เรื่องของบทเรียน: "การจำแนกประเภทและการตั้งชื่อสารประกอบอินทรีย์" จุดประสงค์ของบทเรียน: การพัฒนาความรู้วิธีการเช่นเดียวกับความรู้เกี่ยวกับความหลากหลายและความแตกต่าง คุณสมบัติของโครงสร้างของอะตอมคาร์บอน

เป็นวงกลม

ขีด จำกัด

(อิ่มตัว)

carbocyclic

(รอบรวมเท่านั้น

อะตอมคาร์บอน)

heterocyclic

(รอบรวมถึงเป็น

อะตอมคาร์บอนดังนั้น

และอะตอมอื่น ๆ : S, N, O ฯลฯ )

ไม่คาดฝัน

(ไม่อิ่มตัว)

alicyclic

nonaromatic

มีกลิ่นหอม

มีกลิ่นหอม

2. ตามธรรมชาติของกลุ่มการทำงาน

ในโมเลกุลอนุพันธ์ไฮโดรคาร์บอนกลุ่มการทำงานมีอยู่ I.e. อะตอมหรือกลุ่มอะตอมที่กำหนดคุณสมบัติของการเชื่อมต่อและเป็นของคลาสที่เฉพาะเจาะจง กลุ่มการทำงานที่สำคัญที่สุดและคลาสของสารประกอบอินทรีย์จะถูกนำเสนอในตารางที่ 2

ตารางที่ 2.

คลาสพื้นฐานของสารประกอบอินทรีย์

การเปลี่ยนแปลงทางเคมีหลักที่เกี่ยวข้องกับสารอินทรีย์ดำเนินการต่อโดยการเชื่อมต่อ C-FG

สารประกอบที่มีกลุ่มฟังก์ชั่นเดียวเรียกว่า monofunctional ถ้าหลาย polyfunctiones (โพลี - หมายถึง "มาก") สารประกอบ สารประกอบที่มีกลุ่มการทำงานที่แตกต่างกันเรียกว่า heterofunctional ("hetero" - ในภาษาละตินหมายถึง "แตกต่างกัน")

ปัจจุบันระบบการตั้งชื่ออย่างเป็นระบบ (ทดแทนและการทำงานโดยทั่วไป) เป็นที่ยอมรับในเคมีอินทรีย์ มีการพัฒนา สหภาพนานาชาติของเคมีสะอาดและใช้เคมีประยุกต์ ( iUpac. พร้อมกับมันการตั้งชื่อเล็กน้อยและเหตุผลจะถูกเก็บรักษาไว้และใช้

การตั้งชื่อเล็กน้อย ประกอบด้วยชื่อที่จัดตั้งขึ้นในอดีตที่ไม่สะท้อนองค์ประกอบและโครงสร้างของสาร พวกเขาสุ่มและสะท้อนถึงแหล่งธรรมชาติของสาร (กรดแลคติค, กรดซิตริก), คุณสมบัติลักษณะ (กลีเซอรอล), วิธีการที่ได้รับ (กรดเกรดเพียร์, Pyrrol), ชื่อของ Discoverer (Ketone of Mikhler, Grignar Reagent) , ขอบเขต (กรดแอสคอร์บิค), ฯลฯ d. ข้อได้เปรียบของชื่อเรื่องไม่สำคัญคือความกระชับของพวกเขาดังนั้นการใช้บางส่วนของพวกเขาจึงได้รับอนุญาตจากกฎของ iUPAC

การตั้งชื่อเหตุผลนั้นคำนึงถึงโครงสร้างของสารประกอบชื่อเรื่อง ชื่อถูกสร้างขึ้นจากสมาชิกคนแรกของซีรีย์ที่คล้ายคลึงกัน (มีเธน, เอทิลีน, อะเซทิลีน, เมธิลแอลกอฮอล์ - คาร์บินโณน, ฯลฯ ) ซึ่งหนึ่งหรือมากกว่าหนึ่งอะตอมไฮโดรเจนที่ถูกแทนที่ด้วยอะตอมหรืออะตอมอื่น ๆ :

ch 3 - sn - CH 2 - CH 3 CH 3 - ch \u003d sn-c 2n 5

dimethyl Ethylmethantan Methyl Ethylethylene

Nomenclature iUpac เป็นวิทยาศาสตร์และสะท้อนให้เห็นถึงองค์ประกอบโครงสร้างสารเคมีและเชิงพื้นที่ของสารประกอบ ชื่อของสารประกอบจะแสดงออกด้วยความช่วยเหลือของคำที่ซับซ้อนชิ้นส่วนคอมโพสิตซึ่งสะท้อนถึงองค์ประกอบบางอย่างของโครงสร้างของโมเลกุลของสาร

ชื่อของสารประกอบเป็นคำคอมโพสิตรูทซึ่งรวมถึงชื่อของโครงสร้างทั่วไปหรือฐาน (ระบบมีเทน - มีเธน, อีเทน, ฯลฯ , เล็กน้อย - เบนซิน, ฟีนอล, ฯลฯ ), คำนำหน้าและคำต่อท้ายลักษณะจำนวนและ ลักษณะของสารทดแทนการศึกษาระดับปริญญา

ตารางที่ 3

ชุดที่เหมือนกันของ Alkanov

ในโมเลกุลไฮโดรคาร์บอนและอนุพันธ์การทำงานของพวกเขาเป็นเรื่องปกติที่จะแยกแยะระหว่างอะตอมหลักรองระดับประถมศึกษาระดับอุดมศึกษาและคาร์บอนคาร์บอน อะตอมคาร์บอนหลักมีความเกี่ยวข้องกับอะตอมคาร์บอนเพียงตัวเดียว, รอง - กับสอง, ตติยภูมิ - กับสามและ quaternary - มีอะตอมคาร์บอนอีกสี่ตัว

วันที่ _____________ Class _______________
เรื่อง:isomeria การจำแนกแบบง่าย ๆ ของสารประกอบอินทรีย์บทเรียนวัตถุประสงค์:แนวคิดเริ่มต้นของเคมีอินทรีย์สารอินทรีย์องค์ประกอบโครงสร้างคุณสมบัติเมื่อเปรียบเทียบกับสารอนินทรีย์ มอบใบรับรองประวัติศาสตร์สั้น ๆ ของการพัฒนาเคมีอินทรีย์ แนะนำคำจำกัดความของ "isomerism"; พิจารณาการจำแนกประเภทของสารอินทรีย์

ความคืบหน้า

อะตอมคาร์บอนเชื่อมต่อกันกับการเชื่อมต่อเดี่ยวและการเชื่อมต่อหลายครั้งซึ่งก่อตัวขึ้นแบบกิ่งก้านสาขาปิดปิด การดำรงอยู่ของปรากฏการณ์ของ isomerism

Acyclic (aliphatic) - สารประกอบที่มีห่วงโซ่คาร์บอนเปิด (เปิด)

Cyclic - สารประกอบในโมเลกุลที่อะตอมคาร์บอนถูกปิดในวงแหวน

การจำแนกประเภทของสารอินทรีย์ ตามองค์ประกอบ: 1) ไฮโดรคาร์บอน (C, H) 2) สารประกอบที่มีส่วนผสมของออกซิเจน (C, H, O) 3) สารประกอบที่มีไนโตรเจน (C, N,น.) บนโครงกระดูกคาร์บอน: 1) วงจร : a) Carbocyclic - alicyclic (cyclohexane, benzene) b) heterocyclic (น., O., S.) 2) acyclic a) Alkanes B) Alkenes C) Alkina D) Alkadienโดยความสัมพันธ์คาร์บอนคาร์บอนหลายชั้น: 1) จำกัด 2) ไม่คาดฝันตามการทำงานของกลุ่ม 1) แอลกอฮอล์และฟีนอล - หนึ่ง 2) Aldehydes และ Ketones 3) Carboxylic Acids 4) Amines 5) อนุพันธ์ Nitro 6) อนุพันธ์ฮาโลเจนจำกัด ไฮโดรคาร์บอน alkana ( ไฮโดรคาร์บอนอิ่มตัว, พาราฟิน, สารประกอบ aliphatic)
สูตรทั่วไป - ค. น. เอช. 2n + 2 ; การผสม SP3 การสื่อสาร σ; มุม109 ° 28'- โครงสร้างซิกแซก. ต่อท้าย -.

ไฮโดรคาร์บอนที่ไม่สะดุด

อัลเคน (โอเลฟินส์, เอทิลีนไฮโดรคาร์บอน)

สูตรทั่วไปcnh 2n , การเชื่อมต่อสองครั้ง (\u003d); sP2 การผสมผสานการเชื่อมต่อ σ, π; มุม120 °โมเลกุลเชิงมุม

ในการตั้งชื่อของชาวยิวในชื่อ -en

อัลคิน่า (อะเซทิลีนไฮโดรคาร์บอน)

สูตรทั่วไปcnh 2n-2 , sP-Hybridization; Triple Link (≡)- หนึ่งσ-และสองπ-bonds;มุม180 °โมเลกุลเชิงเส้น

เกี่ยวกับการตั้งชื่อของชาวยิวต่อท้าย -ใน:

Alkadienia (Dienes, Diene Hydrocarbons)

สูตรทั่วไป CNH2N-2; สองพันธะคู่.

ตามการตั้งชื่อของชาวยิวในชื่อของคำต่อท้าย -ดูเถิด ตัวเลขสองหลักของตำแหน่งของพันธะคู่จะถูกระบุ)

โดยการผ่อนคลายของพันธะคู่และคุณสมบัติทางเคมีของ Deenes แบ่งออกเป็นสามกลุ่ม:
1. Deenes ที่มีตำแหน่งที่อยู่ติดกันของความสัมพันธ์คู่เรียกว่า Dieneด้วยการเชื่อมต่ออัลเลนหรือสะสม sn 2 \u003d c \u003d ch-ch 2 butadiene -12

2. Dianes ที่มีพันธะคู่คั่นด้วยพันธะที่เรียบง่ายกว่าหนึ่งข้อเรียกว่า Dieneด้วยการเชื่อมต่อที่แยกได้ (คล้ายกับ Alkenes): Ch 2 \u003d ch-ch 2 -ch \u003d sn 2 Pentadiene-14

3. DEENES ที่มี 1, 3 ตำแหน่งของความสัมพันธ์คู่ Call Dieneด้วยการเชื่อมต่อคอนจูเกต sn 2 \u003d ch-ch \u003d ch 2 butadiene-13 (Divinyl)

ตัวแทนหลัก:

Syclic Cycloalkanese Hydrocarbons (แนฟธีน, Cyclians หรือ Cycloparaffins)

สูตรทั่วไปcnh2n ; sP3 Hybridization; σ-bond กับ c-c และ sn

เกี่ยวกับการตั้งชื่อของ Jewberry - Z. และพื้นฐานใช้ห่วงโซ่คาร์บอนของวงจร

การกำหนดหมายเลขของวงจรจะดำเนินการออกจากอะตอมคาร์บอนซึ่งเกี่ยวข้องกับหัวรุนแรงที่เล็กที่สุด

ตัวอย่างเช่น,

ไฮโดรคาร์บอนอะโรมาติก อารีน่า.

สูตรทั่วไปสำหรับไฮโดรคาร์บอนอะโรมาติกค. น. เอช. 2n-6 . ; การผสมพันธุ์ SP2 σ-bond c-c และ sn นอนในระนาบเดียวกันp-electrons รูปแบบอะตอมคาร์บอนวัฏจักรเดียวcloud อิเล็กทรอนิกส์ มุ่งเน้นไปที่และใต้ระนาบแหวน มุมเท่ากัน120 0 .

Benzole C6H6 - ฮีโร่ของไฮโดรคาร์บอนอะโรมาติก การเชื่อมต่อทั้งหมด C-C ในเบนซีนเทียบเท่า

ส่วนที่เหลือของอินทรีย์ B-VA-Derivatives ของไฮโดรคาร์บอนที่มีกลุ่มการทำงาน Formula R-X ทั่วไปที่กลุ่ม X- ฟังก์ชั่น

กลุ่ม

ชื่อการทำงาน กลุ่ม

คลาสของการเชื่อมต่อ

ทั่วไป

สูตร

sauffix

เขาคือ

ไฮดรอกซิล

แอลกอฮอล์

ฟีนอล

r-onค. น.เอช. 2 น. +1 โอ้. จาก 6 น. 5 เขาคือ

ol.

cho

aldehyde

อัลดีไฮด์

R-choจาก น.เอช. 2nO.

อัล

c (o) -

คาร์บอนิล

คีโตน

r-c (o) -r 1 จาก น.เอช. 2nO.

มัน

เยาะเย้ย

คาร์บอกซิล

คาร์บอนเคisllคุณ

rcooh c. น. เอช. 2n + 2 O. 2

กรดโอเบะ

nh 2

กลุ่มอะมิโน

เอมีนปฐมภูมิ aminines ระดับมัธยมศึกษาเอมีนระดับอุดมศึกษา

r-nh 2 อาร์ 1 -nh-r 2 อาร์ 1 -nr 2 -r 3

amine

เลขที่ 2

nitrogroup

สารประกอบไนโตร

r-no. 2 ค. น. เอช. 2n + 1 เลขที่ 2

nitro

F-CL -BR -i

ฟลูออรีน, คลอรีน, โบรมีน, ไอโอดีน

อนุพันธ์ฮาโลเจน

จาก น. เอช. 2n + 1 กรัม อัล

alkosyl

อีเทอร์ง่าย

r-o-r 1 ค. น.เอช. 2n + 1โอ้.

ร่วม

alkoxycarbonyl

สิ่งจำเป็น

r-coo-r 1

NH2- - COOH

กรดอะมิโน

nh 2 - ค. น. เอช. 2n - ค.ไม่ใช่

การตั้งชื่อของสารอินทรีย์ 1) ระบบ (jupak), 2) เหตุผล, 3) ไม่สำคัญกฎสำหรับการสร้างชื่อของสารประกอบอินทรีย์ในการตั้งชื่อของชาวยิว: 1) เลือกโซ่หลักของโมเลกุลกำหนดกลุ่มการทำงานการปรากฏตัวของการเชื่อมต่อหลายรายการ 2) จำนวนสายโซ่หลักที่ด้านข้างที่รองการสื่อสารหลายครั้ง 3) เป็นพื้นฐานของชื่อของสารประกอบที่เป็นรากของคำที่แสดงถึงขีด จำกัด ไฮโดรคาร์บอนที่มีจำนวนอะตอมเท่ากันเป็นห่วงโซ่หลัก. 4) แสดงรายการ substituents ตามลำดับตัวอักษรระบุตำแหน่งของพวกเขาโดยหลักภาษาอาหรับ ตัวอย่างเช่น - 2-methyl; - 3 ฟลูออรีน ในการปรากฏตัวของแหล่งย่อยที่เหมือนกันหลายอย่างพวกเขาระบุปริมาณและตำแหน่งของพวกเขาเช่น 2.5 - Dibrom, 1,3,4, -Thethyl ควรสังเกตว่าตัวเลขจะถูกแยกออกจากคำของยัติภังค์และในหมู่ตัวเอง 5) รูทถูกเพิ่มเข้าไปในรากลักษณะระดับความอิ่มตัว: -an (จำกัด ไม่มีการเชื่อมต่อหลายครั้ง); -an (มีพันธะคู่); - ในการปรากฏตัวของ Triple Touch) ตัวเลขภาษาอาหรับถัดไปแสดงตำแหน่งของการเชื่อมต่อหลาย ๆ ตัวอย่างเช่น hexin– 2 .

สารประกอบ acyclic - สารประกอบที่มีห่วงโซ่คาร์บอนเปิด (เปิดบน) สารประกอบเหล่านี้เรียกว่า aliphatic ในบรรดาสารประกอบ acyclic ขีด จำกัด (อิ่มตัว) ที่มีอยู่ในโครงกระดูกเพียงการเชื่อมต่อเดียว c-c และไม่อิ่มตัว (ไม่อิ่มตัว) รวมถึงพันธบัตรหลาย c \u003d c และ c c c c c. สารประกอบ acyclic

สารประกอบ Cyclic - ขึ้นอยู่กับลักษณะของอะตอมที่ประกอบขึ้นเป็นวงจรแตกต่างกันของสารประกอบคาร์ไบค์และนอกรีต สารประกอบคาร์ไบคลิกมีเพียงอะตอมคาร์บอนในวงจร พวกเขาแบ่งออกเป็นสองที่แตกต่างกันอย่างมากในคุณสมบัติทางเคมีของกลุ่ม: Aliphatic Cyclic - Abbreviated Aliciyclic - และสารประกอบอะโรมาติก

การจำแนกประเภทของสารประกอบตามกลุ่มการทำงานของสารประกอบซึ่งประกอบด้วยคาร์บอนและไฮโดรเจนเท่านั้นที่เรียกว่าไฮโดรคาร์บอน อื่น ๆ สารประกอบอินทรีย์จำนวนมากมากขึ้นถือเป็นอนุพันธ์ของไฮโดรคาร์บอนซึ่งเกิดขึ้นเมื่อกลุ่มการทำงานที่มีองค์ประกอบอื่น ๆ ถูกนำเข้าสู่ไฮโดรคาร์บอน ขึ้นอยู่กับลักษณะของกลุ่มการทำงานสารประกอบอินทรีย์แบ่งออกเป็นชั้นเรียน

บทที่ 7.

การจำแนกประเภทและการตั้งชื่อของสารอินทรีย์

บทเรียนวัตถุประสงค์:

1. เพื่อแนะนำแนวคิดของ "Homologous Row", "Radical" เพื่อแนะนำหลักการของการจำแนกประเภทของสารประกอบอินทรีย์ประเภทของการตั้งชื่อเพื่อศึกษากฎสำหรับการรวบรวมชื่อสารประกอบอินทรีย์ (เกี่ยวกับการศึกษา).

2. ดำเนินการจัดตั้ง WorldView วิทยาศาสตร์ต่อไป(ยก)

3. ส่งเสริมการพัฒนาความคิดเชิงตรรกะ (ความสามารถในการเปรียบเทียบสรุปสรุปการสรุป)(พัฒนา)

อุปกรณ์: โปรเจคเตอร์วิดีโอ PSHE D.I mendeleeva

ในระหว่างชั้นเรียน

1. การเตรียมการสำหรับการรับรู้ของวัสดุใหม่ (10 นาที)

สำรวจนักเรียนในการทำการบ้าน

1. ศึกษาวัสดุใหม่ (15 นาที)

การกระทำ จากโครงสร้างของโครงกระดูกคาร์บอน การเชื่อมต่ออินทรีย์คือ:

1. acyclic (aliphatic) - มีเครือข่ายคาร์บอนปลดล็อค ตัวอย่าง: Alkanes, Alkenes, Alkins, ฯลฯ

2. วัฏจักร - การเชื่อมต่อกับห่วงโซ่คาร์บอนปิด ตัวอย่าง: Cyclohexane, เบนซีน

ขึ้นอยู่กับลักษณะของอะตอมในวงจร:

1. carbocyclic - ในวงจรมีเพียงอะตอมคาร์บอน ตัวอย่าง: Cyclohexane, เบนซีน

2. heterocyclic - ในวงจรยังคงมีอะตอมขององค์ประกอบอื่น ๆ ตัวอย่าง:

Furan Tiophen Pyridin

ชุด homologic – จำนวนของสารประกอบจำนวนหนึ่งโครงสร้างที่แตกต่างกันจากกันในองค์ประกอบในจำนวนหน่วยโครงสร้างซ้ำที่เกิดขึ้น - "ความแตกต่างที่เหมือนกัน2 - " homologists มีคุณสมบัติทางเคมีที่คล้ายกันและเปลี่ยนคุณสมบัติทางกายภาพ

การจำแนกประเภท สารอินทรีย์เกี่ยวกับโครงสร้างของโครงกระดูกคาร์บอน และการสื่อสารหลายชั้น:

I. acyclic:

1. จำกัด (Alkanes, พาราฟิน)

2. ที่อยู่อาศัย: Alkenes, Alkadians, Alkina

ครั้งที่สอง วงจร:

1. Cycloalkanes (Cycloparaffins)

2. Aromatic (Arena): ส่วนบุคคลเดียว, มัลติคอร์

การจำแนกกลุ่มการทำงาน: ไฮโดรคาร์บอน, อนุพันธ์ฮาโลเจนของไฮโดรคาร์บอน, แอลกอฮอล์, ฟีนอล, ง่ายและเอสเทอร์, แอลกอฮอล์, อัลดีไฮด์, คีโตน, กรดคาร์บอกซิลิก, เอสเทอร์, เอ็นจี, สารประกอบ nitro ฯลฯ

หัวรุนแรงไฮโดรคาร์บอน - สารตกค้างของโมเลกุลไฮโดรคาร์บอนซึ่งอะตอมไฮโดรเจนหนึ่งตัวหรือมากกว่านั้นจะถูกลบออก

ประเภทของ NOMECKLATURES:

1. คำราม (ประวัติศาสตร์) เล็กน้อย. ชื่อได้พัฒนาในอดีตบ่อยครั้งที่ส่วนใหญ่ในแหล่งกำเนิด: แอปเปิ้ล, อะซิติก, กาแฟ, ฮาร์ด, ม่วงโคนม, กรดซิตริก

2. การตั้งชื่อเหตุผล. มันใช้สำหรับไฮโดรคาร์บอนสั้นโซ่ระยะสั้น HCS ที่ จำกัด ทั้งหมดจะถือว่าเป็นอนุพันธ์ก๊าซมีเทน