สมการของปฏิกิริยาของการได้รับกลีเซอรอล กลีเซอรีน: สูตรโครงสร้างคุณสมบัติและการใช้งาน สภาพของอะตอมในโมเลกุลกลีเซอรีน

สูตรทางเคมี: C 3 H 5 (OH) 3

Glycerin ได้รับเป็นผลพลอยได้ในการผลิตสบู่ วิธีการสังเคราะห์ส่วนใหญ่สำหรับการผลิตกลีเซอรอลขึ้นอยู่กับการใช้โพรพิลีนเป็นผลิตภัณฑ์ต้นทาง
อุตสาหกรรมสามารถใช้ได้ สายพันธุ์ต่อไป กลีเซอรีน: น้ำมันดิบที่ 1, เกรดที่ 1, 2 และ 3 (GOST 6823-2000) และเกรดสุดเกรดที่ 1 และ 2 (GOST 6824-96)

การใช้กลีเซอรอล (1, 2, 3-tihydroxypropane, 1, 2, 3-propantriola)
สงคราม.
กลีเซอรีนใช้ในการผลิต nitroglycerin ซึ่งไดนาไมต์ผงไร้ควันและวัตถุระเบิดอื่น ๆ ที่ใช้ในวัตถุประสงค์ที่สงบสุขและกิจการทหารใช้เป็นโซลูชั่นที่ไม่แช่แข็งในเครื่องยนต์ต่าง ๆ เบรกและของเหลวให้ความร้อนสำหรับปืนทำความเย็น
อุตสาหกรรมยาสูบ
เนื่องจากการดูดความชื้นสูงกลีเซอรีนจะใช้ในการควบคุมความชื้นยาสูบเพื่อกำจัดรสชาติที่ระคายเคืองที่ไม่พึงประสงค์
ผลิตมวลพลาสติก
กลีเซอรีนเป็นส่วนที่มีค่าในการเตรียมพลาสติกและเรซิน Glycerin Esters ใช้กันอย่างแพร่หลายในการผลิตวัสดุบรรจุภัณฑ์ที่โปร่งใส ตัวอย่างเช่นกระดาษแก้วมีความยืดหยุ่นที่ยอดเยี่ยมและไม่สูญเสียคุณสมบัติในความร้อนหรือในที่เย็น
อุตสาหกรรมอาหาร.
กลีเซอรีน (อาหารเสริม E422) ใช้ในการเตรียมสารสกัดจากชากาแฟขิงและสารอื่น ๆ ซึ่งเป็นพื้นดินชุ่มชื้นและได้รับการรักษาด้วยกลีเซอรอลอุ่นและลบออกด้วยน้ำเพื่อให้ได้สารสกัดที่มีกลีเซอรอลประมาณ 30% กลีเซอรีนใช้กันอย่างแพร่หลายในการผลิตเครื่องดื่มที่ไม่มีแอลกอฮอล์ กลีเซอรีนใช้เมื่อได้รับมัสตาร์ดเยลลี่และน้ำส้มสายชู
การเกษตร.
กลีเซอรีนใช้ในการแปรรูปเมล็ดและต้นกล้า โซลูชั่นกลีเซอรอลเจือจางช่วยเพิ่มข้าวโอ๊ตและธัญพืชอื่น ๆ
อุตสาหกรรมการแพทย์
กลีเซอรีนใช้กันอย่างแพร่หลายในการแพทย์และการผลิตการเตรียมยา กลีเซอรีนมีคุณสมบัติน้ำยาฆ่าเชื้อดังนั้นจึงใช้เพื่อป้องกันการติดเชื้อของ RAS
วิศวกรรมไฟฟ้าและวิศวกรรมวิทยุ.
ในวิศวกรรมวิทยุกลีเซอรีนถูกนำมาใช้กันอย่างแพร่หลายในการผลิตตัวเก็บประจุด้วยไฟฟ้า กลีเซอรีนใช้ในการผลิตเรซินอัลคิดซึ่งใช้เป็นวัสดุฉนวน
อุตสาหกรรมสิ่งทออุตสาหกรรมกระดาษและเครื่องหนัง
กลีเซอรีนในอุตสาหกรรมสิ่งทอถูกนำมาใช้ในการปั่นการทอผ้าพิมพ์ย้อมสีและ shlicking กลีเซอรีนให้ความยืดหยุ่นและความนุ่มนวล มันถูกใช้เพื่อรับสี Aniline ตัวทำละลายสำหรับสีรวมถึงสารฆ่าเชื้อและสารฆ่าเชื้อโรคเพื่อพิมพ์สี กลีเซอรีนใช้กันอย่างแพร่หลายในการผลิตผ้าไหมสังเคราะห์และขนสัตว์
ในอุตสาหกรรมกระดาษกลีเซอรีนถูกใช้ในการเปิดตัวการติดตาม, กระดาษ, กระดาษบุหรี่, ผ้าเช็ดปากกระดาษและกระดาษท่ีต้านทานนำ้มัน
ในอุตสาหกรรมเครื่องหนังกลีเซอรีนถูกเพิ่มเข้าไปในสารละลายน้ำของแบเรียมคลอไรด์ซึ่งใช้เป็นยาสำหรับหนังกระป๋อง กลีเซอรีนเป็นหนึ่งในองค์ประกอบของอิมัลชันขี้ผึ้งที่มีผิว
อุตสาหกรรมสีและวานิช
กลีเซอรีนเป็นองค์ประกอบที่มีค่าของการขัดองค์ประกอบโดยเฉพาะอย่างยิ่งวานิชที่ใช้สำหรับการตกแต่งขั้นสุดท้าย
การผลิตผงซักฟอกและเครื่องสำอาง
สบู่สบู่ห้องน้ำมีจำนวนมากมีกลีเซอรีนซึ่งช่วยเพิ่มความสามารถของผงซักฟอกให้ผิวเผินกับผิวและอ่อนลง สบู่กลีเซอรีนมีส่วนช่วยในการกำจัดสารสีของผิวดำขำในดวงอาทิตย์ ในเครื่องสำอาง, โพลีออลใช้เป็นความชื้น กลีเซอรีนเป็นผลิตภัณฑ์จากธรรมชาติที่ได้รับจากการไฮโดรไลซิสของน้ำมันพืช การครอบครองคุณสมบัติที่ดูดความชื้นมันให้ความชุ่มชื้นแก่ผิวให้ความนุ่มนวลและความยืดหยุ่น
แอปพลิเคชันอื่น ๆ
สำหรับการผลิตแผนที่มวล hectographic หมึกเครื่องถ่ายเอกสารสีประทับในธุรกิจหนังและเพื่อวัตถุประสงค์อื่น

ข้อกำหนดด้านความปลอดภัย
กลีเซอรีนดิบเป็นผลิตภัณฑ์ที่ติดไฟไม่เป็นพิษ
กลีเซอรีนมีความร้อนที่ไม่เสถียรด้วยความร้อนที่ยาวนาน (แม้สูงถึง 90-130 ° C) สลายตัวด้วยการก่อตัวของสารไวไฟ (Acherolein, อะซิโตน), ลดอุณหภูมิแฟลชเป็น 112 ° C
มันไม่ได้รับอนุญาตให้ใช้ไฟแบบเปิดในที่เก็บของกลีเซอรอลดิบและทำงานกับมัน
สิ่งอำนวยความสะดวกการผลิตที่ทำงานกับกลีเซอรีนดิบควรติดตั้งการระบายอากาศและการระบายอากาศ

วัตถุประสงค์ของการทดลองกับกลีเซอรีนคือการทำความคุ้นเคยกับนักเรียนที่มีคุณสมบัติเหล่านั้นที่กำหนดการใช้สารนี้ใน ชีวิตประจำวันและแสดงให้เห็นว่ากลีเซอรีนเป็นแอลกอฮอล์ polyhydric (มีทั้งปฏิกิริยาทั่วไปกับแอลกอฮอล์ที่เป็นหวีเดียวเช่นเดียวกับที่แตกต่างจากพวกเขา)

^ การละลายของกลีเซอรีนในน้ำ . กลีเซอรอล 5-7 มล. ถูกเทลงในหลอดทดลองสาธิต (หรือกระบอกเล็ก) และบนผนังด้านบนจะเพิ่มระดับเสียงเท่ากันกับเสื้อโค้ท (ตัวอย่างเช่นฟูชิน) น้ำ เมื่อเขย่าของเหลวจะกลายเป็นเนื้อเดียวกันและกำหนดอย่างสม่ำเสมอ

^ ลดจุดเยือกแข็งของสารละลายน้ำของกลีเซอรีน . สารละลายน้ำของกลีเซอรอล (และเอทิลีนไกลคอล) ใช้เป็นของเหลวที่ไม่แช่แข็งสำหรับมอเตอร์ระบายความร้อนมอเตอร์และเครื่องบิน

ก) หลอดที่มีสารละลายน้ำของกลีเซอรอลที่ได้รับในการทดลองก่อนหน้านี้ถูกวางไว้ในส่วนผสมของการระบายความร้อน (น้ำแข็งที่มีเกลือทำอาหาร) ในเวลาเดียวกันส่วนผสมจะถูกวางไว้ในส่วนผสม หลังจากนั้นไม่กี่นาทีพวกเขาเชื่อว่าน้ำในหลอดทดลองแช่แข็งวิธีการของกลีเซอรีนยังคงเป็นของเหลว

b) นักเรียนสามารถดำเนินการวิจัยและพิจารณาว่า: มีเปอร์เซ็นต์ของกลีเซอรอลในน้ำวิธีการแก้ปัญหาหยุดการแช่แข็งนอกในฤดูหนาว

สำหรับการเตรียมการแก้ปัญหาความเข้มข้นต่อไปนี้: 5%, 10%, 15%, 20%, ฯลฯ - จัดแสดงให้พวกเขาไปที่ถนนในวันฤดูหนาวที่ "อ่อนนุ่ม" แล้วในตอนเย็น อุณหภูมิของอากาศจะถูกบันทึกไว้และติดตั้งเริ่มต้นที่ความเข้มข้นโซลูชั่นกลีเซอรอลที่อุณหภูมินี้ไม่แช่แข็ง

^ กลีเซอรีน GiGroscopicity . คุณสมบัติของกลีเซอรีนดูดซับความชื้นและใช้วัตถุที่ให้ความชุ่มชื้นเช่นเพื่อทำให้ผิวอ่อนนุ่ม

กลีเซอรอลไม่กี่หยดถูกนำไปใช้กับแผ่นกระดาษกรอง มีหยดน้ำจำนวนมากในแผ่นอื่น ๆ ในตอนท้ายของบทเรียนพวกเขาเชื่อมั่นว่ากระดาษที่มีน้ำแห้งและกระดาษที่มีกลีเซอรีนก็ชื้นมากขึ้น

^ กลีเซอรอลเผาไหม้ การสาธิตประสบการณ์นี้เป็นสิ่งสำคัญในการที่จะช่วยให้คุณสามารถกำจัดนักเรียนบางครั้งการเป็นตัวแทนที่ไม่ถูกต้องเกิดขึ้นด้วยการเพิ่มจำนวนอะตอมของคาร์บอนในโมเลกุลสารอินทรีย์ความส่องสว่างของเปลวไฟก็เพิ่มขึ้นอย่างแน่นอน ข้อสรุปนี้จะปรากฏขึ้นจากการเปรียบเทียบการเผาไหม้ของมีเธนและเอทิลีน กลีเซอรีนมีอะตอมคาร์บอนสามคันในโมเลกุลและอย่างไรก็ตามการเผาไหม้ที่มีเปลวไฟเกือบไม่มีสีเนื่องจากอุดมไปด้วยออกซิเจนและเป็นเปอร์เซ็นต์ที่มีคาร์บอนน้อยกว่าเอทิลีน

ในหลอดขนาดเล็กหรือในเทกองเอลมันจะถูกทำให้ร้อนถึง 1 มล. ของกลีเซอรีนและตั้งไฟให้กับคู่ที่โดดเด่น พวกเขาเผาด้วยเปลวไฟเกือบไม่มีสี มันอาจกลายเป็นว่ากลีเซอรีนไม่สว่างขึ้นทันทีเนื่องจากการปรากฏตัวของน้ำในนั้น ในกรณีนี้มันจะต้องมีความร้อนอย่างเข้มข้นก่อนแห้ง

^ ปฏิกิริยากลีเซอรีนกับโซเดียม . ประสบการณ์แสดงให้เห็นถึงความสามัญสำนึกของคุณสมบัติของกลีเซอรอลกับแอลกอฮอล์

หลอดที่มีกลีเซอรีน 1-2 มิลลิลิตรโยนโซเดียมโซเดียมที่บริสุทธิ์ด้วยถั่ว ท่อมีความร้อนเล็กน้อย ปฏิกิริยาเกิดขึ้นครั้งแรกช้ากว่านั้นมากขึ้นเรื่อย ๆ

ทองไฮโดรเจนที่ปล่อยออกมา โดยทั่วไปแล้วจุดสิ้นสุดคือการชาร์จกลีเซอรอล

^ ปฏิกิริยากับ hydroxide ทองแดง . ด้วยการเพิ่มจำนวนกลุ่มไฮดรอกซิลในโมเลกุลสารโมเลกุลของอะตอมไฮโดรเจนเพิ่มขึ้น I.e. คุณสมบัติที่เป็นกรดเพิ่มขึ้น ดังนั้นอะตอมไฮโดรเจนสามารถเปลี่ยนได้ไม่เพียง แต่ในโลหะอัลคาไลที่ใช้งานอยู่ ตัวอย่างเช่นแอลกอฮอล์ Polyatomic โต้ตอบกับ Hydroxide ทองแดง (สมการแสดงในรูปแบบที่เรียบง่าย):

ในหลอดสาธิต (ทรงกระบอก, แก้วเคมี), ทองแดง hydroxide จะได้รับโดยการเพิ่มสารละลายของด่างถึง 4-5 มล. ของการแก้ปัญหาการตกตะกอนทั้งหมดของ hydroxide เพื่อความสำเร็จของประสบการณ์อัลคาไลจะต้องเกินกว่าดังนั้นโดยการมอบประสบการณ์ครูควรเกี่ยวข้องกับความเข้มข้นของการแก้ปัญหาที่มีอยู่

การตกตะกอนสั่นสะเทือนและครึ่งหนึ่งยอมให้เข้ากับหลอดทดลองอื่น มันถูกเพิ่มเข้าไปในส่วนหนึ่ง Glercin จะถูกเพิ่มจนกว่าการตกตะกอนไฮดรอกไซด์จะหายไปและ FIE จะก่อตัวเป็นโซลูชันสีน้ำเงินเข้ม เปรียบเทียบภาพวาดของการแก้ปัญหาจากสีของไฮดรอกไซด์ตกตะกอนในหลอดทดลองอื่น

ปฏิกิริยากับ Hydroxide ทองแดงถือเป็นปฏิกิริยาคุณภาพสูงต่อแอลกอฮอล์ polyhydric

ฟีนอล

ในส่วนนี้การทดลองที่สำคัญที่สุดแสดงให้เห็นถึงการละลายของฟีนอลในด่างผลกระทบของการฆ่าเชื้อโรคของมันและลักษณะของอิทธิพลร่วมกันของอะตอมในโมเลกุลฟีนอล

ความสามารถในการละลายของฟีนอลในน้ำและด่าง น้ำ 2-3 มล. ถูกเทลงในท่อด้วยผลตกผลึกหลายชนิดของฟีนอล หลอดปิดด้วยปลั๊กและเขย่า มันเชื่อว่าฟีนอลไม่ได้ละลายในน้ำอย่างสมบูรณ์และสร้างอิมัลชันทึบแสง ให้อิมัลชันในการชำระตัวของเหลวมีกลิ่น: สารละลายน้ำในฟีนอลเกิดขึ้นด้านล่างโซลูชันฟีนอลในน้ำจะเกิดขึ้น

เนื้อหาของหลอดทดสอบนั้นดุด่าอิมัลชันของ Feno อีกครั้ง

LA ถูกเพิ่มโซลูชันดรอปอัลคาไล การแก้ปัญหามีความโปร่งใสเป็นฟีนอลิกที่ละลายได้ในน้ำ:

c 6 h 5 h + naoh กับ 6 h 5 ona + h 2 o

ในปฏิกิริยานี้ฟีนอลแสดงคุณสมบัติที่เป็นกรด สิ่งนี้ได้รับการยืนยันจากความจริงที่ว่าภายใต้การกระทำของกรด (เติมกรดไฮโดรคลอริก) ฟีนอลถูกปล่อยออกมาอีกครั้งจากการแก้ปัญหา:

c 6 h 5 ona + hci  c 6 h 5 ona + nacl

^ ฟีนอล - กรดอ่อน . เพื่อประมาณการกำหนดพลังของกรดมันก็เพียงพอที่จะสร้างกรดที่สามารถออกจากเกลือได้ ฟีนอลอ่อนแอกว่ากรดเคลือบปอดดังนั้นฟีนอลจึงเกิดขึ้นในการกระทำของกรดเคลือบฟันบนโซเดียมฟีนอลีน:

c 6 h 5 ona + (h 2 co 3) กับ 6 h 5 h + nahco 3

โซลูชัน Sodium Phenolate ได้รับโดยการเพิ่มสารละลายอัลคาไลให้กับฟีนอลอิมัลชัน (หลีกเลี่ยงด่างส่วนเกิน!) ถัดไปคาร์บอนไดออกไซด์จากอุปกรณ์ CYPA จะถูกส่งผ่านไป มันถูกก่อให้เกิดการทรมานเนื่องจากการเปิดตัวฟีนอลฟรี

^ ปฏิกิริยาฟีนอลกับน้ำโบรมีน . การทดลองที่คุณสามารถพัฒนาความคิดของอิทธิพลร่วมกันของอะตอมในโมเลกุลมีมูลค่าการศึกษาที่ดี อิทธิพลร่วมกันของอะตอมสามารถพิจารณาได้ในตัวอย่างของฟีนอลหลังจากทำความคุ้นเคยกับคุณสมบัติที่เป็นกรด

การเคลื่อนไหวของไฮดรอกซิลไฮโดรเจนไฮดรอกซิลอะตอมในการเปรียบเทียบกับแอลกอฮอล์ในโมเลกุลฟีนอล (ปฏิกิริยากับอัลคาไล) เกิดจากอิทธิพลของกลุ่มไฮดรอกซิลของแหวนเบนซินที่เชื่อมต่อกับมัน Hydroxyl Group มีผลต่อแกนเบนซินผ่อนคลายใน Ortho และตำแหน่ง Para ของพันธะของอะตอมไฮโดรเจนที่มีอะตอมคาร์บอนซึ่งเป็นผลมาจากอะตอมไฮโดรเจนที่ง่ายกว่าในเบนซีนอะตอมโบรมีนที่ถูกทดแทน เบนซีนดังที่เป็นที่รู้จักไม่ทำปฏิกิริยากับน้ำโบรมีน (ทำปฏิกิริยากับโบรมีนที่สะอาดในการปรากฏตัวของเหล็ก) ฟีนอลสามารถทำปฏิกิริยากับน้ำโบรมีนได้อย่างง่ายดายแทนที่อะตอมไฮโดรเจนสามตัวทันทีในโมเลกุล

หลอดทดลองสาธิตใช้เวลาเล็กน้อย (ที่ปลายมีด) ฟีนอลและน้ำถูกเพิ่มมากเพื่อให้การแก้ปัญหา (และไม่ใช่อิมัลชัน) ของฟีนอลปรากฏขึ้น ถัดไปเพิ่มน้ำโบรมีนอิ่มตัว ครั้งแรกที่การทรมานสีขาวเกิดขึ้นแล้วจากนั้นการตกตะกอนของ Tribromophenol:

Tribromophenol มีกลิ่นที่ไม่พึงประสงค์อย่างต่อเนื่องดังนั้นจึงจำเป็นต้องระวังมือและเสื้อผ้าของมัน

^ ปฏิกิริยาฟีนอลคุณภาพสูง ปฏิกิริยาเชิงคุณภาพคุณสมบัติต่อฟีนอลคือการมีปฏิสัมพันธ์กับเหล็กคลอไรด์ (III) ในการแก้ปัญหาเจือจาง (ไม่ใช่อิมัลชัน!) ฟีนอลเพิ่มสารละลายเหล็กคลอไรด์ไม่กี่หยด FECI 3, ของเหลวถูกทาสีในสีม่วงเข้ม (หน้าจอสีขาว!)

ผลการฆ่าเชื้อของฟีนอล ผลการฆ่าเชื้อของฟีนอลนั้นขึ้นอยู่กับความจริงที่ว่ามันกลิ้งโปรตีนมากกว่าละติจูดของแบคทีเรียสิ้นสุดลง

การกระทำนี้พบได้โดยการเพิ่มฟีนอลที่หลอมเหลวในหลอดเป็นวิธีการแก้ปัญหาของไข่ไก่และส่วนผสมเล็กน้อย

ควรระบุโดยนักเรียนที่มีคุณสมบัติเดียวกันของฟีนอลทำให้เกิดการปรากฏตัวของจุดสีขาวบนผิวหนังของมือด้วยการจัดการอย่างประมาท

^ ฟีนอล . ในการเกลียวของฟีนอล, trinitrophenol เกิดขึ้น - กรด Picric:

ถึง 3 มิลลิลิตรของกรดไนตริกเข้มข้นในหลอดจะเทน้ำ 1 มล. (ไม่มาก) และลงในเจือจางดังนั้นกรดจะทำดรอปตาม 0.5 มิลลิลิตรของฟีนอลหลอมเหลว ส่วนผสมที่เกิดขึ้นถูกเขย่าและให้ความร้อนแก่เดือด ด้วยการระบายความร้อนที่ตามมาผลึกกรดปิกริกสีเหลืองที่สวยงามจะเกิดขึ้น

^ การเตรียมฟีนอลกรดซาลิไซลิก . วิธีการที่จะได้รับฟีนอลไม่ได้รับการพิจารณาในหลักสูตรวิชาเคมี ในอาชีพนอกหลักสูตร (ดีกว่าหลังจากศึกษากรด) คุณสามารถนำประสบการณ์ในการได้รับฟีนอลจากกรดซาลิไซลิก มีการเปรียบเทียบขนาดใหญ่ระหว่างการได้รับมีเธนเบนซีนและฟีนอลด้วย

การมีปฏิสัมพันธ์ของกรดที่สอดคล้องกันหรือเกลือของพวกเขากับอัลคาไล ทุกที่การก่อตัวของคาร์บอเนตและไฮโดรคาร์บอนที่สอดคล้องกันหรืออนุพันธ์ของมันเกิดขึ้น:

CH 3 Coona + Naoh  Ch 4 + NA 2 CO 3

C 6 H 5 Coona + Naoh  C 6 H 6 + NA 2 CO 3

เพื่อให้ได้ฟีนอลเป็นไปได้ที่จะใช้โซเดียมซาลิไซเลตหรือโดยตรงจากกรดซาลิไซลิก สารเหล่านี้สามารถซื้อได้ที่ร้านขายยา

ส่วนผสมของปริมาณที่เหมือนกันของกรด Salicylic, โซเดียมไฮดรอกไซด์และแคลเซียมออกไซด์อยู่ในหลอดท่อ ส่วนผสมถูกทำให้ร้อนโดยการลดท่อแบบลีนลงในน้ำมะนาว พวกเขาเชื่อมั่นในการสกัดก๊าซคาร์บอนไดออกไซด์ จากนั้นหลอดถังจะถูกลดลงในท่อแห้งและฟีนอลจำนวนมากจะกลั่นเป็นปริมาณเริ่มต้นของกรดซาลิไซลิก มันเชื่อมั่นในการเตรียมฟีนอลด้วยกลิ่นและปฏิกิริยากับสารละลายเหล็กคลอไรด์ ใช้ตู้เย็นโดยเทศนาแน่นอนไม่มีความต้องการ

มาตรฐานคุณภาพ

gost 6824-96

สูตร

C 3 H 5 (OH) 3

คำอธิบาย

ของเหลวที่มีความหนืดไม่มีสีและกลิ่นรสหวาน เพราะรสหวานของเขาสารและมีชื่อ (LAT.\u003e Glycos [Glycos] - หวาน) ผสมกับน้ำในอัตราส่วนใด ๆ ไม่เป็นพิษ จุดหลอมเหลวของกลีเซอรอลคือ 8 ° C, จุดเดือดคือ 245 ° C ความหนาแน่นของกลีเซอรีนคือ 1.26 กรัม / ซม.

คุณสมบัติทางเคมี กลีเซอรีนเป็นเรื่องปกติสำหรับแอลกอฮอล์ polyhydric ของสารประกอบอินทรีย์มันละลายได้ดีในแอลกอฮอล์ แต่ไม่ละลายในไขมัน, arons, อีเธอร์และคลอโรฟอร์ม กลีเซอรีนเองก็ละลายโมโนและไดอะคาเรียสเช่นเดียวกับเกลืออนินทรีย์และอัลคาไล จากที่นี่ - Glycerol ที่หลากหลาย ในปี 1938 วิธีการสังเคราะห์กลีเซอรีนจากโพรพิลีนได้รับการพัฒนา วิธีนี้สร้างส่วนสำคัญของกลีเซอรีน

การประยุกต์ใช้

ขอบเขตของกลีเซอรีนมีความหลากหลาย: อุตสาหกรรมอาหาร, การผลิตยาสูบ, อุตสาหกรรมการแพทย์, การผลิตผงซักฟอกและเครื่องสำอาง, การเกษตร, สิ่งทอ, กระดาษและอุตสาหกรรมเครื่องหนัง, การผลิตพลาสติก, สีและอุตสาหกรรมวานิช, วิศวกรรมไฟฟ้าและวิศวกรรมไฟฟ้า

กลีเซอรีนใช้เป็นอาหารเสริม E422 ในการผลิตผลิตภัณฑ์ขนมเพื่อปรับปรุงความสอดคล้องเพื่อป้องกันไม่ให้เมล็ดช็อกโกแลตเพิ่มปริมาณขนมปัง

การเพิ่มกลีเซอรอลช่วยลดเวลาของการผูกปมของผลิตภัณฑ์ขนมปังทำให้พาสต้าเหนียวน้อยลงช่วยลดแป้งเมื่ออบ

กลีเซอรีนถูกนำมาใช้ในการผลิตกาแฟชาขิงและสารผักชนิดอื่น ๆ ซึ่งถูกบดขยี้อย่างประณีตและได้รับการรักษาด้วยสารละลายน้ำของกลีเซอรอลน้ำอุ่นและระเหย ได้รับสารสกัดซึ่งมีประมาณ 30% ของกลีเซอรีน กลีเซอรีนใช้กันอย่างแพร่หลายในการผลิตเครื่องดื่มที่ไม่มีแอลกอฮอล์ สารสกัดที่เตรียมไว้บนพื้นฐานของกลีเซอรีนในสถานะเจือจางให้เครื่องดื่มนุ่มนวล

เนื่องจากการดูดความชื้นสูงกลีเซอรีนจะใช้กับยาสูบบิลเล็ต (เพื่อให้ใบเปียกและกำจัดรสชาติที่ไม่พึงประสงค์)

ในการแพทย์และในการผลิตการเตรียมยากลีเซอรีนจะใช้ในการละลายยาเพิ่มความหนืดของยาเหลวป้องกันการเปลี่ยนแปลงในการหมักของเหลวจากการอบแห้งไข้น้ำพุและครีม การใช้กลีเซอรีนแทนที่จะเป็นน้ำคุณสามารถเตรียมโซลูชั่นทางการแพทย์ที่มีความเข้มข้นสูง นอกจากนี้ยังละลายไอโอดีนโบรมีนฟีนอล, โหระพา, คลอไรด์ปรอทและอัลคาลอยด์ กลีเซอรีนมีคุณสมบัติน้ำยาฆ่าเชื้อ

กลีเซอรีนช่วยเพิ่มความสามารถในการซักของสบู่ห้องน้ำส่วนใหญ่ซึ่งมันจะใช้ให้ผิวขาวและอ่อนนุ่ม

ใน การเกษตร กลีเซอรีนใช้ในการประมวลผลเมล็ดซึ่งก่อให้เกิดการงอกที่ดีต้นไม้และพุ่มไม้ซึ่งปกป้อง Cora จากสภาพอากาศเลวร้าย

กลีเซอรีนในอุตสาหกรรมสิ่งทอถูกนำมาใช้ในการทอผ้าปั่นการล่มสลายซึ่งให้ความนุ่มนวลของเนื้อเยื่อและความยืดหยุ่น มันถูกใช้เพื่อรับสี Aniline ตัวทำละลายสำหรับสีในการผลิตผ้าไหมสังเคราะห์และขนสัตว์

ในอุตสาหกรรมกระดาษกลีเซอรีนใช้ในการผลิตกระดาษบุหรี่, กระดาษ, การติดตาม, ผ้าเช็ดปากกระดาษและกระดาษ jerkpostable

ในอุตสาหกรรมเครื่องหนังโซลูชั่นกลีเซอรอลใช้ในกระบวนการของไขมันหนังเพิ่มเป็นสารละลายที่เป็นน้ำของแบเรียมคลอไรด์ กลีเซอรีนเป็นส่วนหนึ่งของอิมัลชันขี้ผึ้งสำหรับการโยนผิวหนัง

กลีเซอรีนใช้กันอย่างแพร่หลายในการผลิตวัสดุบรรจุภัณฑ์โปร่งใส เนื่องจากความเป็นพลาสติกของมันคุณสมบัติที่จะถือความชื้นและต้านทานความเย็นกลีเซอรีนถูกใช้เป็นพลาสติในการผลิตกระดาษแก้ว กลีเซอรีนเป็นส่วนสำคัญในการได้รับพลาสติกและเรซิน polyglycerols ใช้เพื่อครอบคลุมถุงกระดาษที่เก็บไว้ในน้ำมัน วัสดุบรรจุภัณฑ์กระดาษกลายเป็นทนไฟถ้ามันชุบด้วยสารละลายน้ำของกลีเซอรอล Boos, แอมโมเนียมฟอสเฟต, เจลาตินภายใต้ความกดดัน

ในอุตสาหกรรมสีกลีเซอรีนเป็นองค์ประกอบของการขัดองค์ประกอบโดยเฉพาะอย่างยิ่งวานิชที่ใช้สำหรับการตกแต่งขั้นสุดท้าย

ในวิศวกรรมวิทยุกลีเซอรีนถูกนำมาใช้กันอย่างแพร่หลายในการผลิตตัวเก็บประจุด้วยอิเล็กโทรไลต์เรซินอัลคิดซึ่งใช้เป็นวัสดุฉนวนเมื่อประมวลผลอลูมิเนียมและโลหะผสมของมัน

คุณสมบัติทางการแพทย์และประจักษ์พยานสำหรับการใช้กลีเซอรีน

กลีเซอรีนที่ส่วนผสม 10-30% กับน้ำ, เอทิลแอลแอลกอฮอล์, ลาโนลิน, วาสลีนมีความสามารถในการทำให้เนื้อเยื่ออ่อนนุ่มและใช้เป็นตัวแทนที่อ่อนนุ่มสำหรับผิวหนังและเยื่อเมือก

กลีเซอรีนใช้เป็นพื้นฐานสำหรับขี้ผึ้งและเป็นตัวทำละลายสำหรับสารยาจำนวนหนึ่ง (Borrants, Tannine, Ichthyola และอื่น ๆ )

ขึ้นอยู่กับกลีเซอรีนผลิตภัณฑ์ดูแลผิวที่น่าประทับใจอื่น ๆ ได้เตรียม - ครีม (ครีม Glitzerolate), เยลลี่ (ครีมที่ดี) และรูปแบบการใช้ยาอื่น ๆ และการเตรียมเครื่องสำอางเช่น 3-5% ของกลีเซอรีนถูกเพิ่มเข้าไปในโลชั่นอ่อนนุ่มผิวหนัง)

ในส่วนผสมกับแอมโมเนียแอลกอฮอล์และแอลกอฮอล์ (แอลกอฮอล์แอลกอฮอล์ - 20.0, กลีเซอรีน - 40.0, เอทิลแอลกอฮอล์ 70% - 40.0) กลีเซอรีนใช้เป็นวิธีการทำให้ผิวอ่อนลงของมือ (สำหรับเช็ดมือด้วยผิวแห้ง)

บรรจุภัณฑ์

จากขวดพลาสติกขนาด 1 และ 2.5 ลิตรสำหรับการใช้งานวิจัยและห้องปฏิบัติการถังพลาสติก 25 และ 190 ลิตรสูงถึง 1,000 ลิตรภาชนะบรรจุ

การขนส่ง

ขนส่งในถังอลูมิเนียมหรือถังเหล็กและบาร์เรล

การเก็บรักษา

เก็บกลีเซอรีนในถังอลูมิเนียมหรือถังสแตนเลสภายใต้หมอนไนโตรเจน

ในห้องแห้งที่มีการระบายอากาศที่อุณหภูมิต่ำ

อายุการเก็บของกลีเซอรีนคือ 5 ปีนับจากวันที่ผลิต

ข้อมูลจำเพาะ

น้ำหนักโมลาร์ - 92.1 g / mol

ความหนาแน่น - 1.261 กรัม / cm3

คุณสมบัติความร้อน

จุดหลอมเหลว - 18 ° C

จุดเดือด - 290 ° C

ดัชนีการหักเหของแสงออปติคอล - 1,4729

reg. CAS - หมายเลข 56-81-5

Smiles - OCC (O) Co

การจัดส่งจาก 1 กก.! จัดส่งในสหพันธรัฐรัสเซีย! เราทำงานเพียง S เท่านั้น นิติบุคคล (รวมถึง IP) และเฉพาะในการชำระเงินที่ไม่ใช่เงินสด!

นี่เป็นเครื่องดื่มแอลกอฮอล์ trochaty ที่ง่ายที่สุด สารเคมีสูตรกลีเซอรีน - C 3 H 5 (OH) 3. มันเป็นของเหลวที่มีความหนืดโปร่งใส ไม่มีกลิ่นรสหวาน มันไม่เป็นพิษดังนั้นจึงมีการใช้กันอย่างแพร่หลายในชีวิตประจำวันอุตสาหกรรมอาหารเครื่องสำอางและยา สูตรโครงสร้างของกลีเซอรีนนำเสนอในรูป แต่วิธีการรับมัน?

วิธีการผลิตกลีเซอรอล

กลีเซอรีนเกือบทั้งหมดในอุตสาหกรรมได้มาจากไขมัน พวกเขามาจากมุมมองทางเคมีและเป็น Glycerol Esters เมื่อล้างด้วยไขมันเหล่านี้ (การได้รับสบู่) กลีเซอรีนจะถูกสร้างขึ้นเป็นผลพลอยได้ มันเป็นเพียงการปล่อยตัวจากส่วนผสมของปฏิกิริยา

เป็นไปได้ที่จะสังเคราะห์กลีเซอรีนในรูปแบบอื่น ๆ ตัวอย่างเช่นจากอะซิโตน ในกรณีนี้มันได้รับการบูรณะโดยไฮโดรเจนเพื่อรับแอลกอฮอล์ Isopropyl ในขั้นตอนต่อไปการคายน้ำจะถูกจับด้วยโมเลกุลของน้ำที่รับโพรพิลีนซึ่งจะถูกคลอไรด์ Dichloropropane ที่ได้รับจะถูกคลอไรด์อีกครั้งเพื่อให้ได้ Trichloropropane ขั้นตอนสุดท้ายของการได้รับกลีเซอรีนคือความชุ่มชื้นในระหว่างการให้ความร้อน ในขั้นตอนนี้โมเลกุลคลอรีนทั้งสามจะถูกแทนที่ด้วยกลุ่มไฮดรอกซิล วิธีที่คล้ายกันในอุตสาหกรรมที่ได้รับจากสารสังเคราะห์ เฉพาะเป็นวัตถุดิบใช้โพรพิลีนซึ่งแตกต่างจากก๊าซด้านข้างระหว่างการกลั่นน้ำมัน

แต่จากโพรพิลีนที่จะได้รับกลีเซอรีนก็สามารถอยู่ในอีกทางหนึ่งได้ สำหรับสิ่งนี้โพรพิลีนถูกออกซิไดซ์ไปยังอะแดปเปิ้ล ออกซิเดชันดำเนินการโดยออกซิเจนในอากาศในการปรากฏตัวของตัวเร่งปฏิกิริยา (ทองแดง) และอุณหภูมิสูงขึ้น ถัดไปมันเข้าร่วมโดยไฮโดรเจนเปอร์ออกไซด์รับ ductomic alpidhyde ออสเมียออกไซด์ (VIII) ใช้เป็นตัวเร่งปฏิกิริยาสำหรับปฏิกิริยาดังกล่าว กลุ่ม Aldehyde ในสารประกอบที่เกิดขึ้นคือไฮโดรเจนเปลี่ยนเป็นไฮดรอกซิลที่สาม ดังนั้นมันจึงกลายเป็นกลีเซอรีน

อีกรุ่นหนึ่งของการสังเคราะห์ในครั้งเดียวแนะนำ E. E. Wagner การออกซิไดซ์ Allyl แอลกอฮอล์ perpassium ในสื่ออัลคาไลน์คุณสามารถรับกลีเซอรีนในขั้นตอนเดียว

สมบัติทางกายภาพ

กลีเซอรีนเป็นของเหลวไม่มีสีไม่มีกลิ่นด้วยรสหวาน มันมีความ hygroscopicity นั่นคือพยายามที่จะดูดซับน้ำ ที่อุณหภูมิ 20 องศาเซลเซียสละลายและที่อุณหภูมิ 290 ° C ก็เดือดด้วยการสลายตัวบางส่วน ผสมกับน้ำและแอลกอฮอล์ในอัตราส่วนใด ๆ นี่เป็นเพราะสูตรทางเคมี กลุ่มไฮดรอกซิลอนุญาตให้กลีเซอรอลเป็นส่วนใหญ่ของพันธะไฮโดรเจนด้วยโมเลกุลของน้ำ สิ่งนี้ทำให้การสลายตัว

กลีเซอรีนยังละลายได้ในอะซิโตนและสารอินทรีย์อื่น ๆ สำนักพิมพ์ในเบนซีนและอีเธอร์ ตัวเขาเองอาจเป็นเช่นนั้นสำหรับสารอินทรีย์และอนินทรีย์มากมาย ความหนาแน่นของมันในสถานะของเหลวคือ 1.26 กรัม / ซม. 3 นอกจากนี้ยังเป็นที่น่าสังเกตว่ากลีเซอรีนเป็นของเหลวที่มีความหนืดมาก สถานที่ให้บริการมากกว่า 1474 เท่าของน้ำ

คุณสมบัติทางเคมี

ขึ้นอยู่กับสูตรโครงสร้างกลีเซอรีนมีกลุ่มไฮดรอกซิลสามกลุ่ม ดังนั้นปฏิกิริยาเคมีของแอลกอฮอล์และแอลกอฮอล์เดียวจะเป็นลักษณะของมัน นอกจากนี้คุณสมบัติที่เป็นกรดของกลีเซอรีนนั้นแข็งแกร่งกว่าแอลกอฮอล์อื่น ๆ ดังนั้นจึงสามารถโต้ตอบกับโลหะออกไซด์หรือด่างของพวกเขา สมการ ปฏิกริยาเคมี กลีเซอรีนนำเสนอด้านล่าง

นอกจากนี้ยังสามารถเข้าร่วมปฏิกิริยาการคายน้ำสร้างผลิตภัณฑ์ที่แตกต่างกันมากมาย ดังนั้น ACROLIN จะได้รับ

แยกต่างหากมันคุ้มค่าที่จะพูดเกี่ยวกับการเปลี่ยนกลุ่มไฮดรอกซิลในฮาโลเจน สิ่งนี้สามารถเกิดขึ้นได้ในการโต้ตอบของกลีเซอรีนที่มีไฮโดรเจนฮาโลเจน ดังที่เห็นได้จากสูตรโครงสร้างของกลีเซอรอลอันเป็นผลมาจากปฏิกิริยา, mono-, di- และสามเท่าสามารถเกิดขึ้นได้ สามารถทดแทนการทดแทนที่สมบูรณ์ได้มากขึ้นหากการโต้ตอบดำเนินการกับฟอสฟอรัสเฮไลด์

แต่กลีเซอรีนมีทั้งคุณสมบัติเฉพาะที่มีอยู่ในแอลกอฮอล์ polyhydamic ตัวอย่างเช่นมันมีปฏิสัมพันธ์กับทองแดงไฮดรอกไซด์ (II) สร้างสารประกอบที่ครอบคลุมของสีน้ำเงิน - ทองแดงกลีเซอรีต ปฏิกิริยานี้มีคุณภาพสูงสำหรับแอลกอฮอล์ polyhydric ทั้งหมด

อักขระสำหรับมันและปฏิกิริยา esterification นี่คือปฏิกิริยาของการมีปฏิสัมพันธ์กับกรดซึ่งเป็นผลมาจากสิ่งที่ปรากฎ เอสเตอร์. ยิ่งไปกว่านั้นกลีเซอรอลกำลังมีการทาบทามทั้งกรดอินทรีย์และแร่ธาตุ ตัวอย่างเช่นไนตริก ปฏิกิริยานี้เรียกว่าไนเตรท เป็นผลให้ผลิตภัณฑ์ที่มีประโยชน์มาก แต่มีการระเบิดมาก - Nitroglycerin อีกครั้งไม่สามารถมองเห็นกลุ่มไฮดรอกซิลทั้งหมดได้จากสูตรโครงสร้างของกลีเซอรอลที่กลุ่มไฮดรอกซิลทั้งหมดอาจได้รับการเสริม ทุกอย่างขึ้นอยู่กับเงื่อนไขของปฏิกิริยา

เมื่อมีปฏิสัมพันธ์กับไฮโดรเจนที่แรงดันสูงและต่อหน้าตัวเร่งปฏิกิริยาหนึ่งในกลุ่มไฮดรอกซิลจะถูกกู้คืน อันเป็นผลมาจากปฏิกิริยาปฏิกิริยาแอลกอฮอล์ที่เอาใจใส่สอง - โพรพิลีนไกลคอล

กลีเซอรีนสามารถเข้าสู่ปฏิกิริยา polycondensation ก่อตัวเป็นส่วนผสมของ polyglycerin สำหรับสิ่งนี้มันมีความร้อนสูงมากเกือบ 300 ° C ในสื่ออัลคาไลน์ที่อ่อนแอ สูตรสารเคมีของกลีเซอรีนพิจารณา

ออกซิเดชัน

ตัวเลือกการออกซิเดชั่นกลีเซอรีนจำนวนมาก ผลิตภัณฑ์ขั้นสุดท้ายขึ้นอยู่กับลักษณะของสารออกซิไดซ์, ตัวเร่งปฏิกิริยาและเงื่อนไขปฏิกิริยาอื่น ๆ ดังนั้นกลีเซอรีนสามารถออกซิไดซ์ด้วยสารออกซิไดซ์ที่แรงเช่นโพแทสเซียมจะแบ่งแยกในสภาพแวดล้อมที่เป็นกรด อันเป็นผลมาจากปฏิกิริยานี้กลีเซอรีนทั้งหมดจะสลายตัวบนคาร์บอนไดออกไซด์และน้ำ

ออกซิเดชันสามารถเกิดขึ้นได้และเบาขึ้น ตัวอย่างเช่น Aldehyde หรือ Ketone ได้รับเมื่อมีปฏิสัมพันธ์กับไฮโดรเจนเปอร์ออกไซด์ เกลือเหล็ก (ii) ถูกใช้เป็นตัวเร่งปฏิกิริยา

ออกซิเดชันสามารถรักษาได้ก่อนที่จะได้กรด Glycerinic ในกรณีนี้การมีปฏิสัมพันธ์จะดำเนินการกับกรดไนตริกเข้มข้น หนึ่งในกลุ่มไฮดรอกซิลถูกออกซิไดซ์ไปยังกลุ่ม Carboxyl ออกจากกลีเซอรีนได้รับกรดแปลกใหม่มากขึ้น เมื่อมีปฏิสัมพันธ์กับสารละลายโพแทสเซียมปรีดาธรรอนส์และกรด Mesoksaletic จะเกิดขึ้น และเมื่อออกซิเดชันออกซิเจนออกซิเจนในอากาศที่มีความร้อนในการปรากฏตัวของแบเรียมไฮดรอกไซด์ซึ่งเป็นส่วนผสมของกรด oxalic และกรดฟอร์มิก กรดไอโอดีนกลีเซอรีนสามารถออกซิไดซ์เป็นรูปแบบและฟอร์มาลดีไฮด์

แอพลิเคชันในอุตสาหกรรม

เนื่องจากองค์ประกอบและคุณสมบัติของมันพบว่าการประยุกต์ใช้กลีเซอรีนในอุตสาหกรรม

1. ในอุตสาหกรรมสิ่งทอมันถูกใช้เพื่อให้เนื้อเยื่อของความนุ่มนวลและความยืดหยุ่นเช่นเดียวกับการสังเคราะห์สีย้อมและเส้นใยสังเคราะห์
2. ใช้ในการผลิตกระดาษบางประเภท
3. ในอุตสาหกรรมเครื่องหนังโซลูชั่นใช้สำหรับการฟอกหนังและไขมันผิวหนัง
4. ในการเกษตรด้วยความช่วยเหลือของกลีเซอรีนเมล็ดจะได้รับการรักษาเพื่อให้พวกเขามีความงอกที่มั่นคงมากขึ้น
5. ในอุตสาหกรรมสีกลีเซอรีนใช้สำหรับการสังเคราะห์องค์ประกอบการขัดและเคลือบเงา
6. ในการผลิตวัสดุบรรจุภัณฑ์ตัวอย่างเช่นกระดาษแก้วมันถูกใช้เป็นพลาสติ
7. โพลิเมอร์ Glycerin ที่ใช้ในการผลิตบรรจุภัณฑ์ กระดาษชุบด้วยกลีเซอรีนได้รับคุณสมบัติที่ทนไฟได้

แอพลิเคชันในอุตสาหกรรมอาหาร

กลีเซอรีนเป็นอาหารเสริม E422 มันถูกใช้เป็นโคลงเพื่อบันทึกและเพิ่มความหนืดของผลิตภัณฑ์ มันถูกใช้ในการผลิตเบเกอรี่และขนมหวาน (โดยเฉพาะช็อคโกแลต) เป็นข้นและตัวแทนที่มีความชื้น ช่วยให้ปริมาณผลิตภัณฑ์สำเร็จรูป ขอบคุณสารเติมแต่งนี้ขนมปังสามารถอยู่ได้นานขึ้น

สารสกัดจากกลีเซอรีนมักจะถูกเพิ่มเข้ามาในเครื่องดื่ม พวกเขาอนุญาตให้คุณทำให้พวกเขามีรสชาติที่คมชัดน้อยลง ใช้ในการผลิตแอลกอฮอล์ เพิ่มและยาสูบเพื่อปรับความชื้นกำจัดรสชาติที่น่ารำคาญ

การประยุกต์ใช้ในการแพทย์

กลีเซอรีนเป็นส่วนหนึ่งของยาบางชนิดที่ใช้ในการรักษาโรคผิวหนัง มันมีคุณสมบัติน้ำยาฆ่าเชื้อป้องกันการติดเชื้อของ Academy of Sciences ของรัสเซีย นอกจากนี้ยังมีส่วนช่วยในการลดลงของความดันในกะโหลกศีรษะและลูกตาดังนั้นจึงใช้ในการรักษาอาการบวมน้ำในสมอง

เนื่องจากความจริงที่ว่ากลีเซอรีนเป็นตัวทำละลายที่ดีมันถูกใช้อย่างแข็งขันในอุตสาหกรรมเภสัชวิทยา ด้วยสารนี้คุณสามารถบรรลุความเข้มข้นที่สูงมากขององค์ประกอบปัจจุบัน นอกจากนี้เขายังสามารถให้ความสอดคล้องที่จำเป็นกับยา มันมักจะถูกเพิ่มเข้าไปในครีมและครีมเพราะมันป้องกันการระเหยของความชื้นและการอบแห้ง

แอพลิเคชันในเครื่องสำอางค์

กลีเซอรีนเป็นส่วนหนึ่งของเครื่องสำอางจำนวนมาก: สบู่แชมพูครีมหน้ากากให้ความชุ่มชื้น หากคุณได้รับผิวหนังในปริมาณน้อยมันถือความชื้นในชั้นบนของผิวหนัง อย่างไรก็ตามบางคนยืนยันว่าการใช้เงินของกองทุนกลีเซอรีนบ่อยครั้งที่กีดกันผิวของความชื้นตามธรรมชาติและทำให้รุนแรงขึ้นเพียงเล็กน้อย นอกจากนี้กลีเซอรีนมักใช้เป็นสารเติมแต่งในสบู่ มันเพิ่มผงซักฟอก

อิทธิพลต่อร่างกายมนุษย์

กลีเซอรีนถูกดูดซึมอย่างดีโดยร่างกายเนื่องจากสามารถแปลงเป็นไขมันได้อย่างง่ายดายด้วยระบบย่อยอาหาร ด้วยเหตุนี้จึงไม่ถือว่าเป็นพิษ การบริโภคทุกวันของสารนี้ไม่มี จำกัด แต่อย่าลืมว่ากลีเซอรีนคือการดูดความชื้นดังนั้นในร่างกายเขานำไปสู่การจัดสรรความประสงค์ขนาดใหญ่นั่นคือมีความเสี่ยงต่อการขาดน้ำ ด้วยเหตุนี้การใช้งานในผลิตภัณฑ์อาหารจึงมีการควบคุมอย่างเคร่งครัด เมื่อเข้าสู่ผิวหนังก็มีเอฟเฟกต์ที่กำลังจะตาย ยังมีข้อพิพาทเกี่ยวกับความจำเป็นในการใช้สารในเครื่องสำอาง

ดังนั้นบทความจึงกล่าวถึงองค์ประกอบและคุณสมบัติของกลีเซอรีนการใช้งาน

กลีเซอรีนหรือกลีเซอรอล (แปลจาก lat. glycos- Sweet) - นี่เป็นสารประกอบอินทรีย์ตัวแทนที่ง่ายที่สุดของแอลกอฮอล์ที่สกปรกที่สุดในรูปแบบของของเหลวที่ไม่มีความหนืดไม่มีกลิ่นรสหวานไม่เป็นพิษและไม่เป็นพิษ อย่างกว้างขวางในธรรมชาติเนื่องจากเป็นส่วนหนึ่งของน้ำมันพืชเกือบทั้งหมดและไขมันสัตว์ มันละลายได้ดีในน้ำและแอลกอฮอล์ไม่สมบูรณ์ - บนอากาศหรือเอทิลอะซิเตทไม่ละลายในไฮโดรคาร์บอนไขมัน, เวที รีเอเจนต์เคมีนี้มีปฏิกิริยาตอบสนองได้อย่างง่ายดายด้วยสารอินทรีย์และอนินทรีย์มากที่สุดสร้างทั้งที่ซับซ้อนและ Ethers จุดหลอมเหลว - 17.9 ° C, เดือด - 290 ° จาก.

ประวัติความเป็นมาของการรับกลีเซอรีน

กลีเซอรีนแรกได้รับเมื่อน้ำมันมะกอกอุ่นกับนักวิจัยนำออกไซด์ Carl Shelele (สวีเดน, 1779) นักเคมีที่มีชื่อเสียงได้รับการพิสูจน์ในการศึกษาของเขาว่าไขมันและน้ำมันทั้งหมดมีฐานที่หวาน เป็นเวลานานกลีเซอรีนทางเทคนิคได้รับอย่างแม่นยำจากวิธีการของเชลเล่

ในช่วงต้นศตวรรษที่ 19 กลีเซอรีนเริ่มนำมาใช้ในหลายอุตสาหกรรมซึ่งทำหน้าที่เพิ่มการผลิต Chemist Michel Eugene Chever มีส่วนร่วมในการศึกษา "ของเหลวหวาน" ที่ได้รับจากนักวิทยาศาสตร์ชาวสวีเดนและให้ชื่อกลีเซอรีน (ฝรั่งเศส, 1811) เขากลายเป็นผู้ก่อตั้งวิธีการอุตสาหกรรมครั้งแรกในการรับกลีเซอรีนซึ่งเขาได้รับสิทธิบัตร วิธีการของมันคือการรักษาสารไขมันด้วยมะนาวหรือด่างเพื่อให้กรดไขมัน และในปัจจุบันในหลายประเทศกลีเซอรีนได้รับจากวิธีนี้

อยู่ในช่วงกลางศตวรรษที่สิบสี่วิธีการอุตสาหกรรมที่สองในการผลิตกลีเซอรีนถูกสร้างขึ้น มันได้รับจาก A.Logman (1853) ด้วยการกวนและกดดันไขมันและน้ำ เป็นผลให้ไขมันที่อุณหภูมิ 180-200 ° c บวมบนกรดไขมันและกลีเซอรีน กระบวนการผลิตใช้เวลาประมาณ 12 ชั่วโมง เมื่อน้ำกลีเซอรอลเย็นลงกรดไขมันลอยไปที่พื้นผิว วิธีการรับกลีเซอรีนนี้เป็นที่นิยมและวันนี้

การใช้กลีเซอรีน

ขอบคุณสารเคมีและ สมบัติทางกายภาพ, กลีเซอรีนถูกนำมาใช้กันอย่างแพร่หลายในหลายอุตสาหกรรมคือ:

ในอุตสาหกรรมอาหาร (ในการผลิตเครื่องดื่มที่ไม่มีแอลกอฮอล์มัสตาร์ดการทำขนมเยลลี่มัสตาร์ด);
- ในการผลิตยาสูบ (เพื่อควบคุมความชื้นยาสูบ);
- ในชีวิตประจำวัน (ในการผลิตผงซักฟอก);
- ในการเกษตร (ในการประมวลผลของพืช);
- ในการผลิตพลาสติกและเรซิน;
- ในอุตสาหกรรมสิ่งทอ (ให้ความนุ่มนวลกับเนื้อเยื่อ);
- ในอุตสาหกรรมเยื่อกระดาษและกระดาษ (สำหรับการผลิตการติดตาม, กระดาษ parchment, ผ้าเช็ดปาก);
- ในบ้านการพิมพ์ (เมื่อใช้สี);
- ในอุตสาหกรรมเทคนิค (เมื่อประมวลผลอลูมิเนียม);
- ในกิจการทหาร (ในการผลิตไดนาไมต์ผง);
- ในเภสัชกรรมยาและเครื่องสำอางค์

กลีเซอรีนในการแพทย์และเครื่องสำอางค์ คุณสมบัติทางการแพทย์

กลีเซอรีนเป็นหนึ่งในองค์ประกอบที่สำคัญในเครื่องสำอางค์และยาโดยเฉพาะในพื้นบ้าน มันสามารถเรียกว่าหนึ่งในมอยส์เจอร์ไรเซอร์ที่ถูกที่สุด มันเป็นส่วนหนึ่งของครีม, ขี้ผึ้ง, สบู่ ฯลฯ เป็นที่เชื่อกันว่ารีเอเจนต์เคมีนี้ทำหน้าที่ป้องกันของผิวหนังอีกอย่างหนึ่งเนื่องจากยังคงรักษาความชุ่มชื้นในเซลล์ผิว กลีเซอรีนก่อตั้งขึ้นในร่างกายมนุษย์ในกระบวนการของความแตกแยกไขมันของเอนไซม์

ในการแพทย์กลีเซอรีนถูกใช้เป็นน้ำยาฆ่าเชื้อด้วยการรักษาที่ซับซ้อนของโรคต่าง ๆ โดยเฉพาะอย่างยิ่งผิว (ส่งเสริมการรักษาบาดแผลป้องกันการติดเชื้อและการติดเชื้อ) รวมถึงตัวแทนยาระบายสำหรับผู้ใหญ่ในช่วงท้องผูก ในเภสัชวิทยา - ในการผลิต การเตรียมยาเช่นวัตถุเจือปนตัวทำละลายที่มีประสิทธิภาพสำหรับยาบางชนิด รองรับระดับความชื้นในแท็บเล็ตที่ต้องการและการเตรียมการของเหลวทำให้มีความหนืดมากขึ้น กลีเซอรีนเป็นส่วนหนึ่งของขี้ผึ้งจำนวนมากจึงป้องกันไม่ให้พวกเขาแห้งแล้ง กลีเซอรอลมักจะละลายไอโอดีนโบรมีนฟีนอลปรอทคลอไรด์ ฯลฯ มันใช้สำหรับการผลิตโซลูชั่นการแพทย์ที่มีความเข้มข้นสูง

โมเลกุลกลีเซอรีนดึงดูดน้ำจากอากาศ (อย่างน้อย 65% ความชื้น) ดูดซับลงในเซลล์ผิวเหมือนฟองน้ำและถือ หากความชื้นของอากาศต่ำกว่าปกติแล้วกลีเซอรีนเริ่ม "ดึง" ความชื้นจากร่างกายการคายน้ำมัน

เป็นสิ่งสำคัญที่ต้องรู้ว่าในรูปแบบบริสุทธิ์ของกลีเซอรีนเป็นอันตรายต่อสุขภาพเนื่องจากมีการกระทำที่ระคายเคือง มีข้อห้ามในการหยุดชะงักของผิวหนัง ก่อนใช้งานคุณต้องปรึกษาแพทย์ของคุณ

กลีเซอรีนที่จะซื้อ

ร้านรีเอเจนต์ทางเคมี Moscow ขายปลีกเสนอซื้อกลีเซอรีนในราคาต่อรองในเวลาเพียง 114 รูเบิล ในร้านค้าออนไลน์ของเราคุณจะพบกับผลิตภัณฑ์ยางขนาดใหญ่รีเอเจนต์เคมีเครื่องใช้ในห้องปฏิบัติการที่ทำจากแก้วอุปกรณ์ห้องปฏิบัติการและอุปกรณ์ที่มีคุณภาพดีเยี่ยมและราคาไม่แพง

บริษัท "Prime Chemicals Group" - ผู้ช่วยที่เชื่อถือได้สำหรับห้องปฏิบัติการใด ๆ