คุณแน่ใจหรือไม่ว่าต้องการลบภาพที่คุณกำลังใช้และแทนที่ด้วยอวาตาร์เริ่มต้น กระทรวงสาธารณสุขของสหพันธรัฐรัสเซีย ขั้นตอนการขึ้นทะเบียน การบัญชี และการจัดเก็บแบบฟอร์มใบสั่งยาพิเศษสำหรับยาเสพติดหรือยาที่ออกฤทธิ์ต่อจิตและประสาท

เกี่ยวกับการเปลี่ยนแปลง
ในคำสั่งของกระทรวงสาธารณสุขของสหพันธรัฐรัสเซีย
ตั้งแต่วันที่ 1 สิงหาคม 2555 N 54H "ในการอนุมัติแบบฟอร์ม
ตำรับที่มีวัตถุประสงค์ของยาเสพติด
หรือสารออกฤทธิ์ต่อจิตประสาท ลำดับการผลิต
การจัดจำหน่าย การลงทะเบียน การบัญชี และการจัดเก็บ
เช่นเดียวกับกฎการสร้าง"

ฉันสั่ง:

แก้ไข "ว่าด้วยการอนุมัติแบบของใบสั่งยาที่มีใบสั่งยาของยาเสพติดให้โทษหรือวัตถุที่ออกฤทธิ์ต่อจิตและประสาท ขั้นตอนการผลิต การจำหน่าย การขึ้นทะเบียน การบัญชี และการเก็บรักษา ตลอดจนหลักเกณฑ์การขึ้นทะเบียน" (ขึ้นทะเบียนโดยกระทรวงยุติธรรม ของสหพันธรัฐรัสเซียเมื่อวันที่ 15 สิงหาคม 2555 การลงทะเบียน N 25190 ) ตามใบสมัคร

รัฐมนตรี
V.I.SKVORTSOVA

แอปพลิเคชัน
ตามคำสั่งกระทรวงสาธารณสุข
สหพันธรัฐรัสเซีย
ลงวันที่ 30 มิถุนายน 2558 N 385n

การเปลี่ยนแปลง
ซึ่งได้รับการแนะนำให้รู้จักกับคำสั่งของกระทรวงสาธารณสุข
ของสหพันธรัฐรัสเซีย 1 สิงหาคม 2555 N 54N
"ในการอนุมัติรูปแบบของสูตรอาหารที่มี
ใบสั่งยาของยาเสพติดหรือสารออกฤทธิ์ต่อจิตประสาท
ลำดับการผลิต การจัดจำหน่าย การลงทะเบียน
การบัญชีและการจัดเก็บตลอดจนระเบียบข้อบังคับสำหรับการลงทะเบียน"

1. ในภาคผนวก N 1 "แบบฟอร์ม N 107 / u-NP" แบบฟอร์มใบสั่งยาพิเศษสำหรับยาเสพติดหรือสารออกฤทธิ์ต่อจิตและประสาท "ตามคำสั่ง:

ก) เส้น

"เลขที่บัตรประจำตัวผู้ป่วยนอก(ประวัติพัฒนาการของเด็ก) __________________________________________________________________________"

"หมายเลขบัตรรักษาพยาบาล ________________________________________________";

ข) เส้น

"ชื่อเต็มและลายเซ็นของหัวหน้า (รองหัวหน้าหรือหัวหน้าหน่วยโครงสร้าง) ขององค์การการแพทย์ _______________________ ม.ป."

ให้อ่านดังนี้

"ชื่อเต็มและลายเซ็นผู้มีอำนาจขององค์กรแพทย์ ____________ ม.ป.";

c) บรรทัด "ความถูกต้องของใบสั่งยาคือ 5 วัน" จะระบุไว้ดังนี้:

"ใบสั่งยามีอายุ 15 วัน"

2. ในภาคผนวก N 2 "กฎสำหรับการออกแบบฟอร์ม N 107 / u-NP" แบบฟอร์มใบสั่งยาพิเศษสำหรับยาเสพติดหรือสารออกฤทธิ์ต่อจิตและประสาท "ตามคำสั่ง:

b) ในข้อ 2 หลังจากคำว่า "28 เมษายน 2555 N 23971)" ให้เพิ่มคำว่า "ซึ่งแก้ไขเพิ่มเติมโดยคำสั่งของกระทรวงสาธารณสุขของสหพันธรัฐรัสเซียเมื่อวันที่ 20 กุมภาพันธ์ 2014 N 77n (จดทะเบียนโดยกระทรวงยุติธรรม ของสหพันธรัฐรัสเซียเมื่อวันที่ 22 เมษายน 2014 การลงทะเบียน N 32062)";

c) ในวรรค 3 หลังคำว่า " ปากกาลูกลื่น"เสริมด้วยคำว่า" หรือด้วยการใช้อุปกรณ์การพิมพ์";

d) ในวรรค 6 หลังจากคำว่า "ผู้ป่วย" เพิ่มคำว่า "(ถ้ามี)";

จ) ข้อ 7 จะระบุไว้ในข้อความต่อไปนี้:

"7. บรรทัด "หมายเลขเวชระเบียน" ระบุหมายเลขเวชระเบียนของผู้ป่วยที่ได้รับการรักษาพยาบาลแบบผู้ป่วยนอก หรือ ประวัติการรักษาพยาบาลของผู้ป่วยที่ออกจากองค์กรแพทย์";

ฉ) วรรค 10 จะระบุไว้ในข้อความต่อไปนี้:

"10. ในแบบฟอร์มใบสั่งยา 1 ใบ มีการเขียนชื่อยาเสพติดให้โทษ (จิตเวช) ไว้หนึ่งชื่อ

จำนวนของยาเสพติด (โรคจิต) ที่เขียนในแบบฟอร์มใบสั่งยาจะแสดงเป็นคำพูด

วิธีการเสพยาเสพติด (โรคจิต) ระบุไว้เป็นภาษารัสเซียหรือภาษารัสเซียและภาษาประจำชาติของสาธารณรัฐที่เป็นส่วนหนึ่งของสหพันธรัฐรัสเซีย

เมื่อระบุวิธีการใช้ยา (ออกฤทธิ์ต่อจิตและประสาท) ห้ามใช้สิ่งบ่งชี้ทั่วไป เช่น "ใช้ภายใน" "รู้แล้ว"

g) เพิ่มวรรค 10.1 ด้วยเนื้อหาต่อไปนี้:

"10.1. เมื่อผู้ป่วยได้รับใบสั่งยาสำหรับผลิตภัณฑ์ยาเสพติด (จิตประสาท) ในขั้นต้นซึ่งเป็นส่วนหนึ่งของบทบัญญัติของ ดูแลรักษาทางการแพทย์ด้วยโรคบางอย่างใบสั่งยาดังกล่าวได้รับการรับรอง:

1) ลายเซ็นและตราประทับส่วนบุคคลของแพทย์หรือลายเซ็นของแพทย์ (พยาบาลผดุงครรภ์)

2) ลายเซ็นของหัวหน้า (รองหัวหน้า) ขององค์กรการแพทย์หรือหัวหน้า (รองหัวหน้า) ของหน่วยโครงสร้างขององค์กรการแพทย์หรือบุคคลที่ได้รับอนุญาตจากหัวหน้าองค์กรการแพทย์ (ในกรณีที่ไม่มีหัวหน้า (รอง หัวหน้า) ของหน่วยโครงสร้างในหน่วยโครงสร้างขององค์กรการแพทย์) (ระบุนามสกุล , ชื่อ, นามสกุล (สุดท้าย - ถ้ามี));

3) ตราประทับขององค์กรทางการแพทย์หรือแผนกโครงสร้างขององค์กรการแพทย์ "สำหรับใบสั่งยา"

เมื่อออกใบสั่งยาใหม่ให้กับผู้ป่วยสำหรับยาเสพติด (จิตเวช) ซึ่งเป็นส่วนหนึ่งของการรักษาต่อเนื่องสำหรับโรคที่เกี่ยวข้อง ใบสั่งยาจะได้รับการรับรองโดยลายเซ็นและตราประทับส่วนบุคคลของแพทย์หรือลายเซ็นของแพทย์ (พยาบาลผดุงครรภ์) ) ตราประทับขององค์กรการแพทย์หรือหน่วยโครงสร้างขององค์กรการแพทย์ "สำหรับใบสั่งยา" ซึ่งระบุที่มุมบนซ้ายของสูตรว่า "ทำซ้ำ"

3. ในอนุวรรค 4 ของวรรค 7 ของภาคผนวกหมายเลข 3 "ขั้นตอนสำหรับการผลิตและจำหน่ายแบบฟอร์มใบสั่งยาพิเศษสำหรับยาเสพติดหรือสารออกฤทธิ์ต่อจิตและประสาท" ในคำสั่งหลังจากคำว่า "ที่อยู่ของสถานที่" ให้เพิ่มคำว่า ", TIN / KPP องค์กร OKTMO ที่อยู่จัดส่งจริง"

4. ในภาคผนวกที่ 4 "ขั้นตอนการขึ้นทะเบียน การบัญชี และการจัดเก็บแบบฟอร์มใบสั่งยาพิเศษสำหรับยาเสพติดให้โทษหรือวัตถุที่ออกฤทธิ์ต่อจิตและประสาท" ประกอบคำสั่ง

ก) ย่อหน้าที่ 2 ให้เสริมด้วยย่อหน้าดังต่อไปนี้:

"การลงทะเบียน การบัญชี และการจัดเก็บสต็อกสำรองของแบบฟอร์มใบสั่งยาพิเศษสำหรับยาเสพติดหรือวัตถุที่ออกฤทธิ์ต่อจิตและประสาทของกระทรวงดำเนินการโดยรัฐบาลกลาง สถาบันงบประมาณ"ศูนย์การแพทย์ภัยพิบัติแห่งรัสเซียทั้งหมด" การป้องกัน "ของกระทรวงสาธารณสุขของสหพันธรัฐรัสเซีย (ต่อไปนี้ตามลำดับ - คลังสำรองสถาบัน" VTsMK "การป้องกัน");

b) ในวรรค 3 คำว่า "(ขององค์กรทางการแพทย์)" จะถูกแทนที่ด้วยคำว่า "(ขององค์กรที่ได้รับอนุญาต สถาบันของ VTsMK Zashchita)";

c) ในวรรค 4:

คำว่า "(ขององค์กรทางการแพทย์)" จะถูกแทนที่ด้วยคำว่า "(ขององค์กรทางการแพทย์, สถาบันของ VTsMK "การป้องกัน");

เพิ่มย่อหน้าต่อไปนี้:

"สมุดรายวันการขึ้นทะเบียนและบัญชีแบบฟอร์มใบสั่งยาของคลังสำรองของกระทรวงยังถูกประทับตราโดยผู้อำนวยการ (ในกรณีที่ไม่อยู่คือรองผู้อำนวยการ) ของกรมการจัดหายาและระเบียบการหมุนเวียนเครื่องมือแพทย์ของ กระทรวงและตราประจำกระทรวง";

ง) ในวรรค 7 คำว่า "ข้อกำหนดสามเดือน" จะถูกแทนที่ด้วยคำว่า "ข้อกำหนดหกเดือน"

จ) ในวรรคแรกของข้อ 8 คำว่า "ไม่เกินสิบ" จะถูกแทนที่ด้วยคำว่า "ไม่เกินยี่สิบ"

f) เพิ่มวรรค 10.1 ด้วยเนื้อหาต่อไปนี้:

"10.1 การออกแบบฟอร์มใบสั่งยาจากคลังสำรองของกระทรวงไปยังหน่วยงานของรัฐบาลกลาง อำนาจบริหารและเจ้าหน้าที่บริหารของหน่วยงานที่เป็นส่วนประกอบของสหพันธรัฐรัสเซียในด้านการดูแลสุขภาพดำเนินการโดยพนักงานที่รับผิดชอบของสถาบัน "VTsMK" Zashchita "บนพื้นฐานของการตัดสินใจในการออกแบบฟอร์มใบสั่งยาที่ออกให้ในรูปแบบของ หนังสือลงนามโดยผู้อำนวยการ (รองผู้อำนวยการไม่อยู่) กองกำกับการยาและระเบียบการหมุนเวียนผลิตภัณฑ์การแพทย์ของกระทรวง

ตรวจสอบกิจกรรมของสถาบัน "VTsMK" Zashchita "ในการลงทะเบียนการบัญชีและการจัดเก็บสต็อกสำรองดำเนินการโดยแผนกจัดหายาและควบคุมการไหลเวียนของอุปกรณ์การแพทย์ของกระทรวง 2 ครั้งต่อปีไม่เกินวันที่ 20 ของเดือนถัดจากวันหมดอายุหกเดือน".

g) ในข้อ 11 คำว่า "(ขององค์กรทางการแพทย์)" จะถูกแทนที่ด้วยคำว่า "(ขององค์กรทางการแพทย์ สถาบันของ VTsMK Zashchita)"

สหพันธรัฐรัสเซีย

คำสั่งของกระทรวงสาธารณสุขของสหพันธรัฐรัสเซียที่ 01.08.2012 N 54n "ในการอนุมัติรูปแบบของการตกตะกอนที่มีวัตถุประสงค์ของยาเสพติดหรือสารออกฤทธิ์ต่อจิตประสาท คำสั่งของการผลิต การกระจาย การลงทะเบียน การบัญชี และการเก็บรักษาเช่นกัน ตามสิทธิในการออกแบบ"

วรรคสองและสามของวรรคและวรรคของเอกสารนี้มีผลบังคับใช้เมื่อวันที่ 07/01/2013 ()

ขั้นตอนการผลิตและจำหน่ายใบสั่งยารูปแบบพิเศษสำหรับยาเสพติดให้โทษหรือวัตถุที่ออกฤทธิ์ต่อจิตและประสาทตามภาคผนวกที่ 3

ขั้นตอนการขึ้นทะเบียน การบัญชี และการเก็บรักษาใบสั่งยาพิเศษสำหรับยาเสพติดให้โทษหรือวัตถุที่ออกฤทธิ์ต่อจิตและประสาท ตามผนวกที่ 4

2. รับรู้ว่าภาคผนวก N และคำสั่งของกระทรวงสาธารณสุขและ การพัฒนาสังคมของสหพันธรัฐรัสเซีย ลงวันที่ 12 กุมภาพันธ์ 2550 N 110 "ในขั้นตอนการสั่งจ่ายและสั่งจ่ายยา อุปกรณ์ทางการแพทย์ และผลิตภัณฑ์โภชนาการทางการแพทย์เฉพาะทาง" (จดทะเบียนโดยกระทรวงยุติธรรมของสหพันธรัฐรัสเซียเมื่อวันที่ 27 เมษายน 2550 N 9364) เช่น แก้ไขโดยคำสั่งของกระทรวงสาธารณสุขและการพัฒนาสังคมของสหพันธรัฐรัสเซียลงวันที่ 27 สิงหาคม 2550 N 560 (จดทะเบียนโดยกระทรวงยุติธรรมของสหพันธรัฐรัสเซียเมื่อวันที่ 14 กันยายน 2550 N 10133) ลงวันที่ 25 กันยายน 2552 N 794н ( จดทะเบียนโดยกระทรวงยุติธรรมของสหพันธรัฐรัสเซียเมื่อวันที่ 25 พฤศจิกายน 2552 N 15317) ,

กระทรวงสาธารณสุขแห่งสหพันธรัฐรัสเซีย

คำสั่ง

ว่าด้วยการอนุมัติแบบของใบสั่งยาที่มีใบสั่งยาของยาเสพติดให้โทษหรือวัตถุที่ออกฤทธิ์ต่อจิตและประสาท ขั้นตอนการผลิต การจำหน่าย การขึ้นทะเบียน การบัญชี และการเก็บรักษาตลอดจนหลักเกณฑ์การขึ้นทะเบียน

เอกสารแก้ไขโดย:
(พอร์ทัลอินเทอร์เน็ตอย่างเป็นทางการของข้อมูลทางกฎหมาย www.pravo.gov.ru, 01.12.2015, N 0001201512010022);
คำสั่งของกระทรวงสาธารณสุขของรัสเซียลงวันที่ 21 เมษายน 2559 N 254n (พอร์ทัลอินเทอร์เน็ตอย่างเป็นทางการของข้อมูลทางกฎหมาย www.pravo.gov.ru, 19/07/2559, N 0001201607190020);
(พอร์ทัลอินเทอร์เน็ตอย่างเป็นทางการของข้อมูลทางกฎหมาย www.pravo.gov.ru, 01/09/2018, N 0001201801090027);
(พอร์ทัลอินเทอร์เน็ตอย่างเป็นทางการของข้อมูลทางกฎหมาย www.pravo.gov.ru, 29/01/2020, N 0001202001290029)
____________________________________________________________________

ตามมาตรา 26 ของกฎหมายของรัฐบาลกลางเมื่อวันที่ 8 มกราคม 2541 N 3-FZ "เกี่ยวกับยาเสพติดและสารออกฤทธิ์ต่อจิตประสาท" (รวบรวมกฎหมายของสหพันธรัฐรัสเซีย, 2541, N 2, ศิลปะ 219; 2002, N 30, ศิลปะ 3033; 2003, หมายเลข 2, รายการ 167; N 27, รายการ 2700; 2004, N 49, รายการ 4845; 2005, N 19, รายการ 1752; 2006, N 43, รายการ 4412; N 44, รายการ 4535; 2007, N 30, รายการ 3748; N 31, รายการ 4011; 2008, N 30, รายการ 3592; N 48, รายการ 5515; N 52, รายการ 6233; 2009, N 29, รายการ 3588, 3614; 2010, ฉบับที่ 21, รายการ 2525; N 31, รายการ 4192; 2011, N 1, รายการ 16, 29; N 15, รายการ 2039; N 25, รายการ 3532; N 49, รายการ 7019, 7061; 2012, N 10, ข้อ 1166)

ฉันสั่ง:

1. อนุมัติ:

แบบฟอร์ม N 107 / u-NP "แบบฟอร์มใบสั่งพิเศษสำหรับยาเสพติดหรือสารออกฤทธิ์ต่อจิตและประสาท" ตามภาคผนวก N 1;

หลักเกณฑ์การออกแบบฟอร์ม N 107 / u-NP "แบบฟอร์มใบสั่งยาพิเศษสำหรับยาเสพติดหรือสารออกฤทธิ์ต่อจิตและประสาท" ตามภาคผนวก N 2;

ขั้นตอนการผลิตและจำหน่ายใบสั่งยารูปแบบพิเศษสำหรับยาเสพติดให้โทษหรือวัตถุที่ออกฤทธิ์ต่อจิตและประสาทตามภาคผนวกที่ 3

ขั้นตอนการขึ้นทะเบียน การบัญชี และการเก็บรักษาใบสั่งยาพิเศษสำหรับยาเสพติดให้โทษหรือวัตถุที่ออกฤทธิ์ต่อจิตและประสาท ตามผนวกที่ 4

2. ยอมรับภาคผนวกหมายเลข 1 และ 2 ตามคำสั่งของกระทรวงสาธารณสุขและการพัฒนาสังคมของสหพันธรัฐรัสเซียเมื่อวันที่ 12 กุมภาพันธ์ 2550 ฉบับที่ 110 "ในขั้นตอนการสั่งจ่ายและสั่งจ่ายยาอุปกรณ์การแพทย์และอาหารทางการแพทย์เฉพาะทาง" เป็น ไม่ถูกต้อง (จดทะเบียนโดยกระทรวงยุติธรรมของสหพันธรัฐรัสเซีย 27 เมษายน 2550 N 9364) ซึ่งแก้ไขเพิ่มเติมโดยคำสั่งของกระทรวงสาธารณสุขและการพัฒนาสังคมของสหพันธรัฐรัสเซียเมื่อวันที่ 27 สิงหาคม 2550 N 560 (จดทะเบียนโดยกระทรวงยุติธรรม ของสหพันธรัฐรัสเซียเมื่อวันที่ 14 กันยายน 2550 N 10133) 25 กันยายน 2552 N 794n (จดทะเบียนกระทรวงยุติธรรมของสหพันธรัฐรัสเซียเมื่อวันที่ 25 พฤศจิกายน 2552 N 15317) ลงวันที่ 20 มกราคม 2554 N 13n (จดทะเบียนโดยกระทรวง ผู้พิพากษาสหพันธรัฐรัสเซียเมื่อวันที่ 15 มีนาคม 2554 ไม่มี 25536)

3. วรรคสองและสามของวรรค 1 และวรรค 2 ของคำสั่งนี้จะมีผลบังคับใช้ในวันที่ 1 กรกฎาคม 2013

รัฐมนตรี
V. Skvortsova

ลงทะเบียนแล้ว
ที่กระทรวงยุติธรรม
สหพันธรัฐรัสเซีย
15 สิงหาคม 2555
ทะเบียน น25190

ภาคผนวก N 1. ใบสั่งยาพิเศษสำหรับยาเสพติดให้โทษหรือวัตถุออกฤทธิ์ต่อจิตและประสาท

ภาคผนวกหมายเลข 1
สั่ง
กระทรวงสาธารณสุข
สหพันธรัฐรัสเซีย
ลงวันที่ 1 สิงหาคม 2555 น.54 น
(แก้ไขเพิ่มเติมโดย
ตั้งแต่วันที่ 12 ธันวาคม 2558
คำสั่งของกระทรวงสาธารณสุขรัสเซีย
ลงวันที่ 30 มิถุนายน 2558 N 385n. -
ดูฉบับย้อนหลัง)

ใบสั่งยาพิเศษสำหรับยาเสพติดให้โทษหรือวัตถุออกฤทธิ์ต่อจิตและประสาท

ภาคผนวก N 2

ภาคผนวกหมายเลข 2
สั่ง
กระทรวงสาธารณสุข
สหพันธรัฐรัสเซีย
ลงวันที่ 1 สิงหาคม 2555 น.54 น

1. ในแบบฟอร์มใบสั่งยาในรูปแบบ N 107 / u-NP "แบบฟอร์มใบสั่งยาพิเศษสำหรับยาเสพติดหรือวัตถุที่ออกฤทธิ์ต่อจิตและประสาท" (ต่อไปนี้จะเรียกว่าแบบฟอร์มใบสั่งยา) ยาเสพติดหรือสารออกฤทธิ์ต่อจิตและประสาทรวมอยู่ในอนุมัติ (รวบรวมกฎหมายของ สหพันธรัฐรัสเซีย 1998 N 27 รายการ 3198 2004 N 8 รายการ 663 N 47 รายการ 4666 2006 N 29 รายการ 3253 2007 N 28 รายการ 3439 2009 N 26 รายการ 3183 N 52 รายการ 6572; 2010, N 3 รายการ 314; N 17 รายการ 2100; N 24 รายการ 3035; N 28 รายการ 3703; N 31 รายการ 4271; N 45 รายการ 5864; No. 50 ข้อ 6696, 6720; 2011, No. 10, Art. 1390, No. 12, Art. 1635; No. 29, Art. 4466, 4473; No. 42, Art. N 10, Art. 1232; N 11, Art. 1295; N 22 ศิลปะ ในรูปแบบของระบบการรักษาผ่านผิวหนัง เช่นเดียวกับยาที่มีตัวยาเสพติดร่วมกับตัวต้านรีเซพเตอร์ opioid)
ตามคำสั่งของกระทรวงสาธารณสุขของรัสเซีย ลงวันที่ 30 มิถุนายน 2558 N 385n; ซึ่งแก้ไขเพิ่มเติม มีผลบังคับใช้ในวันที่ 20 มกราคม 2018 ตามคำสั่งของกระทรวงสาธารณสุขของรัสเซีย ลงวันที่ 31 ตุลาคม 2017 N 882n

2. แบบฟอร์มใบสั่งยากรอกโดยแพทย์ที่กำหนดยาเสพติด (โรคจิต) หรือโดยแพทย์ (ผดุงครรภ์) ซึ่งเป็นไปตามคำสั่งที่กำหนดโดยคำสั่งของกระทรวงสาธารณสุขและการพัฒนาสังคมของรัสเซีย สหพันธ์วันที่ 23 มีนาคม 2555 N 252n "ในการอนุมัติขั้นตอนการกำหนดแพทย์ผดุงครรภ์หัวหน้าองค์กรทางการแพทย์ในการจัดการดูแลสุขภาพเบื้องต้นและการดูแลทางการแพทย์ฉุกเฉินของหน้าที่บางอย่างของแพทย์ที่เข้าร่วมเพื่อการจัดเตรียมโดยตรง ของการรักษาพยาบาลแก่ผู้ป่วยในระหว่างการสังเกตอาการและการรักษา รวมทั้งการสั่งใช้ยาและการใช้ยา รวมทั้งยาเสพติดให้โทษ ยาและยาจิตประสาท" (จดทะเบียนโดยกระทรวงยุติธรรมของสหพันธรัฐรัสเซียเมื่อวันที่ 28 เมษายน 2555 N 23971) ซึ่งแก้ไขเพิ่มเติมโดยคำสั่งของกระทรวงสาธารณสุขของสหพันธรัฐรัสเซียเมื่อวันที่ 20 กุมภาพันธ์ 2557 N 77n (จดทะเบียนโดยกระทรวง ความยุติธรรมของสหพันธรัฐรัสเซียเมื่อวันที่ 22 เมษายน 2014 การลงทะเบียน N 32062) หน้าที่บางอย่างของแพทย์ที่เข้าร่วมได้รับมอบหมายให้กำหนดและใช้ยารวมถึงยาเสพติด (จิตประสาท)
(ย่อหน้าที่แก้ไขเพิ่มเติมมีผลบังคับใช้ในวันที่ 12 ธันวาคม 2558 ตามคำสั่งของกระทรวงสาธารณสุขของรัสเซียลงวันที่ 30 มิถุนายน 2558 N 385n

3. กรอกแบบฟอร์มใบสั่งยาให้อ่านง่าย ชัดเจน ด้วยหมึกหรือปากกาลูกลื่น หรือใช้อุปกรณ์การพิมพ์ ไม่อนุญาตให้แก้ไขเมื่อกรอกแบบฟอร์มใบสั่งยา
(ย่อหน้าที่แก้ไขเพิ่มเติมมีผลบังคับใช้ในวันที่ 12 ธันวาคม 2558 ตามคำสั่งของกระทรวงสาธารณสุขของรัสเซียลงวันที่ 30 มิถุนายน 2558 N 385n

4. ตราประทับขององค์กรการแพทย์ (ระบุชื่อเต็มขององค์กรการแพทย์ ที่อยู่ และหมายเลขโทรศัพท์) และวันที่ออกใบสั่งยาสำหรับยาเสพติดให้โทษ (จิตประสาท) จะแนบอยู่ในแบบฟอร์มใบสั่งยา

5. ในบรรทัด "ชื่อเต็มของผู้ป่วย" และ "อายุ" นามสกุลเต็ม ชื่อนามสกุล (นามสกุล - ถ้ามี) ของผู้ป่วย อายุของเขา (จำนวน ปีเต็ม).

6. บรรทัด "ชุดและหมายเลขกรมธรรม์ประกันสุขภาพภาคบังคับ" จะระบุหมายเลขกรมธรรม์ประกันสุขภาพภาคบังคับของผู้ป่วย (ถ้ามี)
(ย่อหน้าที่แก้ไขเพิ่มเติมมีผลบังคับใช้ในวันที่ 12 ธันวาคม 2558 ตามคำสั่งของกระทรวงสาธารณสุขของรัสเซียลงวันที่ 30 มิถุนายน 2558 N 385n

7. บรรทัด "หมายเลขเวชระเบียน" ระบุหมายเลขเวชระเบียนของผู้ป่วยที่ได้รับการรักษาพยาบาลแบบผู้ป่วยนอก หรือประวัติทางการแพทย์ของผู้ป่วยที่ออกจากองค์กรทางการแพทย์
(ย่อหน้าที่แก้ไขเพิ่มเติมมีผลบังคับใช้ในวันที่ 12 ธันวาคม 2558 ตามคำสั่งของกระทรวงสาธารณสุขของรัสเซียลงวันที่ 30 มิถุนายน 2558 N 385n

8. ในบรรทัด "ชื่อเต็มของแพทย์ (แพทย์, ผดุงครรภ์)" นามสกุล, ชื่อ, นามสกุล (นามสกุล - ถ้ามี) ของแพทย์ (แพทย์, ผดุงครรภ์) ที่ออกใบสั่งยาสำหรับยาเสพติด (โรคจิต) ระบุไว้

9. ในบรรทัด "Rp:" บน ภาษาละตินมีการระบุชื่อของผลิตภัณฑ์ยาที่เป็นสารเสพติด (ออกฤทธิ์ต่อจิตและประสาท) (สารเคมีหรือสารเคมีที่ไม่เป็นกรรมสิทธิ์ระหว่างประเทศ หรือในกรณีที่ไม่มีชื่อการค้า) ขนาด ปริมาณ และวิธีการให้ยา

10. ในแบบฟอร์มใบสั่งยา 1 ใบ จะมีการเขียนชื่อยาเสพติดให้โทษ (โรคจิต) ไว้ 1 ชื่อ

จำนวนของยาเสพติด (โรคจิต) ที่เขียนในแบบฟอร์มใบสั่งยาจะแสดงเป็นคำพูด

วิธีการเสพยาเสพติด (โรคจิต) ระบุไว้เป็นภาษารัสเซียหรือภาษารัสเซียและภาษาประจำชาติของสาธารณรัฐที่เป็นส่วนหนึ่งของสหพันธรัฐรัสเซีย

เมื่อระบุวิธีการใช้ยา (ออกฤทธิ์ต่อจิตและประสาท) ห้ามใช้สิ่งบ่งชี้ทั่วไป เช่น "ใช้ภายใน" "รู้แล้ว"
(ย่อหน้าที่แก้ไขเพิ่มเติมมีผลบังคับใช้ในวันที่ 12 ธันวาคม 2558 ตามคำสั่งของกระทรวงสาธารณสุขของรัสเซียลงวันที่ 30 มิถุนายน 2558 N 385n

10.1. เมื่อผู้ป่วยได้รับใบสั่งยาสำหรับยาเสพติด (จิตประสาท) ซึ่งเป็นส่วนหนึ่งของการรักษาพยาบาลสำหรับโรคบางชนิด ใบสั่งยาดังกล่าวจะได้รับการรับรอง:

1) ลายเซ็นและตราประทับส่วนบุคคลของแพทย์หรือลายเซ็นของแพทย์ (พยาบาลผดุงครรภ์)

2) ตราประทับขององค์กรทางการแพทย์หรือแผนกโครงสร้างขององค์กรการแพทย์ "สำหรับใบสั่งยา" ซึ่งติดโดยบุคคลที่ได้รับอนุญาตจากหัวหน้าองค์กรทางการแพทย์โดยระบุนามสกุล, ชื่อ, นามสกุล (หลัง - ถ้ามี) พร้อมลงลายมือชื่อส่วนตัว

ในกรณีที่จำเป็นต้องออกใบสั่งยาสำหรับยาเสพติด (โรคจิต) ที่บ้านซึ่งเป็นส่วนหนึ่งของการดูแลแบบประคับประคอง อนุญาตให้รับรองใบสั่งยาล่วงหน้าด้วยตราประทับขององค์กรทางการแพทย์ ตราประทับของทางการแพทย์ องค์กรหรือหน่วยโครงสร้างขององค์กรทางการแพทย์ "สำหรับใบสั่งยา" ซึ่งติดโดยบุคคลที่ได้รับอนุญาตจากหัวหน้าองค์กรทางการแพทย์ โดยระบุนามสกุล ชื่อ นามสกุล (หลัง - ถ้ามี) และลงลายมือชื่อส่วนตัว ในเวลาเดียวกัน ในทะเบียนการขึ้นทะเบียนและการจัดทำบัญชีรูปแบบใบสั่งยาตามระเบียบการขึ้นทะเบียน การบัญชี และการจัดเก็บรูปแบบใบสั่งยาพิเศษสำหรับยาเสพติดให้โทษหรือวัตถุที่ออกฤทธิ์ต่อจิตและประสาทที่ได้รับอนุมัติตามคำสั่งนี้ การลงทะเบียนที่บ้านรวมถึงเครื่องหมายที่ได้รับการรับรองโดยแพทย์หรือแพทย์ (พยาบาลผดุงครรภ์) ที่ออกใบสั่งยาเกี่ยวกับข้อเท็จจริงของการดำเนินการซึ่งสามารถยืนยันเพิ่มเติมจากวัสดุภาพถ่ายและ (หรือ) วิดีโอ
ตามคำสั่งของกระทรวงสาธารณสุขของรัสเซียเมื่อวันที่ 30 มิถุนายน 2558 N 385n ตามคำสั่งของกระทรวงสาธารณสุขของรัสเซียเมื่อวันที่ 11 ธันวาคม 2562 N 1021n

10. ประโยคนี้ไม่ถูกต้องในวันที่ 30 กรกฎาคม 2559 - คำสั่งของกระทรวงสาธารณสุขของรัสเซียลงวันที่ 21 เมษายน 2559 N 254n ..

11. ในบรรทัด "หมายเหตุองค์การเภสัชฯ เรื่อง" เครื่องหมายองค์การเภสัชฯ เรื่อง ยาที่ออกฤทธิ์ต่อจิตและประสาท (ระบุชื่อ ปริมาณของยาที่จ่ายยาที่ออกฤทธิ์ต่อจิตและประสาท) และวันที่ ของฉบับนั้น) ใส่ซึ่งรับรองโดยลายเซ็นของพนักงานองค์การเภสัชที่จ่ายยาวัตถุเสพติด (โรคจิต) (ระบุนามสกุล, ชื่อ, นามสกุล (หลัง - ถ้ามี) เช่นเดียวกับรอบ ตราองค์การเภสัช โดยประทับตรา ต้องระบุชื่อเต็มขององค์การเภสัช
(ย่อหน้าที่แก้ไขเพิ่มเติม มีผลใช้บังคับเมื่อวันที่ 9 กุมภาพันธ์ 2020 ตามคำสั่งของกระทรวงสาธารณสุขของรัสเซีย ลงวันที่ 11 ธันวาคม 2019 N 1021n

ภาคผนวก N 3. ขั้นตอนการผลิตและจำหน่ายใบสั่งยารูปแบบพิเศษสำหรับยาเสพติดให้โทษหรือวัตถุที่ออกฤทธิ์ต่อจิตและประสาท

ภาคผนวกหมายเลข 3
สั่ง
กระทรวงสาธารณสุข
สหพันธรัฐรัสเซีย
ลงวันที่ 1 สิงหาคม 2555 น.54 น

1. กระทรวงสาธารณสุขของสหพันธรัฐรัสเซีย (ต่อไปนี้ - กระทรวง) จัดระเบียบการผลิตและจำหน่ายแบบฟอร์มใบสั่งยาในรูปแบบ N 107 / u-NP "แบบฟอร์มใบสั่งยาพิเศษสำหรับยาเสพติดหรือสารออกฤทธิ์ต่อจิตและประสาท" (ต่อไปนี้จะเรียกว่า แบบฟอร์มใบสั่งยา)

2. แบบฟอร์มใบสั่งยาเป็นผลิตภัณฑ์การพิมพ์เพื่อความปลอดภัยระดับ "B" ทำด้วยกระดาษสีชมพูขนาด 10 ซม. x 15 ซม. ต้องมีชุดและหมายเลขและเป็นไปตามข้อกำหนดที่ระบุในภาคผนวกที่ 3 ของคำสั่งกระทรวง การคลังของสหพันธรัฐรัสเซียลงวันที่ 7 กุมภาพันธ์ 2546 N 14n "ในการปฏิบัติตามพระราชกฤษฎีกาของรัฐบาลสหพันธรัฐรัสเซียเมื่อวันที่ 11 พฤศจิกายน 2545 N 817" (จดทะเบียนโดยกระทรวงยุติธรรมของสหพันธรัฐรัสเซียเมื่อวันที่ 17 มีนาคม 2546 N 4271) ซึ่งแก้ไขเพิ่มเติมโดยคำสั่งของกระทรวงการคลังของสหพันธรัฐรัสเซียเมื่อวันที่ 11 กรกฎาคม 2548 N 90n ( จดทะเบียนโดยกระทรวงยุติธรรมของสหพันธรัฐรัสเซียเมื่อวันที่ 2 สิงหาคม 2548 N 6860)

3. เพื่อจัดระเบียบการผลิตและจำหน่ายแบบฟอร์มใบสั่งยา องค์กรทางการแพทย์ที่มีสิทธิออกใบสั่งยาสำหรับยาเสพติดหรือวัตถุที่ออกฤทธิ์ต่อจิตและประสาทที่อยู่ในบัญชี II ของบัญชียาเสพติด วัตถุออกฤทธิ์ต่อจิตและประสาท และสารตั้งต้นที่อยู่ภายใต้การควบคุมของ สหพันธรัฐรัสเซีย อนุมัติโดยพระราชกฤษฎีกาของรัฐบาลสหพันธรัฐรัสเซีย ลงวันที่ 30 มิถุนายน 2541 N 681 (กฎหมายที่รวบรวมของสหพันธรัฐรัสเซีย พ.ศ. 2541, N 27, ข้อ 3198; 2004, N 8, ข้อ 663; N 47, ข้อ 4666; 2006, N 29, ข้อ 3253; 2007, N 28, ข้อ 3439; 2009, N 26, ข้อ 3183; N 52, ข้อ 6572; 2010, N 3, ข้อ 314; N 17, ข้อ 2100; N 24, รายการ 3035, N 28, รายการ 3703, N 31, ข้อ 4271, N 45, ข้อ 5864, N 50, ข้อ 6696, 6720; 2011, N 10, ข้อ 1390; N 12, ข้อ 42 , ศิลปะ. 5921; N 51, ศิลปะ. 7534; 2012, N 10, ศิลปะ. 1232; N 11, ศิลปะ ) จัดทำใบสมัครสำหรับแบบฟอร์มใบสั่งยา

4. ภายในวันที่ 1 ตุลาคม ปีนี้ส่งใบสมัครขององค์กรทางการแพทย์สำหรับแบบฟอร์มใบสั่งยา:

1) องค์กรทางการแพทย์ที่อยู่ภายใต้เขตอำนาจของหน่วยงานบริหารของรัฐบาลกลาง - ไปยังหน่วยงานบริหารของรัฐบาลกลางที่เกี่ยวข้อง

2) องค์กรทางการแพทย์ภายใต้เขตอำนาจของหน่วยงานที่เป็นส่วนประกอบของสหพันธรัฐรัสเซีย, องค์กรทางการแพทย์ของเทศบาลและระบบการรักษาพยาบาลเอกชน - ไปยังหน่วยงานบริหารของหน่วยงานที่เป็นส่วนประกอบของสหพันธรัฐรัสเซียในด้านการดูแลสุขภาพในดินแดนที่พวกเขาตั้งอยู่ ( ต่อไปนี้จะเรียกว่าหน่วยงานบริหารของหน่วยงานที่เป็นส่วนประกอบของสหพันธรัฐรัสเซีย)

5. ในใบสมัครขององค์กรทางการแพทย์สำหรับแบบฟอร์มใบสั่งยาจะมีการระบุข้อมูลต่อไปนี้:

1) ข้อมูลเกี่ยวกับองค์กรทางการแพทย์ที่ยื่นคำขอแบบฟอร์มใบสั่งยา (ชื่อเต็ม ที่อยู่)

2) จำนวนแบบฟอร์มใบสั่งยาที่องค์กรแพทย์ใช้ ณ วันที่ 1 มกราคมของปีที่แล้ว

3) จำนวนแบบฟอร์มใบสั่งยาที่องค์กรการแพทย์กำหนดสำหรับปีถัดไป

ใบสมัครขององค์กรทางการแพทย์สำหรับแบบฟอร์มใบสั่งยานั้นลงนามโดยหัวหน้าองค์กรทางการแพทย์ซึ่งเป็นผู้รับผิดชอบในความถูกต้องและความน่าเชื่อถือของข้อมูลที่ระบุเป็นการส่วนตัว

6. หน่วยงานบริหารของรัฐบาลกลางที่รับผิดชอบองค์กรทางการแพทย์ (ต่อไปนี้จะเรียกว่าหน่วยงานบริหารของรัฐบาลกลาง) และหน่วยงานบริหารของหน่วยงานที่เป็นส่วนประกอบของสหพันธรัฐรัสเซีย บนพื้นฐานของใบสมัครจากองค์กรทางการแพทย์สำหรับแบบฟอร์มใบสั่งยา แบบฟอร์มใบสมัครรวม สำหรับแบบฟอร์มใบสั่งยาและภายในวันที่ 1 ธันวาคมของปัจจุบันให้ส่งไปยังกระทรวง

7. ข้อมูลต่อไปนี้จะถูกระบุไว้ในใบสมัครรวมสำหรับแบบฟอร์มใบสั่งยา:

1) ข้อมูลเกี่ยวกับฝ่ายบริหารของรัฐบาลกลาง (ฝ่ายบริหารของหน่วยงานที่เป็นส่วนประกอบของสหพันธรัฐรัสเซีย) ที่ส่งใบสมัครรวมสำหรับแบบฟอร์มใบสั่งยา (ชื่อเต็ม, ที่อยู่)

2) จำนวนแบบฟอร์มใบสั่งยาที่แจกจ่ายโดยหน่วยงานบริหารของรัฐบาลกลาง (หน่วยงานบริหารของหน่วยงานที่เป็นส่วนประกอบของสหพันธรัฐรัสเซีย) ณ วันที่ 1 มกราคมของปีที่แล้วระหว่างองค์กรทางการแพทย์

3) จำนวนแบบฟอร์มใบสั่งยาที่กำหนดโดยฝ่ายบริหารของรัฐบาลกลาง (คณะกรรมการบริหารของหน่วยงานที่เป็นส่วนประกอบของสหพันธรัฐรัสเซีย) ในปีหน้าเพื่อแจกจ่ายให้กับองค์กรทางการแพทย์

4) ข้อมูลเกี่ยวกับองค์กรรองที่ได้รับอนุญาตจากหน่วยงานบริหารของรัฐบาลกลาง (หน่วยงานบริหารของหน่วยงานที่เป็นส่วนประกอบของสหพันธรัฐรัสเซีย) เพื่อรับแบบฟอร์มใบสั่งยาจากกระทรวง จัดเก็บและออกให้องค์กรทางการแพทย์ (ชื่อเต็ม ที่อยู่ TIN / KPP, องค์กร OKTMO, ที่อยู่จริง)
(อนุวรรคที่แก้ไขเพิ่มเติมมีผลบังคับใช้ในวันที่ 12 ธันวาคม 2558 ตามคำสั่งของกระทรวงสาธารณสุขของรัสเซียลงวันที่ 30 มิถุนายน 2558 N 385n

8. จากใบสมัครรวมที่ได้รับสำหรับแบบฟอร์มใบสั่งยา กระทรวงเป็นประจำทุกปีก่อนวันที่ 15 มกราคมของปีถัดไป จัดทำและอนุมัติแผนสำหรับการแจกจ่ายแบบฟอร์มใบสั่งยา ซึ่งสะท้อนถึงความต้องการประจำปีของสหพันธรัฐรัสเซียสำหรับแบบฟอร์มใบสั่งยา (ต่อไปนี้ เรียกว่าแผนการจำหน่ายของกระทรวง)

9. แผนการจำหน่ายของกระทรวงต้องประกอบด้วยข้อมูลต่อไปนี้:

1) หมายเลขซีเรียลของบันทึก

2) ชื่อของฝ่ายบริหารของรัฐบาลกลาง (ฝ่ายบริหารของหน่วยงานที่เป็นส่วนประกอบของสหพันธรัฐรัสเซีย) ที่ส่งใบสมัครรวมสำหรับแบบฟอร์มใบสั่งยา

3) จำนวนแบบฟอร์มใบสั่งยาที่ต้องการ

10. ทิศทางของแบบฟอร์มใบสั่งยาไปยังหน่วยงานบริหารของรัฐบาลกลางหน่วยงานบริหารของหน่วยงานที่เป็นส่วนประกอบของสหพันธรัฐรัสเซียดำเนินการโดยกระทรวงตามจำนวนที่กำหนดโดยแผนการแจกจ่ายของกระทรวง

11. กระทรวง นอกจากจำนวนแบบฟอร์มใบสั่งยาที่จัดทำโดยแผนการจำหน่ายของกระทรวงแล้ว ยังจัดทำคลังสำรองของแบบฟอร์มใบสั่งยาในจำนวนไม่เกิน 150,000 แบบฟอร์มใบสั่งยา
(ย่อหน้าที่แก้ไขเพิ่มเติมมีผลบังคับใช้เมื่อวันที่ 20 มกราคม 2018 ตามคำสั่งของกระทรวงสาธารณสุขของรัสเซียลงวันที่ 31 ตุลาคม 2017 N 882n

12. ในกรณีที่ความต้องการแบบฟอร์มใบสั่งยาเพิ่มขึ้น หน่วยงานบริหารของรัฐบาลกลาง (หน่วยงานบริหารของหน่วยงานที่เป็นส่วนประกอบของสหพันธรัฐรัสเซีย) ส่งใบสมัครรวมไปยังกระทรวงเพื่อขอแบบฟอร์มใบสั่งยาเพิ่มเติมจำนวนหนึ่ง (โดยมีเหตุผลสำหรับการเพิ่มขึ้นของ ความต้องการแบบฟอร์มใบสั่งยา) ซึ่งกระทรวงจัดทำขึ้นจากคลังสำรองของแบบฟอร์มใบสั่งยา

13. หน่วยงานบริหารของรัฐบาลกลาง (หน่วยงานบริหารของหน่วยงานที่เป็นส่วนประกอบของสหพันธรัฐรัสเซีย) แจกจ่ายแบบฟอร์มใบสั่งยาที่ได้รับระหว่างองค์กรทางการแพทย์ตามแผนการแจกจ่ายที่เกิดขึ้นตามใบสมัครจากองค์กรทางการแพทย์สำหรับแบบฟอร์มใบสั่งยา

ภาคผนวก N 4. ขั้นตอนการขึ้นทะเบียน การบัญชี และการเก็บรักษาใบสั่งยาพิเศษสำหรับยาเสพติดให้โทษหรือวัตถุที่ออกฤทธิ์ต่อจิตและประสาท

ภาคผนวกหมายเลข 4
สั่ง
กระทรวงสาธารณสุข
สหพันธรัฐรัสเซีย
ลงวันที่ 1 สิงหาคม 2555 น.54 น

1. กระทรวงสาธารณสุขของสหพันธรัฐรัสเซีย (ต่อไปนี้เรียกว่ากระทรวง) หน่วยงานบริหารของรัฐบาลกลางอื่น ๆ ที่รับผิดชอบองค์กรทางการแพทย์ที่มีสิทธิ์ออกใบสั่งยาสำหรับยาเสพติดหรือสารออกฤทธิ์ต่อจิตประสาทที่รวมอยู่ในรายการ II ของรายการยาเสพติด ยาเสพติด สารออกฤทธิ์ต่อจิตและประสาทและสารตั้งต้นภายใต้การควบคุมของสหพันธรัฐรัสเซีย อนุมัติโดยกฤษฎีกาของรัฐบาลสหพันธรัฐรัสเซียเมื่อวันที่ 30 มิถุนายน 2541 N 681 (กฎหมายที่รวบรวมของสหพันธรัฐรัสเซีย พ.ศ. 2541, N 27, ศิลปะ 3198; 2547 , N 8, ข้อ 663; N 47, ข้อ 4666; 2549, N 29, รายการ 3253; 2007, N 28, รายการ 3439; 2009, N 26, รายการ 3183; N 52, รายการ 6572; 2010, N 3, รายการ 314; N 17 รายการ 2100; หมายเลข 24 รายการ 3035; N 28 รายการ 3703; N 31 รายการ 4271; N 45 รายการ 5864; N 50 รายการ 6696, 6720; 2011, N 10, รายการ 1390; N 12, รายการ .1635, N 29, ข้อ 4466, 4473; N 42, ข้อ 5921; N 51, ข้อ 7534; 2012, N 10, ข้อ 1232; N 11, ข้อ เป็นผลิตภัณฑ์ยาสำหรับใช้ทางการแพทย์ (ต่อไปนี้ตามลำดับ - องค์กรทางการแพทย์, ยารักษาโรค (จิตเวช)) และหน่วยงานบริหารของหน่วยงานที่เป็นส่วนประกอบของสหพันธรัฐรัสเซียในด้านการดูแลสุขภาพจัดระเบียบการจัดเก็บแบบฟอร์มใบสั่งยาในรูปแบบ N 107 / y-NP "แบบฟอร์มใบสั่งยาพิเศษสำหรับยาเสพติดให้โทษหรือวัตถุที่ออกฤทธิ์ต่อจิตและประสาท" (ต่อไปนี้จะเรียกว่าแบบฟอร์มใบสั่งยา) ในองค์กรรองที่ได้รับอนุญาตให้รับใบสั่งยาจากกระทรวง จัดเก็บและออกให้องค์กรทางการแพทย์ (ต่อไปนี้เรียกว่าองค์กรที่ได้รับอนุญาต)

2. ในองค์กรที่ได้รับอนุญาตและองค์กรทางการแพทย์ที่ได้รับแบบฟอร์มใบสั่งยา จะมีการจัดการลงทะเบียน การบัญชี และการจัดเก็บแบบฟอร์มใบสั่งยา

การลงทะเบียนการบัญชีและการจัดเก็บสต็อกสำรองของแบบฟอร์มใบสั่งยาพิเศษสำหรับยาเสพติดหรือสารออกฤทธิ์ต่อจิตและประสาทของกระทรวงดำเนินการโดยสถาบันงบประมาณของรัฐบาลกลาง "ศูนย์ป้องกันภัยพิบัติ All-Russian" ของกระทรวงสาธารณสุข สหพันธรัฐรัสเซีย (ต่อไปนี้ ตามลำดับ หุ้นสำรอง สถาบัน" VTsMK "การป้องกัน")
ตามคำสั่งของกระทรวงสาธารณสุขของรัสเซีย ลงวันที่ 30 มิถุนายน 2558 N 385n)

3. พนักงานที่ได้รับการแต่งตั้งตามคำสั่งของหัวหน้าองค์กรที่ได้รับอนุญาต (องค์กรที่ได้รับอนุญาต สถาบัน "VTsMK "การป้องกัน") รับผิดชอบในการลงทะเบียน การจัดเก็บ และการบัญชีของแบบฟอร์มใบสั่งยา (ต่อไปนี้จะเรียกว่าพนักงานที่รับผิดชอบ) บนพื้นฐานของ หนังสือมอบอำนาจที่ออกในลักษณะที่กำหนด (พร้อมลายเซ็นของหัวหน้าองค์กรที่ได้รับอนุญาต (องค์กรที่ได้รับอนุญาต, สถาบัน "VTsMK "การป้องกัน"), หัวหน้าบัญชี, รับรองโดยตราประทับกลม), รับแบบฟอร์มใบสั่งยาและเก็บรักษาทะเบียนการลงทะเบียน และการบัญชีแบบฟอร์มใบสั่งยาซึ่งเขาแนบรูปถ่ายและ (หรือ) วัสดุวิดีโอเพื่อยืนยันความจริงที่ว่าแบบฟอร์มใบสั่งยานั้นออกให้ที่บ้าน (ถ้ามี)
(ย่อหน้าที่แก้ไขเพิ่มเติม มีผลใช้บังคับเมื่อวันที่ 12 ธันวาคม 2558 โดยคำสั่งของกระทรวงสาธารณสุขของรัสเซีย ลงวันที่ 30 มิถุนายน 2558 N 385n ซึ่งแก้ไขเพิ่มเติม มีผลใช้บังคับเมื่อวันที่ 9 กุมภาพันธ์ 2563 โดยคำสั่งของกระทรวงสาธารณสุขของรัสเซีย ลงวันที่ 11 ธันวาคม 2019 N 1021n.

4. การลงทะเบียนของการลงทะเบียนและการบัญชีของแบบฟอร์มใบสั่งยาจะต้องมีหมายเลข, ผูก, มีรายการในหน้าสุดท้ายที่มีจำนวนหน้า, ชื่อเต็มขององค์กรที่ได้รับอนุญาต (องค์กรทางการแพทย์, สถาบัน "VTsMK "การป้องกัน") และ ปิดผนึกด้วยลายเซ็นของหัวหน้าและตราประทับขององค์กรที่ได้รับอนุญาต ( องค์กรทางการแพทย์, สถาบัน "VTsMK" "การป้องกัน")
ตามคำสั่งของกระทรวงสาธารณสุขของรัสเซีย ลงวันที่ 30 มิถุนายน 2558 N 385n

สมุดทะเบียนและบัญชีแบบฟอร์มใบสั่งยาของคลังสำรองของกระทรวงได้รับการประทับตราโดยผู้อำนวยการ (รองผู้อำนวยการในกรณีที่ไม่อยู่) ของกรมการจัดหายาและระเบียบการหมุนเวียนเครื่องมือแพทย์ของ กระทรวงและตราประจำกระทรวง.
(วรรคนี้รวมเพิ่มเติมจากวันที่ 12 ธันวาคม 2558 ตามคำสั่งของกระทรวงสาธารณสุขของรัสเซียลงวันที่ 30 มิถุนายน 2558 N 385n)

5. ข้อมูลต่อไปนี้ระบุไว้ในสมุดรายวันการลงทะเบียนและการบัญชีของแบบฟอร์มใบสั่งยา:

1) หมายเลขซีเรียลของบันทึก

2) ใบเสร็จรับเงินของแบบฟอร์มใบสั่งยา:

ก) รายละเอียดและวันที่ลงทะเบียนของเอกสารการรับ;

b) จำนวนแบบฟอร์มใบสั่งยาที่ได้รับทั้งหมด;

ค) แบบและเลขที่ของแบบฟอร์มใบสั่งยา

ง) จำนวนแบบฟอร์มใบสั่งยาสำหรับแต่ละชุด;

จ) นามสกุล ชื่อจริง นามสกุล (นามสกุล ถ้ามี) และลายเซ็นของพนักงานที่รับผิดชอบ;

3) การใช้แบบฟอร์มใบสั่งยา:

ก) วันที่ออกแบบฟอร์มใบสั่งยา

b) ชุดและหมายเลขของแบบฟอร์มใบสั่งยาที่ออกให้;

c) จำนวนแบบฟอร์มใบสั่งยาที่ออกให้ โดยระบุในวงเล็บว่าจำนวนแบบฟอร์มใบสั่งยาที่ออกให้สำหรับการดำเนินการที่บ้าน
(ย่อหน้าที่แก้ไขเพิ่มเติม มีผลบังคับใช้ในวันที่ 9 กุมภาพันธ์ 2020 ตามคำสั่งของกระทรวงสาธารณสุขของรัสเซีย ลงวันที่ 11 ธันวาคม 2019 N 1021n

d) นามสกุล, ชื่อจริง, นามสกุล (นามสกุลถ้ามี) และลายเซ็นของบุคคลที่ได้รับแบบฟอร์มใบสั่งยา;

จ) จำนวนแบบฟอร์มใบสั่งยาที่ออกให้ที่บ้าน
ตามคำสั่งของกระทรวงสาธารณสุขของรัสเซีย ลงวันที่ 11 ธันวาคม 2019 N 1021n)

f) นามสกุล, ชื่อ, นามสกุล (สุดท้าย - ถ้ามี) และลายเซ็นของบุคคลที่ออกแบบฟอร์มใบสั่งยาที่บ้าน;
(ย่อหน้านี้รวมเพิ่มเติมจากวันที่ 9 กุมภาพันธ์ 2020 ตามคำสั่งของกระทรวงสาธารณสุขของรัสเซียลงวันที่ 11 ธันวาคม 2019 N 1021n)

4) นามสกุล, ชื่อ, นามสกุล (นามสกุลถ้ามี) และลายเซ็นของพนักงานที่รับผิดชอบ;

5) แบบฟอร์มใบสั่งยาที่เหลือ

6. แบบฟอร์มใบสั่งยาเป็นเอกสารที่มีความรับผิดชอบอย่างเคร่งครัด สต็อกของแบบฟอร์มใบสั่งยาในองค์กรทางการแพทย์ควรเก็บไว้ในห้องพิเศษ ตู้เซฟ หรือในตู้ที่ทำขึ้นเป็นพิเศษซึ่งหุ้มด้วยเหล็กชุบสังกะสีพร้อมกุญแจภายในหรือกุญแจที่เชื่อถือได้
ตามคำสั่งของกระทรวงสาธารณสุขของรัสเซีย ลงวันที่ 11 ธันวาคม 2019 N 1021n

สถานที่, ตู้เซฟ, ตู้ที่เก็บแบบฟอร์มใบสั่งยาจะต้องถูกล็อคและหลังจากทำงานเสร็จแล้วให้ปิดผนึกด้วยตราประทับขององค์กรที่ได้รับอนุญาต (องค์กรทางการแพทย์) หรือปิดผนึก

7. ใน องค์กรทางการแพทย์สต็อกของแบบฟอร์มใบสั่งยาไม่ควรเกินข้อกำหนดหกเดือน
(ย่อหน้าที่แก้ไขเพิ่มเติมมีผลบังคับใช้ในวันที่ 12 ธันวาคม 2558 ตามคำสั่งของกระทรวงสาธารณสุขของรัสเซียลงวันที่ 30 มิถุนายน 2558 N 385n

8. อนุญาตให้ออกให้แก่เจ้าหน้าที่ทางการแพทย์ที่มีสิทธิสั่งจ่ายยาเสพติดให้โทษ (จิตเวช) ได้ครั้งละไม่เกินยี่สิบใบ
(ย่อหน้าที่แก้ไขเพิ่มเติมมีผลบังคับใช้ในวันที่ 12 ธันวาคม 2558 ตามคำสั่งของกระทรวงสาธารณสุขของรัสเซียลงวันที่ 30 มิถุนายน 2558 N 385n

เจ้าหน้าที่ทางการแพทย์ที่ออกใบสั่งยาสำหรับยาเสพติด (จิตประสาท) ตามคำสั่งของหัวหน้าองค์กรทางการแพทย์มีหน้าที่รับผิดชอบต่อความปลอดภัยของแบบฟอร์มใบสั่งยาที่ได้รับ แบบฟอร์มใบสั่งยาที่ได้รับจากเจ้าหน้าที่สาธารณสุขจะถูกเก็บภายใต้กุญแจและกุญแจในตู้เซฟ ตู้โลหะ หรือกล่องโลหะ
(ย่อหน้าที่แก้ไขเพิ่มเติม มีผลบังคับใช้ในวันที่ 9 กุมภาพันธ์ 2020 ตามคำสั่งของกระทรวงสาธารณสุขของรัสเซีย ลงวันที่ 11 ธันวาคม 2019 N 1021n

9. มีการจัดตั้งคณะกรรมการถาวรขึ้นในองค์กรทางการแพทย์ ซึ่งอย่างน้อยเดือนละครั้งจะตรวจสอบสถานะของการลงทะเบียนและการบัญชีของแบบฟอร์มใบสั่งยา รวมถึงการกระทบยอดบันทึกของบันทึกการลงทะเบียนและการบัญชีของแบบฟอร์มใบสั่งยากับความพร้อมใช้งานจริงของแบบฟอร์มใบสั่งยา เช่นเดียวกับการตรวจสอบสถานะการจัดเก็บแบบฟอร์มใบสั่งยา แบบฟอร์ม

10. หน่วยงานบริหารของรัฐบาลกลางที่รับผิดชอบองค์กรทางการแพทย์และหน่วยงานบริหารของหน่วยงานที่เป็นส่วนประกอบของสหพันธรัฐรัสเซียในสาขาการดูแลสุขภาพ ดำเนินการควบคุมองค์กรการลงทะเบียน การบัญชี และการจัดเก็บแบบฟอร์มใบสั่งยาในองค์กรที่ได้รับอนุญาตและองค์กรทางการแพทย์

10.1. การออกแบบฟอร์มใบสั่งยาจากคลังสำรองของกระทรวงไปยังหน่วยงานบริหารของรัฐบาลกลางและหน่วยงานบริหารของหน่วยงานที่เป็นส่วนประกอบของสหพันธรัฐรัสเซียในด้านการดูแลสุขภาพดำเนินการโดยพนักงานที่รับผิดชอบของสถาบัน "VTsMK" Zashchita "บนพื้นฐานของ การตัดสินใจเกี่ยวกับการออกแบบฟอร์มใบสั่งยาที่ออกในรูปแบบของหนังสือที่ลงนามโดยผู้อำนวยการ (ในกรณีที่เขาไม่อยู่ - รองผู้อำนวยการ) ของแผนกจัดหายาและระเบียบการหมุนเวียนเครื่องมือแพทย์ของกระทรวง

การตรวจสอบกิจกรรมของสถาบัน "VTsMK" Zashchita "ในการลงทะเบียนการบัญชีและการจัดเก็บสต็อกสำรองนั้นดำเนินการโดยแผนกจัดหายาและควบคุมการไหลเวียนของอุปกรณ์การแพทย์ของกระทรวง 2 ครั้งต่อปีไม่เกินวันที่ 20 วันของเดือนถัดจากหกเดือนที่ผ่านมา
(รายการนี้รวมเพิ่มเติมจากวันที่ 12 ธันวาคม 2558 ตามคำสั่งของกระทรวงสาธารณสุขของรัสเซียลงวันที่ 30 มิถุนายน 2558 N 385n)

11. ความรับผิดชอบในการลงทะเบียนการบัญชีและการจัดเก็บแบบฟอร์มใบสั่งยานั้นตกเป็นภาระของหัวหน้าองค์กรที่ได้รับอนุญาต (องค์กรทางการแพทย์, สถาบัน "VTsMK" "การป้องกัน") รวมถึงพนักงานที่รับผิดชอบ
(ย่อหน้าที่แก้ไขเพิ่มเติมมีผลบังคับใช้ในวันที่ 12 ธันวาคม 2558 ตามคำสั่งของกระทรวงสาธารณสุขของรัสเซียลงวันที่ 30 มิถุนายน 2558 N 385n



การแก้ไขเอกสารโดยคำนึงถึง
เตรียมการเปลี่ยนแปลงและเพิ่มเติม
JSC "โคเด็ค"

ในการอนุมัติแบบของใบสั่งยาที่มีใบสั่งยาของยาเสพติดให้โทษหรือวัตถุที่ออกฤทธิ์ต่อจิตและประสาท ขั้นตอนการผลิต การจำหน่าย การขึ้นทะเบียน การบัญชี และการเก็บรักษา ตลอดจนหลักเกณฑ์การขึ้นทะเบียน (แก้ไขเพิ่มเติมเมื่อวันที่ 11 ธันวาคม 2562)

"ว่าด้วยการอนุมัติแบบของใบสั่งยาที่มีใบสั่งยาของยาเสพติดให้โทษหรือวัตถุที่ออกฤทธิ์ต่อจิตและประสาท ขั้นตอนการผลิต การจำหน่าย การขึ้นทะเบียน การบัญชี และการเก็บรักษาตลอดจนหลักเกณฑ์การขึ้นทะเบียน"

แก้ไขวันที่ 31/10/2017 - กำลังปรับปรุงเอกสาร

 แสดงการเปลี่ยนแปลง

กระทรวงสาธารณสุขแห่งสหพันธรัฐรัสเซีย

คำสั่ง
ลงวันที่ 1 สิงหาคม 2555 น.54 น

ว่าด้วยการอนุมัติแบบฟอร์มความแม่นยำที่มีวัตถุประสงค์ของยาเสพติดให้โทษหรือวัตถุออกฤทธิ์ต่อจิตประสาท ลำดับการผลิต การจำหน่าย การขึ้นทะเบียน การบัญชี และการเก็บรักษา ตลอดจนหลักเกณฑ์ในการจัดทำ

ลงวันที่ 30/6/2015 N 385n ลงวันที่ 04/21/2016 N 254n ลงวันที่ 31/10/2017 N 882n)

1. อนุมัติ:

แบบฟอร์ม N 107 / u-NP "แบบฟอร์มใบสั่งพิเศษสำหรับยาเสพติดหรือสารออกฤทธิ์ต่อจิตและประสาท" ตามภาคผนวก N 1;

หลักเกณฑ์การออกแบบฟอร์ม N 107 / u-NP "แบบฟอร์มใบสั่งยาพิเศษสำหรับยาเสพติดหรือสารออกฤทธิ์ต่อจิตและประสาท" ตามภาคผนวก N 2;

ขั้นตอนการผลิตและจำหน่ายใบสั่งยารูปแบบพิเศษสำหรับยาเสพติดให้โทษหรือวัตถุที่ออกฤทธิ์ต่อจิตและประสาทตามภาคผนวกที่ 3

ขั้นตอนการขึ้นทะเบียน การบัญชี และการเก็บรักษาใบสั่งยาพิเศษสำหรับยาเสพติดให้โทษหรือวัตถุที่ออกฤทธิ์ต่อจิตและประสาท ตามผนวกที่ 4

2. รับรู้ว่าเป็นภาคผนวกที่ไม่ถูกต้อง N และตามคำสั่งของกระทรวงสาธารณสุขและการพัฒนาสังคมของสหพันธรัฐรัสเซียเมื่อวันที่ 12 กุมภาพันธ์ 2550 N 110 "เกี่ยวกับขั้นตอนการสั่งจ่ายและสั่งจ่ายยาอุปกรณ์การแพทย์และอาหารทางการแพทย์เฉพาะทาง" (จดทะเบียนโดย กระทรวงยุติธรรมแห่งสหพันธรัฐรัสเซีย 27 เมษายน 2550 N 9364) ซึ่งแก้ไขเพิ่มเติมโดยคำสั่งของกระทรวงสาธารณสุขและการพัฒนาสังคมแห่งสหพันธรัฐรัสเซีย 27 สิงหาคม 2550 N 560 (จดทะเบียนโดยกระทรวงยุติธรรมแห่งสหพันธรัฐรัสเซียเมื่อวันที่ 14 กันยายน 2550 N 10133) ลงวันที่ 25 กันยายน 2552 N 794n (จดทะเบียนโดยกระทรวงยุติธรรมของสหพันธรัฐรัสเซียเมื่อวันที่ 25 พฤศจิกายน 2552 N 15317) ลงวันที่ 20 มกราคม 2554 N 13n (จดทะเบียนโดยกระทรวงยุติธรรมของ สหพันธรัฐรัสเซียเมื่อวันที่ 15 มีนาคม 2554 ไม่มี 2553)

3. วรรคสองและสามของวรรค 1 และวรรค 2 ของคำสั่งนี้จะมีผลบังคับใช้ในวันที่ 1 กรกฎาคม 2013

รัฐมนตรี
V.I.SKVORTSOVA

แบบฟอร์มความแม่นยำพิเศษสำหรับยาเสพติดหรือสารออกฤทธิ์ต่อจิตประสาท (แก้ไขเพิ่มเติมโดยคำสั่งของกระทรวงสาธารณสุขของสหพันธรัฐรัสเซียเมื่อวันที่ 30 มิถุนายน 2558 N 385n) ___________ ตราประทับขององค์กรการแพทย์ RECIPE

ภาคผนวกหมายเลข 2

สหพันธรัฐรัสเซีย
ลงวันที่ 1 สิงหาคม 2555 น.54 น

กฎการออกแบบฟอร์ม N 107 / U-NP "แบบฟอร์มความแม่นยำพิเศษสำหรับยาเสพติดและสารออกฤทธิ์ต่อจิตประสาท"

(แก้ไขเพิ่มเติมโดยคำสั่งของกระทรวงสาธารณสุขของสหพันธรัฐรัสเซีย ลงวันที่ 30/6/2015 N 385n ลงวันที่ 21/04/2016 N 254n ลงวันที่ 10/31/2017 N 882n)

1. ในแบบฟอร์มใบสั่งยาในรูปแบบ N 107 / y-NP "แบบฟอร์มใบสั่งยาพิเศษสำหรับยาเสพติดหรือวัตถุที่ออกฤทธิ์ต่อจิตและประสาท" (ต่อไปนี้จะเรียกว่าแบบฟอร์มใบสั่งยา) ยาเสพติดหรือวัตถุที่ออกฤทธิ์ต่อจิตและประสาทที่รวมอยู่ในบัญชี II ของรายการ ยาเสพติดสารออกฤทธิ์ต่อจิตและประสาทและสารตั้งต้นของพวกเขาถูกกำหนดให้อยู่ภายใต้การควบคุมในสหพันธรัฐรัสเซียซึ่งได้รับการอนุมัติโดยกฤษฎีกาของรัฐบาลสหพันธรัฐรัสเซียเมื่อวันที่ 30 มิถุนายน 2541 N 681 (กฎหมายที่รวบรวมของสหพันธรัฐรัสเซีย, 2541, N 27, ศิลปะ 3198; 2004, N 8, ข้อ 663; N 47, ข้อ 4666 ; 2006, N 29, รายการ 3253; 2007, N 28, รายการ 3439; 2009, N 26, รายการ 3183; N 52, รายการ 6572; 2010, N 3, รายการ 314; N 17, รายการ 2100; N 24, รายการ 3035; N 28, รายการ 3703; N 31, รายการ 4271; N 45, รายการ 5864; N 50, รายการ 6696, 6720; 2011, N 10, รายการ 1390; N 12, 1635, N 29, รายการ 4466, 4473; N 42, รายการ 5921; N 51, รายการ 7534; 2012, N 10, รายการ 1232; N 11, รายการ 1295; N 22, รายการ 2864) จดทะเบียนถูกต้องใน สหพันธรัฐรัสเซียในฐานะผลิตภัณฑ์ยาสำหรับใช้ทางการแพทย์ (ต่อไปนี้จะเรียกว่าผลิตภัณฑ์ยาที่มีฤทธิ์เสพติด (จิตประสาท)) ยกเว้นผลิตภัณฑ์ยาในรูปแบบของระบบการรักษาทางผิวหนัง เช่นเดียวกับผลิตภัณฑ์ยาที่ประกอบด้วยยาเสพติดร่วมกับ ตัวต้านตัวรับโอปิออยด์ (แก้ไขเพิ่มเติมโดยคำสั่งของกระทรวงสาธารณสุขของสหพันธรัฐรัสเซีย ลงวันที่ 30/6/2015 N 385n ลงวันที่ 31/10/2017 N 882n)

2. แบบฟอร์มใบสั่งยากรอกโดยแพทย์ที่กำหนดยาเสพติด (จิตเวช) หรือโดยแพทย์ (ผดุงครรภ์) ซึ่งกำหนดโดยคำสั่งของกระทรวงสาธารณสุขและการพัฒนาสังคมแห่งสหพันธรัฐรัสเซีย 23 มีนาคม 2555 N 252n "ในการอนุมัติขั้นตอนการกำหนดแพทย์ ผดุงครรภ์ หัวหน้าองค์กรทางการแพทย์ในการจัดการดูแลสุขภาพเบื้องต้นและการดูแลทางการแพทย์ฉุกเฉินของหน้าที่บางอย่างของแพทย์ที่เข้าร่วมสำหรับการจัดหาทางการแพทย์โดยตรง การดูแลผู้ป่วยในระหว่างการสังเกตและการรักษา รวมถึงใบสั่งยาและการใช้ยา รวมถึงยาเสพติดและยาจิตเวช" (จดทะเบียนโดยกระทรวงยุติธรรมของสหพันธรัฐรัสเซียเมื่อวันที่ 28 เมษายน 2555 N 23971 ซึ่งแก้ไขเพิ่มเติมโดยคำสั่ง ของกระทรวงสาธารณสุขของสหพันธรัฐรัสเซียเมื่อวันที่ 20 กุมภาพันธ์ 2014 N 77n (จดทะเบียนโดยกระทรวงยุติธรรมของสหพันธรัฐรัสเซียเมื่อวันที่ 22 เมษายน 2014 การลงทะเบียน N 32062) หน้าที่บางอย่างของแพทย์ที่เข้าร่วมได้รับมอบหมายให้กำหนดและใช้ ยาเสพติดรวมถึงยาเสพติด (จิตเวช) (แก้ไขเพิ่มเติมโดยคำสั่งกระทรวงสาธารณสุขของสหพันธรัฐรัสเซีย ลงวันที่ 30 มิถุนายน 2558 N 385n)

3. กรอกแบบฟอร์มใบสั่งยาให้อ่านง่าย ชัดเจน ด้วยหมึกหรือปากกาลูกลื่น หรือใช้อุปกรณ์การพิมพ์ ไม่อนุญาตให้แก้ไขเมื่อกรอกแบบฟอร์มใบสั่งยา (แก้ไขเพิ่มเติมโดยคำสั่งกระทรวงสาธารณสุขของสหพันธรัฐรัสเซีย ลงวันที่ 30 มิถุนายน 2558 N 385n)

4. ตราประทับขององค์กรการแพทย์ (ระบุชื่อเต็มขององค์กรการแพทย์ ที่อยู่ และหมายเลขโทรศัพท์) และวันที่ออกใบสั่งยาสำหรับยาเสพติดให้โทษ (จิตประสาท) จะแนบอยู่ในแบบฟอร์มใบสั่งยา

5. ในบรรทัด "ชื่อเต็มของผู้ป่วย" และ "อายุ" จะมีการระบุนามสกุล, ชื่อ, นามสกุล (นามสกุล - ถ้ามี) ของผู้ป่วย, อายุ (จำนวนปีเต็ม) ของผู้ป่วย

6. บรรทัด "ชุดและหมายเลขกรมธรรม์ประกันสุขภาพภาคบังคับ" จะระบุหมายเลขกรมธรรม์ประกันสุขภาพภาคบังคับของผู้ป่วย (ถ้ามี) (แก้ไขเพิ่มเติมโดยคำสั่งกระทรวงสาธารณสุขของสหพันธรัฐรัสเซีย ลงวันที่ 30 มิถุนายน 2558 N 385n)

7. บรรทัด "หมายเลขเวชระเบียน" ระบุหมายเลขเวชระเบียนของผู้ป่วยที่ได้รับการรักษาพยาบาลแบบผู้ป่วยนอก หรือประวัติทางการแพทย์ของผู้ป่วยที่ออกจากองค์กรทางการแพทย์ (แก้ไขเพิ่มเติมโดยคำสั่งกระทรวงสาธารณสุขของสหพันธรัฐรัสเซีย ลงวันที่ 30 มิถุนายน 2558 N 385n)

8. ในบรรทัด "ชื่อเต็มของแพทย์ (แพทย์, ผดุงครรภ์)" นามสกุล, ชื่อ, นามสกุล (นามสกุล - ถ้ามี) ของแพทย์ (แพทย์, ผดุงครรภ์) ที่ออกใบสั่งยาสำหรับยาเสพติด (โรคจิต) ระบุไว้

9. บรรทัด "Rp:" ในภาษาละตินต้องระบุชื่อของยาเสพติด (จิตประสาท) ยาเสพติด (ที่ไม่ใช่กรรมสิทธิ์ระหว่างประเทศหรือสารเคมี หรือในกรณีที่ไม่มีชื่อทางการค้า) ขนาด ปริมาณ และวิธีการบริหาร

10. ประโยคนี้ใช้ไม่ได้อีกต่อไป (แก้ไขเพิ่มเติมโดยคำสั่งกระทรวงสาธารณสุขของสหพันธรัฐรัสเซีย ลงวันที่ 21 เมษายน 2559 N 254n)

10.1. เมื่อผู้ป่วยได้รับใบสั่งยาสำหรับยาเสพติด (โรคจิต) เป็นครั้งแรก ซึ่งเป็นส่วนหนึ่งของการให้การรักษาพยาบาลสำหรับโรคเฉพาะ ใบสั่งยาดังกล่าวจะได้รับการรับรอง: (แก้ไขเพิ่มเติมโดยคำสั่งกระทรวงสาธารณสุขของสหพันธรัฐรัสเซีย ลงวันที่ 30 มิถุนายน 2558 N 385n)

1) ลายเซ็นและตราประทับส่วนบุคคลของแพทย์หรือลายเซ็นของแพทย์ (พยาบาลผดุงครรภ์) (แก้ไขเพิ่มเติมโดยคำสั่งกระทรวงสาธารณสุขของสหพันธรัฐรัสเซีย ลงวันที่ 30 มิถุนายน 2558 N 385n)

2) ลายเซ็นของหัวหน้า (รองหัวหน้า) ขององค์กรการแพทย์หรือหัวหน้า (รองหัวหน้า) ของหน่วยโครงสร้างขององค์กรการแพทย์หรือบุคคลที่ได้รับอนุญาตจากหัวหน้าองค์กรการแพทย์ (ในกรณีที่ไม่มีหัวหน้า (รอง หัวหน้า) ของหน่วยโครงสร้างในหน่วยโครงสร้างขององค์กรการแพทย์) (ระบุนามสกุล , ชื่อ, นามสกุล (สุดท้าย - ถ้ามี)); (แก้ไขเพิ่มเติมโดยคำสั่งกระทรวงสาธารณสุขของสหพันธรัฐรัสเซีย ลงวันที่ 30 มิถุนายน 2558 N 385n)

3) ตราประทับขององค์กรทางการแพทย์หรือแผนกโครงสร้างขององค์กรการแพทย์ "สำหรับใบสั่งยา" (แก้ไขเพิ่มเติมโดยคำสั่งกระทรวงสาธารณสุขของสหพันธรัฐรัสเซีย ลงวันที่ 30 มิถุนายน 2558 N 385n)

เมื่อออกใบสั่งยาใหม่ให้กับผู้ป่วยสำหรับยาเสพติด (จิตเวช) ซึ่งเป็นส่วนหนึ่งของการรักษาต่อเนื่องสำหรับโรคที่เกี่ยวข้อง ใบสั่งยาจะได้รับการรับรองโดยลายเซ็นและตราประทับส่วนบุคคลของแพทย์หรือลายเซ็นของแพทย์ (พยาบาลผดุงครรภ์) ) ตราขององค์การแพทย์หรือหน่วยโครงสร้างขององค์การการแพทย์ "สำหรับใบสั่งยา" ซึ่งระบุไว้ที่มุมซ้ายบนของตำรับจะมีข้อความว่า "ทำซ้ำ" (แก้ไขเพิ่มเติมโดยคำสั่งกระทรวงสาธารณสุขของสหพันธรัฐรัสเซีย ลงวันที่ 30 มิถุนายน 2558 N 385n)

11. ในบรรทัด "หมายเหตุองค์การเภสัชฯ เรื่อง" ให้ใส่เครื่องหมายองค์การเภสัชฯ เรื่อง ยาที่ออกฤทธิ์ต่อจิตและประสาท (ระบุชื่อ ปริมาณของยาที่จ่ายให้และ วันที่ออก)

เครื่องหมายขององค์การเภสัชกรรมที่จ่ายผลิตภัณฑ์ยาที่ออกฤทธิ์ต่อจิตและประสาทนั้นรับรองโดยลายมือชื่อของพนักงานองค์การเภสัชที่จ่ายยาที่ออกฤทธิ์ต่อจิตประสาท (ระบุชื่อ นามสกุล นามสกุล (ที่ หลัง - ถ้ามี)) รวมทั้งตรากลมขององค์การเภสัชในสำนักพิมพ์ซึ่งควรระบุชื่อเต็มขององค์การเภสัช

ภาคผนวกหมายเลข 3
ตามคำสั่งกระทรวงสาธารณสุข
สหพันธรัฐรัสเซีย
ลงวันที่ 1 สิงหาคม 2555 น.54 น

ขั้นตอนการผลิตและจัดจำหน่ายรูปแบบพิเศษสำหรับยาเสพติดให้โทษหรือวัตถุออกฤทธิ์ต่อจิตประสาท

(แก้ไขเพิ่มเติมโดยคำสั่งของกระทรวงสาธารณสุขของสหพันธรัฐรัสเซีย ลงวันที่ 30/6/2015 N 385n ลงวันที่ 31/10/2017 N 882n)

1. กระทรวงสาธารณสุขของสหพันธรัฐรัสเซีย (ต่อไปนี้ - กระทรวง) จัดระเบียบการผลิตและจำหน่ายแบบฟอร์มใบสั่งยาในรูปแบบ N 107 / u-NP "แบบฟอร์มใบสั่งยาพิเศษสำหรับยาเสพติดหรือสารออกฤทธิ์ต่อจิตและประสาท" (ต่อไปนี้จะเรียกว่า แบบฟอร์มใบสั่งยา)

2. แบบฟอร์มใบสั่งยาเป็นผลิตภัณฑ์การพิมพ์เพื่อความปลอดภัยระดับ "B" ทำด้วยกระดาษสีชมพูขนาด 10 ซม. x 15 ซม. ต้องมีชุดและหมายเลขและเป็นไปตามข้อกำหนดที่ระบุในภาคผนวกที่ 3 ของคำสั่งกระทรวง การคลังของสหพันธรัฐรัสเซียลงวันที่ 7 กุมภาพันธ์ 2546 N 14n "ในการปฏิบัติตามพระราชกฤษฎีกาของรัฐบาลสหพันธรัฐรัสเซียเมื่อวันที่ 11 พฤศจิกายน 2545 N 817" (จดทะเบียนโดยกระทรวงยุติธรรมของสหพันธรัฐรัสเซียเมื่อวันที่ 17 มีนาคม 2546 N 4271) ซึ่งแก้ไขเพิ่มเติมโดยคำสั่งของกระทรวงการคลังของสหพันธรัฐรัสเซียเมื่อวันที่ 11 กรกฎาคม 2548 .N 90n (จดทะเบียนโดยกระทรวงยุติธรรมของสหพันธรัฐรัสเซียเมื่อวันที่ 2 สิงหาคม 2548 N 6860)

3. เพื่อจัดระเบียบการผลิตและจำหน่ายแบบฟอร์มใบสั่งยา องค์กรทางการแพทย์ที่มีสิทธิออกใบสั่งยาสำหรับยาเสพติดหรือวัตถุที่ออกฤทธิ์ต่อจิตและประสาทที่อยู่ในบัญชี II ของบัญชียาเสพติด วัตถุออกฤทธิ์ต่อจิตและประสาท และสารตั้งต้นที่อยู่ภายใต้การควบคุมของ สหพันธรัฐรัสเซีย อนุมัติโดยกฤษฎีกาของรัฐบาลสหพันธรัฐรัสเซีย ลงวันที่ 30 มิถุนายน 2541 N 681 (Sobraniye zakonodatelstva Rossiyskoy Federatsii, 1998, N 27, art. 3198; 2004, N 8, art. 663; N 47, art. 4666; 2006, N 29, ข้อ 3253; 2007, N 28, รายการ 3439; 2009, N 26, รายการ 3183; N 52, รายการ 6572; 2010, N 3, รายการ 314; N 17, รายการ 2100; N 24, รายการ 3035 ไม่มี 28 รายการ 3703 ไม่มี 31 รายการ 4271 ไม่มี 45 รายการ 5864 ไม่มี 50 รายการ 6696, 6720 2011 ไม่มี 10 รายการ 1390 ไม่มี 12 รายการ 1635 ไม่มี 29 รายการ 4466, 4473 ; N 42 รายการ 5921; N 51 รายการ 7534; 2012, N 10 รายการ 1232; N 11 รายการ 1295) จดทะเบียนอย่างถูกต้องในสหพันธรัฐรัสเซียเป็นผลิตภัณฑ์ยาสำหรับใช้ทางการแพทย์ (ต่อไปนี้ - องค์กรทางการแพทย์) จัดทำใบสมัคร สำหรับแบบฟอร์มใบสั่งยา

4. จนถึงวันที่ 1 ตุลาคมของปีปัจจุบัน จะมีการส่งใบสมัครจากองค์กรทางการแพทย์สำหรับแบบฟอร์มใบสั่งยา:

1) องค์กรทางการแพทย์ที่อยู่ภายใต้เขตอำนาจของหน่วยงานบริหารของรัฐบาลกลาง - ไปยังหน่วยงานบริหารของรัฐบาลกลางที่เกี่ยวข้อง

2) องค์กรทางการแพทย์ภายใต้เขตอำนาจของหน่วยงานที่เป็นส่วนประกอบของสหพันธรัฐรัสเซีย, องค์กรทางการแพทย์ของเทศบาลและระบบการรักษาพยาบาลเอกชน - ไปยังหน่วยงานบริหารของหน่วยงานที่เป็นส่วนประกอบของสหพันธรัฐรัสเซียในด้านการดูแลสุขภาพในดินแดนที่พวกเขาตั้งอยู่ ( ต่อไปนี้จะเรียกว่าหน่วยงานบริหารของหน่วยงานที่เป็นส่วนประกอบของสหพันธรัฐรัสเซีย)

5. ในใบสมัครขององค์กรทางการแพทย์สำหรับแบบฟอร์มใบสั่งยาจะมีการระบุข้อมูลต่อไปนี้:

1) ข้อมูลเกี่ยวกับองค์กรทางการแพทย์ที่ยื่นคำขอแบบฟอร์มใบสั่งยา (ชื่อเต็ม ที่อยู่)

2) จำนวนแบบฟอร์มใบสั่งยาที่องค์กรแพทย์ใช้ ณ วันที่ 1 มกราคมของปีที่แล้ว

3) จำนวนแบบฟอร์มใบสั่งยาที่องค์กรการแพทย์กำหนดสำหรับปีถัดไป

ใบสมัครขององค์กรทางการแพทย์สำหรับแบบฟอร์มใบสั่งยานั้นลงนามโดยหัวหน้าองค์กรทางการแพทย์ซึ่งเป็นผู้รับผิดชอบในความถูกต้องและความน่าเชื่อถือของข้อมูลที่ระบุเป็นการส่วนตัว

6. หน่วยงานบริหารของรัฐบาลกลางที่รับผิดชอบองค์กรทางการแพทย์ (ต่อไปนี้จะเรียกว่าหน่วยงานบริหารของรัฐบาลกลาง) และหน่วยงานบริหารของหน่วยงานที่เป็นส่วนประกอบของสหพันธรัฐรัสเซีย บนพื้นฐานของใบสมัครจากองค์กรทางการแพทย์สำหรับแบบฟอร์มใบสั่งยา แบบฟอร์มใบสมัครรวม สำหรับแบบฟอร์มใบสั่งยาและภายในวันที่ 1 ธันวาคมของปัจจุบันให้ส่งไปยังกระทรวง

7. ข้อมูลต่อไปนี้จะถูกระบุไว้ในใบสมัครรวมสำหรับแบบฟอร์มใบสั่งยา:

1) ข้อมูลเกี่ยวกับฝ่ายบริหารของรัฐบาลกลาง (ฝ่ายบริหารของหน่วยงานที่เป็นส่วนประกอบของสหพันธรัฐรัสเซีย) ที่ส่งใบสมัครรวมสำหรับแบบฟอร์มใบสั่งยา (ชื่อเต็ม, ที่อยู่)

2) จำนวนแบบฟอร์มใบสั่งยาที่แจกจ่ายโดยหน่วยงานบริหารของรัฐบาลกลาง (หน่วยงานบริหารของหน่วยงานที่เป็นส่วนประกอบของสหพันธรัฐรัสเซีย) ณ วันที่ 1 มกราคมของปีที่แล้วระหว่างองค์กรทางการแพทย์

3) จำนวนแบบฟอร์มใบสั่งยาที่กำหนดโดยฝ่ายบริหารของรัฐบาลกลาง (คณะกรรมการบริหารของหน่วยงานที่เป็นส่วนประกอบของสหพันธรัฐรัสเซีย) ในปีหน้าเพื่อแจกจ่ายให้กับองค์กรทางการแพทย์

4) ข้อมูลเกี่ยวกับองค์กรรองที่ได้รับอนุญาตจากหน่วยงานบริหารของรัฐบาลกลาง (หน่วยงานบริหารของหน่วยงานที่เป็นส่วนประกอบของสหพันธรัฐรัสเซีย) เพื่อรับแบบฟอร์มใบสั่งยาจากกระทรวง จัดเก็บและออกให้องค์กรทางการแพทย์ (ชื่อเต็ม ที่อยู่ TIN / KPP, องค์กร OKTMO, ที่อยู่จริง) (แก้ไขเพิ่มเติมโดยคำสั่งกระทรวงสาธารณสุขของสหพันธรัฐรัสเซีย ลงวันที่ 30 มิถุนายน 2558 N 385n)

8. จากใบสมัครรวมที่ได้รับสำหรับแบบฟอร์มใบสั่งยา กระทรวงเป็นประจำทุกปีก่อนวันที่ 15 มกราคมของปีถัดไป จัดทำและอนุมัติแผนสำหรับการแจกจ่ายแบบฟอร์มใบสั่งยา ซึ่งสะท้อนถึงความต้องการประจำปีของสหพันธรัฐรัสเซียสำหรับแบบฟอร์มใบสั่งยา (ต่อไปนี้ เรียกว่าแผนการจำหน่ายของกระทรวง)

9. แผนการจำหน่ายของกระทรวงต้องประกอบด้วยข้อมูลต่อไปนี้:

1) หมายเลขซีเรียลของบันทึก

2) ชื่อของฝ่ายบริหารของรัฐบาลกลาง (ฝ่ายบริหารของหน่วยงานที่เป็นส่วนประกอบของสหพันธรัฐรัสเซีย) ที่ส่งใบสมัครรวมสำหรับแบบฟอร์มใบสั่งยา

3) จำนวนแบบฟอร์มใบสั่งยาที่ต้องการ

10. ทิศทางของแบบฟอร์มใบสั่งยาไปยังหน่วยงานบริหารของรัฐบาลกลางหน่วยงานบริหารของหน่วยงานที่เป็นส่วนประกอบของสหพันธรัฐรัสเซียดำเนินการโดยกระทรวงตามจำนวนที่กำหนดโดยแผนการแจกจ่ายของกระทรวง

11. กระทรวง นอกเหนือจากจำนวนแบบฟอร์มใบสั่งยาที่กำหนดโดยแผนการกระจายของกระทรวงแล้ว ยังจัดทำสต็อกสำรองของแบบฟอร์มใบสั่งยาในจำนวนไม่เกิน 150,000 แบบฟอร์มใบสั่งยา (แก้ไขเพิ่มเติมโดยคำสั่งกระทรวงสาธารณสุขของสหพันธรัฐรัสเซียเมื่อวันที่ 31 ตุลาคม 2017 N 882n)

12. ในกรณีที่ความต้องการแบบฟอร์มใบสั่งยาเพิ่มขึ้น หน่วยงานบริหารของรัฐบาลกลาง (หน่วยงานบริหารของหน่วยงานที่เป็นส่วนประกอบของสหพันธรัฐรัสเซีย) ส่งใบสมัครรวมไปยังกระทรวงเพื่อขอแบบฟอร์มใบสั่งยาเพิ่มเติมจำนวนหนึ่ง (โดยมีเหตุผลสำหรับการเพิ่มขึ้นของ ความต้องการแบบฟอร์มใบสั่งยา) ซึ่งกระทรวงจัดทำขึ้นจากคลังสำรองของแบบฟอร์มใบสั่งยา

13. หน่วยงานบริหารของรัฐบาลกลาง (หน่วยงานบริหารของหน่วยงานที่เป็นส่วนประกอบของสหพันธรัฐรัสเซีย) แจกจ่ายแบบฟอร์มใบสั่งยาที่ได้รับระหว่างองค์กรทางการแพทย์ตามแผนการแจกจ่ายที่เกิดขึ้นตามใบสมัครจากองค์กรทางการแพทย์สำหรับแบบฟอร์มใบสั่งยา

ภาคผนวกหมายเลข 4
ตามคำสั่งกระทรวงสาธารณสุข
สหพันธรัฐรัสเซีย
ลงวันที่ 1 สิงหาคม 2555 น.54 น

ขั้นตอนการขึ้นทะเบียน การบัญชี และการจัดเก็บแบบเจาะจงพิเศษสำหรับยาเสพติดให้โทษหรือวัตถุออกฤทธิ์ต่อจิตประสาท

(แก้ไขเพิ่มเติมโดยคำสั่งกระทรวงสาธารณสุขของสหพันธรัฐรัสเซีย ลงวันที่ 30 มิถุนายน 2558 N 385n)

2. ในองค์กรที่ได้รับอนุญาตและองค์กรทางการแพทย์ที่ได้รับแบบฟอร์มใบสั่งยา จะมีการจัดการลงทะเบียน การบัญชี และการจัดเก็บแบบฟอร์มใบสั่งยา

การลงทะเบียนการบัญชีและการจัดเก็บสต็อกสำรองของแบบฟอร์มใบสั่งยาพิเศษสำหรับยาเสพติดหรือสารออกฤทธิ์ต่อจิตและประสาทของกระทรวงดำเนินการโดยสถาบันงบประมาณของรัฐบาลกลาง "ศูนย์ป้องกันภัยพิบัติ All-Russian" ของกระทรวงสาธารณสุข สหพันธรัฐรัสเซีย (ต่อไปนี้ ตามลำดับ หุ้นสำรอง สถาบัน" VTsMK "การป้องกัน" (แก้ไขเพิ่มเติมโดยคำสั่งกระทรวงสาธารณสุขของสหพันธรัฐรัสเซีย ลงวันที่ 30 มิถุนายน 2558 N 385n)

3. พนักงานที่ได้รับการแต่งตั้งตามคำสั่งของหัวหน้าองค์กรที่ได้รับอนุญาต (องค์กรที่ได้รับอนุญาต สถาบัน "VTsMK "การป้องกัน") รับผิดชอบในการลงทะเบียน การจัดเก็บ และการบัญชีของแบบฟอร์มใบสั่งยา (ต่อไปนี้จะเรียกว่าพนักงานที่รับผิดชอบ) บนพื้นฐานของ หนังสือมอบอำนาจที่ออกในลักษณะที่กำหนด (พร้อมลายเซ็นของหัวหน้าองค์กรที่ได้รับอนุญาต (องค์กรที่ได้รับอนุญาต, สถาบัน "VTsMK "การป้องกัน"), หัวหน้าบัญชี, รับรองโดยตราประทับกลม), รับแบบฟอร์มใบสั่งยาและเก็บรักษาสมุดรายวันการลงทะเบียน และการจัดทำบัญชีรูปแบบใบสั่งยา (แก้ไขเพิ่มเติมโดยคำสั่งกระทรวงสาธารณสุขของสหพันธรัฐรัสเซีย ลงวันที่ 30 มิถุนายน 2558 N 385n)

4. การลงทะเบียนของการลงทะเบียนและการบัญชีของแบบฟอร์มใบสั่งยาจะต้องมีหมายเลข, ผูก, มีรายการในหน้าสุดท้ายที่มีจำนวนหน้า, ชื่อเต็มขององค์กรที่ได้รับอนุญาต (องค์กรทางการแพทย์, สถาบัน "VTsMK "การป้องกัน") และ ปิดผนึกด้วยลายเซ็นของหัวหน้าและตราประทับขององค์กรที่ได้รับอนุญาต ( องค์กรทางการแพทย์, สถาบัน "VTsMK" "การป้องกัน") (แก้ไขเพิ่มเติมโดยคำสั่งกระทรวงสาธารณสุขของสหพันธรัฐรัสเซีย ลงวันที่ 30 มิถุนายน 2558 N 385n)

ทะเบียนการขึ้นทะเบียนและการจัดทำบัญชีแบบฟอร์มใบสั่งยาของคลังสำรองของกระทรวงยังประทับตราโดยผู้อำนวยการ (ในกรณีที่ไม่อยู่คือรองผู้อำนวยการ) ของกรมการจัดหายาและระเบียบการหมุนเวียนเครื่องมือแพทย์ของ กระทรวงและตราประจำกระทรวง. (แก้ไขเพิ่มเติมโดยคำสั่งกระทรวงสาธารณสุขของสหพันธรัฐรัสเซีย ลงวันที่ 30 มิถุนายน 2558 N 385n)

5. ข้อมูลต่อไปนี้ระบุไว้ในสมุดรายวันการลงทะเบียนและการบัญชีของแบบฟอร์มใบสั่งยา:

1) หมายเลขซีเรียลของบันทึก

2) ใบเสร็จรับเงินของแบบฟอร์มใบสั่งยา:

ก) รายละเอียดและวันที่ลงทะเบียนของเอกสารการรับ;

b) จำนวนแบบฟอร์มใบสั่งยาที่ได้รับทั้งหมด;

ค) แบบและเลขที่ของแบบฟอร์มใบสั่งยา

ง) จำนวนแบบฟอร์มใบสั่งยาสำหรับแต่ละชุด;

จ) นามสกุล ชื่อจริง นามสกุล (นามสกุล ถ้ามี) และลายเซ็นของพนักงานที่รับผิดชอบ;

3) การใช้แบบฟอร์มใบสั่งยา:

ก) วันที่ออกแบบฟอร์มใบสั่งยา

b) ชุดและหมายเลขของแบบฟอร์มใบสั่งยาที่ออกให้;

c) จำนวนแบบฟอร์มใบสั่งยาที่ออก;

d) นามสกุล, ชื่อจริง, นามสกุล (นามสกุลถ้ามี) และลายเซ็นของบุคคลที่ได้รับแบบฟอร์มใบสั่งยา;

4) นามสกุล, ชื่อ, นามสกุล (นามสกุลถ้ามี) และลายเซ็นของพนักงานที่รับผิดชอบ;

5) แบบฟอร์มใบสั่งยาที่เหลือ

6. แบบฟอร์มใบสั่งยาเป็นเอกสารที่มีความรับผิดชอบอย่างเข้มงวด และต้องเก็บไว้ในห้องพิเศษ ตู้นิรภัย หรือในตู้ที่ทำขึ้นเป็นพิเศษซึ่งหุ้มด้วยเหล็กชุบสังกะสี โดยมีกุญแจภายในหรือกุญแจที่เชื่อถือได้

สถานที่, ตู้เซฟ, ตู้ที่เก็บแบบฟอร์มใบสั่งยาจะต้องถูกล็อคและหลังจากทำงานเสร็จแล้วให้ปิดผนึกด้วยตราประทับขององค์กรที่ได้รับอนุญาต (องค์กรทางการแพทย์) หรือปิดผนึก

7. ในองค์กรทางการแพทย์ สต็อกของแบบฟอร์มใบสั่งยาไม่ควรเกินข้อกำหนดหกเดือน (แก้ไขเพิ่มเติมโดยคำสั่งกระทรวงสาธารณสุขของสหพันธรัฐรัสเซีย ลงวันที่ 30 มิถุนายน 2558 N 385n)

8. อนุญาตให้ออกให้แก่เจ้าหน้าที่ทางการแพทย์ที่มีสิทธิสั่งจ่ายยาเสพติดให้โทษ (จิตเวช) ได้ครั้งละไม่เกินยี่สิบใบ (แก้ไขเพิ่มเติมโดยคำสั่งกระทรวงสาธารณสุขของสหพันธรัฐรัสเซีย ลงวันที่ 30 มิถุนายน 2558 N 385n)

เจ้าหน้าที่ทางการแพทย์ที่ออกใบสั่งยาสำหรับยาเสพติด (จิตประสาท) ตามคำสั่งของหัวหน้าองค์กรทางการแพทย์มีหน้าที่รับผิดชอบต่อความปลอดภัยของแบบฟอร์มใบสั่งยาที่ได้รับ

9. มีการจัดตั้งคณะกรรมการถาวรขึ้นในองค์กรทางการแพทย์ ซึ่งอย่างน้อยเดือนละครั้งจะตรวจสอบสถานะของการลงทะเบียนและการบัญชีของแบบฟอร์มใบสั่งยา รวมถึงการกระทบยอดรายการบันทึกการลงทะเบียนและการบัญชีของแบบฟอร์มใบสั่งยา รวมถึงการกระทบยอดรายการของ บันทึกการขึ้นทะเบียนและจัดทำบัญชีใบสั่งยาแบบฟอร์มที่มีใบสั่งยาอยู่จริงพร้อมทั้งตรวจสอบสถานะการจัดเก็บของใบสั่งยา

10. หน่วยงานบริหารของรัฐบาลกลางที่รับผิดชอบองค์กรทางการแพทย์และหน่วยงานบริหารของหน่วยงานที่เป็นส่วนประกอบของสหพันธรัฐรัสเซียในสาขาการดูแลสุขภาพ ดำเนินการควบคุมองค์กรการลงทะเบียน การบัญชี และการจัดเก็บแบบฟอร์มใบสั่งยาในองค์กรที่ได้รับอนุญาตและองค์กรทางการแพทย์

10.1. การออกแบบฟอร์มใบสั่งยาจากคลังสำรองของกระทรวงไปยังหน่วยงานบริหารของรัฐบาลกลางและหน่วยงานบริหารของหน่วยงานที่เป็นส่วนประกอบของสหพันธรัฐรัสเซียในด้านการดูแลสุขภาพดำเนินการโดยพนักงานที่รับผิดชอบของสถาบัน "VTsMK" Zashchita "บนพื้นฐานของ การตัดสินใจเกี่ยวกับการออกแบบฟอร์มใบสั่งยาที่ออกในรูปแบบของหนังสือที่ลงนามโดยผู้อำนวยการ (ในกรณีที่เขาไม่อยู่ - รองผู้อำนวยการ) ของแผนกจัดหายาและระเบียบการหมุนเวียนเครื่องมือแพทย์ของกระทรวง (แก้ไขเพิ่มเติมโดยคำสั่งกระทรวงสาธารณสุขของสหพันธรัฐรัสเซีย ลงวันที่ 30 มิถุนายน 2558 N 385n)

การตรวจสอบกิจกรรมของสถาบัน "VTsMK" Zashchita "ในการลงทะเบียนการบัญชีและการจัดเก็บสต็อกสำรองนั้นดำเนินการโดยแผนกจัดหายาและควบคุมการไหลเวียนของอุปกรณ์การแพทย์ของกระทรวง 2 ครั้งต่อปีไม่เกินวันที่ 20 วันของเดือนถัดจากหกเดือนที่ผ่านมา

คำสั่งของกระทรวงสาธารณสุขของสหพันธรัฐรัสเซียเมื่อวันที่ 15 กุมภาพันธ์ 2017 N 54n เกี่ยวกับเครื่องราชอิสริยาภรณ์ของกระทรวงสาธารณสุขของสหพันธรัฐรัสเซียซึ่งให้สิทธิ์ในการมอบตำแหน่งทหารผ่านศึกและการแก้ไขคำสั่งของ กระทรวงสาธารณสุขของสหพันธรัฐรัสเซียเมื่อวันที่ 10 สิงหาคม 2555 N 78n สำหรับรางวัลแผนกของกระทรวงสาธารณสุขของสหพันธรัฐรัสเซีย (จดทะเบียนกับกระทรวงยุติธรรมของรัสเซียเมื่อวันที่ 7 มีนาคม 2560 N 45859)

กระทรวงสาธารณสุขแห่งสหพันธรัฐรัสเซีย

เกี่ยวกับป้ายแผนก

ความแตกต่างของกระทรวงสาธารณสุข

ของสหพันธรัฐรัสเซียที่ให้สิทธิ์ในการมอบหมาย

ชื่อเรื่อง "ทหารผ่านศึก" และการแก้ไขคำสั่ง

กระทรวงสาธารณสุขของสหพันธรัฐรัสเซีย

ของกระทรวงสาธารณสุขแห่งสหพันธรัฐรัสเซีย"

ตามคำสั่งของรัฐบาลสหพันธรัฐรัสเซียเมื่อวันที่ 25 มิถุนายน 2559 N 578 "ในขั้นตอนการจัดตั้งเครื่องราชอิสริยาภรณ์ของแผนกซึ่งให้สิทธิ์ในการมอบตำแหน่ง" ทหารผ่านศึกของแรงงาน "โดยหน่วยงานบริหารของรัฐบาลกลางซึ่งจัดการโดยรัฐบาลของ สหพันธรัฐรัสเซียและมอบเครื่องราชอิสริยาภรณ์ที่ระบุ "(กฎหมายที่รวบรวมของสหพันธรัฐรัสเซีย, 2559, N 27, ศิลปะ 4479) ฉันสั่ง:

1. จัดตั้งเป็นเครื่องราชอิสริยาภรณ์แผนกของกระทรวงสาธารณสุขของสหพันธรัฐรัสเซียโดยให้สิทธิ์ในการมอบชื่อ "ทหารผ่านศึกแรงงาน" ใบรับรองเกียรติยศของกระทรวงสาธารณสุขของสหพันธรัฐรัสเซีย (ต่อไปนี้จะเรียกว่าเครื่องราชอิสริยาภรณ์ ).

2. การให้รางวัลด้วยเครื่องหมายแห่งความแตกต่างจะดำเนินการในลักษณะที่กำหนดโดยคำสั่งของกระทรวงสาธารณสุขของสหพันธรัฐรัสเซียเมื่อวันที่ 10 สิงหาคม 2555 N 78n "ในรางวัลระดับแผนกของกระทรวงสาธารณสุขของสหพันธรัฐรัสเซีย" ( จดทะเบียนโดยกระทรวงยุติธรรมของสหพันธรัฐรัสเซียเมื่อวันที่ 28 พฤศจิกายน 2555 ทะเบียน N 25949) ซึ่งแก้ไขเพิ่มเติมโดยคำสั่งของกระทรวงสาธารณสุขของสหพันธรัฐรัสเซียเมื่อวันที่ 29 มกราคม 2556 N 42n (จดทะเบียนโดยกระทรวงยุติธรรม ของสหพันธรัฐรัสเซียเมื่อวันที่ 29 เมษายน 2556 การลงทะเบียน N 28300) (ต่อไปนี้ - คำสั่งของกระทรวงสาธารณสุขของสหพันธรัฐรัสเซียเมื่อวันที่ 10 สิงหาคม 2555 N 78n) .

3. แก้ไขคำสั่งของกระทรวงสาธารณสุขของสหพันธรัฐรัสเซียเมื่อวันที่ 10 สิงหาคม 2555 N 78n ตามภาคผนวก

V.I.SKVORTSOVA

แอปพลิเคชัน

ตามคำสั่งกระทรวงสาธารณสุข

สหพันธรัฐรัสเซีย

การเปลี่ยนแปลง

แนะนำให้รู้จักกับคำสั่งของกระทรวงสาธารณสุขของรัสเซีย

รางวัลของกระทรวงสาธารณสุขแห่งสหพันธรัฐรัสเซีย"

1. ในการสั่งซื้อ:

ก) คำนำจะต้องระบุไว้ในข้อความต่อไปนี้:

"เพื่อส่งเสริมบุคคลที่มีส่วนร่วมในกิจกรรมในภาคการดูแลสุขภาพรวมถึงบุคคลที่มีส่วนร่วมในกิจกรรมด้านแรงงานตามกฎหมายแรงงานของสหพันธรัฐรัสเซียบุคคลที่มีส่วนร่วมในกิจกรรมการเป็นผู้ประกอบการโดยไม่มีการศึกษา นิติบุคคล, บุคคลที่ดำรงตำแหน่งสาธารณะของสหพันธรัฐรัสเซีย, ข้าราชการพลเรือนของรัฐบาลกลาง, พนักงานของหน่วยงานและองค์กรของรัฐที่สังกัดรัฐบาลกลาง, กองทุนที่ไม่ใช่งบประมาณของรัฐของสหพันธรัฐรัสเซีย, องค์กรอื่น ๆ ที่สร้างขึ้นโดยสหพันธรัฐรัสเซียบนพื้นฐานของกฎหมายของรัฐบาลกลาง เช่นเดียวกับองค์กรที่สร้างขึ้นเพื่อบรรลุภารกิจที่กำหนดโดยหน่วยงานของรัฐบาลกลาง, ผู้ดำรงตำแหน่งสาธารณะของหน่วยงานที่เป็นส่วนประกอบของสหพันธรัฐรัสเซีย, ข้าราชการของรัฐของหน่วยงานที่เป็นส่วนประกอบของสหพันธรัฐรัสเซีย, พนักงานของหน่วยงานของรัฐของหน่วยงานที่เป็นส่วนประกอบของ สหพันธรัฐรัสเซียและองค์กรรอง, ผู้ดำรงตำแหน่งเทศบาล, พนักงานเทศบาล, พนักงานของหน่วยงาน รัฐบาลท้องถิ่นและองค์กรที่อยู่ภายใต้พวกเขารวมถึงพลเมืองอื่น ๆ ที่มีส่วนร่วมในการพัฒนาการดูแลสุขภาพและตามวรรค 6.2 ของข้อบังคับกระทรวงสาธารณสุขของสหพันธรัฐรัสเซียซึ่งได้รับการอนุมัติโดยกฤษฎีกาของรัฐบาลสหพันธรัฐรัสเซียในเดือนมิถุนายน 19, 2012 N 608 "ในการอนุมัติกฎระเบียบของกระทรวงสาธารณสุขของสหพันธรัฐรัสเซีย" (กฎหมายที่รวบรวมของสหพันธรัฐรัสเซีย, 2012, N 26, Art. 3526; 2013, N 16, Art. 1970; N 20, ข้อ 2477 N 22 ข้อ 2812 N 33 ข้อ 4386 N 45 ข้อ 5822 2014 N 12 ข้อ 1296 N 26 ข้อ 3577 N 30 ข้อ 4307 N 37 ข้อ 4969 ; 2015, N 2 รายการ 491; N 12, รายการ 1763; N 23 , รายการ 3333; 2016, N 2, รายการ 325; N 9, รายการ 1268; N 27, รายการ 4497; N 28, รายการ 4741; N 34, รายการ 5255; N 49 รายการ 6922; พอร์ทัลอินเทอร์เน็ตอย่างเป็นทางการของข้อมูลทางกฎหมาย http://www.pravo.gov.ru, 7 กุมภาพันธ์ 2017) ฉันสั่ง:";

b) วรรค 1 จะเสริมด้วยวรรคย่อย 1.4 ของเนื้อหาต่อไปนี้:

"1.4 ความกตัญญูต่อรัฐมนตรีว่าการกระทรวงสาธารณสุขของสหพันธรัฐรัสเซีย";

c) วรรค 2 จะเสริมด้วยวรรคย่อย 2.12 ของเนื้อหาต่อไปนี้:

"2.12. ข้อบังคับเกี่ยวกับความกตัญญูของรัฐมนตรีว่าการกระทรวงสาธารณสุขของสหพันธรัฐรัสเซีย".

2. ในข้อบังคับว่าด้วยตรา "ผู้ปฏิบัติงานด้านสุขภาพดีเด่น" ที่ได้รับอนุมัติตามคำสั่ง:

ก) ในวรรค 1 คำว่า "พนักงานขององค์กรด้านการดูแลสุขภาพโดยไม่คำนึงถึงรูปแบบความเป็นเจ้าของ" จะถูกแทนที่ด้วยคำว่า "พนักงานขององค์กรและองค์กรที่มีส่วนร่วมในกิจกรรมด้านการดูแลสุขภาพตามที่ระบุไว้ในคำนำของคำสั่งนี้" ;

b) ข้อ 2 จะระบุไว้ในข้อความต่อไปนี้:

"2. การตัดสินใจที่จะเริ่มคำร้องเพื่อขอมอบตรานั้นทำโดยการประชุมของกลุ่มแรงงานขององค์กร (องค์กร) ซึ่งรวมถึงพนักงานที่นำเสนอเพื่อรับรางวัลตราด้วยการดำเนินการนำเสนอในภายหลัง (ภาคผนวก N 6 ของคำสั่งนี้) ซึ่งลงนามโดยผู้มีอำนาจขององค์กร (องค์กร) โดยประธานที่ประชุมและรับรองโดยตราประทับขององค์กรนี้ (องค์กร) (ถ้ามี)";

c) ในวรรค 3 คำว่า "ตกลงกับหัวหน้าฝ่ายบริหารของหน่วยงานที่เป็นส่วนประกอบของสหพันธรัฐรัสเซียหรือเจ้าหน้าที่ของพวกเขา" จะถูกลบออก

3. กฎระเบียบเกี่ยวกับใบรับรองเกียรติยศของกระทรวงสาธารณสุขของสหพันธรัฐรัสเซียซึ่งได้รับอนุมัติจากคำสั่งจะต้องระบุไว้ดังนี้:

"ตำแหน่ง

เกี่ยวกับรายละเอียดกิตติมศักดิ์ของกระทรวงสาธารณสุข

สหพันธรัฐรัสเซีย

1. ใบรับรองเกียรติยศของกระทรวงสาธารณสุขของสหพันธรัฐรัสเซีย (ต่อไปนี้จะเรียกว่าใบรับรองเกียรติยศ) เป็นรางวัลแผนกที่มอบให้กับบุคคลที่มีส่วนร่วมในกิจกรรมในภาคการดูแลสุขภาพที่ระบุไว้ในคำนำของคำสั่งนี้สำหรับหลาย ๆ คน ปีแห่งการทำงานอย่างมีสติ

บุคคลที่ได้รับการเสนอชื่อเพื่อรับรางวัล Certificate of Honor ต้องมีคุณสมบัติตามข้อกำหนดดังต่อไปนี้:

ประสบการณ์การทำงานอย่างน้อย 15 ปีในภาคการดูแลสุขภาพรวมถึงอย่างน้อย 3 ปีในร่างกาย (องค์กร) ที่ส่งใบสมัคร

ผู้สมัครได้รับรางวัลอื่น ๆ และ (หรือ) สิ่งจูงใจจากกระทรวงสาธารณสุขของสหพันธรัฐรัสเซีย (ต่อไปนี้จะเรียกว่ากระทรวง) และ (หรือ) กระทรวงสาธารณสุขและการพัฒนาสังคมของสหพันธรัฐรัสเซีย

การมีคุณธรรมระดับมืออาชีพในด้านการดูแลสุขภาพ (ข้อมูลเกี่ยวกับสิ่งจูงใจและรางวัลสำหรับกิจกรรมแรงงานที่มีประสิทธิภาพและมีมโนธรรมการมีส่วนร่วมในการแข่งขันทักษะวิชาชีพระดับภูมิภาคและระดับเทศบาลและ (หรือ) ข้อมูลอื่น ๆ ของรัสเซียทั้งหมด)

ขาดไม่ถอนหรือไม่ชำระคืนในการจัดตั้ง กฎหมายของรัฐบาลกลางประวัติอาชญากรรม;

ไม่มีการลงโทษทางวินัยที่ยังไม่ได้รับการแก้ไข

2. การตัดสินใจที่จะเริ่มยื่นคำร้องเพื่อขอมอบใบประกาศเกียรติคุณนั้นกระทำโดยการประชุมของคณะทำงาน (องค์กร) ซึ่งมีพนักงานเป็นผู้เสนอใบประกาศเกียรติคุณ ใบสมัครมาพร้อมกับการส่ง (ภาคผนวกหมายเลข 6 ของคำสั่งนี้) ซึ่งลงนามโดยผู้มีอำนาจขององค์กร (องค์กร) ประธานที่ประชุมและรับรองโดยตราประทับขององค์กร (องค์กร) (ถ้ามี ) รวมทั้งเอกสารยืนยันว่าบุคคลนั้นปฏิบัติตามข้อกำหนดในการมอบใบประกาศเกียรติคุณ แอปพลิเคชันจะต้องได้รับความยินยอมเป็นลายลักษณ์อักษรจากบุคคลในการประมวลผลข้อมูลส่วนบุคคลที่มีอยู่ในเอกสารเกี่ยวกับการมอบใบรับรองเกียรติยศตามกฎหมายของสหพันธรัฐรัสเซียตลอดจนความยินยอมเป็นลายลักษณ์อักษรจากบุคคลที่จะดำเนินการ กิจกรรมการตรวจสอบที่เกี่ยวข้องกับเขาตามระเบียบเหล่านี้

ในกรณีของการชำระบัญชี (การยกเลิก) ขององค์กรหรือองค์กรที่บุคคลนำเสนอเพื่อรับรางวัลใบรับรองเกียรติยศดำเนินกิจกรรมในด้านการดูแลสุขภาพหรือการปรับโครงสร้างองค์กรด้วยการโอนสิทธิ์และหน้าที่ (หน้าที่และอำนาจ) สำหรับนิติบุคคลอื่น ระยะเวลาของการบริการ (บริการ) ของบุคคลซึ่งนำเสนอเพื่อมอบรางวัลพร้อมใบรับรองเกียรติยศ ในร่างกายหรือองค์กร จะยังคงอยู่และพิจารณาอย่างต่อเนื่องเมื่อพิจารณาว่าเป็นไปตามข้อกำหนดสำหรับระยะเวลาของการบริการ (บริการ) ในหน่วยงานหรือองค์กรที่ยื่นคำขอ

ในกรณีที่บุคคลที่นำเสนอเพื่อรับรางวัลใบรับรองเกียรติยศดำเนินกิจกรรมผู้ประกอบการโดยไม่ได้จัดตั้งนิติบุคคล การสมัครจะเริ่มขึ้น ตัวแทน เทศบาลที่ทำกิจกรรมในครั้งนี้

3. เอกสารเกี่ยวกับการมอบใบรับรองเกียรติยศให้กับพนักงานขององค์กรการแพทย์และเภสัชกรรมซึ่งได้รับการเห็นชอบจากหัวหน้าหน่วยงานบริหารของหน่วยงานที่เป็นส่วนประกอบของสหพันธรัฐรัสเซียในด้านการดูแลสุขภาพและเจ้าหน้าที่สูงสุดของหน่วยงานที่เป็นส่วนประกอบของสหพันธรัฐรัสเซีย (ยกเว้นเอกสารเกี่ยวกับการมอบเกียรติบัตรแก่บุคคลที่ระบุไว้ในข้อ 4 ของระเบียบนี้) ให้ส่งไปยังกระทรวง

4. เอกสารเกี่ยวกับการมอบใบประกาศเกียรติคุณแก่ผู้ดำรงตำแหน่งสาธารณะของสหพันธรัฐรัสเซีย ข้าราชการของรัฐบาลกลางของกระทรวง ตลอดจนผู้ที่อยู่ภายใต้เขตอำนาจของกระทรวงบริการกำกับดูแลของรัฐบาลกลางในการดูแลสุขภาพ (ต่อไปนี้จะเรียกว่า บริการของรัฐบาลกลาง) และหน่วยงานทางการแพทย์และชีวภาพของรัฐบาลกลาง (ต่อไปนี้จะเรียกว่าหน่วยงานของรัฐบาลกลาง) พนักงานของกองทุนประกันสุขภาพภาคบังคับของรัฐบาลกลางซึ่งมีกิจกรรมที่ประสานงานโดยกระทรวง (ต่อไปนี้จะเรียกว่ากองทุน) การประกันสุขภาพภาคบังคับภาคบังคับ กองทุน, พนักงานขององค์กรที่อยู่ภายใต้กระทรวง, เช่นเดียวกับองค์กรที่สร้างขึ้นเพื่อบรรลุภารกิจที่ได้รับมอบหมายให้กับกระทรวง, บริการของรัฐบาลกลางและหน่วยงานของรัฐบาลกลาง , ถูกส่งตรงไปยังรัฐมนตรีว่าการกระทรวงสาธารณสุขของสหพันธรัฐรัสเซีย (ต่อไปนี้จะเรียกว่า รัฐมนตรี).

เอกสารเกี่ยวกับการมอบใบประกาศเกียรติคุณแก่บุคคลตามวรรคหนึ่งของข้อนี้ ให้ยื่นต่อรัฐมนตรี

รัฐมนตรีช่วยว่าการ - เกี่ยวข้องกับหัวหน้าแผนกโครงสร้างอิสระของกระทรวง

หัวหน้าแผนกโครงสร้างอิสระของกระทรวงโดยตกลงกับรัฐมนตรีช่วยว่าการที่ประสานงานกิจกรรมของแผนกนี้ - ที่เกี่ยวข้องกับข้าราชการพลเรือนของกระทรวงแทนที่ตำแหน่งของข้าราชการพลเรือนของรัฐบาลกลางในแผนกโครงสร้างที่เกี่ยวข้องของกระทรวง

ผู้นำ บริการของรัฐบาลกลางและหน่วยงานของรัฐบาลกลาง - เกี่ยวกับข้าราชการของหน่วยงานกลางและหน่วยงานในอาณาเขตของหน่วยงานรัฐบาลกลางและหน่วยงานรัฐบาลกลาง

ประธานกองทุน - เกี่ยวกับพนักงานของกองทุนและกองทุนประกันสุขภาพภาคบังคับ

หัวหน้าองค์กรที่อยู่ใต้บังคับบัญชาของกระทรวง - เกี่ยวกับพนักงานขององค์กรนี้

5. การตัดสินใจมอบประกาศนียบัตรเกียรติยศนั้นกระทำโดยรัฐมนตรีตามข้อสรุปของคณะกรรมาธิการ

ระยะเวลาการพิจารณาของคณะกรรมการเอกสารเกี่ยวกับการมอบใบประกาศเกียรติคุณต้องไม่เกิน 90 วันตามปฏิทินนับจากวันที่กระทรวงได้รับ

เมื่อพิจารณาเอกสารเกี่ยวกับการมอบใบรับรองเกียรติยศ คณะกรรมาธิการมีสิทธิ์ส่งคำขอไปยังหน่วยงาน (องค์กร) ที่ส่งใบสมัคร หน่วยงานของรัฐ, หน่วยงานของรัฐของหน่วยงานที่เป็นส่วนประกอบของสหพันธรัฐรัสเซีย, หน่วยงานท้องถิ่นและองค์กรอื่น ๆ เพื่อยืนยันความถูกต้องของข้อมูลที่มีอยู่ในเอกสารเกี่ยวกับการมอบใบรับรองเกียรติยศ

6. เอกสารเกี่ยวกับการให้รางวัลผู้สมัครที่มีใบรับรองเกียรติยศจะถูกส่งคืนโดยกระทรวงไปยังหน่วยงานที่ร้องขอ (องค์กร, เจ้าหน้าที่) ในกรณีของ:

สร้างความไม่น่าเชื่อถือของข้อมูลที่มีอยู่ในเอกสารเกี่ยวกับการมอบเกียรติบัตร;

การเลิกจ้างบุคคลที่นำเสนอเพื่อรับใบรับรองเกียรติยศจากองค์กรผู้สมัคร (องค์กร) เนื่องจากไม่เกี่ยวข้องกับการเกษียณอายุ

การเสียชีวิตของบุคคลที่นำเสนอเพื่อมอบใบประกาศเกียรติคุณ;

การไม่ปฏิบัติตามบุคคลที่นำเสนอเพื่อมอบใบรับรองเกียรติยศตามข้อกำหนดที่กำหนดโดยวรรค 1 ของข้อบังคับเหล่านี้

ความแตกต่างระหว่างเอกสารที่ต้องส่งเป็นส่วนหนึ่งของเอกสารเกี่ยวกับการมอบใบรับรองเกียรติยศ รายการเอกสารที่กำหนดโดยวรรค 2 ของข้อบังคับเหล่านี้

การไม่ปฏิบัติตามที่กำหนดโดยกฎระเบียบเหล่านี้ของขั้นตอนการประสานงานเอกสารเกี่ยวกับการมอบประกาศนียบัตรเกียรติยศ

7. จากผลการพิจารณาเอกสารเกี่ยวกับการมอบใบประกาศเกียรติคุณ คณะกรรมาธิการได้จัดทำความเห็นเป็นลายลักษณ์อักษรพร้อมคำแนะนำในการตัดสินใจอย่างใดอย่างหนึ่งต่อไปนี้:

เพื่อมอบใบประกาศเกียรติคุณ;

ปฏิเสธที่จะรับประกาศนียบัตรกิตติมศักดิ์

8. รัฐมนตรีภายใน 14 วันนับแต่วันที่ได้รับความเห็นของคณะกรรมาธิการ จะตัดสินใจให้รางวัลแก่ผู้มีเกียรติบัตรหรือปฏิเสธการให้รางวัล

การตัดสินใจมอบใบประกาศเกียรติคุณเป็นไปตามคำสั่งของกระทรวง

หากรัฐมนตรีตัดสินใจที่จะปฏิเสธที่จะมอบใบรับรองเกียรติยศ เอกสารจะถูกส่งกลับไปยังหน่วยงาน (องค์กร) ที่ส่งใบสมัคร โดยระบุเหตุผลในการปฏิเสธ

การเสนอชื่อบุคคลเพื่อมอบใบประกาศเกียรติคุณอีกครั้ง ซึ่งรัฐมนตรีได้ตัดสินใจปฏิเสธที่จะให้รางวัล อาจจะไม่ช้ากว่าหนึ่งปีนับจากวันที่มีคำตัดสินดังกล่าว

9. การนำเสนอใบประกาศเกียรติคุณดำเนินการในบรรยากาศที่เคร่งขรึมโดยรัฐมนตรีหรือผู้อื่นในนามของเขา เจ้าหน้าที่ณ สถานที่ทำงานของผู้ได้รับรางวัลไม่เกิน 6 เดือนนับจากวันที่ออกคำสั่ง

ผู้ที่ได้รับใบประกาศเกียรติคุณจะต้องทำรายการที่เกี่ยวข้องในสมุดงาน

บุคคลที่ได้รับใบรับรองเกียรติยศอาจได้รับรางวัลจากหน่วยงาน (องค์กร) ที่ยื่นขอรับรางวัล

10. ไม่มีการมอบใบประกาศเกียรติคุณซ้ำ ในกรณีทำใบประกาศเกียรติคุณสูญหาย จะไม่มีการออกสำเนาให้

4. แบบฟอร์มการส่งเพื่อรับรางวัลแผนกของกระทรวงสาธารณสุขของสหพันธรัฐรัสเซียซึ่งได้รับอนุมัติตามคำสั่งจะต้องระบุไว้ดังนี้:

"ภาคผนวกหมายเลข 6

สั่ง

กระทรวงสาธารณสุข

สหพันธรัฐรัสเซีย