Filogenesis sistem saraf singkat. Filogenesis Sistem Saraf Pusat. Pembentukan tabung saraf dalam ontogenesis

Arah utama evolusi sistem saraf:

1. Diferensiasi tabung saraf menjadi otak dan sumsum tulang belakang.

2. Evolusi otak:

a) peningkatan volume dan komplikasi struktur otak depan;

b) penampilan korteks otak depan dan peningkatan permukaannya karena alur dan konvolusi;

c) munculnya tikungan otak.

3. Diferensiasi sistem saraf tepi.

Dalam lancelet, sistem saraf pusat sangat primitif dan diwakili oleh tabung saraf. Bagian anterior tabung saraf diperluas, dan fossa penciuman terletak di atasnya. Sel peka cahaya (mata Hesse) terletak di seluruh tabung saraf.

Otak pada vertebrata terdiri dari 5 bagian dan melalui tahapan yang sama dalam proses embriogenesis. Di ujung depan tabung saraf, awalnya tiga vesikel serebral (anterior, tengah dan posterior) diletakkan.

Kemudian gelembung anterior dan posterior membelah dan 5 gelembung terbentuk, dari mana bagian otak berkembang: anterior (telencephalon), intermediate (diencephalon), tengah (mesencephalon), cerebellum (metencephalon), lonjong (myelencephalon).

Di dalam bagian-bagian otak ada rongga (ventrikel serebral), yang kelanjutannya di sumsum tulang belakang adalah kanal tulang belakang. Bagian otak yang terletak di atas ventrikel disebut atap (mantel), dan di bawahnya - bagian bawah otak.

Otak cyclostomes adalah primitif, bagian-bagiannya diekspresikan dengan buruk, terletak pada bidang yang sama. Otak depan sangat kecil, lobus penciuman berkembang dengan baik; bagian bawah otak mendominasi - tubuh lurik. Atap otak tidak mengandung sel saraf, melainkan dibentuk oleh jaringan epitel.

Ikan memiliki otak yang kecil. Otak depan kurang berkembang, tidak dibagi menjadi belahan. Atapnya tipis, epitel, bagian bawah otak diwakili oleh striatum. Lobus olfaktorius berukuran kecil.

Diensefalon ditutupi dari atas oleh otak depan dan otak tengah, diwakili oleh talamus dan hipotalamus. Departemen terbesar adalah otak tengah, karena merupakan pusat integrasi utama, serta pusat organ penglihatan. Jenis otak ini disebut ichthyopsid. Sebuah tikungan muncul di wilayah otak tengah. Otak kecil berkembang dengan baik. 10 pasang saraf kranial berangkat dari otak ikan.

Pada amfibi, sehubungan dengan transisi ke kehidupan di darat, sejumlah perubahan progresif di otak dicatat: 1) volume otak depan meningkat; 2) otak depan dibagi menjadi dua belahan; 3) jaringan saraf muncul di atap (di permukaan - serabut saraf, di kedalaman - sel saraf); 4) tubuh bergaris berkembang dengan baik. Lobus olfaktorius dibatasi secara tajam dari hemisfer. Diensefalon diwakili oleh talamus dan hipotalamus. Otak tengah berukuran besar dan mempertahankan fungsi sebagai pusat integrasi. Cerebellum amfibi kurang berkembang dan terlihat seperti punggungan melintang kecil. Medula oblongata berkembang dengan cara yang sama seperti pada ikan. Lekukan otak diekspresikan dengan buruk. Ada 10 pasang saraf kranial.

Pada reptil, otak depan jauh lebih berkembang daripada di kelas sebelumnya, yang menjadi departemen terbesar. Lobus olfaktorius besar lebih berdiferensiasi, lobus parietal terisolasi. Hemisfer otak depan memiliki dasar korteks pada permukaan lateral. Kulit kayu memiliki struktur primitif (tiga lapisan sel) dan disebut kulit kayu kuno - archipallium. Otak depan (garis-garis) adalah pusat integrasi: jenis otak ini disebut sauropsid (striatal). Ukuran otak tengah berkurang, karena kehilangan fungsi pusat integrasi. Cerebellum secara signifikan diperbesar dan di beberapa bagian menutupi sebagian besar medula oblongata. Medula oblongata membentuk tikungan tajam pada bidang vertikal, yang merupakan karakteristik dari semua amniota. 12 pasang saraf kranial bercabang dari otak.

Pada mamalia, semua bagian otak berkembang secara signifikan. Otak depan mencapai perkembangan terbesar, terutama karena korteks sekunder (neopallium) - lapisan sel saraf yang kuat di permukaan belahan otak. Kulit kayu berkembang dari pulau lateral korteks reptil. Pada mamalia yang lebih rendah, permukaan korteksnya halus, sedangkan pada mamalia yang lebih tinggi, alur dan belitan terbentuk.

Korteks sekunder menjadi pusat integrasi, dan jenis otak ini disebut payudara. Tubuh lurik otak depan berkurang secara signifikan. Diensefalon ditutupi oleh otak depan.

Otak tengah berkurang, atapnya memiliki alur melintang, menghasilkan pembentukan empat kali lipat (2 tuberkel atas adalah pusat penglihatan subkortikal; 2 yang lebih rendah adalah pusat pendengaran subkortikal). Cerebellum meningkat secara signifikan dalam ukuran, berdiferensiasi menjadi dua belahan dan bagian tengah adalah cacing. Di permukaan bawah medula oblongata, piramida diisolasi dan di depannya ada jembatan Varoli. Ada 12 pasang saraf kranial.

Ada 3 tikungan otak: 1) parietal - pada tingkat otak tengah, 2) oksipital - di wilayah transisi medula oblongata ke sumsum tulang belakang, 3) pontine - di wilayah otak belakang.

Di antara cacat otak yang disebabkan oleh ontophylogenetics (mekanisme terjadinya adalah rekapitulasi), dapat dicatat: kurangnya diferensiasi belahan, pembagian belahan otak depan yang tidak lengkap (proencephaly), ichthyopsid, jenis otak sauropsid, dll.

JARINGAN SARAF

Anlage sistem saraf (Gbr. 1) dimulai dengan pembentukan lempeng saraf, yang merupakan strip ektoderm embrionik menebal yang terletak di atas anlage notochord. Pelat saraf menekuk, ujung-ujungnya menutup, dan tabung saraf terbentuk, yang terpisah dari ektoderm dan jatuh di bawahnya.

Beras. 1. Pembentukan jaringan saraf:

tetapi- penampang penanda otak: 1 - rongga ventrikel; 2 - proses sel glial radial; 6 - segmen dinding tabung saraf yang diperbesar: 3 - permukaan bagian dalam; 4 - zona ventrikel (lapisan badan sel glial); 5 - zona subventrikular; 6 - zona perantara; 7 - pelat kortikal; 8 - zona tepi; 9 - permukaan luar; di dalam- selembar tisu yang diperbesar, ditandai dengan bingkai di B: 10 - proses utama neuron; 11 - neuron yang bermigrasi; 12 - proses ekor neuron

Pada awal pembentukan, dinding tabung saraf terdiri dari lapisan sel silinder neuroepitel yang mengelilingi rongga - saluran pusat tabung saraf. Saat sel membelah, dinding tabung saraf menebal. Lapisan sel yang berdekatan dengan saluran pusat disebut ependymal. Sel-sel ini memunculkan hampir semua sel dalam sistem saraf. Setiap sel primordial dibagi menjadi dua sel anak. Salah satunya bermigrasi ke lapisan atasnya dan menjadi neuroblastoma. Neuroblas mengalami perubahan, membentuk proses karakteristik, dan berdiferensiasi menjadi sel saraf matang - neuron.

Keturunan lain dari sel primordial tetap melekat pada membran dalam dan membentuk proses radial panjang yang mencapai membran luar tabung saraf. Mereka disebut spongioblast. Spongioblas memainkan peran penting dalam pembentukan jaringan saraf, karena di sepanjang prosesnya sel-sel saraf yang berdiferensiasi bermigrasi. Berfokus pada jalannya proses spongioblas, sel-sel saraf membentuk proses dan mengambil lokasi akhir mereka, yang menentukan koneksi masa depan mereka dengan sel saraf lain dan fungsinya. Kemudian, spongioblas berdiferensiasi menjadi elemen glia.

Di masa depan, beberapa spongioblas kehilangan hubungannya dengan membran luar tabung saraf: mereka tetap melekat pada membran dalam dan membentuk lapisan sel saluran pusat dan ventrikel otak yang matang - ependimus. Sel ependymal memiliki silia dan karena itu memfasilitasi aliran cairan serebrospinal ke dalam rongga otak.

Spongioblas lain yang sedang berkembang kehilangan kontak dengan membran dalam dan luar tabung saraf dan menjadi astrositoblas dari mana berkembang astrosit. Sel yang kehilangan kontak dengan membran batas dalam disebut meduloblas dan berdiferensiasi menjadi oligodendrosit. Astrosit dan oligodendrosit adalah dua jenis sel glial (dari tiga).

Dengan demikian, hampir semua sel jaringan saraf memiliki asal yang sama (ektodermal) dan berdiferensiasi menjadi dua jenis sel: neuron dan neuroglia.

Neuron

Neuron (Gbr. 2) adalah sel sistem saraf yang dapat dirangsang. Tidak seperti sel glial, mereka dapat tereksitasi (menghasilkan potensial aksi) dan melakukan eksitasi. Neuron adalah sel yang sangat terspesialisasi dan tidak membelah selama hidup.

Beras. 2. Neuron:

1 - soma (tubuh) neuron; 2 - dendrit; 3 - tubuh sel Schwann; 4 - akson bermielin; 5 - jaminan akson; 6 - terminal akson; 7 - gundukan aksonal; 8 - sinapsis pada tubuh neuron

Di neuron, tubuh (soma) dan proses diisolasi. Ikan lele neuron memiliki nukleus dan organel seluler (Gbr. 2 , 1 ). Fungsi utama soma adalah untuk melakukan metabolisme sel.

Nomor cabang neuron berbeda, tetapi menurut struktur dan fungsinya mereka dibagi menjadi dua jenis. Beberapa proses pendek dan sangat bercabang disebut dendrit(dari dendro - pohon, cabang). Sel saraf membawa dari satu ke banyak dendrit (Gbr. 2 , 2 ). Fungsi utama dendrit adalah mengumpulkan informasi dari banyak neuron lain. Seorang anak dilahirkan dengan jumlah dendrit (koneksi interneuronal) yang terbatas, dan peningkatan massa otak, yang terjadi pada tahap perkembangan pascakelahiran, diwujudkan karena peningkatan massa dendrit dan elemen glial.

Jenis lain dari proses sel saraf adalah akson(Nasi. 2 , 4 ). Hanya ada satu akson di neuron dan merupakan proses yang kurang lebih panjang, bercabang hanya di ujung terjauh dari soma. Akson bercabang ini disebut terminal aksonal(akhir) (Gbr. 2 , 6 ). Tempat neuron, dari mana akson dimulai (Gbr. 2, 7; 6, 2), memiliki signifikansi fungsional khusus dan disebut bukit aksonal (Gbr. 2, 7 ). Di sini, potensial aksi dihasilkan - respons listrik spesifik dari sel saraf yang tereksitasi. Fungsi akson adalah untuk menghantarkan impuls saraf ke terminal akson. Dalam perjalanan akson, cabang-cabangnya dapat terbentuk - jaminan(Gbr. 2, 5). Pada titik asal kolateral (bifurkasi), impuls "digandakan" dan menyebar baik di sepanjang jalur utama akson maupun di sepanjang kolateral.

Bagian dari akson sistem saraf pusat ditutupi dengan zat isolasi listrik khusus - mielin. Mielinisasi akson dilakukan oleh sel glia. Dalam sistem saraf pusat, peran ini dimainkan oleh oligodendrosit, di perifer - sel Schwann (Gbr. 1). 2 , 3; 3, 2), yang merupakan jenis oligodendrosit. Oligodendrosit membungkus akson, membentuk cangkang multilayer. Area hillock aksonal tidak mengalami mielinisasi (Gbr. 2, 7 ) dan terminal akson. Sitoplasma sel glial diperas keluar dari ruang antar membran selama proses "pembungkusan".

Dengan demikian, selubung mielin akson terdiri dari lapisan membran lipid dan protein yang padat dan berselang-seling. 3 , 4 ). Akson tidak sepenuhnya tertutup mielin. Ada jeda reguler di selubung mielin - intersepsi Ranvier (Gbr. 3, 7). Lebar intersepsi semacam itu adalah dari 0,5 hingga 2,5 mikron. Fungsi intersepsi Ranvier adalah propagasi potensial aksi seperti lompatan cepat (asin), yang dilakukan tanpa pelemahan. Dalam sistem saraf pusat, akson dari neuron yang berbeda, menuju ke struktur yang sama, membentuk kumpulan yang teratur - jalur. Dalam bundel konduktor seperti itu, akson dipandu dalam "jalur paralel" dan seringkali satu sel glial membentuk selubung beberapa akson. Karena mielin adalah zat putih, jalur sistem saraf, yang terdiri dari akson bermielin padat, membentuk materi putih otak. Dalam materi abu-abu otak, badan sel, dendrit, dan bagian akson yang tidak bermielin terlokalisasi.

Di dalam sistem saraf pusat, setiap terminal akson berakhir di dendrit, badan, atau akson neuron lain. Kontak antar sel dibagi lagi tergantung pada bagaimana mereka terbentuk. Kontak yang dibuat oleh akson pada dendrit disebut axo-dendritik; akson pada badan sel - axo-somatik; jika dibentuk oleh dua akson, maka disebut axo-axonal, dan dua dendrit - dendro-dendritik.

Di luar sistem saraf pusat, terminal dapat berakhir pada elemen saraf dan sel lain yang dapat dirangsang (otot atau kelenjar). Bagaimanapun, kontak spesifik terbentuk antara neuron dan sel berikutnya - sinapsis(Nasi. 4 , 4 ). Baik terminal aksonal (bagian prasinaptik) dan membran sel berikutnya (bagian pascasinaps) terlibat dalam pembentukan sinaps. Sinaps terdiri dari plak prasinaps (perpanjangan terminal akson) yang berakhir di membran prasinaps (Gbr. 4, 8 ), dan membran postsinaptik (bagian dari membran sel postsinaptik yang terletak di bawah plak sinaptik) (Gbr. 4, 7 ). Celah sinaptik terletak di antara membran prasinaps dan pascasinaps (Gbr. 4, 4 ).

Beras. 3. Skema mielinisasi akson:

1 - hubungan antara tubuh sel glial dan selubung mielin; 2 - oligodendrosit; 3 - kerang; 4 - membran plasma; 5 - sitoplasma oligodendrosit; 6 - akson neuron; 7 - intersepsi Ranvier; 8 - mesakson; 9 - lingkaran membran plasma

Beras. 4. Struktur sinapsis:

1 - akson dari neuron prasinaps; 2 - mikrotubulus; 3 - vesikel sinaptik (vesikel); 4 - celah sinaptik; 5 - dendrit dari neuron postsinaptik; 6 - reseptor untuk mediator; 7 - membran pascasinaps; 8 - membran prasinaps; 9 - mitokondria

Jenis transfer informasi melalui sinapsis tergantung pada nilainya. Jika jarak antara membran neuron tidak melebihi 2-4 nm atau mereka bersentuhan satu sama lain, maka sinapsis seperti itu adalah listrik karena koneksi semacam itu menyediakan koneksi listrik resistansi rendah antara sel-sel ini, memungkinkan potensial listrik ditransfer secara langsung atau secara elektrotonis dari sel ke sel. Proporsi sinapsis listrik dalam sistem saraf pusat vertebrata sangat kecil.

Paling sering, membran neuron terletak berdekatan satu sama lain dan dipisahkan oleh ruang antar sel biasa (celah sekitar 20 nm lebar) - persimpangan yang berdekatan. Kedekatan membran seperti itu memfasilitasi pergerakan bahan kimia (ion, metabolit neuron) dari satu sel ke celah antar sel, yang memengaruhi sel yang sama dan proses neuron tetangga. Koneksi saraf ini disebut sebagai bahan kimia sinapsis.

Ada gelembung di ujung prasinaps sinaps kimia - vesikel(Gbr. 4, 5) mengandung zat - pemancar, yang disebut seorang penengah. Ketika impuls listrik tiba di plak sinaptik, vesikel terbuka ke celah presinaptik, mengeluarkan mediator di sana. Mediator berdifusi melalui celah dan berinteraksi dengan reseptor pada membran postsinaptik (Gbr. 4, 6), yang secara khusus sensitif terhadap mediator, dan potensi postsinaptik muncul. Pengecualian untuk aturan ini adalah neuron peptidergik yang tidak memiliki vesikel di daerah presinaptik, karena mediator-peptida disintesis di neuron soma dan diangkut sepanjang akson ke zona kontak.

Dengan demikian, informasi dalam sistem saraf ditransmisikan hanya dalam satu arah (dari neuron prasinaps ke neuron pascasinaps) dan zat aktif biologis, mediator, terlibat dalam proses ini.

Sampai tahun 1950-an, mediator mencakup dua kelompok senyawa dengan berat molekul rendah: amina (asetilkolin, adrenalin, norepinefrin, serotonin, dopamin) dan asam amino (asam gamma-aminobutirat, glutamat, aspartat, glisin). Kemudian ditunjukkan bahwa sekelompok mediator tertentu terdiri dari neuropeptida, yang juga dapat bertindak sebagai neuromodulator (zat yang mengubah besarnya respons neuron terhadap suatu stimulus).

Sekarang diketahui bahwa neuron dapat mensintesis dan melepaskan beberapa neurotransmiter (mediator yang hidup berdampingan). Konsep pengkodean kimia ini menjadi dasar prinsip beberapa sinapsis kimia. Neuron memiliki plastisitas neurotransmiter, yaitu mampu mengubah mediator utama selama pengembangan. Kombinasi mediator dapat berbeda untuk sinapsis yang berbeda.

Ada sel saraf khusus dalam sistem saraf - neurosekretori. Mereka memiliki organisasi saraf struktural dan fungsional yang khas (yaitu, kemampuan untuk melakukan impuls saraf), dan fitur spesifik mereka adalah fungsi neurosekretori yang terkait dengan sekresi zat aktif biologis. Signifikansi fungsional dari mekanisme ini adalah untuk menyediakan komunikasi kimiawi regulasi antara sistem saraf pusat dan endokrin, yang dilakukan dengan bantuan produk neurosekresi.

Dalam proses evolusi, sel-sel yang membentuk sistem saraf primitif berspesialisasi dalam dua arah: memastikan proses yang berjalan cepat, mis. interaksi interneuronal, dan penyediaan proses lambat saat ini terkait dengan produksi neurohormon yang bekerja pada sel target di kejauhan. Dalam proses evolusi, neuron khusus, termasuk neurosekretori, dibentuk dari sel yang menggabungkan fungsi sensorik, konduksi, dan sekretori. Akibatnya, sel-sel neurosekretori tidak berasal dari neuron seperti itu, tetapi dari prekursor umum mereka, proneurosit invertebrata. Evolusi sel neurosekretori menyebabkan pembentukan di dalamnya, seperti pada neuron klasik, kemampuan untuk memproses eksitasi dan penghambatan sinaptik, pembangkitan potensial aksi.

Mamalia dicirikan oleh sel-sel neurosecretory multipolar dari tipe neuronal dengan hingga 5 proses. Jenis sel ini ditemukan di semua vertebrata, dan mereka terutama merupakan pusat neurosecretory. Gap junction elektrotonik ditemukan di antara sel-sel neurosecretory yang berdekatan, yang mungkin menyediakan sinkronisasi kerja kelompok sel yang identik di dalam pusat.

Akson sel neurosecretory ditandai oleh banyak ekstensi yang muncul karena akumulasi sementara sel neurosecretory. Ekstensi besar dan raksasa disebut "Tubuh Hering". Di dalam otak, akson sel neurosekretori biasanya tidak memiliki selubung mielin. Akson sel neurosekretori menyediakan kontak dalam daerah neurosekretori dan berhubungan dengan berbagai bagian otak dan sumsum tulang belakang.

Salah satu fungsi utama sel neurosecretory adalah sintesis protein dan polipeptida dan sekresi selanjutnya. Dalam hal ini, dalam sel-sel jenis ini, aparatus sintesis protein sangat berkembang - ini adalah retikulum endoplasma granular dan aparatus Golgi. Sangat berkembang di sel neurosecretory dan aparatus lisosom, terutama selama periode aktivitas yang intens. Tetapi tanda paling penting dari aktivitas aktif sel neurosekretori adalah jumlah butiran neurosekretori dasar yang terlihat dalam mikroskop elektron.

Jenis-jenis neuron

Konfigurasi neuron individu sangat sulit untuk diidentifikasi karena mereka padat. Semua neuron biasanya dibagi menjadi beberapa jenis tergantung pada jumlah dan bentuk proses yang memanjang dari tubuhnya. Ada tiga jenis neuron: unipolar, bipolar, dan multipolar.

sel unipolar. Sel, dari tubuh yang hanya satu proses berangkat. Faktanya, ketika keluar dari soma, proses ini terbagi menjadi dua: akson dan dendrit. Oleh karena itu, lebih tepat untuk memanggil mereka neuron pseudo-unipolar. Sel-sel ini dicirikan oleh lokalisasi tertentu. Mereka termasuk modalitas sensorik nonspesifik (nyeri, suhu, taktil, proprioseptif) dan terletak di node sensorik: tulang belakang, trigeminal, petrosal (Gbr. 5a).

Sel bipolar Merupakan sel yang memiliki satu akson dan satu dendrit. Mereka adalah karakteristik dari sistem sensorik visual, pendengaran, penciuman (lihat Gambar. 5 Sebuah).

Sel multipolar memiliki satu akson dan banyak dendrit. Sebagian besar neuron sistem saraf pusat termasuk dalam jenis neuron ini. Berdasarkan kekhasan bentuk sel-sel ini, mereka dibagi menjadi fusiform, seperti keranjang, stellata, piramidal (Gbr. 5 B, di dalam, G). Hanya di korteks serebral ada hingga 60 varian bentuk badan neuron.

Informasi tentang bentuk neuron, lokasinya, dan arah prosesnya sangat penting, karena memungkinkan Anda untuk memahami kualitas dan kuantitas koneksi yang datang kepada mereka (struktur pohon dendritik), dan titik-titik yang mereka kirim proses mereka.

Glia

Kata Yunani "glia" berarti "lem". Sel glia pertama kali dijelaskan pada tahun 1846 oleh R. Virkhov, yang percaya bahwa mereka "merekatkan", mengikat sel-sel saraf, "memberikan keseluruhan bentuk khusus."

Sel glia melakukan banyak fungsi yang tidak sepenuhnya jelas dalam sistem saraf. Tidak seperti neuron, sel glial mempertahankan kemampuan untuk membelah sepanjang hidup.

Beras. 6. Skema pengaturan timbal balik dari elemen-elemen jaringan saraf:

1 - sinapsis; 2 - gundukan aksonal; 3 - selubung mielin akson; 4 - astrosit; 5 - tubuh neuron; 6 - plak sinaptik; 7 - dendrit; 8 - kapiler

Meskipun mereka memiliki potensial membran, mereka mampu menghasilkan potensial aksi - untuk tereksitasi. Neuroglia membuat hampir setengah dari volume otak, dan jumlah sel glial jauh lebih tinggi daripada jumlah neuron (setidaknya 10 kali).

Ada tiga jenis sel glia: astroglia, oligodendroglia, dan mikroglia.

Astroglia.

Astroglia. Itu berasal dari spongioblas yang berkembang menjadi sel yang memiliki banyak proses. Proses panjang berbelit-belit astrosit terkait dengan proses neuron. Sejumlah besar proses astrosit adalah "kaki" yang menempel erat pada kapiler dan menutupi hampir seluruh permukaan kapal (Gbr. 1). 6 , 4 ). Astrosit yang terletak di tempat konsentrasi badan saraf (materi abu-abu) membentuk lebih banyak proses daripada astrosit di materi putih. Jadi, astrosit adalah sel yang terletak di antara kapiler dan badan neuron dan mengangkut zat dari darah ke neuron dan sebaliknya. Selain itu, astroglia mengikat cairan serebrospinal ke aliran darah.

Beras. 7. Penampang melintang melalui saraf (a) dan batang saraf ( B):

1 - pembuluh darah; 2 - serabut saraf; 3 - endonervium; 4 - perinevium; 5 - epinervium; 6 - bundel serabut saraf; 7 - serat saraf pulpa

Oligodendroglia.

Oligodendroglia. Oligodendrosit memiliki asal yang sama dengan astrosit. Mereka lebih kecil dalam ukuran dari astrosit dan memiliki lebih sedikit proses. Sebagian besar oligodendrosit terletak di materi putih otak dan bertanggung jawab untuk pembentukan mielin. Oligodendrosit ini memiliki proses yang panjang. Oligodendrosit yang terletak di sistem saraf perifer disebut sel Schwann (lihat Gambar. 2 , 3; 3 , 2 ). Oligodendrosit yang berada di materi abu-abu terletak, sebagai suatu peraturan, di sekitar badan neuron, berdekatan dengannya. Oleh karena itu, mereka disebut sel satelit. Mereka dicirikan oleh adanya proses pendek (lihat Gambar. 6 , 3 ).

Mikroglia.

Mikroglia. Sel mikroglia berasal dari mesoderm. Sesuai dengan namanya, ukurannya kecil. Sel-sel ini dapat secara aktif bergerak dan melakukan fungsi fagositosis. Karena kemampuan untuk bermigrasi secara aktif, mikroglia didistribusikan ke seluruh sistem saraf pusat.

Struktur saraf

Saraf dibentuk oleh banyak berkas serabut saraf berdaging dan tidak berdaging yang bergabung menjadi batang saraf dan diisolasi oleh jaringan ikat (Gbr. 7).

Selubung luar batang saraf diwakili epinerviem- jaringan ikat longgar longgar kaya serat kolagen, fibroblas, sel lemak, serta pembuluh darah dan getah bening. Dari epinervium ke bagian dalam batang saraf terletak perinevium, yang merupakan lapisan tipis jaringan ikat yang membagi saraf menjadi berkas-berkas. Perinevium juga mengandung pembuluh darah dan limfa. Jaringan ikat di dalam saraf - endonervium - menghubungkan serabut saraf individu ke dalam bundel (lihat Gambar. 7).

PERKEMBANGAN SISTEM SARAF PADA FILLOGENESIS

Filogenesis Adalah proses sejarah perkembangan spesies. Filogenesis sistem saraf adalah sejarah pembentukan dan perbaikan strukturnya.

Dalam deret filogenetik, terdapat organisme dengan tingkat kerumitan yang berbeda-beda. Mempertimbangkan prinsip-prinsip organisasi mereka, mereka dapat dibagi menjadi dua kelompok besar. Invertebrata memiliki jenis yang berbeda dan memiliki prinsip organisasi yang berbeda. Chordata (dari lancelet yang tersusun sederhana hingga manusia) termasuk dalam jenis yang sama dan memiliki rencana struktur umum.

Meskipun tingkat kerumitan hewan yang berbeda berbeda, sistem saraf mereka menghadapi tugas yang sama. Ini adalah, pertama, penyatuan semua organ dan jaringan menjadi satu kesatuan (pengaturan fungsi visceral) dan, kedua, penyediaan komunikasi dengan lingkungan eksternal, yaitu persepsi rangsangan dan responsnya (organisasi perilaku). dan gerakan).

Sel-sel sistem saraf invertebrata dan chordata pada dasarnya sama. Dengan meningkatnya kompleksitas struktur hewan, struktur sistem saraf juga berubah secara nyata. Peningkatan sistem saraf dalam deret filogenetik terjadi melalui konsentrasi elemen saraf di simpul dan munculnya koneksi panjang di antara mereka. Tahap selanjutnya adalah cephalization - pembentukan otak, yang mengambil alih fungsi pembentukan perilaku. Sudah pada tingkat invertebrata (serangga) yang lebih tinggi, prototipe struktur kortikal (badan jamur) muncul, di mana badan sel menempati posisi permukaan. Chordata yang lebih tinggi sudah memiliki struktur kortikal nyata di otak, dan perkembangan sistem saraf mengikuti jalur kortikolisasi, mis. transfer semua fungsi yang lebih tinggi ke korteks serebral.

Perlu dicatat bahwa dengan komplikasi struktur sistem saraf, formasi sebelumnya tidak hilang. Dalam sistem saraf organisme yang lebih tinggi, tetap ada struktur seperti jaringan, rantai, dan inti yang menjadi ciri dari tahap perkembangan sebelumnya.

Pada organisme uniseluler, sel melakukan semua fungsi nutrisi dan metabolisme, termasuk sifat lekas marah dan kemampuan untuk merespons iritasi dengan cara tertentu. Pada organisme multiseluler, sel permukaan dan sel dalam berada dalam hubungan yang berbeda dengan lingkungan eksternal. Sel permukaan menerima banyak jenis iritasi, sedangkan sel dalam hanya menerima iritasi yang ditransmisikan dari sel permukaan. Hal ini menyebabkan munculnya spesialisasi di antara sel-sel epitel superfisial: beberapa mulai melakukan fungsi perlindungan dari pengaruh mekanis, sementara yang lain - juga protektif, tetapi terkait dengan persepsi iritasi dan transmisinya ke sel lain. Oleh karena itu, bukan kebetulan bahwa dalam embriogenesis, sel-sel saraf diletakkan di antara sel-sel epitel lapisan germinal luar (ektoderm).

Pada coelenterata bawah, sel-sel sensitif ektoderm tenggelam ke kedalaman, bersentuhan satu sama lain. Sistem saraf seperti itu memiliki struktur difus, di mana semua sel setara. Pada organisme tingkat tinggi (polip karang, ubur-ubur, bersilia, cacing bulat dan annelid), terdapat konsentrasi sel saraf dalam bentuk nodus. Node ini terlokalisasi di sekitar pembukaan mulut dan diisolasi di setiap segmen. Pada hewan lain, di mana fusi segmen telah terjadi, misalnya, pada serangga, fusi node kecil menjadi yang lebih besar diamati.

Sistem saraf chordata memiliki struktur yang sama sekali berbeda; sel-sel saraf mereka dikumpulkan dalam bentuk tabung yang terletak di punggung notochord. Notochord diperkirakan telah berkontribusi pada pembentukan tabung saraf.

Sumsum tulang belakang pada vertebrata sesuai dengan panjang kanal tulang belakang dan memiliki lebih banyak segmen daripada pada manusia (Gbr. 493).

493. Skema potongan memanjang melalui otak (menurut BS Matveev).
1 - ikan bertulang; II - jalan listrik; III - katak; IV - reptil; V adalah seekor burung; VI - mamalia; 1 - belahan otak; 2 - kelenjar pineal; 3 - kelenjar pituitari; 4 - lobus visual; 5 - otak kecil; b - medula oblongata; 7 - jembatan; 8 - rongga ventrikel.

Otak hewan tingkat rendah masih primitif. Dalam cyclostomes (lampreys), turunan dari lima vesikel serebral terletak pada bidang yang sama, sedikit terisolasi satu sama lain, tidak ada tikungan, otak penciuman dan dasar-dasar belahan dengan striatum yang berkembang ditutupi dengan atap epitel berkembang dengan baik . Di diencephalon ada thalamus besar, inti zathalamic dan organ mirip mata berdiferensiasi baik. Otak tengah di lamprey kurang berkembang, dengan pengecualian nukleus merah. Jembatan dan medula oblongata relatif berkembang lebih baik dan masuk ke sumsum tulang belakang tanpa batas yang jelas. Cerebellum disajikan dalam bentuk anlage.

Sistem saraf pusat selyagia ditandai dengan perkembangan otak depan yang lebih baik, di mana sel-sel saraf bertemu di dindingnya, yang merupakan lompatan kualitatif. Otak Selyahia memiliki dua belahan. Otak kecil juga jauh lebih berkembang, yang menunjukkan hubungan korelatifnya dengan otak depan.

Otak pada ikan teleost diwakili oleh tubuh lurik yang berkembang dengan baik dan bagian lain, dengan pengecualian korteks serebral. Medula oblongata berkembang sangat baik, di mana inti saraf pengecap terlokalisasi, bercabang di seluruh permukaan tubuh.

Amfibi memiliki sel saraf di korteks belahan berpasangan; hemisfer terpisah satu sama lain. Otak tengah, setelah kehilangan nilai pusat visual, kurang dari ikan. Cerebellum kecil dan masih dalam masa pertumbuhan. Hanya pada reptil Anda dapat melihat belahan otak yang berkembang dengan baik, yang mengandung lapisan luar sel saraf dan serat. Massa utama belahan otak terdiri dari tubuh lurik yang relatif besar. Otak tengah, otak kecil dan otak penciuman berkembang secara proporsional. Munculnya tikungan otak adalah ciri khasnya. Akibatnya, ada lapisan bagian-bagian otak yang terpisah di atas satu sama lain - seolah-olah ada "pengemasan" vesikel serebral dalam volume tengkorak yang relatif kecil.

Otak depan burung diwakili oleh belahan yang lebih besar daripada di semua spesies hewan yang terdaftar. Kurva otak, otak kecil berkembang dengan baik.

Akhirnya, otak mamalia dicirikan oleh perkembangan yang signifikan dari belahan otak karena penebalan mantel dan materi putihnya, bukan striatum. Hemisfer menutupi batang sistem saraf pusat. Korteks berisi auditori, visual, taktil, gustatory, nyeri, pusat motorik. Perkembangan sistem sensorik sangat berpengaruh terhadap perkembangan sistem saraf pusat. Korteks serebral memiliki konvolusi dan alur, pola serupa diamati di otak kecil.

494. Perbandingan ukuran area korteks serebral dan ketidakrataan perkembangannya di sejumlah primata (menurut Yu. G. Shevchenko).
1 - zona semakin meningkat sehubungan dengan ukuran area seluruh korteks dari monyet ke manusia; 2 - zona yang relatif stabil terhadap total area korteks serebral di seluruh rangkaian primata; 3 - zona, relatif menurun ke total area korteks serebral dari monyet ke manusia.

Jadi, dengan mempertimbangkan transformasi dalam sistem saraf pusat dalam aspek filogenetik, orang dapat mencatat perkembangan progresif belahan otak (Gbr. 494), otak kecil, munculnya tikungan, alur, dan konvolusi otak, yang dibangun di atas yang lama. bagian otak dan menjadi dominan secara fungsional. Secara alami, bersama dengan penataan ulang morfologi, ada juga fitur fungsional kualitatif dari telencephalon (). Di banyak mamalia, pusat sensorik, motorik, dan asosiatif kortikal muncul, yang mencirikan transformasi evolusioner hewan tingkat tinggi. Untuk membandingkan laju evolusi otak hewan dan manusia, perlu membandingkan waktu kemunculan berbagai kelompok hewan di Bumi. Misalnya, mamalia berkantung muncul sekitar 230 juta tahun yang lalu, insektivora - 165 juta tahun, kelelawar - 45 juta tahun, karnivora - 75 juta tahun, ungulata - 65 juta tahun, orang primitif - 2,5 juta tahun, orang-orang tipe modern (neoanthropes ) - 50 ribu tahun yang lalu. Akibatnya, manusia telah melewati jalur evolusi yang relatif singkat, tetapi bagaimanapun, dalam hal kompleksitas struktur dan karakteristik mental, ia lebih tinggi daripada hewan. Ini tidak diragukan lagi dipromosikan oleh sifat-sifat turun-temurun, tetapi faktor-faktor yang mempercepat perkembangan evolusioner sistem saraf pusat pada manusia masih belum jelas.

Apa ciri-ciri morfologi yang membedakan otak manusia dengan otak hewan? Ini termasuk:
1) dominasi belahan otak di atas batang otak;
2) dominasi relatif massa otak relatif terhadap massa tubuh;
3) dominasi ukuran relatif lobus frontal dan temporal;
4) dominasi kedalaman alur dan jumlah lilitan;
5) cytomyeloarchitectonics yang lebih kompleks dari korteks serebral.

1 Filogenesis sistem saraf.

Evolusi struktur dan fungsi sistem saraf terjadi baik dalam arah pengembangan elemen individualnya (sel saraf) dan dalam arah pembentukan sifat progresif barunya dalam kondisi interaksi dengan lingkungan. Proses terpenting di sepanjang jalur ini adalah sentralisasi, spesialisasi, cephalization dan corticalization dari sistem saraf.

Dibawah sentralisasi memahami pengelompokan elemen saraf menjadi morfofungsional konglomerat pada titik-titik strategis dalam tubuh. Sudah di tingkat hidroid, ada penebalan neuron di area hipostom (fungsi makan) dan sol (fiksasi ke substrat). Transisi ke gerakan bebas pada ubur-ubur mengarah pada pembentukan reseptor jauh dan sel-sel marginal yang sensitif. Pada invertebrata, sentralisasi bahkan lebih menonjol - ganglia saraf (simpul) muncul, sel-sel asosiatif dan motorik dengan prosesnya berkumpul dalam beberapa pasang batang memanjang yang dihubungkan oleh tali saraf transversal. Tali saraf perut dan ganglia kepala terbentuk. Setiap simpul saraf menyediakan aktivitas segmen tubuh tertentu dan berfungsi secara relatif mandiri. Struktur muda yang berevolusi, sebagai suatu peraturan, memiliki efek penghambatan pada struktur yang lebih tua.

Spesialisasi- ini adalah subordinasi beberapa ganglia tubuh ke yang lain, perkembangan lebih lanjut dari kekhususan sel saraf, munculnya sistem aferen dan eferen. Spesialisasi sel saraf disertai dengan munculnya sinapsis yang memberikan konduksi impuls saraf unilateral. Pada tahap ini, struktur cincin paling sederhana untuk pengaturan fungsi individu muncul.

organisme.

Perkembangan evolusioner lebih lanjut dari sistem saraf mengikuti jalannya cephalization ( orang Yunani kerhale - head) - subordinasi bagian posterior sistem saraf pusat ke kepala. Gradien aksial tubuh yang dihasilkan merupakan kelanjutan dari proses penebalan elemen saraf di ujung anterior tubuh, yang sudah diuraikan dalam coelenterata, dan merupakan momen yang menentukan dalam evolusi otak. Akibatnya, pusat vital untuk pengaturan otomatis berbagai fungsi tubuh terbentuk di otak. Pusat-pusat ini berada dalam hubungan hierarkis yang kompleks satu sama lain.

Pada mamalia, cephalization dilengkapi dengan kortikalisasi ( lat. cortekh - cortex) - pembentukan dan peningkatan korteks serebral dan corpus callosum yang menghubungkan belahan kanan dan kiri satu sama lain. Jadi, pada manusia, area korteks serebral menempati lebih dari 90% dari seluruh permukaan otak, dan sekitar 1/3 jatuh di lobus frontal. Jika di batang otak dan nodus subkortikal ganglia khusus secara morfologis dan fungsional terisolasi satu sama lain, korteks serebral dalam hal ini memiliki sejumlah sifat unik. Yang paling penting adalah plastisitas dan keandalan struktural dan fungsional yang tinggi. Korteks serebral tidak hanya berisi proyeksi spesifik (peka diri, visual, pendengaran), tetapi juga signifikan di zona asosiatif area. Yang terakhir berfungsi untuk mengintegrasikan berbagai pengaruh sensorik dengan pengalaman masa lalu untuk membentuk tindakan perilaku.

Tahap utama filogenesis sistem saraf

Sistem saraf dalam proses filogenesis melewati beberapa tahapan utama (jenis) - difus, nodular dan tubular.

Tahap I - difus (jaringan) sistem saraf... Jenis sistem saraf ini adalah karakteristik coelenterata. Pada tahap ini, sistem saraf, misalnya, hydra, terdiri dari sel-sel saraf, banyak proses yang terhubung satu sama lain dalam arah yang berbeda, membentuk jaringan yang secara difus menembus seluruh tubuh hewan. Ketika salah satu titik tubuh teriritasi, kegembiraan menyebar ke seluruh jaringan saraf dan hewan bereaksi dengan gerakan seluruh tubuh. Dalam sistem saraf difus, tidak hanya ada jaringan "saraf lokal" yang dibentuk oleh neuron proses pendek, tetapi juga "melalui jalur" yang melakukan eksitasi dalam jarak yang relatif jauh. Kecepatan propagasi eksitasi sepanjang serat rendah dan mencapai beberapa sentimeter per detik. Pada ubur-ubur yang berenang bebas, kelompok sel saraf (prototipe pusat saraf) muncul di bel - organ tepi; melalui jalur dibedakan, memberikan "penargetan" tertentu dalam melakukan eksitasi. Fitur utama dari sistem saraf difus adalah tidak adanya input dan output yang jelas, keandalan, tetapi secara energik sistem ini tidak efektif. Refleksi dari tahap ini pada manusia adalah struktur seperti jaringan dari sistem saraf intramural dari saluran pencernaan.

Tahap II - sistem saraf nodal, ciri-ciri arthropoda. Pada tahap ini, sel-sel saraf berkumpul menjadi kelompok atau kelompok yang terpisah, dan dari kelompok badan sel, simpul saraf - pusat, dan dari kelompok proses - batang saraf - saraf. Pada saat yang sama, di setiap sel, jumlah proses berkurang, dan mereka menerima arah tertentu. Menurut struktur segmental tubuh, misalnya, pada cacing annelid, di setiap segmen terdapat simpul saraf segmental dan batang saraf. Yang terakhir menghubungkan simpul dalam dua arah: batang melintang menghubungkan simpul dari segmen tertentu, dan yang memanjang - simpul dari segmen yang berbeda. Karena itu, impuls saraf yang timbul di setiap titik di tubuh tidak menyebar ke seluruh tubuh, tetapi menyebar di sepanjang batang melintang di dalam segmen ini. Batang longitudinal menghubungkan segmen saraf menjadi satu kesatuan. Di ujung kepala hewan, yang, ketika bergerak maju, bersentuhan dengan berbagai objek di dunia sekitarnya, organ-organ indera berkembang, sehubungan dengan itu simpul kepala berkembang lebih kuat daripada yang lain, menjadi prototipe masa depan. otak. Refleksi dari tahap ini adalah pelestarian fitur primitif dalam struktur sistem saraf otonom manusia dalam bentuk nodus yang tersebar dan mikroganglia di pinggiran.

Tahap III - sistem saraf tubular - tahap tertinggi dari evolusi struktural dan fungsional sistem saraf (khas untuk chordata). Semua vertebrata, dari bentuk paling primitif (lancelet) hingga manusia, memiliki sistem saraf pusat dalam bentuk tabung saraf yang berakhir di ujung kepala dengan massa ganglion besar - otak. Tren perkembangan sistem saraf yang dijelaskan di atas - sentralisasi, spesialisasi, cephalization - dikembangkan lebih lanjut pada tahap ini.

Tingkat filogenetik dari organisasi struktural dan fungsional sistem saraf pusat (menurut V.A.Karlov )

Dalam aspek klinis, ada lima tingkat filogenetik dari organisasi struktural dan fungsional sistem saraf pusat. : tulang belakang, batang otak, subkortikal, korteks serebral, sistem pensinyalan kedua.

Tingkat tulang belakang... Aparatus tulang belakang segmental diwakili oleh materi abu-abu dan simpul tulang belakang, di mana neuron sensorik berada. Aparatus segmental sumsum tulang belakang mengimplementasikan refleks tulang belakang yang paling sederhana (tanpa syarat, bawaan, spesifik). Dengan kerusakan terbatas pada alat tulang belakang segmental, cedera terisolasi berkembang dalam bentuk kelumpuhan perifer, gangguan sensitivitas superfisial dan gangguan trofik.

tingkat batang... Batang otak (medulla oblongata, pons, otak tengah) mengandung aparatus segmental (inti motorik dan sensorik saraf kranial), struktur khusus (zaitun bawah dan atas, substansia nigra, inti merah, dll.), jalur dan formasi retikuler. Bahkan kerusakan kecil pada batang otak dapat menyebabkan konsekuensi serius. Dibawah tingkat kortikal termasuk sistem striopallidal (inti lentikular dan berekor) dan struktur yang menerapkan refleks perilaku naluriah tertentu yang tidak berkondisi (inti merah dan substansia nigra). Gangguan gerakan khas dalam bentuk akinesia atau, sebaliknya, gerakan berlebihan - hiperkinesis adalah yang utama dalam kekalahan inti subkortikal.

korteks- tingkat filogenetik berikutnya dari sistem saraf pusat. Ini adalah dasar untuk refleks yang diperoleh. Pada manusia, hampir semua keterampilan motorik volunter, termasuk berjalan tegak, diperoleh dan murni individual. Di korteks permukaan luar belahan otak, dua bagian yang berbeda secara fungsional dibedakan: sensorik (parietal, oksipital, dan korteks temporal) dan motorik (korteks frontal). Bagian sensorik diwakili oleh bagian kortikal dari penganalisis kulit-kinestetik, visual dan pendengaran; ketika rusak, fungsi sensorik yang sesuai terganggu. Bagian motorik mengontrol gerakan sukarela dari bagian tubuh yang berlawanan, dan juga menyediakan fungsi mental yang lebih tinggi.

Tingkat perkembangan filogenetik tertinggi adalah sistem sinyal kedua- pidato disajikan di sejumlah area belahan otak kiri. Berkat fungsi bicara, menjadi mungkin untuk menggunakan semua pengalaman sosial yang dikumpulkan oleh umat manusia.
2. Perkembangan sistem saraf pada masa prenatal.

Dalam proses ontogenesis manusia, alur serebral berdiferensiasi pada permukaan dorsal lapisan germinal luar ektoderm. Perlahan-lahan mendingin, ujung-ujungnya menyatu, membentuk tabung saraf (otak). Ujung kepalanya berkembang menjadi otak, sisanya menjadi sumsum tulang belakang.

Tabung saraf berkembang tidak merata. Bagian anteriornya secara bertahap menebal dan sudah pada minggu keempat perkembangan embrio, tiga vesikel serebral primer terbentuk di sini: anterior, tengah, posterior.

Pada minggu keenam, vesikel primer anterior dan posterior membelah menjadi dua bagian. Dengan demikian, tahap tiga gelembung digantikan oleh tahap lima gelembung, yang kemudian membentuk bagian utama otak.

Dari kandung kemih serebral anterior primer, kandung kemih serebral anterior sekunder, atau telencephalon, disekresikan dan diperbesar dengan cepat. Ini dibagi oleh celah memanjang menjadi belahan kanan dan kiri. Medula meningkat secara tidak merata, dan pada permukaan belahan, banyak lipatan terbentuk - belitan, dipisahkan satu sama lain oleh alur dan retakan. Selain itu, kandung kemih serebral sekunder anterior memunculkan nodus subkortikal dan struktur perifer dari penganalisis penciuman, dan rongganya berubah menjadi ventrikel lateral otak (I ventrikel - kiri, II - kanan). Dari mesenkim yang mengelilingi otak janin, selaput otak berkembang.

Bagian posterior kandung kemih anterior primer tetap tidak terbagi dan disebut diensefalon. Secara fungsional dan morfologis berhubungan dengan organ penglihatan. Pertumbuhan berpasangan terbentuk dari dinding lateral diencephalon - vesikel mata, yang memunculkan saluran optik, saraf optik, dan retina. Dinding lateral diensefalon mencapai ketebalan terbesar, yang diubah menjadi bukit-bukit visual, atau talamus. Di daerah perut (hipotalamus), tonjolan yang tidak berpasangan terbentuk - corong, dari ujung bawah lobus serebral posterior kelenjar hipofisis neurohipofisis berasal. Rongga bagian posterior kandung kemih anterior primer diubah menjadi celah sempit - ventrikel III yang tidak berpasangan.

Otak tengah terbentuk dari kandung kemih serebral tengah primer. Ini memunculkan quadruple dan kaki otak, dan rongganya berubah menjadi kanal sempit - saluran air Sylvian, yang menghubungkan ventrikel III dan IV.

Dari kandung kemih serebral posterior primer, dua bagian dibuat: posterior dan aksesori. Pons dan otak kecil terbentuk dari otak belakang. Otak aksesori berubah menjadi medula oblongata. Dalam hal ini, rongga otak rhomboid berubah menjadi ventrikel serebral IV, yang berkomunikasi dengan saluran air sylvian dan dengan kanal pusat sumsum tulang belakang. Rongga kandung kemih serebral diubah menjadi ventrikel otak, diisi dengan cairan serebrospinal. Dalam hal ini, ventrikel lateral berpasangan dihubungkan melalui bukaan interventrikular dengan ventrikel serebral III yang tidak berpasangan, yang terhubung ke ventrikel serebral IV melalui saluran air sylvian.

Neuron dari sistem saraf yang sedang berkembang, melalui prosesnya, membangun hubungan antara berbagai bagian otak dan sumsum tulang belakang, dan juga berkomunikasi dengan organ lain. Neuron sensitif, memasuki komunikasi dengan organ lain, diakhiri dengan reseptor - perangkat periferal yang merasakan iritasi. Neuron motorik berakhir di sinaps myoneural - formasi kontak serat saraf dengan otot.

Pada bulan ke-3 perkembangan intrauterin, bagian utama sistem saraf pusat diisolasi: hemisfer serebral dan batang otak, ventrikel serebral, dan sumsum tulang belakang. Pada bulan ke-5, alur utama korteks serebral berdiferensiasi, tetapi korteks masih belum berkembang. Pada bulan ke-6, prevalensi fungsional bagian yang lebih tinggi dari sistem saraf janin di bagian bawah terungkap dengan jelas.
Data tentang pembentukan intrauterin daerah otak manusia dirangkum dalam Tabel 1.1.

Tabel 1.1 Tahapan perkembangan bagian-bagian otak manusia pada ontogenesis antenatal

3. Fitur struktur otak dan sumsum tulang belakang pada bayi baru lahir. Perkembangan sistem saraf pusat di masa kanak-kanak.

Otak bayi yang baru lahir relatif besar. Beratnya rata-rata 1/8 dari berat badan, yaitu sekitar 400 g, dan pada anak laki-laki sedikit lebih banyak daripada anak perempuan. Bayi yang baru lahir memiliki alur yang jelas, lilitan besar, tetapi kedalaman dan tingginya kecil. Ada sedikit alur kecil, mereka muncul secara bertahap selama tahun-tahun pertama kehidupan. Pada 9 bulan, massa otak awal berlipat ganda dan pada akhir tahun pertama menjadi 1/11 - 1/12 dari berat badan. Pada usia 3 tahun, massa otak dibandingkan dengan beratnya saat lahir telah meningkat tiga kali lipat, pada usia 5 adalah 1/13 - 1/14 dari berat badan. Pada usia 20, massa otak awal meningkat 4-5 kali dan pada orang dewasa hanya 1/40 dari berat badan. Pertumbuhan otak terjadi terutama karena mielinisasi konduktor saraf (yaitu, menutupinya dengan selubung khusus, mielin,) dan peningkatan ukuran sekitar 20 miliar sel saraf yang sudah ada saat lahir. Seiring dengan pertumbuhan otak, proporsi tengkorak berubah. Jaringan otak bayi baru lahir tidak terdiferensiasi dengan baik. Sel kortikal, nodus subkortikal, jalur piramidal kurang berkembang, berdiferensiasi buruk menjadi materi abu-abu dan putih. Sel-sel saraf janin dan bayi baru lahir terkonsentrasi di permukaan belahan otak dan di materi putih otak. Dengan peningkatan permukaan otak, sel-sel saraf bermigrasi ke materi abu-abu; konsentrasi mereka per 1 cm 3 dari total volume otak berkurang. Pada saat yang sama, kepadatan pembuluh darah otak meningkat.

Pada bayi baru lahir, lobus oksipital korteks serebral relatif lebih besar daripada orang dewasa. Jumlah lilitan hemisfer, bentuknya, posisi topografinya mengalami perubahan tertentu seiring pertumbuhan anak. Perubahan terbesar terjadi untuk pertama kalinya dalam 5-6 tahun. Hanya pada usia 15 - 16 tahun hubungan yang sama dicatat seperti pada orang dewasa. Ventrikel lateral otak relatif lebar. Corpus callosum yang menghubungkan kedua hemisfer tipis dan pendek. Selama 5 tahun pertama, ia menjadi lebih tebal dan lebih panjang, dan pada usia 20, corpus callosum mencapai ukuran akhirnya.

Otak kecil pada bayi baru lahir kurang berkembang, terletak relatif tinggi, memiliki bentuk lonjong, ketebalan kecil dan alur dangkal. Saat anak tumbuh, jembatan otak bergerak ke clivus tulang oksipital. Medula oblongata bayi baru lahir terletak lebih horizontal. Saraf kranial terletak simetris di dasar otak.

Pada masa nifas, sumsum tulang belakang juga mengalami perubahan. Dibandingkan dengan otak, sumsum tulang belakang bayi yang baru lahir memiliki struktur morfologi yang lebih lengkap. Dalam hal ini, ternyata lebih sempurna dalam arti fungsional.

Sumsum tulang belakang pada bayi baru lahir relatif lebih panjang daripada orang dewasa. Selanjutnya, pertumbuhan sumsum tulang belakang tertinggal di belakang pertumbuhan tulang belakang, dan karenanya ujung bawahnya "bergerak" ke atas. Pertumbuhan sumsum tulang belakang berlanjut sampai sekitar usia 20 tahun. Selama waktu ini, massanya meningkat sekitar 8 kali lipat.

Rasio akhir sumsum tulang belakang ke kanal tulang belakang ditetapkan oleh 5-6 tahun. Pertumbuhan sumsum tulang belakang paling menonjol di daerah toraks. Penebalan serviks dan lumbal dari sumsum tulang belakang mulai terbentuk untuk pertama kalinya dalam kehidupan seorang anak. Dalam penebalan ini, sel-sel yang mempersarafi ekstremitas atas dan bawah terkonsentrasi. Seiring bertambahnya usia, ada peningkatan jumlah sel di materi abu-abu sumsum tulang belakang, dan perubahan struktur mikronya juga diamati. Sumsum tulang belakang memiliki jaringan pleksus vena yang padat, yang dijelaskan oleh pertumbuhan vena sumsum tulang belakang yang relatif cepat dibandingkan dengan tingkat pertumbuhannya.

Sistem saraf tepi bayi baru lahir tidak cukup mielin, bundel serabut saraf jarang, terdistribusi tidak merata. Proses mielinisasi terjadi secara tidak merata di berbagai departemen. Mielinisasi saraf kranial terjadi paling aktif dalam 3 sampai 4 bulan pertama dan berakhir pada 1 tahun. Mielinisasi saraf tulang belakang berlangsung hingga 2 - 3 tahun. Sistem saraf otonom berfungsi sejak saat lahir. Di masa depan, fusi nodus individu dan pembentukan pleksus yang kuat dari sistem saraf simpatik dicatat.
4. Struktur dan fungsi neuron.

neuron merupakan unit struktural dan fungsional utama dari sistem saraf. Sebuah neuron terdiri dari tubuh (soma) dan proses. Itu ditutupi oleh membran plasma (neurilemma).Soma terdiri dari nukleus dan sitoplasma. Sitoplasma mengandung retikulum endoplasma (menyediakan transportasi zat intraseluler), ribosom dan kompleks Golgi (mensintesis glikoprotein), mitokondria (pemasok energi), lisosom (elemen pencernaan intraseluler).

Ada dua jenis proses: dendrit dan akson.

dendrit- proses pendek yang menghantarkan impuls saraf ke badan neuron.

akson- proses panjang yang melakukan impuls saraf dari neuron.

Fungsi saraf adalah:

Persepsi, pemrosesan, dan transmisi informasi dari reseptor

Analisis, sintesis, dan penyimpanan informasi

Pembentukan dan transmisi sinyal ke perifer

Neuron dicirikan oleh sifat-sifat berikut:

Sifat dpt dirangsang

Daya konduksi

labilitas

Menurut jumlah proses, neuron dibagi menjadi unipolar, pseudo-unipolar, bipolar dan multipolar. Kebanyakan neuron dalam sistem saraf manusia adalah multipolar, mereka memiliki satu akson dan banyak dendrit. Neuron unipolar memiliki satu akson, sedangkan neuron bipolar memiliki satu akson dan satu dendrit. Neuron semacam itu adalah karakteristik sistem sensorik. Satu proses meninggalkan tubuh neuron pseudo-unipolar, yang segera setelah keluar dibagi menjadi dua, salah satunya bertindak sebagai dendrit, dan yang lainnya sebagai akson. Neuron ini ditemukan di ganglia sensorik.

Tergantung pada bentuk tubuh, neuron granular (ganglionik) dibedakan, di mana tubuh memiliki bentuk bulat; piramidal dengan tubuh yang mirip dengan segitiga; neuron stellata, neuron fusiform.

Secara fungsional, neuron dibagi menjadi: sensitif (aferen), interneuron dan motorik (eksekutif) atau eferen). Neuron sensitif merasakan sinyal dari lingkungan eksternal dan internal tubuh. Neuron eksekutif mengirimkan sinyal ke otot atau kelenjar. Interneuron menyediakan komunikasi antara neuron lain.
5. Proses listrik pada sel saraf saat dieksitasi. Respon neuron terhadap stimulasi berulang.

Jaringan saraf, seperti otot dan jaringan kelenjar, memiliki sifat rangsangan. Sifat dpt dirangsang Adalah kemampuan jaringan yang sangat terspesialisasi dan terdiferensiasi untuk merespon aksi stimulus dengan munculnya eksitasi. Jaringan yang tereksitasi dapat berada dalam tiga kemungkinan keadaan: istirahat fisiologis; perangsangan; pengereman... Istirahat fisiologis adalah tidak adanya manifestasi eksternal dari aktivitas. Ini memastikan kesiapan jaringan untuk merespons rangsangan ... Perangsangan- respons terhadap aksi stimulus, yang secara eksternal memanifestasikan dirinya dalam fungsi. Pengereman- proses aktif secara internal, yang dimanifestasikan oleh penurunan atau penghentian aktivitas fungsional. Eksitasi sepanjang serat saraf ditransmisikan secara elektrik. Peran utama dalam proses ini dimainkan oleh membran serat.

PROSES LISTRIK PADA SEL SARAF.

Saat istirahat, potensial listrik istirahat dicatat pada membran. Permukaan bagian dalam membran bermuatan negatif, permukaan luar bermuatan positif. Potensial istirahat adalah -80 milivolt. Potensi istirahat ditentukan oleh permeabilitas yang berbeda dan konsentrasi ion kalium dan natrium di kedua sisi membran (ion kalium berlaku di dalam sel, ion natrium di luar).

Energi untuk potensial listrik disimpan dalam sel istirahat dalam bentuk gradien konsentrasi ion di kedua sisi membran.

Ketika serat saraf tereksitasi, osilasi cepat dari potensial membran terjadi - yang disebut potensial aksi. Amplitudo dan durasi potensial aksi tidak bergantung pada kekuatan stimulus, asalkan kekuatan ini melebihi nilai ambang tertentu. Oleh karena itu, potensial aksi dikatakan tunduk pada hukum semua atau tidak sama sekali. Selama potensial aksi, ion natrium masuk ke serat saraf, membawa muatan positif. Akibatnya, tanda muatan membran berubah: permukaan bagian dalam menjadi positif, bagian luar menjadi negatif ( fase depolarisasi). Dalam hal ini, permeabilitas ion natrium ke dalam serat berhenti, dan ion kalium mulai dikeluarkan ke luar, membawa muatan positif dari sel dan dengan demikian mengembalikan muatan awal membran ( fase repolarisasi). Ini diikuti oleh fluktuasi jangka pendek dari muatan di sekitar nilai potensial diam ( jejak potensi).

Keadaan rangsangan serat saraf setelah potensial aksi .

Jika sel berulang kali teriritasi selama periode ketika potensial aksi belum berakhir, sel tidak akan tereksitasi pada kekuatan rangsangan apa pun. Keadaan non-eksitabilitas lengkap ini berlangsung 1 milidetik lagi setelah potensial aksi dan disebut periode refraktori absolut. Keadaan ini dijelaskan oleh fakta bahwa munculnya potensial aksi baru membutuhkan pelepasan ion natrium di luar membran, yang masih terhalang oleh potensial aksi sebelumnya. Jika stimulasi berulang diterapkan dalam periode 1 sampai 5 ms setelah potensial aksi, maka potensi baru muncul hanya dengan stimulasi yang jauh lebih kuat. Periode waktu ini, di mana rangsangan sel dipulihkan dari nol ke normal, disebut periode refraktori relatif. 15 ms setelah potensial aksi untuk waktu yang singkat, rangsangan sel di atas normal. Periode ini disebut periode peninggian. Setelah itu, rangsangan kembali normal.

Periode refraktori absolut menentukan sifat sel saraf seperti: labilitas- jumlah maksimum potensial aksi yang dapat direproduksi oleh sel per unit waktu sesuai dengan ritme impuls yang mengganggu. Labilitas tergantung pada kemampuan sel saraf untuk mengembalikan rangsangan setelah potensial aksi berikutnya. Untuk sel saraf, labilitasnya adalah 500 potensial per detik. Serabut saraf memiliki labilitas maksimum, sinapsis memiliki labilitas minimum.
6. Struktur dan fungsi neuroglia. Selubung mielin. Konsep penghalang darah-otak.

Ruang antara neuron diisi dengan sel-sel yang disebut neuroglia. Sel-sel neuroglial membelah sepanjang hidup seseorang. Jumlah sel glial melebihi jumlah neuron sebanyak 10 kali.

Sel neuroglial melakukan fungsi "melayani" dalam kaitannya dengan neuron:

· Partisipasi dalam metabolisme antara darah dan neuron;

· Isolator listrik;

· Perlindungan;

· Stimulasi pertumbuhan akson dan dendrit.

Sel neuroglia dibagi menjadi makroglia yang mencakup astrosit, oligodendrosit, ependimosit, dan pada mikroglia.

NEUROPATOLOGI SEBAGAI ILMU

Neuropatologi (dari bahasa Yunani neuron - saraf, pathos - penyakit, logos - ilmu) - cabang ilmu kedokteran yang mempelajari penyakit pada sistem saraf (NS)

Studi neuropatologi:

Penyebab penyakit NS (etiologi);

Mekanisme perkembangan penyakit (patogenesis);

Gejala kerusakan berbagai bagian susunan saraf pusat dan PNS (perifer);

Prevalensi penyakit NS di zona klimatografi yang berbeda, di antara orang-orang dari berbagai usia dan profesi yang berbeda;

Pengaruh NS pada perkembangan penyakit organ dalam (jantung, pembuluh darah, paru-paru, hati).

Neuropatologi berkembang:

Metode diagnostik, pengobatan, pencegahan penyakit NS;

Prinsip-prinsip mengatur perawatan medis khusus, tergantung pada bentuk penyakit, usia dan karakteristik profesional.

Neuropatologi - bagian neurologi - ilmu tentang struktur dan fungsi Majelis Nasional.

Beberapa tahun terakhir telah terlihat kemajuan pesat dalam memahami organisasi struktural dan fungsional Majelis Nasional: banyak data baru, hipotesis dirumuskan;

Konsep telah dikembangkan untuk menjelaskan keteraturan fungsi sel saraf, pusat saraf dan aktivitas sistemik otak secara keseluruhan;

Telah ditetapkan bahwa NS mengatur fungsi dasar tubuh;

Mempertahankan keteguhan lingkungan internalnya (homeostasis);

Memainkan peran penting dalam beradaptasi dengan kondisi kehidupan;

Sebuah studi tentang fungsi yang sangat terorganisir sedang dilakukan: ucapan, ingatan, perilaku;

Metode penelitian elektrofisiologi, biokimia, morfologi dan neuropsikologi modern digunakan;

NS dipelajari pada tingkat molekuler, seluler dan submikroskopik;

Metode pemodelan matematika modern banyak digunakan;

Pemahaman tentang penyakit NA, prinsip-prinsip diagnosis dan pengobatannya meningkat;

Hubungan antara neuropatologi dan teori evolusi ditentukan: aspek-aspek neuropatologi zaman evolusioner dipelajari;

Tempat sentral adalah masalah pengaruh perubahan terkait usia pada perkembangan otak anak dan kekhasan lesi NS-nya.

Neuropatologi pediatrik- industri mandiri.

Tugas: - mempelajari NS anak-anak dari kelompok usia yang berbeda;

Pengembangan standar PKB anak;

Mengidentifikasi penyebab keterlambatan atau “distorsi” pembangunan;

Studi penyakit NA;

Pengembangan metode pengobatan.

Bagian neuropatologi pediatrik:

neurologi perinatal- mengeksplorasi fitur pembentukan NN pada periode awal dalam kondisi normal dan tidak menguntungkan;

neurologi geridik- mempelajari penyakit keturunan;

otoneurologi- mengeksplorasi lesi gabungan dari NA, organ pendengaran dan aparatus vestibular;

oftalmoneurologi- mempelajari lesi Majelis Nasional dan organ penglihatan;

neurologi pedagogis- mempelajari fitur-fitur Majelis Nasional dalam kaitannya dengan masalah mengajar anak-anak, termasuk. menderita berbagai gangguan pendengaran, penglihatan, motorik, bicara, tertinggal dalam perkembangan mental.

Pengetahuan tentang dasar-dasar neuropatologi adalah prasyarat yang diperlukan untuk semua jenis pekerjaan pedagogis, terutama dengan anak-anak yang menderita patologi bicara, organ sensorik, gangguan motorik, dan perkembangan neuropsikis yang tertunda.

FILLOGENESIS SISTEM SARAF

Sejarah perkembangan sistem saraf (NS) dalam proses evolusi makhluk hidup ( filogenesis ) memungkinkan Anda untuk memahami banyak hukum fungsinya. Pembentukan fungsi Majelis Nasional dalam proses pengembangan individu ( ontogenesis ) sampai batas tertentu mengulangi tahapan filogenesis, tetapi juga memiliki sejumlah ciri khas.

Jaringan hidup memiliki sifat sifat lekas marah, yaitu kemampuan untuk merespon pengaruh luar. Munculnya sel-sel saraf berarti munculnya peralatan khusus untuk penerimaan, akumulasi dan redistribusi rangsangan yang menjengkelkan, pertama pada skala zona individu, dan kemudian seluruh organisme. Pembentukan koneksi antara sel-sel saraf dan pembentukan NS primitif menyebabkan tingkat baru integrasi organisme.

Jaringan saraf primitif diatur menurut prinsip syncytia, yaitu ... jaringan seluler , dan kegembiraan bisa menyebar ke segala arah, impuls saraf ditujukan kepada semua orang. Dengan struktur seperti itu, koordinasi reaksi yang baik tidak mungkin dilakukan, namun demikian, partisipasi seluruh organisme dalam satu atau lain reaksi dipastikan. Akumulasi eksitasi dalam jaringan saraf semacam itu telah menciptakan prasyarat untuk reaksi jejak, semacam memori.

Dengan perkembangan organisme dan peningkatan organisasi morfofungsionalnya, regulasi saraf mulai dicirikan oleh: kecepatan iritasi dan banyak lagi Fokus "penglihatan"... Transmisi impuls stimulus sepanjang jalur saraf menyerupai pesan yang dikirim ke alamat yang tepat tertentu.

Komplikasi lebih lanjut dari NN adalah meningkatnya spesialisasi sel saraf, dalam munculnya sistem afektif (perceive) dan efektif (realisasi). Pembentukan reseptor- ujung saraf khusus dengan fungsi tertentu, terletak di pinggiran dan merasakan iritasi, berarti persepsi sinyal yang berbeda, menyesuaikan dengan penerimaan rangsangan tertentu. Spesialisasi sel saraf disertai dengan penampilan sinapsis memberikan konduksi impuls saraf unilateral. Primitif struktur cincin peraturan.

Dalam perjalanan evolusi, nodus saraf otonom – ganglia mengatur satu atau lebih fungsi. Prinsip regional persarafan: setiap simpul saraf sesuai dengan area tertentu, segmen tubuh tertentu. Terimakasih untuk ganglionik NA bentuk respons yang kompleks dimungkinkan: berbagai program aksi diletakkan di ganglia. Namun, segmen-segmen tersebut tidak cukup terhubung satu sama lain, dan pengaruh koordinasi dari satu pusat belum diungkapkan. (Contohnya adalah dunia serangga).

Di masa depan, perkembangan NS mengikuti jalur peningkatan dominasi bagian kepala, yang mengarah pada pembentukan otak, korteks serebral sebagai bagian tertinggi dari sistem saraf pusat - prinsip cephalization (ensefalon - otak).

Kompleksitas terbesar dari NS mencapai pada mamalia: perkembangan signifikan dari korteks b / p, serta koneksi yang menghubungkan kedua belahan, pembentukan sistem konduksi.

NS manusia ditandai dengan perkembangan maksimal korteks b/p, terutama lobus frontal. Permukaan korteks serebral adalah 11/12 dari seluruh permukaan otak, dengan 30% lobus frontal.

Sistem konduksi otak manusia mencapai perkembangan tertinggi.

Sefalisasi NS dalam proses evolusi ditandai dengan pembentukan pusat di otak, yang mensubordinasi formasi yang mendasarinya. Ada juga subordinasi dan hierarki tertentu di antara pusat-pusat pengaturan otomatis berbagai fungsi tubuh ini. Organisasi vertikal dari integrasi dan manajemen sangat penting, yaitu. sirkulasi impuls yang konstan antara departemen yang lebih tinggi dan lebih rendah.

Diyakini bahwa pusat saraf yang lebih tinggi memiliki efek penghambatan yang konstan pada yang lebih rendah, oleh karena itu, dengan kekalahan bagian yang lebih tinggi, tingkat integrasi yang lebih rendah dihambat - teori pembubaran(kekalahan pusat-pusat muda yang berevolusi mengarah pada pengaktifan divisi-divisi yang lebih tua secara evolusioner, yaitu, seolah-olah ada, proses kebalikan dari proses evolusioner). Tetapi pusat-pusat yang lebih tinggi tidak hanya menghambat aktivitas yang lebih rendah; fleksibilitas regulasi menurun, otomatisme menjadi primitif dan kasar. Selain itu, aktivasi pusat yang mendasari dapat bertindak sebagai manifestasi dari proses kompensasi.

Dalam hierarki pusat saraf, korteks b / p menempati tempat khusus. Karena aliran informasi dari seluruh organisme, dari berbagai sistem fungsional di korteks, aktivitas analitis dan sintetis yang paling kompleks untuk memproses informasi, pembentukan koneksi yang memungkinkan konsolidasi pengalaman individu, dan pemblokiran koneksi yang kehilangan maknanya adalah mungkin.

ONTOGENESIS SISTEM SARAF MANUSIA

NS janin mulai berkembang pada tahap awal kehidupan embrio. Dari daun embrio luar - ektoderm- penebalan terbentuk - tabung saraf. Ujung kepalanya berkembang menjadi otak, sisanya menjadi sumsum tulang belakang.

Memiliki embrio umur 1 minggu Ada sedikit penebalan di daerah mulut (mulut). tabung saraf. pada minggu ke-3 perkembangan embrio di bagian kepala tabung saraf terbentuk tiga vesikel serebral primer(anterior, tengah dan posterior), dari mana bagian utama otak berkembang - otak terminal, tengah, rhomboid.

Selanjutnya, vesikel serebral anterior dan posterior dibagi menjadi dua bagian masing-masing. Memiliki 4-5 minggu embrio, lima vesikel serebral terbentuk: terminal, menengah, tengah, posterior dan lonjong. Selanjutnya dikembangkan

dari kandung kemih serebral terminal - belahan otak dan inti subkortikal,

dari perantara - diencephalon (bukit visual, hipotalamus),

dari tengah, otak tengah terbentuk - quadruple, kaki otak, saluran air Sylvian,

dari belakang - pons otak (pons Varoli) dan otak kecil,

dari medula oblongata - medula oblongata.

Bagian posterior myelencephalon dengan lancar masuk ke sumsum tulang belakang.

Dari rongga vesikel serebral dan tabung saraf, ventrikel otak dan kanal tulang belakang terbentuk. Cairan serebral beredar di ventrikel dan kanal tulang belakang.

Neuron NS yang sedang berkembang, melalui prosesnya, membangun hubungan antara berbagai bagian otak dan sumsum tulang belakang, dan juga berkomunikasi dengan organ lain. Neuron sensitif berakhir pada reseptor - perangkat periferal yang merasakan iritasi. Neuron motorik berakhir di sinaps myoneural - formasi kontak serat saraf dengan otot.

KE Bulan ke-3 perkembangan intrauterin bagian utama dari sistem saraf pusat dibedakan: belahan otak dan batang otak, ventrikel serebral, dan sumsum tulang belakang. KE bulan ke-5 alur utama belahan otak dibedakan, tetapi korteksnya masih terbelakang. pada bulan ke-6 prevalensi fungsional bagian yang lebih tinggi dari NS janin di atas bagian yang mendasarinya jelas terungkap.

Otak baru lahir memiliki nilai yang relatif besar - 1/8 dari berat badan, yaitu. sekitar 400 g, dan pada anak laki-laki sedikit lebih tinggi daripada anak perempuan. Alur yang diucapkan dengan baik, lilitan besar, tetapi kedalaman dan tingginya kecil.

KE 9 bulan massa otak berlipat ganda - 800 g akhir tahun pertama - 1/11 - 1/12 dari berat badan.

KE 3 tahun tiga kali lipat massa otak - 1200 g 5 tahun - 1/13 - 1/14 berat badan.

KE 20 tahun berat otak meningkat 4-5 kali dan pada orang dewasa adalah 1/40 dari berat badan - 1600-2000g. Pertumbuhan otak disebabkan oleh mielinisasi konduktor saraf dan peningkatan ukuran sel saraf. Seiring dengan pertumbuhan otak, proporsi tengkorak berubah.

jaringan otak baru lahir berdiferensiasi buruk. Sel kortikal, nodus subkortikal, jalur piramidal terbelakang, berdiferensiasi buruk menjadi materi abu-abu dan putih. Sel-sel saraf janin dan bayi baru lahir terkonsentrasi di permukaan belahan otak dan di materi putih otak. Dengan peningkatan permukaan g / m, sel-sel saraf bermigrasi ke materi abu-abu. Kepadatan pembuluh darah otak meningkat.

Pada bayi baru lahir lobus oksipital korteks serebral relatif lebih besar daripada orang dewasa. Jumlah konvolusi hemisfer, bentuknya, posisi topografi berubah seiring pertumbuhan anak. Perubahan terbesar terjadi pada 5-6 tahun pertama. Hanya pada usia 15-16 hubungan yang sama dicatat seperti pada orang dewasa. Ventrikel lateral otak relatif luas.

Otak kecil pada bayi baru lahir, ia kurang berkembang, memiliki ketebalan kecil dan alur dangkal.

Pada periode postpartum, perubahan dan sumsum tulang belakang, pertumbuhannya berlanjut hingga 20 tahun.

Sistem saraf perifer bayi baru lahir tidak cukup bermielin, berkas serabut saraf jarang, terdistribusi tidak merata. mielinisasi saraf kranial paling aktif terjadi dalam 3-4 bulan pertama dan berakhir pada 1 tahun, saraf tulang belakang- bertahan hingga 2-3 tahun.

Sistem saraf otonom berfungsi sejak lahir.

Pada tahap awal embriogenesis, koneksi yang dibedakan dengan jelas terbentuk antara berbagai bagian NS, yang menciptakan dasar untuk reaksi bawaan yang vital. Rangkaian reaksi ini memberikan adaptasi utama setelah lahir (makanan, pernapasan, reaksi protektif).

Informasi serupa.