บรรพบุรุษของนกสมัยใหม่ปรากฏในยุคใด กำเนิดและวิวัฒนาการของนก เปรียบเทียบโครงสร้างทางกายวิภาคของนกและไดโนเสาร์

ต้นทาง นก- ปัญหาค่อนข้างไม่ชัดเจนและมีข้อโต้แย้ง ไม่ต้องสงสัยเลยว่าบรรพบุรุษของนก (และนกด้วย) เป็นของ สัตว์เลื้อยคลานคือไปที่ชั้นเรียน อาร์โคซอร์(Archosauria) ซึ่งก็รวมไปถึงรูปแบบที่สูญพันธุ์ไปแล้วหลายรูปแบบเป็นหลัก ไดโนเสาร์(ไดโนเสาร์) และพวกที่มีชีวิตเท่านั้น จระเข้(จระเข้). นักวิทยาศาสตร์ไม่สามารถบอกชื่อกลุ่มอาร์โคซอร์ที่ก่อให้เกิดนกได้ มีสมมติฐานอย่างน้อยสองข้อเกี่ยวกับเรื่องนี้

ประการแรกและที่พบบ่อยที่สุดสันนิษฐานว่านกเป็นทายาทสายตรงของไดโนเสาร์ - หรืออย่างแม่นยำมากกว่านั้นไม่ใช่ลูกหลาน แต่เป็นสาขาเดียวที่ยังมีชีวิตอยู่ ดังนั้นข้อความเกี่ยวกับการสูญพันธุ์ของไดโนเสาร์ที่ชายแดนของยุคมีโซโซอิกและซีโนโซอิกจึงไม่ใช่ จริงทั้งหมด ในบรรดาไดโนเสาร์สองกลุ่มที่รู้จักนั้น ไม่มีบรรพบุรุษของนก ออร์นิทิสเชียน(Ornitischia) อย่างที่ใครจะคาดคิดและ จิ้งจกอุ้งเชิงกราน(ซอริสเชีย); ตามสมมติฐานนี้ญาติสนิทของพวกเขาคือตัวแทนของเคเคด ไดโนนิโคซอรัส(Deinonychosauria) ซึ่งร่วมกับบรรพบุรุษของนก ตัวนกเอง และไดโนเสาร์บางชนิดก็จัดอยู่ในกลุ่มเคลด แมนิแรปเตอร์(มณีราพโทรา) หนึ่งในสาขาของกลุ่ม เท้าสัตว์(เทโรโพดา). นักบงการเหล่านี้อาศัยอยู่บนโลกตั้งแต่ช่วงปลาย ยุคจูราสสิก(156 ล้านปีก่อน) และหกถึงสิบล้านปีต่อมา นกที่เก่าแก่ที่สุดที่รู้จักก็มีชีวิตอยู่ - อาร์คีออปเทอริกซ์(Archaeopteryx lithographica) แน่นอนว่า Arechopteryx ไม่สามารถเป็นบรรพบุรุษของนกชนิดอื่นได้ - นี่เป็นเพียงกิ่งก้านหนึ่งของลำต้นของนกซึ่งไม่ได้ให้กำเนิดลูกหลานและเป็นที่รู้จักในชื่ออินฟราคลาส กิ้งก่าหาง(อาร์เคียร์นิทีส). นกอินฟราคลาสที่สูญพันธุ์ชนิดอื่น ได้แก่ Enantiornithaceae(เอนันติออร์นิทีส), Hesperornisaceae(เฮสเปอรินีทีส) และ อิคไทยอร์นิธิแด(อิคไทออร์นิเทส); นกที่มีชีวิตจัดอยู่ในประเภทอินฟราคลาส แฟนเทล(Neornithes) ซึ่งรู้จักกันมาตั้งแต่สมัยปลายๆ ชอล์ก(70 ล้านปี)

อีกสมมติฐานหนึ่งสืบเชื้อสายมาจากนก โปรโตวิสุ(Protoavis texensis) ซึ่งอาศัยอยู่ในยุคแรก ไทรแอสสิก(225-210 ล้านปีก่อน) และจากข้อมูลของนักบรรพชีวินวิทยาจำนวนหนึ่ง มีความคล้ายคลึงกับนกสมัยใหม่มากกว่าอาร์คีออปเทอริกซ์มาก บางคน (โดยเฉพาะนักบรรพชีวินวิทยาชาวรัสเซีย E.N. Kurochkin) เชื่อว่า Protoavis เป็นบรรพบุรุษของนกสมัยใหม่ ดังนั้น นกจึงไม่ใช่ลูกหลานของไดโนเสาร์ แต่เป็นสาขาที่เกี่ยวข้องกัน ซึ่งสืบเชื้อสายมาจากบรรพบุรุษของอาร์โคซอร์ทั่วไป ในสถานการณ์เช่นนี้ อาร์คีออปเทอริกซ์และเอนันติออร์นิส ยังคงสืบเชื้อสายมาจากสัตว์และไม่มีส่วนเกี่ยวข้องกับนกเลย นักบรรพชีวินวิทยาส่วนใหญ่ไม่เห็นด้วยกับสมมติฐานนี้ โดยโต้แย้งว่าประการแรก ข้อเท็จจริงของการมีอยู่ของโปรโตอาวิสนั้นขัดแย้งกัน และในความเป็นจริง ซากที่ค้นพบนั้นไม่ใช่ของสิ่งมีชีวิตชนิดเดียว แต่เป็นของสิ่งมีชีวิตหลายชนิด ซึ่งแต่ละชนิดมีลักษณะเฉพาะในโครงสร้าง , พบได้ทั่วไปกับนก (ดูด้านล่าง); และประการที่สอง มีช่องว่างเวลาขนาดใหญ่ระหว่างโปรโตอาวิสและทายาทหางยาวของมัน ในช่วงวันที่ดังกล่าวควรมีรูปแบบการนำส่งจำนวนมาก - แต่ไม่พบเลย นอกจากนี้ยังมีความขัดแย้งในสมมติฐานของต้นกำเนิดจากขาสัตว์ - และความขัดแย้งเหล่านี้อยู่ในโครงสร้างของปีก: นกทุกตัวมีนิ้วมือเพียงสามนิ้วในโครงสร้างของมือ (II, III, IV) ในขณะที่บรรพบุรุษของพวกเขาก็มีเช่นกัน สาม แต่ต่างกัน (I, II และ III)

นกแตกต่างจากบรรพบุรุษและญาติเพียงตรงที่พวกเขาสามารถรวมลักษณะเหล่านี้ทั้งหมดได้ - และแน่นอนเรียนรู้ที่จะบินเพราะทักษะนี้เป็นปัจจัยกำหนดในการสร้างร่างกายของนก มีแม้กระทั่งสมมติฐานเกี่ยวกับต้นกำเนิดของไดโนเสาร์บางตัวจากนกตัวแรกที่สูญเสียความสามารถนี้ - ในลักษณะเดียวกับที่นกกระจอกเทศสมัยใหม่สูญเสียไป

การที่นกเรียนรู้ที่จะบินเป็นเรื่องยากที่จะตอบได้อย่างชัดเจนว่า สมมติฐานทั้งหมดในเรื่องนี้สามารถรวมกันเป็นสองสมมติฐานได้ ประการแรกสันนิษฐานว่านกโดยเดิมเป็นสัตว์ป่าขนาดเล็ก ไม่สามารถกระพือปีกบินได้ แต่สามารถปีนต้นไม้และเหินโดยใช้ขาหน้าช่วยได้ เช่นเดียวกับที่พวกมันทำ เช่น ขนปีกและ กระรอกบิน(สัตว์เลี้ยงลูกด้วยนม) บ้าง งูและ กิ้งก่า. แขนขาทำให้สามารถยืดการกระโดดเหล่านี้ได้นานขึ้นโดยค้างไว้ในอากาศเป็นระยะเวลาหนึ่ง ในทั้งสองกรณี ผลลัพธ์ที่ได้คือมีลักษณะการบินที่กระฉับกระเฉง ซึ่งเป็นลักษณะเฉพาะของนกที่มีชีวิตทุกชนิด แม้แต่นกที่บินไม่ได้ก็ตาม นกเพนกวินและ นกกระจอกเทศมาจากสายพันธุ์บินซึ่งสูญเสียความสามารถนี้ไปในระหว่างการวิวัฒนาการ

วิวัฒนาการ

ไม่ว่าในกรณีใดก็ตามเมื่อถึงเวลาสูญพันธุ์ ไดโนเสาร์(จบ ยุคครีเทเชียส) นกมีอยู่แล้วโดยประสบความสำเร็จ โดยแบ่งออกเป็นลำดับชั้นสูงสุดที่รู้จักในปัจจุบัน สวรรค์โบราณ(ปาลีโอนาเต้) และ นิว ปาลาไทน์(นีโอนาแท) ต่างกันที่โครงสร้างของกะโหลกศีรษะเป็นหลัก การแบ่งแยกเพิ่มเติมเกิดขึ้นตลอดระยะเวลาของ ยุคพาโอซีนและ อีโอซีน; จากยุคโอลิโกซีน ซากดึกดำบรรพ์ของคำสั่งซื้อที่มีอยู่ส่วนใหญ่เป็นที่รู้จัก ในเวลาเดียวกัน การปลดประจำการของเพดานปากโบราณ แม้จะมีชื่อ แต่ก็อายุน้อยกว่าการปลดเพดานปากใหม่ สันนิษฐานว่าคำสั่งต่างๆ ของพวกเขามีต้นกำเนิดที่เป็นอิสระ และการแยกกันเกิดขึ้นก่อนที่จะสูญเสียความสามารถในการบิน ซึ่งข้อเท็จจริงกำหนดความคล้ายคลึงกันในโครงสร้างและวิถีชีวิตของพวกเขา การบรรจบกันที่คล้ายกันอธิบายถึงความคล้ายคลึงกันในโครงสร้างของคำสั่งทางพันธุกรรมที่ห่างไกลของ New Palatines ซึ่งได้มาจากการพัฒนาในช่องทางนิเวศวิทยาที่คล้ายกัน ฟอลคอนส์เช่น ญาติที่ใกล้ชิดกันมาก นกกระจอกแทนที่จะคล้ายคลึงกันทั้งรูปลักษณ์และไลฟ์สไตล์ ถึงเหยี่ยว.

ในส่วนของ Ancient Heavenly Ones ที่เก่าแก่ที่สุดนั้นถือเป็นการปลดประจำการ ตินามูฟอร์เมส(Tinamiformes) ซึ่งยังคงความสามารถในการบินได้ แม้ว่าจะอยู่ในระยะทางที่สั้นมาก กระดูกงูของกระดูกสันอก และลักษณะโครงสร้างอื่นๆ บางอย่างที่พบได้ทั่วไปในนกนิวพาลาไทน์ หน่วยอื่นๆ ทั้งหมดของ Ancient Heavens จะรวมกันเป็นเคลด เบสกีเลวีค(รติเต) ซึ่งเปลี่ยนไปสู่โหมดการวิ่งโดยสิ้นเชิง เหตุผลที่พวกเขาหยุดบินนั้นค่อนข้างเข้าใจได้ถ้าเรายอมรับสมมติฐานเกี่ยวกับต้นกำเนิดของการบินของนกเพื่อหลบหนีจากผู้ล่า - หลังจากนั้นก็เป็นสาขาหนึ่ง นกกระจอกเทศและญาติของพวกเขาเกิดขึ้นหลังจากการสูญพันธุ์ครั้งใหญ่ของไดโนเสาร์เมื่อไม่มีสัตว์นักล่าขนาดใหญ่ให้บินหนีไป ความแตกต่างของ Palatines ใหม่เริ่มต้นขึ้นแล้วในยุคครีเทเชียส เมื่อมีสายพันธุ์สองกลุ่มที่มีจำนวนไม่เท่ากันเกิดขึ้น: เหมือนไก่(แกลลอนเซแร) และ เพดานปากใหม่ที่สูงขึ้น(นีโอเวส). เชื่อกันว่าแบบแรกมีความเก่าแก่มากกว่าและมีลักษณะพิเศษเช่นความอุดมสมบูรณ์สูงที่เกี่ยวข้องกับไข่จำนวนมากในเงื้อมมือ การพัฒนาแบบผสมพันธุ์เป็นส่วนใหญ่ และรูปแบบการใช้ชีวิตแบบมีภรรยาหลายคน clade นี้มีสองคำสั่ง - Anseriformes(Anseriformes) และ นก Galliformes(Galliformes) ซึ่งแยกตัวกลับเข้ามา ยุคครีเทเชียส. อันดับอื่นๆ ของ New Palatines อยู่ในกลุ่มที่สองและมีลักษณะเฉพาะคือไข่จำนวนน้อยกว่าในเงื้อมมือ การพัฒนาแบบวางไข่เป็นส่วนใหญ่ และรูปแบบการใช้ชีวิตแบบคู่สมรสคนเดียว การแยกกองกำลังเหล่านี้ส่วนใหญ่เกิดขึ้นในครึ่งปีแรก ซีโนโซอิก.

วัสดุบรรพชีวินวิทยาของนกตามที่ระบุไว้แล้วนั้นหายากมากและไม่เป็นชิ้นเป็นอัน ดังนั้นการพูดถึงบรรพบุรุษของนกในหมู่สัตว์เลื้อยคลานและต้นกำเนิดและความสัมพันธ์ของกลุ่มนกสมัยใหม่จึงต้องเป็นการคาดเดาเป็นหลักโดยพิจารณาจากลักษณะทางสัณฐานวิทยาของกลุ่มสมัยใหม่และในระดับที่น้อยมากก็เกี่ยวกับข้อมูลทางบรรพชีวินวิทยาที่เป็นชิ้นเป็นอัน

ตามแนวคิดสมัยใหม่ บรรพบุรุษของนกคือ Archosaurs Archosauria ซึ่งเป็นกลุ่มสัตว์เลื้อยคลานขนาดใหญ่และหลากหลายมากที่ครอบงำ Mesozoic และรวมถึงไดโนเสาร์ต่างๆ จระเข้ และกิ้งก่าบิน เห็นได้ชัดว่าบรรพบุรุษของนกจำเป็นต้องได้รับการค้นหาในกลุ่มอาร์โคซอร์ที่เก่าแก่และดั้งเดิมที่สุด - thecodonts หรือ pseudoschians Thecodontia (Pseudouchia) ซึ่งก่อให้เกิดกลุ่ม Archosaurs ที่มีการจัดระเบียบสูงอื่น ๆ Pseudoschians มีรูปร่างหน้าตาคล้ายคลึงกับกิ้งก่า พวกเขาใช้ชีวิตบนบกเป็นส่วนใหญ่และดูเหมือนจะกินอาหารสัตว์ขนาดเล็กหลากหลายชนิด ขาหลังค่อนข้างยาวกว่าขาหน้า และเมื่อวิ่งเร็วสัตว์ก็จะพักอยู่บนพื้นด้วยขาหลังเท่านั้น ในลักษณะทางสัณฐานวิทยาหลายอย่าง pseudoschians นั้นคล้ายกับนกมาก (รายละเอียดโครงสร้างของกะโหลกศีรษะ, กระดูกเชิงกราน, แขนขาหลัง) ยังไม่พบรูปแบบขั้นกลางที่จะทำให้สามารถอธิบายขั้นตอนการพัฒนาขนนกและการพัฒนาความสามารถในการบินได้อย่างชัดเจน เชื่อกันว่าการเปลี่ยนไปใช้วิถีชีวิตบนต้นไม้และการปรับตัวให้กระโดดจากกิ่งหนึ่งไปอีกกิ่งหนึ่งนั้นมาพร้อมกับการเติบโตและความซับซ้อนของโครงสร้างของเกล็ดเขาที่ด้านข้างของร่างกายและหางตามขอบด้านหลังของแขนขาหน้าและหลัง ซึ่งให้ความเป็นไปได้ในการวางแผนและขยายการกระโดดให้ยาวขึ้น (ระยะสมมุติของนกพรีเบิร์ดตามข้อมูลของ Heilmann, 1926, รูปที่ 13)

ความเชี่ยวชาญและการคัดเลือกเพิ่มเติมนำไปสู่การพัฒนาขนปีก ซึ่งให้ความเป็นไปได้ในการร่อนครั้งแรกและจากนั้นจึงบินอย่างกระตือรือร้น ขนนกที่ปกคลุมทั้งตัวของนกอาจจะไม่ได้พัฒนาขึ้นมากเท่ากับการปรับตัวในการบิน (ทำให้ลำตัวมีความเพรียวบาง) แต่เป็นการปรับตัวให้เป็นฉนวนความร้อน มีข้อเสนอแนะที่อาจเกิดขึ้นได้ก่อนที่จะมีการพัฒนาความสามารถในการบิน นักเทียมเทียมบางคนมีเกล็ดมีเขาที่ยาวขึ้นและมีสันตามยาวที่ชัดเจน ซึ่งมีซี่โครงตามขวางเล็ก ๆ ยื่นออกมา ดู​เหมือน​ว่า​เกล็ด​เช่น​นั้น​ถือ​ได้​ว่า​เป็น​โครงสร้าง​ที่​ขน​นก​อาจ​เกิดขึ้น​ได้​โดย​การ​แยก​ส่วน.

เห็นได้ชัดว่าการแยกนกออกจากสัตว์เลื้อยคลานเกิดขึ้นแล้วในช่วงปลายยุคไทรแอสซิก - จุดเริ่มต้นของจูราสสิก (170 - 190 ล้านปีก่อน) อย่างไรก็ตามไม่พบซากฟอสซิลของนกในเวลานี้ ซากนกที่เก่าแก่ที่สุดสองตัวที่เรารู้จักนั้นพบได้ค่อนข้างดีในช่วงทศวรรษที่ 60 ของศตวรรษที่ 19 ใกล้กับโซเลนโฮเฟน (บาวาเรีย) ในการพัฒนาหินทรายจากชั้นหินที่เป็นตัวแทนของตะกอนจากอ่าวตื้นของทะเลจูราสสิก (อายุประมาณ 150 ล้านปี) พวกเขาถูกตั้งชื่อ อาร์คีออปเทอริกซ์ ลิโทกราฟิกกาและ Archaeornis simetisi. ในปี 1956 ในสถานที่เดียวกัน (ภายในรัศมีไม่เกิน 300 ม. แต่ที่ความลึกต่างกัน) พบรอยพิมพ์ของบุคคลอื่นในสภาพการเก็บรักษาที่แย่กว่ามาก นักวิจัยบางคนพิจารณาว่าการค้นพบเหล่านี้เป็นซากของสามสายพันธุ์ที่แตกต่างกัน (สองสายพันธุ์ในสกุลอาร์คีออปเทอริกซ์ และหนึ่งในสกุลอาร์คีออร์นิส) ในขณะที่คนอื่นๆ ถือว่าพวกมันเป็นตัวแทนของสายพันธุ์เดียว อาร์คีออปเทอริกซ์ ลิโทกราฟิกกาอธิบายความแตกต่างระหว่างบุคคลทั้งในระดับบุคคล อายุ และเพศ คำถามนี้จำเป็นต้องศึกษาเพิ่มเติม แต่ถึงแม้ตอนนี้ความใกล้ชิดสนิทสนมของบุคคลเหล่านี้ทั้งหมดก็ยังชัดเจนอย่างสมบูรณ์ พวกมันทั้งหมดมีขนปีก หาง และลำตัวที่ได้รับการพัฒนามาอย่างดี สัดส่วนของกะโหลกศีรษะบางส่วนใกล้เคียงกับนกมากกว่าสัตว์เลื้อยคลาน ลักษณะของนกจะถูกคาดไว้ด้วยเข็มขัดของแขนขาหน้าและกระดูกเชิงกราน และแขนขาหลัง ลักษณะโดยทั่วไปของสัตว์เลื้อยคลาน: ไม่มีจะงอยปากมีเขา มีฟันที่อ่อนแอ มือมีขนบินหลัก แต่หัวเข็มขัดยังไม่เกิดขึ้น และมีนิ้วที่สามารถขยับได้สามนิ้วที่ได้รับการพัฒนามาอย่างดีและมีกรงเล็บขนาดใหญ่ การก่อตัวของ sacrum ที่ซับซ้อนเพิ่งเกิดขึ้น เริ่มต้น (กระดูกสันหลังยังไม่หลอมรวม, กระดูกที่สามารถเคลื่อนย้ายได้เชื่อมต่อกับกระดูกสันหลังจำนวนน้อย), โคนขาจะประกบกันในมุมป้าน (หันไปทางด้านข้างเล็กน้อย), กระดูก tarsal ใกล้เคียงยังไม่โตจนถึงปลายกระดูกหน้าแข้ง, น่องได้รับการพัฒนาอย่างดีการก่อตัวของทาร์ซัสไม่สมบูรณ์ ฯลฯ โดยรูปลักษณ์ลักษณะทางสัณฐานวิทยาภายในจำนวนหนึ่งและ เท่าที่สามารถสันนิษฐานได้ในตอนนี้วิถีชีวิตของ Archepteryx (และ Archaeornis) นั้นเก่าแก่ดั้งเดิม แต่เป็นนก .

ประเภทย่อยของนกจริงหรือนกหางพัด นีออร์นิทีส เห็นได้ชัดว่าเป็นทายาทสายตรงของนกหางจิ้งจกบางชนิด อาร์คีออร์นิทีส นักวิจัยบางคน (เช่น กาดอฟ) ถือว่าอาร์คีออปเทอริกซ์และอาร์คีออร์นิสเป็นบรรพบุรุษโดยตรงของนก ส่วนคนอื่นๆ (อาจเป็นส่วนใหญ่) ถือว่ากลุ่มอาร์คีออปเทอริกซ์เป็นสาขาดึกดำบรรพ์แต่มีความเชี่ยวชาญทางด้านข้างและตาบอด โดยเชื่อว่าบรรพบุรุษของนกสมัยใหม่ ควรเป็นนกชนิดอื่นที่ยังไม่ถูกค้นพบ (หากพบ ก็น่าจะจัดอยู่ในประเภทย่อยนี้อีก)

ต้นกำเนิดและความสัมพันธ์ของกลุ่มนกสมัยใหม่ (คำสั่ง) ยังคงอยู่ดังที่กล่าวไปแล้วเนื่องจากขาดวัสดุซากดึกดำบรรพ์ที่เพียงพอตามกฎแล้วถือเป็นสมมุติฐานมาก M. Furbringer ให้ความสำคัญกับปัญหานี้มากที่สุด และ G. Gadov ให้ความสนใจน้อยลงอย่างเห็นได้ชัด นักเขียนสมัยใหม่ซึ่งเกี่ยวข้องกับสายวิวัฒนาการของนกไม่ทางใดก็ทางหนึ่งไม่ได้มีส่วนสนับสนุนปัญหานี้มากนักและไม่อาจโต้แย้งได้ ดังนั้นที่นี่เรานำเสนอแนวคิดเกี่ยวกับความสัมพันธ์ระหว่างนกแต่ละกลุ่มโดยส่วนใหญ่เป็นไปตาม Furbringer แต่ในหลายกรณีที่จำเป็นต้องทำการเปลี่ยนแปลงบางอย่าง (โดยเฉพาะอย่างยิ่งในกรณีการเปลี่ยนแปลงเหล่านี้ไม่ได้ระบุไว้เป็นพิเศษ) .

ซากฟอสซิลของนกหางพัดถูกค้นพบเฉพาะในยุคครีเทเชียสเท่านั้น (อายุประมาณ 80 - 90 ล้านปี) กล่าวคือ พวกมันมีอายุน้อยกว่าอาร์คีออปเทอริกซ์หลายสิบล้านปี จากซากที่ได้รับการอนุรักษ์ไว้ไม่ดีหลายตัว มีการอธิบายเฮสเปอรินิส - นกที่มีขนาดใหญ่มาก (ยาวมากกว่า 100 ซม.) ดูเหมือนจะค่อนข้างคล้ายกับนกลูนหรือนกเป็ดผีที่ไม่ได้บินเลย (กระดูกสันอกไม่มีกระดูกงู มีเพียงบางเล็ก ๆ เท่านั้น ไหล่ถูกเก็บรักษาไว้จากส่วนหน้า) แต่อาจเป็นไปได้ พวกมันว่ายและดำน้ำได้ดี: กรามของพวกมันมีฟัน ในแหล่งสะสมในยุคครีเทเชียสพบซากของนกที่มีฟันตัวอื่น - ichthyornis พวกมันมีกระดูกกระดูกอกที่ได้รับการพัฒนามาอย่างดี ซึ่งเป็นปีกของนกทั่วไป และเห็นได้ชัดว่ามีการบินที่กระฉับกระเฉง พวกมันมีขนาดประมาณนกพิราบ ความสัมพันธ์ของนกชอล์กเบิร์ดที่มีฟันกับนกชนิดอื่นนั้นไม่ชัดเจนมาก เป็นไปได้ว่าซากศพเหล่านี้บางส่วนเป็นของไดโนเสาร์ยุคครีเทเชียสมากกว่านก แต่บางชิ้นก็เป็นนกที่มีฟันอย่างไม่ต้องสงสัย Furbringer นำ Hesperornis เข้าใกล้ Loons และ Grebes มากขึ้น และ Tiornis ของพวกมันเข้าใกล้นกนางนวลมากขึ้น แต่ในขณะเดียวกันก็เน้นย้ำถึงความโดดเดี่ยวที่มีมายาวนานของพวกมัน

สัตว์เลื้อยคลานเฮสเปรอนิสถูกแยกออกเป็นลำดับชั้นสูง ดังนั้นจึงแสดงตำแหน่งที่แยกตัวออกมา และอิคธิออร์นิสซึ่งเป็นลำดับอิสระ (แยกจากกันด้วย) ได้เริ่มรายการลำดับของนกอกกระดูกงู โดยเน้นความไม่แน่นอนของต้นกำเนิด (และขอบเขต) ของกลุ่มเหล่านี้ Wetmore (1960) ได้จำแนกกลุ่มเหล่านี้ออกเป็นลำดับชั้นที่เป็นอิสระ

นกอีกหลายวงศ์ได้รับการอธิบายจากแหล่งสะสมในยุคครีเทเชียส (ขึ้นอยู่กับชิ้นส่วนของขากรรไกรและกระดูกท่อ) แต่ตำแหน่งและรูปลักษณ์ของพวกมันไม่ชัดเจนนัก อย่างน้อยที่สุดบางส่วนที่พบอาจเป็นซากของสัตว์เลื้อยคลาน ซากนกที่พบในตะกอนของยุคตติยภูมิของยุคซีโนโซอิก (อายุน้อยกว่า 55 ล้านปี) อาจเกิดจากคำสั่งสมัยใหม่ไม่มากก็น้อย ไม่ว่าในกรณีใด พวกมันเป็นของนกทั่วไป ใกล้เคียงกับนกสมัยใหม่บางกลุ่ม เมื่อพิจารณาจากวัสดุเหล่านี้สามารถสันนิษฐานได้ว่าการแผ่รังสีการปรับตัวที่รุนแรงของนกและการก่อตัวของคำสั่งสมัยใหม่ส่วนใหญ่เกิดขึ้นในช่วงปลายยุคครีเทเชียสของยุคมีโซโซอิก - ในช่วงยุคตติยภูมิของยุคซีโนโซอิกนั่นคือในช่วง ในช่วงเวลาประมาณ 70 - 40 ล้านปีก่อน

สัตว์เลื้อยคลานของนกที่มีชีวิตและฟอสซิลนกที่มีลักษณะคล้ายนกกระจอกเทศขนาดใหญ่ที่บินไม่ได้ทั้งหมดถูกระบุอยู่ใน ratites ลำดับสูงสุด ดังนั้นจึงเน้นย้ำถึงความคล้ายคลึงกันและความสัมพันธ์ทางสายวิวัฒนาการของพวกมัน (เช่น โมโนฟีลี) รวมไปถึงการแยกตัวจากนกกลุ่มอื่น ๆ ในบรรดานกคีลเบิร์ด นกที่มีลักษณะคล้ายนกกระจอกเทศมากที่สุด (นกหางซ่อน) มากที่สุด ได้แก่ นกแกลลินาเชียน นกที่มีลักษณะคล้ายนกกระเรียน และกลุ่มที่เกี่ยวข้อง Furbringer และนักเขียนสมัยใหม่ส่วนใหญ่ (Wetmore, Stresemann ฯลฯ ) ถือว่านกที่มีลักษณะคล้ายนกกระจอกเทศเป็นกลุ่ม polyphyletic ที่รวมกัน โดยแบ่งออกเป็นกลุ่มคำสั่งอิสระจำนวนหนึ่งที่เริ่มต้นระบบ ซึ่งบ่งบอกถึงความเป็นดึกดำบรรพ์และการแยกตัวออกจากกัน ความคล้ายคลึงกันที่เหมือนกันเป็นผลมาจากการบรรจบกัน: ขนาดใหญ่ สูญเสียความสามารถในการบิน การปรับตัวให้เข้ากับการวิ่งเร็ว ฯลฯ

จากข้อมูลของ Gadov วิวัฒนาการของนกชนิดอื่นดำเนินไปในสองทิศทาง (สองสาขาดูด้านบน) ซึ่งแต่ละส่วนจะแบ่งออกเป็น 2 กลุ่มตามลำดับที่เกี่ยวข้อง Grebe-loons (ichthyornis, grebes, loons, นกเพนกวิน และ tubenoses) เกี่ยวข้องกับกลุ่ม Pelargomorphae (คล้ายนกกระสา, anseriformes, สัตว์นักล่า) และกลุ่มของ Galliformes ใกล้กับกลุ่มคล้ายนกกระจอกเทศ (tinamous, gallinaceans, crane- เช่น นกอีก๋อย) ก่อให้เกิด coraciiformes (นกกาเหว่า, rakshi, passerines) .

โดยทั่วไปแนวคิดเชิงวิวัฒนาการของ Furbringer นั้นใกล้เคียงกับโครงการ Gadov นี้ (มีการอภิปรายมุมมองอื่นเกี่ยวกับสัตว์คล้ายนกกระจอกเทศข้างต้น) แต่เขานำเสนอแนวคิดของเขาด้วยรายละเอียดที่มากขึ้น ลำต้นขนาดใหญ่ของนก - ลำดับ Pelargornithes - แบ่งออกเป็นหลายกิ่ง: Anseriformes, Grebes (รวมถึง grebes, loons, hesperornis); จากฐานของกิ่งก้านเหล่านี้มีกิ่งก้านอันทรงพลังอีกกิ่งหนึ่งขยายออกไปซึ่งเมื่อแบ่งทำให้เกิดโคพีพอดผู้ล่ารายวันและกลุ่มของอันดับย่อย Cioriformes (รูปที่ 14)

อันดับ Palamedeiformes ครองตำแหน่งตรงกลางระหว่างนกกระจอกเทศและอันดับ Pelargornithes ลำดับกลางของนกเพนกวิน Aptenodytiformes และ tubenoses Procellariiformes ค่อนข้างแยกจากกัน บางทีพวกเขาอาจจะมีความสัมพันธ์ที่อ่อนแอมายาวนานและยิ่งห่างไกลออกไปด้วยคำสั่ง Pelargornithes และ Charadriornithes Ichthyornithis Ichthyornithiformes ก็เป็นลำดับกลางเช่นกัน แต่มีความสัมพันธ์อันยาวนานกับนกชายฝั่งที่เด่นชัดกว่า ลำดับของนกชายฝั่ง Charadriornithes อาจดูใกล้เคียงกับลำดับของ Coraciiformes เนื่องจากมีสายสัมพันธ์ที่มีมายาวนาน กิ่งก้านหลักของลำต้นของนกชายฝั่งคืออันดับย่อย Laro-Limicolae - นกลุย นกนางนวลและกิลเลอมอต สำหรับพวกเขา Great Runners และ Great Bustards นั้นค่อนข้างใกล้ชิดกัน (Great Bustards เป็นกลุ่มเปลี่ยนผ่านระหว่าง Waders และ Great Bustards) อีกสองกิ่งใหญ่แยกออกจากฐานของลำต้นนกชายฝั่ง: Gruiformes ที่มีลักษณะคล้ายนกกระเรียน และ Ralliformes ที่มีลักษณะคล้ายราง สัตว์ที่มีลักษณะคล้ายนกกระเรียนนั้นแบ่งออกเป็นหลายกิ่ง: ตัวนกกระเรียนเอง (นกกระเรียน, อะรามิด, คนเป่าแตร, คาเรียมาส) และนกกระสาและนกกระเรียนซึ่งครอบครองตำแหน่งที่ค่อนข้างแยกจากกัน รางแบ่งออกเป็นสาขาที่เกี่ยวข้อง: ราง cinquefoils และค่อนข้างแยกจากกันคือรางสามนิ้วและรางมาดากัสการ์

ลำต้นโบราณชนิดหนึ่งของนกในวงศ์นกคือลำดับของ Galliformes Alectorornithis สาขาดึกดำบรรพ์ที่สุดคืออันดับย่อยไม่มีปีกหรือกีวี Apterygiformes ซึ่งรวมถึงกีวีและโมอา ทั้งสองกลุ่มแยกย้ายกันไปเกือบจะในทันทีหลังจากแยกทางกัน ในทางกลับกัน ไทนามัส (หรือหางซ่อนเร้น) Crypturiformes ผ่านทางบรรพบุรุษ อยู่ใกล้กับอันดับย่อยไก่ Galliformes (เกือบถึงปัจจุบัน) เห็นได้ชัดว่ามีความเกี่ยวข้องกันโดยกำเนิดร่วมกับสาขาก่อนหน้า วงศ์ Galliformes มีความผูกพันทางครอบครัวที่ยาวนานมาก อาจมีความใกล้ชิดกับวงศ์ Ralliformes ไม่มากก็น้อย และส่งต่อไปยังวงศ์ Shorebirds ทั้งหมด

ลำดับขั้นกลางของนกจำพวกนกพิราบที่มีลักษณะคล้ายนกพิราบ (รวมถึงนกกระสาและนกพิราบ) และนกแก้ว Psittaciformes ครอบครองตำแหน่งที่แยกจากกันในระบบ อาจเป็นไปได้ว่าด้วยความสัมพันธ์อันยาวนานพวกมันจึงเชื่อมโยงกับกลุ่ม Coraciiformes อันกว้างใหญ่ จากข้อมูลของ Gadov นกพิราบและนกบ่นสีน้ำตาลแดงที่อยู่ในลำดับย่อยจะรวมอยู่ในลำดับของ Wadiformes และนกแก้วในฐานะลำดับย่อยก็รวมอยู่ในลำดับของ Cuckooformes ในความเป็นจริง Wetmore ยึดถือมุมมองที่คล้ายกัน โดยวางลำดับของ Pigeonidae ไว้ด้านหลังลำดับของ Shorebirds และลำดับของนกแก้วอยู่ถัดจากลำดับของ Cuckoos

ลำดับ Coracornithes ที่กว้างขวางและหลากหลายมีต้นกำเนิดมาจากบรรพบุรุษของลำดับ Shorebirds สาขาหลักและทรงพลังที่สุดคือหน่วยย่อยของนกหัวขวานและนกหัวขวาน Pico - Passeriformes ซึ่งแบ่งออกเป็นกลุ่มของนกหัวขวานและนกหัวขวานแยกกัน Macrochires (นกสวิฟต์ นกฮัมมิ่งเบิร์ด) และนกหนู Colii แยกออกจากฐานของกิ่งนี้ ก่อนหน้านี้ Trogons Tgones แยกตัวออกจากสาขานี้ จากฐานของกิ่งนกหัวขวาน-นกดังกล่าว มีอันดับย่อยอีก 3 อันดับของ Coraciiformes ที่แยกจากกันด้วย อันดับย่อย Coccygiformes แยกออกจากสาขาจาคามารา Galbulae (จาคามารัสและนกพัฟเบิร์ด และตามข้อมูลของเวทมอร์ ถือเป็นอันดับย่อยของอันดับนกหัวขวาน) จากนั้นจึงแยกออกเป็นนกกาเหว่า Cuculidae และนกกาเหว่า Musophagidae อันดับย่อย Coraciiformes แบ่งออกเป็น Coraciae ที่เหมาะสม และสาขาที่สอง ในไม่ช้าก็แบ่งออกเป็นนกฮูก Striges และขวดกลางคืน Caprimulgi อันดับย่อยของนกกระเต็น Halcyoniformes (เห็นได้ชัดว่าใกล้กับ Pico - Passeriformes มากกว่าอันดับย่อยอื่น ๆ ) โดยแยกที่จุดเริ่มต้นกิ่งก้านด้านข้างของ tody Todi (นอกเหนือจาก tody แล้ว Führbringer ยังรวมถึง Momots ด้วย) แบ่งออกเป็น 3 ลำดับที่เกี่ยวข้องกัน กลุ่ม: นกกระเต็น Halcyones (Alcedinidae ), ฮูโป Bucero tes (ฮูโพ, นกเงือก) และสัตว์กินผึ้ง Meropes

การเปรียบเทียบแนวคิดสายวิวัฒนาการของ Furbringer กับมุมมองของ Gadov และ Wetmore (ลำดับและลำดับของรายการคำสั่ง) แสดงให้เห็นถึงความบังเอิญที่สำคัญ ความแตกต่างที่ชัดเจนในตำแหน่งและความสัมพันธ์ของแต่ละกลุ่มได้ระบุไว้ข้างต้น

ในช่วงไม่กี่ปีที่ผ่านมา ความพยายามที่จะพรรณนาความสัมพันธ์ทางสายวิวัฒนาการระหว่างนกแต่ละกลุ่มอย่างกราฟิกนั้นเกิดขึ้นโดยนักปักษีวิทยาชาวเยอรมัน แบร์นดท์ และไมส ในบทสรุปสามเล่มหลักเรื่อง “ประวัติศาสตร์ธรรมชาติของนก” (Bernd R., Meise W. Naturgeschichte derVogel, Kosmos , สตุ๊ตการ์ท, 1960 (1962), v. 2, หน้า 668 - 673). ประเภทย่อยของนกหางจิ้งจกโบราณ Palaeornithes ให้กำเนิดประเภทย่อยของนกหางพัดชนิดใหม่ Neornithes ซึ่งประกอบด้วย 24 คำสั่ง ซึ่งโดยปกติผู้เขียนจะแบ่งออกเป็นกลุ่มๆ ตามกฎแล้วจะใช้หมวดหมู่อนุกรมวิธานของอันดับย่อยและซูเปอร์แฟมิลี่ในลำดับดังกล่าวเท่านั้น ความสัมพันธ์ระหว่างลำดับของนกตามที่ Berndt และ Maisa กล่าวมีดังนี้:

จากนกโบราณ วิวัฒนาการดำเนินไปในสองทิศทาง (กิ่งก้าน): กิ่งก้าน (ลำดับชั้นสูงสุด) ของนกบกและนกน้ำ เกออร์นิทีส และกิ่งก้าน (ลำดับชั้นสูงสุด) ของนกต้นไม้เดนดรอนนิทีส จากจุดเริ่มต้น กิ่งก้านของนกบกและนกน้ำ (รูปที่ 15) แยกออกจากลำต้นทั่วไป ต่อมาได้แบ่ง นกทินามู คริปตูริ และนกราไทต์ Ratitae รวมถึงนกที่มีลักษณะคล้ายนกกระจอกเทศที่มีชีวิตทั้งหมด รวมถึงนกกีวี และฟอสซิลโมอา และเอปิออร์นิส ถัดไป นก Gallinaceous Galli (ตามคำสั่งของ Wetmore) โดดเด่นและในระดับเดียวกัน แต่เป็นสาขาอิสระ Pygopodes ที่มีลักษณะคล้าย Loon (รวมถึงฟอสซิลนกฟันในยุคครีเทเชียส hesperornis, loons และ grebes) คำสั่งอื่น ๆ ทั้งหมดของสาขานี้ (superorder) มีต้นกำเนิดร่วมกัน - พวกมันเป็นตัวแทนของลำต้นที่ยื่นออกมาจากพื้นที่หนึ่ง ค่อนข้างเกี่ยวข้องกันอย่างใกล้ชิดและค่อนข้างแตกต่างกับกลุ่มอื่น ๆ คือคำสั่งของสิ่งมีชีวิตที่มีลักษณะคล้ายนกกระเรียน (รถไฟ, รางมาดากัสการ์, นกกระสา, cinquefoils, kagus, นกกระเรียนที่แท้จริง, arams, คนเป่าแตร, อีแร้ง, cariamas, แฝดสาม; จากฟอสซิล - diatrymas และ fororak Phororhacidae) และนกที่มีลักษณะคล้ายบึงและนกนางนวล Limicolae - Lari (jacanas กลุ่มลุยน้ำต่างๆ ที่เหมาะสม นกนางนวลและ - จากฟอสซิล - นกชอล์กที่มีฟัน - ichthyornis) นอกจากนี้ จากฐานทั่วไปของวง (นั่นคือ มีบรรพบุรุษร่วมกัน) ลำดับของ Anseriformes Anseres (palamedae และ Anseriformes ที่เหมาะสม), นกฟลามิงโก Phoenicopteri, Gressores เท้าข้อเท้า, สัตว์นักล่ารายวัน Accipitres และ Copepods Steganopods จะถูกแยกออกอย่างต่อเนื่อง จากรูปแบบที่ใกล้เคียงกับบรรพบุรุษของโคพีพอด กิ่งก้านจะถูกแยกออก ซึ่งจากนั้นก็แบ่งออกเป็นลำดับของนกเพนกวินทูบินาเรสและนกเพนกวินสฟีนิสซี

การพัฒนาสาขาที่สอง (ลำดับชั้นสูงสุด) ของนกต้นไม้เดนดรอนนิทีสเริ่มต้นจากรูปแบบบรรพบุรุษบางรูปแบบ ซึ่งดูเหมือนจะเก่าแก่กว่าบรรพบุรุษของสาขาแรก (ลำดับชั้นลำดับแรก) ประการแรก 3 ลำดับจะถูกคั่นด้วยลำต้นทั่วไป: นกกาเหว่า Cuculi, นกพิราบ Columbae (นกพิราบ, นกกระยางและโดโด) และนกแก้ว Psittaci สาขาแยกถัดไปจะแบ่งออกเป็น 2 สาขา แต่ละสาขาประกอบด้วย 2 หน่วย หนึ่งในนั้นให้กำเนิดนกฮูก Striges และ nightjars Caprimulgi อีกตัวให้กำเนิด Trogons Trogones และ coraciiformes Coracii นอกเหนือจากลำต้นทั่วไปแล้ว ลำดับของนกหัวขวาน Colii และ Macrochires ที่มีลักษณะคล้ายรวดเร็ว (นกสวิฟต์และนกฮัมมิ่งเบิร์ด) ก็แยกกันด้วยกิ่งก้านทั่วไปเช่นกัน ลำดับของนกหัวขวาน Pici (ในปริมาณของ Wetmore) เป็นกิ่งอิสระ และกิ่งก้านหลักแตกแขนงเป็น แผนกต่างๆ มากมายของผู้เดินตามคำสั่ง Passeres นอกจากนี้ ผู้เขียนยังจัดเตรียมแผนภาพสมมุติฐานที่พยายามแสดงความสัมพันธ์ทางสายวิวัฒนาการภายในลำดับต่างๆ ของแต่ละบุคคล (นกแร็พเตอร์รายวัน โคพีพอด นกลูน และสัญจรไปมา)

แผนผังสายวิวัฒนาการของ Berndt และ Meise มีความชัดเจน มองเห็นได้ชัดเจน และง่ายต่อการจดจำ อย่างไรก็ตาม พวกมันไม่ได้มีเหตุผลในทางปฏิบัติเลย ไม่มีการพิสูจน์ด้วยวัสดุ และเห็นได้ชัดว่าในระดับที่น้อยกว่ามากก็สะท้อนถึงความสัมพันธ์ที่เกี่ยวข้อง (สายวิวัฒนาการ) ที่เกิดขึ้นจริงระหว่างนกแต่ละกลุ่มมากกว่าแผนการที่สอดคล้องกันของ Furbringer ตามทฤษฎีแล้วไม่น่าเป็นไปได้ที่ในระยะเริ่มแรกของวิวัฒนาการของชั้นเรียนจะมีการกำหนดความเชี่ยวชาญทางชีวหัวข้อที่ตามมาของนกไว้อย่างชัดเจนซึ่งแสดงออกมาในรูปแบบโครงร่างของการแบ่งคลาสย่อยของ "นกใหม่" ออกเป็น 2 superorders ที่แยกจากกันเท่านั้นและ ในการแยกคำสั่งที่แทบจะเป็นเส้นตรงและสม่ำเสมอ การประเมินจากรูปแบบสมัยใหม่ถึงธรรมชาติของวิวัฒนาการในนกโดยธรรมชาติ ซึ่งแสดงออกมาในรูปแบบรังสีปรับตัวที่กว้างภายในแต่ละกลุ่ม (ดังที่ได้กล่าวไปแล้วข้างต้น) ดูเหมือนว่าจะมีเหตุผลมากกว่าที่จะสันนิษฐานว่ารังสีที่ปรับตัวได้กว้างที่คล้ายคลึงกันเป็นคุณลักษณะเฉพาะของระยะเริ่มแรกของวิวัฒนาการของนก ห้องเรียน. หากเป็นเช่นนั้น เราก็สามารถพูดได้ว่าแผนวิวัฒนาการสายวิวัฒนาการของ Furbringer อย่างน้อยก็ภายนอกสะท้อนถึงความเด่นของวิวัฒนาการประเภทนี้จริงๆ

ยังเร็วเกินไปที่จะพูดถึงระบบคลาสที่จัดตั้งขึ้นโดยสมบูรณ์ อย่างไรก็ตาม ระบบของ Furbringer, Gadow และ Wetmore ถือได้ว่าเป็นพื้นฐานที่ดีสำหรับการสร้างระบบทางธรรมชาติ วัสดุของพวกเขายังให้แนวคิดทั่วไปเกี่ยวกับความสัมพันธ์ทางสายวิวัฒนาการของกลุ่มส่วนใหญ่ เพื่อปรับปรุงและชี้แจงระบบการแบ่งประเภทของนก จำเป็นต้องมีการศึกษาเพิ่มเติมในทุกระดับอนุกรมวิธาน (จากกลุ่มย่อยไปจนถึงลำดับและลำดับขั้นสูง): สัณฐานวิทยา ระบบนิเวศ จริยธรรม และพันธุกรรม บางทีในอนาคตการใช้ตัวบ่งชี้ทางชีวเคมีและสรีรวิทยาอาจให้วัสดุที่มีคุณค่า การใช้เทคนิคสมัยใหม่ยังไม่ได้มีส่วนสำคัญต่ออนุกรมวิธานของนก ฉันอยากจะหวังว่าปริมาณของวัสดุบรรพชีวินวิทยาจะเพิ่มขึ้น ซึ่งจะทำให้สามารถอภิปรายเกี่ยวกับวิวัฒนาการของนกโดยทั่วไปและกลุ่มบุคคล (คำสั่ง ครอบครัว) ได้อย่างมีสาระสำคัญมากขึ้น

ลักษณะทั้งหมดของนกที่แยกพวกมันออกจากสัตว์เลื้อยคลานนั้นโดยพื้นฐานแล้วจะมีการปรับตัวในธรรมชาติเพื่อการบิน ดังนั้นจึงค่อนข้างเป็นธรรมชาติที่จะเชื่อว่านกวิวัฒนาการมาจากสัตว์เลื้อยคลาน

นกมีต้นกำเนิดมาจากสัตว์เลื้อยคลานที่เก่าแก่ที่สุด ซึ่งมีแขนขาหลังถูกสร้างขึ้นในลักษณะเดียวกับของนก รูปแบบการนำส่ง - อาร์คีออปเทอริกซ์และอาร์คีออร์นิส - ในรูปแบบของซากฟอสซิล (รอยประทับ) ถูกพบในแหล่งสะสมของจูราสสิกตอนบน นอกจากลักษณะเด่นของสัตว์เลื้อยคลานแล้ว พวกมันยังมีลักษณะโครงสร้างของนกอีกด้วย

การปรับตัวของนกให้เข้ากับสภาพแวดล้อม

นกได้ปรับตัวเข้ากับสภาพความเป็นอยู่ต่างๆ ได้ดี เช่น การใช้ชีวิตในหนองน้ำ วิถีชีวิตทางน้ำ ในอากาศ ป่าไม้และพุ่มไม้ ที่ราบหรือโขดหิน

สำหรับนกบางชนิด (นกปากซ่อม นกนางแอ่น ฯลฯ) อากาศเป็นที่อยู่อาศัยหลัก เนื่องจากพวกมันกินแมลงบินต่างๆ ในอากาศ นกที่หาอาหารในอากาศเป็นสัตว์ที่อาศัยอยู่ในหน้าผา หิน และไม้ยืนต้น ตัวอย่างเช่น นกนางแอ่นและนกนางแอ่นได้ดัดแปลงขั้นตอนที่สองเพื่อสร้างรังในโครงสร้างของมนุษย์ แทนที่เนินลาดตลิ่งและโขดหิน

นกที่ใช้อากาศเป็นทั้งตัวกลางในการเคลื่อนที่และเป็นสื่อกลางในการหาอาหารจะใช้เวลาส่วนใหญ่ในการบิน พวกเขามีเครื่องบินที่ทันสมัยที่สุด

นกขนาดเล็กและขนาดกลาง (นกสวิฟต์ นกนางแอ่น เหยี่ยว) มีปีกที่ยาวมาก ชี้ไปทางปลายนก หางของพวกเขามักจะถูกตัดหรือเป็นง่ามลึก นกเหล่านี้บินเร็วมากและสามารถเลี้ยวโดยไม่คาดคิดได้ สำหรับนกสายพันธุ์ใหญ่ เครื่องบินได้รับการปรับให้เหมาะกับการบิน ตัวอย่างเช่น ในรูปแบบทางทะเล (นกนางนวล นกนางแอ่น) ปีกจะค่อนข้างยาวและแคบ ในขณะที่ในรูปแบบบก (นกล่าเหยื่อ) ปีกจะกว้างและสั้นกว่า

นกที่ใช้น้ำเป็นที่อยู่อาศัยและหาอาหารก็มีการปรับตัวที่สอดคล้องกันเช่นกัน พวกมันไปในสองทิศทาง: การปรับปีกและการปรับขา

นกบางชนิด (นกนางแอ่น) มีปีกที่ยาวมาก และใช้เวลาทั้งวันบินโฉบเหนือน้ำและคว้าอาหารที่เห็น นกชนิดนี้สามารถว่ายบนน้ำได้ นกชนิดอื่นๆ (เพนกวิน) ใช้ปีกเพื่อเคลื่อนไหวในน้ำ ซึ่งทำหน้าที่เหมือนพาย ขนปีกของนกเพนกวินกลายเป็นโครงสร้างคล้ายเกล็ด ดังนั้นนกเหล่านี้จึงไม่สามารถบินได้เลย

ในนกน้ำที่ใช้เท้าเมื่อว่ายน้ำและดำน้ำ มีเยื่อหุ้มปรากฏขึ้นระหว่างนิ้วเท้าระหว่างวิวัฒนาการ ข้อยกเว้นคือไก่น้ำซึ่งว่ายน้ำได้ดีและไม่มีเท้าเป็นพังผืด

“แล้วทำไมคนถึงไม่บินเหมือน... ไดโนเสาร์ล่ะ?” ©

เป็นครั้งแรกที่ความคิดเกี่ยวกับต้นกำเนิดของนกกระจอก เป็ด ห่าน และสัตว์ขนนกอื่น ๆ ที่มีฟันขนาดยักษ์มาหาฉันในเช้าวันอาทิตย์ - สิ่งมีชีวิตกระทืบบางตัวกระโดดไปตามกระแสน้ำที่สังกะสีอยู่นอกหน้าต่าง โดยแสดงความคิดเห็นเกี่ยวกับการกระโดดพร้อมกับกรีดร้องที่ โน้ตสูง เมื่อดึงม่านออกเล็กน้อยฉันก็พบนกในระบบสตาร์ลิ่งตัวหนึ่ง - และในขณะนั้นเองที่สตาร์ลิ่งสตาร์ลิ่งทำให้ฉันนึกถึงไทรันโนซอรัสเร็กซ์ซึ่งเป็นที่นิยมในหมู่ผู้สร้างภาพยนตร์ด้วยเหตุผลบางประการ ใช่แล้วไอ้บ้า - หันศีรษะแบบเดียวกัน, โยกตัวเมื่อเดิน, ตะโกนอันไม่พึงประสงค์! เป็นไปได้ไหมที่ไดโนเสาร์เป็นหนึ่งในบรรพบุรุษของซากไก่แช่เย็นที่ขายในเครือข่ายค้าปลีก?

Tyrannosaurus เป็นญาติสนิทของนกฮัมมิ่งเบิร์ด

สิ่งแรกที่นกมีเหมือนกันกับไดโนเสาร์คือไข่ที่พวกมันบรรทุกไว้เพื่อการสืบพันธุ์ อย่างไรก็ตาม ไดโนเสาร์บินได้เพียงกลุ่มเดียวที่ไม่ค่อยมีคนรู้จักคือ pterodactyls ซึ่งเมื่อพิจารณาจากภาพที่สร้างขึ้นใหม่โดยนักบรรพชีวินวิทยา ไม่มีขนนกเลย... และอีกอย่างหนึ่ง - เป็นที่ทราบกันดีว่าสัตว์เลื้อยคลานทุกชนิดเลือดเย็น , เช่น. ร่างกายไม่สามารถรักษาอุณหภูมิให้คงที่เหมือนสัตว์เลี้ยงลูกด้วยนมได้ และนกทุกตัวก็มีเลือดอุ่น

ตามหลักสูตรชีววิทยาของโรงเรียน อาร์คีออปเทอริกซ์ถือเป็นบรรพบุรุษของนกสมัยใหม่ สิ่งมีชีวิตนี้ดูเหมือนนกในขนนกและมีโครงสร้างของกระดูกบางส่วน แต่จากผลการวิจัยในช่วงไม่กี่ทศวรรษที่ผ่านมา อาร์คีออปเทอริกซ์ไม่ใช่นก หากมากไปกว่านั้น มันเป็นสายพันธุ์ย่อยของไดโนเสาร์ และถือเป็นทางตันในตอนนั้น กล่าวคือ ยังไม่พัฒนาต่อไปและสูญพันธุ์ไปอย่างสิ้นเชิงเมื่อหลายล้านปีก่อน แล้วเขาคือใคร - บรรพบุรุษของนก?

นักบรรพชีวินวิทยาเชื่อว่านกวิวัฒนาการมาจากเทราพอด ซึ่งเป็นไดโนเสาร์นักล่าที่มีขาแข็งแรงและยาว ขาท่อนบนสั้น กะโหลกแข็งแรง ฟันแหลมคม และความอยากอาหารเป็นเลิศ โครงสร้างของโครงกระดูกนกและโครงกระดูกของไดโนเสาร์ของสองตระกูลจากคลาสย่อยของ therapods - oviraptosaurs และ dromaeosaurids - มีความคล้ายคลึงกันมาก นอกจากนี้ ตัวแทนของไดโนเสาร์หลายสกุลที่อยู่ในตระกูลดังกล่าวยังถูกปกคลุมไปด้วยขนนกและมีปีกอีกด้วย!

66 ล้านปีก่อน ในช่วงปลายยุคครีเทเชียส มีโดรมีโอซออริดอาศัยอยู่ โดรมีโอซอร์แข็งแรง ว่องไว สูงประมาณ 180 ซม. และหนักประมาณ 15 กก. เป็นนักล่าที่ประสบความสำเร็จในการล่าเหยื่อที่มีชีวิต ขาที่ยาวของมันทำให้สามารถเร่งความเร็วได้ถึง 80 กม./ชม. และกระโดดได้สูงถึง 7 ม. ขาแต่ละข้างมีความยาวและแหลมคม กรงเล็บด้วยความช่วยเหลือของโดรมีโอซอร์เจาะผิวหนังของเหยื่อด้วยการกระโดดและปีนต้นไม้เพื่อล่าสัตว์จากการซุ่มโจมตี ปีกสั้นไม่อนุญาตให้มันบิน - ไดโนเสาร์ใช้มันเพื่อเบรกเมื่อเลี้ยว หากคุณไม่คำนึงถึงหางยาวและปากที่มีฟันของจิ้งจกขนาดของมันโดรมีโอซอร์ก็คล้ายกับนกกระจอกเทศสมัยใหม่

ในตระกูลของ oviraptosaurs นักบรรพชีวินวิทยาได้ค้นพบตัวแทนที่ใหญ่ที่สุดของนกไดโนเสาร์ในประวัติศาสตร์โลกซึ่งมีปีก - Gigantoraptor ซึ่งมีความสูงเกิน 3 เมตร และความยาวรวมของร่างกายรวมถึงหางอยู่ที่ประมาณ 8 เมตร น้ำหนักของนกไดโนเสาร์ตัวนี้อยู่ที่หนึ่งตันครึ่งถึงสองตัน สิ่งที่น่าสนใจไม่ได้จบเพียงแค่นั้น - Gigantoraptor ไม่มีลักษณะปากที่มีฟันเหมือนไดโนเสาร์ แต่มี... ปากนก! เช่นเดียวกับโดรมีโอซอร์ Gigantoraptor ใช้ปีกสั้นเพื่อชะลอการหมุนขณะไล่ล่าเหยื่อ

อย่างไรก็ตามไดโนเสาร์ที่ใหญ่ที่สุดจากหน่วยย่อย therapod แม้ว่ามันจะไม่มีปีก แต่ถูกปกคลุมด้วยขนธรรมดา 15 เซนติเมตรก็คือ Yutyrannus - สูง 3.5 เมตรความยาวลำตัว 9 เมตรและน้ำหนักหนึ่งและ ครึ่งตัน Yutyrannus อาศัยอยู่ในช่วงต้นยุคครีเทเชียสเมื่อประมาณ 125 ล้านปีก่อนและเป็นของตระกูลไทรันโนซอรัส ใช่แล้ว ไทรันโนซอร์กลุ่มเดียวกันนั้นเอง!

กลับมาที่ oviraptosaurs ซึ่งนักวิทยาศาสตร์เรียกกันผิด ๆ ว่า "ตัวขโมยไข่" เพราะ... นักบรรพชีวินวิทยาในศตวรรษที่ผ่านมาถือว่าพวกเขาเป็นเช่นนั้น อันที่จริง ไข่ไข่ของคนอื่นสูง 2 เมตร หนัก 400 กิโลกรัม ซึ่งมีชีวิตอยู่เมื่อ 75 ล้านปีก่อน ไม่ได้ขโมยไข่ของคนอื่นเลย ในทางกลับกัน พวกมันฟักไข่เหมือนนกสมัยใหม่ Oviraptosaurs ไม่สามารถบินได้ ปีกของพวกมันสั้นเกินไป แต่ร่างกายของไดโนเสาร์เหล่านี้เต็มไปด้วยขนนก และส่วนหัวก็มีจะงอยปากของนก

โดยสรุปฉันขอนำเสนอ Avimimus ตัวแทนตัวน้อยของตระกูล oviraptosaur ซึ่งมีความสูงไม่เกิน 70 เซนติเมตรน้ำหนักประมาณ 15 กิโลกรัม ไดโนเสาร์ตัวนี้ไม่สามารถบินได้เนื่องจากมีปีกสั้นเหมือนกัน แต่มันวิ่งได้ดี จงอยปากมีฟัน ซึ่งช่วยให้นักวิทยาศาสตร์พิจารณาว่า Avimima เป็นสัตว์กินเนื้อ แต่ลองมองภาพของเขาอีกครั้ง เขาดูเหมือนใครมากกว่ากัน ไดโนเสาร์ หรือ... เช่น นกเลขานุการ?

ยุคครีเทเชียสไม่เพียงแต่ให้กำเนิดไดโนเสาร์มีขนเท่านั้น แต่ยังรวมถึงนกชนิดแรกๆ ด้วย เช่น Protoavis, Ichthyornis, Enantiornis เป็นต้น ซึ่งเลี้ยงไดโนเสาร์ด้วยขนนกอย่างมีความสุข ดังที่ทราบกันดีว่ายุคครีเทเชียสสิ้นสุดลงด้วยอุณหภูมิที่ลดลงอย่างรวดเร็วบนโลกของเราซึ่งเป็นสาเหตุที่ตัวแทนของไดโนเสาร์ทั้งหมดตายไป แต่นกตัวแรกรอดชีวิตมาได้ - ขนนกที่พัฒนาแล้วและการไหลเวียนของเลือดแบบแบ่ง (หลอดเลือดแดงและหลอดเลือดดำ) ทำให้พวกมันสามารถรักษาได้ อุณหภูมิของร่างกายโดยไม่คำนึงถึงความร้อนจากแสงอาทิตย์ และปีกทำให้ง่ายต่อการย้ายจากพื้นที่ขาดแคลนอาหารไปยังพื้นที่ร่ำรวย จากพื้นที่เย็นไปสู่พื้นที่อุ่น ไดโนเสาร์บนบกที่มีขนยังพยายามป้องกันร่างกายด้วยขนนก แต่ทั้งพวกมันวิวัฒนาการช้าเกินไปหรือความทันสมัยของพวกมันหยุดอยู่แค่นั้น อย่างไรก็ตาม มันเป็นยุคของไดโนเสาร์ที่ให้กำเนิดนกสมัยใหม่

นกสมัยใหม่แตกต่างจากสัตว์มีกระดูกสันหลังที่เกี่ยวข้องกันมาก จนกระทั่งเมื่อไม่นานมานี้ ต้นกำเนิดของพวกมันถือเป็นหนึ่งในความลึกลับที่ยิ่งใหญ่ของชีววิทยา ขนนก จะงอยปากที่ไม่มีฟัน กระดูกอกที่กลวงและลึก เป็นเพียงคุณสมบัติพิเศษบางประการที่สัตว์อื่นไม่มี การสังเกตนกไม่ได้อธิบายว่าพวกมันพัฒนาขนและความสามารถในการบินได้อย่างไร ในช่วงหลายทศวรรษที่ผ่านมา มีการค้นพบใหม่ๆ และวิธีการวิจัยใหม่ๆ เกิดขึ้น ซึ่งทำให้นักบรรพชีวินวิทยาสามารถค้นพบได้หลายอย่าง ฟอสซิลที่พบในพื้นที่ของจีนและอเมริกาใต้ตลอดจนตัวอย่างที่เก็บไว้ในพิพิธภัณฑ์ซึ่งปัจจุบันสามารถศึกษาได้โดยใช้เทคโนโลยีใหม่ ๆ ได้ทำให้เกิดความสนใจในการศึกษาประวัติศาสตร์วิวัฒนาการของนกอีกระลอกหนึ่ง ด้วยเหตุนี้ทฤษฎีต้นกำเนิดของพวกเขาจากผู้อาศัยขนาดเล็กที่อาศัยอยู่บนโลกเมื่อสิ้นสุดยุคจูราสสิกจึงปรากฏขึ้นก่อนหน้านี้

จุดเริ่มต้นการวิจัยต้นกำเนิดของนก

นักวิทยาศาสตร์คาดเดาเกี่ยวกับวิวัฒนาการของนกตั้งแต่ Charles Darwin ได้สรุปทฤษฎีวิวัฒนาการของเขาไว้ใน On the Origin of Species ในปีพ.ศ. 2404 หนึ่งปีหลังจากการตีพิมพ์บทความของดาร์วิน ขนนกโบราณถูกพบในแหล่งหินปูนบาวาเรียซึ่งมีอายุประมาณ 150 ล้านปี ในปีต่อมาพบโครงกระดูกของสัตว์ที่มีปีกและขนของนก หางมีกระดูกยาวมาก และมีกรามที่มีฟัน พบในบริเวณเดียวกัน โครงกระดูกฟอสซิลมีชื่อว่าอาร์คีออปเทอริกซ์ เขากลายเป็นสัตว์โบราณชนิดแรกที่มีขนนกที่ถูกค้นพบ กายวิภาคศาสตร์โครงกระดูกของอาร์คีออปเทอริกซ์ให้หลักฐานที่ชัดเจนว่าบรรพบุรุษของนกคือไดโนเสาร์ แต่ในปี ค.ศ. 1861 นักวิทยาศาสตร์ยังไม่สามารถสร้างความเชื่อมโยงนี้ได้ จากนั้นการศึกษาวิวัฒนาการของนกและการล่าบรรพบุรุษของนกสมัยใหม่จึงเริ่มขึ้น

โครงสร้างทางกายวิภาคของอาร์คีออปเทอริกซ์

ฟอสซิลถูกค้นพบในช่วงต้นทศวรรษ 1860 เป็นเวลานานแล้วที่การค้นพบอันโด่งดังจากยุคจูราสสิกตอนปลายนั้นมีเอกลักษณ์เฉพาะตัว เป็นเพียงคนเดียวที่สามารถให้ข้อมูลใด ๆ เกี่ยวกับการเปลี่ยนแปลงทางวิวัฒนาการจากสัตว์เลื้อยคลานไปเป็นนกได้อย่างไร เนื่องจากมันรวมเอาลักษณะของทั้งนกและสัตว์เลื้อยคลานเข้าด้วยกัน โครงสร้างของอาร์คีออปเทอริกซ์มีความเหมือนกันมากกับโครงสร้างของนก เช่น ขนตามขาหน้ากลายเป็นปีก แต่แตกต่างจากสายพันธุ์สมัยใหม่ตรงที่มีฟันและกระดูกหางอยู่ด้วย

ทฤษฎีแรกเกี่ยวกับสัตว์ในยุคจูราสสิก

เป็นที่น่าสังเกตว่ากระดูกหลายชิ้นของสัตว์ รวมถึงขาหน้า ผ้าคาดไหล่ กระดูกเชิงกราน และขา มีความแตกต่างกันและไม่ได้หลอมรวมกันเหมือนกับกระดูกที่สืบทอดมา ไม่กี่ปีต่อมา โทมัส เฮนรี ฮักซ์ลีย์ กลายเป็นนักวิทยาศาสตร์คนแรกที่ค้นพบความเชื่อมโยงระหว่างโครงสร้างของนกกับไดโนเสาร์ เขาเปรียบเทียบแขนขาหลังของไดโนเสาร์ยักษ์กับรูปนกกระจอกเทศ และสังเกตลักษณะ 35 ประการที่พิสูจน์ว่ามีความสัมพันธ์กัน Huxley นำเสนอผลงานของเขาต่อสมาคมธรณีวิทยา แต่ในปี 1870 ในลอนดอน นักบรรพชีวินวิทยา Harry Govier Seeley ตัดสินใจท้าทายสมมติฐานเกี่ยวกับต้นกำเนิดของนกและความสัมพันธ์กับไดโนเสาร์ Seely แนะนำว่าแขนขาหลังของนกกระจอกเทศและไดโนเสาร์อาจดูคล้ายกันเพียงเพราะสัตว์เหล่านี้มีขนาดใหญ่และมีเท้า 2 ข้าง และใช้แขนขาหลังในสภาพแวดล้อมที่คล้ายคลึงกัน ยิ่งกว่านั้น ไดโนเสาร์ยังมีขนาดใหญ่กว่านกกระจอกเทศด้วยซ้ำ และไม่มีใครบินได้ นักวิทยาศาสตร์สงสัยว่านกจะบินได้อย่างไรหากพวกมันวิวัฒนาการมาจากไดโนเสาร์

ทฤษฎีของแกร์ฮาร์ด ไฮล์มันน์

ความลึกลับนี้สนใจนักวิทยาศาสตร์อีกครั้งประมาณครึ่งศตวรรษต่อมา ในปี 1916 Gerhard Heilmann แพทย์ผู้สนใจด้านบรรพชีวินวิทยาได้ตีพิมพ์หนังสือที่ยอดเยี่ยมเป็นภาษาเดนมาร์กเกี่ยวกับประวัติความเป็นมาของกำเนิดนก ซึ่งได้รับการแปลเป็นภาษาอังกฤษในปี 1926 ภายใต้ชื่อ The Origin of Birds ไฮล์แมนแสดงให้เห็นว่านกมีลักษณะทางกายวิภาคที่คล้ายคลึงกับไดโนเสาร์เทโรพอดมากกว่าฟอสซิลกลุ่มอื่นๆ แต่มีความแตกต่างที่หลีกเลี่ยงไม่ได้ประการหนึ่ง: theropods ขาดกระดูกไหปลาร้าอย่างชัดเจนซึ่งเป็นแบบเดียวกับที่รวมเข้ากับขนฟูในนก

ข้อเสียของทฤษฎีของเกฮาร์ด ไฮล์มันน์

เนื่องจากสัตว์เลื้อยคลานชนิดอื่นมีกระดูกไหปลาร้า Heilman จึงตั้งทฤษฎีว่า theropods โดยเฉพาะ Triassic pseudoschians ได้สูญเสียพวกมันไปด้วยเหตุผลบางประการ สำหรับเขาแล้ว การสูญเสียครั้งนี้หมายความว่านกไม่สามารถวิวัฒนาการมาจากไดโนเสาร์ประเภทนี้ได้ ดังนั้นเขาจึงเชื่อมั่นเมื่อปรากฏผิดในภายหลังว่าการทำงานของกระดูกไหปลาร้าที่สูญเสียไประหว่างวิวัฒนาการไม่สามารถฟื้นฟูได้ เขาแย้งว่านกต้องวิวัฒนาการมาจากกลุ่มสัตว์เลื้อยคลานที่เก่าแก่กว่าซึ่งมีกระดูกไหปลาร้า

เช่นเดียวกับ Seeley ก่อนหน้านี้ Heilman สรุปว่าความคล้ายคลึงกันระหว่างนกกับไดโนเสาร์ต้องสะท้อนความจริงที่ว่าทั้งสองกลุ่มมีสัตว์สองเท้า การค้นพบของเขามีอิทธิพลต่อการวิจัยเกี่ยวกับบรรพชีวินวิทยาและมีความสำคัญมาเป็นเวลานาน แม้ว่าข้อมูลใหม่ที่ปรากฏจะหักล้างข้อเท็จจริงบางประการก็ตาม แต่นักวิทยาศาสตร์บางคนยังคงยึดมั่นในเรื่องนี้ การศึกษาสองชิ้นแยกกันแสดงให้เห็นว่าเทโรพอดมีกระดูกไหปลาร้าจริงๆ ในปีพ.ศ. 2467 มีการตีพิมพ์ภาพวาดทางกายวิภาคของเทโรพอดที่ผิดปกติซึ่งมีขนนกคล้ายนกแก้ว มันถูกเรียกว่าโอวิแรปเตอร์ และการดำรงอยู่ของมันหักล้างทฤษฎีของไฮล์มันน์

หลักฐานใหม่

ในปี 1936 Charles Kamp แห่งมหาวิทยาลัยแคลิฟอร์เนีย เบิร์กลีย์ ได้พบซากของเทโรพอดขนาดเล็กจากยุคจูแรสซิกตอนต้น และต้องการยุติเรื่องราวของกระดูกไหปลาร้า แต่การพิสูจน์ความเข้าใจผิดของทฤษฎีของไฮล์มันน์นั้นมีเพียงไม่กี่คนเท่านั้นที่ยอมรับได้ การศึกษาล่าสุดพบกระดูกไหปลาร้าในเทโรพอดหลายชนิด จากโครงสร้างของนกในปัจจุบัน เช่นเดียวกับผลจากการศึกษาวิจัยจำนวนมาก อาร์คีออปเทอริกซ์จึงถูกเรียกว่าเป็นตัวเชื่อมโยงระดับกลางในประวัติศาสตร์วิวัฒนาการของนก แต่คำถามยังคงอยู่: ระหว่างสัตว์เลื้อยคลานชนิดใด? พบฟอสซิลนกเพิ่มเติมในชั้นใต้ยุคครีเทเชียสตอนต้น ส่วนใหญ่ถูกค้นพบตั้งแต่ต้นทศวรรษ 1990 ส่วนใหญ่อยู่ในประเทศจีน ในขณะเดียวกันนกมากกว่าสามสิบสายพันธุ์เป็นที่รู้จักจากยุคครีเทเชียส นอกจากนี้ยังพบไดโนเสาร์ขนาดเล็กจำนวนมากที่เดินด้วยสองขาซึ่งมีลักษณะเป็นนกโบราณ ดังนั้นช่องว่างระหว่างไดโนเสาร์กับนกจึงน้อยลงมากด้วยการศึกษาฟอสซิล

ทฤษฎีของออสสตรอม

ในที่สุด หลายศตวรรษหลังจากการนำเสนออันเป็นที่ถกเถียงของฮักซ์ลีย์ต่อสมาคมธรณีวิทยาแห่งลอนดอน จอห์น เอช. ออสตรอมแห่งมหาวิทยาลัยเยลได้รื้อฟื้นแนวคิดที่ว่านกมีความเกี่ยวข้องกับเทโรพอด พระองค์ตรัสโดยตรงว่านกเป็นทายาทสายตรง ในช่วงปลายทศวรรษ 1960 Ostrom บรรยายถึงกายวิภาคโครงกระดูกของเทโรพอด ไดโนนีคัสที่กินสัตว์อื่นซึ่งมีขนาดเท่ามนุษย์วัยรุ่นและอาศัยอยู่บนโลกเมื่อประมาณ 115 ล้านปีก่อนในช่วงยุคครีเทเชียสตอนต้น ในผลงานตีพิมพ์เพิ่มเติมของเขา ออสตรอมยังได้ให้คำจำกัดความกายวิภาคของนกและกลุ่มลักษณะที่นกเหล่านี้ รวมถึงอาร์คีออปเทอริกซ์ มีร่วมกับไดโนนีคัสและเทโรพอดอื่นๆ แต่ไม่ใช่กับสัตว์เลื้อยคลานอื่นๆ

จากข้อมูลเหล่านี้ เขาสรุปได้ว่านกสืบเชื้อสายมาจากไดโนเสาร์เทโรพอดตัวเล็กโดยตรง หลังจากเสนอทฤษฎีนี้ Ostrom ยังคงรวบรวมหลักฐานของเขาเกี่ยวกับต้นกำเนิดของนกจากเทโรพอด เขาใช้วิธีการใหม่ในการถอดรหัสความสัมพันธ์ระหว่างสิ่งมีชีวิต โดยนำไปใช้กับพิพิธภัณฑ์ประวัติศาสตร์ธรรมชาติในนิวยอร์ก ปารีส และที่อื่นๆ วิธีการนี้เรียกว่าแคลดิสติกส์หรือระบบสายวิวัฒนาการ เนื่องจากกลายเป็นมาตรฐานสำหรับชีววิทยาเปรียบเทียบ การใช้จึงเป็นเหตุผลที่ชัดเจนในการสรุปของ Ostrom

การวิจัยในปี 1970

ในช่วงคริสต์ทศวรรษ 1970 นักวิทยาศาสตร์ยังคงสนใจคุณลักษณะเฉพาะบางประการที่อาร์คีออปเทอริกซ์มีร่วมกับสัตว์จูราสสิกบางชนิด ในจำนวนนั้นมีไดโนเสาร์กินเนื้อตัวเล็ก ๆ ที่เดินสองขาซึ่งเรียกว่าเทโรพอด หลังจากศึกษาลักษณะเหล่านี้อย่างละเอียดแล้ว นักวิทยาศาสตร์ก็ตั้งทฤษฎีอีกครั้งว่าพวกมันอาจเป็นบรรพบุรุษของนก นักบรรพชีวินวิทยาชั้นนำสร้างต้นไม้วิวัฒนาการ และหลังจากนั้นพวกเขาก็เชื่อมั่นมากขึ้นว่าคิดถูก

คลาโดแกรมคืออะไร

ต้นไม้เหล่านี้หรือที่รู้จักกันในชื่อคลาโดแกรม เป็นมาตรฐานทองคำสมัยใหม่ในการวิเคราะห์ความสัมพันธ์เชิงวิวัฒนาการระหว่างสัตว์ต่างๆ วิธีการนี้เรียกว่า cladistics ผู้ปฏิบัติงาน cladistics กำหนดประวัติศาสตร์วิวัฒนาการของกลุ่มสัตว์โดยการศึกษาตัวละครประเภทต่างๆ ในระหว่างกระบวนการวิวัฒนาการ สัตว์อาจพัฒนาลักษณะทางพันธุกรรมใหม่ที่กำหนดซึ่งจะถูกส่งต่อไปยังลูกหลานของมัน นักบรรพชีวินวิทยาจึงอาจสรุปได้ว่าสองกลุ่มที่มีคุณลักษณะใหม่หรือลักษณะที่ได้มาร่วมกันอย่างชัดเจนนั้นมีความเกี่ยวข้องกันอย่างใกล้ชิดมากกว่าสัตว์ที่ไม่มีคุณลักษณะเหล่านั้น โหนดหรือจุดสาขาในคลาโดแกรมบ่งบอกถึงการเกิดขึ้นของเชื้อสายด้วยอักขระที่ได้รับชุดใหม่ ผลก็คือ นกดูเหมือนเป็นเพียงกิ่งก้านบนต้นไม้แห่งชีวิตไดโนเสาร์ ในงานของ J. Ostrom ในช่วงกลางทศวรรษ 1970 theropods ได้รับสถานะเป็นกลุ่มที่มีแนวโน้มมากที่สุดสำหรับบรรพบุรุษของนก ดังนั้น ในปัจจุบัน แนวคิดที่ว่านกเป็นไดโนเสาร์มีขนจึงไม่มีใครโต้แย้งได้ในหมู่นักทฤษฎีวิวัฒนาการ

คุณสมบัติของวิธีคลาดิสติกส์

วิธีการจัดกลุ่มสิ่งมีชีวิตแบบดั้งเดิมโดยอาศัยความเหมือนและความแตกต่างอาจแยกสายพันธุ์ออกจากกลุ่มเพียงเพราะมันมีลักษณะที่ไม่พบในสมาชิกอื่น ในทางตรงกันข้าม กลุ่ม cladistics มีพื้นฐานมาจากกลุ่มลักษณะทั่วไปบางกลุ่มเท่านั้นที่ให้ความรู้เป็นพิเศษ วิธีการนี้เริ่มต้นด้วยคำสอนของดาร์วินที่ว่าวิวัฒนาการจะดำเนินต่อไปเมื่อลักษณะทางพันธุกรรมใหม่ปรากฏในสิ่งมีชีวิตบางชนิด ซึ่งถ่ายทอดทางพันธุกรรมไปยังลูกหลานของมัน ใบสั่งยาระบุว่าสัตว์สองกลุ่มที่มีลักษณะใหม่ร่วมกันนั้นมีความสัมพันธ์กันอย่างใกล้ชิดมากกว่าสัตว์ที่มีลักษณะเฉพาะร่วมกันเท่านั้น ไม่ใช่อนุพันธ์ที่สืบทอดมา โดยการระบุลักษณะที่ได้รับร่วมกัน ผู้ปฏิบัติงานแบบ cladistic สามารถกำหนดความสัมพันธ์ระหว่างสิ่งมีชีวิตที่กำลังศึกษาได้ ผลลัพธ์ของการวิเคราะห์ซึ่งโดยปกติจะมีการตรวจสอบสามารถนำเสนอในรูปแบบของคลาโดแกรม แผนภาพต้นไม้แสดงลำดับที่ลักษณะใหม่และสิ่งมีชีวิตใหม่ปรากฏขึ้น สะท้อนลำดับที่วิวัฒนาการเกิดขึ้น

สาเหตุของการปรากฏตัวของขนนกในนก

เมื่อนกวิวัฒนาการและเคลื่อนตัวออกจากไดโนเสาร์ที่เรียกว่าเทโรพอด ลักษณะหลายอย่างของพวกมันก็เปลี่ยนไปและปรับปรุง หากคุณมองใกล้ ๆ จะเห็นได้ชัดว่าชุดคุณลักษณะเฉพาะเหล่านี้ได้รับการพัฒนามาเป็นเวลานานและทำหน้าที่เพื่อทำหน้าที่เฉพาะ ตัวอย่างเช่น การปรากฏตัวของขนนกในเทโรพอดขนาดเล็กนั้นสัมพันธ์กับความจำเป็นในการแยกผิวหนังบางส่วนออก และในตอนแรกจะมีลักษณะคล้ายขนมากขึ้น ขนของนกตัวแรกอาจมีลวดลายสีต่างกัน มีรุ่นที่มีไว้สำหรับการพรางตัว การจดจำสายพันธุ์ และหน้าที่อื่น ๆ

เปรียบเทียบโครงสร้างทางกายวิภาคของนกและไดโนเสาร์

กายวิภาคเปรียบเทียบของนกและเทโรพอดช่วยเชื่อมโยงพวกมันเข้าด้วยกัน นอกจากนี้เธอยังระบุถึงลักษณะบางประการที่เปลี่ยนไปเมื่อไดโนเสาร์มีความสัมพันธ์ใกล้ชิดกับนกมากขึ้น และนกก็มีความทันสมัยมากขึ้น ตัวอย่างเช่น ในบริเวณอุ้งเชิงกราน กระดูกหัวหน่าวเริ่มเคลื่อนไปข้างหน้า ต่อมาเคลื่อนในแนวตั้งหรือข้างหลัง ในขาหน้า สัดส่วนของกระดูกยังคงค่อนข้างคงที่ในนกยุคแรก แต่กระดูกแขนมีการเปลี่ยนแปลง ในบางสปีชีส์ กระดูกที่ข้อมือมีรูปพระจันทร์เสี้ยว เป็นผลให้รูปร่างของมันมีส่วนทำให้สามารถถอดออกได้ ขนฟูคูลารูปบูมเมอแรงกว้างของไดโนเสาร์มีขนรุ่นแรกบางลงและมีส่วนโค้งลึกมากขึ้นเมื่อลักษณะนี้จำเป็นสำหรับการบิน

ลักษณะทั่วไปของไดโนเสาร์และนก

การวิจัยเมื่อเร็วๆ นี้ของ Gauthier แสดงให้เห็นว่าลักษณะหลายอย่างที่แต่เดิมคิดว่าเป็นเอกลักษณ์ของนกนั้น จริงๆ แล้วมีมาก่อนในบรรพบุรุษเทโรพอด คุณสมบัติเหล่านี้หลายอย่างช่วยให้เจ้าของเดิมสามารถอยู่รอดได้ ในที่สุดลักษณะเดียวกันนี้และลักษณะอื่นๆ บางส่วนก็ถูกนำมาใช้หรือดัดแปลงเพื่อการบินและชีวิตต้นไม้ ลักษณะนกของเทโรพอดที่วิวัฒนาการก่อนนกนั้นไม่ปรากฏให้เห็นในทันที และบางส่วนก็ปรากฏอยู่ก่อนที่เทโรพอดจะวิวัฒนาการด้วยซ้ำ ไดโนเสาร์ที่มีอยู่ก่อนหน้านี้ก็มีพวกมัน ตัวอย่างเช่น บรรพบุรุษของเทโรพอดมีเท้าสองเท้าและเคลื่อนไหวได้เหมือนนก เขาตัวเล็กและกินเนื้อเป็นอาหาร มันมีขาหน้าเหมือนนกในยุคแรกๆ นอกจากนี้นิ้วที่สองไม่ใช่นิ้วที่สามเช่นเดียวกับสัตว์เลื้อยคลานอื่น ๆ นั้นยาวกว่า ในบรรพบุรุษของไดโนเสาร์ ข้อเท้าจะประกบกัน และกระดูกเท้าจะยาวขึ้น เชื่อกันว่าการเปลี่ยนแปลงโครงสร้างขาหลายอย่างส่งผลให้ระยะก้าวและความเร็วในการวิ่งเพิ่มขึ้น วันหนึ่งที่พักแห่งนี้จะช่วยนกเทโรพอดบินได้

นกบินที่ใหญ่ที่สุดในโลกและเล็กที่สุด

นกยักษ์อาศัยอยู่บนโลกเมื่อ 6 ล้านปีก่อน นกบินที่ใหญ่ที่สุดในโลกคือ Argentavis เขาอาศัยอยู่ในอาร์เจนตินาและเป็นของตระกูลเหยี่ยว นกที่โตเต็มวัยมีความสูงถึง 2 เมตร และกะโหลกของมันมีความยาวประมาณครึ่งเมตร ปีกอันใหญ่โตทอดยาวเหมือนบ้านสามชั้น นกที่เล็กที่สุดยังคงมีอยู่ นี่คือสายพันธุ์ที่รู้จักกันดี - นกฮัมมิงเบิร์ดผึ้ง โดยปกติความยาวลำตัวจะไม่เกิน 6 ซม. ถิ่นที่อยู่อาศัยของนกฮัมมิงเบิร์ดอยู่ในพื้นที่บริภาษของจังหวัด Minas Gerais ของบราซิล นกที่ตัวเล็กที่สุดกินน้ำหวานของดอกไม้และกระพือปีกอย่างรวดเร็วเหมือนผึ้ง จึงเป็นที่มาของชื่อนี้