tanda berkualiti tinggi.

Peringkat 2. - 1900 -1930 (Tahap Tanda Kuantitatif).

Fisher, Wright dan Pearson bekerjasama dengan Galton menimbulkan tahap ini - satu genetik tanda kuantitatif.

Kaedah statistik muncul. Psikodiagnosis sedang aktif berkembang. Kaedah Diagnostik Diagnostik Diagnostik yang boleh dipercayai muncul. Kaedah perbandingan secara berasingan twins monosik muncul.

Kajian mula menjalankan penyelidikan mengenai genetik tingkah laku haiwan.

3 Peringkat - 1930 - 1960.

Intelek psikogenetik.

Mengukur kajian psikogenetik kecacatan mental, penyakit psikiatri.

FALLER, THOMPSON "GENETICS OF CONTOW".

4 Peringkat - 1960 - 90an.

Saintion penekanan dengan kajian psikogenetik mengenai kajian perangai, ciri identiti, motilitas dan fungsi psiko-fisiologi.

Sekatan ke atas beberapa kaedah (terutamanya, dalam kaedah kembar) ditemui.

Psikogenesis domestik.

Peringkat 1 - sehingga tahun 1917.

Wolf - dia berminat dengan koleksi aneh. Ia percaya bahawa aneh adalah makhluk yang indah dan diciptakan oleh alam semula jadi.

Freaks - Penyimpangan yang melampau dari norma dan menyedari mana yang dapat menubuhkan prinsip umum semua pembangunan.

Dua soalan utama.

1. Apa yang boleh dihantar pada saat lahir kepada anak-anak?
2. Bolehkah penambahbaikan dalaman dan luaran dihantar melalui senaman?

Perangai boleh dihantar, hampir semua penyakit, kecenderungan untuk penyakit, kebaikan manusia, rasa.

Wolf mempunyai banyak kesilapan. Saya tidak faham di mana maklumat keturunan disimpan.

"+" Dia meramalkan bahawa banyak diwarisi.

Apa yang dibeli juga dihantar oleh warisan.

Peringkat 2 - 1917 - 1930.

Filipicheko yu.a.

Yang pertama menerima ijazah kedoktoran dalam genetik.

Cuba menjawab soalan (serigala).

1916 - "Keturunan", apa tanda-tanda yang diwarisi, tetapi jawapannya tidak diberikan. Ia pergi ke Eugene (-untuk, sains memperbaiki umat manusia), yang dianggap sebagai F. Galton. "Sains Eugene adalah baik dan anda perlu menggalakkan kelahiran kanak-kanak bukan sahaja berbakat, tetapi semua." Setiap ibu bapa mesti menyelesaikan dirinya, melahirkan anak dengan kecacatan. Mereka cemerlang keluarga jika mereka mempunyai penyimpangan dan anomali pada masa lalu.

3 Peringkat - 1930 - 60th.

Terdapat kekalahan genetik dan sains Pedologi diharamkan. Selama beberapa dekad edema. Genetik telah berhenti wujud.

Kanaya "Gemini"

Yuduri, Luria "ucapan dan perkembangan proses mental dalam kanak-kanak."

4 peringkat - dari tahun 1970-an.

Permulaan penyelidikan sistematik mengenai psikogenesis.

Makmal pertama dibuat - Ravich - Scherbo (menuju ke tahun 1993). Atas dasar makmal Teplov dan Nebylitsyn.

Kajian penduduk dijalankan di penebat Dagestan dan di Turkmenistan Aulah.

EFroimson "etika etika dan estetika."

Sejarah genetik.

Peringkat 1 - 1900 - 1930

Peringkat 2 - 1930 - 1953

1-2 peringkat - peringkat genetik klasik, neoklasik.

Peringkat 3 - 1953 - Pada zaman kita - era genetik molekul (sintetik).

G.i. Mendel (1865) - membantu ibu bapa dalam kayu keras, berkebun.

Dari 10 tahun yang mereka berikan untuk belajar di gimnasium (meninggalkan dan datang lagi kerana kekurangan wang). Mula memberi pelajaran dan mendapat pendapatan.

Universiti tidak selesai (kerana wang). Kakak itu memberikan wangnya (dalam perkahwinan).

Di dalam biara mengadakan eksperimennya (pertama kali menyeberangi arnab, tetapi saya terpaksa menolak dan mula terlibat dalam kacang - selama 8 tahun, secara buatan mempublikasikan bunga, saya menganggapnya dalam manual - sebagai hasilnya, saya mendapati undang-undang keturunan . Tiada siapa yang memahaminya.

Tiada apa-apa pada gandum.

1901 - 1903 - Teori Mutasi Fries.

1902 - 1907 - Wilson, Bevun - Teori kromosom yang dibuktikan tentang keturunan.

1906 - Betson - memperkenalkan nama genetik.

1909 - Johansen - memperkenalkan konsep itu; gen, genotip, fenotip.

1910 - 1925 - Mencipta teori kromosom dari keturunan. Vavilov menawarkan dan mencipta sebuah bank gen.

Pembangunan genetik domestik digantung.

1941 - Ketidakpatuhan ibu dan janin di sepanjang faktor Rh.

1940 - 1953 - Menyelesaikan masalah genetik manusia.

1953 - Pembukaan model spatial struktur DNA (Watson, Crig, Wilkins).

1954 - Bukti Peranan Penyakit Berjangkit dalam Pembentukan Kolam Gen Manusia.

1956 - Telah didapati bahawa kromosom - 46 (Tio, Levan)

1959 - Penyebab Sindrom Down, serta peranan U-kromosom dalam definisi seks.

1970 - Semua kaedah pemotongan berbeza kromosom muncul.

1972 - Pembangunan menerima industri baru - kejuruteraan genetik.

Dalam kesusasteraan Barat, dalam kebanyakan karya, istilah "genetik tingkah laku" digunakan, dan dalam istilah Rusia, istilah "psikogenesis" adalah lebih mencukupi, kerana, pertama, unit analisis tingkah laku adalah surat ikatan (SL Rubinstein, 1956 , dan lain-lain) yang bukan tanda dalam pemahaman genetik perkataan ini, dan, kedua, tanda-tanda yang dikaji dalam psikogenesis (mata IQ, ciri-ciri perangai, dan lain-lain) sebenarnya bukan "tingkah laku".

Apa yang mengikat sains seperti psikologi dan genetik? Protrusion psikogenetik adalah pautan. Pertimbangkan asas psikogenetik.

Psikogenetik adalah sains yang mengkaji peranan gen dan alam sekitar, pengaruh mereka, nisbah tanda-tanda yang kita dapat dari para progenitor dan tanda-tanda yang kita beli.

Kemunculan cawangan sains baru

Sejarah Psychogenetics bermula di England. Pengasas Psychogenetics adalah seorang saintis Inggeris. Sebagai pengasas Psychogenetics, Galton mula-mula mula menjalankan penyelidikan dalam bidang pengajian keperibadian. Dia berjaya mengumpul bahan yang besar, dia mencipta prosedur pengukur dan analisis.

Galton menjadi yang pertama yang menimbulkan persoalan untuk seluruh masyarakat saintis: "Bagaimana, di mana ciri-ciri individu muncul?" Yang pertama dan cuba menyelesaikannya.

Fikirannya berminat dengan saintis lain yang juga mula menjalankan penyelidikan dan menganalisis orang di sekeliling mereka. Apakah hasil dan kesimpulan mereka?

Kod genetik yang ditetapkan di dalam kita, bahkan sebelum kelahiran kita mentakrifkan jalan hidup kita! Semua yang ditentukan: dan model tingkah laku dalam situasi tertentu, dan prospek pembangunan kami - semua ini sudah pada kita pada mulanya! Seluruh pengalaman berabad-abad leluhur, tanda-tanda dan ciri-ciri ciri mereka menyimpan molekul DNA.

Iaitu, setiap daripada kita mempunyai jalan hidupnya sendiri, yang telah diletakkan dan diturap dalam keturunan, tanpa mengira reaksi sedar kita. Vektor ke arah kami memberi kesan kepada:

• Kejayaan.
• Tingkah laku.
• Kesihatan.

Menetapkan matlamat

Apakah tugas yang menghadapi saintis? Apa itu sendiri tart psikogenetik? Tugas utama dan utama Psychogenetics adalah untuk mengesan dan mengenal pasti sebab-sebab kedua-dua genetik dan mereka yang timbul akibat kesan dunia di sekeliling, akibat daripadanya perbezaan orang terbentuk.

Kajian psikogenetik moden lebih menekankan perhatian mereka terhadap pergantungan hasil ujian kanak-kanak dari kualiti tahap persekitaran di mana kanak-kanak itu hidup, dan berapa banyak pendidikan yang baik yang diperolehnya. Faktor apa yang masih mempunyai kesan yang lebih besar terhadap perkembangan kanak-kanak? Psychogenetics mengkaji bagaimana buku, permainan komputer, muzik menjejaskan pembentukan perangai dan tahap perkembangan kecerdasan.

Oleh itu, subjek penyelidikan psikogenetik adalah tidak lebih daripada watak seseorang yang dibentuk oleh pengaruh persekitaran luaran dan keturunan. Ini adalah subjek utama Psychogenetics.

Perbezaan individu juga merupakan subjek psikogenetik. Para saintis amat berminat dengan perbezaan orang dalam keluarga yang berasingan, mereka membandingkan bukan kaum yang berbeza, iaitu, di mana urat darah yang sama mengalir.

Penentuan spesies penyelidikan

Sudah tiba masanya untuk bercakap dengan topik seperti kaedah psikogenesis. Psychogenetic sebagai cabang genetik dan psikologi yang maju telah membangunkan kaedahnya yang mana ia mendedahkan perbezaan antara orang:

1. Kaedah kembar. Ia mempunyai populariti yang hebat dalam psikogenesis. Maksudnya adalah dalam identiti yang tidak mencolok dari genotip dari orang tunggal dan kembar bilayant.

Juga, saintis menjalankan penyelidikan, menganalisis dan membandingkan orang yang sama, tetapi ditanam di habitat yang berbeza. Walau bagaimanapun, penggunaan satu jenis kajian tidak memberikan analisis lengkap.

2. Kaedah silsilah. Dapatkan pokok silsilah keluarga. Demi minat, anda sendiri boleh mengesan ciri-ciri tersendiri di kalangan ahli keluarga anda, membandingkan penampilan wakil-wakil generasi yang berbeza dengan gambar.

Walau bagaimanapun, ia lebih banyak digunakan dalam genetik perubatan dan antropologi, tetapi dalam psikogenesis sebagai alat yang berasingan akan memberikan jawapan yang tidak lengkap. Kenapa? Kerana adolasi tanda-tanda psikologi mungkin disebabkan oleh kesinambungan sosial, dan bukan hanya genetik.

3. Kaedah populasi. Kaedah ini didasarkan pada kajian kesinambungan kumpulan gen yang berasingan. Kaedah psikogenetik, yang boleh digunakan untuk mengenal pasti mana-mana patologi keluarga.

4. Analisis warisan tanda-tanda psikologi biasa. Kaedah ini tidak tepat, dan hingga akhir tidak dapat difahami sama ada tanda-tanda ini telah wujud sejak lahir atau dicangkokkan dari masa ke masa melalui pengaruh dunia di seluruh dunia, tradisi.

5. Kaedah kanak-kanak angkat. Perbandingan kanak-kanak dengan dua keluarga. Tanda-tanda kepentingan diambil dan dikaitkan dengan ibu bapa dan majlis yang sebenar.

Selepas semua jenis penyelidikan, hasilnya dirawat dengan teliti.

• Mengkaji penyebab kejadian manusia. Bagaimanakah ciri-ciri yang membezakan kita dari satu sama lain?
• Takrif tepat struktur manusia. Apa yang dibangunkan dan dari mana mekanisme?
• Pengukuran dan definisi lokasi dalam sifat dan perangai keperibadian yang diambil secara berasingan.
• Peruntukan faktor luaran tertentu yang mempengaruhi personaliti yang berasingan.
• Corak pembangunan identiti individu, serta keadaan interaksi genotip-alam sekitar.

Kini

Sekarang psikogenetik telah mendapat kemerdekaannya dan terus berkembang secara bebas bersama dengan sains lain. Persatuan antarabangsa telah diwujudkan, di mana para saintis dikumpulkan dari seluruh dunia untuk mengkaji dan membangunkan psikogenetik. Log diterbitkan, artikel saintifik diterbitkan, buku ditulis dalam sains ini.

Isu yang popular dan lebih teliti dipelajari adalah hubungan genotip-alam sekitar dalam mengubah tahap pembangunan, iaitu kecerdasan manusia. Kebanyakan karya berkaitan dengan kajian kesan terhadap pembentukan watak, perangai dengan mengorbankan faktor-faktor tertentu. Lingkaran motor orang itu pergi ke latar belakang.

Dua cawangan baru muncul dalam psikogenesis sekarang:

• Psychopsiology genetik. Arah ini terlibat dalam kajian kedua-dua faktor penentu luar dan genetik aktiviti otak.
• Genetik pembangunan individu. Terdapat kajian di sini untuk menentukan peranan sederhana dan keturunan dalam kesinambungan peringkat perkembangan individu orang manusia.

Terima kasih kepada penyelidikan ke arah ini, dapat disimpulkan bahawa pada mulanya dalam genom sudah ada personaliti utama, yang kemudiannya diperoleh dan menunjukkan dirinya dalam kanak-kanak dan orang dewasa. Tetapi adalah perlu untuk memahami dengan betul nilai output ini.

Psikogenetika ini menunjukkan faktor-faktor yang mempengaruhi perbezaan antara orang yang berbeza, dan bukan bagaimana faktor itu memberi kesan kepada orang yang sama. Juga, nisbah perubahan dalam sebarang tanda tidak berterusan, ia mungkin berubah sepanjang kehidupan orang yang berbeza. Tiada kesilapan pada sebarang ciri secara langsung bergantung kepada alat yang diukur.

Di samping itu, jika faktor yang berbeza diambil kira dalam pengukuran tanda psikologi, maka "yang ditentukan secara genetik" tidak semestinya tidak berubah.

Terima kasih kepada kajian aktif psikogenesis, semua persekitaran baru boleh diperuntukkan, di mana kajian psikogenetik dijalankan secara langsung di dalamnya:

• Medium Pengeringan. Rabu, yang bersatu untuk semua ahli keluarga dan orang lain untuk keluarga lain.
• Persekitaran individu. Semua ahli keluarga mempunyai persekitaran peribadi mereka sendiri, dan ia tidak bertepatan dengan mereka.

Oleh itu, psikogenesis adalah cawangan sains yang moden, aktif, yang mengkaji bagaimana kita saling berkaitan dengan satu sama lain dalam keluarga yang berasingan. Apa yang kita berbeza antara satu sama lain? Apa yang mempengaruhi perbezaan orang, dalam urat yang mana satu aliran darah? Ini cuba memahami psikogenesis - kawasan ini sangat menarik dan menarik. Dihantar oleh: Vera Ivanova

Asas untuk kesimpulan mereka berkhidmat pemerhatian harian: kesamaan ibu bapa dan keturunan (dan bukan hanya dalam penampilan, tetapi juga dalam watak, gaya, kebolehan), penyertaan benih lelaki dalam konsepsi, pemindahan oleh warisan beberapa penyakit dan kecacatan. Salah satu misteri alam yang paling menarik selalu menjadi definisi jantina. Pada kesempatan ini, pelbagai hipotesis telah dikemukakan, kebanyakannya berdasarkan prinsip keseimbangan dan perjuangan yang bertentangan (dua prinsip - lelaki dan perempuan, kuat dan lemah, hangat dan sejuk, basah dan kering, kanan dan kiri) . Keistimewaan ini atau yang menjelaskan kelahiran anak lelaki atau perempuan dan persamaan yang lebih besar dengan salah seorang ibu bapa. Secara semulajadi, yang kuno hampir tidak tahu apa-apa tentang struktur dalaman tubuh manusia, bahkan asal benih pada mulanya terikat dengan otak. Telur betina berjaya mengesan hanya selepas penciptaan mikroskop. Struktur organ pembiakan wanita tidak diketahui lama, sejak kajian anatomi pada mayat manusia hingga awal abad kedua. Bc. Tidak diamalkan.

• Walau bagaimanapun, walaupun pengetahuan yang sangat jarang tentang orang-orang dahulu kala, imaginasi adalah menakjubkan beberapa daripada mereka yang benar-benar bijak. Contohnya adalah puisi yang diterbitkan secara positif dari penyair Rom dan ahli falsafah Tita Lucretia Kara (99-55 SM) "mengenai sifat perkara":
  • "Jika benih bercampur, ia akan berlaku bahawa kuasa wanita
  • Bahagian atas lelaki akan mengambil dan akan mengatasinya dengan tiba-tiba,
  • Biji ibu sedang membiak dengan ibu kepada anak-anak yang sama,
  • Benih benih dengan ayahnya. Dan mereka yang datang, seperti yang dapat dilihat,
  • Dan pada bapa dan ibu dan ciri-ciri menunjukkan kedua-duanya
  • Ini dari daging Bapa dan dari ibu darah akan menyebabkan.
  • Jika Venus adalah benih anak panah teruja di dalam badan
  • Bersama-sama akan menghadapi satu haba bersama,
  • Dan tiada kemenangan tidak boleh dikalahkan,
  • Boleh berlaku dan supaya kanak-kanak kadang-kadang berlaku
  • Dengan datuk nenek, datuk dan datuknya sering datang.
  • Kerana sering bapa di dalam badan mereka sendiri
  • Set yang berasal dari pelbagai campuran ,
  • Dari keluarga dalam genus dari bapa kepada bapa oleh warisan berlaku;
  • Jadi menghasilkan kanak-kanak trawberry Venus, dan nenek moyang
  • Rambut, undi , wajah menghidupkan kembali keturunan. "(Lucretia, 1958. P. 160. Qu. Perisian: Vorontsov N.N., 1999)

Beri perhatian kepada teks-teks yang dipilih teks. Set yang berasal dari pencampuran yang pelbagai - apa itu, jika tidak gen adalah faktor keturunan, unit kerdil yang tidak dapat dinafikan. Tapak molekul DNA (dalam beberapa virus - RNA), yang mengkodkan struktur utama polipeptida (protein) atau molekul pengangkutan atau ribosom atau berinteraksi dengan protein pengawalseliaan. Tiada definisi tunggal. ");" onmouseout \u003d "nd ();" href \u003d "JavaScript: Void (0);"\u003e Gen? Dan seri? Ini adalah undang-undang kedua Mendel - gabungan bebas. Sedikit lebih tinggi dalam teks menerangkan kesamaan dengan datuk besar, iaitu. Manifestasi terkenal tanda-tanda melalui generasi. Di antara tanda-tanda yang diwarisi, kita lihat dan suara, dan ini bukan persamaan luar. Ini adalah tanda tingkah laku yang biasa. Ia ditulis, ia lebih daripada seribu tahun yang lalu. Tidak benar - menakjubkan!

• Terdapat juga pernyataan yang boleh dilihat sebagai percubaan pertama untuk memahami peranan keturunan dan persekitaran dalam pembentukan fenotip - satu set semua individu dalam setiap saat tertentu hidupnya. F. Dibentuk dengan penyertaan genotip di bawah pengaruh keadaan persekitaran. F. adalah kes khas pelaksanaan genotip dalam keadaan tertentu. ");" onmouseout \u003d "nd ();" href \u003d "JavaScript: Void (0);"\u003e Phenotip, seolah-olah kita meletakkannya sekarang:
  • "Jadi, sekurang-kurangnya kerap kali di atas padang rumput
  • Dan domba gustorik, dan suku puak yang berani,
  • Dan kitaran di bawah bumbung syurgawi yang sama,
  • Dan menghilangkan dahaga di sungai yang sama,
  • Walau bagaimanapun, berbeza, hidup; dan harta benda ibu bapa dan moral
  • Mereka menyimpan warisan di dalam batu ... ". (Lucretia, 1946. P. 227. Qu. Oleh: Gaisinovich, 1988)

Dan sekali lagi, ia disebut bukan sahaja tentang perbezaan luaran, tetapi juga dengan tidak masuk akal dalam tingkah laku (lihat serpihan teks yang dipilih). Di Lucretia, kita melihat agak menekankan peranan warisan dalam kewujudan perbezaan antara haiwan (dalam kes ini, keturunan haiwan yang dijinakkan).
Oleh itu, orang-orang kuno adalah ahli genetik spontan, sebaliknya penternak, kerana pembiakan haiwan dan tumbuh-tumbuhan ladang mula belajar dari zaman dahulu lagi. Sudah tentu, bukan sahaja sifat produktif haiwan, tetapi tingkah laku mereka menarik perhatian, kerana haiwan itu tidak memainkan peranan yang terakhir dalam berkomunikasi dengannya seseorang. Anda mungkin akan mengingati anjing, satelit kami yang tidak berubah. Ini adalah haiwan yang pemilihannya dijalankan terutamanya pada tanda-tanda tingkah laku. Sekiranya tingkah laku itu tidak diwarisi, tidak mungkin ada pelbagai jenis baka yang menyerang kita pada pameran "anjing".
Sekiranya perkembangan sains biologi dihentikan pada tahap itu, ketika di tengah-tengah abad XIX. Risalah yang terkenal dari Charles Darwin "Asal-usul spesies melalui pemilihan semula jadi" telah diterbitkan, maka tanpa sebarang penyelidikan khas, ia akan dengan yakin untuk menegaskan bahawa tingkah laku diwarisi, kerana ia adalah salah satu mekanisme penyesuaian yang paling kuat dalam evolusi. Adaptasi bermaksud perlawanan, dan bertahan yang paling disesuaikan. Oleh itu, apa-apa bentuk tingkah laku yang menyumbang kepada kelangsungan hidup harus diperbaiki dalam proses pemilihan semula jadi, dan ini hanya mungkin dalam kes warisan mereka.
Kami memulakan lawatan kami dalam sejarah genetik daripada menyebut pandangan orang-orang kuno untuk keturunan dan kebolehubahan dan kemudian segera berpindah ke sains yang baru-baru ini (abad XIX). Lompat sedemikian tidak sengaja. Sesungguhnya, antara ajaran tentang keturunan, yang ada sebelum era kita, dan pandangan Ch. Darwin tidak begitu banyak perbezaan pada subjek yang sama. Malangnya, tahap pembangunan sains masa itu dan larangan agama jangka panjang untuk kajian biologi manusia tidak membenarkan jauh untuk bergerak jauh ke dalam pengetahuan tentang keturunan manusia. Hanya dengan kemunculan pandangan revolusioner ch. Darwin mengenai peranan warisan, kebolehubahan dan pemilihan semula jadi dalam evolusi organisma hidup, sains biologi membuat jerk besar, yang merupakan hasil dari sains khas mengenai keturunan dan kebolehubahan, yang menerima Nama keseluruhan "genetik" yang diketahui oleh kami. Tahun kelahiran genetik sebagai sains dianggap 1900. - Tahun pembukaan semula undang-undang Mendel pada masa yang sama tiga penyelidik bebas (K. Korrens, K. Chermak dan G. de Friz).
Walau bagaimanapun, sains, yang didedikasikan untuk buku teks sebenar ("Psychogenetics") pada dasarnya lebih tua daripada genetik itu sendiri. Kajian modal pertama dalam bidang Psychogenetics adalah milik Peru Sir Francis Galton (saudara sepupu Charles Darwin), seseorang yang berbakat yang cemerlang, yang mempelbagaikan, yang memberikan sumbangan penting kepada pembangunan banyak cabang sains dan amalan, selalunya agak jauh jauh dari satu sama lain. Ia cukup untuk mengatakan bahawa kepentingan saintifiknya meliputi kawasan seperti geografi, etnografi, meteorologi, antropologi, psikologi, biometrik - lihat biometrik.
Biometrik - Bahagian statistik variasi, dengan bantuan kaedah yang menghasilkan pemprosesan data eksperimen dan pemerhatian, serta merancang eksperimen kuantitatif dalam penyelidikan biologi. B. Hutan pada abad XIX, terutamanya, terima kasih kepada karya F. Galton dan K. Pearson. Dalam 20-30s. Xx-th. Sumbangan utama kepada B. memperkenalkan R. Fisher. ");" onmouseout \u003d "nd ();" HREF \u003d "JavaScript: Tidak sah (0);"\u003e Biometrik dan Psikometrik - bidang psikologi, yang mengkaji masalah teori dan metodologi pengukuran di semua bidang psikologi lain; Membangunkan model matematik untuk kaedah pengukuran psikologi (contohnya, model terestone, model penskasa multidimensi, model ciri laten, analisis faktor); Menentukan keperluan rasmi untuk pengesahan eksperimen sifat psikometrik (kesahihan, kebolehpercayaan dan lain-lain) pelbagai kaedah psikologi, termasuk. Psikodiagnostik, pengukuran. Istilah "xvii \u003d" "onmouseout \u003d" nd (); "href \u003d" JavaScript: tidak sah (0); "\u003e Psychometric, statistik matematik, jenayah, dan di setiap mereka jejaknya diwakili oleh penemuan dan perkembangan, kaitannya yang tidak kehilangan nilai mereka hingga ke hari ini (). Ia boleh diingat bahawa ia memiliki idea-idea seperti penggunaan kembar sebagai eksperimen semulajadi untuk kajian genetik manusia dan penggunaan cap jari dalam jenayah.
Teori evolusi Ch. Darwin mempunyai kesan yang besar terhadap kepentingan saintifik F. Galton. Dia selalu menarik kajian seseorang dalam semua pelbagai manifestasi, dan, tentu saja, dia tidak dapat meninggalkan percubaan untuk memahami sifat kepelbagaian ini. Buat pertama kalinya dalam perjanjian saintifik, dia meletakkan konsep seperti "alam" dan "memelihara" (pendidikan, sederhana, gaya hidup). Dia mahu memahami apa yang membuatkan orang begitu berbeza - deposit biologi mereka (keturunan) atau ciri-ciri medium di mana mereka berkembang.
"Biologi dan Sosial", "kongenital dan diperolehi", "keturunan dan media" - pasang konsep sedemikian sering dijumpai di halaman buku dan artikel mengenai aspek metodologi utama kajian manusia. Gabungan ini yang biasa kepada kami adalah sama dengan Galtonian "Alam dan Nurture". Pada pandangan pertama nampaknya frasa ini boleh ditukar ganti, tetapi ia tidak begitu.
Adalah jelas bahawa ciri-ciri biologi seseorang sebagai sejenis homo sapiens mengenakan sekatan terhadap kemungkinan menyesuaikannya dengan pelbagai keadaan kewujudan, tetapi pada masa yang sama sistem hubungan sosial yang sangat maju berkembang. Apa yang lebih penting - biologi atau sosial? Untuk apa kebolehan manusia lebih penting daripada organisasi biologinya, dan untuk apa - keadaan sosial? Bolehkah manusia mewujudkan peluang yang baik untuk pembangunan semua orang yang sekatan biologi akan berundur ke latar belakang? Pada setiap masa, orang bertanya soalan seperti ini dan mencari jawapan mereka. Sehingga kini, kontroversi pada kesempatan ini sangat akut yang bukan sahaja saintis terlibat dalamnya, tetapi juga masyarakat secara keseluruhan, terutama ketika datang kepada perbezaan biologi antara lantai atau antara kumpulan kaum atau etnik.
Apa yang difahami oleh biologi dan sosial dalam lelaki? Biologi adalah semua ciri manusia yang berkaitan dengan organisasi biologi. Ini adalah perlembagaan keturunannya, dan semua ciri-ciri fungsi badan, yang telah dibangunkan semasa proses pembangunan. Pertubuhan biologi seseorang sentiasa berubah, dan ciri-ciri biologi sedemikian mungkin timbul yang tidak ada kaitan dengan keturunan (contohnya, akibat kecederaan fizikal). Jadi konsep "biologi" jauh lebih luas daripada yang serupa dengannya "keturunan" dan "kongenital". Mungkin ia paling dekat dengan "Alam" Galtonian (semula jadi). Di bawah sosial yang paling sering menyiratkan hubungan sosial manusia: dalam keluarga, di sekolah, di tempat kerja, dll. Konsep "sosial" biasanya tidak termasuk habitat fizikal (iklim, pencemaran atmosfera, tahap bunyi, pemakanan, perumahan, dll.). Oleh itu, konsep "sosial" sudah pun dibandingkan dengan konsep "media". Galtonian "Nurture", yang sering diterjemahkan secara literal sebagai "pemakanan", tentu saja, termasuk persekitaran fizikal.
Kami kini berpaling kepada konsep "kongenital" dan "diperolehi." Di bawah kongenital, sebagai peraturan, bermakna semua yang muncul pada cahaya, iaitu. Ini sedang dilahirkan. Selalunya dikenalpasti dengan keturunan, melupakan bahawa dalam tempoh pembangunan intrauterin, buahnya mengalami banyak pengaruh alam sekitar yang berbeza. Oleh itu, seorang yang dilahirkan, seseorang membawa jejak yang diperoleh dalam tempoh intrauterin. Mengendalikan istilah yang sebahagian besarnya mengganggu satu sama lain, pada pendapat kami, adalah sukar dan tidak produktif.
Dalam psikogenesis moden, adalah adat untuk bekerja dengan konsep jelas yang jelas "keturunan" dan "media", walaupun Galtonian "Alam dan Nurture" sering dijumpai dalam artikel dan buku teks asing. Di bawah "keturunan" difahami segala-galanya yang dikaitkan dengan gen dan DNA seseorang, terutamanya pelbagai perlembagaan genetik, yang ada dalam populasi manusia. Di bawah "Media" - semua syarat medium di mana kesan gen dilaksanakan, dan di semua peringkat, bermula dengan biokimia dan berakhir dengan persekitaran sosial. Oleh itu, pelbagai orang terdiri daripada pelbagai gen mereka dan keadaan persekitaran yang mereka alami dalam proses pembangunan mereka.

Ia adalah yang paling menggoda untuk meneroka asal-usul kebolehan dan watak seseorang, kerana akibat daripada perbezaan dalam sifat-sifat mental ini, orang menduduki tempat dalam masyarakat. Persoalan sifat perbezaan individu dalam kebolehan dan pencapaian yang bimbang orang kepada semua zaman. Sebagai contoh, ahli falsafah Yunani kuno, demokritia percaya bahawa kebolehan mental manusia tidak diberikan kepadanya dari alam semula jadi, tetapi hasil dari latihan itu. Oleh itu, nampaknya, bukan kebetulan bahawa genetik manusia bermula dengan kajian mental, dan bukan ciri-ciri fizikal.
Penerbitan saintifik pertama di kawasan ini boleh dianggap sebagai yang diterbitkan pada tahun 1865 oleh artikel F. Galton yang disebut "bakat dan watak keturunan." Dan pada tahun 1869 buku pertama F. Galton pada psikogenetik "kurang genius: kajian undang-undang dan akibatnya." Pada tahun 1875, kerja ini F. Galton diterjemahkan ke dalam bahasa Rusia dan dalam versi yang agak disingkat yang diterbitkan di bawah nama "Keturunan bakat, undang-undang dan akibatnya." Pada tahun 1996, terjemahan buku F. Galton ini diterbitkan semula di bawah nama yang sama (Chrestomat 1.4). Pada tahun 1874, buku lain dari F. Galton "Orang-orang Sains Inggeris: sifat dan pendidikan mereka". Oleh itu, tahun asal psikogenetik boleh dianggap sebagai yang dianggap sebagai 1865 penampilan penerbitan saintifik pertama mengenai masalah kebarangkalian sifat mental (lihat Nota 1).
Idea kajian tentang keturunan bakat itu berasal dari F. Galton dalam ekspedisi etnografi ketika mempelajari ciri-ciri mental pelbagai kaum. Seterusnya, beliau menarik perhatian kepada beberapa ciri ciri yang wujud dalam keluarga Inggeris yang terkenal, dan memulihkan kecenderungan semula jadi rakan-rakannya untuk sekolah dan universiti, membandingkannya dengan pencapaian berikutnya. Dia semakin diserap oleh idea bahawa kebolehan mental diwarisi. Dalam kata pengantar kepada bukunya "Keturunan bakat" F. Galton menulis: "Teori keturunan bakat, walaupun ia biasanya adalah kepotongan, mendapati diri mereka pembela dan antara bekas penulis, dan antara yang terbaru. Tetapi saya mengaku Tuntutan yang pertama kali saya cuba membangunkan subjek ini secara statistik, datang kepada keputusan yang boleh dinyatakan oleh nombor, dan digunakan untuk kajian keturunan, undang-undang pengelakan nilai min "() (lihat Nota 2). Malah, merit utama F. Galton adalah pendekatan saintifik semata-mata terhadap masalah itu. Sedar tentang tahap tanggungjawab untuk kesimpulan yang perlu dilakukannya, F. Galton sangat mendekati perancangan dan menjalankan penyelidikan. Mereka diliputi oleh beratus-ratus halaman kamus biografi dan memoir, pendekatan statistik baru digunakan untuk penilaian yang sangat kompleks dari segi jumlah dan pelbagai bahan sebenar. Banyak perkembangan statistiknya berfungsi sebagai asas untuk pembangunan biometrik, psikometrik - bidang psikologi, yang mengkaji masalah teori dan metodologi pengukuran di semua bidang psikologi lain; Membangunkan model matematik untuk kaedah pengukuran psikologi (contohnya, model terestone, model penskasa multidimensi, model ciri laten, analisis faktor); Menentukan keperluan rasmi untuk pengesahan eksperimen sifat psikometrik (kesahihan, kebolehpercayaan dan lain-lain) pelbagai kaedah psikologi, termasuk. Psikodiagnostik, pengukuran. Istilah "xvii \u003d" "onmouseout \u003d" nd (); "href \u003d" JavaScript: tidak sah (0); "\u003e Psikometrik dan psikodiagnostik. F. Galton boleh dipanggil" bapa "statistik moden. Salah seorang pelajar dan rakan-rakannya , Matematik Bahasa Inggeris terkenal K. Pearson adalah pengasas majalah Biometric (Biometrics).
Dengan ketelitian terbesar F. Galton meneroka kebolehan intelektual. Beliau memohon kepada klasifikasi orang dengan tahap kebolehan mereka, maka undang-undang A. Ketel pada penyimpangan dari nilai-nilai purata dan memperuntukkan 14 tahap kebolehan mental di atas dan di bawah purata (7 "pelepasan" di setiap sisi) ( Jadual 1.1).

Jadual 1.1.

Klasifikasi orang dengan dating semulajadi mereka

Menggunakan keputusan peperiksaan di University of Cambridge dan Kolej Tentera Diraja, F. Galton datang ke kesimpulan bahawa kebolehan mental, seperti pertumbuhan, membentuk pengedaran yang berterusan, di mana terdapat tahap purata kekal, "penyimpangan dari mana dalam Arah genius dan ke sisi idiotisme harus mengikuti undang-undang yang mengawal pengelakan dari apa-apa jenis purata kuantiti "(), lebih-lebih lagi," orang-orang yang tidak sah dihubungkan dengan orang dewasa adalah setinggi idiot di bawahnya "(). Dalam erti kata lain, untuk kebolehan mental, pengedaran Gaussian (normal) dicirikan.
Dalam konsep tutorial semulajadi, F. Galton termasuk bukan sahaja kebolehan mental, tetapi juga semestinya sifat-sifat watak sebagai tenaga dan keupayaan untuk kerja keras. "Di bawah" kebolehan semulajadi "saya memahami sifat-sifat minda dan watak yang memberi peluang kepada orang dan keupayaan untuk melakukan tindakan yang membawa kepada reputasi yang tinggi. Pada masa yang sama, bukan sahaja keupayaan yang mesti disambungkan kepada tenaga, tetapi juga, dalam Selain itu, adalah perlu bagi mereka ia dihubungkan dengan ketahanan dalam buruh ... jika saya berjaya membuktikan, di mana saya tidak ragu-ragu bahawa keadaan tripartit adalah kombinasi keahesan, tenaga dan keupayaan untuk kerja keras - boleh diwarisi , maka dalam kes ini, ia akan lebih cenderung bahawa setiap daripada ketiga-tiga elemen ini akan menjadi (keserakahan, tenaga dan keupayaan untuk kerja keras) boleh diwarisi "().
Untuk membuktikan bahawa bakat itu diwarisi, F. Galton menganggap lebih daripada 300 keluarga yang mempunyai antara ahli selebriti (lihat Nota 3). Antaranya, dia menyerlahkan 415 orang yang ditandai dengan keahlian khas. Menurut perhitungannya, mereka membentuk lebih daripada 0.025% daripada penduduk lelaki. F. Galton termasuk pelbagai kebolehan dalam bulatan kepentingannya. Mereka dikumpulkan bahan-bahan yang berkaitan dengan Pedigreed bukan sahaja komander terkenal, negarawan, penulis, artis, pemuzik, saintis, hakim Inggeris, tetapi juga atlet yang cemerlang yang terutama dibezakan dalam mendayung dan perjuangan. Secara umum, dalam 300 keluarga F. Galton, terdapat sehingga 1,000 orang yang cemerlang. Jadual 1.2 Menyediakan data mengenai kesempatan hadiah di kalangan saudara-mara orang yang terkenal.

Jadual 1.2.

Bilangan orang yang terkenal dan terkemuka dari semua pelepasan (dalam%) di kalangan saudara-saudara orang yang bijak (menurut F. Galton)

Hakikat bahawa bilangan hadiah adalah perkara biasa adalah tahap pembangunan kebolehan bersama yang menentukan pelbagai aktiviti di mana seseorang dapat mencapai kejayaan yang besar. O.o. Ia adalah asas untuk pembangunan kebolehan khas, tetapi dirinya sendiri adalah faktor bebas. Andaian kewujudan kecenderungan umum yang pertama kali dikemukakan dalam abad XIX. F. Galton. ");" onmouseout \u003d "nd ();" href \u003d "JavaScript: Tidak sah (0);"\u003e saudara-mara berbakat dikurangkan apabila tahap hubungan berkurangan. Di antara bapa, saudara lelaki dan anak lelaki F. Galton mendapati 30-50% daripada pemilik kebolehan yang luar biasa. Saudara-mara dari tahap kedua kekeluargaan (bapa saudara, anak saudara, datuk, cucu) kebanyakannya tidak begitu berbakat (14-22%), bahkan lebih jarang, wakil-wakil yang berbakat di kalangan saudara-mara tahap ketiga kekeluargaan (datuk, datuk besar , dan lain-lain.). Di antara datuk dan datuk besar hanya 3-5%, tetapi untuk sepupu, angka ini meningkat kepada 13%. Dalam bentuk yang dimalukan, data F. Galton ditunjukkan dalam Jadual 1.3 ().

Jadual 1.3.

Bagi F. Galton, bukti utama yang memihak kepada kebarangkalian kecenderungan adalah fakta untuk mengurangkan bilangan saudara yang berbakat kerana tahap hubungan menurun. Dia menganggapnya bukti utama hipotesisnya. Konvensyen F. Galton dalam keturunan bakat dikesan melalui semua halaman buku. Beliau percaya bahwa bahkan halangan yang tidak dapat dinafikan dalam perjalanan ke pencapaian tidak akan mengganggu orang yang berbakat untuk menamakan yang terkenal. "Jika seseorang itu berbakat oleh kelas mental yang luas, bertenaga dalam kerja dan keupayaan untuk kerja keras, tidak dapat menghalangnya dari awal" ().
Harus diingat bahawa jika "asal spesies" C. Darwin mempunyai pengaruh yang paling penting terhadap nasib F. Galton, menjadikan kajian keturunan oleh arah utama aktiviti saintifik yang lebih lanjut, maka "genius keturunan" f . Galton, pada gilirannya, mempunyai pengaruh yang besar terhadap pandangan Ch. Darwin sendiri. Selepas kesukaran bertarikh F. Galton, Ch. Darwin menyatakan bahawa jika dia biasa yakin bahawa kebolehan mental, ini pada dasarnya adalah hasil daripada semangat dan kerja keras (jika tidak mengambil kira "bodoh"), maka selepas kenalan dengan Buku F. Galton, dia mengubah fikirannya (www.abelard.org/galton/galton.htm). Tidak dinafikan, "genius keturunan" mendorong C. Darwin untuk memohon teori evolusi dan berhubung dengan manusia. Jika dalam "asal-usul spesies", Ch. Darwin tidak menyebut nama F. Galton, dalam karya baru "asal orang", yang dikeluarkan pada tahun 1871, selepas "genius keturunan", ch. Darwin merujuk Beberapa kali untuk menyelidik F. Galton.
Konvensyen F. Galton dalam sifat kehendak tertindas - 1) keupayaan keseluruhan untuk mengetahui dan menyelesaikan masalah yang mentakrifkan kejayaan apa-apa aktiviti dan asas yang mendasari kebolehan lain; 2) sistem semua kebolehan kognitif individu: sensasi, persepsi, ingatan, persembahan, imaginasi; 3) keupayaan untuk menyelesaikan masalah tanpa percubaan dan kesilapan ("onmouseout \u003d" nd (); "href \u003d" JavaScript: Void (0); "\u003e Perisikan didasarkan pada hasil statistik yang diperoleh, tidak kira bagaimana kita menyatakan diri mereka, di dalam tahap penduduk. F. Galton belajar agak bukan keturunan, tetapi kepelbagaian kebolehan, dan kesimpulannya dari kedudukan sains moden mungkin dipersoalkan. Malangnya, pautan yang paling lemah dan dalam ajaran Ch. Darwin sendiri, dan dalam idea-idea F . Galton, adalah teori keturunan, sebaliknya, ketiadaan teori yang mencukupi. Seperti yang disebutkan, permintaan undang-undang Mendel - yang ditubuhkan oleh G. Mendelem, pola pengedaran dalam keturunan tanda-tanda keturunan. Corak telah ditubuhkan oleh G . Mendel berdasarkan eksperimen perennial (1856-1863) mengenai persilangan varieti kacang yang berbeza dalam beberapa alasan yang berbeza. Pembukaan Mendel tidak menerima pengiktirafan untuk hidupnya. Pada tahun 1900, corak ini dibuka lagi oleh tiga penyelidik bebas (K. Korrens, E. Cherm Akom dan H. de Friz). Dalam banyak panduan genetik, tiga undang-undang Mendel disebutkan:
1. Undang-undang keseragaman hibrid generasi pertama adalah keturunan generasi pertama dari melintasi bentuk yang stabil yang berbeza dalam satu atribut mempunyai fenotip yang sama.
2. Undang-undang Pembekalan Membaca - Apabila melintasi hibrid generasi pertama di kalangan mereka di antara hibrid generasi kedua dalam hubungan tertentu, individu muncul dengan fenotip bentuk ibu bapa dan kacukan pertama generasi pertama. Dalam kes dominasi lengkap, 3/4 individu mempunyai tanda dominan dan 1/4 - resesif.
3. Undang-undang kombinasi bebas - setiap pasangan tanda-tanda alternatif berkelakuan dalam beberapa generasi, secara bebas antara satu sama lain.
Untuk mengenal pasti undang-undang Mendel dalam versi klasik mereka: homozygositi bentuk sumber, pembentukan hibrid semua jenis yang mungkin dalam hubungan yang sama, sama dengan kemungkinan pertemuan mana-mana jenis berat dalam persenyawaan, daya maju yang sama dari zigot semua jenis. ");" onmouseout \u003d "nd ();" href \u003d "JavaScript: Tidak sah (0);"\u003e undang-undang Mendel. Ia berlaku pada tahun 1900, ketika F. Galton sudah berusia kira-kira 80 tahun (lihat Nota 4). Sememangnya, dia tidak lagi dapat mengubah pandangannya. Pendekatan statistik F. Galton adalah yang paling jauh dari pengetahuan tentang mekanisme keturunan, dan objek pengajiannya - seseorang terlalu rumit untuk pergi jauh mencari cara untuk belajar.
Di tengah-tengah abad XIX, apabila mereka melihat cahaya dan "asal spesies" Ch. Darwin, dan "genius keturunan" F. Galton, dan "eksperimen pada hibrida tumbuh-tumbuhan" Mendela, teori yang dipanggil Keturunan "Fusion" dikuasai, akar-akar yang pergi dalam zaman dahulu. Adalah diandaikan bahawa bahan keturunan bercampur dengan keturunan seperti dua cecair yang saling menghujani. Selalunya, pemindahan keturunan dikaitkan dengan darah. Oleh itu penyebaran ungkapan seperti "tulen", "separuh liter", dsb. Ch. Darwin juga mematuhi konsep keturunan gabungan, yang dibangunkan olehnya sebagai teori Panzenisis. Mengikut teori ini, apa-apa organisma hidup, termasuk seseorang, membawa banyak zarah khas dengan sendirinya - Gemmula (dari Lat. Gemmula adalah buah pinggang kecil) - satu unit hipotetikal keturunan dalam teori Pagenezis C. Darwin. ");" onmouseout \u003d "nd ();" href \u003d "JavaScript: Void (0);"\u003e Gemmool yang diperuntukkan oleh semua sel dan mewakili tanda-tanda semua bahagian badan. Zarah-zarah ini jatuh ke dalam badan pembiakan dan membentuk sel-sel genital.
Salah satu daripada lawan teori evolusi, kontemporari C. Darwin F. Jenkin, dengan hanya alasan, berpendapat bahawa, berdasarkan teori keturunan Fusion, adalah mustahil untuk menjelaskan kewujudan dan pemeliharaan variabiliti dalam alam semula jadi. Sekiranya bahan keturunan ibu bapa bercampur-campur dalam persenyawaan, maka dalam generasi berikutnya, tanda-tanda akan menjadi perantaraan, yang tidak dapat dielakkan melibatkan kehilangan kebolehubahan dan, akibatnya, kemustahilan pemilihan semulajadi. Sesungguhnya, bayangkan bahawa kita mula mencampurkan cat hitam dan putih dan, setelah menerima pelbagai warna kelabu, akan meneruskan proses ini. Sudah jelas bahawa akibatnya kita akan mendapat purata kelabu. C. Darwin sendiri menyedari kelemahan teorinya tentang keturunannya, mengatakan bahawa dia diseksa oleh "mimpi buruk Jenkina" pada waktu malam.
Dalam "genius keturunan" untuk menjelaskan keputusan F. Galton menikmati teori Pangeniesis (dari Greek. Pan-All and Genesis - Kelahiran, Asal) - Hipotesis C. Darwin mengenai mekanisme keturunan. Menurut P. Teori, semua sel organisma diasingkan oleh zarah terkecil - gemmos, yang berkumpul dalam alat kelamin dan membentuk sel-sel genital. ");" onmouseout \u003d "nd ();" href \u003d "JavaScript: Void (0);"\u003e Pagenisis Ch. Darwin. Walau bagaimanapun, sedikit kemudian, pada tahun 1871, F. Galton cuba menguji teori Ch. Darwin, yang menjalankan eksperimen mengenai pemindahan darah dalam arnab saman hitam dan putih. Dia menganggap bahawa darah yang beredar Hemula sepatutnya menjejaskan warna anak-anak, tetapi tidak menerima hasil yang diharapkan. Kemudian F. Galton menolak teori Pangenisis dan pada tahun 1875 mencipta teori sendiri. Di dalamnya, beliau mendekati pemahaman tentang fenomena keturunan, kerana ia percaya bahawa primitif terhadap organisma masa depan sudah tersedia dalam sel-sel genital. Beliau mencadangkan bahawa terdapat dua jenis pengembaraan - mereka yang menimbulkan organisma masa depan, dan "berehat", yang dihantar dari generasi ke generasi. Secara praktikal F. Galton bercakap tentang kewujudan dua jenis sel dalam organisma - somatik, yang menyediakan pembangunan badan, dan menghantar deposit keturunan seksual dari generasi ke generasi. F. Galton merumuskan dua undang-undang keturunan. Salah seorang daripada mereka adalah undang-undang regresi (1889). Selepas kajian-kajian statistik mengenai warisan pertumbuhan pada manusia, ternyata bahawa nilai pertumbuhan purata kanak-kanak cenderung lebih rendah daripada purata ibu bapa jika ibu bapa mempunyai pertumbuhan yang lebih tinggi berbanding dengan purata pendorong, dan, sebaliknya, jika Ibu bapa berada di bawah pertumbuhan purata, anak-anak mereka biasanya, agak lebih tinggi. Kecenderungan sedemikian F. Galton yang dipanggil "regresi di tengah" (Rajah 1.2).

Undang-undang kedua adalah undang-undang warisan sifat-sifat nenek moyang (1897) - telah diuji pada bahan anjing silsilah dari baka Dachshund berhubung dengan orang-orang mereka dan adalah bahawa keturunan mewarisi sekurang-kurangnya perkadaran sifat-sifat nenek moyang , semakin jauh mereka. Walau bagaimanapun, bukan undang-undang F. Galton, dan undang-undang Mendel ditakdirkan untuk berbaring asas teori baru keturunan, yang membuat revolusi dalam biologi abad XX.

1.3. Gerakan Evgenic.

Bercakap tentang F. Galton dan karya-karyanya mengenai masalah keturunan, adalah mustahil untuk tidak menyebut pergerakan eugenik. Istilah "Eugene" (dari Eugenes Yunani - baik, Purebred) dicadangkan oleh F. Galton pada tahun 1883, tetapi idea utama Eugene telah dirumuskan olehnya pada tahun 1869 dalam buku "Genius keturunan". "... ia akan menjadi perkara yang agak mungkin untuk menghasilkan perlumbaan peringkat tinggi orang melalui perkahwinan masing-masing untuk beberapa generasi. Saya perlu menunjukkan bahawa faktor awam yang sangat biasa, pengaruh yang hampir tidak diperhatikan, membawa kepada Degenerasi sifat manusia, sementara yang lain, sebaliknya, memaksa ia memperbaikinya. " (). Eugene (dari bahasa Yunani. Eugenes adalah jenis yang baik) - doktrin kesihatan manusia dan cara-cara untuk memperbaikinya. Prinsip E. pertama kali dirumuskan oleh F. Galton pada tahun 1869 dalam bukunya "xx- \u003d" "onmouseout \u003d" nd (); "href \u003d" JavaScript: Void (0); "\u003e Eugene Oleh kerana arahan sains adalah serupa dengan tugasnya dengan genetik perubatan, yang terlibat dalam kajian, rawatan dan pencegahan penyakit keturunan. Walau bagaimanapun, semasa zaman F. Galton Genetics tidak wujud, pengetahuan tentang keturunan manusia sangat jarang, jadi masa itu agak serupa dengan pergerakan awam, yang direka untuk memperbaiki umat manusia. F. Galton sendiri menyifatkan Eugene sebagai "agama awam" berdasarkan sains.
Dalam sejarah umat manusia, cuba menerapkan langkah-langkah eugenik untuk memperbaiki baka orang telah dijalankan berulang kali. Ia cukup untuk menarik balik sparta kuno, yang wujud undang-undang yang menghalang peningkatan dalam jumlah individu yang cacat. Pandangan Eugenik Plato, yang percaya bahawa tidak boleh dibangkitkan kanak-kanak dengan kecacatan dan anak-anak dari ibu bapa yang sakit, dan rawatan perubatan tidak seharusnya diberikan kepada pesakit kronik dan orang kurang upaya. Banyak negara telah mengamalkan gigi gigi berhubung dengan mereka yang dilahirkan dengan kecacatan.
Sudah tentu, pada kemunculan gerakan Eugene pada akhir XIX - abad XX berabad-abad, pertama sekali, mempengaruhi doktrin Ch. Darwin. Ia seolah-olah, sama seperti pemilihan tiruan yang dijalankan dalam mendapatkan baka haiwan baru, adalah mungkin untuk memudar ke dalam kedua-dua sifat manusia. Idea Evgenic timbul serentak di negara yang berbeza. Sebagai contoh, kami telah menyebut kerja V.M. Florinsky "Penambahbaikan dan kemerosotan umat manusia", yang muncul di Rusia secara serentak dengan jurnal pertama penerbitan F. Galton. Di Jerman, bukan istilah "Eugene" pada mulanya menggunakan istilah "kebersihan kaum".
Idea Evgenic, yang berasal dari minda saintis dan doktor, dijemput oleh masyarakat. Walaupun pengetahuan tentang keturunan manusia jelas tidak cukup untuk mengambil apa-apa langkah praktikal, di banyak negara, dasar sosial orientasi eugenik mula dijalankan secara aktif.
Dalam pergerakan Eugene, dua arah jelas dikesan. Salah seorang daripada mereka boleh dipanggil Eugene positif. Tugas utama Evgenika positif adalah penciptaan syarat untuk mempromosikan perkahwinan orang yang mempunyai kualiti yang diingini, serta kajian keturunan manusia, propaganda pengetahuan perubatan, iaitu .e. Malah, apa genetik perubatan dan nasihat genetik yang kini terlibat. Tugas arah kedua Evgenik, yang menerima nama negatif, adalah penerapan langkah yang membatasi penampilan penduduk dengan sifat yang tidak diingini. Malangnya, di banyak negara ia adalah arah negatif Evgenika menerima sokongan dari negeri ini. Di sesetengah negara di Eropah Barat dan Amerika Syarikat, undang-undang telah diterima pakai, mengehadkan kemungkinan penampilan anak-anak dengan beberapa penyakit mental dan somatik, serta orang yang mempunyai tingkah laku asosial. Di dalam beberapa negara dan beberapa negeri, pensterilan yang ganas yang diamalkan, dan juga terhad kepada kemasukan ke negara wakil beberapa kumpulan etnik (Gypsies, Yahudi, Slavs Timur). Harus diingat bahawa di Eugene negatif Rusia tidak dipromosikan.
Pada permulaan abad kedua puluh Evgenika sebagai arah saintifik sebenarnya sinonim dengan genetik manusia. Di sesetengah negara terdapat makmal eugenik dan masyarakat saintifik, jurnal diterbitkan, di mana hasil penyelidikan mengenai genetik manusia diterbitkan. Jadi, di Rusia, di Petrograd pada tahun 1921, Biro Eugene telah diwujudkan. Pemimpinnya adalah salah seorang pengasas genetik kebangsaan Yu.a. Filipichenko. Tugas Biro termasuk penyelidikan dalam bidang genetik manusia, pengetahuan propaganda tentang keturunan di kalangan lingkaran luas penduduk, menerbitkan cadangan untuk perkahwinan, dll. Kakitangan Biro telah menjalankan kajian tentang orang-orang yang cemerlang di Rusia, seperti F. Galton dilakukan di UK. Biro Rusia untuk Eugene telah menjadikan majalah mereka sendiri "Biro Berita untuk Eugene". Pada tahun 1925, dua karya diterbitkan dalam jurnal yang secara langsung berkaitan dengan psikogenesis - bidang pengetahuan di persimpangan genetik dan psikologi dan kajian interaksi genetik (keturunan) dan faktor persekitaran dalam pembentukan sebuah cedin -Menyokong dan pengumpulan intergroup mental, psikophysiological dan beberapa sifat tingkah laku seseorang (dalam kesusasteraan Barat, istilah genetik tingkah laku lebih sering digunakan - genetik tingkah laku, termasuk tingkah laku haiwan). ");" onmouseout \u003d "nd ();" href \u003d "JavaScript: Void (0);"\u003e Psychogenetic. Salah seorang daripada mereka dikhaskan untuk mengkaji peduli terhadap ahli-ahli sebenar Akademi Sains Rusia selama 80 tahun (1846-1924). Yang kedua ialah artikel Yu.a. Filipicchenko "Intelligentsia dan Talents", di mana beliau mengikuti F. Galton mengungkapkan keyakinan bahawa pada asalnya keturunan bakat adalah lebih penting daripada alam sekitar, tetapi disebabkan oleh pengagihan normal kebolehan mental dalam populasi, "pembekal" keturunan Gerak isyarat boleh menjadi semua lapisan masyarakat. Yu.a. Filipicchenko menekankan bahawa kebolehan itu timbul disebabkan oleh gabungan yang menggembirakan, dan berbakat orang yang menarik, terutamanya disebabkan oleh kebolehan mereka yang luar biasa, dan bukan sebagai "pengeluar", kerana kemungkinan kombinasi yang baik dari deposit keturunan mereka. Sebagai tambahan kepada Biro Eugene, Rusia mengendalikan masyarakat Evgenic Rusia yang dicipta pada awal 20-an. Pada inisiatif ahli biologi terkenal dan genetik N.K. Koltsova. Syarikat itu mengeluarkan edisi berkala - "majalah Eugene Russian", yang mencetak saintis terkenal-genetik masa N. K. Koltsov, Yu.a. Filipicchenko, A.S. Perak. Kerja-kerja Evgenic dari saintis Rusia pada masa itu sebenarnya meletakkan asas-asas genetik domestik (dari Greek. Kejadian - Asal) - Sains mengenai undang-undang keturunan dan kebolehubahan organisma dan kaedah pengurusan mereka. Bergantung pada objek kajian, genetik mikroorganisma, tumbuh-tumbuhan, haiwan dan manusia dibezakan, dan pada tahap penyelidikan - genetik molekul, sitogenetik, dan lain-lain. Asas genetik moden dibentangkan oleh G. Mendel, yang membuka undang-undang keturunan yang diskret (1685), dan sekolah. Morgana, yang telah membuktikan teori kromosomal keturunan (1910-an). Di USSR pada 20-30. Abad XX Sumbangan yang cemerlang kepada genetik dibuat oleh N.I. Vavilova, n.K. Koltsova, S.S. Chetwerikova, A.S. Perak dan lain-lain. Dengan kelabu 30-an, dan terutamanya selepas sesi Vaschnil 1948, pandangan anti-saintifik telah berlaku dalam genetik Soviet. Lysenko (tidak munasabah bernama "xx \u003d" "onmouseout \u003d" nd (); "href \u003d" JavaScript: Void (0); "\u003e Manusia genetik.
Malangnya, arah saintifik di Eugene, yang dibentangkan pada awal abad kedua puluh. Pengasas genetik yang dibangunkan, di Eropah dan Amerika, semakin banyak yang dibalas kepada latar belakang. Keinginan untuk menguruskan evolusi manusia secara sosial mengatasi akal sehat dan pencarian untuk justifikasi saintifik terhadap langkah-langkah eugenik. Peminat Evgenic di fasis Jerman terutama "belajar". Pada tahun 1933, lebih daripada 56,000 orang sakit mental telah disterilkan. Di Amerika Syarikat pada pertengahan 30-an. Kira-kira 20,000 orang menjalani pensterilan.
Oleh itu, peristiwa Eugene mula memakai watak yang semakin ekstremis. Sudah pada akhir tahun 20-an. Kebanyakan saintis telah menjadi jelas bahawa arahan ini akhirnya mendiskreditkan dirinya sendiri, dan Eugene sebagai sains hampir tidak lagi wujud. Persatuan Eugenik Rusia telah berhenti wujud pada tahun 1929. Edisi berkala orientasi eugenik juga tidak lagi keluar (untuk maklumat lanjut, lihat: Checktom 1.5).
Dari sudut pandangan pencapaian genetik moden, jelas bahawa idea-idea Eugene pada masa itu dan langkah-langkah sosial yang dibuat didakwa kerana pemulihan populasi manusia tidak dapat dipertahankan. Kini diketahui bahawa banyak gen patologi diedarkan dalam populasi dalam bentuk tersembunyi ( Heterozygot - badan (atau sel), dalam kromosom homolog yang mana terdapat pelbagai alel (bentuk alternatif) gen yang sama. ");" onmouseout \u003d "nd ();" href \u003d "JavaScript: Void (0);"\u003e Heterozygous Media), yang berlaku mutasi sentiasa mengemas kini bilangan pembawa sedemikian, dan penolakan pesakit tidak mungkin mengurangkan kemungkinan penyakit keturunan. Ini mengesahkan hakikat bahawa, walaupun skala pensterilan yang besar dijalankan di Fasis Jerman, peratusan penyakit mental cepat pulih pada tahap yang sama. Tidak kira bagaimana manusia adalah matlamat Eugene, dana yang mana ia tidak dapat dielakkan terpaksa mengambil kesempatan berkaitan dengan pemilihan. Seseorang terpaksa berkongsi orang berhak untuk meneruskan genus mereka dan tidak layak. Sudah jelas bahawa apa-apa tindakan jenis ini memerlukan diskriminasi dan, sebagai cerita menunjukkan, mereka boleh mengakhirinya dengan sedih.

1.4. Genetik dan masyarakat

Sejarah genetik (dari Greece. Genesis - Asal) - Sains mengenai undang-undang keturunan dan kebolehubahan organisma dan kaedah pengurusan mereka. Bergantung pada objek kajian, genetik mikroorganisma, tumbuh-tumbuhan, haiwan dan manusia dibezakan, dan pada tahap penyelidikan - genetik molekul, sitogenetik, dan lain-lain. Asas genetik moden dibentangkan oleh G. Mendel, yang membuka undang-undang keturunan yang diskret (1685), dan sekolah. Morgana, yang telah membuktikan teori kromosomal keturunan (1910-an). Di USSR pada 20-30. Abad XX Sumbangan yang cemerlang kepada genetik dibuat oleh N.I. Vavilova, n.K. Koltsova, S.S. Chetwerikova, A.S. Perak dan lain-lain. Dengan kelabu 30-an, dan terutamanya selepas sesi Vaschnil 1948, pandangan anti-saintifik telah berlaku dalam genetik Soviet. Lysenko (tidak munasabah bernama "xx \u003d" "onmouseout \u003d" nd (); "href \u003d" JavaScript: Void (0); "\u003e Genetik mempunyai sedikit lebih daripada satu abad. Ini adalah tempoh yang sangat pendek berbanding dengan banyak yang lain Sains, tetapi walaupun dalam jangka pendek ini, ia berjaya memberi kesan yang signifikan terhadap kesedaran orang ramai. Genetik yang merendahkan genetik sentiasa "mengangkat" dalam ruang maklumat, semua fakta baru yang menggembirakan masyarakat. Malangnya, banyak peristiwa tragis tertumpu di sekitar Genetik. Hasil kajian pertama mengenai keturunan manusia telah mengalami pergerakan eugenik, segera membengkokkan negara-negara maju di Eropah dan Amerika. Belum lagi dalam undang-undang keturunan, orang mula menjalankan acara sosial yang menamatkan tragedi untuk seluruh negara. Yang kedua Tragedi berlaku di USSR, di mana Stalinishchina dan Lysenkovshchyna membawa kepada penganiayaan dan juga pemusnahan fizikal pada 30-an. XX Century. Ahli biologi terbaik-genetik nilai dunia I: n.K. Koltsova, S.S. Chetverikova, n.i. VAVILOVA, N.V. Timofeeva-Resovsky, S.G. Levita, V.P. EFroimson et al. Peringkat kedua (selepas tahun 1939) membawa kepada kejatuhan penyelidikan mengenai genetik, dan dari tahun 1948 hingga 1964. Genetik di USSR sebenarnya dilarang sebagai borjuasi Lzhenauka. Oleh kerana yang tidak dapat difahami dari segi akal, ahli politik negara adalah genetik domestik yang diduduki pada awal tahun 30-an. Kedudukan utama di dunia, berpindah ke tempat-tempat baru-baru ini.
Apakah sebabnya untuk tragedi yang melarikan diri? Mungkin terutamanya dalam kejahilan sejagat, ketidakcekapan, ketidakpercayaan pendapat para saintis ini dan, tentu saja, dalam jenayah yang terburu-buru dan pendek. Ia bernilai sedikit menunggu, untuk memberi masa untuk mendapatkan fakta yang boleh dipercayai, penjelasan tentang pola genetik asas, yang kemudiannya dibenarkan, boleh digunakan dalam amalan, dan masyarakat, terima kasih kepada sains yang benar, akan mempunyai hasil yang indah. Berapa kerap ia berlaku bahawa amalan mendahului teori! Sesungguhnya, nampaknya menggoda dengan cepat mendapatkan hasil yang diinginkan: dalam masa yang singkat, mewujudkan generasi yang sihat, pintar, hampir sempurna (apa yang Eugene bermimpi tentang Eugene), sudah esok mempunyai hasil yang besar, dengan itu, "menaikkan" Rye dan Gandum (yang menjanjikan T. Lysenko). Walau bagaimanapun, semua ini hanya Utopia dan menghidupkan tragedi bukan sahaja untuk individu, tetapi juga seluruh negara.
Daripada semua kawasan genetik, mungkin salah satu tempat terkemuka dalam pengaruhnya terhadap kesedaran awam menduduki genetik tingkah laku manusia (psikogenesis). Pergerakan Evgenic telah dijemput berikutan idea-idea psikogenesis pertama F. Galton. Kajian pertama yang berjaya mengenai psikogenesis di USSR, yang dijalankan di Institut Perubatan dan Genetik pada akhir tahun 20-an - awal 30-an, secara paksa ditamatkan, kerana ideologi negeri memerlukan pendidikan anggota bersatu masyarakat sosialis, The Genetik semakin terpaksa berfikir tentang keperibadian genetik setiap orang.
Genetik asing dari tingkah laku manusia (Psychogenesis), terutamanya di Amerika Syarikat, sentiasa termasuk dalam kejadian di sekitar dasar perkauman. Kadang-kadang, kontroversi mengenai isu perkauman diburukkan lagi, dan selalunya ia bertepatan dengan beberapa penerbitan saintifik dalam bidang psikogenesis - bidang pengetahuan yang berada di persimpangan genetik dan psikologi dan kajian interaksi genetik (keturunan) dan faktor persekitaran dalam pembentukan variabiliti pencampuran dan pengumpulan mental, psikophisiologi dan beberapa tingkah laku sifat seseorang (dalam kesusasteraan Barat, istilah genetik tingkah laku lebih sering digunakan - genetik tingkah laku, termasuk tingkah laku haiwan). ");" onmouseout \u003d "nd ();" href \u003d "JavaScript: Void (0);"\u003e Psychogenetics. Jadi, pada tahun 70-an. Abad ke-20 adalah kontroversi yang tajam di sekitar pekali perisikan perisikan - 1) keupayaan keseluruhan untuk mengetahui dan menyelesaikan masalah yang menentukan kejayaan apa-apa aktiviti dan mendasari kebolehan lain; 2) sistem semua kebolehan kognitif individu: sensasi, persepsi, ingatan, persembahan, imaginasi; 3) Keupayaan untuk menyelesaikan masalah tanpa percubaan dan ralat ("onmouseout \u003d" nd (); "href \u003d" JavaScript: Tidak sah (0); "\u003e Perisikan dan dasar perkauman Selepas penerbitan ahli psikologi terkenal Artikel Jensen yang dipanggil "Setakat yang kita dapat meningkatkan pekali dan pektori perisikan?".
Ujian intelek yang mula diwujudkan pada akhir abad XIX. Murid dan pengikut F. Galton, pada abad kedua puluh. terus bertambah baik menjelang akhir tahun 60an. Sudah digunakan secara meluas untuk ujian di negara-negara Barat yang maju, terutama di Amerika Syarikat. Ujian dibangunkan bukan sahaja untuk orang dewasa, tetapi juga untuk kanak-kanak. Menurut keputusan ujian, kanak-kanak dipilih untuk latihan dalam pelbagai program. Oleh itu, dasar pendidikan lebih bergantung kepada pembangunan psychodiagnostics (Bahasa Inggeris. Psychodiagnostics; dari Greek. Psyche - Soul + Diagnosis - Pengiktirafan, Definisi) - Sains dan amalan melakukan diagnosis psikologi, iaitu. Penggambaran kehadiran dan tahap keterukan pada seseorang tanda-tanda psikologi tertentu. Sinonim - diagnosis psikologi. Objektif P. boleh bertindak kemahiran, kemahiran, kebolehan umum dan khas, ciri-ciri dinamik proses mental, keadaan mental, motif, keperluan, minat, ciri keperibadian, dan lain-lain ");" onmouseout \u003d "nd ();" href \u003d "JavaScript: Tidak sah (0);"\u003e psikodiagnostiki. .
Pada masa itu, bahan sebenar yang luas telah terkumpul pada perbezaan antara pengumpulan dalam pekali perisikan (IQ) - Kuasa Perisikan, I.e. Pekali perisikan adalah nisbah usia mental kepada usia kronologi individu, dinyatakan sebagai peratusan. K.i. Petunjuk semata-mata relatif: ia hanya mencerminkan tahap melaksanakan ujian kecerdasan tertentu ini dan tidak boleh berfungsi sebagai penunjuk perkembangan kebolehan intelektual yang dikaji. ");" onmouseout \u003d "nd ();" href \u003d "JavaScript: Tidak sah (0);"\u003e IQ. Khususnya, fakta kehadiran perbezaan antara kaum yang signifikan stabil: populasi AS hitam semasa ujian memberi keputusan yang lebih rendah daripada putih. Pada masa yang sama, psikogenetik yang dibangunkan dengan psikodiagnostik, dan kebanyakannya dikaji Kognitif - kognitif. ");" onmouseout \u003d "nd ();" href \u003d "JavaScript: Tidak sah (0);"\u003e Kognitif Ciri-ciri (kira-kira 80% kerja). Anggaran warisan, IQ boleh didapati di kebanyakan penerbitan. Oleh kerana kesempurnaan kaedah yang tidak mencukupi, anggaran kuantitatif IQ mewaris agak terlalu panas (0.7-0.8) terhadap mereka yang kini diterima (kira-kira 0.5). Dalam erti kata lain, kebolehubahan orang dalam ciri intelektual mereka sebanyak 70-80% dijelaskan oleh kebolehubahan genetik dan hanya perbezaan 20-30% dalam medium. Pakar yang kompeten dalam bidang genetik kuantitatif yang biasa dengan ciri-ciri penunjuk statistik, yang dipanggil pekali warisan dan ditunjukkan oleh simbol. h2.. Penunjuk kuantitatif ini adalah anggaran bahagian komponen keturunan variabiliti penduduk, iaitu. Nilainya berkisar dari 0 hingga 1.0 (atau dari 0 hingga 100%). Sekiranya penilaian warisan risikan diperolehi dalam kajian itu, sama dengan 70%, ini harus difahami sebagai: Variabiliti IQ dalam populasi yang dikaji adalah 70% ditentukan oleh kepelbagaian genetik individu dan sebanyak 30% - pelbagai keadaan persekitaran mereka. Oleh itu, pekali kebarangkalian adalah ciri-ciri penduduk dan tidak ada kaitan dengan anggaran pengaruh keturunan dan alam sekitar pada tahap kecerdasan individu tertentu. Di samping itu, pekali kebolehan bergantung kepada komposisi genetik populasi tertentu ini dan mungkin berubah jika populasi lain dengan kolam gen lain diperiksa. Pekali kebarangkalian ciri yang sama mungkin berubah dengan perubahan dalam medium di mana populasi terletak. Tidak kira bagaimana bunyi paradoks, tetapi Ketangkasan (Eng. Heritability) adalah ciri kuantitatif yang menilai sumbangan komponen genotip kepada variabiliti penduduk. ");" onmouseout \u003d "nd ();" href \u003d "JavaScript: Tidak sah (0);"\u003e kewujudan pekali Sesungguhnya tidak mencirikan tanda itu sendiri (dalam kes, IQ) dan tidak menunjukkan apa-apa peratus, sebagai peratus, pembangunan individu ciri bergantung kepada perlembagaan genetiknya. Walau bagaimanapun, kebanyakan orang tidak percaya bahawa ungkapan "intelek diwarisi oleh 70%" harus difahami secara harfiah. Dalam erti kata lain, mereka percaya bahawa kecerdasan atau kecerdasan mereka sendiri adalah 70% ditentukan oleh keturunan dan hanya 30% bergantung kepada pendidikan, pendidikan dan media lain. Di bahagian-bahagian buku teks yang berikutnya, kami akan mempertimbangkan secara terperinci ciri-ciri pekali warisan dan akan cuba menjelaskan mengapa tafsiran tersebut tidak betul.
Mari kita kembali kepada masalah dasar perkauman kerana data psikogenesis mengenai warisan intelek. Pada tahun 70-an. Hanya sedikit yang dihubungkan dalam kehalusan yang berkaitan dengan pekali kebarpartian (Walau bagaimanapun, dan sekarang keadaannya lebih baik). Sememangnya, anggaran tinggi warisan IQ dianggap sebagai bukti peluang pembangunan intelek yang terhad di bawah pengaruh medium. Dalam erti kata lain, ternyata bahawa pemilik kebolehan mental yang rendah yang diwarisi oleh mereka kerana gabungan yang tidak berjaya dari gen - faktor keturunan, unit yang tidak dapat dipisahkan. Tapak molekul DNA (dalam beberapa virus - RNA), yang mengkodkan struktur utama polipeptida (protein) atau molekul pengangkutan atau ribosom atau berinteraksi dengan protein pengawalseliaan. Tiada definisi tunggal. ");" onmouseout \u003d "nd ();" HREF \u003d "JavaScript: Void (0);"\u003e gen ibu bapa mereka, tidak dapat bergantung kepada peningkatan yang ketara dalam intelek mereka - 1) keupayaan keseluruhan untuk mengetahui dan menyelesaikan masalah yang menentukan kejayaan mana-mana aktiviti dan asas yang mendasari kebolehan lain ; 2) sistem semua kebolehan kognitif individu: sensasi, persepsi, ingatan, persembahan, imaginasi; 3) keupayaan untuk menyelesaikan masalah tanpa percubaan dan kesilapan ("onmouseout \u003d" nd (); "href \u003d" JavaScript: Void (0); "\u003e Perisikan disebabkan oleh keadaan persekitaran (termasuk pendidikan). Dalam jumlah orang yang lebih rendah orang ("dari alam semula jadi") kebolehan dan orang yang mempunyai kulit hitam jatuh. Ternyata masyarakat tidak dapat membantu perkembangan kebolehan orang jika mereka tidak dibentangkan secara genetik. Jika anda bangun dengan pandangan seperti itu, maka Tidak perlu untuk tahap pendidikan yang tinggi untuk semua. Belajar sahaja yang dipilih. Pada masa yang sama, negeri akan menghabiskan lebih sedikit cara. Ia mungkin tidak masuk akal sama sekali. Ia tidak masuk akal sama sekali. Kurang kos akan berada di dasar sosial.
Sesungguhnya, ternyata bahawa data psikogeneratika, ditafsirkan secara tidak betul, digunakan untuk membenarkan dasar diskriminasi. Sekali lagi dalam sejarah genetik manusia terdapat keadaan di mana fakta saintifik yang mengesahkan kewujudan kepelbagaian genetik dalam populasi orang (dan ia benar-benar wujud), mereka ditafsirkan sedemikian rupa untuk membenarkan dasar ketidaksamaan sosial (lihat Nota 5) (CHRESTOMENT 1.6).
Tiada siapa yang akan menafikan bahawa perbezaan antara orang wujud. Setiap orang adalah pelik seperti penampilannya (fizikal, warna mata, rambut, kulit, dll) dan ciri-ciri tingkah laku (gaya, isyarat, ciri wajah, ciri-ciri ucapan). Psikologi moden mempunyai alat yang luas untuk mengukur perbezaan antara orang dengan banyak parameter psikologi. Banyak ujian menunjukkan bahawa orang berbeza dalam kebolehan intelektual, kreatif, artistik dan muzik, pada perangai, motivasi, ciri keperibadian, dan lain-lain. Asal-usul ketidaksamaan biologi dan sosial antara orang pada setiap masa adalah subjek banyak perbincangan.
Sebagai tambahan kepada perbezaan antara individu individu, ahli psikologi sering mengesan kehadiran perbezaan yang boleh dipercayai secara statistik antara kumpulan orang yang berbeza dalam hubungan seks, umur, kedudukan sosial, etnik dan parameter lain. Kewujudan perbezaan intergroup juga sering menyebabkan peningkatan minat dari masyarakat. Sebagai tambahan kepada perbezaan perkauman yang telah disebutkan, perbezaan antara lantai agak mendadak dibincangkan. Sebagai contoh, ternyata bahawa secara purata, lelaki menunjukkan kestabilan emosi yang lebih tinggi daripada wanita. Perbezaan antara anggaran purata kestabilan emosi lelaki dan wanita sangat tidak penting (Rajah 1.3), bagaimanapun, sebagai peraturan, orang cenderung untuk membesar-besarkan pentingnya perbezaan intergroup. Kebanyakan mempunyai tanggapan bahawa semua wanita tanpa pengecualian kurang stabil daripada lelaki. Malah, seperti yang dapat dilihat dari graf, hanya di pinggir pengedaran (kira-kira 1% penduduk - satu set individu dari satu spesies dengan kolam gen yang biasa dan menduduki wilayah tertentu. Kenalan antara individu satu populasi berlaku lagi seringkali daripada antara populasi individu. Ini menunjukkan dirinya pada tahap yang lebih tinggi dari Pamiksy. ");" onmouseout \u003d "nd ();" href \u003d "JavaScript: Tidak sah (0);"\u003e Populasi) Kelulusan sedemikian mempunyai hak untuk wujud. Dalam erti kata lain, dalam kumpulan, lelaki sangat stabil secara emosi, dan dalam kumpulan yang sangat tidak stabil - wanita. Secara umum, terdapat kawasan bertindih yang luas di mana lelaki dan wanita boleh didapati dengan anggaran kestabilan emosi yang sama. Dengan cara yang sama, data mengenai perbezaan antara kaum dalam anggaran kebolehan mental dilihat: orang seolah-olah semua orang kulit hitam adalah "bodoh" putih. Dalam masyarakat di mana hak yang sama diisytiharkan secara bebas daripada perkauman dan seksualiti, sains ini, yang menunjukkan kewujudan perbezaan antara kaum dan lantai, selalu dilihat dengan menyakitkan, terutamanya jika kita bercakap tentang ciri-ciri psikologi yang signifikan secara sosial.

Kehadiran perbezaan dalam kumpulan itu sendiri tertarik dengan peningkatan minat dari masyarakat. Di samping itu, ia sering ternyata bahawa ciri-ciri yang sama mengikut psikogenetik - kawasan pengetahuan yang berada di persimpangan genetik dan psikologi dan kajian interaksi genetik (keturunan) dan faktor persekitaran dalam pembentukan pencampuran dan variabiliti intergroup mental, psikofisiologi dan beberapa sifat tingkah laku seseorang (di barat kesusasteraan lebih kerap menggunakan istilah genetik tingkah laku - genetik tingkah laku, termasuk tingkah laku haiwan). ");" onmouseout \u003d "nd ();" href \u003d "JavaScript: Tidak sah (0);"\u003e Psychogenetics mempunyai warisan yang cukup tinggi (sekali lagi kita menekankan bahawa di bawah "warisan" difahami oleh yang sama h2., yang ciri-ciri dibincangkan di atas). Terdapat keinginan semulajadi bukan sahaja untuk memberi tumpuan kepada fakta kewujudan perbezaan antara kumpulan, tetapi juga untuk mengikat mereka dengan keturunan, iaitu. Explan kepada perbezaan semula jadi yang tidak dapat diterima untuk berubah, yang benar-benar tidak betul. Tafsiran sedemikian sangat tipikal untuk media, yang datang kepada penduduk untuk mencapai sains. Malangnya, sesetengah saintis bukan sahaja tidak menggunakan usaha untuk membetulkan keadaan, tetapi juga secara sengaja atau tidak sengaja "tuangkan minyak ke dalam api", menerbitkan kenyataan yang sangat kontroversi sebagai kebenaran dalam contoh terakhir. Begitu penerbitan A. Jensen pada tahun 1969
Malangnya, sejarah Psychogenetics tidak bebas dari contoh pemalsuan langsung data untuk mendapatkan hasil yang diinginkan. Kami bercakap tentang "kajian" yang terkenal dari ahli psikologi Inggeris yang terkenal, Sir Sirila Berta. S. Bert pada tahun 1955 menerbitkan hasil kajian yang dibuat pada kembar yang sama dipisahkan dari awal kanak-kanak, di mana data statistik yang mengagumkan mengenai persamaan yang menakjubkan dari kembar yang dipisahkan. Pada tahun 1974, seorang ahli psikologi dari Princeton Leon Fireplace, menganalisis kerja S. Berta, mendapati kebetulan beberapa nombor, yang seolah-olah dia tidak mungkin. Selepas melihat dan perbandingan dengan teliti data S. Berta, perapian itu menyimpulkan tentang yang tidak percaya S. Berta, dan dia dituduh penipuan saintifik.
Pada masa ini, pembedahan kontroversi orientasi eugenik jelas dirancang di barat. Semakin muncul buku dan artikel yang menyebabkan perbincangan yang meriah bukan sahaja dalam kalangan saintifik, tetapi juga dalam masyarakat secara keseluruhan (lihat Nota 6). Segala-galanya menunjukkan bahawa idea-idea yang dirumuskan oleh F. Galton pada akhir abad ke-18 dan mereka yang menangkap minda golongan elit itu dan inteligensia, nampaknya, terus wujud dan, dengan peluang yang sedikit, menembusi jalan mereka lagi. Kebangkitan semasa pergerakan Eugene boleh dikaitkan dengan perkembangan pesat genetik manusia, berkat kerjasama saintis yang berjaya di seluruh dunia dalam rangka projek antarabangsa "Genom Man".

1.5. Psikogenetik dalam projek "Genom Manusia"

Projek Antarabangsa "Genome Manusia" telah dimulakan kerana banyak penemuan dalam bidang genetik molekul pada separuh kedua abad kedua puluh. Penemuan ini ditandai dengan beberapa hadiah Nobel. Jika pada akhir XIX - awal abad XX. Lelaki itu adalah objek yang paling sukar untuk kajian genetik (kemustahilan menggunakan teknik eksperimen, perubahan generasi yang panjang, beberapa keturunan, halangan etika), maka dengan perkembangan genetik molekul pada akhir abad kedua puluh. Terdapat peluang untuk mendapatkan dalam sampel DNA manusia yang mencukupi dan menggunakannya untuk kajian genetik. Salah satu pencapaian utama genetik molekul akhir abad kedua puluh. Ia adalah penemuan DNA Polimorfisme - kehadiran dalam satu spesies individu, berbeza dengan apa-apa ciri yang tidak mempunyai bentuk peralihan. ");" onmouseout \u003d "nd ();" href \u003d "JavaScript: Void (0);"\u003e Polymorphisms . Variasi dalam struktur nipis asid deoxyribonucleic (DNA) - asid nukleik, polimer yang terdiri daripada deoxyribonucleotides (lihat asid nukleik, nukleotida) yang mengandungi deoxyribose sebagai komponen karbohidrat deoxyribozoa, dan sebagai asas nitrogen adenine, guanine, thymine dan sytosin. Ia adalah pengangkut utama maklumat genetik dan merupakan sebahagian daripada kromosom. ");" onmouseout \u003d "nd ();" href \u003d "JavaScript: Void (0);"\u003e DNA, membezakan satu orang dari yang lain dan refleksi mutasi yang lalu.
Penemuan ini memungkinkan untuk memajukan dengan cepat dalam menguraikan urutan genetik DNA manusia dan dalam penyetempatan gen pada Kromosom - penganjur nukleus selular, yang merupakan pembawa maklumat genetik dan menentukan sifat-sifat keturunan sel dan organisma. ");" onmouseout \u003d "nd ();" href \u003d "JavaScript: Tidak sah (0);"\u003e Kromosom . Ia menjadi jelas bahawa seluruh genom manusia dapat diuraikan sepenuhnya. Pada akhir tahun 80-an. Dana pertama diperuntukkan untuk projek ini. Pengarah projek adalah James Watson, seorang genetik Amerika, yang terkenal di seluruh dunia sebagai salah satu daripada mendapati "lingkaran ganda" (molekul DNA). Pada bulan Oktober 1988, membuka projek itu, J. Watson memberi jaminan bahawa 3% daripada peruntukan dari pembiayaan tahunan (dan ini adalah 3% daripada $ 200 juta setiap tahun) akan diperuntukkan untuk menyokong penyelidikan yang berkaitan dan perbincangan mengenai isu-isu etika, undang-undang dan sosial , termasuk kerana kemungkinan penemuan gen yang berkaitan dengan tanda-tanda tingkah laku dan psikologi seseorang.
Apabila projek itu baru mula bekerja, nampaknya ia akan mengambil masa sekurang-kurangnya 20 tahun untuk diselesaikan. Walau bagaimanapun, pada tahun 2000, usaha saintis seluruh dunia Genome - 1) Satu set gen set kromosoma haploid dari jenis organisma ini. G. adalah ciri khas biologi; 2) semua DNA sel atau organisma yang berasingan. ");" onmouseout \u003d "nd ();" href \u003d "JavaScript: Void (0);"\u003e Genome Lelaki dibaca. Ia boleh dibandingkan dengan sebuah buku yang mengandungi urutan tanda 800 kali lebih lama daripada Alkitab, tetapi makna kebanyakan "cadangan" dalam teks buku itu masih tidak terjejas, dan ia harus disahsulit selama bertahun-tahun. Semakin besar teks genom kita, ia akan dapat menyelesaikannya, semakin besar peluang untuk pencegahan dan rawatan penyakit keturunan, termasuk yang mempengaruhi bidang mental manusia.
Tidak menghairankan bahawa dalam projek genom lelaki, dana penting diperuntukkan untuk penyelidikan mengenai genetik tingkah laku. Selain gangguan mental yang teruk, seperti skizofrenia (dari Greek. Schizo - Splitting, saya berpecah + Phren - jiwa, fikiran, fikiran) - penyakit mental yang diteruskan secara kronik dalam bentuk serangan atau terus membawa kepada ciri satu arah Perubahan identiti dengan ketidakstabilan fungsi mental. Sebagai penyakit tunggal, gangguan ini diserlahkan. Psikiatri E. Fantasy (1896), yang memanggilnya "Dementia \u003d" "Praecox \u003d" "\u003e Risiko penyakit sh. Terutama tinggi dalam masa remaja (3-4 kali lebih tinggi daripada sepanjang hayatnya). Pada Umur 10- 19 tahun menyumbang 31-32% debut, risiko penyakit pada kanak-kanak lelaki adalah 1.5 kali lebih tinggi daripada kanak-kanak perempuan. ");" onmouseout \u003d nd (); href \u003d "JavaScript: Void (0);"\u003e Schizophrenia, psikosis manico-depresif, demensia, perhatian saintis menarik pelbagai bentuk tingkah laku yang menyimpang (alkohol, narkotik dan lain-lain bentuk kebergantungan, kecenderungan untuk kekejaman dan keganasan, penyimpangan seksual). Sebab-sebab keturunan dan alam sekitar untuk pembangunan pembangunan , Leading, surat-surat disiasat secara meluas. dan akaun pada kanak-kanak, hiperaktif dan kekurangan perhatian, gangguan emosi dan tingkah laku. Masih genetik dan ahli psikologi menarik masalah warisan tanda-tanda psikologi normal yang berkaitan dengan sfera kognitif dan peribadi seseorang.
Kita boleh mengatakan bahawa pada tahun 90-an. XX Century of Psychogenetic - kawasan pengetahuan di persimpangan genetik dan psikologi dan kajian mengenai interaksi genetik (keturunan) dan faktor persekitaran dalam pembentukan pencampuran dan pengumpulan variabiliti mental, psikophysiological dan beberapa sifat tingkah laku Daripada seseorang (dalam kesusasteraan Barat, istilah genetik tingkah laku lebih sering digunakan - genetik tingkah laku, termasuk dan tingkah laku haiwan). ");" onmouseout \u003d "nd ();" Href \u003d "JavaScript: Void (0);"\u003e Psikogenetik melangkah ke dalam era molekul baru. Sebelum ini, ia terhad kepada kaedah-kaedah statistik genetik kuantitatif (dari orang Yunani. Genesis - Asal) - Sains mengenai undang-undang keturunan dan kebolehubahan organisma dan kaedah pengurusan mereka. Bergantung pada objek kajian, genetik mikroorganisma, tumbuh-tumbuhan, haiwan dan manusia dibezakan, dan pada tahap penyelidikan - genetik molekul, sitogenetik, dan lain-lain. Asas genetik moden dibentangkan oleh G. Mendel, yang membuka undang-undang keturunan yang diskret (1685), dan sekolah. Morgana, yang telah membuktikan teori kromosomal keturunan (1910-an). Di USSR pada 20-30. Abad XX Sumbangan yang cemerlang kepada genetik dibuat oleh N.I. Vavilova, n.K. Koltsova, S.S. Chetwerikova, A.S. Perak dan lain-lain. Dengan kelabu 30-an, dan terutamanya selepas sesi Vaschnil 1948, pandangan anti-saintifik telah berlaku dalam genetik Soviet. Lysenko (tidak munasabah bernama "xx \u003d" "onmouseout \u003d" nd (); "href \u003d" JavaScript: Tidak sah (0); "\u003e Genetik, yang dibenarkan untuk menyatakan penyertaan genotip dalam pembentukan kepelbagaian populasi pada sesuatu yang tertentu asas psikologi. Sekarang oleh perkembangan genetik molekul, ia menjadi mungkin untuk mengkaji mekanisme penentuan tingkah laku keturunan.
Kemungkinan besar genetik moden dan ubat yang berkaitan dengan pembangunan dan penggunaan gen kejuruteraan genetik dan bioteknologi lain adalah penggunaan organisma hidup dan proses biologi dalam tujuan yang digunakan, termasuk dalam pengeluaran perindustrian. Contoh B. Mungkin sintesis mikrobiologi enzim, vitamin, antibiotik; memperoleh bahan aktif secara biologi; Kejuruteraan genetik; Penggunaan budaya sel, dsb. ");" onmouseout \u003d "nd ();" HREF \u003d "JavaScript: Void (0);"\u003e Bioteknologi, sudah kini membenarkan campur tangan dalam perjalanan semula jadi pembangunan dan terus ke radas genetik manusia (genoterapi). Penambahbaikan dan perkembangan kaedah ini akan membolehkan mereka menerapkannya dalam skala yang semakin luas. Secara semulajadi, orang yang dikaitkan dengan sisi undang-undang dan etika gangguan itu menghadapi kemanusiaan. Aspek-aspek genetik manusia moden dibincangkan secara meluas di halaman jurnal saintifik dan popular, di media, di pelbagai symposia dan kongres. Sehubungan dengan penemuan baru dan peningkatan minat dalam penyelidikan dalam bidang tingkah laku, banyak modul pendidikan dibangunkan bukan sahaja untuk pelajar, tetapi juga untuk pakar yang berurusan dengan orang yang menunjukkan tingkah laku yang menyimpang (eng. Penyimpangan - penyimpangan) - Tindakan yang tidak memenuhi secara rasmi Ditubuhkan atau sebenarnya, kita telah berkembang dalam masyarakat ini (kumpulan sosial) oleh norma-norma moral dan undang-undang dan memimpin penceroboh (menyimpang) untuk pengasingan, rawatan, pembetulan atau hukuman. Jenis Utama DP: Jenayah, Alkohol, Ketagihan Dadah, Bunuh diri, Pelacuran, Penyimpangan Seksual. Sinonim menyimpang tingkah laku, sisihan. ");" onmouseout \u003d "nd ();" href \u003d "JavaScript: Tidak sah (0);"\u003e bentuk tingkah laku yang menyimpang (Sebagai contoh, bagi pekerja pihak berkuasa undang-undang).
Ia boleh dikatakan bahawa terima kasih kepada projek "genom manusia", psikogenetik dan genetik tingkah laku secara keseluruhan memperoleh perspektif yang luas tentang perkembangan selanjutnya, dan mungkin tidak jauh dari jam itu, apabila manusia akan mencari cara untuk mencegah dan mencegah keturunan yang berat Penyakit yang menjejaskan otak manusia.

1.6. Psikogenetik dan genetik tingkah laku haiwan

Kami telah menyebut bahawa psikogenetik adalah sebahagian daripada kawasan pengetahuan yang lebih luas yang boleh dipanggil tingkah laku genetik. Genetik tingkah laku termasuk, kecuali psikogenesis, genetik tingkah laku haiwan. Kajian mengenai genetik tingkah laku haiwan sentiasa dijalankan di seluruh dunia, bermula dari 10. Xx masuk. Sekiranya psikogenetik sedang dibangunkan terutamanya oleh ahli psikologi, maka ahli biologi bekerja dalam genetik tingkah laku haiwan. Kaedah yang digunakan di kawasan ini adalah tipikal untuk genetik Mendeleva klasik (persimpangan, inbreeding, pemilihan). Baru-baru ini, dalam genetik tingkah laku haiwan, satu arah bebas telah dibezakan, dikaitkan dengan kajian generasi gen di peringkat neuron individu - genetik otak, atau neurogenetik (Chrestra. 1.7). Terima kasih kepada kemungkinan yang bereksperimen dalam genetik tingkah laku haiwan, terdapat lebih banyak peluang daripada psikogenesis, untuk mengenali mekanisme halus warisan tanda tingkah laku.
Oleh kerana genetik tingkah laku haiwan dan psikogenetik menggunakan teknik eksperimen yang berbeza dan menyelesaikan tugas yang berbeza, mereka tidak mempunyai banyak perkara hubungan. Akibatnya, kedua-dua kawasan ini berkembang secara bebas. Ia boleh dikatakan bahawa genetik tingkah laku haiwan dapat menjejaskan keupayaan mereka dan tidak berminat dengan apa yang sedang dilakukan oleh Psychogenetics. Malah, jadi itu. Walau bagaimanapun, psikogenetik tanpa genetik tingkah laku haiwan tidak dapat dilakukan, kerana banyak negeri yang dapat mensimulasikan pada haiwan, termasuk pelbagai penyakit mental. Penggunaan pemodelan pada haiwan adalah salah satu kaedah untuk mengkaji mekanisme warisan ciri-ciri tingkah laku manusia, kerana banyak proses dalam sistem saraf dan ciri-ciri metabolisme adalah perkara biasa bagi kebanyakan mamalia, termasuk manusia. Objek yang paling kegemaran dalam kajian dalam genetik tingkah laku adalah tikus dan tikus. Ia adalah pada mereka yang menyatakan bahawa Catatonia, alkohol, tekanan, penyakit Alzheimer dimodelkan. Proses pembelajaran juga disimulasikan pada tikus dan tikus, penyebab emosional dan agresif keturunan dan alam sekitar sedang dikaji.
Dalam radas genetik tikus dan manusia banyak persamaan. Kira-kira 90% gen manusia diwakili dalam kromosom tetikus. Jumlah DNA dalam nukleus sel juga tidak berbeza - 6x10-6 μg. Ini, pada pandangan pertama, persamaan yang luar biasa dijelaskan oleh masyarakat evolusi mamalia, kerana dalam gen kita seluruh jalan pembangunan evolusi direkodkan, dan ia mempunyai semua mamalia yang sebahagian besarnya bertepatan. Oleh itu, banyak bahagian yang terdapat dalam kromosom tetikus, yang merupakan ciri kedua-dua orang.
Genetik tingkah laku haiwan dengan akar mereka masuk ke dalam zaman dahulu, kerana penghapusan baka domestik diarahkan bukan sahaja untuk pemilihan ciri-ciri morfologi yang diperlukan, tetapi juga pada pelbagai kualiti tingkah laku, terutama dalam baka anjing. Genetik tingkah laku haiwan sebagai arah saintifik timbul dalam GG ke-10. Abad XX. Kajian percubaan pertama telah menumpukan kepada kajian warisan kompleks kejahatan, keagungan dan kelemahan dalam tikus. Ia diterbitkan pada tahun 1913 oleh Amerika Studio Jersacks. Di negara kita, kerja pertama mengenai genetik tingkah laku haiwan telah dijalankan pada tahun 20-an. MP. Gardener-ring. Ia menjalankan pemilihan tikus pada kelajuan kekalahan dalam pemasangan eksperimen.
Acara utama dalam sejarah tingkah laku genetik adalah penciptaan pusat khas untuk penyelidikan genetik tingkah laku pada tahun 1929. Ini adalah makmal Jackson yang terkenal di dunia, pengasasnya adalah genetik K. Little. Di tengah-tengah terdapat koleksi garis inbred - sekumpulan individu yang diperoleh akibat persimpangan yang hampir baik (inbreeding). Individu yang dimiliki oleh satu i.l. dicirikan oleh tahap tinggi homozygost dalam kebanyakan gen (lihat juga garis yang bersih). ");" onmouseout \u003d "nd ();" href \u003d "JavaScript: Void (0);"\u003e Inbred dan baris tikus yang dipilih, di mana berpuluh-puluh mutasi dikumpulkan menjejaskan struktur otak dan tingkah laku. Pusat ini membekalkan haiwan eksperimen ke pelbagai makmal di dunia. Di negara kita, makmal pertama genetik tingkah laku telah dicipta oleh I.P. Pavlova di Chips berhampiran Leningrad. Ia dipanggil makmal genetik aktiviti saraf tertinggi. Di dalamnya mempelajari ciri-ciri keturunan konvensyen dan aktiviti refleks (jenis BND) anjing. Selepas itu, terdapat beberapa makmal yang lebih banyak, termasuk di Moscow di Jabatan aktiviti saraf yang lebih tinggi di Moscow State University dan di Novosibirsk di Institut Sitologi dan Genetik dari Akademi Sains USSR. Pengasas makmal ini adalah M.E. Lobashev dan v.k. Fedorov di Leningrad, L.V. Kroinsky di Moscow, dan D.K. Belyaev di Novosibirsk.
Dalam genetik tingkah laku haiwan, pelbagai pendekatan digunakan. Salah satu yang paling biasa ialah pemilihan haiwan (paling kerap tikus atau tikus) kepada tanda-tanda tingkah laku yang tinggi dan rendah (contohnya, kelajuan latihan dalam labirin). Mengendalikan pemilihan tiruan dari haiwan "bodoh" dan "pintar", sebagai peraturan, adalah mungkin untuk mendapatkan garis yang mempunyai perbezaan yang signifikan dalam tingkah laku. Ini mungkin memerlukan 10-20 generasi. Sudah digunakan sudah sedia ada, yang dipanggil inbred (lihat Nota 7), garis genetik haiwan yang pemilihannya dijalankan pada ciri-ciri yang tidak berkaitan dengan tingkah laku. Dalam kes ini, baris sedia ada diuji untuk mengenal pasti perbezaan tingkah laku dan kajian lanjut mengenai baris yang dipilih.
Penyingkiran garis-garis baru atau pengenalpastian perbezaan dalam tingkah laku bukan matlamat utama majoriti kerja mengenai genetik tingkah laku. Ini hanya tahap awal. Sekiranya dia membawa kepada kejayaan, ia hanya memberitahu kita bahawa tanda tingkah laku yang menarik bagi kita diwarisi, tetapi kita tidak boleh menjawab soalan "Bagaimana?". Untuk menjawab soalan ini, persimpangan eksperimen haiwan, yang mempunyai bentuk tingkah laku yang berbeza (contohnya, "pintar" dengan "bodoh" atau agresif dengan tidak agresif, dan lain-lain). Sekiranya ciri bergantung kepada sejumlah kecil gen (dari satu hingga tiga), maka akibat daripada lintasan, dominan, pertengahan, jenis warisan atau warisan yang dominan dapat dikesan. Sekiranya tanda ditentukan oleh sejumlah besar gen, maka perlu merujuk kepada kaedah genetik kuantitatif.
Sebagai tambahan kepada mekanisme warisan, pelbagai kesan alam sekitar boleh dipelajari ke atas haiwan, termasuk pengaruh ibu, kesan kekurangan, atau, sebaliknya, diperkaya media untuk membentuk tingkah laku dalam ontogenesis, dll. Sebagai contoh, apabila mempelajari kesan ibu, kita dapat dengan sewenang-wenangnya mengambil seorang ibu, membawa atau memberi makan anak-anak, atau memindahkan nukleus telur yang disenyawakan seorang ibu dalam sitoplasma yang lain, yang, secara semula jadi, benar-benar mustahil pada seseorang. Haiwan berfungsi sebagai model yang mudah untuk manipulasi yang sama.
Apabila mempelajari mutasi yang mempengaruhi otak dan tingkah laku, kajian komprehensif tentang bentuk mutan dijalankan, termasuk kajian genetik morfologi, fisiologi, biokimia dan molekul. Tahap pembangunan bioteknologi semasa membolehkan anda menggunakan kaedah baru yang berbeza dengan cekap dari tradisional dan termasuk teknik seperti penciptaan garis inbred rekombinan, Chimeras adalah organisma mozek yang menggabungkan sel, kain dan organ pelbagai organisma. Akan Dasar Pembentukan X. Terdapat persatuan sel yang berasal dari zigot yang berbeza. ");" onmouseout \u003d "nd ();" href \u003d "JavaScript: Void (0);"\u003e Chimeric Dan haiwan mozek, kalah mati gen, dan lain-lain (lihat Nota 8) (Chrestomat. 1.8. Zorin; Kresttomat 1.9. Korochkin).

1.7. Tahap utama pembentukan dan pembangunan psikogenesis

Seluruh sejarah pembentukan dan pembangunan psikogenesis boleh dibahagikan kepada lima peringkat. Periodisasi tiga peringkat pertama dicadangkan pada tahun 1973 oleh V.Tompson dan G.WAILD ().
Peringkat pertama (1865 - Permulaan tahun 1900-an) dikaitkan dengan aktiviti saintifik F. Galton dan pelajarnya. Pada tahun 1865, penerbitan saintifik pertama mengenai psychogenerate "bakat dan watak keturunan" melihat cahaya. Di dalamnya, F. Galton mula-mula menyatakan idea untuk menampar sifat mental dan tentang kemungkinan meningkatkan sifat manusia, yang mana beliau mencadangkan untuk mempromosikan kelahiran anak-anak dari orang yang berbakat. Berikutan ini, buku terkenalnya "Herediter Genius" (1869) diterbitkan, serta artikel "orang sains, pendidikan dan watak mereka" (1874) dan "sejarah kembar sebagai kriteria kekuatan relatif alam dan pendidikan "(1876) (lihat Nota 9) (Kresttatmat 1.10). F. Galton dan pelajarnya K. Pearson mengembangkan pendekatan statistik variasi utama, yang masih digunakan dalam kajian psikogenetik.
Fasa kedua - Sehingga akhir tahun 30-an. Abad ke-20 dicirikan oleh pembangunan intensif metodologi psikogenetik. Kaedah kembar, idea yang pertama kali dicadangkan oleh F. Galton, akhirnya berkembang dan tegas memasuki amalan. Kaedah definisi yang boleh dipercayai telah dibangunkan Kembar Zeeness - kepunyaan rakan kembar ke salah satu daripada dua jenis - monosigitatif atau dialati. Z.b. Ia adalah perlu untuk menentukan bila menggunakan kaedah kembar. ");" onmouseout \u003d "nd ();" href \u003d "JavaScript: Tidak sah (0);"\u003e pembedahan Twins. (). Pada usia 20-an Arsenal metodologi psikogenetika dengan tegas memasuki kaedah anak angkat, yang sekarang, bersama dengan kembar, adalah salah satu yang utama (;).
Terima kasih kepada usaha bersama genetik dan ahli matematik, kaedah genetik kuantitatif telah bertambah baik. Ini sangat menyumbang kepada pembangunan psikogenesis, kerana kebanyakan tanda-tanda psikologi berkaitan dengan kategori kuantitatif, iaitu. Memerlukan pengukuran dan penggunaan kaedah statistik variasi. Tanda-tanda sedemikian tidak dapat disiasat tanpa penciptaan instrumen pengukur masing-masing, jadi perkembangan psikogenetik menjadi selari dengan perkembangan psikodiagnostics. Ujian pintar dan peribadi yang standard mula menerima pengedaran yang semakin meningkat. Konsep asas seperti itu, sebagai "kesahihan - kecukupan dan keberkesanan ujian, kriteria yang paling penting untuk jagungnya, mencirikan ketepatan mengukur sifat ujian, dan juga, sejauh ujian mencerminkan harta untuk mendiagnosis yang dimaksudkan. ");" Onmouseout \u003d "nd ();" href \u003d "JavaScript: Tidak sah (0);"\u003e Kesahan "," kebolehpercayaan "," perwakilan "," skala ". Untuk menilai tahap persamaan antara saudara-mara, kaedah korelasi dan analisis regresi (K. Pearson, R. Fisher, S. Wright) telah dibangunkan. S. Tulis telah dibangunkan oleh kaedah "pekali laluan", yang masih digunakan secara meluas dalam psikogenesis untuk menganalisis sebab-sebab dan akibat dalam sistem tanda-tanda yang mengaitkan. Asas-asas penyebaran dan analisis faktor diletakkan, tanpa mana psikodiagnostik moden dan psikogenetik tidak dapat difikirkan. Terdapat peluang untuk mengukur sumbangan relatif keturunan dan medium ke dalam variabiliti tanda-tanda psikologi. Kaedah-kaedah genetik penduduk berkembang, tanpa psikogenetik yang juga tidak boleh dilakukan, kerana dia mempelajari punca-punca kebolehubahan lethane dalam populasi manusia.
Di peringkat ketiga (sehingga akhir tahun 60-an) Psikogenetik dibangunkan secara meluas. Ia adalah tempoh pengumpulan bahan sebenar. Kajian genetik termasuk pelbagai ciri-ciri, tetapi arah yang dominan terus mengkaji peranan warisan dan medium dalam kebolehubahan intelektual dan ciri-ciri kognitif yang lain. Tempat yang penting diadakan untuk mengkaji penyebab penyakit mental dan alam sekitar (terutamanya skizofrenia) dan keterlambatan mental. Genetik tingkah laku haiwan terus berkembang. Pada tahun 1960, monograf pertama mengenai genetik tingkah laku (J. Fuller dan W. Thompson) telah diterbitkan. Pada tahun yang sama, "Persatuan Genetik Perilaku" ditubuhkan ("Perilaku Genetik Asosiasi"), tingkah laku magnet ("Genetik Perilaku") mula diterbitkan. Ini bermakna bahawa genetik tingkah laku akhirnya dijalankan sebagai kawasan bebas sains.
Peringkat keempat (Sehingga akhir tahun 80-an) sekali lagi dicirikan oleh anjakan penekanan terhadap pembangunan metodologi psikogenesis. Dalam peringkat pertama, pendekatan eksperimen yang paling biasa adalah penggunaan koefisien korelasi atau kesepakatan untuk menilai kesamaan antara saudara-mara dengan pengiraan lebih lanjut penunjuk warisan ( h2.) Menurut beberapa formula yang paling mudah. Ciri-ciri statistik yang diperoleh pada masa yang sama dibenarkan untuk menganggarkan sumbangan relatif faktor keturunan dan medial ke dalam pembentukan kepelbagaian perceptual yang dipelajari. Dengan perkembangan pendekatan eksperimen dan matematik, beberapa kelemahan dan batasan kaedah utama yang digunakan dalam psikogenetik ditemui. Pertama sekali, ia membimbangkan kaedah yang paling biasa dari kembar di seluruh dunia. Terdapat keperluan untuk memperbaiki skim eksperimen asas dan kaedah pemprosesan statistik, kerana hasil yang diperolehi telah dipersoalkan. Ia menjadi jelas bahawa untuk mengatasi krisis yang berlaku, adalah perlu untuk memasukkan sejumlah besar saudara-saudara pelbagai tahap kekeluargaan, untuk lebih berhati-hati menganalisis ciri-ciri alam sekitar dan menjalankan usia, termasuk penyelidikan membujur (dari bahasa Inggeris . Longitude - Longitude) - Lama dan sistematik Pembelajaran subjek yang sama untuk menentukan pelbagai umur dan variabiliti individu fasa kitaran hayat manusia. Asalnya l.i. (sebagai kaedah "onmouseout \u003d" nd (); "href \u003d" javascript: tidak sah (0); "\u003e membujur, penyelidikan. Semua ini memerlukan pemprosesan array penting data eksperimen. Tanpa peningkatan radas matematik psikogenetik Dan perkembangan pemprosesan mesin, adalah mustahil. Keadaan yang dicipta dibenarkan kerana pengkomputeran sains. Peningkatan pesat teknologi komputer mendorong para penyelidik untuk membangunkan pendekatan baru-baru ini. Dalam tempoh ini, kaedah genetik dan matematik baru bermula untuk membangunkan secara intensif (pemodelan struktur, kaedah jalan). Psikogenetik menerima alat yang berkuasa untuk penyelidikannya yang dibenarkan dalam masa yang singkat untuk menjalankan pemprosesan array data yang penting dan memeriksa hipotesis yang paling kompleks. Salah satu program komputer yang paling popular adalah Lisrel (Hubungan struktur lineal).
Dalam tempoh yang sama, terdapat beberapa anjakan arah yang dominan. Kepentingan tahun dalam kajian warisan intelek adalah lebih rendah daripada ciri-ciri lain Individu (gaya kognitif, perangai, keperibadian, ciri-ciri psikofisiologi, pelbagai pelanggaran pembangunan). Pelbagai aspek pengaruh media semakin belajar, teknik khas dicipta untuk mengkaji persekitaran keluarga. Projek membujur untuk kajian kembar dan penyelidikan kanak-kanak angkat mula dibentangkan, membolehkan untuk mengesan trajektori pembangunan dan kesinambungan genetik.
Peringkat kelima - Moden - meliputi 90-an. Xx masuk. dan permulaan arus, iaitu. Setakat ini bertepatan dengan kerja intensif pada projek "Genom Manusia". Inilah keadaan ini dan anjakan penekanan dalam psikogenesis - rantau pengetahuan, yang berada di persimpangan genetik dan psikologi dan kajian interaksi genetik (keturunan) dan faktor persekitaran dalam pembentukan cedine-infardial dan variabiliti intergrup sifat mental, psychophysiological dan tertentu bagi seseorang (dalam kesusasteraan Barat, istilah ini lebih sering digunakan dalam genetik kesusasteraan Barat - genetik tingkah laku, termasuk tingkah laku haiwan). ");" onmouseout \u003d "nd ();" href \u003d "JavaScript: Void (0);"\u003e Psychogenetic. Arah utama kini boleh dianggap genomik (jika anda boleh menyatakannya). Psikogenetik terkenal di dunia Robert Plomin dalam salah satu artikel umum yang terakhir yang dipanggil genetik moden tingkah laku genomik tingkah laku ("genomik tingkah laku") (). Dengan berunding dengan ungkapan ini, R. Plomin menekankan pentingnya penurunan ("top-down") dari prinsip analisis bagaimana gen yang berkaitan dengan kerja tingkah laku. Laluan menurun analisis bermakna bahawa dalam genetik tingkah laku yang lebih menjanjikan adalah pergerakan "dari tingkah laku kepada gen", termasuk interaksi dan korelasi antara genotip dan alam sekitar, serta kemungkinan pembetulan gangguan genetik dengan bantuan kesan alam sekitar , iaitu "Kejuruteraan Medium", menurut ungkapan R. Plomin.
Sekarang kita boleh menganggapnya terbukti bahawa kebanyakan ciri-ciri psikologi dan psikofisiologi seseorang dalam satu cara atau yang lain mempunyai komponen keturunan yang terlibat dalam pembentukan semua kepelbagaian dalam tingkah laku orang yang kita selalu hadapi. Ia tidak tertakluk kepada keraguan bahawa kesan keturunan terhadap tingkah laku tidak terhad kepada satu atau dua gen, tetapi termasuk banyak gen, serta pengaruh bukan mental yang tidak kurang penting daripada gen. Oleh itu, pencarian untuk penanda genetik adalah seksyen DNA dengan penyetempatan yang diketahui. G.m. boleh melayani alel dengan penyetempatan yang diketahui, yang menentukan apa-apa tanda; tanda morfologi yang tersendiri dari mana-mana kromosom, sebagai contoh, pengangkut (penanda morfologi); Serpihan polimorf DNA (penanda molekul). G.m. berfungsi sebagai titik rujukan untuk pemetaan gen. ");" onmouseout \u003d "nd ();" href \u003d "JavaScript: Tidak sah (0);"\u003e penanda genetik. Yang berkaitan dengan tingkah laku hanya boleh dilakukan berkenaan dengan gen utama yang membuat sumbangan utama kepada tanda yang dikaji. Kini jelas bahawa gen tersebut agak sedikit. Walaupun dalam beberapa keluarga dengan psikopatologi keturunan, adalah mungkin untuk mengesan gen utama, ini tidak bermakna bahawa penyetempatan genetik penyakit itu adalah muktamad. Kembali pada tahun 1990, dalam artikelnya dalam jurnal "Sains", R. Plomin menulis: "Walaupun mana-mana gen boleh mengganggu perkembangan tingkah laku, semua pelbagai tingkah laku diuruskan oleh sistem dari pelbagai gen, masing-masing yang mempunyai kesan kecil "(). Dan normal, dan tingkah laku yang menyimpang begitu pelbagai sehingga sukar untuk membayangkan bahawa ia dibentuk oleh tindakan sebilangan kecil gen. Pada peringkat ini, di samping mencari gen utama, analisis DNA dalam keluarga dengan tingkah laku yang menyimpang dan pelbagai penyakit adalah sama pentingnya untuk mencari kaedah media, kesan bukan mental untuk mencegah dan membetulkan kemungkinan pelanggaran tingkah laku. Ini adalah salah satu tugas utama psikogenetik moden.
Mencari gen yang termasuk dalam tingkah laku memerlukan banyak masalah etika. Terdapat bahaya bahawa hasil kajian psikogenetik akan digunakan untuk membenarkan ketidaksamaan sosial, sekatan terhadap kemungkinan mendapatkan pendidikan atau kerja, tekanan pada pasangan perkahwinan, menunggu seorang kanak-kanak dengan kemungkinan risiko hantu keturunan, dll. Semua ini meningkatkan tanggungjawab sosial saintis yang bekerja di psikogenesis moden, dan mengharuskan mereka untuk mengekalkan kedudukan asas dan penyertaan tetap dalam aktiviti pendidikan.

1.8. Psychogenetic di Rusia

Selepas penyusunan semula undang-undang Mendel pada tahun 1900 di semua negara di dunia, minat dalam masalah keturunan meningkat secara dramatik. Tidak dikecualikan dan Rusia. Sambutan pertama adalah satu siri artikel Rusia Botany i.p. Borodin, yang diterbitkan pada tahun 1903 dalam artikel-artikel ini, beliau menggariskan pembukaan bandar Mendel dan kerja-kerja mekanis pertama. Pada masa ini, di Barat terdapat perbincangan akut antara penyokong bandar Mendel dan Ortodoks Darwinists, yang dimiliki oleh wakil-wakil sekolah biometrik British. Pusat untuk memerangi Mendelism adalah majalah baru "biometrik", yang diasaskan pada tahun 1901 dalam sokongan ideologi F. Galton. Asas percanggahan adalah idea yang berbeza mengenai kebolehubahan. Para pengikut berikut Mendel berhujah bahawa ia adalah diskret, biometrik - seksyen perangkaan variasi, dengan bantuan kaedah yang menghasilkan data eksperimen dan pemerhatian pemproses, serta merancang eksperimen kuantitatif dalam penyelidikan biologi. B. Hutan pada abad XIX, terutamanya, terima kasih kepada karya F. Galton dan K. Pearson. Dalam 20-30s. Xx-th. Sumbangan utama kepada B. memperkenalkan R. Fisher. ");" onmouseout \u003d "nd ();" HREF \u003d "JavaScript: Void (0);"\u003e Biometris dianggap bahawa ia berdasarkan kepada kebolehubahan yang berterusan, dan undang-undang yang dibuka oleh G. Mendel adalah pengecualian kepada peraturan umum. Mendelism di Rusia tidak menembusi jalannya. N.i. Vavilov, salah seorang genetik domestik yang paling terkenal pada separuh pertama abad kedua puluh, teringat bahawa pada kuliah pada tahun 1909-1911. Profesor, yang berpose oleh teori keturunan, cuba mengehadkan penerapan undang-undang Mendel. Mungkin, pembangunan genetik domestik telah menjejaskan sikap yang tidak setuju terhadap Mendelamin K.A. Timiryazev, yang pada masa itu adalah seorang yang cumier dalam sains biologi. Seterusnya, apabila serangan ke atas genetik bermula di USSR, prestasi K.A. Timiryazev terhadap Mendendems memainkan peranannya dan digunakan untuk alasan etsa genetik terkenal: S.S. Chetverikova, N.K. Koltsova, n.i. Vavilov, dan sebagainya, di Rusia pada 10ths. Asas untuk kajian sistematik masalah keturunan mula dibentangkan.
Pada tahun 1913, Profesor Privat-Musekutif Muda Universiti St. Petersburg Yu.a. Filipichenko mula membaca yang pertama di Kursus Universiti Rusia mengenai genetik, pada tahun 1914 terdapat laporan asal asal Rusia pada Mendelamin E.A. Bogdanova. Menurut A.E. Gaisinovich, genetik sebagai disiplin saintifik bebas mula berkembang di negara kita sejak tahun 1917. Institusi saintifik pertama yang termasuk dalam rancangannya untuk kajian eksperimen tentang keturunan telah diwujudkan pada tahun 1916 ahli biologi Rusia terbesar N.K. Institut Biologi Eksperimen Koltsov. Sejak tahun 1922, makmal genetik di bawah kepimpinan S.S. mula bekerja di institut itu Chetverikova.
Pada bulan November 1921, sebuah Persatuan Eugenik Rusia telah diwujudkan di Institut, Pengerusi yang dipilih oleh N.K. Cincin. Tugas syarikat itu termasuk kajian undang-undang keturunan, penubuhan perbezaan keturunan antara kumpulan individu penduduk (jenis profesional dan sosial), kajian pengaruh eksogen dan endogen terhadap perkembangan tanda, mengkaji fecundity of jenis orang tertentu. Kajian keluarga eugenik mengenai skim standard dan mengumpul data statistik massa dimasukkan ke dalam rancangan syarikat. Sejak tahun 1922, Jurnal Eugenik Rusia mula belajar, yang menerbitkan hasil kajian genealogi, data statistik dan geografi pelbagai penyakit, kajian psikogenetik. Penerbitan itu ada sehingga tahun 1930. Dalam tempoh ini, tujuh isu telah keluar.
Pakar psikologi Venid pada masa itu mengambil bahagian dalam Persatuan Eugenik Rusia. Setiap tahun ulang tahun ke-100 F. Galton G.I. Chelvan, pengasas Institut Psikologi yang tertua di Rusia, dilakukan dua kali pada mesyuarat syarikat: untuk kali pertama pada bulan Februari dengan laporan "Maksud F. Galton untuk Psikologi Saintifik Moden", kali kedua - pada bulan Mac Masalahnya "budaya bakat (peranan keturunan dan pendidikan)". Pada tahun 1923 A.p. Nechaev membuat laporan "mengenai isu penyelidikan psikologi eksperimen orang yang sangat berbakat dalam istilah intelektual," laporan telah didengar sedikit kemudian pada mesyuarat masyarakat. Rossolimo "melihat isu semasa kajian kebolehan intelek."
Dalam tempoh yang sama di Universiti Petrograd Yu.a. Filipichenko dicipta oleh Jabatan Zoologi Eksperimen dan Genetik (pada tahun 1919) dan makmal genetik Stesen Saintifik Asli Peterhof (pada tahun 1920). Di sinilah kajian pertama mengenai genetik manusia dan Eugene di Petrograd bermula. Pada tahun 1921, di Akademi Sains, Biro Eugene telah diwujudkan, kemudian menamakan semula bireau genetik. Sejak tahun 1922 yu.a. Filipichechenko mula menerbitkan Biro Izvestia Eugene, yang sejak tahun 1926 telah dinamakan semula Biro Izvestia Genetics dan Eugene, dan dari tahun 1928 ke Biro Izvestia Genetics. Dari tahun 1922 hingga 1925, tiga nombor "Biro Berita Eugene" diterbitkan, yang kebanyakannya mengandungi artikel psikogenetik. Bilik pertama ditumpukan kepada ulang tahun ke-100 F. Galton (Chrettomat 1.11).
Malangnya, arah saintifik di Eugene di seluruh dunia secara beransur-ansur digantikan oleh pergerakan awam sifat ekstremis, dan kerja Eugene menjadi kurang dan kurang popular. Pada lewat 20-an. Biro Eugene telah diubah menjadi Biro Genetics, Yu.a. Filipichenko berhenti penyelidikan mengenai genetik manusia. Di Institut Biologi Eksperimen, kajian orientasi Evgenic juga terganggu. Ia boleh dikatakan bahawa pada tahun 1930, Evgenik di USSR tidak lagi wujud, memberi jalan kepada genetik manusia.
Arah psikogenetik menerima perkembangan selanjutnya yang sudah ada di dalam dinding institusi lain. Mereka menjadi institut perubatan dan biologi di Moscow. Pada tahun 1928, Makmal Kabinet Warisan dan Perlembagaan Lelaki di bawah kepimpinan ini telah diwujudkan. Levita, doktor dalam bidang khusus. Pada tahun 1935, Institut Perubatan dan Biologi telah dinamakan semula ke Institut Genetik Perubatan. A.M. Gorky. S.g. Levit menjadi pengarahnya, tetapi dua tahun kemudian Institut telah dibubarkan, dan tahun ini. Leviticus ditindas (lihat Nota 10). Bagi tempoh kewujudan Institut, empat jilid kertas saintifik berjaya keluar, di mana hasil penyelidikan mengenai psikogenetik, antropogenetik dan genetik perubatan diterbitkan. Jabatan Psikologi Institut ini membawa pada tahun-tahun ahli psikologi yang terkenal A.r. Luria (Krestomatia 1.12. Ravich-Scherbo).
Salah satu daripada merit utama tahun ini. Levit dan Institut secara keseluruhan adalah pengenalan kaedah kembar dalam genetik manusia di USSR. Walaupun kajian kembar individu dijalankan di Rusia sejak awal abad, mereka tidak sistematik. Di dalam institut perubatan dan biologi, kajian kembar adalah berskala besar. Doktor, ahli psikologi dan guru diperiksa, dinasihatkan, menyediakan penjagaan perubatan lebih daripada 1,300 pasangan kembar. Di Institut, tadika khas untuk kembar telah diwujudkan, di mana mereka berada di bawah pengawasan ahli psikologi dan doktor. Salah satu arah yang paling menarik dalam bekerja dengan kembar adalah penggunaan kaedah yang dipanggil kawalan kembar untuk mengkaji keberkesanan kesan pedagogi, perubatan dan psikologi (lihat Nota 11). Ia boleh dikatakan bahawa untuk tempoh yang sangat kecil dari penubuhan Institut, satu arah yang unik telah diwujudkan dalam keupayaan mereka dan hasil yang mengagumkan diperolehi. Malangnya, ideologi rasmi memperkuatkan semua halangan besar untuk pembangunan genetik di USSR, dan keupayaan berpotensi genetik manusia yang ditetapkan di Institut Perubatan dan Biologi pada tahun 30-an. Dan tidak dilaksanakan. Arahan genetik ini telah disabitkan seperti yang didakwa berdasarkan dogma rasis. Selepas penutupan institusi perubatan dan genetik, kajian mengenai genetik manusia telah berhenti sepenuhnya.
Kebangkitan Psychogenetics di Kesatuan Soviet hanya berlaku selepas 35 tahun, ketika pada tahun 1972 di Institut Psikologi Ketua dan Pedagogi Akademi Sains Pedagogi dari USSR (kini Institut Psikologi Akademi Pendidikan Rusia) telah diwujudkan oleh Makmal Psychogenetics di bawah Kepimpinan IV Ravich Scherbo (lihat Nota 12). Kolektif makmal ini terutamanya pelajar ahli psikologi terkenal yang terkenal B.M. Teplova dan V.D. Nebylitsyn, yang selama beberapa tahun telah membangunkan konsep sifat-sifat sistem saraf (SNA) seseorang. Tugas utama makmal yang baru diwujudkan pada mulanya kajian tentang peranan warisan dan persekitaran dalam pembentukan ciri-ciri individu SNA. Untuk menyelesaikan masalah ini, penyelidikan telah dijalankan menggunakan kaedah kembar. Pekerja makmal melanjutkan kerja pada penciptaan carta kembar Moscow, seperti yang dijalankan pada 30-an. Di dalam institut perubatan dan biologi. Secara beransur-ansur, bulatan penyelidikan berkembang. Pada mulanya, pada dasarnya, kajian terhadap ciri-ciri psikofisiologi (EEG, visual dan pendengaran menyebabkan potensi, potensi otak yang berkaitan dengan pergerakan), kemudian menambah gaya kognitif, penyelidikan kecerdasan dan perangai. Pada tahun 1986, pengesanan membujur pertama kembar di Rusia telah dimulakan di makmal, yang termasuk kajian ciri-ciri psikologi dan psikofisiologi. Sepanjang tempoh yang lalu, kembar yang mengambil bahagian dalam kajian membujur telah diuji 3-4 kali, yang membolehkan untuk mendapatkan hasil yang menarik mengenai faktor genetik dan medial yang memastikan kesinambungan pembangunan.
Semasa kewujudan makmal, pasukan pekerja dikeluarkan monograf, buku teks, menerbitkan banyak artikel dalam mengetuai jurnal domestik dan asing (;;;;;; Pada tahun 1999, untuk kitaran kerja pada psikogenesis, pasukan makmal telah dianugerahkan anugerah anugerah kerajaan Persekutuan Rusia dalam bidang pendidikan.

kesimpulan

• 1.1. Psikogenetik sebagai kawasan sains. Subjek psikogenetik.
  1. Psikologi Psikologi adalah sebahagian daripada psikologi pembezaan dan meneroka peranan keturunan dan medium dalam pembentukan campuran keraguan yang baik terhadap ciri-ciri psikologi dan psikofisiologi seseorang.
  2. Dalam genetik psikogenesis (genetik tingkah laku manusia) adalah sebahagian daripada kawasan yang lebih luas - genetik tingkah laku yang menyatukan, kecuali psikogenesis, genetik tingkah laku haiwan dan neurogenetik.
  3. Genetik GIRIOOR) menggabungkan bahagian-bahagian genetik, yang mengkaji asas keturunan apa-apa manifestasi haiwan dan kehidupan manusia, dalam pelaksanaan yang mana otak dan sistem saraf mengambil bahagian. Genetik tingkah laku termasuk semua peringkat pengajian, mulai dari molekul dan saraf, dan berakhir dengan dirinya sendiri psikologi.
• 1.2. Sejarah kemunculan psikogenesis
  1. Asas kemunculan psikogenesis sebagai sains berkhidmat sebagai teori evolusi Ch. Darwin.
  2. Penulis kajian saintifik pertama mengenai psikogenesis ("keturunan bakat" - genius keturunan, 1869) dan pengasas Psychogenetics adalah Francis Galton.
  3. Ch. Darvin dan F. Galton berkongsi teori "gabungan" keturunan, mengikut mana bahan keturunan bercampur dengan keturunan seperti dua cecair yang saling menghangatkan.
• 1.3. Gerakan Evgenic.
  1. Evgenika adalah bidang sains dan pergerakan sosial akhir XIX - permulaan abad kedua puluh. Matlamat Eugene adalah untuk memperbaiki umat manusia. Istilah "Eugene" dicadangkan oleh F. Galton pada tahun 1883.
  2. Eugene wujud destinasi positif dan negatif. Tugas utama Evgenika positif adalah penciptaan syarat untuk mempromosikan perkahwinan orang dengan kualiti yang diingini, serta kajian keturunan manusia dan propaganda pengetahuan perubatan. Evgenik negatif bertujuan untuk menghalang perkahwinan dan kemunculan anak-anak dalam kualiti yang tidak diingini. Peristiwa-peristiwa Eugene negatif termasuk sekatan terhadap imigresen dan pensterilan ganas.
  3. Menjelang akhir tahun 20-an abad kedua puluh, Evgenik sebagai sains tidak lagi wujud kerana fakta bahawa di beberapa negara (Amerika Syarikat, Jerman), peristiwa Eugenik mula memakai watak ekstremis yang terang-terangan. Di fasis Jerman, idea-idea eugenik dibenarkan oleh pemusnahan seluruh negara dan rakyat.
• 1.4. Genetik dan masyarakat
  1. Pencapaian genetik manusia dan psikogenetik, termasuk mempengaruhi kesedaran awam.
  2. Perbezaan intergroup (antara kaum, lantai, kumpulan etnik) sering dibesar-besarkan dan tersilap mengikat keturunan, yang melibatkan diskriminasi sosial terhadap kumpulan individu.
  3. Perkembangan pesat genetik manusia pada akhir abad kedua puluh membawa kepada kebangkitan pergerakan Eugene.
• 1.5. Psikogenetik dalam projek "Genom Manusia"
  1. Pada akhir tahun 80-an, projek antarabangsa "The Man's Genome" telah diletakkan pada awal 1980-an, yang direka untuk menguraikan urutan nukleotida DNA manusia. Genetik tingkah laku dalam projek ini merupakan salah satu bidang penyelidikan yang penting. Pada tahun 2000, usaha saintis seluruh dunia berjaya "membaca" genom manusia.
  2. Pada masa ini, kajian molekul dalam psikogenetik memimpin. Disebabkan ini, psikogenesis, bergantung kepada lebih awal untuk kaedah statistik variasi, menerima alat metodologi yang kuat untuk mengkaji mekanisme mendalam warisan perilaku dan psikologi seseorang.
• 1.6. Psikogenetik dan genetik tingkah laku haiwan
  1. Penggunaan pemodelan pada haiwan adalah salah satu kaedah penting untuk mengkaji warisan ciri-ciri tingkah laku manusia. Asas eksperimen model adalah kesamaan banyak ciri-ciri biokimia dan fisiologi mamalia, termasuk seseorang.
  2. Dalam genetik tingkah laku haiwan, kaedah pemilihan digunakan, haiwan menyeberangi eksperimen dengan bentuk tingkah laku yang berbeza, manipulasi dengan medium, kajian bentuk mutan, dll.
• 1.7. Tahap utama pembentukan dan pembangunan psikogenesis
  1. Sejarah pembentukan dan pembangunan psikogenesis boleh dibahagikan kepada lima peringkat.
  2. Pada peringkat pertama (1865-1900), F. Galton dan pelajarnya K. PIRSON mengembangkan variasi utama dan pendekatan statistik untuk mengkaji keturunan tanda-tanda kuantitatif seseorang (termasuk psikologi).
  3. Pada peringkat kedua (sehingga akhir 30-an abad ke-20), kaedah asas psikogenerasi - kembar, anak angkat, kaedah korelasi dan analisis regresi, analisis laluan, dan lain-lain, akhirnya terbentuk, utama Kaedah korelasi dan analisis regresi, menganalisis laluan, dan lain-lain dengan perkembangan psikodiagnostik dalam bahan psikogenesis.
  4. Peringkat ketiga (sehingga akhir tahun 60-an) dicirikan oleh pembangunan yang luas. Terdapat pengumpulan bahan sebenar. Banyak perhatian dibayar kepada kajian peranan warisan dan medium dalam variabiliti individu penyakit dan penyakit mental.
  5. Pada peringkat keempat (sehingga akhir tahun 80-an), psikogenesis sekali lagi memberi perhatian yang besar kepada peningkatan metodologi sains dan mencari jalan penyelidikan baru. Meningkatkan teknologi maklumat merangsang penggunaan kaedah pemodelan komputer. Arahan dominan adalah kajian tentang peranan warisan dan alam sekitar dalam pembangunan, termasuk pelbagai jenis pelanggaran pembangunan, kajian Longite menjadi semakin popular, pelbagai aspek pengaruh alam sekitar dianalisis dengan lebih terperinci.
  6. Peringkat kelima (bermula dari 90-an abad kedua puluh pada masa ini) bertepatan dengan perkembangan intensif projek "genom manusia". Arah utama penyelidikan adalah genomik, termasuk mencari gen tertentu yang berkaitan dengan peraturan ciri-ciri tingkah laku ("genomy tingkah laku"). Banyak perhatian juga dibayar kepada kemungkinan pembetulan gangguan genetik dengan bantuan pengaruh alam sekitar ("kejuruteraan alam sekitar"). Peringkat semasa pembangunan psikogenesis memerlukan penyelesaian yang selari untuk banyak isu undang-undang, etika dan sosial.
• 1.8. Psychogenetic di Rusia
  1. Genetik sebagai disiplin saintifik bebas mula berkembang di Rusia pada 10 abad kedua puluh.
  2. Kajian psikogenetik pertama di Rusia dikaitkan dengan perkembangan idea Eugene. Pada akhir 1920-an, arah eugenik kehilangan popularitinya. Pusat utama kajian psikogenetik adalah institut perubatan dan genetik di Moscow, di mana kajian kembar besar-besaran telah bermula.
  3. Sehubungan dengan penindasan politik di USSR, pada akhir 1930-an, kajian domestik mengenai psikogenetik terganggu sehingga tahun 1972. Pada tahun 1972, makmal bebas psikogenetik pertama di bawah kepimpinan I.V. dibuka di dinding institut psikologi tertua Akademi Pendidikan Rusia. Ravich Scherbo.

Kamus terminos.

1. Psychogenesis.
2. Tingkah laku
3. Genetik tingkah laku
4. Rabu
5. Eugenik.
6. Perbezaan individu
7. Keturunan
8. Psikologi Berbeza.
9. Kebolehubahan.
10. Kecerdasan
11. Odarity.
12. Perbezaan kaum.
13. Perbezaan seksual
14. Projek Antarabangsa "Genom Manusia"
15. Pilihan

Soalan untuk Ujian Sendiri

1. Apakah kajian psikogenetik?
2. Bagaimanakah istilah "tingkah laku" istilah ditafsirkan dalam genetik tingkah laku?
3. Kenapa psikogenetik merujuk kepada pelepasan disiplin yang membentuk asas-asas saintifik alam psikologi?
4. Kerja siapa yang meletakkan permulaan psikogenesis?
5. Apakah dua tugas utama genetik?
6. Kenapa psikogenesis melakukan terutamanya mempelajari kebolehubahan, bukan keturunan?
7. Apakah psikologi yang berbeza dan tempat di dalamnya menduduki psikogenesis?
8. Dengan kajian tentang ciri-ciri psikologi yang memulakan kerja sistematik pada psikogenesis dan mengapa?
9. Apakah tugas utama Psychogenetics?
10. Apakah faktor yang mendasari perbezaan individu?
11. Gariskan sejarah ringkas perkembangan psikogenetik.
12. Mengapa perbincangan tajam yang berkaitan dengan dasar sosial yang berkaitan dengan psikogenetik?
13. Bolehkah data psikogenetik menafsirkan dari kedudukan yang melampau yang bersempadan dengan perkauman? Berikan contoh.
14. Apakah Eugene dan mengapa arahan ini tidak mendapat pembangunan selanjutnya?
15. Kenapa dalam psikogenesis pada tahun 70-an. Terdapat keperluan untuk membangunkan pendekatan metodologi baru?
16. Apakah pembangunan psikogenetik yang intensif yang berkaitan, bermula dari tahun 80-an?
17. Apakah trend utama dalam pembangunan psikogenetik moden?
18. Apa yang anda tahu mengenai kajian psikogenetik asing dan domestik?

Bibliografi

1. Kamus Psikologi Pintar Besar / Trans. dari bahasa Inggeris A. Ribr. LLC "Penerbitan House AST": Publishing House "Veche", 2001.
2. Vorontsov n.n. Pembangunan idea evolusi dalam biologi. M., 1999.
3. Gaisinovich a.e. Asal dan perkembangan genetik. M.: Sains, 1988.
4. Galton F. Warisan bakat. M., 1996.
5. Genetik Perilaku: Analisis kuantitatif tanda-tanda psikologi dan psikofisiologi dalam Ontogenesis / Ed. S.b. Lelaki M., 1995.
6. Zorina Z.A., Poletaeva i.i., Reznikova Zh.i. Asas etologi dan genetik tingkah laku. M.: Moscow State University, 1999.
7. Egorova M.S. Genetik Perilaku: Aspek Psikologi. M., 1995.
8. Egorova M.S. Psikologi perbezaan individu. M., 1997.
9. Kanayev i.i. Francis Galton. L., 1972.
10. Korochkin l.i., Mikhailov A.T. Pengenalan kepada neurogenetik. M.: Sains, 2000.
11. LOLER J. Pekali perisikan, keturunan dan perkauman. M., "kemajuan", 1982.
12. Lucretia. Mengenai sifat benda / trans. F. Petrovsky. M.: Penerbitan House of the Academy of Sciences of the USSR, 1958.
13. Small S.B., Egorova M.S., Meshkova T.A. Asas Psychogenetics. M., 1998.
14. Ravich-Shcherbo I.V., Maryutina TM, Grigorenko e.l. Psikogenetik. M., 1999.
15. Peranan medium dan keturunan dalam pembentukan keperibadian manusia / di bawah. ed. I.V. Ravich Scherbo. M., 1988.
16. Fogel F., Motulski A. Genetik seseorang. T. 1. m.: "Mir", 1989.
17. Bracken H. von. Humangenetische Psychologie // HUMANGENETIK, P.E. Becker (HSG); Georg Thieme Verlag, 1969.
18. Bruks B. Pengaruh relatif alam dan memelihara perkembangan mental; Kajian komporaratif untuk memupuk persamaan kanak-kanak yang memupuk dan penyambungan kanak-kanak yang benar-benar. Dalam: Dua puluh Buku Tahunan Persatuan Kebangsaan untuk Kajian Pendidikan, Bahagian I, Public Shcool Publishing Co., Bloomington, 1928.
19. Donohue J. dan Levitt S.D. Kesan pengguguran yang sah terhadap jenayah. Jurnal Jurnal Suku Tahunan. 2001.
20. Hernstein R. D. dan Murray C. The Loceng Curve: Struktur kecerdasan dan kelas dalam kehidupan Amerika. 1994.
21. Gordon K. Laporan mengenai ujian psikologi anak-anak yatim // jurnal deling. 1919. V. 4.
22. Pearson R. Race, perisikan dan sains moden. 1991.
23. Plomin R. genetik dan tingkah laku // ahli psikologi. 2001. V. 14. No. 3.
24. PLOMIN R. Peranan warisan dalam tingkah laku // sains. 1990. V. 248. N 4952. P. 183.
25. Rushton J. P. Race, evolusi dan tingkah laku. 1995.
26. Siemens H. Diagnosis identiti dalam kembar // keturunan. 1927. №18. P. 201-209.
27. Thompson W.R., Wilde G.J.S. Perilaku Genetics // Buku Panduan Psikologi Umum. N.Y., 1973. P. 206-229.
28. Weiss V. Psychogenetik. Humangenetik dalam psikologi und psikiatrie. Veb. 1982.

Thread of tukaran kerja dan abstrak

1. F. Galton adalah pengasas Psychogenetics.
2. Sejarah Psychogenesis di Rusia.
3. Interaksi kecerdasan dan dasar kaum.
4. Sejarah pergerakan eugenik asing.
5. Eugene di Rusia.
6. Projek Antarabangsa "Genom Manusia".
7. Genetik dan masyarakat.

Psychogenesis. (PG) - Sains peranan dan interaksi faktor-faktor keturunan dan alam sekitar dalam proses membentuk gejala psikologi dan psikofisiologi individu.

Tugas utama GHG - menjelaskan mekanisme, peranan, ciri-ciri keadaan semulajadi kepelbagaian kepelbagaian personaliti, undang-undang yang mendasari pelbagai seperti itu. Penyelesaian tugas-tugas ini bukan sahaja bersifat saintifik, tetapi juga kepentingan praktikal. Sebagai contoh, ia membolehkan anda memberi respons kepada soalan-soalan kestabilan atau ketidakstabilan sifat keperibadian tertentu. Mengapa sesetengah ciri mental, tanda-tanda tingkah laku menemani seseorang sepanjang hidupnya (perangai), yang lain mudah diubah, hilang? Berapa banyak ciri khusus ini bergantung kepada faktor genetik, media? Mengapa tanda-tanda yang berlainan mempunyai pelbagai jenis ayunan (ketinggian 1.3: 1; berat badan 2.4: 1; intelek pada Waxessel 2,9: 1; Ciri-ciri komunikatif kanak-kanak 2 tahun 8: 1; pada 3 tahun 11: 1, dan penilaian umum tingkah laku kanak-kanak 34: 1). Adakah mungkin untuk menjejaskan skop ini, apakah yang penting? Kenapa kebolehubahan beberapa tanda yang lebih tinggi dalam tempoh usia tertentu? Apa yang dikatakannya?

Psikologi moden bukan sahaja perlu tahu dan melihat perbezaan individu ini, tetapi mempunyai kemahiran diagnosis mereka dan meramalkan perkembangan mereka dalam peringkat umur yang berbeza.

Dalam pembentukan individu, banyak faktor (psikologi, sosio-psikologi, ekonomi, geografi, dan lain-lain) adalah penting. Perbezaan yang diperhatikan jauh dari dijelaskan oleh pengalaman orang yang lalu. Ia adalah perlu untuk mencari asas-asas biologi variabiliti Mezhindividual ciri-ciri psikologi: ciri-ciri proses kognitif, motilitas, dan sebagainya. Dan ciri-ciri ini dikaitkan dengan neuro dan hubungan psikofisiologi tertentu ciri-ciri individu-psikologi, hubungan mereka dengan pelbagai sistem fungsi tubuh manusia.

Asas metodologi pendekatan saintifik adalah untuk mengkaji nisbah keturunan dan media, dan dalam beberapa kes biologi dan sosial atau bawaan dan diperolehi. Ia adalah nisbah keturunan dan alam sekitar, seperti i.V. percaya Ravich Scherbo mencipta pelbagai individu, walaupun sumbangan masing-masing komponen ke dalam pembentukan fungsi psikologi, ciri, fenomena adalah berbeza. Kandungan Psyche dalam gen kami tidak dikodkan, ia dihantar mengikut undang-undang sosial (N.P. Dubinin memanggilnya warisan sosial). Walau bagaimanapun, ciri individu seseorang dalam banyak cara bergantung kepada organisasi fungsi otak, yang dibentuk oleh program tertentu yang direkodkan dalam gen. Genotip dari satu orang adalah unik, yang mencipta pelbagai ciri-ciri psikologi yang unik.

Sejarah PG dihubungkan dengan F. Galton. Permulaan PG - Perkara F. Galton "Bakat dan Watak keturunan" 1865 dan bukunya "Genius keturunan: Satu kajian tentang undang-undang dan akibatnya" 1869

Konsep asas genetik moden

Variabiliti - hartanah organisma hidup berubah, wujud dalam pelbagai versi (bentuk daun, warna mata, saiz tumbuhan dan haiwan yang sama, dan lain-lain).

Pusaka – pemindahan maklumat genetik dari generasi ke generasi:

- Autosomal;

- ditangkap dengan lantai.

Gen - pasangan Pendidikan unit keturunan yang mengawal manifestasi sifat. Mewakili sektor kromosom . Mengecualikan urutan utama asid amino dalam molekul protein.

Genotipe - keseluruhan semua gen.

Phenotipe. - Gabungan luar berkaitan dengan genotip dari manifestasi organisma hidup. Phenotip adalah hasil daripada interaksi genotip dan alam sekitar.

Allel. – bentuk kewujudan gen. Biasanya, setiap orang mempunyai 2 alel dari satu gen. Allel mungkin liar (norma) dan mutan (diubah suai). Banyak alel dalam populasi - polimorfisme genetik (GR. Darah - 3 alel).

Tetapi – alel dominan, menentukan fenotip tanda, walaupun ada a - Allele reses - tidak menunjukkan tanda fenotip.

Dominasi boleh lengkap, tidak lengkap (pertengahan). Supermination - AA Phenotip Sign dinyatakan lebih kuat daripada AA; Surat-menyurat kod - Avo Allale terlibat dalam pembentukan sifat.

Negeri homozygous. jika alleles AA atau AA yang sama.

Heterozygous. – Aa.

Kromosom – 23 pasangan pada manusia - struktur linear, yang merupakan badan bentuk tertentu. Kromosom berpasangan adalah homolog. Membezakan autosomes 22x2 dan seks x dan y . Gen dalam kromosom mempunyai koordinat tertentu - loci. Kromosom dibahagikan semasa pembahagian sel. Satu kromosom dari pasangan jatuh ke dalam setiap sel seks, dan oleh itu satu alel dari gen yang sepadan.

Kadar tindak balas - Banyak fenotip yang terbentuk akibat interaksi genotip dan keadaan persekitaran yang sepadan.

Pelaksanaan kadar tindak balas bergantung kepada genotip. Pelbagai pilihan adalah mungkin. Sebagai contoh, tanda-tanda fenotip dalam medium biasa (optimum untuk genotip ini) yang paling ketara. Rangsangan kognitif yang berlebihan bayi mengarahkan dalam banyak kes kepada gangguan aktiviti kognitif mereka, medium yang tipikal dan habis tidak menjejaskan fenotip, dan yang diperkaya dengan tajam merangsang manifestasi fenotip (perkembangan kebolehan muzik adalah tertakluk kepada undang-undang ini).

Masalah nisbah genotip dan persekitaran dalam amalan memerlukan:

1) Pengetahuan tentang faktor-faktor medial yang diperlukan untuk pelaksanaan genotip yang berkaitan; Bagaimana genotip akan berkelakuan dalam keadaan yang berbeza (menentukan kadar tindak balas); 2) Apa sebenarnya medium optimum untuk pembentukan ciri-ciri pintar tertentu (contohnya, bilangan buku atau kandungan mereka; komputer, pereka, mainan atau membaca cerita dongeng, menyanyi lagu-lagu lulabing, dll.).

Undang-undang genetik

Undang-undang utama genetik (warisan) terbuka kepada bandar Mendel dan diterangkan pada tahun 1865. Terdapat hanya 3. Dalam persembahan moden, mereka terdengar seperti ini:

I. Law Mendel. - (keseragaman undang-undang hibrid generasi pertama). Penyebaran individu berbeza dalam 1 tanda, homozygous dalam alel yang berbeza, memberikan keturunan yang bersifat homogen, heterozygous. Phenotipically menunjukkan tanda-tanda alel yang dominan (dengan dominasi penuh) atau tanda-tanda perantaraan (dengan dominasi yang tidak lengkap). Dalam sesetengah kes, terdapat manifestasi tanda-tanda kedua ibu bapa (apabila pengekodan), (kumpulan darah).

Ii. Law Mendel. – (Undang-undang pemisahan). Apabila menyeberangi hibrid heterozygous di kalangan mereka, generasi kedua muncul individu dari bentuk ibu bapa awal. Dengan dominasi penuh, nisbah antara individu yang dominan dan resesif 3: 1. Nisbah genotip dengan 1AAA: 2AAA: 1AA. Undang-undang ini tertakluk kepada warisan gentleton Insence. (Chorea Huntington) adalah penyakit degeneratif sel-sel saraf dalam struktur basal otak depan. (Mengubah keperibadian, kelalaian progresif, demensia, manifestasi pergerakan sukarela; didiagnosis dalam 45-60 tahun. Kehilangan penuh kawalan ke atas Motormark dan persekitaran kognitif untuk 15-20 tahun akan datang). Kekerapan penyakit 1: 20,000. Dihantar sebagai tanda dominan. Ia bertanggungjawab untuk penyakit gen yang terletak di kromosom 4.

Phenylketonuria. - Ia diwarisi oleh jenis resesif. Kekerapan 1: 10,000; Walaupun pembawa 1 daripada 50. Pelanggaran transformasi Feni-Lalanina, yang membawa kepada keterlambatan mental.

Iii. Law Mendel. – (Undang-undang kombinasi bebas tanda-tanda). Setiap beberapa tanda alternatif berkelakuan dalam beberapa generasi, secara berasingan antara satu sama lain. Undang-undang ini dilanggar jika gen mengawal ciri-ciri pengajian ditangkap. terletak di kromosom yang sama. Dalam kes ini, mereka disebarkan secara keseluruhan.

Dalam sesetengah kes, pola warisan gen pelekat dilanggar kerana salib (metabolisme kromosom homolog), kebarangkalian yang bergantung kepada jarak antara lokus kromosom yang sama.

Undang-undang Mendel adalah sah untuk keadaan tertentu:

Homozygositi bentuk silang awal.

Pembentukan yang sama dengan pelbagai dam dan dalam nisbah yang sama.

Kecergasan yang sama dari zygot semua jenis.

Kehadiran berterusan tanda-tanda (tahap keterukan tanda-tanda).

Dalam undang-undang Mendel, adalah perlu untuk membuat pindaan bergantung kepada penembusan gen ("menindik"), yang mencirikan frekuensi tanda yang dianalisis.

Kursus: Psychogenetic.

UNIT 1. Yayasan teoritis Psychogenetics.

Unit 2. Keputusan penyelidikan dalam psikogenesis.

Unit 1.

Tahap perkembangan psikogenetik, sejarah psikogenerasi di Rusia, mengenal pasti konsep genetik utama. Kaedah kembar, genealogi, penduduk psikogenesis. Kaedah genetik dan matematik yang disassembled untuk menganalisis variabiliti.

Senarai kemahiran 6.

^ Kajian Tema 8.

1. Subjek Psychogenetics 8

1.1. Definisi 8.

1.2. Tahap Pembangunan Psychogenetics 8

1.3. Pergerakan Evgenic 10.

1.4. Sejarah Psychogenesis di Rusia 10

2. Konsep genetik asas 12

2.1. Kromosom lelaki autosomal dan genital 13

2.2. Konsep Gene, Allele, Locus 18

2.3. Genotip dan Phenotype 18

2.4. Kadar reaksi genotip 18

2.5. Gomozigots dan Heterozygot 19

2.6. Alleles dominan dan reses

2.7. Asas Molekul Konservatisme

Keturunan 19.

2.8. Jenis Variabiliti 27.

3. Kaedah Psychogenetic 29

3.1. Kaedah kembar dan varietinya 30

3.2. Kaedah silsilah dan kaedah kanak-kanak angkat 32

3.3. Kaedah populasi 33.

3.4. Hardy Weinberg Law 34

3.5. Pemodelan haiwan 35.

4. Kaedah genetik dan matematik untuk menganalisis variabiliti 36

4.1. Variabiliti tanda 36.

4.2. Penyebaran - ukuran statistik variabiliti 37

4.3. Phenotip, penyebaran genetik dan sederhana 37

4.4. Pekali waris 38.

4.5. Korelasi antara saudara-mara 42

4.6. Kaedah untuk menilai penyebaran genetik dan sederhana 46

4.7. Model Warisan 48.

^ Tugas untuk kerja bebas 54

Kemahiran Latihan 58.

Glosari *

Rancangan Didactic.

Subjek psikogenetik. Definisi. Peringkat pembangunan psikogenesis. Pergerakan eugenik. Sejarah Psychogenesis di Rusia.

Konsep genetik utama. Autosomal dan kromosom manusia. Konsep gen, alel, lokus. Genotip dan fenotip. Kadar tindak balas genotip. Homozygotes dan heterosigot. Alel yang dominan dan reses. Asas molekul konservatisme keturunan. Jenis kebolehubahan.

Kaedah psikogenetik. Kaedah kembar dan varietinya. Kaedah silsilah dan kaedah anak angkat. Kaedah penduduk. Hardy Weinberg Law. Simulasi pada haiwan.

Kaedah genetik dan matematik untuk menganalisis kebolehubahan. Ciri-ciri. Penyebaran - ukuran statistik variabiliti. Phenotip, penyebaran genetik dan sederhana. Pekali warisan. Korelasi antara saudara-mara. Kaedah untuk menilai komponen penyebaran genetik dan medial. Model warisan.

Kesusasteraan

Asas

satu *. Ravich-Shcherbo I.V., Maryutina TM, Grigorenko e.l. Psikogenetik. M., 1999.

Tambahan

3 *. Fogel F., Motulski A. Genetik seseorang. T. 3. M., 1990.

empat *. Peranan medium dan keturunan dalam pembentukan keperibadian seseorang. / Ed. I.v.vich-scherbo. M., 1988.

^ Kajian Tema *

1. Subjek Psychogenetics

Psikogenetik adalah bidang pengetahuan, sempadan antara psikologi dan genetik, yang mencirikan peranan relatif dan interaksi faktor genetik dan medial dalam pembentukan keperibadian mental seseorang. Dalam bidang psikogenesis, pembangunan individu juga termasuk, yang ditentukan oleh mekanisme peralihan dari satu peringkat pembangunan yang lain dan pembentukan trajektori pembangunan individu.

1.1. Definisi

Psychogenetic - kawasan pengetahuan tentang keturunan dan kebolehubahan sifat mental. Dalam kesusasteraan asing, nama saintifik ini sebagai "genetik tingkah laku" biasanya digunakan. Pada masa yang sama, beberapa penyelidik lebih suka menggunakan istilah "Psychogenetic" berhubung dengan manusia, dan istilah "genetik tingkah laku" - berhubung dengan haiwan. Dalam kesusasteraan domestik, adalah disyorkan untuk menggunakan istilah "psikogenesis", kerana istilah "genetik tingkah laku" menunjukkan bahawa objek pertimbangan genetik harus menjadi perbuatan, iaitu perbuatan yang diukur secara sosial. Oleh kerana tingkah laku yang ditunjukkan dalam tindakan ditentukan oleh kepercayaan individu, motif, garis panduan nilai, adalah mungkin untuk mengakui syarat-syarat genetik yang mendorong tindakan manusia. Pada masa yang sama, ini bertentangan dengan sains psikologi mengenai struktur keperibadian dan genesisnya, kerana harta mental yang ditentukan secara genetik yang sama, bergantung kepada motif aktiviti, boleh mempunyai makna sosial yang positif dan negatif.

^ 1.2. Tahap perkembangan psikogenesis

Psikogenerasi baru-baru ini dibentuk sebagai sains bebas. Untuk sebahagian besarnya, permulaan pembentukan psikogenetik dikaitkan dengan nama saintis Inggeris F. Galton. Pada tahun 1865, beliau menerbitkan artikel "bakat dan watak keturunan" di mana beliau menyatakan idea tentang keturunan bakat dan kemungkinan meningkatkan sifat manusia kerana pembiakan orang yang berbakat, dan yang membuka satu siri kerja mengenai keturunan manusia. Adalah menarik untuk diperhatikan bahawa artikel ini muncul pada tahun yang sama apabila bandar Mendel menyampaikan masyarakat saintifik kepada undang-undang keturunan.

Pada tahun 1869, F. Galton menerbitkan buku "Warisan Genius: undang-undang dan akibatnya," di mana beliau mempersembahkan data mengenai keturunan bakat, menganalisis tokoh-tokoh sains, hal ehwal tentera, seni dan banyak lagi. Telah ditunjukkan bahawa kemungkinan manifestasi yang berbakat dalam keluarga orang-orang yang cemerlang adalah lebih tinggi daripada masyarakat secara keseluruhan, dan kemungkinan bakat dalam saudara-mara orang yang cemerlang adalah lebih tinggi daripada lebih banyak kekeluargaan mereka.

Perkara F. Galton "sejarah kembar sebagai kriteria untuk daya relatif alam dan pendidikan", (1876) memperkenalkan kaedah kembar ke dalam psikogenesis. Menurut F. Galton, untuk menilai kesan keturunan terhadap ciri-ciri psikologi, anda perlu mengukur ciri-ciri ini dalam individu yang mempunyai kekeluargaan tertentu dan membandingkannya di antara mereka, sebagai contoh, ibu bapa dan anak-anak mereka. Dalam hal ini, F. Galton membangunkan kaedah untuk mengukur fungsi mental manusia, sebagai contoh, masa tindak balas. Oleh itu, F. Galton adalah pengasas psikologi perbezaan individu dan psikometrik.

Pembukaan semula undang-undang Mendel telah diadakan pada tahun 1900, terima kasih kepada penerbitan K. Korrens, De Freise, E. Chermak. Acara ini membawa kepada banyak kajian eksperimen dan perkembangan selanjutnya teori keturunan. Tempoh dari 1865 hingga 1900 Adalah mungkin untuk menentukan sebagai masa asal psikogenetik. Tempoh seterusnya dari tahun 1900 hingga akhir tahun 30-an. Ia dicirikan oleh pembangunan metodologi psikogenesis, pembentukan psikogenesis sebagai disiplin saintifik bebas dan pengumpulan hasil eksperimen. Kaedah untuk diagnosis dua jenis kembar muncul, kaedah statistik menilai tahap persamaan antara saudara-mara telah dibangunkan, diagnosis psikologi yang dibangunkan.

Pada tahun 40-an. Kepentingan dalam psikogenetik merosot, yang dikaitkan dengan perang, penyebaran perkauman, yang ditutup dengan genetik, kekurangan idea-idea baru dalam pengajaran mengenai keturunan. Dengan penemuan pada tahun 1953, asas-asas molekul keturunan mewujudkan prasyarat untuk kejayaan masa depan dalam kajian psikogenetik. Pada peringkat ketiga ini - sehingga 60-an. - Pengajian Psikogenetik telah dijalankan oleh kecerdasan, pelbagai anomali mental, genetik tingkah laku haiwan dikaji. Peringkat ini boleh ditentukan sebagai masa pengumpulan bahan empirikal.

Pada tahun 1960, Persatuan Saintifik "Persatuan Genetik Tingkah Laku" sedang diwujudkan dan majalah masyarakat ini "genetik tingkah laku" mula diterbitkan, yang harus memberi maklumat kepada peningkatan bilangan penyelidik yang mempelajari masalah warisan ciri-ciri psikologi. Tahun ini dianggap sebagai permulaan peringkat semasa dalam pembangunan psikogenesis. Bahagian utama kerja pada psikogenesis dalam 60-70 gg. Ia ditumpukan kepada kajian peranan warisan dan persekitaran dalam pembentukan ciri-ciri individu dalam bidang kognitif dan peribadi. Pada tahun 80-an. Kepentingan para penyelidik menarik kemungkinan kaedah psikogenesis untuk kajian yang lebih terperinci mengenai pelbagai faktor persekitaran yang mempengaruhi pencampuran perbezaan psikologi, serta pengaruh faktor genetik dan medial mengenai perkembangan ciri-ciri psikologi dan psikofisiologi. Pada masa ini, peningkatan bilangan kajian psikogenerasi memperoleh pendekatan genetik molekul untuk mengenal pasti gen tertentu yang mempengaruhi manifestasi ciri-ciri mental.

^ 1.3. Gerakan Evgenic.

F. Galton bukan sahaja untuk kali pertama merumuskan keadaan yang untuk pembangunan sifat mental, kecuali medium, adalah makna faktor keturunan. Mereka juga dicadangkan peruntukan utama. eugeneika. - Sains untuk memperbaiki umat manusia (1883). Tiga peringkat Eugene telah dikenalpasti: kajian keturunan manusia, penyebaran pengetahuan untuk pilihan pernikahan yang tepat dan penerapan undang-undang untuk tujuan ini, dan dalam peraturan diri berikutnya jenis perkahwinan. Pada permulaan abad kedua puluh Eugene berkembang dengan pesat dan menyumbang kepada pemahaman peranan keturunan dalam pembentukan ciri-ciri individu. Walau bagaimanapun, prinsip peristiwa Eugenik yang dipaksa kemudiannya tidak dapat diterima oleh masyarakat. Sebagai cara mempercepatkan kemajuan sosial, berikutan peningkatan sifat semula jadi dari perlumbaan, adalah dicadangkan untuk meningkatkan keturunan keluarga dengan kebolehan yang tinggi dan mengurangkan keturunan keluarga dengan kebolehan yang rendah. Sebagai langkah praktikal, ia telah dijangkakan: Sekatan kesuburan beberapa orang (lemah, alkohol, dengan penyakit mental yang teruk, dan lain-lain), contohnya, dengan pensterilan; mengehadkan saiz keluarga; Pemilihan pasangan untuk kriteria tertentu; Sekatan Imigresen, dsb. Program Eugene yang paling meluas yang diterima di Amerika Syarikat dan Jerman. Disebabkan hakikat bahawa program Eugene di negara-negara ini dikaitkan dengan pelanggaran berat hak asasi manusia, menjelang akhir tahun 30-an. Pergerakan Evgenic di dunia telah dihentikan secara praktikal. Dalam hal ini, tawaran N.K. Koltsova memanipulasi bukan dengan orang, tetapi dengan keadaan medium berdasarkan eugenika. - Ajaran mengenai manifestasi deposit yang baik - lebih diterima.

^ 1.4. Sejarah Psychogenetics di Rusia

Pada tahun yang sama, ketika F. Galton mengeluarkan karya-karyanya, esei V.M. telah diterbitkan di Rusia. Florinsky "Penambahbaikan dan kemerosotan umat manusia" (1865). Salah satu cara penting untuk memperbaiki "baka manusia", dia menganggap pemilihan pasangan suami isteri supaya dalam hal kehadiran tanda patologi dalam kes salah seorang ibu bapa untuk menentang tanda biasa ibu bapa yang lain. V.M. Florinsky menganggap pengaruh zaman perkahwinan, sifat moral dan fizikal pasangan, kemungkinan kombinasi perkahwinan, yang mempengaruhi manifestasi tanda-tanda patologi dari keturunan.

Kajian pertama mengenai sifat keturunan hartanah milik ahli akademik K.F. Wolf, yang pada abad XIX. Terlibat dalam "teori aneh", termasuk pemindahan anomali kepada anak-anak. Dia menulis, khususnya, kemungkinan warisan perangai, menganggap bahawa pelbagai kebolehan dan sifat mental sering menjadi keturunan dan dihantar ke anak-anak. Sifat ciri individu juga berminat dengan guru. Dalam tulisan-tulisan K.D. Ushinsky mempunyai bahagian yang dipanggil "keturunan tabiat dan perkembangan naluri." Di bawah tabiat, pelbagai fenomena mental difahami.

Kajian eksperimen tentang keturunan ciri-ciri psikologi seseorang telah dijalankan terutamanya dalam dua pusat saintifik: pada tahun 1921 yang dibuat di Petrograd, Yu.a. Biro Filipichenko Eugene dan pada tahun 1924 yang dianjurkan pada tahun 1924, oleh Moscow, yang pada tahun 1935 dinamakan semula sebagai institut perubatan dan genetik. Sebahagiannya, aktiviti-aktiviti Biro Eugene adalah kajian mengenai keturunan tanda-tanda psikologi, yang dijalankan pada pedigrees. Ia juga harus diperhatikan bahawa pada tahun 1922 N.K. Koltsov di Moscow mendirikan jurnal eugenik Rusia, yang ditelan oleh gerakan Eugenik. Bagi Penyelidikan Eugenik, sebuah jabatan khas telah diwujudkan di Institut Biologi Eksperimen. Di Institut Perubatan dan Genetik, arah psikologi kerja diketuai oleh A.r. Luria. Kajian telah dijalankan oleh pengaruh keturunan mengenai fungsi motor, ingatan, perhatian, kecerdasan, perkembangan mental. Pergerakan Evgenic di Rusia wujud sehingga tahun 1930. Pada tahun 1937, Institut Genetik Perubatan ditutup. Kerja dalam bidang Psychogenetics tidak lagi menjadi 60-an.

Kajian Psikogenetik Domestik telah diteruskan dalam rangka kajian tentang sifat perbezaan Mezhindividual dalam sifat-sifat sistem saraf di makmal B.M. Teplova, kemudian V.D. Nebylitsyna. Sejak tahun 1972, kajian ini diteruskan di makmal i.v. Ravich-Scherbo di Institut Penyelidikan Psikologi Ketua dan Pedagogi dari APN dari USSR. Pada masa ini, kajian psikogenetik dijalankan di banyak institusi saintifik di negara kita.

^ 2. Konsep genetik asas

Untuk masa yang lama ia dipercayai bahawa bahan keturunan ibu bapa bercampur dengan keturunan seperti dua cecair. Pada akhir abad XIX. Terdapat hipotesis mengenai peranan Chromosa sebagai pembawa keturunan. Walau bagaimanapun, apa-apa hipotesis yang tidak disokong oleh kaedah ujian yang sama tetap fantasi, dan hipotesis dalam kombinasi dengan kaedah penyelidikan baru menjadi teori saintifik. Oleh itu, kaedah penyelidikan genetik khas dikehendaki mengkaji mekanisme warisan tanda-tanda. Kaedah yang dibangunkan oleh Gregor Mendel adalah konsisten dengan keadaan ini.

Ciri-ciri pendekatan metodologi Metraja adalah seperti berikut: 1) warisan yang berbeza dengan manifestasi tanda-tanda; 2) menggunakan perakaunan kuantitatif keturunan dalam beberapa generasi; 3) Analisis individu terhadap anak-anak dalam beberapa generasi dijalankan.

Berdasarkan eksperimennya, Menthende merumuskan tiga undang-undang warisan ^. Jenama pertama N. - Undang-undang keseragaman keturunan generasi pertama atau undang-undang penguasaan, apabila keturunan generasi pertama mempunyai manifestasi yang sama tanda. Undang-undang kedua - Undang-undang pemisahan (atau pemisahan) dari keturunan, apabila kedua-dua sifat dalam hubungan tertentu ditunjukkan dalam generasi kedua. Undang-undang ketiga - Undang-undang "Permainan Kebersihan." G. Mendel pertama menunjukkan bahawa deposit keturunan tidak bercampur, tetapi ditransmisikan dalam generasi dalam bentuk unit diskrit yang tidak berubah. Tanda-tanda badan ditentukan oleh pasangan unit keturunan, yang G. Mendel yang dipanggil "elemen". Sangkar seks matang dengan kromosom tunggal (haploid) yang dipanggil gamete.

Mentel pertama guna simbolisme untuk faktor keturunan yang menentukan ciri alternatif. Ini adalah sejenis genetik algebra. Negeri-negeri alternatif gen mula menunjukkan dengan huruf kapital atau huruf kecil abjad Latin. Perkahwinan ditunjukkan dalam genetik dengan tanda pendaraban - "X". Apabila menulis skim perkahwinan, adalah lazim untuk menunjuk (Venus Mirror), Lelaki - (Perisai dan Lembu Marikh). Untuk memudahkan pengiraan kombinasi jenis permainan yang dipasangkan, genetik Inggeris Pennet yang dicadangkan untuk merekodkan dalam bentuk persegi rekombinasi, yang dalam kesusasteraan dipanggil gril Pennet.

Pada masa ini, ia dipercayai keturunan - Harta organisma untuk memastikan kesinambungan bahan dan fungsi dalam beberapa generasi yang disebabkan oleh pembahagian sel, pembangunan sel-sel genital dan persenyawaan. Pada manusia, kesinambungan fungsi antara generasi tidak hanya memberikan keturunan, tetapi juga pemindahan maklumat dari satu generasi ke generasi yang lain. Ini dipanggil "keturunan isyarat."

^ 2.1. Orang kromosom autosomal dan seks

Pada tahun 1848, komponen kernel sel penting seperti kromosom pertama kali diterangkan. Istilah "kromosom" bermaksud "badan lukisan". Terima kasih kepada pewarnaan ini, mereka mudah untuk mengenal pasti dan memerhatikan di bawah mikroskop. Kehidupan mana-mana badan yang didarab dengan seksual, termasuk seseorang bermula dengan saat ini pertemuan dengan baju ibu dan ayah. Muncul zygote. - Sel pertama organisma baru, yang terbentuk apabila persenyawaan telur spermatozoozo. Pada masa yang sama, penggabungan nukleus hemet berlaku, yang ditemui pada tahun 1875.

Selepas pembukaan semula pada tahun 1900, undang-undang Mendel telah diperhatikan oleh kesamaan antara pemindahan faktor keturunan dan tingkah laku kromosom dalam pembentukan berat dan persenyawaan. Adalah dicadangkan bahawa kromosom adalah pembawa faktor keturunan, dan T. Morgan (1910-1916), teori kromosom dari keturunan telah dibangunkan. Peruntukan utama teori ini adalah seperti berikut.

1) Gen terletak di dalam kromosom. Kromosom yang berbeza mengandungi jumlah gen yang tidak sama rata. Set gen dalam setiap kromosom bukan homolog adalah unik.

2) Alleles (pelbagai negeri satu gen) menduduki kawasan tertentu dan bersesuaian dengan kromosom homolog.

3) Dalam kromosom, gen terletak dalam urutan tertentu secara linear panjang.

4) Gen diletakkan dalam satu kromosom membentuk kumpulan klac.

5) Setiap spesies biologi dicirikan oleh satu set kromosom tertentu.

Organisasi keturunan dalam kromosom mempunyai kelebihan berikut:

a) bilangan unit pemisahan berkurangan dan, dengan itu, risiko percanggahan unit individu berkurangan;

b) kemungkinan pemisahan fungsi antara bahagian individu kromosom muncul;

c) Organisasi kromosoma memastikan tahap interaksi dan interkoneksi, yang mustahil untuk satu set rawak unit genetik.

Ia boleh diandaikan bahawa kompleks kromosom adalah produk evolusi dan mempunyai kelebihan terpilih.

Proses membahagikan teras sel sel somatik, sebagai hasil dari mana dua teras subsidiari dengan set kromosom, sama dengan set kromosoma ibu bapa, dipanggil mitosis.. Bersama-sama dengan pembahagian nukleus, sitoplasma dibahagikan. Bahagian Mitotik membawa kepada peningkatan bilangan sel, yang memastikan pertumbuhan badan dan proses regenerasi.

Proses membahagikan nukleus sel sel genital untuk membentuk empat teras subsidiari, yang masing-masing mengandungi separuh kromosom daripada kernel ibu bapa, dipanggil meiosis. atau mengurangkan bahagian. Dalam pembentukan permainan, kromosom homolog yang dibawa bersama (conjugate), kemudian menyimpang dalam sel-sel seks yang berbeza. Sebagai hasil daripada kromosom, yang diwarisi dari ibu bapa, mereka diagihkan secara kebetulan Gates. Kromosom penggabungan ini membawa kepada peningkatan dalam kepelbagaian genetik. Gen yang terletak di dalam satu kromosom dipanggil pelekat. Terdapat mekanisme yang membolehkan genrombining gen klac. Dalam meiosis, dengan konjugasi kromosom homolog berlaku cross Hopeer. - Pertukaran kromosom. Sejak dalam persenyawaan, penggabungan nukleus ibu dan bapa berlaku, kromosom mereka digabungkan. Meiosis dengan itu memastikan pemeliharaan bilangan kromosom yang kekal semasa pembiakan seksual.

Kromosom - Organoid teras sel yang mengandungi molekul DNA yang dikaitkan dengan protein dengan histones dan bukan histon. Hal-hala menentukan keupayaan kromosom untuk meraih dan menghina. Kompleks ini juga termasuk protein lain, logam, RNA. Unit struktur utama DNA meletakkan dalam kromosom - nukleosoma. - DNA thread luka pada molekul histone oleh plot yang panjangnya adalah kira-kira 200 pasang nukleotida. Ini memastikan pengurangan benang DNA kira-kira 7 kali. Urutan nukleosomes membentuk struktur (solenoid), sama dengan tangga skru. Ini memberikan penurunan dalam panjang DNA untuk 6 kali lagi. Solenoid itu sendiri diperketatkan dengan skru yang membentuk tiub, yang memberikan pengurangan dalam saiz DNA pada 18 kali lagi. Tube Screw Twisted membolehkan anda melihat kromosom menggunakan mikroskop. Oleh itu, DNA dalam nukleus sel membentuk sistem hierarki Helix, unit utama yang nukleosom.

Pemerhatian sitologi terhadap struktur dan tingkah laku kromosom dalam mitosis dan meyosis memungkinkan untuk menentukan bahawa setiap kromosom dibezakan menjadi dua jenis daerah yang berbeza: euchromatic dan heterochromatic. Kawasan eucetic atau aktif mengandungi keseluruhan kompleks gen gen, membezakan mengawal perkembangan badan. Benang DNA di kawasan-kawasan ini adalah sedih. Kehilangan plot terkecil di kawasan itu adalah bencana untuk sel. Kawasan heterochromatic merupakan sebahagian besar dari kromosom. Tidak seperti kawasan eukhromatic, mereka kebanyakannya spiralisasi. Hilang walaupun sebahagian besar daripada heterochromatin tidak membawa kepada kematian sel. Adalah dipercayai bahawa heterochromatin dibentuk dengan mengulangi gen.

Gabungan bilangan kromosom dan saiz mereka, serta morfologi kromosom ditunjukkan oleh istilah itu karyotype.. Dalam definisi bentuk kromosom, kedudukan elemen mandatori - tangki sentris di mana pusatnya terletak, yang mengawal pergerakan kromosom semasa bahagian selular terletak. Pelucutan pemain tengah, kromosom menyimpang. Orang yang berpusat membahagikan badan kromosom menjadi dua bahu. Nisbah panjang bahu adalah tegas untuk setiap kromosom dan mendefinisikan empat jenis utama:

1) kromosom akrocetakrik dengan bahu yang sangat panjang dan kedua;

2) kromosom penyebaran mempunyai panjang yang tidak sama rata;

3) kromosom meticenter mempunyai bahu sama atau hampir sama panjang;

4) BodyCentric, apabila pusat terletak di hujung bahu (Spokes).

Orang itu mempunyai 46 kromosom, di mana 23 diperoleh dari telur ibu dan 23 sperma bapa. Satu set kromosom, yang terkandung dalam pintu, dipanggil set haploid, dan dalam sel-sel badan, berkembang dari zygota, mengandungi satu set kromosom diploid. 22 pasang kromosom adalah sama dengan struktur lelaki dan wanita dan membawa maklumat keturunan. Mereka memberi kesan kepada manifestasi sifat yang sama badan (Rajah 1 A dan B). Pasangan kromosom seperti itu dipanggil homologous, dan kromosom itu sendiri adalah sama pada lelaki dan wanita dipanggil autosomal.. Masih terdapat kromosom seks.yang mentakrifkan lantai individu. Perbezaan antara seorang lelaki dan seorang wanita ditentukan oleh fakta bahawa lelaki mempunyai dua kromosom yang tidak berpasangan. Kromosom Y yang lebih kecil hanya pada lelaki. Satu lagi kromosom X juga boleh didapati dalam lelaki dalam bentuk tunggal, membentuk sepasang Hu, dan pada wanita X kromosom membentuk pasangan homolog XX. Kombinasi kedua-dua kromosom ini menentukan jantina kanak-kanak. Gen dalam X-kromosom seksual dicirikan oleh transmisi tertentu yang dipanggil "Cross-Low". Dengan warisan ini, tanda ibunya menunjukkan dirinya dalam anak-anak lelaki, dan tanda Bapa dalam anak-anak perempuannya.

Pada lewat 40-an. Telah didapati bahawa dalam sel-sel wanita terdapat tongkat kratin pelik, yang dipanggil Chromatin seks atau Barra Taurus bernama Penyelidik, yang mendapati mereka. Pada lelaki, tidak ada kromatin sedemikian. Ternyata bahawa Barra Taurus terbentuk dari satu kromosom X. Pembentukan Taurus Baris pada manusia dikaitkan dengan fenomena pampasan kepada dos hubungan dos gen dalam genotip (keseimbangan gen). Dalam kromosom Y terdapat beberapa gen, dan kromosom X mengandungi kira-kira 20% daripada semua gen. Ini disebabkan oleh mekanisme ini bahawa kesan kromosom X yang dibentangkan pada wanita dalam dos berganda yang ditunjukkan tidak lebih daripada pada lelaki yang hanya mempunyai satu kromosom X dan, dengan itu, satu dos gen. Inaktif boleh tertakluk kepada mana-mana kromosom X pada peringkat awal embriogenesis, apabila bilangan sel dalam embrio agak kecil.

Membezakan keturunan kromosom dan sitoplasmik (mitokondria). Keturunan kromosom ditentukan oleh gen tempatan dalam kromosom dan kekerasan dua kali ganda, penyatuan dan pengedaran kromosom semasa pembahagian sel. Faktor keturunan berada dalam sitoplasma di mitokondria. Faktor keturunan Cytoplasmic diedarkan antara sel anak perempuan secara rawak; Tiada corak yang terdapat di sini. Apabila corak genetik dibincangkan, ini merujuk kepada keturunan kromosom.

^ 2.2. Konsep Gen, Allele, Locus

Istilah gen. Disyorkan pada tahun 1909 V. Johanson sebagai nama unit kerdil yang tidak dapat dibahagikan. Allel.- Salah satu keadaan struktur gen yang mungkin. Seseorang pada masa yang sama boleh menjadi dua alel gen yang sama - satu alel pada setiap sepasang kromosom homolog. Pada dasarnya, di kalangan ramai orang yang berbeza dari negeri-negeri yang berbeza, gen juga boleh banyak, memberikan polimorfisme genetik yang dipanggil. Lokasi gen (alel) dalam kromosom dipanggil locus..

^ 2.3. Genotip dan Phenotip.

Syarat Genotipe dan Phenotip Juga diperkenalkan V. Johanson pada tahun 1909. Konsep genotip.menandakan gabungan semua faktor keturunan badan. Phenotipe.gabungan struktur dan ciri-ciri dalaman dan dalaman individu dipanggil. Fenotip adalah hasil daripada interaksi genotip dan persekitaran di mana individu berkembang. Phenotip adalah apa yang dapat dilihat. Biasanya, apabila menggambarkan fenotip, set tanda digunakan. Sebaliknya, tanda itu ditakrifkan sebagai penamaan bersyarat unit tingkah laku, fisiologi, morfologi, biokimia, dan sebagainya. Kelepasan badan yang membolehkan anda membezakan satu individu dari yang lain. Ungkapan "warisan tanda" bermaksud pemindahan gen yang menentukan tanda-tanda ini.

^ 2.4. Kadar tindak balas genotip

Di bawah norma reaksi genotip Ia difahami sebagai keterukan manifestasi fenotip dari genotip tertentu, bergantung kepada perubahan dalam keadaan persekitaran. Anda boleh memilih pelbagai reaksi genotip ini dari minimum kepada nilai fenotip maksimum, bergantung kepada medium di mana individu sedang berkembang. Genotip yang berbeza dalam persekitaran yang sama mungkin mempunyai fenotip yang berbeza. Biasanya, apabila menerangkan pelbagai tindak balas genotip, perubahan dalam persekitaran menggambarkan situasi di mana terdapat medium biasa yang diperkaya dengan medium atau medium yang habis dalam erti kepelbagaian insentif yang mempengaruhi pembentukan fenotip. Konsep pelbagai reaksi juga melibatkan pemeliharaan pangkat nilai-nilai fenotip dari genotip dalam persekitaran yang berbeza. Perbezaan fenotip antara genotip yang berbeza menjadi lebih ketara jika medium itu menguntungkan untuk manifestasi ciri yang sepadan. Sebagai contoh, jika seseorang mempunyai genotip yang menentukan kebolehan matematik, ia akan menunjukkan kebolehan yang tinggi dalam medium yang habis dan diperkaya. Tetapi dalam medium yang diperkaya (menguntungkan), tahap pencapaian matematik akan lebih tinggi. Dalam kes genotip lain, yang menentukan kebolehan matematik yang rendah, perubahan dalam medium tidak akan membawa kepada perubahan ketara dalam tahap pencapaian matematik.

^ 2.5. Gomozigot dan heterozygota.

Individu, dalam kromosom homolog yang mana alelit yang sama dengan gen yang sama, akan menjadi gomozigota.. Sekiranya terdapat alel yang berbeza dari satu gen dalam kromosom homolog, maka seseorang dalam gen ini akan menjadi heterozygotoy.. Jika, sebagai contoh, dua keadaan yang berbeza dari gen menunjukkan huruf Tetapi dan tetapiKemudian homozygotes ditetapkan Aa. dan aa., dan heterozygot - Aa..

^ 2.6. Alel dominan dan reses

Bergantung kepada manifestasi alel di heterozygot, alel yang dominan dan resesif dibezakan. Sekiranya heterozyget menunjukkan tanda sebagai salah satu homozygotes, maka fenomena ini dipanggil dominasi, dan all yang sama - dominan, biasanya dilambangkan oleh huruf besar, sebagai contoh, Tetapi. Satu lagi alel yang menentukan tanda hanya dalam homozygotes, dipanggil resesif dan menandakan huruf kecil, sebagai contoh, tetapi. Sekiranya dominasi lengkap genotip Aa. dan Aa. Phenotipically tidak berbeza, dan manifestasi allelet resesif dapat dilihat dalam homozygotes aa.. Dalam kes-kes di mana homozygotes dan heterozygotes berbeza-beza antara satu sama lain, ia dipanggil codec..

^ 2.7. Asas molekul konservatisme keturunan

Agar corak warisan yang akan dijalankan, asas material keturunan harus mempunyai ciri-ciri berikut. Ia sepatutnya dua kali ganda dan memberikan banyak bentuk yang berbeza, memberikan kepelbagaian keturunan. Pada tahun 1953, J. Watson dan F. Creek mendapati bahawa asid nukleik adalah pembawa asid nukleik - molekul asid deoxyribonucleic (DNA), membentuk kompleks protein kromosom, dan asid ribonukleik (RNA). Dalam Rajah. 2 dan 3 menunjukkan struktur DNA dan RNA.

Molekul DNA. (asid deoxyribonucleic) adalah polimer yang terdiri daripada residu asid fosforik, gula deoxyribose dan asas heterocyclic: adenine, guanin, thymine, sitosine. DNA adalah rantaian nukleotida. Setiap nukleotida terdiri daripada asas nitrogen, deoxyribose gula dan residu asid fosforik. Antara diri mereka, nukleotida dihubungkan dengan ikatan kimia dengan residu asid fosforik. Semua nukleotida mempunyai gula yang sama dan residu asid fosforik. Dua rantai DNA disambungkan oleh ikatan hidrogen yang lemah antara pangkalan nitrogen. Pasangan asas disambungkan antara satu sama lain dengan apa yang dipanggil prinsip pelengkap. Adenin (A) sentiasa berkaitan dengan Thymine (T), dan Guanine (G) dengan sitosine (C). Rantai dua DNA dipintal menjadi lingkaran, yang terhad dari dua sisi oleh kumpulan Deoxyribose dan fosfat. Akibatnya, hanya pasangan AA dan MS yang boleh masuk ke dalam ruang ini, kerana menurut dimensi adenine dan guanin lebih banyak thimine dan sitosin. Oleh itu, hanya kombinasi pangkalan dengan saiz besar dan kecil boleh masuk ke dalam ruang ini. Satu lagi sebab untuk pelengkap adalah struktur kimia asas nitrogen.

Pengetahuan tentang mekanisme molekul keturunan adalah penting untuk memahami bagaimana faktor keturunan mempengaruhi jiwa manusia. Faktor keturunan sendiri tidak menentukan tingkah laku, tetapi menentukan urutan asid amino dalam protein. Terdapat banyak kenalan antara faktor keturunan dan ciri-ciri mental yang berlaku pada tahap yang berbeza dari pembentukan badan. Pendedahan hubungan kausal di antara mereka akan memerlukan usaha yang besar dan banyak masa.

Oleh kerana pelengkap dua benang DNA, adalah mungkin untuk menghasilkan semula molekul DNA dengan tepat. Untuk replikasi - Proses pembiakan diri molekul DNA - ikatan hidrogen antara benang DNA pelengkap dimusnahkan, dan benang pelengkap baru dibina untuk setiap benang awal DNA. Terdapat imej seperti proses seperti zip, yang berulang kali tidak terbatas dan diikat tanpa kerosakan.

RNA. - Asid ribonukleik adalah polimer yang terdiri daripada residu asid fosforik, ribosa gula, kawasan heterosiklik: adenine, guanin, uracil, sitosin. Terdapat beberapa jenis RNA yang mempunyai struktur yang berbeza dan melaksanakan fungsi yang berbeza. Matriks (maklumat) (M-RNA) - Molekul asid ribonukleik, yang mengandungi maklumat mengenai urutan asid amino dalam protein, memberikan penulisan semula (transkripsi) maklumat genetik dari molekul DNA. Ia boleh dikatakan bahawa DNA adalah lukisan, RNA - satu salinan lukisan yang digunakan dalam pengeluaran. Pengangkutan RNA terlibat dalam terjemahan (diterjemahkan) urutan nukleotida dalam m-rna ke dalam urutan asid amino dalam rantaian protein. Protein biosintesis dijalankan oleh organoid protein - ribosomami.di mana terdapat rnna ribosom.

Dalam sintesis molekul M-RNA, salah satu benang DNA berfungsi sebagai matriks untuk membina molekul RNA yang melengkapi dengannya. Molekul M-RNA adalah yang tunggal dan selepas akhir transkripsi, mereka dari sel-sel teras dalam sitoplasma dan disambungkan ke ribosom, membentuk "kilang" mengikut sintesis protein.

Molekul protein adalah rantaian asid amino yang saling berkaitan oleh ikatan peptida. Secara keseluruhan terdapat 20 asid amino, yang mana semua protein dalam badan terbentuk. Sintesis protein berlaku pada kelajuan kira-kira 100 asid amino sesaat. Urutan nukleotida dalam DNA menentukan urutan nukleotida ke M-RNA, yang seterusnya menentukan urutan asid amino dalam protein. Maklumat mengenai struktur protein adalah maklumat yang dihantar kepada keturunan dari generasi ke generasi. Mengodkan urutan asid amino dengan urutan nukleotida dan adalah pengekodan maklumat keturunan.

Apabila menguraikan kod genetik, soalan itu diselesaikan, sebagai gabungan empat pangkalan nitrogen mengkodes urutan 20 asid amino dalam protein. Jika satu asas sepadan dengan satu asid amino, protein hanya terdiri daripada empat asid amino. Jika dua pangkalan ditentukan oleh kedudukan asid amino dalam protein, maka hanya 16 asid amino yang boleh dikodkan. Telah didapati bahawa gabungan tiga pangkalan memastikan bahawa semua 20 asid amino dimasukkan dalam protein. Dalam kes ini, jumlah kemungkinan kombinasi tiga pangkalan (triplets) adalah 64. Oleh kerana bilangan asid amino kurang dari jumlah kemungkinan triplet, sesetengah asid amino dikodkan oleh beberapa triplet. Fenomena ini mendapat nama degeneracy kod genetik. Sesetengah tiga kali ganda, apa yang dipanggil code tidak masuk akal (UAG, UAA, UGA), berkhidmat sebagai isyarat untuk menghentikan sintesis protein.

Dalam proses penyiaran - sintesis protein dari asid amino, urutan nukleotida M-RNA berfungsi sebagai matriks yang mana keseronokan yang menentukan urutan asid amino dibaca. Sintesis protein berlaku apabila ribosoma dipindahkan di sepanjang rantai M-RNA. Penghantaran asid amino ke kompleks ribosoma - M-RNA melakukan pengangkutan RNA (T-RNA). Bagi setiap asid amino terdapat T-RNA, di satu hujung yang terdapat 3 pangkalan yang tidak berpasangan (anti-Cycodone), yang mana T-RNA dibarisi ke dalam rantai selari dengan M-RNA, dan asid amino dilampirkan ke hujung lain T-RNA. Hasil daripada pergerakan ribosom yang berurutan oleh M-RNA, rantaian protein yang disintesis semakin meningkat.

Semua proses ini dijalankan dengan penyertaan enzim - pemangkin protein. Menentukan dalam konservatisme keturunan adalah ketepatan pembiakan molekul DNA di bawah replikasi, ketepatan sintesis M-RNA semasa transkripsi dan ketepatan penghantaran yang tinggi dalam sintesis protein.

Dalam beberapa dekad kebelakangan ini, di bawah genom, bahagian DNA yang mengkodkan rantaian protein atau menentukan molekul RNA berfungsi difahami. Pada masa ini membezakan gen struktur yang menyandikan protein atau RNA, dan gen pengawalseliaan yang menyesuaikan aktiviti gen struktur dengan menentukan "kemasukan" dan "penutupan" mereka. Baru-baru ini, kawasan pengulangan urutan nukleotida ditemui, fungsi yang sedikit dikaji, urutan nukleotida migrasi (gen mudah alih) ditemui. Semua ini menyebabkan beberapa kesukaran yang berkaitan dengan penentuan sempadan gen dalam molekul DNA. Di samping itu, struktur gen adalah sekejap. Ia diserlahkan di dalamnya exonsions. - Tapak gen di mana maklumat untuk sintesis protein dikodkan, ia disalin ke m-rna, dan intons - Plot yang tidak mengandungi maklumat untuk sintesis protein, mereka terlibat dalam transkripsi. Pada mulanya, gen disalin sepenuhnya dalam pra-m-rna, dan kemudian intron dipotong (pemprosesan), membentuk m-rna yang matang, yang digunakan dalam penghantaran semasa sintesis protein, dan disambungkan (splaxing). Proses yang dipertimbangkan di atas sintesis protein dibentangkan dalam Rajah. empat.

Kemajuan yang ketara dalam bidang kajian genetik molekul terhadap jiwa manusia adalah mungkin disebabkan penampilan pada tahun 70-an. Alat percubaan seperti sekatan endonucleases. Enzim khas mempunyai keupayaan untuk bertindak balas dengan kawasan tertentu (tapak) dalam DNA, yang dipanggil tapak pengiktirafan; Dan potong molekul DNA dua terdampar supaya salah satu rantai DNA berada dalam beberapa nukleotida lebih lama daripada yang lain. Nukleotida ini, yang juga dipanggil "hujung melekit," boleh dipasangkan dengan nukleotida pelengkap. Akibatnya, DNA organisma yang berbeza boleh digabungkan, membentuk apa yang dipanggil molekul rekombinan. Harta ini digunakan untuk pembiakan (amplifikasi) spesifik, yang berminat dalam penyelidik DNA.

Dalam aspek praktikal, adalah penting bahawa gen yang mengawal pembentukan protein tertentu boleh diberikan dalam bakteria (gen kloning) dan cepat menguatkan. Pendekatan ini didasarkan pada fakta bahawa dalam bakteria selain kromosom cincinnya, sering terdapat molekul cincin kecil tambahan DNA yang terdampar, yang dipanggil plasmid yang diterbitkan secara autonomi. Plasmid boleh diasingkan dan memisahkan sekatan tertentu untuk mendapatkan molekul DNA dengan "hujung melekit". Kemudian serpihan DNA manusia dengan "hujung melekit", yang diperolehi selepas membelah sekatan yang sama, boleh dijahit dengan plasmid DNA, menggunakan enzim lain yang berkaitan dengan Ligase. Oleh itu, plasmid yang diperolehi diperkenalkan ke dalam bakteria di mana mereka berkembang biak.

Sekatan kini juga digunakan untuk mengenal pasti gen. Untuk ini, serpihan DNA yang diselamatkan dikenalpasti menggunakan perpustakaan DNA-probe, yang merupakan urutan nukleotida yang unik dari gen kerja yang aktif atau bahagian mereka. Sering kali, polimorfisme panjang serpihan sekatan (RDFR) dikesan untuk urutan DNA tertentu (RDFR), yang merupakan hasil daripada perbezaan di tapak sekatan dari individu yang berbeza. Dalam kes sedemikian, RFDR boleh digunakan untuk menubuhkan lokasi gen yang dipelajari dalam kromosom ketika mempelajari lekatan gen dalam keluarga. Bilangan gen tempatan di kawasan tertentu kromosom manusia semasa analisis klac mereka dengan bahagian polimorf DNA sentiasa meningkat. Kaedah teknologi genetik molekul juga membolehkan anda menentukan urutan nukleotida dalam DNA, iaitu, penjujukan DNA. Untuk ini, molekul DNA dibuang oleh sekatan pada serpihan. Kemudian urutan nukleotida dalam fragmen ditentukan dan ditentukan oleh urutan serpihan dalam keseluruhan molekul menggunakan prosedur khas.

Oleh itu, berdasarkan data mengenai urutan nukleotida dan kod genetik, adalah mungkin untuk menentukan urutan asid amino dalam rantai polipeptida (Rajah 5), iaitu, untuk menentukan protein yang mengawal gen ini. Dalam psikogenesis, apabila, sebagai peraturan, mekanisme biokimia yang terlibat dalam pembentukan sifat mental, teknologi genetik molekul memungkinkan untuk mengesan gen tersebut dan, dengan itu, untuk membuat sumbangan yang signifikan terhadap pendedahan mekanisme warisan harta mental.