นักเคมีสมัยใหม่ นักเคมีผู้ยิ่งใหญ่ของโลกและผลงานของพวกเขา นักเคมีชาวรัสเซียผู้ยกย่องประเทศ

แนวของ UMK V. V. Lunin เคมี (10-11) (พื้นฐาน)

แนวของ UMK V. V. Lunin เคมี (10-11) (D)

เส้นของ UMK V. V. Lunin เคมี (8-9)

สาย UMK N. E. Kuznetsova เคมี (10-11) (พื้นฐาน)

UMK สาย N. E. Kuznetsova เคมี (10-11) (เชิงลึก)

สตรีผู้ยิ่งใหญ่: นักเคมีวิจัย

นักเคมีที่มีชื่อเสียงและผู้ได้รับรางวัลโนเบลอีกคนหนึ่งคือลูกสาวคนโตของ Maria Sklodowska-Curie - Irene การเลี้ยงดูของเธอดำเนินการโดยปู่ของเธอในขณะที่พ่อแม่ของเธอมีส่วนร่วมในกิจกรรมทางวิทยาศาสตร์อย่างเข้มข้น เช่นเดียวกับมาเรียไอรีนจบการศึกษาจากซอร์บอนน์ไม่นานก็เริ่มทำงานที่สถาบันเรเดียมที่แม่ของเธอสร้างขึ้น เธอประสบความสำเร็จทางวิทยาศาสตร์ร่วมกับสามีของเธอ Frederic Joliot ซึ่งเป็นนักเคมีด้วย ทั้งคู่วางรากฐานสำหรับการค้นพบนิวตรอนและกลายเป็นที่รู้จักในการพัฒนาวิธีการสังเคราะห์ธาตุกัมมันตภาพรังสีใหม่โดยอาศัยการทิ้งระเบิดของสารที่มีอนุภาคอัลฟา

สมุดบันทึกเป็นส่วนหนึ่งของการศึกษาที่ซับซ้อนในวิชาเคมีซึ่งเป็นพื้นฐานของหนังสือเรียนโดย OS Gabrielyan“ Chemistry เกรด 8 "ปรับปรุงตามมาตรฐานการศึกษาของรัฐบาลกลาง หนังสือเรียนประกอบด้วยแบบทดสอบ 33 แบบสำหรับส่วนที่เกี่ยวข้องของหนังสือเรียนและสามารถใช้ได้ทั้งในห้องเรียนและในกระบวนการศึกษาด้วยตนเอง

Vera Balandina เพื่อนร่วมชาติของเรามาจากครอบครัวพ่อค้าที่อาศัยอยู่ในหมู่บ้านเล็ก ๆ ของ Novoselovo ในจังหวัด Yenisei อันห่างไกล พ่อแม่มีความสุขที่ได้เห็นความอยากเรียนของบุตรหลาน: หลังจากจบการศึกษาจากโรงยิมสำหรับสตรีด้วยเหรียญทองเวร่าได้เข้าเรียนหลักสูตรสตรีชั้นสูงในเซนต์ปีเตอร์สเบิร์กในแผนกฟิสิกส์และเคมี Balandin ปรับปรุงคุณสมบัติของเธอแล้วที่ Sorbonne ขณะที่ทำงานที่ Paris Institute of Pasteur เมื่อกลับไปรัสเซียและแต่งงาน Vera Arsenyevna อุทิศเวลาส่วนใหญ่ให้กับการศึกษาด้านชีวเคมีและมีส่วนร่วมในการปรับสภาพของพืชใหม่พืชพันธุ์ธัญพืชและการศึกษาธรรมชาติของจังหวัดบ้านเกิดของเธอ นอกจากนี้ Vera Balandina ยังเป็นที่รู้จักในฐานะผู้ใจบุญและผู้มีพระคุณ: เธอก่อตั้งทุนการศึกษาสำหรับนักเรียนหลักสูตร Besutzhevsky ก่อตั้งโรงเรียนเอกชนและสร้างสถานีอุตุนิยมวิทยา

หลานสาวของกวีชาวรัสเซียผู้ยิ่งใหญ่และลูกสาวของนายพล V.N Lermontov, Yulia กลายเป็นหนึ่งในนักเคมีสตรีคนแรกในรัสเซีย การศึกษาเริ่มแรกของเธออยู่ที่บ้านจากนั้นเธอก็ไปเรียนต่อที่เยอรมนี - สถาบันการศึกษาของรัสเซียในเวลานั้นปฏิเสธไม่ให้เด็กผู้หญิงมีโอกาสได้รับการศึกษาระดับสูง หลังจากได้รับปริญญาเอกเธอก็กลับไปบ้านเกิดเมืองนอน DI Mendeleev แสดงความยินดีกับเธอเป็นการส่วนตัวซึ่งเธอมีความสัมพันธ์ฉันมิตรที่อบอุ่น ในช่วงอาชีพของเธอในฐานะนักเคมี Yulia Vsevolodovna ได้ตีพิมพ์ผลงานทางวิทยาศาสตร์มากมายศึกษาคุณสมบัติของน้ำมันงานวิจัยของเธอมีส่วนทำให้เกิดโรงงานน้ำมันและก๊าซแห่งแรกในรัสเซีย

คู่มือนี้เป็นส่วนหนึ่งของสื่อการเรียนการสอนของ O.S. Gabrielyan และมีไว้สำหรับการจัดระเบียบการควบคุมหัวเรื่องและผลการวิจัยขั้นสุดท้ายของวิชาเคมีในชั้นประถมศึกษาปีที่ 8 งานวินิจฉัยจะช่วยครูในการประเมินผลการเรียนรู้อย่างเป็นกลางนักเรียน - เพื่อเตรียมความพร้อมสำหรับการประเมินขั้นสุดท้าย (GIA) ใช้การตรวจสอบตนเองและผู้ปกครองเพื่อจัดระเบียบการทำงานที่ผิดพลาดเมื่อนักเรียนทำการบ้าน

Margarita Karlovna เกิดในครอบครัวของนายทหารเยอรมันแห่งกองทัพรัสเซีย Karl Fabian บารอนฟอนแรงเกล ความสามารถพิเศษด้านวิทยาศาสตร์ธรรมชาติของหญิงสาวได้แสดงออกมาตั้งแต่เนิ่นๆเธอมีโอกาสเรียนที่อูฟาและในมอสโกวและแม้แต่ในเยอรมนี: วัยเด็กและวัยรุ่นใช้เวลาเดินทาง บางครั้ง Margarita เป็นนักเรียนของ Maria Sklodowska-Curie ด้วยตัวเอง หลังจากกลับไปรัสเซียเป็นเวลาหลายปีหลังจากที่บอลเชวิคเข้ามามีอำนาจเธอถูกบังคับให้หนีไปเยอรมนีอีกครั้ง ที่นั่นเธอมีอำนาจทางวิทยาศาสตร์และการเชื่อมต่อที่ดีต้องขอบคุณ Margarita Wrangel ที่กลายเป็นผู้อำนวยการสถาบันอุตสาหกรรมพืชที่มหาวิทยาลัย Hohenheim งานวิจัยของเธออยู่ในด้านโภชนาการของพืช ใน ปีที่แล้ว ในชีวิตของเธอเธอแต่งงาน - พวกเขาได้ยกเว้น Margarita โดยอนุญาตให้เธอเก็บเครื่องราชกกุธภัณฑ์ทางวิทยาศาสตร์ไว้หลังแต่งงาน - สำหรับ Vladimir Andronikov เพื่อนสมัยเด็กของเธอซึ่งเธอคิดว่าตายมานานแล้ว

โดโรธีเกิดและใช้ชีวิตในช่วงปีแรกในไคโรหลังจากการปะทุของสงครามโลกครั้งที่หนึ่งโดโรธีวัยเยาว์ลงเอยที่อังกฤษบ้านเกิดของพ่อแม่ของเธอซึ่งเธอเริ่มหลงใหลในวิชาเคมี เธอช่วยพ่อของเธอซึ่งเป็นนักโบราณคดีในซูดานจำนวนมากทำการวิเคราะห์เชิงปริมาณของแร่ธาตุในท้องถิ่นภายใต้คำแนะนำของนักเคมีดิน A.F. Joseph โดโรธีได้รับการศึกษาจากอ๊อกซฟอร์ดและเคมบริดจ์ได้ทำการวิเคราะห์เอ็กซ์เรย์โปรตีนเพนิซิลลินวิตามินบี 12 เป็นเวลากว่า 30 ปีแล้วที่เธอศึกษาอินซูลินพิสูจน์ความสำคัญที่สำคัญสำหรับผู้ป่วยโรคเบาหวานและสำหรับความสำเร็จของเธอเธอได้รับรางวัลโนเบล

(1867 – 1934 )

- โปแลนด์ นักเคมี และนักฟิสิกส์ รับหน้าที่ - นักวิทยาศาสตร์หญิงไม่ใช่แค่ผู้หญิง แต่เป็น "ใบหน้า" ของผู้หญิงในวงการวิทยาศาสตร์ ภรรยาของปิแอร์กูรีนักวิทยาศาสตร์ชาวฝรั่งเศส

มาเรียเติบโตมาในครอบครัวใหญ่ สูญเสียแม่ของเธอในช่วงต้น ตั้งแต่เด็กเธอชอบเคมี อนาคตที่ยิ่งใหญ่ในวิทยาศาสตร์ของ Mary ถูกทำนายโดยนักเคมีชาวรัสเซียผู้สร้างระบบธาตุเคมี - Dmitry Ivanovich Mendeleev

เส้นทางสู่วิทยาศาสตร์นั้นยากลำบาก มีสองเหตุผลสำหรับเรื่องนี้ ประการแรกครอบครัว Curie ไม่ได้ร่ำรวยมากด้วยเหตุนี้การศึกษาจึงกลายเป็นปัญหา ประการที่สองแน่นอนว่าเป็นการเลือกปฏิบัติต่อผู้หญิงในยุโรป แต่แม้จะมีความยากลำบากทั้งหมด Curie จบการศึกษาจาก Sorbonne กลายเป็นผู้ได้รับรางวัลโนเบลหญิงคนแรกเล็กน้อยของ: Marie Curie ได้รับรางวัลโนเบลสองครั้ง.

ในระบบธาตุ D.I.Mendeleev มีองค์ประกอบสามอย่างที่เกี่ยวข้องกับ Marie Curie:

• Po (พอโลเนียม)
• Ra (เรเดียม),
• ซม. (คูเรียม).

Polonium และ radium ถูกค้นพบโดย Marie Curie และสามีของเธอในปี พ.ศ. 2441 Polonius ได้รับการตั้งชื่อตามบ้านเกิดของ Curie - โปแลนด์ (lat. Polonium) Curium ถูกสังเคราะห์ขึ้นในปีพ. ศ. 2487 และตั้งชื่อตาม Mary and Pierre (สามีของเธอ) Curie

ต่อ การศึกษาปรากฏการณ์ของกัมมันตภาพรังสี Curies ในปี 1903 ได้รับรางวัลโนเบลสาขาฟิสิกส์

สำหรับการค้นพบธาตุคูเรียมและเรเดียมและเพื่อการศึกษาคุณสมบัติของพวกมันมาเรียในปีพ. ศ. 2454 ได้รับ รางวัลโนเบลครั้งที่สอง แต่ครั้งนี้เป็นสาขาเคมี... สามีของเธอไม่สามารถรับรางวัลร่วมกับมาเรียได้เขาเสียชีวิตในปี 2449

การทำงานกับองค์ประกอบกัมมันตภาพรังสีไม่ผ่านไปโดยไม่ทิ้งร่องรอยของ Marie Curie เธอป่วยหนักด้วยโรคภัยจากรังสีและเสียชีวิตในปี 2477

ใบเรียกเก็บเงิน 20,000 zloty พร้อมภาพเหมือนของ Maria Sklodowska-Curie

ตามที่สัญญาไว้ในบทความเกี่ยวกับ นักวิทยาศาสตร์จากอิสราเอลไม่ใช่เกี่ยวกับนักวิทยาศาสตร์ธรรมดา ๆ แต่ล aureate ในวิชาเคมี 2554ซึ่งเขาได้รับประมาณ การเปิด quasicrystals

Daniel Shechtman

(เกิดในปี 1941 ในเทลอาวีฟ) เป็นนักฟิสิกส์ชาวอิสราเอล

สถาบันเทคโนโลยีแห่งอิสราเอล

Daniel Shechtman จบการศึกษาจาก Israel Institute of Technology ในไฮฟา เขาได้รับปริญญาตรีจากนั้นปริญญาโทจากนั้นเป็นแพทย์ปรัชญา

ต่อมา Shechtman ย้ายไปอยู่ที่สหรัฐอเมริกา ที่นั่นเขาได้ค้นพบสิ่งสำคัญที่สุดในชีวิตของเขา ขณะที่ทำงานในห้องปฏิบัติการวิจัยของกองทัพอากาศสหรัฐฯเขาได้ศึกษาโลหะผสมอลูมิเนียมและแมกนีเซียม "สูตรพิเศษ" ผ่านกล้องจุลทรรศน์อิเล็กตรอน นี่คือวิธีที่ Daniel Shechtman ค้นพบ ควาซิคริสตัล... นี่คือรูปแบบพิเศษของการดำรงอยู่ของของแข็งซึ่งเป็นสิ่งที่อยู่ระหว่างผลึกและร่างกายที่ไม่มีรูปร่าง ความคิดเกี่ยวกับการมีอยู่ของวัตถุดังกล่าวสวนทางกับแนวคิดทั้งหมดในเวลานั้นเกี่ยวกับของแข็ง จากนั้นมันก็เป็นการค้นพบที่ปฏิวัติวงการเช่นเดียวกับการค้นพบกลศาสตร์ควอนตัม นั่นคือควาซิคริสตัลเป็นไปไม่ได้เลยสำหรับความคิดในเวลานั้นดาเนียลเมื่อเขามองดูพวกมันเป็นครั้งแรกผ่านกล้องจุลทรรศน์กล่าวว่า "โดยพื้นฐานแล้วมันเป็นไปไม่ได้!"

ไลนัสพอลิง

แต่ไม่มีใครเชื่อในการค้นพบ Shekhtman มักถูกเยาะเย้ย และต่อมาพวกเขาก็ยิง คู่ต่อสู้หลักของการดำรงอยู่ของ quasicrystals คือ Linus Pauling นักเคมีชาวอเมริกัน เขาเสียชีวิตในปี 1994 โดยไม่รู้ว่า Shechtman พูดถูก

แต่ไม่ว่าผู้คนจะจมอยู่ในข้อพิพาทใดความจริงก็จะชัดเจนไม่ช้าก็เร็ว

หลังจากที่เขาล้มเหลวในสหรัฐอเมริกาดาเนียลกลับไปที่ดินแดนไซอันเพื่อทำงานที่สถาบันเทคโนโลยีแห่งอิสราเอล และที่นั่นเขาได้ตีพิมพ์ผลการวิจัยของเขา

แต่แรกเชื่อกันว่า ควาซิคริสตัล สามารถหาได้โดยเทียมเท่านั้นและไม่สามารถพบได้ในธรรมชาติ แต่ในปี 2552 ระหว่างการเดินทางไปยังที่ราบสูง Koryak ในรัสเซีย ไม่ว่าจะพบ quasicrystals จากแหล่งกำเนิดตามธรรมชาติหรือไม่... ไม่มีเงื่อนไขใด ๆ บนโลกสำหรับ "การเกิด" ซึ่งทำให้เรายืนยันได้อย่างมั่นใจว่าอุกกาบาตจากแหล่งกำเนิดของควาซิคริสตอลมักจะถูกนำเข้ามาโดยอุกกาบาต เวลาโดยประมาณของการ "มาถึง" ของพวกเขาคือยุคน้ำแข็งสุดท้าย

รางวัลโนเบลรอมานาน เจ้าของตั้งแต่เปิดตัว (1982) จนถึง Shekhtman ได้รับรางวัล 29 ปีผ่านไปไม่มากไม่น้อย

"ทุกวันนี้ชาวอิสราเอลทุกคนและชาวยิวทุกคนในโลกต่างภาคภูมิใจในความสำเร็จของเชชต์แมน"

นายกรัฐมนตรีอิสราเอล - เบนจามินเนทันยาฮู

Daniel Shechtman เดินคนเดียว คนหนึ่งค้นพบหนึ่งคนปกป้องมัน (และปกป้องมัน!) หนึ่งคนได้รับรางวัลสำหรับมัน

ในคัมภีร์โตราห์ซึ่งเป็นพระคัมภีร์ศักดิ์สิทธิ์ของชาวยิวมีการกล่าวไว้ว่า: "และ L-rd กล่าวกับ Gd: การที่ผู้ชายอยู่คนเดียวไม่ดีเราจะให้ความช่วยเหลือแก่เขาตามสัดส่วนของเขา" (ปฐมกาล 2:18)

Shechtman ไม่ได้อยู่คนเดียวเขามีภรรยาและลูกสามคนมากถึง

รัฐอิสราเอล เป็นของจริง ประเทศของนักวิทยาศาสตร์... สำหรับปี 2554 ผู้ได้รับรางวัลโนเบล 5 คนเป็นชาวยิว ผู้ได้รับรางวัลโนเบลสาขาเคมี 4 คนเป็นชาวอิสราเอล และ chaim Weizmann ประธานาธิบดีคนแรกของอิสราเอลเป็นนักเคมี... อย่างที่พูดกันในโฆษณา แต่นั่นไม่ใช่ทั้งหมด! อัลเบิร์ตไอน์สไตน์นักวิทยาศาสตร์ที่มีชื่อเสียงที่สุดในศตวรรษที่ 20 และในประวัติศาสตร์ของมนุษยชาติหลังจากการเสียชีวิตของแชมไวซ์มันน์ในปี 2495 ได้รับการเสนอให้รับตำแหน่งประธานาธิบดีแห่งอิสราเอล แต่ไอน์สไตน์แยกตัวออกจากการเมืองมากเกินไปที่จะเห็นด้วย และโพสต์นี้ถ่ายโดย Yitzhak Ben-Zvi

ประธานาธิบดีอิสราเอล "ล้มเหลว" ในธนบัตร

สมมติว่า "ขอบคุณ!" อิสราเอลสำหรับนักวิทยาศาสตร์!

Alexander Fleming

- อังกฤษ นักจุลชีววิทยา... ผู้ได้รับรางวัล รางวัลโนเบลสาขาการแพทย์และสรีรวิทยา พ.ศ. 2488 กับ Howard และ Ernst Cheyne

ตั้งแต่วัยเด็กอเล็กซานเดอร์โดดเด่นด้วยความอยากรู้อยากเห็นเป็นพิเศษและ ... คุณสมบัติเหล่านี้ก่อให้เกิดนักวิจัยที่ประสบความสำเร็จ ในการทำงานของเขาเขายึดมั่นในหลักการที่ว่า "อย่าทิ้งอะไรไปเลย" ห้องปฏิบัติการของเขายุ่งเหยิงอยู่เสมอ โดยทั่วไปเฟลมมิงมีชีวิตทางวิทยาศาสตร์ที่สนุกสนาน ฉันเป่าจมูกผิดทิศทาง - ฉันค้นพบไลโซไซม์ ฉันทิ้งจาน Petri ไว้โดยไม่ได้ล้างเป็นเวลานาน - ฉันเปิดเพนิซิลลิน และไม่ใช่เรื่องตลก แน่นอนมันเป็น

เฟลมมิ่งเป็นหวัดครั้งเดียวจึงไม่มีอะไรร้ายแรง และมีเพียงอัจฉริยะที่แท้จริงในสถานการณ์เช่นนี้เท่านั้นที่สามารถมาเยี่ยมเยียนได้ด้วยความคิด: "ให้ฉันสั่งน้ำมูกใส่กลุ่มแบคทีเรีย" หลังจากนั้นไม่นานพบว่าแบคทีเรียได้ตายไปแล้ว เฟลมมิงไม่ได้มองข้ามเรื่องนี้ เริ่มทำการวิจัย. ปรากฎว่าเอนไซม์ไลโซโซมซึ่งพบได้ในของเหลวในร่างกายบางชนิดรวมทั้งน้ำมูกมีโทษเนื่องจากการตายของจุลินทรีย์ Alexander Fleming แยกไลโซโซมในรูปบริสุทธิ์ แต่การประยุกต์ใช้ไม่กว้างเท่ากับการค้นพบครั้งต่อไปของนักวิทยาศาสตร์

เฟลมมิ่งมี ระเบียบธรรมดา... นักวิทยาศาสตร์ไปใช้จ่ายเดือนสิงหาคมกับครอบครัวของเขา และเขาไม่ได้ทำความสะอาด เมื่อเขากลับมาเขาพบในจานเพาะเชื้อซึ่งมีกลุ่มแบคทีเรียราเติบโตขึ้นและรานี้ได้ฆ่าแบคทีเรียที่อาศัยอยู่ในจาน และแม่พิมพ์ก็ไม่ง่าย แต่ Penicillium notatum เฟลมมิงพบว่าราชนิดนี้มีสารที่มีผลพิเศษต่อผนังเซลล์ของแบคทีเรียจึงป้องกันไม่ให้เกิดการเพิ่มจำนวน เฟลมมิงตั้งชื่อสารนี้ว่า เพนิซิลลิน.

นับเป็นยาปฏิชีวนะชนิดแรกในประวัติศาสตร์ .

อเล็กซานเดอร์ไม่สามารถแยกเพนิซิลลินบริสุทธิ์ได้เอง งานของเขายังคงดำเนินต่อไปและเสร็จสมบูรณ์โดยนักวิทยาศาสตร์คนอื่น ๆ ซึ่งพวกเขาได้รับรางวัลโนเบล ยาปฏิชีวนะเพนิซิลลินเป็นที่นิยมโดยเฉพาะในช่วงสงครามโลกครั้งที่สอง เมื่อการติดเชื้อต่างๆตกลงไปในบาดแผลและสารที่ค้นพบโดยบังเอิญเป็นวิธีที่มีประสิทธิภาพที่สุดในการจัดการกับพวกมัน

เซอร์อเล็กซานเดอร์เฟลมมิงนักวิทยาศาสตร์ผู้ยิ่งใหญ่เสียชีวิตด้วยโรคกล้ามเนื้อหัวใจตายที่บ้านเมื่ออายุ 74 ปี ชื่อของเขาจะอยู่ในประวัติศาสตร์การแพทย์และจุลชีววิทยาตลอดไป

วิธีที่ดีที่สุดในการค้นหาความคิดที่ดีคือการค้นหาความคิดมากมายและโยนสิ่งที่ไม่ดีออกไป

Lomonosov มีตัวละครที่ซับซ้อน ในช่วงชีวิตของเขาเขาทะเลาะกับผู้คนมากมายเขามีศัตรูมากพอแล้ว เป็นที่รู้กันว่าเขาโดน "คู่ต่อสู้" เข้าที่จมูก ... ในขณะเดียวกัน เขารู้วิธีสื่อสารกับผู้คนที่สูงกว่า

Lomonosov นอกเหนือจากวิทยาศาสตร์แล้วยังมีส่วนร่วมในบทกวี และต้องขอบคุณบทกวีที่ได้รับการยกย่อง (จักรพรรดินีแคทเธอรีนที่ 2 รักพวกเขาเป็นพิเศษ) ที่ทำให้เขาได้ตำแหน่งในลานกว้างและได้รับทุกสิ่งที่เขาต้องการสำหรับงานวิทยาศาสตร์และความต้องการของมหาวิทยาลัย

ย้อนกลับไปข้างหน้า

โปรดทราบ! การแสดงตัวอย่างสไลด์ใช้เพื่อจุดประสงค์ในการให้ข้อมูลเท่านั้นและอาจไม่ได้แสดงถึงตัวเลือกการนำเสนอทั้งหมด หากคุณสนใจงานนี้โปรดดาวน์โหลดเวอร์ชันเต็ม

วัตถุประสงค์: การพัฒนากิจกรรมการเรียนรู้ของนักเรียนนิยมความรู้ทางเคมี

ขั้นตอนการแข่งขัน:

คำถามการแข่งขันแบ่งออกเป็นห้ากลุ่มตามหัวข้อ:

ส่วน "นักเคมีนักวิทยาศาสตร์ - ผู้ได้รับรางวัลโนเบล"

ส่วน“ นักเคมีผู้ยิ่งใหญ่ในงานศิลปะ”

ส่วน "นักเคมีของนักวิทยาศาสตร์ในช่วงมหาสงครามแห่งความรักชาติ"

ส่วน "การค้นพบที่เปลี่ยนโลก"

ส่วน "นักเคมีผู้ยิ่งใหญ่แห่งรัสเซีย"

แต่ละบล็อกเฉพาะเรื่องประกอบด้วยคำถามห้าข้อที่มีระดับความยากแตกต่างกัน คำถามเกี่ยวกับระดับความยากต่างๆจะได้รับการประเมินด้วยคะแนนที่แตกต่างกัน

ทีมตามลำดับที่กำหนดโดยการจับฉลากเลือกหัวข้อและระดับความยากของคำถาม คำถามที่เลือกได้รับคำตอบเป็นลายลักษณ์อักษร คำสั่งทั้งหมดในเวลาเดียวกัน เวลาสำหรับการตอบกลับเป็นลายลักษณ์อักษรคือ 2 นาที หลังจากหมดเวลาผู้ตัดสินจะรวบรวมคำตอบในแบบฟอร์มพิเศษ ค่าคอมมิชชั่นการนับจะกำหนดความถูกต้องของคำตอบและจำนวนคะแนนที่ได้คะแนนและประกาศผลเกมปัจจุบันทุกๆห้าคำถาม ผลการแข่งขันสุดท้ายจะถูกสรุปโดยคณะกรรมการตัดสินการแข่งขัน

1. ส่วน "นักเคมีนักวิทยาศาสตร์ - ผู้ได้รับรางวัลโนเบล"

1. รางวัลโนเบลสาขาเคมีได้รับรางวัลที่ไหนและเมื่อไหร่?

คำตอบ: รางวัลโนเบลสาขาเคมีเป็นรางวัลสูงสุดสำหรับความสำเร็จทางวิทยาศาสตร์ในสาขาเคมีซึ่งได้รับรางวัลจากคณะกรรมการโนเบลในสตอกโฮล์มทุกปีเมื่อวันที่ 10 ธันวาคม

2. ใครได้รับรางวัลโนเบลสาขาเคมีคนแรกในปีใดและเพื่ออะไร?

คำตอบ: 1901 Van't Hoff Jakob Hendrik (เนเธอร์แลนด์) การค้นพบกฎหมายในด้านจลนศาสตร์เคมีและความดันออสโมติก

3. นักเคมีชาวรัสเซียคนแรกที่ได้รับรางวัลโนเบลสาขาเคมีชื่ออะไร?

คำตอบ: Nikolai Nikolaevich Semyonov ผู้ได้รับรางวัลนี้ในปี 2499 "สำหรับการพัฒนาทฤษฎีปฏิกิริยาเคมีลูกโซ่"

4. ในสิ่งที่ ปี D I... Mendeleev ได้รับการเสนอชื่อเข้าชิงรางวัลและเพื่ออะไร?

การสร้างตารางธาตุย้อนกลับไปในปี พ.ศ. 2412 เมื่อบทความแรกโดยเมนเดเลเยฟ "ประสบการณ์ของระบบธาตุโดยพิจารณาจากน้ำหนักอะตอมและความคล้ายคลึงกันทางเคมี" ปรากฏขึ้น อย่างไรก็ตามในปี 1905 คณะกรรมการโนเบลได้รับข้อเสนอแรกสำหรับการมอบรางวัลให้เขา ในปี 1906 คณะกรรมการโนเบลด้วยคะแนนเสียงข้างมากแนะนำให้ Royal Academy of Sciences มอบรางวัลให้กับ DI Mendeleev ในข้อสรุปที่ครอบคลุมประธานคณะกรรมการ O. Petterson ย้ำว่าตอนนี้ทรัพยากรของตาราง Mendeleev นั้นไม่ได้ใช้จนหมดและการค้นพบธาตุกัมมันตรังสีเมื่อเร็ว ๆ นี้จะขยายขอบเขตออกไปอีก อย่างไรก็ตามในกรณีที่นักวิชาการสงสัยในตรรกะของการโต้แย้งสมาชิกในคณะกรรมการได้ตั้งชื่อผู้สมัครคนอื่นเป็นทางเลือก - อองรีโมอิสสันนักวิทยาศาสตร์ชาวฝรั่งเศส ในช่วงหลายปีที่ผ่านมานักวิชาการไม่สามารถเอาชนะอุปสรรคที่เป็นทางการที่มีอยู่ในกฎบัตรได้ ส่งผลให้ Henri Moissan กลายเป็นผู้ได้รับรางวัลโนเบลในปี 1906 โดยได้รับรางวัล "สำหรับงานวิจัยจำนวนมากได้รับองค์ประกอบของฟลูออรีนและการนำเข้าสู่ห้องปฏิบัติการและอุตสาหกรรมเตาไฟฟ้าที่ตั้งชื่อตามเขา"

5. ชื่อของนักเคมีที่ได้รับรางวัลโนเบลสองครั้งคืออะไร?

คำตอบ: ผู้ได้รับรางวัลสามคนได้รับรางวัลโนเบลสองครั้ง คนแรกที่ได้รับความแตกต่างอย่างมากคือ Maria Sklodowska-Curie ร่วมกับสามีของเธอคือปิแอร์กูรีนักฟิสิกส์ชาวฝรั่งเศสในปี 2446 เธอได้รับรางวัลโนเบลสาขาฟิสิกส์ "จากการศึกษาปรากฏการณ์ทางรังสีที่ศาสตราจารย์อองรีเบ็คเกอเรลค้นพบ" รางวัลที่สองซึ่งตอนนี้เป็นสาขาเคมีได้รับรางวัล Sklodowska-Curie ในปี 1911 "สำหรับข้อดีของเธอในการวิจัยธาตุเรเดียมและพอโลเนียมที่เธอค้นพบการแยกเรเดียมและการศึกษาธรรมชาติและสารประกอบของธาตุที่น่าทึ่งนี้ "

Linus Carl Pauling นักเคมีชาวอเมริกันได้รับรางวัลโนเบลในปี 2497 จากการศึกษาธรรมชาติของพันธะเคมีและคำอธิบายโครงสร้างของสารประกอบเชิงซ้อน ชื่อเสียงทั่วโลกของเขาไม่เพียงได้รับการส่งเสริมจากความสำเร็จทางวิทยาศาสตร์ที่โดดเด่น แต่ยังรวมถึงกิจกรรมทางสังคมที่กระตือรือร้น ในปี 1946 หลังจากการทิ้งระเบิดปรมาณูที่ฮิโรชิมาและนางาซากิเขาได้เข้าร่วมการเคลื่อนไหวเพื่อห้ามอาวุธที่มีอานุภาพทำลายล้างสูง เขาได้รับรางวัลโนเบลสาขาสันติภาพปี 1962

รางวัลทั้งสองรางวัลของ Frederick Sanger นักชีวเคมีชาวอังกฤษเป็นสาขาเคมี เขาได้รับครั้งแรกในปี 2501 "สำหรับการสร้างโครงสร้างของโปรตีนโดยเฉพาะอินซูลิน" แทบจะไม่จบการศึกษาเหล่านี้และยังไม่ได้รอรางวัลที่สมควรได้รับแซงเจอร์จมดิ่งลงไปในปัญหาของสาขาความรู้ที่เกี่ยวข้องนั่นคือพันธุศาสตร์ สองทศวรรษต่อมาเขาได้ร่วมมือกับ Walter Gilbert เพื่อนร่วมงานชาวอเมริกันของเขาได้พัฒนาวิธีการที่มีประสิทธิภาพในการถอดรหัสโครงสร้างของสายดีเอ็นเอ ในปี 1980 ความสำเร็จที่โดดเด่นของนักวิทยาศาสตร์นี้ได้รับรางวัลโนเบลสำหรับ Senger เป็นครั้งที่สอง

2. ส่วน“ นักเคมีผู้ยิ่งใหญ่ในงานศิลปะ”

1. Lomonosov อุทิศสายงานเหล่านี้ให้ใครและเกี่ยวข้องกับเหตุการณ์ใด?

คุณรออยู่
บ้านเกิดจากบาดาล
และอยากเห็นเหล่า
สิ่งที่โทรมาจากต่างประเทศ
วันของคุณมีความสุข!
กล้าตอนนี้กล้า
แสดงด้วยมือของคุณ
สิ่งที่สามารถเป็นเจ้าของดาวพลูโต
และ Nevtons ที่เฉลียวฉลาด
แผ่นดินรัสเซียคลอด!
วิทยาศาสตร์ได้รับการหล่อเลี้ยงจากคนหนุ่มสาวคนชราจะได้รับความสุข
ในชีวิตที่มีความสุขพวกเขาตกแต่งในอุบัติเหตุที่พวกเขาดูแล
มีความสุขในความยากลำบากในบ้านและในการเดินทางไกลมันไม่ได้เป็นอุปสรรค
วิทยาศาสตร์ถูกนำไปใช้ทุกที่: ในหมู่ประเทศและในทะเลทราย
ในเมืองที่มีเสียงดังและอยู่คนเดียวในความสงบหวานและใช้แรงงาน!

คำตอบ: Tsarina Elizaveta Petrovna ชื่นชอบ Lomonosov ในวันที่จักรพรรดินีขึ้นครองบัลลังก์ในปี 1747 Lomonosov ได้เขียนบทกวีสำหรับเธอซึ่งเขากล่าวถึงเยาวชนกระตุ้นให้พวกเขาเชี่ยวชาญความรู้และรับใช้บ้านเกิด

2. เศษชิ้นส่วนจากโอเปร่า "Prince Igor" - "Fly away on the wings of the wind"

คำตอบ: (ภาพบุคคล) นักดนตรีที่ยอดเยี่ยม - นักเคมี Alexander Porfirevich Borodin

3. อ. Borodin ถือว่าเคมีเป็นอาชีพหลักของเขา แต่ในฐานะนักแต่งเพลงเขาทิ้งร่องรอยที่ยิ่งใหญ่กว่าในประวัติศาสตร์วัฒนธรรม นักแต่งเพลง Borodin มีนิสัยชอบเขียนโน้ตดนตรีด้วยดินสอ แต่โน๊ตดินสอมีอายุสั้น เพื่อรักษาพวกเขา Borodin นักเคมีได้ปิดต้นฉบับ .........

คำตอบ: สารละลายเจลาตินหรือไข่ขาว

• "บันทึกไว้ไม่ได้ทำด้วยมือ"
• “ อัครสาวกเปโตร”
• “ อเล็กซานเดอร์เนฟสกี”
• “ พระเจ้าเป็นพระบิดา”

คำตอบ: กว่า 17 ปีในชีวิตของเขา Lomonosov ทุ่มเทให้กับการวิจัยในด้านการทำแก้ว Lomonosov ให้ความสนใจอย่างมากกับผลงานของปรมาจารย์ชาวอิตาลีโมเสคซึ่งสามารถสร้างเฉดสีหลายพันเฉดที่ทำจากแก้วสี Smalt ตามที่พวกเขาเรียกกันในตอนนั้น ภาพวาดโมเสคจำนวนมากถูกสร้างขึ้นในห้องปฏิบัติการของเขา Lomonosov ได้รับความเคารพอย่างสูงแม้กระทั่งความรักของ Peter I ในความทรงจำของเขาเขาต้องการสร้างสุสานที่มีภาพวาดพื้นผนังเสาหลุมฝังศพ - ทุกอย่างต้องทำด้วยแก้วสี แต่ความเจ็บป่วยและความตายขัดขวางแผนการของเขา .

5. ตลอดชีวิตของเขา Mendeleev เดินทางบ่อยครั้ง: เขาไปเที่ยวมากกว่า 100 เมืองในโลกอยู่ในยุโรปอเมริกา และเขามักจะพบว่าเวลาสนใจงานศิลปะ ในช่วงทศวรรษที่ 1880 Mendeleev เริ่มสนิทกับตัวแทนของศิลปะเหมือนจริงของรัสเซียผู้เดินทาง: I.N. Kramskoy, N.A. Yaroshenko, I.E. Repin, A.I. Kuindzhi, G.G. Myasoedov, N.D. Kuznetsov, K.A. Savitsky, K.E. Makovsky, V.M. Vasnetsov; เขายังสนิทกับจิตรกรภูมิทัศน์ I.I Shishkin

ทุกคนที่รักเขาในศาสตร์และศิลป์มารวมตัวกันที่บ้านของ Mendeleev และเขาเองก็ไปเยี่ยมชมนิทรรศการการประชุมเชิงปฏิบัติการของศิลปิน Mendeleev ชื่นชมภาพวาดของ Kuindzhi เป็นอย่างมาก

Dmitry Ivanovich Mendeleev ร่วมกับ Arkhip Ivanovich Kuindzhi ได้ทำการทดลองหลายอย่างเกี่ยวกับความทนทานของสีโดยค้นหาความเป็นไปได้ในการผสมสี

เขาแบ่งปันความคิดของเขาด้วยความเต็มใจซึ่งเป็นแรงบันดาลใจให้เขาซึ่งเป็นนักวิทยาศาสตร์ผลงานศิลปะ ข้อความของ Mendeleev เกี่ยวกับภาพวาดนี้โดย Kuindzhi เมื่อวันที่ 13 พฤศจิกายน 1880 ปรากฏใน Golos หนังสือพิมพ์เซนต์ปีเตอร์สเบิร์ก: "ก่อนที่ ... AI Kuindzhi จะถูกลืมไปศิลปินจะมีความคิดใหม่เกี่ยวกับงานศิลปะโดยไม่ได้ตั้งใจ กวีจะพูดเป็นข้อ ๆ แต่แนวคิดใหม่ ๆ จะถือกำเนิดขึ้นในนักคิด - เธอมอบให้ทุกคน” ภูมิทัศน์ของภาพดูเหมือนจะเป็นภาพที่น่าอัศจรรย์แสงจันทร์ส่องสว่างไปทั่วที่ราบอันไม่มีที่สิ้นสุด Dnieper กะพริบด้วยแสงสีเงินอมเขียวไฟสีแดงกำลังลุกไหม้ตามหน้าต่างของกระท่อม ตั้งชื่อภาพวาด

คำตอบ:“ คืนเดือนหงายบน Dnieper”

3. ส่วน "นักเคมีนักวิทยาศาสตร์ในช่วงมหาสงครามแห่งความรักชาติ"

1. การขับเคี่ยวในสงครามจำเป็นต้องใช้อลูมิเนียมเพิ่มขึ้น ในเทือกเขาอูราลตอนเหนือในช่วงเริ่มต้นของสงครามภายใต้การนำของนักวิชาการ D.V. Nalivkin มีการค้นพบแร่อะลูมิเนียม ในปี 1943 การผลิตอลูมิเนียมเพิ่มขึ้นเป็นสามเท่าเมื่อเทียบกับระดับก่อนสงครามก่อนสงครามอลูมิเนียมถูกใช้ในการผลิตของใช้ในครัวเรือน ในช่วงก่อนสงครามมีความจำเป็นเร่งด่วนในการสร้างโลหะผสมโลหะเบาสำหรับการผลิตเครื่องบินและบางส่วนของตัวเรือและเรือดำน้ำ อลูมิเนียมบริสุทธิ์แม้จะมีความเบา (\u003d 2.7 g / cm 3) แต่ก็ไม่มีคุณสมบัติด้านความแข็งแรงที่จำเป็นสำหรับการผลิตเปลือกเครื่องบินและโครงสร้างเรือ - ความต้านทานต่อน้ำค้างแข็งความต้านทานการกัดกร่อนความต้านทานแรงกระแทกความเป็นพลาสติก การศึกษาจำนวนมากโดยนักวิทยาศาสตร์โซเวียตในทศวรรษที่ 1940 อนุญาตให้พัฒนาโลหะผสมจากอลูมิเนียมที่มีโลหะอื่นเจือปนอยู่ หนึ่งในนั้นถูกใช้ในการสร้างการออกแบบเครื่องบินในสำนักออกแบบของ S.A. Lavochkin, S.V. Ilyushin, A.N. Tupolev ตั้งชื่อโลหะผสมนี้และองค์ประกอบคุณภาพ

คำตอบ: โลหะผสมนี้คือ duralumin (94% Al, 4% Cu, 0.5% Mg, 0.5% Mn, 0.5% Fe, 0.5% Si)

2. เพื่อนร่วมงานของเราหลายคนในช่วงสงครามต่างปฏิบัติหน้าที่อยู่บนหลังคาบ้านในระหว่างการบุกจู่โจมดับระเบิดก่อความไม่สงบ การบรรจุระเบิดดังกล่าวมีส่วนผสมของ Al, Mg และผงเหล็กออกไซด์และปรอทที่ระเบิดได้ทำหน้าที่เป็นตัวจุดชนวน เมื่อระเบิดโดนหลังคาเครื่องจุดชนวนก็ดับลงจุดชนวนองค์ประกอบก่อความไม่สงบและทุกสิ่งรอบตัวก็เริ่มลุกไหม้ เขียนสมการของปฏิกิริยาที่เกิดขึ้นและอธิบายว่าเหตุใดองค์ประกอบการก่อความไม่สงบของการเผาไหม้จึงไม่สามารถดับได้ด้วยน้ำ

คำตอบ: สมการของปฏิกิริยาที่เกิดขึ้นเมื่อระเบิดระเบิด:

4Al + 3O 2 \u003d 2Al 2 O 3,

2Mg + O 2 \u003d 2MgO,

3Fe 3 O 4 + 8Al \u003d 9Fe + 4Al 2 O 3.

องค์ประกอบการก่อความไม่สงบที่ลุกไหม้ไม่สามารถดับได้ด้วยน้ำเพราะ แมกนีเซียมร้อนแดงทำปฏิกิริยากับน้ำ:

Mg + 2H 2 O \u003d Mg (OH) 2 + H 2.

3. เหตุใดนักบินอเมริกันจึงนำแท็บเล็ตลิเธียมไฮไดรด์ขึ้นเครื่องบิน?

คำตอบ: แท็บเล็ต LiH ทำหน้าที่เป็นแหล่งไฮโดรเจนแบบพกพาสำหรับนักบินชาวอเมริกัน ในกรณีที่เกิดอุบัติเหตุในทะเลภายใต้อิทธิพลของน้ำแท็บเล็ตจะสลายตัวทันทีบรรจุอุปกรณ์ช่วยชีวิตด้วยไฮโดรเจน - เรือเป่าลมเสื้อเกราะลูกโป่งสัญญาณ - เสาอากาศ:

LiH + H 2 O \u003d LiOH + H 2.

4. ฉากกั้นควันที่ประดิษฐ์ขึ้นเองช่วยรักษาชีวิตของทหารโซเวียตหลายพันคน ม่านเหล่านี้สร้างขึ้นโดยใช้สารสร้างควัน ครอบคลุมการข้ามแม่น้ำโวลก้าที่สตาลินกราดและข้ามแม่น้ำนีเปอร์ควันของ Kronstadt และ Sevastopol การใช้หน้าจอควันอย่างกว้างขวางในปฏิบัติการเบอร์ลิน - นี่ไม่ใช่รายการที่สมบูรณ์ของการใช้งานในช่วงมหาสงครามแห่งความรักชาติ สารเคมีอะไรที่ใช้ในการสร้างหน้าจอควัน?

คำตอบ: หนึ่งในสารสร้างควันกลุ่มแรกคือฟอสฟอรัสขาว หน้าจอควันเมื่อใช้ฟอสฟอรัสขาวประกอบด้วยอนุภาคของออกไซด์ (P 2 O 3, P 2 O 5) และหยดกรดฟอสฟอริก

5. โมโลตอฟค็อกเทลเป็นวิธีการทั่วไปของกองโจร "จำนวนการรบ" ของขวดนั้นน่าประทับใจ: ตามข้อมูลอย่างเป็นทางการในช่วงปีสงครามทหารโซเวียตใช้มันเพื่อทำลายรถถัง 2,429 คันปืนใหญ่ที่ขับเคลื่อนด้วยตัวเองและรถหุ้มเกราะ 1,189 จุดยิงระยะยาว (ป้อมปืน) ไม้ - จุดยิง (บังเกอร์), ป้อมปราการอื่น ๆ 2,547 แห่ง, รถยนต์ 738 คันและโกดังทหาร 65 แห่ง โมโลตอฟค็อกเทลยังคงเป็นสูตรเฉพาะของรัสเซีย ขวดเหล่านี้คืออะไร?

คำตอบ: หลอดบรรจุที่มีกรดซัลฟิวริกเข้มข้นเกลือของเบอร์โธลเลตและน้ำตาลผงติดอยู่กับขวดธรรมดาที่มีแถบยางยืด ขวดนั้นเต็มไปด้วยน้ำมันเบนซินน้ำมันก๊าดหรือน้ำมัน ทันทีที่ขวดดังกล่าวกระแทกกับเกราะเมื่อได้รับแรงกระแทกส่วนประกอบของฟิวส์ก็เข้าสู่ปฏิกิริยาทางเคมีเกิดแฟลชแรงขึ้นและเชื้อเพลิงก็ลุกไหม้
ปฏิกิริยาแสดงการทำงานของฟิวส์

3KClO 3 + H 2 SO 4 \u003d 2ClO 2 + KСlO 4 + K 2 ดังนั้น 4 + H 2 O

2ClO 2 \u003d Cl 2 + 2O 2,

C 12 H 22 O 11 + 12O 2 \u003d 12CO 2 + 11H 2 O

ส่วนประกอบทั้งสามของฟิวส์ถูกแยกจากกันไม่สามารถผสมกันล่วงหน้าได้เนื่องจาก ได้รับส่วนผสมที่ระเบิดได้

4. ส่วน "การค้นพบที่เปลี่ยนโลก"

1. Courtois มีแมวตัวโปรดซึ่งในช่วงอาหารค่ำมักจะนั่งบนไหล่ของเจ้าของ Courtois มักรับประทานอาหารในห้องปฏิบัติการ วันหนึ่งในช่วงอาหารกลางวันแมวตกใจกลัวอะไรบางอย่างกระโดดลงมาที่พื้น แต่โดนขวดที่อยู่ใกล้โต๊ะห้องปฏิบัติการ ในขวดเดียว Courtois เตรียมสำหรับการทดลองระงับเถ้าสาหร่ายในเอทานอล C2H5OH และอีกขวดมีกรดซัลฟิวริกเข้มข้น H2SO4 ขวดแตกและของเหลวผสมกัน กลุ่มไอน้ำสีม่วงอมฟ้าเริ่มลอยขึ้นจากพื้นซึ่งเกาะอยู่บนวัตถุโดยรอบในรูปของผลึกสีดำ - ม่วงเล็ก ๆ ที่มีเงาโลหะและมีกลิ่นฉุน

ค้นพบสารเคมีอะไร

คำตอบ: ไอโอดีน

2. อินดิเคเตอร์ (จากภาษาอังกฤษหมายถึงบ่งชี้) คือสารที่เปลี่ยนสีขึ้นอยู่กับสภาพแวดล้อมของสารละลาย การใช้ตัวบ่งชี้ปฏิกิริยาของสิ่งแวดล้อมจะถูกกำหนดในเชิงคุณภาพ นี่คือวิธีที่พวกเขาเปิด: เทียนกำลังลุกไหม้ในห้องปฏิบัติการมีบางอย่างเดือดพล่านในการตอบโต้เมื่อคนสวนเข้ามาผิดเวลา เขานำตะกร้าสีม่วง นักวิทยาศาสตร์ชอบดอกไม้มาก แต่การทดลองต้องเริ่มขึ้น เขาหยิบดอกไม้ดมและวางไว้บนโต๊ะ การทดลองเริ่มขึ้นกระติกน้ำถูกเปิดออกและไอน้ำกัดกร่อนก็พวยพุ่งออกมา เมื่อการทดลองสิ้นสุดลงนักวิทยาศาสตร์บังเอิญเหลือบไปเห็นดอกไม้พวกเขากำลังสูบบุหรี่ เขาจุ่มดอกไม้ลงในแก้วน้ำเพื่อช่วยชีวิต และสิ่งมหัศจรรย์ - สีม่วงกลีบดอกสีม่วงเข้มของมันเปลี่ยนเป็นสีแดง นักวิทยาศาสตร์สั่งให้ผู้ช่วยเตรียมสารละลายจากนั้นเทลงในแก้วและวางดอกไม้ลงในแต่ละอัน ในบางแก้วดอกไม้ก็เริ่มเปลี่ยนเป็นสีแดงทันที ในที่สุดนักวิทยาศาสตร์ก็ตระหนักว่าสีม่วงขึ้นอยู่กับสารละลายที่อยู่ในแก้วสารอะไรอยู่ในสารละลาย จากนั้นเขาก็สงสัยว่าสิ่งที่จะแสดงไม่ใช่สีม่วง แต่เป็นพืชชนิดอื่น การทดลองตามมาทีละอย่าง ผลลัพธ์ที่ดีที่สุดได้มาจากการทดลองกับไลเคนกระดาษลิตมัส จากนั้นนักวิทยาศาสตร์จุ่มแถบกระดาษธรรมดาลงในน้ำลิตมัสไลเคน ฉันรอจนกว่าพวกเขาจะแช่ในยาแล้วจึงทำให้แห้ง กระดาษที่ดูยุ่งยากเหล่านี้เรียกว่าอินดิเคเตอร์ซึ่งแปลว่า "ตัวชี้" ในภาษาละตินเนื่องจากระบุถึงสื่อการแก้ปัญหา ปัจจุบันมีการใช้ตัวบ่งชี้ต่อไปนี้ในทางปฏิบัติ: ลิตมัสฟีนอฟทาลีนเมธิลออเรนจ์ นักวิทยาศาสตร์ชื่ออะไร?

คำตอบ: ตัวบ่งชี้ถูกค้นพบครั้งแรกในศตวรรษที่ 17 โดยโรเบิร์ตบอยล์นักเคมีและนักฟิสิกส์ชาวอังกฤษ

3. คุณสมบัติการระเบิดของโพแทสเซียมคลอเรต KClO 3 ถูกค้นพบโดยบังเอิญ นักวิทยาศาสตร์คนหนึ่งเริ่มบดผลึก KClO 3 ในปูนซึ่งมีกำมะถันจำนวนเล็กน้อยยังคงอยู่บนผนังโดยผู้ช่วยของเขาไม่ได้เอาออกจากการผ่าตัดครั้งก่อน ทันใดนั้นก็เกิดการระเบิดอย่างรุนแรงสากถูกฉีกออกจากมือของนักวิทยาศาสตร์ใบหน้าของเขาถูกเผา ดังนั้นจึงเป็นครั้งแรกที่เกิดปฏิกิริยาซึ่งจะถูกนำมาใช้มากในภายหลังในการแข่งขันครั้งแรกของสวีเดน นักวิทยาศาสตร์ชื่ออะไรและเขียนสมการสำหรับปฏิกิริยานี้

คำตอบ: Berthollet

2KClO 3 + 3S \u003d 2KCl + 3SO 2. โพแทสเซียมคลอเรต KClO 3 ถูกเรียกมานานแล้วว่าเกลือของ berthollet

4. ในปีพ. ศ. 2405 Wöhlerนักเคมีชาวเยอรมันได้พยายามแยกแคลเซียมโลหะออกจากปูนขาว (แคลเซียมคาร์บอเนต CaCO 3) โดยการเผาในระยะยาวของส่วนผสมของมะนาวและถ่านหิน เขาได้รับมวลเผาสีเทาซึ่งเขาไม่พบร่องรอยของโลหะ ด้วยความผิดหวังWöhlerจึงโยนมวลนี้เป็นของเสียในหลุมฝังกลบในสนาม ในช่วงฝนตกผู้ช่วยห้องปฏิบัติการของVöhlerสังเกตเห็นการปล่อยก๊าซบางชนิดจากมวลหินที่พุ่งออกมา Wöhlerสนใจก๊าซนี้ การวิเคราะห์ก๊าซพบว่าเป็นอะเซทิลีน C 2 H 2 ซึ่งค้นพบโดย E. Davy ในปี พ.ศ. 2379 Vehler ทิ้งอะไรลงในถังขยะ? เขียนสมการสำหรับปฏิกิริยาของสารนี้กับน้ำ

คำตอบ: นี่เป็นวิธีที่ค้นพบแคลเซียมคาร์ไบด์ CaC 2 เป็นครั้งแรกโดยมีปฏิกิริยากับน้ำด้วยการปลดปล่อยอะเซทิลีน:

CaC 2 + 2H 2 O \u003d C 2 H 2 + Ca (OH) 2.

5. วิธีการผลิตอลูมิเนียมที่ทันสมัยถูกค้นพบในปี 1886 โดย Charles Martin Hall นักวิจัยหนุ่มชาวอเมริกัน เมื่อกลายเป็นนักเรียนเมื่ออายุ 16 ปี Hall ได้ยินจากอาจารย์ FF Duett ของเขาว่าหากมีคนประสบความสำเร็จในการพัฒนาวิธีการรับอลูมิเนียมในราคาถูกบุคคลนี้ไม่เพียง แต่ให้บริการที่ดีเยี่ยมแก่มนุษยชาติเท่านั้น แต่ยังสร้างรายได้มหาศาลอีกด้วย . ทันใดนั้นฮอลก็ประกาศเสียงดังว่า "ฉันจะเอาโลหะนี้!" การทำงานหนักอย่างต่อเนื่องเป็นเวลาหกปี Hall พยายามหาอลูมิเนียมด้วยวิธีการต่าง ๆ แต่ก็ไม่มีประโยชน์ Hall ทำงานในโรงเก็บของที่เขาตั้งห้องทดลองเล็ก ๆ

หลังจากหกเดือนแห่งความยากลำบากในที่สุดลูกบอลสีเงินเล็ก ๆ สองสามลูกก็ปรากฏขึ้นในเบ้าหลอม ฮอลรีบวิ่งไปหาอดีตอาจารย์ของเขาเพื่อพูดคุยเกี่ยวกับความสำเร็จของเขา “ ศาสตราจารย์ฉันเข้าใจแล้ว!” เขาอุทานพลางยื่นมือออกมาลูกบอลอลูมิเนียมขนาดเล็กโหลวางอยู่บนฝ่ามือของเขา เหตุการณ์นี้เกิดขึ้นเมื่อวันที่ 23 กุมภาพันธ์ พ.ศ. 2429 ตอนนี้ลูกแรกของอลูมิเนียมที่ Hall ได้รับจะถูกเก็บไว้ที่ บริษัท American Aluminium Company ในเมือง Pittsburgh เพื่อเป็นอนุสรณ์ประจำชาติและในวิทยาลัยของเขามีอนุสาวรีย์ Hall ซึ่งหล่อจากอลูมิเนียม

คำตอบ: ในห้องอาบน้ำพิเศษที่อุณหภูมิ 960–970 ° C สารละลายของอลูมินา (Al2O3 เกรดทางเทคนิค) ใน Cryolite Na3AlF6 ที่หลอมเหลวจะต้องผ่านกระบวนการอิเล็กโทรลิซิสซึ่งบางส่วนถูกขุดเป็นแร่ธาตุและสังเคราะห์บางส่วนตามวัตถุประสงค์ อลูมิเนียมเหลวสะสมที่ด้านล่างของอ่าง (แคโทด) ออกซิเจนจะถูกปล่อยออกมาที่ขั้วบวกของคาร์บอนซึ่งจะค่อยๆไหม้ ที่แรงดันไฟฟ้าต่ำ (ประมาณ 4.5 V) อิเล็กโทรไลเซอร์จะใช้กระแสไฟฟ้ามากถึง 250,000 A! อิเล็กโทรไลเซอร์หนึ่งเครื่องผลิตอลูมิเนียมได้ประมาณหนึ่งตันต่อวัน การผลิตต้องใช้ไฟฟ้าจำนวนมากเพื่อให้ได้โลหะ 1 ตันใช้พลังงานไฟฟ้า 15,000 กิโลวัตต์ - ชั่วโมง

วิธีการของ Hall ทำให้สามารถผลิตอะลูมิเนียมราคาไม่แพงในปริมาณมากโดยใช้ไฟฟ้า หากตั้งแต่ปีพ. ศ. 2398 ถึง พ.ศ. 2433 ได้รับอลูมิเนียมเพียง 200 ตันจากนั้นในทศวรรษหน้าตามวิธีการของ Hall ทั้งโลกได้รับโลหะนี้ไปแล้ว 28,000 ตัน! ภายในปี 1930 การผลิตอะลูมิเนียมต่อปีของโลกมีมากถึง 300,000 ตัน ปัจจุบันมีการผลิตอลูมิเนียมมากกว่า 15 ล้านตันต่อปี

5. ส่วน "นักเคมีผู้ยิ่งใหญ่แห่งรัสเซีย"

1. เขาเป็นลูกคนที่สิบเจ็ดคนสุดท้ายในครอบครัว หัวข้อวิทยานิพนธ์ระดับปริญญาเอกของเขาเรื่อง“ การผสมแอลกอฮอล์กับน้ำ” (2408) เขาค้นพบในเดือนกุมภาพันธ์ พ.ศ. 2412 กฎพื้นฐานของธรรมชาติข้อหนึ่ง

ในปีพ. ศ. 2498 นักวิทยาศาสตร์ชาวอเมริกันกลุ่มหนึ่งได้ค้นพบองค์ประกอบทางเคมีและได้รับการตั้งชื่อตาม โอเปร่าที่เขาชื่นชอบ“ Ivan Susanin” โดย MI Glinka; บัลเล่ต์ที่ชื่นชอบ - "Swan Lake" โดย PI Tchaikovsky; ผลงานที่ชอบ - "ปีศาจ" M.Yu. Lermontov.

คำตอบ: Dmitry Ivanovich Mendeleev

2. ภายในกำแพงของหอพักซึ่งเขาอาศัยอยู่ตอนเป็นเด็กการเสพติดเคมีของเขามาพร้อมกับการระเบิด เพื่อเป็นการลงโทษเขาถูกนำออกจากห้องขังโดยมีกระดานสีดำบนหน้าอกของเขาที่มีคำจารึกว่า "The Great Chemist" เขาจบการศึกษาจากมหาวิทยาลัยโดยได้รับปริญญาจากผู้สมัครในการเขียนเรียงความด้านสัตววิทยาในหัวข้อ“ ผีเสื้อกลางวันของสัตว์โวลก้า - อูราล” เขาก่อตั้งโรงเรียนนักเคมีอินทรีย์ในคาซาน เขาเป็นผู้สร้างทฤษฎีคลาสสิกของโครงสร้างทางเคมีของสาร

คำตอบ: Alexander Mikhailovich Butlerov

3. เกิดมาในครอบครัวของหมอฟันในชนบทซึ่งเป็นทาสอิสระ ในขณะที่ยังศึกษาอยู่ที่มหาวิทยาลัยมอสโกเขาเริ่มค้นคว้าคุณสมบัติของโพลีไฮดริกแอลกอฮอล์ในห้องปฏิบัติการของ V.V. Markovnikov เขาเป็นผู้บุกเบิกสาขาเคมีเชิงฟิสิกส์แขนงใหม่นั่นคือเคมีไฟฟ้าของสารละลายที่ไม่ใช่น้ำ พัฒนาวิธีการรับโบรมีนจากน้ำเกลือของทะเลสาบซากีในไครเมีย

คำตอบ: Ivan Alekseevich Kablukov

4. ในปีพ. ศ. 2456 เขาจบการศึกษาจากโรงเรียนจริงในเมืองซามารา แม้แต่ในโรงเรียนมัธยมเขาก็ชอบเคมีมีห้องทดลองเล็ก ๆ ในบ้านและอ่านหนังสือเกี่ยวกับเคมีและฟิสิกส์มากมาย ในปีพ. ศ. 2499 ร่วมกับ Cyril Norman Hinshelwood ชาวอังกฤษเขาได้รับรางวัลโนเบลสาขาเคมีจากผลงานเกี่ยวกับกลไกการเกิดปฏิกิริยาเคมี เขาได้รับรางวัล 9 คำสั่งของเลนินคำสั่งของการปฏิวัติเดือนตุลาคมคำสั่งของป้ายแดงแห่งแรงงานและเหรียญรางวัล ผู้ได้รับรางวัลเลนินรางวัลสตาลินรางวัลที่ 2 เขาได้รับรางวัล Lomonosov Big Gold Medal จาก USSR Academy of Sciences

ตอบ Nikolay Nikolaevich Semenov

5. เขาเป็นผู้ก่อตั้งโรงเรียนเคมีคาซาน นักเรียนของเขาคือ Alexander Mikhailovich Butlerov พระเอกของเราตั้งชื่อให้กับโลหะใหม่

โลหะเปิดถูกตั้งชื่อตามประเทศของเขา - รูทีเนียม

ข่าวการค้นพบโลหะชนิดใหม่ได้รับการยอมรับจากนักวิทยาศาสตร์ต่างชาติ อย่างไรก็ตามหลังจากการทดลองซ้ำแล้วซ้ำเล่า Jens Jacob Berzelius ได้เขียนถึงผู้เขียนการค้นพบว่า "ชื่อของคุณจะถูกจารึกไว้ในประวัติศาสตร์เคมีอย่างไม่ต้องสงสัย"

คำตอบ: Karl Karlovich Klaus

สรุป

โรเบิร์ต BOYLE

เขาเกิดเมื่อวันที่ 25 มกราคม ค.ศ. 1627 ที่เมืองลิสมอร์ (ไอร์แลนด์) และได้รับการศึกษาที่วิทยาลัยอีตัน (ค.ศ. 1635-1638) และที่ Academy of Geneva (ค.ศ. 1639-1644) หลังจากนั้นเขาก็ใช้ชีวิตโดยแทบไม่ได้หยุดพักในที่ดินของเขาใน Stolbridge ซึ่งเขาทำการวิจัยทางเคมีเป็นเวลา 12 ปี ในปี 1656 Boyle ย้ายไปที่ Oxford และในปี 1668 เขาย้ายไปลอนดอน

กิจกรรมทางวิทยาศาสตร์ของ Robert Boyle อยู่บนพื้นฐานของวิธีการทดลองทั้งทางฟิสิกส์และทางเคมีและได้พัฒนาทฤษฎีอะตอมมิก ในปี ค.ศ. 1660 เขาได้ค้นพบกฎของการเปลี่ยนแปลงปริมาตรของก๊าซ (โดยเฉพาะอากาศ) ด้วยการเปลี่ยนแปลงความดัน ต่อมาเขาได้รับชื่อ กฎหมาย Boyle-Mariotte: เป็นอิสระจากบอยล์กฎหมายนี้กำหนดโดย Edm Marriott นักฟิสิกส์ชาวฝรั่งเศส

บอยล์ได้ศึกษากระบวนการทางเคมีมากมายตัวอย่างเช่นสิ่งที่เกิดขึ้นระหว่างการคั่วโลหะการกลั่นไม้แบบแห้งการเปลี่ยนรูปของเกลือกรดและด่าง ในปี 1654 เขาได้นำแนวคิดของ การวิเคราะห์องค์ประกอบของร่างกาย... หนังสือเล่มหนึ่งของ Boyle มีชื่อว่า The Skeptic Chemist ได้กำหนดไว้ องค์ประกอบ เช่น " ร่างกายดั้งเดิมและเรียบง่ายไม่มีการผสมกันอย่างสมบูรณ์ซึ่งไม่ได้ประกอบด้วยกัน แต่เป็นส่วนประกอบของร่างกายผสมที่เรียกว่าทั้งหมดประกอบขึ้นและในที่สุดก็สามารถย่อยสลายได้".

1661 Boyle ได้กำหนดแนวคิดเรื่อง คลังข้อมูลหลัก "เป็นองค์ประกอบและ" คลังข้อมูลทุติยภูมิ "เหมือนร่างกายที่ซับซ้อน

เขายังให้คำอธิบายแรกสำหรับความแตกต่างในสถานะของการรวมร่าง ในปี 1660 Boyle ได้รับ อะซิโตนการกลั่นโพแทสเซียมอะซิเตทในปี 1663 ได้ค้นพบและใช้ตัวบ่งชี้กรดเบสในการวิจัย กระดาษลิตมัส ในไลเคนกระดาษลิตมัสซึ่งเติบโตในที่ราบสูงของสกอตแลนด์ ในปี 1680 เขาได้พัฒนาวิธีการใหม่ในการได้รับ ฟอสฟอรัส ทำจากกระดูกได้ กรดออร์โธฟอสฟอริก และ ฟอสฟีน...

ที่อ็อกซ์ฟอร์ดบอยล์มีส่วนร่วมในการก่อตั้งสังคมวิทยาศาสตร์ซึ่งในปี ค.ศ. 1662 ได้เปลี่ยนเป็น ราชสมาคมแห่งลอนดอน (อันที่จริงนี่คือ English Academy of Sciences)

โรเบิร์ตบอยล์เสียชีวิตเมื่อวันที่ 30 ธันวาคม พ.ศ. 2234 ทิ้งมรดกทางวิทยาศาสตร์ไว้มากมายสำหรับคนรุ่นต่อไป บอยล์เขียนหนังสือหลายเล่มบางเล่มได้รับการตีพิมพ์หลังจากการตายของนักวิทยาศาสตร์: ต้นฉบับบางส่วนพบในจดหมายเหตุของราชสมาคม ...

AVOGADRO Amedeo

(1776 – 1856)

นักฟิสิกส์และนักเคมีชาวอิตาลีซึ่งเป็นสมาชิกของ Turin Academy of Sciences (ตั้งแต่ปี พ.ศ. 2362) เกิดในตูริน สำเร็จการศึกษาจากคณะนิติศาสตร์แห่งมหาวิทยาลัยตูริน (พ.ศ. 2335) ตั้งแต่ปี 1800 เขาศึกษาคณิตศาสตร์และฟิสิกส์อย่างอิสระ ในปีพ. ศ. 2352 - 2362 สอนฟิสิกส์ที่ Lyceum ใน Vercelli ในปี พ.ศ. 2363 - พ.ศ. 2365 และ พ.ศ. 2377 - พ.ศ. 2393 - ศาสตราจารย์ฟิสิกส์แห่งมหาวิทยาลัยตูริน ผลงานทางวิทยาศาสตร์เกี่ยวข้องกับสาขาฟิสิกส์และเคมีต่างๆ ในปีพ. ศ. 2354 เขาได้วางรากฐานของทฤษฎีโมเลกุลโดยทั่วไปของวัสดุทดลองที่สะสมในช่วงเวลานั้นเกี่ยวกับองค์ประกอบของสารและนำข้อมูลการทดลองที่ขัดแย้งกันของ J. Gay-Lussac เข้าสู่ระบบเดียวและหลักการพื้นฐานของอะตอมโดย J. Dalton .

เขาค้นพบกฎ (1811) ตามที่ในปริมาณเดียวกันของก๊าซที่อุณหภูมิและความดันเดียวกันมีโมเลกุลจำนวนเท่ากัน ( กฎหมายของ Avogadro). ตั้งชื่อตาม Avogadro ค่าคงที่สากล - จำนวนโมเลกุลใน 1 โมลของก๊าซอุดมคติ

เขาสร้าง (1811) วิธีการในการกำหนดมวลโมเลกุลซึ่งจากข้อมูลการทดลองของนักวิจัยคนอื่น ๆ เขาเป็นคนแรกที่คำนวณอย่างถูกต้อง (1811-1820) มวลอะตอมของออกซิเจนคาร์บอนไนโตรเจนคลอรีนและตัวเลข ขององค์ประกอบอื่น ๆ เขากำหนดองค์ประกอบอะตอมเชิงปริมาณของโมเลกุลของสารหลายชนิด (โดยเฉพาะอย่างยิ่งน้ำไฮโดรเจนออกซิเจนไนโตรเจนแอมโมเนียไนโตรเจนออกไซด์คลอรีนฟอสฟอรัสสารหนูพลวง) ซึ่งก่อนหน้านี้ได้รับการพิจารณาอย่างไม่ถูกต้อง เขาระบุ (1814) องค์ประกอบของสารประกอบหลายชนิดของโลหะอัลคาไลและอัลคาไลน์เอิร์ ธ มีเทนเอทิลแอลกอฮอล์เอทิลีน เขาเป็นคนแรกที่ดึงดูดความสนใจไปที่การเปรียบเทียบในคุณสมบัติของไนโตรเจนฟอสฟอรัสสารหนูและพลวงซึ่งเป็นองค์ประกอบทางเคมีที่ประกอบขึ้นเป็นกลุ่ม VA ของตารางธาตุในเวลาต่อมา ผลงานของ Avogadro เกี่ยวกับทฤษฎีโมเลกุลได้รับการยอมรับในปี 1860 ที่ I International Congress of Chemists ใน Karlsruhe เท่านั้น

ในปี 1820-1840 ศึกษาเคมีไฟฟ้าศึกษาการขยายตัวทางความร้อนของร่างกายความจุความร้อนและปริมาตรอะตอม ในเวลาเดียวกันเขาได้รับข้อสรุปที่ประสานกับผลการศึกษาในภายหลังโดย D.I. Mendeleev เกี่ยวกับปริมาณเฉพาะของร่างกายและแนวคิดสมัยใหม่ของโครงสร้างของสสาร เขาตีพิมพ์ผลงาน "Physics of Weight Bodies หรือตำราว่าด้วยการก่อสร้างทั่วไปของร่างกาย" (vols. 1-4, 1837-1841) ซึ่งโดยเฉพาะอย่างยิ่งได้สรุปวิธีคิดเกี่ยวกับของแข็งและ เกี่ยวกับการพึ่งพาคุณสมบัติของผลึกบนรูปทรงเรขาคณิต

Jens-Jakob Berzelius

(1779-1848)

นักเคมีชาวสวีเดน Jens-Jakob Berzelius เกิดในครอบครัวของผู้อำนวยการโรงเรียน พ่อเสียชีวิตหลังคลอดได้ไม่นาน แม่ของยาโคบแต่งงานใหม่ แต่หลังจากคลอดลูกคนที่สองเธอก็ล้มป่วยและเสียชีวิต พ่อเลี้ยงทำทุกอย่างเพื่อให้เจคอบและน้องชายได้รับการศึกษาที่ดี

จาคอบเบอร์เซอลิอุสเริ่มสนใจวิชาเคมีเมื่ออายุเพียงยี่สิบปี แต่เมื่ออายุ 29 ปีเขาได้รับเลือกให้เป็นสมาชิกของ Royal Swedish Academy of Sciences และอีกสองปีต่อมา - ประธานาธิบดี

Berzelius ได้ทำการทดลองยืนยันกฎทางเคมีหลายอย่างที่รู้จักกันในเวลานั้น การแสดงของ Berzelius นั้นยอดเยี่ยมมากเขาใช้เวลา 12-14 ชั่วโมงต่อวันในห้องปฏิบัติการ ในช่วงยี่สิบปีของกิจกรรมทางวิทยาศาสตร์เขาได้ตรวจสอบสารมากกว่าสองพันชนิดและระบุองค์ประกอบของสารเหล่านี้อย่างแม่นยำ เขาค้นพบองค์ประกอบทางเคมีใหม่ 3 ชนิด (ซีเรียมซี, ทอเรียม Th และซีลีเนียม Se) เป็นครั้งแรกที่แยกซิลิกอน Si, ไททาเนียม Ti, แทนทาลัม Ta และเซอร์โคเนียม Zr ในสถานะอิสระ Berzelius ทำเคมีเชิงทฤษฎีมากมายรวบรวมบทวิจารณ์ประจำปีเกี่ยวกับความสำเร็จของวิทยาศาสตร์กายภาพและเคมีเป็นผู้เขียนตำราเคมีที่ได้รับความนิยมมากที่สุดในช่วงหลายปีที่ผ่านมา บางทีนี่อาจทำให้เขาแนะนำการกำหนดองค์ประกอบและสูตรทางเคมีสมัยใหม่ที่สะดวกในการใช้ทางเคมี

Berzelius แต่งงานเพียง 55 ปีโยฮันนาเอลิซาเบ ธ อายุยี่สิบสี่ปีลูกสาวของเพื่อนเก่าของเขา Poppius นายกรัฐมนตรีแห่งสวีเดน ชีวิตสมรสของพวกเขามีความสุข แต่ไม่มีลูก ในปี 1845 สุขภาพของ Berzelius แย่ลง หลังจากการโจมตีของโรคเกาต์อย่างรุนแรงครั้งหนึ่งขาทั้งสองข้างก็เป็นอัมพาต ในเดือนสิงหาคม ค.ศ. 1848 ตอนอายุเจ็ดสิบ Berzelius เสียชีวิต เขาถูกฝังอยู่ในสุสานเล็ก ๆ ใกล้สตอกโฮล์ม

วลาดิเมียร์ I. VERNADSKY

Vladimir Ivanovich Vernadsky ขณะศึกษาอยู่ที่มหาวิทยาลัยเซนต์ปีเตอร์สเบิร์กเข้าร่วมการบรรยายโดย D.I. Mendeleev, A.M. Butlerov และนักเคมีชาวรัสเซียที่มีชื่อเสียงคนอื่น ๆ

เมื่อเวลาผ่านไปเขาเองก็กลายเป็นครูที่เข้มงวดและเอาใจใส่ นักแร่วิทยาและนักธรณีเคมีเกือบทั้งหมดในประเทศของเราเป็นนักเรียนของเขาหรือนักเรียนของนักเรียนของเขา

นักวิทยาศาสตร์ธรรมชาติที่โดดเด่นไม่ได้เปิดเผยมุมมองที่ว่าแร่ธาตุเป็นสิ่งที่ไม่เปลี่ยนแปลงซึ่งเป็นส่วนหนึ่งของ "ระบบแห่งธรรมชาติ" ที่จัดตั้งขึ้น เขาเชื่อว่าในธรรมชาติมีการค่อยๆ การเปลี่ยนแปลงของแร่ธาตุร่วมกัน... Vernadsky สร้างวิทยาศาสตร์ใหม่ - ธรณีเคมี... Vladimir Ivanovich เป็นคนแรกที่สังเกตเห็นบทบาทที่ยิ่งใหญ่ สิ่งมีชีวิต - ของสิ่งมีชีวิตและจุลินทรีย์ของพืชและสัตว์ทั้งหมดบนโลก - ในประวัติศาสตร์ของการเคลื่อนไหวความเข้มข้นและการกระจายตัวขององค์ประกอบทางเคมี นักวิทยาศาสตร์ให้ความสนใจกับข้อเท็จจริงที่ว่าสิ่งมีชีวิตบางชนิดสามารถสะสมได้ เหล็กซิลิคอนแคลเซียม และองค์ประกอบทางเคมีอื่น ๆ และสามารถมีส่วนร่วมในการสะสมของแร่ธาตุซึ่งจุลินทรีย์มีบทบาทอย่างมากในการทำลายหิน Vernadsky แย้งว่า " เงื่อนงำของชีวิตไม่สามารถหาได้จากการศึกษาสิ่งมีชีวิตเท่านั้น ในการแก้ไขปัญหานี้เราต้องหันไปหาแหล่งที่มาหลักด้วยนั่นคือเปลือกโลก".

จากการศึกษาบทบาทของสิ่งมีชีวิตในชีวิตบนโลกของเรา Vernadsky ได้ข้อสรุปว่าออกซิเจนในชั้นบรรยากาศทั้งหมดเป็นผลมาจากกิจกรรมที่สำคัญของพืชสีเขียว Vladimir Ivanovich ให้ความสนใจเป็นพิเศษ ปัญหาสิ่งแวดล้อม... เขาพิจารณาปัญหาสิ่งแวดล้อมทั่วโลกที่ส่งผลกระทบต่อชีวมณฑลโดยรวม ยิ่งไปกว่านั้นเขาได้สร้างหลักคำสอนของ ชีวมณฑล - พื้นที่ของสิ่งมีชีวิตที่ใช้งานอยู่ครอบคลุมส่วนล่างของชั้นบรรยากาศไฮโดรสเฟียร์และส่วนบนของเปลือกโลกซึ่งกิจกรรมของสิ่งมีชีวิต (รวมถึงมนุษย์) เป็นปัจจัยในระดับดาวเคราะห์ เขาเชื่อว่าชีวมณฑลภายใต้อิทธิพลของความสำเร็จทางวิทยาศาสตร์และอุตสาหกรรมกำลังค่อยๆเคลื่อนเข้าสู่สถานะใหม่ - ขอบเขตของเหตุผลหรือ noosphere... ปัจจัยชี้ขาดในการพัฒนาสภาพชีวมณฑลนี้ควรเป็นกิจกรรมของมนุษย์ที่สมเหตุสมผล ปฏิสัมพันธ์ที่กลมกลืนของธรรมชาติและสังคม... สิ่งนี้จะเป็นไปได้ก็ต่อเมื่อคำนึงถึงความสัมพันธ์ใกล้ชิดของกฎแห่งธรรมชาติกับกฎแห่งความคิดและกฎหมายเศรษฐกิจสังคม

จอห์นดัลตัน

(ดาลตันเจ)

จอห์นดาลตัน เกิดมาในครอบครัวที่ยากจนมีความสุภาพเรียบร้อยและความกระหายความรู้เป็นพิเศษ เขาไม่ได้ดำรงตำแหน่งสำคัญในมหาวิทยาลัยใด ๆ เขาเป็นอาจารย์สอนคณิตศาสตร์และฟิสิกส์ที่โรงเรียนและวิทยาลัย

การวิจัยทางวิทยาศาสตร์ขั้นพื้นฐานถึง 1800-1803 เป็นของฟิสิกส์ซึ่งต่อมาเป็นเคมี ทำการสังเกตการณ์ทางอุตุนิยมวิทยา (ตั้งแต่ปี 1787) ศึกษาสีของท้องฟ้าลักษณะของความร้อนการหักเหและการสะท้อนของแสง เป็นผลให้เขาสร้างทฤษฎีการระเหยและการผสมของก๊าซ อธิบาย (1794) ข้อบกพร่องทางสายตาที่เรียกว่า ตาบอดสี.

เปิดแล้ว กฎหมายสามฉบับซึ่งประกอบด้วยสาระสำคัญของอะตอมทางกายภาพของส่วนผสมของก๊าซ: แรงกดดันบางส่วน ก๊าซ (1801) การอ้างอิง ปริมาณก๊าซ ที่ความดันคงที่ จากอุณหภูมิ (1802 โดยไม่คำนึงถึง J.L. Gay-Lussac) และการพึ่งพา ความสามารถในการละลาย ก๊าซ จากแรงกดดันบางส่วน (1803) งานเหล่านี้ทำให้เขาสามารถแก้ปัญหาทางเคมีของอัตราส่วนขององค์ประกอบและโครงสร้างของสารได้

หยิบยกและพิสูจน์ (1803-1804) ทฤษฎีโครงสร้างอะตอมหรืออะตอมของสารเคมีซึ่งอธิบายกฎเชิงประจักษ์ของความคงตัวขององค์ประกอบ ทำนายและค้นพบในทางทฤษฎี (1803) กฎแห่งความสัมพันธ์พหุคูณ: ถ้าธาตุสองธาตุก่อตัวเป็นสารประกอบหลายชนิดมวลของธาตุหนึ่งที่ตกลงบนมวลเดียวกันของอีกธาตุจะเรียกว่าจำนวนเต็ม

รวบรวม (1803) ครั้งแรก ตารางมวลอะตอมสัมพัทธ์ ไฮโดรเจนไนโตรเจนคาร์บอนกำมะถันและฟอสฟอรัสโดยใช้มวลอะตอมของไฮโดรเจนเป็นหน่วย เสนอ (1804) ระบบป้ายเคมี สำหรับอะตอม "ธรรมดา" และ "ซับซ้อน" งานที่ดำเนินการ (ตั้งแต่ปี 1808) มุ่งเป้าไปที่การชี้แจงบทบัญญัติส่วนบุคคลและชี้แจงสาระสำคัญของทฤษฎีอะตอมมิก เขาเป็นผู้เขียนผลงาน“ New System of Chemical Philosophy” (1808-1810) ซึ่งมีชื่อเสียงระดับโลก

สมาชิกของสถาบันวิทยาศาสตร์และสังคมวิทยาศาสตร์หลายแห่ง

สนามกีฬา Svante

(ข. 1859)

Svante-August Arrhenius เกิดในเมือง Uppsala เมืองเก่าของสวีเดน ในโรงยิมเขาเป็นหนึ่งในนักเรียนที่ดีที่สุดการเรียนฟิสิกส์และคณิตศาสตร์เป็นเรื่องง่ายมากสำหรับเขา ในปีพ. ศ. 2419 ชายหนุ่มได้เข้าเรียนที่มหาวิทยาลัยอุปซอลา และสองปีต่อมา (หกเดือนก่อนกำหนด) เขาสอบผ่านปริญญาเอกสาขาปรัชญา อย่างไรก็ตามในภายหลังเขาบ่นว่าการศึกษาในมหาวิทยาลัยดำเนินไปตามรูปแบบที่ล้าสมัยเช่น "มันเป็นไปไม่ได้ที่จะได้ยินคำเดียวเกี่ยวกับระบบ Mendeleev และมันก็มีอายุมากกว่าสิบปีแล้ว" ...

ในปีพ. ศ. 2424 Arrhenius ย้ายไปสตอกโฮล์มและไปทำงานที่สถาบันฟิสิกส์ของ Academy of Sciences ที่นั่นเขาเริ่มศึกษาการนำไฟฟ้าของสารละลายอิเล็กโทรไลต์ที่เจือจางสูง แม้ว่า Svante Arrhenius จะเป็นนักฟิสิกส์จากการฝึกฝน แต่เขาก็มีชื่อเสียงในด้านการวิจัยทางเคมีและกลายเป็นหนึ่งในผู้ก่อตั้งวิทยาศาสตร์ใหม่นั่นคือเคมีเชิงฟิสิกส์ สิ่งสำคัญที่สุดคือเขามีส่วนร่วมในการศึกษาพฤติกรรมของอิเล็กโทรไลต์ในสารละลายตลอดจนการศึกษาอัตราการเกิดปฏิกิริยาเคมี เป็นเวลานานผลงานของ Arrhenius ไม่ได้รับการยอมรับจากเพื่อนร่วมชาติของเขาและเมื่อข้อสรุปของเขาได้รับการชื่นชมอย่างมากในเยอรมนีและฝรั่งเศสเท่านั้นเขาจึงได้รับเลือกให้เข้าเรียนในสถาบันวิทยาศาสตร์แห่งสวีเดน เพื่อการพัฒนา ทฤษฎีการแยกตัวด้วยไฟฟ้า Arrhenius ได้รับรางวัลโนเบลปี 1903

Svante Arrhenius ยักษ์ที่ร่าเริงและนิสัยดีซึ่งเป็น "ลูกชายแท้ๆของชนบทสวีเดน" เป็นจิตวิญญาณของสังคมมาโดยตลอดดึงดูดเพื่อนร่วมงานและคนรู้จัก เขาแต่งงานสองครั้ง; ลูกชายสองคนของเขาชื่อโอลาฟและสเวน เขากลายเป็นที่รู้จักอย่างกว้างขวางไม่เพียง แต่ในฐานะนักฟิสิกส์เคมีเท่านั้น แต่ยังเป็นผู้เขียนตำรามากมายบทความทางวิทยาศาสตร์ยอดนิยมและเป็นที่นิยมเพียงอย่างเดียวและหนังสือเกี่ยวกับธรณีฟิสิกส์ดาราศาสตร์ชีววิทยาและการแพทย์

แต่เส้นทางสู่การเป็นที่รู้จักของโลกสำหรับ Arrhenius นักเคมีนั้นไม่ง่ายเลย ทฤษฎีการแยกตัวด้วยไฟฟ้าในโลกวิทยาศาสตร์มีฝ่ายตรงข้ามที่รุนแรงมาก ดังนั้น D.I. Mendeleev วิพากษ์วิจารณ์อย่างรุนแรงไม่เพียง แต่ความคิดของ Arrhenius ในเรื่องความแตกแยกเท่านั้น แต่ยังรวมถึงวิธีการ "ทางกายภาพ" อย่างหมดจดในการทำความเข้าใจธรรมชาติของการแก้ปัญหาซึ่งไม่ได้คำนึงถึง ปฏิกิริยาทางเคมี ระหว่างตัวถูกละลายและตัวทำละลาย

ต่อจากนั้นปรากฎว่าทั้ง Arrhenius และ Mendeleev ต่างก็มีสิทธิในแบบของตัวเองและมุมมองของพวกเขาเสริมซึ่งกันและกันก่อให้เกิดพื้นฐานของสิ่งใหม่ - โปรตอน - ทฤษฎีของกรดและเบส

CAVENDISH Henry

นักฟิสิกส์และนักเคมีชาวอังกฤษสมาชิกของ Royal Society of London (ตั้งแต่ปี 1760) เกิดที่เมืองนีซ (ฝรั่งเศส) จบการศึกษาจากมหาวิทยาลัยเคมบริดจ์ (1753) เขาทำการวิจัยทางวิทยาศาสตร์ในห้องปฏิบัติการของเขาเอง

ผลงานของเขาในสาขาเคมีเกี่ยวข้องกับเคมีนิวเมติก (แก๊ส) ซึ่งเขาเป็นหนึ่งในผู้ก่อตั้ง เขาแยกก๊าซคาร์บอนไดออกไซด์บริสุทธิ์และไฮโดรเจน (1766) โดยใช้เวลาต่อมาสำหรับ phlogiston สร้างองค์ประกอบพื้นฐานของอากาศเป็นส่วนผสมของไนโตรเจนและออกซิเจน ได้รับไนโตรเจนออกไซด์ โดยการเผาไหม้ไฮโดรเจนเขาได้รับน้ำ (1784) โดยกำหนดอัตราส่วนของปริมาตรของก๊าซที่มีปฏิกิริยาในปฏิกิริยานี้ (100: 202) ความแม่นยำในการวิจัยของเขานั้นยอดเยี่ยมมากจนทำให้เขาได้รับไนโตรเจนออกไซด์ (1785) โดยส่งประกายไฟฟ้าผ่านอากาศชื้นเพื่อสังเกตการมีอยู่ของ "อากาศที่ละลายในอากาศ" โดยมีปริมาณไม่เกิน 1/20 ของทั้งหมด ปริมาณก๊าซ การสังเกตนี้ช่วยให้ W. Ramsay และ J. Rayleigh ค้นพบ (1894) อาร์กอนของก๊าซมีตระกูล เขาอธิบายการค้นพบของเขาจากมุมมองของทฤษฎี phlogiston

ในสาขาฟิสิกส์ในหลายกรณีเขาคาดว่าจะมีการค้นพบในภายหลัง กฎหมายซึ่งตามที่แรงของปฏิสัมพันธ์ทางไฟฟ้าแปรผกผันกับกำลังสองของระยะห่างระหว่างประจุถูกค้นพบโดยเขา (1767) ก่อนหน้านี้สิบปีกว่านักฟิสิกส์ชาวฝรั่งเศส C. Coulomb เขาได้ทำการทดลอง (1771) อิทธิพลของสื่อที่มีต่อความจุของตัวเก็บประจุและกำหนด (พ.ศ. 2314) ค่าของค่าคงที่ไดอิเล็กทริกของสารจำนวนหนึ่ง กำหนด (1798) แรงดึงดูดซึ่งกันและกันของร่างกายภายใต้อิทธิพลของแรงโน้มถ่วงและคำนวณในเวลาเดียวกันกับความหนาแน่นเฉลี่ยของโลก เกี่ยวกับผลงานของคาเวนดิชในสาขาฟิสิกส์กลายเป็นที่รู้จักในปี พ.ศ. 2422 หลังจากที่เจ. แม็กซ์เวลล์นักฟิสิกส์ชาวอังกฤษได้ตีพิมพ์ต้นฉบับของเขาซึ่งอยู่ในจดหมายเหตุจนถึงเวลานั้น

ห้องปฏิบัติการฟิสิกส์ที่มหาวิทยาลัยเคมบริดจ์ก่อตั้งขึ้นในปี พ.ศ. 2414 ได้รับการตั้งชื่อตามคาเวนดิช

KEKULE Friedrich สิงหาคม

(Kekule F.A. )

นักเคมีชาวเยอรมันเป็นอินทรีย์ เกิดที่เมืองดาร์มสตัดท์ สำเร็จการศึกษาจาก University of Giessen (1852) เขาฟังการบรรยายในปารีสโดย J. Dumas, C.Wurtz, C. Gerapa ในปีค. ศ. 1856-1858 สอนที่มหาวิทยาลัยไฮเดลเบิร์กในปี 2401-2408 - ศาสตราจารย์ที่มหาวิทยาลัยเกนต์ (เบลเยียม) ตั้งแต่ปี พ.ศ. 2408 - ที่มหาวิทยาลัยบอนน์ (ในปี พ.ศ. 2420-2421 - อธิการบดี) ความสนใจทางวิทยาศาสตร์ส่วนใหญ่มุ่งเน้นไปที่สาขาเคมีอินทรีย์เชิงทฤษฎีและการสังเคราะห์อินทรีย์ ได้รับกรดไธโออะซิติกและสารประกอบกำมะถันอื่น ๆ (พ.ศ. 2397) กรดไกลโคลิก (พ.ศ. 2399) เป็นครั้งแรกโดยการเปรียบเทียบกับประเภทของน้ำเขาได้แนะนำประเภทของไฮโดรเจนซัลไฟด์ (1854) แสดง (1857) ความคิดเกี่ยวกับความจุเป็นจำนวนเต็มของหน่วยความสัมพันธ์ที่อะตอมครอบครอง เขาชี้ไปที่ "dibasic" (bivalence) ของกำมะถันและออกซิเจน แบ่งองค์ประกอบทั้งหมด (1857) ยกเว้นคาร์บอนออกเป็นหนึ่งสองและไตรพื้นฐาน คาร์บอนนั้นมาจากองค์ประกอบเตตระเบสิก (พร้อมกันกับ L.V.G.Kolbe)

หยิบยก (1858) บทบัญญัติที่ว่ารัฐธรรมนูญของสารประกอบถูกกำหนดโดย "พื้นฐาน" นั่นคือ วาเลนซ์, องค์ประกอบ. เป็นครั้งแรก (พ.ศ. 2401) แสดงให้เห็นว่าจำนวนอะตอมของไฮโดรเจนที่เกี่ยวข้องกับ n อะตอมของคาร์บอนคือ 2 n + 2 จากทฤษฎีประเภทเขากำหนดบทบัญญัติเริ่มต้นของทฤษฎีวาเลนซ์ เมื่อพิจารณาถึงกลไกของปฏิกิริยาการแลกเปลี่ยนสองครั้งเขาแสดงความคิดของการอ่อนตัวของพันธะเริ่มต้นทีละน้อยและนำเสนอ (1858) โครงการที่เป็นรูปแบบแรกของสถานะเปิดใช้งาน เขาเสนอ (1865) สูตรโครงสร้างแบบวัฏจักรของเบนซีนจึงขยายทฤษฎีโครงสร้างทางเคมีของ Butlerov ไปยังสารประกอบอะโรมาติก งานทดลองของKekuléเกี่ยวข้องอย่างใกล้ชิดกับการวิจัยเชิงทฤษฎีของเขา เพื่อทดสอบสมมติฐานของความเท่าเทียมกันของอะตอมของไฮโดรเจนทั้งหกในเบนซีนเขาได้รับอนุพันธ์ของฮาโลเจนไนโตรอะมิโนและคาร์บอกซี ดำเนินการ (1864) วัฏจักรของการเปลี่ยนแปลงของกรด: malic ธรรมชาติ - bromosuccinic - malic ที่ไม่ใช้งานออปติก ค้นพบ (2409) การจัดเรียงใหม่ของ diazoamino เป็น aminoazobenzene เขาสังเคราะห์ triphenylmethane (1872) และ anthraquinone (1878) เพื่อพิสูจน์โครงสร้างของการบูรเขาได้ทำงานในการแปลงมันเป็นออกซิไซมอลแล้วเป็นไทโอซิมอล ศึกษาการควบแน่นโครโทนิกของอะซิทัลดีไฮด์และปฏิกิริยาของการได้รับกรดคาร์บอกซีทาร์โทรนิก เขาเสนอวิธีการสังเคราะห์ thiophene โดยอาศัยไดเอทิลซัลไฟด์และแอนไฮไดรด์ของกรดซัคซินิก

ประธานสมาคมเคมีแห่งเยอรมัน (2421, 2429, 2434) หนึ่งในผู้จัดงาน I International Congress of Chemists in Karlsruhe (1860) สมาชิกต่างประเทศ Petersburg Academy of Sciences (ตั้งแต่ปี 2430)

Antoine-Laurent LAVOISIER

(1743-1794)

นักเคมีชาวฝรั่งเศส Antoine-Laurent Lavoisier ทนายความโดยการฝึกอบรมเขาเป็นคนรวยมาก เขาเป็นสมาชิกของ "Company of otkupov" ซึ่งเป็นองค์กรของนักการเงินที่เข้ามาควบคุมภาษีของรัฐ จากการทำธุรกรรมทางการเงินเหล่านี้ Lavoisier ได้รับโชคมหาศาล เหตุการณ์ทางการเมืองที่เกิดขึ้นในฝรั่งเศสส่งผลที่น่าเศร้าสำหรับ Lavoisier: เขาถูกประหารชีวิตเพราะเขาทำงานใน "General otkup" (บริษัท ร่วมทุนเพื่อเก็บภาษี) ในเดือนพฤษภาคม พ.ศ. 2337 พร้อมกับผู้ต้องหาคนอื่น ๆ ที่เสียภาษี Lavoisier ถูกนำตัวต่อหน้าศาลปฏิวัติและในวันรุ่งขึ้นถูกตัดสินประหารชีวิต "ในฐานะผู้ยุยงหรือผู้สมรู้ร่วมคิดในการสมรู้ร่วมคิดเพื่อส่งเสริมความสำเร็จของศัตรูของฝรั่งเศสผ่านการขู่กรรโชกและการขู่กรรโชกอย่างผิดกฎหมาย จากชาวฝรั่งเศส " ในตอนเย็นของวันที่ 8 พฤษภาคมมีการตัดสินโทษและฝรั่งเศสสูญเสียหนึ่งในหัวที่ยอดเยี่ยมที่สุด ... สองปีต่อมา Lavoisier ได้รับการยอมรับว่าถูกตัดสินว่ามีความผิดอย่างไม่เป็นธรรมอย่างไรก็ตามสิ่งนี้ไม่สามารถคืนฝรั่งเศสให้เป็นนักวิทยาศาสตร์ที่โดดเด่นได้อีกต่อไป ในขณะที่ยังศึกษาอยู่ที่คณะนิติศาสตร์ของมหาวิทยาลัยปารีสนักเก็บภาษีทั่วไปในอนาคตและนักเคมีที่โดดเด่นได้ศึกษาวิทยาศาสตร์ธรรมชาติในเวลาเดียวกัน Lavoisier ลงทุนส่วนหนึ่งจากโชคลาภของเขาในการจัดห้องปฏิบัติการทางเคมีพร้อมกับอุปกรณ์ที่ยอดเยี่ยมในยุคนั้นซึ่งกลายเป็นศูนย์กลางทางวิทยาศาสตร์ของปารีส ในห้องปฏิบัติการของเขา Lavoisier ได้ทำการทดลองหลายครั้งซึ่งเขาได้พิจารณาการเปลี่ยนแปลงมวลของสารระหว่างการเผาและการเผาไหม้

Lavoisier เป็นคนแรกที่แสดงให้เห็นว่ามวลของผลิตภัณฑ์จากการเผาไหม้ของกำมะถันและฟอสฟอรัสมีมากกว่ามวลของสารที่ถูกเผาและปริมาตรของอากาศที่ฟอสฟอรัสถูกเผาได้ลดลง 1/5 ส่วน ด้วยการให้ความร้อนปรอทกับอากาศปริมาณหนึ่ง Lavoisier ได้รับ "ระดับปรอท" (ปรอทออกไซด์) และ "อากาศหายใจไม่ออก" (ไนโตรเจน) ซึ่งไม่เหมาะสำหรับการเผาไหม้และการหายใจ เขาสลายมันเป็นปรอทและ "อากาศสำคัญ" (ออกซิเจน) ด้วยการทดลองเหล่านี้และการทดลองอื่น ๆ อีกมากมาย Lavoisier ได้แสดงให้เห็นถึงความซับซ้อนขององค์ประกอบของอากาศในชั้นบรรยากาศและเป็นครั้งแรกที่ตีความปรากฏการณ์ของการเผาไหม้และการคั่วอย่างถูกต้องว่าเป็นกระบวนการรวมสารกับออกซิเจน สิ่งนี้ไม่สามารถทำได้โดยนักเคมีและนักปรัชญาชาวอังกฤษ Joseph Priestley และ Karl-Wilhelm Scheele นักเคมีชาวสวีเดนรวมถึงนักธรรมชาติวิทยาคนอื่น ๆ ที่รายงานการค้นพบออกซิเจนก่อนหน้านี้ Lavoisier พิสูจน์แล้วว่าคาร์บอนไดออกไซด์ (คาร์บอนไดออกไซด์) เป็นการรวมกันของออกซิเจนกับ "คาร์บอน" (คาร์บอน) และน้ำคือการรวมกันของออกซิเจนกับไฮโดรเจน เขาแสดงให้เห็นจากประสบการณ์ว่าออกซิเจนถูกดูดซึมระหว่างการหายใจและเกิดก๊าซคาร์บอนไดออกไซด์นั่นคือกระบวนการหายใจคล้ายกับกระบวนการเผาไหม้ ยิ่งไปกว่านั้นนักเคมีชาวฝรั่งเศสพบว่าการก่อตัวของก๊าซคาร์บอนไดออกไซด์ระหว่างการหายใจเป็นแหล่งที่มาหลักของ "ความอบอุ่นของสัตว์" Lavoisier เป็นหนึ่งในคนกลุ่มแรก ๆ ที่พยายามอธิบายกระบวนการทางสรีรวิทยาที่ซับซ้อนในสิ่งมีชีวิตจากมุมมองของเคมี

Lavoisier กลายเป็นหนึ่งในผู้ก่อตั้งเคมีคลาสสิก เขาค้นพบกฎแห่งการอนุรักษ์สารนำแนวคิดของ "องค์ประกอบทางเคมี" และ "สารประกอบทางเคมี" พิสูจน์แล้วว่าการหายใจคล้ายกับกระบวนการเผาไหม้และเป็นแหล่งความร้อนในร่างกาย Lavoisier เป็นผู้เขียนคนแรก การจำแนกประเภทของสารเคมีและหนังสือเรียน "Elementary Course of Chemistry" ตอนอายุ 29 ปีเขาได้รับเลือกให้เป็นสมาชิกเต็มรูปแบบของ Paris Academy of Sciences

อองรี - หลุยส์ LE-CHATELIER
(Le Chatelier H. L. )

Henri-Louis Le Chatelier เกิดเมื่อวันที่ 8 ตุลาคม พ.ศ. 2393 ในปารีส หลังจากจบการศึกษาจาก Ecole Polytechnique ในปีพ. ศ. 2412 เขาได้เข้าเรียนที่ National High School of Mines ผู้ค้นพบหลักธรรมที่มีชื่อเสียงในอนาคตเป็นบุคคลที่มีการศึกษากว้างขวางและคงแก่เรียน เขาสนใจในเทคโนโลยีวิทยาศาสตร์ธรรมชาติและชีวิตทางสังคม เขาทุ่มเทเวลาอย่างมากในการศึกษาศาสนาและภาษาโบราณ ตอนอายุ 27 Le Chatelier กลายเป็นศาสตราจารย์ที่ Higher School of Mines และอีกสามสิบปีต่อมาที่มหาวิทยาลัยปารีส จากนั้นเขาก็ได้รับเลือกให้เป็นสมาชิกเต็มรูปแบบของ Paris Academy of Sciences

การมีส่วนร่วมที่สำคัญที่สุดของนักวิทยาศาสตร์ชาวฝรั่งเศสต่อวิทยาศาสตร์นั้นเกี่ยวข้องกับการศึกษา สมดุลเคมี, วิจัย สมดุลกะ ภายใต้อิทธิพลของอุณหภูมิและความดัน นักเรียนซอร์บอนน์ที่ฟังการบรรยายของ Le Chatelier ในปี 1907-1908 เขียนไว้ในบันทึกว่า: " การเปลี่ยนแปลงของปัจจัยใด ๆ ที่อาจส่งผลต่อสถานะของสมดุลทางเคมีของระบบสารทำให้เกิดปฏิกิริยาที่มีแนวโน้มที่จะต่อต้านการเปลี่ยนแปลงที่เกิดขึ้น การเพิ่มขึ้นของอุณหภูมิทำให้เกิดปฏิกิริยาที่มีแนวโน้มที่จะลดอุณหภูมิลงนั่นคือไปพร้อมกับการดูดซับความร้อน ความดันที่เพิ่มขึ้นทำให้เกิดปฏิกิริยาที่มีแนวโน้มที่จะทำให้ความดันลดลงนั่นคือพร้อมกับการลดลงของปริมาตร...".

น่าเสียดายที่ Le Chatelier ไม่ได้รับรางวัลโนเบล เหตุผลก็คือรางวัลนี้มอบให้กับผู้เขียนผลงานที่เสร็จสมบูรณ์หรือได้รับการยอมรับในปีที่ได้รับรางวัลเท่านั้น ผลงานที่สำคัญที่สุดของ Le Chatelier เสร็จสมบูรณ์ก่อนปี 1901 เมื่อมีการมอบรางวัลโนเบลครั้งแรก

LOMONOSOV Mikhail Vasilievich

นักวิทยาศาสตร์ชาวรัสเซียนักวิชาการของ Petersburg Academy of Sciences (ตั้งแต่ปี 1745) เกิดในหมู่บ้าน Denisovka (ปัจจุบันคือหมู่บ้าน Lomonosov ภูมิภาค Arkhangelsk) ในปี 1731-1735 เรียนที่ Slavic-Greek-Latin Academy ในมอสโกว ในปี 1735 เขาถูกส่งไปยังมหาวิทยาลัยวิชาการเซนต์ปีเตอร์สเบิร์กและในปี 1736 - ไปยังประเทศเยอรมนีซึ่งเขาเรียนที่มหาวิทยาลัย Marburg (1736-1739) และใน Freiberg ที่ School of Mining (1739-1741) ในปีค. ศ. 1741-1745 - Adjunct Physics Class of the St. Petersburg Academy of Sciences ตั้งแต่ปี 1745 - ศาสตราจารย์วิชาเคมีแห่งสถาบันวิทยาศาสตร์เซนต์ปีเตอร์สเบิร์กตั้งแต่ปี 1748 ทำงานในห้องปฏิบัติการเคมีของ Academy of Sciences ที่ก่อตั้งขึ้นจากความคิดริเริ่มของเขา ในเวลาเดียวกันตั้งแต่ปี 1756 เขาได้ทำการวิจัยที่โรงงานแก้วที่เขาก่อตั้งใน Ust-Ruditsy (ใกล้เซนต์ปีเตอร์สเบิร์ก) และในห้องปฏิบัติการที่บ้านของเขา

กิจกรรมสร้างสรรค์ของ Lomonosov โดดเด่นด้วยความสนใจที่หลากหลายและการเจาะลึกความลับของธรรมชาติ งานวิจัยของเขาเกี่ยวข้องกับคณิตศาสตร์ฟิสิกส์เคมีวิทยาศาสตร์โลกดาราศาสตร์ ผลการศึกษาเหล่านี้ได้วางรากฐานของวิทยาศาสตร์ธรรมชาติสมัยใหม่ Lomonosov ให้ความสนใจ (1756) ถึงความสำคัญพื้นฐานของกฎการอนุรักษ์มวลของสสารในปฏิกิริยาเคมี ระบุไว้ (1741-1750) รากฐานของหลักคำสอนเกี่ยวกับร่างกายของเขา (อะตอม - โมเลกุล) ซึ่งได้รับการพัฒนาเพียงหนึ่งศตวรรษต่อมา หยิบยก (1744-1748) ทฤษฎีจลน์ของความร้อน; พิสูจน์ (1747-1752) ความจำเป็นที่จะต้องเกี่ยวข้องกับฟิสิกส์เพื่ออธิบายปรากฏการณ์ทางเคมีและเสนอชื่อ "เคมีเชิงฟิสิกส์" สำหรับส่วนทางทฤษฎีของเคมีและ "เคมีเทคนิค" สำหรับส่วนปฏิบัติ ผลงานของเขากลายเป็นก้าวสำคัญในการพัฒนาวิทยาศาสตร์โดยใช้หลักปรัชญาธรรมชาติจากวิทยาศาสตร์ธรรมชาติเชิงทดลอง

จนถึงปี 1748 Lomonosov ทำงานวิจัยทางกายภาพเป็นหลักและในช่วงปีค. ศ. 1748-1757 งานของเขาอุทิศให้กับการแก้ปัญหาทางทฤษฎีและการทดลองทางเคมีเป็นหลัก เขาเป็นคนแรกที่แสดงความคิดเห็นว่าร่างกายประกอบด้วย "คลังข้อมูล" และในทางกลับกันของ "องค์ประกอบ"; สิ่งนี้สอดคล้องกับแนวคิดสมัยใหม่เกี่ยวกับโมเลกุลและอะตอม

เขาเป็นผู้บุกเบิกการใช้วิธีการวิจัยทางคณิตศาสตร์และกายภาพทางเคมีและเป็นคนแรกที่สอน "หลักสูตรเคมีเชิงฟิสิกส์ที่แท้จริง" อิสระที่สถาบันวิทยาศาสตร์เซนต์ปีเตอร์สเบิร์ก โครงการวิจัยเชิงทดลองมากมายดำเนินการในห้องปฏิบัติการเคมีของสถาบันวิทยาศาสตร์เซนต์ปีเตอร์สเบิร์กที่นำโดยเขา พัฒนาวิธีการชั่งน้ำหนักที่แม่นยำใช้วิธีการวิเคราะห์เชิงปริมาณเชิงปริมาตร จากการทดลองเกี่ยวกับการยิงโลหะในภาชนะที่ปิดสนิทเขาแสดงให้เห็นว่า (1756) น้ำหนักของพวกมันไม่เปลี่ยนแปลงหลังจากได้รับความร้อนและความเห็นของ R.Boyel เกี่ยวกับการเติมสารความร้อนลงในโลหะนั้นผิด

เขาศึกษาสถานะของเหลวก๊าซและของแข็งของร่างกาย กำหนดค่าสัมประสิทธิ์การขยายตัวของก๊าซได้ค่อนข้างแม่นยำ ศึกษาความสามารถในการละลายของเกลือที่อุณหภูมิต่างกัน ตรวจสอบผลกระทบของกระแสไฟฟ้าต่อสารละลายเกลือระบุข้อเท็จจริงของการลดอุณหภูมิระหว่างการละลายของเกลือและลดจุดเยือกแข็งของสารละลายเมื่อเปรียบเทียบกับตัวทำละลายบริสุทธิ์ สร้างความแตกต่างระหว่างกระบวนการละลายโลหะในกรดพร้อมกับการเปลี่ยนแปลงทางเคมีและกระบวนการละลายของเกลือในน้ำซึ่งเกิดขึ้นโดยไม่มีการเปลี่ยนแปลงทางเคมีในสารที่ละลาย เขาสร้างอุปกรณ์ต่างๆ (เครื่องวัดความหนืด, อุปกรณ์กรองสูญญากาศ, เครื่องทดสอบความแข็ง, บารอมิเตอร์แก๊ส, ไพโรมิเตอร์, หม้อไอน้ำสำหรับการศึกษาสารที่ความกดดันต่ำและสูง), เทอร์โมมิเตอร์สอบเทียบค่อนข้างแม่นยำ

เขาเป็นผู้สร้างอุตสาหกรรมเคมีมากมาย (สีอนินทรีย์เคลือบแก้วเครื่องเคลือบดินเผา) เขาพัฒนาเทคโนโลยีและสูตรของแว่นตาสีซึ่งเขาใช้ในการสร้างภาพวาดโมเสค เขาประดิษฐ์มวลพอร์ซเลน เขาทำงานในการวิเคราะห์แร่เกลือและผลิตภัณฑ์อื่น ๆ

ในงาน "รากฐานแรกของโลหะวิทยาหรือกิจการแร่" (1763) เขาพิจารณาคุณสมบัติของโลหะต่างๆจำแนกประเภทและอธิบายวิธีการผลิต นอกเหนือจากงานอื่น ๆ ทางเคมีแล้วงานนี้ยังวางรากฐานของภาษาเคมีรัสเซีย พิจารณาการก่อตัวของแร่ธาตุต่างๆและร่างกายที่ไม่ใช่โลหะในธรรมชาติ เขาแสดงแนวคิดเกี่ยวกับต้นกำเนิดทางชีวภาพของฮิวมัสในดิน เขาพิสูจน์ต้นกำเนิดอินทรีย์ของน้ำมันถ่านหินพีทและอำพัน เขาอธิบายถึงกระบวนการของการได้รับเฟอร์รัสซัลเฟตทองแดงจากคอปเปอร์ซัลเฟตกำมะถันจากแร่กำมะถันสารส้มซัลฟิวริกไนตริกและกรดไฮโดรคลอริก

เขาเป็นนักวิชาการคนแรกของรัสเซียที่เริ่มจัดทำตำราเกี่ยวกับเคมีและโลหะวิทยา ("หลักสูตรเคมีเชิงฟิสิกส์", 1754; "รากฐานแรกของโลหะวิทยาหรือแร่", 1763) เขาได้รับเครดิตจากการสร้างมหาวิทยาลัยมอสโก (1755) ซึ่งเป็นโครงการและหลักสูตรที่เขารวบรวมขึ้นเอง ตามโครงการของเขาการก่อสร้างห้องปฏิบัติการเคมีของสถาบันวิทยาศาสตร์เซนต์ปีเตอร์สเบิร์กเสร็จสมบูรณ์ในปี 1748 จากปี ค.ศ. 1760 เขาเป็นผู้ดูแลโรงยิมและมหาวิทยาลัยที่สถาบันวิทยาศาสตร์เซนต์ปีเตอร์สเบิร์ก เขาสร้างรากฐานของภาษาวรรณกรรมรัสเซียสมัยใหม่ เขาเป็นกวีและศิลปิน เขาเขียนผลงานเกี่ยวกับประวัติศาสตร์เศรษฐศาสตร์ปรัชญา สมาชิกของสถาบันวิทยาศาสตร์หลายแห่ง มหาวิทยาลัยมอสโก (1940), สถาบันเทคโนโลยีเคมีแห่งมอสโก (พ.ศ. 2483), เมืองโลโมโนซอฟ (เดิมชื่อ Oranienbaum) ได้รับการตั้งชื่อตาม Lomonosov Academy of Sciences of the USSR ก่อตั้ง (2499) เหรียญทอง เอ็ม. วี. Lomonosov สำหรับผลงานที่โดดเด่นในสาขาเคมีและวิทยาศาสตร์ธรรมชาติอื่น ๆ

Dmitri Ivanovich Mendeleev

(1834-1907)

Dmitri Ivanovich Mendeleev - นักวิทยาศาสตร์สารานุกรมผู้ยิ่งใหญ่ชาวรัสเซียนักเคมีนักฟิสิกส์นักเทคโนโลยีนักธรณีวิทยาและแม้แต่นักอุตุนิยมวิทยา Mendeleev มีความคิดทางเคมีที่ชัดเจนอย่างน่าประหลาดใจเขาเข้าใจอย่างชัดเจนถึงเป้าหมายสูงสุดของงานสร้างสรรค์ของเขานั่นคือการมองการณ์ไกลและผลประโยชน์ เขาเขียนว่า: "วิชาเคมีที่ใกล้เคียงที่สุดคือการศึกษาสารที่เป็นเนื้อเดียวกันจากการที่ร่างกายทั้งหมดของโลกประกอบขึ้นมาการเปลี่ยนแปลงของพวกมันเข้าด้วยกันและปรากฏการณ์ที่มาพร้อมกับการเปลี่ยนแปลงดังกล่าว"

เมนเดเลเยฟได้สร้างทฤษฎีการแก้ปัญหาไฮเดรชันสมัยใหม่สมการสถานะของก๊าซในอุดมคติพัฒนาเทคโนโลยีสำหรับการได้มาซึ่งผงไร้ควันค้นพบกฎธาตุและเสนอระบบธาตุเคมีเป็นระยะและได้เขียนตำราเคมีที่ดีที่สุดในสมัยนั้น

เขาเกิดเมื่อปี พ.ศ. 2377 ที่เมือง Tobolsk และเป็นลูกคนสุดท้ายที่สิบเจ็ดในครอบครัวของผู้อำนวยการโรงยิม Tobolsk Ivan Pavlovich Mendeleev และ Maria Dmitrievna ภรรยาของเขา เมื่อเขาเกิดในครอบครัว Mendeleev พี่ชายสองคนและน้องสาวอีกห้าคนยังมีชีวิตอยู่ เด็กเก้าคนเสียชีวิตในวัยเด็กและสามคนไม่ได้รับการตั้งชื่อจากพ่อแม่ของพวกเขา

การศึกษา Dmitry Mendeleev ในเซนต์ปีเตอร์สเบิร์กที่สถาบันการสอนไม่ใช่เรื่องง่ายในตอนแรก ในปีแรกเขาได้เกรดที่ไม่น่าพอใจในทุกวิชายกเว้นคณิตศาสตร์ แต่ในปีสุดท้ายสิ่งต่าง ๆ ก็แตกต่างออกไป - คะแนนเฉลี่ยต่อปีของ Mendeleev อยู่ที่สี่ครึ่ง (จากห้าคะแนนที่เป็นไปได้) เขาจบการศึกษาจากสถาบันในปีพ. ศ. 2398 ด้วยเหรียญทองได้รับประกาศนียบัตรครูอาวุโส

ชีวิตไม่ได้เป็นที่ชื่นชอบสำหรับ Mendeleev เสมอไป: มีความแตกแยกกับเจ้าสาวและเพื่อนร่วมงานที่ไม่ดีการแต่งงานที่ไม่ประสบความสำเร็จและการหย่าร้าง ... สองปี (1880 และ 1881) เป็นเรื่องยากมากในชีวิตของ Mendeleev ในเดือนธันวาคม พ.ศ. 2423 สถาบันวิทยาศาสตร์แห่งเซนต์ปีเตอร์สเบิร์กปฏิเสธที่จะเลือกเขาเป็นนักวิชาการ: เก้าคนได้รับการโหวตให้และสิบคนต่อต้าน มีบทบาทที่ไม่เหมาะสมโดยเฉพาะอย่างยิ่งโดยเลขาธิการของ Academy Veselovsky คนหนึ่ง เขากล่าวอย่างตรงไปตรงมาว่า: "เราไม่ต้องการคนในมหาวิทยาลัยถ้าพวกเขาดีกว่าเราเราก็ยังไม่ต้องการพวกเขา"

ในปีพ. ศ. 2424 การแต่งงานของเมนเดเลเยฟกับภรรยาคนแรกของเขาซึ่งไม่เข้าใจสามีของเธอเลยและตำหนิเขาเพราะขาดความสนใจก็สูญสลายไปด้วยความยากลำบาก

ในปีพ. ศ. 2438 เมนเดเลเยฟตาบอด แต่ยังคงเป็นผู้นำหอการค้าชั่งตวงวัด อ่านออกเสียงเอกสารทางธุรกิจให้เขาฟังเขาสั่งให้เลขาสั่งและที่บ้านเขาก็ติดกาวกระเป๋าเดินทางต่อไป ศาสตราจารย์ I.V. Kostenich ผ่าตัดต้อกระจกออกในสองครั้งและในไม่ช้าการมองเห็นของเขาก็กลับคืนมา ...

ในฤดูหนาวปี 1867-68 เมนเดเลเยฟเริ่มเขียนตำรา "พื้นฐานเคมี" และเผชิญกับความยากลำบากในการจัดระบบเนื้อหาที่เป็นข้อเท็จจริงทันที เมื่อถึงกลางเดือนกุมภาพันธ์ พ.ศ. 2412 เมื่อไตร่ตรองโครงสร้างของตำราเขาค่อยๆสรุปได้ว่าคุณสมบัติของสารที่เรียบง่าย (และนี่คือรูปแบบของการดำรงอยู่ขององค์ประกอบทางเคมีในสถานะอิสระ) และมวลอะตอมของธาตุเชื่อมต่อกันด้วย รูปแบบที่แน่นอน

Mendeleev ไม่ทราบมากนักเกี่ยวกับความพยายามของบรรพบุรุษของเขาในการจัดเรียงองค์ประกอบทางเคมีตามการเพิ่มขึ้นของมวลอะตอมและเหตุการณ์ที่เกิดขึ้นจากสิ่งนี้ ตัวอย่างเช่นเขาแทบไม่มีข้อมูลเกี่ยวกับผลงานของ Shancourtois, Newlands และ Meyer เลย

เมนเดเลเยฟมีความคิดที่ไม่คาดคิด: เพื่อเปรียบเทียบมวลอะตอมใกล้เคียงขององค์ประกอบทางเคมีต่างๆและคุณสมบัติทางเคมีของพวกมัน

โดยไม่ต้องคิดสองครั้งที่ด้านหลังของจดหมายของ Khodnev เขาเขียนสัญลักษณ์ต่างๆ คลอรีน Cl และ โพแทสเซียม K ที่มีมวลอะตอมค่อนข้างใกล้เคียงกันเท่ากับ 35.5 และ 39 ตามลำดับ (ความแตกต่างเพียง 3.5 หน่วย) ในจดหมายฉบับเดียวกัน Mendeleev ได้ร่างสัญลักษณ์ขององค์ประกอบอื่น ๆ โดยมองหาคู่ที่ "ขัดแย้ง" ที่คล้ายกัน: ฟลูออรีน F และ โซเดียม นา, โบรมีน Br และ รูบิเดียม Rb, ไอโอดีน ฉันและ ซีเซียม Cs ซึ่งความแตกต่างของมวลเพิ่มขึ้นจาก 4.0 เป็น 5.0 และจากนั้นเป็น 6.0 จากนั้น Mendeleev ก็ไม่สามารถรู้ได้ว่า "โซนที่ไม่ได้กำหนด" ระหว่างความชัดเจน อโลหะ และ โลหะ มีองค์ประกอบ - ก๊าซมีตระกูลซึ่งการค้นพบนี้จะปรับเปลี่ยนตารางธาตุอย่างมีนัยสำคัญต่อไป ค่อยๆการปรากฏตัวของตารางธาตุในอนาคตเริ่มเป็นรูปเป็นร่าง

ดังนั้นก่อนอื่นเขาใส่การ์ดที่มีองค์ประกอบ เบริลเลียม เป็น (มวลอะตอม 14) ถัดจากการ์ดองค์ประกอบ อลูมิเนียม อัล (มวลอะตอม 27.4) ตามประเพณีแล้วการใช้เบริลเลียมเป็นอะลูมิเนียมอะนาล็อก อย่างไรก็ตามเมื่อเปรียบเทียบคุณสมบัติทางเคมีแล้วเขาก็วางเบริลเลียมไว้ แมกนีเซียม มก. เมื่อสงสัยค่าที่ยอมรับโดยทั่วไปของมวลอะตอมของเบริลเลียมเขาจึงเปลี่ยนเป็น 9.4 และเปลี่ยนสูตรของเบริลเลียมออกไซด์จาก Be 2 O 3 เป็น BeO (เช่นแมกนีเซียมออกไซด์ MgO) อย่างไรก็ตามค่า "แก้ไข" ของมวลอะตอมของเบริลเลียมได้รับการยืนยันเพียงสิบปีต่อมา เขาทำเหมือนอย่างกล้าหาญในโอกาสอื่น ๆ

ค่อยๆ Dmitry Ivanovich ได้ข้อสรุปสุดท้ายว่าองค์ประกอบที่จัดเรียงตามลำดับที่เพิ่มขึ้นของมวลอะตอมแสดงคุณสมบัติทางกายภาพและทางเคมีที่ชัดเจนเป็นระยะ ๆ

ตลอดทั้งวัน Mendeleev ทำงานเกี่ยวกับระบบองค์ประกอบโดยใช้เวลาพักสั้น ๆ เพื่อเล่นกับ Olga ลูกสาวของเขารับประทานอาหารกลางวันและอาหารเย็น

ในตอนเย็นของวันที่ 1 มีนาคม พ.ศ. 2412 เขาเขียนตารางที่เขารวบรวมขึ้นมาใหม่และภายใต้หัวข้อ "ประสบการณ์ของระบบองค์ประกอบตามน้ำหนักอะตอมและความคล้ายคลึงกันทางเคมี" เขาส่งไปที่โรงพิมพ์เพื่อทำบันทึกสำหรับตัวเรียงพิมพ์ และใส่วันที่ "17 กุมภาพันธ์ 2412" (นี่คือรูปแบบเก่า) จึงถูกเปิดออก กฎหมายเป็นระยะ...

นักเคมีที่ยอดเยี่ยม

อัลเดอร์เคิร์ท (10.VII.1902 .-. 20.VI.1958)

นักเคมีอินทรีย์ชาวเยอรมัน จบการศึกษาจากมหาวิทยาลัย Keele (Ph.D. , 1926) ซึ่งเขาเรียนกับ O. P. G. ในปีพ. ศ. 2469-2479 เขาทำงานที่นั่น (ตั้งแต่ พ.ศ. 2477 ศาสตราจารย์) ในปีพ. ศ. 2479-2483 ผู้อำนวยการด้านวิทยาศาสตร์ของสาขา "IG Farbenindustri" ใน Leverkusen ตั้งแต่ปีพ. ศ. 2483 ผู้อำนวยการสถาบันเคมีแห่งมหาวิทยาลัยโคโลญ

พื้นที่หลักของการวิจัยคือการสังเคราะห์สารอินทรีย์ ศึกษา (1926) อะโซดิคาร์บอกซิลิกอีเทอร์ร่วมกับไดเอลส์; งานนี้นำไปสู่การค้นพบปฏิกิริยาที่สำคัญที่สุดอย่างหนึ่งในเคมีอินทรีย์ (1928) - การเติมโมเลกุล 1,4 ด้วยพันธะหลายตัวที่กระตุ้น (ไดโนฟิล) ไปยังไดเอียนคอนจูเกตด้วยการก่อตัวของโครงสร้างวัฏจักร (การสังเคราะห์ไดอีน) การทำงานเพิ่มเติมทำให้ Alder สามารถค้นหากฎทั่วไปของการพึ่งพาการก่อตัวของ adducts ในปฏิกิริยานี้กับโครงสร้างของส่วนประกอบเริ่มต้น (กฎของ Alder) ศึกษาคุณลักษณะทางเคมีของกระบวนการเกิดปฏิกิริยาและการเกิดปฏิกิริยาของสารประกอบอินทรีย์ที่มีพันธะตึง เขากำหนดความเป็นไปได้ในการนำไปใช้และการใช้ปฏิกิริยาที่ตรงกันข้ามกับการสังเคราะห์ไดอีน (การสลายตัวของไดอีนแบบย้อนยุค) ค้นพบการสังเคราะห์ - นอกเหนือจากโอเลฟินส์ที่มีอะตอมไฮโดรเจนของ allyl พบ (1940) ว่า cyclopentadiene เมื่อถูกความร้อนจะเพิ่มไวนิลอะซิเตตเพื่อสร้างอะซิเตตไม่อิ่มตัวที่สามารถเปลี่ยนเป็นแอลกอฮอล์อิ่มตัวได้ พัฒนา (1956) วิธีการรับ cyclopentenone รางวัลโนเบล (1950 ร่วมกับ Diels)

Arbuzov Alexander Erminingeldovich (12.IХ 1877 - 21.I 1968)

นักเคมีอินทรีย์ของสหภาพโซเวียตนักวิชาการของ USSR Academy of Sciences (ตั้งแต่ปีพ. ศ. 2485) จบการศึกษาจากมหาวิทยาลัยคาซาน (พ.ศ. 2443) ในปีพ. ศ. 2443-2554 เขาทำงานที่สถาบันเกษตรและป่าไม้ Novoaleksandrii (ตั้งแต่ปี 1906 ศาสตราจารย์) ในปี 2449-2473 ศาสตราจารย์ที่มหาวิทยาลัยคาซานในปี พ.ศ. 2473-2506 ที่สถาบันเทคโนโลยีเคมีคาซาน ในปีพ. ศ. 2489-2508 ประธานรัฐสภาแห่งคาซานสาขาของ USSR Academy of Sciences

งานวิจัยหลักมุ่งเน้นไปที่เคมีของสารประกอบออร์กาโนฟอสฟอรัสซึ่งเขาเป็นหนึ่งในผู้ก่อตั้ง เป็นครั้งแรกในรัสเซีย (พ.ศ. 2443) การสังเคราะห์ allylmethylphenylcarbinol ผ่านสารประกอบออร์กาโนแมกนีเซียม เขาสร้าง (1905) โครงสร้างของกรดฟอสฟอรัสได้รับเอสเทอร์ในรูปบริสุทธิ์และค้นพบไอโซเมอไรเซชันของกรดฟอสฟอรัสระดับกลางเป็นเอสเทอร์ของกรดอัลคิลฟอสฟินิก (การจัดเรียงใหม่ของ Arbuzov) ซึ่งกลายเป็นวิธีสากลในการสังเคราะห์สารประกอบออร์กาโนฟอสฟอรัส ในปีพ. ศ. 2457 เขาได้รับเอสเทอร์ของกรดฟอสฟินิกดังนั้นจึงเป็นการวางรากฐานสำหรับการวิจัยด้านใหม่ - เคมีของสารประกอบออร์กาโนฟอสฟอรัสที่มีพันธะ P-C (การศึกษาอย่างเป็นระบบเริ่มขึ้นในสหภาพโซเวียตและต่างประเทศในช่วงทศวรรษที่ 1920 และ 1930) เมื่อศึกษาโครงสร้างของ "กรดคลอไรด์ของบอยด์" ร่วมด้วย B. A. Arbuzovค้นพบ (1929) ปฏิกิริยาการก่อตัวของอนุมูลอิสระของอนุกรมไตรแอลเมทิลจากไตรแอลโบรมีเธน ได้รับและตรวจสอบอนุมูลอ้างอิง divinylpicrylhydrazyl การตรวจสอบแหล่งที่มาของสารประกอบอินทรีย์ในประเทศร่วมกับ BA Arbuzov เขาได้พัฒนาวิธีการใหม่ในการเคาะต้นสนและเทคนิคในการรวบรวมเรซินโดยไม่สูญเสียส่วนประกอบที่ระเหยได้ ค้นพบและตรวจสอบสารประกอบออร์กาโนฟอสฟอรัสกลุ่มใหม่ (30-40 วินาที) - อนุพันธ์ของกรดย่อยฟอสฟอริกไพโรฟอสฟอริกไพโรฟอสฟอรัสและกรดฟอสฟอรัส ค้นพบ (1947) ปฏิกิริยาของการเติมกรดฟอสฟอรัส dialkyl ไปยังหมู่คาร์บอนิลซึ่งเป็นวิธีสากลใหม่สำหรับการสังเคราะห์สารประกอบออร์กาโนฟอสฟอรัส เขาสร้างกิจกรรมทางสรีรวิทยาของสารประกอบจำนวนหนึ่งที่เขาค้นพบซึ่งบางส่วนกลายเป็นยาฆ่าแมลงและยาอื่น ๆ เขาเสนอเครื่องมือในห้องปฏิบัติการจำนวนมาก (ขวดคอลัมน์) ผู้เขียนผลงานเกี่ยวกับประวัติศาสตร์เคมีของรัสเซีย

ฮีโร่แห่งสังคมนิยมแรงงาน (2500) ผู้ได้รับรางวัลรัฐสหภาพโซเวียต (2486, 2490) ชื่อของเขา (ตั้งแต่ปี 2511) คือสถาบันเคมีอินทรีย์และกายภาพของ Academy of Sciences of the USSR ในคาซาน

Arndt Fritz Georg (6.VII.1885 - 8.XII 1969)

การสังเคราะห์ทางเคมีของไบเออร์

นักเคมีอินทรีย์ชาวเยอรมัน สำเร็จการศึกษาจาก University of Freiburg (Ph.D. , 1908) เขาทำงานที่นั่นในปีพ. ศ. 2453-2558 ที่มหาวิทยาลัยคีล ในปีพ. ศ. 2458-2461 เขาสอนที่มหาวิทยาลัยอิสตันบูล (ตุรกี) ในปี พ.ศ. 2461-2476 ที่มหาวิทยาลัยเบรสเลา (จากศาสตราจารย์ พ.ศ. 2470) เมื่อพวกฟาสซิสต์เข้ามามีอำนาจเขาก็ออกจากบ้านเกิดเมืองนอนของเขา ในปีพ. ศ. 2476 เขาเป็นอาจารย์ที่มหาวิทยาลัยอ๊อกซฟอร์ด (อังกฤษ) ในปีพ. ศ. 2477-2509 เขาทำงานอีกครั้งที่มหาวิทยาลัยอิสตันบูล ผลงานหลักมุ่งเน้นไปที่การสังเคราะห์ไดอะโซมีเทนและการศึกษาปฏิกิริยากับอัลดีไฮด์คีโตนและกรดคลอไรด์การพัฒนาทฤษฎี mesomerism ได้ตรวจสอบ (พ.ศ. 2464-2566) การเกิดไซโคลไลเซชันของไฮดราโซดิโอไดโอดคาร์โบนาไมด์และแสดงให้เห็นว่าไซโคลไลเซชันนำไปสู่อนุพันธ์ของไตรอาโซลหรืออนุพันธ์ของไทโอไดอาโซลทั้งนี้ขึ้นอยู่กับตัวกลาง เขาก้าวหน้า (1924) ทฤษฎีอิเล็กทรอนิกส์ของรัฐขั้นกลาง ได้รับกรดดีไฮดราซิติก (1924) โดยการให้ความร้อนอะซิโตอะซิติกอีเทอร์ต่อหน้าร่องรอยของโซเดียมไบคาร์บอเนตที่อุณหภูมิ 200 ° C พร้อมกับกำจัดแอลกอฮอล์พร้อมกัน เขาค้นพบร่วมกับ Eistert (1927) ปฏิกิริยาของการได้รับกรดคาร์บอกซิลิกที่สูงกว่าจากปฏิกิริยาที่ต่ำกว่าโดยปฏิสัมพันธ์ของกรดคลอไรด์กับไดอะโซมีเทน (ปฏิกิริยา Arndt-Eistert) เขาเสนอ (1930) วิธีการผลิตไดอะโซมีเทนที่ 5 ° C โดยการทำงานร่วมกันของไนโตรโซเมทิลยูเรียกับสารละลายโพแทสเซียมไฮดรอกไซด์ในน้ำภายใต้ชั้นของอีเธอร์

ไบเออร์อดอล์ฟโยฮันน์ฟรีดริชวิลเฮล์มฟอน (31.H.1835 - 20.VIII.1917)

นักเคมีอินทรีย์ชาวเยอรมัน ศึกษาที่มหาวิทยาลัย Heidelberg ภายใต้ R.V.Bunsen และ F.A. Kekule และที่มหาวิทยาลัยเบอร์ลิน (Doctor of Philosophy, 1858) จากปีพ. ศ. 2403 เขาสอนพร้อมกันที่ Berlin Academy of Crafts และที่ Military Academy ตั้งแต่ปีพ. ศ. 2415 ศาสตราจารย์ที่สตราสบูร์กตั้งแต่ปี พ.ศ. 2418 ที่มหาวิทยาลัยมิวนิก ผลงานเกี่ยวข้องกับเคมีอินทรีย์สังเคราะห์และเคมีสเตรียรอยด์ ค้นพบกรด barbituric (1864) และ barbiturates แนะนำ (1866) สู่การปฏิบัติของการสังเคราะห์สารอินทรีย์วิธีการลดสารอินทรีย์ด้วยฝุ่นสังกะสี แสดงให้เห็นว่า (1867) กรดเมลลิติกคือกรดเบนซีนเฮกซาคาร์บอกซิลิก ร่วมกับนักเคมีชาวเยอรมัน A. Emmerling เขาได้สังเคราะห์อินโดล (1869) โดยการหลอมรวมกรดโอ - ไนโตรซินนามิกกับโพแทสเซียมไฮดรอกไซด์จากนั้นจึงอนุพันธ์ของมันรวมถึง อิสติน โดยการควบแน่นของแอมโมเนียกับ acetaldehyde และ acrolein เขาได้รับ (1870) picolines และ collidines ลดลง (1870) แนฟทาลีนเป็นเตตระไฮโดรนาฟทาลีนและเมธิลีนเป็นเตตระไฮโดรโมธีลีน ร่วมกับ G. Caro สังเคราะห์ (1877) อินโดลจากเอธิลานิลีน ปฏิกิริยาอินโดฟีนีนที่ค้นพบ (1879) - ลักษณะของสีฟ้าเมื่อผสมไธโอฟีนกับไอซาตินต่อหน้า conc กรดซัลฟูริก. ดำเนินการสังเคราะห์ครามจากไดไนโตรฟีนิลไดอะเซทิลีน (1883) และอินดีนจากเบนซิน o-di (โบรโมเมธิล) และไดโซเดียมมาโลนิกอีเธอร์ (พ.ศ. 2427) เขาหยิบยกทฤษฎีความเครียดขึ้น (พ.ศ. 2428) โดยสร้างการพึ่งพาความแข็งแรงของรอบกับขนาดของมุมระหว่างพันธะวาเลนซ์ ได้รับกรด terephthalic (1886) และไอโซเมอร์ทางเรขาคณิตสองตัวของกรด hexahydrophthalic (1888); แนะนำ (1888) แนวคิดของ ซิสทรานส์ -isomerism. เขาเสนอ (1887 พร้อมกันกับ G.E. Armstrong) สูตรเบนซีนเป็นศูนย์กลาง พิสูจน์โดยการทดลอง (พ.ศ. 2431) เอกลักษณ์ของอะตอมของคาร์บอนทั้งหมดในเบนซีน ก่อตั้ง (พ.ศ. 2437) โครงสร้างของคาราน ค้นพบ (1896) ซิสทรานส์-isomerism ในอนุกรมของเทอร์เพน เขาสร้างโรงเรียนเคมีอินทรีย์ขนาดใหญ่ซึ่ง ได้แก่ G.O. Viland, K. Grebe, K. T. Liebermann, B.Meyer และคนอื่น ๆ ประธานสมาคมเคมีแห่งเยอรมัน (2414, 2424, 2436, 2446) สมาชิกที่เกี่ยวข้องกับต่างประเทศของสถาบันวิทยาศาสตร์เซนต์ปีเตอร์สเบิร์ก (ตั้งแต่ปี พ.ศ. 2435) รางวัลโนเบล (1905)

แบ็คลิลันด์ลีโอเฮนดริก (14.XI.1863-23.II 1944)

นักเคมีชาวอเมริกันสมาชิกของ National Academy of Sciences of the USA (ตั้งแต่ปี พ.ศ. 2479) เกิดที่เมือง Ghent (เบลเยี่ยม) จบการศึกษาจากมหาวิทยาลัยเกนต์ (พ.ศ. 2427) เขาทำงานอยู่ที่นั่น ในปีพ. ศ. 2432 เขาย้ายไปอยู่ที่สหรัฐอเมริกาซึ่งเขาทำงานใน บริษัท ถ่ายภาพเป็นครั้งแรกจากนั้นก่อตั้ง (พ.ศ. 2436) บริษัท ของตัวเองเพื่อผลิตกระดาษภาพถ่ายที่เขาประดิษฐ์ขึ้นซึ่งสามารถพัฒนาได้ภายใต้แสงประดิษฐ์ พื้นที่หลักของการวิจัยคือเคมีและเทคโนโลยีพอลิเมอร์ การทำงาน (ตั้งแต่ปี 1905) ในการสร้างวัสดุที่สามารถเปลี่ยนครั่งได้เขาสังเคราะห์ (1908) เรซินเทอร์โมเซตติงตัวแรก - เบกาไลต์ (ผลิตภัณฑ์จากการควบแน่นของฟีนอลกับฟอร์มัลดีไฮด์) ประธานสมาคมเคมีอเมริกัน (2467) สมาชิกของสถาบันวิทยาศาสตร์และสังคมวิทยาศาสตร์หลายแห่ง

แบมเบอร์เกอร์ยูจีน (19.VII.1857 - 10.XII.1932)

นักเคมีอินทรีย์ชาวสวิส เกิดที่เบอร์ลิน. ศึกษา (ตั้งแต่ปี 1875) ที่มหาวิทยาลัย Breslau, Heidelberg และ Berlin ตั้งแต่ปีพ. ศ. 2423 เขาทำงานที่โรงเรียนเทคนิคระดับสูงในเบอร์ลินตั้งแต่ปีพ. ศ. 2426 ที่มหาวิทยาลัยมิวนิก (จากศาสตราจารย์ พ.ศ. 2434) ในปี 1893-1905 ศาสตราจารย์ที่โรงเรียนเทคนิคระดับสูงในซูริก ในปี 1905 เขาออกจากโพสต์นี้ด้วยเหตุผลด้านสุขภาพ แต่ยังคงทำการวิจัยต่อไปโดยได้รับความช่วยเหลือจากผู้ช่วย ผลงานทางวิทยาศาสตร์หลัก ๆ จัดทำขึ้นเพื่อศึกษาสารประกอบอินทรีย์ที่มีกลิ่นหอมและไนโตรเจน ก่อตั้งขึ้น (พ.ศ. 2428) ว่าโครงสร้างของเรทีนประกอบด้วยนิวเคลียสฟีแนนทรีน เขาได้สารประกอบอะลิไซคลิกโดยการเติมไฮโดรเจนของอนุพันธ์ของแนฟทาลีน (1889) และนำคำนี้มาใช้ในเคมี เขาศึกษาปฏิกิริยาของการออกซิเดชั่นและการลดลงของสารที่มีไนโตรเจนโดยเฉพาะอย่างยิ่งการลด (1894) ไนโตรเบนซีนเป็นฟีนิลไฮดรอกซิลามีน ก่อตั้งขึ้น (พ.ศ. 2439) ว่าเกลือไดโซเนียมหรือเกลือของกรดไดโซเนียมในอาหารที่เป็นกรดจะถูกเปลี่ยนเป็นแอนไฮไดรด์ที่ไม่ละลายน้ำมาก กำหนด (พ.ศ. 2440) กลไกการสร้างกรดซัลฟานิลิกจากอนิลีนซัลเฟต แสดงให้เห็น (1901) ภายใต้สภาวะควบคุมของการเร่งปฏิกิริยากรด ปβ-tolylhydroxylamine สามารถจัดเรียงใหม่เป็น dienone ได้ ได้รับ (1903) ป- ควิโนนโดยการออกซิเดชั่น ป-cresol peracid ในสภาพแวดล้อมที่เป็นกลาง ศึกษาคุณสมบัติทางแสงของอนุพันธ์ของกรดแอนทรานิลิกและคุณสมบัติทางแสงของอนุพันธ์เบนซาลดีไฮด์

Beilstein Fyodor Fyodorovich (ฟรีดริชคอนราด) (17/11/1838 - 18H 1906)

นักเคมีอินทรีย์นักวิชาการของ Petersburg Academy of Sciences (ตั้งแต่ปี พ.ศ. 2429) เกิดที่เซนต์ปีเตอร์สเบิร์ก เขาศึกษาวิชาเคมีที่ Heidelberg (1853-1854, 1856 ภายใต้การดูแลของ RVBunsen), Munich (1855, รับฟังการบรรยายโดย J. Liebig) และGöttingen (1857-1858 ภายใต้การดูแลของF.Wöhler) มหาวิทยาลัย (Ph .D., 2401) ... ปรับปรุงการศึกษาของเขา (1858-1859) ภายใต้การนำของ Sh. A. Würzที่โรงเรียนแพทย์ระดับสูงในปารีส เขาทำงานที่มหาวิทยาลัย Breslau (1859) มหาวิทยาลัยGöttingen (2403-2409 ศาสตราจารย์ตั้งแต่ปี 2408) ตั้งแต่ปีพ. ศ. 2409 ศาสตราจารย์ที่มหาวิทยาลัยเซนต์ปีเตอร์สเบิร์ก พื้นที่หลักของการวิจัยคือเคมีของสารประกอบอะโรมาติก ก่อตั้ง (2409) กฎสำหรับคลอรีนของสารประกอบอะโรมาติก: ในความเย็น - เข้าสู่แกนกลางและเมื่อถูกให้ความร้อน - เข้าไปในโซ่ด้านข้าง เขาสังเคราะห์ o- และ m-toluidines (1870-1871), o-nitrocinnamic, o-nitrobenzoic และ anthranilic acids (1872) เขาเสนอ (1872) ปฏิกิริยาที่มีความไวสูงสำหรับการค้นพบฮาโลเจนในสารประกอบอินทรีย์โดยการเผาบนลวดทองแดงที่ออกซิไดซ์ในเปลวไฟของเตาแก๊ส (การทดสอบของ Beilstein) เขาเป็นคนแรก ๆ ที่ตรวจสอบน้ำมันคอเคเซียนและพิสูจน์ว่ามีสารประกอบเฮกซะไฮโดรโรมาติกอยู่ในนั้น ผู้ริเริ่มการสร้างและผู้รวบรวมเล่มแรกของหนังสืออ้างอิงหลายระดับซึ่งรวมถึงข้อมูลเกี่ยวกับสารประกอบอินทรีย์ทั้งหมดที่ทราบในช่วงเวลาของการเปิดตัวเล่มถัดไป "Handbuch der organische Chemie" (vols. 1-2, 1st ed. พ.ศ. 2424) ต่อจากนั้นในปีพ. ศ. 2494 สถาบันพิเศษ Beilstein สำหรับวรรณคดีเคมีอินทรีย์ถูกสร้างขึ้นเพื่อจัดพิมพ์หนังสืออ้างอิงในแฟรงค์เฟิร์ตอัมไมน์

Beckmann Ernst Otto (4.VII.1853 - 12.VII.1923)

นักเคมีชาวเยอรมัน สำเร็จการศึกษาจาก Leipzig University (1878) ในปีพ. ศ. 2422-2536 เขาทำงานที่โรงเรียนเทคนิคระดับสูงในบรันสวิกตั้งแต่ปีพ. ศ. 2426 ที่มหาวิทยาลัยไลพ์ซิก ในปีพ. ศ. 2434 เขาเป็นศาสตราจารย์ที่กีสเซินในปี พ.ศ. 2435-2440 ที่มหาวิทยาลัยเออร์ลังเงิน ในปีพ. ศ. 2440 เขาได้จัดห้องปฏิบัติการเคมีประยุกต์ที่มหาวิทยาลัยไลพ์ซิกตั้งแต่ปีพ. ศ. 2455 ผู้อำนวยการสถาบันเคมีประยุกต์และเภสัชเคมีไคเซอร์วิลเฮล์มในเบอร์ลิน ผลงานเกี่ยวข้องกับเคมีอินทรีย์และเคมีกายภาพ เขาศึกษาโครงสร้างเชิงพื้นที่ของ oximes แสดงให้เห็นว่า (1886) ว่า oximes ภายใต้การกระทำของตัวแทนที่เป็นกรดจะถูกจัดเรียงใหม่เป็นกรดเอไมด์ (การจัดเรียงใหม่ของ Beckmann) การกระทำของโซเดียมโลหะต่อคีโตน diaryl ที่ได้รับ (1891) โลหะคีไทล์ เขาพัฒนาวิธีการในการกำหนดน้ำหนักโมเลกุลของตัวถูกละลายบนพื้นฐานของกฎของ Raoult - โดยการลดจุดเยือกแข็ง (1888) และโดยการเพิ่มจุดเดือด (1889) ของสารละลาย คิดค้นเทอร์โมมิเตอร์ที่ช่วยให้คุณกำหนดอุณหภูมิใกล้จุดเหล่านี้ได้อย่างแม่นยำ (เทอร์โมมิเตอร์ Beckmann)

เบิร์ชอาร์เธอร์ (น. 3.VIII 1915)

นักเคมีอินทรีย์ชาวออสเตรเลียซึ่งเป็นสมาชิกของ Australian Academy of Sciences (ตั้งแต่ปีพ. ศ. 2497) เป็นประธานในปี พ.ศ. 2519-2529 สำเร็จการศึกษาจากมหาวิทยาลัยซิดนีย์ (พ.ศ. 2480) ปรับปรุงการศึกษาของเขาที่มหาวิทยาลัยอ๊อกซฟอร์ด (อังกฤษ) ภายใต้อาร์โรบินสัน ในปีพ. ศ. 2492-2495 เขาทำงานที่มหาวิทยาลัยเคมบริดจ์ภายใต้ A. ศาสตราจารย์ที่ซิดนีย์ (2495-2488) แมนเชสเตอร์ (2498-2510) มหาวิทยาลัยและออสเตรเลีย มหาวิทยาลัยแห่งชาติ ในแคนเบอร์รา (ตั้งแต่ปี 1970) ผลงานหลักมุ่งเน้นไปที่การสังเคราะห์สารอินทรีย์โดยเฉพาะการสังเคราะห์สารประกอบจากธรรมชาติ ค้นพบ (1949) ปฏิกิริยาของการลดปริมาณสารประกอบอะโรมาติกแบบคัดเลือกลงในสารประกอบไดไฮโดรโรมาติกโดยการกระทำของโซเดียมและแอลกอฮอล์ในแอมโมเนียเหลว (การรีดิวซ์เบิร์ช) เขาเสนอ (1962) วิธีการสังเคราะห์โทรโปนจากแอนิโซลิส พัฒนาวิธีการรักษาเสถียรภาพของระบบไดอีนในปฏิกิริยาของสารประกอบอะลิไซคลิกรวมทั้งฟลาโวนอยด์และเทอร์พีน

สมาชิกของสถาบันวิทยาศาสตร์และสังคมวิทยาศาสตร์หลายแห่ง สมาชิกต่างประเทศของ USSR Academy of Sciences (ตั้งแต่ปี 2519)

บลองกุสตาฟหลุยส์ (6.IX.1872 - 1927)

นักเคมีชาวฝรั่งเศส เขาเรียนที่ School of Industrial Physics and Chemistry in Paris (1890-1893) และ Sorbonne (Ph.D. , 1899) จากปี 1906 เขาเป็นหัวหน้าห้องปฏิบัติการทางเทคนิคของ Office of the Military Quartermaster ในปารีส ผลงานหลักอุทิศให้กับเคมีของเทอร์เพนสารประกอบอะลิฟาติกและไฮโดรโรมาติก ร่วมกับ L. Bouveau เขาค้นพบ (1903) ปฏิกิริยาของการได้รับแอลกอฮอล์ขั้นต้นโดยการลดเอสเทอร์โดยการกระทำของโซเดียมโลหะในเอทิลแอลกอฮอล์ (ลดลงตาม Bouveau-Blanc) ก่อตั้งขึ้น (1907) ตามกฎซึ่งภายใต้การกระทำของอะซิติกแอนไฮไดรด์กรด 1,4- และ 1,5-dicarboxylic จะถูกเปลี่ยนเป็นคีโตนและกรด 1,2- และ 1,3-dicarboxylic ให้เป็นแอนไฮไดรด์ ค้นพบ (1923) วิธีการทั่วไปสำหรับคลอโรเมทิลเลชันของอะโรมาติกไฮโดรคาร์บอน (ปฏิกิริยา Blanc)

โบโรดินอเล็กซานเดอร์พอร์ไฟร์วิช (12.X1.1833 - 27.11.1887)

นักเคมีอินทรีย์ชาวรัสเซีย สำเร็จการศึกษาจาก Medical-Surgical Academy ในเซนต์ปีเตอร์สเบิร์ก (1856) จากปีพ. ศ. 2399 เขาทำงานในโรงพยาบาลทหารในเซนต์ปีเตอร์สเบิร์กในปี 2402-2405 - ในห้องปฏิบัติการเคมีของไฮเดลเบิร์กปารีสและปิซาในปี พ.ศ. 2405-2530 ที่สถาบันการแพทย์ - ศัลยกรรมในเซนต์ปีเตอร์สเบิร์ก (ศาสตราจารย์ตั้งแต่ปี 2407) และ ในเวลาเดียวกันในปี 1872-1887 - ที่หลักสูตรแพทย์สตรี พื้นที่หลักของการวิจัยคือการสังเคราะห์สารอินทรีย์ พัฒนาวิธีการผลิตกรดไขมันทดแทนโบรมีน (1861) และกรดอินทรีย์ฟลูออไรด์ (1862) ตรวจสอบ (2406-2416) ผลิตภัณฑ์ควบแน่นของอัลดีไฮด์; ในเวลาเดียวกันกับ Sh. A. Wurtz เขาได้ทำการควบแน่น (1872) aldol เขาค้นพบว่าซิลเวอร์คาร์บอกซิเลตเมื่อรับการบำบัดด้วยโบรมีนจะถูกเปลี่ยนเป็นฮาโลอัลเคน (ปฏิกิริยาโบโรดิน - ฮันสเชียร์) เขาเป็นที่รู้จักอย่างกว้างขวางในฐานะนักแต่งเพลง (สำหรับโอเปร่า "Prince Igor" เป็นต้น)

Brønsted Johannes Nikolaus (22.11.1879 - 17.XII 1947)

นักฟิสิกส์และนักเคมีชาวเดนมาร์กสมาชิกของ Royal Danish Society of Sciences (ตั้งแต่ปี พ.ศ. 2457) จบการศึกษาจากมหาวิทยาลัยโคเปนเฮเกน (1902) ตั้งแต่ปี 1905 เขาทำงานที่มหาวิทยาลัยโคเปนเฮเกน (ตั้งแต่ปี 1908 ศาสตราจารย์) ในปีพ. ศ. 2473-2490 ผู้อำนวยการสถาบันเคมีฟิสิกส์ของโรงเรียนเทคนิคระดับสูงในโคเปนเฮเกน ผลงานหลักอุทิศให้กับจลนศาสตร์เคมีการเร่งปฏิกิริยาและอุณหพลศาสตร์ของสารละลาย ศึกษาปฏิกิริยาเร่งปฏิกิริยาสมบัติจลน์ของไอออนในสารละลาย เขาก้าวหน้า (1923) แนวคิดเกี่ยวกับผลกระทบของเกลือในการเร่งปฏิกิริยากรดเบสในสารละลาย (ผลของเกลือที่เป็นกลางต่ออัตราการเกิดปฏิกิริยากรด - เบส) และเป็นที่ยอมรับ (พ.ศ. 2466-2468) สาเหตุ นำเข้าสู่แนวคิดทางวิทยาศาสตร์เกี่ยวกับ "วิกฤตเชิงซ้อน" (ในแง่หนึ่งคือบรรพบุรุษของคอมเพล็กซ์ที่เปิดใช้งาน) เขากำหนด (1929) บทบัญญัติหลักของทฤษฎี "ทั่วไป" หรือ "ขยาย" ของกรดและเบสตามที่: ก) กรดเป็นผู้บริจาคและฐานเป็นตัวรับโปรตอน b) กรดและเบสมีอยู่เป็นคู่คอนจูเกตเท่านั้น c) โปรตอนไม่มีอยู่ในสารละลายในรูปแบบอิสระในน้ำจะสร้างไอออน H 3โอ +... สร้างความสัมพันธ์เชิงปริมาณระหว่างความแข็งแรงของกรดและเบสกับกิจกรรมการเร่งปฏิกิริยา พัฒนา (1929) ทฤษฎีการเร่งปฏิกิริยากรดเบส

บูโวหลุยส์ (15.11.1864 - 5.IX.1909)

นักเคมีอินทรีย์ชาวฝรั่งเศส สำเร็จการศึกษาจาก Ecole Polytechnique ในปารีส (พ.ศ. 2428) เขาทำงานเป็นผู้เตรียมการที่มหาวิทยาลัยปารีส เขาสอนที่มหาวิทยาลัยลียงลีลล์ (พ.ศ. 2441) แนนซี (จากปี พ.ศ. 2442) และปารีส (พ.ศ. 2447 จากศาสตราจารย์ พ.ศ. 2448) พื้นที่หลักของการวิจัยคือการสังเคราะห์สารอินทรีย์ เขาได้พัฒนาวิธีการในการได้รับอัลดีไฮด์โดยการกระทำของฟอร์มาไมด์ที่ไม่ได้เปลี่ยนสารในตัวทำปฏิกิริยา Grignard (1904, ปฏิกิริยา Bouveau), กรดคาร์บอกซิลิกโดยการไฮโดรไลซิสของเอไมด์ (เช่นปฏิกิริยา Bouveau) ร่วมกับ G. L. Blanc เขาค้นพบ (1903) ปฏิกิริยาของการก่อตัวของแอลกอฮอล์หลักโดยการลดลงของเอสเทอร์โดยการกระทำของโซเดียมโลหะในเอทิลแอลกอฮอล์ (ลดลงตาม Bouveau-Blanc) เขาสังเคราะห์ (1906) isoleucine จาก alkylacetoacetic ester ผ่าน oxime

บัตเลอรอฟอเล็กซานเดอร์มิคาอิโลวิช (15.IX.1828 - 17.VIII.1886)

นักเคมีชาวรัสเซียนักวิชาการของ Petersburg Academy of Sciences (ตั้งแต่ปี พ.ศ. 2417) จบการศึกษาจากมหาวิทยาลัยคาซาน (พ.ศ. 2392) เขาทำงานที่นั่น (ตั้งแต่ปี 1857 ศาสตราจารย์ในปี 2403 และ 2406 - อธิการบดี) ตั้งแต่ปีพ. ศ. 2411 ศาสตราจารย์ที่มหาวิทยาลัยเซนต์ปีเตอร์สเบิร์ก ผู้สร้างทฤษฎีโครงสร้างทางเคมีของสารอินทรีย์ซึ่งเป็นพื้นฐานของแนวคิดสมัยใหม่ทางเคมี หลังจากค้นพบ (1858) วิธีการใหม่ในการสังเคราะห์เมทิลีนไอโอไดด์เขาได้ทำงานหลายชุดที่เกี่ยวข้องกับการเตรียมอนุพันธ์ เขาสังเคราะห์เมทิลีนไดอะซิเตทได้ผลิตภัณฑ์จากการซาพอนิฟิเคชันซึ่งเป็นโพลีเมอร์ของฟอร์มาลดีไฮด์และบนพื้นฐานของสิ่งหลังนี้เป็นครั้งแรก (พ.ศ. 2404) เขาได้รับเฮกซาเมธิลีนเตตระมีน (urotropine) และสารน้ำตาล "เมทิลีนไนต์" (นี่เป็นครั้งแรก การสังเคราะห์สารน้ำตาลอย่างสมบูรณ์) ในปีพ. ศ. 2404 เป็นครั้งแรกเขาได้เสนอรายงาน "เกี่ยวกับโครงสร้างทางเคมีของสาร" ซึ่งก) แสดงให้เห็นข้อ จำกัด ของทฤษฎีโครงสร้างที่มีอยู่ในทางเคมี b) เน้นความสำคัญพื้นฐานของทฤษฎีอะตอมมิก c) ให้คำจำกัดความของแนวคิดเกี่ยวกับโครงสร้างทางเคมีว่าเป็นการกระจายของกองกำลังความสัมพันธ์ที่เป็นของอะตอมอันเป็นผลมาจากการสร้างพันธะเคมีที่มีความแข็งแรงต่างกัน d) เป็นครั้งแรกที่ให้ความสนใจกับข้อเท็จจริงที่ว่าการเกิดปฏิกิริยาที่แตกต่างกันของสารประกอบต่าง ๆ ถูกอธิบายโดย "พลังงานมากหรือน้อย" ที่อะตอมถูกผูกมัด (กล่าวคือโดยพลังงานของพันธะ) รวมทั้งความสมบูรณ์หรือไม่สมบูรณ์ การบริโภคหน่วยความสัมพันธ์ระหว่างการสร้างพันธะ (ในคาร์บอนไดออกไซด์สมบูรณ์คาร์บอนมอนอกไซด์ไม่สมบูรณ์) เขาพิสูจน์แนวคิดเกี่ยวกับอิทธิพลร่วมกันของอะตอมในโมเลกุล เขาทำนายและอธิบาย (1864) ไอโซเมอริซึมของสารประกอบอินทรีย์หลายชนิดรวมทั้งไอโซเมอริกบิวเทนสามตัวเพนทานสามตัวและแอลกอฮอล์หลายชนิดรวมถึงอะมิล เขาทำการทดลองจำนวนมากเพื่อยืนยันทฤษฎีที่เขาหยิบยกมา: เขาสังเคราะห์และสร้างโครงสร้างของแอลกอฮอล์บิวทิลระดับตติยภูมิ (2407) ไอโซบิวเทน (2409) และไอโซบิวทิลีน (พ.ศ. 2410) พบโครงสร้างของเอทิลีนไฮโดรคาร์บอนจำนวนหนึ่งและ ดำเนินการพอลิเมอไรเซชัน แสดงให้เห็น (1862) ความเป็นไปได้ของการไอโซเมอไรเซชันแบบย้อนกลับได้วางรากฐานของหลักคำสอนของลัทธิ tautomerism เขาศึกษา (2416) ประวัติศาสตร์เคมีและบรรยายเกี่ยวกับประวัติศาสตร์เคมีอินทรีย์ เขียนว่า "Introduction to the Complete Study of Organic Chemistry" (1864) - คู่มือเล่มแรกในประวัติศาสตร์วิทยาศาสตร์ตามทฤษฎีโครงสร้างทางเคมี เขาสร้างโรงเรียนของนักเคมีชาวรัสเซียซึ่งรวมถึง V. V. Markovnikov, A. M. Zaitsev, E. E. Wagner, A. E. Favorsky, I. L. Kondakov และคนอื่น ๆ เขาต่อสู้อย่างแข็งขันเพื่อให้ได้รับการยอมรับในข้อดีของนักวิทยาศาสตร์รัสเซียโดยสถาบันวิทยาศาสตร์เซนต์ปีเตอร์สเบิร์ก เขาเป็นแชมป์การศึกษาระดับสูงสำหรับผู้หญิง นอกจากนี้เขายังมีความสนใจในประเด็นทางชีววิทยาการเกษตรเขามีส่วนร่วมในการทำสวนการเลี้ยงผึ้งการปลูกชาในเทือกเขาคอเคซัส ประธานภาควิชาเคมีของ Russian Physicochemical Society (2421-2535) สมาชิกกิตติมศักดิ์ของสมาคมวิทยาศาสตร์หลายแห่ง

Bucherer Hans Theodor (19.V.1869 - 29.V 1949)

นักเคมีชาวเยอรมัน เขาศึกษาที่มิวนิกและคาร์ลสรูเออรวมถึงมหาวิทยาลัยไลพ์ซิกภายใต้ J.Wislicenus (Ph.D. , 1893) ในปีพ. ศ. 2437-2500 เขาทำงานในองค์กรของ บริษัท BASF ใน Ludwigshafen ตั้งแต่ปี 1901 ที่โรงเรียนเทคนิคระดับสูงในเมืองเดรสเดน (จากปี 1905 ศาสตราจารย์) จากปี 1914 ที่โรงเรียนเทคนิคระดับสูงในเบอร์ลินจากปีพ. ศ. 2469 ที่โรงเรียนเทคนิคระดับสูงในมิวนิก ผลงานหลักจัดทำขึ้นเพื่อการศึกษาสารประกอบไดโซอะโรมาติกและการใช้ในการผลิตสีย้อม ค้นพบ (1904) ปฏิกิริยาของการแลกเปลี่ยนกลุ่มอะมิโนแบบย้อนกลับได้สำหรับไฮดรอกซิลในอนุกรมแนฟทาลีนภายใต้การกระทำของสารละลายไบซัลไฟต์ (ปฏิกิริยา Bucherer) เขาสังเคราะห์ (1934) ไฮเดนโทอินจากสารประกอบคาร์บอนิลกรดไฮโดรไซยานิกและแอมโมเนียมคาร์บอเนต

Egor Egorovich Wagner (9.XII.1849 - 27.XI.1903)

นักเคมีอินทรีย์ชาวรัสเซีย จบการศึกษาจากมหาวิทยาลัยคาซาน (พ.ศ. 2417) ซึ่งเขาทำงานอยู่หนึ่งปี ในปีพ. ศ. 2418 เขาถูกส่งตัวไปที่มหาวิทยาลัยเซนต์ปีเตอร์สเบิร์กไปยังห้องปฏิบัติการของ A.M. Butlerov ในปีพ. ศ. 2419-2525 เขาเป็นผู้ช่วยห้องปฏิบัติการของ N. A. Menshutkin ในมหาวิทยาลัยเดียวกัน ในปีพ. ศ. 2425-2529 เขาเป็นศาสตราจารย์ที่สถาบันการเกษตรและป่าไม้แห่งใหม่อเล็กซานเดรียในปี พ.ศ. 2429-2436 ที่มหาวิทยาลัยวอร์ซอ การวิจัยทางวิทยาศาสตร์หลักคือการสังเคราะห์สารอินทรีย์ ร่วมกับ A.M. Zaitsev เขาค้นพบ (1875) ปฏิกิริยาของการได้รับแอลกอฮอล์ทุติยภูมิและตติยภูมิโดยทำหน้าที่ของสารประกอบคาร์บอนิลของสังกะสีและอัลคิลเฮไลด์ เมื่อใช้ปฏิกิริยานี้เขาได้ทำการสังเคราะห์แอลกอฮอล์จำนวนหนึ่ง (2417-2527) ชี้แจง (1885) กฎของการออกซิเดชั่นคีโตนที่กำหนดโดย A.N. Popov ค้นพบ (1888) ปฏิกิริยาออกซิเดชั่นของสารประกอบอินทรีย์ที่มีพันธะเอทิลีนโดยการกระทำของสารละลายโพแทสเซียมเปอร์แมงกาเนต 1% ในตัวกลางที่เป็นด่างกับสารประกอบเหล่านี้ (ปฏิกิริยาของแว็กเนอร์หรือการเกิดออกซิเดชันของแว็กเนอร์) เมื่อใช้วิธีนี้เขาได้พิสูจน์ลักษณะไม่อิ่มตัวของเทอร์เพนจำนวนหนึ่ง เขาสร้างโครงสร้างของลิโมนีน (2438) a-pinene ซึ่งเป็นส่วนประกอบหลักของน้ำมันสนสนรัสเซียค้นพบ (พ.ศ. 2442) การจัดเรียงแคมฟีนชนิดแรกในตัวอย่างของการเปลี่ยนพิมเสนไปเป็นแคมฟีนและในทางกลับกัน (การจัดเรียงใหม่ของ Wagner-Meerwein GL Meerwein ในปีพ. ศ. 2465 ได้ชี้แจงกลไกและแสดงลักษณะทั่วไปของการจัดกลุ่มใหม่นี้)

วอลเดนพอล (พาเวลอิวาโนวิช) (26.VII 1863 - 22.1.1957)

นักฟิสิกส์และเคมีนักวิชาการของสถาบันวิทยาศาสตร์เซนต์ปีเตอร์สเบิร์ก (ตั้งแต่ปี พ.ศ. 2453) สำเร็จการศึกษาจากสถาบันโปลีเทคนิคริกา (พ.ศ. 2432) และมหาวิทยาลัยไลพ์ซิก (พ.ศ. 2434) ในปีพ. ศ. 2437-2545 เป็นศาสตราจารย์ในปี พ.ศ. 2445-2548 ผู้อำนวยการสถาบันโปลีเทคนิคริกา ในปีพ. ศ. 2454-2562 ผู้อำนวยการห้องปฏิบัติการเคมีของสถาบันวิทยาศาสตร์ในปี พ.ศ. 2462-2477 ศาสตราจารย์ที่มหาวิทยาลัยรอสต็อกตั้งแต่ปี พ.ศ. 2477 ที่มหาวิทยาลัยแฟรงค์เฟิร์ตอัมไมน์และทูบิงเงน (พ.ศ. 2490-2503 ตั้งแต่ พ.ศ. 2493 ศาสตราจารย์กิตติมศักดิ์) . ผลงาน - ในด้านกายภาพ เคมีและสเตอรีโอเคมี เขาสร้าง (พ.ศ. 2431) การพึ่งพาการนำไฟฟ้าของสารละลายเกลือในน้ำกับมวลโมลาร์ของพวกมันเขาแสดงให้เห็นว่า (พ.ศ. 2432) ความสามารถในการแตกตัวเป็นไอออนของตัวทำละลายที่ไม่ใช่น้ำเป็นสัดส่วนโดยตรงกับค่าคงที่ไดอิเล็กทริกของพวกมัน เขาค้นพบ (พ.ศ. 2439) ปรากฏการณ์ของการผกผันของสเตอริโอไอโซเมอร์ซึ่งประกอบด้วยข้อเท็จจริงที่ว่าแอนติบอดีออปติคัลสามารถหาได้จากสารประกอบที่ใช้งานออปติกในรูปแบบเดียวกันอันเป็นผลมาจากปฏิกิริยาการแลกเปลี่ยนของอะตอมไฮโดรเจนที่เกี่ยวข้องกับอะตอมของคาร์บอนที่ไม่สมมาตร ( การผกผันของ Waldenian) ค้นพบ (1903) สารประกอบที่ออกฤทธิ์ทางแสงในน้ำมัน เสนอ (1902) ทฤษฎีการแยกตัวอัตโนมัติของตัวทำละลายอนินทรีย์และอินทรีย์ ร่วมกับ K. A. Bischof เขาตีพิมพ์ (1894) "Handbook of Stereochemistry" ตามด้วยการเพิ่มสองเล่ม (1902) สมาชิกกิตติมศักดิ์ต่างประเทศของ Academy of Sciences of the USSR (ตั้งแต่ปีพ. ศ. 2470)

วัลลาชออตโต (27.III.1847 - 26.II 1931)

นักเคมีอินทรีย์ชาวเยอรมัน สำเร็จการศึกษาจาก University of Göttingen (1869) ตั้งแต่ปีพ. ศ. 2413 เขาทำงานที่มหาวิทยาลัยบอนน์ (ตั้งแต่ปี พ.ศ. 2419 ศาสตราจารย์) ในปี พ.ศ. 2432-2558 ที่มหาวิทยาลัยเกิตทิงเงน ผลงานหลักมุ่งเน้นไปที่เคมีของสารประกอบอะลิไซคลิกและการศึกษา (ตั้งแต่ปี พ.ศ. 2427) ของเทอร์เพน เขาแยก (1891) ลิโมนีนเพลแลนเดรีนเฟนโคเนเทอร์ปิโนลีนเทอร์ไพน์อลและเทอร์เพนอื่น ๆ และศึกษาคุณสมบัติ เขาแสดงให้เห็นว่า (1906-1908) ว่า ethylidenecyclohexane ถูกไอโซเมอร์ไรเซชันระหว่างการเร่งปฏิกิริยาของกรดในเอทิลไซโคลเจนเซน -1 อธิบายไว้ (1903) ปฏิกิริยาของคลอโรไซโคลเฮกเซนกับอัลคาไลซึ่งนำไปสู่การสร้างกรดไซโคลเพนทานิคาร์บอกซิลิก การศึกษา (1909) การผสมแบบลดทอนของอัลดีไฮด์และคีโตนด้วยส่วนผสมของเอมีนหลักและรองด้วยกรดฟอร์มิก ค้นพบ (1880) การจัดเรียงใหม่ของสารประกอบ azoxy ใน ป-oxy- หรือ เกี่ยวกับอนุพันธ์ -oxy ของ azobenzene หนึ่งในผู้ริเริ่มสร้างสรรค์อุตสาหกรรมเครื่องหอมในเยอรมนี ประธานสมาคมเคมีแห่งเยอรมัน (2453) รางวัลโนเบล (2453)

Wöhler Friedrich (31.VII.1800 - 23.IX.1882)

นักเคมีชาวเยอรมัน สำเร็จการศึกษาจากคณะแพทย์แห่งมหาวิทยาลัยไฮเดลเบิร์ก (1823) เขาเชี่ยวชาญด้านเคมีภายใต้การนำของ L. Gmelin ที่ Heidelberg และ J. Ya Berzelius จากมหาวิทยาลัยในสตอกโฮล์ม ในปี 1825-1831 เขาทำงานที่โรงเรียนเทคนิคในเบอร์ลินในปี 1831-1835 - ศาสตราจารย์ที่โรงเรียนเทคนิคในคัสเซิลตั้งแต่ปีพ. ศ. 2379 ที่มหาวิทยาลัยเกิตทิงเกน การวิจัยมุ่งเน้นไปที่ทั้งอนินทรีย์และเคมีอินทรีย์ ย้อนกลับไปในสมัยเรียนเขาเตรียมไซยาโนเจนไอโอไดด์และปรอทไทโอไซยาเนตอย่างอิสระ ค้นพบกรดไซยานิก (1822) เช่นเดียวกับ Yu. Liebig ก่อตั้งขึ้น (1823) การปรากฏตัวของ isomerism ของ fulminates (เกลือของปรอทที่ระเบิดได้) เขาพิสูจน์ (1828) ถึงความเป็นไปได้ที่จะได้รับยูเรียโดยการระเหยของสารละลายแอมโมเนียมไซยาเนตในน้ำซึ่งถือเป็นการสังเคราะห์สารอินทรีย์ธรรมชาติจากอนินทรีย์เป็นครั้งแรก ร่วมกับ Liebig เขาสร้าง (1832) สูตรสำหรับกรดเบนโซอิก; การตรวจสอบอนุพันธ์ของน้ำมันอัลมอนด์ขมร่วมกับ Liebig เขาค้นพบ (1832) ว่าในการเปลี่ยนแปลงในซีรีส์กรดเบนโซอิก - เบนซัลดีไฮด์ - เบนโซอิลคลอไรด์ - เบนโซอิลซัลไฟด์หนึ่งและกลุ่มเดียวกัน "C 6ซ 5CO- "ไม่เปลี่ยนแปลงจากการเชื่อมต่อเดียว ไปยังอีก กลุ่มนี้ตั้งชื่อโดยพวกเขา benzoyl การค้นพบนี้เป็นข้อเท็จจริงที่สนับสนุนทฤษฎีอนุมูล ร่วมกับ Liebig เขาดำเนินการ (1837) การสลายตัวของ amygdalin ตรวจสอบ (1838) กรดยูริกและเบนซีน - เฮกซาคาร์บอกซิลิกและอนุพันธ์ ได้รับ diethyltellur (1840), hydroquinone (1844); ตรวจสอบ (1844) อัลคาลอยด์ฝิ่นซึ่งได้รับ (1847) กรดแมนเดลิกจากอะมิกดาลิน ได้รับอลูมิเนียมโลหะ (1827) เบริลเลียมและอิทเทรียม (1828) โดยให้ความร้อนคลอไรด์ด้วยโพแทสเซียมฟอสฟอรัส (1829) จากแคลเซียมฟอสเฟตซิลิคอนและสารประกอบไฮโดรเจนและคลอไรด์ (พ.ศ. 2399-2281) แคลเซียมคาร์ไบด์และอะเซทิลีน . ร่วมกับ A.E. Saint-Clair Deville ได้เตรียม (1857) การเตรียมโบรอนบริสุทธิ์โบรอนไฮไดรด์ไททาเนียมไททาเนียมไนไตรด์ที่ตรวจสอบสารประกอบของไนโตรเจนด้วยซิลิกอน เป็นครั้งแรกที่เตรียมและทดสอบ (พ.ศ. 2395) ตัวเร่งปฏิกิริยาทองแดง - โครเมียมผสมสำหรับการเกิดออกซิเดชันของซัลเฟอร์ไดออกไซด์ - CuO Cr 2โอ 3 ซึ่งเป็นกรณีแรกในประวัติศาสตร์เคมีของการใช้โครเมียมออกไซด์ในการเร่งปฏิกิริยา ประธานสมาคมเคมีแห่งเยอรมัน (พ.ศ. 2420) สมาชิกของสถาบันวิทยาศาสตร์และสังคมวิทยาศาสตร์หลายแห่ง สมาชิกชาวต่างชาติของ Petersburg Academy of Sciences (ตั้งแต่ปี 1853)

วิลเลียมสัน (WILLIAMSON) อเล็กซานเดอร์วิลเลียม (1824-1904)

นักเคมีอินทรีย์ชาวอังกฤษเขาได้ค้นพบเคมีของแอลกอฮอล์และอีเทอร์การเร่งปฏิกิริยาและปฏิกิริยาย้อนกลับ เขาเป็นคนแรกที่อธิบายการกระทำของตัวเร่งปฏิกิริยาในแง่ของการก่อตัวของสารประกอบระดับกลาง เขาทำงานเป็นศาสตราจารย์ที่ University College, London (1849-1887) เขาเป็นคนแรกที่สังเคราะห์อีเทอร์สารประกอบอย่างง่ายโดยใช้วิธีการที่เขาเสนอรวมถึงการบำบัดอัลคอกไซด์ด้วยฮาโลอัลเคน (การสังเคราะห์ของวิลเลียมสัน)

Wittig Georg (16. VI.1897 - 26.VIII.1987)

นักเคมีอินทรีย์ชาวเยอรมัน ศึกษาที่มหาวิทยาลัยTübingen (จนถึงปี 1916) และ Marburg (1923-1926) จนกระทั่งปีพ. ศ. 2475 เขาทำงานที่มหาวิทยาลัยมาร์บูร์กในปีพ. ศ. 2475-2580 ศาสตราจารย์ที่โรงเรียนเทคนิคขั้นสูงในเมืองบราวน์ชไวก์ในปี พ.ศ. 2480-2487 ที่เมือง Freiburg ในปี พ.ศ. 2487-2496 ที่มหาวิทยาลัยTübingenและตั้งแต่ปี พ.ศ. 2499 ที่มหาวิทยาลัยไฮเดลเบิร์ก (ตั้งแต่ปี พ.ศ. 2510) ศาสตราจารย์กิตติมศักดิ์). การวิจัยมุ่งเน้นไปที่การสังเคราะห์สารประกอบอินทรีย์ที่ซับซ้อนและยากต่อการเข้าถึง โดยวิธีการแลกเปลี่ยนลิเธียมฮาโลเจนเขาได้รับ (1938) สารประกอบออร์แกโนลิเธียมหลายชนิดรวมถึง เกี่ยวกับ- ลิเทียมฟลูออโรเบนซีน เขาหยิบยก (1942) สมมติฐานเกี่ยวกับการก่อตัวในปฏิกิริยาที่เกี่ยวข้อง เกี่ยวกับ- ลิเทียมฟลูออโรเบนซีนของสารประกอบอายุสั้นระดับกลาง - ดีไฮโดรเบนซีนและต่อมาได้รับการยืนยันการมีอยู่ของมันโดยสังเคราะห์จากสารประกอบอะโรมาติกหลายนิวเคลียร์โดยเฉพาะอย่างยิ่งเบนซีนโพลีเมอร์ แสดงให้เห็นว่าวัฏจักรที่มีพันธะไม่อิ่มตัวสูง a-b มีแนวโน้มที่จะสร้างโพลีเมอร์ของโครงสร้างแบบท่อหรือเกลียว ค้นพบ (1942) การจัดเรียงอีเทอร์ใหม่เป็นแอลกอฮอล์ภายใต้การกระทำของฟีนิลิเธียม (การจัดเรียงใหม่ของ Wittig) ได้รับ (1945) สารประกอบที่เป็นตัวแทนแรกของคลาสของ ylides - ไบโพลาร์ไอออนซึ่งอะตอมโอเนียมที่มีประจุบวก (ไนโตรเจนฟอสฟอรัส ฯลฯ ) จะถูกผูกมัดด้วยโควาเลนต์กับอะตอมของคาร์บอนที่มีประจุลบ เขาสังเคราะห์ (1952) pentaphenylphosphorus ดำเนินการ (1958) การสังเคราะห์ฟีแนนเทอร์นแบบหลายขั้นตอนโดยการลดเอสเทอร์ของกรด 2,2 "-diphenylcarboxylic ที่ทดแทนได้ค้นพบ (1954) ปฏิกิริยาการสร้างโอเลฟินจากสารประกอบคาร์บอนิลและอัลคิไลดีเนฟฟอสฟอรัส (ปฏิกิริยาวิตติ) ค้นพบ (1954) ปฏิกิริยา การเพิ่มฟอสฟินเมธิลไดดีนไปยังอัลดีไฮด์และคีโตนที่พันธะคาร์บอน - ออกซิเจนคู่ซินทิซีน (1956) triptycene พิสูจน์แล้ว (พ.ศ. 2503-2504) การสร้างไซโคลอัลไคน์ระดับกลาง 5-จาก 7 ในการออกซิเดชั่นของ bis-hydrazones ที่สอดคล้องกันต่อหน้าส่วนประกอบที่มีฤทธิ์สูงของปฏิกิริยา Diels-Alder (phenylazide และ 2,5-diphenyl-3,4-benzofuran) ก่อตั้งขึ้น (พ.ศ. 2514) โดย NMR สเปกโทรสโกปีซึ่งเป็นโครงสร้างของอะโรมาติกโพรเพลแลน สมาชิกของสถาบันวิทยาศาสตร์และสังคมวิทยาศาสตร์หลายแห่ง รางวัลโนเบล (1979 ร่วมกับ G. Ch. Brown)

เวิร์ซ Charles Adolph (26.IX.1817 - 12.V.1884)

นักเคมีชาวฝรั่งเศสซึ่งเป็นสมาชิกของ Paris Academy of Sciences (ตั้งแต่ปี พ.ศ. 2410) เป็นประธานในปี พ.ศ. 2424-2527 สำเร็จการศึกษาจากคณะแพทย์ของมหาวิทยาลัยสตราสบูร์ก (1839) เขาศึกษาเคมีในห้องปฏิบัติการของ J. Liebig ที่ University of Giessen (1842) จากปีพ. ศ. 2387 เขาทำงานที่โรงเรียนแพทย์ระดับสูงในปารีส (ตั้งแต่ปีพ. ศ. 2388 ผู้ช่วยของ J. B. A. Dumas จากศาสตราจารย์ 1853) ตั้งแต่ปีพ. ศ. 2418 ศาสตราจารย์แห่งมหาวิทยาลัยปารีส ผลงานเกี่ยวข้องกับเคมีอินทรีย์และอนินทรีย์ ได้รับกรดไซยานูริกไอโซไซยาเนตเอสเทอร์ ค้นพบ (1849) อัลคิลามีนสังเคราะห์เอทิลามีนและเมธิลามีน พัฒนา (1855) วิธีการสากลสำหรับการสังเคราะห์พาราฟินไฮโดรคาร์บอนโดยการกระทำของโลหะโซเดียมบนอัลคิลเฮไลด์ (ปฏิกิริยา Wurtz) เขาสังเคราะห์เอทิลีนไกลคอลจากเอทิลีนไอโอไดด์และซิลเวอร์อะซิเตท (พ.ศ. 2399) กรดแลคติกจากโพรพิลีนไกลคอล (พ.ศ. 2399) เอทิลีนคลอโรไฮดรินและเอทิลีนออกไซด์ (พ.ศ. 2402) ได้รับฟีนอล (1867) เช่นเดียวกับฐานที่มีไนโตรเจนหลายชนิดที่มีโซ่เปิดและปิด - เอทาโนลามีนโคลีน (1867) เซลล์ประสาท (1869) ดำเนินการ (1872) พร้อมกับ A.P. Borodin การควบแน่นของ aldol ดำเนินการ (1872) การควบแน่นของ acetaldehyde crotonic เขาเป็นวิทยากรที่ยอดเยี่ยมและทำหลายอย่างในฐานะผู้จัดงานและเป็นที่นิยมของวิทยาศาสตร์ ผู้เขียนหนังสือ "Lectures on Certain Questions of Theoretical Chemistry" (1865), "Initial Lessons of New Chemistry" (1868) และอื่น ๆ ประธานสมาคมเคมีแห่งฝรั่งเศส (2407, 2417, 2421) สมาชิกของสถาบันวิทยาศาสตร์หลายแห่ง สมาชิกที่เกี่ยวข้องกับต่างประเทศของ Petersburg Academy of Sciences (ตั้งแต่ปีพ. ศ. 2416) แร่ wurtzite ได้รับการตั้งชื่อเพื่อเป็นเกียรติแก่เขา

กาเบรียลซิกมุนด์ (7.XI.1851 - 22.111.1924)

นักเคมีอินทรีย์ชาวเยอรมัน ศึกษาที่เบอร์ลิน (ภายใต้ A. V. Hoffmann) และ Heidelberg (จากปี 1872 ภายใต้มหาวิทยาลัย R. V. Bunsen) (Doctor of Philosophy, 1874) ตั้งแต่ปีพ. ศ. 2417 เขาทำงานที่มหาวิทยาลัยเบอร์ลิน (ตั้งแต่ปีพ. ศ. 2429 ศาสตราจารย์) ผลงานหลักอุทิศให้กับการสังเคราะห์และการวิเคราะห์เชิงคุณภาพของสารประกอบเฮเทอโรไซคลิกที่มีไนโตรเจน เขาสังเคราะห์ isoquinoline และ phenylisoquinoline (1885), phthalazine และ homologues ค้นพบ (1877) ร่วมกับ A.Michael ว่า phthalic anhydride สามารถมีส่วนร่วมในปฏิกิริยา Perkin เป็นส่วนประกอบของคาร์บอนิล ค้นพบ (1887) วิธีการสังเคราะห์อะลิฟาติกเอมีนหลักโดยการทำงานร่วมกันของอนุพันธ์ของฮาโลเจนอินทรีย์กับโพแทสเซียม phthalimide และการไฮโดรไลซิสในภายหลังของ phthalimides ที่ได้รับ N แทน (การสังเคราะห์ของ Gabriel) ค้นพบ (1891) สารประกอบสไปแรนตัวแรกที่มีไนโตรเจน (IV) เขาสังเคราะห์เอทิลีนไนมีน (1898) โดยการกระทำของโพแทสเซียมไฮดรอกไซด์กับ b-bromoethyleneamine hydrobromide

กันช์ (HUNCH) อาร์เธอร์รูดอล์ฟ (7.III.1857 - 14.111.1935)

นักเคมีอินทรีย์ชาวเยอรมัน สำเร็จการศึกษาจากโรงเรียนเทคนิคระดับสูงในเดรสเดน (พ.ศ. 2422) เขาทำงานที่มหาวิทยาลัยWürzburg (1880) ศาสตราจารย์ที่ Zurich Polytechnic Institute (ตั้งแต่ปี 1882), Würzburg (ตั้งแต่ปี 1893) และ Leipzig (1903-1927)

ผลงานหลักอุทิศให้กับการสังเคราะห์และสเตอรีโอเคมีของสารประกอบอินทรีย์ ค้นพบ (1882) ปฏิกิริยาของการสร้างอนุพันธ์ของไพริดีนโดยการควบแน่นของเอสเทอร์ของกรดบีคีโตกับอัลดีไฮด์หรือคีโตนและแอมโมเนีย (การสังเคราะห์ของ Hantsch) เขาสังเคราะห์ thiazole (1890), imidazole, oxazole และ selenazole ค้นพบ (พ.ศ. 2433) ปฏิกิริยาของการก่อตัวของวงแหวนไพโรเลในระหว่างการควบแน่นของอะซิโตอะซิติกอีเธอร์คีโตนเอคลอโรและแอมโมเนีย (หรือเอมีน) ร่วมกับ A. Werner เขาได้สร้าง (1890) โครงสร้างของสารประกอบที่มีไนโตรเจนเช่น oximes และ azobenzene และทฤษฎีขั้นสูง (1890) ของโมเลกุลที่มีพันธะคู่ไนโตรเจน - คาร์บอน การมีอยู่ของไอโซเมอร์สองตัวของ monooximes ถูกอธิบายว่าเป็นกรณีของ isomerism ทางเรขาคณิต แสดงให้เห็น (พ.ศ. 2437) ว่าสารประกอบไดโซสามารถมีอยู่ในรูปแบบ syn- และ ต่อต้าน- แบบฟอร์ม เขาเป็นผู้สนับสนุนแนวคิดดังกล่าวตามคุณสมบัติของกรดขึ้นอยู่กับปฏิสัมพันธ์กับตัวทำละลาย เขาก้าวหน้า (1923) ทฤษฎีของกรดหลอกและฐานหลอก

กอมเบิร์กโมเสส (8.II.1866 - 12.II.1947)

นักเคมีชาวอเมริกันสมาชิกของ National Academy of Sciences of the USA (ตั้งแต่ปีพ. ศ. 2457) เกิดที่ Elisavetgrad (ปัจจุบันคือ Kirovograd ประเทศยูเครน) สำเร็จการศึกษาจากมหาวิทยาลัยมิชิแกน (พ.ศ. 2433) ในปีพ. ศ. 2439-2540 เขาได้พัฒนาการศึกษาที่มหาวิทยาลัยมิวนิกภายใต้ A. Bayer และที่มหาวิทยาลัย Heidelberg ภายใต้ W. Meyer เขาทำงานที่มหาวิทยาลัยมิชิแกนจนถึงปี พ.ศ. 2479 (ตั้งแต่ปี พ.ศ. 2447 ศาสตราจารย์) ในช่วงสงครามโลกครั้งที่หนึ่งเขาทำงานในหน่วยบริการเคมีทหารของสหรัฐฯ

ผลงานของเขาส่วนใหญ่อุทิศให้กับเคมีของอนุมูลอิสระซึ่งเขาเป็นผู้ก่อตั้ง ได้รับ tetraphenylmethane เป็นครั้งแรก (พ.ศ. 2440) ค้นพบ (1900) การดำรงอยู่ของอนุมูลอิสระ: ในขณะที่พยายามสังเคราะห์ไฮโดรคาร์บอนที่มีฟีนิลอย่างสมบูรณ์ - เฮกซาฟีนิเลเทนเขาแยกสารประกอบที่มีปฏิกิริยาที่มีสีเข้มข้นในสารละลายและแสดงให้เห็นว่าสารประกอบนี้ - ทริฟีนิลเมธิลเป็น "ครึ่งหนึ่ง" ของโมเลกุล มันเป็นอนุมูลอิสระตัวแรกที่ผลิต เขาทำงานเกี่ยวกับการสร้างก๊าซพิษโดยเฉพาะอย่างยิ่งในการสังเคราะห์เอทิลีนคลอโรไฮดรินในอุตสาหกรรมซึ่งเป็นผลิตภัณฑ์ขั้นกลางในการผลิตก๊าซมัสตาร์ด สร้างสารป้องกันการแข็งตัวที่ประสบความสำเร็จเป็นครั้งแรกสำหรับรถยนต์ ประธานสมาคมเคมีอเมริกัน (2474)

ฮอฟมานน์ออกัสต์วิลเฮล์ม (8.IV.1818 - 5.V.1892)

นักเคมีอินทรีย์ชาวเยอรมัน สำเร็จการศึกษาจาก University of Giessen (1840) เขาทำงานที่นั่นภายใต้คำแนะนำของ J. Liebig ในปีพ. ศ. 2388 เขาสอนที่มหาวิทยาลัยบอนน์ ในปีเดียวกันเขาได้รับเชิญไปอังกฤษ ในปี 1845-1865 ผู้อำนวยการ Royal College of Chemistry ในลอนดอน ตั้งแต่ปีพ. ศ. 2408 ศาสตราจารย์แห่งมหาวิทยาลัยเบอร์ลิน

การวิจัยทางวิทยาศาสตร์หลัก ๆ มุ่งเน้นไปที่สารประกอบอะโรมาติกโดยเฉพาะสีย้อม เขาแยก (1841) จากน้ำมันดินถ่านหินและควิโนลีน ในปีพ. ศ. 2386 เขาได้คุ้นเคยกับวิธีการผลิตอะนิลีนที่พัฒนาโดย N.N.Zinin และตั้งแต่นั้นมาก็ทุ่มเทการวิจัยของเขาในการสังเคราะห์สีย้อมตาม ระบุทางเคมี (1843) เบนไซด์ของ Zinin กับอะนิลีนของ Fritzsche และ kyanol ของ Runge พอลิเมอไรเซชันสไตรีนที่สังเกตได้ (1845) ได้รับโทลูอิดีน (1845) ค้นพบ (1850) ฐานแอมโมเนียม tetraalkylated +4 เป็นโลหะอินทรีย์ชนิดหนึ่ง เขาเสนอ (ค.ศ. 1850) วิธีการสังเคราะห์อะลิฟาติกเอมีนโดยการกระทำของแอมโมเนียต่อฮาโลอัลคิล (ปฏิกิริยาของฮอฟแมนน์) เขาสังเคราะห์ไตรเอธิลฟอสฟีน (1855) ร่วมกับ O. T. ร่วมกับ Kaur เขาได้รับแอลกอฮอล์อัลลิลและออกซิเดชั่น - อะโครลีน เขาสังเคราะห์ (1858) fuchsine (aniline red) และสร้าง (1861) องค์ประกอบของมัน เขาค้นพบ (1863) องค์ประกอบของสีย้อมโรซานิลีนและพบวิธีการสังเคราะห์โรซานิลิน ร่วมกับผู้ร่วมงานของเขา K. A. Marcius เขาได้ค้นพบ (1871) การจัดเรียงใหม่กึ่งเบนซิดีน ค้นพบ (2411) การเปลี่ยนแปลงของเอมีนหลักเป็นไอโซไนไตรล์ เขาเสนอ (1881) วิธีการผลิตอะลิฟาติกไขมันอะโรมาติกและเฮเทอโรไซคลิกเอมีนจากกรดเอไมด์ (การจัดเรียงใหม่ของ Hoffmann) ประธานสมาคมเคมีแห่งลอนดอน (พ.ศ. 2404-2406) ผู้ก่อตั้งและประธานคนแรกของสมาคมเคมีแห่งเยอรมัน (พ.ศ. 2411-2435 เป็นระยะ ๆ ) ผู้ก่อตั้ง (1868) ของอวัยวะของสังคมนี้ "Chemische Verichte" สมาชิกที่เกี่ยวข้องกับต่างประเทศของสถาบันวิทยาศาสตร์เซนต์ปีเตอร์สเบิร์ก (ตั้งแต่ปี 1857)

Grignard François Auguste Victor (6.V.1871 - 13.XII 1935)

นักเคมีอินทรีย์ชาวฝรั่งเศสสมาชิก. Parisian Academy of Sciences (ตั้งแต่ปี 2469) นักเรียน F. A. Barbier สำเร็จการศึกษาจาก University of Lyons (1893) ในปีพ. ศ. 2443-2532 เขาทำงานที่นั่นตั้งแต่ปีพ. ศ. 2452 ที่มหาวิทยาลัยแนนซี (ตั้งแต่ปี พ.ศ. 2453 ศาสตราจารย์) ในช่วงสงครามโลกครั้งที่หนึ่ง - ในห้องปฏิบัติการทางทหาร - เคมีที่ซอร์บอนน์ ในปีพ. ศ. 2460-2461 เขาบรรยายที่สถาบันมิโลเนียน (สหรัฐอเมริกา) ในปีพ. ศ. 2462-2478 อีกครั้งที่มหาวิทยาลัยลียงตั้งแต่ปีพ. ศ. 2464 ในเวลาเดียวกันผู้อำนวยการโรงเรียนอุตสาหกรรมเคมีในลียง

งานวิจัยหลักมุ่งเน้นไปที่การสังเคราะห์และศึกษาสารประกอบอินทรีย์ ตามคำแนะนำของ Barbier เขาได้ทำการสังเคราะห์สารประกอบอินทรีย์เป็นครั้งแรกโดยใช้สารประกอบออร์กาโนแมกนีเซียมผสมที่ได้จากอัลคิลเฮไลด์และแมกนีเซียมในตัวกลางอีเธอร์ ก่อตั้ง (1901) ว่ารีเอเจนต์หลักในการสังเคราะห์ดังกล่าวคือรีเอเจนต์ที่ประกอบด้วยอัลคิลแมกนีเซียมเฮไลด์ที่ละลายในอีเธอร์ (Grignard reagent) งานเหล่านี้วางรากฐานสำหรับวิธีการสังเคราะห์ออร์กาโนแมกนีเซียมที่เป็นสากลซึ่งเป็นการเปิดเวทีใหม่ในการพัฒนาเคมีอินทรีย์เตรียม สารประกอบออร์กาโนแมกนีเซียมที่ใช้ในการสังเคราะห์ไฮโดรคาร์บอนแอลกอฮอล์ (1901-1903) คีโตนอัลดีไฮด์ (1906) อีเทอร์ไนไตรเอมีน (1920) กรด ฯลฯ การสังเคราะห์เหล่านี้ (ปฏิกิริยากรินนาร์ด) พบว่ามีการประยุกต์ใช้อย่างกว้างขวางในการสังเคราะห์ นอกจากนี้เขายังศึกษาการเคลือบและการควบแน่นของคีโตนโดยอนุพันธ์ของแมกนีเซียมอินทรีย์การสังเคราะห์อะซิติลนิคไฮโดรคาร์บอนและแมกนีเซียมแอลกอฮอล์ผสม ผู้ก่อตั้ง "Guide to Organic Chemistry" ฉบับ 23 เล่ม (พ.ศ. 2478-2497 ในช่วงชีวิตของเขามีการตีพิมพ์เพียงสองเล่มแรกเท่านั้น) พัฒนาระบบการตั้งชื่อของสารประกอบอินทรีย์ สมาชิกของสถาบันวิทยาศาสตร์และสมาคมวิทยาศาสตร์หลายแห่ง รางวัลโนเบล (2455)

กริสโจฮันน์ปีเตอร์ (6.IX.1829 - 30.VIII.1888)

นักเคมีอินทรีย์ชาวเยอรมันที่ทำงานในอังกฤษ สมาชิกของ Royal Society of London (ตั้งแต่ปี พ.ศ. 2411) เขาเรียนที่สถาบันโพลีเทคนิคในคัสเซิล (เชี่ยวชาญด้านการเกษตร) จากนั้นที่มหาวิทยาลัย Jena และ Marburg ในปี 1858 เขาได้รับเชิญจาก A. V. Hoffmann ไปลอนดอนซึ่งเขาทำงานที่ Royal College of Chemistry ตั้งแต่ปีพ. ศ. 2404 หัวหน้านักเคมีที่โรงเบียร์ในเบอร์ตันออนเทรนต์ (อังกฤษ) ผลงานหลักเกี่ยวข้องกับเคมีของสารประกอบอินทรีย์ที่มีไนโตรเจน เขาเป็นคนแรกที่ได้รับสารประกอบไดโซ (1857) (และนำคำว่า "ไดโซ" มาใช้ในเคมี) ค้นพบ (1858) ปฏิกิริยาของการสลายอะโรมาติกเอมีนกับกรดไนตรัส เขาเสนอ (1864) วิธีการลดเกลือไดโซเนียมด้วยการแทนที่กลุ่มไดโซด้วยไฮโดรเจน ได้รับ (1864) สีย้อมชนิดใหม่ - สีย้อม azo เขาสังเคราะห์สีเหลืองอะนิลีน (2409), ฟีนิลลีนไดอะมีน (พ.ศ. 2410), ออกซีอาโซเบนซีน (พ.ศ. 2419) เขาโดดเด่น (1874) diaminobenzenes ไอโซเมอร์โดย decarboxylating กรดไดอะมิโนเบนโซอิกทั้งหกด้วยปูนขาว เขาเสนอ (1879) รีเอเจนต์ (ส่วนผสมของ a-naphthylamine กับกรดซัลฟานิลิก) ซึ่งให้สีแดงด้วยไนไตรต์ไอออน (Griss reagent) เขาเตรียมสีย้อม (1884) ที่สามารถย้อมฝ้ายได้โดยไม่ต้องย้อมเบื้องต้น

เดเลปินมาร์กเซย (19.IX.1871 - 21.X.1965)

นักเคมีอินทรีย์ชาวฝรั่งเศสซึ่งเป็นสมาชิกของ Paris Academy of Sciences (ตั้งแต่ปี พ.ศ. 2473) สำเร็จการศึกษาจากโรงเรียนเภสัชศาสตร์ระดับสูงในปารีส (Doctor of Philosophy, 1894) ในปีพ. ศ. 2438-2545 ผู้ช่วย P.E.M. Berthelot ที่ College de France ในปีพ. ศ. 2447-2473 เขาทำงานที่โรงเรียนเภสัชศาสตร์ระดับสูง (ศาสตราจารย์จากปี 2456) ในปี พ.ศ. 2473-2484 ศาสตราจารย์ที่วิทยาลัยเดอฟรองซ์

ผลงานหลักอุทิศให้กับการสังเคราะห์สารอินทรีย์ พัฒนา (1895) วิธีการเตรียมเอมีนหลักโดยการไฮโดรไลซิสกรดของเกลือควอเทอร์นารีที่เกิดจากการควบแน่นของเบนซิลและอัลคิลเฮไลด์ด้วย urotropine (ปฏิกิริยาของ Delepin) ค้นพบ (1909) ปฏิกิริยาออกซิเดชั่นของอัลดีไฮด์กับกรดคาร์บอกซิลิกโดยการกระทำของ Ag 2O ในสารละลายอัลคาไลที่เป็นน้ำซึ่งตั้งชื่อตามเขา ศึกษาสารประกอบและปฏิกิริยากำมะถันต่างๆในชุดเทอร์เพน นายกสมาคมเคมีแห่งฝรั่งเศส (พ.ศ. 2472-2473) ประธานกิตติมศักดิ์ (พ.ศ. 2488)

Demyanov Nikolay Yakovlevich (27.III.1861 - 19.III 1938)

Diels Otto Paul Hermann (23.1.1876 - 7 ช. 1954)

นักเคมีอินทรีย์ชาวเยอรมัน สำเร็จการศึกษาจากมหาวิทยาลัยเบอร์ลิน (พ.ศ. 2442) เขาทำงานที่นั่นจนถึงปีพ. ศ. 2459 (ผู้ช่วยของ E. G.Fischer ศาสตราจารย์จากปี 1906) ตั้งแต่ปีพ. ศ. 2459 ศาสตราจารย์ที่มหาวิทยาลัย Keele

พื้นที่หลักของการวิจัยคือเคมีอินทรีย์เชิงโครงสร้าง ได้รับ (1906) "carbon suboxide" C 3เกี่ยวกับ 2... ดำเนินงานเพื่อสร้างโครงสร้างของคอเลสเตอรอลและกรด cholic ซึ่งสะท้อนให้เห็นในชื่อ "Diels acid", "Diels hydrocarbon", "Diels selenium dehydrogenation" เขาศึกษา azodicarboxylic ether ร่วมกับ K. Alder (1911) ผลงานเหล่านี้ซึ่งถูกขัดจังหวะด้วยการปะทุของสงครามโลกครั้งที่หนึ่งและกลับมาดำเนินการต่อในปี ค.ศ. 1920 ซึ่งเป็นจุดเริ่มต้นของการค้นพบ (1928) โดย Diels และ Alder ของปฏิกิริยาที่สำคัญที่สุดอย่างหนึ่งของเคมีอินทรีย์สมัยใหม่ - 1,4 - การเพิ่มโมเลกุลที่มีพันธะหลายพันธะ (dienophiles) ไปยัง dienes คอนจูเกตด้วยการก่อตัวของโครงสร้างแบบวัฏจักร (การสังเคราะห์ไดอีน) ค้นพบ (1930) ปฏิกิริยาเร่งปฏิกิริยาของการดีไฮโดรจีเนชันแบบคัดเลือกของวงแหวนไซโคลเฮกซีนหรือไซโคลเฮกเซนในโมเลกุลของสารประกอบโพลีไซคลิกโดยการกระทำของซีลีเนียมเมื่อได้รับความร้อนซึ่งนำไปสู่การก่อตัวของสารประกอบอะโรมาติก รางวัลโนเบล (1950 ร่วมกับ Alder)

Zaitsev Alexander Mikhailovich (2.VII.1841 - 1.IX.1910)

นักเคมีอินทรีย์ชาวรัสเซียซึ่งเป็นสมาชิกของสถาบันวิทยาศาสตร์แห่งปีเตอร์สเบิร์ก (ตั้งแต่ปี พ.ศ. 2428) สาวกของ A.M Butlerov สำเร็จการศึกษาจากมหาวิทยาลัยคาซาน (พ.ศ. 2405) ในปีพ. ศ. 2405-2408 เขาได้ปรับปรุงการศึกษาของเขาในห้องปฏิบัติการของ A. V. G. Kolbe ที่มหาวิทยาลัย Marburg และ Sh. A. Würzที่โรงเรียนแพทย์ระดับสูงในปารีส จากปีพ. ศ. 2408 เขาทำงานที่มหาวิทยาลัยคาซาน (ตั้งแต่ปี พ.ศ. 2414 ศาสตราจารย์) การวิจัยส่วนใหญ่มุ่งเป้าไปที่การพัฒนาและปรับปรุงการสังเคราะห์สารอินทรีย์และทฤษฎีโครงสร้างทางเคมีของ Butlerov เขาพัฒนา (1870-1875) วิธีการของ organozinc สำหรับการสังเคราะห์แอลกอฮอล์ประเภทต่างๆ ("Zaytsevsky alcohols") ยืนยันการคาดการณ์ของทฤษฎีของ Butlerov เกี่ยวกับการมีอยู่ของแอลกอฮอล์ดังกล่าวและวางรากฐานสำหรับหนึ่งในทิศทางสากลของการสังเคราะห์สารอินทรีย์ใน ทั่วไป. โดยเฉพาะอย่างยิ่งเมื่อร่วมกับ EE Wagner เขาค้นพบ (1875) ปฏิกิริยาของการได้รับแอลกอฮอล์ทุติยภูมิและตติยภูมิโดยทำหน้าที่กับสารประกอบคาร์บอนิลของสังกะสีและอัลคิลเฮไลด์ ได้รับแอลกอฮอล์บิวทิลหลักตามปกติ (1870) เขาสังเคราะห์ (1873) ไดเอทิลคาร์บินอล ก่อตั้งขึ้น (พ.ศ. 2418) กฎตามที่การกำจัดองค์ประกอบของกรดไฮโดรฮาลิกจากอัลคิลเฮไลด์หรือน้ำจากแอลกอฮอล์เกิดขึ้นในลักษณะที่ร่วมกับฮาโลเจนหรือไฮดรอกซิลไฮโดรเจนจะออกจากอะตอมคาร์บอนใกล้เคียงที่เติมไฮโดรเจนน้อยที่สุด (กฎของ Zaitsev) . ดำเนินการ (1875-1907) การสังเคราะห์แอลกอฮอล์ไม่อิ่มตัว ได้รับ (2420-2421) ร่วมกับ I. I. Kanonnikov อะซิติกแอนไฮไดรด์โดยการกระทำของอะซิทิลคลอไรด์กับกรดอะซิติกน้ำแข็ง ร่วมกับนักเรียนของเขาเขาได้ทำผลงานมากมายเกี่ยวกับการเตรียมและการศึกษาของโพลีไฮดริกแอลกอฮอล์ออกไซด์อินทรีย์กรดไม่อิ่มตัวและไฮดรอกซีเอซิด เขาสร้างโรงเรียนนักเคมีขนาดใหญ่รวมถึง A. E. Arbuzov, E. E. Wagner, A. N. Reformatsky, S. N. Reformatsky และคนอื่น ๆ ประธานสมาคมเคมีฟิสิกส์แห่งรัสเซีย (1905, 1908 และ 1911)

แซนด์เมเยอร์ตรากูก็อต (15.IX.1854 - 9.IV.1922)

นักเคมีชาวสวิส เขาทำงานเป็นผู้ช่วยของ V. Meyer ที่ Zurich Polytechnic Institute (ตั้งแต่ปี 1882) และ University of Göttingen (จากปี 1885), A. R. Gancz ที่ Zurich Polytechnic Institute (1886-1888) จากปีพ. ศ. 2431 ที่ บริษัท Geigy ในบาเซิล

หนึ่งในผู้บุกเบิกการสร้างอุตสาหกรรมสีย้อมสังเคราะห์ ร่วมกับเมเยอร์เขาสังเคราะห์ไธโอฟีน (1883) โดยการกระทำของอะเซทิลีนกับกำมะถันเดือด ค้นพบ (1884) ปฏิกิริยาของการแทนที่กลุ่มไดโซในสารประกอบอะโรมาติกหรือสารต่างกันด้วยอะตอมฮาโลเจนโดยการย่อยสลายเกลือไดโซเนียมต่อหน้าคิวรัสเฮไลด์ (ปฏิกิริยาแซนด์เมียร์) เขาเสนอวิธีการใหม่ในการผลิตไอซาตินด้วยผลผลิตเชิงปริมาณ (ปฏิสัมพันธ์ของเอมีนกับคลอราลและไฮดรอกซิลามีน)

Zelinsky Nikolay Dmitrievich (6.II.1861 - 31.VII.1953)

นักเคมีอินทรีย์ของโซเวียตนักวิชาการ (ตั้งแต่ปี 2472) สำเร็จการศึกษาจากมหาวิทยาลัย Novorossiysk ในโอเดสซา (2427) จากปีพ. ศ. 2428 เขาได้ปรับปรุงการศึกษาของเขาในเยอรมนี: ที่มหาวิทยาลัยไลพ์ซิกภายใต้ J.Wislicenus และที่มหาวิทยาลัยGöttingenภายใต้ W. Meyer ในปีพ. ศ. 2431-2435 เขาทำงานที่มหาวิทยาลัยโนโวรอสซีสค์ตั้งแต่ปีพ. ศ. 2436 ศาสตราจารย์แห่งมหาวิทยาลัยมอสโกซึ่งเขาจากไปในปี 2454 เพื่อประท้วงนโยบายปฏิกิริยาของรัฐบาลซาร์ ในปี 2454-2560 ผู้อำนวยการห้องปฏิบัติการเคมีกลางของกระทรวงการคลังตั้งแต่ปี 2460 - อีกครั้งที่มหาวิทยาลัยมอสโกพร้อมกันตั้งแต่ปี 2478 ที่สถาบันองค์กร เคมีของ USSR Academy of Sciences ซึ่งเป็นหนึ่งในผู้จัดงานที่เขาเป็น

การวิจัยเกี่ยวข้องกับเคมีอินทรีย์หลาย ๆ ด้านเช่นเคมีของสารประกอบอะลิไซคลิกเคมีของเฮเทอโรไซเคิลการเร่งปฏิกิริยาอินทรีย์โปรตีนและเคมีของกรดอะมิโน ในขั้นต้นเขาศึกษาไอโซเมอริซึมของอนุพันธ์ไธโอฟีนและได้รับ (1887) จำนวนหนึ่งของการคล้ายคลึงกัน จากการตรวจสอบสเตอริโอไอโซเมอร์ริซึมของกรดอะลิฟาติกไดคาร์บอกซิลิกที่อิ่มตัวเขาพบวิธีการ (1891) ในการได้รับคีโตนแบบห้าและหกแบบวัฏจักรจากพวกเขาซึ่งเขาได้รับ (1895-1900) จำนวนมากของความคล้ายคลึงกันของไซโคลเพนเทนและไซโคลเฮกเซน เขาสังเคราะห์ (1901-1907) ไฮโดรคาร์บอนจำนวนมากที่ประกอบด้วยคาร์บอน 3 ถึง 9 อะตอมในวงแหวนซึ่งทำหน้าที่เป็นพื้นฐานสำหรับการสร้างแบบจำลองขององค์ประกอบของน้ำมันและเศษส่วนของน้ำมัน เขาวางรากฐานสำหรับหลายทิศทางที่เกี่ยวข้องกับการศึกษาการเปลี่ยนแปลงร่วมกันของไฮโดรคาร์บอน เขาค้นพบ (1910) ปรากฏการณ์ของการเร่งปฏิกิริยาดีไฮโดรจีเนชันซึ่งประกอบด้วยการคัดเลือกอย่างมากของแพลตตินัมและแพลเลเดียมบนไซโคลเฮกเซนและอะโรมาติกไฮโดรคาร์บอนและในปฏิกิริยาการกลับตัวของไฮโดรและดีไฮโดรจีเนชันในอุดมคติขึ้นอยู่กับอุณหภูมิเท่านั้น Kumant ร่วมกับวิศวกร A.Kumant ได้พัฒนาออกแบบ (1916) ของหน้ากากป้องกันแก๊สพิษ การทำงานเพิ่มเติมเกี่ยวกับการเร่งปฏิกิริยาดีไฮโดรจีเนชัน - ไฮโดรจิเนชันทำให้เขาค้นพบการเร่งปฏิกิริยาที่ไม่สามารถย้อนกลับได้ (พ.ศ. 2454) การจัดการกับปัญหาของเคมีของน้ำมันเขาได้แสดงผลงานมากมายเกี่ยวกับการทำให้เป็นน้ำมันของการแตก (พ.ศ. 2463-2565) เรื่อง ได้รับ (1924) คีโตนอะลิไซลิกโดยการเร่งปฏิกิริยาของปิโตรเลียมไซเลนซ์ ดำเนินการ (พ.ศ. 2474 - 2480) กระบวนการของการเร่งปฏิกิริยาและอะโรมาติกของน้ำมันไพโรเจน ร่วมกับ NS Kozlov เขาเป็นคนแรกในสหภาพโซเวียต (2475) ที่เริ่มทำงานในการผลิตยางคลอโรพรีน เขาเป็นหนึ่งในผู้ก่อตั้งหลักคำสอนเรื่องการเร่งปฏิกิริยาอินทรีย์ เขาเสนอแนวคิดเกี่ยวกับการเปลี่ยนรูปของโมเลกุลของสารตั้งต้นในกระบวนการดูดซับตัวเร่งปฏิกิริยาที่เป็นของแข็ง ร่วมกับนักเรียนของเขาเขาค้นพบปฏิกิริยาของการเร่งปฏิกิริยาไฮโดรลิซิสของสารไฮโดรคาร์บอนไซโคลเพนเทน (พ.ศ. 2477) การเติมไฮโดรเจนแบบทำลายล้างปฏิกิริยาไอโซเมอไรเซชันจำนวนมาก (พ.ศ. จากการทดลอง (1938 ร่วมกับ Ya T. Eidus) เขาได้พิสูจน์การก่อตัวของอนุมูลเมทิลีนเป็นอนุภาคกลางในกระบวนการเร่งปฏิกิริยาอินทรีย์ เขายังทำการวิจัยในด้านเคมีของกรดอะมิโนและโปรตีน ค้นพบ (1906) ปฏิกิริยาของการได้รับกรดอะมิโนจากอัลดีไฮด์หรือคีโตนโดยการผสมของโพแทสเซียมไซยาไนด์กับแอมโมเนียมคลอไรด์และการย่อยสลายของ a-aminonitriles ในภายหลัง เขาสังเคราะห์กรดอะมิโนและกรดไฮดรอกซีอะมิโนจำนวนหนึ่ง เขาสร้างโรงเรียนนักเคมีอินทรีย์ขนาดใหญ่ (A.N. Nesmeyanov, B.A. Kazansky, A.A. Balandin, N.I.Shuikin, A.F. Plate และอื่น ๆ ) หนึ่งในผู้จัดงานของ All-Union Chemical Society DI Mendeleev และสมาชิกกิตติมศักดิ์ (ตั้งแต่ปี 2484) ประธานสมาคมผู้เชี่ยวชาญด้านธรรมชาติแห่งมอสโก (พ.ศ. 2478-2496) ฮีโร่ของแรงงานสังคมนิยม (2488) มอบรางวัลให้กับพวกเขา วีไอเลนิน (2477) รางวัลแห่งสหภาพโซเวียต (2485, 2489, 2491) ชื่อของ Zelinsky ได้รับ (1953) ให้กับสถาบันเคมีอินทรีย์ของ Academy of Sciences of the USSR (ปัจจุบันคือสถาบันเคมีอินทรีย์ที่ตั้งชื่อตาม ND Zelinsky)

ชีวประวัติอินทรีย์เคมีที่โดดเด่น

ศินินนิโคไลนิโคลาวิช (25.VIII.1812 - 18.II.1880)

นักเคมีอินทรีย์ชาวรัสเซียอะแคด Petersburg Academy of Sciences (ตั้งแต่ปี 2408) สำเร็จการศึกษาจากมหาวิทยาลัยคาซาน (1833) เขาทำงานที่นั่นตั้งแต่ปีพ. ศ. 2380 ในห้องปฏิบัติการและโรงงานในเยอรมนีฝรั่งเศสอังกฤษ (ในปีพ. ศ. 2382-2403 ที่มหาวิทยาลัยกีเซินภายใต้ J. Liebig) ในปี 1841-1848 เขาเป็นศาสตราจารย์ที่มหาวิทยาลัยคาซานในปีพ. ศ. 2391-2417 ที่ Medical-Surgical Academy ในเซนต์ปีเตอร์สเบิร์ก

การวิจัยทางวิทยาศาสตร์อุทิศให้กับเคมีอินทรีย์ พัฒนา (1841) วิธีการผลิตเบนโซอินจากเบนซัลดีไฮด์และเบนซิลโดยการออกซิเดชั่นของเบนโซอิน นี่เป็นกรณีแรกของการควบแน่นของเบนโซอินซึ่งเป็นหนึ่งในวิธีสากลในการผลิตคีโตนอะโรมาติก ค้นพบ (1842) ปฏิกิริยาของการลดสารประกอบไนโตรอะโรมาติกซึ่งทำหน้าที่เป็นพื้นฐานสำหรับสาขาใหม่ของอุตสาหกรรมเคมี - สีอะนิล ด้วยวิธีนี้เขาได้รับ aniline และ a-naphthylamine (1842) ป-phenylenediamine และ deoxybenzoin (1844), benzidine (1845) ค้นพบ (1845) การจัดเรียงใหม่ของไฮดราโซเบนซีนภายใต้การกระทำของกรด - "การจัดเรียงเบนซิดีนใหม่" เขาแสดงให้เห็นว่าเอมีนเป็นเบสที่สามารถสร้างเกลือด้วยกรดต่างๆ ได้รับ (1852) allyl ester ของกรด isothiocyanic - "น้ำมันมัสตาร์ดระเหย" - บนพื้นฐานของ allyliodide และโพแทสเซียมไทโอไซยาเนต ค้นพบ (1854) Ureids ตรวจสอบอนุพันธ์ของแอลลิลหัวรุนแรงแอลกอฮอล์แอลลิลสังเคราะห์ ได้รับ (1860s) dichloro- และ tetrachlorobenzene, tolane และ stilbene ศึกษา (1870) องค์ประกอบของเลพิดีน (tetraphenylfuran) และอนุพันธ์ Voskresensky ร่วมกับ A. A. Voskresensky เขาเป็นผู้ก่อตั้งโรงเรียนเคมีขนาดใหญ่ของรัสเซีย ในบรรดานักเรียนของเขา ได้แก่ A. M. Butlerov, N. N. Beketov, A. P. Borodin และคนอื่น ๆ หนึ่งในผู้จัดงานของ Russian Chemical Society และเป็นประธานาธิบดีคนแรก (2411-2420) ในปีพ. ศ. 2423 สังคมนี้ได้ให้รางวัลแก่พวกเขา N.N.Zinin และ A.A. Voskresensky

Iocych Zhivoin อิลยา (6.H.1870 - 23.1.1914)

นักเคมีอินทรีย์ นักเรียนของ A. E. Favorsky เกิดที่ Parachin (เซอร์เบีย) จบการศึกษาจากมหาวิทยาลัยเซนต์ปีเตอร์สเบิร์ก (2441) ในปีพ. ศ. 2442-2557 เขาทำงานที่นั่น

การวิจัยมุ่งเน้นไปที่การสังเคราะห์และการไอโซเมอไรเซชันของไม่อิ่มตัวส่วนใหญ่เป็นอะซิติลนิกไฮโดรคาร์บอน แสดงให้เห็น (พ.ศ. 2440) ความเป็นไปได้ในการเปลี่ยนรูปของเมธิลอัลลีนภายใต้การกระทำของอัลคาไลแอลกอฮอล์เป็นไดเมทิลอะเซทิลีนและภายใต้การกระทำของโซเดียมโลหะ - เป็นอนุพันธ์ของเอทิลอะเซทิลีน ค้นพบ (1898) ปฏิกิริยาการเปลี่ยนแปลงภายใต้การกระทำของฝุ่นสังกะสีของแอลกอฮอล์ที่ใช้แทนฮาโลเจนในที่ไม่ ไฮโดรคาร์บอนอิ่มตัว... พัฒนาวิธีการผลิตแอลกอฮอล์ฮาโลเจน ค้นพบ (1902) ปฏิกิริยาของ acetylenic ไฮโดรคาร์บอนกับสารประกอบออร์กาโนแมกนีเซียมซึ่งเกิดอัลเคนิลและไดอัลคีนิลแมกนีเซียมเฮไลด์ (Iotsich complexes) ดังนั้นเขาจึงชี้ให้เห็นวิธีการสังเคราะห์อะเซทิลีนและสารประกอบไดอะเซทิลีนจำนวนมาก พัฒนา (1908) วิธีการสังเคราะห์กรดอะซิติลนิกโดยใช้สารประกอบเชิงซ้อนของออร์แกโนแมกนีเซียม ค้นพบสารประกอบอะเซทิลีนใหม่ ๆ ได้รับสารไฮโดรคาร์บอนฮาโลเจนที่ไม่สมมาตรแบบพอลิเมอร์ได้อย่างง่ายดาย ฉันไม่ได้เขียนบทความเดียว เขารายงานผลการทำงานของเขาด้วยปากเปล่าในการประชุมของ Russian Physicochemical Society

Cannizzaro Stanislao (13.VII.1826 - 10.V 1910)

นักเคมีชาวอิตาลีสมาชิกของ National Academy dei Lincei (ตั้งแต่ปี พ.ศ. 2416) เขาได้รับการศึกษาด้านการแพทย์ที่มหาวิทยาลัยปาแลร์โม (พ.ศ. 2384-2488) และปิซา (พ.ศ. 2389-2441) เขามีส่วนร่วมในการจลาจลที่ได้รับความนิยมในซิซิลีหลังจากการปราบปรามซึ่งในปีพ. ศ. 2392 เขาอพยพไปฝรั่งเศส ในปีพ. ศ. 2394 เขากลับไปอิตาลี ศาสตราจารย์วิชาเคมีที่ National College of Alexandria (Piedmont, 1851-1855), University of Genoa (1856-1861), University of Palermo (1861-1871), University of Rome (1871-1910)

หนึ่งในผู้ก่อตั้งทฤษฎีอะตอม - โมเลกุล ร่วมกับนักเคมีชาวฝรั่งเศส F. S. Cloes เขาได้รับไซยาไนด์ (1851) ศึกษาพอลิเมอไรเซชันด้วยความร้อนและได้รับยูเรียโดยการไฮเดรชันของไซยาไนด์ จากการศึกษาผลของโพแทสเซียมไฮดรอกไซด์ต่อเบนซาลดีไฮด์เขาได้ค้นพบเบนซิลแอลกอฮอล์ (1853) ในเวลาเดียวกันเขาได้ค้นพบการรีดอกซ์ที่ไม่ได้สัดส่วนของอะโรมาติกอัลดีไฮด์ในตัวกลางที่เป็นด่าง (ปฏิกิริยา Cannizzaro) เขาสังเคราะห์เบนโซอิลคลอไรด์และได้กรดฟีนิลอะซิติกจากมัน ศึกษาแอลกอฮอล์โป๊ยกั๊กโมโนเบนซิลคาร์บาไมด์แซนโทนินและอนุพันธ์ อย่างไรก็ตามความสำคัญหลักของผลงานของ Cannizzaro อยู่ที่ระบบแนวคิดพื้นฐานทางเคมีที่เขาเสนอซึ่งหมายถึงการปฏิรูปแนวคิดเกี่ยวกับอะตอม - โมเลกุล เขาใช้วิธีการทางประวัติศาสตร์วิเคราะห์ (1858) การพัฒนาทฤษฎีอะตอม - โมเลกุลจาก J. Dalton และ A. Avogadro ถึง Ch. F. Gerard และ O. Laurent และเสนอระบบเหตุผลของน้ำหนักอะตอม เขาสร้างและพิสูจน์น้ำหนักอะตอมที่ถูกต้องของธาตุหลายชนิดโดยเฉพาะโลหะ บนพื้นฐานของกฎของ Avogadro เขาได้แยกแยะแนวคิดของ "อะตอม" "โมเลกุล" และ "เทียบเท่า" อย่างชัดเจน (1858) ในการประชุมนักเคมีระหว่างประเทศครั้งที่ 1 ในคาร์ลสรูเออ (พ.ศ. 2403) เขาได้โน้มน้าวให้นักวิทยาศาสตร์หลายคนรับตำแหน่งของหลักคำสอนเกี่ยวกับอะตอม - โมเลกุลและชี้แจงคำถามที่สับสนเกี่ยวกับความแตกต่างของค่าของอะตอมโมเลกุลและน้ำหนักที่เท่ากัน ร่วมกับ E. Paterno และ X. J. Schiff เขาก่อตั้ง (พ.ศ. 2414) นิตยสาร Gazzetta Chimica Italiana สมาชิกที่เกี่ยวข้องกับต่างประเทศของ Petersburg Academy of Sciences (ตั้งแต่ปี 1889)

คาราชมอร์ริสเซลิก (24. VIII.1895 - 7.H 1957)

นักเคมีอินทรีย์ชาวอเมริกันซึ่งเป็นสมาชิกของ National Academy of Sciences of the USA (ตั้งแต่ปี 2489) เกิดที่ Kremenets (ยูเครน) สำเร็จการศึกษาจากมหาวิทยาลัยชิคาโก (พ.ศ. 2460) เขาทำงานที่นั่น (ตั้งแต่ปี 1939 ศาสตราจารย์) ในปี 1922-1924 ที่มหาวิทยาลัยแมรีแลนด์

งานหลักเกี่ยวข้องกับเคมีของอนุมูลอิสระ ในช่วงเริ่มต้นของกิจกรรมของเขาเขาได้ศึกษาการเติมไฮโดรเจนโบรไมด์ลงในอัลลิลโบรไมด์และแสดงให้เห็นว่า (ปี 1930) การเพิ่มจากกฎของ Markovnikov เกิดจากการมีร่องรอยของสารประกอบเปอร์ออกไซด์ในส่วนผสมของปฏิกิริยา จากแนวคิดของกลไกการเกิดปฏิกิริยาอนุมูลอิสระเขาได้สร้างวิธีการสังเคราะห์ขึ้นหลายวิธี เขาสังเคราะห์ (1940) และศึกษาสารประกอบปรอทอินทรีย์ที่ใช้ในการเกษตรและการแพทย์ เขาแยก ergotocin และแสดงให้เห็นว่าสามารถใช้เป็นหลักการออกฤทธิ์ของยาได้ เขาสร้างพื้นฐานสำหรับการดำเนินการของกระบวนการพอลิเมอไรเซชันอนุมูลอิสระที่สำคัญสำหรับอุตสาหกรรม พัฒนา (1939) วิธีการคลอรีนอัลเคนที่อุณหภูมิต่ำโดยใช้ซัลฟิวริลคลอไรด์และเบนโซอิลเปอร์ออกไซด์เป็นตัวริเริ่ม

Kekule Friedrich สิงหาคม (7.IX.1829 - 13.VII.1896)

นักเคมีอินทรีย์ชาวเยอรมัน สำเร็จการศึกษาจาก University of Giessen (1852) เขาฟังการบรรยายในปารีสโดย J. B. A. Dumas, C. A. Würz, C. F. Gerer ในปี 1856-1858 เขาสอนที่มหาวิทยาลัยไฮเดลเบิร์กในปี 2401-2408 ศาสตราจารย์ที่มหาวิทยาลัยเกนต์ (เบลเยียม) จากปี 2408 ที่มหาวิทยาลัยบอนน์ (อธิการบดีในปี พ.ศ. 2420-2421)

ความสนใจส่วนใหญ่กระจุกตัวอยู่ในภูมิภาค เคมีอินทรีย์เชิงทฤษฎีและการสังเคราะห์อินทรีย์ ได้รับกรดไธโออะซิติกและสารประกอบกำมะถันอื่น ๆ (พ.ศ. 2397) กรดไกลโคลิก (พ.ศ. 2399) เป็นครั้งแรกโดยการเปรียบเทียบกับประเภทของน้ำเขาได้แนะนำประเภทของไฮโดรเจนซัลไฟด์ (1854) แสดง (1857) ความคิดเกี่ยวกับความจุเป็นจำนวนเต็มของหน่วยความสัมพันธ์ที่อะตอมครอบครอง เขาชี้ไปที่ "dibasic" (bivalence) ของกำมะถันและออกซิเจน แบ่งองค์ประกอบทางเคมีทั้งหมด (1857) ยกเว้นคาร์บอนออกเป็นหนึ่งสองและสามขั้นพื้นฐาน คาร์บอนถูกกำหนดให้กับองค์ประกอบ tetrabasic (พร้อมกันกับ A.V.G. Kolbe) เขาหยิบยก (2401) โจทย์ที่ว่ารัฐธรรมนูญของสารประกอบถูกกำหนดโดย "พื้นฐาน" นั่นคือความจุขององค์ประกอบ เป็นครั้งแรก (พ.ศ. 2401) แสดงให้เห็นว่าจำนวนอะตอมของไฮโดรเจนที่เกี่ยวข้องกับ n อะตอมของคาร์บอนในแอลเคนคือ 2 n + 2 จากทฤษฎีประเภทเขากำหนดบทบัญญัติเริ่มต้นของทฤษฎีวาเลนซ์ เมื่อพิจารณาถึงกลไกของปฏิกิริยาการแลกเปลี่ยนสองครั้งเขาได้แสดงความคิดของการอ่อนตัวของพันธะเริ่มต้นทีละน้อยและให้ (1858) โครงการที่เป็นรูปแบบแรกของสถานะเปิดใช้ เขาเสนอ (1865) สูตรโครงสร้างแบบวัฏจักรของเบนซีนจึงขยายทฤษฎีโครงสร้างทางเคมีของ Butlerov ไปยังสารประกอบอะโรมาติก งานทดลองของKekuléเกี่ยวข้องอย่างใกล้ชิดกับการวิจัยเชิงทฤษฎีของเขา เพื่อทดสอบสมมติฐานของความเท่าเทียมกันของอะตอมของไฮโดรเจนทั้งหกในเบนซีนเขาได้รับอนุพันธ์ของฮาโลเจนไนโตรอะมิโนและคาร์บอกซี ดำเนินการ (1864) วัฏจักรของการเปลี่ยนแปลงของกรด: malic ธรรมชาติ - bromosuccinic - malic ที่ไม่ใช้งานออปติก ค้นพบ (2409) การจัดเรียงใหม่ของ diazoaminobenzene ใน ป- อะมิโนอะโซเบนซีน. เขาสังเคราะห์ triphenylmethane (1872) และ anthraquinone (1878) เพื่อพิสูจน์โครงสร้างของการบูรเขาได้ทำงานในการแปลงมันเป็นออกซิไซมอลแล้วเป็นไทโอซิมอล ศึกษาการควบแน่นโครโทนิกของอะซิทัลดีไฮด์และปฏิกิริยาของการได้รับกรดคาร์บอกซีทาร์โทรนิก เขาเสนอวิธีการสังเคราะห์ thiophene โดยอาศัยไดเอทิลซัลไฟด์และแอนไฮไดรด์ของกรดซัคซินิก ประธานสมาคมเคมีแห่งเยอรมัน (2421, 2429, 2434) หนึ่งในผู้จัดงาน I International Congress of Chemists in Karlsruhe (1860) สมาชิกที่เกี่ยวข้องกับต่างประเทศของ Petersburg Academy of Sciences (ตั้งแต่ปี 2430)

Kizhner Nikolay Matveyevich (9.XII.1867 - 28.XI 1935)

นักเคมีอินทรีย์ของสหภาพโซเวียตสมาชิกกิตติมศักดิ์ของ USSR Academy of Sciences (ตั้งแต่ปีพ. ศ. 2477) จบการศึกษาจากมหาวิทยาลัยมอสโก (2433) เขาทำงานที่นั่นในปี 1901-1913 เป็นศาสตราจารย์ที่ Tomsk Technological Institute ในปี 1914-1917 ที่ People's University ซึ่งตั้งชื่อตาม A. L. Shanyavsky ในมอสโกตั้งแต่ปีพ. ศ. 2461 ผู้อำนวยการด้านวิทยาศาสตร์ของสถาบันวิจัยวิทยาศาสตร์ "Aniltrest" ในมอสโก

งานวิจัยหลักมุ่งเน้นไปที่การสังเคราะห์สารอินทรีย์และการศึกษาคุณสมบัติของสารประกอบอินทรีย์ที่เขาค้นพบ เขาแสดงให้เห็น (พ.ศ. 2437) ว่าการเติมไฮโดรเจนของเบนซีนด้วยกรดไฮโดรโอดิกจะทำให้เกิดเมทิลไซโคลเพนเทน การสังเกตนี้ให้หลักฐานการทดลองสำหรับการไอโซเมอไรเซชันของวงแหวนด้วยการลดแหวน ค้นพบ (1900) สารประกอบ aliphatic diazo พัฒนาวิธีการรับอนุพันธ์อินทรีย์ของไฮดราซีน ค้นพบ (1910) ปฏิกิริยาของการสลายตัวเร่งปฏิกิริยาของไฮดราโซนด้วยการลดลงของกลุ่มแอลดีไฮด์หรือคีโตนของคาร์บอนิลเป็นกลุ่มเมทิลีน ปฏิกิริยานี้กลายเป็นพื้นฐานสำหรับวิธีการสังเคราะห์ไฮโดรคาร์บอนที่มีความบริสุทธิ์สูงแต่ละชนิด (ปฏิกิริยา Kizhner-Wolf) ทำให้สามารถค้นหาโครงสร้างของฮอร์โมนที่ซับซ้อนหลายชนิด polyterpenes เมื่อใช้วิธีการสลายตัวเร่งปฏิกิริยากับฐานไพราโซลีนเขาค้นพบ (1912) วิธีการสากลสำหรับการสังเคราะห์ไฮโดรคาร์บอนของชุดไซโคลโพรเพนรวมถึงเทอร์เพนไบไซคลิกที่มีวงแหวนสามชั้นชนิดคาราน (ปฏิกิริยาคิชเนอร์) เขามีส่วนสำคัญอย่างมากต่อเคมีของสีสังเคราะห์และการสร้างอุตสาหกรรมสีย้อมอนิลีน

ไคลเซน (KLEISEN) ลุดวิก (14.1.1851 - 5.1.1930)

นักเคมีอินทรีย์ชาวเยอรมัน เขาศึกษาที่มหาวิทยาลัยGöttingen (ตั้งแต่ปี พ.ศ. 2412) และบอนน์ (ปริญญาเอก พ.ศ. 2418) ในปีพ. ศ. 2418-2525 เขาทำงานในกรุงบอนน์ในปี พ.ศ. 2425-2528 - แมนเชสเตอร์ตั้งแต่ปี พ.ศ. 2429 - มหาวิทยาลัยในมิวนิกจากปี พ.ศ. 2433 ที่โรงเรียนเทคนิคระดับสูงในอาเคินตั้งแต่ปี พ.ศ. 2440 ในคีลและ พ.ศ. 2447 ที่มหาวิทยาลัยในเบอร์ลิน ในปี 1907-1926 เขาทำงานในห้องปฏิบัติการส่วนตัวใน Bad Godesberg

ผลงานหลักมุ่งเน้นไปที่การพัฒนาวิธีการทั่วไปในการสังเคราะห์สารอินทรีย์, การสังเคราะห์สารประกอบคาร์บอนิล, การศึกษาเกี่ยวกับ tautomerism และ isomerism ค้นพบ (1887) ปฏิกิริยาของการไม่ได้สัดส่วนของอัลดีไฮด์กับการก่อตัวของเอสเทอร์ภายใต้การกระทำของเบสที่อ่อนแอ (ปฏิกิริยา Claisen) ค้นพบ (1887) ปฏิกิริยาของการได้รับเอสเทอร์ของกรด b-keto (หรือ b-aldehydo) โดยการควบแน่นของเอสเทอร์ที่เหมือนกันหรือต่างกันต่อหน้าตัวเร่งปฏิกิริยาพื้นฐาน (การควบแน่นของเอสเทอร์ของ Claisen) พัฒนา (1890) วิธีการรับเอสเทอร์ของกรดซินนามิกโดยการควบแน่นของอะโรมาติกแอลดีไฮด์กับเอสเทอร์ของกรดคาร์บอกซิลิกภายใต้การกระทำของโซเดียมโลหะ ศึกษา (1900-1905) การแปลงแบบ tautomeric ของ acetoacetic ether ค้นพบ (1912) การจัดเรียงใหม่ของ allyl ethers ของฟีนอลให้เป็นฟีนอลที่ทดแทน allyl (การจัดเรียงใหม่ของ Kleisen) เขาเสนอ (1893) ขวดพิเศษสำหรับการกลั่นในสุญญากาศซึ่งใช้กันอย่างแพร่หลายในห้องปฏิบัติการ (ขวดของ Claisen)

Kneuvenagel Heinrich Emil Albert (11.VIII.1865 - 5.VI 1921)

นักเคมีชาวเยอรมัน เขาเรียนที่โรงเรียนเทคนิคระดับสูงในฮันโนเวอร์ (ตั้งแต่ปี พ.ศ. 2427) จากนั้น (จากปี พ.ศ. 2429) ที่มหาวิทยาลัยเกิตทิงเกน (ปริญญาเอก 2432) จากปีพ. ศ. 2432 เขาทำงานที่มหาวิทยาลัยไฮเดลเบิร์ก (ตั้งแต่ปี พ.ศ. 2439 ศาสตราจารย์)

ผลงานหลักอุทิศให้กับการพัฒนาวิธีการทั่วไปของการสังเคราะห์สารอินทรีย์ ค้นพบ (1896) ปฏิกิริยาการควบแน่นของอัลดีไฮด์และคีโตนกับสารประกอบที่มีกลุ่มเมทิลีนที่ใช้งานอยู่ต่อหน้าฐานที่มีการก่อตัวของอนุพันธ์เอทิลีน (ปฏิกิริยา Kneuvenagel) ค้นพบ (1914) ปฏิกิริยา (ตั้งชื่อตามเขา) ของการแทนที่กลุ่มไฮดรอกซีในไดออกซีนาฟทาลีนโดยกลุ่มอะริลามิโนต่อหน้าไอโอดีน แสดงให้เห็นว่าอนุพันธ์ของไพริดีนสามารถหาได้โดยการให้ความร้อน 1,5-diketones ด้วยไฮดรอกซิลามีน

Kolbe Adolf Wilhelm Hermann (27.IX.1818 - 25.XI.1884)

นักเคมีอินทรีย์ชาวเยอรมัน สำเร็จการศึกษาจากมหาวิทยาลัยเกิททิงเงน (1842) ซึ่งเขาศึกษาภายใต้ F. Wöhler ในปีพ. ศ. 2385-2488 เขาเป็นผู้ช่วยของ RV Bunsen ที่มหาวิทยาลัย Marburg ในปี 1845-1847 เขาทำงานที่ School of Mines ในลอนดอนในปี 1847-1865 ที่ Marburg (จากศาสตราจารย์ปี 1851) จากปี 1865 - ที่ Leipzig University ผลงานหลักอุทิศให้กับเคมีอินทรีย์ แสดงให้เห็น (1843) ความเป็นไปได้ในการสังเคราะห์คาร์บอนเตตระคลอไรด์จากองค์ประกอบ ได้รับกรดอะซิติก (1845) จากองค์ประกอบผ่านคาร์บอนไดซัลไฟด์ ร่วมกับ E. Frankland เขาได้รับกรดโพรพิโอนิก (1847) โดยการซาโปนิฟิเคชันของเอทิลไซยาไนด์จึงค้นพบวิธีการทั่วไปในการรับกรดคาร์บอกซิลิกจากแอลกอฮอล์ผ่านไนไตรล์ ค้นพบ (1849) วิธีทางเคมีไฟฟ้าสำหรับการได้รับไฮโดรคาร์บอนอิ่มตัวโดยการอิเล็กโทรลิซิสของสารละลายเกลือโลหะอัลคาไลของกรดคาร์บอกซิลิก (ปฏิกิริยา Kolbe) เขาสังเคราะห์กรด salicylic (1860), formic (1861) และ "benzoleic" (1861; K. Grebe ศึกษาโครงสร้างของมัน) ได้รับไนโตรอีเทน (1872) เขาเป็นผู้สนับสนุนทฤษฎีหัวรุนแรงและร่วมกับ F.A. Kekule แนะนำว่าคาร์บอนเป็นเตตราวาเลนต์ คาดการณ์ (1857) การมีอยู่ของแอลกอฮอล์ทุติยภูมิและตติยภูมิโดยเฉพาะอย่างยิ่งไตรเมธิลคาร์บินอล ในฐานะนักทดลองที่โดดเด่นเขาไม่เห็นด้วยกับทฤษฎีโครงสร้างทางเคมีและสเตอรีโอเคมีของ Ya G. Van't Hoff

โคโนวาลอฟมิคาอิลอิวาโนวิช (13.IX.1858 - 25.XII.1906)

นักเคมีอินทรีย์ชาวรัสเซีย นักเรียนของ V.V. Markovnikov จบการศึกษาจากมหาวิทยาลัยมอสโก (2427) เขาทำงานที่นั่น (2427-2439) และในปี 2439-2542 เป็นศาสตราจารย์ที่สถาบันการเกษตรมอสโกตั้งแต่ปีพ. ศ. 2442 ที่สถาบันโปลีเทคนิคเคียฟ (ในปี 2445-2547 อธิการบดี)

งานวิจัยหลักมีไว้เพื่อศึกษาผลของกรดไนตริกต่อสารประกอบอินทรีย์ เขาค้นพบ (1888) ผลไนเตรตของสารละลายกรดไนตริกที่อ่อนแอต่ออะลิฟาติก (ปฏิกิริยาโคโนวาลอฟ) อะลิไซลิกและอะโรมาติกไฮโดรคาร์บอนไขมัน วิธีการที่พัฒนาขึ้น (พ.ศ. 2431-2436) สำหรับการเตรียมออกไซด์ของอัลดีไฮด์คีโตนและคีโตนโดยใช้สารประกอบไนโตรไขมัน โดยปฏิกิริยาของเขาตาม N.D. Zelinsky "ฟื้นจากสารเคมีที่ตายแล้ว" ซึ่งถือว่าในเวลานั้นพาราฟินไฮโดรคาร์บอน ใช้ปฏิกิริยาไนเตรตเพื่อกำหนดโครงสร้างของไฮโดรคาร์บอน วิธีการที่พัฒนาขึ้น (1889) สำหรับการแยกและการทำให้บริสุทธิ์ของแนฟเธนต่างๆ

งานฝีมือเจมส์เมสัน (8.I.1839 - 20. VI.1917)

นักเคมีชาวอเมริกันสมาชิกของ National Academy of Sciences of the USA (ตั้งแต่ปี พ.ศ. 2415) ศึกษาที่มหาวิทยาลัยฮาร์วาร์ด ในปีพ. ศ. 2402-2403 เขาศึกษาเกี่ยวกับการขุดและโลหะวิทยาที่นั่นและที่ Freiberg Mining Academy ในปีพ. ศ. 2403 ผู้ช่วยของ RV Bunsen ที่มหาวิทยาลัยไฮเดลเบิร์กในปี พ.ศ. 2404-2408 ช. เอ. เวิร์ซที่โรงเรียนแพทย์ในปารีสและเอสฟรีเดลที่มหาวิทยาลัยสตราสบูร์ก จากปีพ. ศ. 2409 เขาเป็นศาสตราจารย์ที่มหาวิทยาลัยคอร์แนลในปี พ.ศ. 2413-2417 และในปี พ.ศ. 2434 เขาทำงานที่สถาบันเทคโนโลยีแมสซาชูเซตส์ (ประธานาธิบดีในปี พ.ศ. 2441-2543) ในปี พ.ศ. 2417-2434 ที่โรงเรียนเหมืองแร่ระดับสูงในปารีส

ผลงานหลักเกี่ยวข้องกับเคมีอินทรีย์ ร่วมกับฟรีเดลเขาได้ตรวจสอบสารประกอบออร์กาโนซิลิกอน (ตั้งแต่ปีพ. ศ. 2406) ซึ่งสร้างความเตตราวาเลนซ์ของไททาเนียมและซิลิกอน พวกเขาได้พัฒนา (1877) วิธีการอัลคิเลชันและอะซิลเลชันของสารประกอบอะโรมาติกที่มีอัลคิลและอะซิลเฮไลด์ตามลำดับต่อหน้าอะลูมิเนียมคลอไรด์ (ปฏิกิริยา Friedel-Crafts) เขามีส่วนช่วยอย่างมากในการวัดอุณหภูมิโดยการค้นคว้าเครื่องวัดอุณหภูมิแบบแก๊ส สมาชิกของ American Academy of Arts and Sciences (ตั้งแต่ปี พ.ศ. 2410)

เคอร์ติอุสธีโอดอร์ (27.V.1857 - 8.II 1928)

นักเคมีชาวเยอรมัน ศึกษากับ R.W Bunsen ที่มหาวิทยาลัย Heidelberg และกับ A.V.G. Kolbe ที่มหาวิทยาลัย Leipzig ศาสตราจารย์แห่งคีล (ตั้งแต่ปี พ.ศ. 2432) บอนน์ (จากปี พ.ศ. 2440) และมหาวิทยาลัยไฮเดลเบิร์ก (จากปี พ.ศ. 2441)

ผลงานหลักเกี่ยวข้องกับเคมีอินทรีย์ ค้นพบ diazoacetic ether (1883), hydrazine (1887), hydrazoic acid (1890) เขาเสนอ (1883) วิธีการสังเคราะห์เปปไทด์จากเอสเทอร์และจากกรดอะมิโนเอไซด์ อธิบายไว้ว่า (พ.ศ. 2426) การเปลี่ยนแปลงของไกลซีนเอสเทอร์เป็นไกลซิล - ไกลซีน - ไดเคโตปิเปอราซีน ในเวลาเดียวกันเขาได้รับสารประกอบซึ่งเป็นโครงสร้างที่เขาไม่สามารถถอดรหัสได้และเรียกมันว่า "ฐานชีวภาพ" เขาปูเส้นทางแรกสู่การสังเคราะห์พอลิเปปไทด์ พัฒนา (พ.ศ. 2431) วิธีการผลิตไกลซีนเอทิลเอสเตอร์ไฮโดรคลอไรด์โดยการทำงานของแอลกอฮอล์สัมบูรณ์และไฮโดรเจนคลอไรด์บนไกลซีน เขาสังเคราะห์ไตรอะโซเลสเตตระโซเลสและกรดอะไซด์ เขาเสนอ (1890) วิธีการเตรียมเอมีนหลักโดยการจัดเรียงอะไซด์ของกรดคาร์บอกซิลิกเป็นไอโซไซยาเนตตามด้วยไฮโดรไลซิส (ปฏิกิริยาเคอร์ติอุส) นอกจากนี้เขายังค้นพบ (1891) ปฏิกิริยาของการได้รับ diarylacetylenes จากไฮดราโซนของ a-diketones ซึ่งเป็นชื่อของเขาโดยการกระทำของปรอทออกไซด์ เขาสังเคราะห์ (1904) กรด g-benzoylbutyric และ b-benzoylisobutyric benzoylurea และ benzoylserine งานวิจัยของเขามีส่วนช่วยอย่างมากในการพัฒนาวิธีการเตรียมการสังเคราะห์สารอินทรีย์

Kucherov Mikhail Grigorievich (3.VI.1850 - 26. VI. 1911)

นักเคมีอินทรีย์ชาวรัสเซีย สำเร็จการศึกษาจากสถาบันการเกษตรปีเตอร์สเบิร์ก (2414) จนถึงปีพ. ศ. 2453 เขาทำงานที่สถาบันเดียวกัน (ตั้งแต่ปี พ.ศ. 2420 - สถาบันป่าไม้ตั้งแต่ปี พ.ศ. 2445 ศาสตราจารย์)

ผลงานหลักทุ่มเทให้กับการพัฒนาการสังเคราะห์สารอินทรีย์ ได้รับ (1873) diphenyl และอนุพันธ์บางส่วน ตรวจสอบ (1875) เงื่อนไขสำหรับการเปลี่ยนโบรโมไวนิลเป็นอะเซทิลีน ค้นพบ (1881) ปฏิกิริยาของการเร่งปฏิกิริยาไฮเดรชั่นของอะเซทิลีนไฮโดรคาร์บอนกับการก่อตัวของสารประกอบที่มีคาร์บอนิลโดยเฉพาะอย่างยิ่งการเปลี่ยนอะเซทิลีนเป็นอะซัลดีไฮด์เมื่อมีเกลือของปรอท (ปฏิกิริยาของ Kucherov) วิธีนี้เป็นพื้นฐานสำหรับการผลิตอะซิทัลดีไฮด์และกรดอะซิติกในระดับอุตสาหกรรม เขาแสดงให้เห็นว่า (1909) ว่าการให้ความชุ่มชื้นของ acetylenic ไฮโดรคาร์บอนสามารถทำได้เมื่อมีแมกนีเซียมสังกะสีและเกลือแคดเมียม ตรวจสอบกลไกของปฏิกิริยานี้ สร้างการก่อตัวขั้นกลางของสารประกอบเชิงซ้อนออร์แกโนเมทัลลิกเนื่องจากปฏิสัมพันธ์ที่ไม่สมบูรณ์ของอะตอมโลหะของอะตอมของเกลือและคาร์บอนด้วยพันธะสาม Russian Physicochemical Society ก่อตั้ง (1915) รางวัล M.G. Kucherov สำหรับนักเคมีมือใหม่

ลาเดนเบิร์กอัลเบิร์ต (2.VII.184 - 15.VIII 1911)

นักเคมีอินทรีย์และนักประวัติศาสตร์เคมีชาวเยอรมัน จบการศึกษาจากมหาวิทยาลัยไฮเดลเบิร์ก (พ.ศ. 2406) ซึ่งเขาศึกษาภายใต้อาร์วีบุนเซนและนักฟิสิกส์ชาวเยอรมัน G.R. Kirchhoff เขาทำงานที่นั่น (พ.ศ. 2406-2407) จากนั้นที่มหาวิทยาลัยเกนต์ (พ.ศ. 2408) และคณะแพทยศาสตร์ชั้นสูงในปารีสกับช. เอ. เวิร์ซ (พ.ศ. 2409-2410) เขาสอนที่มหาวิทยาลัยไฮเดลเบิร์ก (พ.ศ. 2411-2415) ศาสตราจารย์ที่มหาวิทยาลัยในคีล (พ.ศ. 2415-2432) และเบรสเลา (พ.ศ. 2432-2532)

ผลงานนี้อุทิศให้กับการชี้แจงโครงสร้างและการสังเคราะห์อัลคาลอยด์การศึกษาสารประกอบอินทรีย์ของซิลิกอนและดีบุกการศึกษาโครงสร้างของอะโรมาติกไฮโดรคาร์บอน การกระทำของโพแทสเซียมไซยาไนด์ต่ออนุพันธ์ของโพรเพน 1,3-dihalogenated ที่ได้รับ (1885) pyridine ดำเนินการ (1886) การสังเคราะห์อัลคาลอยด์ธรรมชาติครั้งแรก - konyin (เริ่มจาก a-methyl-pyridine) เขาเสนอ (1869) สูตรโครงสร้างแบบแท่งปริซึมของเบนซิน สร้างความเท่าเทียมกันของอะตอมไฮโดรเจนในเบนซีนและโครงสร้าง เกี่ยวกับ-, ม- และ ป- แทนที่. พบโอโซนสูตรโอ 3... Scopalamin เป็นกลุ่มแรกที่แยกได้ เขาเสนอ (1885) วิธีการลดสารประกอบอินทรีย์ด้วยโซเดียมโลหะในอาหารที่มีแอลกอฮอล์ (วิธี Ladenburg) ซึ่ง A.N. Vyshnegradskii ได้พัฒนาขึ้นเมื่อห้าปีก่อน (พ.ศ. 2423) ผู้เขียนหนังสือ "การบรรยายประวัติศาสตร์การพัฒนาเคมีจากละโว้สู่ยุคของเรา" (แปลรัสเซีย 2460).

Liebig Justus (12.V.1803 - 18.IV.1873)

นักเคมีชาวเยอรมันซึ่งเป็นสมาชิกของ Bavarian Academy of Sciences (จากปี 1854) เป็นประธานตั้งแต่ปี 1859 เขาศึกษาที่มหาวิทยาลัย Bonn (1820) และ Erlangen (จากปี 1821) นอกจากนี้เขายังศึกษาที่ Sorbonne ภายใต้ J.L. เกย์ Lussac. จากปีพ. ศ. 2367 เขาสอนที่กีเซินตั้งแต่ปี พ.ศ. 2395 ที่มหาวิทยาลัยมิวนิก ในปีพ. ศ. 2368 เขาได้จัดห้องปฏิบัติการเพื่อการวิจัยทางวิทยาศาสตร์ในกีสเซินซึ่งมีนักเคมีที่โดดเด่นหลายคนทำงาน

การวิจัยมุ่งเน้นไปที่เคมีอินทรีย์เป็นหลัก เมื่อศึกษาฟุลมิเนต (เกลือของกรดที่ระเบิดได้) เขาได้ค้นพบ (1823 พร้อมกับF.Wöhler) isomerism ชี้ให้เห็นการเปรียบเทียบของฟุลมิเนตและเกลือของกรดไซยานิกซึ่งมีองค์ประกอบเหมือนกัน เป็นครั้งแรกที่ได้รับ (1831 โดยเป็นอิสระจากคลอโรฟอร์ม E. Subeiran นักเคมีชาวฝรั่งเศส) ร่วมกับWöhlerเขาสร้าง (1832) ว่าในระหว่างการเปลี่ยนแปลงในซีรีส์กรดเบนโซอิก - เบนซาลดีไฮด์ - เบนโซอิลคลอไรด์ - เบนโซอิลซัลไฟด์หนึ่งและกลุ่มเดียวกัน (C 6ซ 5CO) ไม่มีการเปลี่ยนแปลงจากการเชื่อมต่อหนึ่งไปยังอีก กลุ่มนี้ตั้งชื่อโดยพวกเขา benzoyl ในบทความของเขา "เกี่ยวกับรัฐธรรมนูญของอีเธอร์และสารประกอบของมัน" (พ.ศ. 2377) เขาได้ชี้ให้เห็นการมีอยู่ของอนุมูลเอทิลโดยไม่เปลี่ยนแปลงในชุดแอลกอฮอล์ - อีเธอร์ - เอทิลคลอไรด์ - เอสเทอร์ของกรดไนตริก - เอสเทอร์ของกรดเบนโซอิก ผลงานเหล่านี้มีส่วนทำให้เกิดทฤษฎีหัวรุนแรง ร่วมกับWöhlerเขาได้จัดตั้ง (1832) สูตรที่ถูกต้องสำหรับกรดเบนโซอิกโดยแก้ไขสูตรที่เสนอในปีพ. ศ. 2357 โดย J.Ya Berzelius ค้นพบคลอราล (1832) เขาได้ปรับปรุง (1831-1833) วิธีการหาปริมาณคาร์บอนและไฮโดรเจนในสารประกอบอินทรีย์ ก่อตั้ง (1832) องค์ประกอบและความแตกต่างของกรดแลคติก ค้นพบ (1835) อะเซทัลดีไฮด์ (ซึ่งเสนอเป็นครั้งแรกคำว่า "อัลดีไฮด์") ได้รับกรดแมนเดลิก (1836) จากเบนซัลดีไฮด์และไฮโดรเจนไซยาไนด์ ร่วมกับWöhlerดำเนินการ (1837) การสลายตัวของอะมิกดาลินของน้ำมันอัลมอนด์ขมให้เป็นเบนซาลดีไฮด์กรดไฮโดรไซยานิกและน้ำตาลและเริ่มการศึกษาเบนซาลดีไฮด์ ในบทความโปรแกรมร่วมกับ J. B. A. Dumas“ On สถานะปัจจุบัน เคมีอินทรีย์ "(1837) ให้คำจำกัดความว่า" เคมีของอนุมูลเชิงซ้อน " จากการศึกษา (1838) องค์ประกอบและคุณสมบัติของทาร์ทาริกมาลิกซิตริกแมนเดลิกควินิกการบูรและกรดอื่น ๆ เขาแสดงให้เห็นว่า (1838) ไม่มีองค์ประกอบของน้ำในโมเลกุลของกรดอินทรีย์ตามที่ทฤษฎีคู่สันนิษฐาน กรดอินทรีย์ที่กำหนดให้เป็นสารประกอบที่สามารถสร้างเกลือได้โดยการแทนที่ไฮโดรเจนด้วยโลหะ ชี้ให้เห็นว่ากรดสามารถเป็น mono-, di- และ tribasic เสนอการจำแนกประเภทของกรดตามความเป็นพื้นฐาน สร้างทฤษฎีของกรดพอลิบาสิก Micherlich ร่วมกับ E. Micherlich ได้สร้างสูตรเชิงประจักษ์ของกรดยูริกขึ้น (พ.ศ. 2377) ร่วมกับWöhlerเขาศึกษา (1838) กรดยูริกและเบนซีนเฮกซาคาร์บอกซิลิกและอนุพันธ์ ตรวจสอบอัลคาลอยด์ - ควินิน (1838), ซินโคนีน (1838), มอร์ฟีน (1839), โคนีน (1839) ศึกษา (ตั้งแต่ปี 1839) เคมีของกระบวนการทางสรีรวิทยา ค้นพบ (1846) กรดอะมิโนไทโรซีน เขาเสนอให้แบ่งผลิตภัณฑ์อาหารออกเป็นไขมันคาร์โบไฮเดรตและโปรตีน พบว่าไขมันและคาร์โบไฮเดรตเป็นเชื้อเพลิงชนิดหนึ่งของร่างกาย หนึ่งในผู้ก่อตั้งเคมีเกษตร เสนอ (1840) ทฤษฎีโภชนาการแร่ธาตุของพืช เขาก้าวหน้า (1839) ทฤษฎีแรกของการเร่งปฏิกิริยาโดยบอกว่าตัวเร่งปฏิกิริยาอยู่ในสถานะของความไม่เสถียร (การสลายตัวการสลายตัว) และทำให้เกิดการเปลี่ยนแปลงที่คล้ายคลึงกันในความสัมพันธ์ระหว่างส่วนที่เป็นส่วนประกอบของสารประกอบ ในทฤษฎีนี้การลดลงของความสัมพันธ์ระหว่างการเร่งปฏิกิริยาจะถูกระบุเป็นครั้งแรก เขามีส่วนร่วมในการพัฒนาวิธีการเชิงปริมาณของเคมีวิเคราะห์ (การวิเคราะห์ก๊าซ ฯลฯ ) ออกแบบเครื่องมือดั้งเดิมสำหรับการวิจัยเชิงวิเคราะห์ เขาสร้างโรงเรียนนักเคมีขนาดใหญ่ ก่อตั้ง (1832) วารสาร "Annalen der Pharmazie" (ตั้งแต่ปี 1839 - "Annalen der Chemie und Pharmazie"; หลังจากการตายของ Liebig ตั้งแต่ปีพ. ศ. 2417 - "Liebigs Annalen der Chemie") สมาชิกของสถาบันวิทยาศาสตร์หลายแห่ง สมาชิกที่เกี่ยวข้องกับต่างประเทศของสถาบันวิทยาศาสตร์เซนต์ปีเตอร์สเบิร์ก (ตั้งแต่ปี พ.ศ. 2373)

Lossen Wilhelm Clemens (8 พ.ค. 2381-29 ต.ค. 2449)

นักเคมีชาวเยอรมัน สำเร็จการศึกษาจาก University of Göttingen (Ph.D. , 1862) เขาทำงานที่นั่นใน Karlsruhe, Halle และ Heidelberg (ตั้งแต่ปี 1870 ศาสตราจารย์) จากปีพ. ศ. 2414 ถึง พ.ศ. 2447 เขาเป็นศาสตราจารย์ที่มหาวิทยาลัยเคอนิกส์เบิร์ก

งานหลักเกี่ยวข้องกับการศึกษาอัลคาลอยด์ (atropine, โคเคน) รวมทั้งไฮดรอกซิลามีนและอนุพันธ์ เสนอ (2405) สูตรเชิงประจักษ์สำหรับโคเคน ค้นพบไฮดรอกซิลามีน (1865) ซึ่งเขาได้รับในรูปของไฮโดรคลอไรด์ลดเอทิลไนเตรตด้วยดีบุกและกรดไฮโดรคลอริก ค้นพบ (1872) ปฏิกิริยาของการจัดเรียงใหม่ของกรดไฮดรอกซามิกและอนุพันธ์ด้วยการก่อตัวของไอโซไซยาเนต (ปฏิกิริยา Lossen)

Lowrie Thomas Martin (26.H.1874 - 2.IX.1936)

นักเคมีชาวอังกฤษสมาชิกของ Royal Society of London (ตั้งแต่ปีพ. ศ. 2457) สำเร็จการศึกษาจาก Central Technical College ในลอนดอน (พ.ศ. 2432) ในปีพ. ศ. 2439-2456 เขาทำงานที่นั่นในฐานะผู้ช่วยของ G.E. Armstrong และในเวลาเดียวกันตั้งแต่ปีพ. ศ. 2447 สอนที่สถาบันการสอนเวสต์มินสเตอร์ ตั้งแต่ปีพ. ศ. 2456 เป็นศาสตราจารย์ในโรงเรียนแพทย์แห่งหนึ่งในลอนดอนตั้งแต่ปี 2463 ที่มหาวิทยาลัยเคมบริดจ์

ผลงานหลักมุ่งเน้นไปที่การศึกษากิจกรรมทางแสงของสารประกอบอินทรีย์ พบ (พ.ศ. 2442) ว่าสารละลายไนโตรแอมฟอร์ที่เตรียมใหม่เปลี่ยนแปลงกิจกรรมทางแสงเมื่อเวลาผ่านไปนั่นคือพบการกลายพันธุ์ พัฒนาวิธีการโพลาไรซ์ ตรวจสอบ tautomerism หนึ่งในผู้เขียนทฤษฎีโปรโตไลติกของสมดุลกรดเบส (พ.ศ. 2471 เกือบจะพร้อมกันกับ J.N. Brønsted) ตามที่กรดใด ๆ เป็นผู้บริจาคโปรตอน ประธาน Faraday Society (1928-1930)

ลูอิสกิลเบิร์ตนิวตัน (23 ตุลาคม พ.ศ. 2418 - 23 กันยายน พ.ศ. 2489)

นักฟิสิกส์และนักเคมีชาวอเมริกันซึ่งเป็นสมาชิกของ National Academy of Sciences of the USA (ตั้งแต่ปี พ.ศ. 2456) สำเร็จการศึกษาจากมหาวิทยาลัยฮาร์วาร์ด (พ.ศ. 2439) เขาทำงานที่นั่นจนถึงปี 1900 ในปี 1901-1903 และ 1906-1907 ในปีพ. ศ. 2443-2544 เขาพัฒนาการศึกษาที่มหาวิทยาลัยไลพ์ซิกภายใต้ V.F. Ostwald และที่ University of Göttingenภายใต้ W. F. Nernst ในปี 1904-1905 เขาเป็นผู้จัดการของ Weights and Measures Chamber และเป็นนักเคมีที่สำนักวิทยาศาสตร์ในกรุงมะนิลา (ฟิลิปปินส์) ในปีพ. ศ. 2450-2455 ผู้ช่วยศาสตราจารย์จากนั้นเป็นศาสตราจารย์ที่สถาบันเทคโนโลยีแมสซาชูเซตส์ในเคมบริดจ์ ตั้งแต่ปีพ. ศ. 2455 เขาทำงานที่มหาวิทยาลัยแคลิฟอร์เนียเบิร์กลีย์ ในช่วงสงครามโลกครั้งที่หนึ่งพันเอกของหน่วยบริการเคมีทางทหารของสหรัฐฯ (ได้พัฒนาวิธีการป้องกันจากก๊าซพิษ) ผลงานหลักอุทิศให้กับอุณหพลศาสตร์เคมีและทฤษฎีโครงสร้างของสสาร กำหนดพลังงานอิสระของสารประกอบหลายชนิด แนะนำ (1907) แนวคิดของกิจกรรมทางอุณหพลศาสตร์ ชี้แจงการกำหนดกฎของการกระทำมวลชนที่เสนอโดย K. M. Guldberg และ P. Vaage พัฒนา (1916) ทฤษฎีพันธะเคมีโควาเลนต์ แนวคิดของเขาเกี่ยวกับคู่อิเล็กตรอนแบบทั่วไปกลายเป็นผลดีอย่างมากสำหรับเคมีอินทรีย์ เขาเสนอ (1926) ทฤษฎีใหม่ของกรดเป็นตัวรับอิเล็กตรอนและเบสคู่หนึ่งในฐานะผู้บริจาคอิเล็กตรอนคู่หนึ่ง เปิดตัว (1929) คำว่า "โฟตอน" Macdonald และ F. Spedding ร่วมกับ R.Macdonald และ F.Spedding ได้พัฒนา (1933) วิธีการผลิตน้ำหนัก สมาชิกกิตติมศักดิ์ต่างประเทศของ Academy of Sciences of the USSR (ตั้งแต่ปีพ. ศ. 2485)

แมนนิชคาร์ลอุลริชฟรานซ์ (8..III.1877 - 5.III 1947)

นักเคมีอินทรีย์ชาวเยอรมัน ศึกษาที่มหาวิทยาลัย Marburg (จนถึงปี 1899), Berlin (1899-1902) และ Basel (1902-1903; Ph.D. , 1903) จากปี 1904 เขาสอนที่Göttingen (ตั้งแต่ปี 1911 ศ.) จากปี 1919 ที่มหาวิทยาลัยแฟรงค์เฟิร์ต ตั้งแต่ปีพ. ศ. 2470 ศาสตราจารย์และผู้อำนวยการสถาบันเภสัชกรรมในเบอร์ลิน

งานวิจัยหลักเกี่ยวข้องกับเคมีอินทรีย์สังเคราะห์ จัดสรรในรูปแบบผลึกไกลโคไซด์หัวใจจาก foxglove และ strophanthus ค้นพบ (1912) ปฏิกิริยาของการแทนที่ไฮโดรเจนในสารประกอบอินทรีย์ด้วยกลุ่มอะมิโนเมทิลภายใต้การกระทำของฟอร์มาลดีไฮด์และแอมโมเนียตลอดจนเอมีนหรือเกลือไฮโดรคลอริก (ปฏิกิริยาแมนนิช) เป็นเวลา 30 ปีที่เขาศึกษาความเป็นไปได้ของการประยุกต์ใช้ปฏิกิริยานี้ในทางปฏิบัติ เขาสังเคราะห์อะมิโนคีโตนและอะมิโนแอลกอฮอล์จำนวนมากโดยใช้อะมิโนแอลกอฮอล์ในการเตรียมเอสเทอร์ ป- กรดอะมิโนเบนโซอิก ตรวจสอบความเป็นไปได้ในการใช้เอสเทอร์เหล่านี้เป็นยาชาเฉพาะที่

Markovnikov Vladimir Vasilievich (25.XI.1837-11.11.1904)

นักเคมีอินทรีย์ชาวรัสเซีย เขาจบการศึกษาจากมหาวิทยาลัยคาซาน (2403) และตามคำแนะนำของ A.M. Butlerov ถูกทิ้งให้อยู่ที่มหาวิทยาลัยในฐานะผู้ช่วยห้องปฏิบัติการ ในปีพ. ศ. 2408-2410 เพื่อเตรียมความพร้อมสำหรับกิจกรรมระดับมืออาชีพเขาเดินทางไปทำธุรกิจที่เบอร์ลินมิวนิกไลพ์ซิกซึ่งเขาทำงานในห้องปฏิบัติการของ A. Bayer, R. Erlenmeyer และ A.Kolbe ในปีพ. ศ. 2410-2414 เขาสอนที่มหาวิทยาลัยคาซาน (ตั้งแต่ปี พ.ศ. 2412 ศาสตราจารย์) ในปี พ.ศ. 2414-2516 ที่มหาวิทยาลัยโนโวรอสซีสค์ในโอเดสซาในปี พ.ศ. 2416-2547 ที่มหาวิทยาลัยมอสโก

การวิจัยมุ่งเน้นไปที่เคมีอินทรีย์เชิงทฤษฎีการสังเคราะห์อินทรีย์และปิโตรเคมี ได้รับข้อมูลใหม่เกี่ยวกับไอโซเมอริซึมของแอลกอฮอล์และกรดไขมัน (1862-1867) พบออกไซด์ของโอเลฟินิกไฮโดรคาร์บอนจำนวนหนึ่งซึ่งสังเคราะห์ขึ้นเป็นครั้งแรกของฮาโลเจนและอนุพันธ์ไฮดรอกซีของไอโซเมอร์ของกรดบิวทิริก ผลการศึกษาเหล่านี้เป็นพื้นฐานสำหรับการสอนของเขาเกี่ยวกับอิทธิพลซึ่งกันและกันของอะตอมในฐานะเนื้อหาหลักของทฤษฎีโครงสร้างทางเคมี สูตร (1869) กฎสำหรับทิศทางของปฏิกิริยาของการทดแทนการกำจัดการเพิ่มที่พันธะคู่และไอโซเมอไรเซชันขึ้นอยู่กับสารเคมี อาคาร (กฎของ Markovnikov) เขาแสดงคุณสมบัติของพันธะคู่และสามในสารประกอบที่ไม่อิ่มตัวซึ่งประกอบด้วยความแข็งแรงที่มากกว่าเมื่อเทียบกับพันธะธรรมดา แต่ไม่ใช่ในความเท่าเทียมกันของพันธะสองและสามอย่างง่าย ร่วมกับ GA Krestovnikov เขาเป็นคนแรกที่สังเคราะห์กรด cyclobutanedicarboxylic (1879) ตรวจสอบองค์ประกอบของน้ำมัน (ตั้งแต่ปีพ. ศ. 2423) โดยวางรากฐานของปิโตรเคมีเป็นวิทยาศาสตร์อิสระ เขาค้นพบ (1883) สารอินทรีย์ประเภทใหม่ - แนฟธีน เขาแสดงให้เห็นว่าพร้อมกับไฮโดรคาร์บอน hexahydrobenzene ของ Vreden ยังมีไฮโดรคาร์บอนของชุดไซโคลเพนเทนไซโคลเฮปเทนและไซโคลแอลเคนอื่น ๆ พิสูจน์การมีอยู่ของวัฏจักรที่มีคาร์บอน 3 ถึง 8 อะตอม ได้รับครั้งแรก (1889) suberon; พบการเปลี่ยนรูปไอโซเมอร์ร่วมกันของวัฏจักรในทิศทางของการเพิ่มและลดจำนวนอะตอมในวงแหวน ค้นพบ (พ.ศ. 2435) ปฏิกิริยาแรกของการเกิดไอโซเมอไรเซชันของสารประกอบไฮโดรคาร์บอนที่มีการลดลงของวัฏจักร (ไซโคลเฮปเทนถึงเมทิลไซโคลเฮกเซน) เขาแนะนำวิธีการทดลองใหม่ ๆ ในการวิเคราะห์และสังเคราะห์สารอินทรีย์ เขาเป็นคนแรกที่ศึกษาการเปลี่ยนแปลงของแนฟธีนเป็นอะโรมาติกไฮโดรคาร์บอน หนึ่งในผู้ก่อตั้ง Russian Chemical Society (1868)

นักเคมีอินทรีย์ชาวเยอรมัน เขาเรียนที่โรงเรียนเทคนิคระดับสูงในเบอร์ลิน (จนถึงปี 1901) และมหาวิทยาลัยเบอร์ลิน (Ph.D. , 1903) จากปี 1903 เขาทำงานที่มหาวิทยาลัยบอนน์ตั้งแต่ปีพ. ศ. 2465 ศาสตราจารย์และผู้อำนวยการสถาบันเคมี Koenigsberg จากปีพ. ศ. 2471 อธิการบดีของมหาวิทยาลัย Marburg ผลงานหลักเกี่ยวข้องกับเคมีอินทรีย์สังเคราะห์ เขาอธิบาย (1922) กลไกและแสดงให้เห็นถึงลักษณะทั่วไปของการจัดเรียงแคมฟีนแบบแรก (การจัดเรียงใหม่ของ Wagner-Meerwein); ได้รับและอธิบาย bicyclononane ร่วมกับนักเคมีชาวฝรั่งเศส A.Verley ค้นพบ (1925) การเลือกลดอัลดีไฮด์และคีโตนให้เป็นแอลกอฮอล์โดยการกระทำของไอโซโพรพิลแอลกอฮอล์ต่อหน้าอะลูมิเนียมไอโซโพรพิเลต เนื่องจากนักเคมีชาวเยอรมัน W. Ponndorf ทำงานไปในทิศทางเดียวกันในเวลาเดียวกัน (1926) ปฏิกิริยาจึงได้รับการตั้งชื่อตามพวกเขา (ปฏิกิริยา Meerwein-Ponndorf-Werley) ตรวจสอบ (1927) ความซับซ้อนของอิเล็กโทรไลต์ที่อ่อนแอซึ่งมีความสำคัญในการใช้ปฏิกิริยาของการก่อตัวของเกลือออกไซด์อินทรีย์กับโบรมีนฟลูออไรด์อลูมิเนียมคลอไรด์ ฯลฯ การศึกษาเหล่านี้โดย Meerwein ถือเป็นจุดเริ่มต้นของทฤษฎีคาร์บอเนียมไอออน ค้นพบ (1939) ปฏิสัมพันธ์ของ aryldiazonium halides กับสารประกอบไม่อิ่มตัว [catalyst - copper (I) หรือ copper (II) salts] ซึ่งนำไปสู่การสร้างผลิตภัณฑ์จากการเพิ่มของ aryl radical และอะตอมของฮาโลเจนที่พันธะหลายพันธะ (Meerwein ปฏิกิริยา). การค้นพบนี้ก่อให้เกิดทิศทางใหม่ในการพัฒนาหลักคำสอนเรื่องการเร่งปฏิกิริยาที่เรียกว่า "cuprocatalysis"

เมเยอร์วิกเตอร์ (8..IX.1848 - 8.VIII.1897)

นักเคมีชาวเยอรมัน สำเร็จการศึกษาจากมหาวิทยาลัยไฮเดลเบิร์ก (Ph.D. , 1866) ปรับปรุงการศึกษาของเขาที่มหาวิทยาลัยเบอร์ลิน (พ.ศ. 2411-2414) ในปีพ. ศ. 2414 เขาทำงานที่โรงเรียนสารพัดช่างชตุทท์การ์ท ศาสตราจารย์ที่ Zurich Polytechnic Institute (1872-1885), Göttingen (1885-1889) และ Heidelberg (ตั้งแต่ปี 1889) มหาวิทยาลัย

งานหลักของเขาคือสาขาเคมีอินทรีย์ ก่อตั้งขึ้น (พ.ศ. 2413) โครงสร้างของกรดซาลิไซลิก การกระทำของซิลเวอร์ไนไตรต์ต่ออัลคิลเฮไลด์ที่ได้ (1872) สารประกอบอะลิฟาติกไนโตร (ปฏิกิริยาเมเยอร์) พบว่าภายใต้การกระทำของกรดไนตรัสต่อสารประกอบไนโตรหลักจะเกิดกรดไนโตรลิก ค้นพบสารใหม่ (1882) ซึ่งเขาเรียกว่า thiophene; ศึกษาเกาะศักดิ์สิทธิ์ thiophene และอนุพันธ์ ค้นพบ (1882) ปฏิกิริยาของอัลดีไฮด์และคีโตนกับไฮดรอกซิลามีน เป็นครั้งแรกที่ได้รับ (2426) และตรวจสอบ oximes ให้คำอธิบายเกี่ยวกับ stereochemistry of oximes และได้นำคำว่า "stereochemistry" มาใช้ในวิทยาศาสตร์ (1888) ค้นพบ (1894) ร่วมกับ L. Gatterman สารประกอบไอโอดีนอะโรมาติก; แนะนำคำว่าสารประกอบ "onium" เขาสังเคราะห์ (1894) diphenyliodonium hydroxide นำเสนอแนวคิด (1894) เกี่ยวกับ "steric hindrances" ในปฏิกิริยาเคมีเกี่ยวกับตัวอย่างของการเอสเทอริฟิเคชัน เกี่ยวกับ- ทดแทนกรดอะนิคาร์บอกซิลิก พัฒนา (1878) วิธีการกำหนดความหนาแน่นของไอน้ำตั้งชื่อตามเขา ประธานสมาคมเคมีแห่งเยอรมัน (พ.ศ. 2440)

เมเยอร์เคิร์ทไฮน์ริช (29.IX.1883 - 14.IV.1952)

นักเคมีอินทรีย์ชาวเยอรมัน เกิดที่ Dorpat (ปัจจุบันคือ Tartu, Estonia) เขาศึกษาที่มหาวิทยาลัย Marburg, Freiburg และ Leipzig (Ph.D. , 1907) เขาศึกษาต่อในปี 2451 ที่มหาวิทยาลัยคอลเลจลอนดอน ในปี 1909-1913 เขาทำงานที่มหาวิทยาลัยมิวนิก ในช่วงสงครามโลกครั้งที่หนึ่ง - เมื่อวันที่ การรับราชการทหาร... หลังจากสำเร็จการศึกษา - อีกครั้ง (จากปี 1917) ที่มหาวิทยาลัยมิวนิก ตั้งแต่ปีพ. ศ. 2464 ผู้อำนวยการห้องปฏิบัติการโรงงานกลางของ บริษัท BASF ใน Ludwigshafen (ในปีพ. ศ. 2469 บริษัท นี้ได้รวมเข้ากับข้อกังวลของ IG Farbenindustri) ในปีพ. ศ. 2475 ด้วยเหตุผลทางการเมืองเขาอพยพไปสวิตเซอร์แลนด์และกลายเป็นศาสตราจารย์ที่มหาวิทยาลัยเจนีวา ผลงานหลักอุทิศให้กับการสังเคราะห์อินทรีย์และเคมีของสารประกอบโมเลกุลสูงตามธรรมชาติ เขาแยก (พ.ศ. 2454) รูปแบบอีเธอร์อะซิโตซิติกบริสุทธิ์โดยการกลั่นส่วนผสมของสมดุลในอุปกรณ์ควอตซ์ เขาได้พัฒนาวิธีการวิเคราะห์ส่วนผสม tautomeric โดยอาศัยข้อเท็จจริงที่ว่ามีเพียงรูปแบบ enol เท่านั้นที่ทำปฏิกิริยากับโบรมีนได้อย่างรวดเร็วที่ 0 เกี่ยวกับ S. ค้นพบปฏิกิริยาหลายอย่างของการรวมกันของเกลือไดโซเนียม เขาเสนอวิธีการทางอุตสาหกรรมสำหรับการสังเคราะห์ฟอร์มาลิน (จากคาร์บอนมอนอกไซด์) และฟีนอล (ไฮโดรไลซิสของคลอโรเบนซีน) เขาใช้วิธีการทางกายภาพร่วมกับ GF Mark โครงสร้างของเซลลูโลสไหมแป้งโปรตีนยางธรรมชาติ เสนอสูตรสำหรับอะไมโลเพคติน เป็นครั้งแรกที่แยกกรดไฮยาลูโรนิก (1934) ออกจากเนื้อวุ้นตา ศึกษาการซึมผ่านของเยื่อสังเคราะห์

ไมเคิลอาร์เธอร์ (7.VIII.1853 - 8.II 1942)

นักเคมีอินทรีย์ชาวอเมริกันสมาชิกของ National Academy of Sciences of the USA (ตั้งแต่ปี 2432) ศึกษาที่เบอร์ลิน (พ.ศ. 2414 พ.ศ. 2418-2421 ภายใต้ A. V. Hoffmann) ไฮเดลเบิร์ก (พ.ศ. 2415-2417 ภายใต้ R. V. Bunsen) และปารีส (พ.ศ. 2422 ภายใต้มหาวิทยาลัย S. A. Wurtz) ในปีพ. ศ. 2424 เขากลับไปสหรัฐอเมริกา ในปีพ. ศ. 2424-2532 และศาสตราจารย์ในปีพ. ศ. 2437-2540 ที่ Tufts College ในบอสตัน ตั้งแต่ปี 1907 ที่สถาบันเทคโนโลยีแมสซาชูเซตส์ในเคมบริดจ์ในปี 2455-2479 ที่มหาวิทยาลัยฮาร์วาร์ด เขาทำการวิจัยทางวิทยาศาสตร์ส่วนสำคัญในห้องปฏิบัติการของเขาเองที่เมืองนิวตัน (สหรัฐอเมริกา)

ผลงานหลักมุ่งเน้นไปที่เคมีของสารประกอบที่มีกลุ่มเมทิลีนที่ทำปฏิกิริยา ก่อตั้งขึ้น (พ.ศ. 2420) ร่วมกับ 3. กาเบรียลว่า phthalic anhydride สามารถมีส่วนร่วมในปฏิกิริยา Perkin เป็นส่วนประกอบของคาร์บอนิล เขาสังเคราะห์ (1881) โมโนเมทิลอีเทอร์ของไกลโคไซด์ธรรมชาติ - อาร์บูติน เขาค้นพบปฏิกิริยาของการได้รับอะซิทิลเตตโอ - อาริลไกลโคไซด์โดยปฏิสัมพันธ์ของ a-acetylhalogenose กับโพแทสเซียมฟีเนต (1879) ตลอดจนปฏิกิริยาของการเติมนิวคลีโอฟิลิกของสารที่มีกลุ่มเมทิลีนที่ทำปฏิกิริยากับพันธะ C \u003d C ที่เปิดใช้งาน จำนวนฐาน (1887) กระบวนการทั้งสองนี้เรียกว่าปฏิกิริยาไมเคิล ในการทดลองเกี่ยวกับการเติมโบรมีนและไฮโดรเจนเฮไลด์ลงในกรด maleic, fumaric และ acetylenedicarboxylic เขาแสดงให้เห็นว่า (1892-1895) มีความเป็นไปได้ในการเพิ่ม มึนงง-ตำแหน่ง. การตรวจสอบทิศทางของการแตกตัวของอีเธอร์ประเภท ROR "ภายใต้การกระทำของกรดไฮโดรโอนิกเขาใช้เงื่อนไขที่ RI และ R" OH ก่อตัวขึ้น (1906) เขาสังเคราะห์กรดพาราโคนิก (พ.ศ. 2476) โดยปฏิสัมพันธ์ของพาราฟอร์มัลดีไฮด์และกรดคาร์บอกซีซัคซินิก

Nemtsov Mark Semenovich (เกิด 23.XI.1900)

นักเคมีโซเวียต สำเร็จการศึกษาจาก Leningrad Polytechnic Institute (1928) ในปีพ. ศ. 2471-2484 เขาทำงานที่สถาบันความดันสูงแห่งรัฐในเลนินกราดจนถึงปีพ. ศ. 2506 ที่สถาบันวิจัยยางสังเคราะห์ของรัสเซียทั้งหมด ตั้งแต่ปีพ. ศ. 2506 ที่สถาบันวิจัยกระบวนการปิโตรเคมีของรัสเซียทั้งหมดในเลนินกราด ผลงานหลักเกี่ยวข้องกับเคมีอินทรีย์อุตสาหกรรม มีส่วนร่วม (2473-2484) ในการพัฒนาวิธีการทางเทคนิคสำหรับการสร้างไฮโดรทรีทรีทและการเติมไฮโดรเจนแบบทำลายล้างของไฮโดรคาร์บอนหนัก ร่วมกับร. ต. อ. Udris, B.D. Kruzhalov และ P.G. Sergeev ได้พัฒนา (1949) กระบวนการทางเทคโนโลยีในการผลิตอะซิโตนและฟีนอลจากเบนซินและโพรพิลีนผ่านคิวมิน (วิธีคิวมิน) ซึ่งพบว่ามีการประยุกต์ใช้ในอุตสาหกรรม สร้างวิธีการสังเคราะห์ a-methylstyrene โดยอัลคาไลน์ออกซิเดชั่นของ isopropylbenzene (1953), isoprene จาก isobutylene และ formaldehyde (1964) ค้นพบ (1961) ปฏิกิริยาของการไม่ได้สัดส่วนของขัดสนต่อตัวเร่งปฏิกิริยาแบบหยุดนิ่ง รางวัลเลนิน (2510)

Nesmeyanov Alexander Nikolaevich (9.1X.1899 - 17.1.1980)

นักเคมีโซเวียตนักวิชาการของ USSR Academy of Sciences (ตั้งแต่ปี 2486) ประธานสถาบันวิทยาศาสตร์แห่งสหภาพโซเวียต (2494-2504) จบการศึกษาจากมหาวิทยาลัยมอสโก (1922) จากปีพ. ศ. 2465 เขาทำงานที่นั่น (จากศาสตราจารย์ปี 2478 ในปี พ.ศ. 2491-2494 อธิการบดี) ในปีพ. ศ. 2482-2497 ผู้อำนวยการสถาบันเคมีอินทรีย์ของ USSR Academy of Sciences ตั้งแต่ปีพ. ศ. 2497 ผู้อำนวยการสถาบันสารประกอบออร์กาโนของ USSR Academy of Sciences

การวิจัยเกี่ยวข้องกับเคมีของสารประกอบออร์กาโนเมทัลลิก ค้นพบ (1929) ปฏิกิริยาของการได้รับสารประกอบออร์กาโนเมอร์คิวรี่โดยการสลายตัวของเกลือไดโซเนียมสองชั้นและโลหะเฮไลด์ซึ่งต่อมาได้ขยายไปสู่การสังเคราะห์อนุพันธ์ทางอินทรีย์ของโลหะหนักหลายชนิด (วิธี Nesmeyanov diazo) สูตร (1945) กฎของความสัมพันธ์ระหว่างตำแหน่งของโลหะในตารางธาตุและความสามารถในการสร้างสารประกอบออร์แกโนเมทัลลิก เขาพิสูจน์ (พ.ศ. 2483-2488) ว่าผลิตภัณฑ์จากการเติมเกลือของโลหะหนักลงในสารประกอบไม่อิ่มตัวเป็นสารประกอบออร์กาโนเมทัลลิโควาเลนต์ (สารประกอบกึ่งเชิงซ้อน) ร่วมกับ MI Kabachnik เขาได้พัฒนา (1955) แนวคิดใหม่พื้นฐานเกี่ยวกับปฏิกิริยาคู่ของสารประกอบอินทรีย์ของอักขระที่ไม่ใช่ tautomeric ร่วมกับ Freidlina เขาได้ศึกษา (2497-2503) ที่รุนแรง telomerization และพัฒนาวิธีการสังเคราะห์ a, w-chloroalkanes บนพื้นฐานของผลิตภัณฑ์ขั้นกลางที่ใช้ในการผลิตโพลีเมอร์ขึ้นรูปไฟเบอร์พลาสติไซเซอร์และตัวทำละลาย ภายใต้การนำของเขาพื้นที่ของสารประกอบ "แซนวิช" ของโลหะทรานซิชันโดยเฉพาะอย่างยิ่งอนุพันธ์ของเฟอร์โรซีนได้รับการพัฒนา (ตั้งแต่ปีพ. ศ. 2495) ค้นพบ (1960) ปรากฏการณ์ของ metallotropy - การถ่ายโอนย้อนกลับของสารตกค้างของออร์กาโนเมอร์คิวรี่ระหว่างกลุ่มออกซีและไนโตรโซ ป- ไนโตรโซฟีนอล. เขาวางรากฐานสำหรับทิศทางใหม่ของการวิจัย (1962) นั่นคือการสร้างผลิตภัณฑ์อาหารสังเคราะห์

สองฮีโร่แห่งแรงงานสังคมนิยม (2512, 2522) รางวัลเลนิน (2509), รางวัลรัฐสหภาพโซเวียต (2486) สมาชิกของสถาบันวิทยาศาสตร์และสังคมวิทยาศาสตร์หลายแห่ง เหรียญทอง. เอ็ม. วี. Lomonosov Academy of Sciences แห่งสหภาพโซเวียต (2505) สถาบันสารประกอบออร์แกนิกส์ของ USSR Academy of Sciences ได้รับการตั้งชื่อตาม Nesmeyanov (1980)

Nef John Ulrich (14.VI 1862 - 13.VIII 1915)

นักเคมีอินทรีย์ชาวอเมริกันสมาชิกของ National Academy of Sciences of the USA (ตั้งแต่ปี 1904) เกิดที่ Herisau (สวิตเซอร์แลนด์) จบการศึกษาจากมหาวิทยาลัยฮาร์วาร์ด (พ.ศ. 2427) เขาศึกษาต่อที่มหาวิทยาลัยมิวนิกภายใต้คำแนะนำของ A. von Bayer เขาสอนที่มหาวิทยาลัย Purdue (พ.ศ. 2430-2432) มหาวิทยาลัยคลาร์ก (พ.ศ. 2432-2435) และมหาวิทยาลัยชิคาโก (พ.ศ. 2435-2451)

งานวิจัยหลักเกี่ยวข้องกับการสังเคราะห์สารอินทรีย์ ค้นพบ (1894) ปฏิกิริยาของการก่อตัวของอัลดีไฮด์และคีโตนในระหว่างการทำงานร่วมกันของเกลือโซเดียมของไนโตรอัลเคนหลักหรือทุติยภูมิที่มีความเย็นมากเกินไป กรดแร่ (ปฏิกิริยาของเนฟ). สมมุติ (2440) การมีอยู่ของคาร์เบเนส แสดงให้เห็นว่าโซเดียมในอีเธอร์เป็นสารช่วยในการกำจัดน้ำ ตรวจสอบผลของด่างและสารออกซิไดซ์ที่มีต่อน้ำตาล เขาแยกและจำแนกกรดน้ำตาลประเภทต่างๆ อธิบายคุณลักษณะบางอย่างในการอธิบายลักษณะของสมดุลของ keto-enol tautometry ค้นพบ (1899) ปฏิกิริยาของการได้รับแอลกอฮอล์ acetylenic โดยการเติมโลหะ acetylenides ลงในคีโตน สมาชิกของ American Academy of Arts and Sciences (ตั้งแต่ปี พ.ศ. 2434)

เพอร์กินวิลเลียมเฮนรี (ซีเนียร์) (12.III.1838 - 14.VII.1907)

นักเคมีและนักอุตสาหกรรมอินทรีย์ชาวอังกฤษ ในปี 1853-1855 เขาศึกษาที่ Royal College of Chemistry ในลอนดอนภายใต้ A. V. Hoffmann จากปีพ. ศ. 2398 - ผู้ช่วยของเขา เขาทำงานในห้องปฏิบัติการที่บ้านเป็นหลัก

ผลงานหลักอุทิศให้กับการศึกษาสีสังเคราะห์ พยายาม (1856) เพื่อสังเคราะห์ควินิน; แยกได้จากการตกตะกอนสีเข้มที่เกิดขึ้นระหว่างปฏิสัมพันธ์ของอนิลีนกับโพแทสเซียมไดโครเมตสีย้อมสีม่วง (มูฟอิน) - สีสังเคราะห์ชนิดแรก เขาจดสิทธิบัตรวิธีนี้ (ซึ่งเป็นเรื่องยากเพราะผู้สมัครอายุเพียง 18 ปี) และจัดการผลิตสีม่วงในโรงงานที่สร้างขึ้นด้วยเงินทุนของบิดาของเขา ที่นี่เขาได้พัฒนาวิธีการผลิตอะนิลีนจากไนโตรเบนซีนปรับปรุงวิธีการทางเทคโนโลยีมากมายและสร้างอุปกรณ์ใหม่ ๆ เขาเสนอ (1868) วิธีการได้รับ alizarin จากผลิตภัณฑ์ของน้ำมันดินถ่านหินและเริ่ม (1869) การผลิตสีย้อมนี้ ค้นพบ (1868) ปฏิกิริยาของการได้รับกรดซินนามิกที่ทดแทนโดยการควบแน่นของแอลดีไฮด์อะโรมาติกกับกรดคาร์บอกซิลิกแอนไฮไดรด์ต่อหน้าเบส (ปฏิกิริยาเพอร์กิน) ด้วยความช่วยเหลือของปฏิกิริยานี้เขาได้สังเคราะห์ coumarin (1877) และกรดซินนามิก ในปีพ. ศ. 2417 เขาขายโรงงานและทำงานวิจัยเฉพาะในห้องปฏิบัติการที่บ้านของเขาใน Sodbury ในปีพ. ศ. 2424 เขาเริ่มสนใจปรากฏการณ์การหมุนของระนาบโพลาไรเซชันของแสงในสนามแม่เหล็กและส่วนใหญ่มีส่วนทำให้การศึกษาปรากฏการณ์นี้กลายเป็นเครื่องมือสำคัญในการกำหนดโครงสร้างโมเลกุลของสสาร

ไรเมอร์คาร์ลลุดวิก (25.XII.1845 - 15.1.1883)

นักเคมีชาวเยอรมัน เขาศึกษาที่มหาวิทยาลัยGöttingen, Greiswald และ Berlin (Ph.D. , 1871) เขาทำงานเป็นนักเคมีที่ บริษัท Kolbaum ในปี 1876-1881 ที่ บริษัท Vanillin ใน Goltsminden

ผลงานหลักเกี่ยวข้องกับการสังเคราะห์สารอินทรีย์ ดำเนินการ (1875) การสังเคราะห์ซาลิไซลิกอัลดีไฮด์จากฟีนอลและคลอโรฟอร์ม ค้นพบ (1876) ปฏิกิริยาของการได้รับอะโรมาติก เกี่ยวกับ- ออกซาลดีไฮด์โดยการนำหมู่ฟอร์มิลเข้าสู่ฟีนอลโดยให้ความร้อนกับคลอโรฟอร์มต่อหน้าอัลคาไลศึกษาร่วมกับ I.K. Timan (ปฏิกิริยาไรเมอร์ - ทิมาน); บนพื้นฐานของปฏิกิริยานี้พวกเขาได้รับวานิลลิน (1876) โดยการรักษา guaiacol ด้วยคลอโรฟอร์มและโซเดียมไฮดรอกไซด์

Reppe Walter Julius (29.VII.1892 - 26.VII 1969)

นักเคมีอินทรีย์ชาวเยอรมัน ศึกษาที่มหาวิทยาลัย Jena (1912-1916) และ Munich (Ph.D. , 1920) ตั้งแต่ปีพ. ศ. 2464 เขาทำงานที่ บริษัท BASF ใน Ludwigshafen (ในปีพ. ศ. 2469 บริษัท นี้ได้รวมเข้ากับ IG Farbenindustri) การวิจัยทางวิทยาศาสตร์ภายใต้การดูแล (1952-1957) ใน บริษัท นี้

ผลงานหลักอุทิศให้กับเคมีของอะเซทิลีน ค้นพบปฏิกิริยาหลายอย่างที่มีชื่อของเขา: ก) การเร่งปฏิกิริยาไซโคลโพลีเมอไรเซชันของอะเซทิลีนและอนุพันธ์ของ arenes และ cyclopolyolefins ต่อหน้านิกเกิล (1948); b) การเติมอะเซทิลีนลงในสารประกอบด้วยอะตอมไฮโดรเจนเคลื่อนที่ต่อหน้าตัวเร่งปฏิกิริยาอัลคาไลน์ (vinylation, 1949); c) การเติมคาร์บอนมอนอกไซด์และสารที่มีอะตอมไฮโดรเจนเคลื่อนที่ไปยังอะซิติลลีนหรือโอเลฟินส์ต่อหน้านิกเกิลเฮไลด์ (carbonylation, 1949); ง) การได้รับบิวทาไดอีนโดยการเติมฟอร์มาลดีไฮด์สองโมเลกุลลงในอะเซทิลีนต่อหน้าคอปเปอร์อะซิติลไนด์การเติมไฮโดรเจนผลิตภัณฑ์ที่ได้ให้เป็นบิวทาไดออลและการคายน้ำในภายหลัง (พ.ศ. 2492) จ) การควบแน่นของอะเซทิลีนหรืออะเซทิลีนที่มีลักษณะเชิงเดี่ยวแทนที่ด้วยอัลดีไฮด์หรือคีโตน (การสังเคราะห์อัลไคโนล) เอมีน (การสังเคราะห์อะมิโนบูติน) ต่อหน้าอะซิติลลีนโลหะหนักเพื่อสร้างแอลกอฮอล์หรือเอมีนที่สอดคล้องกัน (ethynylation, 1949) f) การควบแน่นของอะเซทิลีนกับสารประกอบออกโซและอะมิโน (1950)

Reformatsky Sergey Nikolaevich (1.IV.1860 - 27.XII 1934)

นักเคมีอินทรีย์ของสหภาพโซเวียตซึ่งเป็นสมาชิกของ USSR Academy of Sciences (ตั้งแต่ปีพ. ศ. 2471) จบการศึกษาจากมหาวิทยาลัยคาซาน (พ.ศ. 2425) ในปีพ. ศ. 2425-2532 เขาทำงานที่นั่น ในปีพ. ศ. 2432-2433 เขาได้ปรับปรุงการศึกษาของเขาที่มหาวิทยาลัยไฮเดลเบิร์กภายใต้การแนะนำของ W. Meyer และที่มหาวิทยาลัย Leipzig ภายใต้การดูแลของ W.F. Ostwald ในปีพ. ศ. 2434-2477 เขาเป็นศาสตราจารย์ที่มหาวิทยาลัยเคียฟ

ผลงานหลักอุทิศให้กับการสังเคราะห์ออร์แกโนเมทัลลิก ตรวจสอบ (1882) การลดแอลกอฮอล์ในระดับตติยภูมิเป็นไฮโดรคาร์บอนโครงสร้างไอโซ ค้นพบ (1887) การสังเคราะห์กรดβ-hydroxy โดยการกระทำของสังกะสีและเอสเทอร์ของกรดทดแทนα-ฮาโลเจนบนอัลดีไฮด์ (ปฏิกิริยา Reformatsky) ปฏิกิริยานี้ได้ขยายไปสู่การผลิตกรดβ-keto และสารประกอบไม่อิ่มตัว ด้วยความช่วยเหลือของมันจึงสามารถสังเคราะห์วิตามินเอและอนุพันธ์ได้ ในปีพ. ศ. 2432 เขาได้ทำงานเกี่ยวกับการผลิตแอลกอฮอล์โพลีไฮดริก ผู้เขียนหนังสือเรียน "Initial Course in Organic Chemistry" ซึ่งมีถึง 17 ฉบับตั้งแต่ปี 1893 ถึง 1930 ผู้ก่อตั้งโรงเรียนเคมีอินทรีย์เคียฟ

โรดิออนอฟวลาดิเมียร์มิคาอิโลวิช (28.H.1878 - 7.II.1954)

นักเคมีอินทรีย์ของโซเวียตนักวิชาการของ USSR Academy of Sciences (จากปีพ. ศ. 2486) สำเร็จการศึกษาจาก Dresden Polytechnic Institute (1901) และ Moscow Technical School (1906) ในปีพ. ศ. 2449-2563 เป็นวิศวกรในสถานประกอบการเคมีหลายแห่งในปี 2463-2477 เป็นศาสตราจารย์ที่มหาวิทยาลัยมอสโกในปี 2478-2487 ที่สถาบันสิ่งทอมอสโกและในปีพ. ศ. 2479-2484 ที่สถาบันการแพทย์มอสโกแห่งที่ 2 ในปีพ. ศ. 2486-2497 เขาทำงานที่สถาบันเทคโนโลยีเคมีแห่งมอสโก

การวิจัยครอบคลุมหลายสาขาของเคมีอินทรีย์ ผลงานชิ้นแรกอุทิศให้กับการศึกษาสีย้อมอาโซสีย้อมกำมะถันและอะลิซารินและสารตัวกลางสำหรับพวกเขา เขาศึกษาอัลคิเลชันของสารประกอบอินทรีย์เพื่อให้ได้อัลคาลอยด์สีย้อมน้ำหอมและเภสัชภัณฑ์ที่สะดวกและราคาถูก การสังเคราะห์เกลือไดโซเนียมที่เสนอโดยเขา (1923) โดยการกระทำของกรดไนตรัสฟีนอลพบว่ามีการประยุกต์ใช้ในอุตสาหกรรมอย่างกว้างขวาง ค้นพบ (1926) วิธีการทั่วไปในการสังเคราะห์กรดบีอะมิโนโดยการควบแน่นของอัลดีไฮด์กับกรดมาโลนิกและแอมโมเนียในสารละลายแอลกอฮอล์ (ปฏิกิริยา Rodionov) และพบวิธีการเปลี่ยนกรดบีอะมิโนเป็นสารประกอบเฮเทอโรไซคลิก เขาตรวจสอบกลไกและปรับปรุงปฏิกิริยา Hoffmann (การก่อตัวของเอมีนในระดับตติยภูมิ) ซึ่งเปิดโอกาสในการสังเคราะห์สารประกอบที่มีโครงสร้างคล้ายกับแอนะล็อกที่ใช้งานทางชีวภาพของวิตามินไบโอติน

ประธาน All-Union Chemical Society D.I. Mendeleev (1950-1954). ผู้ได้รับรางวัลแห่งรัฐของสหภาพโซเวียต (2486, 2491, 2493)

เซเมนอฟนิโคไลนิโคลาวิช (15.IV.1896 - 25.IX.1986)

นักฟิสิกส์และนักเคมีฟิสิกส์ของสหภาพโซเวียตนักวิชาการของ Academy of Sciences of the USSR (ตั้งแต่ปี 2475) สำเร็จการศึกษาจาก Petrograd University (1917) ในปีพ. ศ. 2461-2563 เขาทำงานที่มหาวิทยาลัยทอมสค์ในปี 2463-2474 ที่สถาบันฟิสิกส์และเทคโนโลยีเปโตรกราด (เลนินกราด) ในเวลาเดียวกัน (ตั้งแต่ปี พ.ศ. 2471) ในตำแหน่งศาสตราจารย์ที่สถาบันโปลีเทคนิคเลนินกราด ตั้งแต่ปีพ. ศ. 2474 ผู้อำนวยการสถาบันฟิสิกส์เคมีของ USSR Academy of Sciences ในเวลาเดียวกัน (ตั้งแต่ปี พ.ศ. 2487) ศาสตราจารย์แห่งมหาวิทยาลัยมอสโก ในปีพ. ศ. 2500-2514 นักวิชาการเลขานุการของกรมวิทยาศาสตร์เคมีของ USSR Academy of Sciences ในปีพ. ศ. 2506-2514 รองประธานของ USSR Academy of Sciences

การวิจัยหมายถึงการศึกษากระบวนการทางเคมี ในผลงานชิ้นแรกของเขา (พ.ศ. 2459-2468) เขาได้รับข้อมูลเกี่ยวกับปรากฏการณ์ที่เกิดจากการไหลของกระแสไฟฟ้าผ่านก๊าซไอออไนเซชันของโลหะและไอระเหยของเกลือภายใต้การกระทำของผลกระทบของอิเล็กตรอนและกลไกการสลายตัวของไดอิเล็กทริก เขาได้พัฒนารากฐานของทฤษฎีความร้อนของการแตกตัวของอิเล็กทริกซึ่งเป็นบทบัญญัติเริ่มต้นที่เขาใช้เมื่อสร้าง (1940) ทฤษฎีการระเบิดด้วยความร้อนและการเผาไหม้ของส่วนผสมของก๊าซ บนพื้นฐานของทฤษฎีนี้ร่วมกับนักเรียนของเขาเขาได้พัฒนาหลักคำสอนเรื่องการแพร่กระจายเปลวไฟการระเบิดการเผาไหม้ของวัตถุระเบิดและดินปืน ผลงานของเขาเกี่ยวกับไอออไนเซชันของไอระเหยของโลหะและเกลือเป็นพื้นฐานของแนวคิดสมัยใหม่เกี่ยวกับโครงสร้างพื้นฐานและพลวัตของการเปลี่ยนแปลงทางเคมีของโมเลกุล จากการศึกษาการออกซิเดชั่นของไอระเหยฟอสฟอรัสโดยความร่วมมือกับ Yu.B. Khariton และ ZV Valta เขาค้นพบ (1926-1928) ปรากฏการณ์ จำกัด ที่ จำกัด กระบวนการทางเคมีนั่นคือ“ ความดันวิกฤต”“ ขนาดวิกฤต” ของภาชนะปฏิกิริยาและสร้าง ขีด จำกัด สำหรับการเติมก๊าซเฉื่อยลงในส่วนผสมของปฏิกิริยาซึ่งด้านล่างนี้ปฏิกิริยาจะไม่เกิดขึ้น แต่สูงกว่าซึ่งดำเนินไปด้วยความเร็วสูง เขาค้นพบปรากฏการณ์เดียวกัน (พ.ศ. 2470-2471) ในปฏิกิริยาออกซิเดชั่นของไฮโดรเจนคาร์บอนมอนอกไซด์ (II) และสารอื่น ๆ เขาค้นพบ (1927) กระบวนการทางเคมีรูปแบบใหม่ - ปฏิกิริยาลูกโซ่แบบแยกแขนงซึ่งเป็นทฤษฎีที่กำหนดขึ้นครั้งแรกในปี พ.ศ. 2473-2477 ซึ่งแสดงให้เห็นถึงความแพร่หลายอย่างมาก เขาได้พิสูจน์แนวคิดที่สำคัญที่สุดของทฤษฎีปฏิกิริยาลูกโซ่ในทางทฤษฎี: เกี่ยวกับปฏิกิริยาของอะตอมและอนุมูลอิสระพลังงานกระตุ้นต่ำของปฏิกิริยาการกักเก็บความจุอิสระในระหว่างการปฏิสัมพันธ์ของอนุมูลกับโมเลกุลเกี่ยวกับการเกิดหิมะถล่ม เพิ่มจำนวนวาเลนซ์อิสระการสิ้นสุดของโซ่บนผนังและในภาชนะปริมาตรเกี่ยวกับความเป็นไปได้ของการแตกกิ่งก้านที่เสื่อมลงเกี่ยวกับปฏิสัมพันธ์ของโซ่ เขาสร้างกลไกของปฏิกิริยาลูกโซ่ที่ซับซ้อนศึกษาคุณสมบัติของอะตอมและอนุมูลอิสระที่ดำเนินการในขั้นตอนเบื้องต้น บนพื้นฐานของทฤษฎีที่หยิบยกเขาไม่เพียง แต่อธิบายคุณสมบัติของวิชาเคมีเท่านั้น ปฏิกิริยา แต่ยังทำนายปรากฏการณ์ใหม่ที่ค้นพบในเวลาต่อมาจากการทดลอง ทฤษฎีของปฏิกิริยาลูกโซ่แบบแยกส่วนเสริมโดยเขาและ AE Shilov ในปีพ. ศ. 2506 โดยมีข้อกำหนดเกี่ยวกับการแตกแขนงของห่วงโซ่พลังงานทำให้สามารถควบคุมกระบวนการทางเคมี: เร่งทำให้ช้าลง, ปราบปรามพวกมันโดยสิ้นเชิง, ตัดมันออกในขั้นตอนที่ต้องการ (telomerization). เขาดำเนินการ (2493-2503) เป็นวงจรใหญ่ในด้านการเร่งปฏิกิริยาทั้งที่เป็นเนื้อเดียวกันและต่างกันซึ่งเป็นผลมาจากการที่เขาค้นพบการเร่งปฏิกิริยารูปแบบใหม่ - ไอออนิกต่างกัน ร่วมกับ V.V. Voevodsky และ F.F. Volkenshtein เขาได้พัฒนา (1955) ทฤษฎีโซ่ของการเร่งปฏิกิริยาที่แตกต่างกัน โรงเรียน Semenov หยิบยกทฤษฎีทางสถิติของการเร่งปฏิกิริยาทฤษฎีกระบวนการทอเคมีและการตกผลึก จากแนวคิดทางทฤษฎีที่พัฒนาโดยโรงเรียนของ Semenov กระบวนการต่างๆได้ถูกนำมาใช้เป็นครั้งแรก - การออกซิเดชั่นที่เลือกและการทำฮาโลเจนของไฮโดรคาร์บอนโดยเฉพาะการออกซิเดชั่นของมีเทนเป็นฟอร์มาลดีไฮด์การเกิดพอลิเมอไรเซชันอย่างเคร่งครัดกระบวนการเผาไหม้ในกระแสการสลายตัวของวัตถุระเบิด ฯลฯ หัวหน้าบรรณาธิการวารสาร "ฟิสิกส์เคมี" (ตั้งแต่ปี 2524) ประธานคณะกรรมการ All-Union Society "ความรู้" (2503-2506) สมาชิกของสถาบันวิทยาศาสตร์และสังคมวิทยาศาสตร์หลายแห่ง

สองฮีโร่ของแรงงานสังคมนิยม (2509, 2519) รางวัลเลนิน (2519), รางวัลรัฐสหภาพโซเวียต (2484, 2492) เหรียญทอง. M.V. Lomonosov, USSR Academy of Sciences (1970) รางวัลโนเบล (2499 ร่วมกับ S.N. Hinshelwood)

ทิมานโยฮันน์คาร์ลเฟอร์ดินานด์ (10.VI.1848 - 14.XI.1889)

นักเคมีชาวเยอรมัน สำเร็จการศึกษาจากมหาวิทยาลัยเบอร์ลิน (พ.ศ. 2414) เขาทำงานที่นั่น (ตั้งแต่ปี 1882 ศาสตราจารย์)

ผลงานหลักอุทิศให้กับการศึกษาเทอร์เพน เขาชี้ให้เห็นความเชื่อมโยงทางพันธุกรรมระหว่าง vanillin และ coniferin และยืนยันสิ่งนี้ (1874) โดยการได้รับ vanillin โดยการออกซิเดชั่นของ coniferin และ coniferyl alcohol ด้วยกรดโครมิก ร่วมกับ K.L. Reimer ศึกษาปฏิกิริยาของการได้รับอะโรมาติก เกี่ยวกับ- ออกซาลดีไฮด์โดยการนำหมู่ฟอร์มิลเข้าสู่ฟีนอลโดยให้ความร้อนกับคลอโรฟอร์มต่อหน้าอัลคาไล (ปฏิกิริยาไรเมอร์ - ทิมาน) บนพื้นฐานของปฏิกิริยานี้พวกเขาได้รับวานิลลิน (1876) โดยการรักษา guaiacol ด้วยคลอโรฟอร์มและโซเดียมไฮดรอกไซด์ นำไปใช้ (1884) alkyl cyanides และ nitrides เพื่อให้ได้ amido oximes

Tishchenko Vyacheslav Evgenievich (19.VIII.1861 - 25.11.1941)

นักเคมีโซเวียตนักวิชาการของ Academy of Sciences of the USSR (ตั้งแต่ปี 2478) จบการศึกษาจากมหาวิทยาลัยเซนต์ปีเตอร์สเบิร์ก (2427) เขาทำงานที่มหาวิทยาลัยเซนต์ปีเตอร์สเบิร์ก (ตอนนั้นคือเลนินกราด) (ตั้งแต่ปี 2449 ในตำแหน่งศาสตราจารย์) ในเวลาเดียวกันในปี 2462-2482 ที่สถาบันเคมีประยุกต์แห่งรัฐ

พื้นที่หลักของงานคือเคมีอินทรีย์และเคมีไม้ ในห้องปฏิบัติการของ A.M. Butlerov เขาได้กำหนดวิธีการแปลงพาราฟอร์มัลดีไฮด์ (1883-1884) ภายใต้อิทธิพลของกรดไฮโดรฮาลิกและฮาโลเจนเป็นกรดอะซิติกและเมทิลเฮไลด์สมมาตรไดฮาโลเมธิลอีเธอร์และฟอสจีน พัฒนา (1899) วิธีการผลิตอะลูมิเนียมแอลกอฮอล์ ค้นพบ (1906) ปฏิกิริยาการควบแน่นของเอสเทอร์ (ปฏิกิริยาของการไม่ได้สัดส่วนของอัลดีไฮด์) กับการก่อตัวของเอสเทอร์ภายใต้การกระทำของอะลูมิเนียมแอลกอฮอล์ ศึกษา (1890) องค์ประกอบของน้ำมันและเศษส่วนน้ำมันแต่ละตัว หลังจากทำความคุ้นเคยกับการผลิตขัดสนในสหรัฐอเมริกาเขาจึงเขียนหนังสือ Rosin and Turpentine (1895) ซึ่งมีส่วนช่วยในการพัฒนาเคมีไม้ในรัสเซีย ตรวจสอบองค์ประกอบของเรซินสนยาหม่องแคนาดาและรัสเซีย พัฒนา (1896-1900) โดยมีส่วนผสมของแก้ว 28 ยี่ห้อสำหรับเครื่องแก้วเคมี เขาเสนอขวดชนิดใหม่สำหรับล้างและอบแห้งก๊าซ (ขวด Tishchenko) ร่วมแก้ไขปัญหานกกะรางหัวหงอก ภายใต้การนำของเขาได้มีการพัฒนาวิธีการรับน้ำยาบริสุทธิ์ทางเคมีจำนวนมาก เขามีส่วนร่วมในประวัติศาสตร์เคมี

อุลมานฟริตซ์ (2.VII.1875 - 17.III 1939)

นักเคมีอินทรีย์ชาวสวิส ในปีพ. ศ. 2436-2437 เขาเรียนกับ K. Grebe ที่มหาวิทยาลัยเจนีวา ในปีพ. ศ. 2438-2448 และ พ.ศ. 2468-2482 เขาทำงานที่นั่นในปี พ.ศ. 2448-2468 เขาสอนที่โรงเรียนเทคนิคระดับสูงในเบอร์ลิน

พื้นที่หลักของการทำงานคือการสังเคราะห์อนุพันธ์ของ biphenyl และ acridine ร่วมกับ Grebe (1894) ค้นพบปฏิกิริยาของการได้รับ carbazoles โดยการแยกความร้อนของ benzotriazoles ใช้ครั้งแรก (พ.ศ. 2443) ไดเมทิลซัลเฟตเป็นตัวแทนเมธิล การกระทำของทองแดงผงต่ออนุพันธ์โมโนฮาโลเจนของอะโรมาติกไฮโดรคาร์บอนที่ได้รับ (1901) ไดอารี่ (ปฏิกิริยาของอุลแมน) พัฒนา (1905) วิธีการผลิต diaryl ethers, diarylamines และ diarylsulfones โดยการควบแน่นของ aryl halides กับ phenols, อะโรมาติกเอมีนและกรด arylsulfonic ตามลำดับต่อหน้าทองแดง (Ulman condensation)

บรรณาธิการของ "สารานุกรมของเคมีเทคนิค" (ปี 1-12, 2458-2466) ซึ่งผ่านหลายฉบับ

Favorsky Alexey Evgrafovich (Z.I.1860 - 8.VIII.1945)

นักเคมีอินทรีย์ของโซเวียตนักวิชาการของ USSR Academy of Sciences (ตั้งแต่ปี 2472) จบการศึกษาจากมหาวิทยาลัยเซนต์ปีเตอร์สเบิร์ก (2425) เขาทำงานที่นั่น (ตั้งแต่ปีพ. ศ. 2439 ในฐานะศาสตราจารย์) พร้อมกันที่สถาบันเทคโนโลยีเซนต์ปีเตอร์สเบิร์ก (2440-2541) สถาบันเคมีประยุกต์แห่งรัฐ (2462-2488) สถาบันองค์กร เคมีของ Academy of Sciences of the USSR (ผู้จัดงานและผู้อำนวยการในปี 2477-2481)

หนึ่งในผู้ก่อตั้งเคมีของสารประกอบอะเซทิลีน ค้นพบ (1887) ไอโซเมอไรเซชันของอะซิทิเลนิกไฮโดรคาร์บอนภายใต้อิทธิพลของสารละลายอัลคาลิสที่มีแอลกอฮอล์ (การจัดเรียงใหม่ของอะเซทิลีน - อัลลีน) ซึ่งเป็นวิธีการทั่วไปในการสังเคราะห์อะซิติลนิกและไดอีนไฮโดรคาร์บอน ต่อมาหลังจากสะสมวัสดุทดลองขนาดใหญ่เผยให้เห็นการพึ่งพากระบวนการไอโซเมอไรเซชันบนโครงสร้างของรีเอเจนต์และสภาวะปฏิกิริยาเขาได้กำหนดกฎหมายที่ควบคุมกระบวนการเหล่านี้ (กฎของ Favorsky) พิจารณา (พ.ศ. 2434) คำถามเกี่ยวกับกลไกของการไอโซเมอไรเซชันในชุดของไฮโดรคาร์บอนไม่อิ่มตัวซึ่งสร้างความเป็นไปได้ของการเกิดไอโซเมอไรเซชันแบบย้อนกลับของอะซิติลนิกอัลลีนและสารไฮโดรคาร์บอน 1,3 ไดอีน ค้นพบ (1895) ไอโซเมอริซึมชนิดใหม่ของ a-haloketones เป็นกรดคาร์บอกซิลิกซึ่งริเริ่มการสังเคราะห์กรดอะคริลิก ค้นพบ (1905) ปฏิกิริยาของการได้รับแอลกอฮอล์ในระดับตติยภูมิโดยการควบแน่นของไฮโดรคาร์บอน acetylenic กับสารประกอบคาร์บอนิลต่อหน้าโพแทสเซียมไฮดรอกไซด์ชนิดผงปราศจากน้ำ (ปฏิกิริยาของ Favorsky) เขาเสนอ (1939) วิธีการสังเคราะห์ไอโซพรีนโดยอาศัยอะเซทิลีนและอะซิโตนผ่านอะเซทิลีนแอลกอฮอล์และไวนิลไดเมทิลคาร์บินอล พัฒนา (1906) วิธีการสังเคราะห์ไดออกเทนและกำหนดลักษณะของมัน เขาเสนอวิธีการสังเคราะห์อะเซทิลีนเอ - คาร์บินอลโดยอาศัยคีโตนเช่นเดียวกับเอสเทอร์ไวนิลที่ใช้อะเซทิลีนและแอลกอฮอล์ ผู้ก่อตั้งโรงเรียนวิทยาศาสตร์เคมีอินทรีย์ ตั้งแต่ปี 1900 เขาเป็นบรรณาธิการถาวรของ Journal of Russian Physicochemical Society (ต่อมาคือ Journal of General Chemistry)

ฮีโร่ของแรงงานสังคมนิยม (2488) ผู้ได้รับรางวัล USSR State Prize (2484)

Fittig Rudolph (6.XII.1835 - 19.XI 1910)

นักเคมีอินทรีย์ชาวเยอรมัน สำเร็จการศึกษาจากมหาวิทยาลัยเกิททิงเงน (1858) ซึ่งเขาศึกษาภายใต้ F. Wöhler เขาทำงานที่นั่น (ตั้งแต่ปี 1866 ศาสตราจารย์) ในปี 1870-1876 ที่Tübingenในปี 1876-1902 ที่มหาวิทยาลัย Strasbourg

ผลงานหลักจัดทำขึ้นเพื่อศึกษาโครงสร้างและการสังเคราะห์อะโรมาติกไฮโดรคาร์บอน ในฐานะนักเรียนในขณะที่ศึกษาผลของโซเดียมต่ออะซิโตนเขาได้ทำการสังเคราะห์ pinacon เป็นครั้งแรก (1859) พบ (1860) ว่าเมื่อต้มด้วยกรดซัลฟิวริก 30% พินาคอนจะคายน้ำเพื่อสร้างพินาโคลิน เขาขยาย (1864) ปฏิกิริยาWürzต่อการสังเคราะห์อะโรมาติกไฮโดรคาร์บอนตัวอย่างเช่นเบนซีน homologues โดยการกระทำของโซเดียมโลหะกับส่วนผสมของอัลคิลและอะริลเฮไลด์ (ปฏิกิริยาWürz-Fittig) เขาศึกษา mesitel และอนุพันธ์โดยเฉพาะอย่างยิ่งเขาได้รับ mesitel ครั้งแรก (1866) โดยการควบแน่นของอะซิโตน ค้นพบฟีแนนทรีน (1872) ในน้ำมันดินถ่านหิน เขาเสนอ (2416) โครงสร้าง quinoid สำหรับเบนโซควิโนน หลังจากปีพ. ศ. 2416 เขาทำงานหลักในการศึกษากรดไม่อิ่มตัวและแลคโตน

ฟรีเดลชาร์ลส์ (12.III.1832 - 20.IV. 1899)

นักเคมีอินทรีย์และนักแร่วิทยาชาวฝรั่งเศสซึ่งเป็นสมาชิกของ Paris Academy of Sciences (ตั้งแต่ปี พ.ศ. 2421) สำเร็จการศึกษาจากมหาวิทยาลัยสตราสบูร์ก (1852) ในปีพ. ศ. 2396-2419 เขาทำงานที่นั่นตั้งแต่ปีพ. ศ. 2419 ศาสตราจารย์ที่มหาวิทยาลัยปารีส

พื้นที่หลักของการวิจัยคือการสังเคราะห์สารอินทรีย์แบบเร่งปฏิกิริยา เขาเป็นคนแรกที่สังเคราะห์ acetophenone (1857), lactic acid (1861), secondary propyl alcohol (1862), glycerin (1873), melissinic (1880) และ mesicamphoric (1889) acids ดำเนินการ (2405) การเปลี่ยนแปลงของ pinacone เป็น pinacolin ข้อต่อ จาก J.M. หัตถศิลป์ตรวจสอบสารประกอบอินทรีย์ซิลิกอน (ตั้งแต่ปีพ. ศ. 2406) สร้าง tetravalence ของไทเทเนียมและซิลิกอน ค้นพบความคล้ายคลึงกันของสารประกอบซิลิคอนบางชนิดกับสารประกอบคาร์บอน ร่วมกับงานฝีมือเขาได้พัฒนา (1877) วิธีการอัลคิเลชันและอะซิลเลชันของสารประกอบอะโรมาติกด้วยอัลคิลและอะซิลเฮไลด์ตามลำดับต่อหน้าอลูมิเนียมคลอไรด์ (ปฏิกิริยา Friedel-Crafts) ควอตซ์รูไทล์และบุษราคัมเทียม

สมาชิกที่เกี่ยวข้องกับต่างประเทศของ Petersburg Academy of Sciences (ตั้งแต่ปี 1894)

Fries Karl Theophilus (13.III.1875-1962)

นักเคมีอินทรีย์ชาวเยอรมัน จบการศึกษาจาก University of Marburg (Ph.D. , 1899) เขาทำงานที่นั่น (ตั้งแต่ปี พ.ศ. 2455 - ศาสตราจารย์) ตั้งแต่ปี พ.ศ. 2461 - ผู้อำนวยการสถาบันเคมีของโรงเรียนเทคนิคระดับสูงในเบราน์ชไวค์ งานทางวิทยาศาสตร์หลักเกี่ยวข้องกับการศึกษาสารประกอบไบไซคลิก (benzothiazoles, benzoxazoles, thionaphthols, indazoles) ค้นพบ (1908) การก่อตัวของ oxyketones อะโรมาติกในระหว่างการจัดเรียงฟีนอลเอสเทอร์ใหม่ต่อหน้าอลูมิเนียมคลอไรด์ (การจัดเรียงใหม่หรือการเปลี่ยนโดย Fries)

ฮอฟแมน (HOFMAN) โรอัลด์ (น. 18. VII 1937)

นักเคมีชาวอเมริกันสมาชิกของ National Academy of Sciences of the USA (ตั้งแต่ปี 2515) สำเร็จการศึกษาจากมหาวิทยาลัยโคลัมเบีย (2501) จนกระทั่งปี 1965 เขาทำงานที่มหาวิทยาลัยฮาร์วาร์ด (ในปี 2503-2504 เขาฝึกงานที่มหาวิทยาลัยมอสโก) ตั้งแต่ปี 2508 เขาทำงานที่มหาวิทยาลัยคอร์แนล (ตั้งแต่ปี 2511 ในตำแหน่งศาสตราจารย์)

งานวิจัยหลักเกี่ยวข้องกับจลนศาสตร์เคมีและการศึกษากลไกของปฏิกิริยาเคมี ดำเนินการ (1964) การวิเคราะห์และการคำนวณระบบ s-electronic ในการศึกษาความสอดคล้องและการสร้างออร์บิทัลโมเลกุลของโมเลกุลอินทรีย์ที่ซับซ้อน คำนวณพลังงานของผลิตภัณฑ์ปฏิกิริยาระดับกลางสมมุติโดยเฉพาะอย่างยิ่งคาร์โบเคชันซึ่งทำให้สามารถประมาณพลังงานกระตุ้นและสรุปผลเกี่ยวกับการกำหนดค่าที่ต้องการของคอมเพล็กซ์ที่กระตุ้นได้ ร่วมกับ R.B. Woodward เขาเสนอ (1965) กฎสำหรับการอนุรักษ์ความสมมาตรของวงโคจรสำหรับปฏิกิริยาที่สอดคล้องกัน (กฎ Woodward-Hoffman) ตรวจสอบ (พ.ศ. 2508-2512) การบังคับใช้ของกฎนี้กับปฏิกิริยาเชิงเดี่ยวที่มีการปิดวัฏจักรปฏิกิริยาทวิโมเลกุลของไซโคลโหลดดิชั่นปฏิกิริยาซิกมาโทรปิกของการกระจัดของกลุ่มที่เชื่อมโยงกับปฏิกิริยาของการก่อตัวแบบซิงโครนัสหรือการทำลายพันธะสองเอสเป็นต้นเขาได้สร้าง (1970) สาระสำคัญทางกายภาพของการก่อตัวของอุปสรรคด้านพลังงานบนเส้นทางการเปลี่ยนแปลงทางเคมี การวิจัยที่พัฒนาขึ้น (พ.ศ. 2521-2523) ในสาขาสเตรีโอเคมีของสารประกอบเชิงซ้อนเชิงซ้อนเชิงซ้อนเชิงเดี่ยวและเชิงไบนิวเคลียร์ของโลหะทรานซิชันที่มีคาร์บอนิลอะโรมาติกโอเลฟินิกและลิแกนด์อะเซทิลีน

สมาชิกของ American Academy of Arts and Sciences (ตั้งแต่ปี 1971) รางวัลโนเบล (2524 ร่วมกับ K. Fukui)

Hückel Erich Armand Arthur Josef (9.VIII.1896-16.11.1980)

นักฟิสิกส์ชาวเยอรมันและนักเคมีเชิงทฤษฎี นักเรียน P.Y.V. Debye. สำเร็จการศึกษาจากมหาวิทยาลัย Gettinen (Ph.D. , 2464) เขาทำงานที่นั่นในปี 2468-2479 ที่โรงเรียนเทคนิคระดับสูงในซูริกในปี 2473-2480 ที่โรงเรียนเทคนิคระดับสูงในสตุ๊ตการ์ทในปี 2480-2505 ศ. มหาวิทยาลัย Marburg

ทิศทางหลักของการวิจัยในสาขาเคมีคือการพัฒนาวิธีการทางเคมีควอนตัมเพื่อศึกษาโครงสร้างของโมเลกุล ร่วมกับ Debye เขาได้พัฒนา (1923-1925) ทฤษฎีของอิเล็กโทรไลต์ที่แข็งแกร่ง (ทฤษฎี Debye-Hückel) เขาเสนอ (1930) คำอธิบายเกี่ยวกับความเสถียรของอะโรมาติก sextet ตามวิธีการของออร์บิทัลโมเลกุล (กฎของHückel): ระบบคอนจูเกตแบบโมโนไซคลิกระนาบที่มีจำนวน p อิเล็กตรอน 4n + 2 จะเป็นอะโรมาติกในขณะที่ระบบเดียวกันกับ จำนวน p-electrons 4n จะเป็น antiaromatic กฎของHückelใช้กับทั้งระบบที่มีประจุและเป็นกลาง มันอธิบายถึงความเสถียรของแอนไอออนไซโคลเพนทาดีนิลและทำนายความเสถียรของไอออนบวกไซโคลเฮปตาเทรียน กฎของHückelทำนายว่าระบบโมโนไซคลิกจะมีกลิ่นหอมหรือไม่

Chichibabin Alexey Evgenievich (29.III.1871 - 15.VIII.1945)

ผลงานหลักอุทิศให้กับเคมีของสารประกอบที่มีไนโตรเจนเฮเทอโรไซคลิกซึ่งส่วนใหญ่เป็นไพริดีน เขาเสนอ (1903) วิธีการสังเคราะห์อัลดีไฮด์โดยอาศัยอีเธอร์ออร์โธราอิกและอัลคิลแมกนีเซียมเฮไลด์ เขาค้นพบ (1906) ปฏิกิริยาของ cyclocondensation ของอัลดีไฮด์กับแอมโมเนียที่มีชื่อของเขาซึ่งนำไปสู่การก่อตัวของ pyridine homologues เขาสังเคราะห์ (1907) เป็น“ สารไฮโดรคาร์บอนแบบไบราดิคัล” ที่มีชื่อของเขา เขาแสดงให้เห็น (1924) ว่าคีโตนอะลิฟาติกและอะโรมาติกและกรดคีโตก็เข้าสู่ปฏิกิริยานี้เช่นกัน ก่อตั้งขึ้น (พ.ศ. 2480) ว่าการสังเคราะห์ไพริดีนเกิดขึ้นผ่านขั้นตอนของการสร้างแอลดีมีนและแอลดีไฮด์ของแอมโมเนีย พัฒนา (1914) วิธีการผลิต a-aminopyridine โดยการกระทำของโซเดียมเอไมด์บน pyridine และขยายวิธีการนี้ไปสู่การสังเคราะห์ pyridine homologues, quinoline และ isoquinoline เขาสังเคราะห์ (1924) ไพริดีนจากอะซิติกและอัลดีไฮด์ฟอร์มิกต่อหน้าแอมโมเนีย ได้ทำการศึกษาเกี่ยวกับ tautomerism ของอะมิโนและไฮดรอกซีไพริดีนซึ่งนำเสนอแนวคิดเกี่ยวกับอะมิโน - อิมิน tautomerism ศึกษา (1902-1913) โครงสร้างของอนุพันธ์สีที่ง่ายที่สุดของ triphenylmethane (เกี่ยวกับปัญหาของคาร์บอนไตรวาเลนท์) ก่อตั้งขึ้น (พ.ศ. 2456) การก่อตัวของอนุมูลอิสระในการสังเคราะห์เฮกซะนาฟไทเลเธน ค้นพบ (1919) ปรากฏการณ์โฟโตโทรปีในอนุพันธ์ไพริดีน เขาสร้างโครงสร้างของอัลคาลอยด์จำนวนหนึ่ง (pilocarpine, 1933 ร่วมกับ N.A. Preobrazhensky; antoninin, bergenin) พัฒนาวิธีการสังเคราะห์อัลดีไฮด์โดยใช้สารประกอบออร์กาโนแมกนีเซียม เขาสังเคราะห์และสร้างโครงสร้าง (1930 ร่วมกับ N.A. Preobrazhensky) ของกรด Piloponic หนึ่งในผู้ก่อตั้งอุตสาหกรรมเคมีและยาในประเทศ

Szyman Gunther Robert Arthur (7.XI.1899-11.IX 1967)

นักเคมีชาวเยอรมัน สำเร็จการศึกษาจากโรงเรียนเทคนิคระดับสูงใน Breslau (ปรัชญาดุษฎีบัณฑิต 2468) เขาทำงานที่นั่นตั้งแต่ปีพ. ศ. 2469 ที่โรงเรียนเทคนิคระดับสูงในฮันโนเวอร์ (ตั้งแต่ปีพ. ศ. 2489 ศาสตราจารย์และผู้อำนวยการสถาบันเคมีของโรงเรียนนี้) ในปีพ. ศ. 2493-2496 เขาสอนที่มหาวิทยาลัยอิสตันบูล (ตุรกี) ทิศทางหลักของการวิจัยคือการสังเคราะห์และศึกษาคุณสมบัติของสารประกอบอะโรมาติกที่มีฟลูออรีน ค้นพบ (1927) ปฏิกิริยาของการสลายตัวทางความร้อนของบอร์ฟลูออไรด์ของเกลือไดอะโซเนียมอะโรมาติกในอนุพันธ์ของฟลูออรีนอะโรมาติกไนโตรเจนและโบรอนไตรฟลูออไรด์ (ปฏิกิริยา Schiemann)

ชิฟฟ์ฮูโกโจเซฟ (26.IV.1834-8.IX.1915)

นักเคมีชาวอิตาลี สำเร็จการศึกษาจากมหาวิทยาลัยเกิททิงเงน (1857) ซึ่งเขาศึกษาภายใต้ F. Wöhler ในไม่ช้าเนื่องจากมุมมองแบบเสรีนิยมของเขาเขาจึงถูกบังคับให้อพยพออกจากเยอรมนี ในปีพ. ศ. 2407-2406 เขาทำงานที่มหาวิทยาลัยเบิร์น (สวิตเซอร์แลนด์) ในปี พ.ศ. 2406-2419 ที่พิพิธภัณฑ์ประวัติศาสตร์ธรรมชาติในฟลอเรนซ์ (อิตาลี) ในปี พ.ศ. 2419-2422 ศาสตราจารย์ที่มหาวิทยาลัยตูรินตั้งแต่ปี พ.ศ. 2422 เขาสอนที่สถาบัน สาขาวิชาเคมีของโรงเรียนอุดมศึกษาในฟลอเรนซ์ ผลงานหลักเกี่ยวข้องกับเคมีอินทรีย์ ได้รับ thionyl chloride (1857) โดยการกระทำของซัลเฟอร์ไดออกไซด์ต่อฟอสฟอรัสเพนทาคลอไรด์ อธิบาย (1859) วิธีการวิเคราะห์การตก ค้นพบ (1864) ผลิตภัณฑ์ของการควบแน่นของอัลดีไฮด์กับเอมีนซึ่งต่อมาเรียกว่า Schiff bases เขาเสนอ (2409) ปฏิกิริยาเชิงคุณภาพต่ออัลดีไฮด์กับกรดฟุคซีนซัลฟิวริก (ปฏิกิริยาของชิฟฟ์) เช่นเดียวกับเฟอร์ฟูรัล กรดดิกาลิกสังเคราะห์ (1873) เขาสร้าง (1868) อุปกรณ์สำหรับกำหนดไนโตรเจนตามวิธีการที่เสนอ (1830) โดย J.B.A. Dumas

ร่วมกับ E. Paterno และ S. Cannizzaro ก่อตั้ง (พ.ศ. 2414) นิตยสาร "Gazzetta Chimica Italiana"

ชเลนก์วิลเฮล์ม (22.III.1879 - 29.III 1943)

นักเคมีชาวเยอรมัน สำเร็จการศึกษาจากมหาวิทยาลัยมิวนิก (Ph.D. , 1905) ในปีพ. ศ. 2453-2556 เขาทำงานที่นั่นในปี 2456-2559 ที่มหาวิทยาลัยเยนา ในปีพ. ศ. 2459-2464 ศาสตราจารย์ที่มหาวิทยาลัยเวียนนาตั้งแต่ปีพ. ศ. 2464 ศาสตราจารย์และผู้อำนวยการสถาบันเคมีแห่งมหาวิทยาลัยเบอร์ลินตั้งแต่ปีพ. ศ. 2478 ที่มหาวิทยาลัยTübingen งานหลักเกี่ยวข้องกับการศึกษาเรื่องอนุมูลอิสระ เตรียม (1917) สารประกอบไนโตรเจน (V) จำนวนหนึ่งของประเภท NR4X และ NR5 จัดสรร (1922) อนุมูลอิสระ - pentaphenylethyl

ประธานสมาคมเคมีแห่งเยอรมัน (พ.ศ. 2467-2471)

ชอร์เลมเมอร์คาร์ล (30.IX.1834 - 27.VI.1892)

นักเคมีอินทรีย์ชาวเยอรมัน ศึกษาที่มหาวิทยาลัย Heidelberg (1853-1857) และ Giessen (1858-1860) จากปีพ. ศ. 2404 เขาทำงานที่วิทยาลัยโอเวนส์ในแมนเชสเตอร์ (ตั้งแต่ปี พ.ศ. 2427 ศาสตราจารย์)

งานวิจัยหลักเกี่ยวข้องกับการแก้ปัญหาทั่วไปของเคมีอินทรีย์และการสังเคราะห์ไฮโดรคาร์บอนที่ง่ายที่สุด ในปีพ. ศ. 2405-2406 ในขณะที่ศึกษาผลิตภัณฑ์จากการกลั่นน้ำมันและถ่านหินเขาพบว่าไฮโดรคาร์บอนอิ่มตัวควรได้รับการพิจารณาว่าเป็นพื้นฐานในการเกิดสารประกอบอินทรีย์ประเภทอื่น ๆ ทั้งหมด เขาได้สร้างเอกลักษณ์ของเอทิลและไดเมทิลที่เติมไฮโดรเจน (1864) ซึ่งแสดงให้เห็นว่า "อนุมูลอิสระของแอลกอฮอล์" ที่อีแฟรงค์แลนด์ได้รับนั้นเป็นโมเลกุลของอีเทน ได้รับการพิสูจน์ (1868) ว่าปริมาณคาร์บอนทั้งสี่เหมือนกัน ศึกษาธรรมชาติของ suberon (1874-1879) และปฏิกิริยาการเปลี่ยนแปลงของกรด rosolonic - aurin เป็น rosanilin และ triphenyl- ป-rozani-lin (2422) เขามีส่วนร่วมในการจัดระบบของสารประกอบอินทรีย์โดยอาศัยการศึกษาของสารเหล่านี้ สูตรโครงสร้าง และคุณสมบัติ ผู้แต่ง (ร่วมกับ G.E. Rosco) "ตำราเกี่ยวกับเคมี" (1877) ซึ่งผ่านมาหลายฉบับ เขาศึกษาประวัติศาสตร์เคมีตีพิมพ์ผลงาน "การเกิดขึ้นและการพัฒนาของเคมีอินทรีย์" (พ.ศ. 2432)

สมาชิกของ Royal Society of London (ตั้งแต่ปี พ.ศ. 2414)

ชเรอดิงเงอร์เออร์วิน (12.VIII.1887 - 4.I 1961)

นักฟิสิกส์ทฤษฎีชาวออสเตรีย ศึกษาที่มหาวิทยาลัยเวียนนา (1906-1910) เขาทำงานที่มหาวิทยาลัยเวียนนา (2453-2461) และเยนา (2461) ศาสตราจารย์ที่โรงเรียนเทคนิคระดับสูงในสตุ๊ตการ์ทและมหาวิทยาลัยเบรสเลา (1920) ในปีพ. ศ. 2464-2470 ศาสตราจารย์ที่ซูริกในปี พ.ศ. 2470-2476 ที่เบอร์ลินในปี พ.ศ. 2476-2479 ที่อ๊อกซฟอร์ดในปี พ.ศ. 2479-2481 ที่มหาวิทยาลัยกราซ ในปีพ. ศ. 2484-2488 ผู้อำนวยการสถาบันวิจัยกายภาพในดับลินตั้งแต่ปีพ. ศ. 2500 มหาวิทยาลัยเวียนนา. หนึ่งในผู้ก่อตั้งกลศาสตร์ควอนตัม จากแนวคิดของ L. de Broglie เกี่ยวกับการเป็นคู่ของคลื่นอนุภาคเขาได้พัฒนาทฤษฎีการเคลื่อนที่ของอนุภาคขนาดเล็ก - กลศาสตร์คลื่นโดยอาศัยสมการคลื่นที่เขาแนะนำ (1926) สมการนี้เป็นพื้นฐานของเคมีควอนตัม สมาชิกของสถาบันวิทยาศาสตร์หลายแห่ง

เฉินต่างประเทศ. Academy of Sciences of the USSR (ตั้งแต่ปี 2477) รางวัลโนเบลสาขาฟิสิกส์ (2476 ร่วมกับ P. Dirac)

Eistert Fritz Berndt (2445-2521)

“ เมื่อได้รับการตอบรับจากมหาวิทยาลัย Breslau วุฒิการศึกษา เขาทำงานจนถึงปีพ. ศ. 2500 ที่ BASF นอกเหนือจากการรับผู้ช่วยศาสตราจารย์ที่มหาวิทยาลัยไฮเดลเบิร์กและการสอนที่มหาวิทยาลัยดาร์มสตัดท์ ในปีพ. ศ. 2500 เขาตอบรับคำเชิญจากมหาวิทยาลัยคีลและดำรงตำแหน่งหัวหน้าภาควิชาเคมีอินทรีย์จนกระทั่งเกษียณอายุในปี พ.ศ. 2514 ภายใต้การอุปถัมภ์ของเขาการเปลี่ยนจากระบบการศึกษาของฝรั่งเศสไปเป็นแบบเยอรมันจึงเกิดขึ้น ต้องขอบคุณการวิจัยทางวิทยาศาสตร์ของเขาซึ่งยังคงทำงานของอาจารย์ Arndt ทำให้เขาได้รับการยอมรับจากทั่วโลก ดังนั้นเอกสาร "Tautomerism and Mesomerism" ที่ตีพิมพ์ในปีพ. ศ. 2481 จึงให้แนวทางในการพัฒนาเคมีอินทรีย์เชิงทฤษฎี ชื่อของเขาเกี่ยวข้องกับการค้นพบปฏิกิริยา Arndt-Eistert ที่มีชื่อเสียงซึ่งเป็นวิธีการทำให้กรดคาร์บอกซิลิก homologizing " (จากการบรรยายในการประชุมสัมมนาของสมาคมเคมีแห่งเยอรมันเพื่อฉลองครบรอบ 100 ปีของ Prof. B. Eistert)

Elbs (ELBS) Karl Josef Xaver (13.H.1858 - 24.VIII.1933)

นักเคมีชาวเยอรมัน เขาศึกษาที่มหาวิทยาลัย Freiburg (Ph.D. , 1880) เขาทำงานที่นั่น (ตั้งแต่ปี 1887 ศาสตราจารย์) จากปีพ. ศ. 2437 ที่มหาวิทยาลัยกีเซิน

งานวิจัยหลักเกี่ยวข้องกับการลดไฟฟ้าเคมีของสารประกอบไนโตรอะโรมาติก เขาพัฒนาวิธีการรับกรดเพอร์ซัลฟูริกและเกลือซึ่งเขาใช้เป็นตัวออกซิไดซ์ เขาพบว่าส่วนผสมของโซเดียมเพอร์ซัลเฟสและไอโอดีนเป็นสื่อที่ดีสำหรับการเสริมไอโอดีนของสารประกอบอินทรีย์ เขาได้พัฒนา (1893) วิธีการแปลงฟีนอลเชิงเดี่ยวเป็นไดอะตอมมิคโดยใช้โพแทสเซียมเพอร์ซัลเฟตในตัวกลางที่เป็นด่าง (Elbs oxidation) ค้นพบและตรวจสอบ (พ.ศ. 2427-2433) pyrolytic cyclization ของ diaryl ketones ที่มีหมู่เมทิลหรือเมทิลีนใน เกี่ยวกับ- องค์ประกอบของคาร์บอนิลซึ่งนำไปสู่การก่อตัวของระบบอะโรมาติกโพลีไซคลิก (ปฏิกิริยา Elbs)

เอลเทคอฟอเล็กซานเดอร์พาฟโลวิช (6.V.1846 - 19.VII.1894)

นักเคมีอินทรีย์ชาวรัสเซีย จบการศึกษาจากมหาวิทยาลัยคาร์คอฟ (พ.ศ. 2411) ในปีพ. ศ. 2413-2419 เขาทำงานที่นั่นในปี พ.ศ. 2419-2428 ที่โรงเรียนสตรีคาร์คอฟสังฆมณฑล ในปี 1885-1886 เขาเป็นศาสตราจารย์ที่ Kharkov Institute of Technology ในปีพ. ศ. 2430-2531 ที่คาร์คอฟในปี พ.ศ. 2432-2437 ที่มหาวิทยาลัยเคียฟ

งานหลักนี้อุทิศให้กับการศึกษาการเปลี่ยนแปลงของไฮโดรคาร์บอนและอนุพันธ์ของออกซิเจน (อีเธอร์แอลกอฮอล์) ได้รับ (1873) เอทิลีนออกไซด์จากเอทิลีนโบรไมด์ต่อหน้าตะกั่วออกไซด์ เขากำหนด (1877) กฎตามที่แอลกอฮอล์ที่มีหมู่ไฮดรอกซิลที่อะตอมของคาร์บอนที่มีพันธะคู่จะเปลี่ยนเป็นอัลดีไฮด์และคีโตนที่อิ่มตัวแบบไอโซเมอร์ไม่ได้ (กฎของ Eltekov) พัฒนาวิธีการกำหนดโครงสร้างของสารประกอบไม่อิ่มตัว สร้างขึ้น (1878) วิธีการสำหรับเมทิลเลชั่นของโอเลฟินส์ ค้นพบ (1878) ปฏิกิริยาของการได้รับอัลดีไฮด์และคีโตนโดยการให้ความร้อน a- และ b-dibromoalkanes ที่เกี่ยวข้องกับน้ำต่อหน้าตะกั่วออกไซด์ (ขั้นตอนสุดท้ายของปฏิกิริยานี้ - การเปลี่ยน a-glycols เป็นสารประกอบคาร์บอนิล - เรียกว่า Eltekov's การจัดเรียงใหม่)

เออร์เลนเมเยอร์ริชาร์ดสิงหาคมคาร์ลเอมิล (28. VI.1825 - 1.I.1909)

นักเคมีอินทรีย์ชาวเยอรมัน นักเรียนของ Y. Liebikh เขาเรียนที่ Giessen (จนถึงปี 1845), Heidelberg (1846-1849) และอีกครั้งที่มหาวิทยาลัย Giessen (Ph.D. , 1850) เขาทำงานเป็นเภสัชกรในเมืองไฮเดลเบิร์กในปีพ. ศ. 2407-2526 ที่โรงเรียนเทคนิคระดับสูงในมิวนิก (ตั้งแต่ปี พ.ศ.

งานวิจัยหลักมุ่งเน้นไปที่เคมีอินทรีย์เชิงโครงสร้าง ร่วมกับ K.I. Lysenko เขาค้นพบ (1861) การก่อตัวของไดซัลไฟด์ระหว่างการออกซิเดชั่นของเมอร์แคปแทนด้วยกรดซัลฟิวริก หลังจากความพยายามของนักเคมีไม่ประสบความสำเร็จในการหาเมทิลีนไกลคอลและอะนาล็อกที่มีหมู่ไฮดรอกซิลสองกลุ่มในอะตอมของคาร์บอนหนึ่งตัวเขาได้กำหนดกฎห้ามการมีอยู่ของสารประกอบดังกล่าว เขาก้าวหน้าและพิสูจน์ (1864) แนวคิดเรื่องพันธะคู่ระหว่างอะตอมของคาร์บอน เขาเป็นคนแรกที่เสนอ (พ.ศ. 2408) สูตรเอทิลีนและอะเซทิลีนซึ่งเป็นที่ยอมรับโดยทั่วไปในปัจจุบัน เขาเสนอ (2409) สูตรที่ถูกต้องสำหรับแนฟทาลีนต่อมา (พ.ศ. 2411) ได้รับการพิสูจน์โดย K. ได้รับ (1865) isobutyric และ isomeric valeric acids สามตัว ฉันพบโครงสร้างของบิวทิลและอะมิลแอลกอฮอล์ เขาสังเคราะห์ (1883) ไทโรซีนค้นพบ (1846) โดย Liebig ได้รับ mannitol และ dulcite เขาสังเคราะห์อัลดีไฮด์ (1868) จากกรด a-hydroxy เขาพิสูจน์โครงสร้างของกรดเอทิลีนแลคติกและพบว่ากรด g-hydroxy สามารถเปลี่ยนเป็นแลคโตนได้ง่าย ลิวซีนและไอโซเซอรีนที่สังเคราะห์ขึ้น ได้รับกรดไกลซิด (1880) พร้อมกันและเป็นอิสระจาก P.G. Melikishvili ได้รับ (1868) guanidine โดยการกระทำของแอมโมเนียกับไซยาไนด์ ดำเนินการ (1884) ศึกษาครีเอทีนและกำหนดโครงสร้างของมัน แนะนำขวดทรงกรวย (1859, ขวด Erlenmeyer) และเตาเผาก๊าซสำหรับการวิเคราะห์ธาตุ นักวิทยาศาสตร์ต่างชาติคนแรก ๆ - ผู้สนับสนุนและผู้ติดตามทฤษฎีโครงสร้างทางเคมีของ Butlerov

ประธานสมาคมเคมีแห่งเยอรมัน (2427)